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JP6334374B2 - Rubber composition for rubber crawler and rubber crawler - Google Patents
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Description

本発明は、ゴムクローラ用ゴム組成物及びゴムクローラに関する。   The present invention relates to a rubber composition for a rubber crawler and a rubber crawler.

ゴムクローラは、通常、無端帯状のゴム弾性体の内部に、前記ゴム弾性体の張力を保持し補強するスチールコードが埋設され、外周表面にはラグと呼ばれる多数の凸部が形成された構造をとる。これらゴムクローラは、主として、土木建設機械、農業機械、産業機械などの走行部として用いられている。   A rubber crawler usually has a structure in which a steel cord for holding and reinforcing the tension of the rubber elastic body is embedded in an endless rubber elastic body, and a large number of protrusions called lugs are formed on the outer peripheral surface. Take. These rubber crawlers are mainly used as traveling parts of civil construction machines, agricultural machines, industrial machines and the like.

ゴムクローラ外周表面側のゴム弾性体の弾性率が低い場合には、旋回時に路面との摩擦によって、ゴムクローラ外周表面側のゴム弾性体のゴムクローラ幅方向の端部が接地側に巻き込まれる場合がある。この巻き込みにより、ゴムクローラ内周表面側のゴム弾性体に大きな引張り変形力がかかり、当該ゴム弾性体のゴムクローラ幅方向の端部(以下、ゴムクローラの耳部とも呼ぶ)にクラックが発生する場合があるため、巻き込みを防止する手段が検討されてきた。例えば、ゴム組成物中のカーボンブラックなどの黒色充填剤又はシリカ、タルク、炭酸カルシウムなどの白色充填剤の配合率を増やして補強効果を高めることによりゴム弾性体の弾性率を向上させるという手段、ゴム組成物中の硫黄の配合率を増やして加硫密度を高めることによりゴム弾性体の弾性率を向上させるという手段、短い結晶繊維を配合することによりゴム弾性体の剛性及び耐久性を向上させるという手段(特許文献1)、ゴムクローラ外周面の端部を補強した構造とする手段等が考えられてきた。   When the elastic modulus of the rubber elastic body on the outer surface of the rubber crawler is low, the end of the rubber elastic body on the outer surface of the rubber crawler in the width direction of the rubber crawler is wound on the grounding side due to friction with the road surface when turning There is. Due to this entrainment, a large tensile deformation force is applied to the rubber elastic body on the inner peripheral surface side of the rubber crawler, and a crack is generated at the end of the rubber elastic body in the rubber crawler width direction (hereinafter also referred to as a rubber crawler ear). In some cases, means for preventing entrainment have been studied. For example, means for improving the elastic modulus of the rubber elastic body by increasing the reinforcing effect by increasing the compounding ratio of black filler such as carbon black in the rubber composition or white filler such as silica, talc, calcium carbonate, Means for improving the elastic modulus of the rubber elastic body by increasing the vulcanization density by increasing the mixing ratio of sulfur in the rubber composition, and improving the rigidity and durability of the rubber elastic body by adding short crystal fibers (Patent Document 1), means for reinforcing the end of the outer peripheral surface of the rubber crawler, and the like have been considered.

特開2009−227696号公報JP 2009-227696 A

しかしながら、充填剤の配合率を高めると、充填剤の分散が不充分となって品質が不均一となる可能性や、未加硫ゴム組成物の粘度が上昇して作業性を悪化させる可能性がある。また、硫黄の配合率を高めると、熱老化が促進されるため、ゴムクローラの性能低下につながる可能性がある。   However, if the blending ratio of the filler is increased, the dispersion of the filler may be insufficient and the quality may become non-uniform, or the viscosity of the unvulcanized rubber composition may increase and workability may deteriorate. There is. Moreover, since the heat aging is accelerated | stimulated when the compounding rate of sulfur is raised, it may lead to the performance fall of a rubber crawler.

そして、ペーバー等の舗装用建設機械では、アスファルト舗装時のように、高温条件下でゴムクローラを駆動させる場合がある。ゴムクローラの接地面が高温となると、ゴムクローラのゴム弾性体の物性が低下して、旋回時にゴムクローラの耳部が接地側に一層巻き込まれ易くなる。そのため、路面が常温の条件下で旋回時のゴムクローラの耳部の接地側への巻き込みを防止する手段では、路面が高温の条件下では充分な効果が得られない場合が存在する。   In a paving construction machine such as a paver, a rubber crawler may be driven under a high temperature condition as in asphalt paving. When the grounding surface of the rubber crawler becomes high temperature, the physical properties of the rubber elastic body of the rubber crawler are deteriorated, and the ear portion of the rubber crawler is more easily caught on the grounding side during turning. Therefore, there is a case where a sufficient effect cannot be obtained when the road surface is hot under the condition that the road surface is hot and the means for preventing the rubber crawler ears from being caught on the ground side during turning.

そこで、本発明は、高温条件下であっても、旋回時にゴムクローラの耳部が接地側に巻き込まれることを抑制することができるゴムクローラを得ることができるゴムクローラ用ゴム組成物、及び旋回時にゴムクローラの耳部が接地側に巻き込まれることを抑制することができるゴムクローラを提供することを目的とする。   Therefore, the present invention relates to a rubber composition for a rubber crawler that can obtain a rubber crawler that can prevent the ear portion of the rubber crawler from being caught on the ground side during turning, and the turning It is an object of the present invention to provide a rubber crawler that can prevent the ear portion of the rubber crawler from being caught on the ground side.

本発明のゴムクローラ用ゴム組成物は、ゴム成分として、ジエン系ゴムとスチレン含量50質量%以上のハイスチレンゴムとを含むことを特徴とする。本発明のゴムクローラ用ゴム組成物によれば、高温条件下であっても、加硫後の弾性率を高めることができ、それによって、旋回時にゴムクローラの耳部が接地側へ巻き込まれることを抑制することができる。   The rubber composition for a rubber crawler of the present invention is characterized by containing a diene rubber and a high styrene rubber having a styrene content of 50% by mass or more as rubber components. According to the rubber composition for a rubber crawler of the present invention, it is possible to increase the elastic modulus after vulcanization even under a high temperature condition, so that the ear part of the rubber crawler is wound to the ground side during turning. Can be suppressed.

