JP6497691B2 - 粘膜投与用ｗｔ１ペプチド癌ワクチン組成物 - Google Patents

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本発明は、医薬組成物、より具体的にはワクチン組成物に関する。さらに具体的には、本発明は、ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチド、ならびに細胞性免疫誘導促進剤を含む粘膜投与用癌ワクチン組成物に関する。

癌ワクチンは、ウイルスによって引き起こされる癌を予防するためにウイルス感染を防止するという観点のものと、癌特異的抗原を免疫機構、特に細胞障害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）が重要な役割を果たす細胞性免疫機構に認識させることによって、癌細胞を免疫系によって特異的に攻撃するという観点のものとがある。前者はウイルスが関与しない癌には全く有効でないが、後者は癌細胞自体が有する抗原をターゲットとする癌治療戦略であるため、抗原を特定することによって、その抗原を有する癌に広く有効であると考えられている。とりわけ後者の観点に基づく癌ワクチンは、外科手術によって切除が困難なサイズの腫瘍を治療でき、化学療法や放射線療法などの従来の治療と比較して副作用が低いこと。

ＷＴ１（Ｗｉｌｍ’ｓ腫瘍）遺伝子は多くの造血器腫瘍や固形癌、例えば急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形性症候群、多発性骨髄腫、非ホジキンリンパ腫、肺癌、乳癌、胃癌、大腸・直腸癌、膵臓癌、胆管癌、頭頸部扁平上皮癌、甲状腺癌、腎臓癌、前立腺癌、卵巣癌、子宮癌、骨軟部肉腫、悪性黒色腫、悪性中皮腫、精巣胚細胞腫瘍および悪性グリオーマにおいて過剰発現されて、ＷＴ１遺伝子産物であるＷＴ１蛋白を癌細胞内で過剰産生する。ＷＴ１蛋白は癌細胞内で断片化され、８〜１２個のアミノ酸からなる部分ペプチドであるＷＴ１ペプチドが生じる。ＷＴ１ペプチドは、癌細胞内でＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ分子と結合したものが癌細胞表面に移動し、癌細胞表面にてＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ分子に結合した形で抗原として提示され、癌細胞の目印となる。ＷＴ１ペプチドのアミノ酸配列は、細胞のＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ分子の型に適合した配列となる。例えばＨＬＡ−Ａ^＊０２０１型ＭＨＣを有する細胞の場合は、ＷＴ１ペプチドとして、９アミノ酸からなるＤｂ１２６ペプチド等のＨＬＡ−Ａ^＊０２０１型ＭＨＣ拘束性ペプチドが生じ、ＨＬＡ−Ａ＊２４０２型ＭＨＣを有する細胞の場合は、ＷＴ１ペプチドとして９アミノ酸からなるＤｂ２３５ペプチド等のＨＬＡ−Ａ＊２４０２型ＭＨＣ拘束性ペプチドが生じる。ＨＬＡ−Ａ２６型（ＷＯ２００５/０９５５９８）、ＨＬＡ−Ａ^＊３３０３型（ＷＯ２００７／０９７３５８）、ＨＬＡ−Ａ^＊１１０１型（ＷＯ２００８/０８１７０１）など、他のＭＨＣを有する細胞の場合は、それぞれのＭＨＣ拘束性のＷＴ１ペプチドが生じる。抗原として、ＷＴ１ペプチド、あるいはその一部アミノ酸を置換あるいは修飾した改変ＷＴ１ペプチドを生体に投与した場合（ここで、抗原として投与されたＷＴ１ペプチドまたは改変ＷＴ１ペプチドを“ＷＴ１抗原ペプチド”と称する）、ＷＴ１抗原ペプチドは、抗原提示細胞である樹状細胞の表面でＭＨＣ ＣｌａｓｓＩ分子に結合するか、一旦樹状細胞に取り込まれて樹状細胞内でＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ分子と結合したものが樹状細胞表面に移動してくるかして、樹状細胞表面にてＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ分子に結合した形で抗原として提示される。ＷＴ１抗原ペプチド／ＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ分子複合体を持つ活性化樹状細胞は所属リンパ節に移動し、そのＷＴ１抗原ペプチド／ＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ分子複合体を認識するＣＤ８陽性Ｔリンパ球を活性化し、細胞障害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）に分化、増殖させる。ＣＴＬは、ＷＴ１抗原ペプチドと同じアミノ酸配列のＷＴ１ペプチド（内因性ＷＴ１蛋白由来）とＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ分子の複合体を持つ腫瘍細胞、あるいはＷＴ１抗原ペプチドと交叉免疫反応性を有するアミノ酸配列のＷＴ１ペプチド（内因性ＷＴ１蛋白由来）とＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ分子の複合体を持つ腫瘍細胞を認識し、その腫瘍細胞を攻撃する。したがって、Ｄｂ１２６ペプチド、Ｄｂ２３５ペプチドのような、上記の各種ＭＨＣ拘束性のＷＴ１ペプチド、それらの一部アミノ酸を置換あるいは修飾した改変ＷＴ１ペプチドは、癌ワクチンとして有用である（非特許文献１）。

ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドの癌ワクチンとしての作用を高めるために、アジュバントを利用することも知られている。ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドのアジュバントとして、例えば水酸化アルミニウムのごとき鉱物ゲル；リソレシチン、プルロニックポリオールのごとき界面活性剤；ポリアニオン；ペプチド；または油乳濁液（特許文献１）、あるいはＧＭ−ＣＳＦ、ＢＣＧ−ＣＷＳまたはモンタナイド（Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ）ＩＳＡ５１（非特許文献１）が知られている。これら以外にも様々なワクチンアジュバントが知られており、例えば１Ｈ−イミダゾ〔４，５−ｃ〕キノリン−４−アミン、例えばイミキモド（特許文献２）、環状ジＧＭＰ（ｃ−ｄｉ−ＧＭＰ）のような環状ジヌクレオチド類似体（特許文献３および特許文献４）、ＴＬＲ２，３，７，８，９リガンド（特許文献５）が挙げられる。また、イミキモド含有ペプチド経皮免疫にＰｅｐｔｉｄｅ−２５を加えることで、さらに免疫が増強されることも知られている（非特許文献２）。

ワクチンの投与経路としては皮下または皮内注射が最も一般的であるが、これ以外にも様々な投与経路、例えば経皮投与（特許文献５および非特許文献２）、頬側投与、経鼻投与、舌下投与等の粘膜投与（非特許文献３、特許文献６、特許文献７）による免疫誘導が試みられている。

特許第４４２２９０３号公報 特表平７−５０５８８３号公報 特表２００７−５２９５３１号公報 米国特許出願公開ＵＳ２００８／０２８６２９６号 米国特許出願公開ＵＳ２００８／０１９３４８７号 特表２００２−５３１４１５号公報 米国特許出願公開ＵＳ２００８／０１１２９７４号

Ｙｏｓｈｉｈｉｒｏ Ｏｋａ ｅｔ ａｌ., Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ, ２０： ２１１−２２０ （２００８） Ｈｏｓｏｉ Ａｋｉｈｉｒｏ ｅｔ ａｌ., Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ, ６８, ３９４１−３９４９ （２００８） Ｚｈｅｎｇｒｏｎｇ Ｃｕｉ ｅｔ ａｌ., Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ, Ｖｏｌ．１９, Ｎｏ.７, ９４７−９５３ （２００２）

ワクチンの効能を高めるためにアジュバントを用いることが周知であるが、好適なアジュバントは、一般に、抗原の種類、投与経路、誘導したい免疫（すなわち細胞性免疫か液性免疫か）等に依存して変化する。また、アジュバント以外にも免疫誘導を促進する種々の物質が存在する。そこで本発明は、より効能の高く、利便性の高い癌ワクチン用組成物を提供することを目的とする。

広く使用されているワクチンは、微生物もしくはウイルスそのものまたはそれらの一部を投与して免疫するものである。通常微生物やウイルスはそのサイズの為に皮膚によって侵入が阻止されるため、容易には皮膚から投与する事はできず、また経口投与では胃酸及び消化酵素により分解される為、これら投与方法は容易ではない。当該観点から、侵襲的に体内に投与する注射剤が一般的に利用されてきた。しかし、注射には、痛み、恐怖心、注射痕およびそれに続く瘢痕化、医療従事者にしか許されていないこと、免疫効果の高い皮内注射は投与手技が難しいこと、医療従事者の針刺し感染事故のリスクがあること、繰返し投与を行う場合は通院が患者の生活の負担となること、注射針など特殊廃棄の必要な医療廃棄物が生じること等の問題があるため、それは必ずしも最適な投与経路とはいえない。

ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドはＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ分子を介してＣＴＬ（細胞傷害性Ｔ細胞）を活性化し得る、すなわち細胞性免疫を誘導し得る。またＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドは、８〜１２アミノ酸からなる分子量約７００〜約１６００の分子であり、低分子とはいえないが微生物やウイルスそのものよりもかなり小さいので、注射以外の投与経路で投与できる可能性も考えられたが、未だそのような製剤は開発されていない。その理由は、好適な細胞性免疫誘導促進剤が不明であったこと、細胞性免疫誘導に適した組織に抗原を送達できるか不明であったことなど多岐にわたる。とりわけ、注射以外の投与経路において細胞性免疫を誘導するために抗原を投与する場合に用いることができる細胞性免疫誘導促進剤が不明であった。

ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドの粘膜投与による細胞性免疫誘導に好適な細胞性免疫誘導促進剤を探索した結果、Ｐａｍ_３ＣＳＫ_４、Ｐｏｌｙ（Ｉ：Ｃ）、リポポリサッカライド、イミキモド、レシキモドのようなＴＬＲリガンド；環状ジＧＭＰおよび環状ジＡＭＰのような環状ジヌクレオチド；レバミゾール塩酸塩のような免疫調節低分子薬物；エトドラクおよびロキソプロフェンのようなシクロオキシゲナーゼ阻害剤；ＥＰ２受容体拮抗薬、ＥＰ４受容体拮抗薬、ＤＰ受容体拮抗薬、ＩＰ受容体拮抗薬のようなプロスタグランジン受容体拮抗薬；ＥＰ３受容体作動薬のようなプロスタグランジン受容体作動薬；塩化ベルベリンおよびナリンゲニンのようなＴＳＬＰ産生抑制剤；２’，５’−ジデオキシアデノシンおよびナイアシンのようなアデニル酸シクラーゼ阻害剤；エイコサペンタエン酸およびドコサヘキサエン酸のようなオメガ３脂肪酸；ＰＰＡＲ−α作動薬、ＰＰＡＲ−δ作動薬、ＰＰＡＲ−γ作動薬のようなＰＰＡＲ作動薬；Ｄ１受容体拮抗薬、Ｄ５受容体拮抗薬のようなドーパミン受容体拮抗薬；Ｄ２受容体作動薬、Ｄ３受容体作動薬、Ｄ４受容体作動薬のようなドーパミン受容体作動薬；Ｈ１受容体拮抗薬、Ｈ２受容体拮抗薬のようなヒスタミン受容体拮抗薬；Ｈ１受容体作動薬、Ｈ３受容体作動薬、Ｈ４受容体作動薬のようなヒスタミン受容体作動薬；５−ＨＴ２受容体拮抗薬、５−ＨＴ４受容体拮抗薬、５−ＨＴ６受容体拮抗薬、５−ＨＴ７受容体拮抗薬のようなセロトニン受容体拮抗薬；５−ＨＴ１受容体作動薬、５−ＨＴ２受容体作動薬のようなセロトニン受容体作動薬；Ｖ２受容体拮抗薬のようなバソプレシン受容体拮抗薬；Ｖ１受容体作動薬のようなバソプレシン受容体作動薬；Ｍ１受容体拮抗薬、Ｍ３受容体拮抗薬、Ｍ５受容体拮抗薬のようなムスカリン受容体拮抗薬；Ｍ１受容体作動薬、Ｍ２受容体作動薬、Ｍ３受容体作動薬、Ｍ４受容体作動薬、Ｍ５受容体作動薬のようなムスカリン受容体作動薬；α１受容体拮抗薬、β１受容体拮抗薬、β２受容体拮抗薬、β３受容体拮抗薬のようなアドレナリン受容体拮抗薬；α１受容体作動薬、α２受容体作動薬のようなアドレナリン受容体作動薬；ＡＴ２受容体作動薬のようなアンジオテンシン受容体作動薬；ＧＡＢＡ_Ｂ受容体作動薬のようなＧＡＢＡ受容体作動薬；ＰＡＲ−１受容体拮抗薬のようなトロンビン受容体拮抗薬；ＰＡＲ−１受容体作動薬のようなトロンビン受容体作動薬；ブプレノルフィンのようなオピオイド受容体作動薬；ＣｙｓＬＴ１受容体拮抗薬、ＣｙｓＬＴ２受容体拮抗薬のようなロイコトリエン受容体拮抗薬；ＢＬＴ受容体作動薬のようなロイコトリエン受容体作動薬；アデノシン二リン酸のようなＡＤＰ受容体作動薬；メラトニンのようなメラトニン受容体作動薬；オクトレオチドのようなソマトスタチン受容体作動薬；ドロナビノールのようなカンナビノイド受容体作動薬；フィンゴリモドのようなスフィンゴシン１リン酸受容体作動薬；ｍＧｌｕＲ２受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ３受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ４受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ６受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ７受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ８受容体作動薬のような代謝型グルタミン酸受容体作動薬；グリチルリチン酸のようなホスホリパーゼＡ２阻害剤；ピルフェニドンのようなＴＧＦ−β産生抑制剤；トシル酸スプラタストのようなＴｈ２サイトカイン阻害剤；デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、イソステアリン酸、オレイン酸のような薬理学的に許容される酸またはその薬理学的に許容される塩；およびＰｅｐｔｉｄｅ−２５のようなヘルパーペプチドの使用が好適であることを見出した。

