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JP6595986B2 - タンク混合配合物 - Google Patents
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JP6595986B2 - タンク混合配合物 - Google Patents

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Description

本発明は、作物保護組成物噴霧混合物の調製における添加剤の使用に関し、特に、式（Ｉ）に係る特定のテトラミン酸有害生物防除剤のタンク混合物のための添加剤としての使用に関する。
本明細書において言及されるテトラミン酸有害生物防除剤は、式（Ｉ）の有害生物防除剤
Figure 0006595986
 （式中、
Ｘ、ＹおよびＺは、相互に独立して、Ｃ1〜4アルキル、Ｃ3〜6シクロアルキル、Ｃ1〜4ハロアルキル、Ｃ1〜4アルコキシ、ハロゲン、フェニルまたはＣ1〜4アルキル、Ｃ1〜4ハロアルキル、ハロゲンもしくはシアノで置換されたフェニルであり；
ｍおよびｎは、相互に独立して、０、１、２または３であり、かつ、ｍ＋ｎは、０、１、２または３であり；
Ｇは、水素、金属、アンモニウム、スルホニウム塩または保護基であり；
Ｒは、水素、Ｃ1〜6アルキル、Ｃ1〜6ハロアルキル、Ｃ1〜6シアノアルキル、ベンジル、Ｃ1〜4アルコキシ（Ｃ1〜4）アルキル、Ｃ1〜4アルコキシ（Ｃ1〜4）アルコキシ（Ｃ1〜4）アルキルまたはＧから選択される基であり；および
Ａは、水素、Ｃ1〜6アルキル、Ｃ1〜6ハロアルキル、Ｃ3〜6シクロアルキル、Ｃ3〜6シクロアルキル（Ｃ1〜4）アルキルもしくはＣ3〜6シクロアルキル（Ｃ1〜4）アルキル（式中、シクロアルキル部分において、メチレン基はＯ、ＳまたはＮＲ0によって置換されており、式中、Ｒ0はＣ1〜6アルキルまたはＣ1〜6アルコキシである）であり、または、Ａは、Ｃ2〜6アルケニル、Ｃ2〜6ハロアルケニル、Ｃ3〜6アルキニル、Ｃ1〜6シアノアルキル、ベンジル、Ｃ1〜4アルコキシ（Ｃ1〜4）アルキル、Ｃ1〜4アルコキシ（Ｃ1〜4）アルコキシ（Ｃ1〜4）アルキル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、Ｃ1〜6アルキルカルボニル、Ｃ1〜6アルコキシカルボニル、Ｃ3〜6シクロアルキルカルボニル、Ｎ−ジ（Ｃ1〜6アルキル）カルバモイル、ベンゾイル、Ｃ1〜6アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｃ1〜4アルキルチオ（Ｃ1〜4）アルキル、Ｃ1〜4アルキルスルフィニル（Ｃ1〜4）アルキルもしくはＣ1〜4アルキルスルホニル（Ｃ1〜4）アルキルであり；
または、Ａは、Ｏ−Ａ1（式中、Ａ1は、上記に定義されているＡの１つから選択される）またはフラニル−（Ｃ1〜4）アルキル、チアモルホリニル−チオフラニル、チアモルホリニル−チオピラニルもしくは１−（Ｃ1〜4）アルコキシ−ピペリジン−４−イルである）、または、その農芸化学的に許容可能な塩もしくはＮ−オキシドである。
上記の式（Ｉ）の化合物は、殺虫特性を有する。これらの化合物は、浸透移行性作用機構を有する。これらは葉の角皮に浸透し、植物の脈管系に入り、師部および木質部を介して上下方向に移動し新たな苗条、葉および根組織に達する。この「２方向浸透移行性」により、地上および地下の植物部位、および、新たな成長部位に潜んでいる有害生物が効果的に防除されることとなる。活性処方成分は、植物への摂食によって昆虫に摂取される。式（Ｉ）に係る化合物の効力、すなわち、摂取量の増加は、作物への適用に好適な活性処方成分を組成物にすることで促進させることが可能である。
農芸化学活性処方成分に度々用いられる配合物の一種は、懸濁液濃縮物である。懸濁液濃縮物配合物は、通常使用前に希釈を行うための液体中における固体有害生物防除剤の安定な懸濁液である。理想的には、懸濁液は、安定であるべきである（すなわち、沈殿しない）。懸濁液濃縮物配合物は一般に、ノズルを介した慣習的な吹付けに先だって、水で希釈される。他の一般的なタイプの配合物としては、可溶性粉末（ＳＰ）、水溶性顆粒（ＳＧ）、水分散性顆粒（ＷＧ）、水和剤（ＷＰ）、乳化性濃縮物（ＥＣ）、および、分散性濃縮物（ＤＣ）、水中エマルジョン（ＥＷ）、油分散体（ＯＤ）または可溶性液体（ＳＬ）が挙げられる。活性物質（または、活性処方成分とも呼ばれる）のほかに、界面活性剤、乳化剤、分散剤、湿潤剤、不凍剤、消泡剤、殺生剤、溶剤、安定化剤、抗菌剤、顔料、緩衝剤、表面−活性物質等などの他の助剤もまた、配合物中に存在していることが可能であり；このような物質は配合物の当業者に公知である。
作物の保護において、補助剤または浸透剤とも呼ばれる添加剤は、通常、作物保護組成物活性処方成分の効力を向上させるために用いられる。補助剤は、植物の葉上のワックス層に浸透可能であり、これにより、浸透移行性活性処方成分の植物の表皮細胞に対する到達が容易となる。
これらは、吹付けの直前に、作物保護組成物とは別に（タンク混合物補助剤として）水性噴霧混合物に加えられるか、または、作物保護組成物濃縮物中に、他の助剤と一緒に（一体型配合物）直接混入される。
タンク混合物補助剤は配合された活性処方成分とは別に同一のタンク中の水に加えられ、攪拌によって噴霧混合物全体に分散される。タンク混合物補助剤は、活性処方成分を配合する前またはその後に水に加えることが可能である。
多くの異なるタイプのタンク混合物補助剤は、例えば鉱油、植物油、トランスエステル化植物油、ポリシロキサン、ノニオン性有機界面活性剤、イオン性界面活性剤、緩衝（または、酸性化）剤、または、天然のピノレン系もしくは他のポリマー系の乳化性フィルム形成ポリマーである、テルペン系のＮｕｆｉｌｍ １７などのポリマーといった農芸化学配合物の当業者に公知である。
しかしながら、式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物の配合には、単なる補助剤の効力の単純な向上を超える難題が存在している。テトラミン酸化合物を過剰適用（ＡＣＣａｓｅ化学）すると、感受性の植物種において植物毒性反応が引き起こされる場合がある。高等植物には異なるアセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼアイソフォームが存在していることは周知である。イネ科および双子葉植物におけるＡＣＣａｓｅアイソフォームの完全に異なる構造は、例えば、テトラミン酸化合物（例えばＡＣＣａｓｅ除草剤）に対する異なる感受性により説明可能である（Ｋｏｎｉｓｈｉ ｅｔ ａｌ．（１９９６）Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ．３７，１１７−１２２、および、Ｓｃｈｕｌｔｅ ｅｔ ａｌ．（１９９７）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９４，３４５６−３４７０を参照のこと）。しかしながら、双子葉作物についても、植物の科に係る感受性の差異が存在していることが可能である（例えばアブラナ科；Ｐｒｉｃｅ ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．３７５，４１５−４２３を参照のこと）。
しかしながら、通常、殺草性を低減するために公知のタンク混合添加剤（本明細書において、タンク混合物補助剤またはタンク混合補助剤としても言及されている）を適用する場合、テトラミン酸化合物の効力が通常損なわれてしまう。効力を高めるために公知であるタンク混合添加剤を適用する場合、植物毒性は通常正の相関を有し、すなわち、効力が高いほど、植物毒性に関するリスクは高くなり、逆もまた同様であることが知られている。効力が低いほど、植物毒性に関するリスクは低くなる。
それ故、解決されるべき技術的な問題は、式（Ｉ）に係るテトラミン酸の潜在的な植物毒性を許容可能なレベルまで低減しながらも、同時に、式（Ｉ）に係るテトラミン酸の効力を最大化しなくても少なくとも維持するであろう好適なタンク混合補助剤を見いだすことである。
この問題に対する解決法は、効力を高める補助剤の大部分は、一般的に、化合物の固有の植物毒性を高めてしまうこととなるため、明白ではなかった。さらに、式（Ｉ）の化合物と選択されたタンク−混合物補助剤とのタンク混合では、圃場に噴霧される際に、式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物が主にケトエノール形態であることが保証されなければならない。
意外なことに、ポリシロキサン補助剤は、本発明に係るテトラミン酸化合物のためのタンク混合補助剤としてきわめて好適であることが見出された。意外なことに、これらのポリシロキサン補助剤は、テトラミン酸に係る上記の２つの主な問題、すなわち許容可能な殺草性および最大限の効力を解決するものである。当業者に公知である他の補助剤ではこれらの２つの問題を適切に解決することはできない。
例えば、Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ−２４０またはＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ−２３３などのこれらの伝播性ポリシロキサン界面活性剤を、植物による有害生物防除剤の取り込みを増加させるため、および、一般に、その効果または効力を増大させるために用いられる有害生物防除剤と併用することは公知である。米国特許第６，７３４，１４１号明細書には、効力の増大は、特に低い表面張力によるものであって、必ずしも伝播性によるものではないことが記載されている。しかしながら、Ｂｒｅａｋ−Ｔｈｒｕなどの組成物が式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物の植物毒性を低減可能であるとの表記はなされていない。
非専門家はおそらく、すべての市販されている湿潤剤または界面活性剤（例えば、化粧品用途において、または、家庭用洗浄組成物の成分として）が有害生物防除剤の効力を促進させることとなると推定してしまうであろう。これは間違いであり、例えば、Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｄｊｕｖａｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｃｈｅｓｔｅｒ Ｌ．Ｆｏｙ ａｎｄ Ｄａｖｉｄ Ｗ．Ｐｒｉｔｃｈａｒｄ．ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ ＬＬＣ，１９９６，ｐｐ．３２３−３４９）といった数々の刊行物において示されている。
従って、本発明の物質が式（Ｉ）に係るテトラミン酸有害生物防除剤の殺草性を低減させることが可能である一方で、活性処方成分の効力を維持し、さらには向上させることが可能であることはいまだ意外であり、明確でもない。本発明の文脈において、数多くの補助剤についてテストを行ったが、意外なことに、これらのうち、特定的にポリシロキサンのみが好適であることが確認された。
化学分類に係る意外にも良好な他の２種の補助剤は、Ｇｅｒｏｐｏｎ（登録商標）ＤＯＳ−ＰＧおよびＴｒｅｎｄ（登録商標）９０であった。予想外なことに、これらもまた、殺草性を低減させる一方で、式（Ｉ）のテトラミン酸化合物の効力を高めるものであった。
それ故、本発明は、式（Ｉ）のテトラミン酸化合物
Figure 0006595986
 （式中、
Ｘ、ＹおよびＺは、相互に独立して、Ｃ1〜4アルキル、Ｃ3〜6シクロアルキル、Ｃ1〜4ハロアルキル、Ｃ1〜4アルコキシ、ハロゲン、フェニルまたはＣ1〜4アルキル、Ｃ1〜4ハロアルキル、ハロゲンもしくはシアノで置換されたフェニルであり；
ｍおよびｎは、相互に独立して、０、１、２または３であり、かつ、ｍ＋ｎは、０、１、２または３であり；
Ｇは、水素、金属、アンモニウム、スルホニウム塩または保護基であり；
Ｒは、水素、Ｃ1〜6アルキル、Ｃ1〜6ハロアルキル、Ｃ1〜6シアノアルキル、ベンジル、Ｃ1〜4アルコキシ（Ｃ1〜4）アルキル、Ｃ1〜4アルコキシ（Ｃ1〜4）アルコキシ（Ｃ1〜4）アルキル、または、Ｇから選択される基であり；ならびに
Ａは、水素、Ｃ1〜6アルキル、Ｃ1〜6ハロアルキル、Ｃ3〜6シクロアルキル、Ｃ3〜6シクロアルキル（Ｃ1〜4）アルキルもしくはＣ3〜6シクロアルキル（Ｃ1〜4）アルキル（式中、シクロアルキル部分において、メチレン基はＯ、ＳまたはＮＲ0によって置換されており、式中、Ｒ0はＣ1〜6アルキルまたはＣ1〜6アルコキシである）であり、または、Ａは、Ｃ2〜6アルケニル、Ｃ2〜6ハロアルケニル、Ｃ3〜6アルキニル、Ｃ1〜6シアノアルキル、ベンジル、Ｃ1〜4アルコキシ（Ｃ1〜4）アルキル、Ｃ1〜4アルコキシ（Ｃ1〜4）アルコキシ（Ｃ1〜4）アルキル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、Ｃ1〜6アルキルカルボニル、Ｃ1〜6アルコキシカルボニル、Ｃ3〜6シクロアルキルカルボニル、Ｎ−ジ（Ｃ1〜6アルキル）カルバモイル、ベンゾイル、Ｃ1〜6アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｃ1〜4アルキルチオ（Ｃ1〜4）アルキル、Ｃ1〜4アルキルスルフィニル（Ｃ1〜4）アルキルもしくはＣ1〜4アルキルスルホニル（Ｃ1〜4）アルキルであり；
または、Ａは、Ｏ−Ａ1（式中、Ａ1は、上記に定義されているＡの１つから選択される）またはフラニル−（Ｃ1〜4）アルキル、チアモルホリニル−チオフラニル、チアモルホリニル−チオピラニルもしくは１−（Ｃ1〜4）アルコキシ−ピペリジン−４−イルである）
または、式（Ｉ）の農芸化学的に許容可能な塩もしくはＮ−オキシド；
ならびに、ポリシロキサン、Ｇｅｒｏｐｏｎ（登録商標）およびＴｒｅｎｄ（登録商標）９０の１種または複数種から選択されるタンク混合補助剤を含む組成物である。好ましくは、タンク混合補助剤は、１種または複数種のポリシロキサンから選択される。より好ましくは、ポリシロキサンは、以下の市販されている製品の１種または複数種から選択されることが可能である：
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ−２４０
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ−２３３（Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔ Ｓｕｐｅｒ（登録商標）またはＥｔａｌｆｉｘ Ｐｒｏ（登録商標）としても公知である）
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）ＯＥ４４１
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）ＯＥ４４４
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）ＯＥ４４０
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ２００
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ２４３
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ２７８
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ２７９
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＡｄｖａｎｃｅ（登録商標）
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＵｎｉｏｎ（登録商標）
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）Ｌ７７
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）４０８
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）８０６
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）６２５
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）ＥＣＯ
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）６１８
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）７１９
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）７５００
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）５６０
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）６４１
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）ＨＳ３１２
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）ＨＳ４２９
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）ＨＳ５０８
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）ＨＡＳ６０４
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）７２８０
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＡｇｒｏＳｐｒｅｄ（登録商標）７３０
・Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅ製のＳｙｌｇａｒｄ（登録商標）３０９
・Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅ製のＱ２−５２１１。
本発明はまた、式（Ｉ）に係る化合物と、１種または複数種のポリシロキサンから選択されるタンク混合補助剤との組み合わせを含む併用パックを包含し、ここで、第１の容器は式（Ｉ）に係る化合物を含有すると共に、第２の容器は、ポリシロキサン、Ｇｅｒｏｐｏｎ（登録商標）ＤＯＳ−ＰＧおよびＴｒｅｎｄ（登録商標）９０の１種または複数種から選択される補助剤を含有する。好ましくは、タンク混合補助剤は、１種または複数種のポリシロキサンから選択される。より好ましくは、ポリシロキサンは、上記の市販されている製品の１種または複数種から選択されることが可能である。
さらに、本発明は、式（Ｉ）のテトラミン酸化合物を含む有害生物防除組成物のためのタンク混合補助剤としての、ポリシロキサン、Ｇｅｒｏｐｏｎ（登録商標）ＤＯＳ−ＰＧまたはＴｒｅｎｄ（登録商標）９０の使用を包含する。好ましくは、タンク混合される補助剤は、１種または複数種のポリシロキサンから選択される。より好ましくは、ポリシロキサンは、上記の市販されている製品の１種または複数種から選択されることが可能である。
加えて、本発明は、ポリシロキサン、Ｇｅｒｏｐｏｎ（登録商標）ＤＯＳ−ＰＧおよびＴｒｅｎｄ（登録商標）９０の１種または複数種から選択されるタンク混合補助剤を、有害生物防除に有効な化合物を作物に適用する前にテトラミン酸化合物に加えることにより、殺虫活性を有する式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物の効力を増大させると共にその植物毒性を低減させる方法を包含する。好ましくは、タンク混合される補助剤は、１種または複数種のポリシロキサンから選択される。より好ましくは、ポリシロキサンは、上記の市販されている製品の１種または複数種から選択されることが可能である。
有害生物を駆除および防除する方法は、有害生物、有害生物の生息地、または、有害生物による被害を受けやすい植物に本発明に係る組成物を適用するステップを含む。
有害生物を駆除および防除する方法は、以下のステップ：
ａ）ポリシロキサン補助剤、Ｇｅｒｏｐｏｎ（登録商標）ＤＯＳ−ＰＧまたはＴｒｅｎｄ（登録商標）９０、および、請求項１または請求項２に定義されている配合された式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物を入手するステップ；
ｂ）配合された式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物を補助剤と混合して、作物に適用するための有害生物防除組成物を調製するステップ；
ｃ）得られた組成物を、有害生物、有害生物の生息地、または、有害生物による被害を受けやすい植物に適用するステップ；
を含み、ここで、好ましくは、ステップａにおけるテトラミン酸化合物は、懸濁液濃縮物、乳化濃縮物、水和剤、水分散性顆粒、可溶性顆粒または可溶性粉末として配合される。好ましくは、タンク混合補助剤は、１種または複数種のポリシロキサンから選択される。より好ましくは、ポリシロキサンは、上記の市販されている製品の１種または複数種から選択されることが可能である。
Ｇｅｒｏｐｏｎ（登録商標）ＤＯＳ−ＰＧは、本明細書において、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムとして定義されている。
Ｔｒｅｎｄ（登録商標）９０は、本明細書において、イソデシルアルコールエトキシレートとして定義されている。
本発明の実施形態のすべてにおいて、式（Ｉ）のテトラミン酸化合物は、懸濁液濃縮物、乳化濃縮物、水和剤、油分散体、水中エマルジョン、可溶性液体、水分散性顆粒、可溶性顆粒または可溶性粉末として配合されていることが可能である。
式（Ｉ）の化合物
式（Ｉ）の化合物において、各アルキル部分は、単独で、または、より大きな基の一部として、直鎖または分岐鎖であり、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、およびｔｅｒｔ−ブチルである。
アルコキシ基は、好ましくは、１〜４個の炭素原子の好ましい鎖長を有する。アルコキシは、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシおよびｔ−ブトキシである。このような基は、アルコキシアルキルおよびアルコキシアルコキシアルキルなどのより大きな基の一部であることが可能である。アルコキシアルキル基は、好ましくは、１〜４個の炭素原子の鎖長を有する。アルコキシアルキルは、例えば、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、ｎ−プロポキシメチル、ｎ−プロポキシエチルまたはイソ−プロポキシメチルである。
ハロゲンは、一般にフッ素、塩素、臭素またはヨウ素である。これはまた、それぞれ、ハロアルキルまたはハロアルコキシなどの他の意味との組み合わせにおけるハロゲンに対しても適応される。
ハロアルキル基またはハロアルコキシ基は、好ましくは、１〜６個の炭素原子の鎖長を有する。ハロアルキルは、例えば、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２−フルオロエチル、２−クロロエチル、ペンタフルオロエチル、１，１−ジフルオロ−２，２，２−トリクロロエチル、２，２，３，３−テトラフルオロエチルおよび２，２，２−トリクロロエチル；好ましくは、トリクロロ−メチル、ジフルオロクロロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルおよびジクロロフルオロメチルである。ハロアルコキシは、例えば、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロメトキシ、ジクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、２−フルオロエトキシ、２−クロロエトキシ、ペンタフルオロエトキシ、１，１−ジフルオロ−２，２，２−トリクロロエトキシ、２，２，３，３−テトラフルオロエトキシおよび２，２，２−トリクロロエトキシであり；好ましくはトリクロロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシおよびジクロロフルオロメトキシである。
保護基Ｇは、生化学的、化学的または物理的プロセスの１つもしくはこれらの組み合わせによって除去されて式Ｉの化合物を得ることが可能であるよう選択され、ここで、Ｇは、被処理領域または植物への適用の前、その最中、または、その後において水素である。これらのプロセスの例としては、酵素開裂、化学加水分解および光分解が挙げられる。このような基Ｇを有する化合物は、処理される植物のクチクラへの向上した浸透、作物の高い許容性、他の除草剤、除草剤毒性緩和剤、植物成長調節剤、殺菌・殺カビ剤あるいは殺虫剤中を含有する配合混合物における向上した親和性もしくは安定性、または、土壌中への浸出の低減などの一定の利点を提供し得る。
このような保護基は、例えば、国際公開第０８／０７１４０５号パンフレット、国際公開第０９／０７４３１４号パンフレット、国際公開第０９／０４９８５１号パンフレット、国際公開第１０／０６３６７０号パンフレットおよび国際公開第１０／０６６７８０号パンフレットから、技術分野において公知である。保護基Ｇは、好ましくは、基Ｃ1〜Ｃ8アルキル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルキル、フェニルＣ1〜Ｃ8アルキル（式中、フェニルは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、ヘテロアリールＣ1〜Ｃ8アルキル（式中、ヘテロアリールは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、Ｃ3〜Ｃ8アルケニル、Ｃ3〜Ｃ8ハロアルケニル、Ｃ3〜Ｃ8アルキニル、Ｃ（Ｘa）−Ｒa、Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒb、Ｃ（Ｘd）−Ｎ（Ｒc）−Ｒd、−ＳＯ2−Ｒe、−Ｐ（Ｘe）（Ｒf）−ＲgまたはＣＨ2−Ｘf−Ｒh（式中、Ｘa、Ｘb、Ｘc、Ｘd、ＸeおよびＸfは、相互に独立して、酸素または硫黄である）から選択され；
Ｒaは、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ2〜Ｃ18アルケニル、Ｃ2〜Ｃ18アルキニル、Ｃ1〜Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1〜Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1〜Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8ジアルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルケニルオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルキニルＣ1〜Ｃ5オキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルチオＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルスルフィニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルスルホニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルキリデンアミンオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、アミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8ジアルキルアミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｎ−Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニル−Ｎ−Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ6トリアルキルシリルＣ1〜Ｃ5アルキル、フェニルＣ1〜Ｃ5アルキル（式中、フェニルは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、ヘテロアリールＣ1〜Ｃ5アルキル、（式中、ヘテロアリールは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、Ｃ2〜Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、フェニルまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールであり、
Ｒbは、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ3〜Ｃ18アルケニル、Ｃ3〜Ｃ18アルキニル、Ｃ2〜Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1〜Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ2〜Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8ジアルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルケニルオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルキニルオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルチオＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルスルフィニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルスルホニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルキリデンアミンオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、アミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8ジアルキルアミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｎ−Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニル−Ｎ−Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ6トリアルキルシリルＣ1〜Ｃ5アルキル、フェニルＣ1〜Ｃ5アルキル（式中、フェニルは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、ヘテロアリールＣ1〜Ｃ5アルキル、（式中、ヘテロアリールは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、Ｃ3〜Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、フェニルまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロ−アルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1−3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールであり、
ＲcおよびＲdは各々、相互に独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ10アルキル、Ｃ3〜Ｃ10アルケニル、Ｃ3〜Ｃ10アルキニル、Ｃ2〜Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1〜Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1〜Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8ジアルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルケニルオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルキニルオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルチオＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルスルフィニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルスルホニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルキリデンアミンオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、アミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8ジアルキルアミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｎ−Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニル−Ｎ−Ｃ2〜Ｃ5アルキルアミノアルキル、Ｃ3〜Ｃ6トリアルキルシリルＣ1〜Ｃ5アルキル、フェニルＣ1〜Ｃ5アルキル（式中、フェニルは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、ヘテロアリールＣ1〜Ｃ5アルキル、（式中、ヘテロアリールは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、Ｃ2〜Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、フェニルまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリール、ヘテロアリールアミノまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニルアミノ、ジフェニルアミノまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジフェニルアミノまたはＣ3〜Ｃ7シクロアルキルアミノ、ジ−Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルアミノまたはＣ3〜Ｃ7シクロアルコキシであり、または、ＲcおよびＲdは、一緒に結合して、任意選択によりＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を含有する３〜７員環を形成し得、
Ｒeは、Ｃ1〜Ｃ10アルキル、Ｃ2〜Ｃ10アルケニル、Ｃ2〜Ｃ10アルキニル、Ｃ1〜Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1〜Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1〜Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8ジアルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルケニルオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルキニルオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルチオＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルスルフィニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルスルホニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルキリデンアミンオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、アミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8ジアルキルアミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｎ−Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニル−Ｎ−Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ6トリアルキルシリルＣ1〜Ｃ5アルキル、フェニルＣ1〜Ｃ5アルキル（式中、フェニルは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、ヘテロアリールＣ1〜Ｃ5アルキル（式中、ヘテロアリールは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、Ｃ2〜Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、フェニルまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリール、ヘテロアリールアミノまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニルアミノ、ジフェニルアミノまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジフェニルアミノ、またはＣ3〜Ｃ7シクロアルキルアミノ、ジＣ3〜Ｃ7シクロアルキルアミノまたはＣ3〜Ｃ7シクロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ10アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ10ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノまたはＣ2〜Ｃ8ジアルキルアミノであり、
