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JP6905959B2 - Absorbent article - Google Patents
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Description

本発明は、吸収性物品に関する。 The present invention relates to absorbent articles.

特許文献1の図1には、着用者の健康状態を検査するための検査部材を有する吸収性物品が開示されている。検査部材は、吸収性物品の肌面側に配置されているセンサを有する。センサが排泄物に含まれる対象成分を検出することで、着用者の健康状態を確認することができる。 FIG. 1 of Patent Document 1 discloses an absorbent article having an inspection member for inspecting the health condition of the wearer. The inspection member has a sensor located on the skin side of the absorbent article. By detecting the target component contained in the excrement, the sensor can confirm the health condition of the wearer.

特表2003−517584号公報Special Table 2003-517584

特許文献1に開示された吸収性物品では、センサが肌面側で露出している。このため、吸収性物品の着用時に、センサが着用者の肌に直接触れてしまうため、吸収性物品に対する着用者の肌触りが悪化するおそれがある。また、センサは、対象成分を検出するための指示薬を含んでいる。従って、吸収性物品の着用時に、センサに含まれる指示薬が着用者の肌に触れるため、指示薬により着用者の肌がダメージを受ける虞がある。 In the absorbent article disclosed in Patent Document 1, the sensor is exposed on the skin surface side. Therefore, when the absorbent article is worn, the sensor directly touches the wearer's skin, which may deteriorate the wearer's touch to the absorbent article. The sensor also contains an indicator for detecting the target component. Therefore, when the absorbent article is worn, the indicator contained in the sensor touches the wearer's skin, and the indicator may damage the wearer's skin.

そこで、指示薬を含む検査部材を備える吸収性物品であって、着用者の肌触りの悪化を抑制し易く、かつ指示薬による肌へのダメージを抑制し易い吸収性物品が望まれる。 Therefore, an absorbent article including an inspection member containing an indicator, which is easy to suppress deterioration of the wearer's touch and easily suppresses damage to the skin by the indicator is desired.

本開示に係る吸収性物品は、着用者の健康状態を検査するための検査部材と、液透過性のトップシートを少なくとも含み、かつ前記検査部材よりも肌面側に配置されている表面側部材と、液不透過性のバックシートを少なくとも含み、かつ前記検査部材よりも肌面側に配置されている裏面側部材と、を備える。前記検査部材は、前記表面側部材を通過した排泄物を接触させる接触部と、前記排泄物に含まれる対象成分に応じて前記着用者の健康状態を指示薬により表示する表示部と、を有する。前記表面側部材は、前記表示部の少なくとも一部を覆っている。前記表面側部材は、前記表示部が視認可能になるように前記裏面側部材から剥離可能である。 The absorbent article according to the present disclosure includes at least an inspection member for inspecting the health condition of the wearer and a liquid-permeable top sheet, and is a surface-side member arranged on the skin surface side of the inspection member. And a back surface side member that includes at least a liquid-impermeable back sheet and is arranged on the skin surface side of the inspection member. The inspection member has a contact portion for contacting excrement that has passed through the surface side member, and a display portion that displays the health condition of the wearer by an indicator according to a target component contained in the excrement. The surface side member covers at least a part of the display portion. The front surface side member can be peeled off from the back surface side member so that the display portion can be visually recognized.

第1実施形態に係る吸収性物品を肌面側から見た平面図である。It is a top view which looked at the absorbent article which concerns on 1st Embodiment from the skin surface side. 図1に示すA−A線に沿った断面図である。It is sectional drawing along the line AA shown in FIG. 第1実施形態に係る吸収性物品を肌面側から見た平面図である。It is a top view which looked at the absorbent article which concerns on 1st Embodiment from the skin surface side. 第2実施形態に係る吸収性物品の断面図である。It is sectional drawing of the absorbent article which concerns on 2nd Embodiment. 第3実施形態に係る吸収性物品の断面図である。It is sectional drawing of the absorbent article which concerns on 3rd Embodiment.

(1)実施形態の概要
本明細書及び添付図面の記載により、少なくとも以下の事項が明らかとなる。
(1) Outline of Embodiment At least the following matters will be clarified by the description of this specification and the accompanying drawings.

一態様に係る吸収性物品は、着用者の健康状態を検査するための検査部材と、液透過性のトップシートを少なくとも含み、かつ前記検査部材よりも肌面側に配置されている表面側部材と、液不透過性のバックシートを少なくとも含み、かつ前記検査部材よりも肌面側に配置されている裏面側部材と、を備える。前記検査部材は、前記表面側部材を通過した排泄物を接触させる接触部と、前記排泄物に含まれる対象成分に応じて前記着用者の健康状態を指示薬により表示する表示部と、を有する。前記表面側部材は、前記表示部の少なくとも一部を覆っている。前記表面側部材は、前記表示部が視認可能になるように前記裏面側部材から剥離可能である。 The absorbent article according to one embodiment includes an inspection member for inspecting the health condition of the wearer and a liquid-permeable top sheet, and is a surface-side member arranged on the skin surface side of the inspection member. And a back surface side member that includes at least a liquid-impermeable back sheet and is arranged on the skin surface side of the inspection member. The inspection member has a contact portion for contacting excrement that has passed through the surface side member, and a display portion that displays the health condition of the wearer by an indicator according to a target component contained in the excrement. The surface side member covers at least a part of the display portion. The front surface side member can be peeled off from the back surface side member so that the display portion can be visually recognized.

