JP6478139B2 - 液滴吐出ヘッドの製造方法 - Google Patents
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Description
はじめに、本実施形態に係る液滴吐出ヘッドの基本構成について説明する。
図1は、実施形態に係る液滴吐出ヘッドの基本構成部分である液滴吐出部10の一構成例を示す概略構成図である。
圧電素子16の共通電極161と基板14との間には、成膜により形成された振動板15が配置されている。この振動板15に接するように、圧電素子16を構成する、共通電極161、圧電膜162、個別電極163が積層される。個別電極163が形成された後、圧電膜162、個別電極163はエッチングにより個別化されている。圧電素子16が形成された後、第1の絶縁保護膜18が形成される。更に、共通電極161と第1の端子電極である共通電極パッド19とを接続する第1の配線部材としての共通電極引き出し配線20が形成される。また、個別電極163と第2の端子電極である個別電極パッド21とを接続する第1の配線部材としての個別電極引き出し配線22が形成される。第1の絶縁保護膜18は、共通電極161と個別電極引き出し配線22との間を電気的に絶縁している。また、共通電極161と共通電極引き出し配線20との間、及び、個別電極163と個別電極引き出し配線22との間は、第1の絶縁保護膜18に形成された開口部であるコンタクトホール18aを介して接続されている。
本実施形態では、共通電極パッド19、個別電極パッド21がそれぞれ露出する共通パッド用開口部26c、個別パッド用開口部26dを有する保持基板26に対して、コロナ放電方式又はグロー放電方式の放電処理を行っている。この放電処理により、共通電極パッド19及び個別電極パッド21を介して、圧電素子16の共通電極161及び個別電極163に、所定極性の互いに異なる電荷量の電荷を付与している。この電荷付与により、圧電素子16の共通電極161及び個別電極163に挟まれた圧電膜162に対して分極処理を行うことができる。
図6において、コロナワイヤ電極31を用いて例えばコロナ放電させると、大気中の分子がイオン化して陽イオンと陰イオンが発生する。この発生したイオンのうち、陽イオンが共通電極パッド19及び個別電極パッド21を介して、圧電素子16の共通電極161及び個別電極163に流れ込み、それらの電極に蓄積される。
図8(a)及び(b)はそれぞれ、分極処理前及び分極処理後の圧電素子のP−Eヒステリシスループ特性の測定例を示すグラフである。図8に示すように±150[kV/cm]の電界強度かけてヒステリシスループを測定する。そして、最初の0[kV/cm]時の分極をPiniとし、+150[kV/cm]の電圧印加後、0[kV/cm]まで戻したときの0[kV/cm]時の分極をPrとしたときに、Pr−Piniの値を分極量差として定義する。この分極量差(Pr−Pini)から分極状態の良し悪しを判断することができる。例えば、分極量差(Pr−Pini)は10[μC/cm2]以下となっていることが好ましく、図8(b)に示すように5[μC/cm2]以下となっていることがさらに好ましい。一方、分極量差(Pr−Pini)の値が、図8(a)に示すように10[μC/cm2]よりも大きい場合は、圧電素子からなる圧電アクチュエータとして連続駆動後の変位劣化については、十分な特性が得られない。
図9は、分極処理装置の外観図を示しており、図10は、分極処理装置の配線の説明図となっている。図11は図9におけるA−A´線での断面図を示す。
この分極処理装置は、コロナ電極71とグリッド電極73を具備しており、コロナ電極71、グリッド電極73はそれぞれコロナ電極用電源72、グリッド電極用電源74に接続されている。この際、図10に示すように、コロナ電極用電源72及びグリッド電極用電源74の各電極と接続されていない他方の端子は、例えば、サンプルステージ75のサンプルを設置する場所に接続することができる。また、後述のようにサンプルステージ75にアース線76を接続する場合には、アース線76に接続することができる。
グリッド電極73は、コロナ電極71とサンプルステージ75との間に配置されている。グリッド電極73の構成は特に限定されるものではないが、例えば、メッシュ加工を施し、コロナ電極71に高電圧を印加したときに、コロナ放電により発生するイオンや電荷等を効率よく下のサンプルステージ75に降り注ぐように構成されていることが好ましい。
