JP5818321B2 - Medical examination information analysis system and operation method of medical examination information analysis system - Google Patents
Medical examination information analysis system and operation method of medical examination information analysis system Download PDFInfo
- Publication number
- JP5818321B2 JP5818321B2 JP2012037711A JP2012037711A JP5818321B2 JP 5818321 B2 JP5818321 B2 JP 5818321B2 JP 2012037711 A JP2012037711 A JP 2012037711A JP 2012037711 A JP2012037711 A JP 2012037711A JP 5818321 B2 JP5818321 B2 JP 5818321B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- distribution
- group
- target group
- persons
- index value
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
Description
本発明は、健康診断の結果を分析するシステムに関する。 The present invention relates to a system for analyzing a result of a medical examination.
企業や健康保険組合(以下、健保と省略する)などの団体は、健康診断実施機関(以下、健診機関と省略する)と契約を結び、従業員や被保険者などの構成員の健康診断を実施している。このため、各団体は、構成員が健康診断を受診した費用を健診機関に支払っている。 Organizations such as companies and health insurance associations (hereinafter abbreviated as health insurance) sign contracts with health examination implementation organizations (hereinafter abbreviated as health examination organizations) to check the health of employees and insured members. Has been implemented. For this reason, each organization pays the cost of the medical examination of the members to the medical examination organization.
健診機関は、健診の結果を受診者に報告し、顧客団体には、受診費用を請求し、官公庁への報告用のデータ、顧客団体の独自の健康管理活動に必要なデータを提供している。 The medical examination organization reports the results of the medical examination to the examinee, the client organization charges the medical examination fee, provides data for reporting to the government office, and the data necessary for the customer organization's own health management activities. ing.
企業や健保などの団体は、構成員の健康状態を維持するため、健診情報を活用することが求められている。また、健診機関は、顧客団体の健診の契約を維持・拡大するため、保有する健診情報を分析・活用して、顧客団体における健康維持・増進活動を支援することが必要となっている。 Companies and organizations such as health insurance are required to utilize health checkup information in order to maintain the health of members. In addition, in order to maintain and expand the contracts for health checkups of client organizations, it is necessary for health checkup organizations to support health maintenance and promotion activities in customer organizations by analyzing and utilizing the health checkup information held. Yes.
健診情報を分析・活用する技術として、健診情報の項目から任意に設定した計算式に基づいて健康度を求める方法、過去の健康度と現在の医療費の関係から将来の医療費を推定する方法、介入サービスの有無による医療費の差を推定する方法が提案されている(例えば、特許文献1参照)。 As a technology for analyzing and utilizing health checkup information, a method for obtaining health based on a calculation formula arbitrarily set from items of health checkup information, and estimating future health care costs from the relationship between past health levels and current health care costs And a method for estimating a difference in medical expenses depending on the presence or absence of an intervention service has been proposed (see, for example, Patent Document 1).
また、健診情報を用いて、あらかじめ定めた疾病発症率の計算式に基づき疾病の発症率を計算し、罹りやすい疾病を予測して個人に推奨する検査項目を選定する方法が提案されている(例えば、特許文献2参照)。 In addition, a method has been proposed in which the medical examination information is used to calculate the disease incidence based on a predetermined formula for calculating the disease incidence, predict the likely disease, and select the recommended test items for the individual. (For example, refer to Patent Document 2).
本明細書で開示される発明の主要な課題として、以下のものがある。 The main problems of the invention disclosed in this specification are as follows.
健診機関が顧客の団体に対して健診の結果を報告する場合、顧客団体に属する人の個別の健診結果に加えて、団体としての健康診断の結果が良いか、悪いか、また、改善傾向なのか、悪化傾向なのか、を分かりやすく示すことが求められている。 When a medical examination organization reports the results of a medical examination to a customer organization, in addition to the individual medical examination results of people belonging to the customer organization, whether the health examination results as a group are good or bad, It is required to clearly show whether it is improving or worsening.
例えば、結果が良い項目や、改善している項目は、団体の健康維持の活動、従業員の努力を褒めるようにして、健康診断を継続的に受診する意欲を向上させ、自社の健康診断の健診の有効性を訴求して、健康診断の契約を維持する動機づけとすることができる。 For example, items with good results or items that have improved are encouraged by the group's health maintenance activities and employees' efforts to improve their willingness to receive medical examinations continuously. Appealing the effectiveness of a health checkup can be a motivation to maintain a health checkup contract.
また、結果が悪い項目、悪化している項目は、健康診断によって発見されたことに加え、この検査で見つかる病気の治療のための費用の削減など、検査の必要性を訴求して、健診の契約を維持する動機づけとすることができる。 In addition to the fact that items with poor results and those that have deteriorated were discovered through medical examinations, the medical examination was conducted by appealing the necessity of examinations, such as reducing the cost for treatment of diseases found in this examination. Can be a motivation to maintain the contract.
しかし、団体として健康診断の結果が良いか悪いかを判断する場合、健診項目により単位や異常の基準が異なることや、疾病により平均的な異常者の割合が異なるなどによって基準が異なるため、複数の健診項目や疾病の中から、項目毎の良否を優先順位付けすることが求められる。 However, when judging whether the results of health examinations are good or bad as a group, the criteria differ depending on the unit and abnormality standards depending on the health examination items, and the average proportion of abnormal persons varies depending on the disease. It is required to prioritize pass / fail for each item from a plurality of medical examination items and diseases.
例えば、特許文献1には、複数の健診項目から健康度を求める方法や、健康度と医療費との関係、介入と医療費との関係から医療費を推定する方法が記載されている。しかし、特許文献1に記載された医療費の推定は、主に、介入サービスの効果を評価することや、介入対象者を選ぶことを目的としている。
For example,
また、仮に、健診項目に関連する医療費、疾病に関連する医療費などが推定できる場合、推定される医療費によって、優先順位付けする方法が考えられる。しかし、医療費は疾病の種類や症状によって異なるため、医療費は高額だが、人数が少ないために団体として対策が難しい疾病、医療費は大きくないが人数が多く対策が必要な疾病などを区別することができない課題がある。 In addition, if a medical cost related to a medical examination item, a medical cost related to a disease, and the like can be estimated, a method of prioritizing according to the estimated medical cost can be considered. However, because medical expenses vary depending on the type and symptoms of the disease, the medical expenses are high, but it is difficult to deal with as a group because the number of people is small, and diseases that do not have a large number of medical expenses but require many countermeasures. There are issues that cannot be done.
本願において開示される発明の代表的な一例を示せば以下の通りである。すなわち、健康診断によって得られた受診者の検査結果を分析する健診情報分析システムであって、評価の対象となる団体に属する人によって構成される対象団体の前記検査結果を所定の範囲で区分した階層毎の人数の分布を作成する対象団体分布作成部と、前記対象団体に属さない人によって構成される参照集団の前記検査結果の前記階層毎の人数の分布を作成する参照集団分布作成部と、前記対象団体の分布と前記参照集団の分布とを比較し、前記検査結果が所定の基準値より悪い人数の差を算出する分布比較部と、前記人数の差に基づいて、検査項目を順位付けて出力する出力部と、を備える。 A typical example of the invention disclosed in the present application is as follows. That is, a health examination information analysis system for analyzing a test result of a medical examinee obtained by a health check, and classifying the test result of a target group composed of persons belonging to a group to be evaluated within a predetermined range A target group distribution creation unit that creates a distribution of the number of people for each hierarchy, and a reference group distribution creation unit that creates a distribution of the number of people for each of the test results of a reference group composed of people who do not belong to the target group And a distribution comparison unit that compares the distribution of the target group and the distribution of the reference group, and calculates a difference in the number of persons whose test results are worse than a predetermined reference value, and based on the difference in the number of persons, An output unit for ranking and outputting.
本発明の代表的な実施の形態によれば、対象団体の健診結果が、良いか悪いを、より正確に、分かりやすく示すことができる。 According to the exemplary embodiment of the present invention, it is possible to more accurately and easily indicate whether the medical examination result of the target group is good or bad.
<実施形態1>
図1は、本発明の第1の実施形態の健診情報分析システムのハードウェア構成を示すブロック図である。
<
FIG. 1 is a block diagram illustrating a hardware configuration of a medical examination information analysis system according to the first embodiment of this invention.
本実施形態の健診情報分析システムは、サーバ101、データベース102及び端末装置103を備える。
The medical examination information analysis system of this embodiment includes a
サーバ101とデータベース102とは、サーバ101がデータベース102に格納されたデータにアクセス可能なように接続される。また、サーバ101と端末装置103とは、ネットワーク104を介して接続される。
The
サーバ101は、入力装置111、出力装置112、プログラムを実行するプロセッサ(CPU)113、プログラムを格納するメモリ(図示省略)、記憶装置114及び通信インターフェース115を有する計算機である。
The
入力装置111は、キーボード及びマウスなどであり、管理者からの入力を受けるインターフェースである。出力装置112は、ディスプレイ装置及びプリンタなどであり、管理者が視認可能な形式で計算結果を出力する。
The
プロセッサ113は、メモリに格納されたプログラムを実行する。
The
メモリは、例えば、DRAM(Dynamic Random Access Memory)のような高速かつ揮発性の記憶装置であり、オペレーティングシステム(OS)及びアプリケーションプログラムを格納する。プロセッサ113が、オペレーティングシステムを実行することによって、サーバ101の基本機能が実現され、アプリケーションプログラムを実行することによって、サーバ101が提供する機能が実現される。
The memory is a high-speed and volatile storage device such as a dynamic random access memory (DRAM), and stores an operating system (OS) and application programs. When the
通信インターフェース115は、サーバ101をネットワークに接続し、他の装置との通信を制御する。
The
記憶装置114は、例えば、磁気記憶装置、フラッシュメモリ等の大容量かつ不揮発性の記憶装置であり、プロセッサ113によって実行されるプログラム及びプログラム実行時に使用されるデータを格納する。すなわち、プロセッサ113によって実行されるプログラムは、記憶装置114から読み出され、メモリにロードされて、プロセッサ113によって実行される。
The
具体的には、記憶装置114は、制御部131、対象団体分布作成部132、参照集団分布作成部133、分布比較部134、指標値算出部135、治療状況判定部136、出力部137及び背景因子項目管理部138の各部を実装するためのプログラムを格納する。
Specifically, the
制御部131は、所定のプログラムの実行によって、他の各部を呼び出して、本実施形態の健診情報分析システムの動作の全体を制御する。
The
対象団体分布作成部132は、所定のプログラムの実行によって、対象団体の指標の分布と背景因子項目の分布とを作成する(図12参照)。
The target group
参照集団分布作成部133は、所定のプログラムの実行によって、参照集団の指標の分布と背景因子項目の分布とを作成する(図13参照)。
The reference population
分布比較部134は、所定のプログラムの実行によって、対象団体と参照集団との分布の面積差を求める(図14参照)。
The
指標値算出部135は、所定のプログラムの実行によって、対象団体や参照集団に属する人の健診結果から指標を計算する(図11参照)。
The index
治療状況判定部136は、所定のプログラムの実行によって、対象団体及び参照集団から健診項目に関連する治療を行っている者を抽出する。
The treatment
出力部137は、所定のプログラムの実行によって、健診情報分析システムによる分析結果を表示装置に表示する又はプリンタによって印刷するためのデータを出力する。
The
背景因子項目作成部138は、所定のプログラムの実行によって、背景因子項目管理部125(図6参照)のデータを生成する(図34参照)。
The background factor
データベース102は、サーバ101が健診情報を分析するためのデータ、すなわち、健診情報管理部121(図2参照)、個人情報管理部122(図3参照)、団体情報管理部123(図4参照)、基準値管理部124(図5参照)、背景因子項目管理部125(図6参照)、指標管理部126(図7参照)、非可変項目管理部127(図8参照)及び契約項目管理部128(図9参照)を格納する。
The
サーバ101は、物理的に一つの計算機上に構築されても、物理的には一つ又は複数の計算機上に構成された論理区画上に構築されてもよい。
The
なお、プロセッサ113によって実行されるプログラムは、不揮発性の記憶媒体又はネットワークを介して、サーバ101に提供される。このため、サーバ101は、記憶媒体(CD−ROM、フラッシュメモリ等)を読み込むインターフェースを備えるとよい。
Note that the program executed by the
端末103は、通信インターフェース141、プログラムを実行するプロセッサ(CPU)142、プログラムを格納するメモリ(図示省略)、入力装置143及び出力装置144、及び記憶装置(図示省略)を有する計算機である。
The terminal 103 is a computer having a
通信インターフェース141は、端末103をネットワークに接続し、他の装置との通信を制御する。
The
プロセッサ142は、メモリに格納されたプログラムを実行する。
The
端末103のメモリは、例えば、DRAM(Dynamic Random Access Memory)のような高速かつ揮発性の記憶装置であり、オペレーティングシステム(OS)及びアプリケーションプログラムを格納する。プロセッサ142が、オペレーティングシステムを実行することによって、端末103の基本機能が実現され、アプリケーションプログラムを実行することによって、端末103が提供する機能が実現される。
The memory of the terminal 103 is a high-speed and volatile storage device such as a DRAM (Dynamic Random Access Memory), and stores an operating system (OS) and application programs. When the
入力装置143は、キーボード、マウス及びタッチパネルなどであり、ユーザからの入力を受けるインターフェースである。出力装置144は、ディスプレイ装置及びプリンタなどであり、ユーザが視認可能な形式で処理結果を出力する。
The
端末103の記憶装置は、例えば、磁気記憶装置、フラッシュメモリ等の大容量かつ不揮発性の記憶装置であり、プロセッサ142によって実行されるプログラム及びプログラム実行時に使用されるデータを格納する。すなわち、プロセッサ142によって実行されるプログラムは、記憶装置から読み出されて、メモリにロードされて、プロセッサ142によって実行される。
The storage device of the terminal 103 is a large-capacity non-volatile storage device such as a magnetic storage device or a flash memory, and stores a program executed by the
端末103は、サーバ101から出力される計算結果を表示し、ユーザからの入力を受け付けるためのアプリケーション(例えば、webブラウザ)が動作すればよい。
The terminal 103 only needs to operate an application (for example, a web browser) that displays a calculation result output from the
図2は、本発明の第1の実施形態の健診情報管理部121に格納されるデータの構成を説明する図である。
FIG. 2 is a diagram illustrating the configuration of data stored in the medical examination
健診情報管理部121は、健康診断の情報が格納されるデータベースであり、健診ID12101、個人ID12102、受診日12103、受診時年齢12104、身長12105、体重12106、BMI12107、GOT12108、GPT12109、血糖値12110、喫煙12111、間食12112、運動12113、糖尿病治療12114、脂質異常治療12115、高血圧治療12116、家族病歴12117及び職種12118のデータを含む。
The medical examination
健診ID12101は、健康診断を一意に識別する識別情報である。個人ID12102は、受診者を一意に識別する識別情報である。受診日12103は、健康診断が実施された年月日である。受診時年齢12104は、健康診断の実施日における受診者の年齢である。
The
BMI12107は、受診者の肥満度を示す指標であり、身長12105及び体重12106から計算することができる。GOT12108及びGPT12109は、逸脱酵素の血中濃度であり、肝機能を表す。血糖値12110は、受診者の血糖値である。これらの身長12105、体重12106、BMI12107、GOT12108、GPT12109及び血糖値12110は、健康診断によって得られる健診結果の一例であり、健診情報管理部121が他の種類の健診結果を含んでもよい。
The
喫煙12111は、受診者に喫煙の習慣があるかを示し、間食12112は、受診者に間食の習慣があるか(例えば、間食をするか、しないか)を示し、運動12113は、受診者に運動の習慣(例えば、1週間の運動量運動が多いか、少ないか)があるかを示す。これらの喫煙12111、間食12112及び運動12113は、健診における問診によって得られる健診結果の一例であり、健診情報管理部121が他の種類の生活習慣に関する問診の結果を含んでもよい。
糖尿病治療12114は、受診者が糖尿病治療中であるかを示し、脂質異常治療12115は、受診者が脂質異常(例えば、高脂血症)の治療中であるかを示し、高血圧治療12116は、受診者が高血圧の治療中であるかを示す。なお、図示した例では、治療中である場合は「1」が記録される。これらの糖尿病治療12114、脂質異常治療12115及び高血圧治療12116は、健診における問診によって得られる治療歴の一例であり、健診情報管理部121が他の種類の治療歴に関する情報を含んでもよい。
家族病歴12117は、受診者の家族の病歴であり、職種12118は受診者の職種である。健診情報管理部121が他の種類の個人情報を含んでもよい。
The family
図3は、本発明の第1の実施形態の個人情報管理部122に格納されるデータの構成を説明する図である。
FIG. 3 is a diagram illustrating the configuration of data stored in the personal
個人情報管理部122は、健康診断の受診者の情報が格納されるデータベースであり、個人ID12201、氏名12202、性別12203、企業12204、部門12205、業種12206及び地域12207のデータを含む。
The personal
個人ID12201は、受診者を一意に識別する識別情報であり、健診情報管理部121の個人ID12102と同じ値が用いられる。氏名12202は、受診者の氏名である。性別12203は、受診者の性別である。企業12204は、受診者が勤務する企業の識別情報である。部門12205は、受診者が所属する部門の識別情報である。業種12206は、受診者が勤務する業種の識別情報である。地域12207は、受診者が勤務する場所の識別情報である。
The
図4は、本発明の第1の実施形態の団体情報管理部123に格納されるデータの構成を説明する図である。
FIG. 4 is a diagram illustrating the configuration of data stored in the group
団体情報管理部123は、受診者が所属する団体の情報が格納されるデータベースであり、団体ID12301、団体属性12302及び名称12303のデータを含む。
The organization
団体ID12301は、受診者が属する団体を一意に識別する識別情報である。団体属性12302は、団体の属性を示す。名称12303は、団体の名称である。
The
なお、図示した団体情報管理部123において、団体ID12301=J0000は、受診者全体の集団に割り当てられている。
In the group
図5は、本発明の実施の形態の基準値管理部124に格納されるデータの構成を説明する図である。
FIG. 5 is a diagram illustrating the configuration of data stored in the reference
基準値管理部124は、健診で異常と判断される基準値が格納されるデータベースであり、項目12401及び受診勧奨レベル12402のデータを含む。項目12401に規定された項目において受診勧奨レベル12402の条件を満たす健診結果が得られた場合、医師による診断が推奨される。
The reference
例えば、図示する例では、BMIについては、受診勧奨レベルは設定されていないが、血糖値が、126以上であれば、医療機関における受診が勧奨され、中性脂肪が150以上であれば受診が勧奨される。 For example, in the illustrated example, the recommended consultation level is not set for BMI, but if the blood glucose level is 126 or higher, a medical institution is recommended, and if the neutral fat is 150 or higher, the consultation is not accepted. Recommended.
図6は、本発明の第1の実施形態の背景因子項目管理部125に格納されるデータの構成を説明する図である。
FIG. 6 is a diagram illustrating the configuration of data stored in the background factor
背景因子項目管理部125は、背景因子が格納されるデータベースであり、項目・指標12501、項目1(12502)、項目2(12503)及び項目3(12504)のデータを含む。
The background factor
項目・指標12501、健診項目や評価指標である。項目1〜3(12502〜12504)は、当該健診項目や評価指標に対する背景因子である。背景因子とは、健診項目や評価指標に影響する事項であり、例えば、受診者の職種や、家族に糖尿病患者がいるかが、血糖値に影響する。
Item /
このため、団体又は集団の検査結果の分布を比較する場合、団体及び集団の構成員の背景因子を同じ条件に揃えることが必要である(図13のS141〜S143)。 For this reason, when comparing the distribution of test results of groups or groups, it is necessary to align the background factors of groups and members of the group to the same conditions (S141 to S143 in FIG. 13).
図7は、本発明の第1の実施形態の指標管理部126に格納されるデータの構成を説明する図である。
FIG. 7 is a diagram illustrating the configuration of data stored in the
指標管理部126は、健診結果を評価・分析するための指標を計算する方法(例えば、計算式、関数を呼び出すためのポインタ)が格納されるデータベースであり、評価指標12601、健診項目12602、指標値算出ロジック12603及び異常値方向12604のデータを含む。
The
評価指標12601は、計算される指標の名称である。健診項目12602は、この評価指標の計算に用いられる健診結果である。指標値算出ロジック12603は、この評価指標の計算方法であり、例えば、計算式、関数を呼び出すためのポインタが記録される。異常値方向12604は、この評価指標が大きい場合に異常値か、小さい場合に異常値かを示す。
The
例えば、分析項目BMIは、健診結果の身長及び体重を用いて、BMI=体重/(身長×身長)で計算することができる。 For example, the analysis item BMI can be calculated by BMI = weight / (height × height) using the height and weight of the health check result.
図8は、本発明の第1の実施形態の非可変項目管理部127に格納されるデータの構成を説明する図である。
FIG. 8 is a diagram illustrating the configuration of data stored in the non-variable
非可変項目管理部127は、健診項目のうち自らの意思で変えることができない項目が格納されるデータベースであり、番号12701及び項目12702のデータを含む。
The non-variable
図9は、本発明の第1の実施形態の契約項目管理部128に格納されるデータの構成を説明する図である。
FIG. 9 is a diagram illustrating the configuration of data stored in the contract
契約項目管理部128は、健康診断に関する各団体との契約内容が格納されるデータベースであり、団体ID12801、契約開始12802、契約終了12803、身長・体重12804、血糖値12805、肝機能12806、血圧12807、脂質12808、肺がん12809、大腸がん12810のデータを含む。
The contract
団体ID12801は、受診者が属する団体を一意に識別する識別情報であり、団体情報管理部123の団体ID12301と同じ値が用いられる。
The
契約開始12802及び契約終了12803は、それぞれ、その団体との健康診断の契約が開始及び終了した年月を示す。身長・体重12804、血糖値12805、肝機能12806、血圧12807、脂質12808、肺がん12809及び大腸がん12810は、健康診断の内容であり、その団体に属する人が受診する内容を「1」で示す。
The
図10は、本発明の第1の実施形態の課題項目抽出処理のフローチャートである。図10に示す課題項目抽出処理では、参照集団との比較において対象団体で課題となる項目を抽出する。 FIG. 10 is a flowchart of task item extraction processing according to the first embodiment of this invention. In the task item extraction process illustrated in FIG. 10, an item that is a task in the target group in the comparison with the reference group is extracted.