口腔粘膜投与においては、とりわけ、Ｐａｍ_３ＣＳＫ_４のようなＴＬＲ１／２リガンド；Ｐａｍ_２ＣＳＫ_４、ＭＡＬＰ−２およびＦＳＬ−１のようなＴＬＲ２／６リガンド；リポポリサッカライド、リピドＡ、モノホスホリルリピッドのようなＴＬＲ４リガンド；イミキモド、レシキモド、ロキソリビン、およびＴＬＲ７−ＩＩのようなＴＬＲ７および／またはＴＬＲ８リガンド；環状ジＧＭＰ、環状ジＡＭＰのような環状ジヌクレオチド；レバミゾール塩酸塩のような免疫調節低分子薬物；ヘルパーペプチド；シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、Ｔｈ２サイトカイン阻害剤、またはそれらの２種以上の組合せの使用が好適であることを見出した。そしてさらに、これらＴＬＲリガンドとヘルパーペプチドの組合せ、環状ジヌクレオチドとヘルパーペプチドの組合せ、免疫調節低分子薬物とヘルパーペプチドの組合せ、シクロオキシゲナーゼ阻害剤とヘルパーペプチドの組合せ、プロスタグランジン受容体拮抗薬とヘルパーペプチドの組合せ、プロスタグランジン受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、ＴＳＬＰ産生抑制剤とヘルパーペプチドの組合せ、アデニル酸シクラーゼ阻害剤とヘルパーペプチドの組合せ、オメガ３脂肪酸とヘルパーペプチドの組合せ、ＰＰＡＲ作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、ドーパミン受容体拮抗薬とヘルパーペプチドの組合せ、ドーパミン受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、ヒスタミン受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、ヒスタミン受容体拮抗薬とヘルパーペプチドの組合せ、セロトニン受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、セロトニン受容体拮抗薬とヘルパーペプチドの組合せ、バソプレシン受容体拮抗薬とヘルパーペプチドの組合せ、バソプレシン受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、ムスカリン受容体拮抗薬とヘルパーペプチドの組合せ、ムスカリン受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、アドレナリン受容体拮抗薬とヘルパーペプチドの組合せ、アドレナリン受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、アンジオテンシン受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、ＧＡＢＡ受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、トロンビン受容体拮抗薬とヘルパーペプチドの組合せ、トロンビン受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、オピオイド受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、ＡＤＰ受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、ロイコトリエン受容体拮抗薬とヘルパーペプチドの組合せ、ロイコトリエン受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、メラトニン受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、ソマトスタチン受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、カンナビノイド受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、代謝型グルタミン酸受容体作動薬とヘルパーペプチドの組合せ、ホスホリパーゼＡ２阻害剤とヘルパーペプチドの組合せ、ＴＧＦ−β産生抑制剤とヘルパーペプチドの組合せ、Ｔｈ２サイトカイン阻害剤とヘルパーペプチドの組合せ、薬理学的に許容される酸またはその薬理学的に許容される塩とヘルパーペプチドの組合せによって顕著に細胞性免疫が増強されることも見出した。

更に鼻腔粘膜においては、とりわけ、上記口腔粘膜投与の細胞性免疫誘導促進剤に加えて、ＺｙｍｏｓａｎのようなＴＬＲ２およびＤｅｃｔｉｎ１リガンド；Ｐｏｌｙ（Ｉ：Ｃ）のようなＴＬＲ３リガンド；ピドチモドやベスタチンのような免疫調節低分子薬物も効果がある事を見出した。

したがって本発明は、第一の態様において、次に列挙する態様を提供する：
（１）（ｉ）ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチド；ならびに
（ｉｉ）ＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、ヘルパーペプチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、Ｔｈ２サイトカイン阻害剤、およびそれらの２種以上の組合せから選択される第一の細胞性免疫誘導促進剤
を含む、細胞性免疫誘導のための粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（２）さらに第二の細胞性免疫誘導促進剤としての薬理学的に許容される酸またはその薬理学的に許容される塩を含む（１）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（３）第一の細胞性免疫誘導促進剤がＴＬＲリガンドである、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（４）第一の細胞性免疫誘導促進剤が環状ジヌクレオチドである、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（５）第一の細胞性免疫誘導促進剤が免疫調節低分子薬物である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（６）第一の細胞性免疫誘導促進剤がシクロオキシゲナーゼ阻害剤である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（７）第一の細胞性免疫誘導促進剤がプロスタグランジン受容体拮抗薬であり、更にプロスタグランジン受容体拮抗薬が、ＥＰ２受容体拮抗薬、ＥＰ４受容体拮抗薬、ＤＰ受容体拮抗薬、ＩＰ受容体拮抗薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（８）第一の細胞性免疫誘導促進剤がプロスタグランジン受容体作動薬であり、更にプロスタグランジン受容体作動薬が、ＥＰ３受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（９）第一の細胞性免疫誘導促進剤がＴＳＬＰ産生抑制剤である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（１０）第一の細胞性免疫誘導促進剤がアデニル酸シクラーゼ阻害剤である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（１１）第一の細胞性免疫誘導促進剤がオメガ３脂肪酸である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（１２）第一の細胞性免疫誘導促進剤がＰＰＡＲ作動薬であり、更にＰＰＡＲ作動薬がＰＰＡＲ−α作動薬、ＰＰＡＲ−δ作動薬、ＰＰＡＲ−γ作動薬である（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（１３）第一の細胞性免疫誘導促進剤がドーパミン受容体拮抗薬であり、更にドーパミン受容体拮抗薬が、Ｄ１受容体拮抗薬、Ｄ５受容体拮抗薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（１４）第一の細胞性免疫誘導促進剤がドーパミン受容体作動薬であり、更にドーパミン受容体作動薬が、Ｄ２受容体作動薬、Ｄ３受容体作動薬、Ｄ４受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（１５）第一の細胞性免疫誘導促進剤がヒスタミン受容体拮抗薬であり、更にヒスタミン受容体拮抗薬が、Ｈ１受容体拮抗薬、Ｈ２受容体拮抗薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（１６）第一の細胞性免疫誘導促進剤がヒスタミン受容体作動薬であり、更にヒスタミン受容体作動薬が、Ｈ１受容体作動薬、Ｈ３受容体作動薬、Ｈ４受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（１７）第一の細胞性免疫誘導促進剤がセロトニン受容体拮抗薬であり、更にセロトニン受容体拮抗薬が、５−ＨＴ２受容体拮抗薬、５−ＨＴ４受容体拮抗薬、５−ＨＴ６受容体拮抗薬、５−ＨＴ７受容体拮抗薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（１８）第一の細胞性免疫誘導促進剤がセロトニン受容体作動薬であり、更にセロトニン受容体作動薬が、５−ＨＴ１受容体作動薬、５−ＨＴ２受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（１９）第一の細胞性免疫誘導促進剤がバソプレシン受容体拮抗薬であり、更にバソプレシン受容体拮抗薬が、Ｖ２受容体拮抗薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（２０）第一の細胞性免疫誘導促進剤がバソプレシン受容体作動薬であり、更にバソプレシン受容体作動薬が、Ｖ１受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（２１）第一の細胞性免疫誘導促進剤がムスカリン受容体拮抗薬であり、更にムスカリン受容体拮抗薬が、Ｍ１受容体拮抗薬、Ｍ３受容体拮抗薬、Ｍ５受容体拮抗薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（２２）第一の細胞性免疫誘導促進剤がムスカリン受容体作動薬であり、更にムスカリン受容体作動薬が、Ｍ１受容体作動薬、Ｍ２受容体作動薬、Ｍ３受容体作動薬、Ｍ４受容体作動薬、Ｍ５受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（２３）第一の細胞性免疫誘導促進剤がアドレナリン受容体拮抗薬であり、更にアドレナリン受容体拮抗薬が、α１受容体拮抗薬、β１受容体拮抗薬、β２受容体拮抗薬、β３受容体拮抗薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（２４）第一の細胞性免疫誘導促進剤がアドレナリン受容体作動薬であり、更にアドレナリン受容体作動薬が、α１受容体作動薬、α２受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（２５）第一の細胞性免疫誘導促進剤がアンジオテンシン受容体作動薬であり、更にアンジオテンシン受容体作動薬が、ＡＴ２受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（２６）第一の細胞性免疫誘導促進剤がＧＡＢＡ受容体作動薬であり、更にＧＡＢＡ受容体作動薬が、ＧＡＢＡ_Ｂ受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（２７）第一の細胞性免疫誘導促進剤がトロンビン受容体拮抗薬であり、更にトロンビン受容体拮抗薬が、ＰＡＲ−１受容体拮抗薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（２８）第一の細胞性免疫誘導促進剤がトロンビン受容体作動薬であり、更にトロンビン受容体作動薬が、ＰＡＲ−１受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（２９）第一の細胞性免疫誘導促進剤がオピオイド受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（３０）第一の細胞性免疫誘導促進剤がロイコトリエン受容体拮抗薬であり、更にロイコトリエン受容体拮抗薬が、ＣｙｓＬＴ１受容体拮抗薬、ＣｙｓＬＴ２受容体拮抗薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（３１）第一の細胞性免疫誘導促進剤がロイコトリエン受容体作動薬であり、更にロイコトリエン受容体作動薬が、ＢＬＴ受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
（３２）第一の細胞性免疫誘導促進剤がメラトニン受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
（３３）第一の細胞性免疫誘導促進剤がソマトスタチン受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
（３４）第一の細胞性免疫誘導促進剤がカンナビノイド受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
（３５）第一の細胞性免疫誘導促進剤がスフィンゴシン１リン酸受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
（３６）第一の細胞性免疫誘導促進剤が代謝型グルタミン酸受容体作動薬であり、更に代謝型グルタミン酸受容体作動薬が、ｍＧｌｕＲ２受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ３受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ４受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ６受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ７受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ８受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
（３７）第一の細胞性免疫誘導促進剤がＡＤＰ受容体作動薬である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（３８）第一の細胞性免疫誘導促進剤がホスホリパーゼＡ２阻害剤である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（３９）第一の細胞性免疫誘導促進剤がＴＧＦ−β産生抑制剤である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（４０）第一の細胞性免疫誘導促進剤がＴｈ２サイトカイン阻害剤である、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（４１）第一の細胞性免疫誘導促進剤がヘルパーペプチドである、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（４２）第一の細胞性免疫誘導促進剤がＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、およびＴｈ２サイトカイン阻害剤からなる群より選択される１種以上とヘルパーペプチドとの組み合わせである、（１）または（２）の粘膜投与用癌ワクチン組成物；
（４３）（１）〜（４２）のいずれかに記載の組成物を含み、フィルム状製剤の形態である、粘膜投与用癌ワクチンフィルム剤；
（４４）（１）〜（４２）のいずれかに記載の組成物を含み、液剤の形態である、粘膜投与用癌ワクチン液剤； および
（４５）（１）〜（４２）のいずれかに記載の組成物を含み、口腔内崩壊錠の形態である、粘膜投与用癌ワクチン口腔内崩壊錠。

別の態様において、本発明の粘膜投与用癌ワクチン用組成物は、癌の処置または予防のために使用することができる。したがって本発明は、次に列挙する態様も提供する：
（４６）治療上有効量の（ｉ）ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチド、ならびに（ｉｉ）ＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、ヘルパーペプチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、Ｔｈ２サイトカイン阻害剤、およびそれらの２種以上の組合せから選択される細胞性免疫誘導促進剤を対象に粘膜投与することを含む、癌の処置または予防方法；および
（４７）治療上有効量の（１）〜（４２）のいずれか１項の粘膜投与用癌ワクチン組成物、（４３）の粘膜投与用癌ワクチンフィルム剤または（４４）の粘膜投与用癌ワクチン液剤または（４５）の粘膜投与用癌ワクチン口腔内崩壊錠を対象に投与することを含む、癌の処置または予防方法。

別の態様において、本発明は、ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドの細胞性免疫誘導促進剤としてのＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、ヘルパーペプチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、Ｔｈ２サイトカイン阻害剤、およびそれらの２種以上の組合せも提供する。したがって本発明は、次の態様も提供する：
（４８）ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドの粘膜投与用細胞性免疫誘導促進剤として使用するための、ＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、ヘルパーペプチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、Ｔｈ２サイトカイン阻害剤、またはそれらの２種以上の組合せ。

また、本発明は、次に記載する態様も提供する：
（４９）（ｉ）ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチド、ならびに（ｉｉ）ＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、ヘルパーペプチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、Ｔｈ２サイトカイン阻害剤およびそれらの２種以上の組合せから選択される第一の細胞性免疫誘導促進剤を対象に粘膜投与することを含む、細胞性免疫誘導方法；
（５０）ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドの粘膜投与による細胞性免疫誘導の促進のために使用するための、ＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、ヘルパーペプチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、Ｔｈ２サイトカイン阻害剤、またはそれらの２種以上の組合せ；
（５１）ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドの粘膜投与による細胞性免疫誘導のために使用するための、（ｉ）ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドと（ｉｉ）ＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、ヘルパーペプチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、Ｔｈ２サイトカイン阻害剤およびそれらの２種以上の組合せから選択される第一の細胞性免疫誘導促進剤との組合せ；
（５２）癌の処置または予防に用いるための、（ｉ）ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドと（ｉｉ）ＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、ヘルパーペプチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、Ｔｈ２サイトカイン阻害剤およびそれらの２種以上の組合せから選択される細胞性免疫誘導促進剤との組合せであって、粘膜投与されるものである組合せ； および
（５３）粘膜投与用癌ワクチン組成物の製造における、（ｉ）ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドならびに（ｉｉ）ＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、ヘルパーペプチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、Ｔｈ２サイトカイン阻害剤およびそれらの２種以上の組合せから選択される細胞性免疫誘導促進剤の使用。