本態様によれば、吸収性物品が着用されている場合、着用者の排泄物は、表面側部材を通じて検査部材に到達し、検査部材(表示部)には、排泄物に含まれる対象成分に応じて着用者の健康状態が表示される。表面側部材が表示部の少なくとも一部を覆っているため、着用者は、吸収性物品を身体から外した後に、表面側部材を裏面側部材から剥離することで、表示部が露出するため、表示部を視認し易くなる。着用者は、露出した表示部を視認することで、健康状態を確認することができる。また、表面側部材は、前記検査部材よりも肌面側に配置されており、かつ着用者の健康状態を指示薬により表示する表示部の少なくとも一部を覆っている。これにより、着用者の肌に表面側部材(トップシート)が直接触れ易くなり、表示部に含まれる指示薬が肌に触れ難くなる。従って、吸収性物品が検査部材を備えていても、着用者の肌触りの悪化を抑制し易く、かつ指示薬による肌へのダメージを抑制し易くすることができる。 According to this aspect, when the absorbent article is worn, the wearer's excrement reaches the inspection member through the surface side member, and the inspection member (display portion) has a target component contained in the excrement. The health status of the wearer is displayed accordingly. Since the front surface side member covers at least a part of the display portion, the wearer removes the absorbent article from the body and then peels the front surface side member from the back surface side member to expose the display portion. The display unit is easy to see. The wearer can confirm the health condition by visually recognizing the exposed display portion. Further, the surface side member is arranged on the skin surface side of the inspection member, and covers at least a part of the display portion for displaying the health condition of the wearer by the indicator. This makes it easier for the surface side member (top sheet) to come into direct contact with the wearer's skin, and makes it difficult for the indicator contained in the display portion to come into contact with the skin. Therefore, even if the absorbent article is provided with the inspection member, it is possible to easily suppress the deterioration of the wearer's touch and to suppress the damage to the skin caused by the indicator.

好ましい一態様によれば、前記表面側部材には、厚さ方向において前記接触部と重なる開孔が形成されている。排泄物が、表面側部材を構成する繊維等の隙間を通り抜けて接触部へ到達する場合、排泄物が開孔を通る場合と比べて、検査に必要な量の排泄物が接触部へ到達するまでに時間がかかったり、一部の排泄物が接触部へ到達できないことがある。そこで、表面側部材に接触部と重なる開孔を形成することで、排泄物が開孔を通ると接触部にすぐに到達するため、検査に必要な量の排泄物が素早く到達しやすくなる。短時間で検査に必要な排泄物を接触部に到達させることができ、検査時間を短縮しつつ、検査精度を向上できる。 According to a preferred embodiment, the surface side member is formed with an opening that overlaps with the contact portion in the thickness direction. When the excrement reaches the contact part through the gaps such as fibers constituting the surface side member, the amount of excrement required for the inspection reaches the contact part as compared with the case where the excrement passes through the opening. It may take some time or some excrement may not reach the contact area. Therefore, by forming an opening in the surface side member that overlaps with the contact portion, the excrement reaches the contact portion immediately after passing through the opening, so that the amount of excrement required for the inspection can be easily reached quickly. The excrement required for the inspection can be reached at the contact portion in a short time, and the inspection accuracy can be improved while shortening the inspection time.

好ましい一態様によれば、前記表面側部材は、前記トップシートを含む複数のシートにより構成される。前記開孔は、前記複数のシートのうち一部のシートにのみ形成されている。複数のシートのうち、残りのシートが開孔(及び接触部)を覆っているため、検査部材が露出しない。これにより、検査精度を向上させつつも、検査部材が着用者の肌に触れることを確実に抑制できる。 According to a preferred embodiment, the surface side member is composed of a plurality of sheets including the top sheet. The holes are formed only in a part of the plurality of sheets. Of the plurality of sheets, the remaining sheet covers the opening (and the contact portion), so that the inspection member is not exposed. As a result, it is possible to reliably prevent the inspection member from touching the wearer's skin while improving the inspection accuracy.

好ましい一態様によれば、前記接触部と前記表示部とは、異なる位置に配置されている。前記表示部は、前記厚さ方向において前記開孔と重ならない。対象成分に応じて反応する指示薬を含む表示部が開孔と重ならないことで、着用者の肌に表示部が直接接触しないため、指示薬による肌へのダメージを抑制できる。 According to a preferred embodiment, the contact portion and the display portion are arranged at different positions. The display unit does not overlap the opening in the thickness direction. Since the display portion containing the indicator that reacts according to the target component does not overlap with the opening, the display portion does not come into direct contact with the wearer's skin, so that damage to the skin caused by the indicator can be suppressed.