まず、サーバ101の制御部131は、ユーザが端末103の入力装置143から入力した対象団体の指定を、通信インターフェース115を介して受け付け(S101)、指定された対象団体のデータを団体情報管理部123から取得する(S102)。
First, the
その後、制御部131は、取得した対象団体のデータから分析項目を一つ選択し(S103)、契約項目管理部128を参照して、対象団体が分析に必要な項目を契約しているかを確認する(S104)。
Thereafter, the
その結果、対象団体が分析に必要な項目を契約していなければ、ステップS103に戻り、次の分析項目を選択する。一方、対象団体が分析に必要な項目を契約していれば、ステップS105に進む。 As a result, if the target group has not contracted the items necessary for the analysis, the process returns to step S103, and the next analysis item is selected. On the other hand, if the target organization has contracted the items necessary for the analysis, the process proceeds to step S105.
ステップS105において、指標値算出部135は、対象団体に属する人の健診結果から指標値を計算する。この指標値計算処理の詳細は、図11を用いて後述する。
In step S <b> 105, the index
その後、対象団体分布作成部132は、対象団体について、計算された指標値に基づいて、指標の分布と、背景因子項目の分布とを作成する(S106)。この対象団体分布作成処理の詳細は、図12を用いて後述する。
Thereafter, the target group
その後、対象団体以外のデータで、分析に必要な項目を契約している団体のデータを団体情報管理部123から参照集団として取得する(S107)。なお、参照集団は、対象団体と比較される母集団であり、健康診断を受診した全受診者としたり、年齢、職業、生活習慣などの条件で絞り込んだ者でもよい。
Thereafter, data of organizations other than the target organization that have contracted items necessary for analysis is acquired from the organization
その後、指標値算出部135は、参照集団に属する人の健診結果から指標値を計算する。(S108)。この指標値計算処理の詳細は、図11を用いて後述する。
After that, the index
その後、参照集団分布作成部133は、参照集団のデータを、背景因子を用いて調整し、指標値の分布を作成する(S109)。この参照集団分布作成処理の詳細は、図13を用いて後述する。
Thereafter, the reference group
その後、分布比較部134は、対象団体の分布と参照集団の分布との面積差を求める(S110)。この分布比較処理の詳細は、図14を用いて後述する。
Thereafter, the
その後、制御部131は、全ての分析項目について計算が完了しているかを判定する(S111)。
Thereafter, the
その結果、一部の分析項目の計算が完了していなければ、制御部131は、ステップS103に戻り、次の分析項目を選択する。一方、全ての分析項目の計算が完了していれば、制御部131は、対象団体の分布と参照集団の分布との面積差に基づいて、分析項目の優先順位を決定する(S112)。
As a result, if calculation of some analysis items is not completed, the
図11は、本発明の第1の実施形態の指標値計算処理のフローチャートである。図11に示す指標値計算処理は、サーバ101の指標値算出部135によって実行される。
FIG. 11 is a flowchart of index value calculation processing according to the first embodiment of this invention. The index value calculation process shown in FIG. 11 is executed by the index
まず、指標値算出部135は、課題項目抽出処理(図10)等から渡されるパラメータから、分析すべき項目を取得する(S121)。
First, the index
その後、指標管理情報126から、分析項目12601に対応する指標値算出ロジック12603を取得する(S122)。
Thereafter, the index value calculation logic 12603 corresponding to the
その後、指標値算出ロジックで使用するデータを、健診情報管理部121から取得する(S123)。 Thereafter, data used in the index value calculation logic is acquired from the medical examination information management unit 121 (S123).
その後、取得した指標値算出ロジックを用いて、個人のデータに対しする指標を算出する(S124)。 Then, using the acquired index value calculation logic, an index for the personal data is calculated (S124).
最後に、全員分の計算が完了したかを判定する(S125)。その結果、一部の対象者の計算が完了していなければ、ステップS124に戻り、次の対象者の計算をする。一方、全員分の計算が完了していれば、この処理を終了する。 Finally, it is determined whether the calculation for all members has been completed (S125). As a result, if calculation of some subjects is not completed, the process returns to step S124 to calculate the next subject. On the other hand, if the calculation for all the members has been completed, this process ends.
図12は、本発明の第1の実施形態の対象団体分布作成処理のフローチャートである。この対象団体分布作成処理は、サーバ101の対象団体分布作成部132によって実行される。
FIG. 12 is a flowchart of target group distribution creation processing according to the first embodiment of this invention. This target group distribution creation process is executed by the target group
まず、対象団体に属する人の指標値を取得する。指標値は指標値計算処理(図11)によって計算されている。また、当該取得した指標値に対する背景因子調整項目を背景因子調整項目管理部125から取得する(S131)。 First, an index value of a person belonging to the target group is acquired. The index value is calculated by an index value calculation process (FIG. 11). Further, the background factor adjustment item for the acquired index value is acquired from the background factor adjustment item management unit 125 (S131).
次に、指標値の最大値と最小値とを取得して、取得した指標値の最大値と最小値の間隔を所定の数で除し、階層の間隔を決定する(S132)。なお、階層の数を予め定めてもよい。 Next, the maximum value and the minimum value of the index values are acquired, and the interval between the maximum value and the minimum value of the acquired index values is divided by a predetermined number to determine the hierarchy interval (S132). Note that the number of layers may be determined in advance.
次に、個人の指標値について、階層毎の度数(人数)を計算する(S133)。 Next, the frequency (number of people) for each layer is calculated for the individual index value (S133).
その後、ステップS131で取得した背景因子調整項目の値を健診情報管理部121から取得する(S134)。 Thereafter, the value of the background factor adjustment item acquired in step S131 is acquired from the medical examination information management unit 121 (S134).
そして、取得した背景因子調整項目について、背景因子の組み合わせ別の人数を集計する(S135)。 And about the acquired background factor adjustment item, the number of persons according to the combination of background factors is totaled (S135).
その後、評価対象の指標について全背景因子の組み合わせの集計が完了しているかを判定する(S136)。その結果、一部の組み合わせの集計が完了していなければ、ステップS135に戻り、次の組み合わせを集計する。一方、全ての組み合わせの集計が完了していれば、この処理を終了する。 Thereafter, it is determined whether the total of all background factor combinations has been completed for the index to be evaluated (S136). As a result, if the summation of some combinations has not been completed, the process returns to step S135 to sum up the next combination. On the other hand, if the summation of all the combinations has been completed, this process ends.
図13は、本発明の第1の実施形態の参照集団分布作成処理のフローチャートである。この参照集団分布作成処理は、サーバ101の参照集団分布作成部133によって実行される。
FIG. 13 is a flowchart of reference population distribution creation processing according to the first embodiment of this invention. This reference group distribution creation process is executed by the reference group
まず、参照集団に属する人の指標値を取得する。指標値は指標値計算処理(図11)によって計算されている。また、当該指標値に対する背景因子調整項目の値を健診情報管理部121から取得する(S141)。 First, index values of people belonging to the reference group are acquired. The index value is calculated by an index value calculation process (FIG. 11). Moreover, the value of the background factor adjustment item for the index value is acquired from the medical examination information management unit 121 (S141).
次に、参照集団について、背景因子の組み合わせ別の人数と、背景因子と指標値の層の組み合わせ別の人数を集計する(S142)。 Next, with respect to the reference group, the number of persons for each combination of background factors and the number of persons for each combination of background factor and index value layers are tabulated (S142).
そして、下式を用いて、背景因子を考慮した参照集団の背景因子と指標値の層の組み合わせ別の人数を計算する(S143)。
参照集団の背景因子と指標値の層との組み合わせ別の人数×対象団体の背景因子の組み合わせ別の人数/参照集団の背景因子の組み合わせ別の人数
Then, by using the following formula, the number of persons for each combination of the background factor of the reference group and the index value layer considering the background factor is calculated (S143).
Number of people by combination of background factors of reference group and index value group x Number of people by combination of background factors of target group / Number of people by combination of background factors of reference group
その後、全ての計算を完了しているかを判定する(S144)。その結果、一部の計算が完了していなければ、ステップS143に戻り、次の計算をする。一方、全ての計算が完了していれば、指標値の層別に人数を集計して(S145)、この処理を終了する。 Thereafter, it is determined whether all the calculations have been completed (S144). As a result, if some of the calculations are not completed, the process returns to step S143 to perform the next calculation. On the other hand, if all the calculations have been completed, the number of persons is tabulated according to the index value layer (S145), and this process ends.
図14は、本発明の第1の実施形態の分布比較処理のフローチャートである。この分布比較処理は、対象団体と参照集団との分布の面積差を求める処理であり、サーバ101の分布比較部134によって実行される。
FIG. 14 is a flowchart of distribution comparison processing according to the first embodiment of this invention. This distribution comparison process is a process for obtaining an area difference between the distributions of the target group and the reference group, and is executed by the
まず、対象団体分布作成処理(図12)によって作成された対象団体の分布と、参照集団分布作成処理(図13)によって作成された参照集団の分布とを取得する(S151)。対象団体の分布と参照集団の分布とは、記憶装置114のバッファ領域に一時的に記憶されている。
First, the distribution of the target group created by the target group distribution creation process (FIG. 12) and the distribution of the reference group created by the reference group distribution creation process (FIG. 13) are acquired (S151). The distribution of the target group and the distribution of the reference group are temporarily stored in the buffer area of the
次に、参照集団について、人数分布が最大の指標値の層を求め、計算を開始する層に設定する(S152)。 Next, for the reference group, an index value layer having the maximum number distribution is obtained and set as a layer for starting calculation (S152).
そして、対象団体の指標値の層の人数から参照集団の指標値の層の人数を減じた値を、人数差の合計に加算する(S153)。 Then, a value obtained by subtracting the number of people in the index value layer of the reference group from the number of people in the index value layer of the target group is added to the total number of people difference (S153).
その後、指標値の層を1階層、異常値方向に移動する(S154)。 After that, the index value layer is moved one layer in the abnormal value direction (S154).
そして、異常値方向の全ての層について計算が完了しているかを判定する(S155)。その結果、一部の計算が完了していなければ、ステップS153に戻り、次の層について計算する。一方、全ての層について計算が完了していれば、人数差の合計を2つの集団の差に設定して(S156)、この処理を終了する。 Then, it is determined whether the calculation has been completed for all layers in the abnormal value direction (S155). As a result, if a part of the calculation is not completed, the process returns to step S153 to calculate the next layer. On the other hand, if the calculation has been completed for all the layers, the total difference in the number of people is set to the difference between the two groups (S156), and this process is terminated.
次に、対象団体分布作成処理及び参照集団分布作成処理における背景因子の調整について、具体例を用いて説明する。 Next, background factor adjustment in the target group distribution creation process and the reference group distribution creation process will be described using a specific example.
具体例では、血糖値を用い、血糖値の背景因子が年齢及び性別であると仮定し、年齢は40未満と40以上とで階層化し、性別は男女で区分する。なお、説明に用いる人数は例示であり、対象団体に属する人数も、参照集団に属する人数も100人である。 In a specific example, blood glucose level is used, and it is assumed that the background factor of blood glucose level is age and gender, age is stratified by less than 40 and 40 or more, and gender is classified by gender. The number of people used for the explanation is an example, and the number of people belonging to the target group and the number of people belonging to the reference group are 100 people.
まず、対象団体分布作成処理によって、対象団体の指標値の人数分布A(図15)及び対象団体の背景因子調整項目の組み合わせ別の人数分布C(図16)を求める。ここで、対象団体の合計人数を変数Bに代入する。 First, the number distribution A (FIG. 15) of the index value of the target group and the number distribution C (FIG. 16) for each combination of the background factor adjustment items of the target group are obtained by the target group distribution creation process. Here, the total number of persons in the target group is substituted into variable B.
次に、参照集団分布作成処理のS142において、参照集団の背景因子の組み合わせ別の人数分布D(図17)を求める。対象団体の人数分布C(図16)と、参照集団の人数分布D(図17)とを比較すると、対象団体と参照集団とでは背景因子の組み合わせ別の人数(分布)が異なることが分かる。ここで、参照集団の合計人数をEと定義する。 Next, in S142 of the reference group distribution creation process, the number distribution D (FIG. 17) for each combination of background factors of the reference group is obtained. Comparing the number distribution C (FIG. 16) of the target group and the number distribution D (FIG. 17) of the reference group, it can be seen that the number of persons (distribution) for each combination of background factors differs between the target group and the reference group. Here, the total number of reference groups is defined as E.
参照集団分布作成処理による背景因子の調整によって、図18に示すように、調整後の参照集団の背景因子の組み合わせ別の人数分布は、対象団体の背景因子の組み合わせ別の人数分布C(図15)と等しくなる。 As shown in FIG. 18, by adjusting the background factor by the reference group distribution creation process, the number distribution of the reference group after the adjustment of the background factor combination is the number distribution C of the target group by the combination of the background factors of the target group (FIG. 15). ).
具体的には、参照集団分布作成処理のステップS142において、参照集団の背景因子と指標値の層との組み合わせ別の人数分布F(図19)を算出する。その後、ステップS143において、下式を用いて、参照集団の背景因子と指標値の層との組み合わせ別の調整後の人数分布G(図20)を算出する。 Specifically, in step S142 of the reference group distribution creation process, the number distribution F (FIG. 19) for each combination of the background factor of the reference group and the index value layer is calculated. Thereafter, in step S143, the adjusted number distribution G (FIG. 20) for each combination of the background factor of the reference group and the index value layer is calculated using the following equation.
G=F×(C/B)/(D/E)
上式において、Fは参照集団の背景因子と指標値の層との組み合わせ別の人数分布(図19)であり、Cは対象団体の人数分布(図16)であり、Bは対象団体の背景因子の組み合わせ別の合計人数であり、Dは参照集団の背景因子の組み合わせ別の人数分布(図17)であり、Eは参照集団の合計人数である。
G = F × (C / B) / (D / E)
In the above equation, F is the number distribution (FIG. 19) according to the combination of the background factor of the reference group and the index value layer, C is the number distribution of the target group (FIG. 16), and B is the background of the target group. The total number of persons for each combination of factors, D is the distribution of the number of persons for each combination of background factors of the reference group (FIG. 17), and E is the total number of persons for the reference group.
背景因子と指標値の層との組み合わせ別の人数分布の計算が完了した後、参照集団分布作成処理のステップS145において、指標値の階層別に人数を合計する。調整前の参照集団の指標値の人数分布を図21に示す。なお、この例では、説明の便宜のため、指標値の層毎に人数を単純に合計すると、参照集団の人数分布(図21)は対象団体の人数分布(図15)と同じになっている。 After the calculation of the number distribution according to the combination of the background factor and the index value layer is completed, the number of persons is totaled for each index value hierarchy in step S145 of the reference group distribution creation process. FIG. 21 shows the number distribution of the index values of the reference group before adjustment. In this example, for convenience of explanation, when the number of people is simply summed for each index value layer, the number distribution of the reference group (FIG. 21) is the same as the number distribution of the target group (FIG. 15). .
調整後の参照集団の指標値の人数分布Hを図22に示す。なお、分布比較処理(図14のステップS125)において定められる計算開始の層は、血糖値が80〜99の層となる。 The number distribution H of the index values of the reference group after adjustment is shown in FIG. The calculation start layer determined in the distribution comparison process (step S125 in FIG. 14) is a layer having a blood glucose level of 80 to 99.
次に、分布比較処理(図14のステップS153)において、対象集団の指標値の層別の人数から調整後の参照集団の指標値の層別の人数を減じ、両集団の人数差を計算する。そして、計算された人数差を合計し、両集団の人数分布の面積差Iを求める(図23)。 Next, in the distribution comparison process (step S153 in FIG. 14), the difference in the number of persons in the index value of the reference group after adjustment is subtracted from the number of persons in the index value of the target group to calculate the difference in the number of persons in both groups. . Then, the calculated difference in the number of people is totaled to obtain an area difference I in the number distribution of both groups (FIG. 23).
対象集団と調整後の参照集団との指標値の層別の人数の差を図24に図示する。このように、参照集団の背景因子の人数分布を、対象集団の背景因子の人数分布と揃えることによって、参照集団の分布が変化する。 FIG. 24 illustrates the difference in the number of index values between the target group and the adjusted reference group. In this way, the distribution of the reference group changes by aligning the number distribution of the background factors of the reference group with the number distribution of the background factors of the target group.
次に、分析結果の表示方法(計算された面積差の見せ方)の例について説明する。 Next, an example of an analysis result display method (how to show the calculated area difference) will be described.
図25、図26、図28、図30、図31、図33は、本発明の第1の実施形態の健診情報分析システムによって導出された相対異常者数の分析結果の表示を説明する図である。 FIG. 25, FIG. 26, FIG. 28, FIG. 30, FIG. 31 and FIG. 33 are diagrams for explaining the display of the analysis result of the relative abnormal number derived by the medical examination information analysis system of the first embodiment of the present invention. It is.
例えば、図25に示す様に、分析結果は、相対異常者数を表す棒グラフ形式で表示され、各健診項目において、参照集団中の異常者数に比べ、対象団体中の異常者数がどの程度多いか又は少ないかを、グラフ中の各棒の面積で示す。 For example, as shown in FIG. 25, the analysis result is displayed in a bar graph format indicating the number of relative abnormal persons, and in each medical examination item, the number of abnormal persons in the target group is compared with the number of abnormal persons in the reference group. Whether it is more or less is shown by the area of each bar in the graph.
例えば、図25(A)は、健診の検査項目である、「BMI」、「血糖値」、「収縮期血圧」において、対象団体の異常者数の割合が参照集団の異常者数の割合より多く、「HDL」において、対象団体の異常者数の割合が参照集団の異常者数の割合より少ないことを示す。 For example, FIG. 25A shows the ratio of the number of abnormal persons in the target group to the ratio of the abnormal persons in the reference group in “BMI”, “blood glucose level”, and “systolic blood pressure” which are examination items for the medical examination. More, “HDL” indicates that the ratio of the number of abnormal persons in the target group is smaller than the ratio of the number of abnormal persons in the reference group.
また、図25(B)は、問診の結果、「飲酒量」、「喫煙量」、「間食回数」において、対象団体の異常者数の割合が参照集団の異常者数の割合より多く、「運動量」において、対象団体の異常者数の割合が参照集団の異常者数の割合より少ないことを示す。 In addition, FIG. 25 (B) shows that, as a result of the inquiry, in the “drinking amount”, “smoking amount”, and “number of snacks”, the ratio of the abnormal number of the target group is larger than the ratio of the abnormal number of the reference group. “Exercise” indicates that the ratio of the number of abnormal persons in the target group is smaller than the ratio of the number of abnormal persons in the reference group.
また、図25(C)は、疾病発症リスクにおいて、「糖尿病」、「メタボリックシンドローム」、「高血圧」において、対象団体の異常者数の割合が参照集団の異常者数の割合より多く、「脂質異常症」において、対象団体の異常者数の割合が参照集団の異常者数の割合より少ないことを示す。 Further, FIG. 25C shows that in the disease onset risk, in “diabetes”, “metabolic syndrome”, and “hypertension”, the ratio of the number of abnormal persons in the target group is larger than the ratio of the number of abnormal persons in the reference population. In “abnormal disease”, it indicates that the ratio of the number of abnormal persons in the target group is smaller than the ratio of the abnormal number in the reference group.
次に、図25に示す相対異常者数の棒グラフを作成する方法について、図10に示すフローチャートに従って、具体的に説明する。 Next, the method for creating the bar graph of the relative abnormal number of persons shown in FIG. 25 will be specifically described according to the flowchart shown in FIG.
まず、ステップS101で、ある団体(例えば、図4の団体IDがJ0001の団体)が指定される。 First, in step S101, a certain group (for example, a group whose group ID is J0001 in FIG. 4) is designated.
次に、ステップS102で、個人情報管理部122(図3)を参照し、団体IDがJ0001の団体(対象団体)に属する人の個人IDを取得し、該取得した個人IDの健診情報を健診情報管理部121(図2)から取得する。 Next, in step S102, referring to the personal information management unit 122 (FIG. 3), the personal ID of a person belonging to the group (target group) whose group ID is J0001 is acquired, and the medical examination information of the acquired personal ID is obtained. Obtained from the medical examination information management unit 121 (FIG. 2).
次に、ステップS103で、指標管理部126(図7)から、評価指標を一つ選択する(例えば、最初にBMIを選択)。 Next, in step S103, one evaluation index is selected from the index management unit 126 (FIG. 7) (for example, BMI is selected first).
次に、ステップS104で、契約項目を契約項目管理部128(図9)から取得し、選択した評価指標自体又は選択した評価指標の計算に必要な健診情報(例えば、BMIの計算に必要な体重及び身長)が、対象団体の契約項目に含まれているかを確認する。 Next, in step S104, the contract item is acquired from the contract item management unit 128 (FIG. 9), and the medical examination information necessary for calculating the selected evaluation index itself or the selected evaluation index (for example, necessary for calculating the BMI). (Weight and height) are included in the contract items of the target group.
