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JP6903123B2 - Insertion paper for glass plates and its manufacturing method - Google Patents
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Description

本発明は、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機エレクトロルミネッセンス(有機EL)ディスプレイ等のフラットパネル・ディスプレイ用のガラス板を複数枚積層して保管、運搬する過程において、ガラス板を包装する紙、及び、ガラス板の間に挟み込む紙、並びに、これらの紙の製造に関するものである。 The present invention provides paper for wrapping glass plates and paper for wrapping glass plates in the process of stacking, storing, and transporting a plurality of glass plates for flat panel displays such as liquid crystal displays, plasma displays, and organic electroluminescence (organic EL) displays. It relates to the paper sandwiched between the glass plates and the production of these papers.

一般に、フラットパネル・ディスプレイ用のガラス板を、複数枚積層して保管する保管過程、トラック等で運搬する流通過程等において、ガラス板同士が衝撃を受けて接触して擦れ傷が発生し、また、ガラス表面が外界からの汚染物質によって汚染されるのを防止する目的でガラス板の間に合紙と称される紙を挟み込むことが行われている。 Generally, in a storage process in which a plurality of glass plates for flat panels and displays are stacked and stored, a distribution process in which glass plates are transported by a truck or the like, the glass plates are impacted and come into contact with each other to cause scratches. In order to prevent the glass surface from being contaminated by contaminants from the outside world, a paper called interleaving paper is sandwiched between the glass plates.

フラットパネル・ディスプレイ用のガラス板は、一般の建築用窓ガラス板、車両用窓ガラス板等に比べて、高精細ディスプレイ用に使用されることから、ガラス表面は紙表面に含まれる不純物が極力無いクリーンな表面を保持していること、また、高速応答性や視野角拡大のために平坦度に優れていることが求められる。 Since glass plates for flat panel displays are used for high-definition displays compared to general window glass plates for buildings and window glass plates for vehicles, the glass surface contains impurities contained in the paper surface as much as possible. It is required to maintain a clean surface, and to have excellent flatness for high-speed responsiveness and widening of the viewing angle.

このような用途に使用される合紙としては、ガラス板の割れや表面の傷つきを防止できる合紙、また、ガラス表面を汚染しない合紙として、既にいくつか提案されている。例えば、特許文献1には、合紙の表面にフッ素コーティング皮膜を形成する手法が開示されている。また、特許文献2には、ポリエチレン系樹脂製発泡シートとポリエチレン系樹脂製フィルムが貼合された合紙が、特許文献3には、さらしケミカルパルプ50質量%以上を含有するパルプからなる紙であって、特定のアルキレンオキサイド付加物や水可溶性ポリエーテル変性シリコーンを含有するガラス用合紙が、そして、特許文献4には、紙中の樹脂分の量を規定し、ガラス表面の汚染に考慮した原料を使用したガラス板用合紙がそれぞれ開示されている。 As the interleaving paper used for such applications, some interleaving papers that can prevent cracking of the glass plate and scratches on the surface and interleaving papers that do not contaminate the glass surface have already been proposed. For example, Patent Document 1 discloses a method of forming a fluorine coating film on the surface of a slip sheet. Further, Patent Document 2 is an interleaving paper in which a polyethylene-based resin foam sheet and a polyethylene-based resin film are bonded together, and Patent Document 3 is a paper made of pulp containing 50% by mass or more of bleached chemical pulp. Therefore, there is a glass interleaving paper containing a specific alkylene oxide adduct and water-soluble polyether-modified silicone, and Patent Document 4 specifies the amount of resin in the paper and takes into consideration the contamination of the glass surface. Each of the interleaving papers for glass plates using the raw materials is disclosed.

特開2012−188785号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-188785 特開2010−242057号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2010-242057 特開2008−208478号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2008-208478 特開2006−44674号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-44674

例えば、TFT液晶ディスプレイの製造工程の一つであるアレイ工程のカラーフィルター基板作製時に、ガラス板表面が汚染されている場合、断線等の問題が生じることが知られている。カラーフィルター基板は、ガラス板に半導体膜、ITO膜(透明導電膜)、絶縁膜、アルミ金属膜等の薄膜をスパッタリングや真空蒸着法等で形成して作製されるが、ガラス板表面に汚染物質が存在すると薄膜から形成した回路パターンに断線が生じたり、絶縁膜の欠陥による短絡が生じるからである。また、カラーフィルター基板の作製において、ガラス板にフォトリソグラフィによるパターンを形成するが、この工程でレジスト塗布時のガラス板面に汚染物質が存在すると、露光や現像後のレジスト膜にピンホールが生じ、その結果断線や短絡が生じる。同様な問題が有機ELディスプレイの製造でも確認されている。有機ELディスプレイはガラス基板にITO陽極、有機発光層、陰極等の薄膜をスパッタリングや蒸着や印刷等で形成して作製されるため、ガラス基板表面に薄膜を阻害する異物が存在すると非発光となる問題が生じる。 For example, it is known that when the surface of a glass plate is contaminated during the production of a color filter substrate in an array process, which is one of the manufacturing processes of a TFT liquid crystal display, problems such as disconnection occur. A color filter substrate is produced by forming a thin film such as a semiconductor film, an ITO film (transparent conductive film), an insulating film, or an aluminum metal film on a glass plate by sputtering, vacuum vapor deposition, or the like. This is because the circuit pattern formed from the thin film is broken or a short circuit occurs due to a defect in the insulating film. Further, in the production of a color filter substrate, a pattern is formed on a glass plate by photolithography. If a contaminant is present on the glass plate surface at the time of resist coating in this step, pinholes occur in the resist film after exposure or development. As a result, disconnection and short circuit occur. Similar problems have been confirmed in the manufacture of organic EL displays. An organic EL display is manufactured by forming thin films such as ITO anode, organic light emitting layer, and cathode on a glass substrate by sputtering, vapor deposition, printing, etc. Problems arise.

このようなガラス板の汚染原因は特定が困難であったが、その原因の一つがガラス板用合紙の表面からガラス板の表面に転移する、微細な異物であることが判明している。 It was difficult to identify the cause of such contamination of the glass plate, but it has been found that one of the causes is a fine foreign substance that is transferred from the surface of the glass plate interleaving paper to the surface of the glass plate.

また、そのような異物の1つがタルクであることが判明している。 Also, one such foreign body has been found to be talc.

ところで、ガラス板用合紙をガラス板の間に挟み込む際に、合紙の表裏の表面の物理的状態に差異が存在する場合、合紙の特定の表面をガラス板の表面に接触するように配慮する必要性が生じる場合がある。例えば、フラットパネル・ディスプレイ用のガラス板は、その表面に微細な回路等が形成されるために微量の異物であってもその付着が特に忌避されるが、そのようなガラス板用の合紙の一方の表面に他方の表面より多くの異物が存在すると、当該異物がガラス板の表面に転移するリスクが高まるので、異物が多く存在する表面ではなく、異物が少ない表面をガラス板の表面に接触させるように合紙をガラス板の表面と接触させるように配慮すべきである。この場合、ガラス板の間に2枚の合紙を挟み込み、各合紙の表面のうち、異物の存在量が少ない方の表面をガラス板に向けることが考えられるが、合紙の使用量が増大し、合紙とガラス板との積層体の重量が増大するので、取り扱いの点で好ましくない。 By the way, when sandwiching the interleaving paper for glass plates between the glass plates, if there is a difference in the physical state of the front and back surfaces of the interleaving paper, care should be taken so that the specific surface of the interleaving paper comes into contact with the surface of the glass plate. The need may arise. For example, a glass plate for a flat panel display is particularly repelled by the adhesion of even a small amount of foreign matter because fine circuits and the like are formed on the surface of the glass plate. If more foreign matter is present on one surface than on the other surface, the risk of the foreign matter being transferred to the surface of the glass plate increases. Care should be taken to bring the interleaving paper into contact with the surface of the glass plate. In this case, it is conceivable to sandwich two sheets of interleaving paper between the glass plates and face the surface of each interleaving paper with the smaller amount of foreign matter toward the glass plate, but the amount of interleaving paper used increases. , The weight of the laminate of the interleaving paper and the glass plate increases, which is not preferable in terms of handling.

本発明は、ガラス板用合紙の表裏面の状態の相違に由来する上記の問題点を解決することをその課題とする。特に、本発明は表裏面のどちらをガラス板と接触させてもよいガラス板用合紙を提供することをその課題とする。 An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems caused by the difference in the state of the front and back surfaces of the interleaving paper for a glass plate. In particular, an object of the present invention is to provide a glass plate interleaving paper on which either the front or the back surface may be brought into contact with the glass plate.

そこで、鋭意検討の結果、本発明者らは、ガラス板用合紙の表面に存在するタルクの量を低減し、且つ、当該合紙の表裏面におけるタルクの存在割合の相違を抑制することによりガラス板用合紙の表裏面の状態の相違を抑制し、表裏面のどちらをガラス板と接触させてもよいガラス板用合紙を提供できることを見出し、本発明を完成した。 Therefore, as a result of diligent studies, the present inventors reduced the amount of talc present on the surface of the glass plate interleaving paper and suppressed the difference in the abundance ratio of talc on the front and back surfaces of the interleaving paper. The present invention has been completed by finding that it is possible to provide a glass plate interleaving paper in which the difference between the front and back surfaces of the glass plate interleaving paper can be suppressed and either the front or back surface can be brought into contact with the glass plate.

本発明の第1の態様は、木材パルプを原料とするガラス板用合紙であって、一方の表面におけるタルクの存在割合が10個/100m以下であり、一方の表面上のタルクの存在割合と他方の表面上のタルクの存在割合との差が5個/100m以内であるガラス板用合紙である。The first aspect of the present invention is an interleaving paper for glass plates made from wood pulp, in which the abundance ratio of talc on one surface is 10 pieces / 100 m 2 or less, and the presence of talc on one surface. This is a glass plate interleaving paper in which the difference between the ratio and the abundance ratio of talc on the other surface is within 5 pieces / 100 m 2.

前記タルクの平均粒径は1〜10μmであることが好ましい。 The average particle size of the talc is preferably 1-10 μm.

前記タルクは疎水性物質と複合化していてもよい。また、前記疎水性物質はシリコーンを含むことが好ましい。 The talc may be complexed with a hydrophobic substance. Moreover, it is preferable that the hydrophobic substance contains silicone.

前記タルクと疎水性物質との複合化した形態の平均粒径は30μm以上であることが好ましい。 The average particle size of the composite form of the talc and the hydrophobic substance is preferably 30 μm or more.

前記ガラス板用合紙の厚みは20〜200μmであることが好ましい。 The thickness of the glass plate interleaving paper is preferably 20 to 200 μm.

前記ガラス板用合紙は、KES法による表面の摩擦係数の平均偏差(MMD)が0.022以下であることが好ましい。 The glass plate interleaving paper preferably has a surface friction coefficient average deviation (MMD) of 0.022 or less according to the KES method.

前記ガラス板はディスプレイ用であることが好ましく、TFT液晶ディスプレイ用又は有機ELディスプレイ用であることがより好ましい。 The glass plate is preferably for a display, more preferably for a TFT liquid crystal display or an organic EL display.

本発明の第2の態様は、上記ガラス板用合紙の製造方法であって、
木材パルプのスラリーを調製するスラリー調製工程、
前記スラリーをシート状とするシート形成工程、
前記シートを脱水して湿紙を形成する湿紙調製工程、
前記湿紙を乾燥して前記合紙を得る乾燥工程
を少なくとも含み、
前記湿紙調製工程において脱水を前記シートの両面から行う、製造方法に関する。
The second aspect of the present invention is the method for producing the interleaving paper for a glass plate.
Slurry preparation process to prepare wood pulp slurry,
A sheet forming step of forming the slurry into a sheet,
Wet paper preparation step of dehydrating the sheet to form wet paper,
At least a drying step of drying the wet paper to obtain the interleaving paper is included.
The present invention relates to a manufacturing method in which dehydration is performed from both sides of the sheet in the wet paper preparation step.

前記脱水を吸引により行うことが好ましい。 It is preferable to perform the dehydration by suction.

前記シートの一方の表面における前記吸引の脱水割合と他方の表面における前記吸引の脱水割合との差が該他方の表面における前記吸引の脱水割合の10%以下であることが好ましい。 It is preferable that the difference between the dehydration rate of the suction on one surface of the sheet and the dehydration rate of the suction on the other surface is 10% or less of the dehydration rate of the suction on the other surface.

上記製造方法は、前記乾燥工程後の合紙の両面を更に吸引する追加吸引工程を含むことが好ましい。 The manufacturing method preferably includes an additional suction step of further sucking both sides of the interleaving paper after the drying step.

また、本発明は、本発明の第1の態様のガラス板用合紙、並びに、ガラス板との積層体にも関する。 The present invention also relates to a glass plate interleaving paper according to the first aspect of the present invention and a laminate with a glass plate.