本発明の粘膜投与用癌ワクチン用組成物は、粘膜投与（特に経鼻投与、舌下粘膜を含む口腔粘膜投与）が可能であるため、優れたコンプライアンス、例えば非侵襲的投与、無痛、注射の恐怖からの解放、投与が簡便なため患者が自ら投与可能であり、医療従事者の針刺し感染事故のリスクも回避でき、繰返し投与を行う場合の通院頻度の低減が可能となり患者の生活の質の向上に貢献でき、注射針のような特殊廃棄の必要な医療廃棄物が生じないという利点を有する。さらに、本発明の癌ワクチンの効能が、ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドの単独投与と比較して、顕著に向上するという利点も有する。更に、注射投与と比較して、本発明の粘膜投与用癌ワクチン用組成物の粘膜投与は、強い細胞性免疫を誘導可能であるという利点も有する。

本発明がより容易に理解されるように、まず本明細書で用いる用語を定義する。定義のない用語は、特に文脈が異なることを示唆しない限り、当業者、特に医学、薬学、免疫学、細胞生物学、生化学、高分子化学等の分野における当業者が通常理解する意味を有する。

Ｉ．定義
本明細書において使用するとき、用語「ＷＴ１ペプチド」は、癌遺伝子ＷＴ１（Ｗｉｌｍ’ｓ腫瘍）の産物であるＷＴ１蛋白が断片化された、約８〜約１５個、好ましくは約８〜約１２個のアミノ酸からなる部分ペプチドを意味し、Ｄｂ１２６ペプチド、Ｄｂ２３５ペプチド等がこれに含まれる。また、ＷＯ−２０００／０６６０２にて開示されているＷＴ１産物の部分ペプチド、ＷＯ２００５／０９５５９８に記載のＷＴ１由来ＨＬＡ−Ａ２６結合性癌抗原ペプチド、ＷＯ２００７／０９７３５８に記載のＨＬＡ−Ａ^＊３３０３拘束性ＷＴ１ペプチド、およびＷＯ２００８／０８１７０１に記載のＨＬＡ−Ａ^＊１１０１拘束性ＷＴ１ペプチドも本発明の「ＷＴ１ペプチド」に含まれる。

用語「Ｄｂ１２６ペプチド」は、配列Ａｒｇ Ｍｅｔ Ｐｈｅ Ｐｒｏ Ａｓｎ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｔｙｒ Ｌｅｕ（配列番号１）からなるＷＴ１ペプチドを意味する。用語「Ｄｂ２３５ペプチド」は、配列Ｃｙｓ Ｍｅｔ Ｔｈｒ Ｔｒｐ Ａｓｎ Ｇｌｎ Ｍｅｔ Ａｓｎ Ｌｅｕ（配列番号２）からなるＷＴ１ペプチドを意味する（特許文献１）。

本明細書において使用するとき、用語「改変ＷＴ１ペプチド」は、ＷＴ１ペプチドの全部または一部のアミノ酸が置換や修飾等により改変されたペプチドを意味する。
改変ＷＴ１ペプチドには、例えば、
（ａ）ＷＴ１ペプチドのアミノ酸配列において、１個から数個、例えば１個、２個、３個、４個または５個のアミノ酸が置換、欠失または付加されたアミノ酸配列からなるペプチド；および
（ｂ）ＷＴ１ペプチドのアミノ酸配列において、全部または一部のアミノ酸、例えば１個または複数個、例えば１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個または１２個のアミノ酸が修飾されたアミノ酸配列からなるペプチド
が含まれる。
改変ＷＴ１ペプチドが有し得るアミノ酸の「修飾」としては、これらに限定されないが、例えば、アセチル化、メチル化などのアルキル化、グリコシル化、ヒドロキシル化、カルボキシル化、アルデヒド化、リン酸化、スルホニル化、ホルミル化、ミリストイル化やパルミトイル化やステアロイル化のような脂肪鎖付加修飾、オクタノイル化、エステル化、アミド化、脱アミド化、シスチン修飾やグルタチオン修飾やチオグリコール酸修飾のようなジスルフィド結合形成修飾、糖化、ユビキチン化、スクシンイミド形成、グルタミル化、プレニル化等が挙げられる。改変ＷＴ１ペプチドは、１個以上のアミノ酸の置換、欠失または付加と、１個以上のアミノ酸の修飾を組み合わせて含むものであってもよい。

具体的な例として、Ｄｂ２３５ペプチドの一部を改変したＤｂ２３５ｍペプチドは、配列Ｃｙｓ Ｔｙｒ Ｔｈｒ Ｔｒｐ Ａｓｎ Ｇｌｎ Ｍｅｔ Ａｓｎ Ｌｅｕ（配列番号３）からなる改変ＷＴ１ペプチドであり（ＷＯ２００２/０７９２５３）、本発明における改変ＷＴ１ペプチドに含まれる。ＷＯ２００４／０２６８９７に記載のＷＴ１置換型ペプチド、ＷＯ２００７／０６３９０３Ａ１にて開示されているＷＴ１_{２３５−２４３}ペプチド誘導体、ＷＯ２００３／１０６６８２にて開示されているＨＬＡ−Ａ２４拘束性癌抗原ペプチドも本発明における改変ＷＴ１ペプチドに含まれる。

ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドは、遊離形または薬理学的に許容される任意の塩形、例えば酸塩（酢酸塩、ＴＦＡ塩、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、シュウ酸塩、臭化水素酸塩、コハク酸塩、硝酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、オレイン酸塩、パルミチン酸塩、プロピオン酸塩、蟻酸塩、安息香酸塩、ピクリン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ドデシル硫酸塩、メタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、グルタル酸塩、種々のアミノ酸塩など）、金属塩（アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩）、アルカリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩、マグネシウム塩）、アルミニウム塩など）、アミン塩（トリエチルアミン塩、ベンジルアミン塩、ジエタノールアミン塩、ｔ−ブチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、アルギニン塩、ジメチルアンモニウム塩、アンモニウム塩など）の形態でありうる。好ましい薬理学的に許容される塩は、酢酸塩またはＴＦＡ塩である。ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドは周知の方法で合成または産生し、単離および精製したものを用いることができる。

本明細書において使用するとき、用語「細胞性免疫誘導促進剤」は、共に投与された抗原の細胞性免疫を誘導する効率を、それなしでの効率と比較して、改善しうるあらゆる物質を意味するものであり、細胞性免疫誘導を促進する作用機構によって限定されないが、本願明細書で特定されたものを意味する。

本明細書において使用するとき、用語「ＴＬＲリガンド」は、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）のリガンドを意味し、例えばＴＬＲ１〜９のリガンドを含む。ＴＬＲリガンドとしては、ＴＬＲ１／２リガンド、ＴＬＲ２リガンド、ＴＬＲ２／６リガンド、ＴＬＲ２およびＤｅｃｔｉｎ１リガンド、ＴＬＲ３リガンド、ＴＬＲ４リガンド、ＴＬＲ５リガンド、ＴＬＲ７および／またはＴＬＲ８リガンド、ＴＬＲ９リガンドなどが挙げられる。本発明の好ましい態様において、ＴＬＲリガンドは、ＴＬＲ１／２リガンド、ＴＬＲ２リガンド、ＴＬＲ２／６リガンド、ＴＬＲ２およびＤｅｃｔｉｎ１リガンド、ＴＬＲ３リガンド、ＴＬＲ４リガンド、ＴＬＲ７および／またはＴＬＲ８リガンドならびにＴＬＲ９リガンドからなる群より選択される１種以上である。

本明細書において使用するとき、用語「ＴＬＲ１／２リガンド」は、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）１及びＴｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）２のヘテロダイマーのリガンドを意味し、例えば細菌の細胞壁由来のトリアシル化リポタンパク及びその塩が含まれるが、これらは抽出物、生成物または合成品であってもよく、またこれらに限定されない。

本発明の好ましい態様において、ＴＬＲ１／２リガンドは、Ｐａｍ_３ＣＳＫ_４である。Ｐａｍ_３ＣＳＫ_４は、式
を有する。

本明細書において使用するとき、用語「ＴＬＲ２リガンド」は、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）１及びＴｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）２のヘテロダイマー中のＴＬＲ２、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）６及びＴｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）２のヘテロダイマー中のＴＬＲ２、これら双方に作用するリガンドを意味する。ＴＬＲ２リガンドには例えば細菌の細胞壁由来のリポタイコ酸、ペプチドグリカン及びその塩が含まれるが、これらは抽出物、生成物または合成品であってもよく、またこれらに限定されない。本発明の好ましい態様において、ＴＬＲ２リガンドは、ペプチドグリカン（ＰＧＮ）である。

本明細書において使用するとき、用語「ＴＬＲ２／６リガンド」は、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）２及びＴｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）６のヘテロダイマーのリガンドを意味し、例えばマイコプラズマの細胞壁由来のジアシル化リポタンパク及びその塩が含まれるが、これらは抽出物、生成物または合成品であってもよく、またこれらに限定されない。本発明の好ましい態様において、ＴＬＲ２／６リガンドは、Ｐａｍ_２ＣＳＫ_４、ＭＡＬＰ−２及び／またはＦＳＬ−１である。

Ｐａｍ_２ＣＳＫ_４は、次の式で表される。
ＦＳＬ−１は、次の式で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ＴＬＲ２およびＤｅｃｔｉｎ１リガンド」は、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）２及びβ１，３−グルカン受容体（Ｄｅｃｔｉｎ１）のリガンドを意味し、例えば真菌の細胞壁由来のβ１，３−グルカン及びその塩が含まれるが、これらは抽出物、生成物または合成品であってもよく、またこれらに限定されない。本発明の好ましい態様において、ＴＬＲ２およびＤｅｃｔｉｎ１リガンドは、酵母細胞壁由来のＺｙｍｏｓａｎである。

本明細書において使用するとき、用語「ＴＬＲ３リガンド」は、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）３のリガンドを意味し、例えばウイルス由来の二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）及びその塩が含まれるが、これらは抽出物、生成物または合成品であってもよく、またこれらに限定されない。本発明の好ましい態様において、ＴＬＲ３リガンドは、合成品であるポリイノシンポリシチジン酸（Ｐｏｌｙ（Ｉ：Ｃ））及び／またはその塩である。

本明細書において使用するとき、用語「ＴＬＲ４リガンド」は、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）４のリガンドを意味し、例えば細菌もしくは植物由来のリポポリサッカライド（ＬＰＳ）、特にリピドＡ誘導体、例えばモノホスホリルリピドＡ、３脱アシル化モノホスホリルリピドＡ（３Ｄ−ＭＰＬ）、ＯＭ１７４、ＯＭ ２９４ ＤＰもしくはＯＭ １９７ ＭＰ−Ａｃ ＤＰ等、アルキルグルコサミニドホスフェート（ＡＧＰ）、例えばＷＯ ９８５０３９９もしくはＵＳ ６３０３３４７に開示されるＡＧＰまたはＵＳ ６７６４８４０に開示されるようなＡＧＰの塩を含み、また、パントエア菌由来リポポリサッカライド、グルコピラノシルリピッド、ヒアルロン酸ナトリウムを含むがこれらに限定されない。

本発明の好ましい態様において、ＴＬＲ４リガンドは、Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ属（例えばＡｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ ａｃｅｔｉ、Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｘｙｌｉｎｕｍ、Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ等）、Ｚｙｍｏｍｏｎａｓ属（例えばＺｙｍｏｍｏｎａｓ ｍｏｂｉｌｉｓ等）、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ属（例えばＸａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ等）、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ属（例えばＥｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｃｌｏａｃａｅ等）、Ｐａｎｔｏｅａ属（例えばＰａｎｔｏｅａ ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ等）由来のリポポリサッカライドが好ましい。これらのリポポリサッカライド由来の抽出物または精製したリポポリサッカライドをそのまま用いる事も可能である。また、例えばＰａｎｔｏｅａ ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ由来のリポポリサッカライド（ＩＰ−ＰＡ１）は(株)フナコシから購入できる。また、本発明の好ましい態様において、ＴＬＲ４リガンドは、パントエア菌由来リポポリサッカライド、グルコピラノシルリピッド、および／またはヒアルロン酸ナトリウムである。

本明細書において使用するとき、用語「ＴＬＲ５リガンド」は、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）５のリガンドを意味し、例えば、フラジェリン等が含まれる。本発明において用いるＴＬＲ５リガンドは抽出物、生成物または合成品であってもよく、またこれらに限定されない。本発明の好ましい態様において、ＴＬＲ５リガンドは、フラジェリンである。

本明細書において使用するとき、用語「ＴＬＲ７および／またはＴＬＲ８リガンド」は、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）７および／またはＴＬＲ８のリガンドを意味し、例えば一本鎖ＲＮＡ、イミキモド、レシキモド（Ｒ８４８）、ＴＬＲ７−ＩＩおよび他の化合物、例えばロキソリビンおよびブロピリミンを含むがこれらに限定されない。

本発明の好ましい態様において、ＴＬＲ７および／またはＴＬＲ８リガンドは、イミキモドである。イミキモドは式
の１−（２−メチルプロピル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンであり、例えば特表平７−５０５８８３号公報（特許文献２）にその特徴および製造法が記載されている。

別の好ましい態様において、ＴＬＲ７および／またはＴＬＲ８リガンドは、レシキモドである。レシキモドは式
の４−アミノ−２−（エトキシメチル）−α，α−ジメチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−１−エタノールである。

別の好ましい態様において、ＴＬＲ７および／またはＴＬＲ８リガンドはＴＬＲ７−ＩＩである。ＴＬＲ７−ＩＩは式、
で表される。

別の好ましい態様において、ＴＬＲ７および／またはＴＬＲ８リガンドはブロピリミンである。ブロピリミンは式、
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ＴＬＲ９リガンド」は、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）９のリガンドを意味し、例えば、ＯＤＮ１８２６等が含まれる。本発明において用いるＴＬＲ９リガンドは抽出物、生成物または合成品であってもよく、またこれらに限定されない。本発明の好ましい態様において、ＴＬＲ９リガンドは、ＯＤＮ１８２６である。