次に、ステップS105(指標値計算処理(図11))で、指標管理部126の指標値算出ロジック(図7の12603)に従って、対象団体に属する人の身長及び体重からBMIを計算する。
Next, in step S105 (index value calculation processing (FIG. 11)), the BMI is calculated from the height and weight of the person belonging to the target group according to the index value calculation logic (12603 in FIG. 7) of the
次に、ステップS106(対象団体分布作成処理(図12))で、対象団体に属する人のBMIの分布を求める。また、背景因子調整項目管理部125(図6)を参照して、当該評価指標の背景因子調整項目(例えば、BMIに対する「職種」)を取得し、該取得した個人IDの職種を健診情報管理部121(図2)から取得し、職種別のBMIの分布を求める。 Next, in step S106 (target group distribution creation process (FIG. 12)), the distribution of BMI of persons belonging to the target group is obtained. In addition, referring to the background factor adjustment item management unit 125 (FIG. 6), the background factor adjustment item (for example, “job type” for the BMI) of the evaluation index is acquired, and the job type of the acquired personal ID is obtained as the medical examination information. Obtained from the management unit 121 (FIG. 2), and obtains the distribution of BMI for each job type.
次に、ステップS107で、契約項目管理部128(図9)を参照して、参照集団の団体ID、すなわち、BMIの計算に使用される身長及び体重の測定を契約している他の団体の団体ID(J0002、J0003、J0004・・・)を取得する。 Next, in step S107, referring to the contract item management unit 128 (FIG. 9), the organization ID of the reference group, that is, the other organizations that are contracted to measure the height and weight used in the calculation of BMI. The organization ID (J0002, J0003, J0004...) Is acquired.
次に、ステップS108(指標値計算処理(図11))で、参照集団に属する人の身長及び体重を健診情報管理部121(図2)から取得し、指標管理部126の指標値算出ロジック(図7の12603)に従って、取得した身長及び体重からBMIを計算する。
Next, in step S108 (index value calculation processing (FIG. 11)), the heights and weights of persons belonging to the reference group are acquired from the medical examination information management unit 121 (FIG. 2), and the index value calculation logic of the
次に、ステップS109(参照集団分布作成処理(図13))で、計算したBMIの分布を求める。このとき、BMIの背景因子調整項目(職種)について、対象団体の職種毎の分布を用いて、参照集団の分布を調整する。 Next, in step S109 (reference population distribution creation process (FIG. 13)), the calculated BMI distribution is obtained. At this time, with respect to the background factor adjustment item (job type) of the BMI, the distribution of the reference group is adjusted using the distribution for each job type of the target group.
その後、ステップS110(分布比較処理(図14))で、ステップS106で作成した対象団体のBMIの分布と、ステップS109で作成した参照集団のBMIの分布との面積差を計算する。 Thereafter, in step S110 (distribution comparison process (FIG. 14)), an area difference between the BMI distribution of the target group created in step S106 and the BMI distribution of the reference group created in step S109 is calculated.
その後、ステップS111で、指標管理部126に含まれる全ての評価指標について計算が完了したことを確認する。計算が完了していない評価指標がある場合、ステップS103に戻り、指標管理部126(図7)から、次の評価指標(例えば、血糖値)を選択し、ステップS104からS110の処理を繰り返す。
Thereafter, in step S111, it is confirmed that the calculation has been completed for all evaluation indexes included in the
全ての評価指標について計算が完了した後に、ステップS112で、各指標(BMI、血糖値など)について、悪化方向の人数を正とした場合の、各層における参照集団の人数と対象団体の人数との差を計算する。これを、検査項目、問診、疾病発症リスクに分類し、各分類において対象団体の方が参照集団より悪い状態の人数が多い順に並べてグラフを表示する。 After the calculation is completed for all the evaluation indexes, in step S112, for each index (BMI, blood glucose level, etc.), the number of reference groups and the number of target organizations in each layer when the number of people in the worsening direction is positive. Calculate the difference. This is categorized into test items, medical interviews, and disease onset risks, and a graph is displayed in each category in order of the number of people in the target group that are worse than the reference population.
また、図26に示す様に、分析結果は度数分布の形式で表示することができる。度数分布による表示では、当該健診項目において、参照集団中の異常者数に比べ、対象団体中の異常者数が、どの辺りでどの程度多いか又は少ないかを、グラフ中の各分布の面積で示すことができる。図26に示す度数分布による表示では、横軸に表される区間(層)において、参照集団の度数の面積(人数×区間の幅)と、対象団体の度数の面積(人数×区間の幅)とによって、対象団体が、参照集団に対して、どの程度良いか悪いかを知ることができる。 Also, as shown in FIG. 26, the analysis result can be displayed in the form of a frequency distribution. In the display by frequency distribution, the area of each distribution in the graph indicates how much or how many abnormal people in the target group are, compared with the number of abnormal people in the reference group, in the health check item. Can be shown. In the display using the frequency distribution shown in FIG. 26, the frequency area of the reference group (number of people × section width) and the frequency area of the target group (number of people × width of the section) in the section (layer) represented on the horizontal axis. Thus, it is possible to know how good or bad the target group is with respect to the reference group.
図26に示す度数分布は、ステップS106で作成した対象団体のBMIの分布と、ステップS109で作成した参照集団のBMIの分布とを重ねて表示することによって作成する。 The frequency distribution shown in FIG. 26 is created by superimposing and displaying the BMI distribution of the target organization created in step S106 and the BMI distribution of the reference group created in step S109.
度数分布を表示するためのインターフェースは、例えば、図25に示す棒グラフをクリックして、特定の評価指標を選択することによって、選択された項目の度数分布を表示するものでよい。 The interface for displaying the frequency distribution may display the frequency distribution of the selected item by, for example, clicking a bar graph shown in FIG. 25 and selecting a specific evaluation index.
例えば、図26(A)は、健診の検査項目である「BMI」についての、対象団体と参照集団との度数分布が示されており、対象団体において、BMIが高めの人の割合が多くなっていることが分かる。 For example, FIG. 26A shows the frequency distribution between the target group and the reference group for “BMI”, which is an examination item for medical examination, and the ratio of people with high BMI in the target group is large. You can see that
また、図26(B)は、問診における「飲酒量」についての度数分布であり、図26(C)は、疾病発症リスクにおける「糖尿病」リスクについての度数分布である。 FIG. 26 (B) is a frequency distribution for “drinking amount” in an inquiry, and FIG. 26 (C) is a frequency distribution for “diabetes” risk in disease onset risk.
なお、図26中の縦の細い破線は、参照集団における人数のピーク(最頻値)を示す。 In addition, the vertical thin broken line in FIG. 26 shows the peak (mode value) of the number of people in the reference group.
具体的には、図26の度数分布は、対象団体分布作成処理(図12)のステップS132で決定された階層を横軸に設定し、ステップS133で決定された階層別人数を縦軸に設定して、対象団体の度数分布を作成する。また、参照集団分布作成処理(図13)のステップS143番目で決定された階層別人数を縦軸に設定して、参照集団の度数分布を作成する。 Specifically, in the frequency distribution of FIG. 26, the hierarchy determined in step S132 of the target group distribution creation process (FIG. 12) is set on the horizontal axis, and the number of persons classified by hierarchy determined in step S133 is set on the vertical axis. Then, the frequency distribution of the target group is created. In addition, the frequency distribution of the reference population is created by setting the number of people in each hierarchy determined in step S143 of the reference population distribution creation processing (FIG. 13) on the vertical axis.
以上に説明したように、第1の実施形態の課題項目抽出処理では、対象団体について、対象団体分布作成部132が作成した、健診結果や疾病に関する指標値の階層別の人数分布と、対象団体以外の参照集団について参照集団分布作成部133が作成した、健診結果や指標値の階層別の人数分布とを、分布比較部134で比較することによって、各健診結果や指標値が、対象団体にとって良い結果であるか、悪い結果であるかを分かりやすく示すことができる(図25、図26)。
As described above, in the task item extraction process according to the first embodiment, the target group
特に、分布比較部134が、対象団体と参照集団とを比較して、悪い状態にある人の人数を求めるので、各健診結果や指標値について、悪い状態にある人がどの程度多いかを正確に比較することができる。
In particular, since the
さらに、参照集団分布作成部133が、背景因子(例えば、男女比、年齢層別の割合、職種など)の割合を対象団体と合わせた健診結果や指標値の分布を作成し、分布比較部134が、参照集団の分布と対象団体の分布を比較する。このため、対象団体と男女比や年齢構成や職種などが同程度の他の集団と比べて、悪い状態にある人が多いか少ないかを提示することができる。
Further, the reference group
さらに、背景因子項目管理部125が、健診結果や評価値と受診者が変えられない項目(職種、家族病歴など)との関係を管理し、参照集団分布作成部133が、対象団体と背景因子を揃えた参照集団の分布を作成し、分布比較部134が、参照集団の分布と対象団体の分布とを比較する。これによって、対象団体と参照集団との間で、職種や家族病歴などの受診者が変えることができない項目を揃えることができ、健診項目及び指標値の分布について、より正しく評価することができる。
Further, the background factor
<異常者数の変化>
次に、第1の実施形態における異常者数の変化を算出する処理について説明する。
<Change in number of abnormal people>
Next, processing for calculating a change in the number of abnormal persons in the first embodiment will be described.
図27A及び図27Bは、本発明の第1の実施形態の変化算出処理のフローチャートである。 27A and 27B are flowcharts of change calculation processing according to the first embodiment of this invention.
まず、サーバ101の制御部131は、ユーザが端末103の入力装置143から入力した対象団体及び評価すべき年の指定を、通信インターフェース115を介して受け付け(S161)、指定された対象団体のデータを団体情報管理部123から取得する(S162)。
First, the
その後、制御部131は、取得した対象団体のデータから分析項目を一つ選択し(S163)、契約項目管理部128を参照して、対象団体が分析に必要な項目を契約しているかを確認する(S164)。
After that, the
その結果、対象団体が分析に必要な項目を契約していなければ、ステップS163に戻り、次の分析項目を選択する。一方、対象団体が分析に必要な項目を契約していれば、ステップS165に進む。 As a result, if the target group has not contracted the items necessary for the analysis, the process returns to step S163 to select the next analysis item. On the other hand, if the target organization has contracted the items necessary for the analysis, the process proceeds to step S165.
ステップS165において、指標値算出部135は、ステップS161で指定された年の健診結果から、対象団体に属する人の指標値を計算する。この指標値計算処理の詳細は、図11に示す通りである。
In step S165, the index
その後、対象団体分布作成部132は、対象団体について、計算された指標値の分布と、背景因子項目の分布とを作成する(S166)。この対象団体分布作成処理の詳細は、図12に示す通りである。
Thereafter, the target group
その後、指標値算出部135は、指定年の前年の健診結果から、対象団体に属する人の指標値を計算する(S167)。この指標値計算処理の詳細は、図11に示す通りである。
Thereafter, the index
その後、参照集団分布作成部133は、対象団体の指定年の前年のデータを、指定年の背景因子を用いて調整し、指標値の分布を作成する(S168)。この対象団体の指定年の前年の分布を作成する処理の詳細は、図13に示す通りである。
After that, the reference group
その後、分布比較部134は、対象団体の指定年分布と前年の分布との面積差を計算する(S169)この分布比較処理の詳細は、図14に示す通りである。
Thereafter, the
その後、制御部131は、対象団体以外のデータで、分析に必要な項目を契約している団体(参照集団)のデータを団体情報管理部123から取得する(S170)。
Thereafter, the
その後、指標値算出部135は、指定年の健診結果から、参照集団に属する人の指標値を計算する(S171)。この指標値計算処理の詳細は、図11に示す通りである。
Thereafter, the index
その後、参照集団分布作成部133は、参照集団の指定年のデータを、対象団体の背景因子を用いて調整し、指標値の分布を作成する(S172)。この参照集団分布作成処理の詳細は、図13に示す通りである。
Thereafter, the reference group
その後、指標値算出部135は、指定年の前年の健診結果から、参照集団に属する人の指標値を計算する(S173)。この指標値計算処理の詳細は、図11に示す通りである。
Thereafter, the index
その後、参照集団分布作成部133は、参照集団の指定年の前年のデータを、指定年の背景因子を用いて調整し、指標値の分布を作成する(S174)。この参照集団分布作成処理の詳細は、図13に示す通りである。
After that, the reference group
その後、分布比較部134は、対象団体の指定年の分布と前年の分布との面積差を求める(S175)。この分布比較処理の詳細は、図14に示す通りである。
Thereafter, the
その後、制御部131は、全ての分析項目について計算が完了しているかを判定する(S176)。
Thereafter, the
その結果、一部の分析項目の計算が完了していなければ、制御部131は、ステップS163に戻り、次の分析項目を選択する。一方、全ての分析項目の計算が完了していれば、制御部131は、対象団体の面積差と参照集団の面積差とに基づいて、分析項目の優先順位を決定する(S177)。
As a result, if calculation of some analysis items has not been completed, the
その後、対象団体の面積差と参照集団の面積差とを軸にして、分析項目をグラフ化する(S178)。 Thereafter, the analysis items are graphed with the area difference of the target group and the area difference of the reference group as axes (S178).
また、図28に示す様に、分析結果は散布図の形式で表示することができる。散布図による表示は、対象団体及び参照集団における昨年度と今年度との異常者数の変化を、例えばパーセント(又は、人数)によって示す。 Further, as shown in FIG. 28, the analysis result can be displayed in the form of a scatter diagram. The display based on the scatter diagram shows the change in the number of abnormal persons between the last year and the current year in the target group and the reference group, for example, as a percentage (or the number of people).
例えば、図28(A)は、横軸に参照集団の異常者数の増減を、縦軸に対象団体の異常者数の増減を設定した散布図である。なお、異常者数は、全人数に対する割合でも、人数でもよい。図28(A)によると、血糖値の異常者数は、対象団体において減少し、参照集団において増加していることが分かる。図28(B)及び図28(C)に、血糖値に関する対象団体及び参照集団における昨年度と今年度との異常者数の度数分布を示す。図28(B)によると、対象団体における血糖値の異常者数は昨年度より今年度の方が減少しており、図28(C)によると、参照集団における血糖値の異常者数は昨年度より今年度の方が増加していることが分かる。 For example, FIG. 28A is a scatter diagram in which the horizontal axis indicates increase / decrease in the number of abnormal persons in the reference group and the vertical axis indicates increase / decrease in the number of abnormal persons in the target group. The number of abnormal persons may be a ratio to the total number or the number of persons. According to FIG. 28 (A), it can be seen that the number of abnormal blood glucose levels decreases in the target group and increases in the reference population. FIG. 28B and FIG. 28C show the frequency distribution of the number of abnormal persons between the previous fiscal year and the current fiscal year in the target group and reference population regarding blood glucose levels. According to FIG. 28 (B), the number of abnormal blood glucose levels in the target group is lower this year than in the previous fiscal year. According to FIG. 28 (C), the number of abnormal blood sugar levels in the reference group is lower than the previous fiscal year. You can see that this year has increased.
さらに、図28(A)によると、中性脂肪の異常者数は、対象団体及び参照集団において増加していることが分かる。また、HDLコレステロールの異常者数は、対象団体及び参照集団において減少しており、両者の減少度合いは同程度であることが分かる。また、収縮期血圧の異常者数は、対象団体及び参照集団において減少しており、参照集団の減少度合いの方が大きいことが分かる。 Furthermore, according to FIG. 28 (A), it can be seen that the number of neutral fat abnormalities increases in the target group and the reference group. Moreover, it turns out that the number of abnormal persons of HDL cholesterol has decreased in the object group and the reference group, and the reduction degree of both is comparable. Moreover, it can be seen that the number of persons with abnormal systolic blood pressure decreases in the target group and the reference group, and the degree of decrease in the reference group is larger.
次に、図28(A)に示す相対異常者数の散布図を作成する方法について、図27A、図27Bに示すフローチャートに従って、具体的に説明する。 Next, the method for creating the scatter diagram of the relative abnormal number of persons shown in FIG. 28A will be specifically described according to the flowcharts shown in FIGS. 27A and 27B.
まず、ステップS161で、ある団体及び評価対象の年(例えば、図4の団体IDがJ0001の団体、対象年=2009年)が指定される。 First, in step S161, a certain group and a year to be evaluated (for example, a group whose group ID is J0001 in FIG. 4, target year = 2009) are designated.
次に、ステップS162で、個人情報管理部122(図3)を参照し、団体IDがJ0001の団体(対象団体)に属する人の個人IDを取得し、該取得した個人IDの対象年(2009年)の健診情報を健診情報管理部121(図2)から取得する。 Next, in step S162, the personal information management unit 122 (FIG. 3) is referred to, the personal ID of a person belonging to the group (target group) whose group ID is J0001 is acquired, and the target year (2009) of the acquired personal ID Year) medical examination information is acquired from the medical examination information management unit 121 (FIG. 2).
次に、ステップS163で、指標管理部126(図7)から、評価指標を一つ選択する(例えば、最初にBMIを選択)。 Next, in step S163, one evaluation index is selected from the index management unit 126 (FIG. 7) (for example, BMI is selected first).
次に、ステップS164で、契約項目管理部128(図9)を参照し、選択した評価指標自体又は選択した評価指標の計算に必要な健診結果(BMIの計算に必要な体重及び身長)が対象団体の契約項目に含まれているかを確認する。 Next, in step S164, referring to the contract item management unit 128 (FIG. 9), the selected evaluation index itself or the medical examination result necessary for calculating the selected evaluation index (weight and height necessary for the calculation of BMI) is obtained. Check whether it is included in the contract item of the target group.
次に、ステップS165(指標値計算処理(図11))で、指標管理部126の指標値算出ロジック(図7の12603)に従って、対象団体に属する人の2009年の身長及び体重から2009年のBMIを計算する。
Next, in step S165 (index value calculation process (FIG. 11)), according to the index value calculation logic (12603 in FIG. 7) of the
次に、ステップS166(対象団体分布作成処理(図12))では、対象団体に属する人の2009年のBMIの分布を求める。また、背景因子調整項目管理部125(図6)を参照して、当該評価指標の背景因子調整項目(例えば、BMIに対する「職種」)を取得し、該取得した個人IDの職種を健診情報管理部121(図2)から取得し、職種別のBMIの分布を求める。 Next, in step S166 (target organization distribution creation processing (FIG. 12)), the 2009 BMI distribution of persons belonging to the target organization is obtained. In addition, referring to the background factor adjustment item management unit 125 (FIG. 6), the background factor adjustment item (for example, “job type” for the BMI) of the evaluation index is acquired, and the job type of the acquired personal ID is obtained as the medical examination information. Obtained from the management unit 121 (FIG. 2), and obtains the distribution of BMI for each job type.
次に、ステップS167(指標値計算処理(図11))で、指標管理部126の指標値算出ロジック(図7の12603)に従って、対象団体に属する人の指定年の前年(2008年)の身長及び体重からBMIを計算する。
Next, in step S167 (index value calculation processing (FIG. 11)), according to the index value calculation logic (12603 in FIG. 7) of the
次に、ステップS168(参照集団分布作成処理(図13))で、計算した2008年のBMIの分布を求める。このとき、BMIの背景因子調整項目(職種)について、対象団体の2009年の職種毎の分布を用いて、対象団体の2008年の分布を調整する。 Next, in step S168 (reference population distribution creation processing (FIG. 13)), the calculated 2008 BMI distribution is obtained. At this time, for the BMI background factor adjustment item (job type), the distribution of the target group in 2008 is adjusted using the distribution of the target group for each job type in 2009.
その後、ステップS169(分布比較処理(図14))で、ステップS166で作成した対象団体の2009年のBMIの分布と、ステップS168で作成した対象団体の2008年BMIの分布との面積差を計算する。 Thereafter, in step S169 (distribution comparison process (FIG. 14)), the area difference between the 2009 BMI distribution of the target organization created in step S166 and the 2008 BMI distribution of the target organization created in step S168 is calculated. To do.
次に、ステップS170で、契約項目管理部128(図9)を参照して、参照集団の団体ID、すなわち、BMIの計算に使用される身長及び体重の測定を契約している他の団体の団体ID(J0002、J0003、J0004・・・)を取得する。 Next, in step S170, referring to the contract item management unit 128 (FIG. 9), the organization ID of the reference group, that is, the other organizations that are contracted to measure the height and weight used in the calculation of BMI. The organization ID (J0002, J0003, J0004...) Is acquired.
次に、ステップS171(指標値計算処理(図11))で、指標管理部126の指標値算出ロジック(図7の12603)に従って、参照集団(団体IDがJ0002、J0003、J0004の団体)に属する人の2009年の身長及び体重からBMIを計算する。
Next, in step S171 (index value calculation process (FIG. 11)), according to the index value calculation logic (12603 in FIG. 7) of the
次に、ステップS172(参照集団分布作成処理(図13))で、計算したBMIの分布を求める。このとき、BMIの背景因子調整項目(職種)について、対象団体の2009年の職種毎の分布を用いて、参照集団の2009年の分布を調整する。 Next, in step S172 (reference population distribution creation process (FIG. 13)), the calculated BMI distribution is obtained. At this time, for the BMI background factor adjustment item (job type), the distribution of the reference group in 2009 is adjusted using the distribution of the target group for each job type in 2009.
次に、ステップS173(指標値計算処理(図11))で、指標管理部126の指標値算出ロジック(図7の12603)に従って、参照集団に属する人の指定年の前年(2008年)の身長及び体重からBMIを計算する。
Next, in step S173 (index value calculation process (FIG. 11)), according to the index value calculation logic (12603 in FIG. 7) of the
次に、ステップS174(参照集団分布作成処理(図13))で、計算したBMIの分布を求める。このとき、BMIの背景因子調整項目(職種)について、対象団体の2009年の職種毎の分布を用いて、参照集団の2008年の分布を調整する。 Next, in step S174 (reference population distribution creation process (FIG. 13)), the calculated BMI distribution is obtained. At this time, for the BMI background factor adjustment item (job type), the distribution of the reference group in 2008 is adjusted using the distribution of the target group for each job type in 2009.
その後、ステップS175(分布比較処理(図14))で、ステップS172で作成した参照集団の2009年のBMIの分布と、ステップS174で作成した参照集団の2008年BMIの分布との面積差を計算する。 Thereafter, in step S175 (distribution comparison process (FIG. 14)), the area difference between the 2009 BMI distribution of the reference group created in step S172 and the 2008 BMI distribution of the reference group created in step S174 is calculated. To do.