そして、本発明は、本発明の第1の態様のガラス板用合紙をガラス板の間に配置する工程を含むガラス板の保護方法にも関する。 The present invention also relates to a method for protecting a glass plate, which comprises a step of arranging a glass plate interleaving paper between the glass plates according to the first aspect of the present invention.

本発明のガラス板用合紙は表面に存在するタルクの量が少なく、且つ、当該合紙の表裏面におけるタルクの存在割合の相違が抑制されており、ガラス板用合紙の表裏面のタルクの存在状態の相違が抑制されている。したがって、本発明のガラス板用合紙はその表裏面のどちらをガラス板と接触させてもよい。これにより、本発明のガラス板用合紙は取り扱い性に優れている。 The amount of talc present on the front surface of the interleaving paper for glass plates of the present invention is small, and the difference in the abundance ratio of talc on the front and back surfaces of the interleaving paper is suppressed. The difference in the existence state of is suppressed. Therefore, either of the front and back surfaces of the glass plate interleaving paper of the present invention may be brought into contact with the glass plate. As a result, the interleaving paper for glass plates of the present invention is excellent in handleability.

また、ガラス板用合紙はそもそもロール状に巻き取られて出荷されるが、その巻き取り状態では合紙の表面と裏面が接触するので、例えば、表面にはタルクが少なく存在するが裏面にはタルクが多く存在する場合、合紙の表面をガラス板の表面と接触させようとしても、巻き取り状態において合紙の裏面のタルクが表面に転移してしまい、当該表面の清浄性が低下するおそれがある。 In addition, the interleaving paper for glass plates is originally wound into a roll and shipped, but in the wound state, the front surface and the back surface of the interleaving paper come into contact with each other. When a large amount of talc is present, even if the surface of the interleaving paper is brought into contact with the surface of the glass plate, the talc on the back surface of the interleaving paper is transferred to the surface in the wound state, and the cleanliness of the surface is deteriorated. There is a risk.

しかし、本発明のガラス板用合紙は、ロール状に巻き取られた状態となっても、合紙の一方の表面から他方の表面へのタルクの転移が抑制されるので、ロール状に巻き取ることによる合紙表面の清浄性の低下を懸念する必要がない。 However, the interleaving paper for glass plates of the present invention is wound in a roll shape because the transfer of talc from one surface of the interleaving paper to the other surface is suppressed even when the interleaving paper for a glass plate is wound in a roll shape. There is no need to worry about the deterioration of the cleanliness of the interleaving paper surface due to the removal.

更に、本発明のガラス板用合紙は、表面に存在するタルクの量が少ないので、当該合紙からガラス板への問題となるタルクの転移を効果的に抑制乃至回避することができる。このように、ガラス板への問題となるタルクの転移を抑制乃至回避することにより、TFT液晶ディスプレイ等の製造工程においてカラーフィルム等の回路断線を防止することが可能となる。 Further, since the amount of talc present on the surface of the glass plate interleaving paper of the present invention is small, the problematic talc transfer from the interleaving paper to the glass plate can be effectively suppressed or avoided. By suppressing or avoiding the problematic transfer of talc to the glass plate in this way, it is possible to prevent circuit breakage of the color film or the like in the manufacturing process of the TFT liquid crystal display or the like.

本発明の第1の態様は、木材パルプを原料とするガラス板用合紙であって、一方の表面におけるタルクの存在割合が10個/100m以下であり、一方の表面上のタルクの存在割合と他方の表面上のタルクの存在割合との差が5個/100m以内であるガラス板用合紙である。The first aspect of the present invention is an interleaving paper for glass plates made from wood pulp, in which the abundance ratio of talc on one surface is 10 pieces / 100 m 2 or less, and the presence of talc on one surface. This is a glass plate interleaving paper in which the difference between the ratio and the abundance ratio of talc on the other surface is within 5 pieces / 100 m 2.

本発明において使用可能な木材パルプは、針葉樹晒クラフトパルプ(NBKP)、広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)、針葉樹晒サルファイトパルプ(NBSP)、広葉樹晒サルファイトパルプ(LBSP)、サーモメカニカルパルプ(TMP)等の木材パルプを単独或いは混合したものである。この木材パルプを主体とし、必要に応じてこれに麻、竹、藁、ケナフ、楮、三椏や木綿等の非木材パルプ、カチオン化パルプ、マーセル化パルプ等の変性パルプ、レーヨン、ビニロン、ナイロン、アクリル、ポリエステル等の合成繊維や化学繊維、又はミクロフィブリル化パルプを単独で、或いは混合して併用することができる。ただし、パルプ中に樹脂分が多く含まれると、当該樹脂分がガラス板表面を汚す等の悪影響を及ぼす可能性があるので、できるだけ樹脂分の少ない化学パルプ、例えば針葉樹晒クラフトパルプを単独で使用することが好ましい。また、砕木パルプのような高収率パルプは、樹脂分が多く含まれるので好ましくない。なお、合成繊維や化学繊維を混合させると削刀性が向上し、合紙を平版にする際の作業性が向上するが、廃棄物処理の面においてリサイクル性が悪くなるので注意が必要である。 The wood pulps that can be used in the present invention are softwood bleached kraft pulp (NBKP), hardwood bleached kraft pulp (LBKP), softwood bleached sulphite pulp (NBSP), hardwood bleached sulphite pulp (LBSP), and thermomechanical pulp (TMP). It is a single or mixed wood pulp such as. Mainly this wood pulp, and if necessary, non-wood pulp such as hemp, bamboo, straw, kenaf, 楮, sansho and cotton, modified pulp such as cationized pulp and marcelized pulp, rayon, vinylon, nylon, Synthetic fibers such as acrylic and polyester, chemical fibers, and microfibrillated pulp can be used alone or in combination. However, if the pulp contains a large amount of resin, the resin may have adverse effects such as soiling the surface of the glass plate. Therefore, chemical pulp with as little resin as possible, for example, softwood bleached kraft pulp is used alone. It is preferable to do so. Further, high-yield pulp such as crushed wood pulp is not preferable because it contains a large amount of resin. It should be noted that mixing synthetic fibers and chemical fibers improves the sword cutting property and improves the workability when flattening the interleaving paper, but it is necessary to be careful because the recyclability deteriorates in terms of waste treatment. ..

前記木材パルプの形態は特に限定されるものではなく、シート状、ブロック状又はフレーク状の任意の形態をとることができる。シート状のパルプは、例えば、ワイヤーパート、プレスパート、ドライパート、フィニッシングの4つの工程を備えるパルプマシンを使用して得ることができる。ワイヤーパートでは長網や真空フィルター等を使ってパルプ繊維を抄紙し、プレスパートではロールプレスを使って脱水する。ドライパートではシリンダードライヤーや、フラクトドライヤー等で乾燥し、最後にシート状パルプの両端を切り落としてロールに巻き取る。この様な方法は、紙パルプ技術協会が出版している「紙パルプ製造技術シリーズ」や、「紙パルプの製造 技術全書」に詳細に記載されている。なお、ブロック状のパルプは、例えば、上記シート状パルプを積層して得ることができ、また、フレーク状のパルプは、例えば、上記シート状パルプを粉砕して得ることができる。 The form of the wood pulp is not particularly limited, and any form such as a sheet, a block, or flakes can be taken. Sheet pulp can be obtained using, for example, a pulp machine having four steps of wire part, press part, dry part and finishing. In the wire part, pulp fibers are made from paper using a long net or a vacuum filter, and in the press part, they are dehydrated using a roll press. In the dry part, it is dried with a cylinder dryer, a fructo dryer, etc., and finally both ends of the sheet pulp are cut off and wound on a roll. Such a method is described in detail in the "Pulp and Paper Manufacturing Technology Series" published by the Pulp and Paper Technology Association and the "Pulp and Paper Manufacturing Technology Complete Book". The block-shaped pulp can be obtained by laminating the sheet-shaped pulp, for example, and the flake-shaped pulp can be obtained by crushing the sheet-shaped pulp, for example.

前記シート状パルプの厚さは、0.7〜1.5mmであることが好ましく、0.9〜1.3mmであることがより好ましく、1.0〜1.2mmであることが更により好ましい。 The thickness of the sheet pulp is preferably 0.7 to 1.5 mm, more preferably 0.9 to 1.3 mm, and even more preferably 1.0 to 1.2 mm. ..

前記シート状パルプの坪量は、400〜1300g/mであることが好ましく、500〜1200g/mであることがより好ましく、500〜1100g/mであることが更に好ましく、500〜1000g/mであることが更に好ましく、700〜1000g/mであることが更により好ましい。The basis weight of the pulp sheet is preferably 400~1300g / m 2, more preferably from 500~1200g / m 2, more preferably from 500~1100g / m 2, 500~1000g / more preferably m is 2, more preferably from a 700~1000G / m 2.

本発明のガラス板用合紙では、一方の表面におけるタルクの存在割合が10個/100m以下に制限されている。前記ガラス板用合紙の一方の表面上に存在するタルクの個数は7個/100m以下であることが好ましく、5個/100m以下であることがより好ましく、3個/100m以下であることが更により好ましく、1個/100m以下であることが更により好ましく、0.8個/100m以下であることが更により好ましく、0.5個/100m以下であることが特に好ましい。In the interleaving paper for glass plates of the present invention, the abundance ratio of talc on one surface is limited to 10 pieces / 100 m 2 or less. The number of talcs present on one surface of the glass plate interleaving paper is preferably 7 pieces / 100 m 2 or less, more preferably 5 pieces / 100 m 2 or less, and 3 pieces / 100 m 2 or less. It is even more preferably 1 piece / 100 m 2 or less, even more preferably 0.8 pieces / 100 m 2 or less, and particularly preferably 0.5 piece / 100 m 2 or less. preferable.

本発明のガラス板用合紙においては、一方の表面上のタルクの存在割合と他方の表面上のタルクの存在割合との差が5個/100m以内であり、4個/100m以内であることが好ましく、3個/100m以内であることが好ましく、2個/100m以内であることがより好ましく、1個/100m以内であることが更により好ましい。すなわち、本発明のガラス板用合紙においては、一方の表面におけるタルクの割合が他方の表面におけるタルクの存在割合から上記の具体的範囲内となる程度に大きく変動しないことが好ましい。ここで、「存在割合」とは、合紙の表面における単位面積あたりのタルクの数を意味しており、例えば、ガラス板用合紙の表面の複数箇所を電子顕微鏡によって拡大観察し、当該箇所で観察されたタルクの数を平均することにより決定することができる。或いは別の手法として、ガラス板用合紙の所定面積の表面を水または濃硫酸等の酸性溶液で充分に洗浄し、脱落したタルクをカウントすることでもタルクの存在割合を決定することができる。In the interleaving paper for glass plates of the present invention, the difference between the abundance ratio of talc on one surface and the abundance ratio of talc on the other surface is within 5 pieces / 100 m 2 and within 4 pieces / 100 m 2 . It is preferably 3 pieces / 100 m 2 or less, more preferably 2 pieces / 100 m 2 or less, and even more preferably 1 piece / 100 m 2 or less. That is, in the interleaving paper for glass plates of the present invention, it is preferable that the ratio of talc on one surface does not fluctuate significantly from the ratio of talc present on the other surface to the extent that it falls within the above specific range. Here, the "presence ratio" means the number of talc per unit area on the surface of the interleaving paper. For example, a plurality of locations on the surface of the interleaving paper for glass plates are magnified and observed with an electron microscope, and the locations are concerned. It can be determined by averaging the number of talcs observed in. Alternatively, as another method, the abundance ratio of talc can be determined by sufficiently washing the surface of a predetermined area of the glass plate interleaving paper with water or an acidic solution such as concentrated sulfuric acid and counting the talc that has fallen off.

本発明のガラス板用合紙は、表面に存在するタルクの量が少なく、且つ、当該合紙の表裏面におけるタルクの存在割合の変動が抑制されており、これにより、ガラス板用合紙の表裏面の物理的状態の相違が抑制されている。したがって、本発明のガラス板用合紙では表面のタルクの存在割合が合紙の表裏面で大きく異なることがない。したがって、本発明のガラス板用合紙は、その表裏面のどちらをガラス板と接触させてもよい。 In the interleaving paper for glass plates of the present invention, the amount of talc present on the front surface is small, and fluctuations in the abundance ratio of talc on the front and back surfaces of the interleaving paper are suppressed. Differences in physical condition between the front and back surfaces are suppressed. Therefore, in the interleaving paper for glass plates of the present invention, the abundance ratio of talc on the front surface does not differ significantly between the front and back surfaces of the interleaving paper. Therefore, in the interleaving paper for a glass plate of the present invention, either the front or the back surface may be brought into contact with the glass plate.