好ましい一態様によれば、前記表面側部材は、前記トップシートよりも非肌面側に配置される液不透過性シートを含む。前記開孔は、少なくとも前記液不透過性シートに形成されている。表面側部材が液不透過性シートを有していても、排泄物は、開孔を通じて液不透過性シートを通過することができる。これにより、検査部材に排泄物を到達させることができ、着用者の健康状態を表示部に表示できる。一方で、検査部材に到達した排泄物には、検査部材に含まれる指示薬が溶解する可能性がある。液不透過性シートは、開孔を除いて、排泄物を通過させないため、排泄物がトップシートへ戻ることを抑制できる。このため、排泄物に含まれる指示薬による着用者の肌へのダメージを抑制できる。 According to a preferred embodiment, the surface side member includes a liquid impermeable sheet arranged on the non-skin surface side of the top sheet. The holes are formed in at least the liquid impermeable sheet. Even if the surface-side member has a liquid-impermeable sheet, excrement can pass through the liquid-impermeable sheet through the openings. As a result, the excrement can reach the inspection member, and the health condition of the wearer can be displayed on the display unit. On the other hand, the indicator contained in the inspection member may be dissolved in the excrement that has reached the inspection member. Since the liquid-impermeable sheet does not allow excrement to pass through except for opening holes, it is possible to prevent the excrement from returning to the top sheet. Therefore, damage to the wearer's skin due to the indicator contained in the excrement can be suppressed.

好ましい一態様によれば、前記開孔は、前記表面側部材を貫通する貫通孔である。排泄物が、表面側部材を構成する繊維の隙間を通り抜けて接触部へ到達する場合、排泄物が開孔を通る場合と比べて、検査に必要な量の排泄物が接触部へ到達するまでに時間がかかったり、一部の排泄物が接触部へ到達できないことがある。そこで、表面側部材に貫通孔が形成されているため、排泄物が貫通孔を通り、接触部にすぐに到達できるため、検査に必要な量の排泄物が素早く到達しやすくなる。短時間で検査に必要な排泄物を接触部に到達させることができ、検査精度を向上できる。 According to a preferred embodiment, the opening is a through hole that penetrates the surface side member. When the excrement reaches the contact part through the gaps between the fibers constituting the surface side member, until the amount of excrement required for the inspection reaches the contact part as compared with the case where the excrement passes through the opening. It may take some time or some excrement may not reach the contact area. Therefore, since the through hole is formed in the surface side member, the excrement can pass through the through hole and reach the contact portion immediately, so that the amount of excrement required for the inspection can be easily reached quickly. The excrement required for the inspection can be reached at the contact portion in a short time, and the inspection accuracy can be improved.

好ましい一態様によれば、前記裏面側部材は、前記表面側部材に含まれる液透過性シートよりも親水性又は繊維密度が高い親水性シートを含む。前記検査部材は、前記親水性シート上に配置されている。表面側部材に含まれる液透過性シートよりも裏面側部材に配置されている液透過性シートの方が親水性又は繊維密度が高いため、排泄物がトップシートへ戻ることを抑制できる。このため、排泄物に含まれる指示薬による着用者の肌への影響を抑制できる。 According to a preferred embodiment, the back surface side member includes a hydrophilic sheet having a higher hydrophilicity or fiber density than the liquid permeable sheet contained in the front surface side member. The inspection member is arranged on the hydrophilic sheet. Since the liquid permeable sheet arranged on the back surface side member has a higher hydrophilicity or fiber density than the liquid permeable sheet contained in the front surface side member, it is possible to prevent excrement from returning to the top sheet. Therefore, the influence of the indicator contained in the excrement on the wearer's skin can be suppressed.

(2)吸収性物品の概略構成
以下、図面を参照して、実施形態に係る吸収性物品の概略ついて説明する。吸収性物品は、生理用ナプキン、パンティライナー、失禁パッド、糞便パッドのような吸収性物品であってよい。吸収性物品は、下着のような着用物品の内側に取り付けられて使用される物品であってよい。本実施の形態の吸収性物品1は、生理用ナプキンである。
(2) Outline of Absorbent Articles The outline of the absorbent articles according to the embodiment will be described below with reference to the drawings. The absorbent article may be an absorbent article such as a sanitary napkin, panty liner, incontinence pad, fecal pad. The absorbent article may be an article that is attached and used inside a worn article such as underwear. The absorbent article 1 of the present embodiment is a sanitary napkin.

なお、以下の図面の記載において、同一又は類似の部分には、同一又は類似の符号を付している。ただし、図面は模式的なものであり、各寸法の比率等は現実のものとは異なる場合があることに留意すべきである。したがって、具体的な寸法等は、以下の説明を参酌して判断すべきである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれる場合がある。 In the description of the drawings below, the same or similar parts are designated by the same or similar reference numerals. However, it should be noted that the drawings are schematic and the ratio of each dimension may differ from the actual one. Therefore, the specific dimensions, etc. should be determined in consideration of the following explanation. In addition, there may be parts where the relationships and ratios of the dimensions of the drawings are different from each other.

