JP5585087B2 - Process for producing hydroxyalkyltriethylenediamines - Google Patents
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Description
本発明はヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類の製造方法に関する。ヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類は、医農薬中間体、有機合成用触媒、化学吸着剤、抗菌剤等への利用が期待される化合物である。 The present invention relates to a method for producing hydroxyalkyltriethylenediamines. Hydroxyalkyltriethylenediamines are compounds that are expected to be used for medical and agricultural intermediates, catalysts for organic synthesis, chemical adsorbents, antibacterial agents and the like.
ヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類の一種である、２−ヒドロキシメチルトリエチレンジアミンの製造方法としては、ピペラジンと２，３−ジブロモプロパン酸エチルとを反応させて１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−カルボン酸エチルを調製し、次いで得られたエステルを還元して１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−メタノール（２−ヒドロキシメチルトリエチレンジアミン）を得る方法が知られている（例えば、特許文献１参照）。 As a method for producing 2-hydroxymethyltriethylenediamine, which is a kind of hydroxyalkyltriethylenediamines, 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane is prepared by reacting piperazine with ethyl 2,3-dibromopropanoate. A method is known in which ethyl-2-carboxylate is prepared and then the resulting ester is reduced to give 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane-2-methanol (2-hydroxymethyltriethylenediamine). (For example, refer to Patent Document 1).
また、特許文献１によれば、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−メタノールから誘導される１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタ−２−イルメチルベンゾアート誘導体が、中枢神経のレベル、胃腸間系のレベル、心血管系のレベル又は泌尿器系のレベルのいずれであろうと５−ＨＴ３及び／又は５−ＨＴ４受容体が関与する異常の治療又は予防に用いられる旨が記載されている（特許文献１、第１１頁参照）。 According to Patent Document 1, 1,4-diazabicyclo [2.2.2] oct-2-ylmethylbenzoate derived from 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane-2-methanol. Treatment or prevention of abnormalities involving 5-HT 3 and / or 5-HT 4 receptors, whether the derivative is at the level of the central nervous system, the level of the gastrointestinal system, the level of the cardiovascular system or the level of the urinary system (See Patent Document 1, page 11).
しかしながら、同公報に記載された製造方法は、第一工程において副生塩が大量に生成するため、精製が非常に煩雑になる他、低い基質濃度が必要となるため生産性に劣る欠点がある。また第二工程では、還元剤として発火の危険性が高い水素化リチウムアルミニウムを使用するため、工業的にも好ましいとは言えない。また高価な反応基質を使用する事から実用的とは言えない状況にある。 However, since the production method described in the publication produces a large amount of by-product salt in the first step, purification becomes very complicated, and a low substrate concentration is required, so that productivity is inferior. . In the second step, lithium aluminum hydride, which has a high risk of ignition, is used as the reducing agent, which is not industrially preferable. In addition, it is not practical because it uses an expensive reaction substrate.
本発明は、上記の背景技術に鑑みてなされたものであり、その目的は、多段階の反応が不要であり、発火の危険性が高い還元剤を用いることなく、簡便且つ安全にヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類を製造する方法を提供することである。 The present invention has been made in view of the above-described background art, and its object is to easily and safely use a hydroxyalkyltrimethyl without using a reducing agent that does not require a multistage reaction and has a high risk of ignition. It is to provide a method for producing ethylenediamines.
本発明者らは、ヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類の製造方法について、鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies on the method for producing hydroxyalkyltriethylenediamines, the present inventors have completed the present invention.
すなわち、本発明は以下に示すとおりのヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類の製造方法である。 That is, this invention is a manufacturing method of hydroxyalkyl triethylenediamine as shown below.
［１］下記式（１） [1] The following formula (1)
で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類と、下記式（２）
And hydroxyalkylpiperazines represented by the following formula (2)
で示される化合物を、酸触媒の存在下で分子間縮合反応させることを特徴とする下記式（３）
The compound represented by formula (3) is subjected to an intermolecular condensation reaction in the presence of an acid catalyst.
で示されるヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類の製造方法。
The manufacturing method of hydroxyalkyl triethylenediamine shown by these.
［２］上記式（１）で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類が、２−ヒドロキシメチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン、２−（１−ヒドロキシエチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルエチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシプロピル）ピペラジン、及び２−（２−ヒドロキシ−１−メチルプロピル）ピペラジンからなる群より選ばれる１種又は２種以上であり、かつ上記式（２）で示される化合物がエチレングリコール、２−アミノエタノール、エチレンジアミン、１，２−プロパンジオール、Ｄ−２−アミノ−１−プロパノール、Ｌ−２−アミノ−１−プロパノール、Ｄ−１−アミノ−２−プロパノール、Ｌ−１−アミノ−２−プロパノール、及び１，２−ジアミノプロパンからなる群より選ばれる１種又は２種以上であることを特徴とする上記［１］に記載の製造方法。 [2] Hydroxyalkylpiperazines represented by the above formula (1) are 2-hydroxymethylpiperazine, 2- (2-hydroxyethyl) piperazine, 2- (1-hydroxyethyl) piperazine, 2- (2-hydroxy- 1-methylethyl) piperazine, 2- (2-hydroxypropyl) piperazine, and 2- (2-hydroxy-1-methylpropyl) piperazine are one or more selected from the group consisting of The compound represented by 2) is ethylene glycol, 2-aminoethanol, ethylenediamine, 1,2-propanediol, D-2-amino-1-propanol, L-2-amino-1-propanol, D-1-amino- The group consisting of 2-propanol, L-1-amino-2-propanol, and 1,2-diaminopropane The method according to [1], wherein the at least one selected.