ＯＤＮ１８２６は、以下の配列（配列番号４）からなるオリゴデオキシヌクレオチドである。

Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）は、そのｉｎ ｖｉｖｏ活性化によって特異的サイトカイン、ケモカインおよび成長因子が関与する先天性免疫応答を開始させる、Ｉ型膜貫通タンパク質のファミリーである。全てのＴＬＲが一定の細胞内シグナル伝達分子、例えば核性因子κＢ（ＮＦ−κＢ）およびマイトジェン活性化プロテインキナーゼ（ＭＡＰキナーゼ）などを活性化することができる一方で、放出されるサイトカインおよびケモカインの特異的集合物は各ＴＬＲに固有なようである。ＴＬＲ１／２、ＴＬＲ２／６、ＴＬＲ４、ＴＬＲ５は、免疫細胞（樹状細胞および単球など）はもちろん、粘膜上皮細胞等の一般的な細胞にまで広く発現している。これらは細菌の構成成分を認識し、炎症性サイトカイン（ＴＮＦ−α、ＩＬ−１、ＩＬ−６）の分泌を促進させる事が知られている。ＴＬＲ４に関しては、別途Ｉ型インターフェロン（ＩＦＮαおよびＩＦＮβ）の産生も促進させる事が知られている。ＴＬＲ３、７、８、および９は、免疫細胞（樹状細胞および単球など）のエンドソーム区画またはリソソーム区画中に存在するＴＬＲのサブファミリーを含む。具体的には、ＴＬＲ３は、樹状細胞や繊維芽細胞など広範囲な細胞によって発現され、ＴＬＲ７は、形質細胞様樹状細胞によって発現され、且つより少ない程度で単球によって発現され、ＴＬＲ８は、単球ならびに単球由来樹状細胞および骨髄性樹状細胞によって発現され、ＴＬＲ９は、形質細胞様樹状細胞によって発現される。このサブファミリーは、微生物核酸（一本鎖ＲＮＡ、二本鎖ＲＮＡ、一本鎖ＤＮＡなど）の認識を媒介する。ＴＬＲ３、ＴＬＲ７および／またはＴＬＲ８、ＴＬＲ９のアゴニストは、種々の炎症性サイトカイン、例えばインターロイキン−６、インターロイキン−１２、ＴＮＦ−α、およびインターフェロン−γの産生を刺激する。かかるアゴニストはまた、共刺激分子、例えばＣＤ４０、ＣＤ８０、およびＣＤ８６など、主要組織適合性複合体分子、およびケモカイン受容体の発現の増加を促進する。Ｉ型インターフェロン（ＩＦＮαおよびＩＦＮβ）はまた、ＴＬＲ７および／または８アゴニストでの活性化の際に細胞によって産生される。

本明細書において使用するとき、用語「環状ジヌクレオチド」は、２個のヌクレオチドの糖部分のＯＨ基２個が、各々同一のリン酸分子に対してエステルを生成し、環状化した分子およびその類似体を意味し、例えば環状ジＡＭＰ（ｃ−ｄｉ−ＡＭＰ、環状−ｄｉ−ＡＭＰ）、環状ジＧＭＰ（ｃ−ｄｉ−ＧＭＰ、環状−ｄｉ−ＧＭＰ）、ｃ−ｄＧｐＧｐ、ｃ−ｄＧｐｄＧｐ、ｃ−ＧｐＡｐ、ｃ−ＧｐＣｐ、ｃ−ＧｐＵｐ等を含むが、これらに限定されない。環状ジヌクレオチドは、樹状細胞又はＴ細胞を活性化する。環状ジヌクレオチドのさらなる例、それらをアジュバントとして使用できること、およびそれらの製造方法は、特表２００７−５２９５３１号公報（特許文献３）に記載されている。本発明の好ましい態様において、環状ジヌクレオチドは、環状ジＧＭＰ及び／又は環状ジＡＭＰである。環状ジＧＭＰは式
を有し、Ｋａｗａｉ ｅｔ ａｌ., Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｕｐｐｌ.３：１０３−４にその合成方法が記載されている。

本明細書において使用するとき、用語「ヘルパーペプチド」は、ヘルパーＴ細胞を活性化するあらゆるペプチドを意味し、例えば結核菌由来ヘルパーペプチド、麻疹ウイルス由来ヘルパーペプチド、Ｂ型肝炎ウイルス由来ヘルパーペプチド、Ｃ型肝炎ウイルス由来ヘルパーペプチド、トラコーマクラミジア由来ヘルパーペプチド、熱帯性マラリア原虫スポロゾイド由来ヘルパーペプチド、ｋｅｙｈｏｌｅ ｌｉｍｐｅｔ ｈａｅｍｏｃｙａｎｉｎ由来ヘルパーペプチド、破傷風毒素由来ヘルパーペプチド、百日咳毒素由来ヘルパーペプチド、ジフテリア毒素由来ヘルパーペプチド、癌細胞由来ヘルパーペプチド（例えば、ＷＴ１＿_{３３２−３４７}ヘルパーペプチド（特許第４６２１１４２号「ＷＴ１由来のＨＬＡ−ＤＲ結合性抗原ペプチド」に記載）、ｈＷＴ１ _３５ヘルパーペプチド、ｈＷＴ１ _８６ヘルパーペプチド、ｈＷＴ１ _２９４ヘルパーペプチド（以上３種、ＷＯ２０１０１２３０６５「癌抗原ヘルパーペプチド」に記載）、ＩＭＡ−ＭＭＰ−００１ヘルパーペプチド、ＣＥＡ−００６ヘルパーペプチド、ＭＭＰ−００１ヘルパーペプチド、ＴＧＦＢＩ−００４ヘルパーペプチド、ＨＥＲ−２／ｎｅｕ（ａａ７７６−７９０）ヘルパーペプチド、ＡＥ３６ヘルパーペプチド、ＡＥ３７ヘルパーペプチド、ＭＥＴ−００５ヘルパーペプチド、ＢＩＲ−００２ヘルパーペプチドなど）、ユニバーサルヘルパーアナログ（例えばＰＡＤＲＥ）を含む。本発明の好ましい態様において、ヘルパーペプチドは、１０〜２０個のアミノ酸、好ましくは１２〜１９個のアミノ酸、より好ましくは１３〜１８個のアミノ酸からなるものである。本発明の好ましい態様において、ヘルパーペプチドはＰｅｐｔｉｄｅ−２５、ｈＷＴ１ _３５、またはＰＡＤＲＥまたはＷＴ１＿_{３３２−３４７}である。Ｐｅｐｔｉｄｅ−２５は、ヒト型結核菌（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）によって分泌される主要タンパク質の一つであるＡｇ８５Ｂのアミノ酸残基２４０〜２５４に対応する、配列Ｐｈｅ Ｇｌｎ Ａｓｐ Ａｌａ Ｔｙｒ Ａｓｎ Ａｌａ Ａｌａ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｈｉｓ Ａｓｎ Ａｌａ Ｖａｌ Ｐｈｅからなる１５アミノ酸のペプチド（配列番号５）である。ｈＷＴ１ _３５は、ＷＯ２０１０／１２３０６５「癌抗原ヘルパーペプチド」に記載されている、配列Ｔｒｐ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ａｓｐ Ｐｈｅ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ａｌａ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｔｙｒ Ｇｌｙ Ｓｅｒ Ｌｅｕからなる１８アミノ酸のペプチドである（本願において、配列番号６として示す）。ＰＡＤＲＥは、配列Ｄ−Ａｌａ Ｌｙｓ ｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌ−Ａｌａ Ｖａｌ Ａｌａ Ａｌａ Ｔｒｐ Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ａｌａ Ａｌａ Ｄ−Ａｌａからなる１３アミノ酸のペプチドである（本願において、配列番号７として示す）。ＷＴ１＿_{３３２−３４７}は特許第４６２１１４２号「ＷＴ１由来のＨＬＡ−ＤＲ結合性抗原ペプチド」に記載されている、配列Ｌｙｓ Ａｒｇ Ｔｙｒ Ｐｈｅ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｈｉｓ Ｌｅｕ Ｇｌｎ Ｍｅｔ Ｈｉｓ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ｈｉｓからなる１６アミノ酸のペプチドである（本願において、配列番号８として示す）。

また、本発明においては、上記のようなヘルパーペプチドに代えて、またはこれと組み合わせて、該ヘルパーペプチドの全部または一部のアミノ酸が置換や修飾等により改変されたペプチド（以下、「改変ヘルパーペプチド」と称する）も使用することができる。
改変ヘルパーペプチドには、例えば、
（ａ）元のヘルパーペプチドのアミノ酸配列において、１個から数個、例えば１個、２個、３個、４個または５個のアミノ酸が置換、欠失または付加されたアミノ酸配列からなるペプチド；および
（ｂ）元のヘルパーペプチドのアミノ酸配列において、全部または一部のアミノ酸、例えば１個または複数個、例えば１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、１３個、１４個、１５個、１６個、１７個、または１８個のアミノ酸が修飾されたアミノ酸配列からなるペプチド
が含まれる。
改変ヘルパーペプチドが有し得るアミノ酸の「修飾」としては、これらに限定されないが、例えば、アセチル化、メチル化などのアルキル化、グリコシル化、ヒドロキシル化、カルボキシル化、アルデヒド化、リン酸化、スルホニル化、ホルミル化、ミリストイル化やパルミトイル化やステアロイル化のような脂肪鎖付加修飾、オクタノイル化、エステル化、アミド化、脱アミド化、シスチン修飾やグルタチオン修飾やチオグリコール酸修飾のようなジスルフィド結合形成修飾、糖化、ユビキチン化、スクシンイミド形成、グルタミル化、プレニル化等が挙げられる。また、改変ヘルパーペプチドは、１個以上のアミノ酸の置換、欠失または付加と、１個以上のアミノ酸の修飾を組み合わせて含むものであってもよい。

本明細書において使用するとき、用語「シクロオキシゲナーゼ阻害剤」は、シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）の機能を阻害する物質を意味する。以下、「ＣＯＸ阻害剤」とも称する。ＣＯＸ阻害剤には、特定のシクロオキシゲナーゼ（例えばＣＯＸ−１、ＣＯＸ−２）に選択的に作用するものや、選択性を有しないものがある。本発明において用い得るＣＯＸ阻害剤としては、エトドラク、ロキソプロフェン、セレコキシブ、バルデコキシブ、パレコキシブ、ルミラコキシブ、メロキシカム、テノキシカム、ジクロフェナク、メフェナム酸、トルフェナム酸、フルフェナム酸、メクロフェナム酸、ニフルム酸、ベンジダミン、インドブフェン、トリフルサール、トルメチン、フェノプロフェン、チアプロフェン酸、フェルビナク、ネパフェナク、アンフェナク、プラバドリン、ザルトプロフェン、スリンダク、ナブメトン、ジフルニサル、ピロキシカム、イブプロフェン、ナプロキセン、フェノプロフェン、アスピリン、サリチル酸メチル、サリチルアミド、サルサラート、アロキシプリン、トルメチン、インドメタシン、プログルメタシン、アセメタシン、フルルビプロフェン、プラノプロフェン、アセトアミノフェン、フロクタフェニン、ロルノキシカム、テノキシカム、チアプロフェン酸、オキサプロジン、ケトプロフェン、デクスケトプロフェン、デキシブプロフェン、アルミノプロフェン、ケトロラク、モフェゾラク、フェニルブタゾン、オキシフェニルブタゾン、ケトフェニルブタゾン、フェプラゾン、フェンブタゾン、エテンザミド、チアラミド、チノリジン、エピリゾール、エモルファゾンおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。本発明の好ましい態様において、ＣＯＸ阻害剤は、エトドラクおよび／またはロキソプロフェンである。

ロキソプロフェンは式

で表される。

本明細書において使用するとき、用語「プロスタグランジン受容体拮抗薬」は、プロスタグランジンが受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味し、例えばＥＰ２受容体拮抗薬、ＥＰ４受容体拮抗薬、ＤＰ受容体拮抗薬、ＩＰ受容体拮抗薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「ＥＰ２受容体拮抗薬」は、プロスタグランジンＥ２がＥＰ２受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。ＥＰ２受容体拮抗薬としては、ＡＨ６８０９およびその誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ＡＨ６８０９は式

で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ＥＰ４受容体拮抗薬」は、プロスタグランジンＥ_２がＥＰ４受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。ＥＰ４受容体拮抗薬としては、ＧＷ６２７３６８Ｘおよびその誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ＧＷ６２７３６８Ｘは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ＤＰ受容体拮抗薬」は、プロスタグランジンＤ_２がＤＰ受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。ＤＰ受容体拮抗薬としては、Ｓ−５７５１、ＢＷＡ８６８Ｃおよびその誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ＢＷＡ８６８Ｃは式

で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ＩＰ受容体拮抗薬」は、プロスタグランジンＩ_２がＩＰ受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。ＩＰ受容体拮抗薬としては、ＲＯ１１３８４５２およびその誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ＲＯ１１３８４５２は式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「プロスタグランジン受容体作動薬」は、当該物質自体がプロスタグランジン受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えばＥＰ３受容体作動薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「ＥＰ３受容体作動薬」は、当該物質自体がＥＰ３受容体に作用する機能を有する物質を意味する。ＥＰ３受容体作動薬としては、スルプロストン、ＧＲ６３７９９、クロプロステノール、ＯＮＯ−ＡＥ−２４８、カルバサイクリン、およびその誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

スルプロストンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ＴＳＬＰ産生抑制剤」は、ＴＳＬＰの産生を抑制する機能を有する物質を意味する。ＮＦ−ｋＢを抑制するような薬剤も間接的にＴＳＬＰ産生を抑制すると考えられる為、当該カテゴリーに含まれる。ＴＳＬＰ産生抑制剤としては、ナリンゲニン、ベルベリン、レスベラトロール、ルテオリン、アピゲニン、クリソエリオール、ベルチン、ルチン、ヘスペリジン、ケルセチン、ダイゼイン、ゲニステイン、ノスカピン、ジインドリルメタン、キサントン、パルテノリドおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ベルベリンは式