ＲfおよびＲgは各々、相互に独立して、Ｃ1〜Ｃ10アルキル、Ｃ2〜Ｃ10アルケニル、Ｃ2〜Ｃ10アルキニル、Ｃ1〜Ｃ10アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1〜Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1〜Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8ジアルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルケニルオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルキニルオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルチオＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルスルフィニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルスルホニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルキリデンアミンオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、アミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8ジアルキルアミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｎ−Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニル−Ｎ−Ｃ2〜Ｃ5アルキルアミノアルキル、Ｃ3〜Ｃ6トリアルキルシリルＣ1〜Ｃ5アルキル、フェニルＣ1〜Ｃ5アルキル（式中、フェニルは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、ヘテロアリールＣ1〜Ｃ5アルキル（式中、ヘテロアリールは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、Ｃ2〜Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、フェニルまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニル、ヘテロアリールまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリール、ヘテロアリールアミノまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているフェニルアミノ、ジフェニルアミノまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているジフェニルアミノ、または、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルアミノ、ジＣ3〜Ｃ7シクロアルキルアミノまたはＣ3〜Ｃ7シクロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ10ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノまたはＣ2〜Ｃ8ジアルキルアミノ、ベンジルオキシまたはフェノキシ（式中、ベンジルおよびフェニル基は、次いで、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）であり、ならびに
Ｒhは、Ｃ1〜Ｃ10アルキル、Ｃ3〜Ｃ10アルケニル、Ｃ3〜Ｃ10アルキニル、Ｃ1〜Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1〜Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ2〜Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8ジアルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルケニルオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルキニルオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルチオＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルスルフィニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルスルホニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルキリデンアミンオキシＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルコキシカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、アミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ2〜Ｃ8ジアルキルアミノカルボニルＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｎ−Ｃ1〜Ｃ5アルキルカルボニル−Ｎ−Ｃ1〜Ｃ5アルキルアミノＣ1〜Ｃ5アルキル、Ｃ3〜Ｃ6トリアルキルシリルＣ1〜Ｃ5アルキル、フェニルＣ1〜Ｃ5アルキル（式中、フェニルは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、ヘテロアリールＣ1〜Ｃ5アルキル（式中、ヘテロアリールは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、フェノキシＣ1〜Ｃ5アルキル（式中、フェニルは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、ヘテロアリールオキシＣ1〜Ｃ5アルキル（式中、ヘテロアリールは、任意選択により、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノまたはニトロによって置換され得る）、Ｃ3〜Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、フェニルまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲンもしくはニトロによって置換されているフェニル、または、ヘテロアリールまたはＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノもしくはニトロによって置換されているヘテロアリールである。
特に、保護基Ｇは、基−Ｃ（Ｘa）−Ｒaまたは−Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒbであり、Ｘa、Ｒa、Ｘb、ＸcおよびＲbの意味は上記に定義されているとおりである。
一実施形態において、保護基Ｇは、基−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒaおよび−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒbから選択され；ここで、Ｒaは、水素、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、Ｃ1〜Ｃ10ハロアルキルから選択され、ならびに、Ｒbは、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニルおよびＣ1〜Ｃ10ハロアルキルから選択される。特に、ＲaおよびＲbは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、エテニルおよびプロペニル、例えば２−プロペン−１−イルからなる群から選択される。
Ｇは、水素、好ましくはアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属である金属、または、アンモニウムもしくはスルホニウム塩基であることが好ましく、ここで、水素が特に好ましい。
置換基の性質に応じて、式Ｉの化合物は異なる異性形態で存在し得る。Ｇが水素である場合、例えば、式（Ｉ）の化合物は以下の異なる互変異性形態で存在し得る。
Figure 0006595986
本発明は、すべての異性体および互変異性体、ならびに、すべての割合におけるこれらの混合物を含む。また、置換基が二重結合を含有する場合、シス−およびトランス異性体が存在していることが可能である。これらの異性体もまた、特許請求されている式（Ｉ）の化合物の範囲内である。
本発明は、遷移金属、アルカリ金属およびアルカリ土類金属塩基、アミン、第４級アンモニウム塩基または第３級スルホニウム塩基と共に式（Ｉ）の化合物が形成下能である農学的に許容可能な塩にも関する。
遷移金属、アルカリ金属およびアルカリ土類金属塩形態のうち、銅、鉄、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよびカルシウムの水酸化物、ならびに、好ましくは、ナトリウムおよびカリウムの水酸化物、重炭酸塩および炭酸塩が特に記載されるべきである。
アンモニウム塩の形成に好適なアミンの例としては、例えばメチルアミン、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、ｉ−プロピルアミン、４種のブチルアミン異性体、ｎ−アミルアミン、ｉ−アミルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチル−アミン、ノニルアミン、デシルアミン、ペンタデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタデシルアミン、メチルエチルアミン、メチルイソプロピルアミン、メチルヘキシルアミン、メチル−ノニルアミン、メチルペンタデシルアミン、メチルオクタデシルアミン、エチルブチルアミン、エチルヘプチルアミン、エチルオクチルアミン、ヘキシルヘプチルアミン、ヘキシルオクチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、ジ−ｉ−プロピルアミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、ジ−ｎ−アミルアミン、ジ−ｉ−アミルアミン、ジヘキシル−アミン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン、エタノールアミン、ｎ−プロパノールアミン、ｉ−プロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエタノールアミン、Ｎ−エチルプロパノールアミン、Ｎ−ブチルエタノールアミン、アリルアミン、ｎ−ブタ−２−エニル−アミン、ｎ−ペンタ−２−エニルアミン、２，３−ジメチルブタ−２−エニルアミン、ジブタ−２−エニルアミン、ｎ−ヘキサ−２−エニル−アミン、プロピレンジアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｉ−プロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、トリ−ｉ−ブチルアミン、トリ−ｓｅｃ−ブチルアミン、トリ−ｎ−アミルアミン、メトキシエチルアミンおよびエトキシエチルアミンといった第１級、第２級および第３級Ｃ1〜Ｃ18アルキルアミン、Ｃ1〜Ｃ4ヒドロキシアルキルアミンおよびＣ2〜Ｃ4アルコキシアルキル−アミンなどのアンモニア；例えばピリジン、キノリン、イソキノリン、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、インドリン、キヌクリジンおよびアゼピンといった複素環式アミン；例えばアニリン、メトキシアニリン、エトキシアニリン、ｏ−、ｍ−およびｐ−トルイジン、フェニレン−ジアミン、ベンジジン、ナフチルアミンならびにｏ−、ｍ−およびｐ−クロロアニリンといった第１級アリールアミンが挙げられるが；特にトリエチル−アミン、ｉ−プロピルアミンおよびジ−ｉ−プロピルアミンが挙げられる。
塩形成に好適な好ましい第４級アンモニウム塩基は、例えば、式［Ｎ（ＲaＲbＲcＲd）］ＯＨ（式中、Ｒa、Ｒb、ＲcおよびＲdが、各々独立して、水素またはＣ1〜Ｃ4アルキルである）に対応する。さらに好適な他のアニオンとのテトラアルキルアンモニウム塩基は、例えば、イオン交換反応によって入手可能である。
塩形成に好適な好ましい第３級スルホニウム塩基は、例えば、式［ＳＲeＲfＲg］ＯＨ（式中、Ｒe、ＲfおよびＲgは、各々独立して、Ｃ1〜Ｃ4アルキルである）に対応する。水酸化トリメチルスルホニウムが特に好ましい。好適なスルホニウム塩基は、特にジアルキルスルフィドといったチオエーテルと、ハロゲン化アルキルとの反応、続いて、イオン交換反応による例えば水酸化物といった好適な塩基への転換により入手され得る。
本発明の化合物は、例えば、国際公開第０９／０４９８５１号パンフレット、国際公開第１０／０６３６７０号パンフレットおよび国際公開第１０／０６６７８０号パンフレットにおいて詳述されている多様な方法によって形成され得る。
これらの式Ｉの化合物において、Ｇは上述のとおり金属、アンモニウムまたはスルホニウム塩であり、従って、カチオンを表す場合、対応する陰電荷はＯ−Ｃ＝Ｃ−Ｃ＝Ｏ単位にまたがって大きく非局在化されていることが理解されるべきである。
本発明に係る式Ｉの化合物はまた塩形成の最中に形成され得る水和物を含む。
好ましくは、式（Ｉ）の化合物において、置換基Ｒは、水素、Ｃ1〜4アルキル、Ｃ1〜4ハロアルキル、特にメチル、エチル、イソ−プロピル、ｎ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチルまたはｎ−ブチルである。
好ましくは、Ｘ、ＹおよびＺは、ｍ＋ｎが１、２または３である場合であって、特に、ｍ＋ｎが１または２である場合に、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシまたはハロゲンから、特にメチル、エチル、イソ−プロピル、ｎ−プロピル、メトキシ、フルオロ、ブロモまたはクロロから選択される。
あるいは、ＹおよびＺは、ｍ＋ｎが１、２または３である場合であって、特に、ｍ＋ｎが１または２である場合に、相互に独立して、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、ハロゲン、特にメチル、エチル、イソ−プロピル、ｎ−プロピル、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモを表す。
特定の実施形態においては、式（Ｉ）の化合物において、ｍが１である場合、Ｙはオルト位にあり、ならびに、ＸおよびＹは、各々、メチル、エチル、イソ−プロピルおよびｎ−プロピルからなる群から独立して選択される。
他の実施形態においては、好ましくは既述の実施形態と組み合わされて、式（Ｉ）の化合物においてｎが１である場合、Ｚはパラ位にあってフルオロ、ブロモおよびクロロ、メチル、エチル、イソ−プロピルおよびｎ−プロピルからなる群から選択される。好ましくは、Ｚは、メチル、フルオロ、ブロモおよびクロロである。より好ましくは、Ｚはクロロまたはメチルである。
他の実施形態においては、式（Ｉ）の化合物において、ｍおよびｎは各々１であり、Ｙはオルト位にあって、ＸおよびＹはメチルおよびエチルからなる群から独立して選択され、ならびに、Ｚは、パラ位にあって、フルオロ、ブロモおよびクロロからなる群から選択される。好ましくは、ＸおよびＹは各々オルト位にあって、メチルであり、および、好ましくは、Ｚはパラ位にあってクロロまたはメチルである。
式（Ｉ）の化合物において、置換基Ａは、水素、Ｃ1〜4アルキル、Ｃ1〜4ハロアルキル、Ｃ2〜4アルケニル、Ｃ1〜4アルコキシ（Ｃ1〜4）アルキル、Ｃ1〜4アルコキシ（Ｃ1〜4）アルコキシ（Ｃ1〜4）アルキル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、特にメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、および、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロエチル、アリル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、メトキシエトキシメチル、メトキシメトキシエチル、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロピラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、テトラヒドロピラン−４−イルであることが好ましい。
一実施形態においては、Ａは水素であることが好ましい。
他の実施形態において、ＡはＣ1〜4アルキルであることが好ましい。好ましい実施形態において、Ａは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシメチル、エトキシメチルおよびメトキシエチルからなる群から選択される。
さらに他の実施形態において、Ａは、基Ｏ−Ａ1から選択されることが好ましく、式中、Ａ1は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロピラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イルおよびテトラヒドロピラン−４−イルからなる群から選択される。好ましくは、ＡがＯ−Ａ1である場合、Ａ1は、水素、メチル、エチル、メトキシメチルおよびテトラヒドロフラン−２−イルである。さらに好ましくは、ＡがＯ−Ａ1である場合、Ａ1はメチルまたはエチルである。最も好ましくは、ＡがＯ−Ａ1である場合、Ａ1はメチルである。
式（Ｉ）の化合物の他の好ましい群において、Ｒは、水素、メチル、エチルまたはトリフルオロエチル、トリフルオロメチルの１つであり、Ｘは、メチル、エチルまたはメトキシであり、ＹおよびＺは、相互に独立して、メチル、エチル、メトキシ、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Ｇは水素または−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、ならびに、Ａは上記において規定された意味を有する。
式（Ｉ）の化合物の特定の好ましい群において、Ｒはメチルまたはエチルであり、Ｘは、メチル、エチル、メトキシ、フルオロ、ブロモまたはクロロであり、ＹおよびＺは、相互に独立して、メチル、エチル、メトキシ、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Ｇは、水素または−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、ならびに、Ａは上記において規定された意味を有する。
式（Ｉ）の化合物のより好ましい群において、Ｒはメチルまたはエチルであり、Ｘは、メチル、エチル、メトキシ、フルオロ、ブロモまたはクロロであり、ＹおよびＺは、相互に独立して、メチル、エチル、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモであり、Ｇは水素または−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、ならびに、Ａは、水素、メチル、エチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２−フルオロエチル、テトラヒドロフラン−２−イルメチル、テトラヒドロピラン−２−イルメチル、テトラヒドロフラン−３−イルメチル、テトラヒドロピラン−３−イルメチル、テトラヒドロピラン−４−イルメチル、アリル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、メトキシエトキシメチル、メトキシメトキシエチルテトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロピラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イルまたはテトラヒドロピラン−４−イルである。
式（Ｉ）の化合物の他の好ましい群において、Ｒはメチルであり、Ｘはメチルまたはメトキシであり、ＹおよびＺは、相互に独立して、メチル、エチル、メトキシ、クロロまたはブロモであり、Ｇは、水素、メトキシカルボニルまたはプロペニルオキシカルボニルまたは−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、ならびに、Ａは、ハロゲン、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メトキシメチル、テトラヒドロフラン−２−イルまたはテトラヒドロフラン−３−イルである。
式（Ｉ）の化合物の他の好ましい群において、Ｒはメチルであり、Ｘはメチルまたはメトキシであり、ＹおよびＺは、相互に独立して、メチル、エチル、メトキシ、クロロまたはブロモであり、ｍは１であり、ｎは１であり、Ｇは、水素、メトキシカルボニルまたはプロペニルオキシカルボニルまたは−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ａは、水素、メチル、エチル、メトキシメチル、テトラヒドロフラン−２−イルまたはテトラヒドロフラン−３−イルである。
式（Ｉ）の化合物の他の好ましい群において、Ａは、水素またはＣ1〜4アルキルまたはＣ1〜4アルコキシであり、ｍは１であり、ｎは１であり、Ｘメチルであり、Ｙはオルト位にあると共にメチルであり、Ｚはパラ位にあると共にメチルであり、Ｇは水素または−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒはメチルである。
式（Ｉ）の化合物のより好ましい群において、Ａは水素であり、ｍは１であり、ｎは１であり、Ｘメチルであり、Ｙはオルト位にあると共にメチルであり、Ｚはパラ位にあると共にメチルであり、Ｇは水素または−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒはメチルである。
式（Ｉ）の化合物のより好ましい群において、Ａはメチルであり、ｍは１であり、ｎは１であり、Ｘメチルであり、Ｙはオルト位にあると共にメチルであり、Ｚはパラ位にあると共にメチルであり、Ｇは水素または−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒはメチルである。
式（Ｉ）の化合物のより好ましい群において、Ａはメトキシであり、ｍは１であり、ｎは１であり、Ｘメチルであり、Ｙはオルト位にあると共にメチルであり、Ｚはパラ位にあると共にメチルであり、Ｇは水素または−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒはメチルである。
式（Ｉ）の化合物のより好ましい群において、Ａはエトキシであり、ｍは１であり、ｎは１であり、Ｘメチルであり、Ｙはオルト位にあると共にメチルであり、Ｚはパラ位にあると共にメチルであり、Ｇは水素または−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒはメチルである。
式（Ｉ）の化合物の他の好ましい群において、Ａは、水素またはＣ1〜4アルキルまたはＣ1〜4アルコキシであり、ｍは１であり、ｎは１であり、Ｘメチルであり、Ｙはオルト位にあると共にメチルであり、Ｚはパラ位にあると共にクロロであり、Ｇは水素または−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒはメチルである。
式（Ｉ）の化合物のより好ましい群において、Ａは水素であり、ｍは１であり、ｎは１であり、Ｘメチルであり、Ｙはオルト位にあると共にメチルであり、Ｚはパラ位にあると共にクロロであり、Ｇは水素または−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒはメチルである。
式（Ｉ）の化合物のより好ましい群において、Ａはメチルであり、ｍは１であり、ｎは１であり、Ｘメチルであり、Ｙはオルト位にあると共にメチルであり、Ｚはパラ位にあると共にクロロであり、Ｇは水素または−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒはメチルである。
式（Ｉ）の化合物のより好ましい群において、Ａはメトキシであり、ｍは１であり、ｎは１であり、Ｘメチルであり、Ｙはオルト位にあると共にメチルであり、Ｚはパラ位にあると共にクロロであり、Ｇは水素または−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒはメチルである。
式（Ｉ）の化合物のより好ましい群において、Ａはエトキシであり、ｍは１であり、ｎは１であり、Ｘメチルであり、Ｙはオルト位にあると共にメチルであり、Ｚはパラ位にあると共にクロロであり、Ｇは水素または−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒはメチルである。
好ましくは、式（Ｉ）の化合物は：
Figure 0006595986
Figure 0006595986
Figure 0006595986
 から選択され、式中、Ｇは
Figure 0006595986
 またはＨである。
より好ましくは、式（Ｉ）の化合物は：
Figure 0006595986
Figure 0006595986
Figure 0006595986
 から選択され、式中、Ｇは
Figure 0006595986
 である。
タンク混合補助剤
本発明において用いられることが可能であるポリシロキサンとしては、特に、ジ−およびトリシロキサン、有機シリコーン（有機変性シリコーンとしても知られている）および親水性ポリシロキサンが挙げられる。本発明に係るタンク混合補助剤として好適であるポリシロキサンは、式（ＩＩ）：
Figure 0006595986
（ｚは０または１であり、
Ｘは０〜１００の数字であり、
ｙは０以上であり、
Ｒ’は、Ｒ、１〜８個の炭素原子を有するアルキルラジカル、または、水素原子であり、
Ｒは、ＣnＨ2nＯ（ＣeＨ2eＯ）pＫまたはＳｉnＲ１2nＯ（ＳｉeＲ１2eＯ）pＫであり、
Ｒ１は、独立して、１〜４個の炭素原子を有するアルキル、アルケニルもしくはアルキニルラジカルまたはアリールラジカルであり、
ｎは、１、２、３または４であり、
ｅは、１、２、３または４であり、
ｐは０以上であり、
Ｋは、Ｈ、４個以下の炭素原子を有するアルキルラジカル、または、ＳｉＲ１2Ｒ２である）
のものであることが好ましい。
好ましい実施形態において：
Ｘは０〜１００の数字であり、
ｙは０以上であり、
Ｒ’は、Ｒ、１〜８個の炭素原子、好ましくは１〜４個の炭素原子を有するアルキルラジカル、または、水素原子であり、
ＲはＣnＨ2nＯ（ＣeＨ2eＯ）pＫであり、 Ｒ１は、すべて１〜４個の炭素原子を有するアルキルラジカルであり、
ｎは、１、２、３または４であり、
ｅは、１、２、３または４であり、
ｐは０以上であり、
Ｋは、Ｈ、または、４個以下の炭素原子を有するアルキルラジカルである。
より好ましい実施形態において：
Ｘは０〜１００の数字であり、
ｙは０以上であり、
Ｒ’は、Ｒ、１〜８個の炭素原子、好ましくは１〜４個の炭素原子を有するアルキルラジカル、または、水素原子であり、
ＲはＣnＨ2nＯ（ＣeＨ2eＯ）pＫであり、
Ｒ１は、少なくとも８０％がメチルラジカルであり、
ｎは、１、２、３または４であり、
ｅは、１、２、３または４であり、
ｐは０以上であり、
Ｋは、Ｈ、または、４個以下の炭素原子を有するアルキルラジカルである。
最も好ましい実施形態において：
Figure 0006595986
Ｘは０〜１００の数字であり、
ｙは０以上であり、
Ｒ’は、Ｒ、１〜８個の炭素原子、好ましくは１〜４個の炭素原子を有するアルキルラジカル、または、水素原子であり、
ＲはＣnＨ2nＯ（ＣeＨ2eＯ）pＫであり、
Ｒ１はすべてメチルラジカルであり、
ｎは、１、２、３または４であり、
ｅは、１、２、３または４であり、
ｐは０以上であり、
Ｋは、Ｈ、または、４個以下の炭素原子を有するアルキルラジカルである。
式（ＩＩ）のポリシロキサンは、特に、ジ−およびトリシロキサン、有機シリコーンおよび親水性ポリシロキサンをも含む。
好ましくは、用いられるポリシロキサンは液体の油であるが、これらは、固体キャリアに用いられる場合にも用いられることが可能である。
市販されている公知のポリシロキサンとしては、これらに限定されないが：
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ−２４０
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ−２３３（Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔ Ｓｕｐｅｒ（登録商標）またはＥｔａｌｆｉｘ Ｐｒｏ（登録商標）としても公知である）
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）ＯＥ４４１
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）ＯＥ４４４
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）ＯＥ４４０
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ２００
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ２４３
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ２７８
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ２７９
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＡｄｖａｎｃｅ（登録商標）
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＵｎｉｏｎ（登録商標）
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）Ｌ７７
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）４０８
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）８０６
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）６２５
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）ＥＣＯ
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）６１８
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）７１９
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）７５００
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）５６０
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）６４１
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）ＨＳ３１２
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）ＨＳ４２９
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）ＨＳ５０８
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）ＨＡＳ６０４
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）７２８０
・Ｍｏｖｅｎｔｉｓ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ製のＡｇｒｏＳｐｒｅｄ（登録商標）７３０
・Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅ製のＳｙｌｇａｒｄ（登録商標）３０９
・Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅ製のＱ２−５２１１
・Ｔｅｇｏｐｒｅｎ（登録商標）５８７８
・Ｍａｘｘ（登録商標）
・Ｄｕ−Ｗｅｔｔ（登録商標）
・Ｄｅｓｉｇｎｅｒ（登録商標）
等が挙げられる。
より好ましくは、ポリシロキサンは：
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ−２４０
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ−２３３（Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔ Ｓｕｐｅｒ（登録商標）またはＥｔａｌｆｉｘ Ｐｒｏ（登録商標）としても公知である）
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）ＯＥ４４１
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）ＯＥ４４４
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）ＯＥ４４０
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ２００
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ２４３
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ２７８
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ２７９
から選択されることが可能である。
最も好ましくは、ポリシロキサンは：
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ−２４０
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ−２３３（Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔ Ｓｕｐｅｒ（登録商標）またはＥｔａｌｆｉｘ Ｐｒｏ（登録商標）としても公知である）
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）ＯＥ４４１
・Ｅｖｏｎｉｋ ＧｍｂＨ製のＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）Ｓ２４３
から選択されることが可能である。
これらはスーパースプレッダ、展着剤、浸透剤等として公知である補助剤であるが、しかしながら、これらのうち、活性処方成分の潜在的な植物毒性効果を低減させるものは知られていない。特に、効力が増大されるため、当業者は、このような補助剤は単に植物毒性によるリスクを高めてしまうものであると結論づけてしまうこととなる。