［３］上記式（２）で示される化合物と上記式（１）で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類とのモル比（［一般式（２）で示される化合物］／［一般式（１）で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類］のモル比）が１〜２０の範囲であることを特徴とする上記［１］又は［２］に記載の製造方法。 [3] Molar ratio between the compound represented by the above formula (2) and the hydroxyalkylpiperazines represented by the above formula (1) ([compound represented by the general formula (2)] / [shown by the general formula (1) The molar ratio of the hydroxyalkylpiperazines] is in the range of 1 to 20, the production method according to the above [1] or [2].
［４］酸触媒がリン含有物質を含むことを特徴とする上記［１］乃至［３］のいずれかに記載の製造方法。 [4] The production method according to any one of [1] to [3], wherein the acid catalyst contains a phosphorus-containing substance.
［５］酸触媒がゼオライトであることを特徴とする上記［１］乃至［３］のいずれかに記載の製造方法。 [5] The production method according to any one of [1] to [3], wherein the acid catalyst is zeolite.
本発明の製造方法によれば、副生塩の生成が極めて少ない上に、還元性の化合物を用いないので、従来方法に比べて簡便且つ安全にヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類を得ることができる。 According to the production method of the present invention, the production of by-product salt is extremely small, and since no reducing compound is used, hydroxyalkyltriethylenediamines can be obtained simply and safely compared to conventional methods.
以下、本発明を詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
本発明の製造方法は、上記式（１）で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類と上記式（２）で示される化合物を、酸触媒の存在下で分子間縮合反応させて、上記式（３）で示されるヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類を得ることをその特徴とする。 In the production method of the present invention, the hydroxyalkylpiperazines represented by the above formula (1) and the compound represented by the above formula (2) are subjected to an intermolecular condensation reaction in the presence of an acid catalyst. It is characterized by obtaining the hydroxyalkyltriethylenediamines indicated.
上記式（１）〜（３）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５は、各々独立して、水素原子、メチル基、又はエチル基を表す。また、上記式（１）、（３）中、ｍ、ｎは各々独立して０〜２の整数を表す。ただし、１≦ｍ＋ｎ＜４である。さらに、上記式（２）中、Ｒ３、Ｒ６は水酸基又はアミノ基を表す。 In said formula (1)-(3), R < 1 >, R < 2 >, R < 4 >, R < 5 > represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group each independently. Moreover, in said formula (1), (3), m and n represent the integer of 0-2 each independently. However, 1 ≦ m + n <4. Furthermore, in the above formula (2), R 3, R 6 represents a hydroxyl group or an amino group.
上記式（１）で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類としては、特に限定するものではないが、例えば、２−ヒドロキシメチルピペラジン、２−（１−ヒドロキシエチル）ピペラジン、２−（１−ヒドロキシ−１−エチルメチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルプロピル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルブチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−２−エチルブチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルエチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシプロピル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルエチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシブチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルブチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルプロピル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシプロピル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルブチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルペンチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルプロピル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−３−ブチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルプロピル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシペンチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルペンチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルブチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシプロピル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−メチルプロピル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシー１，２−ジメチルブチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−２−メチルブチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−エチルプロピル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−２−エチルペンチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−メチル−２−エチルペンチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−エチル−２−メチルブチル）ピペラジン等が挙げられる。これらのうち、２−ヒドロキシメチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン、２−（１−ヒドロキシエチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルエチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシプロピル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルプロピル）ピペラジンが好適に用いられる。 The hydroxyalkylpiperazines represented by the above formula (1) are not particularly limited. For example, 2-hydroxymethylpiperazine, 2- (1-hydroxyethyl) piperazine, 2- (1-hydroxy-1- Ethylmethyl) piperazine, 2- (2-hydroxyethyl) piperazine, 2- (2-hydroxy-1-methylpropyl) piperazine, 2- (2-hydroxy-1-ethylbutyl) piperazine, 2- (2-hydroxy-2) -Methylpropyl) piperazine, 2- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) piperazine, 2- (2-hydroxy-1-methylethyl) piperazine, 2- (2-hydroxypropyl) piperazine, 2- (2-hydroxy- 1-ethylethyl) piperazine, 2- (2-hydroxybutyl) piperazine, 2- ( -Hydroxy-1-methylbutyl) piperazine, 2- (2-hydroxy-1-ethylpropyl) piperazine, 2- (3-hydroxypropyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylbutyl) piperazine, 2 -(3-hydroxy-1,2-diethylpentyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylpropyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-3-butyl) piperazine, 2- (3-hydroxy -1,2-diethylpropyl) piperazine, 2- (3-hydroxypentyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylpentyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-diethylbutyl) Piperazine, 2- (3-hydroxypropyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1-methylpropi ) Piperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylbutyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-2-methylbutyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1-ethylpropyl) piperazine, 2- (3- Hydroxy-2-ethylpentyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1-methyl-2-ethylpentyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1-ethyl-2-methylbutyl) piperazine and the like. Of these, 2-hydroxymethylpiperazine, 2- (2-hydroxyethyl) piperazine, 2- (1-hydroxyethyl) piperazine, 2- (2-hydroxy-1-methylethyl) piperazine, 2- (2-hydroxy Propyl) piperazine and 2- (2-hydroxy-1-methylpropyl) piperazine are preferably used.