図11(a)に示すように、サンプルステージ75は、サンプル保持部752内に、サンプル形状にあわせて形成されたサンプル保持用の溝751、及び、電熱線等からなる加熱機構753を有する構成とすることができる。また、後述のようにサンプルステージ75にアース線76を設けた構成とすることもできる。上記構成することにより、加熱機構753により、サンプルを特に均一に加熱しやすいため好ましい。特にサンプルを均一に加熱する観点から、サンプル保持部752は、金属により構成されていることが好ましく、例えばステンレス鋼や、インコネルをより好ましく用いることができる。特にサンプルを均一に加熱する観点からインコネルを特に好ましく用いることができる。
加熱機構の最大加熱温度は特に限定されるものではなく、製造する圧電素子16の圧電膜162のキュリー温度等に応じて所定の温度に加熱できるように構成されていれば良い。特に各種圧電素子に対応できるよう、最大350℃まで加熱できるように構成されていることが好ましい。
また、サンプルステージ上に配置された試料に対して電荷が流れやすくするように試料を設置するサンプルステージ75はアース接地されていることが好ましい。すなわち、サンプルステージ75にはアース線76が接続されていることが好ましい。
コロナ電極やグリッド電極に印加する電圧の大きさや、試料と各電極間の距離は特に限定されるものではなく、十分に分極処理を施すことができるようにこれらを調整し、コロナ放電の強弱をつけることができる。
特許文献4に記載された分極処理方法では、圧電膜162の表面が露出した状態で分極処理を行う必要がある。そのため、分極処理が実施された圧電素子に、300℃を超える高温の熱処理を伴う、第1の絶縁保護膜18、共通電極引き出し配線20、個別電極引き出し配線22、第2の絶縁保護膜23などを形成する工程が実施されることになる。さらに、100〜200℃の熱処理を伴う、保持基板26を接着剤で接合する工程が実施されることになる。このため、分極処理後の後工程での熱履歴等による影響で圧電素子が脱分極し、電気機械変換能の特性が分極処理の前の状態に戻ってしまうおそれがある。
基板14としては、シリコン単結晶基板を用いることが好ましく、通常100[μm]以上600[μm]以下の範囲の厚みを持つことが好ましい。面方位としては、(100)、(110)、(111)と3種あるが、半導体産業では一般的に(100)、(111)が広く使用されており、本構成例においては、主に(100)の面方位を持つ単結晶基板を主に使用した。また、図1に示すような液室(圧力室)13を作製していく場合、エッチングを利用してシリコン単結晶基板を加工していく。この場合のエッチング方法としては、異方性エッチングを用いることが一般的である。異方性エッチングとは結晶構造の面方位に対してエッチング速度が異なる性質を利用したものである。例えばKOH等のアルカリ溶液に浸漬させた異方性エッチングでは、(100)面に比べて(111)面は約1/400程度のエッチング速度となる。従って、面方位(100)では約54°の傾斜を持つ構造体が作製できるのに対して、面方位(110)では深い溝をほることができるため、より剛性を保ちつつ、配列密度を高くすることができることが分かっている。本構成例としては(110)の面方位を持った単結晶基板を使用することも可能である。但し、この場合、マスク材であるSiO2もエッチングされてしまうため、この点も留意して利用することが好ましい。
図1に示すように電気機械変換素子としての圧電素子16によって発生した力を受けて、その下地の振動板15が変形して、液室(圧力室)13のインクなどの液体の液滴を吐出させる。そのため、振動板15としては所定の強度を有したものであることが好ましい。材料としては、Si、SiO2、Si3N4などを例えばCVD(Chemical Vapor Deposition)法により作製したものが挙げられる。さらに図1に示すような共通電極161及び圧電膜162の線膨張係数に近い材料を選択することが好ましい。特に、圧電膜としては、一般的に材料として、後述するPZTが使用される場合が多い。従って、振動板15の材料は、PZTの線膨張係数8×10−6(1/K)に近い5×10−6(1/K)以上10×10−6(1/K)以下の範囲の線膨張係数を有した材料が好ましく、さらには7×10−6(1/K)以上9×10−6(1/K)以下の範囲の線膨張係数を有した材料がより好ましい。