それ故、本発明に係るポリシロキサン（特に式ＩＩに対応するもの）は、好ましくは０．０００１〜１０体積％、好ましくは０．００１〜５体積％、特に、好ましくは、０．０１〜１体積％（重量％にも対応するもの）の使用濃度で、少なくとも本発明に係る化合物の効力を維持すると共に、配合物中における式（Ｉ）のテトラミン酸化合物の安定性を維持しながら、低い殺草性を達成することが可能である。
意外なことに、ポリシロキサン以外にも、Ｇｅｒｏｐｏｎ（登録商標）ＤＯＳ−ＰＧおよびＴｒｅｎｄ（登録商標）９０などの補助剤もまた、殺草性のリスクを低減する一方で、同時に有害生物に対する効力を向上させる配合物をもたらすことが見出された。
Ｒｈｏｄｉａ製のＧｅｒｏｐｏｎ（登録商標）ＤＯＳ−ＰＧは、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム（一般に、グリコール水溶液中）である。
ＤｕＰｏｎｔ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ製のＴｒｅｎｄ（登録商標）９０は、イソデシルアルコールエトキシレートを含む組成物である。
しかしながら、意外なことに殺草性および効力の両方について最良の結果をもたらすため、上記のポリシロキサンが最も好ましい。
このようなタンク混合補助剤はまた、既に一体型補助剤を含む配合された活性処方成分と一緒に用いられることが可能である。
タンク混合前に配合された活性処方成分
これらの「予混合組成物」、すなわち、本発明に係るタンク混合補助剤とタンク混合する前の組成物において、活性処方成分は、純粋な形態、固体活性処方成分（例えば特定の粒径で）で、または、好ましくは、増量剤、溶剤または表面活性化合物（界面活性剤）などの配合の技術分野において従来から用いられている助剤の（少なくとも）１種と共に利用される。式（Ｉ）に係る化合物は、分散体もしくは希釈が意図される（水分散性顆粒（ＷＧ）、水和剤（ＷＰ）、水溶性顆粒（ＳＧ）、可溶性粉末（ＳＰ））、懸濁液濃縮物（ＳＣ）として、乳化濃縮物（ＥＣ）、水中エマルジョン（ＥＷ）、油分散体（ＯＤ）、可溶性液体（ＳＬ）として、または、固体配合物として用いられ得る。一実施形態において、これらの化合物は、分散体、例えばＳＣ、ＷＧまたはＷＰなどの配合物の分散体として適用される。
好適な溶剤の例は：非水素化または部分水素化芳香族炭化水素、好ましくは、キシレン混合物、アルキル化ナフタレンまたはテトラヒドロナフタレンなどのアルキルベンゼンのＣ８〜Ｃ１２画分、パラフィンまたはシクロヘキサンなどの脂肪族または脂環式炭化水素、エタノール、プロパノールまたはブタノールなどのアルコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールエーテル、エチレングリコールまたはエチレングリコールモノメチルエーテルまたはエチレングリコールモノエチルエーテルなどのグリコールおよびそのエーテルおよびエステル、シクロヘキサノン、イソホロンまたはジアセトンアルコールなどのケトン、Ｎ−メチルピロリド−２−オン、ジメチルスルホキシドまたはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどの強極性溶剤、水、非エポキシ化またはエポキシ化ナタネのなどの非エポキシ化またはエポキシ化植物油、トウゴマ、ココナツまたは大豆油、ならびに、シリコーン油である。
例えば粉剤および分散性粉末に用いられる固体キャリアは、概して、方解石、タルク、カオリン、モンモリロナイトまたはアタパルジャイトなどの粉砕した天然の鉱物である。物理特性を向上させるために、高分散シリカまたは高分散吸収性ポリマーを添加することも可能である。顆粒に好適な粒状吸着性キャリアは、軽石、破砕レンガ、セピオライトまたはベントナイトなどの多孔性タイプのものであり、好適な非吸着性キャリア材料は、方解石または砂である。加えて、多数の無機質または有機質粒状材料を用いることが可能であり、特に、ドロマイトまたは破砕した植物残渣を用いることが可能である。他の可能なキャリアは、ラクトースまたはデンプンなどの炭水化物製の材料である。
好適な表面活性化合物は、配合される有効成分のタイプに応じて、良好な乳化、分散および濡れ特性を有するノニオン性、カチオン性および／あるいはアニオン性界面活性剤、または、界面活性剤混合物である。以下に記載の界面活性剤は、単なる例とみなされるべきである；配合の技術分野において従来から用いられており、本発明に好適な多数のさらなる界面活性剤が関連する文献に記載されている。
好適なノニオン性界面活性剤は、特に、脂肪族もしくは脂環式アルコールの、飽和もしくは不飽和脂肪酸の、または、アルキルフェノールのポリグリコールエーテル誘導体であり、これは、およそ３個〜およそ３０個のグリコールエーテル基、および、およそ８個〜およそ２０個の炭素原子を（シクロ）脂肪族炭化水素ラジカルに含有し得、または、およそ６個〜およそ１８個の炭素原子をアルキルフェノールのアルキル部分に含有し得る。また、ポリプロピレングリコール、エチレンジアミノポリプロピレングリコール、または、アルキルポリプロピレングリコールとの水溶性ポリエチレンオキシド付加物であって、１個〜およそ１０個の炭素原子をアルキル鎖中に、および、およそ２０個〜およそ２５０個のエチレングリコールエーテル基、および、およそ１０個〜およそ１００個のプロピレングリコールエーテル基を有しているものが好適である。通常、上記の化合物は、１個〜およそ５個のエチレングリコールユニットユニット／プロピレングリコールユニットを含有している。記載され得る例は、ノニルフェノキシポリエトキシエタノール、ヒマシ油ポリグリコールエーテル、ポリプロピレングリコール／ポリエチレンオキシド付加物、トリブチルフェノキシポリエトキシエタノール、ポリエチレングリコールまたはオクチルフェノキシポリエトキシエタノールである。また、ポリオキシエチレンソルビタントリオレエートなどのポリオキシエチレンソルビタンの脂肪酸エステルが好適である。
カチオン性界面活性剤は、特に、一般に、置換基としておよそ８個〜およそ２２個のＣ原子の少なくとも１個のアルキルラジカルを有する、および、さらなる置換基として、（無ハロゲン化もしくはハロゲン化）低級アルキルまたはヒドロキシアルキルまたはベンジルラジカルを有する第４級アンモニウム塩である。塩は、ハロゲン化物、硫酸メチル、または、硫酸エチルの形態であることが好ましい。例は、ステアリルトリメチル塩化アンモニウムおよびベンジルビス（２−クロロエチル）エチルアンモニウムブロミドである。
好適なアニオン性界面活性剤の例は、水溶性の石鹸または水溶性の合成表面活性化合物である。好適な石鹸の例は、オレイン酸もしくはステアリン酸の、または、例えばココナツもしくはトール油から入手可能である天然脂肪酸混合物のナトリウムもしくはカリウム塩などのおよそ１０個〜およそ２２個のＣ原子を有する脂肪酸のアルカリ、アルカリ土類または（無置換または置換）アンモニウム塩であり；脂肪酸メチルタウレートについても注記されなければならない。しかしながら、特に脂肪族スルホン酸塩、脂肪族硫酸塩、スルホン化ベンズイミダゾール誘導体、または、アルキルアリールスルホン酸塩といった合成界面活性剤がより頻繁に用いられる。概して、脂肪族スルホン酸塩および脂肪族硫酸塩がアルカリ、アルカリ土類または（置換もしくは非置換）アンモニウム塩として存在しており、これらは、一般に、およそ８個〜およそ２２Ｃ原子のアルキルラジカルを有しており、アルキルはまたアシルラジカルのアルキル部分を含んでいると理解されるべきであり；記載され得る例は、リグノスルホン酸、ドデシル硫酸エステル、または、天然の脂肪酸から調製された脂肪族アルコールスルフェート混合物のナトリウムもしくはカルシウム塩である。この基はまた、脂肪族アルコール／エチレンオキシド付加物の硫酸エステルおよびスルホン酸の塩を含む。スルホン化ベンズイミダゾール誘導体は、２つのスルホニル基、および、およそ８個〜およそ２２Ｃ原子の脂肪酸ラジカルを含有していることが好ましい。アルキルアリールスルホネートの例は、デシルベンゼンスルホン酸、ジブチルナフタレンスルホン酸、または、ナフタレンスルホン酸／ホルムアルデヒド縮合物のナトリウム、カルシウム、あるいは、トリエタノールアンモニウム塩である。また、ｐ−ノニルフェノール／（４−１４）エチレンオキシド付加物のリン酸エステル、または、リン脂質の塩などの好適なリン酸塩がさらに可能である。さらに好適なリン酸塩は、高性能油性補助剤である、脂肪族もしくは芳香族アルコールとのリン酸のトリス−エステル、および／または、脂肪族または芳香族アルコールとのアルキルホスホン酸のビス−エステルである。これらのトリス−エステルは、例えば、国際公開第０１４７３５６号パンフレット、国際公開第００５６１４６号パンフレット、欧州特許出願公開第Ａ−０５７９０５２号明細書、あるいは、欧州特許出願公開第Ａ−１０１８２９９号明細書に記載されており、または、化学名称で市販されている。組成物における使用に好ましいリン酸のトリス−エステルは、トリス−（２−エチルヘキシル）リン酸、トリス−ｎ−オクチルリン酸、および、トリス−ブトキシエチルリン酸であり、ここで、トリス−（２−エチルヘキシル）リン酸が最も好ましい。アルキルホスホン酸の好適なビス−エステルは、ビス−（２−エチルヘキシル）−（２−エチルヘキシル）−ホスホネート、ビス−（２−エチルヘキシル）−（ｎ−オクチル）−ホスホネート、ジブチル−ブチルホスホネート、および、ビス（２−エチルヘキシル）−トリプロピレン−ホスホネートであり、ここで、ビス−（２−エチルヘキシル）−（ｎ−オクチル）−ホスホネートが特に好ましい。
さらに、式（Ｉ）に係る化合物は、植物由来もしくは動物由来の油、鉱油、このような油のアルキルエステル、または、このような油および油誘導体の混合物を含む一体型補助剤を含むよう配合されることが可能である。一体型補助剤の量は、一般に、噴霧混合物を基準として０．０１〜５０％である。例えば、一体型補助剤は、鉱油、または、例えばＡＤＩＧＯＲ（登録商標）およびＭＥＲＯ（登録商標）などのナタネ油、オリーブ油もしくはヒマワリ油、ＡＭＩＧＯ（登録商標）（Ｒｈｏｅｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｃａｎａｄａ Ｉｎｃ．）などの乳化植物油といった植物由来の油、例えばメチル誘導体といった植物由来の油のアルキルエステル、または、魚油もしくは牛脂などの動物由来の油から選択されることが可能である。好ましい一体型補助剤は、例えば８０重量％の魚油のアルキルエステル、ならびに、１５重量％のメチル化ナタネ油、ならびに、５重量％の通例の乳化剤およびｐＨ変性剤からなる活性コンポーネントである。特に好ましい一体型補助剤は、Ｃ8〜Ｃ22脂肪酸のアルキルエステル、特に、Ｃ12〜Ｃ18脂肪酸のメチル誘導体を含み、例えばラウリン酸、パルミチン酸およびオレイン酸のメチルエステルが重要である。これらのエステルは、ラウリン酸メチル（ＣＡＳ−１１１−８２−０）、パルミチン酸メチル（ＣＡＳ−１１２−３９−０）およびオレイン酸メチル（ＣＡＳ−１１２−６２−９）として公知である。好ましい脂肪酸メチルエステル誘導体は、Ｅｍｅｒｙ（登録商標）２２３０および２２３１（Ｃｏｇｎｉｓ ＧｍｂＨ）である。これらおよび他の一体型補助剤はまた、ｔｈｅ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ，５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｉｌｌｉｎｏｉｓ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０００から公知である。
補助剤の適用および作用は、これらをノニオン性、アニオン性またはカチオン性界面活性剤などの表面活性物質と組み合わせることによりさらに向上させることが可能である。好適なアニオン性、ノニオン性およびカチオン性界面活性剤の例は、国際公開第９７／３４４８５号パンフレット第７ページおよび第８ページに列挙されている。好ましい表面活性物質は、ドデシル−ベンジルスルホネートタイプ、特にそのカルシウム塩のアニオン性界面活性剤であり、また、脂肪族アルコールエトキシレートタイプのノニオン性界面活性剤である。５〜４０のエトキシル化度を有するエトキシル化Ｃ12〜Ｃ22脂肪族アルコールが特に好ましい。市販されている界面活性剤の例は、Ｇｅｎａｐｏｌタイプ（Ｃｌａｒｉａｎｔ ＡＧ）である。添加剤の総量に比した表面活性物質の濃度は、一般に、１〜３０重量％である。油または鉱油またはその誘導体と界面活性剤との混合物から構成される油添加剤の例は、Ｅｄｅｎｏｒ ＭＥ ＳＵ（登録商標）、Ｔｕｒｂｏｃｈａｒｇｅ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ ＡＧ，ＣＨ）およびＡｃｔｉｐｒｏｎ（登録商標）（ＢＰ Ｏｉｌ ＵＫ Ｌｉｍｉｔｅｄ，ＧＢ）である。
さらに、有機溶剤を界面活性剤混合物に添加することにより、作用のさらなる増強に寄与することが可能である。好適な溶剤は、例えば、Ｓｏｌｖｅｓｓｏ（登録商標）（ＥＳＳＯ）およびＡｒｏｍａｔｉｃ Ｓｏｌｖｅｎｔ（登録商標）（Ｅｘｘｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）である。このような溶剤の濃度は、総重量の１０〜８０重量％であることが可能である。溶剤と混和物となり得るこのような油添加剤が、例えば、米国特許第−Ａ−４ ８３４ ９０８号明細書に記載されている。ここに開示されている市販されている油添加剤は、名称ＭＥＲＧＥ（登録商標）（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）として知られている。本発明において好ましいさらなる油添加剤は、ＳＣＯＲＥ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃａｎａｄａ）である。
本組成物の活性を高めるために、上記に列挙した油添加剤に追加して、アルキルピロリドンの配合物（例えばＡｇｒｉｍａｘ（登録商標））を噴霧混合物に添加することも可能である。例えば、ポリアクリルアミド、ポリビニル化合物またはポリ−１−ｐ−メンテン（例えばＢｏｎｄ（登録商標）、Ｃｏｕｒｉｅｒ（登録商標）またはＥｍｅｒａｌｄ（登録商標））などの合成ラテックスの配合物もまた用いられることが可能である。例えばＥｕｒｏｇｋｅｍ Ｐｅｎ−ｅ−ｔｒａｔｅ（登録商標）といったプロピオン酸を含有する溶液もまた、活性−増強剤として噴霧混合物に混合されることが可能である。
概して、タンク混合補助剤とタンク混合される前の組成物は、０．１〜９９％、特に０．１〜９５％の活性処方成分、および、５〜９９．９％の界面活性剤（各事例における％は重量パーセントを意味する）を含む。以下は、活性処方成分の典型的な配合物における、活性処方成分、界面活性剤および、適切な場合、溶剤の含有量である。
市販品としては濃縮された予混合組成物が好まれる傾向にあるが、最終消費者は、概して、活性処方成分の濃度が実質的に低い稀釈組成物（水性または非水性溶剤の両方でＳＣ濃縮物を稀釈することにより調製される）を用いる。好ましい組成物は、特に以下のとおり組成される（％＝重量パーセント）：
懸濁液濃縮物：
活性処方成分：５〜７５％、好ましくは１０〜５０％、より好ましくは１０〜４０％
水：９４〜２４％、好ましくは８８〜３０％
界面活性剤：１〜４０％、好ましくは２〜３０％
水和剤：
活性処方成分：０．５〜９０％、好ましくは１〜８０％、より好ましくは２５〜７５％
界面活性剤：０．５〜２０％、好ましくは１〜１５％
固体キャリア：５〜９９％、好ましくは１５〜９８％
湿潤性粒質物：
活性処方成分：０．５〜３０％、好ましくは３〜２５％、より好ましくは３〜１５％
固体キャリア：９９．５〜７０％、好ましくは９７〜８５％
乳化性濃縮物：
活性処方成分：１〜９５％、好ましくは５〜５０％、より好ましくは５〜２０％
界面活性剤：１〜３０％、好ましくは１０〜２０％
溶剤：５〜９８％、好ましくは７０〜８５％
好ましくは、「活性処方成分」という用語は、式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物、特に式（ｉ）〜（ｖ）および（ｉ’）〜（ｖ’）の１つを指す。この用語はまた、式（Ｉ）の化合物、特に前記（ｉ）〜（ｖ）および（ｉ’）〜（ｖ’）から選択される化合物と、他の殺虫剤、殺菌・殺カビ剤、除草剤、毒性緩和剤、補助剤等との混合物を指し、これらの混合物は以下に特定的に開示されている。
組成物はまた、安定化剤、例えば無エポキシ化またはエポキシ化植物油（例えば、エポキシ化ココナツ油、ナタネ油または大豆油）、消泡剤、例えばシリコーン油、防腐剤、粘度調整剤、バインダおよび／または粘着剤などのさらなる固体または液体助剤；本発明の化合物の効力を増強させることが可能である、国際公開第０８／０１７３８８号パンフレットに記載の硝酸アンモニウムおよび尿素などの、特に窒素含有肥料といった肥料；または、国際公開第０７／０６８４２７号パンフレットおよび国際公開第０７／０６８４２８号パンフレットに記載の、例えば、アンモニウムあるいはホスホニウム塩、特にハロゲン化物、硫化物（硫化水素）、硝酸塩、炭酸塩（炭酸水素）、クエン酸塩、酒石酸塩、ギ酸塩および酢酸塩といった特定の効果を実現するための他の有効成分であって、本発明の化合物の効力を増強させることが可能であると共に、アルコキシル化脂肪酸などの浸透促進剤と組み合わされて用いられることが可能であるもの；殺菌剤、殺菌・殺カビ剤、抗線虫薬、植物抵抗性誘導剤、殺軟体動物剤または除草剤を含んでいることが可能である。
組成物の適用方法、すなわち、吹付け、噴霧、粉衣、拡散、または、流しかけ（これらは、背景状況の意図される目的に適するよう選択される）などの上記の種類の有害生物の防除方法、および、上記の種類の有害生物の防除のための組成物の使用もまた本発明の主題である。典型的な濃度割合は、０．１〜１０００ｐｐｍ、好ましくは０．１〜５００ｐｐｍの有効成分である。ヘクタール当たりの適用量は、一般に、有効成分１〜２０００ｇ／ヘクタール、特に１０〜１０００ｇ／ｈａ、好ましくは１０〜６００ｇ／ｈａである。
作物保護分野における好ましい適用方法は植物の群葉への適用（葉面処理）であり、対象となる有害生物による外寄生の脅威に合致する適用頻度および量を選択することが可能である。
有害生物に、有害生物の生息地に、または、有害生物による被害を受けやすい植物に、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤または殺軟体動物剤として式Ｉの化合物を適用するために、式Ｉの化合物は、通常は、式Ｉの化合物に追加して、好適な不活性希釈剤またはキャリアを含む組成物に配合される。次いで、作物の処理に先だって、配合された組成物を、好ましくはポリシロキサン、より好ましくは式（ＩＩ）に係るポリシロキサンである本発明のタンク混合補助剤とタンク混合する。
すべての組成物（固体および液体配合物の両方）が、重量基準で、０．０００１〜９５％、より好ましくは１〜８５％、例えば５〜６０％の式Ｉの化合物を含んでいることが好ましい。組成物は、一般に、式Ｉの化合物が、０．１ｇ〜１０ｋｇ／ヘクタール、好ましくは１ｇ〜６ｋｇ／ヘクタール、より好ましくは１ｇ〜１ｋｇ／ヘクタールの量で適用されるよう有害生物の防除に用いられる。
他の態様において、本発明は、殺虫的、殺ダニ的、殺線虫または殺軟体動物的に有効な量の式Ｉの化合物、本発明に係るタンク混合補助剤（例えばポリシロキサン、好ましくは式（ＩＩ）に係るもの）および好適なキャリアまたは希釈剤を含む、殺虫性、殺ダニ性、殺線虫性または殺軟体動物性組成物を提供する。
さらなる態様において、本発明は、有害生物または有害生物の生息地を、式Ｉの化合物と、好ましくはポリシロキサン、より好ましくは式（ＩＩ）に係るポリシロキサンである１種または複数種のタンク混合補助剤とを含む組成物で、殺虫的、殺ダニ的、殺線虫または殺軟体動物的に有効な量で処理するステップを含む、生息地において有害生物を駆除および防除する方法を提供する。
組成物は多数の配合物タイプから選択可能であり、次いで、これらが、圃場への適用に先立って、分散または希釈され、および、ポリシロキサンタンク混合補助剤（例えば、可溶性粉末（ＳＰ）、水溶性顆粒（ＳＧ）、水分散性顆粒（ＷＧ）、水和剤（ＷＰ）、乳化性濃縮物（ＥＣ）、分散性濃縮物（ＤＣ）および懸濁液濃縮物（ＳＣ））と混合される。
可溶性粉末（ＳＰ）は、式Ｉの化合物を、１種または複数種の水溶性無機塩（重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウムまたは硫酸マグネシウムなど）もしくは１種または複数種の水溶性有機固形分（多糖類など）、および、任意により、１種または複数種の湿潤剤、１種または複数種の分散剤、または、前記薬剤の混合物と混合して、水への分散性／溶解度を向上させることにより調製され得る。次いで、混合物は微粉末に粉砕される。同様の組成物が粒状化されて、水溶性顆粒（ＳＧ）が形成されてもよい。
水和剤（ＷＰ）は、式Ｉの化合物を、１種または複数種の固体希釈剤またはキャリア、１種または複数種の湿潤剤、ならびに、好ましくは、１種または複数種の分散剤、および、任意により、１種または複数種の懸濁剤と混合して、液体における分散性を促進させることにより調製され得る。次いで、混合物は微粉末に粉砕される。同様の組成物が粒状化されて、水分散性顆粒（ＷＧ）が形成されてもよい。
分散性濃縮物（ＤＣ）は、式Ｉの化合物を水、または、ケトン、アルコールあるいはグリコールエーテルなどの有機溶剤中に溶解させることにより調製され得る。これらの溶液は、表面活性剤を含有していてもよい（例えば、水による希釈を向上させるか、または、噴霧タンク中での結晶化を防止するため）。
乳化性濃縮物（ＥＣ）または水中油型エマルジョン（ＥＷ）は、式Ｉの化合物を有機溶剤（任意により、１種または複数種の湿潤剤、１種または複数種の乳化剤または前記薬剤の混合物を有する）中に溶解させることにより調製され得る。ＥＣにおいて好適に用いられる有機溶剤としては、芳香族炭化水素（ＳＯＬＶＥＳＳＯ １００、ＳＯＬＶＥＳＳＯ １５０およびＳＯＬＶＥＳＳＯ ２００（ＳＯＬＶＥＳＳＯは登録商標である）により例示されるアルキルベンゼンまたはアルキルナフタレンなど）、ケトン（シクロヘキサノンまたはメチルシクロヘキサノンなど）、および、アルコール（ベンジルアルコール、フルフリルアルコールまたはブタノールなど）、Ｎ−アルキルピロリドン（Ｎ−メチルピロリドンまたはＮ−オクチルピロリドンなど）、脂肪酸のジメチルアミド（Ｃ8〜Ｃ10脂肪酸ジメチルアミドなど）、および、塩素化炭化水素が挙げられる。ＥＣ生成物は、水に添加されると自然に乳化して、適切な器具での噴霧用途が可能なほどに十分な安定性を有するエマルジョンをもたらし得る。ＥＷの調製では、液体（室温で液体ではない場合には、典型的には７０℃未満といった適切な温度で溶融されていてもよい）として、または、溶液（適切な溶剤中に溶解させることにより）で式Ｉの化合物を得、次いで、得られた液体または溶液が１種または複数種のＳＦＡを含有する水中に、高せん断下で乳化してエマルジョンがもたらされる。ＥＷにおいて好適に用いられる溶剤としては、植物油、塩素化炭化水素（クロロベンゼンなど）、芳香族溶剤（アルキルベンゼンまたはアルキルナフタレンなど）、および、水への溶解度が低い他の適切な有機溶剤が挙げられる。
懸濁濃縮物（ＳＣ）は、式Ｉの化合物の微細な不溶性固体粒子の水性または不水性懸濁液を含んでいてもよい。ＳＣは、式Ｉの固体化合物を、好適な媒体中で、任意により１種または複数種の分散剤と共にボールミルまたはビーズミルにかけて、化合物の微細な粒子懸濁液をもたらすことにより調製され得る。１種または複数種の湿潤剤が組成物中に含まれていてもよく、懸濁剤が、粒子の沈降速度を低減するために含まれていてもよい。あるいは、式Ｉの化合物は、乾式ミルにかけられ、および、明細書中に上述されている薬剤を含有する水に添加されることにより、所望の最終生成物がもたらされてもよい。
油系懸濁液濃縮物（ＯＤ）は、式Ｉの化合物の微細な不溶性固体粒子を有機流体（例えば、少なくとも１種の鉱油または植物油）中に懸濁させることにより同様に調製され得る。ＯＤは、少なくとも１種の浸透促進剤（例えば、アルコールエトキシレートまたは関連する化合物）、少なくとも１種のノニオン性界面活性剤、および／または、少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、ならびに、任意により、乳化剤、抑泡剤、防腐剤、抗酸化剤、染料、および／または、不活性充填材の群からの少なくとも１種の添加剤をさらに含んでいてもよい。ＯＤは、適切な器具を介した噴霧適用に許容される十分な安定性を有する噴霧溶液を生成するため、使用前での水による希釈が意図されていると共に、そのために好適である。
本発明の組成物は、それ自体は公知である様式において、助剤の不在下で、例えば、有効成分を粉末化し、スクリーニングし、および／または、固体に圧縮することにより調製され、ならびに、少なくとも１種の助剤の存在下に、例えば有効成分を助剤と共に均質混合し、および／または、粉末化することにより調製される。これらの組成物の調製プロセスおよびこれらの組成物の調製のための化合物Ｉの使用もまた本発明の主題である。懸濁液濃縮物（ＳＣ）は、式Ｉの化合物の微細な不溶性固体粒子の水性または不水性懸濁液を含んでいてもよい。ＳＣは、式Ｉの固体化合物を、好適な媒体中で、任意により１種または複数種の分散剤と共にボールミルまたはビーズミルにかけて、化合物の微細な粒子懸濁液をもたらすことにより調製され得る。１種または複数種の湿潤剤が組成物中に含まれていてもよく、懸濁剤が、粒子の沈降速度を低減するために含まれていてもよい。あるいは、式Ｉの化合物は、乾式ミルにかけられ、および、明細書中に上述されている薬剤を含有する水に添加されることにより、所望の最終生成物がもたらされてもよい。
本発明の組成物は、組成物の性能を向上させるために１種または複数種の添加剤を含んでいてもよい（例えば、湿潤性、表面上での保持もしくは分布；処理面上での耐降雨性；または、式Ｉの化合物の摂取もしくは易動性を向上させることにより）。このような添加剤としては、表面活性剤（ＳＦＡ）、例えば一定の鉱油、植物油または天然植物油（大豆およびナタネ油など）といった油系の噴霧添加剤、および、これらと、他の生体活性増強（ｂｉｏ−ｅｎｈａｎｃｉｎｇ）補助剤（式Ｉの化合物の作用を補助もしくは改変し得る処方成分）とのブレンドが挙げられる。式Ｉの化合物の効果の向上は、例えば、アンモニウムおよび／もしくはホスホニウム塩、ならびに／または、任意により、脂肪族アルコールアルコキシレート（例えば、ナタネ油メチルエステル）もしくは植物油エステルなどの少なくとも１種の浸透促進剤を添加することにより達成され得る。
湿潤剤、分散剤および乳化剤は、カチオン性、アニオン性、両性またはノニオン性の表面活性剤（ＳＦＡ）であり得る。
好適なカチオン性のＳＦＡとしては、第４級アンモニウム化合物（例えばセチルトリメチルアンモニウムブロミド）、イミダゾリン、および、アミン塩が挙げられる。
好適なアニオン性ＳＦＡとしては、脂肪酸のアルカリ金属塩、脂肪族モノエステルの硫酸塩（例えばラウリル硫酸ナトリウム）、スルホン化芳香族化合物の塩（例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム、ブチルナフタレンスルホネート、および、ジ−イソプロピル−ナフタレンスルホン酸ナトリウムとトリ−イソプロピル−ナフタレンスルホン酸ナトリウムとの混合物）、エーテル硫酸塩、アルコールエーテル硫酸塩（例えばナトリウムラウレス−３−スルフェート）、エーテルカルボキシレート（例えばナトリウムラウレス−３−カルボキシレート）、リン酸エステル（例えば、ラウリルアルコールと四リン酸との反応といった１種または複数種の脂肪族アルコールとリン酸（主にモノエステル）または五酸化リン（主にジ−エステル）との反応からの生成物；また、これらの生成物はエトキシル化されていてもよい）、スルホスクシナメート、パラフィンまたはオレフィンスルホン酸塩、タウレートおよびリグノスルホネートが挙げられる。
好適な両性ＳＦＡとしては、ベタイン、プロピオネート、および、グリシネートが挙げられる。
好適なノニオン性のＳＦＡとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、または、これらの混合物などのアルキレンオキシドと、脂肪族アルコール（オレイルアルコールまたはセチルアルコールなど）もしくはアルキルフェノール（オクチルフェノール、ノニルフェノールまたはオクチルクレゾールなど）との縮合物；長鎖脂肪酸またはヘキシトール無水物由来の部分エステル；前記部分エステルとエチレンオキシドとの縮合物；ブロックポリマー（エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドを含む）；アルカノールアミド；単純エステル（例えば脂肪酸ポリエチレングリコールエステル）；アミンオキシド（例えばラウリルジメチルアミンオキシド）；ならびに、レシチンが挙げられる。
好適な懸濁剤としては、親水性コロイド（多糖類、ポリビニルピロリドンまたはナトリウムカルボキシメチルセルロースなど）および膨潤粘土（ベントナイトまたはアタパルジャイトなど）が挙げられる。
式Ｉの化合物は、有害生物防除化合物を適用する公知の手段のいずれかによって適用され得る。例えば、式Ｉの化合物は、希釈され、および、ポリシロキサンタンク混合補助剤と混合されたＳＣ、ＥＣ、ＷＧ、ＷＰ、ＳＧ、ＳＰ、ＳＬ、ＯＤ、ＥＷとして配合され、次いで、有害生物に、または、有害生物の生息地（有害生物の生育地、または、有害生物に侵襲されやすい栽培植物など）に、または、群葉、茎、枝もしくは根を含む植物のいずれかの部位に直接適用される得か、または、式Ｉの化合物は、噴霧され、浸漬により適用され、気化されて適用され、または、土壌もしくは水性環境中における組成物（水溶性のバッグに入れられた組成物など）の分布もしくは取り込みを介して適用され得る。
式Ｉの化合物はまた、植物に注入されるか、または、電気式噴霧技術もしくは他の低体積法を用いて植生に噴霧される。
水性調製物（水溶液または分散体）として用いられる組成物は、一般に、有効成分を高い割合で含有している濃縮物の形態で提供され、この濃縮物は水に加えられてから使用される。本発明におけるこれらの濃縮物は、ＳＣ、ＳＣ、ＥＣ、ＷＧ、ＷＰ、ＳＧまたはＳＰ、ＳＬ、ＯＤ、ＥＷとされ、これらは、度々、長期にわたる保管に耐え、このような保管の後に、水に加えられて、従来の噴霧器具による適用が可能であるよう十分な時間均質なままである水性調製物を形成することが可能であることが要求される。このような水性調製物は、用いられる目的に応じて様々な量の式Ｉの化合物（例えば０．０００１〜１０重量％）を含有し得る。
さらなる活性処方成分
本発明の組成物または併用パックは、式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物以外を含んでいることが可能であり、さらに、追加の活性処方成分を含んでいることが可能である。他の活性処方成分は、殺ダニ剤（ＡＣ）、殺藻剤（ＡＬ）、誘引剤（ＡＴ）、忌避剤（ＲＥ）、殺菌剤（ＢＡ）、殺菌・殺カビ剤（ＦＵ）、除草剤（ＨＥ）、殺虫剤（ＩＮ）、カタツムリおよびナメクジの駆除薬剤（殺軟体動物剤、ＭＯ）、殺線虫剤（ＮＥ）、殺鼠剤（ＲＯ）、滅菌剤（ＳＴ）、殺ウイルス剤（ＶＩ）、成長調節剤（ＰＧ）、植物強化剤（ＰＳ）、微量元素（ＭＩ）ならびに多量養素（ＭＡ）を含んでいることが可能である。
好ましい有害生物防除剤は、ＨＢ、ＦＵ、ＩＮ、ＰＧ、ＭＩであり、特にＨＢ、ＦＵ、ＩＮである。
いく種かの活性処方成分または有効な生体が、例えば、“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”，１４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，２００６，Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、または、“Ｔｈｅ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ Ａｇｅｎｔｓ”，２００４，Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌに列挙されている。
しかしながら、本出願がここに列挙されているこれらの活性処方成分に限定されることはなく、前述のモノグラフにおいて言及されていないより新しい活性処方成分も包含される。
除草剤の群は、一例として、特にこれらに限定されないが、以下の活性処方成分または活性処方成分混合物を含む生成物を含む：アセトクロール、アシフルオルフェン、アクロニフェン、アクロレイン、アラクロール、アメトリン、アミトロール、アシュラム、アトラジン、ベナゾリン、ベンスルフロンメチル、ベンタゾン、ベンゾフェナップ、ビアラホス、ビフェノックス、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブタクロール、ブタフェナシル、クロメトキシフェン、クロラムベン、クロロ酢酸、クロルブロムロン、クロリムロン−エチル、クロロトルロン、クロミトロフェン、クロロトルロン、クロルタルジメチル、クロマゾン、クロジナホップ、クロピラリド、クロメプロップ、シアナジン、２，４−Ｄ、２，４−ＤＢ、ジムロン、ダラポン、デスメディファム、デスメトリン、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロロプロプ、ジクロホップ、ジフェンゾコート、ジフルヘニカン、ジメフロン、ジメタクロール、ジメタトリン、ジメテナミド、ジニトロアミン、ダイコート、ジウロン、エンドタール、エタメツルフロン−メチル、エトフメサン、フェナック、フェンクロリム、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ−エチル、フラムプロップ−メチル、フラザスルフロン、フルアジホップ、フルアジホップ−ｐ−ブチル、フルメツラム、フルミクロラック−ペニル、フルオログリコフェン、フルメツラム、フルメツロン、フルミオキサジン、フルポキサム、フルピルスルフロン、フルプロパネート、フルリドン、フルオロキシピル、フルルタモン、ホマサフェン、ホサミン、グルホシネート、グリホサートおよびその塩、（例えばアルキルアンモニウムまたはアルカリ金属塩）、ハロキシホップ、イマザメト、イマザメタベンズ、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、イオドスルフロン、アイオキシニル、イソプロツロン、イソキサベン、イソキサピリホップ、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、メコプロップ、メフェナセット、メソトリオン、メタザクロール、メタベンズチアズロン、メタラクロル、メチルヒ酸、メトラクロール、メトベンズロン、メトスラム、メソスルフロン、メタミトロン、メトスルフロン、ナプロアニリド、ナプタラム、ネブロン、ニコスルフロン、ノナン酸、ノルフラゾン、オリザリン、オキサジアゾン、オキシフルオルフェン、パラコート、ペンディメタリン、フェンメディファム、ピクロラム、ピコリナフェン、プレチラクロール、プロジアミン、プロメトン、プロメトリン、プロパクロル、プロパジン、プロピソクロール、プロピザミド、ピラゾリネート、ピラゾスルフロン−エチル、ピリブチカルブ、ピリダット、キンクロラック、キザロホップ−エチル、キザロホップ−Ｐ、キンクロラック、リムスルフロン、シデュロン、シマジン、シメトリン、スルファミン酸、スルホニルウレア、２，３，６−ＴＢＡ、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、トリクロロ酢酸、トリクロピル、トリエタジン、テニルクロール、チアゾピル、トラルコキシジム、トリフラリン、トリトスルフロン、ならびに、これらの塩およびその混合物。
本発明の他の実施形態において、除草剤は、クロラジホップ、クロジナホップ、クロホップ、シハロホップ、ジクロホップ、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ−Ｐ、フェンチアプロプ、フルジアホップ、フルジアホップ−Ｐ、ハロキシホップ、ハロキシホップ−Ｐ、イソキサピリホップ、メタミホプ、プロパキザホップ、キザロホップ、キザロホップ−Ｐ、トリホップ、ならびに、これらの塩およびその混合物を含むアリールオキシフェノキシプロピオン酸除草剤である。