上記式（１）で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類は、特に限定するものではないが、例えば、エチレンジアミン誘導体をブロモマロン酸ジエチルと反応させた後に、還元、脱保護させることにより得られる（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ，３６，２０７５（１９９３）参照）。また、ピペラジンカルボン酸塩酸塩を触媒存在下で還元して得られたもの等を用いてもよい。 The hydroxyalkylpiperazines represented by the above formula (1) are not particularly limited, and can be obtained, for example, by reacting an ethylenediamine derivative with diethyl bromomalonate, followed by reduction and deprotection (J. Med. Chem, 36, 2075 (1993)). Moreover, you may use what was obtained by reducing piperazine carboxylate hydrochloride in the presence of a catalyst.
上記式（２）で示される化合物としては、特に限定するものではないが、例えば、エチレングリコール、２−アミノエタノール、１，２−ジアミノエタン、１，２−プロパンジオール、Ｄ−２−アミノ−１−プロパノール、Ｌ−２−アミノ−１−プロパノール、Ｄ−１−アミノ−２−プロパノール、Ｌ−１−アミノ−２−プロパノール、１，２−ジアミノプロパン、１，２−ブタンジオール、Ｄ−２−アミノ−１−ブタノール、Ｌ−２−アミノ−１−ブタノール、Ｄ−１−アミノ−２−ブタノール、Ｌ−１−アミノ−２−ブタノール、１，２−ジアミノブタン、２，３−ブタンジオール等が挙げられる。上記式（２）中のＲ４、Ｒ５としては、水素原子又はメチル基が好ましい。 Although it does not specifically limit as a compound shown by the said Formula (2), For example, ethylene glycol, 2-aminoethanol, 1, 2- diaminoethane, 1, 2- propanediol, D-2-amino- 1-propanol, L-2-amino-1-propanol, D-1-amino-2-propanol, L-1-amino-2-propanol, 1,2-diaminopropane, 1,2-butanediol, D- 2-amino-1-butanol, L-2-amino-1-butanol, D-1-amino-2-butanol, L-1-amino-2-butanol, 1,2-diaminobutane, 2,3-butane Diol etc. are mentioned. R 4 and R 5 in the above formula (2) are preferably a hydrogen atom or a methyl group.
本発明において得られる、上記式（３）で示されるヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類としては、特に限定するものではないが、例えば、２−ヒドロキシメチルピペラジン、２−ヒドロキシメチル−５−メチルトリエチレンジアミン、２−ヒドロキシメチル−６−メチルトリエチレンジアミン、２−ヒドロキシメチル−５，６−ジメチルトリエチレンジアミン、２−（１−ヒドロキシエチル）ピペラジン、２−（１−ヒドロキシエチル）−５−メチルピペラジン、２−（１−ヒドロキシエチル）−６−メチルピペラジン、２−（１−ヒドロキシエチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（１−ヒドロキシ−１−エチルメチル）ピペラジン、２−（１−ヒドロキシ−１−エチルメチル）−５−メチルピペラジン、２−（１−ヒドロキシ−１−エチルメチル）−６−メチルピペラジン、２−（１−ヒドロキシ−１−エチルメチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシエチル）−５−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシエチル）−６−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシエチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルプロピル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルプロピル）−５−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルプロピル）−６−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルプロピル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルブチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルブチル）−５−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルブチル）−６−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルブチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−５−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−６−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−２−エチルブチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−２−エチルブチル）−５−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−２−エチルブチル）−６−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−２−エチルブチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルエチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−５−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−６−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシプロピル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシプロピル）−５−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシプロピル）−６−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシプロピル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルエチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルエチル）−５−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルエチル）−６−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルエチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシブチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシブチル）−５−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシブチル）−６−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシブチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルブチル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルブチル）−５−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルブチル）−６−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−メチルブチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルプロピル）ピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルプロピル）−５−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルプロピル）−６−メチルピペラジン、２−（２−ヒドロキシ−１−エチルプロピル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシプロピル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシプロピル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシプロピル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシプロピル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルブチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルブチル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルブチル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルブチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルペンチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルペンチル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルペンチル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルペンチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルプロピル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルプロピル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルプロピル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルプロピル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−３−ブチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−３−ブチル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−３−ブチル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−３−ブチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルプロピル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルプロピル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルプロピル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルプロピル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシペンチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシペンチル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシペンチル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシペンチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルペンチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルペンチル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルペンチル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジメチルペンチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルブチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルブチル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルブチル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１，２−ジエチルブチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシプロピル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシプロピル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシプロピル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシプロピル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−メチルプロピル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−メチルプロピル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−メチルプロピル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−メチルプロピル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシー１，２−ジメチルブチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシー１，２−ジメチルブチル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシー１，２−ジメチルブチル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシー１，２−ジメチルブチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−２−メチルブチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−２−メチルブチル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−２−メチルブチル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−２−メチルブチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−エチルプロピル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−エチルプロピル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−エチルプロピル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−エチルプロピル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−２−エチルペンチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−２−エチルペンチル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−２−エチルペンチル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−２−エチルペンチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−メチル−２−エチルペンチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−メチル−２−エチルペンチル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−メチル−２−エチルペンチル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−メチル−２−エチルペンチル）−５，６−ジメチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−エチル−２−メチルブチル）ピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−エチル−２−メチルブチル）−５−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−エチル−２−メチルブチル）−６−メチルピペラジン、２−（３−ヒドロキシ−１−エチル−２−メチルブチル）−５，６−ジメチルピペラジン等が挙げられる。これらのヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類は、上記した好適な式（１）で示される化合物と、上記した好適な式（２）で示される化合物とを分子間縮合反応させることにより得ることができる。 Although it does not specifically limit as hydroxyalkyltriethylenediamine shown by the said Formula (3) obtained in this invention, For example, 2-hydroxymethyl piperazine, 2-hydroxymethyl-5-methyltriethylenediamine, 2 -Hydroxymethyl-6-methyltriethylenediamine, 2-hydroxymethyl-5,6-dimethyltriethylenediamine, 2- (1-hydroxyethyl) piperazine, 2- (1-hydroxyethyl) -5-methylpiperazine, 2- ( 1-hydroxyethyl) -6-methylpiperazine, 2- (1-hydroxyethyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (1-hydroxy-1-ethylmethyl) piperazine, 2- (1-hydroxy-1- Ethylmethyl) -5-methylpiperazine, 2- (1-hydro) Ci-1-ethylmethyl) -6-methylpiperazine, 2- (1-hydroxy-1-ethylmethyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (2-hydroxyethyl) piperazine, 2- (2-hydroxyethyl) ) -5-methylpiperazine, 2- (2-hydroxyethyl) -6-methylpiperazine, 2- (2-hydroxyethyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-methylpropyl) piperazine 2- (2-hydroxy-1-methylpropyl) -5-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-methylpropyl) -6-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-methylpropyl)- 5,6-dimethylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-ethylbutyl) piperazine, 2- (2-hydroxy-1-ethylbutyrate) ) -5-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-ethylbutyl) -6-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-ethylbutyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (2-hydroxy- 2-methylpropyl) piperazine, 2- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -5-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -6-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy- 2-methylpropyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) piperazine, 2- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -5-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy- 2-ethylbutyl) -6-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -5,6-dimethylpiperazine 2- (2-hydroxy-1-methylethyl) piperazine, 2- (2-hydroxy-1-methylethyl) -5-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-methylethyl) -6-methylpiperazine 2- (2-hydroxy-1-methylethyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (2-hydroxypropyl) piperazine, 2- (2-hydroxypropyl) -5-methylpiperazine, 2- (2- Hydroxypropyl) -6-methylpiperazine, 2- (2-hydroxypropyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-ethylethyl) piperazine, 2- (2-hydroxy-1-ethylethyl)- 5-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-ethylethyl) -6-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1) Ethylethyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (2-hydroxybutyl) piperazine, 2- (2-hydroxybutyl) -5-methylpiperazine, 2- (2-hydroxybutyl) -6-methylpiperazine, 2- (2-hydroxybutyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-methylbutyl) piperazine, 2- (2-hydroxy-1-methylbutyl) -5-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy -1-methylbutyl) -6-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-methylbutyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-ethylpropyl) piperazine, 2- (2-hydroxy -1-ethylpropyl) -5-methylpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-ethylpropyl) -6 Tilpiperazine, 2- (2-hydroxy-1-ethylpropyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxypropyl) piperazine, 2- (3-hydroxypropyl) -5-methylpiperazine, 2- ( 3-hydroxypropyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxypropyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylbutyl) piperazine, 2- (3-hydroxy- 1,2-dimethylbutyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylbutyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylbutyl) -5 6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-diethylpentyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-die Tilpentyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-diethylpentyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-diethylpentyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylpropyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylpropyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylpropyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylpropyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-3-butyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-3- Butyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-3-butyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-3-butyl) 5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-diethylpropyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-diethylpropyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy- 1,2-diethylpropyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-diethylpropyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxypentyl) piperazine, 2- (3- Hydroxypentyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxypentyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxypentyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2- Dimethylpentyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylpentyl) -5-methylpiperazine, 2- (3- Loxy-1,2-dimethylpentyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylpentyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-diethylbutyl) ) Piperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-diethylbutyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-diethylbutyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy- 1,2-diethylbutyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxypropyl) piperazine, 2- (3-hydroxypropyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxypropyl) -6 Methylpiperazine, 2- (3-hydroxypropyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1-methylpropyl) pipe Razine, 2- (3-hydroxy-1-methylpropyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1-methylpropyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1-methylpropyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylbutyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylbutyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1, 2-dimethylbutyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1,2-dimethylbutyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-2-methylbutyl) piperazine, 2- (3- Hydroxy-2-methylbutyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-2-methylbutyl) -6-methylpiperazine, -(3-hydroxy-2-methylbutyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1-ethylpropyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1-ethylpropyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1-ethylpropyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1-ethylpropyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-2-ethylpentyl) Piperazine, 2- (3-hydroxy-2-ethylpentyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-2-ethylpentyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-2-ethylpentyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1-methyl-2-ethylpentyl) piperazine, 2- (3-hydride Xyl-1-methyl-2-ethylpentyl) -5-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1-methyl-2-ethylpentyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1-methyl- 2-ethylpentyl) -5,6-dimethylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1-ethyl-2-methylbutyl) piperazine, 2- (3-hydroxy-1-ethyl-2-methylbutyl) -5-methylpiperazine 2- (3-hydroxy-1-ethyl-2-methylbutyl) -6-methylpiperazine, 2- (3-hydroxy-1-ethyl-2-methylbutyl) -5,6-dimethylpiperazine, and the like. These hydroxyalkyltriethylenediamines can be obtained by performing an intermolecular condensation reaction between the above-mentioned preferred compound represented by the formula (1) and the aforementioned preferred compound represented by the formula (2).