具体的な材料としては、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化イリジウム、酸化ルテニウム、酸化タンタル、酸化ハフニウム、酸化オスミウム、酸化レニウム、酸化ロジウム、酸化パラジウム及びそれらの化合物等が挙げられる。これらの材料を、例えばスパッタ法又はゾルゲル法を用いてスピンコーターにて作製することができる。膜厚としては0.1[μm]以上10[μm]以下の範囲が好ましく、0.5[μm]以上3[μm]以下の範囲がさらに好ましい。この範囲より小さいと、図1に示すような液室(圧力室)13の加工が難しくなる。また、上記範囲より大きいと振動板15が変形しにくくなり、インク滴などの液滴の吐出が不安定になる。
共通電極(下部電極)161としては、金属もしくは金属と酸化物からなっていることが好ましい。ここで、どちらの材料も振動板15と共通電極161を構成する金属膜との間に密着層を入れて剥がれ等を抑制するように工夫している。以下に密着層含めて金属電極膜及び酸化物電極膜の詳細について記載する。
密着層は、例えば次のように形成する。Tiをスパッタ成膜後、成膜したチタン膜をRTA(Rapid Thermal Annealing)装置を用いて熱酸化して酸化チタン膜にする。熱酸化の条件は、例えば、650[℃]以上800[℃]以下の範囲の温度、1[分]以上30[分]以下の範囲の処理時間、及びO2雰囲気である。酸化チタン膜を作成するには反応性スパッタでもよいがチタン膜の高温による熱酸化法が望ましい。反応性スパッタによる作製では、シリコン基板を高温で加熱する必要があるため、特別なスパッタチャンバ構成を必要とする。さらに、一般の炉による酸化よりも、RTA装置による酸化の方がチタンO2膜の結晶性が良好になる。なぜなら、通常の加熱炉による酸化によれば、酸化しやすいチタン膜は、低温においてはいくつもの結晶構造を作るため、一旦、それを壊す必要が生じるためである。したがって、昇温速度の速いRTAによる酸化の方が良好な結晶を形成するために有利になる。また、Ti以外の材料としては、Ta、Ir、Ru等の材料を用いることもできる。密着層の膜厚としては、10[nm]以上50[nm」以下の範囲が好ましく、15[nm]以上30[nm]以下の範囲がさらに好ましい。この範囲以下の場合においては、密着性に懸念があり、また、この範囲以上になってくると、その密着層の上で作製する電極膜の結晶の質に影響が出てくる。
金属電極膜の金属材料としては、従来から高い耐熱性と低い反応性を有する白金が用いられているが、鉛に対しては十分なバリア性を持つとはいえない場合もあり、イリジウムや白金−ロジウムなどの白金族元素や、これらの合金膜も挙げられる。また、白金を使用する場合には下地(特にSiO2)との密着性が悪いために、前述の密着層を先に積層することが好ましい。作製方法としては、スパッタ法や真空蒸着等の真空成膜が一般的である。膜厚としては、80[nm]以上200[nm]以下の範囲が好ましく、100[nm]以上150[nm]以下の範囲がより好ましい。この範囲より薄い場合においては、共通電極161として十分な電流を供給することができなくなり、液滴を吐出する際に不具合が発生する。さらに、この範囲より厚い場合においては、白金族元素の高価な材料を使用する場合においては、コストアップとなる。また、白金を材料とした場合においては、膜厚を厚くしていたったときに表面粗さが大きくなり、その上に作製する酸化物電極膜やPZTの表面粗さや結晶配向性に影響を及ぼして、インク吐出に十分な変位が得られないような不具合が発生する。
酸化物電極膜の材料としては、ルテニウム酸ストロンチウム(SrRuO3、以下適宜「SRO」と略す。)を用いることが好ましい。ルテニウム酸ストロンチウムの一部を置換した材料、具体的には、SrxA(1−x)RuyB(1−y)O3(式中、AはBa、Ca、 BはCo、Ni、 x、y=0〜0.5)で表される材料についても好ましく用いることができる。酸化物電極膜は、例えばスパッタ法等の成膜方法により作製することができる。スパッタ条件によってSrRuO3の薄膜の膜質が変わる。従って、特に結晶配向性を重視し、共通電極のPt(111)にならってSrRuO3の膜についても(111)配向させるためには、成膜温度については500[℃]以上での基板加熱を行い、成膜することが好ましい。例えば特許文献2に記載のSRO成膜条件については、室温成膜でその後、RTA処理にて結晶化温度(650℃)で熱酸加している。この場合、SRO膜としては、十分結晶化され、電極としての比抵抗としても十分な値が得られるが、膜の結晶配向性としては、(110)が優先配向しやすくなり、その上に成膜したPZTについても(110)配向しやすくなる。