本発明のゴムクローラ用ゴム組成物において、ハイスチレンゴムの配合量は、ゴム成分100質量部あたり30質量部以下であることが好ましい。この構成とすることにより、ジエン系ゴム等の他のゴム成分との混合性及び混練時の作業性を維持しながら、加硫後の耐疲労性及び耐摩耗性も向上させることができ、加硫後の弾性率を一層高めることができるからである。   In the rubber composition for a rubber crawler of the present invention, the blending amount of the high styrene rubber is preferably 30 parts by mass or less per 100 parts by mass of the rubber component. With this configuration, the fatigue resistance and wear resistance after vulcanization can be improved while maintaining the mixing property with other rubber components such as diene rubber and the workability during kneading. This is because the elastic modulus after vulcanization can be further increased.

本発明のゴムクローラ用ゴム組成物において、ジエン系ゴムとハイスチレンゴムとの質量配合比(ジエン系ゴム/ハイスチレンゴム)は、95/5〜80/20であることが好ましい。この構成とすることにより、ジエン系ゴム等の他のゴム成分との混合性、混練時の作業性、並びに加硫後の切断時伸び、引張強さ及び引裂き力を維持しながら、加硫後の耐疲労性及び耐摩耗性も向上させることができるからである。   In the rubber composition for a rubber crawler of the present invention, the mass blending ratio of the diene rubber and the high styrene rubber (diene rubber / high styrene rubber) is preferably 95/5 to 80/20. By adopting this configuration, while maintaining mixing with other rubber components such as diene rubber, workability during kneading, elongation at break after vulcanization, tensile strength and tearing force, This is because the fatigue resistance and wear resistance of can be improved.

本発明のゴムクローラ用ゴム組成物において、ハイスチレンゴムのスチレン含量は、60〜70質量%であることが好ましい。この構成とすることにより、加硫後の弾性率を高めつつ、ジエン系ゴム等の他のゴム成分との混合性、混練時の作業性、並びに加硫後の切断時伸び、引張強さ及び引裂き力を維持することができるからである。   In the rubber composition for a rubber crawler of the present invention, the styrene content of the high styrene rubber is preferably 60 to 70% by mass. By adopting this configuration, while increasing the elastic modulus after vulcanization, mixing with other rubber components such as diene rubber, workability at the time of kneading, elongation at break after vulcanization, tensile strength and This is because the tearing force can be maintained.

また、本発明のゴムクローラは、前記ゴムクローラ用ゴム組成物を用いたことを特徴とする。本発明のゴムクローラによれば、高温条件下であっても、ゴム弾性体が高い弾性率を示し、旋回時にゴムクローラの耳部が接地側へ巻き込まれることを抑制することができる。   The rubber crawler of the present invention is characterized by using the rubber composition for a rubber crawler. According to the rubber crawler of the present invention, even under high temperature conditions, the rubber elastic body exhibits a high elastic modulus, and it is possible to prevent the ear part of the rubber crawler from being caught to the ground side during turning.

本発明によれば、高温条件下であっても、旋回時にゴムクローラの耳部が接地側に巻き込まれることを抑制することができるゴムクローラを得ることができるゴムクローラ用ゴム組成物及び旋回時にゴムクローラの耳部が接地側に巻き込まれることを抑制することができるゴムクローラを提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the rubber composition for rubber crawlers which can obtain the rubber crawler which can suppress that the ear | edge part of a rubber crawler is wound in the grounding side at the time of turning, and the time of turning are high temperature conditions. It is possible to provide a rubber crawler that can suppress the ear portion of the rubber crawler from being caught on the ground side.

以下、本発明の実施形態を説明する。
本発明のゴムクローラ用ゴム組成物は、ゴム成分として、ジエン系ゴムとハイスチレンゴムとを含む。ジエン系ゴムは、硫黄加硫が可能であり、加硫後の耐摩耗性に優れるためである。ジエン系ゴムとしては、特に限定されないが、天然ゴム、合成イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン含量が50質量%未満のスチレン−ブタジエン共重合ゴム(SBR)、スチレン含量が50質量%未満のスチレン−イソプレン共重合ゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム、クロロプレンゴム、スチレン含量が50質量%未満のスチレン−ブチレン共重合ゴム、スチレン含量が50質量%未満のスチレン−クロロプレン共重合ゴム等が挙げられる。ジエン系ゴムは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
Embodiments of the present invention will be described below.
The rubber composition for a rubber crawler of the present invention contains a diene rubber and a high styrene rubber as rubber components. This is because the diene rubber can be sulfur vulcanized and has excellent wear resistance after vulcanization. The diene rubber is not particularly limited, but natural rubber, synthetic isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene copolymer rubber (SBR) having a styrene content of less than 50% by mass, and styrene-isoprene having a styrene content of less than 50% by mass. Examples thereof include copolymer rubber, acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, chloroprene rubber, styrene-butylene copolymer rubber having a styrene content of less than 50% by mass, and styrene-chloroprene copolymer rubber having a styrene content of less than 50% by mass. A diene rubber may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