本発明において、酸触媒としては、例えば、金属リン酸塩、無機リン化合物、有機リン化合物等のリン含有物質、窒素含有物質、硫黄含有物質、ニオブ含有物質、シリカ、アルミナ、シリカ−アルミナ、シリカ−チタニア、ゼオライト、ヘテロポリ酸、第４Ｂ族金属酸化物縮合触媒、第６Ｂ族金属含有縮合触媒、ブレンステッド酸、ルイス酸、リンアミド等が挙げられる。本発明においては、これらのうち金属リン酸塩、無機リン化合物、有機リン化合物等のリン含有物質が特に好ましい。 In the present invention, examples of the acid catalyst include phosphorus-containing materials such as metal phosphates, inorganic phosphorus compounds, and organic phosphorus compounds, nitrogen-containing materials, sulfur-containing materials, niobium-containing materials, silica, alumina, silica-alumina, silica -Titania, zeolite, heteropolyacid, Group 4B metal oxide condensation catalyst, Group 6B metal-containing condensation catalyst, Bronsted acid, Lewis acid, phosphorus amide and the like. In the present invention, among these, phosphorus-containing substances such as metal phosphates, inorganic phosphorus compounds, and organic phosphorus compounds are particularly preferable.
金属リン酸塩としては、従来公知のものでよく、特に制限はないが、例えば、リン酸、亜リン酸、次亜リン酸などの金属塩が挙げられる。リン酸と塩を形成する金属としては、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、バリウム、マグネシウム、アルミニウム、チタン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、ジルコニウム、パラジウム、銀、スズ、鉛等が挙げられる。 The metal phosphate may be a conventionally known metal phosphate and is not particularly limited, and examples thereof include metal salts such as phosphoric acid, phosphorous acid, and hypophosphorous acid. Examples of metals that form salts with phosphoric acid include sodium, potassium, lithium, calcium, barium, magnesium, aluminum, titanium, iron, cobalt, nickel, copper, zinc, zirconium, palladium, silver, tin, and lead. Can be mentioned.
無機リン化合物としては、従来公知のものでよく、特に制限はないが、例えば、リン酸、亜リン酸、次亜リン酸や、ピロリン酸、トリポリリン酸等の縮合リン酸、メタリン酸等を挙げることができる。 The inorganic phosphorus compound may be a conventionally known one and is not particularly limited. Examples thereof include phosphoric acid, phosphorous acid, hypophosphorous acid, condensed phosphoric acid such as pyrophosphoric acid and tripolyphosphoric acid, and metaphosphoric acid. be able to.
有機リン化合物としては、従来公知のものでよく、特に制限はないが、例えば、リン酸メチル等のリン酸エステル、リン酸ジメチル等のリン酸ジエステル、リン酸トリフェニル等のリン酸トリエステル、亜リン酸メチル、亜リン酸フェニル等の亜リン酸エステル、亜リン酸ジフェニル等の亜リン酸ジエステル、亜リン酸トリフェニル等の亜リン酸トリエステル、フェニルホスホン酸等のアリールホスホン酸、メチルホスホン酸等のアルキルホスホン酸、メチル亜ホスホン酸等のアルキル亜ホスホン酸、フェニル亜ホスホン酸等のアリール亜ホスホン酸、ジメチルホスフィン酸等のアルキルホスフィン酸、ジフェニルホスフィン酸等のアリールホスフィン酸、フェニルメチルホスフィン酸等のアルキルアリールホスフィン酸、ジメチル亜ホスフィン酸等のアルキル亜ホスフィン酸、ジフェニル亜ホスフィン酸等のアリール亜ホスフィン酸、フェニルメチル亜ホスフィン酸等のアルキルアリール亜ホスフィン酸、ラウリルアシッドホスフェイト、トリデシルアシッドホスフェイト、ステアリルアシッドホスフェイト等の酸性リン酸エステル、酸性リン酸エステルの塩類等を挙げることができる。 The organic phosphorus compound may be a conventionally known one, and is not particularly limited. For example, phosphate esters such as methyl phosphate, phosphate diesters such as dimethyl phosphate, phosphate triesters such as triphenyl phosphate, Phosphorous esters such as methyl phosphite and phenyl phosphite, phosphorous diesters such as diphenyl phosphite, phosphorous triesters such as triphenyl phosphite, arylphosphonic acids such as phenylphosphonic acid, methylphosphones Alkylphosphonic acids such as acids, alkylphosphonous acids such as methylphosphonous acid, arylphosphonous acids such as phenylphosphonous acid, alkylphosphinic acids such as dimethylphosphinic acid, arylphosphinic acids such as diphenylphosphinic acid, phenylmethylphosphine Alkylarylphosphinic acids such as acids, dimethylphosphite Alkylphosphinic acids such as acid, arylphosphinic acids such as diphenylphosphinic acid, alkylarylphosphinic acids such as phenylmethylphosphinic acid, lauryl acid phosphate, tridecyl acid phosphate, stearyl acid phosphate, etc. Examples thereof include acidic phosphoric acid esters and acidic phosphoric acid ester salts.