図1は、第1実施形態に係る吸収性物品を肌面側から見た平面図である。図2は、図1に示すA−A線に沿った断面図である。図3は、第1実施形態に係る吸収性物品を肌面側から見た平面図である。 FIG. 1 is a plan view of the absorbent article according to the first embodiment as viewed from the skin surface side. FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line AA shown in FIG. FIG. 3 is a plan view of the absorbent article according to the first embodiment as viewed from the skin surface side.

なお、「肌面側」は、着用中(使用中)に着用者の肌に面する側に相当する。「非肌面側」は、着用中(使用中)に着用者の肌とは反対に向けられる側に相当する。 The "skin surface side" corresponds to the side facing the wearer's skin during wearing (during use). The "non-skin side" corresponds to the side that is turned away from the wearer's skin during wear (during use).

図1及び図2に示すように、吸収性物品1は、前後方向L及び幅方向Wを有する。前後方向Lは、着用者の前側(腹側)から後側(背側)に延びる方向、又は着用者の後側から前側に延びる方向である。幅方向Wは、前後方向Lと直交する方向である。吸収性物品は、肌面側T1と非肌面側T2に延びる厚さ方向Tを有する。 As shown in FIGS. 1 and 2, the absorbent article 1 has a front-rear direction L and a width direction W. The anteroposterior direction L is a direction extending from the front side (ventral side) of the wearer to the rear side (dorsal side), or a direction extending from the rear side to the front side of the wearer. The width direction W is a direction orthogonal to the front-rear direction L. The absorbent article has a thickness direction T extending to the skin side T1 and the non-skin side T2.

吸収性物品1は、中央域S3、前側域S1及び後側域S2を有する。中央域S3は、着用者の排泄口(例えば膣口)に当接する排泄口当接部を有する領域である。吸収性物品が下着に装着されたときに、中央域S3は、下着の股下部に位置する。つまり、中央域は、着用者の股下、すなわち着用者の両足の間に配置される領域である。前側域S1は、中央域S3よりも前側に位置する。後側域S2は、中央域S3よりも後側に位置する。吸収性物品1は、例えば、吸収性物品1を前後方向Lに3等分に分けるように、前側域S1、後側域S2、中央域S3を有してよい。 The absorbent article 1 has a central region S3, an anterior region S1 and a posterior region S2. The central region S3 is a region having an excretion port contact portion that contacts the wearer's excretion port (for example, vaginal opening). When the absorbent article is attached to the underwear, the central region S3 is located in the inseam of the underwear. That is, the central region is the inseam of the wearer, that is, the region located between the wearer's feet. The front side region S1 is located on the front side of the central region S3. The rear side region S2 is located on the rear side of the central region S3. The absorbent article 1 may have, for example, an anterior region S1, a posterior region S2, and a central region S3 so as to divide the absorbent article 1 into three equal parts in the front-rear direction L.

吸収性物品1は、検査部材20と、表面側部材40と、裏面側部材60と、を備える。 The absorbent article 1 includes an inspection member 20, a front surface side member 40, and a back surface side member 60.

検査部材20は、着用者の健康状態を検査するための部材である。検査部材20の詳細は後述する。 The inspection member 20 is a member for inspecting the health condition of the wearer. Details of the inspection member 20 will be described later.

表面側部材40は、液透過性のトップシートを少なくとも含み、かつ検査部材20よりも肌面側T1に配置されている部材である。従って、着用者の肌に表面側部材(トップシート)が直接触れ易くなり、検査部材20が肌に触れることを抑制できる。本実施の形態では、表面側部材40は、トップシートのみにより構成されている。 The surface side member 40 is a member that includes at least a liquid-permeable top sheet and is arranged on the skin surface side T1 of the inspection member 20. Therefore, the surface side member (top sheet) can be easily touched directly on the wearer's skin, and the inspection member 20 can be prevented from touching the skin. In the present embodiment, the surface side member 40 is composed of only a top sheet.

表面側部材(トップシート)40は、不織布、織布、有孔プラスチックシート、メッシュシート等、液体を透過する構造を有する任意のシート状の材料から構成される。織布や不織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用できる。 The surface side member (top sheet) 40 is made of any sheet-like material having a structure that allows liquid to permeate, such as a non-woven fabric, a woven fabric, a perforated plastic sheet, and a mesh sheet. As a material for woven fabrics and non-woven fabrics, both natural fibers and chemical fibers can be used.

裏面側部材60は、液不透過性のバックシートを少なくとも含み、かつ検査部材20よりも非肌面側T2に配置されている部材である。本実施の形態では、裏面側部材60は、トップシートのみにより構成されている。 The back surface side member 60 is a member that includes at least a liquid-impermeable back sheet and is arranged on the non-skin surface side T2 of the inspection member 20. In the present embodiment, the back surface side member 60 is composed of only the top sheet.