圧電膜162の材料としては、PZTを主に使用した。PZTとはジルコン酸鉛(PbTiO3)とチタン酸(PbTiO3)の固溶体で、その比率により特性が異なる。一般的に優れた圧電特性を示す組成はPbZrO3とPbTiO3の比率が53:47の割合で、化学式で示すとPb(Zr0.53,Ti0.47)O3、一般PZT(53/47)と示される。PZT以外の複合酸化物としてはチタン酸バリウムなどが挙げられ、この場合はバリウムアルコキシド、チタンアルコキシド化合物を出発材料にし、共通溶媒に溶解させることでチタン酸バリウム前駆体溶液を作製することも可能である。これら材料は一般式ABO3で記述され、A=Pb、Ba、Sr、 B=Ti、Zr、Sn、Ni、Zn、Mg、Nbを主成分とする複合酸化物が該当する。その具体的な記述として(Pb1−x,Bax)(Zr,Ti)O3、(Pb1−x,Srx)(Zr,Ti)O3、これはAサイトのPbを一部BaやSrで置換した場合である。このような置換は2価の元素であれば可能であり、その効果は熱処理中の鉛の蒸発による特性劣化を低減させる作用を示す。
また、圧電膜162の比誘電率としては600以上2000以下の範囲になっていることが好ましく、さらに1200以上1600以下の範囲になっていることが好ましい。このとき、この範囲よりも小さいときには十分な変形(変位)特性が得られないといった不具合が発生する。一方、この範囲より大きくなると、分極処理が十分行われず、連続駆動後の変位劣化については十分な特性が得られないといった不具合が発生する。
個別電極(上部電極)163としては、金属もしくは酸化物と金属からなっていることが好ましい。以下に酸化物電極膜及び金属電極膜の詳細について記載する。
酸化物電極膜の材料等については、前述の共通電極(下部電極)161で使用した酸化物電極膜について記載したものと同様なものを挙げることができる。酸化物電極膜(SRO膜)の膜厚としては、20[nm]以上80[nm]以下の範囲が好ましく、40[nm]以上60[nm]以下の範囲がさらに好ましい。この膜厚範囲よりも薄いと初期変形(変位)や変形(変位)の劣化特性については十分な特性が得られない。また、この範囲を超えると、その後に成膜した圧電膜(PZT膜)162の絶縁耐圧が非常に悪く、リークしやすくなる。
金属電極膜の材料等については、前述の共通電極(下部電極)161で使用した金属電極膜について記載したものと同様なものを挙げることができる。金属電極膜とで記載しており、膜厚としては30[nm]以上200[nm]以下の範囲が好ましく、50[nm]以上120[nm]以下の範囲がさらに好ましい。この範囲より薄い場合においては、個別電極163として十分な電流を供給することができなくなり、液滴を吐出する際に不具合が発生する。また、上記範囲より厚いと、白金族元素の高価な材料を使用する場合にコストアップとなる。また、白金を材料とした場合に膜厚を厚くしていたったときに表面粗さが大きくなり、絶縁保護膜を介して配線などを作製する際に、膜剥がれ等のプロセス不具合が発生しやすくなる。
成膜・エッチングの工程による圧電素子へのダメージを防ぐとともに、大気中の水分が透過しづらい材料を選定する必要があるため、第1の絶縁保護膜18の材料は緻密な無機材料とする必要がある。また、第1の絶縁保護膜18として有機材料を用いる場合は、十分な保護性能を得るために膜厚を厚くする必要があるため、適さない。第1の絶縁保護膜18を厚い膜とした場合、振動板15の振動を著しく阻害してしまうため、吐出性能の低い液滴吐出ヘッドになってしまう。薄膜で高い保護性能を得るには、酸化物,窒化物,炭化膜を用いるのが好ましいが、第1の絶縁保護膜18の下地となる電極材料、圧電膜材料及び振動板材料と密着性が高い材料を選定する必要がある。また、第1の絶縁保護膜18の成膜法も、圧電素子16を損傷しない成膜方法を選定する必要がある。すなわち、反応性ガスをプラズマ化して基板上に堆積するプラズマCVD法やプラズマをターゲット材に衝突させて飛ばすことで成膜するスパッタリング法は好ましくない。第1の絶縁保護膜18の好ましい成膜方法としては、蒸着法、ALD(Atomic Layer Deposition)法などが例示できるが、使用できる材料の選択肢が広いALD法が好ましい。好ましい材料としては、Al2O3,ZrO2,Y2O3,Ta2O3,TiO2などのセラミクス材料に用いられる酸化膜が例として挙げられる。特にALD法を用いることで、膜密度の非常に高い薄膜を作製し、プロセス中でのダメージを抑制することができる。