単独で、または、他の活性処方成分との混合物で作物保護組成物製品に組み合わされる有効な殺菌・殺カビ剤活性処方成分の例は：アゾキシストロビン、ベナラキシル、ベノミル、ビテルタノール、ホウ酸ナトリウム、ブロモクナゾール、ｓｅｃ−ブチルアミン、カプタホール、キャプタン、多硫化カルシウム、カルベンダジム、キノメチオネート、クロロタロニル、クロゾリネート、銅およびその誘導体、硫酸銅、シプロジニル、シプロコナゾール、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジチアノン、エポキシコナゾール、ファモキサドン、フェナリモル、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンチン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルオロイミド、フルキンコナゾール、フルスルファミド、フルトラニル、ホルペット、ホセチル、フララキシル、グアザチン、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、キノリノール硫酸塩水和物、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イプコナゾール、イプロジオン、カスガマイシン、クレソキシム−メチル、マンコゼブ、マンネブ、メフェノキサム、メパニピリム、メプロニル、塩化水銀、メタム、メタラキシル、メトコナゾール、メチラム、ナーバム、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、ヌアリモル、オキサジキシル、オキシン銅、オキソリン酸、ペンコナゾール、ペンシクロン、ピコキシストロビン、フタリド、ポリオキシンＢ、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロピコナゾール、プロピネブ、ピリフェノックス、ピラクロストロビン、ピロキロン、キントゼン、スピロキサミン、硫黄、テブコナゾール、テクロフタラム、テクナゼン、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート−メチル、チラム、トルコホス−メチル、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリフロキシストロビン、トリホリン、トリチコナゾール、ビンクロゾリン、ジネブ、ジラム、これらの塩およびその混合物である。
本発明の他の実施形態において、殺菌・殺カビ剤は、ストロビルリン、および、化学的に関連する殺菌・殺カビ剤クラスであり、アゾキシストロビン、エネストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、クレソキシム−メチル、トリフロキシストロビン、ジモキシストロビン、メトミノストロビン、オリザストロビン、ファモキサドン、フルオキサストロビン、フェンアミドン、ピリベンカルブ、シアゾファミド、アミスルブロム、および、これらの混合物が含まれ；これらの殺菌・殺カビ剤、および、これらの混合物は、作物病害を防除するために穀類（コムギ、オオムギ、ライ麦、ライコムギ、イネ）に用いられる。
殺虫剤の活性処方成分（単独、または、混合物で）の例は：アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナトリン、アミトラズ、アザジラクチン、アザメチホス、アジンホス−メチル、アゾシクロチン、ベンサルタップ、ビフェントリン、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、ブトキシカルボキシム、カルタップ、クロルフェナピル、クロルフェンソン、クロルフルアズロン、クロフェンテジン、クマホス、シフルトリン、β−シフルトリン、ラムダ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、θ−シペルメトリン、シロマジン、ＤＤＴ、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ジコホル、ジクロトホス、ジフェンチウロン、ジフルベンズロン、ジメトエート、エマメクチン安息香酸塩、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エトキサゾール、フェナザキン、酸化フェンブタスズ、フェノキシカルブ、フェンピロキシメート、フィプロニル、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、τ−フルバリネート、ホルメタネート、フラチオカルブ、ハロフェノジド、γ−ＨＣＨ、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾクス、ヒドラメチルノン、シアン化水素、イミダクロプリド、ルフェヌロン、メタミドホス、メチダチオン、メチオカルブ、メソミル、メトキシクロル、メビンホス、ミルベメクチン、鉱油、モノクロトホス、ニコチン、ニテンピラム、ノバルロン、オメトエート、有機リン化合物、オキサミル、オキシデメトン−メチル、ペンタクロロフェノール、ホスファミドン、ピメトロジン、ペルメトリン、プロフェノホス、ピリダベン、ナタネ油、レスメスリン、ロテノン、スピノサド、スルフラミド、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブピリムホス、テフルベンズロン、テトラクロルビンホス、テトラジホン、テトラメトリン、チアメトキサム、チオシクラム、チオジカルブ、トラロメトリン、トリクロルホン、フリフルムロン、トリメタカルブ、バミドチオン、ならびに、これらの塩およびその混合物である。
成長調節剤群からの生成物中の活性処方成分の例は：６−ベンジルアミノプリン、クロロメクワット、クロルホニウム、シメクタカルブ、クロフェンセット、クロキシホナック、シアナミド、シクラニリド、ダミノジド、ジケグラック、エテホン、フルメトラリン、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドリルブチロン酸、２−（１−ナフチル）アセトアミド、メピコート、パクロブトラゾール、Ｎ−フェニル−フタルアミン酸、チジアズロン、トリネキサパック−エチルウニコンゾール、ならびに、これらの塩およびその混合物である。
式Ｉの化合物の混合相手は、例えばＴｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１２ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ），２０００に記載されているとおり、エステルまたは塩の形態であってもよい。
式（Ｉ）に係る本発明の化合物に対するさらなる混合相手は、以下の出願：国際公開第２００９／０４９８５１号パンフレット、国際公開第２０１０／０６６７８０号パンフレット、国際公開第２０１０／０６３６７０号パンフレットにおいて記載されており、これらは、参照により本明細書において援用されている。特に好ましい混合相手は、国際特許出願ＰＣＴ／ＥＰ２０１２／０７３８９０号パンフレット、国際特許出願ＰＣＴ／ＥＰ２０１３／０５０７９０号パンフレット、国際特許出願ＰＣＴ／ＥＰ２０１３／０５０７９２号パンフレット、国際特許出願ＰＣＴ／ＥＰ２０１３／０５０７９３号パンフレットおよび国際特許出願ＰＣＴ／ＥＰ２０１３／０５０７９４号パンフレットにおいて言及されており、また、参照により本明細書において援用されている。
単独で、または、他の栄養分との組み合わせで、または、作物保護組成物との組み合わせで、高度に分散している形態の液体調製物において液体形態で適用される植物栄養分および植物微量元素は、例えば窒素（窒素肥料中）、リン酸塩、カリウム、カルシウム、マグネシウム、マンガン、ホウ素、銅、鉄（鉄肥料中）、セレニウム、コバルト、亜鉛であり、これらはまた、例えば、酸化物、硫化物または炭酸塩、および、微量元素名のもとに知られている他のものとして存在していることが可能である。
有用な植物に適用される場合、式（Ｉ）の化合物は、一般に、第２の活性処方成分の化学分類に応じて、前記第２の活性処方成分の１〜１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、および、任意選択により、１〜２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの量で適用される。好ましくは、有用な植物に適用される場合、式（Ｉ）の化合物は、一般に、第２の活性処方成分の化学分類に応じて、前記第２の活性処方成分の１〜５００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、および、任意選択により、１〜１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの量で適用される。より好ましくは、有用な植物に適用される場合、式（Ｉ）の化合物は、一般に、第２の活性処方成分の化学分類に応じて、前記第２の活性処方成分の１〜２５０ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、および、任意選択により、１〜５００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの量で適用される。
使用
併用パックとは、式（Ｉ）に係る化合物と１種または複数種のポリシロキサンから選択される補助剤の組み合わせを含むものを指し、ここで、第１の容器が式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物を含有し、および、第２の容器が１種または複数種のポリシロキサンから選択される補助剤を含有する。第１の容器からの式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物およびポリシロキサン補助剤は、作物への適用前に一緒に混合される。
組成物とは、ポリシロキサン補助剤と混合された、既に希釈され配合されたテトラミン酸化合物であって、作物への適用の準備が完了したものを指す。
本発明に係る組成物および併用パックは、多数の異なる有害生物を標的として多数の植物に用いることが可能である。
本発明はまた、有害生物、有害生物の生息地、または、有害生物による被害を受けやすい植物に、式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）の組み合わせを適用するステップを含む昆虫、ダニ類、線虫または軟体動物を防除する方法；式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）の混合物を含む種子；ならびに、式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）の混合物で種子をコーティングするステップを含む方法に関する。
式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）は、植物に対して植物毒性を引き起こすことなく有害生物を効率的に防除可能であるような量で提供および／または使用され得る。例えば、本発明は、式（Ｉ）の化合物ならびに１種または複数種のポリシロキサンを単独で式（Ｉ）の効力および化合物の殺草性を高めるのに十分な相対量で含む有害生物防除混合物；単独で式（Ｉ）の効力および化合物の殺草性を高めるのに十分な相対量で式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）の混合物を含む農業用組成物；式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）の混合物を動物有害生を駆除するのに有効な量での使用；動物有害生物、これらの生息地、繁殖地、食物供給、植物、種子、土壌、地域、材料または動物有害生物が成長するかもしくは成長し得る環境、または、動物による被害または侵襲から保護されるべき材料、植物、種子、土壌、表面もしくは空間に、式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）の混合物を有効量で接触させるステップを含む、動物有害生物の駆除方法；作物に、式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）の混合物を有効量で接触させるステップを含む、動物有害生物による被害もしくは侵襲から作物を保護する方法；播種前の種子および／または前発芽後の種子に、式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）の混合物を有効量で接触させるステップを含む、土壌昆虫からの種子の保護ならびに土壌および葉面の昆虫からの実生の根および苗条の保護方法；有害生物、有害生物の生息地、または、有害生物による被害を受けやすい植物に、式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）の組み合わせを有効量で適用するステップを含む、昆虫、ダニ類、線虫または軟体動物の防除方法を含む。ＡおよびＢの混合物が通常、殺虫的、殺ダニ的、殺線虫または殺軟体動物的に有効な量で適用されることとなる。適用において、式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）は、同時に、または、個別に適用され得る。
本発明の混合物は、鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）、総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）、直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、網翅目（Ｄｉｃｔｙｏｐｔｅｒａ）、鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）、膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）および等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、ならびに、例えば、ダニ、線虫および軟体有害生物といった他の無脊椎動物有害生物などの昆虫有害生物の外寄生を防除するために用いられることが可能である。昆虫、ダニ、線虫および軟体動物は、本明細書において、総称して有害生物と称される。本発明の化合物を用いることにより防除され得る有害生物は、農業（この用語は食品および繊維生産物用の作物の栽培を含む）、園芸および畜産、伴侶動物、植物性生産物（果実、穀粒および木材など）の営林および保管に関連する有害生物；人工構造の損傷ならびにヒトおよび動物の疾患の伝染に関連する有害生物；ならびに、不快な有害生物（ハエ等）を含む。本発明の混合物は、昆虫、ダニおよび／または線虫に対して特に効果的である。
本発明によれば、本発明に係る混合物を適用可能である「有用な植物」とは、典型的には以下の種の植物が含まれる：ブドウ；コムギ、オオムギ、ライ麦またはカラスムギなどの穀類；サトウダイコンまたは飼料ビートなどのビート；例えばリンゴ、セイヨウナシ、セイヨウスモモ、モモ、アーモンド、サクランボ、イチゴ、ラズベリーもしくはブラックベリーといった仁果、石果または軟果などの果実；インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメまたはダイズなどのマメ科植物；セイヨウアブラナ、マスタード、ケシ、オリーヴ、ヒマワリ、ココナツ、トウゴマ、カカオ豆または落花生などの油植物；ペポカボチャ、キュウリまたはメロンなどのキュウリ植物；綿、亜麻、アサまたはジュートなどの繊維植物；オレンジ、レモン、グレープフルーツまたはマンダリンミカンなどの柑橘果実；ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、ウリ科植物またはパプリカなどの野菜；アボカド、シナモンまたは樟脳などのクスノキ科；トウモロコシ；タバコ；堅果；コーヒー；サトウキビ；チャ；ブドウ；ホップ；ドリアン；バナナ；天然ゴム植物；花、潅木、闊葉樹もしくは例えば針葉樹といった常緑樹などの芝生または観賞用植物。このリストはいかなる限定をも表すものではない。
「有用な植物」という用語は、従来の交配または遺伝子操作法によって、ブロモキシニルのような除草剤、または、除草剤のクラス（例えば、ＨＰＰＤ抑制剤、ＡＣＣａｓｅ抑制剤、ＡＬＳ抑制剤、例えばプリミスルフロン、プロスルフロンおよびトリフロキシスルフロン、ＥＰＳＰＳ（５−エノール−ピロビル−シキメート−３−リン酸−シンターゼ）抑制剤、ＧＳ（グルタミンシンテターゼ）抑制剤など）に対する耐性が付与された有用な植物をも含むと理解されるべきである。従来の交配（突然変異誘発）法により例えばイマザモックスといったイミダゾリノンに対する許容性がもたらされている作物の一例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏ナタネ（キャノーラ）である。遺伝子操作法により除草剤またはある分類の除草剤に対する許容性がもたらされている作物の例としては、商品名ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）で市販されているグリホサート−およびグルホシネート−耐性トウモロコシ品種が挙げられる。
「有用な植物」という用語は、例えば、特にバチルス属といった毒素生成細菌といった公知であるものなどの１種または複数種の選択的に作用する毒素を合成することが可能であるよう、ＤＮＡ組換え技術を用いて形質転換された有用な植物をも含むと理解されるべきである。
このような遺伝形質転換植物から発現されることが可能である毒素としては、例えば、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）もしくはバチルスポピリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｐｉｌｌｉａｅ）由来の殺虫性タンパク質、例えば殺虫性タンパク質；または、δ−エンドトキシン、例えばＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１あるいはＣｒｙ９ｃなどのバチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の殺虫性タンパク質、または、例えばＶｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３あるいはＶｉｐ３Ａといった栄養型殺虫性タンパク質（Ｖｉｐ）；または、フォトラブダスルミネッセンス（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｓ）、ゼノラブダスネマトフィルス（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓ）などの例えばフォトラブダス属の一種（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．）またはゼノラブダス属の一種（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．）といった線虫共生細菌の殺虫性タンパク質；サソリ毒素、クモ類毒素、ハチ毒素および他の昆虫に特異的な神経毒素などの動物により産生される毒素；ストレプトマイセート毒素などの真菌により産生される毒素、エンドウマメレクチン、オオムギレクチンあるいはマツユキソウレクチンなどの植物レクチン；アグルチニン；トリプシン抑制剤、セリンタンパク分解酵素抑制剤、パタチン、シスタチン、パパイン抑制剤などのプロテイナーゼ抑制剤；リシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリンまたはブリオジンなどのリボソーム−不活性化タンパク質（ＲＩＰ）；３−ヒドロキシステロイドキシダーゼ、エクジステロイド−ＵＤＰ−グリコシル−トランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、エクジソン抑制剤、ＨＭＧ−ＣＯＡ−レダクターゼなどのステロイド代謝酵素；ナトリウムもしくはカルシウムチャネル遮断剤などのイオンチャネル遮断剤；幼虫ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ、ならびに、グルカナーゼが挙げられる。
本発明の文脈において、例えばＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１あるいはＣｒｙ９Ｃといったδ−エンドトキシン、または、例えばＶｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３あるいはＶｉｐ３Ａといった栄養型殺虫性タンパク質（Ｖｉｐ）とは、混成毒素、切断型毒素および修飾型毒素をも明確に意味すると理解されるべきである。混成毒素は、これらのタンパク質の異なるドメインの新規の組み合わせによって組換え的に生成される（例えば、国際公開第０２／１５７０１号パンフレットを参照のこと）切断型トキシンの一例は、以下に記載のとおり、Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄ ＳＡＳ製のＢｔ１１トウモロコシにおいて発現される切断型Ｃｒｙ１Ａｂである。修飾型毒素の場合には、天然の毒素の１種または複数種のアミノ酸が置換される。このようなアミノ酸の置換においては、好ましくは自然には存在しないタンパク分解酵素認識配列が、例えば、Ｃｒｙ３Ａ０５５の場合などにおいて毒素に挿入され、カテプシン−Ｇ−認識配列がＣｒｙ３Ａ毒素に挿入される（国際公開第０３／０１８８１０号パンフレットを参照のこと）。
このような毒素、または、このような毒素を合成することが可能である遺伝形質転換植物の例は、例えば、欧州特許出願公開第Ａ−０ ３７４ ７５３号明細書、国際公開第９３／０７２７８号パンフレット、国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、欧州特許出願公開第Ａ−０ ４２７ ５２９号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−４５１ ８７８号明細書および国際公開第０３／０５２０７３号パンフレットに開示されている。
このような遺伝形質転換植物の調製プロセスは一般に当業者に公知であり、例えば、上述の刊行物に記載されている。ＣｒｙＩ−タイプデオキシリボ核酸およびこれらの調製は、例えば、国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、欧州特許出願公開第Ａ−０ ３６７ ４７４号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−０ ４０１ ９７９号明細書および国際公開第９０／１３６５１号パンフレットから公知である。
遺伝形質転換植物に含有される毒素は、有害な昆虫に対する許容性を植物に付与する。このような昆虫は昆虫のどの分類群においても生じる可能性があるが、特に、甲虫（鞘翅目）、２枚の翅を有する昆虫（双翅目）およびチョウ（鱗翅目）において通例見出される。
殺虫耐性をコードし、１種または複数種の毒素を発現する１種または複数種の遺伝子を含有する遺伝形質転換植物は公知であり、そのいくつかは市販されている。このような植物の例は：ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素を発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（Ｃｒｙ１ＡｂおよびＣｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）；Ｓｔａｒｌｉｎｋ（登録商標）（Ｃｒｙ９ｃ毒素を発現するトウモロコシ品種）；Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ｆａ２毒素を発現すると共に、酵素ホスフィノトリシンＮ−アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）を発現して、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する許容性を達成するトウモロコシ品種）；ＮｕＣＯＴＮ ３３Ｂ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現する綿品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現する綿品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ（登録商標）（Ｃｒｙ１ＡｃおよびＣｒｙ２Ａｂ毒素を発現する綿品種）；ＶｉｐＣＯＴ（登録商標）（Ｖｉｐ３ＡおよびＣｒｙ１Ａｂ毒素を発現する綿品種）；ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ａ毒素を発現するジャガイモ品種）；Ｎａｔｕｒｅ−Ｇａｒｄ（登録商標）およびＰｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）である。
このような遺伝形質転換作物のさらなる例は以下のとおりである。
１．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ製のＢｔ１１トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。切断型Ｃｒｙ１Ａｂ毒素の遺伝形質転換発現によってアワノメイガ（アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミアノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対する耐性が付与された遺伝子操作されたギョクショクショ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）である。Ｂｔ１１トウモロコシもまた遺伝形質転換的に酵素ＰＡＴを発現して、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する許容性を達成する。
２．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ製のＢｔ１７６トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。Ｃｒｙ１Ａｂ毒素の遺伝形質転換発現によってアワノメイガ（アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミアノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対する耐性が付与された遺伝子操作されたギョクショクショ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）である。Ｂｔ１７６トウモロコシもまた遺伝形質転換的に酵素ＰＡＴを発現して、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する許容性を達成する。
３．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ製のＭＩＲ６０４トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。修飾型Ｃｒｙ３Ａ毒素の遺伝形質転換発現によって昆虫耐性が付与されたトウモロコシである。この毒素は、カテプシン−Ｇ−タンパク分解酵素認識配列の挿入により修飾されたＣｒｙ３Ａ０５５である。このような遺伝形質転換トウモロコシ植物の調製は、国際公開第０３／０１８８１０号パンフレットに記載されている。
４．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ製のＭＯＮ８６３トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＤＥ／０２／９。ＭＯＮ８６３は、Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現すると共に一定の鞘翅目昆虫に対する耐性を有する。
５．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ製のＩＰＣ５３１綿、登録番号Ｃ／ＥＳ／９６／０２。
６．Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ａｖｅｎｕｅ Ｔｅｄｅｓｃｏ，７ Ｂ−１１６０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ製の１５０７トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＮＬ／００／１０。一定の鱗翅目昆虫に対する耐性を達成するためのタンパク質Ｃｒｙ１Ｆ、および、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する許容性を達成するためのＰＡＴタンパク質を発現するための遺伝子操作されたトウモロコシである。
７．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ製のＮＫ６０３×ＭＯＮ８１０トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＧＢ／０２／Ｍ３／０３。遺伝操作された品種ＮＫ６０３およびＭＯＮ８１０を交雑させることによる従来からの交配によるハイブリッドトウモロコシ品種からなる。ＮＫ６０３×ＭＯＮ８１０トウモロコシは、草剤Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）（グリホサートを含有する）に対する許容性を付与する、アグロバクテリウム属の一種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）の菌株ＣＰ４から得られるタンパク質ＣＰ４ ＥＰＳＰＳと、また、アワノメイガを含む一定の鱗翅目に対する許容性をもたらす、バチルスチューリンゲンシスクルスターキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）から得られるＣｒｙ１Ａｂ毒素とを遺伝形質転換的に発現する。
耐昆虫性植物の遺伝子組換え作物はまた、ＢＡＴＳ（Ｚｅｎｔｒｕｍ ｆｕｅｒ Ｂｉｏｓｉｃｈｅｒｈｅｉｔ ｕｎｄ Ｎａｃｈｈａｌｔｉｇｋｅｉｔ，Ｚｅｎｔｒｕｍ ＢＡＴＳ，Ｃｌａｒａｓｔｒａｓｓｅ １３，４０５８ Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）Ｒｅｐｏｒｔ ２００３，（ｈｔｔｐ：／／ｂａｔｓ．ｃｈ）にも記載されている。
「有用な植物」という用語は、例えば、いわゆる「病因関連タンパク質」（ＰＲＰ、例えば欧州特許出願公開第Ａ−０ ３９２ ２２５号明細書を参照のこと）などの選択的な作用を有する非病原性物質を合成することが可能であるよう、ＤＮＡ組換え技術を用いて形質転換された有用な植物をも含むと理解されるべきである。このような非病原性物質を合成することが可能であるこのような非病原性物質および遺伝形質転換植物の例は、例えば欧州特許出願公開第Ａ−０ ３９２ ２２５号明細書、国際公開第９５／３３８１８号パンフレット、および欧州特許出願公開第Ａ−０ ３５３ １９１号明細書から公知である。このような遺伝形質転換植物を形成する方法は当業者に一般に公知であると共に、例えば、上述の刊行物において記載されている。
このような遺伝形質転換植物によって発現可能である非病原性物質としては、例えば、例えばウイルス性ＫＰ１、ＫＰ４あるいはＫＰ６毒素といったナトリウムおよびカルシウムチャネルに対する遮断剤などのイオンチャネル遮断剤；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ；いわゆる「病因関連タンパク質」（ＰＲＰ；例えば欧州特許出願公開第Ａ−０ ３９２ ２２５号明細書を参照のこと）；微生物により産生される非病原性物質、例えばペプチド抗生物質もしくは複素環式抗生物質（例えば国際公開第９５／３３８１８号パンフレットを参照のこと）、または、植物病原体防衛に関与するタンパク質もしくはポリペプチド因子（国際公開第０３／０００９０６号パンフレットに記載のいわゆる「植物病害耐性遺伝子」）が挙げられる。
本発明に関して関心の高い有用な植物は、穀類；ダイズ；コーン；綿；イネ；油種子セイヨウアブラナ；ヒマワリ；サトウキビ；仁果；石果；柑橘果実；ピーナッツ、ジャガイモ；コーヒー；チャ；イチゴ；芝生；ブドウ、ならびに、トマト、ウリ科植物およびレタスなどの野菜である。
本明細書において用いられるところ、有用な植物の「生息地」という用語は、有用な植物が成長している場所であって、有用な植物の植物繁殖体が播種されるか、または、有用な植物の植物繁殖体が土壌に位置することとなる場所が包含されることが意図される。このような生息地の一例は作物植物が栽培されている圃場である。
「植物繁殖体」という用語は、その増殖に用いられることが可能である種子などの植物の生殖部、および、挿し木または例えばジャガイモといった塊茎などの栄養体を示すと理解される。例えば種子（厳密には）、根、果実、塊茎、鱗茎、根茎および植物の一部が挙げられ得る。発芽後または出芽後に土壌から移植される発芽植物および幼植物もまた挙げられ得る。これらの幼植物は、浸漬による完全または部分的な処理によって、移植前に保護され得る。好ましくは、「植物繁殖体」は、種子を示すと理解される。種子の処理に特に興味深い殺虫剤としては、チアメトキサム、イミダクロプリドおよびクロチアニジンが挙げられる。
本発明のさらなる態様は、有害生物の被害に対して、自然のライフサイクルから取り入れられた植物および／もしくは動物由来の天然物質ならびに／またはその改良形態を保護する方法であり、これは、植物および／もしくは動物由来の前記天然物質またはその改良形態に、式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば、（ＩＩ）に係るもの）の組み合わせを有効な量で適用するステップを含む。
本発明によれば、「自然のライフサイクルから取り入れられた植物由来の天然物質」という用語は、自然のライフサイクルから収穫され、および、新鮮な収穫された形態である植物またはその一部を示す。このような植物由来の天然物質の例は、茎、葉、塊茎、種子、果実または穀粒である。本発明によれば、「植物由来の天然物質の改良形態」という用語は、改質プロセスによってもたらされ得る植物由来の天然物質の一形態を示すと理解される。このような改質プロセスは、このような物質のより貯蔵可能な形態（貯蔵良好）に植物由来の天然物質を改変させるために用いられることが可能である。このような改質プロセスの例は、前乾燥、加湿、粉砕、微粉際、粉末化、圧縮またはローストである。また、植物由来の天然物質の改良形態の定義には、構造用木材、電気パイロンおよびバリアなどの粗木材の形態、または、木製の家具もしくは物品などの完成物品の形態の木材も包含される。
本発明によれば、「自然のライフサイクルから取り入れられた動物由来の天然物質および／またはその改良形態」という用語は、皮膚、皮、皮革、毛皮、毛髪等などの動物由来の材料を示すと理解される。
好ましい実施形態は、自然のライフサイクルから得られる植物由来の天然物質、および／または、その加工形態を有害生物による被害から保護する方法であり、これは、植物および／または動物由来の前記天然物質またはその加工形態に、式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）の組み合わせを、式（Ｉ）に係る化合物の効力を高めると共に式（Ｉ）に係る化合物の殺草性を低減させるのに有効な量で適用するステップを含む。
さらに好ましい実施形態は、自然のライフサイクルから得られる果実、好ましくは仁果、石果、軟果および柑橘果実、および／または、その加工形態を保護する方法であり、これは、前記果実および／またはその加工形態に、式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）の組み合わせを有効量で適用するステップを含む。