裏面側部材(バックシート)60は、ポリエチレンシート、ポリプロピレン等を主体としたラミネート不織布、通気性の樹脂フィルム、スパンボンド、又はスパンレース等の不織布に通気性の樹脂フィルムが接合されたシートなどを用いることができる。 The back surface member (back sheet) 60 is a polyethylene sheet, a laminated non-woven fabric mainly made of polypropylene or the like, a breathable resin film, a spunbond, or a sheet in which a breathable resin film is bonded to a non-woven fabric such as spunlace. Can be used.

検査部材20は、着用者の健康状態を指示薬により表示する。本実施の形態では、健康状態を検査するために、例えば、イムノクロマト法、又は試験紙法を用いることができる。 The inspection member 20 displays the health condition of the wearer by an indicator. In this embodiment, for example, an immunochromatography method or a test strip method can be used to inspect the health condition.

イムノクロマト法は、抗体を含む標識粒子が敷き詰められた部材(例えば、セルロース膜)上に、排泄物(例えば、血液など)を滴下することで行われる。排泄物中に、検査対象となる対象成分(抗原)が含まれている場合、当該対象成分と抗体とが抗原抗体反応を起こして複合体を形成する。形成された複合体は、毛細管現象によって膜上を移動する。複合体の移動先には、別種の抗体(指示薬)が線状に配置されている。複合体が、別種の抗体と結合して呈色する。呈色(色の変化)の有無により着用者の健康状態が示される。着用者は、呈色の有無を目視により判定することで健康状態を確認することができる。 The immunochromatography method is performed by dropping excrement (for example, blood) onto a member (for example, a cellulose membrane) on which labeled particles containing an antibody are spread. When the target component (antigen) to be tested is contained in the excrement, the target component and the antibody cause an antigen-antibody reaction to form a complex. The formed complex moves on the membrane by capillarity. Another type of antibody (indicator) is linearly arranged at the destination of the complex. The complex binds to another type of antibody and develops color. The presence or absence of coloration (color change) indicates the health condition of the wearer. The wearer can confirm the health condition by visually determining the presence or absence of coloration.

試験紙法は、検査部材20に含まれる指示薬が、排泄物に含まれる対象成分と反応することにより呈色する。呈色(指示薬の色の変化)の有無により着用者の健康状態が示される。着用者は、指示薬による呈色(指示薬の色の変化)を目視により判定することで健康状態を確認することができる。 In the test paper method, the indicator contained in the inspection member 20 reacts with the target component contained in the excrement to develop a color. The presence or absence of coloration (change in the color of the indicator) indicates the health condition of the wearer. The wearer can confirm the health condition by visually determining the coloration (change in color of the indicator) by the indicator.

排泄物は、例えば、血液、尿、大便、汗などが挙げられる。健康状態を示す項目は、例えば、体調関連(pH、鉄欠乏性貧血、腎機能、心筋梗塞、炎症・感染症、栄養状態評価など)、妊娠関連(生理周期予測、排卵予測など)、精神関連(鬱傾向、薬物など)が挙げられる。検査対象となる対象成分は、例えば、尿中老廃物(尿比重)、白血球、水素イオン(pH)、蛋白質、ブドウ糖、ケトン体、ウロビリノーゲン、ビリルビン、尿潜血、亜硝酸塩、ステロイド、ペプチド、芳香族化合物、FSH(卵胞刺激ホルモン)、BUN(Urea nitorogen)、AlB(Albumin)、LPS(リポ多糖)、hCG(ヒト絨毛性ゴナドトロピン)、LH(黄体刺激ホルモン)、U−ALB、CRP(C−リアクディブ・プロテイン)、ミオグロビン、CK−MB、トロポニンI、トロポニンT、ヘモグロビン、ストレップA、HBs抗体、HIV抗体、TP抗体、ロタウイルス、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、DNA、O−157、コカイン、マリファナ、モルヒネなどが一例として挙げられる。 The excrement includes, for example, blood, urine, stool, sweat and the like. Items indicating health status are, for example, physical condition-related (pH, iron deficiency anemia, renal function, myocardial infarction, inflammation / infectious disease, nutritional status evaluation, etc.), pregnancy-related (physiological cycle prediction, ovulation prediction, etc.), mental-related. (Depression tendency, drugs, etc.). The target components to be tested are, for example, urinary waste products (urine specific gravity), leukocytes, hydrogen ions (pH), proteins, glucose, ketones, urobilinogen, bilirubin, urinary occult blood, nitrites, steroids, peptides, aromatics. Compounds, FSH (follicle stimulating hormone), BUN (Urea nitorogen), AlB (Albumin), LPS (lipopolysaccharide), hCG (human chorionic gonadotropin), LH (yellow body stimulating hormone), U-ALB, CRP (C-reactib)・ Protein), myoglobin, CK-MB, troponin I, troponin T, hemoglobin, strep A, HBs antibody, HIV antibody, TP antibody, rotavirus, influenza virus, adenovirus, DNA, O-157, cocaine, marijuana, morphine Is given as an example.

検査部材20は、接触部22と表示部24とを有する。接触部22は、排泄物を接触させる部分である。表示部24は、排泄物に含まれる対象成分に応じて着用者の健康状態を表示する部分である。 The inspection member 20 has a contact portion 22 and a display portion 24. The contact portion 22 is a portion for contacting excrement. The display unit 24 is a portion that displays the health condition of the wearer according to the target component contained in the excrement.