その後、ステップS176で、全ての評価指標(指標管理部126に含まれる全ての評価指標)について計算が完了したことを確認する。計算が完了していない評価指標がある場合、ステップS163に戻り、指標管理部126(図7)から、次の評価指標(例えば、血糖値)を選択し、ステップS164からS175の処理を繰り返す。 Thereafter, in step S176, it is confirmed that the calculation has been completed for all evaluation indexes (all evaluation indexes included in the index management unit 126). If there is an evaluation index for which calculation has not been completed, the process returns to step S163, the next evaluation index (for example, blood glucose level) is selected from the index management unit 126 (FIG. 7), and the processing of steps S164 to S175 is repeated.
全ての評価指標について計算が完了している場合、ステップS177で、対象団体の面積差と参照集団の面積差の差から評価指標を順位付ける。 If the calculation has been completed for all the evaluation indexes, in step S177, the evaluation indexes are ranked based on the difference between the area difference of the target group and the area difference of the reference group.
最後に、ステップS178で、図28(A)の散布図を作成する。具体的には、横軸は、ステップS175で計算した2008年の参照集団の異常者数を基準(中央)として、2009年の参照集団の異常者数と2008年の参照集団の異常者数との差を、2009年の異常者数が2008年の異常者数より少ない場合は減少側に、また、2009年の異常者数が2008年の異常者数より多い場合は増加側になるように、評価指標毎にプロットする。縦軸は、ステップS169で計算した2008年の対象団体の異常者数を基準(中央)として、2009年の対象団体の異常者数と2008年の対象団体の異常者数との差を、2009年の異常者数が2008年の異常者数より少ない場合は減少側に、また、2009年の異常者数が2008年の異常者数より多い場合は増加側になるように、評価指標毎にプロットする。このとき、ステップS177で付けられた順位に従って、上位から順に所定数の評価指標をプロットすればよい。 Finally, in step S178, the scatter diagram of FIG. 28 (A) is created. Specifically, the horizontal axis shows the number of abnormal persons in the reference group in 2008 and the number of abnormal persons in the reference group in 2008, based on the number of abnormal persons in the reference group in 2008 calculated in step S175 (center). If the number of abnormal persons in 2009 is smaller than the number of abnormal persons in 2008, the difference will be reduced, and if the number of abnormal persons in 2009 is larger than the number of abnormal persons in 2008, the difference will be on the increasing side. Plot for each evaluation index. The vertical axis represents the difference between the number of abnormal persons in the target group in 2009 and the number of abnormal persons in the target group in 2008, based on the number of abnormal persons in the target group in 2008 calculated in step S169. If the number of abnormal persons in the year is smaller than the number of abnormal persons in 2008, it will be on the decrease side, and if the number of abnormal persons in 2009 is larger than the number of abnormal persons in 2008, it will be on the increase side. Plot. At this time, a predetermined number of evaluation indices may be plotted in order from the top in accordance with the ranks assigned in step S177.
図28(B)に示す対象団体の度数分布はステップ166及びステップ168で作成した対象団体の分布を重ねて表示することによって作成することができる。また、図28(C)に示す参照集団の度数分布はステップ172及びステップ174で作成した参照集団の分布を重ねて表示することによって作成することができる。
The frequency distribution of the target group shown in FIG. 28B can be created by displaying the distribution of the target group created in step 166 and step 168 in an overlapping manner. Further, the frequency distribution of the reference group shown in FIG. 28C can be created by displaying the reference group distribution created in
なお、度数分布(図28(B)、図28(C))を表示するためのインターフェースは、例えば、図28(A)に示す散布図にプロットされた指標をクリックして、特定の評価指標を選択することによって、選択された項目の度数分布を表示するものでよい。 Note that the interface for displaying the frequency distribution (FIG. 28B, FIG. 28C) is, for example, by clicking an index plotted in the scatter diagram shown in FIG. By selecting, the frequency distribution of the selected item may be displayed.
以上に説明したように、第1の実施形態の変化算出処理では、分布比較部134が、対象団体の前年度の分布と今年度の分布とを比較し、悪い状態にある人数の差を求め、参照集団の前年度の分布と今年度の分布とを比較し、悪い状態にある人数の差を求め、求められた二つの人数差(変化量)を比較し、この二つの人数差の関係から、対象団体の健診結果の変化を評価することによって、参照集団の変化量を基準にして、対象団体の改善量を評価することができる。
As described above, in the change calculation process of the first embodiment, the
例えば、対象団体において、血圧が高い人が減少していても、参照集団における悪い状態にある人の変化量(減少量)の方が大きい場合は、対象団体としては改善が不十分で、まだ改善の可能性があると評価できる。また、中性脂肪が高い状態の人数が増加していても、参照集団の方が大きく増加している場合は、中性脂肪が高い人は増えているが、他と比べれば抑制できていると評価できる。このように、顧客団体に対して、悪い状態の人が増えているか減っているか、また、増減が他の団体と比べてどうかを分かりやすく提示することができる(図28)。 For example, in the target group, even if the number of people with high blood pressure decreases, if the amount of change (decrease) in the reference group is worse, the target group is still not improving enough. It can be evaluated that there is a possibility of improvement. In addition, even if the number of people with high triglycerides is increasing, if the reference population is greatly increasing, the number of people with high triglycerides is increasing, but it is suppressed compared to others. Can be evaluated. In this way, it is possible to present to the customer organization in an easy-to-understand manner whether the number of bad people is increasing or decreasing, and whether the increase or decrease is compared with other organizations (FIG. 28).
<受診勧奨レベルの判定>
次に、第1の実施形態における受診勧奨レベルの判定処理について説明する。受診勧奨レベルの判定処理においては、課題項目抽出処理(図10のステップS110)から、前述した分布比較処理(図14)に代えて、図29に示す分布比較処理が呼び出される。
<Determination of recommended level for consultation>
Next, the consultation recommendation level determination process in the first embodiment will be described. In the consultation recommendation level determination process, a distribution comparison process shown in FIG. 29 is called from the assignment item extraction process (step S110 in FIG. 10) instead of the above-described distribution comparison process (FIG. 14).
図29は、本発明の第1の実施形態の分布比較処理の別な例のフローチャートである。図29に示す分布比較処理は、分布比較部134によって実行され、対象団体の分布と参照集団の分布とを基準値を用いて比較し、両者の面積差を求める。
FIG. 29 is a flowchart of another example of distribution comparison processing according to the first embodiment of this invention. The distribution comparison process shown in FIG. 29 is executed by the
まず、対象団体分布作成処理(図12)によって作成された対象団体の分布と、参照集団分布作成処理(図13)によって作成された参照集団の分布とを取得する(S181)。対象団体の分布と参照集団の分布とは、記憶装置114のバッファ領域に一時的に記憶されている。
First, the distribution of the target group created by the target group distribution creation process (FIG. 12) and the distribution of the reference group created by the reference group distribution creation process (FIG. 13) are acquired (S181). The distribution of the target group and the distribution of the reference group are temporarily stored in the buffer area of the
その後、基準値管理部124の受診勧奨レベル12402に該当すると判定される分布中の指標値の層を取得する(S182)。
After that, the index value layer in the distribution determined to correspond to the
そして、対象団体の指標値の層の人数から参照集団の指標値の層の人数を減じ、計算された人数差を、人数差の合計に加算する(S183)。 Then, the number of people in the index value layer of the target group is subtracted from the number of people in the index value layer of the target group, and the calculated number difference is added to the total number of people difference (S183).
そして、指標値の層を異常値方向に1段階移動する(S184)。 Then, the index value layer is moved one step in the abnormal value direction (S184).
その後、受診勧奨レベルに該当すると判定された全ての層の計算が完了しているかを判定する(S185)。 Thereafter, it is determined whether or not the calculation of all the layers determined to correspond to the consultation recommendation level is completed (S185).
その結果、一部の層の計算が完了していなければ、ステップS183に戻り、次の層について計算をする。一方、全ての層の計算が完了していれば、人数差の合計を両集団の差とする(S186)。 As a result, if the calculation of some layers is not completed, the process returns to step S183 to calculate the next layer. On the other hand, if the calculation for all the layers has been completed, the sum of the difference in the number of people is taken as the difference between the two groups (S186).
図30は、検査結果が受診勧奨レベルであるが、受診をしていない未受診者の数を分析した結果の表示を説明する図である。 FIG. 30 is a diagram for explaining a display of the result of analyzing the number of unexamined persons who have not been examined although the test result is at the recommended consultation level.
例えば、図30(A)に示す様に、相対未受診者数を棒グラフ形式で表示し、各健診項目において、参照集団中の未受診者数に比べ、対象団体中の未受診者数がどの程度多いか又は少ないかを、グラフ中の各棒の面積で示す。 For example, as shown in FIG. 30 (A), the relative number of unexamined persons is displayed in a bar graph format, and the number of unexamined persons in the target group is compared with the number of unexamined persons in the reference group in each medical examination item. How much or less is shown by the area of each bar in the graph.
また、図30(B)に示す様に、相対未受診者数を度数分布の形式で表示することができる。検査結果が受診勧奨レベルを超える未受診者が、参照集団と比較し、対象団体において、どの辺りでどの程度多いか又は少ないかを、グラフ中の各分布の面積で示す。なお、治療中の者は分布外に、棒グラフの形式で表示してもよい。 Further, as shown in FIG. 30B, the relative number of unexamined patients can be displayed in the form of a frequency distribution. The area of each distribution in the graph indicates how many or how many unexamined examinees whose test results exceed the recommended consultation level in the target group, and in which area. In addition, you may display the person under treatment in the form of a bar graph out of distribution.
次に、図30に示す受診勧奨レベル未受診者数の棒グラフを作成する方法について、図10に示すフローチャートに従って、具体的に説明する。 Next, a method for creating a bar graph of the number of patients who have not received the recommended consultation level shown in FIG. 30 will be specifically described according to the flowchart shown in FIG.
まず、ステップS101で、ある団体(例えば、図4の団体IDがJ0001の団体)が指定される。 First, in step S101, a certain group (for example, a group whose group ID is J0001 in FIG. 4) is designated.
次に、ステップS102で、個人情報管理部122(図3)を参照し、団体IDがJ0001の団体(対象団体)に属する人の個人IDを取得し、該取得した個人IDの健診情報を健診情報管理部121(図2)から取得する。 Next, in step S102, referring to the personal information management unit 122 (FIG. 3), the personal ID of a person belonging to the group (target group) whose group ID is J0001 is acquired, and the medical examination information of the acquired personal ID is obtained. Obtained from the medical examination information management unit 121 (FIG. 2).
次に、ステップS103で、基準値管理部124(図5)を参照し、受診勧奨レベルが設定されている評価指標を一つ、指標管理部126(図7)から選択する(例えば、最初に血糖値を選択)。 Next, in step S103, the reference value management unit 124 (FIG. 5) is referred to, and one evaluation index for which a consultation recommendation level is set is selected from the index management unit 126 (FIG. 7) (for example, first Select blood sugar level).
次に、ステップS104で、対象団体の契約項目を契約項目管理部128(図9)から取得し、選択した評価指標自体又は選択した評価指標の計算に必要な健診結果が契約項目に含まれているかを確認する。具体的には、血糖値が契約項目に含まれているかを確認する。 Next, in step S104, the contract item of the target group is acquired from the contract item management unit 128 (FIG. 9), and the selected evaluation index itself or the medical examination result necessary for calculating the selected evaluation index is included in the contract item. Make sure that Specifically, it is confirmed whether the blood glucose level is included in the contract item.
次に、ステップS105(指標値計算処理(図11))で、取得した健診結果から血糖値を取得する。なお、血糖値に関しては、指標管理部126の指標値算出ロジック(図7の12603)が定義されていないので、健診情報をそのまま使用する。
Next, in step S105 (index value calculation process (FIG. 11)), a blood glucose level is acquired from the acquired medical examination result. Regarding the blood sugar level, since the index value calculation logic (12603 in FIG. 7) of the
次に、ステップS106(対象団体分布作成処理(図12))では、対象団体に属する人の血糖値の分布を求める。また、背景因子調整項目管理部125(図6)を参照して、当該評価指標の背景因子調整項目(血糖値に対する「職種」「家族病歴」)を取得し、該取得した個人IDの職種及び家族病歴を健診情報管理部121(図2)から取得し、職種別、家族病歴別の血糖値の分布を求める。 Next, in step S106 (target group distribution creation process (FIG. 12)), the distribution of blood glucose levels of persons belonging to the target group is obtained. Further, referring to the background factor adjustment item management unit 125 (FIG. 6), the background factor adjustment items (“job type” and “family medical history” for the blood glucose level) of the evaluation index are acquired, and the job type of the acquired personal ID and The family medical history is acquired from the medical examination information management unit 121 (FIG. 2), and the distribution of blood glucose levels by job type and family medical history is obtained.
次に、ステップS107で、契約項目管理部128(図9)を参照して、参照集団の団体ID、すなわち、血糖値の測定を契約している他の団体の団体ID(J0002、J0003、J0004・・・)を取得する。 Next, in step S107, referring to the contract item management unit 128 (FIG. 9), the group ID of the reference group, that is, the group IDs of other groups that have contracted blood glucose measurement (J0002, J0003, J0004). ...) is acquired.
次に、ステップS108(指標値計算処理(図11))で、参照集団(団体IDがJ0002、J0003、J0004)に属する人の血糖値を健診情報管理部121(図2)から取得する。 Next, in step S108 (index value calculation process (FIG. 11)), blood glucose levels of persons belonging to the reference group (group IDs J0002, J0003, J0004) are acquired from the medical examination information management unit 121 (FIG. 2).
次に、ステップS109(参照集団分布作成処理(図13))で、血糖値の分布を求める。このとき、血糖値の背景因子調整項目(職種、家族病歴)について、対象団体の職種毎及び家族病歴毎の分布を用いて、参照集団の分布を調整する。また、健診情報管理部121(図2)からの治療中の情報(糖尿病治療12114)を取得し、糖尿病治療中の人を別に集計する。 Next, in step S109 (reference population distribution creation process (FIG. 13)), the blood sugar level distribution is obtained. At this time, the distribution of the reference population is adjusted using the distribution for each occupation type and family medical history of the target group with respect to the background factor adjustment items (job types and family medical history) of the blood glucose level. Moreover, information (diabetes treatment 12114) under treatment from the medical examination information management unit 121 (FIG. 2) is acquired, and persons under diabetes treatment are separately counted.
その後、ステップS110(分布比較処理(図29))で、ステップS106で作成した対象団体の血糖値の分布と、ステップS109で作成した参照集団の血糖値の分布との面積差を計算する。このとき、面積差は、基準値管理部(図5)の受診勧奨レベル(血糖値では、126以上)についての面積差を計算する。 Thereafter, in step S110 (distribution comparison process (FIG. 29)), the area difference between the blood glucose level distribution of the target group created in step S106 and the blood glucose level distribution of the reference population created in step S109 is calculated. At this time, as the area difference, the area difference is calculated for the recommended consultation level (in blood glucose level, 126 or more) of the reference value management unit (FIG. 5).
その後、ステップS111で、指標管理部126に含まれる全ての評価指標について計算が完了したことを確認する。計算が完了していない評価指標がある場合、ステップS103に戻り、指標管理部126(図7)から、次の評価指標(例えば、血糖値)を選択し、ステップS104からS110の処理を繰り返す。
Thereafter, in step S111, it is confirmed that the calculation has been completed for all evaluation indexes included in the
全ての評価指標について計算が完了した後に、ステップS112で、各指標(BMI、血糖値など)について、悪化方向の人数を正とした場合の、各層における参照集団の受診勧奨レベルの人数と対象団体の受診勧奨レベルの人数との差を計算する。これを、検査項目、問診、疾病発症リスクに分類し、各分類において対象団体の方が参照集団より悪い状態の人数が多い順に並べてグラフを表示する。 After the calculation is completed for all the evaluation indexes, the number of reference recommended consultation levels and target groups in each group in the case where the number of people in the worsening direction is positive for each index (BMI, blood glucose level, etc.) in step S112. Calculate the difference between the recommended number of people who attended the examination. This is categorized into test items, medical interviews, and disease onset risks, and a graph is displayed in each category in order of the number of people in the target group that are worse than the reference population.
また、例えば、図31に示す様に、分析結果は散布図の形式で表示することができる。散布図による表示は、対象団体及び参照集団における昨年度と今年度との未受診者数の変化を示す。 For example, as shown in FIG. 31, the analysis result can be displayed in the form of a scatter diagram. The display by a scatter diagram shows the change in the number of unexamined persons in the target group and the reference group last year and this year.
例えば、図31(A)は、横軸に参照集団の未受診者数の増減を設定し、縦軸に対象団体の未受診者数の増減を設定した散布図である。なお、未受診者数は、全人数に対する割合でも、人数でもよい。図31(A)によると、血糖値の未受診者数は、対象団体において減少し、参照集団において増加していることが分かる。図31(B)及び図31(C)に、血糖値に関する対象団体及び参照集団における昨年度と今年度との未受診者数の度数分布を示す。図31(B)によると、対象団体における血糖値の未受診者数は昨年度より今年度の方が減少しており、図31(C)によると、参照集団における血糖値の未受診者数は昨年度より今年度の方が増加していることが分かる。 For example, FIG. 31A is a scatter diagram in which the horizontal axis is set to increase / decrease in the number of unchecked patients in the reference group, and the vertical axis is set to increase / decrease in the number of unchecked persons in the target group. The number of unexamined persons may be a ratio to the total number of persons or the number of persons. According to FIG. 31 (A), it can be seen that the number of unvisited blood sugar levels decreases in the target group and increases in the reference group. 31 (B) and 31 (C) show the frequency distribution of the number of unexamined persons in the target group and the reference group regarding blood glucose levels in the previous fiscal year and the current fiscal year. According to FIG. 31 (B), the number of unvisited blood sugar levels in the target group has decreased in the current fiscal year compared to the previous year, and according to FIG. 31 (C), the number of unvisited blood sugar levels in the reference population is It can be seen that this year has increased from last year.
さらに、図31(A)によると、中性脂肪の未受診者数は、対象団体及び参照集団において増加していることが分かる。また、HDLコレステロールの未受診者数は、対象団体及び参照集団において減少しており、両者の減少度合いは同程度であることが分かる。また、収縮期血圧の未受診者数は、対象団体及び参照集団において減少しており、参照集団の減少度合いの方が大きいことが分かる。 Furthermore, according to FIG. 31 (A), it can be seen that the number of undiagnosed patients with neutral fat has increased in the target group and the reference group. Moreover, it can be seen that the number of unexamined HDL cholesterol patients has decreased in the target group and the reference group, and the degree of decrease in both is comparable. In addition, it can be seen that the number of patients who have not received systolic blood pressure has decreased in the target group and the reference group, and the degree of decrease in the reference group is larger.
次に、図31(A)に示す未受診者数の散布図を作成する方法について、図27A、図27Bに示すフローチャートに従って、具体的に説明する。図31(A)に示す未受診者数の散布図は、前述した変化算出処理(図27A、図27B)によって作成されるが、ステップS169及びステップS175からは、分布比較処理(図14)に代えて、図29に示す分布比較処理が呼び出される。 Next, a method for creating a scatter diagram of the number of unexamined persons shown in FIG. 31A will be specifically described according to the flowcharts shown in FIGS. 27A and 27B. The scatter chart of the number of unexamined persons shown in FIG. 31 (A) is created by the above-described change calculation process (FIGS. 27A and 27B). From step S169 and step S175, the distribution comparison process (FIG. 14) is changed. Instead, the distribution comparison process shown in FIG. 29 is called.
まず、ステップS161で、ある団体及び評価対象の年(例えば、図4の団体IDがJ0001の団体、対象年=2009年)が指定される。 First, in step S161, a certain group and a year to be evaluated (for example, a group whose group ID is J0001 in FIG. 4, target year = 2009) are designated.
次に、ステップS162で、個人情報管理部122(図3)を参照し、団体IDがJ0001の団体(対象団体)に属する人の個人IDを取得し、該取得した個人IDの対象年(2009年)の健診情報を健診情報管理部121(図2)から取得する。 Next, in step S162, the personal information management unit 122 (FIG. 3) is referred to, the personal ID of a person belonging to the group (target group) whose group ID is J0001 is acquired, and the target year (2009) of the acquired personal ID Year) medical examination information is acquired from the medical examination information management unit 121 (FIG. 2).
次に、ステップS163で、基準値管理部124(図5)を参照し、指標管理部126(図7)から、受診勧奨レベルが設定されている評価指標を一つ選択する(例えば、最初に血糖値を選択)。 Next, in step S163, the reference value management unit 124 (FIG. 5) is referred to, and one evaluation index with the recommended consultation level is selected from the index management unit 126 (FIG. 7) (for example, first, Select blood sugar level).
次に、ステップS164で、契約項目管理部128(図9)を参照し、選択した評価指標自体(例えば、血糖値)又は選択した評価指標の計算に必要な健診結果が対象団体の契約項目に含まれているかを確認する。 Next, in step S164, referring to the contract item management unit 128 (FIG. 9), the selected evaluation index itself (for example, blood glucose level) or the medical examination result necessary for calculating the selected evaluation index is the contract item of the target group. To check if it is included.