ゼオライト触媒としては、従来公知のものでよく、特に制限はないが、例えば、米国特許第３，７０２，８８６号明細書に記載のＺＳＭ−５、米国特許第１，３３４，２４３号明細書に記載のＺＳＭ−８、米国特許第３，７０９，９７９号明細書に記載のＺＳＭ−１１、米国特許第３，８３２，４４９号明細書に記載のＺＳＭ−１２、米国特許第４，００１，３４６号明細書に記載のＺＳＭ−２１等が挙げられる。これらの中でも、ＺＳＭ−５が、触媒活性の面、工業的製造の面でより好ましい。 The zeolite catalyst may be a conventionally known catalyst and is not particularly limited. For example, ZSM-5 described in US Pat. No. 3,702,886, US Pat. No. 1,334,243, ZSM-8 described, ZSM-11 described in US Pat. No. 3,709,979, ZSM-12 described in US Pat. No. 3,832,449, US Pat. No. 4,001,346 ZSM-21 described in the specification. Among these, ZSM-5 is more preferable in terms of catalytic activity and industrial production.
本発明において、酸触媒として、これらから選ばれる一種又は二種以上を用いることができる。 In this invention, 1 type, or 2 or more types chosen from these can be used as an acid catalyst.
本発明の製造方法において、上記式（２）で示される化合物と上記式（１）で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類とのモル比（［上記式（２）で示される化合物］／［上記式（１）で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類］のモル比）は、特に限定するものではないが、１〜２０とすることが好ましく、より好ましくはモル比１〜１０である。モル比１以上とすると上記式（３）で示されるヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類の選択性が向上する。モル比２０以下とすると上記式（３）で示されるヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類の生産性が向上する。 In the production method of the present invention, the molar ratio of the compound represented by the above formula (2) and the hydroxyalkylpiperazine represented by the above formula (1) ([the compound represented by the above formula (2)] / [the above formula ( The molar ratio) of the hydroxyalkylpiperazines represented by 1) is not particularly limited, but is preferably 1 to 20, more preferably 1 to 10. When the molar ratio is 1 or more, the selectivity of the hydroxyalkyltriethylenediamine represented by the above formula (3) is improved. When the molar ratio is 20 or less, the productivity of the hydroxyalkyltriethylenediamine represented by the above formula (3) is improved.
本発明の製造方法において、上記式（１）で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類と上記式（２）で示される化合物は同時に反応器内に導入してもよいし、予め混合した後に、原料溶液として反応器に導入してもよい。 In the production method of the present invention, the hydroxyalkylpiperazines represented by the above formula (1) and the compounds represented by the above formula (2) may be simultaneously introduced into the reactor, or after mixing in advance, It may be introduced into the reactor.
本発明の製造方法における希釈剤としては、特に限定するものではないが、窒素ガス、水素ガス、アンモニアガス、水蒸気、炭化水素等の不活性ガスや、水、不活性な炭化水素等の不活性溶媒が挙げられ、これらのうち単独或は複数を用いて、原料を希釈し、反応を進行させることができる。これらの希釈剤は任意の量で使用でき、特に限定するものではないが、上記式（１）で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類／希釈剤のモル比は、特に限定するものではないが、０．００１〜１の範囲とすることが好ましい。モル比０．００１以上とすると、上記式（３）で示されるヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類の生産性が向上する。また、モル比１以下とすると、上記式（３）で示されるヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類の選択性が向上する
本発明の製造方法において、希釈剤は、上記式（１）で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類と同時に反応器内に導入してもよいし、予め上記式（１）で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類を希釈剤に溶解させた後に、原料溶液として反応器に導入してもよい。
Although it does not specifically limit as a diluent in the manufacturing method of this invention, Inert gas, such as inert gas, such as nitrogen gas, hydrogen gas, ammonia gas, water vapor | steam, a hydrocarbon, water, an inert hydrocarbon, etc. A solvent is mentioned, The raw material can be diluted and the reaction can be advanced using one or more of these. These diluents can be used in any amount and are not particularly limited. However, the molar ratio of hydroxyalkylpiperazines / diluents represented by the above formula (1) is not particularly limited. A range of 001 to 1 is preferable. When the molar ratio is 0.001 or more, the productivity of the hydroxyalkyltriethylenediamine represented by the above formula (3) is improved. When the molar ratio is 1 or less, the selectivity of the hydroxyalkyltriethylenediamine represented by the above formula (3) is improved. In the production method of the present invention, the diluent is a hydroxyalkylpiperazine represented by the above formula (1). The hydroxyalkylpiperazines represented by the above formula (1) may be previously dissolved in a diluent and then introduced into the reactor as a raw material solution.