本発明におけるタルクは特に限定されるものではない。タルクは「含水ケイ酸マグネシウム」と呼ばれ、化学式は4SiO・3MgO・HOで表すことができる。化学組成は産地によって多少異なっており、理論値は、SiO 64.4%、MgO 31.8%、強熱減量(水分)4.7%の重量比となっている。タルクは滑石とも称される。The talc in the present invention is not particularly limited. Talc is called "hydrous magnesium silicate", the formula can be represented in 4SiO 2 · 3MgO · H 2 O . The chemical composition is slightly different depending on the production area, and the theoretical values are the weight ratios of SiO 2 64.4%, MgO 31.8%, and ignition loss (moisture) 4.7%. Talc is also called talc.

前記タルクの平均粒子径は特には限定されないが、1〜10μmが好ましく、1〜8μmがより好ましく、1〜6μmが更により好ましく、1〜4μmが特に好ましい。前記平均粒子径は体積平均粒子径であってよく、例えばレーザー回折・散乱法により測定することができる。 The average particle size of the talc is not particularly limited, but is preferably 1 to 10 μm, more preferably 1 to 8 μm, even more preferably 1 to 6 μm, and particularly preferably 1 to 4 μm. The average particle size may be a volume average particle size, and can be measured by, for example, a laser diffraction / scattering method.

前記タルクの表面積は特には限定されないが、BET法による比表面積は1m/g以上が好ましく、10m/g以上がより好ましく、20m/g以上が更により好ましい。The surface area of the talc is not particularly limited, but the specific surface area by the BET method is preferably 1 m 2 / g or more, more preferably 10 m 2 / g or more, and even more preferably 20 m 2 / g or more.

前記タルクの密度は特には限定されないが、JIS K5101に基づく見かけ密度は1g/ml以下が好ましく、0.8g/ml以下がより好ましく、0.6g/ml以下が更により好ましく、0.4g/ml以下が更により好ましく、0.2g/ml以下が更により好ましい。 The density of the talc is not particularly limited, but the apparent density based on JIS K5101 is preferably 1 g / ml or less, more preferably 0.8 g / ml or less, even more preferably 0.6 g / ml or less, and 0.4 g / ml. Even more preferably ml or less, and even more preferably 0.2 g / ml or less.

タルクは表面が比較的親油性であり、例えば、シリコーン等の疎水性物質を吸着することで疎水性物質と複合化可能である。タルクはたとえ水中であってもシリコーン等の疎水性物質を吸着することができる。本発明においてタルクは疎水性物質と複合化していてもよい。タルクと疎水性物質、特にシリコーン、との複合化の形態は特に限定されないが、タルクの少なくとも一部が疎水性物質によって被覆されていてもよく、又は、タルクの少なくとも一部に疎水性物質が浸透していてもよい。 The surface of talc is relatively lipophilic, and it can be combined with a hydrophobic substance by adsorbing a hydrophobic substance such as silicone. Talc can adsorb hydrophobic substances such as silicone even in water. In the present invention, talc may be compounded with a hydrophobic substance. The form of the composite of talc and the hydrophobic substance, particularly silicone, is not particularly limited, but at least a part of the talc may be coated with the hydrophobic substance, or at least a part of the talc is a hydrophobic substance. It may have penetrated.

前記タルクと疎水性物質との複合化した形態の平均粒径が30μm以上であることが好ましく、40μm以上がより好ましく、50μm以上が更により好ましい。 The average particle size of the composite form of the talc and the hydrophobic substance is preferably 30 μm or more, more preferably 40 μm or more, and even more preferably 50 μm or more.

前記疎水性物質は特に限定されない。疎水性物質は、不揮発性であることが好ましく、油(シリコーン油を除く。例えば、脂肪族炭化水素、植物油、動物油、合成グリセリド、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール及び/又は脂肪酸のエステル)、樹脂(シリコーンを除く)、シリコーン、ピッチ、ゴム、並びに、これらの混合物からなる群から選択されることがより好ましく、シリコーンが更により好ましい。 The hydrophobic substance is not particularly limited. Hydrophobic substances are preferably non-volatile and are oils (excluding silicone oils, such as aliphatic hydrocarbons, vegetable oils, animal oils, synthetic glycerides, aliphatic alcohols, fatty acids, aliphatic alcohols and / or esters of fatty acids). , Resins (excluding silicones), silicones, pitches, rubbers, and mixtures thereof are more preferred, and silicones are even more preferred.

脂肪族炭化水素としては、例えば、直鎖状又は分枝状炭化水素、特に、鉱油(流動パラフィン等)、パラフィン、ワセリンすなわちペトロラタム、ナフタレン等;水添ポリイソブテン、イソエイコサン、ポリデセン、パールリーム等の水添ポリイソブテン及びデセン/ブテンコポリマー;並びに、これらの混合物を挙げることができる。 Aliphatic hydrocarbons include, for example, linear or branched hydrocarbons, particularly mineral oil (liquid paraffin, etc.), paraffin, petrolatum, that is, petrolatum, naphthalene, etc .; hydrogenated polyisobutene, isoeikosan, polydecene, pearl dream, etc. Hydrocarbonated polyisobutene and decene / butene copolymers; and mixtures thereof can be mentioned.

他の脂肪族炭化水素の例として、直鎖状若しくは分枝状、又は、場合により環状の、C〜C16低級アルカンを挙げることもできる。挙げることができる例には、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン及びイソパラフィン、例えば、イソヘキサデカン及びイソデカンが含まれる。Examples of other aliphatic hydrocarbons may include linear, branched, or optionally cyclic, C 6 to C 16 lower alkanes. Examples that can be mentioned include hexane, undecane, dodecane, tridecane and isoparaffin, such as isohexadecane and isodecane.

植物油の例として、例えば、亜麻仁油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、ヒマワリ油、アンズ油、ダイズ油、アララ(arara)油、ヘーゼルナッツ油、トウモロコシ油、オリーブ油、アボカド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、ホホバ油、アーモンド油、ブドウ種子油、ゴマ油、ピーナッツ油、及びこれらの混合物を挙げることができる。 Examples of vegetable oils are, for example, flaxseed oil, camellia oil, macadamia nut oil, sunflower oil, apricot oil, soybean oil, arara oil, hazelnut oil, corn oil, olive oil, avocado oil, southern ka oil, sunflower oil, saflower. Examples include oils, jojoba oils, almond oils, grape seed oils, sesame oils, peanut oils, and mixtures thereof.

動物油の例として、例えば、ミンク油、スクワレン、ペルヒドロスクワレン及びスクワランを挙げることができる。 Examples of animal oils include mink oil, squalene, perhydrosqualene and squalene.

合成グリセリドの例として、例えば、カプリル酸/カプリン酸トリグリセリドを挙げることができる。 Examples of synthetic glycerides include caprylic acid / capric acid triglycerides.

脂肪酸は、酸性形態(即ち、石けんになるのを回避するため、塩の形態でない)とするべきであり、飽和でも不飽和でもよく、6〜30個の炭素原子、特に9〜30個の炭素原子を含有し、任意選択で、特に1個又は複数個のヒドロキシル基(特に1〜4個)で置換されている。脂肪酸が不飽和の場合、この化合物は1〜3個の共役又は非共役の炭素−炭素二重結合を含むことができる。脂肪酸は、例えば、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸及びイソステアリン酸から選択される。 Fatty acids should be in acidic form (ie, not in salt form to avoid soaping) and may be saturated or unsaturated, with 6-30 carbon atoms, especially 9-30 carbons. It contains atoms and is optionally substituted with one or more hydroxyl groups (particularly 1 to 4). If the fatty acid is unsaturated, the compound can contain 1-3 conjugated or unconjugated carbon-carbon double bonds. The fatty acid is selected from, for example, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and isostearic acid.

「脂肪族アルコール」という用語は、本明細書では、任意の飽和で直鎖状又は分枝状のC〜C30アルコールを意味し、任意選択で、特に1個又は複数個のヒドロキシル基(特に1〜4個)で置換されているものである。The term "aliphatic alcohol" as used herein, refers to a linear or branched C 8 -C 30 alcohol in any saturated, optionally, in particular one or more hydroxyl groups ( In particular, it is replaced with 1 to 4).

脂肪族アルコールのうち、C12〜C22脂肪族アルコールが好ましく、C16〜C18飽和脂肪族アルコールがより好ましい。これらのうち、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ウンデシルアルコール、ミリスチルアルコール、及びそれらの混合物を挙げることができる。Of the aliphatic alcohols, C 12 to C 22 aliphatic alcohols are preferable, and C 16 to C 18 saturated aliphatic alcohols are more preferable. Among these, lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol, undecyl alcohol, myristyl alcohol, and mixtures thereof can be mentioned.

脂肪酸及び/又は脂肪族アルコールのエステルの例として、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のC〜C26脂肪族の一酸又は多酸のエステル、及び飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のC1〜C26脂肪族の一価アルコール又は多価アルコールのエステルを特に挙げることができ、エステルの総炭素数は10以上が好ましい。Examples of esters of fatty acids and / or fatty alcohols are saturated or unsaturated, linear or branched C 1-2 C 26 aliphatic monoacid or polyacid esters, and saturated or unsaturated, linear. Esters of cyclic or branched C 1 to C 26 fatty monovalent alcohols or polyhydric alcohols can be particularly mentioned, and the total carbon number of the ester is preferably 10 or more.

樹脂(シリコーンを除く)は、疎水性である限り特には限定されない。樹脂としては、例えば、ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ(メタ)アクリレート、ポリアクリルアミド、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリロニトリル、ポリエスエル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド等の熱可塑性樹脂、ポリウレタン、メラミン樹脂、尿素樹脂等の熱硬化性樹脂、及び、これらの混合物が挙げられる。 The resin (excluding silicone) is not particularly limited as long as it is hydrophobic. Examples of the resin include thermoplastic resins such as polyolefin, polystyrene, poly (meth) acrylate, polyacrylamide, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyacrylonitrile, polysell, polycarbonate, polyamide, and polyimide, polyurethane, melamine resin, and urea resin. Examples thereof include thermosetting resins such as, and mixtures thereof.

シリコーンとしては、シリコーン油が挙げられる。シリコーン油は疎水性であり、その分子構造は、環状、直鎖状、分岐状のいずれであってもよい。シリコーン油の25℃における動粘度は、通常、0.65〜100,000mm/sの範囲であるが、0.65〜10,000mm/sの範囲でもよい。Examples of silicone include silicone oil. The silicone oil is hydrophobic, and its molecular structure may be cyclic, linear, or branched. Kinematic viscosity at 25 ° C. of the silicone oil is usually in the range of 0.65~100,000mm 2 / s, it may be in the range of 0.65~10,000mm 2 / s.

シリコーン油としては、例えば、直鎖状オルガノポリシロキサン、環状オルガノポリシロキサン、及び、分岐状オルガノポリシロキサンが挙げられる。 Examples of the silicone oil include linear organopolysiloxane, cyclic organopolysiloxane, and branched organopolysiloxane.

直鎖状オルガノポリシロキサン、環状オルガノポリシロキサン、及び、分岐状オルガノポリシロキサンとしては、例えば、下記一般式(1)、(2)及び(3):

SiO−(R SiO)−SiR (1)

Figure 0006903123


(4−c)Si(OSiR (3)

(式中、
は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、或いは、置換若しくは非置換の一価炭化水素基、アルコキシ基で示される基から選択される基であり、
aは、0〜1000の整数であり、
bは3〜100の整数であり、
cは1〜4の整数、好ましくは2〜4の整数である)
で表されるオルガノポリシロキサンが挙げられる。Examples of the linear organopolysiloxane, the cyclic organopolysiloxane, and the branched organopolysiloxane include the following general formulas (1), (2) and (3):

R 1 3 SiO- (R 1 2 SiO) a- SiR 1 3 (1)

Figure 0006903123


R 1 (4-c) Si (OSiR 1 3 ) c (3)

(During the ceremony,
R 1 is a group independently selected from a hydrogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, and a group represented by an alkoxy group.
a is an integer from 0 to 1000 and
b is an integer from 3 to 100
c is an integer of 1 to 4, preferably an integer of 2 to 4)
Organopolysiloxane represented by.

置換若しくは非置換の一価炭化水素基は、典型的には、置換若しくは非置換の、炭素原子数1〜30、好ましくは炭素原子数1〜10、より好ましくは炭素原子数1〜4の一価の飽和炭化水素基;置換若しくは非置換の、炭素原子数2〜30、好ましくは炭素原子数2〜10、より好ましくは炭素原子数2〜6の一価の不飽和炭化水素基;炭素原子数6〜30、より好ましくは炭素原子数6〜12の一価の芳香族炭化水素基である。 The substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group is typically one of substituted or unsubstituted, having 1 to 30 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms, and more preferably 1 to 4 carbon atoms. Valuable saturated hydrocarbon group; substituted or unsubstituted, monovalent unsaturated hydrocarbon group having 2 to 30 carbon atoms, preferably 2 to 10 carbon atoms, more preferably 2 to 6 carbon atoms; carbon atom It is a monovalent aromatic hydrocarbon group having a number of 6 to 30, more preferably 6 to 12 carbon atoms.