本発明のゴムクローラ用ゴム組成物は、ジエン系ゴムに加えてハイスチレンゴムを含むことにより、加硫後の弾性率を高め、ゴムクローラが幅広い温度条件下、特に高温条件下であっても、旋回時にゴムクローラの耳部が接地側に巻き込まれるのを抑制することができる。ハイスチレンゴムとは、スチレン含量が50質量%以上のゴムであり、例えば、スチレン含量が50質量%以上のスチレン−ブタジエン共重合ゴム、スチレン含量が50質量%以上のスチレン−イソプレン共重合ゴム、スチレン含量が50質量%以上のスチレン−ブチレン共重合ゴム、スチレン含量が50質量%以上のスチレン−クロロプレン共重合ゴム等が挙げられる。ハイスチレンゴムは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   The rubber composition for a rubber crawler of the present invention includes a high styrene rubber in addition to a diene rubber, thereby increasing the elastic modulus after vulcanization, so that the rubber crawler can be used under a wide range of temperature conditions, particularly high temperature conditions. It is possible to suppress the ear portion of the rubber crawler from being caught on the ground side during turning. The high styrene rubber is a rubber having a styrene content of 50% by mass or more. For example, a styrene-butadiene copolymer rubber having a styrene content of 50% by mass or more, a styrene-isoprene copolymer rubber having a styrene content of 50% by mass or more, Examples thereof include a styrene-butylene copolymer rubber having a styrene content of 50% by mass or more and a styrene-chloroprene copolymer rubber having a styrene content of 50% by mass or more. A high styrene rubber may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

前記ハイスチレンゴムは、例えば、スチレン85〜87質量%とブタジエン13〜15質量%とからなるハイスチレンレジンラテックスを、乾燥させるか又は有機酸を用いて凝析させることにより得ることができる。あるいは、スチレン85〜87質量%とブタジエン13〜15質量%とからなるハイスチレンレジンラテックスと、スチレン−ブタジエンゴムラテックスとを、所定の割合で均一に混合し、乾燥させるか又は有機酸を用いて共凝析させることにより得ることができる。ハイスチレンゴムは、市販のものを用いてもよく、特に限定されないが、例えば、JSR株式会社製のJSR0061(スチレン含量67質量%)やJSR0051(スチレン含量56%)等が挙げられる。前記ハイスチレンゴムのスチレン含量は、60〜70質量%であることが好ましい。スチレン含量が60質量%以上であることにより、加硫後の弾性率を高めることができるからである。また、スチレン含量が70質量%以下であることにより、ジエン系ゴム等の他のゴム成分との混合性、混練時の作業性、並びに加硫後の切断時伸び、引張強さ及び引裂き力を維持することができるからである。   The high styrene rubber can be obtained, for example, by drying or coagulating with an organic acid a high styrene resin latex composed of 85 to 87% by mass of styrene and 13 to 15% by mass of butadiene. Alternatively, a high styrene resin latex composed of 85 to 87% by mass of styrene and 13 to 15% by mass of butadiene and styrene-butadiene rubber latex are uniformly mixed at a predetermined ratio and dried or using an organic acid. It can be obtained by co-coagulation. A commercially available high styrene rubber may be used and is not particularly limited. Examples thereof include JSR0061 (styrene content 67 mass%) and JSR0051 (styrene content 56%) manufactured by JSR Corporation. The high styrene rubber preferably has a styrene content of 60 to 70% by mass. It is because the elastic modulus after vulcanization can be increased when the styrene content is 60% by mass or more. Further, when the styrene content is 70% by mass or less, the mixing property with other rubber components such as diene rubber, workability at the time of kneading, elongation at break after vulcanization, tensile strength and tearing force are reduced. This is because it can be maintained.

本発明のゴム組成物において、ハイスチレンゴムの配合量は、ゴム成分100質量部あたり30質量部以下であることが好ましく、ゴム成分100質量部あたり5〜20質量部であることがより好ましい。ハイスチレンゴムの配合量が、ゴム成分100質量部あたり30質量部以下であれば、ジエン系ゴム等の他のゴム成分との混合性及びゴム組成物の混練時の作業性を維持することができ、更に、ゴム成分100質量部あたり20質量部以下であれば、加硫後の切断時伸び、引張強さ及び引裂き力も維持できるからである。また、ハイスチレンゴムの配合量が、ゴム成分100質量部あたり5質量部以上であることにより、加硫後の弾性率を一層高めることができるからである。   In the rubber composition of the present invention, the blending amount of the high styrene rubber is preferably 30 parts by mass or less per 100 parts by mass of the rubber component, and more preferably 5 to 20 parts by mass per 100 parts by mass of the rubber component. If the blending amount of the high styrene rubber is 30 parts by mass or less per 100 parts by mass of the rubber component, the mixing with other rubber components such as diene rubber and the workability at the time of kneading the rubber composition can be maintained. Further, if it is 20 parts by mass or less per 100 parts by mass of the rubber component, it is possible to maintain elongation at break, tensile strength and tearing force after vulcanization. Moreover, it is because the elasticity modulus after a vulcanization | cure can be raised further because the compounding quantity of a high styrene rubber is 5 mass parts or more per 100 mass parts of rubber components.

本発明のゴム組成物において、ジエン系ゴムとハイスチレンゴムとの質量配合比(ジエン系ゴム/ハイスチレンゴム)は、95/5〜80/20であることが好ましい。ジエン系ゴムに対するハイスチレンゴムの質量配合比が5%以上であれば、加硫後の耐疲労性及び耐摩耗性を高め、弾性率を一層高めることができるからである。また、ジエン系ゴムに対するハイスチレンゴムの質量配合比が20%以下であれば、ジエン系ゴム等の他のゴム成分との混合性、混練時の作業性、並びに加硫後の切断時伸び、引張強さ及び引裂き力を維持できるからである。   In the rubber composition of the present invention, the mass blending ratio of diene rubber and high styrene rubber (diene rubber / high styrene rubber) is preferably 95/5 to 80/20. This is because, if the mass blending ratio of the high styrene rubber to the diene rubber is 5% or more, the fatigue resistance and wear resistance after vulcanization can be increased, and the elastic modulus can be further increased. Further, if the mass blending ratio of the high styrene rubber to the diene rubber is 20% or less, the miscibility with other rubber components such as diene rubber, workability during kneading, and elongation at cutting after vulcanization, This is because the tensile strength and tearing force can be maintained.