本発明の製造方法において、反応が気相で行われる場合、通常は、窒素ガス、アルゴンガス等の反応に不活性なガスの共存下で行われる。かかるガスの使用量は上記式（１）で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類１モルに対して、通常０〜２０モル、好ましくは０〜１０モルの範囲である。 In the production method of the present invention, when the reaction is carried out in the gas phase, it is usually carried out in the presence of a gas inert to the reaction such as nitrogen gas or argon gas. The amount of the gas used is usually in the range of 0 to 20 mol, preferably 0 to 10 mol, per 1 mol of the hydroxyalkylpiperazines represented by the above formula (1).
本発明の製造方法において、反応温度は、通常１５０〜５００℃、好ましくは２００〜４００℃の範囲である。５００℃以下とすることで、原料及び生成物の分解が抑制されるため、上記式（３）で示されるヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類の選択率が向上し、１５０℃以上とすることで十分な反応速度が得られる。 In the production method of the present invention, the reaction temperature is usually in the range of 150 to 500 ° C, preferably 200 to 400 ° C. Since the decomposition of the raw material and the product is suppressed by setting the temperature to 500 ° C. or lower, the selectivity of the hydroxyalkyltriethylenediamine represented by the above formula (3) is improved, and the reaction is sufficient by setting the temperature to 150 ° C. or higher. Speed is obtained.
本発明の製造方法においては、反応終了後、上記式（３）で示されるヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類を含有する反応混合ガスを、水又は酸性水溶液に通じて溶解させ、上記式（３）で示されるヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類を含有する反応混合液を得る。そして、得られた反応混合液から、抽出、濃縮等の所望の分離精製操作により、上記式（３）で示されるヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類を得ることができる。また、ハロゲン化水素酸を用いて、ハロゲン化水素酸塩として得ることもできる。 In the production method of the present invention, after completion of the reaction, the reaction mixed gas containing the hydroxyalkyltriethylenediamine represented by the above formula (3) is dissolved through water or an acidic aqueous solution, and is represented by the above formula (3). To obtain a reaction mixture containing hydroxyalkyltriethylenediamine. And hydroxyalkyltriethylenediamine shown by said Formula (3) can be obtained from the obtained reaction liquid mixture by desired isolation | separation purification operations, such as extraction and concentration. Moreover, it can also obtain as a hydrohalide salt using hydrohalic acid.
本発明を以下の参考例及び実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定して解釈されるものではない。尚、ガスクロマトグラフ分析（以下、「ＧＣ分析」と略する。）には、島津製作所製ＧＣ分析装置ＧＣ−１７Ａ型を用いた。 The present invention will be described in more detail with reference to the following reference examples and examples, but the present invention should not be construed as being limited thereto. For gas chromatographic analysis (hereinafter abbreviated as “GC analysis”), a GC analyzer GC-17A type manufactured by Shimadzu Corporation was used.
調製例１（ジヒドロキシプロピルエチレンジアミンの合成）．
１０Ｌオートクレーブに、エチレンジアミン（東ソー社製）１２０２ｇ（２０モル）、溶媒としてメタノール１０００ｍｌを仕込み、窒素雰囲気下で３−クロロ−１，２−プロパンジオール（東京化成工業社製）６６３ｇ（６モル）を２時間かけて滴下した。オートクレーブを加熱することで、反応液温度は、１００℃に調整された。この時の反応容器圧力は０．５ＭＰａであった。クロロプロパンジオールの滴下終了後、熟成反応を４時間行った。この反応液を４８％水酸化ナトリウム水溶液で中和した後、濾過操作を行った。この操作により得た濾液を、エバポレートして低沸分を留去した後、蒸留精製した結果、微黄色固体８３３ｇを得た。この物質は２，３−ジヒドロキシプロピルエチレンジアミンであることが、ガスクロマトグラフィー質量分析及び核磁気共鳴分析によって確認された。
Preparation Example 1 (Synthesis of dihydroxypropylethylenediamine).
A 10 L autoclave was charged with 1202 g (20 mol) of ethylenediamine (produced by Tosoh Corporation) and 1000 ml of methanol as a solvent, and 663 g (6 mol) of 3-chloro-1,2-propanediol (produced by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) under a nitrogen atmosphere. It was dripped over 2 hours. The reaction liquid temperature was adjusted to 100 ° C. by heating the autoclave. The reaction vessel pressure at this time was 0.5 MPa. After completion of the dropwise addition of chloropropanediol, an aging reaction was performed for 4 hours. The reaction solution was neutralized with a 48% aqueous sodium hydroxide solution and then filtered. The filtrate obtained by this operation was evaporated to distill off the low boiling point and then purified by distillation. As a result, 833 g of a slightly yellow solid was obtained. This material was confirmed to be 2,3-dihydroxypropylethylenediamine by gas chromatography mass spectrometry and nuclear magnetic resonance analysis.
調製例２（２−ヒドロキシメチルピペラジンの合成）．
調製例１で得られた２，３−ジヒドロキシプロピルエチレンジアミン１２４ｇ（０．９２モル）、溶媒として水５００ｍｌ、触媒としてラネー銅（川研ファインケミカル社製、ＣＤＴ−６０）６．２ｇを１０００ｍｌオートクレーブに充填し、水素雰囲気下で１６５℃に加熱した。この時の反応容器圧力は３．５ＭＰａであった。反応時間は４時間であった。得られた反応液をろ紙を用いてろ過操作を行った。得られたろ液を、エバポレートして低沸分を留去した後、蒸留精製した。得られた蒸留液を、テトラヒドロフランを溶媒として再結晶した結果、微黄色固体７４．８ｇが得られた。この物質は、２−ヒドロキシメチルピペラジンであることが、ガスクロマトグラフィー質量分析及び核磁気共鳴分析によって確認された。
Preparation Example 2 (Synthesis of 2-hydroxymethylpiperazine).