共通電極引き出し配線20、個別電極引き出し配線22の材料は、Ag合金、Cu、Al、Au、Pt、Irのいずれかから成る金属電極材料であることが好ましい。これらの配線の作製方法としては、スパッタ法、スピンコート法を用いて作製し、その後フォトリソエッチング等により所望のパターンを得る。膜厚としては、0.1[μm]以上20[μm]以下の範囲が好ましく、0.2[μm]以上10[μm]以下の範囲がさらに好ましい。この範囲より小さいと抵抗が大きくなり電極に十分な電流を流すことができなくなりヘッド吐出が不安定になる。一方、この範囲より大きいとプロセス時間が長くなる。また、共通電極161及び個別電極163に接続されるコンタクトホール部(例えば10[μm]×10[μm])での接触抵抗としては、共通電極161に対して10[Ω]以下、個別電極163に対して1[Ω]以下が好ましい。さらに好ましくは、共通電極161に対して5[Ω]以下、個別電極163に対して0.5[Ω]以下である。この範囲を超えると十分な電流を供給することができなくなり、液滴を吐出する際に不具合が発生する。
第2の絶縁保護膜23としての機能は、個別電極引き出し配線22や共通電極引き出し配線20の保護層としての機能を有するパシベーション層である。第2の絶縁保護膜23は、前述のように、個別電極パッド21を形成するための開口部23aと共通電極パッド19を形成するための開口部23aを除き、個別電極引き出し配線22や共通電極引き出し配線20を被覆する。これにより、電極材料に安価なAlもしくはAlを主成分とする合金材料を用いることができる。その結果、低コストかつ信頼性の高い液滴吐出ヘッド(インクジェットヘッド)とすることができる。第2の絶縁保護膜23の材料としては、任意の無機材料、有機材料を使用することができるが、透湿性の低い材料とする必要がある。無機材料としては、酸化物、窒化物、炭化物等が例示でき、有機材料としてはポリイミド、アクリル樹脂、ウレタン樹脂等が例示できる。ただし、有機材料の場合には厚膜とすることが必要となるため、パターニングに適さない。そのため、薄膜で配線保護機能を発揮できる無機材料とすることが好ましい。特に、Al配線上にSi3N4を用いることが、半導体デバイスで実績のある技術であるため好ましい。また、膜厚は200[nm]以上とすることが好ましく、さらに好ましくは500[nm]以上である。膜厚が薄い場合は十分なパシベーション機能を発揮できないため、配線材料の腐食による断線が発生し、インクジェットの信頼性を低下させてしまう。
基板14上に圧電素子16などの上述の部材を形成したアクチュエータ基板25は20〜100[μm]厚となるので、アクチュエータ基板25の剛性を確保するために保持基板26を接合している。保持基板26の材料は任意の材料を用いることができるが、アクチュエータ基板25の反りを防止するために熱膨張係数の近い材料を選定する必要がある。そのため、ガラス、シリコンやSiO2、ZrO2、Al2O3等のセラミクス材料とすることが好ましい。保持基板26は、圧電素子16を空隙を介して覆うための凹部26a、複数の液室13に液体を供給する共通液体供給路の一部を形成する開口部(不図示)を有している。また、共通電極パッド19を露出させる共通パッド用開口部26c、個別電極パッド21を露出させる個別パッド用開口部26d、を有している。
実施例1では、基板14としての6インチシリコンウェハに熱酸化膜(膜厚1[μm])を形成し、共通電極161を形成した。まず、共通電極161の密着膜として、チタン膜(膜厚30[nm])を成膜温度350[℃]でスパッタ装置にて成膜した後、RTAを用いて750[℃]にて熱酸化した。引き続き、金属膜として白金膜(膜厚100[nm])を成膜温度550[℃]でスパッタ装置にて成膜し、酸化物膜としてSrRuO膜(膜厚50[nm])をスパッタ成膜した。SrRuO膜のスパッタ成膜時の基板加熱温度については550[℃]にて成膜した後、RTAを用いてポストアニール処理(550[℃])を実施した。
実施例2では、上述の距離1〜距離6の各値に関して表1のように設定した以外は、実施例1と同様にしてアクチュエータ基板25及び保持基板26を作成し、コロナ放電による分極処理を実施した。
実施例3では、上述の距離1〜距離6の各値に関して表1のように設定した以外は、実施例1と同様にしてアクチュエータ基板25及び保持基板26を作成し、コロナ放電による分極処理を実施した。
実施例4では、上述の距離1〜距離6の各値に関して表1のように設定した以外は、実施例1と同様にしてアクチュエータ基板25及び保持基板26を作成し、コロナ放電による分極処理を実施した。
実施例5では、上述の距離1〜距離6の各値に関して表1のように設定した以外は、実施例1と同様にしてアクチュエータ基板25及び保持基板26を作成し、コロナ放電による分極処理を実施した。
実施例6では、上述の距離1〜距離6の各値に関して表1のように設定した以外は、実施例1と同様にしてアクチュエータ基板25及び保持基板26を作成し、コロナ放電による分極処理を実施した。
比較例1では、上述の距離1〜距離6の各値に関して表1のように設定した以外は、実施例1と同様にしてアクチュエータ基板25及び保持基板26を作成し、コロナ放電による分極処理を実施した。
以上説明した実施例1〜6及び比較例1に関して、分極状態(分極量差)、電気−機械変換能(圧電定数)の評価を行った。電気機械変換能(圧電定数)は、電界印加(150[kV/cm])による変形量をレーザードップラー振動計で計測し、シミュレーションによる合わせ込みから算出した。また、初期特性を評価した後に、耐久性(1×1010回繰り返し印加電圧を加えた直後の特性)の評価を実施した。上述の距離1〜距離6の各値及び、評価結果を表1にまとめた。
一方、比較例1については、分極量率が21[μC/cm2]となった。また、圧電定数の初期特性が148[pm/V]と高いが、耐久評価後に圧電定数が大きく変化していることが分かった。
図17は液滴吐出ヘッドを搭載したインクジェット記録装置の構成例を示す斜視図であり、図18は同記録装置の機構部の構成例を示す側面図である。
インクジェット記録装置100は、装置本体の内部に印字機構部103等を収納し、装置本体の下方部には前方側から多数枚の記録紙130を積載可能な給紙カセット(或いは給紙トレイでもよい)104を抜き差し自在に装着されている。また、記録紙130を手差しで給紙するために開かれる手差しトレイ105を有している。給紙カセット104あるいは手差しトレイ105から給送される記録紙130を取り込み、印字機構部103によって所要の画像を記録した後、後面側に装着された排紙トレイ106に排紙する。
(態様A)
液滴を吐出するノズル11に連通する液室13と、液室13内の液体を加圧可能にするよう液室13を形成する基板14上に設けられた圧電素子16などの電気機械変換素子と、電気機械変換素子の基板側の共通電極161などの第1の駆動電極に接続される共通電極パッド19などの第1の端子電極と、電気機械変換素子の基板と反対側の個別電極163などの第2の駆動電極に接続される個別電極パッド21などの第2の端子電極と、電気機械変換素子を変位可能に覆うように設けられた保持基板26とを備えた液滴吐出ヘッドにおいて、
保持基板は第1の端子電極の少なくとも一部を露出するための共通パッド用開口部26cなどの第1の開口部と、第2の端子電極の少なくとも一部を露出するための個別パッド用開口部26dなどの第2の開口部とを有し、保持基板の第1の開口部と第2の開口部とが形成された面に対向するよう配置された放電電極で発生させたコロナ放電もしくはグロー放電により、第1の開口部及び第2の開口部を介して第1の端子電極及び第2の端子電極それぞれに電荷を供給して、第1の駆動電極と第2の駆動電極との間に電界を形成して電気機械変換素子を分極処理する際に、放電電極により供給される電荷が所定量以上となる領域に第1の開口部と第2の開口部とを配置する。
(態様A)において、複数の電気機械変換素子と、複数の電気機械変換素子に対応する複数の第2の端子電極を列状に配置した第2の端子電極の列とを有し、第2の端子電極の列と垂直なy方向に関して、第1の開口部の中心と第2の開口部の中心との距離(距離1)が3000[μm]以下であり、かつ、第1の端子電極の中心と第2の端子電極の中心との距離(距離6)が3000[μm]以下である。