で表される。

本明細書において使用するとき、用語「アデニル酸シクラーゼ阻害剤」は、アデニル酸シクラーゼの活性を抑制する機能を有する物質を意味する。アデニル酸シクラーゼ阻害剤としては、２’，５’−ジデオキシアデノシン、ナイアシン、インスリン、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

２’，５’−ジデオキシアデノシンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「オメガ３脂肪酸」は、不飽和脂肪酸の分類の１つで、ω−３位に炭素−炭素二重結合をもつ物を示す。オメガ３脂肪酸としては、エイコサペンタエン酸、α−リノレン酸、ドコサヘキサエン酸、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

エイコサペンタエン酸は式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ＰＰＡＲ作動薬」は、当該物質自体がペルオキシソーム増殖因子活性化受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えばＰＰＡＲ−α作動薬、ＰＰＡＲ−δ作動薬、ＰＰＡＲ−γ作動薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「ＰＰＡＲ−α作動薬」は、当該物質自体がα型ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体に作用する機能を有する物質を意味する。用語「ＰＰＡＲ−δ作動薬」は、当該物質自体がδ型ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体に作用する機能を有する物質を意味する。用語「ＰＰＡＲ−γ作動薬」は、当該物質自体がγ型ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体に作用する機能を有する物質を意味する。ＰＰＡＲ−α作動薬、および／またはＰＰＡＲ−δ作動薬、および／またはＰＰＡＲ−γ作動薬としては、クロフィブラート、フェノフィブラート、ベザフィブラート、シプロフィブラート、エトフィブラート、テルミサルタン、オレイルエタノールアミド、テトラデシルチオ酢酸、トログリタゾン、ピオグリタゾン、ロシグリタゾン、バラグリタゾン、リボグリタゾン、シグリタゾン、ダルグリタゾン、エダグリタゾン、ネトグリダゾン、インデグリタザル、テサグリタザル、ムラグリタザル、アレグリタザルおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

クロフィブラートは式

で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ドーパミン受容体拮抗薬」は、ドーパミンが受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味し、例えばＤ１受容体拮抗薬、Ｄ５受容体拮抗薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「Ｄ１受容体拮抗薬」は、ドーパミンがＤ１受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。Ｄ１受容体拮抗薬としては、ベンザゼピン、フェノルドパム、ロルカセリン、ＳＣＨ２３３９０、ＳＣＨ３９１６６、ＬＥ３００およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ベンザゼピンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「Ｄ５受容体拮抗薬」は、ドーパミンがＤ５受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。Ｄ５受容体拮抗薬としては、ＳＣＨ３９１６６およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ＳＣＨ３９１６６は式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ドーパミン受容体作動薬」は、当該物質自体がドーパミン受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えばＤ２受容体作動薬、Ｄ３受容体作動薬、Ｄ４受容体作動薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「Ｄ２受容体作動薬」は、当該物質自体がＤ２受容体に作用する機能を有する物質を意味する。Ｄ２受容体作動薬としては、カベルゴリン、ブロモクリプチン、ペルゴリド、ロピニロール、タリペキソール、アリピプラゾール、ルラシドン、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ロピニロールは式

で表される。

本明細書において使用するとき、用語「Ｄ３受容体作動薬」は、当該物質自体がＤ３受容体に作用する機能を有する物質を意味する。Ｄ３受容体作動薬としては、ピリベジル、ロチゴチン、ＰＤ１２８９０７７、ＯＨ−ＤＰＡＴおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ロチゴチンは式
で表わされる。

本明細書において使用するとき、用語「Ｄ４受容体作動薬」は、当該物質自体がＤ４受容体に作用する機能を有する物質を意味する。Ｄ４受容体作動薬としては、フリバンセリン、ＡＢＴ７２４、ＰＤ１６８０７７、ＣＰ２２６２６９およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

フリバンセリンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ヒスタミン受容体拮抗薬」は、ヒスタミンが受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味し、例えばＨ１受容体拮抗薬、Ｈ２受容体拮抗薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「Ｈ１受容体拮抗薬」は、ヒスタミンがＨ１受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。Ｈ１受容体拮抗薬としては、ケタンセリン、トンジルアミン、メピラミン、トリペレナミン、ジメチンデン、クレマスチン、バミピン、イソチペンジル、クロルフェノキサミン、ジメトチアジン、クロルプロマジン、ヒドロキシジン、オピプラモール、ベタヒスチン、シンナリジン、レボカバスチン、アンタゾリン、ジフェニルピラリン、カルビノキサミン、ドキシラミン、アリメマジン、シクリジン、メクロジン、レボセチリジン、シプロヘプタジン、フェニンダミン、トリプロリジン、アザタジン、アステミゾール、テルフェナジン、アクリバスチン、エバスチン、デスロラタジン、ルパタジン、ビラスチン、ミゾラスチン、ノベラスチン、ロカスチン、テメラスチン、ベボタスチン、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、ケトチフェン、プロメタジン、シプロヘプタジン、エピナスチン、オロパタジン、ベポタスチン、アステミゾール、エメダスチン、メキタジン、オキサトミド、ロラタジン、フェキソフェナジン、セチリジン、アゼラスチン、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ジフェンヒドラミンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「Ｈ２受容体拮抗薬」は、ヒスタミンがＨ２受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。Ｈ２受容体拮抗薬としては、シメチジン、ラニチジン、ファモチジン、ニザチジン、ロキサチジン、ラフチジン、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ファモチジンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ヒスタミン受容体作動薬」は、当該物質自体がヒスタミン受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えばＨ１受容体作動薬、Ｈ３受容体作動薬、Ｈ４受容体作動薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「Ｈ１受容体作動薬」は、当該物質自体がＨ１受容体に作用する機能を有する物質を意味する。Ｈ１受容体作動薬としては、２−ピリジルエチルアミン、２−チアゾリルエチルアミンおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

２−ピリジルエチルアミンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「Ｈ３受容体作動薬」は、当該物質自体がＨ３受容体に作用する機能を有する物質を意味する。Ｈ３受容体作動薬としては、Ｉｍｍｅｔｈｒｉｄｉｎｅ、Ｉｍｅｔｉｔ、Ｉｍｍｅｐｉｐ、α−メチルヒスタミン、プロキシファン、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

プロキシファンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「Ｈ４受容体作動薬」は、当該物質自体がＨ４受容体に作用する機能を有する物質を意味する。Ｈ４受容体作動薬としては、４−メチルヒスタミン、ＶＵＦ８４３０、Ｉｍｍｅｐｉｐおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

４−メチルヒスタミンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「セロトニン受容体拮抗薬」は、セロトニンが受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味し、例えば５−ＨＴ２受容体拮抗薬、５−ＨＴ４受容体拮抗薬、５−ＨＴ６受容体拮抗薬、５−ＨＴ７受容体拮抗薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「５−ＨＴ２受容体拮抗薬」は、セロトニンが５−ＨＴ２受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。５−ＨＴ２受容体拮抗薬としては、ピゾチフェン、リスペリドン、オランザピン、クエチアピン、アリピプラゾール、ブロナンセリン、クロザピン、パリペリドン、リタンセリン、ヨヒンビン、メスレルギン、アゴメラチン、シクロベンザプリン、サルポグレラート、メチセルギド、ケタンセリンおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

オランザピンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「５−ＨＴ４受容体拮抗薬」は、セロトニンが５−ＨＴ４受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。５−ＨＴ４受容体拮抗薬としては、ピボセロド、ＧＲ１１３８０８、ＧＲ１２５４８７、ＲＳ３９６０４、ＳＢ２０４０７０およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ピボセロドは式

で表される。

本明細書において使用するとき、用語「５−ＨＴ６受容体拮抗薬」は、セロトニンが５−ＨＴ６受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。５−ＨＴ６受容体拮抗薬としては、セルラピルジン、クロザピンおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

セルラピルジンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「５−ＨＴ７受容体拮抗薬」は、セロトニンが５−ＨＴ７受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。５−ＨＴ７受容体拮抗薬としては、ルラシドン、メテルゴリンおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

メテルゴリンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「セロトニン受容体作動薬」は、当該物質自体がセロトニン受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えば５−ＨＴ１受容体作動薬、５−ＨＴ２受容体作動薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「５−ＨＴ１受容体作動薬」は、当該物質自体が５−ＨＴ１受容体に作用する機能を有する物質を意味する。５−ＨＴ１受容体作動薬としては、ピクロゾタン、タンドスピロン、スマトリプタン、ゾルミトリプタン、エレトリプタン、リザトリプタン、ナラトリプタン、アルモトリプタン、フロバトリプタン、アビトリプタン、エルゴタミン、麦角アルカロイドおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ゾルミトリプタンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「５−ＨＴ２受容体作動薬」は、当該物質自体が５−ＨＴ２受容体に作用する機能を有する物質を意味する。５−ＨＴ２受容体作動薬としては、α−メチル−５−ＨＴ、アゴメラチン、ノルフェンフルラミン、メタクロロフェニルピペラジンおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

アゴメラチンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「バソプレシン受容体拮抗薬」は、バソプレシンが受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味し、例えばＶ２受容体拮抗薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「Ｖ２受容体拮抗薬」は、バソプレシンがＶ２受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。Ｖ２受容体拮抗薬としては、トルバプタン、モザバプタン、コニバプタン、リキシバプタン、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

モザバプタンは式

で表される。

本明細書において使用するとき、用語「バソプレシン受容体作動薬」は、当該物質自体がバソプレシン受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えばＶ１受容体作動薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「Ｖ１受容体作動薬」は、当該物質自体がＶ１受容体に作用する機能を有する物質を意味する。Ｖ１受容体作動薬としては、バソプレシン、フェリプレシン、デスモプレシン、ライプレシン、テルリプレシン、オルニプレシン、アルギプレシン、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

デスモプレシンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ムスカリン受容体拮抗薬」は、アセチルコリンがムスカリン受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味し、例えばＭ１受容体拮抗薬、Ｍ３受容体拮抗薬、Ｍ５受容体拮抗薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「Ｍ１受容体拮抗薬」は、アセチルコリンがＭ１受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。用語「Ｍ３受容体拮抗薬」は、アセチルコリンがＭ３受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。用語「Ｍ５受容体拮抗薬」は、アセチルコリンがＭ５受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。Ｍ１受容体拮抗薬、および/またはＭ３受容体拮抗薬、および／またはＭ５受容体拮抗薬としては、ピレンゼピン、アトロピン、トリメブチン、ピペリドレート、オキシブチニン、トロピカミド、プロピベリン、トルテロジン、ソリフェナシン、ダリフェナシン、イミダフェナシン、オキシフェンサイクリミン、チオトロピウム臭化物、エスオキシブチニン、チキジウム、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

オキシブチニンは式

で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ムスカリン受容体作動薬」は、当該物質自体がムスカリン受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えばＭ１受容体作動薬、Ｍ２受容体作動薬、Ｍ３受容体作動薬、Ｍ４受容体作動薬、Ｍ５受容体作動薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「Ｍ１受容体作動薬」は、当該物質自体がＭ１受容体に作用する機能を有する物質を意味する。用語「Ｍ２受容体作動薬」は、当該物質自体がＭ２受容体に作用する機能を有する物質を意味する。用語「Ｍ３受容体作動薬」は、当該物質自体がＭ３受容体に作用する機能を有する物質を意味する。用語「Ｍ４受容体作動薬」は、当該物質自体がＭ４受容体に作用する機能を有する物質を意味する。用語「Ｍ５受容体作動薬」は、当該物質自体がＭ５受容体に作用する機能を有する物質を意味する。Ｍ１受容体作動薬、および/またはＭ２受容体作動薬、および/またはＭ３受容体作動薬、および/またはＭ４受容体作動薬、および／またはＭ５受容体作動薬としては、アセチルコリン、アセクリジン、アルバメリン、タルサクリジン、キサノメリン、ピロカルピン、セビメリン、ベタネコール、マザチコール、ムスカリンおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ベタネコールは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「アドレナリン受容体拮抗薬」は、アドレナリンが受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味し、例えばα１受容体拮抗薬、β１受容体拮抗薬、β２受容体拮抗薬、β３受容体拮抗薬を含む。

本明細書において使用するとき、用語「α１受容体拮抗薬」は、アドレナリンがα１受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。α１受容体拮抗薬としては、プラゾシン、ドキサゾシン、ブナゾシン、トリマゾシン、アルフゾシン、シロドシン、テラゾシン、タムスロシン、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

タムスロシンは式

で表される。

本明細書において使用するとき、用語「β１受容体拮抗薬」は、アドレナリンがβ１受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。用語「β２受容体拮抗薬」は、アドレナリンがβ２受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。用語「β３受容体拮抗薬」は、アドレナリンがβ３受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。β１受容体拮抗薬、および／またはβ２受容体拮抗薬、および／またはβ３受容体拮抗薬としては、ボピンドロール、ピンドロール、チモロール、ジクロロイソプレナリン、アルプレノロール、カルテオロール、インデノロール、ブニトロロール、ペンブトロール、プロプラノロール、ナドロール、ニプラジロール、チリソロール、アセブトロール、セリプロロール、メトプロロール、アテノロール、ビソプロロール、ベタキソロール、プラクトロール、ベバントロール、ブトキサミン、カルベジロール、アモスラロール、アロチノロール、ラベタロール、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