炭素原子数1〜30の一価の飽和炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の直鎖又は分岐状のアルキル基、並びに、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等のシクロアルキル基が挙げられる。 Examples of the monovalent saturated hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group and a tert-butyl group. , Pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group and other linear or branched alkyl groups, and cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, cyclooctyl group and other cycloalkyl groups. Can be mentioned.

炭素原子数2〜30の一価の不飽和炭化水素基としては、例えば、ビニル基、1−プロペニル基、アリル基、イソプロペニル基、1−ブテニル基、2−ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等の直鎖又は分岐状のアルケニル基;シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等のシクロアルケニル基;シクロペンテニルエチル基、シクロヘキセニルエチル基、シクロヘキセニルプロピル基等のシクロアルケニルアルキル基;及び、エチニル基、プロパルギル基等のアルキニル基が挙げられる。 Examples of the monovalent unsaturated hydrocarbon group having 2 to 30 carbon atoms include a vinyl group, a 1-propenyl group, an allyl group, an isopropenyl group, a 1-butenyl group, a 2-butenyl group, a pentenyl group and a hexenyl group. Linear or branched alkenyl groups such as; cycloalkenyl groups such as cyclopentenyl group, cyclohexenyl group; cycloalkenylalkyl groups such as cyclopentenylethyl group, cyclohexenylethyl group, cyclohexenylpropyl group; and ethynyl group, Examples thereof include an alkynyl group such as a propargyl group.

炭素原子数6〜30の一価の芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基等のアリール基が挙げられる。フェニル基が好ましい。なお、本明細書において芳香族炭化水素基とは、芳香族炭化水素のみからなる基以外に、芳香族炭化水素と脂肪族飽和炭化水素が複合した基をも含む。芳香族炭化水素と飽和炭化水素が複合した基の例としては、例えば、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基が挙げられる。 Examples of the monovalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms include aryl groups such as a phenyl group, a tolyl group, a xsilyl group, and a mesityl group. A phenyl group is preferred. In the present specification, the aromatic hydrocarbon group includes not only a group consisting only of aromatic hydrocarbons but also a group in which an aromatic hydrocarbon and an aliphatic saturated hydrocarbon are combined. Examples of a group in which an aromatic hydrocarbon and a saturated hydrocarbon are combined include an aralkyl group such as a benzyl group and a phenethyl group.

上記の一価炭化水素基上の水素原子は、1以上の置換基によって置換されていてもよく、当該置換基は、例えば、ハロゲン原子(フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子)、水酸基、カルビノール基、エポキシ基、グリシジル基、アシル基、カルボキシル基、アミノ基、メタクリル基、メルカプト基、アミド基、オキシアルキレン基等を含む有機基からなる群から選択される。具体的には、3,3,3−トリフロロプロピル基、3−クロロプロピル基、3−ヒドロキシプロピル基、3−(2−ヒドロキシエトキシ)プロピル基、3−カルボキシプロピル基、10−カルボキシデシル基、3−イソシアネートプロピル基等を挙げることができる。 The hydrogen atom on the monovalent hydrocarbon group may be substituted with one or more substituents, which are, for example, halogen atoms (fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom), hydroxyl group. , Carbinol group, epoxy group, glycidyl group, acyl group, carboxyl group, amino group, methacryl group, mercapto group, amide group, oxyalkylene group and the like are selected from the group consisting of organic groups. Specifically, 3,3,3-trifluoropropyl group, 3-chloropropyl group, 3-hydroxypropyl group, 3- (2-hydroxyethoxy) propyl group, 3-carboxypropyl group, 10-carboxydecyl group. , 3-Isocyanate propyl group and the like.

アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等が挙げられるが、メトキシ基又はエトキシ基が好ましく、メトキシ基がより好ましい。 Examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group and the like, but a methoxy group or an ethoxy group is preferable, and a methoxy group is more preferable.

より具体的には、直鎖状オルガノポリシロキサンとしては、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(2mPa・sや6mPa・s等の低粘度〜100万mPa・s等高粘度のジメチルシリコーン)、オルガノハイドロジェンポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルフェニルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジフェニルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、フェニル(トリメチルシロキシ)シロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルアルキルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン・メチルアルキルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチル(3,3,3−トリフルオロプロピル)シロキサン共重合体、α,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン、α,ω−ジエトキシポリジメチルシロキサン、1,1,1,3,5,5,5−ヘプタメチル−3−オクチルトリシロキサン、1,1,1,3,5,5,5−ヘプタメチル−3−ドデシルトリシロキサン、1,1,1,3,5,5,5−ヘプタメチル−3−ヘキサデシルトリシロキサン、トリストリメチルシロキシメチルシラン、トリストリメチルシロキシアルキルシラン、テトラキストリメチルシロキシシラン、テトラメチル−1,3−ジヒドロキシジシロキサン、オクタメチル−1,7−ジヒドロキシテトラシロキサン、ヘキサメチル−1,5−ジエトキシトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、高級アルコキシ変性シリコーン、高級脂肪酸変性シリコーン、ジメチコノール等が例示される。 More specifically, as the linear organopolysiloxane, dimethylpolysiloxane having a trimethylsiloxy group-blocking trimethylsiloxy group at both ends of the molecular chain (low viscosity such as 2 mPa · s or 6 mPa · s to high viscosity dimethyl silicone such as 1 million mPa · s) ), Organohydrogenpolysiloxane, trimethylsiloxy group-blocked methylphenylpolysiloxane at both ends of the molecular chain, trimethylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer at both ends of the molecular chain, trimethylsiloxy group-blocked diphenylpolysiloxane at both ends of the molecular chain , Molecular chain double-ended trimethylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / diphenylsiloxane copolymer, trimethylpentaphenyltrisiloxane, phenyl (trimethylsiloxy) siloxane, molecular chain double-ended trimethylsiloxy group-blocked methylalkylpolysiloxane, molecular chain double-ended trimethylsiloxy Group-blocked dimethylpolysiloxane / methylalkylsiloxane copolymer, molecular chain double-ended trimethylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methyl (3,3,3-trifluoropropyl) siloxane copolymer, α, ω-dihydroxypolydimethylsiloxane, α, ω-diethoxypolydimethylsiloxane, 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-octyltrisiloxane, 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-3 Dodecyltrisiloxane, 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-hexadecyltrisiloxane, tristrimethylsiloxymethylsilane, tristrimethylsiloxyalkylsilane, tetraxtrimethylsiloxysilane, tetramethyl-1,3 Examples thereof include −dihydroxydisiloxane, octamethyl-1,7-dihydroxytetrasiloxane, hexamethyl-1,5-diethoxytrisiloxane, hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, higher alkoxy-modified silicone, higher fatty acid-modified silicone, and dimethiconol. Will be done.

環状オルガノポリシロキサンとしては、ヘキサメチルシクロトリシロキサン(D3)、オクタメチルシクロテトラシロキサン(D4)、デカメチルシクロペンタシロキサン(D5)、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン(D6)、1,1−ジエチルヘキサメチルシクロテトラシロキサン、フェニルヘプタメチルシクロテトラシロキサン、1,1−ジフェニルヘキサメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラビニルテトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラシクロヘキシルテトラメチルシクロテトラシロキサン、トリス(3,3,3−トリフルオロプロピル)トリメチルシクロトリシロキサン、1,3,5,7−テトラ(3−メタクリロキシプロピル)テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラ(3−アクリロキシプロピル)テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラ(3−カルボキシプロピル)テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラ(3−ビニロキシプロピル)テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラ(p−ビニルフェニル)テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラ[3−(p−ビニルフェニル)プロピル]テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラ(N−アクリロイル−N−メチル−3−アミノプロピル)テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラ(N,N−ビス(ラウロイル)−3−アミノプロピル)テトラメチルシクロテトラシロキサン等が例示される。 Cyclic organopolysiloxanes include hexamethylcyclotrisiloxane (D3), octamethylcyclotetrasiloxane (D4), decamethylcyclopentasiloxane (D5), dodecamethylcyclohexasiloxane (D6), and 1,1-diethylhexamethyl. Cyclotetrasiloxane, phenylheptamethylcyclotetrasiloxane, 1,1-diphenylhexamethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-tetravinyltetramethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane Siloxane, 1,3,5,7-Tetracyclohexyltetramethylcyclotetrasiloxane, Tris (3,3,3-trifluoropropyl) trimethylcyclotrisiloxane, 1,3,5,7-Tetra (3-methacryloxypropyl) ) Tetramethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-tetra (3-acryloxypropyl) tetramethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-tetra (3-carboxypropyl) tetramethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-Tetra (3-vinyloxypropyl) tetramethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-tetra (p-vinylphenyl) tetramethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7 -Tetra [3- (p-vinylphenyl) propyl] tetramethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-tetra (N-acryloyl-N-methyl-3-aminopropyl) tetramethylcyclotetrasiloxane, 1, Examples thereof include 3,5,7-tetra (N, N-bis (lauroyl) -3-aminopropyl) tetramethylcyclotetrasiloxane.

分岐状オルガノポリシロキサンとしては、メチルトリストリメチルシロキシシラン、エチルトリストリメチルシロキシシラン、プロピルトリストリメチルシロキシシラン、テトラキストリメチルシロキシシラン、フェニルトリストリメチルシロキシシラン等が挙げられる。 Examples of the branched organopolysiloxane include methyltristrimethylsiloxysilane, ethyltristrimethylsiloxysilane, propyltristrimethylsiloxysilane, tetrakistrimethylsiloxysilane, and phenyltristrimethylsiloxysilane.

本発明におけるシリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリジメチル−ポリジフェニルシロキサンコポリマー、ポリメチル−3,3,3−トリフルオロプロピルシロキサン等が好ましい。本発明におけるシリコーンとしては、ジメチルポリシロキサンが典型的である。 As the silicone oil in the present invention, dimethylpolysiloxane, diethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polydimethyl-polydiphenylsiloxane copolymer, polymethyl-3,3,3-trifluoropropylsiloxane and the like are preferable. Dimethylpolysiloxane is typical as the silicone in the present invention.

本発明におけるシリコーン油は変性シリコーン油であってもよい。変性シリコーン油としては、例えば、ポリオキシアルキレン変性シリコーン油が挙げられる。 The silicone oil in the present invention may be a modified silicone oil. Examples of the modified silicone oil include polyoxyalkylene modified silicone oil.

ポリオキシアルキレン変性シリコーン油は、分子中にケイ素−炭素結合を介してポリオキシアルキレン基が結合しているシリコーン油であり、好ましくは、常温、具体的には25℃において水溶性を示すものであって、より好ましくはノニオン系のものである。 The polyoxyalkylene-modified silicone oil is a silicone oil in which a polyoxyalkylene group is bonded to the molecule via a silicon-carbon bond, and is preferably water-soluble at room temperature, specifically at 25 ° C. It is more preferably nonionic.

ポリオキシアルキレン変性シリコーン油は、具体的には、例えば直鎖状又は分岐状のシロキサンよりなるシリコーン油とポリオキシアルキレンとの共重合体であり、種々のものがあるが、特に下記式(4)で表わされるものが好ましい。

SiO−(R SiO)−(RASiO)−SiR (4)

(式中、
は、それぞれ独立して、上記と同様であり、
は、それぞれ独立して、R又はAであり、
Aは、それぞれ独立して、RGで表される基であり、Rは、置換若しくは非置換の二価炭化水素基であり、Gはエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等の炭素数2〜5のアルキレンオキサイドを少なくとも1種含有してなるポリオキシアルキレン基を表し、
dは1〜500の整数を表し、
eは1〜50の整数を表す)。
Specifically, the polyoxyalkylene-modified silicone oil is a copolymer of a silicone oil composed of, for example, a linear or branched siloxane and a polyoxyalkylene, and there are various types, and in particular, the following formula (4). ) Is preferable.

R 2 3 SiO- (R 1 2 SiO) d- (R 1 ASiO) e- SiR 2 3 (4)

(During the ceremony,
R 1 is the same as above, independently of each other.
R 2 is independently R 1 or A, respectively.
A is a group independently represented by R 3 G, R 3 is a substituted or unsubstituted divalent hydrocarbon group, and G is an ethylene oxide, propylene oxide, etc. having 2 to 5 carbon atoms. Represents a polyoxyalkylene group containing at least one alkylene oxide of
d represents an integer from 1 to 500 and represents
e represents an integer from 1 to 50).