例えば、イムノクロマト法では、接触部22は、抗体を含む標識粒子が配置されている領域を少なくとも含む。排泄物が接触部22に触れることで、排泄物に含まれる対象成分(抗原)と抗体とが抗原抗体反応を起こして複合体を形成する。表示部24は、複合体と結合して呈色する指示薬(別種の抗体)が配置されている領域を少なくとも含む。従って、イムノクロマト法が用いられる場合、接触部22と表示部24とは異なる位置に配置されている。一方、試験紙法では、接触部22は、指示薬が配置されている領域を少なくとも含む。接触部22に含まれる指示薬が対象成分と反応して呈色するため、接触部22と表示部24とが同じ位置に配置されている。従って、この場合、接触部22と表示部24とは、同一のものである。 For example, in the later lateral flow test, the contact portion 22 includes at least the region where the labeled particles containing the antibody are arranged. When the excrement touches the contact portion 22, the target component (antigen) contained in the excrement and the antibody cause an antigen-antibody reaction to form a complex. The display unit 24 includes at least a region in which an indicator (another type of antibody) that binds to the complex and develops color is arranged. Therefore, when the immunochromatography method is used, the contact portion 22 and the display portion 24 are arranged at different positions. On the other hand, in the test strip method, the contact portion 22 includes at least the region where the indicator is arranged. Since the indicator contained in the contact portion 22 reacts with the target component to develop a color, the contact portion 22 and the display portion 24 are arranged at the same position. Therefore, in this case, the contact portion 22 and the display portion 24 are the same.

以上のように、試験紙法が用いられる場合、接触部22、すなわち、表示部24は、着用者の健康状態を表示するための指示薬を含む。イムノクロマト法が用いられる場合、接触部22は、標識粒子を含み、表示部24は、着用者の健康状態を表示するための指示薬を含む。なお、接触部22は、排泄物(対象成分)を表示部24へ誘導させるためにのみ設けられている場合、指示薬を含まなくてよい。 As described above, when the test strip method is used, the contact portion 22, that is, the display portion 24 includes an indicator for displaying the health condition of the wearer. When the immunochromatography method is used, the contact portion 22 contains labeled particles and the display portion 24 contains an indicator for displaying the health condition of the wearer. When the contact portion 22 is provided only for guiding the excrement (target component) to the display portion 24, the contact portion 22 does not need to include an indicator.

なお、指示薬は、対象成分又は対象成分を由来とする成分(例えば、複合体)と反応することにより呈色する化学物質(無機物、有機物)である。 The indicator is a chemical substance (inorganic substance, organic substance) that develops color by reacting with the target component or a component derived from the target component (for example, a complex).

検査部材20は、指示薬を保持できる部材であればよい。検査部材20は、例えば、紙、不織布、織布などのいずれかの材料により構成できる。検査部材20の剛性は、吸収性物品1に使用される部材の剛性以下であってよい。これにより、吸収性物品1が検査部材20を備えていても、着用者の肌触りの悪化を抑制し易くなる。図1等に示すように、検査部材30は、例えば、直線状の板状であってよい。 The inspection member 20 may be a member capable of holding the indicator. The inspection member 20 can be made of any material such as paper, non-woven fabric, or woven cloth. The rigidity of the inspection member 20 may be less than or equal to the rigidity of the member used for the absorbent article 1. As a result, even if the absorbent article 1 includes the inspection member 20, it becomes easy to suppress deterioration of the wearer's touch. As shown in FIG. 1 and the like, the inspection member 30 may have a linear plate shape, for example.

図1及び図2に示すように、表面側部材40は、表示部24の少なくとも一部を覆っている。図1及び図2に示すように、表面側部材40は、表示部24の全てを覆っている。表示部24に含まれる指示薬が肌に触れ難くなり、指示薬による肌へのダメージを抑制できる。 As shown in FIGS. 1 and 2, the surface side member 40 covers at least a part of the display unit 24. As shown in FIGS. 1 and 2, the surface side member 40 covers all of the display unit 24. The indicator contained in the display unit 24 is less likely to come into contact with the skin, and damage to the skin caused by the indicator can be suppressed.

吸収性物品1が着用されている場合、着用者の排泄物は、表面側部材40を通じて検査部材20に到達し、検査部材20(表示部24)には、排泄物に含まれる対象成分に応じて着用者の健康状態が表示される。 When the absorbent article 1 is worn, the wearer's excrement reaches the inspection member 20 through the surface side member 40, and the inspection member 20 (display unit 24) responds to the target component contained in the excrement. The health status of the wearer is displayed.