本発明に係る組成物および併用パックはさらに以下の有害生物に対して特に有効である：モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）（アブラムシ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）（アブラムシ）、マメクロアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）（アブラムシ）、メクラカメムシ属の一種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）（カプシッド）、ジスデルクス属の一種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）（カプシッド）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）（プラントホッパー）、ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘｃ ｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）（ヨコバイ）、ネザラ属の一種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）（カメムシ）、ユースキスツス属の一種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）（カメムシ）、レプトコリサ属の一種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）（カメムシ）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（アザミウマ）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）（アザミウマ）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）（コロラドハムシ）、メキシコワタミゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）（ワタミゾウムシ）、アオニジエラ属の一種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）（カイガラムシ）、トリアロイデス属の一種（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）（コナジラミ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）（コナジラミ）、ヨーロッパアワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）（アワノメイガ）、スポドプテラクットラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）（コットンリーフワーム（ｃｏｔｔｏｎ ｌｅａｆｗｏｒｍ））、ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）（ニセアメリカタバコガ）、（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）（オオタバコガ（ｃｏｔｔｏｎ ｂｏｌｌｗｏｒｍ））、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）（オオタバコガ（ｃｏｔｔｏｎ ｂｏｌｌｗｏｒｍ））、シレプタデロガタ（Ｓｙｌｅｐｔａ ｄｅｒｏｇａｔａ）（ワタノメイガ）、シロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（モンシロチョウ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（コナガ）、アグロティス属の一種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）（ヨトウムシ）、ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）（ニカメイチュウ）、トノサマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）（バッタ）、オーストラリアトビバッタ（Ｃｈｏｒｔｉｏｃｅｔｅｓ ｔｅｒｍｉｎｉｆｅｒａ）（バッタ）、ジアブロチカ属の一種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）（ネクイムシ）、リンゴハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（リンゴハダニ）、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（ミカンハダニ）、ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）（ナミハダニ）、ニセナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）（ニセナミハダニ）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）（ミカンサビダニ）、チャノホコリダニ（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（チャノホコリダニ）、ブレビパルプス属の一種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）（ヒメハダニ）、オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）（ウシダニ）、アメリカイヌカクマダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）（カクマダニ）、ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）（ネコノミ）、リリオミザ属の一種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）（葉もぐり虫）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）（イエバエ）、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）（カ）、ハマダラカ属の一種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）（蚊）、イエカ属の一種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）（蚊）、ルシリア属の一種（Ｌｕｃｉｌｌｉａ ｓｐｐ．）（クロバエ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）（ゴキブリ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）（ゴキブリ）、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）（ゴキブリ）、ムカシシロアリ科のシロアリ（例えばマストテルメス属の一種（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．））、レイビシロアリ科のシロアリ（例えばネオテルメス属の一種（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．））、ミゾガシラシロアリ科のシロアリ（例えばイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、キアシシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、ヤマトシロアリ（Ｒ．ｓｐｅｒａｔｕ）、Ｒ．ビルギニクス（Ｒ．ｖｉｒｇｉｎｉｃｕｓ）、Ｒ．ヘスペルス（Ｒ．ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、およびＲ．サントネンシス（Ｒ．ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ））およびシロアリ科のシロアリ（例えばキイロマルガシラシロアリ（Ｇｌｏｂｉｔｅｒｍｅｓ ｓｕｌｆｕｒｅｕｓ））、アカカミアリ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔａ）（アカカミアリ）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）（イエヒメアリ）、ダマリニア属の一種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）およびケモノホソジラミ属の一種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）（ハジラミおよびシラミの一種）、メロイドギネ属の一種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）（根こぶ線虫）、グロボデラ属の一種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）およびシストセンチュウ属の一種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）（シスト線虫）、ネグサレセンチュウ属の一種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）（ネグサレセンチュウ）、ロドホラス属の一種（Ｒｈｏｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）（バナナネモグリセンチュウ）、チレンクルス属の一種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）（ミカンネセンチュウ）、捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）（捻転胃虫）、エレガンスセンチュウ（Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｅｌｅｇａｎｓ）（センチュウ）、毛様線虫属の一種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）（消化管内線虫）およびノハラナメクジ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ）（ナメクジ）、キジラミ属（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｓｐｐ）（キジラミ）、カコプシラ属（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ）（キジラミ）、および、パラトリオザ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ）、またはバクテリオセラ（Ｂａｃｔｅｒｉｏｃｅｒａ）（キジラミ）。
他の実施形態において、本発明に係る組成物および併用パックは以下の有害生物に対しても特に有効である：
ダニ目から、例えば、
アカリツス属の一種（Ａｃａｌｉｔｕｓ ｓｐｐ）、アカルス属の一種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ）、アカリカルス属の一種（Ａｃａｒｉｃａｌｕｓ ｓｐｐ）、アセリア属の一種（Ａｃｅｒｉａ ｓｐｐ）、アシブトコナダニ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アンブリオンマ属の一種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ナガヒメダニ属の一種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ウシマダニ属の一種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルパス属の一種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア属の一種（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｐｐ）、カリピトリメルス属の一種（Ｃａｌｉｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ショクヒヒゼンダニ属の一種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス属の一種（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｓｐｐ）、エオテトラニカス属の一種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ）、エリオフィエス属の一種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属の一種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、イボマダニ属の一種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、マダニ属の一種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属の一種（Ｏｌｙｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ）、カズキダニ属の一種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、ポリファゴタルソネラタス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅ ｌａｔｕｓ）、パノニクス属の一種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、フィトネムス属の一種（Ｐｈｙｔｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、ポリファゴタロソネムス属の一種（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、キュウセンヒゼンダニ属の一種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コイタマダニ属の一種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属の一種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属の一種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ステネオタルソネムス属の一種（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ）、ホコリダニ属の一種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）およびテトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）；
シラミ目から、例えば、
ブタジラミ属の一種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属の一種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディクルス属の一種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属の一種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）およびフィロキセラ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）；
鞘翅目から、例えば、
アグリオテス属の一種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アンフィマロンマジャレ（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｍａｊａｌｅ）、セマダラコガネ（Ａｎｏｍａｌａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、アントノムス属の一種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、アンフォディウス属の一種（Ａｐｈｏｄｉｕｓ ｓｐｐ）、アスチラスアトロマクラタス（Ａｓｔｙｌｕｓ ａｔｒｏｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アテニウス属の一種（Ａｔａｅｎｉｕｓ ｓｐｐ）、アトマリアリネアリス（ａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、カエトクネマチビアリス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｔｉｂｉａｌｉｓ）、セロトマ属の一種（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｓｐｐ）、コノデルス属の一種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ）、コスモポリテス属の一種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、コチニスニチダ（Ｃｏｔｉｎｉｓ ｎｉｔｉｄａ）、クルクリオ属の一種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、シクロセファラ属の一種（Ｃｙｃｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ）、デルメステス属の一種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属の一種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、アデルスツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、エピラクナ属の一種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、エレムヌス属の一種（Ｅｒｅｍｎｕｓ ｓｐｐ．）、ヘテロニクスアラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヒポテネムスハンペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ラグリアフイロサ（Ｌａｇｒｉａ ｖｉｌｏｓａ）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リッソルホプトルス属の一種（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、リオゲニス属の一種（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｓｐｐ）、マエコラスピス属の一種（Ｍａｅｃｏｌａｓｐｉｓ ｓｐｐ）、アカビロウドコガネ（Ｍａｌａｄｅｒａ ｃａｓｔａｎｅａ）、メガセリス属の一種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ）、メリゲテスアエネウス（Ｍｅｌｉｇｈｅｔｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属の一種（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、マイオクロウスアルマツス（Ｍｙｏｃｈｒｏｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）、オリジャエフィルス属の一種（Ｏｒｙｃａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリンクス属の一種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロファーガ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ）、フリクチヌス属の一種（Ｐｈｌｙｃｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ポピリア属の一種（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｓｐｐ．）、プシリオデス属の一種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リソマツスアウブチリス（Ｒｈｙｓｓｏｍａｔｕｓ ａｕｂｔｉｌｉｓ）、リゾペルタ属の一種（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｓｐｐ．）、コガネムシ科（Ｓｃａｒａｂｅｉｄａｅ）、シトフィルス属の一種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、シトトルガ属の一種（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ ｓｐｐ．）、ソマチカス属の一種（Ｓｏｍａｔｉｃｕｓ ｓｐｐ）、スフェノフォラス属の一種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ）、ステルネクススブシグナツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｕｂｓｉｇｎａｔｕｓ）、ゴミムシダマシ属の一種（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｓｐｐ．）、トリボリウム属の一種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）およびトロゴデルマ属の一種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）；
双翅目から、例えば、
ヤブカ属の一種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、ハマダラカ属の一種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ）、アンテリゴナソカタ（Ａｎｔｈｅｒｉｇｏｎａ ｓｏｃｃａｔａ）、オリーブミバエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅａ ｏｌｅａｅ）、ビビオホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、ブラジシア属の一種（Ｂｒａｄｙｓｉａ ｓｐｐ）、カリホラエリスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス属の一種（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｓｐｐ．）、オビキンバエ属の一種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、イエカ属の一種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテレブラ属の一種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス属の一種（Ｄａｃｕｓ ｓｐｐ．）、デリア属の一種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ）、キイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ヒメイエバエ属の一種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガストロフィラス属の一種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ゲオミザトリプンクタタ（Ｇｅｏｍｙｚａ ｔｒｉｐｕｎｃｔａｔａ）、ツェツェバエ属の一種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒフバエ属の一種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ヒッポボスカ属の一種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属の一種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、キンバエ属の一種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、メラナグロミザ属の一種（Ｍｅｌａｎａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、イエバエ属の一種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒツジバエ属の一種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルセオリア属の一種（Ｏｒｓｅｏｌｉａ ｓｐｐ．）、オスキネラフリツ（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、アカザモグリハナバエ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ホルビア属の一種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ラゴレチス属の一種（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ）、リベリアクアドリファシアタ（Ｒｉｖｅｌｉａ ｑｕａｄｒｉｆａｓｃｉａｔａ）、スカテラ属の一種（Ｓｃａｔｅｌｌａ ｓｐｐ）、キノコバエ属の一種（Ｓｃｉａｒａ ｓｐｐ．）、サシバエ属の一種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、アブ属の一種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニア属の一種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）およびガガンボ属の一種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）；
半翅目から、例えば、
アカントコリススカブラトル（Ａｃａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ ｓｃａｂｒａｔｏｒ）、アクロステルナム属の一種（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｓｐｐ）、ウススジカスミカメムシ（Ａｄｅｌｐｈｏｃｏｒｉｓ ｌｉｎｅｏｌａｔｕｓ）、アンブリペルタニチダ（Ａｍｂｌｙｐｅｌｔａ ｎｉｔｉｄａ）、バチコエリアタラシナ（Ｂａｔｈｙｃｏｅｌｉａ ｔｈａｌａｓｓｉｎａ）、ブリサス属の一種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ）、トコジラミ属の一種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、クラビグララトメントシコリス（Ｃｌａｖｉｇｒａｌｌａ ｔｏｍｅｎｔｏｓｉｃｏｌｌｉｓ）、クレオンチアデス属の一種（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｓｐｐ）、ジスタンチエラテオブロマ（Ｄｉｓｔａｎｔｉｅｌｌａ ｔｈｅｏｂｒｏｍａ）、ジケロプスフルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジスデルクス属の一種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エデッサ属の一種（Ｅｄｅｓｓａ ｓｐｐ）、オイキスツス属の一種（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、ヒメナガメ（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｐｕｌｃｈｒｕｍ）、エウリガステル属の一種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、クサギカメムシ（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ホルシアスノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属の一種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、メクラカメムシ科の一種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ）、マルガロデス属の一種（Ｍａｒｇａｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、ムルガンチアヒストリオニク（Ｍｕｒｇａｎｔｉａ ｈｉｓｔｒｉｏｎｉｃ）、ネオメガロトムス属の一種（Ｎｅｏｍｅｇａｌｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ）、タバコカスミカメムシ（Ｎｅｓｉｄｉｏｃｏｒｉｓ ｔｅｎｕｉｓ）、ネザラ属の一種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、ニシウスシムランス（Ｎｙｓｉｕｓ ｓｉｍｕｌａｎｓ）、オエバルスインスラリス（Ｏｅｂａｌｕｓ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、ピエスマ属の一種（Ｐｉｅｓｍａ ｓｐｐ．）、ピエゾドルス属の一種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ）、ロドニウス属の一種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラシングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリスカスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノファラ属の一種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈａｒａ ｓｐｐ．）、チアンタ属の一種（Ｔｈｙａｎｔａ ｓｐｐ）、サシガメ属の一種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ヴァチガイルデンス（Ｖａｔｉｇａ ｉｌｌｕｄｅｎｓ）；
アシルトシウムピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｕｍ ｐｉｓｕｍ）、アダルゲス属の一種（Ａｄａｌｇｅｓ ｓｐｐ）、アガリアナエンシゲラ（Ａｇａｌｌｉａｎａ ｅｎｓｉｇｅｒａ）、アゴノセナタルギオニイ（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｔａｒｇｉｏｎｉｉ）、アレウロジクス属の一種（Ａｌｅｕｒｏｄｉｃｕｓ ｓｐｐ）、アレウロカンツス属の一種（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ）、アレウロロブスバロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリキスフロッコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アレイロデスブラシカエ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、フタテンミドリヨコバイ（Ａｍａｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｔｕｌａ）、アムリトズスアトキンソニ（Ａｍｒｉｔｏｄｕｓ ａｔｋｉｎｓｏｎｉ）、アノニジエラ属の一種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アリマキ科、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属の一種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、バクテリセラコッケレリ（Ｂａｃｔｅｒｉｃｅｒａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、ベミシア属の一種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ）、ブラキカウダス属の一種（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｓｐｐ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属の一種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ）、カバリエラアエゴポジイＳｃｏｐ．（Ｃａｖａｒｉｅｌｌａ ａｅｇｏｐｏｄｉｉ Ｓｃｏｐ．）、セロプラスタ属の一種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、クリソムファルスアオニジウム（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ａｏｎｉｄｉｕｍ）、オンシツマルカイガラムシ（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｄｉｃｔｙｏｓｐｅｒｍｉ）、シカデラ属の一種（Ｃｉｃａｄｅｌｌａ ｓｐｐ）、シロオオヨコバイ（Ｃｏｆａｎａ ｓｐｅｃｔｒａ）、クリプトミズス属の一種（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｓｐｐ）、シカヅリナ属の一種（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｓｐｐ）、ヒラタカタカイガラムシ（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、ダルブルスマイジス（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ジアレウロデス属の一種（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、ミカンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジウラフィスノキシア（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｎｏｘｉａ）、ジサフィス属の一種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ）、カキノヒメヨコバイ、リンゴワタムシ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｒｉｇｅｒｕｍ）、エリスロネウラ属の一種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、カスカルジア属の一種（Ｇａｓｃａｒｄｉａ ｓｐｐ．）、グリカスピスブリンブレコンベイ（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｂｒｉｍｂｌｅｃｏｍｂｅｉ）、ヒアダフィスシュードブラシカエ（Ｈｙａｄａｐｈｉｓ ｐｓｅｕｄｏｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ヒアロプテルス属の一種（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｓｐｐ）、ヒペロミズスパリズス（Ｈｙｐｅｒｏｍｙｚｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、リュウガンズキンヨコバイ（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｃｌｙｐｅａｌｉｓ）、ヤコビアスカリビカ（Ｊａｃｏｂｉａｓｃａ ｌｙｂｉｃａ）、ラオデルファクス属の一種（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｐｐ．）、ミズキカタカイガラムシ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、レピドサフェス属の一種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、ニセダイコンアブラムシ（Ｌｏｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、リオゲニスマイヂス（Ｌｙｏｇｅｎｙｓ ｍａｉｄｉｓ）、マクロシフム属の一種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、マハナルワ属の一種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ）、メタカルファプルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、ムギウスイロアブラムシ（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、ミンズスクルズス（Ｍｙｎｄｕｓ ｃｒｕｄｕｓ）、ミズス属の一種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ネオトキソプテラ属の一種（Ｎｅｏｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐ）、ツマグロヨコバイ属の一種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ属の一種（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｓｐｐ．）、ナシミドリオオアブラムシ（Ｎｉｐｐｏｌａｃｈｎｕｓ ｐｉｒｉ Ｍａｔｓ）、オドナスピスルタエ（Ｏｄｏｎａｓｐｉｓ ｒｕｔｈａｅ）、オレグマラニゲラゼンター（Ｏｒｅｇｍａ ｌａｎｉｇｅｒａ Ｚｅｈｎｔｅｒ）、ヤマモモコナジラミ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザコッケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属の一種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属の一種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、トウモロコシウンカ（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ペルキンシエラ属の一種（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ）、ホップイボアブラムシ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ）、プラノコッカス属の一種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プセウダウラカスピス属の一種（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、シュードコッカス属の一種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ワタノミハムシ（Ｐｓｅｕｄａｔｏｍｏｓｃｅｌｉｓ ｓｅｒｉａｔｕｓ）、プシラ属の一種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プルビナリアエチオピカ（Ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ａｅｔｈｉｏｐｉｃａ）、クアドラズピジオツス属の一種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、クエサダギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、イナズマヨコバイ（Ｒｅｃｉｌｉａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、ロパロシフム属の一種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチア属の一種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカホイデウス属の一種（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｓｐｐ．）、スチザフィス属の一種（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、シトビオン属の一種（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ｓｐｐ．）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、スピシスチルスフェスチヌス（Ｓｐｉｓｓｉｓｔｉｌｕｓ ｆｅｓｔｉｎｕｓ）、タロファガスプロセルピナ（Ｔａｒｏｐｈａｇｕｓ Ｐｒｏｓｅｒｐｉｎａ）、トキソプテラ属の一種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ）、トリアレウロデス属の一種（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ）、トリジスカスポロボリ（Ｔｒｉｄｉｓｃｕｓ ｓｐｏｒｏｂｏｌｉ）、トリオニムス属の一種（Ｔｒｉｏｎｙｍｕｓ ｓｐｐ）、ミカントガリキジラミ（Ｔｒｉｏｚａ ｅｒｙｔｒｅａｅ）、ニセヤノネカイガラムシ（Ｕｎａｓｐｉｓ ｃｉｔｒｉ）、ジギナフラミゲラ（Ｚｙｇｉｎａ ｆｌａｍｍｉｇｅｒａ）、ジギニジアスクテラリス（Ｚｙｇｉｎｉｄｉａ ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉｓ）；
膜翅目から、例えば、
ヒメハキリアリ属、アルゲ属の一種（Ａｒｇｅ ｓｐｐ）、アッタ属の一種（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、セフス属の一種（Ｃｅｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジプリオン属の一種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、マツハバチ科（Ｄｉｐｒｉｏｎｉｄａｅ）、シマトウヒハバチ（Ｇｉｌｐｉｎｉａ ｐｏｌｙｔｏｍａ）、ホプロカンパ属の一種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ケアリ属の一種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ネオジプリオン属の一種（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、クロナガアリ（Ｐｏｇｏｎｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ）、スレノプシスインビクタ（Ｓｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、ソレノプシス属の一種（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）およびベスパ属の一種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）；
等翅目から、例えば、
コプトテルメス属の一種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、コルニテルネスクムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｎｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、インシシテルメス属の一種（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、マクロテルメス属の一種（Ｍａｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、マストテルメス属の一種（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、ミクロテルメス属の一種（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ）、ヤマトシロアリ属の一種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）；ソレノプシスゲミナーテ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔｅ）、
鱗翅目から、例えば、
アクレリス属の一種（Ａｃｌｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、アドキソフィエス属の一種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、アエゲリア属の一種（Ａｅｇｅｒｉａ ｓｐｐ．）、アグロティス属の一種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマアルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａｅ）、アミロイス属の一種（Ａｍｙｌｏｉｓ ｓｐｐ．）、アンチカルシアゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルチップス属の一種（Ａｒｃｈｉｐｓ ｓｐｐ．）、アルギレスチア属の一種（Ａｒｇｙｒｅｓｔｈｉａ ｓｐｐ）、アルギロタエニア属の一種（Ａｒｇｙｒｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アウトグラファ属の一種（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、ブックラトリクスツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、アフリカズイム（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｆｕｓｃａ）、スジマラダメイガ（Ｃａｄｒａ ｃａｕｔｅｌｌａ）、モモシンクイガ（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｐｏｎｅｎｓｉｓ）、チロ属の一種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラ属の一種（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリソテウチアトピアリア（Ｃｈｒｙｓｏｔｅｕｃｈｉａ ｔｏｐｉａｒｉａ）、ブドウホソハマキ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロクロシス属の一種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、クネファシア属の一種（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コチリス属の一種（Ｃｏｃｈｙｌｉｓ ｓｐｐ．）、コレオフォラ属の一種（Ｃｏｌｅｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、コリアスレスビア（Ｃｏｌｉａｓ ｌｅｓｂｉａ）、ワタアカキリバ（Ｃｏｓｍｏｐｈｉｌａ ｆｌａｖａ）、クラムバス属の一種（Ｃｒａｍｂｕｓ ｓｐｐ）、ケブカノメイガ（Ｃｒｏｃｉｄｏｌｏｍｉａ ｂｉｎｏｔａｌｉｓ）、クリプトフレビアロイコトレタ（Ｃｒｙｐｔｏｐｈｌｅｂｉａ ｌｅｕｃｏｔｒｅｔａ）、シダリマペルスペクタリス（Ｃｙｄａｌｉｍａ ｐｅｒｓｐｅｃｔａｌｉｓ）、シジア属の一種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、ジアファニアペルスペクタリス（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｐｅｒｓｐｅｃｔａｌｉｓ）、ジアトラエア属の一種（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓｐｐ．）、ジパロプシスカスタネア（Ｄｉｐａｒｏｐｓｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、エアリアス属の一種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エルダナサッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属の一種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、エピノチア属の一種（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ）、エスチグメネアクレア（Ｅｓｔｉｇｍｅｎｅ ａｃｒｅａ）、エチエラジンキネラ（Ｅｔｉｅｌｌａ ｚｉｎｃｋｉｎｅｌｌａ）、オイコスマ属の一種（Ｅｕｃｏｓｍａ ｓｐｐ．）、ブドウホソハマキ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ユープロクチス属の一種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、エウクソア属の一種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチアジャクリフェリア（Ｆｅｌｔｉａ ｊａｃｕｌｉｆｅｒｉａ）、グラホリタ属の一種（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｓｐｐ．）、ヘディアヌビフェラナ（Ｈｅｄｙａ ｎｕｂｉｆｅｒａｎａ）、ヘリオティス属の一種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ハイマダラノメイガ（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘルペトグラマ属の一種（Ｈｅｒｐｅｔｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ）、アメリカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）、ケイフェリアリコペルシセラ（Ｋｅｉｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ）、モロコシマダラメイガ（Ｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、レウコプテラシテラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｃｉｔｅｌｌａ）、リトコレチス属の一種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホソバヒメハマキ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキソステゲビフィダリス（Ｌｏｘｏｓｔｅｇｅ ｂｉｆｉｄａｌｉｓ）、リマントリア属の一種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、リオネチア属の一種（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ属の一種（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タバコスズメガ（Ｍａｎｄｕｃａ ｓｅｘｔａ）、ミチムナ属の一種（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｐｐ）、ノクツア属の一種（Ｎｏｃｔｕａ ｓｐｐ）、オペロフテラ属の一種（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オルニオデスインディカ（Ｏｒｎｉｏｄｅｓ ｉｎｄｉｃａ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パメネ属の一種（Ｐａｍｍｅｎｅ ｓｐｐ．）、パンデミス属の一種（Ｐａｎｄｅｍｉｓ ｓｐｐ．）、マツキリガ（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パパイペマネブリス（Ｐａｐａｉｐｅｍａ ｎｅｂｒｉｓ）、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌａ）、ペリレウコプテラコッフェエラ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、シューダレチアウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、ピエリス属の一種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プレイス属の一種（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、シュードプルシア属の一種（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ）、ラキプルシアヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、リチアアルビコスタ（Ｒｉｃｈｉａ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、シルポファガ属の一種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、セサミア属の一種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、スパルガノチス属の一種（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属の一種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、シレプタデロガテ（Ｓｙｌｅｐｔａ ｄｅｒｏｇａｔｅ）、シナンテドン属の一種（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、タウメトポエア属の一種（Ｔｈａｕｍｅｔｏｐｏｅａ ｓｐｐ．）、トルトリックス属の一種（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トマトキバガ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）およびスガ属の一種（Ｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｓｐｐ．）；
食毛目から、例えば、
ダマリネア属の一種（Ｄａｍａｌｉｎｅａ ｓｐｐ．）およびケモノハジラミ属の一種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
直翅目から、例えば、
ゴキブリ属の一種（Ｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、チャバネゴキブリ属の一種（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ケラ属の一種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、マデラゴキブリ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、トノサマバッタ属の一種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、ネオクルチラヘキサダクチラ（Ｎｅｏｃｕｒｔｉｌｌａ ｈｅｘａｄａｃｔｙｌａ）、ワモンゴキブリ属の一種（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、スカプテリスカス属の一種（Ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｕｓ ｓｐｐ）およびコオロギ属の一種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目から、例えば、
リポセリス属の一種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目から、例えば、
ナガノミ属の一種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、イヌノミ属の一種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）およびケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
総翅目から、例えば、
カリオトリプスファセオリ（Ｃａｌｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｐｈａｓｅｏｌｉ）、ハナアザミウマ属の一種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属の一種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）、ヘルシノトリプス属の一種（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、パルテノトリプス属の一種（Ｐａｒｔｈｅｎｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）、シルトトリプスアウランチィ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ａｕｒａｎｔｉｉ）、ダイズアザミウマ（Ｓｅｒｉｃｏｔｈｒｉｐｓ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、タエニオトリプス属の一種（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ）；
シミ目から、例えば、
セイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）
である。
本発明に係る有効成分は、特に農業、園芸および森林における有用な植物および観賞用植物といった植物、または、果実、花、群葉、茎、塊茎あるいは根などのこのような植物の器官、ならびに、いくつかの事例においては、さらにはこれらの有害生物に対して保護されたままである後の時点で形成される植物器官で特に生じる上述のタイプの有害生物を防除、すなわち、牽制または殺処分するために用いられることが可能である。
本発明の混合物は、ダイズ、アルファルファ、アブラナ（例えばブロッコリ、キャベツ、カリフラワー）、または、アブラナ、マスタード、カノーラ、ケシ、オリーヴ、ヒマワリ、ココナツ、トウゴマ、カカオもしくは落花生などの油作物、または、ジャガイモ（サツマイモを含む）、アーモンド、結果野菜（例えばトマト、コショウ、トウガラシ、ナス等）、葉野菜（レタス、ホウレンソウ）、鱗茎野菜（例えばタマネギ、リーキ等）、ブドウ、果実、例えば、仁果、石果もしくは軟果（例えばリンゴ、セイヨウナシ、セイヨウスモモ、モモ、ネクタリン、アーモンド、サクランボ等）、または、例えばイチゴ、ラズベリーもしくはブラックベリーといった液果を含む種々の植物における有害生物の防除に用いられ得る。
他の好適な標的作物は、特に、コムギ、オオムギ、ライ麦、カラスムギ、イネ、トウモロコシまたはモロコシ属（Ｓｏｒｇｈｕｍ）などの穀類；サトウダイコンまたは飼料ビートなどのビート；インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメ、ピーナッツまたはダイズなどのマメ科作物；カボチャ、キュウリ、カボチャ（ｓｑｕａｓｈ）またはメロンなどのウリ科植物；綿、亜麻、アサまたはジュートなどの繊維植物；オレンジ、レモン、グレープフルーツまたはタンジェリンなどの柑橘果実；ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギまたはピーマンなどの野菜；アボカド、シナモンまたは樟脳などのクスノキ科；および、タバコ、堅果（例えばペカンナッツ、クルミ）、コーヒー、サトウキビ、チャ、コショウ、ブドウ、トロピカルフルーツ（例えばパパイヤ、マンゴー）、ホップ、プランテイン（ｐｌａｎｔａｉｎ）科、ラテックス植物および観賞用植物である。本発明の混合物はまた、芝生、芝草および牧草地に適用可能である。
本発明の混合物は、例えば、モロコシマダラメイガ（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、アデルスツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、ジアブロチカスペシオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、ステルネクススブシグナツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｕｂｓｉｇｎａｔｕｓ）、アリ科（Ｆｏｒｍｉｃｉｄａｅ）、タマヤナガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、ジュルス属の一種（Ｊｕｌｕｓ ｓｓｐ．）、アンチカルシアゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、メガセリス属の一種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｓｐ．）、プロコルニテルメス属の一種（Ｐｒｏｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｓｓｐ．）、ケラ科（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐｉｄａｅ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエゾドルス属の一種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、アクロステルナム属の一種（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｓｐｐ．）、ネオメガロトムス属の一種（Ｎｅｏｍｅｇａｌｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、セロトマトリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、イデッサ属の一種（Ｅｄｅｓｓａ ｓｐｐ．）、リオゲニスフスクス（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｆｕｓｃｕｓ）、ユーチスツスヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、茎穿孔性害虫、スカプトコリスカスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、フィロファーガ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シュードプルシアインクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、スポドプテラ属の一種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、アグリオテス属の一種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐ）（例えばダイズアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ））を防除するためにダイズに用いられ得る。本発明の混合物は、アデルスツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、ジアブロチカスペシオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエゾドルス属の一種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、アクロステルナム属の一種（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｓｐｐ．）、セロトマトリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、ユーチスツスヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、フィロファーガ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、アグリオテス属の一種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐ）、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐ）（例えばダイズアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ））を防除するためにダイズに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、ユーチスツスヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、ジケロプスフルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、アデルスツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、モロコシマダラメイガ（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、スポドプテラフルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、セロトマトリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、タマヤナガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、ジアブロチカスペシオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、プロコルニテルメス属の一種（Ｐｒｏｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｓｓｐ．）、スカプトコリスカスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、アリ科（Ｆｏｒｍｉｃｉｄａｅ）、ジュルス属の一種（Ｊｕｌｕｓ ｓｓｐ．）、ダルブルスマイジス（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ウェスターンコーンルートワーム（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、モシスラプチペス（Ｍｏｃｉｓ ｌａｔｉｐｅｓ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ヘリオティス属の一種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、フィロファーガ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、スカプトコリス属の一種（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、リオゲニスフスクス（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｆｕｓｃｕｓ）、スポドプテラ属の一種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オストリニア属の一種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、セサミア属の一種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、アグリオテス属の一種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐ）を防除するためにコーンに用いられ得る。本発明の混合物は、ユーチスツスヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、ジケロプスフルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、アデルスツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、セロトマトリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、ジアブロチカスペシオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、ウェスターンコーンルートワーム（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、フィロファーガ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、スカプトコリス属の一種（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、アグリオテス属の一種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐ）を防除するためにコーンに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、スフェノフォラス属の一種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、シロアリ、マハナルワ属の一種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）を防除するためにサトウキビに用いられ得る。本発明の混合物は、シロアリ、マハナルワ属の一種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）を防除するためにサトウキビに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、ヒペラブルネイペニス（Ｈｙｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、アルファルファタコゾウムシ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、コリアスユリテム（Ｃｏｌｉａｓ ｅｕｒｙｔｈｅｍｅ）、コロプス属の一種（Ｃｏｌｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エピトリクス（Ｅｐｉｔｒｉｘ）、ゲオコリス属の一種（Ｇｅｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、リグスヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リグスリネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、スピシスチルス属の一種（Ｓｐｉｓｓｉｓｔｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属の一種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）を防除するためにアルファルファに用いられ得る。本発明の混合物は、ヒペラブルネイペニス（Ｈｙｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、アルファルファタコゾウムシ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、エムポアスカソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エピトリクス（Ｅｐｉｔｒｉｘ）、リグスヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リグスリネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）を防除するためにアルファルファに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ピエリス属の一種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、マメストラ属の一種（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｓｐｐ．）、プルシア属の一種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、フィロトレタ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属の一種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、エムポアスカソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属の一種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、デリア属の一種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、ブレビコリン属の一種（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｓｐ）、マクロシフウム属の一種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐ）を防除するためにアブラナ属に用いられ得る。本発明の混合物は、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）ピエリス属の一種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、プルシア属の一種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、フィロトレタ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、フィロトレタ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐ）を防除するためにアブラナ属に好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、メリゲテス属の一種（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ｓｐｐ．）、シュートリンクスナピ（Ｃｅｕｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎａｐｉ）、プシロイデス属の一種（Ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）を防除するために例えばカノーラといった油種子セイヨウアブラナに用いられ得る。
本発明の混合物は、例えば、エムポアスカ属の一種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ属の一種（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｓｐｐ．）、ジアブロチカスペシオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、フトリマエア属の一種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、パラトリオザ属の一種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、マラデラマトリダ（Ｍａｌａｄｅｒａ ｍａｔｒｉｄａ）、アグリオテス属の一種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、ベミシア属の一種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐ）、ミズス属の一種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐ）、マクロシフム属の一種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐ．）、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐ）、アウラコルツム属の一種（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｐ．）、ロパロシフム属の一種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐ．）を防除するためにサツマイモを含むジャガイモに用いられ得る。本発明の混合物は、エムポアスカ属の一種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ属の一種（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｓｐｐ．）、ジアブロチカスペシオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、フトリマエア属の一種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、パラトリオザ属の一種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、アグリオテス属の一種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ）、ベミシア属の一種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐ）、ミズス属の一種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐ）、マクロシフム属の一種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐ．）、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐ）、アウラコルツム属の一種（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｐ．）、ロパロシフム属の一種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐ．）を防除するために、サツマイモを含むジャガイモに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、メキシコワタミゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、ペクチノホラ属の一種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオティス属の一種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属の一種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属の一種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、メクラカメムシ属の一種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、フィロファーガ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、スカプトコリス属の一種（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）を防除するために綿に用いられ得る。本発明の混合物は、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、メキシコワタミゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属の一種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、メクラカメムシ属の一種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、フィロファーガ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、スカプトコリス属の一種（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）を防除するために綿に好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、レプトコリサ属の一種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、クナファロクロシス属の一種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、キロ属の一種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、シルポファガ属の一種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、リッソルホプトルス属の一種（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエバルスプグナクス（Ｏｅｂａｌｕｓ ｐｕｇｎａｘ）を防除するためにイネに用いられ得る。本発明の混合物は、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、レプトコリサ属の一種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、リッソルホプトルス属の一種（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエバルスプグナクス（Ｏｅｂａｌｕｓ ｐｕｇｎａｘ）を防除するためにイネに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、ブレビパルプス属の一種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐ）、ヒポテネムスハンペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ペリレウコプテラコッフェエラ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）を防除するためにコーヒーに用いられ得る。本発明の混合物は、ヒポテネムスハンペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ペリレウコプテラコッフェエラ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、ブレビパルプス属の一種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐ）を防除するためにコーヒーに好ましく用いられる。本発明の混合物は、例えば、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ブレビパルプス属の一種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ミカンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、スキルトトリプス属の一種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ユナプシス属の一種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、フィロクニスチス属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属の一種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐ．）アニジエラ属の一種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐ）、パルラトリア属の一種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐ）、セロプラステス属の一種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐ）、プラノコッカス属の一種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ）、シュードコッカス属の一種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐ．）、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐ）を防除するために柑橘類に用いられ得る。本発明の混合物は、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ブレビパルプス属の一種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ミカンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、スキルトトリプス属の一種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、フィロクニスチス属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｓｐｐ）、ブレビパルプス属の一種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐ．）、アニジエラ属の一種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐ）、パルラトリア属の一種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐ）、セロプラステス属の一種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐ）、プラノコッカス属の一種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ）、シュードコッカス属の一種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐ．）、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐ）を防除するために柑橘類に好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、アミエロイストランシテラ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）を防除するためにアーモンドに用いられ得る。
本発明の混合物は、ミズス属の一種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐ）、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐ）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ポリファゴタロソネムス属の一種（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、アクロプス属の一種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属の一種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属の一種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオティス属の一種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、トマトキバガ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、リリオミザ属の一種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、トリアロイデス属の一種（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラトリオザ属の一種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ハナアザミウマ属の一種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アントノムス属の一種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、フィロトレタ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、アムラスカ属の一種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、エピラクナ属の一種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、ハリオモルファ属の一種（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．）、スキルトトリプス属の一種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ルーシノデス属の一種（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネオレウシノデス属の一種（Ｎｅｏｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｓｐｐ．）を防除するためにトマト、コショウ、トウガラシ、ナス、キュウリ、カボチャ（ｓｑｕａｓｈ）等を含む結果野菜に用いられ得る。本発明の混合物は、例えば、ミズス属の一種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐ）、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐ）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ポリファゴタロソネムス属の一種（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、アクロプス属の一種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属の一種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属の一種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオティス属の一種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、トマトキバガ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、リリオミザ属の一種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、パラトリオザ属の一種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ハナアザミウマ属の一種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アムラスカ属の一種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、スキルトトリプス属の一種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ルーシノデス属の一種（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネオレウシノデス属の一種（Ｎｅｏｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｓｐｐ．）を防除するためにトマト、コショウ、トウガラシ、ナス、キュウリ、カボチャ（ｓｑｕａｓｈ）等を含む結果野菜に好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、プセウダウラカスピス属の一種（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属の一種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、スキルトトリプス属の一種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、チャノハマキホソガ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）を防除するためにチャに用いられ得る。本発明の混合物は、エムポアスカ属の一種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、スキルトトリプス属の一種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）を防除するためにチャに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属の一種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオティス属の一種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）を防除するためにタマネギ、リーキ等を含む鱗茎野菜に用いられ得る。本発明の混合物は、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）を防除するためにタマネギ、リーキ等を含む鱗茎野菜に好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、エムポアスカ属の一種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、ロベシア属の一種（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、ハナアザミウマ属の一種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、リピホロトリプスクルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、エオテトラニクスウィラメッテイ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ Ｗｉｌｌａｍｅｔｔｅｉ）、エリスロネウラエレガンツラ（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ Ｅｌｅｇａｎｔｕｌａ）、スカホイデス属の一種（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ）、シュードコッカス属の一種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ）、プラノコッカス属の一種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ）を防除するためにブドウに用いられ得る。本発明の混合物は、ハナアザミウマ属の一種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、リピホロトリプスクルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、スカホイデス属の一種（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ）、シュードコッカス属の一種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ）、プラノコッカス属の一種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ）を防除するためにブドウに好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、カコプシラ属の一種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プシラ属の一種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、リンゴハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、クアドラスピヂオツス属の一種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐ）、レピドサフェス属の一種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐ）、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐ）、ジスアフィス属の一種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐ）、エリオソマ属の一種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐ）を防除するためにリンゴ、ナシ等を含む仁果に用いられ得る。本発明の混合物は、カコプシラ属の一種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プシラ属の一種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、リンゴハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）、クアドラスピヂオツス属の一種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐ）、レピドサフェス属の一種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐ）、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐ）、ジスアフィス属の一種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐ）、エリオソマ属の一種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐ）を防除するためにリンゴ、ナシ等を含む仁果に好ましく用いられる。
本発明の混合物は、例えば、ナシヒメシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、スキルトトリプス属の一種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ハナアザミウマ属の一種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ミズス属の一種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐ．）を防除するために石果に用いられ得る。本発明の混合物は、スキルトトリプス属の一種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、トリプス属の一種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ハナアザミウマ属の一種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、テトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ミズス属の一種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐ）を防除するために石果に好ましく用いられる。
本発明の組み合わせの適用量は、利用される化合物；例えば植物、土壌もしくは種子などの処理対象；例えば吹付け、散粉または種子粉衣などの処理タイプ；例えば予防的もしくは治療的などの処理目的；防除されるべき有害生物タイプ、または、適用時期などの種々の要因に応じることとなる。
本発明はまた、耐性管理に好適な混合物を提供する。特に、本発明に係る混合物は、ネオニオコチノイド殺虫剤に耐性である、アブラムシ（例えばミズス属の一種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ））などの例えば半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）といった昆虫の防除に好適である。この方法は、前記ネオニオコチノイド耐性昆虫に本発明に係る混合物を適用するステップを含む。
本発明の混合物は、：エンドウヒゲナガアブラムシ（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｕｍ ｐｉｓｕｍ）、ミカンクロアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、マメアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、マメクロアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｆｒａｎｇｕｌａｅ）、ダイズアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィスナスツリチイ（Ａｐｈｉｓ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、ヨーロッパリンゴアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、ユキヤナギアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ムギワラギクオマルアブラムシ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ジウラフィスノキシア（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｎｏｘｉａ）、ジサフィスデベクタ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｄｅｖｅｃｔａ）、ジサフィスプランタギネア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、リンゴワタムシ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、モモコフキアブラムシ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｐｒｕｎｉ）、ニセダイコンアブラムシ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、マクロシフウムアベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、イバラヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、ミズスセラシ（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ Ｆ．）、タバコアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、レタスヒゲナガアブラムシ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ペムフィグスブルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ホップイボアブラムシ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、リンゴクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｉｎｓｅｒｔｕｍ Ｗａ）、トウモロコシアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ Ｆｉｔｃｈ）、ロパロシフウムパディ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ Ｌ．）、ムギミドリアブラムシ（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ Ｒｏｎｄ．）、シトビオンアヴェナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、コミカンアブラムシ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、トキソプテラシトリコラ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、フィロキセラヴィチフォリア（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖｉｔｉｆｏｌｉａｅ）、アシルトシホンジロドゥム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｓｏｌａｎｉ）、アフィスホルベシ（Ａｐｈｉｓ ｆｏｒｂｅｓｉ）、アフィスグロスラリア（Ａｐｈｉｓ ｇｒｏｓｓｕｌａｒｉａｅ）、アフィスイダエイ（Ａｐｈｉｓ ｉｄａｅｉ）、アフィスイリノイセンシス（Ａｐｈｉｓ ｉｌｌｉｎｏｉｓｅｎｓｉｓ）、アフィスマイジラディシス（Ａｐｈｉｓ ｍａｉｄｉｒａｄｉｃｉｓ）、アフィスルボルム（Ａｐｈｉｓ ｒｕｂｏｒｕｍ）、アフィスシュネイデリ（Ａｐｈｉｓ ｓｃｈｎｅｉｄｅｒｉ）、ブラキカウズスペルシカエコラ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅｃｏｌａ）、ニンジンフタオアブラムシ（Ｃａｖａｒｉｅｌｌａ ａｅｇｏｐｏｄｉｉ Ｓｃｏｐ．）、クリプトマイズスガレオプシディス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｇａｌｅｏｐｓｉｄｉｓ）、クリプトミズスリビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、ヒアダフィスシュードブラシカエ（Ｈｙａｄａｐｈｉｓ ｐｓｅｕｄｏｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ヒアロプテルスアミグダリ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｍｙｇｄａｌｉ）、ヒペロミズスパリズス（Ｈｙｐｅｒｏｍｙｚｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、キクヒメヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｏｎｉｅｌｌａ ｓａｎｂｏｒｎｉ）、ムギウスイロアブラムシ（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、リンゴコブアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｍａｌｉｓｕｃｔｕｓ）、カワリコブアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｖａｒｉａｎｓ）、ネオトキソプテラ属の一種（Ｎｅｏｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐ）、ナシミドリオオアブラムシ（Ｎｉｐｐｏｌａｃｈｎｕｓ ｐｉｒｉ Ｍａｔｓ．）、オレグマラニゲラゼンター（Ｏｒｅｇｍａ ｌａｎｉｇｅｒａ Ｚｅｈｎｔｅｒ）、ロパロシフムフィチイ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｆｉｔｃｈｉｉ Ｓａｎｄ．）、クワイクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｎｙｍｐｈａｅａｅ）、ロパロシフムサッカリ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓａｃｃｈａｒｉ Ｚｅ）、サッパフィスピリコラ（Ｓａｐｐａｐｈｉｓ ｐｉｒｉｃｏｌａ Ｏｋａｍ．＋Ｔ）、ナシノアブラムシ（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｐｉｒｉｃｏｌａ）、トキソプテラテオブロマエ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｔｈｅｏｂｒｏｍａｅ Ｓｃｈ）、および、フィロキセラコッシネア（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｃｏｃｃｉｎｅａ）、スパイラリングコナジラミ（Ａｌｅｕｒｏｄｉｃｕｓ ｄｉｓｐｅｒｓｕｓ）、ミカントゲコナジラミ（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｉｎｉｆｅｒｕｓ）、ミカンクロトゲコナジラミ（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ ｗｏｇｌｕｍｉ）、アレウロジクスココイス（Ａｌｅｕｒｏｄｉｃｕｓ ｃｏｃｏｉｓ）、アレウロジクスデストルクトル（Ａｌｅｕｒｏｄｉｃｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、アレウロロブスバロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリキスフロッコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、シルバーリーフコナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ａｒｇｅｎｔｉｆｏｌｌｉ）、ミカンコナジラミ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｉｔｒｉ）、ジアレウロデスシトリホリ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｉｔｒｉｆｏｌｌｉ）、ヤマモモコナジラミ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、イチゴコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｐａｃｋａｒｄｉ）、トリアレウロデスリシニ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｒｉｃｉｎｉ）、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリアレウロデスバリアビリス（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、アゴノセナタルギオニイ（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｔａｒｇｉｏｎｉｉ）、バクテリセラコッケレリ（Ｂａｃｔｅｒｉｃｅｒａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、カコプシラピリ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉ）、カコプシラピリコラ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、カコプシラピリスガ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉｓｕｇａ）、ミカンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、グリカスピスブリンブレコンベイ（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｂｒｉｍｂｌｅｃｏｍｂｅｉ）、パラトリオザコッケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、柑橘キジラミ（Ｔｒｏｚａ ｅｒｙｔｒｅａｅ）、フタテンミドリヒメヨコバイ（Ａｍａｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｔｕｌａ ｂｉｇｕｔｔｕｌａ）、アムリトズスアトキンソニ（Ａｍｒｉｔｏｄｕｓ ａｔｋｉｎｓｏｎｉ）、オオヨコバイ（Ｃｉｃａｄｅｌｌａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、シカズリナムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、シロオオヨコバイ（Ｃｏｆａｎａ ｓｐｅｃｔｒａ）、ダルブルスマイジス（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、エムポアスカデセデンス（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｄｅｃｅｄｅｎｓ）、エムポアスカビグツラ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｂｉｇｕｔｔｕｌａ）、ジャガイモヒメヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、エムポアスカビチス（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｖｉｔｉｓ）、エムポアスカパパイヤ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｐａｐａｙａ）、リュウガンズキンヨコバイ（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｃｌｙｐｅａｌｉｓ）、ヤコビアスカリビカ（Ｊａｃｏｂｉａｓｃａ ｌｙｂｉｃａ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、ミンズスクルズス（Ｍｙｎｄｕｓ ｃｒｕｄｕｓ）、タイワンツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、トウモロコシウンカ（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、クロフツノウンカ（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓａｃｃｈａｒｉｃｉｄａ）、ペルキンシエラヴァスタトリクス（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、イナズマヨコバイ（Ｒｅｃｉｌｉａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、タロファガスプロセルピナ（Ｔａｒｏｐｈａｇｕｓ Ｐｒｏｓｅｒｐｉｎａ）、ジギナフラミゲラ（Ｚｙｇｉｎａ ｆｌａｍｍｉｇｅｒａ）、アカントコリススカブラトル（Ａｃａｎｔｈｏｃｏｒｉｓ ｓｃａｂｒａｔｏｒ）、ウススジカスミカメ（Ａｄｅｌｐｈｏｃｏｒｉｓ ｌｉｎｅｏｌａｔｕｓ）、アンブリペルタニチダ（Ａｍｂｌｙｐｅｌｔａ ｎｉｔｉｄａ）、バチコエリアタラシナ（Ｂａｔｈｙｃｏｅｌｉａ ｔｈａｌａｓｓｉｎａ）、アメリカコバネナガカメムシ（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｌｅｕｃｏｐｔｅｒｕｓ）、クラビグララトメントシコリス（Ｃｌａｖｉｇｒａｌｌａ ｔｏｍｅｎｔｏｓｉｃｏｌｌｉｓ）、エデッサメディタブンダ（Ｅｄｅｓｓａ ｍｅｄｉｔａｂｕｎｄａ）、ヒメナガメ（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｐｕｌｃｈｒｕｍ）、ナガメ（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｒｕｇｏｓｕｍ）、エウリガステルマウラ（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｍａｕｒａ）、ユーチスツスセルブス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｅｒｖｕｓ）、ユースチスツストリスチグムス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｔｒｉｓｔｉｇｍｕｓ）、ユースキスツスヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、ヘロペルチスアントニイ（Ｈｅｌｏｐｅｌｔｉｓ ａｎｔｏｎｉｉ）、ホルシアスノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、ホソクモヘリカメムシ（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ａｃｕｔａ）、リグスリネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、リグスヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、ムルガンチアヒストリオニク（Ｍｕｒｇａｎｔｉａ ｈｉｓｔｒｉｏｎｉｃ）、タバコカスミカメ（Ｎｅｓｉｄｉｏｃｏｒｉｓ ｔｅｎｕｉｓ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、オエバルスインスラリス（Ｏｅｂａｌｕｓ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、マラヤイネクロカメムシ（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈａｒａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）などの半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）のネオニオコチノイド耐性昆虫（および、昆虫におけるネオニオコチノイド耐性）の防除に特に適用可能である。
ネオニオコチノイド耐性半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）の特定の例としては、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、バクテリセラコッケレリ（Ｂａｃｔｅｒｉｃｅｒａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）が挙げられる。
好ましくは、ネオニオコチノイド耐性昆虫は、例として、アシルトシフムピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｕｍ ｐｉｓｕｍ）、ミカンクロアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、マメアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、マメクロアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｆｒａｎｇｕｌａｅ）、ダイズアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィスナスツリチイ（Ａｐｈｉｓ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、ヨーロッパリンゴアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、ユキヤナギアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ムギワラギクオマルアブラムシ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ジウラフィスノキシア（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｎｏｘｉａ）、ジサフィスデベクタ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｄｅｖｅｃｔａ）、ジサフィスプランタギネア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、リンゴワタムシ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、モモコフキアブラムシ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｐｒｕｎｉ）、ニセダイコンアブラムシ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、マクロシフウムアベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、イバラヒゲナガアブラムシ、ミズスセラシ（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ Ｆ．）、タバコアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、レタスヒゲナガアブラムシ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ペムフィグスブルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ホップイボアブラムシ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、リンゴクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｉｎｓｅｒｔｕｍ Ｗａ）、トウモロコシアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ Ｆｉｔｃｈ）、ロパロシフウムパディ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ Ｌ．）、ムギミドリアブラムシ（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ Ｒｏｎｄ．）、シトビオンアヴェナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、コミカンアブラムシ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、トキソプテラシトリコラ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、フィロキセラヴィチフォリア（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖｉｔｉｆｏｌｉａｅ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、バクテリセラコッケレリ（Ｂａｃｔｅｒｉｃｅｒａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）の１種または複数種である。
より好ましくは、ネオニオコチノイド耐性昆虫は、例として、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、バクテリセラコッケレリ（Ｂａｃｔｅｒｉｃｅｒａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）の１種または複数種である。
本発明の方法は、有用な植物、その生息地もしくはその繁殖体に、コン式（Ｉ）および１種または複数種のポリシロキサンを、混和物で、または、別々に、有効な総量で適用するステップを含む。
本発明に係る組み合わせは浸透作用を有しており、葉面、および土壌処理有害生物防除剤として用いられることが可能である。
本発明に係る組成物および併用パックでは、異なる有用な植物における植物または植物の一部（果実、花、葉、茎、塊茎、根）に発生する有害生物を阻害もしくは駆除することが可能であると同時に、その後に成長する植物の一部も有害生物による被害から保護されている。
本発明の組成物および併用パックは、種々の有用な植物もしくはその種子、特に、ジャガイモ、タバコおよびサトウダイコン、および、コムギ、ライ麦、オオムギ、カラスムギ、イネ、トウモロコシ、芝生、綿、ダイズ、油種子セイヨウアブラナ、豆作物、ヒマワリ、コーヒー、サトウキビ、園芸およびブドウ栽培における果実および観賞用植物などの農作物、キュウリ、インゲンマメおよびウリ科植物などの野菜における有害生物の防除が特に対象とされる。
本発明に係る組成物および併用パックは、有害生物、有用な植物、その生息地、その繁殖体、植物および／もしくは自然のライフサイクルから取り入れられた動物由来の天然物質、ならびに／または、その改良形態、または、有害生物の被害により脅かされている産業用材料を有効な量の式（Ｉ）の化合物およびポリシロキサン（例えば式（ＩＩ）に係るもの）の組成物および併用パックで処理することにより適用される。
本発明に係る組成物または併用パックは、有用な植物、その繁殖体、植物および／もしくは自然のライフサイクルから取り入れられた動物由来の天然物質、および／または、その改良形態、または、産業用材料の有害生物による感染もしくは汚染の前もしくは後に適用され得る。
本発明に係る組成物または併用パックは、農業、園芸および森林における有用な植物に、または、果実、花、群葉、茎、塊茎もしくは根などの有用な植物の器官に、ならびに、いくつかの事例においては、さらにはこれらの有害生物から保護され続ける期間の後の時点で形成される有用な植物の器官に発生する上記タイプの有害生物を防除する（すなわち、抑えるまたは駆除する）ために用いられることが可能である。
本発明に係る配合物およびその調製プロセスが一例として以下に記載されているが、本発明が、これらの例示的な実施形態に限定されると見なされることはない。
範囲、一般式または化合物分類が以下に記載されているが、これらは、対応する範囲または明記されている化合物の群を包含するのみならず、個別の値（範囲）もしくは化合物を除くことにより得ることが可能であるすべての部分範囲および化合物の部分の群も包含することが意図されている。
以下の実施例は、本発明の式（Ｉ）に係る化合物
Figure 0006595986
 （式中、Ａはメチルであり、ｍは１であり、ｎは１であり、Ｘメチルであり、Ｙはオルト位にあると共にメチルであり、Ｚはパラ位にあると共にクロロであり、Ｇは−（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒはメチルである）を伴って行われる。この化合物は、以下において化合物（Ｃ）と称される。
１．テストシステム「ハクサイにおける効力−アブラムシ（モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ））の防除」
異なる市販されている補助剤と組み合わせてＳＣ配合物として配合した化合物（Ｃ）の有効性をこのテストにおいて評価した。テストは「移行性テスト」としてセットアップし、すなわち成熟した水平に露出したハクサイ植物の葉の上面に、２０ｇ ＡＩ／ｈａの量で噴霧した。適用直後（２ｈ ＡＡ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）の混合個体群を、適用済みの葉の裏面に外寄生させた。処理あたり３組の植物を、温室条件（２２℃、１４時間の明時間、約６０％相対湿度）下で保持した。移行性効力（アブラムシ死亡率）を、６ＤＡＡにＡｂｂｏｔｔの式を用いて算出した。結果（３回の反復の平均）を表１に示す。
Figure 0006595986
Ｂｒｅａｋｔｈｒｕ Ｓ２３３およびＳ２４０は、本発明に係るポリシロキサンタンク混合補助剤である。特に、Ｂｒｅａｋｔｈｒｕ（登録商標）Ｓ２３３はノニオン性トリシロキサンであり、および、Ｂｒｅａｋｔｈｒｕ（登録商標）Ｓ２４０はポリエーテル変性トリシロキサンである。
Ｇｅｒｏｐｏｎ（登録商標）ＤＯＳ−ＰＧは、Ｒｈｏｄｉａ製のグリコール水溶液中のジオクチルスルホコハク酸ナトリウムである
Ｔｒｅｎｄ ９０（登録商標）＝ＤｕＰｏｎｔ製イソデシルアルコールエトキシレート（ノニオン性有機界面活性剤）
ＥＷ４００＝ナタネ油メチルエステルのエマルジョン（エステル化植物油）。ここでは、これが標準として用いられる。
Ａｔｐｌｕｓ ４６３（登録商標）＝６０％パラフィン油、４０％ ＰＯＥ−オレイン酸ソルビトール、ＰＯＥ−トリデシルアルコール（鉱油）
Ａｃｔｉｒｏｂ Ｂ（登録商標）＝９５．２％ｗ／ｗナタネ油メチルエステル（エステル化植物油）
補助剤の不在下では、移行性アブラムシの防除は劣っていたが、一方で、補助剤を追加した結果、すべての補助剤でアブラムシが完全に防除された。従って、葉の下面で摂食するアブラムシの防除に関して、補助剤が有効な化合物の移行性効力の向上に必須であることが理解可能である。
２．テストシステム「キャベツ−作物に対する安全性（殺草性）」
異なる市販されている補助剤と組み合わせてＳＣ配合物として配合した化合物（Ｃ）の作物に対する安全性をハクサイ植物で評価した。このテストはテスト１と平行して行い、植物の質は同等であった。対応するテスト溶液を、植物全体に、テスト１における効力量よりも１０倍多い２００ｇ ＡＩ／ｈａの量で噴霧した。また、補助剤単独（活性処方成分を含まない）での作物に対する安全性を評価して、これらが本質的に植物において植物毒性反応を生じさせないことを示した。ブランク配合物（活性処方成分を含まない）中の補助剤の量は、対応するＡＩ量に調節した。７ＤＡＡおよび１４ＤＡＡに、処理した群葉を植物毒性の徴候について評価した。この期間の間に、処理あたり３組の植物を温室条件（２５℃、１４時間の明時間、約６０％相対湿度）下に保持した。殺草性を葉１枚当たりの患部面積として評価した：０％は植物毒性徴候が検出可能ではなかったことを意味し、５０％は、葉の面積の半分が病変等といった植物毒性反応を示したことを意味する。
タンク混合補助剤単独の殺草性に係る結果の平均を表２に示す。
Figure 0006595986
表２においては、補助剤は、単独では、植物においていかなる植物毒性反応も生じさせないことが分かる。
化合物（Ｃ）と混合した異なるタンク混合補助剤の殺草性に係る結果の平均を表３に示す。
Figure 0006595986
意外なことに、２００ｇ ＡＩ／ｈａと量が多い場合には、本発明の組成物と、Ｂｒｅａｋｔｈｒｕ Ｓ２３３およびＳ２４０ポリシロキサン補助剤、ならびに、Ｔｒｅｎｄ（登録商標）９０およびＧｅｒｏｐｏｎ（登録商標）ＤＯＳ−ＰＧ補助剤とを除き、すべての組成物が、これらの温室で栽培されている植物に対して許容可能ではないレベルの殺草性を示した。上記の実施例１において示されているとおり、ポリシロキサン補助剤と式（Ｉ）に係る化合物との組み合わせは殺草性をほとんど示さなかったのみならず、同時に、有害生物に対しても優れた効力をもたらしていた（表１）ため、これはきわめて意外である。他の補助剤によって観察されているとおり、高い効力は植物毒性に係る高いリスクとしても言い換えられるであろうと予想されていたであろう。これらのきわめて効果的な組成物の作物に対する安全性の増大はまさに注目に値するものであり、当業者によって予見可能なものではなかった。
最も好ましい補助剤は、Ｂｒｅａｋｔｈｒｕ Ｓ２３３およびＳ２４０ポリシロキサン補助剤であり、これらは、本発明のテトラミン酸化合物と併用されて、驚くほどに最低限の殺草性と、最良の効力をもたらす。

Claims (9)

  1. 式（Ｉ）のテトラミン酸化合物
    Figure 0006595986
     （式中、Ｇは、下記式で表されるか、又は水素である）
    Figure 0006595986
     、または、式（Ｉ）の農芸化学的に許容可能な塩もしくはＮ−オキシド；
    ならびに、
    ・式（ＩＩ’）に従って選択されるポリシロキサン
    Figure 0006595986
     （式中、
    ｚは０または１であり、
    Ｘは０〜１００の数字であり、
    ｙは０以上であり、
    Ｒ’は、Ｒ、１〜８個の炭素原子を有するアルキルラジカル、または、水素原子であり、ＲはＣ n Ｈ 2n Ｏ（Ｃ e Ｈ 2e Ｏ） p Ｋであり、
    ｎは３または４であり、
    ｅは２、３または４であり、
    ｐは３以上であり、
    Ｋは、Ｈ、または、４個以下の炭素原子を有するアルキルラジカルである）
    ・ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム
    ・イソデシルアルコールエトキシレート
    の１種または複数種から選択されるタンク混合補助剤を含む有害生物防除組成物。
  2. 前記式（Ｉ）の化合物が、式中、Ｇが、下記式で表される化合物である、請求項１記載の組成物。
    Figure 0006595986
  3. 前記式（Ｉ）に係る化合物が、懸濁液濃縮物、乳化濃縮物、水和剤、水分散性顆粒、可溶性液体、水中エマルジョン、油分散体、可溶性顆粒または可溶性粉末として配合される、請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 請求項１又は２に定義されている式（Ｉ）に係る化合物、および、
    ・式（ＩＩ’）に従って選択されるポリシロキサン
    Figure 0006595986
     （式中、
    ｚは０または１であり、
    Ｘは０〜１００の数字であり、
    ｙは０以上であり、
    Ｒ’は、Ｒ、１〜８個の炭素原子を有するアルキルラジカル、または、水素原子であり、ＲはＣ n Ｈ 2n Ｏ（Ｃ e Ｈ 2e Ｏ） p Ｋであり、
    ｎは３または４であり、
    ｅは２、３または４であり、
    ｐは３以上であり、
    Ｋは、Ｈ、または、４個以下の炭素原子を有するアルキルラジカルである）、
    ・ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、
    ・イソデシルアルコールエトキシレート
    の１種または複数種から選択される補助剤の組み合わせを含む併用パックであって、
    第１の容器が前記式（Ｉ）に係る化合物を含有すると共に、第２の容器が前記補助剤を含有する併用パック。
  5. 請求項１又は２に定義されている前記式（Ｉ）のテトラミン酸化合物を含む有害生物防除組成物のためのタンク混合補助剤としての、
    ・式（ＩＩ’）に従って選択されるポリシロキサン
    Figure 0006595986
     （式中、
    ｚは０または１であり、
    Ｘは０〜１００の数字であり、
    ｙは０以上であり、
    Ｒ’は、Ｒ、１〜８個の炭素原子を有するアルキルラジカル、または、水素原子であり、ＲはＣ n Ｈ 2n Ｏ（Ｃ e Ｈ 2e Ｏ） p Ｋであり、
    ｎは３または４であり、
    ｅは２、３または４であり、
    ｐは３以上であり、
    Ｋは、Ｈ、または、４個以下の炭素原子を有するアルキルラジカルである）
    ・ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム
    ・イソデシルアルコールエトキシレート
    の１種または複数種の使用。
  6. 前記ポリシロキサン補助剤が、前記式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物を単独で用いる場合と比して、前記式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物の殺草性を低減させる、請求項５に記載の使用。
  7. 請求項１又は２に定義されている有害生物防除に有効な式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物を単独で使用した場合と比して、前記式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物の効力を高め、および、植物毒性を低減させる方法であって：
    ・式（ＩＩ’）に従って選択されるポリシロキサン
    Figure 0006595986
     （式中、
    ｚは０または１であり、
    Ｘは０〜１００の数字であり、
    ｙは０以上であり、
    Ｒ’は、Ｒ、１〜８個の炭素原子を有するアルキルラジカル、または、水素原子であり、ＲはＣ n Ｈ 2n Ｏ（Ｃ e Ｈ 2e Ｏ） p Ｋであり、
    ｎは３または４であり、
    ｅは２、３または４であり、
    ｐは３以上であり、
    Ｋは、Ｈ、または、４個以下の炭素原子を有するアルキルラジカルである）
    ・グリコール水溶液中のジオクチルスルホコハク酸ナトリウム
    ・イソデシルアルコールエトキシレート
    の１種または複数種から選択される補助剤を、前記有害生物防除に有効な化合物を作物に適用する前に、前記テトラミン酸化合物に添加する方法。
  8. 有害生物、有害生物の生息地、または、有害生物による被害を受けやすい植物に、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物を適用するステップを含む、有害生物を駆除および防除する方法。
  9. 有害生物を駆除および防除する方法であって、以下のステップ：
    ａ）１種または複数種の以下のタンク混合補助剤：
    ・式（ＩＩ’）に従って選択されるポリシロキサン
    Figure 0006595986
     （式中、
    ｚは０または１であり、
    Ｘは０〜１００の数字であり、
    ｙは０以上であり、
    Ｒ’は、Ｒ、１〜８個の炭素原子を有するアルキルラジカル、または、水素原子であり、ＲはＣ n Ｈ 2n Ｏ（Ｃ e Ｈ 2e Ｏ） p Ｋであり、
    ｎは３または４であり、
    ｅは２、３または４であり、
    ｐは３以上であり、
    Ｋは、Ｈ、または、４個以下の炭素原子を有するアルキルラジカルである）
    ・ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、
    ・イソデシルアルコールエトキシレート
    および、請求項３において定義されている配合された式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物を得るステップ；
    ｂ）配合された式（Ｉ）に係るテトラミン酸化合物を補助剤と混合して、作物に適用するための有害生物防除組成物を調製するステップ；
    ｃ）得られた組成物を有害生物、有害生物の生息地、または、有害生物による被害を受けやすい植物に適用するステップ
    を含む方法。
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2733112T3 (es) 2013-05-23 2019-11-27 Syngenta Participations Ag Formulaciones de mezcla de tanque
KR102689157B1 (ko) 2016-02-19 2024-07-26 바스프 에스이 안트라닐아미드 화합물을 포함하는 살충적 활성 혼합물
BR112018072090B1 (pt) * 2016-05-11 2023-03-21 Basf Se Composição agrícola aquosa, e, métodos para formar a composição agrícola aquosa e para aplicar a um alvo agrícola a composição agrícola aquosa
CN109414017A (zh) 2016-07-12 2019-03-01 巴斯夫农业化学品有限公司 农药活性混合物
RS61635B1 (sr) 2016-12-22 2021-04-29 Syngenta Participations Ag Polimorfi
GB201622007D0 (en) 2016-12-22 2017-02-08 And See Cambridge Display Tech Ltd Syngenta Participations Ag Polymorphs
CN108184835B (zh) 2018-01-17 2019-07-26 重庆岭石农业科技有限公司 杀螨剂及其应用
WO2019197631A1 (de) * 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Aktiengesellschaft Feststoff-formulierung insektizider mischungen
WO2019197636A1 (de) * 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Aktiengesellschaft Feststoff-formulierung insektizider mischungen
WO2019197619A1 (de) * 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Suspensionskonzentrate auf ölbasis
BR112020020186A2 (pt) * 2018-04-13 2021-01-05 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Suspensões concentradas à base de óleo
CN121735821A (zh) * 2024-09-27 2026-03-27 华东理工大学 3-硫代季酮酸类衍生物及其制备方法与应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3225705A1 (de) * 1982-07-09 1984-01-12 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate
US6734141B2 (en) * 2001-11-21 2004-05-11 Goldschmidt Ag Use of non-spreading silicone surfactants in agrochemical compositions
ATE492160T1 (de) * 2006-03-13 2011-01-15 Evonik Goldschmidt Gmbh Agrarchemikalienzusammensetzungen mit alkylendiol-modifizierten polysiloxanen
CN101522024A (zh) * 2006-09-30 2009-09-02 拜尔农作物科学股份公司 施用于栽培基质时农化组合物的生物学作用改善、合适的制剂及其用途
GB0815303D0 (en) * 2008-08-21 2008-09-24 Syngenta Ltd Crop safeners
CN102215686A (zh) * 2008-08-27 2011-10-12 拜尔农作物科学股份公司 防治土壤昆虫的方法
ES2468215T3 (es) 2008-12-12 2014-06-16 Syngenta Participations Ag N-oxipiperidinas espiroheteroc�clicas como plaguicidas
DE102009045077A1 (de) 2009-09-29 2011-03-31 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Sophorolipiden und deren Derivaten in Kombination mit Pestiziden als Adjuvant/Additiv für den Pflanzenschutz und den industriellen non-crop Bereich
EP2576511A1 (en) 2010-05-31 2013-04-10 Syngenta Participations AG Spiroheterocyclic pyrrolidine derivatives based pesticides
TWI572282B (zh) * 2011-11-30 2017-03-01 先正達合夥公司 含有螺雜環吡咯啶二酮的殺有害生物混合物
EA026738B1 (ru) * 2012-01-17 2017-05-31 Зингента Партисипейшнс Аг Пестицидные смеси, содержащие спирогетероциклические пирролидиндионы
BR112014017562B1 (pt) * 2012-01-17 2020-11-03 Syngenta Participations Ag. mistura pesticida, método de controle de insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos e método de proteção de uma semente contra o ataque de pragas
EP2804481A2 (en) * 2012-01-17 2014-11-26 Syngenta Participations AG Pesticidal mixtures including spiroheterocyclic pyrrolidine diones
ES2733112T3 (es) 2013-05-23 2019-11-27 Syngenta Participations Ag Formulaciones de mezcla de tanque
WO2014187846A1 (en) * 2013-05-23 2014-11-27 Syngenta Participations Ag Tank-mix formulations
US20190307127A1 (en) * 2016-10-10 2019-10-10 Basf Se Pesticidal Mixtures
RS61635B1 (sr) * 2016-12-22 2021-04-29 Syngenta Participations Ag Polimorfi
GB201622007D0 (en) * 2016-12-22 2017-02-08 And See Cambridge Display Tech Ltd Syngenta Participations Ag Polymorphs

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