(態様B)において、個別電極パッド21などの第2の端子電極の中心と個別パッド用開口部26dなどの第2の開口部の端部とのy方向に関する距離(距離3)及びx方向に関する距離(距離5)などの、水平方向に関する距離が250[μm]以上である。
これによれば、上記実施形態について説明したように、第2の端子電極の中心と第2の開口部の端部との水平方向に関する距離を250[μm]以上とすることで、第2の端子電極へ電荷が効率よく供給される。このため、電気機械変換素子をさらに良好に分極処理することができる。一方、第2の端子電極の中心と第2の開口部の端部との水平方向に関する距離が上記範囲より小さく、第2の端子電極の中心と第2の開口部の端部とが近すぎる場合は、第2の端子電極に供給される電荷量が減少し、分極処理の効率が悪くなるおそれがある。
(態様B)または(態様C)において、共通電極パッド19などの第1の端子電極の中心と共通パッド用開口部26cなどの第1の開口部の端部との、y方向に関する距離(距離2)、及び、x方向に関する距離(距離4)などの、水平方向に関する距離が250[μm]以上である。
これによれば、上記実施形態について説明したように、第1の端子電極の中心と第1の開口部の端部との水平方向に関する距離を250[μm]以上とすることで、第1の端子電極へ電荷が効率よく供給される。このため、電気機械変換素子をさらに良好に分極処理することができる。一方、第1の端子電極の中心と第1の開口部の端部との水平方向に関する距離が上記範囲より小さく、第1の端子電極の中心と第1の開口部の端部とが近すぎる場合は、第1の端子電極に供給される電荷量が減少し、分極処理の効率が悪くおそれがある。
(態様A)乃至(態様D)のいずれかにおいて、第2の開口部は複数の第2の端子電極に対して共通した開口となるよう連続的に形成する。これによれば、上記実施形態について説明したように、複数の第2の端子電極に対して連続的な大きな開口を介して効率的に電荷を供給することができる。第2の開口部を共通とした構成は、第2の端子電極に対して個別に第2の開口部を設けた構成に比べて、分極効率が向上することが確認されている。
(態様A)乃至(態様E)のいずれかにおいて、第1の開口部の面積が第1の端子電極の面積よりも大きい。これによれば、上記実施形態について説明したように、第1の開口部の面積が第1の端子電極の面積よりも小さい場合に比べて、分極しやすいことが確認されている。
(態様A)乃至(態様F)のいずれかにおいて、第2の開口部の面積が第2の端子電極の面積よりも大きい。これによれば、上記実施形態について説明したように、第2の開口部の面積が第2の端子電極の面積よりも小さい場合に比べて、分極しやすいことが確認されている。
(態様A)乃至(態様G)のいずれかの液滴吐出ヘッドにおける電気機械変換素子の分極処理方法であって、保持基板26が設けられた後、共通電極パッド19などの第1の端子電極を露出するための共通パッド用開口部26cなどの第1の開口部と、個別電極パッド21などの第2の端子電極を露出するための個別パッド用開口部26dなどの第2の開口部とを有する保持基板26と、コロナ電極71などの放電電極とを、空隙を介して互いに対向させる工程と、放電電極により、第1の端子電極及び第2の端子電極を介して第1の駆動電極及び第2の駆動電極に互いに異なる電荷量の電荷を付与するように、保持基板の少なくとも第1の開口部及び第2の開口部に向けて放電処理を行う工程と、を含む。
以上のように、製造コストの低減を図りつつ、電気機械変換素子に良好な分極処理を実施することができる、
液滴を吐出するノズル11と、ノズルに連通する液室13と、液室内の液体を加圧可能にするよう基板14上に設けられた圧電素子16などの電気機械変換素子と、電気機械変換素子の基板側の共通電極161などの第1の駆動電極に接続される共通電極パッド19などの第1の端子電極と、電気機械変換素子の基板側とは反対側の個別電極163などの第2の駆動電極に接続される個別電極パッド21など第2の端子電極と、電気機械変換素子を覆うように設けられた保持基板26と、を備えた液滴吐出ヘッドの製造方法であって、