次に、ステップS165(指標値計算処理(図11))で、取得した健診情報から2009年の血糖値を取得する。なお、血糖値に関しては、指標管理部126の指標値算出ロジック(図7の12603)が定義されていないので、健診情報をそのまま使用する。
Next, in step S165 (index value calculation process (FIG. 11)), the blood sugar level for 2009 is acquired from the acquired medical examination information. Regarding the blood sugar level, since the index value calculation logic (12603 in FIG. 7) of the
次に、ステップS166(対象団体分布作成処理(図12))では、対象団体に属する人の2009年の血糖値の分布を求める。また、背景因子調整項目管理部125(図6)を参照して、当該評価指標の背景因子調整項目(血糖値に対する「職種」「糖尿病家族病歴」)を取得し、該取得した個人IDの職種及び糖尿病家族病歴を健診情報管理部121(図2)から取得し、対象団体の2009年の職種別、糖尿病家族病歴別の血糖値の分布を求める。 Next, in step S166 (target organization distribution creation process (FIG. 12)), the distribution of blood glucose levels in 2009 for people belonging to the target organization is obtained. In addition, referring to the background factor adjustment item management unit 125 (FIG. 6), the background factor adjustment items (“job type” and “diabetes family history” for blood glucose level) of the evaluation index are acquired, and the job type of the acquired personal ID And the diabetes family medical history is acquired from the medical examination information management part 121 (FIG. 2), and the distribution of blood glucose level according to the occupation type of 2009 of a target group and diabetes family medical history is calculated | required.
次に、ステップS167(指標値計算処理(図11))で、取得した健診情報から指定年の前年(2008年)の血糖値を取得する。 Next, in step S167 (index value calculation process (FIG. 11)), the blood glucose level of the previous year (2008) of the specified year is acquired from the acquired medical examination information.
次に、ステップS168(参照集団分布作成処理(図13))で、対象団体の2008年の血糖値の分布を求める。このとき、血糖値の背景因子調整項目(職種、糖尿病家族病歴)について、2009年の職種毎及び家族病歴毎の分布を用いて、2008年の分布を調整する。また、健診情報管理部121(図2)からの治療中の情報(糖尿病治療12114)を取得し、糖尿病治療中の人を別に集計する。 Next, in step S168 (reference population distribution creation process (FIG. 13)), the distribution of blood glucose levels in 2008 of the target group is obtained. At this time, the distribution of 2008 is adjusted by using the distribution of each factor and family history in 2009 for the background factor adjustment items of the blood glucose level (job type and diabetes family history). Moreover, information (diabetes treatment 12114) under treatment from the medical examination information management unit 121 (FIG. 2) is acquired, and persons under diabetes treatment are separately counted.
その後、ステップS169(分布比較処理(図29))で、ステップS166で作成した対象団体の2009年の血糖値の分布と、ステップS168で作成した対象団体の2008年血糖値の分布との面積差を計算する。 Thereafter, in step S169 (distribution comparison process (FIG. 29)), the area difference between the 2009 blood glucose level distribution of the target group created in step S166 and the 2008 blood glucose level distribution of the target group created in step S168. Calculate
次に、ステップS170で、契約項目管理部128(図9)を参照して、参照集団の団体ID、すなわち、血糖値の測定を契約している他の団体の団体ID(J0002、J0003、J0004・・・)を取得する。 Next, in step S170, referring to the contract item management unit 128 (FIG. 9), the organization ID of the reference group, that is, the organization ID of another organization that has contracted blood glucose measurement (J0002, J0003, J0004). ...) is acquired.
次に、ステップS171(指標値計算処理(図11))で、参照集団(団体IDがJ0002、J0003、J0004の団体)に属する人の2009年の血糖値を健診情報管理部121(図2)から取得する。 Next, in step S171 (index value calculation process (FIG. 11)), the blood glucose level in 2009 of people belonging to the reference group (groups with group IDs J0002, J0003, and J0004) is obtained from the medical examination information management unit 121 (FIG. 2). )
次に、ステップS172(参照集団分布作成処理(図13))で、参照集団の2009年の血糖値の分布を求める。このとき、血糖値の背景因子調整項目(職種、糖尿病家族病歴)について、対象団体の2009年の職種毎及び家族病歴毎の分布を用いて、参照集団の2009年の分布を調整する。 Next, in step S172 (reference group distribution creation processing (FIG. 13)), the distribution of the 2009 blood glucose level of the reference group is obtained. At this time, the distribution of the reference population in 2009 is adjusted by using the distribution of each subject occupation in 2009 and the family medical history for the background factor adjustment items (job type, diabetes family history) of the blood glucose level.
次に、ステップS173(指標値計算処理(図11))で、指標管理部126の指標値算出ロジック(図7の12603)に従って、参照集団に属する人の指定年の前年(2008年)の血糖値を健診情報管理部121(図2)から取得する。
Next, in step S173 (index value calculation process (FIG. 11)), the blood glucose level in the previous year (2008) of the designated year of the person belonging to the reference group according to the index value calculation logic (12603 in FIG. 7) of the
次に、ステップS174(参照集団分布作成処理(図13))で、参照集団の2008年の血糖値の分布を求める。このとき、血糖値の背景因子調整項目(職種)について、対象団体の2009年職種毎の分布を用いて、参照集団の2008年の分布を調整する。 Next, in step S174 (reference population distribution creation process (FIG. 13)), the distribution of 2008 blood glucose levels of the reference population is obtained. At this time, for the background factor adjustment item (job type) of the blood glucose level, the distribution of the reference group in 2008 is adjusted using the distribution of the target group for each job type in 2009.
その後、ステップS175(分布比較処理(図29))で、ステップS172で作成した参照集団の2009年の血糖値の分布と、ステップS174で作成した参照集団の2008年血糖値の分布との面積差を計算する。 Thereafter, in step S175 (distribution comparison process (FIG. 29)), the area difference between the 2009 blood glucose level distribution of the reference population created in step S172 and the 2008 blood glucose level distribution of the reference population created in step S174. Calculate
その後、ステップS176で、全ての評価指標(指標管理部126に含まれる全ての評価指標)について計算が完了したことを確認する。計算が完了していない評価指標がある場合、ステップS163に戻り、指標管理部126(図7)から、次の評価指標を選択し、ステップS164からS175の処理を繰り返す。 Thereafter, in step S176, it is confirmed that the calculation has been completed for all evaluation indexes (all evaluation indexes included in the index management unit 126). If there is an evaluation index that has not been calculated, the process returns to step S163, the next evaluation index is selected from the index management unit 126 (FIG. 7), and the processing of steps S164 to S175 is repeated.
全ての評価指標について計算が完了している場合、ステップS177で、対象団体の面積差と参照集団の面積差の差から評価指標を順位付ける。 If the calculation has been completed for all the evaluation indexes, in step S177, the evaluation indexes are ranked based on the difference between the area difference of the target group and the area difference of the reference group.
最後に、ステップS178で、図31(A)のグラフを作成する。具体的には、横軸は、ステップS175で計算した2008年の参照集団の異常者数を基準(中央)として、2009年の参照集団の異常者数と2008年の参照集団の異常者数との差を、2009年の異常者数が2008年の異常者数より少ない場合は減少側に、2009年の異常者数が2008年の異常者数より多い場合は増加側になるように、評価指標毎にプロットする。縦軸は、ステップS169で計算した2008年の対象団体の異常者数を基準(中央)として、2009年の対象団体の異常者数と2008年の対象団体の異常者数との差を、2009年の異常者数が2008年の異常者数より少ない場合は減少側に、2009年の異常者数が2008年の異常者数より多い場合は増加側になるように、評価指標毎にプロットする。このとき、ステップS177で付けられた順位に従って、上位から順に所定数の評価指標をプロットすればよい。 Finally, in step S178, the graph of FIG. 31A is created. Specifically, the horizontal axis shows the number of abnormal persons in the reference group in 2008 and the number of abnormal persons in the reference group in 2008, based on the number of abnormal persons in the reference group in 2008 calculated in step S175 (center). The difference is evaluated so that if the number of abnormal persons in 2009 is smaller than the number of abnormal persons in 2008, it will be on the decreasing side, and if the number of abnormal persons in 2009 is larger than the number of abnormal persons in 2008, it will be on the increasing side. Plot for each indicator. The vertical axis represents the difference between the number of abnormal persons in the target group in 2009 and the number of abnormal persons in the target group in 2008, based on the number of abnormal persons in the target group in 2008 calculated in step S169. Plot for each evaluation index so that if the number of abnormal persons in the year is less than the number of abnormal persons in 2008, it will be on the decreasing side, and if the number of abnormal persons in 2009 is larger than the number of abnormal persons in 2008, it will be on the increasing side. . At this time, a predetermined number of evaluation indices may be plotted in order from the top in accordance with the ranks assigned in step S177.
図31(B)に示す対象団体の度数分布はステップ166及びステップ168で作成した対象団体の分布を重ねて表示することによって作成することができる。また、図31(C)に示す参照集団の度数分布はステップ172及びステップ174で作成した参照集団の分布を重ねて表示することによって作成することができる。
The frequency distribution of the target group shown in FIG. 31 (B) can be created by displaying the distribution of the target group created in step 166 and step 168 in an overlapping manner. In addition, the frequency distribution of the reference group shown in FIG. 31C can be created by displaying the reference group distribution created in
なお、度数分布(図31(B)、図31(C))を表示するためのインターフェースは、例えば、図31(A)に示す散布図にプロットされた指標をクリックして、特定の評価指標を選択することによって、選択された項目の度数分布を表示するものでよい。 Note that the interface for displaying the frequency distribution (FIG. 31B, FIG. 31C) is, for example, by clicking an index plotted in the scatter diagram shown in FIG. By selecting, the frequency distribution of the selected item may be displayed.
以上に説明したように、第1の実施形態の受診勧奨レベル判定処理では、治療状況判定部136が、問診結果から、受診者が治療中であるかを判定し、対象団体分布作成部132及び参照集団分布作成部133が、治療中の人を除外した健診項目又は指標値の分布を算出する。そして、分布比較部134が、治療が必要なレベルにあるが治療を受けていない人の人数を比較する。これによって、治療が必要なレベルにあって治療を受けていない人が、他の団体と比べて多いか少ないかを容易に判定することができる(図30)。
As described above, in the consultation recommendation level determination process of the first embodiment, the treatment
また、分布比較部134が、対象団体と参照集団とにおいて治療が必要なレベルにあって治療を受けていない人の今年度と前年度の分布の人数差を算出するので、対象団体と参照集団との関係から、治療が必要な受診者が参照集団と比べて、増えているか、減っているかを評価することができる(図31)。
In addition, since the
健診結果が悪い人に早期に治療を受けさせることは、健康診断の重要な目的の一つであり、受診勧奨レベル判定処理によって、医師による診断が必要な未治療者が多いか、少ないかを評価することができる。また、未治療者が少ない、又は、未治療者が減ったデータを示すことによって、健診機関における受診者への治療勧奨活動の優秀さを示すことができる。 It is one of the important objectives of health checkups to give early treatment to people with poor health checkup results. Whether the number of untreated patients who need diagnosis by a doctor depends on the recommended level of medical checkup. Can be evaluated. In addition, by showing data with a small number of untreated persons or a reduced number of untreated persons, it is possible to show the excellence of the treatment recommendation activities for the examinees in the medical examination organization.
<推奨健診項目の抽出>
次に、第1の実施形態における推奨健診項目抽出処理について説明する。
<Extraction of recommended medical examination items>
Next, the recommended medical examination item extraction process in the first embodiment will be described.
図32A及び図32Bは、本発明の第1の実施形態の推奨健診項目抽出処理のフローチャートである。 32A and 32B are flowcharts of recommended medical examination item extraction processing according to the first embodiment of this invention.
まず、サーバ101の制御部131は、ユーザが端末103の入力装置143から入力した対象団体の指定を、通信インターフェース115を介して受け付け(S191)、指定された対象団体のデータを団体情報管理部123から取得する(S192)。
First, the
その後、制御部131は、契約項目管理部128を参照して、対象団体が契約していない項目を選択する(S193)。
Thereafter, the
その後、制御部131は、背景因子項目管理部125から、指標値に対する背景因子調整項目を取得し(S194)、背景因子の各項目について、背景因子の階層の組み合わせ別の人数を集計する(S195)。
After that, the
その後、対象の指標について全背景因子の組み合わせの集計が完了しているかを判定する(S196)。 Thereafter, it is determined whether or not the aggregation of all background factor combinations is completed for the target index (S196).
その結果、一部の指標の集計が完了していなければ、ステップS195に戻り、次の指標について集計をする。一方、全ての指標の集計が完了していれば、制御部131は、対象団体以外のデータで、選択した項目を契約している団体を参照集団として、
参照集団に属する人の健診情報を健診情報管理部121から取得する(S197)。
As a result, if the summation of some indexes is not completed, the process returns to step S195 and the next index is tabulated. On the other hand, if the aggregation of all the indicators has been completed, the
The medical examination information of persons belonging to the reference group is acquired from the medical examination information management unit 121 (S197).
その後、指標値算出部135は、参照集団に属する人の健診結果から指標値を計算する(S198)。この指標値計算処理の詳細は、図11に示す通りである。
After that, the index
その後、参照集団分布作成部133は、背景因子を用いて参照集団のデータを調整し、指標値の分布を作成する(S199)。この参照集団分布作成処理の詳細は、図13に示す通りである。
Thereafter, the reference population
その後、参照集団について、背景因子を調整しない分布を計算する(S200)。 Thereafter, a distribution in which the background factor is not adjusted is calculated for the reference population (S200).
その後、分布比較部134は、背景因子を調整した参照集団の分布と、背景因子を調整しなかった参照集団の分布との面積差を計算する(S201)。この分布比較処理の詳細は、図14に示す通りである。
After that, the
その後、制御部131は、全ての分析項目について計算が完了しているかを判定する(S202)。
Thereafter, the
その結果、一部の分析項目の計算が完了していなければ、制御部131は、ステップS193に戻り、次の分析項目を選択する。一方、全ての分析項目の計算が完了していれば、制御部131は、対象団体の分布と参照集団の分布との面積差から、分析項目の優先順位を決定する(S203)。
As a result, if calculation of some analysis items has not been completed, the
図33は、検査結果から推定される異常者数から推奨される健診項目を分析した結果の表示を説明する図である。 FIG. 33 is a diagram for explaining a display of a result of analyzing a medical examination item recommended from the number of abnormal persons estimated from a test result.
例えば、図33(A)に示す様に、異常者数の推定値を表す棒グラフ形式で表示することができる。図33(A)の棒グラフでは、各健診項目において、参照集団中の異常者数に比べ、対象団体中の異常者数の推定値がどの程度多いか又は少ないかを、グラフ中の各棒の面積で示す。 For example, as shown in FIG. 33A, it can be displayed in the form of a bar graph representing the estimated number of abnormal persons. In the bar graph of FIG. 33 (A), each bar in the graph shows how much or less the estimated value of the number of abnormal persons in the target group is compared with the number of abnormal persons in the reference group in each medical examination item. The area is shown.
また、図33(B)に示す様に、異常者数の推定値を表す度数分布の形式で表示することができる。図33(B)の棒グラフでは、検査結果で異常が推定される者が、参照集団と比較し、対象団体において、どの辺りでどの程度多いか又は少ないかを、グラフ中の各分布の面積で示す。 Further, as shown in FIG. 33B, the frequency distribution can be displayed in the form of a frequency distribution representing the estimated number of abnormal persons. In the bar graph of FIG. 33 (B), the person whose abnormality is estimated in the test result is compared with the reference group, and in which area how much or how little is less in the area of each distribution in the graph. Show.
次に、図33(A)に示す異常者数の推定値を表す棒グラフを作成する方法について、図32A、図32Bに示すフローチャートに従って、具体的に説明する。 Next, a method of creating a bar graph representing the estimated number of abnormal persons shown in FIG. 33A will be specifically described according to the flowcharts shown in FIGS. 32A and 32B.
まず、ステップS191で、ある団体(例えば、図4の団体IDがJ0002の団体)が指定される。 First, in step S191, a certain group (for example, a group whose group ID is J0002 in FIG. 4) is designated.
次に、ステップS192で、個人情報管理部122(図3)を参照し、対象団体(団体IDがJ0002の団体)に属する人の個人IDを取得し、該取得した個人IDの健診情報を健診情報管理部121(図2)から取得する。 Next, in step S192, referring to the personal information management unit 122 (FIG. 3), the personal ID of a person belonging to the target organization (organization having the organization ID J0002) is acquired, and the medical examination information of the acquired personal ID is obtained. Obtained from the medical examination information management unit 121 (FIG. 2).
次に、ステップS193で、対象団体が契約していない項目(例えば、肝機能)を契約項目管理部128(図9)から取得する。 Next, in step S193, an item (for example, liver function) that is not contracted by the target group is acquired from the contract item management unit 128 (FIG. 9).
次に、ステップS194で、背景因子調整項目管理部125(図6)を参照して、当該非契約項目の背景因子調整項目(肝機能(GOT、GPT)に対する「職種」、「肝炎家族病歴」)を取得する。 Next, in step S194, with reference to the background factor adjustment item management unit 125 (FIG. 6), the background factor adjustment item of the non-contract item (“job type”, “hepatitis family history” for liver function (GOT, GPT)) ) To get.
次に、ステップS195、S196において、ステップS192で取得した健診情報から、背景因子項目毎の人数(例えば、肝機能について、職種及び家族病歴の層別人数)を集計する。 Next, in steps S195 and S196, from the medical examination information acquired in step S192, the number of persons for each background factor item (for example, the number of persons according to occupation and family history for liver function) is totaled.
次に、ステップS197で、対象団体以外の団体(参照集団)で、肝機能の検査を契約している団体の団体ID(J0001、J0004)を契約項目管理部128(図9)から取得し、団体IDがJ0001、J0004の団体(参照集団)に属する人の健診情報を健診情報管理部121(図2)から取得する。 Next, in step S197, the organization ID (J0001, J0004) of the organization that is contracted for the liver function test in the organization (reference group) other than the target organization is acquired from the contract item management unit 128 (FIG. 9). The medical examination information of persons belonging to the organizations (reference groups) having the organization IDs J0001 and J0004 is acquired from the medical examination information management unit 121 (FIG. 2).
次に、ステップS198(指標値計算処理(図11))で、取得した健診情報からGOT及びGPTを取得する。なお、該非契約項目(肝機能)について、指標値算出ロジックが定義されている場合、指標管理部126(図7の12603)から取得した指標値算出ロジックに従って、非契約項目に関する計算をする。 Next, in step S198 (index value calculation process (FIG. 11)), GOT and GPT are acquired from the acquired medical examination information. When the index value calculation logic is defined for the non-contract item (liver function), the non-contract item is calculated according to the index value calculation logic acquired from the index management unit 126 (12603 in FIG. 7).
次に、ステップS199(参照集団分布作成処理(図13))で、参照集団の肝機能(GOT、GPT)の分布を求める。このとき、GOT、GPTの背景因子調整項目(職種、肝炎家族病歴)について、ステップS195で作成した対象団体の職種毎及び肝炎家族病歴毎の分布を用いて、参照集団の分布を調整する。これによって、対象団体の人数分布を推定することができる。 Next, in step S199 (reference population distribution creation process (FIG. 13)), the distribution of liver functions (GOT, GPT) of the reference population is obtained. At this time, for the background factor adjustment items (job type, hepatitis family history) of GOT and GPT, the distribution of the reference population is adjusted using the distribution for each job type and hepatitis family history of the target group created in step S195. This makes it possible to estimate the number distribution of the target group.
次に、ステップS200(対象団体分布作成処理(図12))では、参照集団に属する人の肝機能(GOT、GPT)の分布を求める。なお、ステップS200では、背景因子を調整しない。 Next, in step S200 (target organization distribution creation process (FIG. 12)), the distribution of liver functions (GOT, GPT) of persons belonging to the reference group is obtained. In step S200, the background factor is not adjusted.
次に、ステップS201(分布比較処理(図14))では、ステップS199で作成した対象団体の肝機能の推定分布と、ステップS200で作成した参照集団の肝機能の分布との面積差を計算する。 Next, in step S201 (distribution comparison process (FIG. 14)), an area difference between the estimated distribution of the liver function of the target group created in step S199 and the distribution of the liver function of the reference population created in step S200 is calculated. .
その後、ステップS202で、全ての非契約項目(契約項目管理部128に含まれ、対象団体が契約していない項目(例えば、肺がん、大腸がんなど))について計算が完了したことを確認する。計算が完了していない契約項目がある場合、ステップS193に戻り、次の契約項目を契約項目管理部128(図9)から選択し、ステップS194からS201の処理を繰り返す。
Thereafter, in step S202, it is confirmed that the calculation has been completed for all non-contract items (items included in the contract
最後に、ステップS203で、各指標(肝機能、肺がん、大腸がんなど)について、悪化方向の人数を正とした場合の、各層における、参照集団の人数と対象団体(推定値)の人数との差を計算する。これを、対象団体の方が参照集団より悪い状態の人数が多い順に並べてグラフを表示する。 Finally, in step S203, for each index (liver function, lung cancer, colon cancer, etc.), the number of reference groups and the number of target groups (estimated values) in each layer when the number of people in the worsening direction is positive. Calculate the difference between The graph is displayed by arranging the target groups in the descending order of the number of people in a state of worse than the reference group.
図33(B)に示す異常者数の推定値の度数分布は、ステップS199で作成した対象団体の肝機能の推定分布と、ステップS200で作成した参照集団の肝機能の分布とを重ねて表示することによって作成することができる。 The frequency distribution of the estimated value of the number of abnormal persons shown in FIG. 33B is displayed by superimposing the estimated distribution of liver function of the target group created in step S199 and the distribution of liver function of the reference population created in step S200. Can be created by doing.
度数分布を表示するためのインターフェースは、例えば、図33(A)に示す棒グラフをクリックして、特定の評価指標を選択することによって、選択された項目の度数分布を表示するものでよい。 The interface for displaying the frequency distribution may display the frequency distribution of the selected item by, for example, clicking a bar graph shown in FIG. 33A and selecting a specific evaluation index.