本発明のゴム組成物は、ゴム成分として、ジエン系ゴムとハイスチレンゴムのみを含んでいてもよく、あるいは、さらに、ゴム組成物に通常用いられる非ジエン系合成ゴムを含んでもよい。かかる非ジエン系合成ゴムとしては、特に限定されず、例えば、ブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴム等が挙げられる。これらは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、ゴム成分が、窒素含有化合物、ケイ素含有化合物、スズ含有化合物等の変性剤を用いることにより全部又は一部が変性されたゴムを含んでもよい。   The rubber composition of the present invention may contain only a diene rubber and a high styrene rubber as the rubber component, or may further contain a non-diene synthetic rubber usually used in the rubber composition. Such non-diene synthetic rubber is not particularly limited, and examples thereof include butyl rubber and halogenated butyl rubber. These may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type. Further, the rubber component may include a rubber that has been modified in whole or in part by using a modifying agent such as a nitrogen-containing compound, a silicon-containing compound, or a tin-containing compound.

本発明のゴム組成物は、カーボンブラックなどの黒色充填剤及びシリカや無機化合物などの白色充填剤から選ばれる少なくとも1種の充填剤を補強用充填剤として含むことができる。本発明の補強用充填剤の配合量は、特に限定されず、用いる補強用充填剤及びゴム成分の種類や組成によっても異なるが、ゴム成分100質量部に対して40〜80質量部が好ましい。補強用充填剤が40質量部以上であると、ゴムクローラ用ゴムに必要な弾性率を充分得ることができるからである。また、補強用充填剤が80質量以下であると、屈曲耐久性や耐亀裂特性を維持することができ、屈曲耐久性又は耐亀裂特性の低下によるクラックを防止できるからである。   The rubber composition of the present invention can contain, as a reinforcing filler, at least one filler selected from black fillers such as carbon black and white fillers such as silica and inorganic compounds. The blending amount of the reinforcing filler of the present invention is not particularly limited, and is preferably 40 to 80 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component, although it varies depending on the type and composition of the reinforcing filler and rubber component to be used. This is because when the reinforcing filler is 40 parts by mass or more, a sufficient elastic modulus can be obtained for the rubber for a rubber crawler. Further, when the reinforcing filler is 80 mass or less, bending durability and crack resistance can be maintained, and cracks due to a decrease in bending durability or crack resistance can be prevented.

黒色充填剤として用いることができるカーボンブラックの種類は、特に限定されず、例えば、SAF、ISAF、HAF(N330)、FF、FEF、GPF、SRF、CF、FT、MTグレードのカーボンブラックが挙げられる。これらカーボンブラックは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。また、白色充填剤と併用してもよい。   The type of carbon black that can be used as the black filler is not particularly limited, and examples thereof include SAF, ISAF, HAF (N330), FF, FEF, GPF, SRF, CF, FT, and MT grade carbon black. . These carbon blacks may be used alone or in combination of two or more. Moreover, you may use together with a white filler.

白色充填剤としては、シリカ及び一般式:mM・xSiOy・zH2O ・・・(I)
[式中、Mは、アルミニウム、マグネシウム、チタン、カルシウム及びジルコニウムからなる群から選ばれる金属、当該金属の酸化物又は水酸化物、及びそれらの水和物、並びに当該金属の炭酸塩から選ばれる少なくとも一種であり;m、x、y及びzは、それぞれ1〜5の整数、0〜10の整数、2〜5の整数、及び0〜10の整数である]で表される無機化合物等を挙げることができる。シリカとしては、特に限定されないが、例えば、湿式シリカ、乾式シリカ及びコロイダルシリカ等を用いることができる。
As the white filler, silica and general formula: mM · xSiO y · zH 2 O (I)
[Wherein, M is selected from a metal selected from the group consisting of aluminum, magnesium, titanium, calcium and zirconium, an oxide or hydroxide of the metal, and a hydrate thereof, and a carbonate of the metal. M, x, y, and z are each an integer of 1 to 5, an integer of 0 to 10, an integer of 2 to 5, and an integer of 0 to 10]. Can be mentioned. The silica is not particularly limited, and for example, wet silica, dry silica, colloidal silica, and the like can be used.

上記一般式(I)の無機化合物としては、特に限定されないが、γ-アルミナ、α-アルミナ等のアルミナ(Al23);ベーマイト、ダイアスポア等のアルミナ一水和物(Al23・H2O);ギブサイト、バイヤライト等の水酸化アルミニウム[Al(OH)3];炭酸アルミニウム[Al2(CO3)3]、水酸化マグネシウム[Mg(OH)2]、酸化マグネシウム(MgO)、炭酸マグネシウム(MgCO3)、タルク(3MgO・4SiO2・H2O)、アタパルジャイト(5MgO・8SiO2・9H2O)、チタン白(TiO2)、チタン黒(TiO2n-1)、酸化カルシウム(CaO)、水酸化カルシウム[Ca(OH)2]、酸化アルミニウムマグネシウム(MgO・Al23)、クレー(Al23・2SiO2)、カオリン(Al23・2SiO2・2H2O)、パイロフィライト(Al23・4SiO2・H2O)、ベントナイト(Al23・4SiO2・2H2O)、ケイ酸アルミニウム(Al2SiO5、Al4・3SiO4・5H2O等)、ケイ酸マグネシウム(Mg2SiO4、MgSiO3等)、ケイ酸カルシウム(Ca2SiO4等)、ケイ酸アルミニウムカルシウム(Al23・CaO・2SiO2等)、ケイ酸マグネシウムカルシウム(CaMgSiO4)、炭酸カルシウム(CaCO3)、酸化ジルコニウム(ZrO2)、水酸化ジルコニウム[ZrO(OH)2・nH2O]、炭酸ジルコニウム[Zr(CO3)2];各種ゼオライトのように電荷を補正する水素、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を含む結晶性アルミノケイ酸塩等を挙げることができる。これら白色充填剤は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。 The inorganic compound of the general formula (I) is not particularly limited, but alumina (Al 2 O 3 ) such as γ-alumina and α-alumina; alumina monohydrate such as boehmite and diaspore (Al 2 O 3. H 2 O); aluminum hydroxide [Al (OH) 3 ] such as gibbsite and bayerite; aluminum carbonate [Al 2 (CO 3 ) 3 ], magnesium hydroxide [Mg (OH) 2 ], magnesium oxide (MgO) , magnesium carbonate (MgCO 3), talc (3MgO · 4SiO 2 · H 2 O), attapulgite (5MgO · 8SiO 2 · 9H 2 O), titanium white (TiO 2), titanium black (TiO 2n-1), calcium oxide (CaO), calcium hydroxide [Ca (OH) 2 ], aluminum magnesium oxide (MgO.Al 2 O 3 ), clay (Al 2 O 3 .2SiO 2 ), kaolin (Al 2 O 3 · 2SiO 2 · 2H 2 O), pyrophyllite (Al 2 O 3 · 4SiO 2 · H 2 O), bentonite (Al 2 O 3 · 4SiO 2 · 2H 2 O), aluminum silicate (Al 2 SiO 5 , Al 4 · 3SiO 4 · 5H 2 O, etc.), magnesium silicate (Mg 2 SiO 4 , MgSiO 3 etc.), calcium silicate (Ca 2 SiO 4 etc.), aluminum calcium silicate (Al 2 O 3 · CaO) 2SiO 2 etc.), magnesium calcium silicate (CaMgSiO 4 ), calcium carbonate (CaCO 3 ), zirconium oxide (ZrO 2 ), zirconium hydroxide [ZrO (OH) 2 .nH 2 O], zirconium carbonate [Zr (CO 3 ) 2 ]; such as crystalline aluminosilicates containing hydrogen, alkali metals or alkaline earth metals that correct the charge, such as various zeolites. The These white fillers may be used alone or in combination of two or more.