A 1000 ml autoclave was filled with 124 g (0.92 mol) of 2,3-dihydroxypropylethylenediamine obtained in Preparation Example 1, 500 ml of water as a solvent, and 6.2 g of Raney copper (CDT-60, manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd.) as a catalyst. And heated to 165 ° C. under a hydrogen atmosphere. The reaction vessel pressure at this time was 3.5 MPa. The reaction time was 4 hours. The obtained reaction solution was filtered using filter paper. The obtained filtrate was evaporated to distill off the low boiling point and then purified by distillation. As a result of recrystallizing the obtained distillate using tetrahydrofuran as a solvent, 74.8 g of a slightly yellow solid was obtained. This material was confirmed to be 2-hydroxymethylpiperazine by gas chromatography mass spectrometry and nuclear magnetic resonance analysis.
実施例１．
直径１５ｍｍの石英管に、固形化して粒径１．０〜１．４ｍｍに分粒したリン酸アルミニウム（和光純薬工業社製、化学用）２０ｍｌ、その上下部に長さ２３．５ｃｍの磁器ラシヒリング（直径３ｍｍ×長さ３ｍｍ×厚み１ｍｍ）を詰めた。触媒層の温度は３８０℃に保ち、上部より、原料液（２−ヒドロキシメチルピペラジン：エチレングリコール：水＝０．８３：４．１７：９５．０（重量比））を４２．１ｇ／Ｈｒの速度で滴下した。得られた反応混合ガスをコンデンサーで冷却し、反応混合液を得た。反応混合液のＧＣ分析の結果、ヒドロキシメチルピペラジン転化率は８７％であり、２−ヒドロキシメチルトリエチレンジアミンが収率８．２％で得られた。
Example 1.
20 ml of aluminum phosphate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., for chemical use) solidified and sized to a particle size of 1.0 to 1.4 mm in a quartz tube having a diameter of 15 mm, and a porcelain with a length of 23.5 cm at the top and bottom Raschig rings (diameter 3 mm x length 3 mm x thickness 1 mm) were packed. The temperature of the catalyst layer was kept at 380 ° C., and the raw material liquid (2-hydroxymethylpiperazine: ethylene glycol: water = 0.83: 4.17: 95.0 (weight ratio)) was 42.1 g / Hr from the top. It was dripped at a speed. The obtained reaction mixture gas was cooled with a condenser to obtain a reaction mixture. As a result of GC analysis of the reaction mixture, the conversion rate of hydroxymethylpiperazine was 87%, and 2-hydroxymethyltriethylenediamine was obtained in a yield of 8.2%.
実施例２．
直径１５ｍｍの石英管に、粒径１．０〜１．４ｍｍに分粒したＺＳＭ−５ゼオライト（東ソー社製、ＨＳＺ−８６０ＨＯＡ、Ｓｉ／Ａｌ＝３７）２０ｍｌ、その上下部に長さ２３．５ｃｍの磁器ラシヒリング（直径３ｍｍ×長さ３ｍｍ×厚み１ｍｍ）を詰めた。触媒層の温度は３５０℃に保ち、上部より、原料液（２−ヒドロキシメチルピペラジン：１，２−ジアミノエタン：水＝０．４９：２．４３：９７．０９（重量比））を２４．９ｇ／Ｈｒの速度で滴下した。得られた反応混合ガスをコンデンサーで冷却し、反応混合液を得た。反応混合液のＧＣ分析の結果、ヒドロキシメチルピペラジン転化率は９３％であり、２−ヒドロキシメチルトリエチレンジアミンが収率９．２％で得られた。
Example 2
ZSM-5 zeolite (Tosoh Corporation, HSZ-860HOA, Si / Al = 37) 20 ml divided into a particle diameter of 1.0 to 1.4 mm in a quartz tube with a diameter of 15 mm, a length of 23.5 cm at the top and bottom Of porcelain Raschig rings (diameter 3 mm x length 3 mm x thickness 1 mm). The temperature of the catalyst layer is maintained at 350 ° C., and the raw material liquid (2-hydroxymethylpiperazine: 1,2-diaminoethane: water = 0.49: 2.43: 97.09 (weight ratio)) is 24.24 from the top. The solution was dropped at a rate of 9 g / Hr. The obtained reaction mixture gas was cooled with a condenser to obtain a reaction mixture. As a result of GC analysis of the reaction mixture, the conversion rate of hydroxymethylpiperazine was 93%, and 2-hydroxymethyltriethylenediamine was obtained in a yield of 9.2%.
Claims (3)
で示されるヒドロキシアルキルピペラジン類と、下記式（２）
で示される化合物を、酸触媒としてリン酸アルミニウム又はゼオライトの存在下で分子間縮合反応させることを特徴とする下記式（３）
で示されるヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類の製造方法。 Following formula (1)
And hydroxyalkylpiperazines represented by the following formula (2)
The compound represented by formula (3) is subjected to an intermolecular condensation reaction in the presence of aluminum phosphate or zeolite as an acid catalyst.
The manufacturing method of hydroxyalkyl triethylenediamine shown by these.
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