以上に説明したように、第1の実施形態の推奨健診項目抽出処理では、顧客団体が契約していない項目について、対象団体と背景因子を揃えた参照集団の分布(対象集団の推定分布)を計算し、参照集団の分布と対象集団の推定分布との間で、悪い状態にある人数差を計算し、この人数差に基づいて、対象団体が契約していない項目を出力することによって、顧客団体が健診を実施していない項目のうち、異常者が多い可能性が高い項目を抽出することができる。これによって、健診機関は、異常者が多い可能性がある項目の健康診断を顧客団体に提案することができ、顧客団体との契約交渉において、新たな健診項目を獲得しやすくなる。 As described above, in the recommended medical examination item extraction process of the first embodiment, the distribution of the reference group (estimated distribution of the target group) in which the target group and the background factor are aligned for the items for which the customer group has not contracted. , Calculate the difference in the number of people in a bad state between the distribution of the reference group and the estimated distribution of the target group, and based on this number difference, output items that the target group has not contracted, Of the items that the customer group does not conduct a medical examination, it is possible to extract items that are likely to have many abnormal persons. Thereby, the medical examination organization can propose a medical examination of an item having a possibility of many abnormal persons to the customer group, and it becomes easy to acquire a new medical examination item in the contract negotiation with the customer group.
<背景因子項目の生成>
次に、第1の実施形態における背景因子生成処理について説明する。
<Generation of background factor items>
Next, background factor generation processing in the first embodiment will be described.
図34は、本発明の第2の実施形態の背景因子項目決定処理のフローチャートである。この背景因子項目決定処理は、背景因子項目作成部138によって実行される。
FIG. 34 is a flowchart of background factor item determination processing according to the second embodiment of this invention. This background factor item determination process is executed by the background factor
まず、背景因子項目作成部138は、指標管理情報126から評価指標12601を一つ選択する(S211)。
First, the background factor
その後、指標値と非可変問診項目との間で重回帰分析を行い、非可変問診項目に対する指標値の係数を計算する(S212)。 Thereafter, multiple regression analysis is performed between the index value and the non-variable inquiry item, and the coefficient of the index value for the non-variable inquiry item is calculated (S212).
その後、指標値の係数が有意と判定される非可変問診項目を、背景因子調整項目に登録する(S213)。 Thereafter, non-variable inquiry items for which the coefficient of the index value is determined to be significant are registered in the background factor adjustment items (S213).
その後、全ての指標値について計算が完了しているかを判定する(S214)。 Thereafter, it is determined whether the calculation is completed for all index values (S214).
その結果、一部の指標値の計算が完了していなければ、ステップS211に戻り、次の指標値を選択する。一方、全ての指標値の計算が完了していれば、この処理を終了する。 As a result, if calculation of some index values has not been completed, the process returns to step S211 to select the next index value. On the other hand, if all the index values have been calculated, this process ends.
以上に説明したように、第1の実施形態の背景因子生成処理では、背景因子を自動的に生成するので、統計学的に有意な背景因子を的確に生成することができる。すなわち、背景因子項目作成部138が、指標毎に調整すべき背景項目を自動的に決定するので、健診機関毎に問診項目が異なる場合や、検査項目や問診項目を追加した場合などでも、背景因子項目を容易に決定することができる。このため、指標に寄与する項目のみを背景因子に設定し、背景因子を適切に調整をすることができる。
As described above, in the background factor generation process of the first embodiment, the background factor is automatically generated, so that a statistically significant background factor can be accurately generated. That is, since the background factor
ここまで、第1の実施形態の健診情報分析システムの様々な機能について説明したが、これらの機能が全て実装される必要はなく、一つ以上の機能を様々な組み合わせで実装することができる。 So far, various functions of the medical examination information analysis system according to the first embodiment have been described. However, it is not necessary to implement all these functions, and one or more functions can be implemented in various combinations. .
健診結果が集団として改善しているか否かを検討する場合、健診項目の平均値や、特許文献1で示された試算された医療費などについて、前年度の値と今年度の値を比較することによって、改善しているかを判定する方法が考えられる。しかし、改善の程度や、悪化の程度を、より詳細に分析することによって、顧客団体によりきめ細かな情報提供をする方法は提案されていなかったが、本発明によって前年度と今年度の改善や悪化の程度をより詳細に分析することが可能となる。
When examining whether or not the results of the medical examination are improving as a group, the average value of the medical examination items and the estimated medical expenses shown in
健診結果が良いか悪いかを判断する方法として、自団体だけでなく、他の集団の健診情報と比較する方法、例えば、特許文献1の方法を応用して他の集団の医療費を推定し、それを自団体と比較することで、健診結果の良否を順位付ける方法が考えられる。しかし、自団体と他の集団との男女比や年齢層が異なる場合、平均的な検査結果や発症する病気の割合なども異なり、両団体の健診結果の比較が難しい。特に、対象とした団体の構成員が、主にデスクワークの事務職なのか、外回りの営業職なのか、製造部員なのかなど、業種や職種によっても生活習慣が異なるため、単純には団体間で比較できなかったが、本発明によって業種や職種を考慮した比較が可能となる。
As a method of judging whether the health check result is good or bad, not only the self-organization but also a method of comparing with the health check information of other groups, for example, the method of
健康診断は、検査値が異常な人に改善を促すとともに、治療が必要な人に早期に医療機関の受診を勧奨して治療を受けさせることも重要な役割である。そのため、健診結果の良否として、医療機関の受診が必要なレベルであるが受診していない人の数も評価の重要な観点である。治療が必要な人が受診することは、健診機関としての受診勧奨活動が良好であることを示す指標となる。本発明によって、受診勧奨活動が良好度を示す指標を評価することができる。 In the medical examination, it is important to promote improvement for people with abnormal test values and to encourage people who need treatment to receive medical treatment at an early stage. For this reason, the number of people who have not received a medical examination at a level that requires medical examination is also an important point of view as a result of the medical examination. When a person in need of treatment visits, it is an index indicating that the recommended medical checkup activity is good. According to the present invention, it is possible to evaluate an index indicating the degree of goodness of the consultation recommendation activity.
健診機関は、顧客団体と健診項目単位で契約するため、契約を拡大するためには、顧客団体に必要な健診項目を訴求することが重要である。健診項目の追加を推奨する方法として、例えば、特許文献2において、個人毎の疾病リスクから健診項目の組み合わせを最適化する方法が示されている。しかし、健診費用を個人が全額を負担する場合には、個人単位の組み合わせでよいが、団体と契約とする場合、個人毎の健診の金額が異なるため、実際での利用は難しかったが、本発明によって必要な健診項目を顧客団体に訴求することが可能となる。
Since the medical examination organization contracts with the customer organization in units of medical examination items, it is important to appeal the necessary medical examination items to the customer organization in order to expand the contract. As a method for recommending addition of medical examination items, for example,
健診機関が、健診結果から顧客団体としての健康状態を把握する場合、対象とする顧客団体のデータと他の集団のデータとを比較することによって、どの健診項目について、状態の悪い人が対象顧客団体に多いかを知ることができ、対策を検討することができる。 When the health examination organization grasps the health status of the customer organization from the health examination results, it compares the data of the target customer organization with the data of other groups, and for each health examination item, the person with the poor health status Can be found in the target customer groups, and measures can be considered.
しかし、健診項目の中には、企業や健康保険組合などの団体による働きかけや、個人の努力では変えることができない項目が存在する。例えば、業種、職種、家族の病歴などは、本人の意思や変えることが難しいが、健診結果に影響する。健康状態の良否の程度や、改善の程度を評価する上では、このような変えられない項目の割合が異なる集団と比較しても、対象団体に属する人の健康状態の良さ(悪さ)や、改善量(悪化量)を正しく評価できない場合がある。 However, there are items that cannot be changed by the efforts of organizations such as companies and health insurance associations, and individual efforts. For example, the type of industry, occupation, family medical history, etc., are difficult to change and will affect the results of medical examinations. In evaluating the level of health status and improvement level, even when compared to groups with different percentages of items that cannot be changed, the health status (badness) of people belonging to the target group, The amount of improvement (amount of deterioration) may not be evaluated correctly.
例えば、糖尿病において、親や兄弟などの家族が糖尿病である場合、遺伝的に糖尿病を発症する可能性が高い。しかし、対象団体と比較される他の集団において、家族の糖尿病歴がある人が少ない場合、対象団体の血糖値の検査結果が、相対的に悪くなる可能性がある。このため、意思や行動によって変えることができない項目を揃えた上で、対象団体と他の集団とを比較することが望ましい。 For example, in the case of diabetes, when a family such as a parent or sibling is diabetic, there is a high possibility of genetically developing diabetes. However, in other groups compared to the target group, when there are few people with a family history of diabetes, the blood glucose level test result of the target group may be relatively poor. For this reason, it is desirable to compare the target group with other groups after preparing items that cannot be changed depending on the intention or action.
一方、病気や指標によって関連する項目は異なり、検査項目や問診項目は健診機関毎に異なるので、指標別に背景とする項目を設定するためには専門的知識や手間を必要とする。また、背景の調整に複数の項目を使用する場合、背景項目の層の組み合わせに該当する人が0人になるなど、背景を正しく調整できない可能性があり、意味のある項目に背景項目を限定する必要がある。しかし、本発明によって、背景が異なる団体間で適切な比較が可能となる。 On the other hand, the related items differ depending on the disease and the index, and the examination items and the inquiry items are different for each medical examination institution. Therefore, in order to set the background item for each index, specialized knowledge and labor are required. In addition, when using multiple items for background adjustment, the background may not be adjusted correctly, such as when there are no people in the background item layer combination, and background items are limited to meaningful items. There is a need to. However, the present invention allows appropriate comparisons between organizations with different backgrounds.
<実施形態2>
次に、本発明の第2の実施形態について説明する。
<
Next, a second embodiment of the present invention will be described.
第2の実施形態では、計算された指標値値に基づいて、改善プログラムを提案する。 In the second embodiment, an improvement program is proposed based on the calculated index value.
なお、第2の実施形態において、前述した第1の実施形態と同じ構成、機能及び処理には同じ符号を付し、その詳細な説明は省略する。 Note that in the second embodiment, the same reference numerals are given to the same configurations, functions, and processes as those in the first embodiment described above, and detailed description thereof is omitted.
図35は、本発明の第2の実施形態の健診情報分析システムのハードウェア構成を示すブロック図である。 FIG. 35 is a block diagram illustrating a hardware configuration of a medical examination information analysis system according to the second embodiment of this invention.
本実施形態の健診情報分析システムは、サーバ101、データベース102及び端末装置103を備える。
The medical examination information analysis system of this embodiment includes a
サーバ101とデータベース102とは、サーバ101がデータベース102に格納されたデータにアクセス可能なように接続される。また、サーバ101端末装置103とは、ネットワーク104を介して接続される。
The
記憶装置114は、例えば、磁気記憶装置、フラッシュメモリ等の大容量かつ不揮発性の記憶装置であり、具体的には、記憶装置114は、制御部131、対象団体分布作成部132、参照集団分布作成部133、分布比較部134、指標値算出部135、治療状況判定部136、改善プログラム評価部231、対策項目選定部232、改善プログラム効果推定部233及び改善プログラム順位付け部234の各部を実装するためのプログラムを格納する。
The
改善プログラム評価部231は、所定のプログラムの実行によって、改善プログラムを評価する。改善プログラム効果推定部232は、所定のプログラムの実行によって、改善プログラムの効果を推定する。改善プログラム順位付け部233は、所定のプログラムの実行によって、改善プログラムに優先順位を付ける。
The improvement
データベース102は、サーバ101が健診情報を分析するためのデータ、すなわち、健診情報管理部121(図2参照)、個人情報管理部122(図3参照)、団体情報管理部123(図4参照)、基準値管理部124(図5参照)、背景因子項目管理部125(図6参照)、指標管理部126(図7参照)、改善プログラム情報管理部221(図36参照)、改善プログラム履歴管理部222(図37参照)及び改善プログラム効果管理部223(図38参照)を格納する。
The
図36は、本発明の第2の実施形態の改善プログラム情報管理部221に格納されるデータの構成を説明する図である。
FIG. 36 is a diagram illustrating the configuration of data stored in the improvement program
改善プログラム情報管理部221は、受診者に提案される改善プログラムの情報が格納されるデータベースであり、プログラムID22101、プログラム名22102、適用条件22103、一人当たりコスト22104及び効果指標22105のデータを含む。
The improvement program
プログラムID22101は、受診者に提案される改善プログラムを一意に識別する識別情報である。プログラム名22102は、受診者に提案される改善プログラムの名称であり、改善プログラムの内容を簡単に示す。適用条件22103は、改善プログラムが適用される受診者の条件である。一人当たりコスト22104は、改善プログラムを受診者に適用した場合に必要な費用であり、所定期間(例えば、1年)あたりの金額である。効果指標22105は、改善プログラムの実施に対する効果を評価するための指標である。
The
具体的には、プログラムIDが「PRG0001」のプログラムは、1日の歩数を競う「歩数アップ競争」であり、全員が対象となり、そのコストは1年あたり3600円であり、BMIによって効果を評価することができる。 Specifically, the program with the program ID “PRG0001” is a “step-up competition” in which the number of steps per day is competing, and everyone is eligible, and the cost is 3600 yen per year, and the effect is evaluated by BMI. can do.
また、プログラムIDが「PRG0002」のプログラムは、食事を宅配される低カロリー食にする「低カロリー食宅配」であり、血糖値が110を超え126未満であり、かつ、BMIが25以上の人が対象となり、そのコストは1年あたり12000円であり、BMI及び血糖値によって効果を評価することができる。 The program with the program ID “PRG0002” is a “low-calorie meal delivery” that makes meals delivered to low-calorie meals, has a blood glucose level of more than 110 and less than 126, and a BMI of 25 or more. The cost is 12000 yen per year, and the effect can be evaluated by BMI and blood glucose level.
また、プログラムIDが「PRG0003」の改善プログラムは、食塩を減らすための生活指導を定期的に受ける「減塩指導」であり、収縮期血圧が130以上の者が対象となり、そのコストは1年あたり20000円であり、血圧によって効果を評価することができる。 In addition, the improvement program with the program ID “PRG0003” is “salt reduction guidance” that regularly receives lifestyle guidance to reduce salt, and it is for people with systolic blood pressure of 130 or more, and the cost is one year. It is 20000 yen per, and the effect can be evaluated by blood pressure.
図37は、本発明の第2の実施形態の改善プログラム履歴管理部222に格納されるデータの構成を説明する図である。
FIG. 37 is a diagram illustrating the configuration of data stored in the improvement program
改善プログラム履歴管理部222は、受診者が属する団体に適用される改善プログラムの情報が格納されるデータベースであり、団体ID22201、実施時期22202、プログラムID22203及び適用条件22204のデータを含む。
The improvement program
団体ID22201は、受診者が属する団体を一意に識別する識別情報であり、団体情報管理部123の団体ID12301と同じ値が用いられる。
The
実施時期22202は、その団体に、このプログラムが適用された時期(開始年月日及び終了年月日)である。プログラムID22203は、受診者に提案される改善プログラムを一意に識別する識別情報であり、改善プログラム情報管理部221のプログラムID22101と同じ値が用いられる。適用条件22204は、改善プログラムが適用される受診者の条件であり、改善プログラム情報管理部221の適用条件22103と同じ条件が規定される。
The
図38は、本発明の第2の実施形態の改善プログラム効果管理部223に格納されるデータの構成を説明する図である。
FIG. 38 is a diagram illustrating the configuration of data stored in the improvement program
改善プログラム効果管理部223は、改善プログラムの効果の図るための指標が格納されるデータベースであり、プログラムID22301、プログラム名22302、適用条件22303、対象項目22304 、分布区分22305、22307、22309、22311及び効果量22306、22308、22310、22312のデータを含む。
The improvement program
プログラムID22301は、受診者に提案される改善プログラムを一意に識別する識別情報であり、改善プログラム情報管理部221のプログラムID22101と同じ値が用いられる。プログラム名22302は、受診者に提案される改善プログラムの名称であり、改善プログラム情報管理部221のプログラム名22102と同じ名称が規定される。適用条件22303は、改善プログラムが適用される受診者の条件であり、改善プログラム情報管理部221の適用条件22103と同じ条件が規定される。
The
対象項目22304は、改善プログラムの効果を評価するために用いられる健診項目である。なお、図には、一つの健診項目を記載したが、一つのエントリに複数の健診項目が定義されてもよい。
The
分布区分22305、22307、22309、22311及び効果量22306、22308、22310、22312は、分布区分に対応する効果量のポイントが規定される。効果量は、度数分布上の当該区分の度数の変化量であり、過去の当該プログラムを適用した実績から算出される。
In the
例えば、プログラムID=PRG0001の「歩数アップ競争」において、BMIが18より少ない区分の度数は変化せず、18≦BMI<22の区分の度数は2だけ増加し、22≦BMI<25の区分の度数は3だけ増加し、25≦BMI<27の区分の度数は3だけ減少することが期待される。
For example, in the “step-up competition” with the program ID = PRG0001, the frequency of the segment with BMI less than 18 does not change, the frequency of the segment with 18 ≦ BMI <22 increases by 2, and the segment with 22 ≦ BMI <25 The frequency is expected to increase by 3 and the frequency in the
図39は、本発明の第2の実施形態の改善プログラム提案処理のフローチャートである。 FIG. 39 is a flowchart of the improvement program proposing process according to the second embodiment of this invention.
まず、サーバ101の制御部131は、改善プログラム実施前後の健診情報を、改善プログラム履歴管理部222から取得する(S221)。
First, the
その後、対象団体分布作成部132は、改善プログラム実施前の分布と改善プログラム実施後の分布とを作成する(S222)。
Thereafter, the target group
その後、改善プログラム評価部231は、実施前と実施後の分布の差から効果量を抽出し、改善プログラム効果管理部223に格納する(S223)。
Thereafter, the improvement
そして、制御部131は、全ての改善プログラムの実績について計算が完了したかを判定する(S224)。その結果、一部の改善プログラムの実績について計算が完了していなければ、ステップS222に戻り、次の改善プログラムの実績について計算する。一方、全ての改善プログラムの実績について計算が完了していれば、制御部131は、対象団体の指定を受け付ける(S225)。
And the
そして、制御部131は、参照集団と比較することによって、対象団体の課題項目を抽出する(S226)。この課題項目抽出処理の詳細は、図10に示す通りである。
And the
そして、制御部131は、優先順位に従って対策項目を選択する(S227)。そして、改善プログラム評価部231は、選択された対策項目が対象となる改善プログラムを選択する(S228)。
And the
その後、改善プログラム評価部231は、改善プログラム効果管理部223に基づいて、対象団体の分布を変形し、変形後の対象団体の分布と参照集団の分布との面積差を計算する(S229)。
Thereafter, the improvement
その後、改善プログラム評価部231は、ステップS208で選択された改善プログラムの単価に人数を乗じて、改善プログラムの総コストを計算する(S230)。
Thereafter, the improvement
その後、制御部131は、全ての改善プログラムの組み合わせについて計算が完了したかを判定する(S231)。その結果、一部の改善プログラムの組み合わせについて計算が完了していなければ、ステップS208に戻り、次の改善プログラムの組み合わせについて計算する。一方、全ての改善プログラムの組み合わせについて計算が完了していれば、改善プログラム順位付け部234は、改善プログラム適用時の対象団体の分布と参照集団の分布との残差と、総コストとの関係から、原点からの距離を計算し、距離が近いものから優先順位を付ける(S232)。
Thereafter, the
図40は、本発明の第2の実施形態の健診情報分析システムによって導出された、改善プログラムの費用対効果の分析結果の表示を説明する図である。 FIG. 40 is a diagram illustrating the display of the cost-benefit analysis result of the improvement program derived by the medical examination information analysis system according to the second embodiment of this invention.
例えば、図40(A)に示す様に、改善プログラムの総コストを縦軸に設定し、参照集団からの対象団体の乖離を横軸に設定して、改善プログラムをプロットすることによって、改善プログラムの費用対効果を分析することができる。 For example, as shown in FIG. 40 (A), the total cost of the improvement program is set on the vertical axis, the deviation of the target group from the reference group is set on the horizontal axis, and the improvement program is plotted. Can be analyzed for cost effectiveness.
また、図40(B)に示す様に、対象団体に改善プログラムを適用した場合に推定される異常者数を度数分布の形式で表示することができる。すなわち、対象団体に改善プログラムを適用した場合に推定される異常者数を参照集団と比較し、どの辺りでどの程度多いか又は少ないかを、グラフ中の分布の面積で示す。 As shown in FIG. 40B, the number of abnormal persons estimated when the improvement program is applied to the target group can be displayed in the form of a frequency distribution. That is, the number of abnormal persons estimated when the improvement program is applied to the target group is compared with the reference group, and how much or how much is smaller or smaller is indicated by the distribution area in the graph.
次に、図40(A)に示す改善プログラムの費用対効果のグラフを作成する方法について、図39に示すフローチャートに従って、具体的に説明する。 Next, a method for creating the cost-effectiveness graph of the improvement program shown in FIG. 40A will be specifically described according to the flowchart shown in FIG.
まず、ステップS221で、改善プログラム履歴管理部222(図37)から、改善プログラムの情報を取得する。例えば、プログラムIDがPRG0001の改善プログラムは、団体IDがJ0001の団体で2009年4月から2010年3月まで実施しているので、団体IDがJ0001の団体の改善プログラムの開始時(2009年4月)より前の1年(2008年4月から2009年3月)と、改善プログラムの終了時(2010年3月)より後の1年(2010年4月から2011年3月)の健診情報を取得する。また、プログラムIDがPRG0001の改善プログラムは、団体IDがJ0004の団体でも2009年4月から2010年3月まで実施しているので、2008年4月から2009年3月、及び、2010年4月から2011年3月における団体IDがJ0004の団体の健診情報を取得する。同様に、プログラムIDがPRG0002の改善プログラムについては、2008年4月から2009年3月及び2010年4月から2011年3月における団体IDがJ0002の団体の健診情報を取得し、プログラムIDがPRG0003の改善プログラムについては、2008年4月から2009年3月と2010年4月から2011年3月における団体IDがJ0003の団体の健診情報を取得する。 First, in step S221, improvement program information is acquired from the improvement program history management unit 222 (FIG. 37). For example, since the improvement program with the program ID PRG0001 is being implemented from April 2009 to March 2010 for the organization with the organization ID J0001, the improvement program for the organization with the organization ID J0001 was started (2009 April 4). 1 year (April 2008 to March 2009) and 1 year after the end of the improvement program (March 2010) (April 2010 to March 2011) Get information. In addition, the improvement program with program ID PRG0001 is also implemented from April 2009 to March 2010 for organizations with an organization ID of J0004, so April 2008 to March 2009, and April 2010 From March 2011, the medical examination information of the group whose group ID is J0004 is acquired. Similarly, for the improvement program whose program ID is PRG0002, the medical examination information of the organization whose organization ID is J0002 from April 2008 to March 2009 and from April 2010 to March 2011 is obtained. Regarding the improvement program of PRG0003, the medical examination information of the organization whose organization ID is J0003 from April 2008 to March 2009 and from April 2010 to March 2011 is acquired.