プロプラノロールは式

で表される。

本明細書において使用するとき、用語「アンジオテンシン受容体作動薬」は、当該物質自体がアンジオテンシン受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えばＡＴ２受容体作動薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「アドレナリン受容体作動薬」は、当該物質自体がアドレナリン受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えばα１受容体作動薬、α２受容体作動薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「α１受容体作動薬」は、当該物質自体がα１受容体に作用する機能を有する物質を意味する。用語「α２受容体作動薬」は、当該物質自体がα２受容体に作用する機能を有する物質を意味する。α１受容体作動薬、および／またはα２受容体作動薬としては、ノルエピネフリン、ノルフェネフリン、エチレフリン、ナファゾリン、フェニレフリン、ミドドリン、メトキサミン、オキセドリン、メタラミノール、アルブタミン、エフェドリン、オキシメタゾリン、テトリゾリン、キシロメタゾリン、トラマゾリン、プソイドエフェドリン、ジピベフリン、アミデフリン、メチルエフェドリン、リルメニジン、ブリモニジン、メデトミジン、キシラジン、チザニジン、グアンファシン、メチルドーパ、グアナベンズ、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

キシラジンは式
で表わされる。

本明細書において使用するとき、用語「アンジオテンシン受容体作動薬」は、当該物質自体がアンジオテンシン受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えばＡＴ２受容体作動薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「ＡＴ２受容体作動薬」は、当該物質自体がＡＴ２受容体に作用する機能を有する物質を意味する。ＡＴ２受容体作動薬としては、ノボキニン、アンジオテンシンおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

アンジオテンシンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ＧＡＢＡ受容体作動薬」は、当該物質自体がＧＡＢＡ受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えばＧＡＢＡ_Ｂ受容体作動薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「ＧＡＢＡ_Ｂ受容体作動薬」は、当該物質自体がＧＡＢＡ_Ｂ受容体に作用する機能を有する物質を意味する。ＧＡＢＡ_Ｂ受容体作動薬としては、バクロフェン、γ−アミノ酪酸、アルバクロフェンおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

バクロフェンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「トロンビン受容体拮抗薬」は、トロンビンが受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味し、例えばＰＡＲ−１受容体拮抗薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「ＰＡＲ−１受容体拮抗薬」は、トロンビンがＰＡＲ−１受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。ＰＡＲ−１受容体拮抗薬としては、ボラパクサール、アトパキサ、ＦＲ１７１１１３、ＲＷＪ５６１１０、ダビガトラン、ダビガトランエテキシレート、メラガトラン、キシメラガトラン、ヒルジン、ヒロログ、アルガトロバンおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ボラパクサールは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「トロンビン受容体作動薬」は、当該物質自体がトロンビン受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えばＰＡＲ−１受容体作動薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「ＰＡＲ−１受容体作動薬」は、当該物質自体がＰＡＲ−１受容体に作用する機能を有する物質を意味する。ＰＡＲ−１受容体作動薬としては、ＴＲＡＰ−６、ＴＲＡＰ−１４、ＮＡＴ６−ＮＨ_２およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ＴＲＡＰ−６は式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「オピオイド受容体作動薬」は、当該物質自体がオピオイド受容体に作用する機能を有する物質を意味する。オピオイド受容体作動薬としては、トリメブチン、アルビモパン、モルフィン、オキシコドン、ジヒドロコデイン、ジアモルフィン、ペチジン、ペンタゾシン、ブプレノルフィン、ブトルファノール、ナルブフィン、チリジン、デゾシン、メプタジノール、タペンタドール、ナルトレキソン、メタドン、エチルモルフィン、ヒドロコドン、アセチルジヒドロコデイン、ナロルフィン、ロペラミド、レモキシプリド、オピプラモール、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ブプレノルフィンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ロイコトリエン受容体拮抗薬」は、ロイコトリエンが受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味し、例えばＣｙｓＬＴ１受容体拮抗薬、ＣｙｓＬＴ２受容体拮抗薬を含む。

本明細書において使用するとき、用語「ＣｙｓＬＴ１受容体拮抗薬」は、ロイコトリエンがＣｙｓＬＴ１受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。用語「ＣｙｓＬＴ２受容体拮抗薬」は、ロイコトリエンがＣｙｓＬＴ２受容体に作用するのを妨げる機能を有する物質を意味する。ＣｙｓＬＴ１受容体拮抗薬、および／またはＣｙｓＬＴ２受容体拮抗薬としては、モンテルカスト、ザフィルルカスト、プランルカスト、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。例えば、モンテルカストの薬理学的に許容される塩としては、モンテルカストナトリウムなどが挙げられる。

モンテルカストナトリウムは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ロイコトリエン受容体作動薬」は、当該物質自体がロイコトリエン受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えばＢＬＴ受容体作動薬を含む。

本明細書において使用するとき、用語「ＢＬＴ受容体作動薬」は、当該物質自体がＢＬＴ受容体に作用する機能を有する物質を意味する。ＢＬＴ受容体作動薬としては、ロイコトリエンＢ４、ＣＡＹ１０５８３およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ロイコトリエンＢ４は式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ＡＤＰ受容体作動薬」は、当該物質自体がＡＤＰ受容体に作用する機能を有する物質を意味する。ＡＤＰ受容体作動薬としては、アデノシン二リン酸、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

アデノシン二リン酸は式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「メラトニン受容体作動薬」は、当該物質自体がメラトニン受容体に作用する機能を有する物質を意味する。メラトニン受容体作動薬としては、メラトニン、ペルラピン、タシメルテオン、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

メラトニンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ソマトスタチン受容体作動薬」は、当該物質自体がソマトスタチン受容体に作用する機能を有する物質を意味する。ソマトスタチン受容体作動薬としては、ソマトスタチン、ソマトスタチン-14、オクトレオチド、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

オクトレオチドは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「カンナビノイド受容体作動薬」は、当該物質自体がカンナビノイド受容体に作用する機能を有する物質を意味する。カンナビノイド受容体作動薬としては、ドロナビノール、ナビロン、レボナントラドール、オテナバント、ＧＷ８３３９７２Ａ、ＧＷ４０５８３３、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ドロナビノールは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬」は、当該物質自体がスフィンゴシン１リン酸受容体に作用する機能を有する物質を意味する。スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬としては、フィンゴリモド、ポネシモド、ＲＰＣ−１０６３、ＯＮＯ−４６４１、ＳＥＷ２８７１、スフィンゴシン１リン酸およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

フィンゴリモドは式

で表される。

本明細書において使用するとき、用語「代謝型グルタミン酸受容体作動薬」は、当該物質自体が代謝型グルタミン酸受容体に作用する機能を有する物質を意味し、例えばｍＧｌｕＲ２受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ３受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ４受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ６受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ７受容体作動薬、ｍＧｌｕＲ８受容体作動薬、を含む。

本明細書において使用するとき、用語「ｍＧｌｕＲ２受容体作動薬」は、当該物質自体がｍＧｌｕＲ２受容体に作用する機能を有する物質を意味する。用語「ｍＧｌｕＲ３受容体作動薬」は、当該物質自体がｍＧｌｕＲ３受容体に作用する機能を有する物質を意味する。用語「ｍＧｌｕＲ４受容体作動薬」は、当該物質自体がｍＧｌｕＲ４受容体に作用する機能を有する物質を意味する。用語「ｍＧｌｕＲ６受容体作動薬」は、当該物質自体がｍＧｌｕＲ６受容体に作用する機能を有する物質を意味する。用語「ｍＧｌｕＲ７受容体作動薬」は、当該物質自体がｍＧｌｕＲ７受容体に作用する機能を有する物質を意味する。用語「ｍＧｌｕＲ８受容体作動薬」は、当該物質自体がｍＧｌｕＲ８受容体に作用する機能を有する物質を意味する。ｍＧｌｕＲ２受容体作動薬、および／またはｍＧｌｕＲ３受容体作動薬、および／またはｍＧｌｕＲ４受容体作動薬、および／またはｍＧｌｕＲ６受容体作動薬、および／またはｍＧｌｕＲ７受容体作動薬、および／またはｍＧｌｕＲ８受容体作動薬、としては、ＶＵ０３６１７３７、ＶＵ０１５５０４１、ビフェニルインダノンＡ、ＰＢＤＡ、Ｌ−ＡＰ４、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ＶＵ０３６１７３７は式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ホスホリパーゼＡ２阻害剤」は、ホスホリパーゼＡ２の活性を抑制する機能を有する物質を意味する。ホスホリパーゼＡ２阻害剤としては、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

グリチルレチン酸は式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「ＴＧＦ−β産生抑制剤」は、ＴＧＦ−βの産生を抑制する機能を有する物質を意味する。ＴＧＦ−β産生抑制剤としては、ピルフェニドン、トラニラスト、およびその誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。

ピルフェニドンは式
で表される。

本明細書において使用するとき、用語「Ｔｈ２サイトカイン阻害剤」は、ＩＬ−４、ＩＬ−５といったＴｈ２サイトカインの産生を抑制する機能を有する物質を意味する。Ｔｈ２サイトカイン阻害剤としては、スプラタストおよびその誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。スプラタストの薬理学的に許容される塩としては、例えばトシル酸スプラタストが挙げられる。本発明の好ましい態様において、Ｔｈ２サイトカイン阻害剤はトシル酸スプラタストである。

トシル酸スプラタストは式
で表される。

本明細書において使用するとき、本発明の組成物に含有させ得る、第二の細胞性免疫誘導促進剤としての、「薬理学的に許容される酸」とは、投与対象に有害な作用を及ぼさず、かつ、該組成物中の成分の薬理活性を消失させない酸を意味する。本発明の好ましい態様において、薬理学的に許容される酸は有機酸であり、より好ましくはカルボキシル基を含む有機化合物またはスルホン酸基を含む有機化合物であり、より好ましくは飽和直鎖部分の炭素数が８〜２０である飽和または不飽和の直鎖または分岐脂肪酸または乳酸またはリンゴ酸またはサリチル酸またはマレイン酸またはクエン酸、またはスルホン酸基を含む有機化合物であり、より好ましくは飽和直鎖部分の炭素数が８〜１６である飽和または不飽和の直鎖または分岐脂肪酸または乳酸またはリンゴ酸またはサリチル酸またはマレイン酸またはクエン酸、またはスルホン酸基を含む有機化合物であり、さらに好ましくはデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、イソステアリン酸およびオレイン酸からなる群より選択される脂肪酸、または乳酸またはサリチル酸またはクエン酸またはメタンスルホン酸である。

本明細書において使用するとき、本発明の組成物に含有させ得る「薬理学的に許容される塩」とは、投与対象に有害な作用を及ぼさず、かつ、該組成物中の成分の薬理活性を消失させない塩を意味し、無機酸塩（例えば塩酸塩やリン酸塩）、有機酸塩（例えば酢酸塩やフタル酸塩、ＴＦＡ塩）、金属塩（アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩）、アルカリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩、マグネシウム塩）、アルミニウム塩など）、アミン塩（トリエチルアミン塩、ベンジルアミン塩、ジエタノールアミン塩、ｔ−ブチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、アルギニン塩、ジメチルアンモニウム塩、アンモニウム塩など）を含むが、これらに限定されない。

本明細書において使用するとき、用語「免疫調節低分子薬物」は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、マクロファージ等の免疫細胞を活性化または抑制する物質のうち、上述したＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、ヘルパーペプチド、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、およびＴｈ２サイトカイン阻害剤のいずれにも該当しないものを意味する。免疫調節低分子薬物としては、例えば、ベスタチン、ピドチモド、レバミゾール、ゴロチモド、ホルフェニシノール、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの薬理学的に許容される塩などが挙げられる。例えば、レバミゾールの薬理学的に許容される塩としては、レバミゾール塩酸塩などが挙げられる。

ベスタチンは式
で表される。

ピドチモドは式
で表される。

レバミゾール塩酸塩は式
で表される。

本発明において、免疫調節低分子薬物は、通常、分子量１０００未満、好ましくは５００未満の化合物である。本発明の好ましい態様において、免疫調節低分子薬物は、ベスタチン、ピドチモドおよびレバミゾール塩酸塩からなる群より選択される１種以上の化合物である。

本発明は、上記の通り、種々の細胞性免疫誘導促進剤の中でもＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、ヘルパーペプチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、およびＴｈ２サイトカイン阻害剤がＷＴ１ペプチド抗原および／または改変ＷＴ１ペプチド抗原の粘膜投与により誘導される免疫応答の増強にとりわけ好適であることを見出したものであり、したがって、一つの態様において、本願発明の細胞性免疫誘導促進剤は、それらから選択される１種以上の物質である。本願発明の特に好ましい態様において、細胞性免疫誘導促進剤は、ＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体拮抗薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、およびＴｈ２サイトカイン阻害剤から選択される１種以上の物質とヘルパーペプチドとの組合せである。細胞性免疫の誘導を定量的に測定する方法としては様々なものが開発されており、そのいずれか１つまたはそれ以上、例えば実施例に記載のＥＬＩＳＰＯＴ法を用いてよい。

本明細書において使用するとき、非侵襲的投与とは、物理的刺激および／または化学的刺激、好ましくは物理刺激（例えば粘膜剥離処理、粘膜損傷処理、粘膜穿孔処理）を積極的に粘膜に与えることなく、投与することを意味する。

本明細書において使用するとき、用語「癌」は、ＷＴ１遺伝子の異常な発現、例えば過剰発現を伴う癌、例えば造血器腫瘍や固形癌を意味する。ＷＴ１遺伝子の異常な発現を伴う造血器腫瘍には、例えば急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病および慢性骨髄性白血病のような白血病、骨髄異形性症候群、多発性骨髄腫ならびに非ホジキンリンパ腫のような悪性リンパ腫が含まれるが、これらに限定されない。ＷＴ１遺伝子の異常な発現を伴う固形癌には、例えば肺癌、乳癌、胃癌、大腸・直腸癌、胚細胞癌、肝癌、皮膚癌、膵臓癌、胆管癌、頭頸部扁平上皮癌、甲状腺癌、腎臓癌、膀胱癌、前立腺癌、卵巣癌、子宮癌、子宮頸癌、骨軟部肉腫、悪性黒色腫、悪性中皮腫、精巣胚細胞腫瘍および悪性グリオーマが含まれるが、これらに限定されない。

本明細書において使用するとき、用語「遺伝子の異常な発現」は、ある細胞におけるその遺伝子の発現レベルが、同じ組織の他の細胞と比較して、顕著に、例えば２倍以上、例えば４倍以上、上昇または低下していることを意味する。用語「過剰発現」は、異常な発現が発現レベルの上昇であることを意味する。遺伝子の発現レベルは、当該技術分野で周知のいずれかの方法を用いて、容易に測定できる。

本明細書において使用するとき、用語「対象」は、実用段階において粘膜投与用癌ワクチン組成物を投与して免疫応答を誘導しうる動物であって、ＷＴ１遺伝子を有するいずれかの動物、典型的にはヒトを含む哺乳類、例えばマウス、ラット、イヌ、ネコ、ウサギ、ウマ、ウシ、ヒツジ、ブタ、ヤギ、サル、チンパンジー等を意味する。特に好ましい対象は、ヒトである。

本明細書において使用するとき、用語「免疫評価用モデル動物」は、粘膜投与用癌ワクチン組成物の免疫誘導特性を評価するためのモデル動物を意味し、具体的には細胞性免疫誘導レベルを評価するためのモデル動物を意味する。免疫評価用モデル動物としては、ワクチン組成物中の抗原と、動物のＭＨＣクラス１分子との適合性を考慮し、ワクチン組成物中の抗原による細胞性免疫誘導が評価可能な動物を用いる。ＨＬＡ−Ａ^＊２４型ＭＨＣ拘束性クラス１ペプチドを含むワクチン組成物の場合は、ＢＡＬＢ／ｃマウスで評価する。ＨＬＡ−Ａ^＊０２型ＭＨＣ拘束性ペプチドを含むワクチン組成物の場合は、ＨＬＡ−Ａ^＊０２型ＭＨＣ拘束性ペプチドによる免疫誘導を評価可能な遺伝子改変マウスで評価する。他のＨＬＡ型のＭＨＣ拘束性ペプチドを含むワクチン組成物の場合は、そのＨＬＡ型のＭＨＣ拘束性ペプチドによる免疫誘導を評価可能な動物で評価する。蛋白抗原を含むワクチン組成物の場合は、蛋白抗原のアミノ酸配列中に含まれるクラス１エピトープのうち、免疫誘導したいクラス１エピトープと適合性のあるＭＨＣを有する動物で評価する。なおＤｂ１２６ペプチドを用いた粘膜投与用癌ワクチン組成物の場合は、Ｄｂ１２６ペプチドがＨＬＡ−Ａ^＊０２型だけでなくＭＨＣ−Ｈ−２Ｄｂ型にも適合することから、ＨＬＡ−Ａ^＊０２０１型ＭＨＣ拘束性ペプチドによる免疫誘導を評価可能な遺伝子改変マウスだけでなく、ＭＨＣ−Ｈ−２Ｄｂ型を有する動物であるＣ５７ＢＬ／６マウスも免疫評価用モデルマウスとして用いる。

II．粘膜投与用癌ワクチン組成物
ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドが癌ワクチンとして有用なことは、既に明らかにされている（例えば特許文献１）。

本明細書において使用するとき、用語「粘膜投与用」組成物は、粘膜投与、例えば舌下、経鼻、頬側、直腸または膣投与に通常使用されるいずれかの製剤を意味し、例えばゲル剤（ゼリー剤）、クリーム剤、軟膏剤、硬膏剤などの半固形剤、液剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、フィルム剤や錠剤、口腔内崩壊錠等の固形製剤、エアゾール剤のような粘膜用スプレー剤、吸引剤等であってよい。これらの組成物の区分、定義、性質、製法等は、当該技術分野において周知であり、例えば日本薬局方第１６版を参照されたい。

例えば液剤用溶媒としては、適量の水又はエタノール、グリセリン、プロピレングリコール等の溶媒を用いることができ、当該溶媒に成分を分散または溶解させて液剤を調製する事ができる。

例えばゲル剤（ゼリー剤）用基剤としては、ヒドロゲル基剤としてのカルボキシビニルポリマー、ゲルベース、無脂肪性軟膏、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、デンプン、キサンタンガム、カラヤガム、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（ＨＰＭＣＰ）、酢酸フタル酸セルロース（ＣＡＰ）、カルボキシメチルエチルセルロース（ＣＭＥＣ）、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、トラガント、アラビアゴム、タラガム、タマリンドシードガム、サイリウムシードガム、寒天、ジェランガム、グルコマンナン、ローカストビーンガム、グアーガム、カラギーナン、デキストリン、デキストラン、アミロース、カルボキシメチルセルロースカリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、プルラン、キトサン、カルボキシメチルスターチナトリウム、プランタゴ種皮、ガラクトマンナン、オイドラギット、カゼイン、アルギン酸アルキルエステル、ゼラチン、ポリエチレングリコール等を用いることができる。これらの基材を溶媒に溶解し流動性のあるゲル剤や成形性のあるゲル剤を調製する事ができる。溶媒としては、好ましくは水であるが、グリセリンやプロピレングリコールも用いる事ができる。

例えばクリーム剤用基剤としては、親水軟膏、バニシングクリーム等の水／油型基剤；親水ワセリン、精製ラノリン、アクアホール、オイセリン、ネオセリン、加水ラノリン、コールドクリーム、親水プラスチベース等の油／水型基剤が挙げられる。これらの基材を油脂系溶媒または水に入れ、ホモジナイザー等で高速攪拌させる事によりクリーム剤を調製する事ができる。

例えばフィルム剤用基剤としては、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、デンプン、キサンタンガム、カラヤガム、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、カンテン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（ＨＰＭＣＰ）、酢酸フタル酸セルロース（ＣＡＰ）、カルボキシメチルエチルセルロース（ＣＭＥＣ）、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、トラガント、アラビアゴム、ローカストビーンガム、グアーガム、カラギーナン、デキストリン、デキストラン、アミロース、カルボキシメチルセルロースカリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、プルラン、キトサン、カルボキシメチルスターチナトリウム、プランタゴ種皮、ガラクトマンナン、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ、メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマーＬＤ、メタクリル酸コポリマーＳ、メチルアクリレート・メタクリル酸・メチルメタアクリレートコポリマー、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、カゼイン、アルギン酸アルキルエステル等が挙げられる。これらの基材を水又はエタノール等の極性有機溶媒に溶解し、薄膜塗工後、乾燥させる事によりフィルム剤を調製する事ができる。一つの好ましい態様において、本発明の粘膜投与用ワクチン組成物は、フィルム状製剤の形態である。

例えば散剤、細粒剤、顆粒剤、錠剤用添加剤としては、乳糖やコーンスターチ、結晶セルロースといった賦形剤、ヒドロキシプロピルセルロース、アラビアゴム等の結合剤、さらに適量の水又はエタノール等の溶媒を用い、混合攪拌した後、造粒、乾燥、打錠といった工程を組み合わせて調製する事ができる。必要であればステアリン酸マグネシウムのような滑沢剤、ヒドロキシプロピルセルロース、ショ糖等のコーティング剤を添加してもよい。

例えば口腔内崩壊錠（凍結乾燥型）用基材としては、ゼラチンやプルラン等の多糖類が挙げられる。また成形剤としてマンニトール、トレハロース、ソルビトール、グリシン等を用いても良い。これら添加剤を水に溶解し、分注後凍結乾燥させる事により口腔内崩壊錠（凍結乾燥型）を調製する事ができる。一つの好ましい態様において、本発明の粘膜投与用ワクチン組成物は、口腔内崩壊錠の形態である。

例えばエアゾール剤としては、内容物として液剤や流動性が高いゲル剤、クリーム剤、散剤等の微粉末が挙げられる。これらを、噴霧デバイスを用いて気体中に固体または液体の微粒子として分散させる事により、効率良く口腔粘膜、経鼻粘膜といった投与部位に投与する事が可能である。

本発明の組成物中における、ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドならびに細胞性免疫誘導促進剤の割合は、特に限定されない。一つの態様において、本発明の組成物は、ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドを、組成物の総重量に基づき、好ましくは０．０１〜４０重量％、より好ましくは０．１〜３０重量％含む。一つの態様において、本発明の組成物は、細胞性免疫誘導促進剤を、組成物の総重量に基づき、好ましくは０．００１〜３０重量％、より好ましくは０．０１〜２０重量％含む。

また、本発明の組成物は、必要に応じて、添加剤を含んでいてもよい。添加剤は、基剤の主成分、ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチド、およびその細胞性免疫誘導促進剤との適合性、意図する投与レジメン等に応じて、例えば、等張化剤、防腐・殺菌剤、酸化防止剤、溶解剤、溶解補助剤、懸濁化剤、充填剤、ｐＨ調節剤、安定化剤、吸収促進剤、放出速度制御剤、着色剤、可塑剤、粘着剤等、あるいはそれらの２種以上の組合せから選択される。

ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドの治療上有効量は、疾患の重症度、対象の年齢および相対的な健康ならびに他の既知の要因に依存して広範に変化し得るが、一般に、１日用量約０．１μｇ〜１ｇ／ｋｇ体重で満足のいく結果が得られる。細胞性免疫誘導促進剤はＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドと同時または逐次的に、好ましくは同時に投与される。細胞性免疫誘導促進剤の有効量は、用いる具体的な細胞性免疫誘導促進剤、他の細胞性免疫誘導促進剤の有無などに依存して広範に変化し得るが、一日用量０．０１μｇ〜１ｇ／ｋｇ体重で満足のいく結果が得られる。１日用量は、１回で投与してもよいが、２回以上、例えば２回、３回、４回または５回などの複数回に分けて投与してもよい。投与間隔は任意であるが例えば１日１回、３日に１回、１週間に１回、２週間に１回、１月に１回、３月に１回、６月に１回、１年に１回またはそれ以上から、患者の状態、癌の重症度、治療目的か予防目的か等に応じて、適宜選択される。一般に、重度の癌を現実に有する患者の治療目的では、より高頻度、高用量でＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドを投与し、癌を有さない患者の予防目的では、より低頻度、低用量でＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチドを投与する。

以下に実施例を示して本発明をさらに詳細かつ具体的に説明するが、本発明は実施例の範囲に限定されるものではない。

舌下投与液剤
下記表１の組成を有する液剤を製造し、マウス免疫試験の投与サンプルとした。具体的には、表１に記載される配合量のＤｂ１２６ペプチド（酢酸塩）および細胞性免疫誘導促進剤ならびに所望により薬理学的に許容される酸に、４重量部の添加剤（ＤＭＳＯ）および基剤としての生理食塩水を添加して合計１００重量部とし、混和して舌下投与液剤を調製した。
Ｄｂ１２６ペプチド（酢酸塩）、Ｐｅｐｔｉｄｅ−２５は化学合成し、ＨＰＬＣ精製したものを用いた。イミキモドは東京化成工業から購入した。環状ジＧＭＰ（ｃ−ｄｉ−ＧＭＰ）および環状ジＡＭＰ（ｃ−ｄｉ−ＡＭＰ）はＢｉｏｌｏｇ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ社から購入した。Ｐａｍ_３ＣＳＫ_４はＩｎｖｉｖｏＧｅｎ製のもの、Ｚｙｍｏｓａｎはナカライテスク製のもの、Ｐｏｌｙ（Ｉ：Ｃ）はＩｎｖｉｖｏＧｅｎ製のもの、パントエア菌由来リポポリサッカライドは自然免疫応用技研製のもの、グルコピラノシルリピッドはＩｎｖｉｖｏＧｅｎ製のもの（ＭＰＬＡｓ）、レシキモド（Ｒ８４８）およびＯＤＮ１８２６はＩｎｖｉｖｏＧｅｎ製のもの、ピドチモドはＳａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ製のもの、ベスタチンは和光純薬製のもの、レバミゾール塩酸塩はＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ製のもの、ペプチドグリカン、Ｐａｍ_２ＣＳＫ_４、フラジェリンはＩｎｖｉｖｏＧｅｎ製のもの、ＴＬＲ７−ＩＩはＣＡＬＢＩＯＣＨＥＭ製のものをそれぞれ用いた。
イミキモド：東京化成工業製、クロフィブラート：ＬＫＴ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ製、ケルセチン：Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製、レスベラトロール（レスベラトロール（合成品））：和光純薬製、ノスカピン：和光純薬製、３，３’−ジインドリルメタン：和光純薬製、キサントン：和光純薬製、パルテノリド：和光純薬製、エトドラク：和光純薬製、ロキソプロフェン（ロキソプロフェンＮａ）：陽進堂製、ジクロフェナク（ジクロフェナクナトリウム）：和光純薬製、ケトプロフェン：和光純薬製、セレコキシブ：ＴＯＣＲＩＳ ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ製、、ドコサヘキサエン酸：Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製、２’，５’-ジデオキシアデノシン：ＢＩＯＭＯＬ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ、ＳＣＨ２３３９０：和光純薬製、ロチゴチン：ＳＴＡＲＮＡＳＣＥＮＳ製、ＧＷ６２７３６８Ｘ：Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製、スルプロストン：Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製、クロプロステノール：和光純薬製、ＢＷＡ８６８Ｃ：Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製、ＲＯ１１３８４５２：Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製、ロイコトリエンＢ４：Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製、モンテルカスト（モンテルカストナトリウム）：ＬＧ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ 、ジレウトン：Ｔｏｒｏｎｔｏ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、グリチルリチン酸（グリチルリチン酸二カリウム）：和光純薬製、ピルフェニドン：ＴＯＣＲＩＳ ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ製、ジフェンヒドラミン（ジフェンヒドラミン塩酸塩）：和光純薬製、ファモチジン：和光純薬製、プロキシファン：ＴＯＣＲＩＳ ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ製、アゼラスチン(アゼラスチン塩酸塩)：ＬＫＴ Ｌａｂｓ、４−メチルヒスタミン：ＴＯＣＲＩＳ ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ製、オランザピン：和光純薬製、ゾルミトリプタン：Ｃｉｐｌａ製、トルバプタン：Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ製、デスモプレシン：Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ製、ピロカルピン（塩酸ピロカルピン）：和光純薬製、タムスロシン（タムスロシン塩酸塩）：Cipla製、プロプラノロール（塩酸プロプラノロール）：和光純薬製、キシラジン：和光純薬製、ノボキニン：Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ製、バクロフェン：東京化成製、ＴＲＡＰ−６：Ｂａｃｈｅｍ製、アデノシン二リン酸：ＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ製、ソマトスタチン−１４：Ｂａｃｈｅｍ製、ＧＷ４０５８３３：Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ製、ＳＥＷ２８７１：Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製、トリメブチン（マレイン酸トリメブチン）：東京化成製、ロペラミド（ロペラミド塩酸塩）：和光純薬製、メラトニン：ＬＫＴ Ｌａｂｓ製、Ｌ−ＡＰ４（Ｌ―２―アミノ−４−ホスホノ酪酸）：和光純薬製、トシル酸スプラタスト：ＴＯＣＲＩＳ ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ製を用いた。