ここで、表面側部材40が表示部24を覆っているため、着用者は、図1における吸収性物品1の状態では、表示部24を視認することができない。しかしながら、図3に示すように、表面側部材40は、表示部24が視認可能になるように、裏面側部材60から剥離可能である。従って、着用者は、吸収性物品1を身体から外した後に、表面側部材40を裏面側部材60から剥離することで、表示部24が露出する。従って、着用者が表示部24を視認し易くなる。着用者は、露出した表示部24を視認することで、着用者の健康状態を確認することができる。また、着用者は、検査部材20を携帯する必要がなく、例えば、外出先でも容易に確認可能である。 Here, since the surface side member 40 covers the display unit 24, the wearer cannot visually recognize the display unit 24 in the state of the absorbent article 1 in FIG. However, as shown in FIG. 3, the front surface side member 40 can be peeled off from the back surface side member 60 so that the display unit 24 can be visually recognized. Therefore, the wearer exposes the display portion 24 by peeling the front surface side member 40 from the back surface side member 60 after removing the absorbent article 1 from the body. Therefore, the wearer can easily see the display unit 24. The wearer can confirm the health condition of the wearer by visually recognizing the exposed display unit 24. In addition, the wearer does not need to carry the inspection member 20, and can easily check the inspection member 20 even when he / she is out, for example.

表面側部材40には、開孔45が形成されている。本実施の形態では、開孔45は、表面側部材40を貫通する貫通孔である。開孔45は、第1開孔451と第2開孔452とを有してよい。第1開孔451は、厚さ方向Tにおいて接触部22と重なる開孔である。従って、表面側部材40には、厚さ方向Tにおいて接触部22と重なる第1開孔451が形成されている。排泄物が第1開孔451を通ることで、表面側部材40を構成する繊維等の隙間を通り抜ける場合と比べて、接触部22へ到達し易くなる。このため、短時間で検査に必要な排泄物(対象成分)を接触部22に到達させることができ、検査時間を短縮しつつ、検査精度を向上できる。 An opening 45 is formed in the surface side member 40. In the present embodiment, the opening 45 is a through hole that penetrates the surface side member 40. The opening 45 may have a first opening 451 and a second opening 452. The first opening 451 is an opening that overlaps with the contact portion 22 in the thickness direction T. Therefore, the surface side member 40 is formed with a first opening 451 that overlaps with the contact portion 22 in the thickness direction T. By passing the excrement through the first opening 451 it becomes easier to reach the contact portion 22 as compared with the case where the excrement passes through the gaps such as the fibers constituting the surface side member 40. Therefore, the excrement (target component) required for the inspection can be reached at the contact portion 22 in a short time, and the inspection accuracy can be improved while shortening the inspection time.

図2に示すように、第1開孔451は、厚さ方向Tにおいて表面側部材40を貫通する貫通孔であってよい。これにより、排泄物が固定物又は半固形物であり、表面側部材40を拡散し難かったとしても、排泄物が接触部22へ到達し易くなる。従って、検査に必要な排泄物(対象成分)を接触部22に到達させることができ、検査精度を向上できる。 As shown in FIG. 2, the first opening 451 may be a through hole penetrating the surface side member 40 in the thickness direction T. As a result, even if the excrement is a fixed substance or a semi-solid substance and it is difficult to diffuse the surface side member 40, the excrement easily reaches the contact portion 22. Therefore, the excrement (target component) required for the inspection can reach the contact portion 22, and the inspection accuracy can be improved.

表示部24は、厚さ方向Tにおいて開孔45と重なっていなくてよい。指示薬を含む表示部24が開孔45と重ならないことで、着用者の肌に表示部24が直接接触しないため、指示薬による肌へのダメージを抑制できる。 The display unit 24 does not have to overlap with the opening 45 in the thickness direction T. Since the display unit 24 containing the indicator does not overlap with the opening 45, the display unit 24 does not come into direct contact with the wearer's skin, so that damage to the skin caused by the indicator can be suppressed.

第2開孔452は、厚さ方向Tにおいて接触部22と重ならない開孔である。第2開孔452は、検査部材20と重ならない開孔であってよい。なお、第2開孔452を通った排泄物は、裏面側部材60へ到達した後、裏面側部材60上を移動し、接触部22へ到達することができる。 The second opening 452 is an opening that does not overlap with the contact portion 22 in the thickness direction T. The second opening 452 may be an opening that does not overlap with the inspection member 20. The excrement that has passed through the second opening 452 can reach the back surface side member 60, then move on the back surface side member 60, and reach the contact portion 22.

開孔45は、着用者の排泄口に当接する位置に配置されてよい。従って、開孔45は、中央域S3に配置されてよい。これにより、排泄物が、表面側部材40を移動(拡散)しなくても開孔45へ到達する。従って、排泄物が排泄された地点から開孔45まで排泄物が移動することを省略できる。短時間で検査に必要な排泄物を接触部22に到達させることができ、検査時間を短縮しつつ、検査精度を向上できる。 The opening 45 may be arranged at a position where it comes into contact with the wearer's excretion opening. Therefore, the opening 45 may be arranged in the central region S3. As a result, the excrement reaches the opening 45 without moving (diffusing) the surface side member 40. Therefore, it is possible to omit the movement of the excrement from the point where the excrement is excreted to the opening 45. The excrement required for the inspection can be reached at the contact portion 22 in a short time, and the inspection accuracy can be improved while shortening the inspection time.