次に、ステップS222では、改善プログラム情報管理部221(図36)を参照して、プログラムIDがPRG0001の改善プログラムの効果指標がBMIなので、改善プログラム実施前の健診情報(団体IDがJ0001の団体の2008年4月から2009年3月の身長及び体重と、団体IDがJ0004の団体の2008年4月から2009年3月の身長及び体重)を用いて、指標値計算処理(図11)によってBMIを計算し、対象団体分布作成処理(図12)によってBMIの分布を作成する。さらに、プログラム実施後の健診情報(団体IDがJ0001の団体の2010年4月から2011年3月の身長及び体重と、団体IDがJ0004の団体の2010年4月から2011年3月の身長及び体重)を用いて、指標値計算処理(図11)によってBMIを計算し、参照集団分布作成処理(図13)によってBMIの分布を作成する。 Next, in step S222, referring to the improvement program information management unit 221 (FIG. 36), since the effect index of the improvement program whose program ID is PRG0001 is BMI, the medical examination information (group ID is J0001) before the improvement program is implemented. Using the group's height and weight from April 2008 to March 2009 and the group ID of J0004 from April 2008 to March 2009), index value calculation processing (FIG. 11) The BMI is calculated by the above, and the BMI distribution is created by the target group distribution creation process (FIG. 12). In addition, information on medical examinations after the program (height and weight from April 2010 to March 2011 for organizations with an organization ID of J0001 and height from April 2010 to March 2011 for organizations with an organization ID of J0004 And body weight), the BMI is calculated by the index value calculation process (FIG. 11), and the BMI distribution is created by the reference group distribution creation process (FIG. 13).
次に、ステップS223では、分布比較処理(図14)によって、改善プログラム実施前の分布と実施後の分布とから、分布の層(区分)毎に、実施前の人数から実施後の人数を減じ、この差分を改善プログラム効果管理部223(図38参照)の効果量22306、22308、22310、22312に記録する。
Next, in step S223, the distribution comparison process (FIG. 14) subtracts the number of people after the implementation from the number before the implementation for each distribution layer (section) from the distribution before the implementation of the improvement program and the distribution after the implementation. The difference is recorded in the
その後、ステップS224で、全ての改善プログラム(改善プログラム情報管理部221に含まれる全ての改善プログラム)について計算が完了したことを確認する。計算が完了していない評価指標がある場合、ステップS222に戻り、改善プログラム情報管理部221(図36)から、次の改善プログラム(例えば、プログラムIDがPRG0002、PRG0003の改善プログラム)を選択し、ステップS222からS223の処理を繰り返す。 Thereafter, in step S224, it is confirmed that the calculation has been completed for all the improvement programs (all the improvement programs included in the improvement program information management unit 221). If there is an evaluation index that has not been calculated, the process returns to step S222, and the next improvement program (for example, an improvement program with program IDs PRG0002 and PRG0003) is selected from the improvement program information management unit 221 (FIG. 36). Steps S222 to S223 are repeated.
次に、ステップS225で、ある団体(例えば、図4の団体IDがJ0001の団体)が指定される。 Next, in step S225, a certain organization (for example, the organization whose organization ID is J0001 in FIG. 4) is designated.
次に、ステップS226で、課題項目抽出処理(図10)によって、団体IDがJ0001の団体の各項目(評価指標)について、対象団体の人数分布と参照集団の人数分布とを作成し、両分布の人数差を求める。 Next, in step S226, by the assignment item extraction process (FIG. 10), for each item (evaluation index) of the organization whose organization ID is J0001, the number distribution of the target group and the number distribution of the reference group are created. Find the difference in the number of people.
次に、ステップS227では、ステップS226で求めた各評価指標における対象団体の分布と参照集団の分布との差において、健診結果が悪い人が最も多い項目を対策項目として選択する。例えば、対象団体のBMIが、参照集団のBMIと比較して悪い人が最も大きい項目である場合、BMIが選択される。 Next, in step S227, an item having the largest number of people with poor medical examination results is selected as a countermeasure item in the difference between the distribution of the target group and the distribution of the reference group in each evaluation index obtained in step S226. For example, when the BMI of the target group is the item where the bad person is the largest compared to the BMI of the reference group, the BMI is selected.
次に、ステップS228では、改善プログラム効果管理部223(図38)を参照し、選択された対策項目(BMI)が対策項目になっている改善プログラムを一つ(例えば、プログラムIDがPRG0001のプログラム)選択する。 Next, in step S228, with reference to the improvement program effect management unit 223 (FIG. 38), one improvement program in which the selected countermeasure item (BMI) is a countermeasure item (for example, a program whose program ID is PRG0001). )select.
次に、ステップS229では、ステップS226で作成した、対象団体のBMIの分布を、改善プログラム効果管理部223(図38参照)の分布区分22305、22307、22309、22311、及び、効果量22306、22308、22310、22312に基づいて変形する。例えば、対象団体のBMIの分布において、BMIが18以上22未満の人数が10人であった場合、効果量が+2なので、10+2=12を10にするように(10/12倍)、分布を変形する。同様に、分布の全ての階層(分布区分)について、計算をして分布を変形する。そして、変形した分布と、ステップS226で作成された参照集団のBMIの分布との面積差を、分布比較処理(図14)によって求める。
Next, in step S229, the BMI distribution of the target organization created in step S226 is divided into the
次に、ステップS230で、改善プログラム情報管理部221(図36)から、改善プログラムの適用条件22103及び一人当たりコスト22104を取得し、総コストを計算する。例えば、プログラムIDがPRG0001の改善プログラムの適用条件が全員であり、コストは3600円/年であるため、団体IDがJ0001の団体の人数×3600で総コストを計算することができる。
Next, in step S230, the improvement
その後、ステップS231で、改善プログラム効果管理部223(図38)を参照し、BMIが対策項目になっている全てのプログラム(PRG0002)、及び、それらの組み合わせ(PRG0001とPRG0002)について計算が完了したことを確認する。計算が完了していない改善プログラムがある場合、ステップS228に戻り、改善プログラム効果管理部223(図38)から改善プログラムを一つ選択し、ステップS228からS230の処理を繰り返す。 Thereafter, in step S231, with reference to the improved program effect management unit 223 (FIG. 38), the calculation is completed for all the programs (PRG0002) whose BMI is a countermeasure item and combinations thereof (PRG0001 and PRG0002). Make sure. If there is an improvement program for which calculation has not been completed, the process returns to step S228, one improvement program is selected from the improvement program effect management unit 223 (FIG. 38), and the processing of steps S228 to S230 is repeated.
最後に、ステップS232で、図40(A)のグラフを作成する。具体的には、ステップS229で求めた面積差(人数差)を横軸に設定し、ステップS230で計算した総コストを縦軸に設定し、改善プログラム及び改善プログラムの組み合わせ毎にプロットする。このとき、プロットすべき改善プログラムの数が多い場合、原点からの距離が小さい改善プログラムを優先的に表示するとよい。 Finally, in step S232, the graph of FIG. 40A is created. Specifically, the area difference (number difference) obtained in step S229 is set on the horizontal axis, the total cost calculated in step S230 is set on the vertical axis, and plotted for each combination of the improvement program and the improvement program. At this time, when the number of improvement programs to be plotted is large, an improvement program having a small distance from the origin may be preferentially displayed.
図40(B)に示す度数分布は、ステップS226で求めた対象団体及び参照集団の分布と、ステップS229で求めた変形後の対象団体の分布を重ねて表示することによって作成することができる。 The frequency distribution shown in FIG. 40B can be created by superimposing and displaying the distribution of the target group and the reference group obtained in step S226 and the distribution of the target group after the transformation obtained in step S229.
なお、度数分布(図40(B))を表示するためのインターフェースは、例えば、図40(A)のグラフにプロットされた改善プログラムをクリックして、特定の改善プログラムを選択することによって、選択された改善プログラムの度数分布を表示するものでよい。 Note that the interface for displaying the frequency distribution (FIG. 40B) is selected by, for example, clicking on the improvement program plotted in the graph of FIG. 40A and selecting a specific improvement program. The frequency distribution of the improved program may be displayed.
以上に説明したように、本発明の第2の実施形態では、改善プログラム効果管理部223が改善プログラムによる分布の変化を管理し、改善プログラム効果推定部233が改善プログラムの実施による分布の変化を算出するので、改善プログラムを適用した後の分布を算出することができる。
As described above, in the second embodiment of the present invention, the improvement program
さらに、改善プログラム順位付け部234が、改善プログラム効果推定部233で算出された改善プログラム適用後の推定分布と参照集団の分布との面積差と、指導コストとの関係から、改善プログラムを推奨する順位を定めるので、改善プログラムの適用結果が参照集団に最も近づき、かつ、低コストの改善プログラムを選択できる。
Further, the improvement program ranking unit 234 recommends an improvement program from the relationship between the area difference between the estimated distribution after application of the improvement program calculated by the improvement program
さらに、改善プログラム履歴管理部222が、改善プログラムを適用した団体及び適用時期を管理し、改善プログラム評価部231が、実際の改善プログラム実施結果から、改善プログラムによる分布の変化を算出するので、実際の改善プログラムの実績に基づいて、改善プログラムの効果(分布の変化)を正確に求めることができる。
Further, the improvement program
健診機関は、顧客団体の健診結果が、他の団体と比較して悪い場合、顧客団体は、他の集団と同程度の健診結果を得るための対策が必要となる。本発明によって、問題となっている項目に関する人数の分布を他の団体に近づけるための改善方法を、健診機関が提供することができる。 When the health checkup result of the customer group is worse than that of the other group, the customer group needs a measure for obtaining the same level of checkup result as the other group. According to the present invention, a medical examination institution can provide an improvement method for bringing the distribution of the number of people related to a problem item closer to other organizations.
以上に説明した第2の実施形態の健診情報分析システムは、単独で、又は、第1の実施形態の一つ以上の機能と組み合わせで実装することができる。 The medical examination information analysis system of the second embodiment described above can be implemented alone or in combination with one or more functions of the first embodiment.
101 サーバ
102 データベース
103 端末装置
104 ネットワーク
111 入力装置
112 出力装置
113 プロセッサ(CPU)
114 記憶装置
115 通信インターフェース
121 健診情報管理部
122 個人情報管理部
123 団体情報管理部
124 基準値管理部
125 背景因子項目管理部
126 指標管理部
127 非可変項目管理部
128 契約項目管理部
131 制御部
132 対象団体分布作成部
133 参照集団分布作成部
134 分布比較部
135 指標値算出部
136 治療状況判定部
137 出力部
138 背景因子項目管理部
231 改善プログラム評価部
232 対策項目選定部
233 改善プログラム効果推定部
234 改善プログラム順位付け部
221 改善プログラム情報管理部
222 改善プログラム履歴管理部
223 改善プログラム効果管理部
114
Claims (16)
評価の対象となる団体に属する人によって構成される対象団体の前記検査結果を所定の範囲で区分した階層毎の人数の分布を作成する対象団体分布作成部と、
前記対象団体に属さない人によって構成される参照集団の前記検査結果の前記階層毎の人数の分布を作成する参照集団分布作成部と、
前記対象団体の分布と前記参照集団の分布とを比較し、前記検査結果が所定の基準値より悪い人数の差を算出する分布比較部と、
前記人数の差に基づいて、検査項目を順位付けて出力する出力部と、を備えることを特徴とする健診情報分析システム。 A medical examination information analysis system for analyzing a test result of a medical examinee obtained by a medical examination,
A target group distribution creating unit that creates a distribution of the number of persons for each hierarchy, in which the test results of the target group configured by persons belonging to the group to be evaluated are divided within a predetermined range;
A reference group distribution creating unit for creating a distribution of the number of persons for each of the test results of the reference group constituted by persons who do not belong to the target group;
A distribution comparison unit that compares the distribution of the target group and the distribution of the reference group, and calculates a difference in the number of persons whose test results are worse than a predetermined reference value;
And an output unit that ranks and outputs examination items based on the difference in the number of persons.
前記対象団体分布作成部は、前記対象団体の前記指標値の階層毎の人数の分布を作成し、
前記参照集団分布作成部は、前記参照集団の前記指標値の階層毎の人数の分布を作成し、
前記分布比較部は、前記対象団体の分布と前記参照集団の分布とを比較し、前記指標値が所定の基準値より悪い人数の差を算出し、
前記出力部は、前記指標値の人数の差に基づいて、評価指標を順位付けて出力することを特徴とする請求項1に記載の健診情報分析システム。 An index value calculation unit for calculating an index value for evaluation from the inspection result,
The target group distribution creation unit creates a distribution of the number of persons for each hierarchy of the index value of the target group,
The reference group distribution creation unit creates a distribution of the number of people for each hierarchy of the index value of the reference group,
The distribution comparison unit compares the distribution of the target group and the distribution of the reference group, calculates a difference in the number of people whose index value is worse than a predetermined reference value,
The medical examination information analysis system according to claim 1, wherein the output unit ranks and outputs evaluation indexes based on a difference in the number of the index values.
前記対象団体分布作成部は、算出しようとする前記検査結果又は前記指標値に関する背景因子を前記背景因子項目管理部から取得し、前記対象団体の背景因子の層別の人数を算出し、
前記参照集団分布作成部は、前記参照集団の検査項目又は指標値の背景因子の層別の人数を、前記対象団体の背景因子の層別の人数に合わせて分布を調整し、
前記分布比較部は、前記対象団体の分布と前記調整された参照集団の分布とを比較し、前記人数の差を算出することを特徴とする請求項2に記載の健診情報分析システム。 In order to affect the test result or the index value, comprising a background factor item management unit for managing background factors to be adjusted for each population,
The target group distribution creation unit obtains a background factor related to the test result or the index value to be calculated from the background factor item management unit, and calculates the number of people of the target group according to the background factor,
The reference group distribution creation unit adjusts the distribution according to the number of background factors of the target group according to the background factor of the target group, the number of people according to the background factor of the test item or index value of the reference group,
The medical examination information analysis system according to claim 2 , wherein the distribution comparison unit compares the distribution of the target group with the distribution of the adjusted reference population, and calculates the difference in the number of people.
前記参照集団分布作成部は、前記参照集団の今年度の検査結果又は指標値に関する人数の分布を作成し、当該参照集団の前年度の検査結果又は指標値に関する人数の分布を作成し、
前記分布比較部は、
前記対象団体の前年度の分布と今年度の分布とを比較し、前記検査結果又は前記指標値が所定の基準値より悪い人数の差である第1の人数差を求め、
前記参照集団の前年度の分布と今年度の分布とを比較し、前記検査結果又は前記指標値が所定の基準値より悪い人数の差である第2の人数差を求め、
前記第1の人数差と前記第2の人数差とを比較し、前記対象団体の検査結果又は指標値の改善又は悪化の量を算出することを特徴とする請求項2又は3に記載の健診情報分析システム。 The target group distribution creation unit creates a distribution of the number of persons related to the test result or index value of the target group for the current year, creates a distribution of the number of persons related to the test result or index value of the target group of the previous year,
The reference group distribution creation unit creates a distribution of the number of persons related to the test result or index value of the reference group for the current year, creates a distribution of the number of persons related to the test result or index value of the previous year of the reference group,
The distribution comparison unit
Compare the distribution of the target group in the previous year with the distribution of the current year, and obtain a first difference in number of persons that is a difference in the number of persons whose test result or the index value is worse than a predetermined reference value,
Comparing the distribution of the reference group in the previous year with the distribution of the current year, and obtaining a second difference in the number of persons in which the test result or the index value is worse than a predetermined reference value;
4. The health according to claim 2 or 3 , wherein the difference between the first number of people and the second number of people is compared, and the amount of improvement or deterioration of the test result or index value of the target group is calculated. Diagnosis information analysis system.
前記受診者の問診結果から、当該受診者が前記検査結果又は前記指標値に関する治療を行っているかを判断する治療状況判定部と、を備え、
前記対象団体分布作成部及び前記参照集団分布作成部は、治療中と判定された人を除外して、前記検査項目又は前記指標値の階層毎の人数の分布を作成し、
前記分布比較部は、前記対象団体と前記参照集団と、又は、前年度と今年度とについて、前記基準値管理部を参照して、前記受診が必要なレベルを示す値にある人数の差を算出することを特徴とする請求項2から4のいずれか一つに記載の健診情報分析システム。 For the test result or the index value, a reference value management unit that manages a reference value indicating a level at which medical examination is necessary;
A treatment status determination unit for determining whether the examinee is performing treatment related to the examination result or the index value from the interview result of the examinee,
The target group distribution creation unit and the reference population distribution creation unit exclude the person determined to be in treatment, and create a distribution of the number of persons for each layer of the examination item or the index value,
The distribution comparison unit refers to the reference value management unit for the target group and the reference group, or the previous year and the current year, and calculates the difference in the number of persons in the value indicating the level necessary for the consultation. The medical examination information analysis system according to any one of claims 2 to 4 , wherein the medical examination information analysis system is calculated.
前記対象団体分布作成部は、前記対象団体の検査結果又は指標値に影響がある背景因子の層別の人数を算出し、
前記参照集団分布作成部は、前記契約項目管理部を参照して、前記対象団体が契約していない検査結果又は指標値の背景因子の層別の人数を、前記対象団体の背景因子の層別の人数に合わせて調整した第2の参照集団の分布を作成し、
前記分布比較部は、前記検査項目又は前記指標値について、前記参照集団の分布と前記第2の参照集団の分布とを比較し、前記第2の参照集団において、前記検査結果又は前記指標値が所定の基準値より悪い人数の差を算出することを特徴とする請求項3に記載の健診情報分析システム。 It has a contract item management department that manages the contract status of inspection items of customer organizations,
The target group distribution creation unit calculates the number of people according to the background factor that affects the test result or index value of the target group,
The reference group distribution creation unit refers to the contract item management unit, and determines the number of test results or index value background factors of the target group that the target group is not contracted for, Create a second reference population distribution adjusted to the number of people in
The distribution comparison unit compares the distribution of the reference population and the distribution of the second reference population with respect to the inspection item or the index value, and in the second reference population, the inspection result or the index value is 4. The medical examination information analysis system according to claim 3, wherein a difference in the number of persons worse than a predetermined reference value is calculated.
前記検査結果又は前記指標値の背景因子のうち、前記検査結果又は前記指標値への影響が大きい背景因子を非可変項目として、前記背景因子項目管理部に登録する背景因子項目作成部と、を備えることを特徴とする請求項3に記載の健診情報分析システム。 A non-variable item management unit that manages inspection items that cannot be changed by one's own intention as non-variable items;
Among the background factors of the test result or the index value, a background factor item creating unit that registers a background factor having a large influence on the test result or the index value as a non-variable item in the background factor item management unit, The medical examination information analysis system according to claim 3, further comprising:
前記改善プログラムの実施履歴を管理する改善プログラム履歴管理部と、
前記改善プログラムによって改善する検査結果又は指標値の人数の分布の変化量を管理する改善プログラム効果管理部と、
前記改善プログラムの効果を評価する改善プログラム評価部と、
前記改善プログラムの効果を推定する改善プログラム効果推定部と、
前記改善プログラムを順位付けする改善プログラム順位付け部と、を備え、
前記対象団体分布作成部は、改善プログラム実施前後の年の前記対象団体の前記検査項目又は前記指標値の階層毎の人数の分布を作成し、算出しようとする指標に関する背景因子を前記背景因子項目管理部から取得し、前記対象団体の背景因子の層別の人数を算出し、
前記参照集団分布作成部は、改善プログラム実施前後の年の前記参照集団の前記検査項目又は前記指標値の階層毎の人数の分布を作成し、前記参照集団の検査項目又は指標値の人数の分布を、前記対象団体の背景因子の層別の人数に合わせて調整し、
前記分布比較部は、前記対象団体の分布と前記調整された参照集団の分布とを比較し、
前記改善プログラム評価部は、
前記改善プログラムを実施している団体の情報を、前記改善プログラム履歴管理部から取得し、
前記対象団体分布作成部によって作成された改善プログラム実施団体の改善プログラム実施前後の健診情報から、前記改善プログラムの効果を評価するための検査項目又は評価指標の、当該改善プログラム実施前後の年の人数の分布の差を求め、
該人数の差から改善プログラムの効果を算出し、
前記算出された効果を前記改善プログラム効果管理部に格納し、
前記改善プログラム効果推定部は、
前記分布比較部によって比較された分布の人数の差が大きい項目を要対策項目として選定し、
前記選定された要対策項目を改善可能な改善プログラム及び当該改善プログラムの効果量を前記改善プログラム効果管理部から取得し、
前記対象団体分布作成部によって作成された対象団体の現在の分布に、前記取得した改善プログラムの効果量を適用した場合に、前記改善プログラムが適用された対象団体において、前記検査項目又は前記指標値が所定の基準値より悪い人数の変化を求め、
前記改善プログラム順位付け部は、
前記改善プログラム効果推定部によって求められた変化後の分布と、参照集団分布作成部によって層別人数が調整された参照集団の分布とを比較して、健康状態が悪い状態にある人数を示す面積差を求め、
前記面積差と改善プログラムの実施費用との関係から、改善プログラムを順位付けすることを特徴とする請求項3に記載の健診情報分析システム。 An improvement program information management unit for managing application conditions and costs of an improvement program applied to a medical checkup recipient;
An improvement program history management unit for managing the implementation history of the improvement program;
An improvement program effect management unit that manages the amount of change in the distribution of the number of test results or index values improved by the improvement program;
An improvement program evaluation unit for evaluating the effect of the improvement program;
An improvement program effect estimation unit for estimating the effect of the improvement program;
An improvement program ranking unit for ranking the improvement programs,
The target group distribution creation unit creates a distribution of the number of persons for each level of the inspection item or the index value of the target group in the year before and after the implementation of the improvement program, and a background factor related to the index to be calculated is the background factor item Obtain from the management department, calculate the number of people by the background factor of the target group,
The reference group distribution creation unit creates a distribution of the number of persons in each of the inspection items or index values of the reference group in the year before and after the improvement program is implemented, and the distribution of the number of inspection items or index values of the reference group Is adjusted according to the number of people by the background factor of the target group,
The distribution comparison unit compares the distribution of the target group with the distribution of the adjusted reference population,
The improvement program evaluation unit
Obtaining information on the organization implementing the improvement program from the improvement program history management unit,
From the medical examination information before and after the improvement program implementation of the improvement program implementation group created by the target organization distribution creation unit, the inspection item or evaluation index for evaluating the effect of the improvement program, the year before and after the implementation of the improvement program Find the difference in the distribution of people,
Calculate the effect of the improvement program from the difference in the number of people,
Storing the calculated effect in the improvement program effect management unit;
The improvement program effect estimator is
Select an item with a large difference in the number of people in the distribution compared by the distribution comparison unit as a countermeasure required item,
Obtaining an improvement program capable of improving the selected required countermeasure item and an effect amount of the improvement program from the improvement program effect management unit;
When the effect amount of the acquired improvement program is applied to the current distribution of the target group created by the target group distribution creation unit, in the target group to which the improvement program is applied, the inspection item or the index value Seeks changes in the number of people that are worse than the prescribed reference value,
The improvement program ranking unit
The area indicating the number of people in a poor health state by comparing the distribution after change obtained by the improvement program effect estimation unit with the distribution of the reference group in which the stratified number of people is adjusted by the reference group distribution creation unit Find the difference
4. The medical examination information analysis system according to claim 3, wherein the improvement programs are ranked based on the relationship between the area difference and the implementation cost of the improvement program.