基板上に電気機械変換素子を設ける工程と、第1の端子電極と第2の端子電極とを形成する工程と、保持基板を設ける工程と、(態様H)の分極処理の工程と、を含む。これによれば、上記実施形態について説明したように、製造コストの低減を図りつつ、良好な分極特性を有する電気機械変換素子を備えた液滴吐出ヘッドを製造することができる。
(態様A)乃至(態様H)のいずれかの液滴吐出ヘッドを備えたインクジェット記録装置100などの画像形成装置。
これによれば、画像形成装置の製造コストを抑えつつ、画像品質の向上を図ることができる。
10 液滴吐出部
11 ノズル
12 ノズル板
13 液室(圧力室)
14 基板(液室基板)
15 振動板
16 圧電素子
161 共通電極(下部電極)(第1の駆動電極)
162 圧電膜
163 個別電極(上部電極)(第2の駆動電極)
18 第1の絶縁保護膜
18a コンタクトホール
19 共通電極パッド
20 共通電極引き出し配線
21 個別電極パッド
22 個別電極引き出し配線
23 第2の絶縁保護膜
23a 開口部
25 アクチュエータ基板
26 保持基板
26a 凹部
26c 共通パッド用開口部(第1の開口部)
26d 個別パッド用開口部(第2の開口部)
28 ウェハ
Claims (8)
- 液滴を吐出するノズルに連通する液室と、該液室内の液体を加圧可能にするよう該液室を形成する基板上に設けられた電気機械変換素子と、該電気機械変換素子の基板側の第1の駆動電極に接続される第1の端子電極と、該電気機械変換素子の基板と反対側の第2の駆動電極に接続される第2の端子電極と、該電気機械変換素子を変位可能に覆うように設けられた保持基板と、を備えた液滴吐出ヘッドの製造方法であって、
上記保持基板は、上記第1の端子電極の少なくとも一部を露出するための第1の開口部と、上記第2の端子電極の少なくとも一部を露出するための第2の開口部とを有し、
上記電気機械変換素子が設けられた基板に上記保持基板を接合した後、該保持基板の該第1の開口部と該第2の開口部とが形成された面に対向するよう配置された放電電極で発生させたコロナ放電もしくはグロー放電により、該第1の開口部及び該第2の開口部を介して該第1の端子電極及び該第2の端子電極それぞれに電荷を供給して、該第1の駆動電極と該第2の駆動電極との間に電界を形成して電気機械変換素子を分極処理する工程を有し、
該放電電極により供給される電荷が所定量以上となる領域に該第1の開口部と該第2の開口部とを配置したことを特徴とする液滴吐出ヘッドの製造方法。 - 請求項1の液滴吐出ヘッドの製造方法において、前記液滴吐出ヘッドは、複数の電気機械変換素子と、該複数の電気機械変換素子に対応する複数の第2の端子電極を列状に配置した第2の端子電極の列とを有し、該第2の端子電極の列と垂直な方向に関して、該第1の開口部の中心と該第2の開口部の中心との距離が3000[μm]以下であり、かつ、該第1の端子電極の中心と該第2の端子電極の中心との距離が3000[μm]以下であることを特徴とする液滴吐出ヘッドの製造方法。
- 請求項2の液滴吐出ヘッドの製造方法において、上記第2の端子電極の中心と上記第2の開口部の端部との水平方向に関する距離が250[μm]以上であることを特徴とする液滴吐出ヘッドの製造方法。
- 請求項2または3の液滴吐出ヘッドの製造方法において、上記第1の端子電極の中心と上記第1の開口部の端部との水平方向に関する距離が250[μm]以上であることを特徴とする液滴吐出ヘッドの製造方法。
- 請求項2乃至4のいずれかの液滴吐出ヘッドの製造方法において、上記第2の開口部は上記複数の第2の端子電極に対して共通した開口となるよう連続的に形成したことを特徴とする液滴吐出ヘッドの製造方法。
- 請求項1乃至5のいずれかの液滴吐出ヘッドの製造方法において、上記第1の開口部の面積が上記第1の端子電極の面積よりも大きいことを特徴とする液滴吐出ヘッドの製造方法。
- 請求項1乃至6のいずれかの液滴吐出ヘッドの製造方法において、上記第2の開口部の面積が上記第2の端子電極の面積よりも大きいことを特徴とする液滴吐出ヘッドの製造方法。
- 請求項1乃至7のいずれかの液滴吐出ヘッドの製造方法であって、
前記分極処理する工程は、該第1の端子電極及び該第2の端子電極を介して上記第1の駆動電極及び上記第2の駆動電極に互いに異なる電荷量の電荷を付与することを特徴とする液滴吐出ヘッドの製造方法。
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