JP6149632B2

JP6149632B2 - インクジェット用水性インク、インクカートリッジ、インクジェット記録装置

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Publication number: JP6149632B2
Application number: JP2013191672A
Authority: JP
Inventors: 戸田　直博; 直博戸田; 智裕中川; 英文長島; 古川　壽一; 壽一古川; 藤井　一郎; 一郎藤井; 永井　希世文; 希世文永井
Original assignee: Ricoh Co Ltd
Current assignee: Ricoh Co Ltd
Priority date: 2013-09-17
Filing date: 2013-09-17
Publication date: 2017-06-21
Anticipated expiration: 2033-09-17
Also published as: JP2015059134A; US9163160B2; US20150077482A1

Description

本発明は、インクジェット用水性インク、インクカートリッジ及びインクジェット記録装置に関する。

インクジェットプリンターは低騒音、低ランニングコスト、カラー印刷が容易であるなどの利点を有することからデジタル信号の出力機器として一般家庭に広く普及している。
近年では、家庭用のみならず、例えばディスプレイ、ポスター、掲示板など産業用途にインクジェット技術が利用されてきている。
インクジェット記録用のインクとしては、これまで、有機溶剤をビヒクルとし有機溶剤に溶解させた樹脂を含有する溶剤系インクジェットインクや、重合性モノマーを主成分とする紫外線硬化型インクジェットインクが広く用いられてきた。
しかし、溶剤系インクジェットインクは、溶剤を大量に大気中に蒸発させるため、環境負荷の観点から好ましくなく、紫外線硬化型インクジェットインクは、使用するモノマーによっては皮膚感さ性を有することがあり、また、高価な紫外線照射装置をプリンタ本体に組み込む必要があるため適用分野が限られてしまう。
こうした背景もあり、最近では、環境負荷が少なく、これまで家庭用インクジェットインクとして広く用いられてきた水性インクを産業用途に用いるインクジェット技術開発が行われてきている。（例えば、特許文献１〜２参照）

しかしながら、上記水性インクは溶剤系インクジェットインクと比べて画像品質の面で劣る点が幾つか指摘されている。
即ち、産業用途に用いる基材には水性インクが内部に浸透しにくい非浸透基材が多く、また非常に光沢があるものが多い。そこで基材上で乾いた水性インクと非印字部との一体感を損なわないようにするため、高光沢が得られる水性インクが求められている。しかし、水性インクは、樹脂がインクに溶け込んでいる溶剤系インクと異なり、粒子が融着して塗膜を形成するため表面が粗くなりやすく、光沢が損なわれやすいのが実情である。
また、水性インクは基本的に非多孔質基材に浸透しないため、基材上の水性インクはすぐに乾く必要があるが、水性インクの主溶媒である水、及び添加剤として添加される水溶性有機溶剤により乾燥性が悪化し乾燥不良を起こしやすい。そのため印字物を重ねた際、あるいは巻き取った際にインクが裏写りしてしまう、いわゆるブロッキングが起こってしまうことがある。

本発明は、上記従来技術の問題点の解決を目指すものであり、水性インクが浸透し難い非多孔質基材に印字した際でも印字部が高い光沢を有し、かつ良好な乾燥性を示すインクジェット用水性インクの提供を目的とする。

２，３−ブタンジオールは、沸点が低い特徴があり、基材上のインクの乾燥性を高めることが可能であるが、ジアステレオマーと呼ばれる立体異性体を持ち、以下の３つの構造の化合物が存在する。なお、以降の説明では、（２Ｒ，３Ｒ）−（−）−２，３−ブタンジオールを（２Ｒ，３Ｒ）体、（２Ｓ，３Ｓ）−（＋）−２，３−ブタンジオールを（２Ｓ，３Ｓ）体、メソ−２，３−ブタンジオールをメソ体と略称することもある。

（２Ｒ，３Ｒ）−（−）−２，３−ブタンジオール

（２Ｓ，３Ｓ）−（＋）−２，３−ブタンジオール

メソ−２，３−ブタンジオール

本発明者らは、上記立体異性体の存在を考慮しつつ、水性インク中の２，３−ブタンジオールの配合について検討した結果、メソ体比率が５０質量％以上の２，３−ブタンジオールを含む水溶性有機溶剤を用いると、印字部の光沢が高くなることを見出し、本発明に至った。上記効果が得られる理由は不明であるが、メソ体比率の増加に伴いインク中の顔料粒径が低下する傾向が見られたことからみて、樹脂の分散性が高まることにより印字部の光沢が高くなるものと推測される。
即ち、上記課題は、次の１）の発明によって解決される。
１）少なくとも水、水溶性有機溶剤、顔料、及び樹脂を含有し、前記水溶性有機溶剤として、メソ−２，３−ブタンジオール（メソ体）比率が５０質量％以上の２，３−ブタンジオールを、インク全体の５〜４０質量％含有することを特徴とするインクジェット用水性インク。

本発明によれば、水性インクが浸透し難い非多孔質基材に印字した際でも印字部が高い光沢を有し、かつ良好な乾燥性を示すインクジェット用水性インクを提供できる。

メソ体比率が７５質量％で（２Ｒ，３Ｒ）体と（２Ｓ，３Ｓ）体の合計比率が２５質量％の２，３−ブタンジオールのガスクロマトグラフィー分析の結果を示す図。本発明のインクジェット記録装置の一例を示す概略図。装置本体１０１の内部構造の説明図。

以下、上記本発明１）について詳しく説明する。なお、本発明１）の実施の形態には、次の２）〜６）も含まれるので、これらについても併せて説明する。
２）前記水溶性有機溶剤として、更に１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオールから選ばれた少なくとも１種を含有することを特徴とする１）に記載のインクジェット記録用水性インク。
３）前記樹脂の体積平均粒径が２０〜５０ｎｍであることを特徴とする１）又は２）に記載のインクジェット用水性インク。
４）１）〜３）のいずれかに記載のインクジェット用水性インクを収容した収容部を有することを特徴とするインクカートリッジ。
５）少なくとも、４）に記載のインクカートリッジ、インクに刺激を印加し飛翔させて印字するインク飛翔手段、基材を搬送する搬送手段、及び該基材上にインク液滴を定着させるための加熱手段を備えたことを特徴とするインクジェット記録装置。
６）前記加熱手段による加熱温度が４０℃〜８０℃に設定されていることを特徴とする５）に記載のインクジェット記録装置。

＜水溶性有機溶剤＞
本発明のインクは、水溶性有機溶剤として、メソ体比率が５０質量％以上の２，３−ブタンジオールを、インク全体の５〜４０質量％、好ましくは１０〜３０質量％含有する。
このような２，３−ブタンジオールを得るには、（２Ｒ，３Ｒ）体、（２Ｓ，３Ｓ）体、メソ体の混合比率を調整すればよく、混合物について、ガスクロマトグラフィー質量分析（ＧＣ／ＭＳ）法を用いて、メソ体比率を求めることも可能である。
一例として、メソ体と、（２Ｒ，３Ｒ）体及び（２Ｓ，３Ｓ）体を分離可能な分析条件で、メソ体比率が７５質量％、（２Ｒ，３Ｒ）体と（２Ｓ，３Ｓ）体の合計比率が２５質量％である２，３−ブタンジオールのガスクロマトグラフィー分析の結果を図１に示す。分析装置及び分析条件は次のとおりである。

・ＧＣ−ＭＳ装置：島津製作所製ＱＰ２０１０
・加熱装置：フロンティア・ラボ製Ｐｙ２０２０Ｄ
・加熱温度：２５０℃
・カラム：ＵｌｔｒａＡＬＬＯＹ−５、Ｌ＝３０ｍ、ＩＤ＝０．２５ｍｍ、
Ｆｉｌｍ＝０．２５μｍ
・カラム昇温：５０℃（保持１分）〜１０℃／分〜１３０℃〜２０℃／分〜３５０℃
（保持１０分）
・キャリアガス圧力：５３．６ｋＰａ一定
・カラム流量：１．０ｍｌ／ｍｉｎ
・イオン化法：ＥＩ法（７０ｅＶ）
・注入モード：Ｓｐｌｉｔ（１：１００）
・質量範囲：ｍ／ｚ２９〜７００

また、前記２，３−ブタンジオールに加えて、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオールから選ばれた少なくとも１種の水溶性有機溶剤を混合すると、より高い光沢を得られるので好ましい。これらのジオールのインク中の含有量は、３〜３５質量％が好ましく、５〜２５質量％がより好ましい。

更に、必要に応じて、その他の水溶性有機溶剤を添加しても構わない。
その例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，２−ペンタンジオール、２，４−ペンタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，５−ヘキサンジオール等の多価アルコール類；ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコール−ｔ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコール−ｎ−プロピルエーテル、エチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコール−ｎ−プロピルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリコール−ｎ−プロピルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、トリエチレングリコールメチルエーテル、トリエチレングリコールメチルエーテル、トリエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコール−ｎ−ヘキシルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテルなどの多価アルコールアルキルエーテル類；乳酸エチルなどのエステル類；Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−ヒドロキシエチル−２−ピロリドン、２−ピロリドン、１，３−ジメチルイミダゾリジノン、ε−カプロラクタムなどの含窒素複素環化合物類；ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどのアミド類；モノエタノ−ルアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンなどのアミン類；ジメチルスルホキシド、スルホラン、チオジエタノール、チオジグリコールなどの含硫黄化合物類などが挙げられる。
これらは１種を単独で使用しても良いし、２種以上を併用しても良い。

インク中の前記水溶性有機溶剤の総量は、２０〜７０質量％の範囲が好ましく、３０〜６０質量％の範囲がより好ましい。総量が２０質量％以上であればインクが乾燥しにくくなり、特に十分な吐出安定性が得やすくなる。また、７０質量％以下であれば、インクの粘度が高くなりすぎず、吐出に有利である。

＜樹脂＞
本発明のインクでは樹脂を含有させる。樹脂は、インク製造の際に、樹脂が水中に分散した樹脂エマルジョンの形態で添加することが好ましい。
樹脂エマルジョンの種類には特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、スチレン系樹脂、ブタジエン系樹脂、スチレン−ブタジエン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、アクリルスチレン系樹脂、アクリルシリコーン系樹脂などのエマルジョンが挙げられる。これらの中でも、ウレタン樹脂やアクリル系樹脂のエマルジョンが、定着性やインク安定性に優れるので好ましい。また樹脂エマルジョン中には必要に応じて界面活性剤のような分散剤を含有させても構わないが、より塗膜の性能が優れたインクが得やすいことから、いわゆる自己乳化型の樹脂エマルジョンが好ましい。その場合、水分散性の観点から酸価が５〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇとなる範囲でアニオン性基を含有することが好ましく、優れた耐擦過性や耐薬品性を付与する上で、５〜５０ｍｇＫＯＨ／ｍｇであることが特に好ましい。また、前記アニオン性基としてカルボキシル基、スルホン酸基などを使用すると、良好な水分散安定性を得ることができる。これらのアニオン性基を樹脂中に導入するには、これらアニオン性基を持ったモノマーを使用すればよい。

樹脂エマルジョンとしては、適宜合成したものを使用しても市販品を使用してもよい。
該市販品としては、例えば、マイクロジェルＥ−１００２、Ｅ−５００２（スチレン−アクリル系樹脂エマルジョン、日本ペイント社製）、ボンコート４００１（アクリル系樹脂エマルジョン、大日本インキ化学工業社製）、ボンコート５４５４（スチレン−アクリル系樹脂エマルジョン、大日本インキ化学工業社製）、ＳＡＥ−１０１４（スチレン−アクリル系樹脂エマルジョン、日本ゼオン社製）、サイビノールＳＫ−２００（アクリル系樹脂エマルジョン、サイデン化学社製）、プライマルＡＣ−２２、ＡＣ−６１（アクリル系樹脂エマルジョン、ローム・アンド・ハース社製）、ナノクリルＳＢＣＸ−２８２１、３６８９（アクリルシリコーン系樹脂エマルジョン、東洋インキ製造社製）、＃３０７０（メタクリル酸メチル重合体樹脂エマルジョン、御国色素社製）などが挙げられる。

樹脂の粒径は、特にインクジェット記録装置に使用することを考慮すると、体積平均粒径１０〜１，０００ｎｍが好ましく、２０〜５０ｎｍがより好ましい。体積平均粒径が２０〜５０ｎｍの樹脂を用いると、分散した樹脂表面とメソ−２，３−ブタンジオールとの接触部位が増加し、樹脂の分散性が高まり、インク層の平滑性がより向上するため、一層高い光沢度を得ることが可能となる。
ここで、前記体積平均粒径は、例えば粒度分析装置（マイクロトラックＭＯＤＥＬＵＰＡ９３４０、日機装社製）を用いて測定することができる。
樹脂のインク中の含有量は、定着性やインク安定性の点から１〜１０質量％の範囲が好ましく、インク層の平滑性の向上、高い光沢度、及び基材への定着性の向上の点から、５〜１０質量％の範囲がより好ましい。
また、インク中の樹脂の含有量を、顔料の含有量以上、好ましくは２倍以上にすると、一層高い光沢と高い耐擦過性を得ることが可能となる。

＜顔料＞
顔料としては無機顔料、有機顔料の何れを使用してもよいが、水溶性有機溶剤と親和性の良いものが好ましい。
無機顔料としては、酸化チタン、酸化鉄、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、バリウムイエロー、カドミウムレッド、クロムイエローに加え、コンタクト法、ファーネス法、サーマル法などの公知の方法によって製造されたカーボンブラックを使用することができる。
また、有機顔料としては、アゾ顔料（アゾレーキ、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料などを含む）、多環式顔料（例えば、フタロシアニン顔料、ぺリレン顔料、ぺリノン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、インジゴ顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフラロン顔料など）、染料キレート（例えば、塩基性染料型キレート、酸性染料型キレートなど）、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラックなどを使用できる。

好ましい黒色顔料の具体例としては、ファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等のカーボンブラック（Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７）類、又は銅、鉄（Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１１）、酸化チタン等の金属類、アニリンブラック（Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１）等の有機顔料が挙げられる。
好ましいカラー顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１７、２４、３４、３５、３７、４２（黄色酸化鉄）、５３、５５、８１、８３、９５、９７、９８、１００、１０１、１０４、１０８、１０９、１１０、１１７、１２０、１３８、１５０、１５３、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ５、１３、１６、１７、３６、４３、５１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１、２、３、５、１７、２２、２３、３１、３８、４８：２、４８：２（パーマネントレッド２Ｂ（Ｃａ））、４８：３、４８：４、４９：１、５２：２、５３：１、５７：１（ブリリアントカーミン６Ｂ）、６０：１、６３：１、６３：２、６４：１、８１、８３、８８、１０１（べんがら）、１０４、１０５、１０６、１０８（カドミウムレッド）、１１２、１１４、１２２（キナクリドンマゼンタ）、１２３、１４６、１４９、１６６、１６８、１７０、１７２、１７７、１７８、１７９、１８５、１９０、１９３、２０９、２１９、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１（ローダミンレーキ）、３、５：１、１６、１９、２３、３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１、２、１５（フタロシアニンブルー）、１５：１、１５：２、１５：３（フタロシアニンブルー）、１６、１７：１、５６、６０、６３、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１、４、７、８、１０、１７、１８、３６等がある。

顔料としては、表面積が約１０〜１５００ｍ^２／ｇのものが好ましく、より好ましくは約２０〜６００ｍ^２／ｇ、更に好ましくは約５０〜３００ｍ^２／ｇである。所望の表面積でない場合には、サイズ減少処理又は粉砕処理（例えば、ボールミル粉砕、ジェットミル粉砕、又は超音波処理）をすれば良い。
顔料をインク中に分散させるには、界面活性剤や分散性樹脂を用いて分散させる方法、顔料の表面を樹脂で被覆して分散させる方法、顔料表面に親水性官能基を導入して自己分散性顔料とする方法など従来公知の方法を採用すればよい。

顔料のインク中の体積平均粒径（Ｄ_５０）は、１０〜２００ｎｍが好ましく、より好ましくは２０〜１５０ｎｍである。体積平均粒径が２００ｎｍを超えると、インク中の顔料の分散安定性が悪くなる上に、吐出安定性も劣化し、画像濃度などの画像品質も低くなるため好ましくない。一方、体積平均粒径を１０ｎｍ未満まで小さくしようとすると、分散操作や分級操作が複雑となり、経済的にインクを製造することが困難となる。
顔料のインク中の含有量は、０．１〜１０質量％程度が好ましく、より好ましくは１〜１０質量％程度である。一般に顔料濃度が高くなると画像濃度が上がり画質が向上するが、定着性や吐出安定性、目詰まり等の信頼性に対しては悪影響が出やすくなる。

＜界面活性剤＞
本発明のインクには、メディアへの濡れ性を確保するため界面活性剤を加えることが好ましい。界面活性剤の添加量は、インク全体の０．１〜５質量％が好ましい。０．１質量％未満では、非多孔質基材への濡れ性が充分でなくなるため画像品質が劣化し、５質量％を超えると、泡立ちやすくなることによる不吐出が発生する。
界面活性剤としては、両性界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤のいずれも使用可能であるが、顔料の分散安定性と画像品質との関係から、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ポリオキシエチレンプロピレンブロックポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、アセチレンアルコールのエチレンオキサイド付加物等のノニオン系の界面活性剤が好ましい。また、処方によってはフッ素系の界面活性剤やシリコーン系の界面活性剤を併用乃至単独使用することも可能である。

＜その他の添加剤＞
インクに加えるその他の添加剤としては、防腐防黴剤、防錆剤、ｐＨ調整剤等が挙げられる。
防腐防黴剤としては、１、２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸ナトリウム、ぺンタクロロフェノールナトリウム、２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリウム等が挙げられる。
防錆剤としては、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオジグリコ−ル酸アンモン、ジイソプロピルアンモニイウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリト−ル、ジシクロヘキシルアンモニウムニトライト等が挙げられる。
ｐＨ調整剤としては、調合されるインクに悪影響を及ぼさずにｐＨを所望の値に調整できるものであれば特に限定されない。その例としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属元素の水酸化物；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩；第４級アンモニウム水酸化物やジエタノールアミン、トリエタノ−ルアミン等のアミン；水酸化アンモニウム、第４級ホスホニウム水酸化物等が挙げられる。

本発明のインクは、前記各成分に水を加え、必要に応じて攪拌混合することにより作製できる。攪拌混合は通常の攪拌羽を用いた攪拌機、マグネチックスターラー、高速の分散機等で行なうことができる。しかし、製造方法は特に限定されず、公知の方法を適宜採用すればよい。

＜インクジェット記録装置＞
本発明のインクジェット記録装置は、少なくとも、本発明のインクを収容した収容部を有するインクカートリッジ、インクに刺激を印加し飛翔させて印字するインク飛翔手段、基材を搬送する搬送手段、及び該基材上にインク液滴を定着させるための加熱手段を有する。
インク飛翔手段は、インクに刺激を印加し飛翔させて印字する手段である。該インク飛翔手段としては特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、各種の記録ヘッド（インク吐出ヘッド）が挙げられる。特に複数のノズル列を有するヘッドと、インクカートリッジから供給されるインクを収容して前記ヘッドにインクを供給するサブタンクとを有するものが好ましい。前記サブタンクは、該サブタンク内に負圧を発生するための負圧発生手段と、該サブタンク内を大気開放するための大気開放手段と、電気抵抗の差によりインクの有無を検知する検知手段とを有するものが好ましい。

前記刺激は例えば刺激発生手段により発生させることができ、該刺激としては特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、熱（温度）、圧力、振動、光などが挙げられる。これらは１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、熱、圧力が好適に挙げられる。
なお、記刺激発生手段としては、例えば加熱装置、加圧装置、圧電素子、振動発生装置、超音波発振器、ライトなどが挙げられる。具体的には、圧電素子等の圧電アクチュエータ、発熱抵抗体等の電気熱変換素子を用いて液体の膜沸騰による相変化を利用するサーマルアクチュエータ、温度変化による金属相変化を用いる形状記憶合金アクチュエータ、静電力を用いる静電アクチュエータ、などが挙げられる。

前記インクの飛翔の態様としては特に制限はなく、前記刺激の種類等に応じて異なり、例えば、前記刺激が「熱」の場合、記録ヘッド内のインクに対し、記録信号に対応した熱エネルギーを例えばサーマルヘッド等を用いて付与し、該熱エネルギーによりインクに気泡を発生させ、該気泡の圧力により、記録ヘッドのノズル孔からインクを液滴として吐出噴射させる方法、などが挙げられる。また、前記刺激が「圧力」の場合、例えば記録ヘッド内のインク流路内にある圧力室と呼ばれる位置に接着された圧電素子に電圧を印加することにより、圧電素子が撓み、圧力室の容積が縮小して、前記記録ヘッドのノズル孔からインクを液滴として吐出噴射させる方法、などが挙げられる。
中でも、ピエゾ素子に電圧を印加してインクを飛翔させる方法が好ましい。ピエゾ方式は発熱しないため、樹脂を含有するインクを飛翔させるのに有利であり、特に湿潤剤の含有量の少ないインクを用いた場合にノズル詰まりが少ない有効な方法である。また、ノズル抜けを防止するため、ピエゾ素子にインクを吐き出さない強さの電圧を印加して空スキャンを行うことが好ましい。更に、１ページ印刷分の空スキャンに達する前に、インク溜め部にインクを吐き出す動作を行うことが好ましい。また、空吐出受けに固着したインクを掻き落とす掻き落とし手段を有することが好ましい。該掻き落とし手段としては、ワイパー及びカッターのいずれかが好ましい。

また、基材を搬送する搬送手段としては、搬送ローラ、搬送ベルトなど公知の搬送手段を用いることが可能である。
また、基材上にインク液滴を定着させるための加熱手段としては、多くの既知の加熱装置の中から適宜選択して１つ又は複数を使用することができる。加熱装置としては、強制空気加熱、輻射加熱、伝導加熱、高周波乾燥、マイクロ波乾燥用の装置などが挙げられる。このような加熱装置は、既存のインクジェットプリンターに組込んだものであっても、また、既存のインクジェットプリンターに外付けされたものであってもよい。
本発明における印字後の加熱温度は４０℃〜８０℃であることが望ましい。これらの範囲にすることで、光沢性が高く、かつ定着性に優れた印字を行うことが可能となる。

図２は、本発明のインクジェット記録装置の一例を示す概略図である。なお、以下の説明は、キャリッジが走査するシリアル型（シャトル型）インクジェット記録装置に対応するものであるが、本発明の装置は、ライン型ヘッドを備えたライン型インクジェット記録装置にも適用できる。
図２の装置は、装置本体１０１と、装置本体１０１に装着した基材を装填するためのトレイ１０２と、装置本体１０１に装着され印字された基材をストックするためのトレイ１０３と、インクカートリッジ装填部１０４とを有する。インクカートリッジ装填部１０４の上面には、操作キーや表示器などの操作部１０５が配置されている。インクカートリッジ装填部１０４は、インクカートリッジ２００の脱着を行うための開閉可能な前カバー１１５を有している。１１１は上カバー、１１２は前カバーの前面である。

装置本体１０１内には、図３に示すように、左右の側板（不図示）に横架したガイド部材であるガイドロッド１３１とステー１３２とがあり、キャリッジ１３３を主走査方向に摺動自在に保持し、主走査モータ（不図示）によって移動走査する。
キャリッジ１３３には、イエロー（Ｙ）、シアン（Ｃ）、マゼンタ（Ｍ）、ブラック（Ｂｋ）の各色のインク滴を吐出する４個のインクジェット記録用ヘッドからなる記録ヘッド１３４の複数のインク吐出口が、主走査方向と交叉する方向に配列した状態で、インク滴吐出方向が下方となるように装着されている。
記録ヘッド１３４を構成するインクジェット記録用ヘッドとしては、圧電素子などの圧電アクチュエータ、発熱抵抗体などの電気熱変換素子を用いて液体の膜沸騰による相変化を利用するサーマルアクチュエータ、温度変化による金属相変化を用いる形状記憶合金アクチュエータ、静電力を用いる静電アクチュエータなどを、インクを吐出するための刺激発生手段として備えたものなどが使用できる。
また、キャリッジ１３３には、記録ヘッド１３４に各色のインクを供給するための各色のサブタンク１３５が搭載されている。サブタンク１３５には、インク供給チューブ（不図示）を介して、インクカートリッジ装填部１０４に装填されたインクカートリッジ２００からインクが供給されて補充される。

一方、給紙トレイ１０２の基材積載部（圧板）１４１上に積載した基材１４２を給紙するための給紙部として、基材積載部１４１から基材１４２を１枚づつ分離給送する半月コロ〔給紙コロ１４３〕、及び給紙コロ１４３に対向し、摩擦係数の大きな材質からなる分離パッド１４４を備え、この分離パッド１４４は給紙コロ１４３側に付勢されている。
この給紙部から給紙された基材１４２を記録ヘッド１３４の下方側で搬送するための搬送部として、基材１４２を静電吸着して搬送するための搬送ベルト１５１と、給紙部からガイド１４５を介して送られる基材１４２を搬送ベルト１５１との間で挟んで搬送するためのカウンタローラ１５２と、略鉛直上方に送られる基材１４２を略９０°方向転換させて搬送ベルト１５１上に倣わせるための搬送ガイド１５３と、押さえ部材１５４で搬送ベルト１５１側に付勢された先端加圧コロ１５５とが備えられ、また、搬送ベルト１５１表面を帯電させるための帯電手段である帯電ローラ１５６が備えられている。

搬送ベルト１５１は無端状ベルトであり、加熱ヒーター式搬送ローラ１５７とテンションローラ１５８との間に張架されて、ベルト搬送方向に周回可能である。この搬送ベルト１５１は、例えば、抵抗制御を行っていない厚さ４０μｍ程度の樹脂材〔例えば、テトラフルオロエチレンとエチレンの共重合体（ＥＴＦＥ）〕で形成した基材吸着面となる表層と、この表層と同材質でカーボンによる抵抗制御を行った裏層（中抵抗層、アース層）とを有している。搬送ベルト１５１の裏側には、記録ヘッド１３４による印写領域に対応して加熱ヒーター式ガイド部材１６１が配置されている。なお、記録ヘッド１３４で記録された基材１４２を排紙するための排紙部として、搬送ベルト１５１から基材１４２を分離するための分離爪１７１と、排紙ローラ１７２及び排紙コロ１７３とを備えており、基材１４２はファンヒータ１７４により熱風乾燥された後、排紙ローラ１７２の下方の排紙トレイ１０３に出力される。

装置本体１０１の背面部には、両面給紙ユニット１８１が着脱自在に装着されている。両面給紙ユニット１８１は、搬送ベルト１５１の逆方向回転で戻される基材１４２を取り込んで反転させて再度、カウンタローラ１５２と搬送ベルト１５１との間に給紙する。なお、両面給紙ユニット１８１の上面には手差し給紙部１８２が設けられている。
このインクジェット記録装置においては、給紙部から基材１４２が１枚ずつ分離給紙され、略鉛直上方に給紙された基材１４２は、ガイド１４５で案内され、搬送ベルト１５１とカウンタローラ１５２との間に挟まれて搬送される。更に先端を搬送ガイド１５３で案内されて先端加圧コロ１５５で搬送ベルト１５１に押し付けられ、略９０°搬送方向を転換される。このとき、帯電ローラ１５６によって搬送ベルト１５１が帯電されており、基材１４２は、搬送ベルト１５１に静電吸着されて搬送される。そこで、キャリッジ１３３を移動させながら画像信号に応じて記録ヘッド１３４を駆動することにより、停止している基材１４２にインク滴を吐出して１行分を記録し、基材１４２を所定量搬送後、次の行の記録を行う。記録終了信号又は基材１４２の後端が記録領域に到達した信号を受けることにより、記録動作を終了して、基材１４２を排紙トレイ１０３に排紙する。

本発明のインクジェット記録装置で印字する対象となる基材としては、非多孔質基材が望ましい。ここで、非多孔質基材とは、透明又は有色のポリ塩化ビニルフィルム、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム、アクリルフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリイミドフィルム、ポリスチレンフィルム等のプラスチック素材からなる表面を有する樹脂フィルム、ラミネート紙、コート紙等であり、木材パルプ紙、和紙、合成パルプ紙、合成繊維紙などの紙成分を表面に含まないものからなる。
本発明のインクジェット記録装置は、インクジェット記録方式による各種記録に適用することができ、例えば、インクジェット記録用プリンタ、ファクシミリ装置、複写装置、プリンタ／ファックス／コピア複合機、などに特に好適に適用することができる。

以下、実施例及び比較例を示して本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。なお、例中の「％」は「質量％」である。

実施例１
（顔料分散液Ｘの作製）
下記処方の材料をプレミックスした後、ディスクタイプのビーズミル（シンマルエンタープライゼス社製ＫＤＬ型、メディア：直径０．３ｍｍジルコニアボール使用）により７時間循環分散して顔料分散液Ｘを得た。
・カーボンブラック顔料（三菱カーボンブラック＃２３００、三菱化学社製）１５％
・アニオン性界面活性剤（パイオニンＡ−５１−Ｂ、竹本油脂社製）２％
・水８３％

上記顔料分散液Ｘを用いて、下記処方の材料を混合攪拌した後、０．２μｍポリプロピレンフィルターで濾過し、インクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール３０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１０％
・水１３．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例２
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール２０％
・（２Ｒ，３Ｒ）−（−）−２，３−ブタンジオール１０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例３
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール２０％
・（２Ｓ，３Ｓ）−（＋）−２，３−ブタンジオール１０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例４
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール１５％
・（２Ｒ，３Ｒ）−（−）−２，３−ブタンジオール１５％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例５
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール１５％
・（２Ｓ，３Ｓ）−（＋）−２，３−ブタンジオール１５％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例６
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール５％
・１，３−プロパンジオール２５％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例７
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール１０％
・１，３−プロパンジオール２０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例８
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール２０％
・１，３−プロパンジオール１０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例９
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール４０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例１０
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール２０％
・１，２−ブタンジオール１０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例１１
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール２０％
・１，３−ブタンジオール１０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例１２
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）３６％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール２０％
・１，３−プロパンジオール１０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル６．９％
・水５％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例１３
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）１２％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール２０％
・１，３−プロパンジオール１０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水２３．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例１４
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分３０％、溶媒：水）２０％
〔スーパーフレックス１２６（体積平均粒径２０ｎｍ）、第一工業製薬社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール２０％
・１，３−プロパンジオール１０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１５．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例１５
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分３８％、溶媒：水）１５．８％
〔スーパーフレックス４７０（体積平均粒径５０ｎｍ）、第一工業製薬社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール２０％
・１，３−プロパンジオール１０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水２０．１％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例１６
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２７％、溶媒：水）２２．２％
〔スーパーフレックス８３０ＨＳ（体積平均粒径１０ｎｍ）、第一工業製薬社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール２０％
・１，３−プロパンジオール１０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１３．７％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

実施例１７
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＡＰ−３０Ｆ（体積平均粒径６０ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール２０％
・１，３−プロパンジオール１０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

比較例１
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール１０％
・（２Ｒ，３Ｒ）−（−）−２，３−ブタンジオール２０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

比較例２
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・（２Ｒ，３Ｒ）−（＋）−２，３−ブタンジオール３０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

比較例３
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール１０％
・（２Ｓ，３Ｓ）−（＋）−２，３−ブタンジオール２０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

比較例４
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・（２Ｓ，３Ｓ）−（＋）−２，３−ブタンジオール３０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水１１．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

比較例５
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール２％
・１，３−プロパンジオール３０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水９．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

比較例６
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・水性ポリウレタン樹脂エマルジョン（固形分２５％、溶媒：水）２４％
〔ハイドランＨＷ−３４０（体積平均粒径３５ｎｍ）、ＤＩＣ社製〕
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール４５％
・水８．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

比較例７
インク処方を次のように変えた点以外は、実施例１と同様にしてインクを作製した。

・顔料分散液Ｘ２０％
・界面活性剤ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１２Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３ＣＨ_２ＣＯＯＨ２％
・メソ−２，３−ブタンジオール３０％
・ジエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテル１２％
・水３５．９％
・防腐防黴剤プロキセルＬＶ（アビシア社製）０．１％

上記実施例１〜１７及び比較例１〜７の各インクについて、以下の特性評価を行った。結果を表１に示す。

＜乾燥性評価＞
印字後に加熱するファンを有するインクジェットプリンター（リコー社製ＩＰＳｉＯＧＸｅ５５００改造機）に各インクを充填し、非多孔質基材の白塩ビシートＩＪ５３３１（住友スリーエム社製）にベタ画像を印字した後、加熱ファンにより６０℃で乾燥させて画像を形成した。その後、ベタ部に濾紙を押し当て、濾紙へのインクの転写の具合から、次の基準で乾燥性を評価した。
〔評価基準〕
Ａ：６０℃１５分の乾燥条件で濾紙への転写がなくなる。
Ｂ：６０℃３０分の乾燥条件で濾紙への転写がなくなる。
Ｃ：６０℃６０分の乾燥条件で濾紙への転写がなくなる。
Ｄ：６０℃６０分の乾燥条件でも濾紙への転写がなくならない。

＜画像光沢度評価＞
＜乾燥性評価＞の場合と同様にして形成した画像の６０°光沢度を光沢度計（ＢＹＫＧａｒｄｅｎｅｒ社製、４５０１）により測定した。光沢度の数値が大きいほど光沢が優れている。

＜耐擦過性評価＞
＜乾燥性評価＞の場合と同様にして形成した画像のベタ部を乾いた木綿（カナキン３号）で４００ｇの加重をかけて擦過し、目視により、ベタ画像の濃度の低下が見られる擦過回数を調べた。回数が多いほど画像堅牢性が高い。

実施例１８
実施例１のインクを使用し、加熱ファンをＯＦＦにした点以外は、前記＜乾燥性評価＞の場合と同様にして画像を形成した。

実施例１９
実施例１のインクを使用し、加熱ファンによる乾燥温度を、３０℃に変えた点以外は、前記＜乾燥性評価＞の場合と同様にして画像を形成した。

実施例２０
実施例１のインクを使用し、加熱ファンによる乾燥温度を、４０℃に変えた点以外は、前記＜乾燥性評価＞の場合と同様にして画像を形成した。

実施例２１
実施例１のインクを使用し、加熱ファンによる乾燥温度を、８０℃に変えた点以外は、前記＜乾燥性評価＞の場合と同様にして画像を形成した。

実施例２２
実施例１のインクを使用し、加熱ファンによる乾燥温度を、９０℃に変えた点以外は、前記＜乾燥性評価＞の場合と同様にして画像を形成した。

実施例２３
実施例１のインクを使用し、非多孔質基材の白塩ビシートＩＪ５３３１を浸透メディアのタイプ６２００（リコー社製）に変えると共に、加熱ファンによる乾燥温度を３０℃に変えた点以外は、前記＜乾燥性評価＞の場合と同様にして画像を形成した。

上記実施例１８〜２３で形成した各画像について、実施例１〜１７の場合と同様にして乾燥性評価、画像光沢度評価、及び耐擦過性評価を行った。結果を表１に示す。

上記表１の結果から分かるように、本発明のインクは、高い光沢と定着性を有し、更に画像堅牢性も有する。また印字後の加熱温度は４０℃〜８０℃が好ましいことも分かる。
一方、比較例１〜４のようにメソ体比率が５０％未満の場合には画像光沢度が悪化する。また、比較例５のように２，３−ブタンジオールの割合が少ない場合には全ての特性が悪化するし、比較例６のように２，３−ブタンジオールの割合が多い場合には耐擦過性が悪化する。更に、比較例７のように樹脂を含有しない場合には、画像光沢度と耐擦過性が悪化する。

１０１装置本体
１０２給紙トレイ
１０３排紙トレイ
１０４インクカートリッジ装填部
１０５操作部
１１１上カバー
１１２前面
１１５前カバー
１３１ガイドロッド
１３２ステー
１３３キャリッジ
１３４記録ヘッド
１３５サブタンク
１４１用紙載置部
１４２用紙
１４３給紙コロ
１４４分離パッド
１４５ガイド
１５１搬送ベルト
１５２カウンタローラ
１５３搬送ガイド
１５４押さえ部材
１５５加圧コロ
１５６帯電ローラ
１５７搬送ローラ
１５８デンションローラ
１６１ガイド部材
１７１分離爪
１７２排紙ローラ
１７３排紙コロ
１８１両面給紙ユニット
１８２手差し給紙部
２００インクカートリッジ

特開２００５−２２０３５２号公報特開２０１１−０９４０８２号公報

Claims

少なくとも水、水溶性有機溶剤、顔料、及び樹脂を含有し、前記水溶性有機溶剤として、メソ−２，３−ブタンジオール比率が５０質量％以上の２，３−ブタンジオールを、インク全体の５〜４０質量％含有することを特徴とするインクジェット用水性インク。
前記水溶性有機溶剤として、更に１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオールから選ばれた少なくとも１種を含有することを特徴とする請求項１に記載のインクジェット記録用水性インク。
前記樹脂の体積平均粒径が２０〜５０ｎｍであることを特徴とする請求項１又は２に記載のインクジェット用水性インク。
請求項１〜３のいずれかに記載のインクジェット用水性インクを収容した収容部を有することを特徴とするインクカートリッジ。
少なくとも、請求項４に記載のインクカートリッジ、インクに刺激を印加し飛翔させて印字するインク飛翔手段、基材を搬送する搬送手段、及び該基材上にインク液滴を定着させるための加熱手段を備えたことを特徴とするインクジェット記録装置。
前記加熱手段による加熱温度が４０℃〜８０℃に設定されていることを特徴とする請求項５に記載のインクジェット記録装置。