置換若しくは非置換の二価炭化水素基としては、例えば、炭素原子数1〜30の直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基が挙げられ、具体的には、メチレン基、ジメチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基等の炭素原子数1〜30の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキレン基;ビニレン基、アリレン基、ブテニレン基、ヘキセニレン基、オクテニレン基等の炭素原子数2〜30のアルケニレン基;フェニレン基、ジフェニレン基等の炭素原子数6〜30のアリーレン基;ジメチレンフェニレン基等の炭素原子数7〜30のアルキレンアリーレン基;及び、これらの基の炭素原子に結合した水素原子が少なくとも部分的にフッ素等のハロゲン原子、水酸基、又は、カルビノール基、エポキシ基、グリシジル基、アシル基、カルボキシル基、アミノ基、メタクリル基、メルカプト基、アミド基、オキシアルキレン基等を含む有機基で置換された基が挙げられる。二価炭化水素基は、炭素原子数1〜30のアルキレン基であることが好ましく、炭素原子数1〜6のアルキレン基であることが好ましく、炭素原子数3〜5のアルキレン基がより好ましい。 Examples of the substituted or unsubstituted divalent hydrocarbon group include a linear or branched divalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, and specifically, a methylene group, a dimethylene group and a trimethylene group. A linear or branched alkylene group having 1 to 30 carbon atoms such as a group, tetramethylene group, pentamethylene group, hexamethylene group, heptamethylene group, octamethylene group; vinylene group, allylene group, butenylene group, Alkenylene group having 2 to 30 carbon atoms such as hexenylene group and octenylene group; arylene group having 6 to 30 carbon atoms such as phenylene group and diphenylene group; alkylene arylene group having 7 to 30 carbon atoms such as dimethylenephenylene group ; And the hydrogen atom bonded to the carbon atom of these groups is at least partially a halogen atom such as fluorine, a hydroxyl group, or a carbinol group, an epoxy group, a glycidyl group, an acyl group, a carboxyl group, an amino group, or a methacryl group. , A group substituted with an organic group including a mercapto group, an amide group, an oxyalkylene group and the like. The divalent hydrocarbon group is preferably an alkylene group having 1 to 30 carbon atoms, preferably an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, and more preferably an alkylene group having 3 to 5 carbon atoms.

例えば、ポリオキシアルキレン変性シリコーン油の具体例としては、下記のものを挙げることができる。

Figure 0006903123
(式中、
xは20〜160であり、yは1〜25であり、x/yの値は50〜2であり、
Aは、例えば−(CHO−(CHCHO)−(CHCHCHO)−Rであり、mは7〜40、nは0〜40、m+nの値は少なくとも1であり、グラフト重合されたものでもランダム重合されたものでもよく、Rは水素原子又は上記置換若しくは非置換の一価炭化水素基を表す。好適には、mは7〜30、nは0〜30である)For example, specific examples of the polyoxyalkylene-modified silicone oil include the following.
Figure 0006903123
(During the ceremony,
x is 20 to 160, y is 1 to 25, and the value of x / y is 50 to 2.
A is, for example, − (CH 2 ) 3 O − (CH 2 CH 2 O) m − (CH 2 CH 2 CH 2 O) n −R 4 , m is 7 to 40, n is 0 to 40, m + n. The value of is at least 1, and it may be graft-polymerized or randomly polymerized, and R 4 represents a hydrogen atom or the above-mentioned substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group. Preferably, m is 7 to 30 and n is 0 to 30).

また、変性シリコーン油としては、例えば、アミノアルキル変性シリコーン油が挙げられる。 Examples of the modified silicone oil include aminoalkyl-modified silicone oil.

アミノアルキル変性シリコーン油は、分子中にケイ素−炭素結合を介してアミノアルキル基が結合しているシリコーン油であり、好ましくは、常温、具体的には25℃において10〜100000csの粘度を示すものである。 The aminoalkyl-modified silicone oil is a silicone oil in which an aminoalkyl group is bonded in the molecule via a silicon-carbon bond, and preferably exhibits a viscosity of 10 to 100,000 cs at room temperature, specifically at 25 ° C. Is.

前記アミノアルキルシリコーン油としては、上記式(4)において、Gを式:−(NRCHCHNR (式中、Rはそれぞれ独立して上記のとおりであり、zは0≦z≦4の数である)で置換したものが挙げられる。As the aminoalkyl silicone oil, in the above formula (4), G is expressed by the formula: − (NR 4 CH 2 CH 2 ) z NR 4 2 (in the formula, R 4 is independently as described above, and z Is a number of 0 ≦ z ≦ 4).

本発明のガラス板用合紙は、当該合紙に含まれるシリコーンの含有量が当該合紙の絶乾質量を基準として0.5ppm以下に制限されていることが好ましく、0.4ppm以下がより好ましく、0.3ppm以下がより好ましく、0.2ppm以下が更により好ましく、0.1ppm以下が特に好ましい。 In the interleaving paper for glass plates of the present invention, the content of silicone contained in the interleaving paper is preferably limited to 0.5 ppm or less based on the absolute dry mass of the interleaving paper, and 0.4 ppm or less is more preferable. Preferably, 0.3 ppm or less is more preferable, 0.2 ppm or less is even more preferable, and 0.1 ppm or less is particularly preferable.

一方、本発明のガラス板用合紙には、問題とならない極めて微量であれば、シリコーンは存在してもよく、したがって、シリコーンの含有量は0でなくてもよい。例えば、シリコーンの含有量は0.1ppbであってもよい。 On the other hand, in the interleaving paper for glass plates of the present invention, silicone may be present as long as it is an extremely small amount that does not cause a problem, and therefore the content of silicone does not have to be zero. For example, the silicone content may be 0.1 ppb.

前記シリコーン含有量は合紙の絶乾質量を基準とする。本発明において「絶乾」とは、乾燥により被乾燥対象物中に水分が実質的に存在しない状態を意味している。 The silicone content is based on the absolute dry mass of the interleaving paper. In the present invention, "absolute drying" means a state in which moisture is substantially not present in the object to be dried due to drying.

前記シリコーン含有量は、例えば、合紙をシリコーン抽出可能な有機溶剤中で抽出工程に付し、抽出されたシリコーンの量を定量することで決定することができる。 The silicone content can be determined, for example, by subjecting the interleaving paper to an extraction step in an organic solvent capable of extracting silicone and quantifying the amount of extracted silicone.

本発明のガラス板用合紙は、一方の表面上の30μm以上の径のシリコーン含有不連続領域数と他方の表面上の30μm以上の径のシリコーン含有不連続領域数との差が5個/1000m以内であることが好ましく、4個/1000m以内であることがより好ましく、3個/1000m以内であることがより好ましく、2個/1000m以内であることが好ましく、1個/1000m以内であることが更により好ましい。すなわち、本発明のガラス板用合紙においては、一方の表面におけるシリコーン含有不連続領域の存在量が他方の表面における不連続領域の存在量から上記の具体的範囲内となる程度に大きく変動しないことが好ましい。ここで、「存在量」とは、合紙の表面の単位面積当たりの前記シリコーン含有不連続領域の数を意味しており、例えば、ガラス板用合紙の表面の複数箇所を電子顕微鏡によって拡大観察し、当該箇所で観察されたシリコーン含有不連続領域の数を単位面積当たりで平均することにより決定することができる。In the interleaving paper for glass plates of the present invention, the difference between the number of silicone-containing discontinuous regions having a diameter of 30 μm or more on one surface and the number of silicone-containing discontinuous regions having a diameter of 30 μm or more on the other surface is 5 / It is preferably 1000 m 2 or less, 4 pieces / 1000 m 2 or less, 3 pieces / 1000 m 2 or less, 2 pieces / 1000 m 2 or less, and 1 piece / 1 piece / Even more preferably, it is within 1000 m 2. That is, in the interleaving paper for glass plates of the present invention, the abundance of the silicone-containing discontinuous region on one surface does not fluctuate significantly from the abundance of the discontinuous region on the other surface to the extent that it falls within the above specific range. Is preferable. Here, the "absence amount" means the number of the silicone-containing discontinuous regions per unit area of the surface of the interleaving paper, and for example, a plurality of locations on the surface of the interleaving paper for a glass plate are enlarged by an electron microscope. It can be determined by observing and averaging the number of silicone-containing discontinuities observed at the site per unit area.

本発明におけるシリコーン含有不連続領域の形状は任意であり、例えば、円形、楕円形、角形等の様々な形状でありうるが、円形又は楕円形であることが好ましい。前記不連続領域は具体的には、ドット(点)又はスポット(斑点)の形態で散在することができる。 The shape of the silicone-containing discontinuous region in the present invention is arbitrary, and may be various shapes such as a circle, an ellipse, and a square, but a circle or an ellipse is preferable. Specifically, the discontinuous regions can be scattered in the form of dots or spots.

本発明において不連続領域の「径」とは面積円相当径(不連続領域の面積と等しい面積の円の直径)を意味する。前記不連続領域の径は25μm以上が好ましく、20μm以上がより好ましく、15μm以上が更により好ましく、10μm以上が更により好ましく、5μm以上が更により好ましく、1μm以上が更により好ましく、0.5μm以上が特に好ましい。前記不連続領域が円形の場合はその直径が「径」である。また、前記不連続領域が非円形の場合は、面積円相当径(不連続領域の面積と等しい面積の円の直径)が25μm以上であることが好ましく、20μm以上が好ましく、15μm以上がより好ましく、10μm以上が更により好ましく、5μm以上が更により好ましく、1μm以上が更により好ましく、0.55μm以上が特に好ましい。前記不連続領域の径及び面積は例えば顕微鏡法により測定可能である。 In the present invention, the "diameter" of the discontinuous region means the area equivalent circle diameter (diameter of a circle having an area equal to the area of the discontinuous region). The diameter of the discontinuous region is preferably 25 μm or more, more preferably 20 μm or more, further preferably 15 μm or more, further preferably 10 μm or more, further preferably 5 μm or more, further preferably 1 μm or more, and even more preferably 0.5 μm or more. Is particularly preferable. When the discontinuous region is circular, its diameter is the "diameter". When the discontinuous region is non-circular, the area equivalent circle diameter (diameter of a circle having an area equal to the area of the discontinuous region) is preferably 25 μm or more, preferably 20 μm or more, and more preferably 15 μm or more. 10 μm or more is even more preferable, 5 μm or more is even more preferable, 1 μm or more is even more preferable, and 0.55 μm or more is particularly preferable. The diameter and area of the discontinuous region can be measured, for example, by microscopy.

前記不連続領域の径は10mm以下が好ましく、5mm以下がより好ましく、3mm以下が更により好ましく、1mm以下が更により好ましく、500μm以下が更により好ましく、100μm以下が更により好ましく、50μm以下が特に好ましい。前記不連続領域が円形の場合は、その直径が10mm以下であることが好ましく、5mm以下であることがより好ましく、3mm以下が更により好ましく、1mm以下が更により好ましく、500μm以下が更により好ましく、100μm以下が更により好ましく、50μm以下が特に好ましい。前記不連続領域が非円形の場合は、面積円相当径が10mm以下であることが好ましく、5mm以下が好ましく、3mm以下がより好ましく、1mm以下が更により好ましく、500μm以下が更により好ましく、100μm以下が更により好ましく、50μm以下が特に好ましい。 The diameter of the discontinuous region is preferably 10 mm or less, more preferably 5 mm or less, further preferably 3 mm or less, further preferably 1 mm or less, further preferably 500 μm or less, further preferably 100 μm or less, and particularly preferably 50 μm or less. preferable. When the discontinuous region is circular, its diameter is preferably 10 mm or less, more preferably 5 mm or less, further preferably 3 mm or less, further preferably 1 mm or less, and even more preferably 500 μm or less. , 100 μm or less is even more preferable, and 50 μm or less is particularly preferable. When the discontinuous region is non-circular, the area equivalent circle diameter is preferably 10 mm or less, preferably 5 mm or less, more preferably 3 mm or less, further preferably 1 mm or less, further preferably 500 μm or less, and even more preferably 100 μm. The following is even more preferable, and 50 μm or less is particularly preferable.

本発明のガラス板用合紙の表面には径が10mmを超えるシリコーン含有不連続領域は存在しないことが好ましい。 It is preferable that there is no silicone-containing discontinuous region having a diameter of more than 10 mm on the surface of the interleaving paper for a glass plate of the present invention.

上記の場合において、合紙の表面のシリコーン含有不連続領域は、例えば、当該合紙の表面にシリコーンと親和性を有する一方で合紙と親和性のない(典型的には疎水性の)着色剤又は発色剤を塗布して、当該表面上の着色領域又は発色領域を測定するか、或いは、当該合紙の表面に合紙と親和性を有する一方でシリコーンと親和性のない(典型的には親水性の)着色剤又は発色剤を塗布して、当該表面上の非着色領域又は非発色領域を測定することで決定することができる。 In the above case, the silicone-containing discontinuous region on the surface of the interleaving paper is, for example, colored (typically hydrophobic) having an affinity for silicone on the surface of the interleaving paper but not for the interleaving paper. An agent or color former is applied and the colored or colored area on the surface is measured, or the surface of the interleaving paper has an affinity for the interleaving paper but not silicone (typically). Can be determined by applying a (hydrophilic) colorant or color former and measuring the non-colored or non-colored area on the surface.

本発明のガラス板用合紙において、当該合紙に含まれるシリコーンの含有量が当該合紙の重量を基準として0.5ppm以下に制限されており、且つ、一方の表面上の30μm以上の径のシリコーン含有不連続領域数と他方の表面上の30μm以上の径のシリコーン含有不連続領域数との差が5個/1000m以内の場合、本発明のガラス板用合紙は、シリコーンについてもその含有量が少なく、且つ、当該合紙の表裏面におけるシリコーン含有不連続領域の存在量の変動が抑制されており、これにより、ガラス板用合紙の表裏面のシリコーンに関する物理的状態の相違も抑制されている。したがって、上記の場合、タルクがシリコーンと複合化してシリコーン含有異物となる可能性を低減することができ、また、シリコーン含有異物が生成したとしてもその存在量は僅かであり、しかも合紙の表裏面でその存在割合が大きく異なることがない。したがって、上記の場合も、本発明のガラス板用合紙は、その表裏面のどちらをガラス板と接触させてもよい。In the interleaving paper for glass plates of the present invention, the content of silicone contained in the interleaving paper is limited to 0.5 ppm or less based on the weight of the interleaving paper, and the diameter on one surface is 30 μm or more. When the difference between the number of silicone-containing discontinuous regions on the other surface and the number of silicone-containing discontinuous regions having a diameter of 30 μm or more on the other surface is 5 pieces / 1000 m 2 or less, the interleaving paper for glass plates of the present invention also applies to silicone. The content is small, and the fluctuation of the abundance of the silicone-containing discontinuous region on the front and back surfaces of the interleaving paper is suppressed, so that the difference in the physical state of the silicone on the front and back surfaces of the interleaving paper for glass plates is suppressed. Is also suppressed. Therefore, in the above case, it is possible to reduce the possibility that the talc is compounded with silicone to become a silicone-containing foreign substance, and even if a silicone-containing foreign substance is generated, the abundance thereof is small, and the front of the interleaving paper. The abundance ratio does not differ significantly on the back surface. Therefore, also in the above case, the glass plate interleaving paper of the present invention may be in contact with either the front or back surface of the interleaving paper.

本発明のガラス板用合紙の厚さは、20〜200μmであることが好ましく、30〜150μmであることがより好ましく、40〜200μmであることが更により好ましい。このように、比較的薄い合紙とすることにより、当該合紙の表裏の物理的状態の違いを更に抑制することができる。 The thickness of the interleaving paper for a glass plate of the present invention is preferably 20 to 200 μm, more preferably 30 to 150 μm, and even more preferably 40 to 200 μm. As described above, by using a relatively thin interleaving paper, it is possible to further suppress the difference in the physical state of the front and back surfaces of the interleaving paper.

本発明のガラス板用合紙の坪量は、20〜80g/mであることが好ましく、25〜70g/mであることがより好ましく、30〜60g/mであることが更により好ましい。The basis weight of the glass plate for inserting paper of the present invention is preferably 20 to 80 g / m 2, more preferably from 25~70g / m 2, still to be 30 to 60 g / m 2 from preferable.

本発明のガラス板用合紙は、KES法による表面の摩擦係数の平均偏差(MMD)が0.022以下であることが好ましく、0.020以下であることが好ましく、0.019以下であることがより好ましく、0.018以下であることが更により好ましく、0.017以下であることが更により好ましい。MMDは、摩擦感テスター(カトーテック株式会社製KES−SE)を使用し、直径0.5mmのピアノ線の束からなる10mm角の摩擦子を、20g/cmの張力で固定された紙の表面に50g/cmの接触圧で接触させながら、張力が付与された方向と同じ方向に0.1cm/秒の試料移動速度で2cm移動させて測定される摩擦係数の平均偏差値である。このMMDが大きいと、紙面の摩擦係数が紙面の位置によって大きく変動することを意味しており、ミクロ的には、紙同士の表面の微小な凹凸が多くなることを意味している。このように合紙の表面に微細な凹凸を設けることにより、ガラス板の表面と合紙の表面との摩擦係数が小さくなり、ガラス板表面から合紙を除去する際の除去作業が容易となる。MMDが0.022を超えると、紙同士の表面の微小な凹凸が増大し、紙同士のひっかかりが増加するので好ましくない。MMDは、例えば、0.001〜0.022であることが好ましく、0.002〜0.020であることがより好ましく、0.004〜0.019であることが更により好ましい。In the glass plate interleaving paper of the present invention, the average deviation (MMD) of the friction coefficient of the surface by the KES method is preferably 0.022 or less, preferably 0.020 or less, and 0.019 or less. More preferably, it is even more preferably 0.018 or less, and even more preferably 0.017 or less. MMD uses a friction tester (KES-SE manufactured by Kato Tech Co., Ltd.) to fix a 10 mm square friction element consisting of a bundle of piano wires with a diameter of 0.5 mm on the surface of paper fixed with a tension of 20 g / cm. It is an average deviation value of the friction coefficient measured by moving the sample by 2 cm at a sample moving speed of 0.1 cm / sec in the same direction as the tension is applied while making contact with the sample at a contact pressure of 50 g / cm 2. When this MMD is large, it means that the coefficient of friction of the paper surface fluctuates greatly depending on the position of the paper surface, and microscopically, it means that the minute irregularities on the surfaces of the papers increase. By providing fine irregularities on the surface of the interleaving paper in this way, the coefficient of friction between the surface of the glass plate and the surface of the interleaving paper becomes small, and the removal work when removing the interleaving paper from the surface of the glass plate becomes easy. .. If the MMD exceeds 0.022, minute irregularities on the surfaces of the papers increase, and the catching between the papers increases, which is not preferable. The MMD is, for example, preferably 0.001 to 0.022, more preferably 0.002 to 0.020, and even more preferably 0.004 to 0.019.

本発明のガラス板用合紙は200μm以下の繊維長を有する短繊維を含んでもよいが、当該短繊維は異物を引き寄せるおそれがあるので、当該短繊維の含有量は合紙の絶乾質量に対して10.5重量%以下であることが好ましく、10.0重量%以下がより好ましく、9.5重量%以下が更により好ましく、9.0重量%以下が特に好ましい。ここで、「繊維長」とは平均繊維長を意味しない。したがって、200μm以下の繊維長を有する短繊維はその全てが200μm以下の繊維長を有する。換言すれば、前記短繊維の最大繊維長は200μm以下である。ここで、繊維長とは繊維を真っ直ぐに伸ばした状態とした場合の当該繊維の長さをいう。 The interleaving paper for glass plates of the present invention may contain short fibers having a fiber length of 200 μm or less, but since the short fibers may attract foreign substances, the content of the short fibers is the absolute dry weight of the interleaving paper. On the other hand, it is preferably 10.5% by weight or less, more preferably 10.0% by weight or less, even more preferably 9.5% by weight or less, and particularly preferably 9.0% by weight or less. Here, "fiber length" does not mean the average fiber length. Therefore, all short fibers having a fiber length of 200 μm or less have a fiber length of 200 μm or less. In other words, the maximum fiber length of the short fibers is 200 μm or less. Here, the fiber length refers to the length of the fiber when the fiber is in a straight stretched state.

前記短繊維の平均繊維径は10μm〜50μmであることが好ましく、12μm〜40μmであることがより好ましく、15μm〜30μmであることが更により好ましい。
なお、ここでの「平均繊維径」とは、ガラス板用合紙の表面の複数箇所を電子顕微鏡によって拡大観察し、各電子顕微鏡画像中から所定数の繊維を無作為に選別し、選別された当該繊維の径を測定し平均して得られた平均繊維径を意味する。選別される繊維の数は100以上であり、150以上が好ましく、200以上がより好ましく、300以上が更により好ましい。
The average fiber diameter of the short fibers is preferably 10 μm to 50 μm, more preferably 12 μm to 40 μm, and even more preferably 15 μm to 30 μm.
The "average fiber diameter" here means that a predetermined number of fibers are randomly selected from each electron microscope image by magnifying and observing a plurality of locations on the surface of the glass plate interleaving paper with an electron microscope. It means the average fiber diameter obtained by measuring and averaging the diameter of the fiber. The number of fibers to be selected is 100 or more, preferably 150 or more, more preferably 200 or more, and even more preferably 300 or more.

本発明のガラス板用合紙の表面における前記短繊維の存在量は300本〜850本/cmであることが好ましく、330本〜800本/cmであることがより好ましく、350本〜750本/cmであることがより好ましい。短繊維の存在量が比較的少ないと短繊維によって引き寄せられる異物の量を低減することができる。Abundance of the short fibers in the surface of the slip sheet glass plate of the present invention is preferably from 300 lines to 850 present / cm 2, more preferably is 330 present 800 present / cm 2, 350 present - More preferably, it is 750 lines / cm 2. When the abundance of the short fibers is relatively small, the amount of foreign matter attracted by the short fibers can be reduced.

本発明のガラス板用合紙においては、一方の表面における前記短繊維の存在量と他方の表面における前記短繊維の存在量との差が当該他方の表面における前記短繊維の存在量の15%以下であることが好ましく、12%以下であることがより好ましく、10%以下であることが更により好ましい。すなわち、本発明のガラス板用合紙においては、一方の表面における短繊維の存在量が他方の表面における短繊維の存在量から上記の具体的範囲内となる程度に大きく変動しないことが好ましい。ここで、「存在量」とは、合紙の表面の単位面積当たりの前記短繊維の数を意味しており、例えば、ガラス板用合紙の表面の複数箇所を電子顕微鏡によって拡大観察し、当該箇所で観察された短繊維の数を単位面積当たりで平均することにより決定することができる。また、合紙の表面を下方に向けて所定の面積をシート等で擦って落下した繊維の中から200μm以下の短繊維の単位面積当たりの数を得ることでも決定することができる。更に、合紙を厚み方向の中央で2分して非常に薄い2枚の紙とし、各紙をスラリー化して当該スラリー中の200μm以下の短繊維の数を測定することでも決定することができる。或いは別の手法として、ガラス板用合紙の表面を水で充分に洗浄し、脱落した繊維を繊維長測定機に供することでも短繊維の存在量を決定することができる。 In the interleaving paper for glass plates of the present invention, the difference between the abundance of the short fibers on one surface and the abundance of the short fibers on the other surface is 15% of the abundance of the short fibers on the other surface. It is preferably less than or equal to, more preferably 12% or less, and even more preferably 10% or less. That is, in the interleaving paper for glass plates of the present invention, it is preferable that the abundance of short fibers on one surface does not fluctuate significantly from the abundance of short fibers on the other surface to the extent that it falls within the above specific range. Here, the "absence amount" means the number of the short fibers per unit area of the surface of the interleaving paper. For example, a plurality of locations on the surface of the interleaving paper for a glass plate are magnified and observed with an electron microscope. It can be determined by averaging the number of short fibers observed at the site per unit area. It can also be determined by obtaining the number of short fibers of 200 μm or less per unit area from the fibers that have fallen by rubbing a predetermined area with a sheet or the like with the surface of the interleaving paper facing downward. Further, it can also be determined by dividing the interleaving paper into two sheets in the center in the thickness direction to form two very thin sheets, slurry each paper, and measure the number of short fibers of 200 μm or less in the slurry. Alternatively, as another method, the abundance of short fibers can be determined by sufficiently washing the surface of the glass plate interleaving paper with water and subjecting the fallen fibers to a fiber length measuring machine.

本発明のガラス板用合紙は抄紙法等の通常の方法をベースとして製造することができる。 The interleaving paper for a glass plate of the present invention can be produced based on a usual method such as a papermaking method.

本発明の第2の態様は、ガラス板用合紙の製造方法であって、
木材パルプのスラリーを調製するスラリー調製工程、
前記スラリーをシート状とするシート形成工程、
前記シートを脱水して湿紙を形成する湿紙調製工程、
前記湿紙を乾燥して前記合紙を得る乾燥工程
を少なくとも含み、
前記湿紙調製工程において脱水をシート状スラリーの両面から行う、製造方法である。
A second aspect of the present invention is a method for producing a slip sheet for a glass plate.
Slurry preparation process to prepare wood pulp slurry,
A sheet forming step of forming the slurry into a sheet,
Wet paper preparation step of dehydrating the sheet to form wet paper,
At least a drying step of drying the wet paper to obtain the interleaving paper is included.
This is a manufacturing method in which dehydration is performed from both sides of the sheet-like slurry in the wet paper preparation step.

前記スラリー調製工程では、従来公知の方法で、木材パルプのスラリーを調製することができる。例えば、前記スラリー調製工程では、木材パルプを構成するセルロース繊維を離解させて水性懸濁液としスラリーを調製する。 In the slurry preparation step, a slurry of wood pulp can be prepared by a conventionally known method. For example, in the slurry preparation step, the cellulose fibers constituting the wood pulp are dissociated into an aqueous suspension to prepare a slurry.

また、本発明の性能を損なわない範囲で、上記スラリーに対して、必要に応じて接着剤、防黴剤、消泡剤、填料、湿潤紙力増強剤、乾燥紙力増強剤、サイズ剤、着色剤、定着剤、歩留まり向上剤、スライムコントロール剤等を添加することができる。なお、これら薬品添加の際には虫やごみ等が混入しないように細心の注意を要することが好ましい。 Further, as long as the performance of the present invention is not impaired, an adhesive, a fungicide, a defoaming agent, a filler, a wet paper strength enhancer, a dry paper strength enhancer, a sizing agent, etc. Coloring agents, fixing agents, yield improving agents, slime control agents and the like can be added. When adding these chemicals, it is preferable to take great care not to mix insects and dust.

一般に、木材パルプ及び合紙中にはタルクが含有されていることが多い。これは、木材パルプ及び合紙の製造過程においてピッチコントロール剤としてタルクが多用されるからである。なお、タルクはピッチコントロール剤としてだけではなく、填料、紙塗工用の顔料としても使用されており、紙の白色度向上、印刷特性向上の効果を発揮する。 In general, talc is often contained in wood pulp and interleaving paper. This is because talc is often used as a pitch control agent in the manufacturing process of wood pulp and interleaving paper. Talc is used not only as a pitch control agent, but also as a filler and a pigment for paper coating, and exhibits the effects of improving the whiteness of paper and improving printing characteristics.

本発明の第2の態様では、得られる合紙の一方の表面におけるタルクの存在割合を10個/100m以下とするために、非タルク系のピッチコントロール剤、填料、顔料等を使用することができる。In the second aspect of the present invention, a non-talc pitch control agent, filler, pigment or the like is used in order to reduce the abundance ratio of talc on one surface of the obtained interleaving paper to 10 pieces / 100 m 2 or less. Can be done.

また、一般に、木材パルプ及び合紙中にはシリコーンが含有されていることが多い。これは、木材パルプ及び合紙の製造過程、特に洗浄工程において泡の発生による洗浄能力の低下を防ぐために使用される消泡剤としてシリコーン系消泡剤が多用されるからであり、このシリコーン系消泡剤由来のシリコーンがパルプ及び合紙に残存する。シリコーン系消泡剤は、例えば、シリコーンオイル及び疎水性シリカの混合物に変性シリコーン、界面活性剤等を混合して製造される。 In general, wood pulp and interleaving paper often contain silicone. This is because a silicone-based defoaming agent is often used as a defoaming agent used to prevent a decrease in cleaning ability due to the generation of foam in the manufacturing process of wood pulp and interleaving paper, especially in the cleaning process. Silicone derived from defoamer remains on pulp and interleaving paper. The silicone-based defoaming agent is produced, for example, by mixing a mixture of silicone oil and hydrophobic silica with a modified silicone, a surfactant and the like.

そこで、ガラス板用合紙に含まれるシリコーンの含有量を0.5ppm以下に低減する場合は、消泡剤を使用する場合は消泡剤として非シリコーン系消泡剤を使用することが好ましい。更に、非シリコーン系消泡剤を使用して得られた木材パルプを使用することが好ましい。 Therefore, when reducing the content of silicone contained in the interleaving paper for glass plates to 0.5 ppm or less, it is preferable to use a non-silicone defoaming agent as the defoaming agent when using the defoaming agent. Further, it is preferable to use wood pulp obtained by using a non-silicone antifoaming agent.

前記スラリーを調製する際に、木材パルプの叩解を進めると紙層間強度が増す効果が期待できる。しかしながら、叩解を進めることによって微細繊維が増加すると、異物を引き寄せたり、合紙として使用中に紙粉が発生する等の不都合が生じる恐れがあるので、必要以上に叩解度を進めることは好ましくない。本発明において好ましい叩解度は300〜650mlc.s.f.である。 When the slurry is prepared, the effect of increasing the paper interlayer strength can be expected by advancing the beating of the wood pulp. However, if the number of fine fibers increases as the beating progresses, there is a risk of causing inconveniences such as attracting foreign substances and generating paper dust during use as interleaving paper, so it is not preferable to advance the beating degree more than necessary. .. The preferred beating degree in the present invention is 300 to 650 mlc. s. f. Is.

前記スラリーをシート状とするシート形成工程では、従来公知の方法で、シート化を行うことができる。例えば、前記スラリーを平面状のワイヤ上に吐出したり(例えば、長網抄紙機)、或いは、円筒状のシリンダーに巻き付けたワイヤでスラリーからシートを掬い取る(例えば、円網抄紙機)ことによって、シートを得ることができる。 In the sheet forming step of forming the slurry into a sheet, the slurry can be formed into a sheet by a conventionally known method. For example, by discharging the slurry onto a flat wire (for example, a long net paper machine), or by scooping a sheet from the slurry with a wire wound around a cylindrical cylinder (for example, a circular net paper machine). , You can get the sheet.

本発明の第2の態様では、前記シートを脱水して湿紙を形成する湿紙調製工程において脱水をシートの両面から行う。これにより、前記シートに含まれるタルクがシートの両面から効果的に除去される。そして、本発明の第2の態様により得られるガラス板用合紙の一方の表面上のタルクの存在割合と他方の表面上のタルクの存在割合との差を5個/100m以内とすることができる。In the second aspect of the present invention, dehydration is performed from both sides of the sheet in the wet paper preparation step of dehydrating the sheet to form a wet paper. As a result, the talc contained in the sheet is effectively removed from both sides of the sheet. The difference between the abundance ratio of talc on one surface of the glass plate interleaving paper obtained by the second aspect of the present invention and the abundance ratio of talc on the other surface shall be within 5 pieces / 100 m 2. Can be done.

また、前記シートを脱水して湿紙を形成する湿紙調製工程において脱水をシートの両面から行うことにより、前記シートに含まれるシリコーン含有異物もシートの両面から効果的に除去することができる。したがって、本発明の第2の態様により得られるガラス板用合紙の一方の表面上の30μm以上の径のシリコーン含有不連続領域数と他方の表面上の30μm以上の径のシリコーン含有不連続領域数との差を5個/1000m以内とすることもできる。Further, by performing dehydration from both sides of the sheet in the wet paper preparation step of dehydrating the sheet to form a wet paper, the silicone-containing foreign matter contained in the sheet can be effectively removed from both sides of the sheet. Therefore, the number of silicone-containing discontinuous regions having a diameter of 30 μm or more on one surface of the glass plate interleaving paper obtained by the second aspect of the present invention and the silicone-containing discontinuous regions having a diameter of 30 μm or more on the other surface. The difference from the number can be within 5 pieces / 1000 m 2.

前記脱水の手法は任意であり、従来公知の方法を使用することができる。例えば、前記シートをロールでプレスすることによって脱水することができる。しかし、タルクの効果的な除去のためには前記脱水を吸引により行うことが好ましい。 The dehydration method is arbitrary, and a conventionally known method can be used. For example, the sheet can be dehydrated by pressing it with a roll. However, for effective removal of talc, it is preferable to carry out the dehydration by suction.

シートの両面から脱水を行う工程は、例えば、水平方向に延びるシートを網で上下から挟んだ状態で、上下方向に吸引装置によって吸引して脱水してもよいが、重力の影響により、上方向への吸引力と下方向への吸引力に差が生じ、下方向に吸引される側のシート表面に比べて上方向に吸引される側のシート表面にタルクがより残存するおそれがあるので、鉛直方向に延びるシートを網で挟んで左右方向に吸引して脱水することが好ましい。この場合、前記湿紙の移動方向が鉛直方向又は鉛直方向から30°以内の傾斜範囲であるように維持することが好ましい。 In the step of dehydrating from both sides of the sheet, for example, the sheet extending in the horizontally direction may be sandwiched between the top and bottom by a net and sucked in the vertical direction by a suction device to dehydrate. Since there is a difference between the suction force to and the downward suction force, more talc may remain on the sheet surface on the upward suction side than on the sheet surface on the downward suction side. It is preferable to sandwich a sheet extending in the vertical direction with a net and suck it in the left-right direction to dehydrate it. In this case, it is preferable to maintain the wet paper so that the moving direction is the vertical direction or an inclination range within 30 ° from the vertical direction.

前記シートの一方の表面における前記吸引の脱水割合と他方の表面における前記吸引の脱水割合との差が該他方の表面における前記吸引の脱水割合の10%以下であることが好ましい。すなわち、本発明のガラス板用合紙の製造方法においては、シートの両面からの吸引がほぼ同様の吸引力で実施されることが好ましい。 It is preferable that the difference between the dehydration rate of the suction on one surface of the sheet and the dehydration rate of the suction on the other surface is 10% or less of the dehydration rate of the suction on the other surface. That is, in the method for producing the interleaving paper for a glass plate of the present invention, it is preferable that suction from both sides of the sheet is performed with substantially the same suction force.

前記シート形成工程及び湿紙調製工程は別個の装置を用いて個別に行ってもよいが、同一の装置において連続的に或いは一部重複して実施してもよい。例えば、抄紙機のワイヤーパートにおいて、スラリーをワイヤー(網)に載せてシート化しつつ、脱水して湿紙を形成してもよい。 The sheet forming step and the wet paper preparation step may be carried out individually using separate devices, but may be carried out continuously or partially overlapping in the same device. For example, in the wire part of a paper machine, the slurry may be placed on a wire (net) to form a sheet and dehydrated to form a wet paper.

前記乾燥工程では、ドライヤーロール等を使用する従来公知の方法で、湿紙を乾燥して前記合紙を得ることができる。 In the drying step, the wet paper can be dried to obtain the interleaving paper by a conventionally known method using a dryer roll or the like.

合紙の表面に残存しうるタルクを更に除去するために、本発明のガラス板用合紙の製造方法では、前記乾燥工程後の合紙の両面を更に吸引する追加吸引工程を含むことが好ましい。 In order to further remove talc that may remain on the surface of the interleaving paper, the method for producing the interleaving paper for a glass plate of the present invention preferably includes an additional suction step of further sucking both sides of the interleaving paper after the drying step. ..

なお、ガラス板用合紙の抄紙の途中及び/又は抄紙後にカレンダー処理、スーパーカレンダー処理、ソフトニップカレンダー処理、エンボス等の加工を行っても構わない。加工処理により、表面性や厚さを調整することができる。 In addition, processing such as calender processing, super calender processing, soft nip calender processing, embossing, etc. may be performed during and / or after papermaking of the interleaving paper for glass plate. The surface properties and thickness can be adjusted by processing.

本発明の第2の態様の製造方法により、本発明の第1の態様のガラス板用合紙を効率的に製造することができる。 According to the production method of the second aspect of the present invention, the interleaving paper for a glass plate of the first aspect of the present invention can be efficiently produced.

本発明のガラス板用合紙はガラス板の間に挿入されて使用される。例えば、前記ガラス板用合紙は複数のガラス板の間に、典型的には、1枚ずつ挿入され、全体として、積層体とされ、当該積層体が保管、運搬の対象となる。また、本発明のガラス板用合紙を用いてガラス板単体又は前記積層体を包装してもよい。したがって、本発明は上記ガラス板用合紙をガラス板間に配置(特に、挿入)する工程を含むガラス板の保護方法の側面を有する。 The interleaving paper for glass plates of the present invention is used by being inserted between the glass plates. For example, the interleaving paper for glass plates is typically inserted one by one between a plurality of glass plates to form a laminated body as a whole, and the laminated body is a target for storage and transportation. Further, the glass plate alone or the laminate may be wrapped using the glass plate interleaving paper of the present invention. Therefore, the present invention has an aspect of a method for protecting a glass plate, which includes a step of arranging (particularly inserting) the interleaving paper for the glass plate between the glass plates.

ガラス板としては特に限定されるものではないが、プラズマディスプレイパネル、液晶ディスプレイパネル(特にTFT液晶ディスプレイパネル)、有機ELディスプレイパネル等のフラットパネル・ディスプレイ用のガラス板であることが好ましい。フラットパネル・ディスプレイ用のガラス板の表面には微細な電極、隔壁等が形成されるが、本発明のガラス板用合紙を使用することにより、ガラス板への問題となる微細な異物の転移が抑制乃至回避されるので、ガラス板の表面に微細な電極、隔壁等が形成されても、当該異物による不都合を抑制乃至回避することができ、結果的に、ディスプレイの欠陥を抑制乃至回避することができる。 The glass plate is not particularly limited, but is preferably a glass plate for a flat panel display such as a plasma display panel, a liquid crystal display panel (particularly a TFT liquid crystal display panel), and an organic EL display panel. Fine electrodes, partition walls, etc. are formed on the surface of the glass plate for flat panel display, but by using the interleaving paper for glass plate of the present invention, the transfer of fine foreign matter to the glass plate becomes a problem. Is suppressed or avoided, so even if fine electrodes, partition walls, etc. are formed on the surface of the glass plate, inconvenience caused by the foreign matter can be suppressed or avoided, and as a result, defects in the display are suppressed or avoided. be able to.

特に、ディスプレイの大型化に伴い、フラットパネル・ディスプレイ用のガラス板のサイズ及び重量は増大しているが、本発明のガラス板用合紙はそのような大型乃至大重量のガラス板の表面を良好に保護することができる。特に、本発明のガラス板用合紙は、タルク系異物の含有量が極めて少ないので、大重量のガラス板によって押圧されても当該異物がガラス板に転移することが抑制乃至回避される。したがって、本発明のガラス板用合紙は、表面の清浄性が特に求められるフラットパネル・ディスプレイ用のガラス板に好適に使用することができる。 In particular, the size and weight of glass plates for flat panel displays are increasing with the increase in size of displays, and the interleaving paper for glass plates of the present invention covers the surface of such large to heavy glass plates. Can be well protected. In particular, since the interleaving paper for a glass plate of the present invention contains an extremely small amount of talc-based foreign matter, it is possible to suppress or avoid the transfer of the foreign matter to the glass plate even when pressed by a heavy glass plate. Therefore, the interleaving paper for a glass plate of the present invention can be suitably used for a glass plate for a flat panel display in which surface cleanliness is particularly required.

以下、本発明を実施例及び比較例を用いてより具体的に説明するが、本発明の範囲は実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the scope of the present invention is not limited to the Examples.

[タルクの測定]
ガラス板用合紙を1mにカットし、紙の一方の面を脱金属イオン水で充分に洗浄した。洗浄後の水溶液を回収し、ポリカーボネート製メンブランフィルター(MILLIPORE、ポアサイズ0.8μm)で濾過し、残渣を得た。この残渣を電子顕微鏡を用いて観察し、粒子径1μm以上の異物をEDS分析することで、ガラス合紙の表面のタルクの個数を測定した。
[Measurement of talc]
The slip sheet glass plate was cut into 1 m 2, washed thoroughly one side of the paper with de metal ion water. The aqueous solution after washing was recovered and filtered through a polycarbonate membrane filter (MILLIPORE, pore size 0.8 μm) to obtain a residue. This residue was observed using an electron microscope, and the number of talc on the surface of the glass interleaving paper was measured by EDS analysis of a foreign substance having a particle size of 1 μm or more.

[ガラス板への転写試験方法(輸送テスト)]
アルミ製で75度の角度がつけられたL 字架台上のガラス載置面に発泡ウレタンを敷き、ガラス板を垂直方向に載置するための載置面と、載置面の後端部から垂直方向に延びる背もたれ面に向けて、サイズ680mm×880mm×0.7mmのガラス板120枚と各ガラス板の間にガラス板用合紙を挿入して、背もたれ面に平行となるように立てかけ、架台に固定された帯状のベルトを後端部から背もたれ面へ全周にわたり掛け渡してガラス板を固定した。上記のようにセットされた架台は、外部からの埃や塵等の混入を防ぐため包装資材で全面を被覆した。その後、トラックでの輸送テストを実施した。輸送テスト条件は、輸送距離1000km(輸送途中に40℃×95%RHの環境下に5日間保管)でテストを実施した。
[Transfer test method to glass plate (transportation test)]
Urethane foam is laid on the glass mounting surface on the L-shaped stand that is made of aluminum and has an angle of 75 degrees, and from the mounting surface for vertically mounting the glass plate and the rear end of the mounting surface. Insert a glass plate interleaving paper between 120 glass plates of size 680 mm x 880 mm x 0.7 mm and each glass plate toward the backrest surface extending in the vertical direction, and lean against the backrest surface so that it is parallel to the backrest surface. A fixed strip-shaped belt was hung from the rear end to the backrest surface over the entire circumference to fix the glass plate. The entire surface of the gantry set as described above was covered with a packaging material in order to prevent dust and dirt from entering from the outside. After that, a truck transportation test was conducted. As for the transportation test conditions, the test was carried out at a transportation distance of 1000 km (stored in an environment of 40 ° C. × 95% RH for 5 days during transportation).

[実施例1]
蒸解工程と、洗浄工程と、酸素脱リグニン反応工程と、二酸化塩素及び過酸化水素による多段晒漂白工程とからなる針葉樹晒クラフトパルプの製造装置において、洗浄工程中に使用されるピッチコントロール剤として非タルク系界面活性剤「ミラクルピチコン500」(片山ナルコ社製)を用いた。このようにして、製造工程中で非タルク系界面活性剤を使用した針葉樹晒クラフトパルプを得た。これを100質量部用意し、これを離解して叩解度を550mlc.s.f.に調製したスラリーに紙力増強剤としてポリアクリルアミド(商品名:ポリストロン1250、荒川化学工業社製)を全パルプ質量に対して0.2質量部添加し、0.4重量%濃度のパルプスラリーを調成した。これを、ワイヤーパートにオントップフォーマを備えた長網抄紙機を用いて抄紙し、オントップフォーマによって湿紙の両面から脱水して、坪量55g/mのガラス板用合紙を得た。
[Example 1]
It is not used as a pitch control agent in the coniferous bleached kraft pulp manufacturing apparatus, which consists of a cooking step, a washing step, an oxygen delignin reaction step, and a multi-stage bleaching bleaching step using chlorine dioxide and hydrogen peroxide. A talc-based surfactant "Miracle Pichicon 500" (manufactured by Narco Katayama) was used. In this way, softwood bleached kraft pulp using a non-talc surfactant during the manufacturing process was obtained. 100 parts by mass of this was prepared, and this was dissociated to give a beating degree of 550 mlc. s. f. Polyacrylamide (trade name: Polystron 1250, manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.) was added as a paper strength enhancer to the pulp prepared in 1. Was tuned. This was made using a long net paper machine equipped with an on-top former in the wire part, and dehydrated from both sides of the wet paper by the on-top former to obtain a glass plate interleaving paper with a basis weight of 55 g / m 2. ..

[比較例1]
オントップフォーマを使用しない以外は実施例1と同様の手法で坪量55g/mのガラス板用合紙を得た。
[Comparative Example 1]
A glass plate interleaving paper having a basis weight of 55 g / m 2 was obtained by the same method as in Example 1 except that the on-top former was not used.

[比較例2]
また、界面活性剤としてタルク系ピッチコントロール剤「MISTRON VAPOR」(日本ミストロン社製)を使用した以外は実施例1と同様の手法で、坪量55g/mのガラス板用合紙を得た。
[Comparative Example 2]
Further, a glass plate interleaving paper having a basis weight of 55 g / m 2 was obtained by the same method as in Example 1 except that the talc-based pitch control agent "MISRON VAPOR" (manufactured by Nippon Mistron Co., Ltd.) was used as the surfactant. ..

実施例及び比較例のガラス板用合紙の表面におけるタルクの存在割合を決定したところ、実施例1の一方の面が7個/100mであり、もう一方の面が11個/100mであった。比較例1は表面が7個/100m、もう一方の面が17個/100mであった。比較例2は、一方の面が87個/100m、もう一方の面が153個/100mであった。また、実施例及び比較例で得たガラス板用合紙のガラス板への転写を輸送テストにて確認したところ、実施例1の合紙を使用したガラス板を用いた液晶パネルのアレイ形成の際には、カラーフィルムの断線が認められなかった。一方、比較例1及び比較例2のガラス板用合紙を使用したガラス板を用いた液晶パネルのアレイ形成の際には、カラーフィルムの断線が認められた。When the abundance ratio of talc on the surface of the interleaving paper for glass plates of Examples and Comparative Examples was determined, one surface of Example 1 was 7 pieces / 100 m 2 , and the other side was 11 pieces / 100 m 2 . there were. In Comparative Example 1, the surface was 7 pieces / 100 m 2 and the other surface was 17 pieces / 100 m 2 . In Comparative Example 2, one surface had 87 pieces / 100 m 2 and the other side had 153 pieces / 100 m 2 . Further, when the transfer of the glass plate interleaving paper obtained in Examples and Comparative Examples to the glass plate was confirmed by a transport test, an array of liquid crystal panels was formed using the glass plate using the interleaving paper of Example 1. At that time, no disconnection of the color film was observed. On the other hand, when the liquid crystal panel array was formed using the glass plates using the glass plate interleaving papers of Comparative Examples 1 and 2, disconnection of the color film was observed.

Claims (15)

木材パルプを原料とするガラス板用合紙であって、
一方の表面におけるタルクの存在割合が10個/100m以下であり、
一方の表面上のタルクの存在割合と他方の表面上のタルクの存在割合との差が5個/100m以内である、ガラス板用合紙。
It is a glass plate interleaving paper made from wood pulp.
The abundance ratio of talc on one surface is 10 pieces / 100 m 2 or less.
A glass plate interleaving paper in which the difference between the abundance ratio of talc on one surface and the abundance ratio of talc on the other surface is within 5 pieces / 100 m 2.
前記タルクの平均粒径が1〜10μmである、請求項1記載のガラス板用合紙。 The interleaving paper for a glass plate according to claim 1, wherein the average particle size of the talc is 1 to 10 μm. 前記タルクが疎水性物質と複合化している、請求項1又は2に記載のガラス板用合紙。 The interleaving paper for a glass plate according to claim 1 or 2, wherein the talc is compounded with a hydrophobic substance. 前記タルクと前記疎水性物質との複合化した形態の平均粒径が30μm以上である、請求項3記載のガラス板用合紙。 The interleaving paper for a glass plate according to claim 3, wherein the average particle size of the composite form of the talc and the hydrophobic substance is 30 μm or more. 前記疎水性物質がシリコーンを含む、請求項4記載のガラス板用合紙。 The interleaving paper for a glass plate according to claim 4, wherein the hydrophobic substance contains silicone. 厚みが20〜200μmである、請求項1〜5のいずれかに記載のガラス板用合紙。 The interleaving paper for a glass plate according to any one of claims 1 to 5, which has a thickness of 20 to 200 μm. KES法による表面の摩擦係数の平均偏差(MMD)が0.022以下である、請求項1〜6のいずれかに記載のガラス板用合紙。 The interleaving paper for a glass plate according to any one of claims 1 to 6, wherein the mean deviation (MMD) of the friction coefficient of the surface by the KES method is 0.022 or less. 前記ガラス板がディスプレイ用である、請求項1〜7のいずれかに記載のガラス板用合紙。 The interleaving paper for a glass plate according to any one of claims 1 to 7, wherein the glass plate is for a display. 前記ディスプレイがTFT液晶ディスプレイ又は有機ELディスプレイである、請求項8記載のガラス板用合紙。 The interleaving paper for a glass plate according to claim 8, wherein the display is a TFT liquid crystal display or an organic EL display. 請求項1〜9のいずれかに記載のガラス板用合紙及びガラス板からなる積層体。 A laminate made of the interleaving paper for a glass plate and the glass plate according to any one of claims 1 to 9. 請求項1〜9のいずれかに記載のガラス板用合紙をガラス板間に配置する工程を含む、ガラス板の保護方法。 A method for protecting a glass plate, which comprises a step of arranging the interleaving paper for the glass plate according to any one of claims 1 to 9 between the glass plates. 請求項1〜9のいずれかに記載のガラス板用合紙の製造方法であって、
木材パルプのスラリーを調製するスラリー調製工程、
前記スラリーをシート状とするシート形成工程、
前記シートを脱水して湿紙を形成する湿紙調製工程、
前記湿紙を乾燥して前記合紙を得る乾燥工程
を少なくとも含み、
前記湿紙調製工程において脱水を前記シートの両面から行う、製造方法。
The method for manufacturing a glass plate interleaving paper according to any one of claims 1 to 9.
Slurry preparation process to prepare wood pulp slurry,
A sheet forming step of forming the slurry into a sheet,
Wet paper preparation step of dehydrating the sheet to form wet paper,
At least a drying step of drying the wet paper to obtain the interleaving paper is included.
A manufacturing method in which dehydration is performed from both sides of the sheet in the wet paper preparation step.
前記脱水を吸引により行う、請求項12記載の製造方法。 The manufacturing method according to claim 12, wherein the dehydration is performed by suction. 前記シートの一方の表面における前記吸引の脱水割合と他方の表面における前記吸引の脱水割合との差が該他方の表面における前記吸引の脱水割合の10%以下である、請求項13記載の製造方法。 13. The production method according to claim 13, wherein the difference between the dehydration rate of the suction on one surface of the sheet and the dehydration rate of the suction on the other surface is 10% or less of the dehydration rate of the suction on the other surface. .. 前記乾燥工程後の合紙の両面を更に吸引する追加吸引工程を含む、請求項13又は14に記載の製造方法。 The manufacturing method according to claim 13 or 14, further comprising an additional suction step of sucking both sides of the interleaving paper after the drying step.
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