フィルム剤
下記表１の組成を有するフィルム剤を製造した。具体的には、Ｄ−マンニトール（ロケット製）４６重量部及びポリエチレングリコール４００（和光純薬製）２．６重量部、精製水１５０重量部を添加し、超音波攪拌した。ここにヒドロキシプロピルセルロース(日本曹達製、ＨＰＣ−ＳＳＬ)４１重量部、Ｄｂ１２６ペプチド（化学合成・ＨＰＬＣ精製品）１０重量部、Ｐｅｐｔｉｄｅ−２５（化学合成・ＨＰＬＣ精製品）０．３重量部、およびヘルパーペプチド以外の細胞性免疫誘導促進剤０．１重量部を添加し、十分に攪拌混合した。当該溶液の１／１００量（２．５重量部）をポリエチレンテレフタレート製剥離フィルム上に滴下し、風乾及び減圧乾燥し、１重量部のフィルム状製剤を得た。後述のマウス免疫試験においては、各フィルム状製剤をマウス１匹あたり１枚（１０ｍｇ）／回投与した。細胞性免疫誘導促進剤の入手元は上記舌下投与液剤の場合と同様である。

口腔内崩壊錠
下記表１の組成を有する口腔内崩壊錠を製造した。具体的には、Ｄ−マンニトール（ロケット製）４８．６重量部及び水溶性魚由来ゼラチン４１重量部を取り、精製水４００重量部に加え、３５℃下で溶解した。ここにＤｂ１２６ペプチド（化学合成・ＨＰＬＣ精製品）１０重量部、Ｐｅｐｔｉｄｅ−２５（化学合成・ＨＰＬＣ精製品）０．３重量部、およびヘルパーペプチド以外の細胞性免疫誘導促進剤０．１重量部を添加し、十分に攪拌混合した。当該溶液の１／１００量（５重量部）をアルミ箔上に滴下し、凍結乾燥処理を行い、１重量部の口腔内崩壊錠を得た。後述のマウス免疫試験においては、各口腔内崩壊錠をマウス１匹あたり１錠（１０ｍｇ）／回投与した。細胞性免疫誘導促進剤の入手元は上記舌下投与液剤の場合と同様である。

マウス免疫試験１（舌下投与）
上記舌下投与液剤、フィルム剤および口腔内崩壊錠について、マウス免疫試験を行った。試験は、ＥＬＩＳＰＯＴ法によって行った。具体的には、１回投与の場合には、マウスに麻酔をした後に、舌下部に液剤、フィルム剤または口腔内崩壊錠を投与し、２分間そのまま維持させた後、６日間飼育した。２回投与の場合には１回目の投与から６日後に同様に上記操作を繰り返した。最後に投与した日から６日後に脾臓を摘出し、以下に記載するＥＬＩＳＰＯＴ法で抗原特異的な細胞性免疫誘導レベルを評価した。

（ＥＬＩＳＰＯＴ法）
摘出した脾臓から、脾細胞懸濁液を調製した。抗マウスＩＦＮ-γ抗体を固定化したＥＬＩＳＰＯＴプレートのウェルに、脾細胞(３×１０^６ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ)と抗原ペプチド(１００μＭ)とを培養液とともに入れ、３７℃、５％ＣＯ_２の培養条件にて２０時間、共培養し、ＩＦＮ−γ産生細胞スポット数（スポット数／３×１０^６ｃｅｌｌｓ）を評価した。

免疫試験の結果を、投与量および投与回数と共に下記表１に示す。使用したマウスは、ＨＬＡ−Ａ^＊０２０１型ＭＨＣ拘束性ペプチドによる免疫誘導を評価可能な遺伝子改変マウスである。また、比較のため、後述の注射剤を用いた免疫の結果（比較例２〜６）を表１の最後に記載する。

経鼻投与液剤
下記表２の組成を有する液剤を製造し、マウス免疫試験の投与サンプルとした。具体的には、表２に記載される配合量のＤｂ１２６ペプチド（酢酸塩）および細胞性免疫誘導促進剤に、４重量部の添加剤（ＤＭＳＯ）および基剤としての生理食塩水を添加して合計１００重量部とし、混和して経鼻投与液剤を調製した。Ｄｂ１２６ペプチドおよび細胞性免疫誘導促進剤の入手元は上記舌下投与液剤の場合と同様である。

マウス免疫試験２（経鼻投与）
上記経鼻投与液剤について、マウス免疫試験を行った。試験は、ＥＬＩＳＰＯＴ法によって行った。具体的には、１回投与の場合には、マウスに麻酔をした後に、鼻腔から液剤を吸引させ、６日間飼育した。２回投与の場合には１回目の投与から６日後に同様に上記操作を繰り返した。最後に投与した日から６日後に脾臓を摘出し、ＥＬＩＳＰＯＴ法で抗原特異的な細胞性免疫誘導レベルを評価した。ＥＬＩＳＰＯＴ法は上記マウス免疫試験１と同様の方法で行った。

免疫試験の結果を、投与量および投与回数と共に下記表２に示す。使用したマウスは、ＨＬＡ−Ａ^＊０２０１型ＭＨＣ拘束性ペプチドによる免疫誘導を評価可能な遺伝子改変マウスである。また、比較のため、後述の注射剤を用いた免疫の結果（比較例２〜６）を表２の最後に記載する。

皮内注射剤
下記表３の組成を有する皮内注射剤を調製し、免疫実験の投与サンプルとした。具体的には、表３に記載される配合量のＤｂ１２６ペプチド（酢酸塩）およびアジュバントとしてのＭｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ５１ＶＧ（フロイント産業）に、０．５重量部の添加剤（ＤＭＳＯ）および基剤としての生理食塩水を添加して合計１００重量部とし、混和して注射剤を調製した。Ｄｂ１２６ペプチドの入手元は上記舌下投与液剤の場合と同様である。

マウス免疫試験３（皮内注射）
上記皮内注射剤について、マウス免疫試験を行った。試験は、ＥＬＩＳＰＯＴ法によって行った。具体的には、マウス背部皮内に２００μLを注射投与した後、６日間飼育した。投与日から６日後に脾臓を摘出し、ＥＬＩＳＰＯＴ法で抗原特異的な細胞性免疫誘導レベルを評価した。投与回数は１回とした。使用したマウスはＨＬＡ−Ａ^＊０２０１型ＭＨＣ拘束性ペプチドによる免疫誘導を評価可能な遺伝子改変マウスである。ＥＬＩＳＰＯＴ法は上記マウス免疫試験１と同様の方法で行った。免疫試験の結果を下記表３に示す。

ＷＴ１ペプチドおよび／または改変ＷＴ１ペプチド；ならびに第一の細胞性免疫誘導促進剤を含む粘膜投与用癌ワクチン組成物について、舌下（表１）あるいは経鼻（表２）に投与し、有効な第一の細胞性免疫誘導促進剤を評価した。
その結果、ＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、ヘルパーペプチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＴＳＬＰ産生抑制剤、アデニル酸シクラーゼ阻害剤、オメガ３脂肪酸、ＰＰＡＲ作動薬、ドーパミン受容体拮抗薬、ドーパミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体拮抗薬、バソプレシン受容体作動薬、ムスカリン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体作動薬、アドレナリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体作動薬、アンジオテンシン受容体作動薬、ＧＡＢＡ受容体作動薬、トロンビン受容体作動薬、オピオイド受容体作動薬、ＡＤＰ受容体作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、ロイコトリエン受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、ソマトスタチン受容体作動薬、カンナビノイド受容体作動薬、スフィンゴシン１リン酸受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬、ホスホリパーゼＡ２阻害剤、ＴＧＦ−β産生抑制剤、Ｔｈ２サイトカイン阻害剤およびそれらの２種以上の組合せから選択される細胞性免疫誘導促進剤が好ましかった。
好ましくは、ＴＬＲリガンド、環状ジヌクレオチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、ＴＳＬＰ産生抑制剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＰＰＡＲ作動薬、ＴＧＦ-β産生抑制剤、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体拮抗薬、オピオイド受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬およびそれらの２種以上の組合せから選択される第一の細胞性免疫誘導促進剤、並びにヘルパーペプチド以外のそれらの第一の細胞性免疫誘導促進剤とヘルパーペプチドとの組合せが有効であった。

舌下において、さらに好ましくは、ＴＬＲ４リガンド、ＴＬＲ１／２リガンド、ＴＬＲ２／６リガンド、ＴＬＲ７および／またはＴＬＲ８リガンド、環状ジヌクレオチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、ＴＳＬＰ産生抑制剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＰＰＡＲ作動薬、ＴＧＦ-β産生抑制剤、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体拮抗薬、オピオイド受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬およびそれらの２種以上の組合せから選択される第一の細胞性免疫誘導促進剤、並びにヘルパーペプチド以外のそれらの第一の細胞性免疫誘導促進剤とヘルパーペプチドとの組合せが有効であった。
経鼻において、さらに好ましくは、ＴＬＲ４リガンド、ＴＬＲ１／２リガンド、ＴＬＲ２およびＤｅｃｔｉｎ１リガンド、ＴＬＲ３リガンド、ＴＬＲ７および／またはＴＬＲ８リガンド、環状ジヌクレオチド、免疫調節低分子薬物、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、ＴＳＬＰ産生抑制剤、プロスタグランジン受容体拮抗薬、プロスタグランジン受容体作動薬、ＰＰＡＲ作動薬、ＴＧＦ-β産生抑制剤、ヒスタミン受容体作動薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、セロトニン受容体作動薬、セロトニン受容体拮抗薬、ムスカリン受容体拮抗薬、アドレナリン受容体拮抗薬、オピオイド受容体作動薬、メラトニン受容体作動薬、代謝型グルタミン酸受容体作動薬およびそれらの２種以上の組合せから選択される第一の細胞性免疫誘導促進剤、並びにヘルパーペプチド以外のそれらの第一の細胞性免疫誘導促進剤とヘルパーペプチドとの組合せが有効であった。
さらに第二の細胞性免疫誘導促進剤としての薬理学的に許容される酸またはその薬理学的に許容される塩を添加することにより免疫誘導促進することも確認した。
また、安全性の観点で鼻よりも舌下投与の方が好ましいが、投与簡便性や保存安定性の観点で好ましい剤型である、フィルム剤や口腔内崩壊錠でも強い免疫誘導を確認した。

表１および２に示すように、粘膜投与によって、注射と同等もしくはそれ以上の免疫誘導効果を得ることができた。臨床研究に関する論文（Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ２００８, ２０：２１１−２２０）によると、ＷＴ１ワクチンはヒトでの注射免疫において、がんワクチンとしての効果が確認されている。本発明の粘膜投与用癌ワクチン組成物は、免疫評価用モデル動物としてマウスの系において、注射免疫と同等以上の免疫誘導効果を示したことより、ヒトに投与した場合も注射と同等以上の免疫を誘導し、がんワクチンとしての効果を発揮することが十分に期待される。

Claims (13)

1. （ｉ）ＷＴ１ペプチドとしてＤｂ１２６ペプチド、ならびに
   （ｉｉ）細胞性免疫誘導促進剤としてＴＬＲ７−ＩＩ、イミキモドおよびレシキモドよりなる群から選ばれたＴＬＲ７リガンド
   を含む、細胞性免疫誘導のための粘膜投与用癌ワクチン組成物。
2. ＴＬＲ７リガンドがＴＬＲ７−ＩＩまたはレシキモドである、請求項１の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
3. ＴＬＲ７リガンドがＴＬＲ７−ＩＩである、請求項２の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
4. ＴＬＲ７リガンドがレシキモドである、請求項２の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
5. ＴＬＲ７リガンドがイミキモドである、請求項１の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
6. 細胞性免疫誘導促進剤として、さらにヘルパーペプチドを含む、請求項１〜５のいずれか１項の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
7. ヘルパーペプチドがＰｅｐｔｉｄｅ−２５である、請求項６の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
8. 口腔内投与用である、請求項１〜７のいずれか１項の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
9. 舌下投与用である、請求項１〜７のいずれか１項の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
10. 経鼻投与用である、請求項１〜７のいずれか１項の粘膜投与用癌ワクチン組成物。
11. 請求項１〜７のいずれかに記載の組成物を含み、フィルム状製剤の形態である、粘膜投与用癌ワクチンフィルム剤。
12. 請求項１〜７のいずれかに記載の組成物を含み、液剤の形態である、粘膜投与用癌ワクチン液剤。
13. 請求項１〜７のいずれかに記載の組成物を含み、口腔内崩壊錠の形態である、粘膜投与用癌ワクチン口腔内崩壊錠。