前記計算機は、評価の対象となる団体に属する人によって構成される対象団体の前記検査結果を保持するデータベースを有し、
前記方法は、
評価の対象となる団体に属する人によって構成される対象団体の前記検査結果を所定の範囲で区分した階層毎の人数の分布を作成する対象団体分布作成手順と、
前記対象団体に属さない人によって構成される参照集団の前記検査結果の前記階層毎の人数の分布を作成する参照集団分布作成手順と、
前記対象団体の分布と前記参照集団の分布とを比較し、前記検査結果が所定の基準値より悪い人数の差を算出する分布比較手順と、
前記人数の差に基づいて、検査項目を順位付けて出力する出力手順と、を含むことを特徴とする健診情報分析システムの動作方法。 A medical examination information analysis method for analyzing a test result of a medical examinee obtained by a medical examination using a computer,
The computer has a database that holds the test results of a target group configured by persons belonging to a group to be evaluated,
The method
A target group distribution creation procedure for creating a distribution of the number of persons for each hierarchy in which the test results of the target group configured by persons belonging to the group to be evaluated are divided within a predetermined range;
A reference group distribution creating procedure for creating a distribution of the number of persons for each of the test results of the reference group constituted by persons who do not belong to the target group;
A distribution comparison procedure for comparing the distribution of the target group and the distribution of the reference group, and calculating a difference in the number of persons whose test results are worse than a predetermined reference value;
An operation procedure for ranking and outputting the examination items based on the difference in the number of persons, and an operation method of the medical examination information analysis system.
前記対象団体分布作成手順では、前記対象団体の前記指標値の階層毎の人数の分布を作成し、
前記参照集団分布作成手順では、前記参照集団の前記指標値の階層毎の人数の分布を作成し、
前記分布比較手順では、前記対象団体の分布と前記参照集団の分布とを比較し、前記指標値が所定の基準値より悪い人数の差を算出し、
前記出力手順では、前記指標値の人数の差に基づいて、評価指標を順位付けて出力することを特徴とする請求項9に記載の健診情報分析システムの動作方法。 The method includes an index value calculation procedure for calculating an index value for evaluation from the test result,
In the target group distribution creation procedure, create a distribution of the number of persons for each hierarchy of the index value of the target group,
In the reference group distribution creation procedure, create a distribution of the number of persons for each layer of the index value of the reference group,
In the distribution comparison procedure, the distribution of the target group is compared with the distribution of the reference group, and the difference in the number of people whose index value is worse than a predetermined reference value is calculated.
The operation method of the medical examination information analysis system according to claim 9, wherein in the output procedure, the evaluation indexes are ranked and output based on a difference in the number of the index values.
前記対象団体分布作成手順では、算出しようとする前記検査結果又は前記指標値に関する背景因子を取得し、前記対象団体の背景因子の層別の人数を算出し、
前記参照集団分布作成手順では、前記参照集団の検査項目又は指標値の背景因子の層別の人数を、前記対象団体の背景因子の層別の人数に合わせて分布を調整し、
前記分布比較手順では、前記対象団体の分布と前記調整された参照集団の分布とを比較し、前記人数の差を算出することを特徴とする請求項10に記載の健診情報分析システムの動作方法。 The method includes a background factor item management procedure for managing a background factor to be adjusted for each population in order to influence the test result or the index value,
In the target group distribution creation procedure, obtain a background factor related to the test result or the index value to be calculated, calculate the number of people by the background factor of the target group,
In the reference population distribution creating procedure, the number of people according to the background factor of the target group is adjusted according to the number of people according to the background factor of the target group, the number of people according to the background factor of the test item or index value of the reference population,
The operation of the medical examination information analysis system according to claim 10 , wherein in the distribution comparison procedure, the distribution of the target group is compared with the distribution of the adjusted reference population, and the difference in the number of persons is calculated. Method.
前記参照集団分布作成手順では、前記参照集団の今年度の検査結果又は指標値に関する人数の分布を作成し、当該参照集団の前年度の検査結果又は指標値に関する人数の分布を作成し、
前記分布比較手順では、
前記対象団体の前年度の分布と今年度の分布とを比較し、前記検査結果又は前記指標値が所定の基準値より悪い人数の差である第1の人数差を求め、
前記参照集団の前年度の分布と今年度の分布とを比較し、前記検査結果又は前記指標値が所定の基準値より悪い人数の差である第2の人数差を求め、
前記第1の人数差と前記第2の人数差とを比較し、前記対象団体の検査結果又は指標値の改善又は悪化の量を算出することを特徴とする請求項10又は11に記載の健診情報分析システムの動作方法。 In the target group distribution creation procedure, create a distribution of the number of persons related to the test result or index value of the target group for the current year, create a distribution of the number of persons related to the test result or index value of the target group of the previous year,
In the reference group distribution creation procedure, create a distribution of the number of people related to the test result or index value of the reference group for the current year, create a distribution of the number of people related to the test result or index value of the previous year of the reference group,
In the distribution comparison procedure,
Compare the distribution of the target group in the previous year with the distribution of the current year, and obtain a first difference in number of persons that is a difference in the number of persons whose test result or the index value is worse than a predetermined reference value,
Comparing the distribution of the reference group in the previous year with the distribution of the current year, and obtaining a second difference in the number of persons in which the test result or the index value is worse than a predetermined reference value;
The health difference according to claim 10 or 11 , wherein the difference between the first number of people and the second number of people is compared, and the amount of improvement or deterioration of the test result or index value of the target group is calculated. Operation method of diagnostic information analysis system.
前記データベースは、前記検査結果又は前記指標値について、医療機関における受診が必要なレベルを示す基準値を管理し、
前記対象団体分布作成手順及び前記参照集団分布作成手順では、治療中と判定された人を除外して、前記検査項目又は前記指標値の階層毎の人数の分布を作成し、
前記分布比較手順では、前記対象団体と前記参照集団と、又は、前年度と今年度とについて、前記基準値を参照して、前記受診が必要なレベルを示す値にある人数の差を算出することを特徴とする請求項10から12のいずれか一つに記載の健診情報分析システムの動作方法。 The method includes a treatment status determination procedure for determining whether the examinee is performing treatment related to the examination result or the index value from the interview result of the examinee,
The database manages a reference value indicating a level at which medical examination is necessary for the test result or the index value,
In the target group distribution creation procedure and the reference population distribution creation procedure, except for the person determined to be in treatment , create a distribution of the number of persons for each layer of the examination item or the index value,
In the distribution comparison procedure, with respect to the target group and the reference group, or the previous year and the current year, the reference value is referred to calculate the difference in the number of persons at the value indicating the level necessary for the consultation. The operating method of the medical examination information analysis system according to any one of claims 10 to 12 .
前記対象団体分布作成手順では、前記対象団体の検査結果又は指標値に影響がある背景因子の層別の人数を算出し、
前記参照集団分布作成手順では、前記契約の状況を参照して、前記対象団体が契約していない検査結果又は指標値の背景因子の層別の人数を、前記対象団体の背景因子の層別の人数に合わせて調整した第2の参照集団の分布を作成し、
前記分布比較手順では、前記検査項目又は前記指標値について、前記参照集団の分布と前記第2の参照集団の分布とを比較し、前記第2の参照集団において、前記検査結果又は前記指標値が所定の基準値より悪い人数の差を算出することを特徴とする請求項9から13のいずれか一つに記載の健診情報分析システムの動作方法。 The database manages the contract status of inspection items of customer organizations,
In the target group distribution creation procedure, calculate the number of people by the background factor that affects the test results or index value of the target group,
In the reference group distribution creation procedure, referring to the status of the contract, the number of test results or index values of background factors of the target group that are not contracted by the target group are classified according to the background factor of the target group. Create a second reference population distribution adjusted for the number of people,
In the distribution comparison procedure, for the test item or the index value, the distribution of the reference population and the distribution of the second reference population are compared, and in the second reference population, the test result or the index value is 14. The operation method of the medical examination information analysis system according to any one of claims 9 to 13, wherein a difference in the number of persons worse than a predetermined reference value is calculated.
前記方法は、
前記改善プログラムの効果を評価する改善プログラム評価手順と、
前記改善プログラムの効果を推定する改善プログラム効果推定手順と、
前記改善プログラムを順位付けする改善プログラム順位付け手順と、を含み、
前記対象団体分布作成手順では、改善プログラム実施前後の年の前記対象団体の前記検査項目又は前記指標値の階層毎の人数の分布を作成し、算出しようとする指標に関する背景因子を前記データベースから取得し、前記対象団体の背景因子の層別の人数を算出し、
前記参照集団分布作成手順では、改善プログラム実施前後の年の前記参照集団の前記検査項目又は前記指標値の階層毎の人数の分布を作成し、前記参照集団の検査項目又は指標値の人数の分布を、前記対象団体の背景因子の層別の人数に合わせて調整し、
前記分布比較手順では、前記対象団体の分布と前記調整された参照集団の分布とを比較し、
前記改善プログラム評価手順では、
前記改善プログラムを実施している団体の情報を、前記データベースから取得し、
前記対象団体分布作成手順によって作成された改善プログラム実施団体の改善プログラム実施前後の健診情報から、前記改善プログラムの効果を評価するための検査項目又は評価指標の、当該改善プログラム実施前後の年の人数の分布の差を求め、
該人数の差から改善プログラムの効果を算出し、
前記算出された効果を前記データベースに格納し、
前記改善プログラム効果推定手順では、
前記分布比較手順によって比較された分布の人数の差が大きい項目を要対策項目として選定し、
前記選定された要対策項目を改善可能な改善プログラム及び当該改善プログラムの効果量を前記データベースから取得し、
前記対象団体分布作成手順によって作成された対象団体の現在の分布に、前記取得した改善プログラムの効果量を適用した場合に、前記改善プログラムが適用された対象団体において、前記検査項目又は前記指標値が所定の基準値より悪い人数の変化を求め、
前記改善プログラム順位付け手順では、
前記改善プログラム効果推定手順によって求められた変化後の分布と、参照集団分布作成手順によって層別人数が調整された参照集団の分布とを比較して、健康状態が悪い状態にある人数を示す面積差を求め、
前記面積差と改善プログラムの実施費用との関係から、改善プログラムを順位付けすることを特徴とする請求項11に記載の健診情報分析システムの動作方法。 The database includes application conditions and costs of an improvement program applied to medical checkup recipients, an implementation history of the improvement program, changes in the distribution of the number of test results or index values improved by the improvement program, Manage
The method
An improvement program evaluation procedure for evaluating the effect of the improvement program;
An improvement program effect estimation procedure for estimating the effect of the improvement program;
An improvement program ranking procedure for ranking the improvement programs;
In the target group distribution creation procedure, the distribution of the number of persons for each hierarchy of the inspection item or the index value of the target group in the year before and after the implementation of the improvement program is created, and background factors relating to the index to be calculated are acquired from the database And calculate the number of people by background factor of the target group,
In the reference group distribution creation procedure, the distribution of the number of people in each of the inspection items or index values of the reference group for the year before and after the improvement program is implemented, and the distribution of the number of inspection items or index values in the reference group Is adjusted according to the number of people by the background factor of the target group,
In the distribution comparison procedure, the distribution of the target group is compared with the distribution of the adjusted reference population,
In the improvement program evaluation procedure,
Obtaining information on the organization implementing the improvement program from the database,
From the medical examination information before and after the improvement program implementation of the improvement program implementation organization created by the target organization distribution creation procedure, the inspection item or evaluation index for evaluating the effect of the improvement program, the year before and after the implementation of the improvement program Find the difference in the distribution of people,
Calculate the effect of the improvement program from the difference in the number of people,
Storing the calculated effect in the database;
In the improvement program effect estimation procedure,
Select an item with a large difference in the number of people in the distribution compared by the distribution comparison procedure as a countermeasure required item,
Obtaining an improvement program capable of improving the selected required countermeasure items and the effect amount of the improvement program from the database;
When the effect amount of the acquired improvement program is applied to the current distribution of the target group created by the target group distribution creation procedure, in the target group to which the improvement program is applied, the inspection item or the index value Seeks changes in the number of people that are worse than the prescribed reference value,
In the improvement program ranking procedure,
The area indicating the number of people in a poor health state by comparing the distribution obtained by the improvement program effect estimation procedure with the distribution of the reference population in which the number of people by stratification is adjusted by the reference population distribution creation procedure. Find the difference
The operation method of the medical examination information analysis system according to claim 11, wherein the improvement programs are ranked from the relationship between the area difference and the implementation cost of the improvement program.
評価の対象となる団体に属する人によって構成される対象団体の前記検査結果を所定の範囲で区分した階層毎の人数の分布を作成する対象団体分布作成部と、 A target group distribution creating unit that creates a distribution of the number of persons for each hierarchy, in which the test results of the target group configured by persons belonging to the group to be evaluated are divided within a predetermined range;
前記対象団体に属さない人によって構成される参照集団の前記検査結果の前記階層毎の人数の分布を作成する参照集団分布作成部と、 A reference group distribution creating unit for creating a distribution of the number of persons for each of the test results of the reference group constituted by persons who do not belong to the target group;
前記対象団体の分布と前記参照集団の分布とを比較し、前記検査結果が所定の基準値より片側の人数の差を算出する分布比較部と、 A distribution comparison unit that compares the distribution of the target group with the distribution of the reference group, and calculates a difference in the number of people on one side of the test result from a predetermined reference value;
前記人数の差に基づいて、検査項目を順位付けて出力する出力部と、を備えることを特徴とする健診情報分析システム。 And an output unit that ranks and outputs examination items based on the difference in the number of persons.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012037711A JP5818321B2 (en) | 2012-02-23 | 2012-02-23 | Medical examination information analysis system and operation method of medical examination information analysis system |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012037711A JP5818321B2 (en) | 2012-02-23 | 2012-02-23 | Medical examination information analysis system and operation method of medical examination information analysis system |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013174951A JP2013174951A (en) | 2013-09-05 |
| JP5818321B2 true JP5818321B2 (en) | 2015-11-18 |
Family
ID=49267817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012037711A Expired - Fee Related JP5818321B2 (en) | 2012-02-23 | 2012-02-23 | Medical examination information analysis system and operation method of medical examination information analysis system |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5818321B2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4625433A1 (en) * | 2024-03-29 | 2025-10-01 | Fujitsu Limited | Information output program, information output method, and information processing device |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016120986A1 (en) * | 2015-01-27 | 2016-08-04 | 株式会社日立製作所 | Analysis system and health business assistance method |
| JP7085333B2 (en) * | 2017-11-01 | 2022-06-16 | Phc株式会社 | High-risk patient group extraction device, high-risk patient group extraction method, and program |
| JP2019117594A (en) * | 2017-12-27 | 2019-07-18 | オムロンヘルスケア株式会社 | Information processor, information processing method, information processing program and data structure of wellness management information |
| JP7160304B2 (en) * | 2018-02-27 | 2022-10-25 | BioICT株式会社 | Member health condition management system and member health condition management method |
| JP7082809B2 (en) * | 2018-07-13 | 2022-06-09 | BioICT株式会社 | Member health condition management system, member health condition management method, and member health condition management program |
| WO2021199324A1 (en) * | 2020-03-31 | 2021-10-07 | 日本電信電話株式会社 | Clinical examination item determination device, healthy behavior assisting device, clinical examination item determination method, healthy behavior assisting method, and computer program |
| JP7446586B2 (en) * | 2020-10-27 | 2024-03-11 | 国立大学法人山口大学 | Information processing device, information processing program, and information processing method |
| JP6859482B1 (en) * | 2020-12-04 | 2021-04-14 | 株式会社博報堂Dyホールディングス | Information processing system, information processing method, and computer program |
| JP7800048B2 (en) * | 2021-10-19 | 2026-01-16 | 富士通株式会社 | Prediction program, prediction device, and prediction method |
| JP7645213B2 (en) * | 2022-05-06 | 2025-03-13 | 株式会社日立社会情報サービス | Preventive medical support system and preventive medical support method |
| JP7523620B2 (en) * | 2022-10-24 | 2024-07-26 | 大塚製薬株式会社 | Computer program, information processing device and method |
| JP7399336B1 (en) | 2023-03-23 | 2023-12-15 | DeSCヘルスケア株式会社 | Systems, methods and programs for analyzing health data |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001183657A (en) * | 1999-12-22 | 2001-07-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Reflective liquid crystal display |
| JP2003247991A (en) * | 2002-02-27 | 2003-09-05 | Toto Ltd | Biological information management system |
| JP2004326328A (en) * | 2003-04-23 | 2004-11-18 | Hitachi Plant Eng & Constr Co Ltd | Lifestyle-related disease guidance system |
| JP4604193B2 (en) * | 2004-10-22 | 2010-12-22 | 国立大学法人山梨大学 | Lifestyle improvement presentation system |
| JP4696657B2 (en) * | 2005-04-20 | 2011-06-08 | 株式会社日立製作所 | Health business support system |
| JP4969994B2 (en) * | 2006-11-06 | 2012-07-04 | 株式会社日立メディコ | Medical examination information input system |
-
2012
- 2012-02-23 JP JP2012037711A patent/JP5818321B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4625433A1 (en) * | 2024-03-29 | 2025-10-01 | Fujitsu Limited | Information output program, information output method, and information processing device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013174951A (en) | 2013-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5818321B2 (en) | Medical examination information analysis system and operation method of medical examination information analysis system | |
| US8645166B2 (en) | System and method for scoring illness complexity to predict healthcare cost | |
| Whiting et al. | Development and validation of methods for assessing the quality of diagnostic accuracy studies | |
| Abaluck et al. | The determinants of productivity in medical testing: Intensity and allocation of care | |
| McLean et al. | Deprivation and quality of primary care services: evidence for persistence of the inverse care law from the UK Quality and Outcomes Framework | |
| Smolen et al. | A simplified disease activity index for rheumatoid arthritis for use in clinical practice | |
| DuBrava et al. | Using random forest models to identify correlates of a diabetic peripheral neuropathy diagnosis from electronic health record data | |
| CN102084368A (en) | Heart age assessment | |
| US20140019161A1 (en) | System and method for determining thresholds or a range of values used to allocate patients to a treatment level of a treatment program | |
| JP2007523410A (en) | Cost sensitivity judgment tool to predict and / or guide health care decisions | |
| EP2502147A1 (en) | Method and system for determining a fair benchmark for physicians' quality of patient care | |
| JP5171239B2 (en) | Health guidance target person selection support system | |
| Gruenberg et al. | Improving the AAPCC with Health-Status Measures from the MCBS | |
| Wu et al. | MLE and Bayesian inference of age-dependent sensitivity and transition probability in periodic screening | |
| JP2021135618A (en) | Age learning device, age estimation device, age learning method and age learning program | |
| US20070226007A1 (en) | Health service support system | |
| Crampton et al. | What makes a good performance indicator? Devising primary care performance indicators for New Zealand | |
| Conigliani et al. | Prediction of patient-reported outcome measures via multivariate ordered probit models | |
| Kronick et al. | Insurer-level estimates of revenue from differential coding in Medicare Advantage | |
| Yu et al. | Joint modeling for cognitive trajectory and risk of dementia in the presence of death | |
| Maniadakis et al. | Economic evaluation in cardiology | |
| Handel | Adverse selection and switching costs in health insurance markets: When nudging hurts | |
| JP7373958B2 (en) | Analysis system and method | |
| US20220351300A1 (en) | Display control apparatus, display control method, and program | |
| Stival et al. | A Bayesian approach to model local and temporal heterogeneity in repeated cross-sectional health surveys |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140516 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20141226 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150203 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150324 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150901 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150925 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5818321 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |