Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP6530192B2 - ヘルパーｔ細胞の活性化方法 - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP6530192B2 - ヘルパーｔ細胞の活性化方法 - Google Patents

ヘルパーｔ細胞の活性化方法 Download PDF

Info

Publication number
JP6530192B2
JP6530192B2 JP2014553122A JP2014553122A JP6530192B2 JP 6530192 B2 JP6530192 B2 JP 6530192B2 JP 2014553122 A JP2014553122 A JP 2014553122A JP 2014553122 A JP2014553122 A JP 2014553122A JP 6530192 B2 JP6530192 B2 JP 6530192B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hla
molecules
cells
drb1
peptide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2014553122A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2014098012A1 (ja
Inventor
裕嗣 久保
裕嗣 久保
真司 十河
真司 十河
治夫 杉山
治夫 杉山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
International Institute of Cancer Immunology Inc
Original Assignee
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
International Institute of Cancer Immunology Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otsuka Pharmaceutical Co Ltd, International Institute of Cancer Immunology Inc filed Critical Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Publication of JPWO2014098012A1 publication Critical patent/JPWO2014098012A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6530192B2 publication Critical patent/JP6530192B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/15—Cells of the myeloid line, e.g. granulocytes, basophils, eosinophils, neutrophils, leucocytes, monocytes, macrophages or mast cells; Myeloid precursor cells; Antigen-presenting cells, e.g. dendritic cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001152—Transcription factors, e.g. SOX or c-MYC
    • A61K39/001153—Wilms tumor 1 [WT1]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/11—T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/42—Cancer antigens
    • A61K40/4242—Transcription factors, e.g. SOX or c-MYC
    • A61K40/4243—Wilms tumor 1 [WT1]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

本発明は、WT1ペプチドを抗原提示細胞に添加して、ヘルパーT細胞を活性化する工程を含む、ヘルパーT細胞の活性化方法であって、該WT1ペプチドが、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子に結合する能力を有するものである方法、そのための組成物、細胞傷害性T細胞の活性化方法、細胞傷害性T細胞（CTL）の活性化誘導剤、ならびにヘルパーT細胞および／または細胞傷害性T細胞を活性化することによる癌の治療および／または予防用医薬組成物などに関する。なお、本願は、２０１２年１２月１７日出願の日本国特許出願第２０１２−２７４４９４号に対して優先権を主張するものであり、参照により該日本国特許出願の内容を本願に一体化させる。
WT1遺伝子（Wilms' tumor 1 gene）は、小児の腎癌であるウイルムス腫瘍の原因遺伝子として同定され、ジンクフィンガー構造を有する転写因子をコードする（非特許文献１および２、引用により本明細書に含まれる）。その後の研究により造血器腫瘍や固形癌において癌遺伝子として働くことが示された（非特許文献３〜６、引用により本明細書に含まれる）。
WT1タンパク質をコードするアミノ酸配列の一部を有するペプチドを用いて末梢血単核球をインビトロで刺激することにより、ペプチドに特異的な細胞傷害性T細胞（CTL）が誘導され、これらのCTLがWT1を内在的に発現する造血器腫瘍や固形癌の癌細胞を傷害することが示された。CTLは、前記ペプチドをMHCクラスI分子に結合した複合体の形で認識するため、かかるペプチドはMHCクラスIのサブタイプにより異なる（特許文献１〜４、および非特許文献７、引用により本明細書に含まれる）。
一方、CTLが有効に誘導されるためには、癌抗原に特異的なヘルパーT細胞の存在が重要である（非特許文献８、引用により本明細書に含まれる）。ヘルパーT細胞は、抗原提示細胞のMHCクラスII分子と抗原ペプチドとの複合体を認識して誘導・活性化される。活性化されたヘルパーT細胞は、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、またはインターフェロンなどのサイトカインを産生することにより、B細胞の増殖、分化、成熟を補助する。かかるヘルパーT細胞は、B細胞、T細胞の増殖・活性化を促進することにより免疫系を活性化する機能を有することから、癌免疫療法においてMHCクラスII結合性の抗原ペプチドを介してヘルパーT細胞の機能を増強し、癌ワクチンの効果を増強することが有用であることが示唆される（非特許文献９、引用により本明細書に含まれる）。
近年、WT1タンパク質をコードするアミノ酸配列の一部を有する特定のペプチド（以下、本明細書においてWT1ペプチドともいう）には、複数のMHCクラスII分子に結合し、ヘルパーT細胞を活性化できるpromiscuousヘルパーペプチドが存在することが示された（特許文献５および６、引用により本明細書に含まれる）。しかしながら、このWT1ペプチドが他のMHCクラスII分子に対しても効果を有するかを検証することは、MHCクラスII分子の種類が多いことから極めて困難であった。
国際公開２００３／１０６６８２号公報 国際公開２００５／０９５５９８号公報 国際公開２００７／０９７３５８号公報 国際出願ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０７４１４６ 国際公開２００５／０４５０２７号公報 国際公開２００８／１０５４６２号公報
Daniel A. Haber et al., Cell. 1990 Jun 29;61(7):1257-69 Call KM et al., Cell. 1990 Feb 9;60(3):509-20 Menke AL et al., Int Rev Cytol. 1998;181:151-212. Review Yamagami T et al., Blood. 1996 Apr 1;87(7):2878-84 Inoue K et al., Blood. 1998 Apr 15;91(8):2969-76 Tsuboi A et al., Leuk Res. 1999 May;23(5):499-505 Oka Y et al., Immunogenetics. 2000 Feb;51(2):99-107 Gao FG et al., Cancer Res. 2002 Nov 15;62(22):6438-41 Zeng G, J Immunother. 2001 May;24(3):195-204
したがって、本発明の解決課題は、特定のWT1ペプチドを用いることにより、広範囲のMHCクラスII分子陽性対象に適用してヘルパーT細胞を活性化する方法、細胞傷害性T細胞を活性化する方法、細胞傷害性T細胞の活性化誘導剤、および癌の治療／予防用医薬組成物などを提供することである。
本発明者らは、上記事情に鑑み鋭意研究を重ねた結果、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys Hisを有するペプチドが、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02、およびHLA-DQB1*04:01分子に結合し、ヘルパーT細胞を活性化し、および／または細胞傷害性T細胞を活性化することを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
（１）WT1ペプチドを抗原提示細胞に添加して、ヘルパーT細胞を活性化させる工程を含む、ヘルパーT細胞の活性化方法であって、該WT1ペプチドが、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子に結合する能力を有するものである方法、
（２）WT1ペプチドが、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子のうちの少なくとも２つのMHCクラスII分子に結合する能力を有するものである、（１）記載の方法、
（３）WT1ペプチドが、さらに、HLA-DRB1*01:01分子、HLA-DRB1*04:01分子、HLA-DRB1*04:03分子、HLA-DRB1*04:05分子、HLA-DRB1*04:06分子、HLA-DRB1*08:03分子、HLA-DRB1*09:01分子、HLA-DRB1*11:01分子、HLA-DRB1*15:01分子、HLA-DRB1*15:02分子、HLA-DRB3*02:02分子、HLA-DRB4*01:01分子、HLA-DPB1*02:01分子、HLA-DPB1*03:01分子、HLA-DPB1*05:01分子、およびHLA-DPB1*09:01分子から選択されるいずれかのHLAクラスII分子に結合する能力を有するものである、（１）または（２）記載の方法、
（４）WT1ペプチドの抗原提示細胞への添加が、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリペプチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞の添加により行われる、（１）から（３）のいずれか１つ記載の方法、
（５）WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）を含むペプチド、その変異体または修飾体である、（１）〜（４）のいずれか１つ記載の方法、
（６）WT1ペプチドを抗原提示細胞に添加して、ヘルパーT細胞を活性化させるための、WT1ペプチドを含む組成物であって、該WT1ペプチドが、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子に結合する能力を有するものである組成物、
（７）WT1ペプチドが、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子のうちの少なくとも２つのMHCクラスII分子に結合する能力を有するものである、（６）記載の組成物、
（８）WT1ペプチドが、さらに、HLA-DRB1*01:01分子、HLA-DRB1*04:01分子、HLA-DRB1*04:03分子、HLA-DRB1*04:05分子、HLA-DRB1*04:06分子、HLA-DRB1*08:03分子、HLA-DRB1*09:01分子、HLA-DRB1*11:01分子、HLA-DRB1*15:01分子、HLA-DRB1*15:02分子、HLA-DRB3*02:02分子、HLA-DRB4*01:01分子、HLA-DPB1*02:01分子、HLA-DPB1*03:01分子、HLA-DPB1*05:01分子、およびHLA-DPB1*09:01分子から選択されるいずれかのHLAクラスII分子に結合する能力を有するものである、（６）または（７）記載の組成物、
（９）WT1ペプチドの抗原提示細胞への添加が、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞の添加により行われる、（６）〜（８）のいずれか１つ記載の組成物、
（１０）WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）を含むペプチド、その変異体または修飾体である、（６）〜（９）のいずれか１つ記載の組成物、
（１１）WT1ペプチドを含む抗原ペプチドとMHCクラスII分子との複合体が提示されている抗原提示細胞であって、前記MHCクラスII分子が、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子である、抗原提示細胞、
（１２）WT1ペプチドを含む抗原ペプチドとMHCクラスII分子との複合体を認識するヘルパーT細胞であって、前記MHCクラスII分子が、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子である、ヘルパーT細胞、
（１３）（１１）記載のヘルパーT細胞により活性化される、細胞傷害性T細胞、
（１４）（６）〜（１０）のいずれか１つ記載の組成物、（１１）記載の抗原提示細胞、（１２）記載のヘルパーT細胞、または（１３）記載の細胞傷害性T細胞のいずれかを有効成分として含む、癌を治療または予防するための医薬組成物、
（１５）WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞のいずれかを有効成分として含む、細胞傷害性T細胞を活性化させるための医薬組成物であって、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象に投与するための医薬組成物、
（１６）WT1ペプチドに特異的に結合する抗体であって、該WT1ペプチドが、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子に結合する能力を有するものである抗体、
（１７）HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子陽性対象におけるＷＴ１特異的ヘルパーT細胞の存在または量を決定する方法であって、
（ａ）前記対象から取得した試料をWT1ペプチドを用いて刺激し、
（ｂ）サイトカインまたはヘルパーT細胞の存在または量を調べる、
工程を含み、サイトカインまたはヘルパーT細胞の存在または量の増大がＷＴ１特異的ヘルパーT細胞の存在または量を示すものである方法、
を提供する。
本発明によれば、WT1ペプチドを用いることにより、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子を有する対象に適用してヘルパーT細胞を活性化させる方法、そのための組成物、細胞傷害性T細胞を活性化させる方法、そのための組成物、細胞傷害性T細胞の活性化誘導剤、ならびにヘルパーT細胞および細胞傷害性T細胞を活性化することによる癌の治療および／または予防用医薬組成物などが得られるので、かかるMHCクラスII分子を有する対象におけるインビボおよびインビトロでのヘルパーT細胞および細胞傷害性T細胞の活性化、さらには癌の治療および予防などが可能となる。
Clone R82-1のHLA拘束性を示す図である。横軸は、WT1-332（黒塗りカラム）または溶媒（白抜きカラム）添加によるIFN-γ産生量（pg/mL）を示す。縦軸は、抗原提示B-LCL細胞の種類を示す。データは平均値±SD（Triplicate）である。＄：外挿値を含むデータ。 Clone R132-1のHLA拘束性を示す図である。横軸は、WT1-332（黒塗りカラム）または溶媒（白抜きカラム）添加によるIFN-γ産生量（pg/mL）を示す。縦軸は、抗原提示B-LCL細胞の種類を示す。データは平均値±SD（Triplicate）である。＄：外挿値を含むデータ。 Clone R143-1のHLA拘束性を示す図である。横軸は、WT1-332（黒塗りカラム）または溶媒（白抜きカラム）添加によるIFN-γ産生量（pg/mL）を示す。縦軸は、抗原提示B-LCL細胞の種類を示す。データは平均値±SD（Triplicate）である。＄：外挿値を含むデータ。 Clone R145-2のHLA拘束性を示す図である。横軸は、WT1-332（黒塗りカラム）または溶媒（白抜きカラム）添加によるIFN-γ産生量（pg/mL）を示す。縦軸は、抗原提示B-LCL細胞の種類を示す。データは平均値±SD（Triplicate）である。＄：外挿値を含むデータ。 Clone Q32-1のHLA拘束性を示す図である。横軸は、WT1-332（黒塗りカラム）または溶媒（白抜きカラム）添加によるIFN-γ産生量（pg/mL）を示す。縦軸は、抗原提示B-LCL細胞の種類を示す。データは平均値±SD（Triplicate）である。＄：外挿値を含むデータ。 Clone Q41-1のHLA拘束性を示す図である。横軸は、WT1-332（黒塗りカラム）または溶媒（白抜きカラム）添加によるIFN-γ産生量（pg/mL）を示す。縦軸は、抗原提示B-LCL細胞の種類を示す。データは平均値±SD（Triplicate）である。＄：外挿値を含むデータ。
本発明は、１の態様において、WT1ペプチドを抗原提示細胞に添加して、ヘルパーT細胞または細胞傷害性T細胞を活性化する工程を含むヘルパーT細胞または細胞傷害性T細胞の活性化方法であって、前記WT1ペプチドが、MHCクラスII分子に結合する能力を有するものである方法を提供する。本発明において、細胞傷害性T細胞を活性化する工程は、ヘルパーT細胞を活性化する工程を経ることにより行われてもよい。また、本発明に用いられるWT1ペプチドは、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子に結合する能力を有するものである。本発明に用いられるWT1ペプチドはまた、上記MHCクラスII分子のうちの少なくとも２つまたはそれ以上のMHCクラスII分子に結合する能力を有するものであってもよい。また、本発明に用いられるWT1ペプチドは、例えば、HLA-DR分子、HLA-DQおよびHLA-DP分子のうちのいずれのMHCクラスII分子に結合する能力を有していてもよい。
本発明において、WT1ペプチドは、配列番号１に示されるヒトWT1タンパク質のアミノ酸配列の一部を有するペプチドであってもよい。本発明のペプチドは、上記特徴を有する限り、そのアミノ酸配列および長さは特に限定されないが、ペプチドが長すぎると蛋白分解酵素の作用を受けやすくなり、短すぎるとペプチド収容溝にうまく結合できない。本発明のペプチドの長さは、好ましくは１０〜２５アミノ酸、より好ましくは１５〜２１アミノ酸、さらに好ましくは１６〜２０アミノ酸、例えば１６アミノ酸、１７アミノ酸、１８アミノ酸、あるいは１９アミノ酸である。本発明のペプチドの具体例は、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）を含むものである。
さらに、本発明に用いられるWT1ペプチドは、上記ペプチドの変異体も包含する。変異体は、例えば、配列番号２に示すアミノ酸配列において、数個、例えば、１〜９個まで、好ましくは、１〜５個、１〜４個、１〜３個、さらに好ましくは１〜２個、より好ましくは１個のアミノ酸が、置換、または欠失もしくは付加されたアミノ酸配列を有するペプチドからなる群から選択されるペプチドを含んでもよい。ペプチド中のアミノ酸の置換はいずれの位置でいずれの種類のアミノ酸との間で行われてもよく、保存的なアミノ酸置換が好ましい。保存的なアミノ酸置換の例としては、Glu残基をAsp残基に、Phe残基をTyr残基に、Leu残基をIle残基に、Ala残基をSer残基に、His残基をArg残基に置換することなどが挙げられる。アミノ酸の付加もしくは欠失は、ペプチド中のN末端およびC末端で行うことが好ましいが、配列内部において行われてもよい。本発明のペプチドの好ましい具体例は、配列番号２を有するものであるが、上記のいずれのペプチドであっても、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子に結合する能力を有するものであって、ヘルパーT細胞または細胞傷害性T細胞（本明細書において、CTLともいう）を活性化することが条件となる。一般に、ヒトMHC分子をHLA分子ともいうので、本明細書ではMHCをHLAと同義語として使用する。
本発明のペプチドはまた、上記アミノ酸配列の修飾体であってもよい。上記アミノ酸配列中のアミノ酸残基を公知の方法にて修飾することができる。そのような修飾体は、例えばアミノ酸残基の側鎖中の官能基にエステル化、アルキル化、ハロゲン化、リン酸化などを施したものであってもよい。また、上記アミノ酸配列を含むペプチドのN末端および／またはC末端に、種々の物質を結合させることができる。例えば、アミノ酸、ペプチド、それらのアナログ等を結合させてもよい。例えば、ヒスチジンタグを付加してもよく、チオレドキシン等の蛋白とともに融合蛋白となっていてもよい。あるいは、WT1ペプチドに検出可能な標識を結合させてもよい。本発明のペプチドにこれらの物質が結合している場合、これらの物質が例えば、生体内酵素などにより、あるいは細胞内プロセッシングなどの過程により処理され、最終的に上記アミノ酸配列からなるペプチドを生じるものであってもよく、MHCクラスII分子との複合体として細胞表面に提示されることにより、ヘルパーT細胞および／または細胞傷害性T細胞誘導効果を得ることができる。これらの物質は、本発明のペプチドの溶解性を調節するものであってもよく、耐プロテアーゼ作用等その安定性を向上させるものであってもよく、また例えば、所定の組織・器官に特異的に本発明のペプチドをデリバリーするようなものであってもよく、あるいはまた抗原提示細胞の取込み効率を増強させる作用などを有するものであってもよい。これらの物質はまた、CTL誘導能を増大させるもの、例えば、本発明のペプチド以外のヘルパーペプチドであってもよい。
本発明に用いられるWT1ペプチドは、当該技術分野において通常用いられる方法またはそれらの変法を用いて合成することができる。かかる合成方法は、例えば、Peptide Synthesis, Interscience, New York, 1966；The Proteins, Vol 2, Academic Press Inc., New York, 1976；ペプチド合成、丸善（株），1975；ペプチド合成の基礎と実験、丸善（株），1985；医薬品の開発 続 第１４巻・ペプチド合成、広川書店，1991などに記載されている（これら文献は引用により本明細書に含まれる）。本発明に用いられるペプチドはまた、当該ペプチドをコードするヌクレオチド配列情報に基づき、遺伝子工学的手法を用いて製造することもできる。かかる遺伝子工学的手法は、当業者に周知のものである。これらの手法は、文献に記載される方法などに準じて行うことができる（Molecular Cloning, T.Maniatis et al., CSH Laboratory(1983)、DNA Cloning, DM.Glover, IRL PRESS(1985)）（これら文献は引用により本明細書に含まれる）。
本発明は、上で説明したWT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド配列にも関する。WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド配列はDNA配列であってもよく、RNA配列であってもよい。本発明において、WT1ペプチドを用いる代わりに、これらのポリヌクレオチド配列を用いてもよい。これらのポリヌクレオチド配列を適当なベクターに組み込んで使用してもよい。ベクターとしては、プラスミド、ファージベクター、ウイルスベクター等が挙げられ、例えば、pUC118、pUC119、pBR322、pCR3、pYES2、pYEUra3、pKCR、pCDM8、pGL2、pcDNA3.1、pRc/RSV、pRc/CMV、pAcSGHisNT-A、λZAPII、λgt11などが挙げられる。ベクターは、発現誘導可能なプロモーター、シグナル配列をコードする遺伝子、選択用マーカー遺伝子、ターミネーターなどの因子を適宜有していてもよい。これらの遺伝子の細胞や生体への導入方法、発現方法等は当業者に公知である。
本発明に用いられる抗原提示細胞は、MHCクラスII分子とともに上記WT1ペプチドを含む抗原ペプチドをヘルパーT細胞に提示することができる細胞であって、例えば、樹状細胞、末梢血単核球などを意味する。それゆえ、本発明に用いられる抗原提示細胞が由来する対象は、添加するWT1ペプチドが結合することができるMHCクラスII分子と同一の分子（例えば、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子のうちのいずれか１つまたはそれ以上のMHCクラスII分子）を有するものでなければならない。
本発明において、WT1ペプチドの抗原提示細胞への添加は、WT1ペプチドを添加することにより直接的に、あるいはWT1ペプチドをコードするポリヌクレオチドもしくはWT1ペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む発現ベクターの添加により、または該発現ベクターを含む細胞の添加により間接的に行われてもよい。具体的には、WT1ペプチドの抗原提示細胞への添加は、WT1ペプチドと抗原提示細胞とを接触させることにより、またはWT1ペプチドをコードするポリヌクレオチドもしくは該ポリヌクレオチドを含む発現ベクターを抗原提示細胞に導入することにより、行うことができる。これらの添加は、当該技術分野で公知の方法により実施することができる。前記WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む発現ベクター、および該発現ベクターを含む細胞は、当業者によく知られた手法により取得することができる。具体的には、本発明に用いられるポリヌクレオチドは、上記WT1ペプチドのアミノ酸配列（例えば、配列番号２に示すアミノ酸配列）に基づき決定できる。前記ポリヌクレオチドは、例えば、DNAまたはRNA合成方法、PCR法などにより製造することができる。また、上記ポリヌクレオチドを含む発現ベクターの種類、上記ポリヌクレオチド配列以外に含まれる配列等は、当該発現ベクターを導入する宿主の種類、目的等に応じて適宜選択でき、プラスミド、ファージベクター、ウイルスベクター等が挙げられる。発現ベクターを含む細胞は、例えば、宿主細胞を形質転換することにより、作製することができる。宿主細胞としては、大腸菌、酵母、昆虫細胞、動物細胞などが挙げられる。宿主細胞への導入方法は、通常の方法、例えば、リン酸カルシウム法、DEAE−デキストラン法、エレクトロポレーション法、遺伝子導入用リピッドを用いることができる。
一般的に、ヘルパーT細胞は、T細胞表面のTCR・CD3複合体が抗原提示細胞表面のMHCクラスII分子を介して抗原ペプチドを認識し、Ｔ細胞表面のインテグリンが抗原提示細胞表面のインテグリンリガンドで刺激されることにより、活性化される。本明細書におけるヘルパーT細胞の活性化は、ヘルパーT細胞の活性化のみならず、ヘルパーT細胞の誘導・増殖を含むものとする。さらに、本発明において活性化されるヘルパーT細胞は、未分化なＴ細胞（例えば、ナイーブT細胞）などであってもよい。活性化されたヘルパーT細胞は、B細胞および細胞傷害性T細胞の誘導・増殖・活性化を促進することにより免疫系を活性化する機能を有する。それゆえ、本発明の方法を癌などの治療の補助療法として用いることもできる。また、インビトロにおいて本発明の方法を用いて活性化されたヘルパーT細胞を癌などの治療または予防、あるいはこれらのための補助剤として用いることもできる。ヘルパーT細胞の活性化は、インターフェロン（例えば、インターフェロンγなど）、インターロイキンなどのサイトカインの産生、分泌量を測定することなどにより評価することができる。
本発明は、別の態様において、WT1ペプチドを抗原提示細胞に添加して、ヘルパーT細胞または細胞傷害性T細胞を活性化させるための組成物を提供する。本発明において、細胞傷害性T細胞の活性化は、ヘルパーT細胞の活性化を経ることにより行われるものものであってもよい。本発明の組成物に含まれる有効成分として、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含むベクター、前記ベクターを含む細胞を例示することができるが、WT1ペプチドを抗原ペプチドとして抗原提示細胞表面にて提示させることができる因子であれば、いかなる分子であってもよい。これらの因子は、上述のごとく当業者によく知られた方法により得ることができる。
本発明に用いられるWT1ペプチドは、上述のごとく、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子のいずれかに結合する能力を有するものである。さらに、本発明に用いられるWT1ペプチドは、上記MHCクラスII分子のうちの少なくとも２つまたはそれ以上のMHCクラスII分子に結合する能力を有するものであってもよい。また、本発明に用いられるWT1ペプチドは、HLA-DR分子、HLA-DQ、HLA-DP分子のうちのいずれのMHCクラスII分子に結合する能力を有していてもよい。
本発明の組成物がHLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子のうちのいずれか１つまたはそれ以上のMHCクラスII分子を有する対象に投与されると、対象中のヘルパーT細胞および／または細胞傷害性T細胞が活性化されることにより免疫系が活性化される。また、WT1遺伝子は、各種の癌や腫瘍、例えば、白血病、骨髄異形成症候群、多発性骨髄腫、悪性リンパ腫などの造血器腫瘍、胃癌、大腸癌、肺癌、乳癌、胚細胞癌、肝癌、皮膚癌、膀胱癌、前立腺癌、子宮癌、子宮頸癌、卵巣癌などの固形癌において高発現しているので、本発明の組成物を癌の治療または予防の補助剤として用いることもできる。あるいは、本発明の組成物を用いて活性化されたヘルパーT細胞、細胞傷害性T細胞などは、例えば、上記の癌の治療の補助剤として用いることもできる。
本発明の組成物は、上記WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含むベクター、または前記ベクターを含む細胞以外に、例えば、担体、賦形剤、あるいは添加剤などを含んでいてもよい。本発明の組成物に含まれる上記WT1ペプチド等は、WT1ペプチド特異的にヘルパーT細胞および／または細胞傷害性T細胞を活性化することから、公知のMHCクラスI拘束性WT1ペプチドを含むか、あるいはこれらと共に適用されてもよい。
本発明の組成物の適用方法は、所望のヘルパーT細胞および／または細胞傷害性T細胞の活性化程度、抗原提示細胞の状態などの条件に応じて適宜選択することができる。当該適用方法は、例えば、皮内投与、皮下投与、筋肉内投与、静脈内投与、経鼻投与、経口投与などにより対象に投与すること、あるいは抗原提示細胞培養液に添加することなどが挙げられるが、これらに限らない。本発明の組成物に含まれる上記WT1ペプチド等の量、組成物の形態、適用回数などは、所望のヘルパーT細胞および／または細胞傷害性T細胞の活性化程度、抗原提示細胞の状態などの条件に応じて適宜選択することができる。
本発明は、さらなる別の態様において、WT1ペプチドを抗原提示細胞に添加して、ヘルパーT細胞または細胞傷害性T細胞を活性化する工程を含む、対象における癌の治療または予防方法であって、該WT1ペプチドがHLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子に結合する能力を有するものである方法を提供する。本発明の方法は、ヘルパーT細胞および／または細胞傷害性T細胞を活性化することにより対象の免疫系を活性化し、対象における癌を治療または予防する方法である。本発明の方法において、細胞傷害性T細胞を活性化する工程は、ヘルパーT細胞を活性化する工程を経ることにより行われるものであってもよい。WT1ペプチドの抗原提示細胞への添加は、WT1ペプチドを添加することにより直接的に、あるいはWT1ペプチドをコードするポリヌクレオチドもしくはWT1ペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む発現ベクターの添加により、または該発現ベクターを含む細胞の添加により間接的に行われてもよい。前記WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む発現ベクター、および該発現ベクターを含む細胞は、上述のごとく当業者によく知られた方法により取得することができる。本発明の方法を適用できる対象は、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子陽性対象である。本発明を適用できる癌は、いずれのものであってもよく、例えば、白血病、骨髄異形成症候群、多発性骨髄腫、悪性リンパ腫などの造血器腫瘍、胃癌、大腸癌、肺癌、乳癌、胚細胞癌、肝癌、皮膚癌、膀胱癌、前立腺癌、子宮癌、子宮頸癌、卵巣癌などの固形癌を挙げることができる。また、本発明の方法は、MHCクラスI分子拘束性WT1ペプチドを用いた癌の治療または予防方法またはそのための医薬組成物と併用されてもよい。
本発明は、なお別の態様において、上記組成物を製造するためのWT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含むベクター、または前記ベクターを含む細胞の使用を提供する。さらに本発明は、ヘルパーT細胞または細胞傷害性T細胞を活性化させるために用いられる、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含むベクター、または前記ベクターを含む細胞を提供する。
本発明は、なおさらなる態様において、WT1ペプチドを抗原提示細胞に添加して、ヘルパーT細胞および／または細胞傷害性T細胞を活性化するための上記WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含むベクター、前記ベクターを含む細胞を含むキットであって、該WT1ペプチドがHLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子に結合する能力を有するものであるキットに関するものである。好ましくは、該キットは上記ヘルパーT細胞または細胞傷害性T細胞の活性化方法に用いられる。本発明のキットは、WT1ペプチドの他に、例えば、抗原提示細胞の取得手段、ヘルパーT細胞および／または細胞傷害性T細胞の活性の評価手段などを含んでいてもよい。一般的には、キットには取扱説明書を添付する。本発明のキットを用いて、ヘルパーT細胞または細胞傷害性T細胞を効率的に活性化することができる。
本発明は、別の態様において、WT1ペプチドを含む抗原ペプチドとMHCクラスII分子との複合体が提示されている抗原提示細胞を提供する。ここで、前記MHCクラスII分子は、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子うちのいずれかであってもよく、さらには、上記MHCクラスII分子のうちの少なくとも２つまたはそれ以上であってもよい。本発明の抗原提示細胞は、当業者間で知られる手法を用いて調製されてもよい。例えば、癌患者から抗原提示能を有する細胞を単離し、単離した細胞に上記WT1ペプチド（例えば、配列番号２に示すアミノ酸配列を有するペプチド）またはWT1ペプチドをコードするポリヌクレオチドでパルスするか、または前記ポリヌクレオチドを含む発現ベクターを細胞内に導入して、WT1ペプチドを含む抗原ペプチドとMHCクラスII分子との複合体を細胞表面に提示させることにより作製してもよい（Cancer Immunol.Immunother. 46:82, 1998、J.Immunol.,158: p1796,1997、Cancer Res.,59:p1184, 1999 Cancer Res.,56:p5672,1996、J.Immunol.,161: p5607,1998、J.Exp.Med., 184: p465,1996）（これら文献は引用により本明細書に含まれる）。本明細書において、抗原提示能を有する細胞とは、WT1ペプチドを提示することができるMHCクラスII分子を細胞表面に発現する細胞であれば、限定されないが、抗原提示能が高い末梢血単核球または樹状細胞が好ましい。また、本発明の抗原提示細胞は、実施例に示されるごとく、インターフェロンγ量の増加により確認される細胞傷害性T細胞活性の上昇によりその存在が確認される。本発明の抗原提示細胞は、医薬組成物の有効成分として細胞療法（例えば、樹状細胞療法）において有効に用いられる。
本発明は、さらなる別の態様において、WT1ペプチドを含む抗原ペプチドとMHCクラスII分子との複合体を認識するヘルパーT細胞を提供する。ここで、前記MHCクラスII分子は、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子のうちのいずれかであってもよく、さらには、上記MHCクラスII分子のうちの少なくとも２つまたはそれ以上であってもよい。本発明のヘルパーT細胞として、例えば、配列番号２に示すアミノ酸配列からなるペプチドを含む抗原ペプチドとHLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子との複合体を認識するヘルパーT細胞を挙げることができる。本発明のヘルパーT細胞は、当該技術分野における公知の手法を用いて当業者が容易に調製・取得することができる（Iwata, M. et al., Eur. J. Immunol, 26, 2081(1996)）（本文献は引用により本明細書に含まれる）。
本発明は、なお別の態様において、WT1ペプチドを含む抗原ペプチドとMHCクラスII分子との複合体を認識するヘルパーT細胞により活性化される細胞傷害性T細胞を提供する。本発明の細胞傷害性T細胞として、例えば、配列番号２に示すアミノ酸配列からなるペプチドを含む抗原ペプチドとHLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子との複合体を認識するヘルパーT細胞により活性化される細胞傷害性T細胞を挙げることができる。本発明の細胞傷害性T細胞は、当業者が公知の手法により容易に調製することができる。例えば、患者の末梢血リンパ球を単離し、これをペプチド（例えば、配列番号２に記載のアミノ酸配列を有するペプチド）、前記ペプチドをコードするポリヌクレオチド、またはこれを含む発現ベクターでインビトロにて刺激することにより作製される（Journal of Experimental Medicine 1999, 190: 1669）（本文献は引用により本明細書に含まれる）。上記のごとく調製された細胞傷害性T細胞は、癌などの治療または予防用医薬組成物の有効成分として用いることができる。
本発明は、なおさらなる別の態様において、上記WT1ペプチドを含む抗原ペプチドとMHCクラスII分子とを有するHLAテトラマーを提供する。前記MHCクラスII分子は、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子のうちのいずれかであってもよく、上記MHCクラスII分子のうちの少なくとも２つまたはそれ以上であってもよい。本明細書において、HLAテトラマーは、HLAタンパク質をペプチドと会合させた複合体（HLAモノマー）をビオチン化し、アビジンに結合させることにより４量体化したものを意味する。HLAテトラマーとして、種々の抗原ペプチドを含有するものが市販されており、本発明のHLAテトラマーを容易に作製することができる（Science 279: 2103-2106(1998)、Science 274: 94-96 (1996)）（本文献は引用により本明細書に含まれる）。本発明のテトラマーは、フローサイトメトリー、蛍光顕微鏡等の公知の検出手段により結合した本発明のヘルパーT細胞や細胞傷害性T細胞を容易に選別または検出できるように、蛍光標識されることが好ましい。本発明におけるHLAテトラマーは、テトラマーに限定されるものではなく、必要に応じてペンタマー、デンドリマーなどのマルチマーを使用することもできる。本明細書において、マルチマーとは、HLAタンパク質をペプチドと会合させた複合体（HLAモノマー）を、公知の手法を用いて２つまたはそれ以上結合させることにより多量体化したものをいう。
本発明は、別の態様において、上記組成物、抗原提示細胞、ヘルパーT細胞、細胞傷害性T細胞またはテトラマーのいずれかを有効成分として含む、ヘルパーT細胞または細胞傷害性T細胞を活性化させるための医薬組成物を提供する。本発明の医薬組成物は、上記組成物、抗原提示細胞、ヘルパーT細胞、細胞傷害性T細胞またはテトラマーのうちのいずれか１つまたはそれ以上を有効成分として含んでもよい。本発明の医薬組成物は、癌を治療または予防するために用いることができる。本発明の医薬組成物は、WT1を発現する各種癌および腫瘍、例えば、白血病、骨髄異形成症候群、多発性骨髄腫、悪性リンパ腫などの造血器腫瘍、胃癌、大腸癌、肺癌、乳癌、胚細胞癌、肝癌、皮膚癌、膀胱癌、前立腺癌、子宮癌、子宮頸癌、卵巣癌などの固形癌に適用することができる。また、本発明の医薬組成物は、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象に投与するために用いることができる。本発明の医薬組成物を、その他の癌の治療または予防方法またはそのための医薬組成物と併用してもよい。さらに、本発明の医薬組成物は、ヘルパーT細胞または細胞傷害性T細胞の活性化剤、増殖剤、誘導剤などを含んでいてもよく、あるいは公知のMHCクラスI拘束性WT1ペプチドを含んでいてもよい。
本発明の医薬組成物は、有効成分以外に、例えば、担体、賦形剤などを含んでいてもよい。本発明の医薬組成物の投与方法は、疾患の種類、対象の状態、標的部位などの条件に応じて適宜選択することができる。当該方法は、例えば、皮内投与、皮下投与、筋肉内投与、静脈内投与、経鼻投与、経口投与などが挙げられるが、これらに限らない。本発明の医薬組成物に含まれる上記有効成分の量、医薬組成物の剤形、投与回数などは、疾患の種類、対象の状態、標的部位などの条件に応じて適宜選択することができる。
本発明は、さらなる別の態様において、上記の組成物、抗原提示細胞、ヘルパーT細胞、細胞傷害性T細胞またはテトラマーのうちのいずれかの有効量を対象に投与する工程を含む、癌を治療または予防するための方法であって、対象が、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有するものである方法を提供する。本発明の方法により治療または予防できる癌は、ＷＴ１を発現する各種癌および腫瘍、例えば、白血病、骨髄異形成症候群、多発性骨髄腫、悪性リンパ腫などの造血器腫瘍、胃癌、大腸癌、肺癌、乳癌、胚細胞癌、肝癌、皮膚癌、膀胱癌、前立腺癌、子宮癌、子宮頸癌、卵巣癌などの固形癌である。本発明の方法は、その他の癌の治療または予防方法、例えば、公知のMHCクラスI分子拘束性WT1ペプチドを用いた癌の治療または予防方法と併用されてもよい。
本発明は、なおさらなる別の態様において、上記医薬組成物を製造するための、上記の組成物、抗原提示細胞、ヘルパーT細胞、細胞傷害性T細胞またはテトラマーのいずれかの使用を提供する。さらに本発明は、ヘルパーT細胞または細胞傷害性T細胞を活性化させるために用いられる、上記の組成物、抗原提示細胞、ヘルパーT細胞、細胞傷害性T細胞またはテトラマーを提供する。さらに本発明は、癌の治療または予防に使用される、上記の組成物、抗原提示細胞、ヘルパーT細胞、細胞傷害性T細胞またはテトラマーを提供する。
本発明は、１の態様において、上記WT1ペプチドまたは該WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチドに特異的に結合する抗体（以下、抗WT抗体ともいう）に関するものである。本発明の抗体は、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体のいずれであってもよい。具体的には、配列番号２に示すアミノ酸配列を有するペプチドに特異的に結合する抗体などを挙げることができる。これらの抗体の製造方法は、すでに周知であり、本発明の抗体もこれらの常法に従って製造することができる（Current protocols in Molecular Biology edit. Ausubel et al. (1987) Publish. John Wiley and Sons. Section 11.12〜11.13、Antibodies; A Laboratory Manual, Lane, H, D.ら編, Cold Spring Harber Laboratory Press 出版 New York 1989）（これら文献は引用により本明細書に含まれる）。例えば、配列番号２に示すアミノ酸配列を有するペプチドを免疫原として用い、家兎等の非ヒト動物を免疫し、この動物の血清から常法により得ることできる。一方、モノクローナル抗体の場合には、本発明に用いられるペプチド（配列番号２に示すアミノ酸配列を有するペプチド）をマウス等の非ヒト動物に免疫し、得られた脾臓細胞と骨髄腫細胞とを細胞融合させて調製したハイブリドーマ細胞の中から得ることができる（Current protocols in Molecular Biology edit. Ausubel et al. (1987) Publish. John Wiley and Sons. Section 11.4〜11.11）（本文献は引用により本明細書に含まれる）。また、本発明の抗WT抗体の作製は、宿主に応じて種々のアジュバントを用いて免疫学的反応を高めることによって行うこともできる。かかるアジュバントとして、ミネラルゲル（例えば、フロイントアジュバント、水酸化アルミニウムなど）、表面活性物質、ヒトアジュバントなどを挙げることができる。本発明の抗WT抗体は、アフィニティークロマトグラフィー、免疫学的診断等に用いることができる。免疫学的診断は、イムノブロット法、放射免疫測定法（RIA）、酵素免疫測定法（ELISA）、蛍光あるいは発光測定法等から適宜選択できる。
本発明は、別の態様において、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子陽性対象におけるWT1ペプチドの存在または量を決定する方法であって、
（ａ）前記対象から取得した試料を上記抗WT抗体と反応させ、次いで、
（ｂ）前記試料に含まれる上記抗WT抗体の存在または量を調べる、
工程を含む方法を提供する。前記工程（ａ）において用いられる試料として、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象から取得されたものを用いることができる。前記工程（ａ）に用いられる試料は、例えば、血液、リンパ球などの体液、組織などを挙げることができる。試料の取得や抗体との反応などは、当業者であれば公知の手法を用いて適宜行うことができる。本発明における工程（ｂ）は、例えば、上記抗WT抗体の局在、部位、量等を決定することを含むので、癌の診断、予後診断などに用いることができる。上記抗WT抗体は標識されていてもよい。標識としては、蛍光標識、放射性標識などの公知のものを使用することができる。標識することによりWT1ペプチドの存在または量の決定を簡便かつ迅速に行うことが可能となる。
本発明は、さらなる別の態様において、上記抗WT抗体を必須構成成分として含む、WT1ペプチドの存在または量を決定するためのキットに関するものである。本発明のキットは、上記抗WT抗体の他に、例えば、抗WT抗体の取得手段、評価手段などを含んでいてもよい。一般的には、キットには取扱説明書を添付する。本発明のキットを用いることにより、上述のWT1ペプチドの存在または量を決定する方法において簡便かつ迅速にWT1ペプチドの存在または量を決定することが可能となる。
本発明は、なお別の態様において、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子陽性対象におけるＷＴ１特異的ヘルパーT細胞またはＷＴ１特異的細胞傷害性T細胞の存在または量を決定する方法であって、
（ａ）前記対象から取得した試料をWT1ペプチドを用いて刺激し、
（ｂ）サイトカイン、ヘルパーT細胞または細胞傷害性T細胞の存在または量を調べる、
工程を含み、サイトカイン、ヘルパーT細胞または細胞傷害性T細胞の存在または量の増大がＷＴ１特異的ヘルパーT細胞またはＷＴ１特異的細胞傷害性T細胞の存在または量を示すものである方法を提供する。本発明の試料は、抗原提示細胞を含むものであればいかなるものであってもよく、例えば、末梢血単核球、浸潤性リンパ球、腫瘍細胞、腹水中の細胞、胸水中の細胞、脳脊髄液中の細胞、骨髄細胞、またはリンパ節細胞などを挙げることができる。本発明に用いられる試料は、健常人由来であっても、あるいは癌患者由来であってもよい。健常人由来のこれらの細胞を用いることにより、例えば、癌に罹患しているかどうか、あるいはその素因を有するかどうかを診断することなどが可能になる。癌患者由来のこれらの細胞を用いることにより、例えば、癌患者においてWT1免疫療法が効果を有するかどうかを予測することなどが可能になる。本発明の方法において、取得した試料は、WT1ペプチドによる刺激の前後に培養されていてもよく、前記培養条件は当業者が適宜決定することができる。WT1ペプチドを用いたこれらの細胞の刺激は、エレクトロポレーションなどの公知の手法を用いて行うことができ、インビトロまたはインビボのいずれにおいて行われてもよい。サイトカイン産生、ヘルパーT細胞、細胞傷害性T細胞の反応が存在するか、あるいはサイトカイン産生量、ヘルパーT細胞、または細胞傷害性T細胞の反応量は既知の方法により調べることができる。
本発明は、なおさらなる別の態様において、上記WT1ペプチドを必須構成成分として含む、WT1ペプチドの存在または量を決定するためのキットに関するものである。本発明のキットは、上記WT1ペプチドの他に、例えば、試料の取得手段、サイトカインなどの評価手段などを含んでいてもよい。一般的には、キットには取扱説明書を添付する。本発明のキットを用いることにより、上述のWT1ペプチドの存在または量を決定する方法において簡便かつ迅速にWT1ペプチドの存在または量を決定することが可能となる。
本発明はまた、以下を提供する：
WT1ペプチドを抗原提示細胞に添加して、ヘルパーT細胞を活性化させるための、WT1ペプチドを含む組成物であって、該ヘルパーT細胞が、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子と該WT1ペプチドとの複合体を認識するものである、組成物、および前記組成物を有効成分として含む、癌を治療または予防するための医薬組成物；
WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞のいずれかを有効成分として含む、癌を治療または予防するための医薬組成物であって、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象に投与するための医薬組成物；および
WT1ペプチドを抗原提示細胞に添加して、ヘルパーT細胞を活性化させる工程を含む、ヘルパーT細胞の活性化方法であって、該ヘルパーT細胞が、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子と該WT1ペプチドとの複合体を認識するものである、方法。
本発明はまた、以下を提供する：
（１）ヘルパーT細胞を活性化させるための、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞を含む組成物であって、該ヘルパーT細胞が、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子と該WT1ペプチドとの複合体を認識するものである、組成物。
（２）細胞傷害性T細胞を活性化させるための、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞を含む組成物であって、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象に投与される、組成物。
（３）癌を治療または予防するための、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞を含む組成物であって、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象に投与される、組成物。
（４）WT1ペプチドを含む、上記（１）〜（３）のいずれかに記載の組成物。
（５）WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）を含むペプチド、その変異体または修飾体である、上記（１）〜（４）のいずれかに記載の組成物。
（６）WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）を含むペプチドである、上記（５）記載の組成物。
（７）WT1ペプチドを含む抗原ペプチドとMHCクラスII分子との複合体が提示されている抗原提示細胞であって、前記MHCクラスII分子が、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子である、抗原提示細胞。
（８）WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）を含むペプチド、その変異体または修飾体である、上記（７）記載の抗原提示細胞。
（９）WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）を含むペプチドである、上記（８）記載の抗原提示細胞。
（１０）WT1ペプチドを含む抗原ペプチドとMHCクラスII分子との複合体を認識するヘルパーT細胞であって、前記MHCクラスII分子が、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子である、ヘルパーT細胞。
（１１）WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）を含むペプチド、その変異体または修飾体である、上記（１０）記載のヘルパーT細胞。
（１２）WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）を含むペプチドである、上記（１１）記載のヘルパーT細胞。
（１３）上記（１２）記載のヘルパーT細胞により活性化される、細胞傷害性T細胞。
（１４）上記（７）〜（９）のいずれかに記載の抗原提示細胞、上記（１０）〜（１２）のいずれかに記載のヘルパーT細胞、または上記（１３）記載の細胞傷害性T細胞のいずれかを有効成分として含む、癌を治療または予防するための医薬組成物。
本発明はまた、以下を提供する：
（１）WT1ペプチドを抗原提示細胞に添加して、ヘルパーT細胞を活性化させる工程を含む、ヘルパーT細胞の活性化方法であって、該ヘルパーT細胞が、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子と該WT1ペプチドとの複合体を認識するものである、方法。
（２）WT1ペプチドの抗原提示細胞への添加が、WT1ペプチドと抗原提示細胞とを接触させることにより、またはWT1ペプチドをコードするポリヌクレオチドもしくは該ポリヌクレオチドを含む発現ベクターを抗原提示細胞に導入することにより行われる、上記（１）記載の方法。
（３）細胞傷害性T細胞の活性化方法であって、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象に、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞を投与することを含む、方法。
（４）癌を治療または予防するための方法であって、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象に、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞を投与することを含む、方法。
（５）WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）を含むペプチド、その変異体または修飾体である、上記（１）〜（４）のいずれかに記載の方法。
（６）WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）を含むペプチドである、上記（５）記載の方法。
本発明はまた、以下を提供する：
（１）ヘルパーT細胞を活性化させるための医薬の製造ための、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞の使用であって、該ヘルパーT細胞が、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子と該WT1ペプチドとの複合体を認識するものである、使用。
（２）細胞傷害性T細胞を活性化させるための医薬の製造のための、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞の使用であって、該医薬がHLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象に投与されるものである、使用。
（３）癌を治療または予防するための医薬の製造のための、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞の使用であって、該医薬がHLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象に投与されるものである、使用。
（４）WT1ペプチドを含む医薬の製造のための、上記（１）〜（３）のいずれかに記載の使用。
（５）WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）を含むペプチド、その変異体または修飾体である、上記（１）〜（４）のいずれかに記載の使用。
（６）WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）を含むペプチドである、上記（５）記載の使用。
以下に実施例を示して本発明を具体的かつ詳細に説明するが、実施例は本発明を限定するものと解してはならない。
実施例１：WT1ペプチド（配列番号２）特異的Th1クローン細胞の樹立
WT1ペプチド（配列番号２）(以降WT1-332と表記)特異的Th1クローン細胞（以下、Th1クローン細胞）の樹立を目的に、以下の検討を行った。
（１）試験材料
主な試験材料は以下の通りである。
被験物質
Figure 0006530192
 保管条件：−30℃設定の冷凍庫
＊WT1-332：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）
被験物質の調製
10 mM酢酸で20 mg/mLに溶解し、濾過滅菌して冷凍保存（−30℃設定）した。
フィーダー細胞用抹単核球(PBMC)
1)細胞名：PBMC
2)由来：健康成人血液提供者末梢血
個人情報管理者の管理下で連結可能匿名化、及び文書によるインフォームドコンセントを行い、本試験にて採血、調製した。
3)検体条件：フィーダーの内、いずれかがクローニング実施検体と異なること。
4)採取条件：加ヘパリンナトリウム採血40 mL
フィーダー用B-LCL細胞株
5)細胞株名：B-LCL細胞株
6)由来：ヒト末梢血
7)入手先：理研セルバンクもしくはIHWGセルバンク
群構成
Figure 0006530192
 ＊細胞内サイトカイン染色（ICS）及びクローニング後、1回目のELISA試験のみ１ウェルで行った。
試薬類
この試験に用いた試薬類の内、特に重要なものを下記に示した。
Figure 0006530192
培地類の調製
ヒトAB型血清及び牛胎仔血清(FBS)は、非働化処理後、0.2 μmフィルターで濾過して用いた。培地は、PBMC分離用に20 U/mLヘパリン HBSSを、B-LCL細胞用に10% FBS/ RPMI-1640（100 units/mL penicillin, 100 μg/mL streptomycin）培地を、その他の培養には10% ヒトAB型血清/AIM-V（インビトロジェン）培地を用いた。細胞の培養は、各培地中、37℃-5%CO2インキュベーターで行った。
（２）試験方法
PBMCの調製
健常人ボランティア末梢血から比重遠心法によりPBMCを調製し、その一部をWT1-332特異的T細胞の誘導に用いた。残りの細胞はセルバンカー（十慈フィールド株式会社）中に凍結保存し、再刺激時の抗原提示細胞もしくはフィーダー細胞として使用した。
WT1-332特異的T細胞の誘導
調製したPBMCを1.5×106個/ウェル×10 ウェルで24ウェルプレートへ播種し、最終濃度20 μg/mL のWT1-332及び最終濃度10 ng/mL のIL-7を添加して培養を開始した（Day0，総培地量：2 mL/ウェル）。
1週間後に再刺激を行った。再刺激にはまず、細胞濃度を3.0×106個/mL以下に調製した抗原提示細胞用PBMCに最終濃度20 μg/mLのWT1-332を添加して2時間培養し、さらにマイトマイシンC（MMC）溶液（最終濃度＝50 μg/mL）を添加して45分間培養し、AIM-Vで洗浄して抗原提示細胞とした。次に、培養していたPBMCを回収後、接着細胞を除去し、1.15-1.43×106個/ウェルで播種し、同数のWT1/MMC処理済みの抗原提示細胞と共に、最終濃度10 ng/mL のIL-7を添加して培養を再開した（Day7）。2日後に40 U/mL IL-2含有培地で培養液の半量交換を行い、さらに隔日で20 U/mL IL-2含有培地で培養液の半量交換を行いながら1週間培養を続けた。
細胞内サイトカイン染色 (ICS)
Day14に培養細胞を回収し、96ウェル丸底プレートに2.0×105個ずつ2ウェルに播種し、一方に20 μg/mL WT1-332を、他方に溶媒を添加して4時間培養した後、さらに最終濃度1×のBrefeldin Aを添加して2時間培養した。細胞を回収し、PE標識抗ヒトCD4抗体、FITC標識抗ヒトCD8抗体を添加し、4℃、15分間反応させ、Staining Bufferで洗浄し、Cytofix Cytoperm Fix/Permを添加し、4℃、20分間処理した。Perm./Wash Buffer で洗浄し、PerCP標識抗ヒトIFN-γ抗体を添加して4℃、30分間反応させ、Perm./Wash Bufferで洗浄後、FACSにより解析した。
フィーダー用B-LCL細胞の融解、播種、および継代
凍結保存細胞から約3×105個/mLで培養開始し、サブコンフルエント時に継代操作を行い、PHA刺激時のフィーダー用B-LCL細胞とした。
MACSによるCD4+細胞の単離
メーカーの推奨プロトコールに準じて、培養細胞からMACS Microbeadsを用いてポジティブセレクションを行い、CD4+細胞を単離した。
限界希釈法によるWT1-332特異的Th1細胞のクローニング及び増幅
各フィーダー用B-LCL細胞及びPBMC（細胞濃度3×106/mL以下）を、マイトマイシンC溶液（最終濃度＝50 μg/mL）でCO2インキュベーター中45分間処理し、AIM-Vで洗浄後、PBMC2種とB-LCL細胞2種の計4種の細胞を混和（各PBMCの最終濃度2.5×105個/mL、各B-LCL細胞の最終濃度2.5×104個/mL）した。これをクローニングする検体数に応じて、必要セット数調製し、最終濃度200 ng/mLでPHAを添加して、PHA含有フィーダー細胞混和液とした。
次に、分画したCD4+細胞の内、ICSの結果からCD4+IFN-γ+細胞比率が高い検体を選択し、準備したPHA含有フィーダー細胞混和液で、CD4+細胞濃度が10個/mLになるよう調整し、96 ウェル プレートに100 μL/ウェル（PBMC総量：5.0×104cells/ウェル、B-LCL細胞：5.0×103個/ウェル、PHA：200 ng/mL、CD4+細胞：1個/ウェル）で播種し、培養を開始した。5日後に培養液と等量の80 U/mL IL-2含有培地を添加し、その後隔日で80 U/mL IL-2含有培地で培養液の半量交換を行った。この間に、明らかな細胞増幅が観察されたウェルは、48ウェルプレートにスケールアップし培養を続けた。
クローニング開始から10日から14日間隔で、上記と同様にPHA刺激による増幅刺激を加えたが播種時に、培養皿を24ウェルプレートに、PBMC総量を1.0×106 個/ウェルに、B-LCL細胞総量を1.0×105個/ウェルに、PHA最終濃度を50ng/mLに、増幅させるTh1クローン細胞数は2.0×105個/ウェル以下に変更した。また、IL-2添加のタイミングを培養開始から3日後としさらに添加する培地のIL-2含有量を200 U/mLとした。
Th1クローン細胞のペプチド刺激
クローニングし、増幅させたTh1クローン細胞の抗原反応性を確認するため、回収したTh1クローン細胞を96ウェル丸底プレートに１ウェルもしくは３ウェルで播種した。これに10 μM酢酸もしくは、20 μg/mLの各ペプチドを添加して、培養を開始し（総培養液量：200 μL/ウェル）、約24時間後に培養上清を回収した。
ELISA
各培養上清中のIFN-γ濃度は、各培養上清をAssay Diluent（Becton Dickinson社）で4倍希釈後に測定した。IFN-γ濃度の測定には、BD OptEIA ELISA set（human IFN-γ、Becton Dickinson社）を用い添付文書に従い測定したが、抗体の希釈濃度を500倍に、検量線の範囲を18.75−1200 pg/mLに、また、発色反応時間を5分に変更し、測定域を超えた場合は外挿値、吸光度が0を下回った場合は0として扱った。
Th1クローン細胞マスターセルバンクの作成
抗原反応性が確認されたTh1クローン細胞をセルバンカー中で凍結保存し、マスターセルバンクとした。
評価項目
WT1-332刺激下で14日間培養を行ったCD4+細胞中に、WT1-332特異的Th1細胞が有意に誘導されているか否かを評価するため、下式に従いWT1-332特異的Th1細胞比率（%）と、WT1-332非特異的Th1比率（%）を算出した。

WT1-332特異的Th1細胞比率（%）
＝WT1-332刺激時のCD4+細胞内IFN-γ+細胞数 / 総生細胞数×
分画後CD4+細胞比率 / 分画前CD4+細胞比率 ×100

WT1-332非特異的Th1細胞比率（%）
＝AcOH添加時のCD4+細胞内IFN-γ+細胞数 / 総生細胞数×100×
分画後CD4+細胞比率 / 分画前CD4+細胞比率 ×100

各実験でWT1-332特異的Th1比率からWT1-332非特異的Th1比率を除した値が高かった6〜7検体についてクローニングを実施した。
各群の培養上清中IFN-γ濃度をELISAにより測定し、溶媒添加時に対してWT1-332添加時のIFN-γ産生量が500 pg/mL以上多く、1.2倍以上高い場合に抗原反応性が維持されているものと判断し、その後の操作を行った。
（３）結果
種々のTh1クローン細胞の樹立を行うことができた。得られたクローンの一部は、タイピングの結果、新規の拘束アレルを有していることが確認された。結果を表４に示す。これらのクローンを用いて、実施例２においてWT1-332が特定のHLA拘束性にTh1細胞を活性化できるか検討行った。
Figure 0006530192
 ＊下線は新規の拘束アレルを示す。
＊HLAタイピングを実施していないHLA座はN.T.と表記した。
実施例２：樹立された特異的Th1クローン細胞の拘束アレルの決定
実施例１においてWT1-332添加により樹立された特異的Th1クローン細胞（以下、Th1クローン細胞）において、WT1-332が特定のHLA拘束性にT細胞を活性化できるかの検討を行い、またその拘束アレルを確認した。
（１）試験物質
B-LCL細胞株
Figure 0006530192
Figure 0006530192
Figure 0006530192
Figure 0006530192
Figure 0006530192
Figure 0006530192
（２）試験方法
培地類の調製
ヒトAB型血清及びFBSは非働化処理後、0.2 μmフィルターで濾過して用いた。培地は、PBMC分離用に20 U/mLヘパリン HBSSを、B-LCL細胞用に10% FBS及び1% P/S（100 units/mL ペニシリン, 100 μg/mL ストレプトマイシン）含有RPMI-1640を、その他の培養には10% ヒトAB型血清含有AIM-V培地を用いた。細胞の培養は、各培地中、37℃-5%CO2インキュベーターで行った。
試験概要
適当なHLAクラスIIアレルを持ったB-LCL細胞にWT1-332パルスを行ったものを抗原提示細胞とし、Th1クローン細胞と共培養後、産生されるIFN-γ量を測定することにより、Th1クローン細胞のHLA拘束性を評価した。
具体的には、フィーダー用B-LCL細胞及び末梢血より調製した他家PBMCをフィーダー細胞として用い、PHA刺激下でTh1クローン細胞を培養した。次に、WT1-332或いは溶媒で処理したB-LCL細胞を抗原提示細胞として、回収したTh1クローン細胞と共培養し、産生されたIFN-γ量を測定してWT1-332特異的抗原刺激の有無を評価した。それぞれのTh1クローン細胞のHLAクラスII型に基づき、一部異なる型を有する種々のB-LCL細胞を抗原提示細胞として用いることにより、各Th1クローン細胞のHLAクラスII拘束性を評価した。
フィーダー用B-LCL細胞の融解および播種
Day 0に凍結保存細胞から1×105個/mLで培養開始し、Day 3に回収してPHA刺激時のフィーダー用B-LCL細胞とした。
PBMCの調製
Day 2までに健常人ボランティア末梢血から比重遠心法により調製し、細胞数を測定後、細胞ペレットを回収し、セルバンカー（三菱化学メディエンス株式会社）に再懸濁後、クライオチューブに分注して−80℃設定の冷凍庫中で凍結保存した。PHA刺激時に凍結保存PBMCを随時融解し、フィーダー用PBMCとして供した。
Th1クローン細胞の融解および播種
Day 2に、凍結保存細胞から20 U/mL IL-2含有培地中で2×106cells/mL以下で培養開始し、Day 3に回収してPHA刺激時のTh1クローン細胞とした。
Th1クローン細胞のPHA刺激
Day 3に、各フィーダー用B-LCL細胞及びPBMCを、マイトマイシンC溶液（最終濃度＝50 μg/mL）でCO2インキュベーター中45分間処理し、AIM-Vで洗浄後、PBMC2種とB-LCL細胞2種の計4種の細胞を混和（各PBMCの最終濃度1.0×106個/mL、各B-LCL細胞の最終濃度1.0×105個/mL）した。これを、播種するTh1クローン細胞に対して必要セット数調製し、最終濃度100 ng/mLでPHAを添加して、PHA含有フィーダー細胞混和液とした。次に、培養していたTh1クローン細胞を24 ウェルプレートに0.5mL/個（細胞濃度4.0×105個/mL）で播種し、さらにPHA含有フィーダー細胞混和液を0.5 mL/ウェルで播種し、培養を行った。Day 6に培養液と等量の200 U/mL IL-2含有培地を添加し、Day 8、Day 10、Day 12、Day14には40 U/mL IL-2含有培地で培養液の半量交換を行い、Day 15に拘束性評価試験に供した。尚、培養途中で細胞がコンフルエントに達した場合は、20 U/mL IL-2含有培地で継代培養を行った。
拘束性評価用抗原提示B-LCL細胞の融解および播種
Day 11に、凍結保存細胞から約1×105個/mLで培養開始し、Day 15に細胞を回収し拘束性評価試験に用いた。
拘束性評価試験
Day 15にTh1クローン細胞を回収し、回収細胞数に応じて96ウェル丸底プレートに1.0-2.5×104cells/100 μL/ウェル、３ウェルで播種した。細胞濃度を1×106個/mLに調製した抗原提示用B-LCL細胞を4−7mLずつコニカルチューブ2本に分注し、一方に最終濃度10 μMで酢酸を、他方に最終濃度20 μg/mLでWT1-332を添加して2時間培養した後、AIM-Vで洗浄し、Th1クローン細胞を播種した96ウェルプレートへ2.5×104cells/100 μL/ウェルで添加し、16時間以上培養した。尚、WT1-332反応性を確認する為に、同プレートに、B-LCL細胞の代わりにWT1-332或いは溶媒を添加したウェルを用意した。
ELISA
各培養上清中のIFN-γ濃度は、各培養上清をAssay Diluent（Becton Dickinson）で100倍希釈後に測定した。IFN-γ濃度の測定には、BD OptEIA ELISA set（human IFN-γ, Becton Dickinson）を用い添付文書に従い測定したが、検量線の範囲を5−640 pg/mLに、また、発色反応時間を10分に変更し、測定域を超えた場合は外挿値、吸光度が0を下回った場合は0として扱った。
評価項目
各培養上清中のIFN-γ量
（３）結果
（i）Th1クローン細胞CloneR82-1 (DRB1*08:02/14:03, DPB1*02:01, DQB1*03:01/03:02) のHLA拘束性評価試験
CloneR82-1のIFN-γ産生は、WT1-332パルスDRB1*08:02(+) B-LCL (HEV#0052およびHEV#0324)の刺激によって検出された（図１）。したがって、CloneR82-1はWT1-332特異的HLA-DRB1*08:02-拘束性Th1クローンであることが判明した。
（ii）Th1クローン細胞 CloneR132-1 (DRB1*01:01/13:02, DPB1*04:01/04:02) のHLA拘束性評価試験
CloneR132-1のIFN-γ産生は、WT1-332パルスDRB1*13:02(+) B-LCL (HEV#0046)の刺激によってのみ検出された（図２）。したがって、CloneR132-1は、WT1-332特異的HLA-DRB1*13:02-拘束性Th1クローンであることが判明した。
（iii）Th1クローン細胞CloneR143-1 (DRB1*14:03/15:02, DPB1*02:01/03:01) のHLA拘束性評価試験
CloneR143-1のIFN-γ産生は、WT1-332パルスDRB1*14:03(+) B-LCL (HEV#0052)の刺激によってのみ検出された（図３）。したがって、CloneR143-1はWT1-332特異的HLA-DRB1*14:03拘束性Th1クローンであることが確認された。
（iv）Th1クローン細胞CloneR145-2 (DRB1*04:05/14:05, DPB1*05:01) のHLA拘束性評価試験
Clone R145-2のIFN-γ産生は、WT1-332パルスDRB1*14:05(+) B-LCL (ISH5)の刺激によってのみ検出された（図４）。したがって、Clone R145-2はWT1-332特異的HLA-DRB1*14:05拘束性Th1クローンであることが判明した。
（v）Th1クローン細胞CloneQ32-1 (DRB1*08:02/14:03, DPB1*02:01，DQB1*03:01/03:02) のHLA拘束性評価試験
CloneQ32-1のIFN-γ産生は、WT1-332パルスDQB1*03:02(+) B-LCL (HEV#0052およびHEV#0238)の刺激によって検出された（図５）。したがって、CloneQ32-1はWT1-332特異的HLA-DQB1*03:02拘束性Th1クローンであることが確認された。
（vi）Th1クローン細胞CloneQ41-1 (DRB1*04:05/15:01, DPB1*05:01，DQB1*04:01/06:02) のHLA拘束性評価試験
CloneQ41-1のIFN-γ産生は、WT1-332をパルスした種々の抗原提示細胞（HEV#0174、HEV#0013、HEV#0035、およびHEV#0050）の刺激によって検出されたが、WT1-332をパルスしたHEV#0201およびHEV#0073では検出されなかった（図６）。DQB1*04:01は、HEV#0174、HEV#0013、HEV#0035、および0050においてのみ発現している。したがって、CloneQ41-1はWT1-332特異的HLA-DQB1*04:01拘束性Th1クローンであることが確認された。
本発明により、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子に結合する能力を有するWT1ペプチドを用いて、ヘルパーT細胞および／または細胞傷害性T細胞を活性化する方法およびそのための組成物、ならびにヘルパーT細胞および／または細胞傷害性T細胞を活性化することによる癌の治療および／または予防用医薬組成物などが提供されるので、医薬品等の分野、例えば、WT1遺伝子を高発現している種々の造血器腫瘍、固形癌の予防薬または治療薬の開発、製造分野において利用可能である。
配列番号２：合成ペプチド

Claims (9)

  1. HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象におけるヘルパーT細胞を活性化させるための、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞を含む組成物であって、
    該ヘルパーT細胞が、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子と該WT1ペプチドとの複合体を認識するものであり、
    該WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）からなるペプチドである、
    組成物。
  2. HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象における細胞傷害性T細胞を活性化させるための、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞を含む組成物であって、
    該WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）からなるペプチドである、
    組成物。
  3. HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象における癌を治療または予防するための、WT1ペプチド、WT1ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、または該発現ベクターを含む細胞を含む組成物であって、
    該WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）からなるペプチドである、
    組成物。
  4. WT1ペプチドを含む、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
  5. WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）からなるペプチドである、請求項４記載の組成物。
  6. WT1ペプチドを含む抗原ペプチドとMHCクラスII分子との複合体を認識するヘルパーT細胞であって、前記MHCクラスII分子が、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子であり、
    該WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）からなるペプチドである、
    ヘルパーT細胞。
  7. WT1ペプチドが、アミノ酸配列：Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（配列番号２）からなるペプチドである、請求項６記載のヘルパーT細胞。
  8. 請求項６または７に記載のヘルパーT細胞によりインビトロで活性化することを特徴とする、細胞傷害性T細胞の製造方法。
  9. 請求項１〜５のいずれかに記載の組成物、または請求項６または７に記載のヘルパーT細胞のいずれかを有効成分として含む、HLA-DRB1*08:02分子、HLA-DRB1*13:02分子、HLA-DRB1*14:03分子、HLA-DRB1*14:05分子、HLA-DQB1*03:02分子、およびHLA-DQB1*04:01分子から選択されるいずれかのMHCクラスII分子を有する対象の癌を治療または予防するための医薬組成物。
JP2014553122A 2012-12-17 2013-12-16 ヘルパーｔ細胞の活性化方法 Active JP6530192B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012274494 2012-12-17
JP2012274494 2012-12-17
PCT/JP2013/083580 WO2014098012A1 (ja) 2012-12-17 2013-12-16 ヘルパーt細胞の活性化方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2014098012A1 JPWO2014098012A1 (ja) 2017-01-12
JP6530192B2 true JP6530192B2 (ja) 2019-06-12

Family

ID=50978342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014553122A Active JP6530192B2 (ja) 2012-12-17 2013-12-16 ヘルパーｔ細胞の活性化方法

Country Status (20)

Country Link
US (1) US9833493B2 (ja)
EP (1) EP2933261B1 (ja)
JP (1) JP6530192B2 (ja)
KR (1) KR102158225B1 (ja)
CN (2) CN104995203B (ja)
AR (1) AR094026A1 (ja)
AU (1) AU2013365067B2 (ja)
BR (1) BR112015013697A2 (ja)
CA (1) CA2892660C (ja)
EA (1) EA201591168A1 (ja)
ES (1) ES2805337T3 (ja)
IL (1) IL239056A0 (ja)
MX (1) MX2015007745A (ja)
MY (1) MY175935A (ja)
NZ (1) NZ708990A (ja)
PH (1) PH12015501361A1 (ja)
SG (2) SG10201705028WA (ja)
TW (1) TWI646970B (ja)
UA (1) UA118962C2 (ja)
WO (1) WO2014098012A1 (ja)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101213015B1 (ko) 2003-11-05 2012-12-26 인터내셔널 인스티튜트 오브 캔서 이무놀로지 인코퍼레이티드 Ｗｔ１ 로부터 유도된 ｈｌａ-ｄｒ 결합성 항원 펩티드
EP1951281B1 (en) 2005-10-17 2015-04-15 Sloan Kettering Institute For Cancer Research Wt1 hla class ii-binding peptides and compositions and methods comprising same
WO2007120673A2 (en) 2006-04-10 2007-10-25 Sloan Kettering Institute For Cancer Research Immunogenic wt-1 peptides and methods of use thereof
BRPI0808084A2 (pt) 2007-02-27 2014-07-22 Int Inst Cancer Immunology Inc Método para ativação de células t auxiliadoras e composição para uso no método.
KR20140009168A (ko) 2010-10-05 2014-01-22 인터내셔널 인스티튜트 오브 캔서 이무놀로지 인코퍼레이티드 헬퍼 ｔ 세포의 활성화 방법
AU2013207669C1 (en) 2012-01-13 2018-05-31 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Immunogenic WT-1 peptides and methods of use thereof
SG10201705028WA (en) 2012-12-17 2017-07-28 Otsuka Pharma Co Ltd Method for activating helper t cell
US10815273B2 (en) 2013-01-15 2020-10-27 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Immunogenic WT-1 peptides and methods of use thereof
RS61173B1 (sr) 2013-01-15 2021-01-29 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Imunogeni wt-1 peptidi i postupci za njihovu upotrebu
ES2805094T3 (es) * 2014-12-11 2021-02-10 Int Inst Cancer Immunology Inc Inmunoterapia WT1 para enfermedad angiogénica intraocular
CN111647066B (zh) * 2020-07-01 2020-12-18 维肽瀛(上海)生物技术有限公司 Wt1多肽肿瘤抑制剂
MX2024001843A (es) 2021-08-12 2024-05-16 Int Inst Cancer Immunology Inc Composición farmacéutica y método para tratar o prevenir cáncer.

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5726288A (en) 1989-11-13 1998-03-10 Massachusetts Institute Of Technology Localization and characterization of the Wilms' tumor gene
AU4932199A (en) 1998-07-31 2000-02-21 Haruo Sugiyama Cancer antigens based on tumor suppressor gene wt1 product
US20030235557A1 (en) 1998-09-30 2003-12-25 Corixa Corporation Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy
US7063854B1 (en) 1998-09-30 2006-06-20 Corixa Corporation Composition and methods for WTI specific immunotherapy
AR021849A1 (es) 1998-09-30 2002-08-07 Corixa Corp Composiciones y metodos para la inmunoterapia especifica de wt1
CA2401070A1 (en) 2000-02-22 2001-08-30 Corixa Corporation Compositions and methods for diagnosis and therapy of malignant mesothelioma
EP1371664B1 (en) 2001-03-22 2008-01-09 International Institute of Cancer Immunology, Inc. Wti modified peptide
GB0108491D0 (en) 2001-04-04 2001-05-23 Gendaq Ltd Engineering zinc fingers
ATE494905T1 (de) 2001-06-29 2011-01-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Krebsimpfstoff mit einem krebs-antigen auf grundlage des produkts aus dem tumorunterdrückungsgen wt1 und einem kationischen liposom
US20050002951A1 (en) 2001-09-28 2005-01-06 Haruo Sugiyama Novel method of inducing antigen-specific t cells
JP5230891B2 (ja) 2001-09-28 2013-07-10 株式会社癌免疫研究所 抗原特異的ｔ細胞の新規な誘導方法
WO2003106682A1 (ja) 2002-06-12 2003-12-24 中外製薬株式会社 Ｈｌａ−ａ２４拘束性癌抗原ペプチド
WO2004024175A1 (ja) 2002-09-12 2004-03-25 Haruo Sugiyama 癌抗原ペプチド製剤
ES2331305T3 (es) 2002-09-20 2009-12-29 International Institute Of Cancer Immunology, Inc. Peptidos de wt1 de tipo sustituido.
ES2332590T3 (es) 2003-01-15 2010-02-09 International Institute Of Cancer Immunology, Inc. Dimero peptidico.
WO2005001117A1 (ja) 2003-06-27 2005-01-06 Haruo Sugiyama Ｗｔ１ワクチン適応患者の選択方法
KR101213015B1 (ko) * 2003-11-05 2012-12-26 인터내셔널 인스티튜트 오브 캔서 이무놀로지 인코퍼레이티드 Ｗｔ１ 로부터 유도된 ｈｌａ-ｄｒ 결합성 항원 펩티드
PT1731605E (pt) 2004-03-31 2010-04-14 Int Inst Cancer Immunology Inc Péptidos antigénicos de cancro derivados de wt1
JP4719876B2 (ja) 2005-04-04 2011-07-06 国立大学法人愛媛大学 Ｈｌａクラスｉｉ拘束性ｗｔ１抗原ペプチド
EP1951281B1 (en) 2005-10-17 2015-04-15 Sloan Kettering Institute For Cancer Research Wt1 hla class ii-binding peptides and compositions and methods comprising same
CA2631292C (en) 2005-11-30 2014-05-06 International Institute Of Cancer Immunology, Inc. Derivatised wt1 cancer antigen peptides and their use
US7420880B2 (en) 2005-12-29 2008-09-02 Timex Group B.V. Multimode electronic device with calibrating/setting mechanism
AU2007218649B2 (en) 2006-02-22 2013-01-10 International Institute Of Cancer Immunology, Inc. HLA-A*3303-restricted WT1 peptide and pharmaceutical composition comprising the same
WO2007120673A2 (en) * 2006-04-10 2007-10-25 Sloan Kettering Institute For Cancer Research Immunogenic wt-1 peptides and methods of use thereof
EP2341142B8 (en) * 2006-12-28 2015-01-14 International Institute of Cancer Immunology, Inc. HLA-A*1101-restricted WT1 peptide and pharmaceutical composition comprising same
BRPI0808084A2 (pt) 2007-02-27 2014-07-22 Int Inst Cancer Immunology Inc Método para ativação de células t auxiliadoras e composição para uso no método.
KR101773690B1 (ko) 2007-03-05 2017-08-31 인터내셔널 인스티튜트 오브 캔서 이무놀로지 인코퍼레이티드 암 항원 특이적 ｔ 세포의 수용체 유전자 및 그것에 따라 코드되는 펩티드 및 이들의 사용
AR076349A1 (es) * 2009-04-23 2011-06-01 Int Inst Cancer Immunology Inc Peptido auxiliar del antigeno del cancer
KR20140009168A (ko) * 2010-10-05 2014-01-22 인터내셔널 인스티튜트 오브 캔서 이무놀로지 인코퍼레이티드 헬퍼 ｔ 세포의 활성화 방법
SG10201705028WA (en) 2012-12-17 2017-07-28 Otsuka Pharma Co Ltd Method for activating helper t cell

Also Published As

Publication number Publication date
BR112015013697A2 (pt) 2017-11-14
US9833493B2 (en) 2017-12-05
WO2014098012A1 (ja) 2014-06-26
SG10201705028WA (en) 2017-07-28
CA2892660C (en) 2022-02-15
KR102158225B1 (ko) 2020-09-21
CA2892660A1 (en) 2014-06-26
AU2013365067B2 (en) 2017-10-05
MY175935A (en) 2020-07-15
CN104995203B (zh) 2019-06-28
AR094026A1 (es) 2015-07-08
CN104995203A (zh) 2015-10-21
EP2933261B1 (en) 2020-06-10
TW201429487A (zh) 2014-08-01
AU2013365067A1 (en) 2015-07-09
EP2933261A1 (en) 2015-10-21
JPWO2014098012A1 (ja) 2017-01-12
PH12015501361B1 (en) 2015-09-02
CN110195040A (zh) 2019-09-03
EP2933261A4 (en) 2016-07-06
NZ708990A (en) 2020-03-27
IL239056A0 (en) 2015-07-30
EA201591168A1 (ru) 2016-05-31
ES2805337T3 (es) 2021-02-11
PH12015501361A1 (en) 2015-09-02
TWI646970B (zh) 2019-01-11
UA118962C2 (uk) 2019-04-10
MX2015007745A (es) 2015-12-15
HK1216755A1 (en) 2016-12-02
KR20150096697A (ko) 2015-08-25
US20150328278A1 (en) 2015-11-19
SG11201504530VA (en) 2015-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6530192B2 (ja) ヘルパーｔ細胞の活性化方法
JP6298101B2 (ja) ヘルパーｔ細胞の活性化方法
KR101391561B1 (ko) Ｈｌａ-ａ*3303 구속성 ｗｔ1 펩티드, 및 그것을 포함하는 의약 조성물
HK1216755B (en) Method for activating helper t cell
HK1188465A (en) Method for activating helper t cell
HK1188465B (en) Method for activating helper t cell

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20161206

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20161206

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20161206

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170919

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20171117

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180117

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180703

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20180828

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20181031

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190319

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190328

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190416

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190516

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6530192

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250