本発明のゴムクローラ用ゴム組成物は、補強用充填剤以外にも、ゴム業界で通常使用される配合剤、例えば、加硫剤、加硫助剤、加硫促進剤、軟化剤、老化防止剤、スコーチ防止剤、加工助剤、充填剤改質剤、粘着付与剤、発泡剤、着色剤等を目的に応じて適宜配合することができる。これら配合剤を加える順序や段階は、特に限定しないが、加硫剤を最終工程で加えるのが好ましい。また、これら配合剤は、市販品を使用することができる。   The rubber composition for a rubber crawler of the present invention is a compounding agent usually used in the rubber industry in addition to a reinforcing filler, such as a vulcanizing agent, a vulcanization aid, a vulcanization accelerator, a softening agent, and anti-aging. An agent, a scorch inhibitor, a processing aid, a filler modifier, a tackifier, a foaming agent, a colorant and the like can be appropriately blended depending on the purpose. The order and stage of adding these compounding agents are not particularly limited, but it is preferable to add the vulcanizing agent in the final step. Moreover, a commercial item can be used for these compounding agents.

本発明のゴムクローラ用ゴム組成物は、ジエン系ゴムとハイスチレンゴムとを含むゴム成分と、補強用充填剤や適宜必要な配合剤とを混練することによって得ることができる。混練は、ゴム組成物を得るために通常実施される方法に従って行うことができる。例えば、特に限定されないが、バンバリーミキサー、ブラベンダープラストグラフ、ロール、ニーダー等の通常使用されているゴム混練機を用いて、ゴム成分を必要に応じて素練りし、補強用充填剤と、加硫剤、酸化亜鉛、加硫遅延剤以外の適宜必要な配合剤とを添加して混練した後、加硫剤、酸化亜鉛及び加硫遅延剤を添加して混練し、必要に応じて、熱入れ、押出等することにより製造することができる。   The rubber composition for a rubber crawler of the present invention can be obtained by kneading a rubber component containing a diene rubber and a high styrene rubber, a reinforcing filler, and a necessary compounding agent as appropriate. The kneading can be performed according to a method that is usually performed to obtain a rubber composition. For example, although not particularly limited, the rubber component is masticated as necessary using a commonly used rubber kneader such as a Banbury mixer, Brabender plastograph, roll, kneader, etc. After adding and kneading the necessary compounding agents other than the vulcanizing agent, zinc oxide, and vulcanization retardant, kneading by adding the vulcanizing agent, zinc oxide and vulcanization retardant, heat as needed. It can be manufactured by placing, extruding and the like.

本発明のゴムクローラは、本発明のゴムクローラ用ゴム組成物を用いたことを特徴とする。上記のようにして製造した本発明のゴムクローラ用ゴム組成物を用い、通常のゴムクローラの製造方法に従って、本発明のゴムクローラを製造することができる。特に限定されないが、例えば、本発明のゴムクローラ用ゴム組成物を、ゴムクローラ用の加熱金型に入れ、必要に応じてスチールコードや芯金を埋設し、適宜必要な温度で加熱加硫することによってゴム組成物を硬化させて、本発明のゴムクローラを製造することができる。   The rubber crawler of the present invention is characterized by using the rubber composition for a rubber crawler of the present invention. Using the rubber composition for a rubber crawler of the present invention manufactured as described above, the rubber crawler of the present invention can be manufactured according to a normal rubber crawler manufacturing method. Although not particularly limited, for example, the rubber composition for a rubber crawler of the present invention is placed in a heating mold for a rubber crawler, and a steel cord or a core metal is embedded as necessary, and is heated and vulcanized at a necessary temperature as appropriate. Thus, the rubber composition can be cured to produce the rubber crawler of the present invention.

本発明のゴムクローラ用ゴム組成物は、特に限定されないが、粘弾性スペクトロメータを用いて、JIS K6394:2007に準拠して、周波数10Hz、振幅2%で測定した加硫後の動的貯蔵弾性率(E')が、23℃の温度条件では8〜13MPaであるのが好ましく且つ80℃の温度条件では5〜7Paであるのが好ましい。23℃の温度条件下での動的貯蔵弾性率(E')が8MPa以上であると、常温条件下で、充分な弾性率を有し、旋回時のゴムクローラ耳部の接地側への巻き込みを抑制できるからである。一方、23℃の温度条件下での動的貯蔵弾性率(E')が13MPa以下であると、常温条件下で、屈曲耐久性又は耐亀裂特性を良好に維持することができ、クラックの発生を防止することができるからである。また、80℃の温度条件下での動的貯蔵弾性率(E')が5MPa以上であると、例えば、アスファルト舗装時など、高温条件下でも、充分な弾性率を有し、旋回時のゴムクローラの耳部の接地側への巻き込みを抑制できるからである。一方、80℃の温度条件下での動的貯蔵弾性率(E')が7MPa以下であると、高温条件下でも、屈曲耐久性又は耐亀裂特性を良好に維持することができ、クラックの発生を防止することができるからである。   The rubber composition for a rubber crawler of the present invention is not particularly limited, but dynamic storage elasticity after vulcanization measured at a frequency of 10 Hz and an amplitude of 2% using a viscoelastic spectrometer in accordance with JIS K6394: 2007. The rate (E ′) is preferably 8 to 13 MPa under a temperature condition of 23 ° C., and preferably 5 to 7 Pa under a temperature condition of 80 ° C. When the dynamic storage elastic modulus (E ′) under a temperature condition of 23 ° C. is 8 MPa or more, the elastic crawler has a sufficient elastic modulus under normal temperature conditions, and the rubber crawler ear at the time of turning is caught on the ground side. It is because it can suppress. On the other hand, when the dynamic storage elastic modulus (E ′) under the temperature condition of 23 ° C. is 13 MPa or less, the bending durability or the crack resistance characteristics can be satisfactorily maintained under normal temperature conditions, and cracks are generated. It is because it can prevent. Further, when the dynamic storage elastic modulus (E ′) under a temperature condition of 80 ° C. is 5 MPa or more, the rubber has a sufficient elastic modulus even under a high temperature condition such as when asphalt pavement, and rubber during turning This is because the crawler ears can be prevented from being caught on the grounding side. On the other hand, when the dynamic storage elastic modulus (E ′) under a temperature condition of 80 ° C. is 7 MPa or less, the bending durability or crack resistance can be maintained well even under a high temperature condition, and cracks are generated. It is because it can prevent.

また、本発明のゴムクローラ用ゴム組成物は、特に限定されないが、JIS K6251:2007に準拠して測定した加硫後の100%モジュラス(Md100)が、23℃の温度条件下では、好ましくは2.6MPa以上であり、より好ましくは2.8〜4.5MPaである。23℃の温度条件下での100%モジュラス(Md100)が2.6MPa以上であると、常温条件下で、旋回時のゴムクローラ耳部の接地側への巻き込みを抑制するのに充分な弾性率を発揮でき、2.8MPa以上であると、当該効果を一層高めることができるからである。一方、23℃の温度条件下での100%モジュラス(Md100)が4.5MPa以下であると、屈曲耐久性又は耐亀裂特性を良好に維持することができ、クラックの発生を防止することができるからである。   Further, the rubber composition for a rubber crawler of the present invention is not particularly limited, but preferably 100% modulus (Md100) after vulcanization measured according to JIS K6251: 2007 is 23 ° C. It is 2.6 MPa or more, more preferably 2.8 to 4.5 MPa. When the 100% modulus (Md100) at a temperature of 23 ° C. is 2.6 MPa or more, the elastic modulus is sufficient to prevent the rubber crawler ears from being caught on the ground side during turning under normal temperature conditions. This is because the effect can be further enhanced when the pressure is 2.8 MPa or more. On the other hand, when the 100% modulus (Md100) under the temperature condition of 23 ° C. is 4.5 MPa or less, the bending durability or the crack resistance can be favorably maintained, and the generation of cracks can be prevented. Because.

以下、実施例及び比較例を示して本発明をより具体的に説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated more concretely, these do not limit the scope of the present invention.

下記表1に示す配合で、実施例及び比較例のゴム組成物を調製し、下記で示す方法に従って、(1)ムーニー粘度、(2)引張物性(切断時伸び、引張強さ、100%モジュラス)、(3)引裂き力、(4)耐摩耗性、(5)耐疲労性、(6)動的貯蔵弾性率(E’)、(7)旋回時巻き込み量について評価を行った。   The rubber compositions of Examples and Comparative Examples were prepared with the formulations shown in Table 1 below, and (1) Mooney viscosity, (2) Tensile properties (elongation at break, tensile strength, 100% modulus) according to the method shown below. ), (3) tearing force, (4) wear resistance, (5) fatigue resistance, (6) dynamic storage modulus (E '), and (7) amount of entrainment during turning.

(1)ムーニー粘度
JIS K6300−2:2001に準拠して、未加硫のゴム組成物にムーニー粘度試験を行った。回転円盤のないローターレスムーニー粘度計(東洋精機社製ローターレス・ムーニービスコメーター)を用い、127℃にて、ムーニー粘度[ML1+4(127℃)]を測定した。表1には、実測値を表示した。実測値が小さいほど、未加硫ゴム組成物の流れ性が良く、作業性に優れる。
(1) Mooney viscosity In accordance with JIS K6300-2: 2001, a Mooney viscosity test was performed on an unvulcanized rubber composition. The Mooney viscosity [ML1 + 4 (127 ° C.)] was measured at 127 ° C. using a rotorless Mooney viscometer (rotorless Mooney viscometer manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) without a rotating disk. Table 1 shows the measured values. The smaller the measured value, the better the flowability of the unvulcanized rubber composition and the better the workability.

(2)引張物性
ゴム組成物を155℃にて30分間加硫硬化させた後、JIS K6251:2007に準拠して、ダンベル状JIS3号形の試験片を作製し、引張試験機(株式会社オリエンテック社製テンシロンRTC−1225)を用いて、23℃で、切断時伸び(Eb)、引張強さ(Tb)、100%モジュラス(Md100)を測定した。表1には、実測値を表示した。
(2) Tensile properties After the rubber composition was vulcanized and cured at 155 ° C. for 30 minutes, a dumbbell-shaped JIS No. 3 test piece was prepared in accordance with JIS K6251: 2007, and a tensile tester (Oriente Co., Ltd.) was produced. Tensilon RTC-1225 (manufactured by Kusha) was used to measure elongation at break (Eb), tensile strength (Tb), and 100% modulus (Md100) at 23 ° C. Table 1 shows the measured values.

(3)引裂き力
ゴム組成物を155℃にて30分間加硫硬化させた後、JIS K6252:2007に準拠して、厚さ2.0±0.2mmのトラウザ型引裂き試験片を作製して、引裂き力を測定した。表1には、比較例1の実測値の逆数を100として、他の比較例及び実施例の実測値の逆数を指数表示した。指数値が大きい程、引裂き力に優れることを示す。
(3) Tear force After the rubber composition was vulcanized and cured at 155 ° C. for 30 minutes, a trouser-type tear test piece having a thickness of 2.0 ± 0.2 mm was prepared in accordance with JIS K6252: 2007. The tearing force was measured. In Table 1, the reciprocal number of the actual measurement value of Comparative Example 1 is set to 100, and the reciprocal number of the actual measurement value of the other Comparative Examples and Examples is displayed as an index. The larger the index value, the better the tearing force.

(4)耐摩耗性
ゴム組成物を155℃にて30分間加硫硬化させた後、JIS K6264:2007に準拠してDIN摩耗試験を行い(DIN摩耗試験機:東洋精機社製DIN摩耗試験機)、摩耗量を測定した。表1には、比較例1の実測値を100として、他の比較例及び実施例の実測値を指数表示した。指数値が大きい程、摩耗量が少なく、耐摩耗性に優れることを示す。
(4) Abrasion resistance After the rubber composition was vulcanized and cured at 155 ° C. for 30 minutes, a DIN abrasion test was performed in accordance with JIS K6264: 2007 (DIN abrasion tester: DIN abrasion tester manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) ), The amount of wear was measured. In Table 1, the actual measurement values of Comparative Example 1 were set to 100, and the actual measurement values of other Comparative Examples and Examples were displayed as indices. The larger the index value, the smaller the wear amount and the better the wear resistance.

(5)耐疲労性
ゴム組成物を155℃にて30分間加硫硬化させた後、JIS K6260:2007に準拠してデマチャ式屈曲亀裂成長試験を行い(デマチャ式屈曲試験機:上島製作所社製デマッチャ屈曲試験機FT−1500)、亀裂長さを測定した。表1には、比較例1の実測値を100として、他の比較例及び実施例の実測値を指数表示した。指数値が大きい程、亀裂長さが短く、耐疲労性に優れることを示す。
(5) Fatigue resistance After the rubber composition was vulcanized and cured at 155 ° C. for 30 minutes, a demacha-type flex crack growth test was conducted in accordance with JIS K6260: 2007 (Demacha-type flex tester: manufactured by Ueshima Seisakusho Dematcher bending tester FT-1500), and the crack length was measured. In Table 1, the actual measurement values of Comparative Example 1 were set to 100, and the actual measurement values of other Comparative Examples and Examples were displayed as indices. The larger the index value, the shorter the crack length and the better the fatigue resistance.

(6)動的貯蔵弾性率(E’)
ゴム組成物を155℃にて30分間加硫硬化させた後、長さ50mm×幅5mm×厚さ2.0mmの試験片を作製した。この試験片について、JIS K6394:2007に準拠して、粘弾性スペクトロメータ(上島製作所社製自動粘弾性アナライザ)を用い、周波数10Hz、振幅2%にて、23℃及び80℃の温度条件下で、動的貯蔵弾性率(E’)を測定した。表1には、比較例1の実測値を100として、他の比較例及び実施例の実測値を指数表示した。指数値が高い程、硬いことを示し、旋回時のゴムクローラ耳部の接地側への巻き込みを抑制することができる。
(6) Dynamic storage elastic modulus (E ')
After the rubber composition was vulcanized and cured at 155 ° C. for 30 minutes, a test piece having a length of 50 mm × width of 5 mm × thickness of 2.0 mm was produced. About this test piece, in accordance with JIS K6394: 2007, using a viscoelastic spectrometer (automatic viscoelasticity analyzer manufactured by Ueshima Seisakusho Co., Ltd.) at a frequency of 10 Hz and an amplitude of 2% at 23 ° C. and 80 ° C. The dynamic storage elastic modulus (E ′) was measured. In Table 1, the actual measurement values of Comparative Example 1 were set to 100, and the actual measurement values of other Comparative Examples and Examples were displayed as indices. The higher the index value is, the harder it is, and it is possible to suppress the rubber crawler ear portion from being caught on the ground side during turning.

(7)旋回時巻き込み量
ゴム組成物をゴムクローラ用の加熱金型に入れ、スチールコードを37本クローラ周方向に沿って埋設し、これを160℃にて60分間加熱することによってゴム組成物を加硫硬化させて、280x47x117.5サイズのゴムクローラを作製した。このゴムクローラを、ミニ油圧ショベル(Caterpillar社製CAT305CCR)の右足に装着し、90°ピボット旋回を行った。クローラ接地面から最大巻き込まれ部までの長さを測ることで、旋回時巻き込み量を測定した。表1には、比較例1の23℃での実測値を100として、比較例1の80℃での実測値並びに他の比較例及び実施例の23℃及び80℃での実測値を指数表示した。指数値が低い程、旋回時のゴムクローラ耳部の接地側への巻き込みを抑制することができる。
(7) Entrainment amount during turning The rubber composition is placed in a heating mold for a rubber crawler, 37 steel cords are embedded along the circumferential direction of the crawler, and the rubber composition is heated at 160 ° C. for 60 minutes. Was vulcanized and cured to produce a rubber crawler of 280 × 47 × 117.5 size. This rubber crawler was attached to the right foot of a mini hydraulic excavator (CAT305CCR manufactured by Caterpillar) and pivoted 90 °. The amount of entrainment during turning was measured by measuring the length from the crawler contact surface to the maximum entrainment portion. Table 1 shows the measured value at 23 ° C. of Comparative Example 1 as 100, the measured value at 80 ° C. of Comparative Example 1 and the measured values at 23 ° C. and 80 ° C. of other Comparative Examples and Examples as indices. did. The lower the index value, the more the rubber crawler ears can be prevented from being caught on the grounding side during turning.

Figure 0006334374
Figure 0006334374

*1:JSR社製JSR 0061(スチレン含量67質量%)
*2:JSR社製JSR 0202(スチレン含量46質量%)
*3:JSR社製JSR BR01
*4:JSR社製JSR RB820
*5:旭カーボン社製HAF(旭#70)
*6:2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリン重合体
(大内新興化学工業製ノクラック224)
*7:N−フェニル−N'−(1,3−ジメチルブチル)−p−フェニレンジアミン
(大内新興化学工業製ノクラック6C)
*8:N−tert−ブチル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド
(大内新興化学工業製ノクセラーNS−P)
*9:N−シクロヘキシルチオフタルイミド(大内新興化学工業製リターダ−CTP)
* 1: JSR 0061 manufactured by JSR (styrene content 67% by mass)
* 2: JSR 0202 manufactured by JSR (styrene content 46% by mass)
* 3: JSR BR01 manufactured by JSR
* 4: JSR RB820 made by JSR
* 5: Asahi Carbon HAF (Asahi # 70)
* 6: 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline polymer (Nocrack 224 manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry)
* 7: N-phenyl-N ′-(1,3-dimethylbutyl) -p-phenylenediamine (Nouchi 6C manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry)
* 8: N-tert-butyl-2-benzothiazolylsulfenamide (Noxeller NS-P manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry)
* 9: N-cyclohexylthiophthalimide (retarder-CTP manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry)

表1に示した結果から、本発明のゴムクローラ用ゴム組成物は、未加硫状態における作業性、並びに加硫後の切断時伸び、引張強さ及び引裂き力を維持しながら、加硫後の耐摩耗性及び耐疲労性に優れ、常温から高温条件下で高い弾性率を示すことが分かる。つまり、本発明のゴムクローラ用ゴム組成物を用いて製造した本発明のゴムクローラは、高温条件下であっても、ゴム弾性体が高い弾性率を示し、旋回時のゴムクローラの耳部の接地側への巻き込みを抑制できる。   From the results shown in Table 1, the rubber composition for rubber crawlers according to the present invention can be obtained after vulcanization while maintaining workability in an unvulcanized state, elongation at break after vulcanization, tensile strength, and tearing force. It can be seen that it has excellent wear resistance and fatigue resistance and exhibits a high elastic modulus from room temperature to high temperature. In other words, the rubber crawler of the present invention manufactured using the rubber composition for a rubber crawler of the present invention has a high elastic modulus even under high temperature conditions, Entrainment to the ground side can be suppressed.

本発明のゴムクローラ用ゴム組成物は、ゴムクローラのゴム弾性体やゴムクローラのラグ部に利用可能である。また、本発明のゴムクローラは、土木建築機械、産業用機械、農業用機械などの走行部に利用可能であり、特に、高温条件下で用いられ得る前記機械類の走行部に好適に利用することができる。   The rubber composition for a rubber crawler of the present invention can be used for a rubber elastic body of a rubber crawler or a lug portion of a rubber crawler. Further, the rubber crawler of the present invention can be used for traveling parts such as civil engineering and construction machines, industrial machines, and agricultural machines, and particularly preferably used for the traveling parts of the machinery that can be used under high temperature conditions. be able to.

Claims (5)

ゴム成分として、SBRを除くジエン系ゴムとスチレン含量50質量%以上のハイスチレンゴムとを含むことを特徴とする、ゴムクローラ用ゴム組成物。 A rubber composition for a rubber crawler comprising a diene rubber excluding SBR and a high styrene rubber having a styrene content of 50% by mass or more as a rubber component. 前記ハイスチレンゴムの配合量が、ゴム成分100質量部あたり30質量部以下であることを特徴とする、請求項1に記載のゴムクローラ用ゴム組成物。   2. The rubber composition for a rubber crawler according to claim 1, wherein the blending amount of the high styrene rubber is 30 parts by mass or less per 100 parts by mass of the rubber component. 前記ジエン系ゴムと前記ハイスチレンゴムとの質量配合比(ジエン系ゴム/ハイスチレンゴム)が、95/5〜80/20であることを特徴とする、請求項1又は2に記載のゴムクローラ用ゴム組成物。   The rubber crawler according to claim 1 or 2, wherein a mass blending ratio of the diene rubber and the high styrene rubber (diene rubber / high styrene rubber) is 95/5 to 80/20. Rubber composition. 前記ハイスチレンゴムのスチレン含量が、60〜70質量%であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載のゴムクローラ用ゴム組成物。   The rubber composition for a rubber crawler according to any one of claims 1 to 3, wherein the high styrene rubber has a styrene content of 60 to 70 mass%. 請求項1〜4のいずれか1項に記載のゴムクローラ用ゴム組成物を用いたことを特徴とする、ゴムクローラ。   A rubber crawler using the rubber composition for a rubber crawler according to any one of claims 1 to 4.
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JP7395313B2 (en) * 2019-10-23 2023-12-11 株式会社ブリヂストン Rubber composition for rubber crawlers and rubber crawlers
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS54155283A (en) * 1978-05-30 1979-12-07 Bridgestone Corp Bond of unvulcanized rubber to vulcanized rubber by cure
JP3329615B2 (en) * 1994-12-07 2002-09-30 株式会社ブリヂストン Crawler rubber composition
JPH09241428A (en) * 1996-03-08 1997-09-16 Bridgestone Corp Rubber composition
JP4047959B2 (en) * 1998-01-25 2008-02-13 株式会社ブリヂストン Segment tire
JP2008162306A (en) * 2006-12-27 2008-07-17 Fukuyama Rubber Ind Co Ltd Crawler traveling device

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