検査部材20は、前側域S1、後側域S2、中央域S3の少なくともいずれかに配置される。図1に示すように、検査部材20は、後側域S2と中央域S3とに跨がって配置されてよい。接触部22が、少なくとも中央域S3に位置し、表示部24が、少なくとも後側域S2(又は前側域S1)に位置してよい。これにより、排泄口に当接する領域に、接触部22が位置するため、排泄物が接触部22に到達し易くなる。また、表示部24が後側域S2(又は前側域S1)に配置することにより、吸収性物品1の前後方向Lの後端部(又は前端部)から表示部24までの距離が短くなる。従って、着用者が、吸収性物品1の後端部(又は前端部)から表面側部材40を剥離することで、表示部24をすぐに露出させることができ、着用者が、表示部24を容易に視認できる。 The inspection member 20 is arranged in at least one of the front side region S1, the rear side region S2, and the central region S3. As shown in FIG. 1, the inspection member 20 may be arranged so as to straddle the rear side region S2 and the central region S3. The contact portion 22 may be located at least in the central region S3, and the display portion 24 may be located at least in the posterior region S2 (or the front region S1). As a result, since the contact portion 22 is located in the region in contact with the excretion port, the excrement can easily reach the contact portion 22. Further, by arranging the display unit 24 in the rear side area S2 (or the front side area S1), the distance from the rear end portion (or front end portion) of the absorbent article 1 in the front-rear direction L to the display unit 24 is shortened. Therefore, the wearer can immediately expose the display unit 24 by peeling the surface side member 40 from the rear end portion (or front end portion) of the absorbent article 1, and the wearer can expose the display unit 24. Easy to see.

表面側部材40と裏面側部材60とが別部材であることにより剥離可能であってよい。図3に示すように、表面側部材40と裏面側部材60とを剥離可能とするために、吸収性物品1は、表面側部材40と裏面側部材60とを接合する接合部70が設けられる接合領域BRと、接合部70が設けられない非接合領域NBRとを有してよい。接合部70は、厚さ方向Tにおいて、表面側部材40と裏面側部材60との間に配置されてよい。 The front surface side member 40 and the back surface side member 60 may be detachable because they are separate members. As shown in FIG. 3, in order to make the front surface side member 40 and the back surface side member 60 peelable, the absorbent article 1 is provided with a joint portion 70 for joining the front surface side member 40 and the back surface side member 60. It may have a joint region BR and a non-joint region NBR in which the joint portion 70 is not provided. The joint portion 70 may be arranged between the front surface side member 40 and the back surface side member 60 in the thickness direction T.

図3に示すように、接合領域BR(すなわち、接合部70)は、吸収性物品1の平面視において、吸収性物品1(表面側部材40/裏面側部材60)の外周部に配置されてよい。外周部は、吸収性物品1の前後方向Lの端部及び幅方向Wの端部により構成されてよい。なお、接合部70は、外周部以外の領域に配置されてよい。 As shown in FIG. 3, the joint region BR (that is, the joint portion 70) is arranged on the outer peripheral portion of the absorbent article 1 (front side member 40 / back surface side member 60) in a plan view of the absorbent article 1. good. The outer peripheral portion may be composed of an end portion in the front-rear direction L and an end portion in the width direction W of the absorbent article 1. The joint portion 70 may be arranged in a region other than the outer peripheral portion.

非接合領域NBRは、吸収性物品1の前後方向Lの端部の少なくとも一部に配置されてよい。図3に示すように、非接合領域NBRは、吸収性物品1の前後方向Lの後端部に配置されてよい。着用者は、非接合領域NBRに指を入れて、表面側部材40の肌面側T1と非肌面側T2とをつまんだ後に、表面側部材40を裏面側部材60から引き離すことで、表面側部材40と裏面側部材60とを容易に剥離することができる。また、非接合領域NBRは、吸収性物品1の後端部に配置することで、吸収性物品1の前側部分が排泄物で汚れていても、着用者が排泄物に触れずに表面側部材40を裏面側部材60から剥離することができる。 The non-bonded region NBR may be arranged at least a part of the end portion of the absorbent article 1 in the anteroposterior direction L. As shown in FIG. 3, the non-bonded region NBR may be arranged at the rear end of the absorbent article 1 in the anteroposterior direction L. The wearer puts a finger in the non-joined region NBR, pinches the skin surface side T1 and the non-skin surface side T2 of the front surface side member 40, and then pulls the front surface side member 40 away from the back surface side member 60 to obtain the front surface. The side member 40 and the back surface side member 60 can be easily peeled off. Further, by arranging the non-bonded region NBR at the rear end portion of the absorbent article 1, even if the front portion of the absorbent article 1 is contaminated with excrement, the wearer does not touch the excrement and the surface side member. 40 can be peeled off from the back surface side member 60.

また、非接合領域NBRは、吸収性物品1の前後方向Lの前端部に配置されてよい。吸収性物品1が下着に取り付けられているケースでは、吸収性物品1を下着から外す際に、着用者は、視認し易い吸収性物品1の前側から外すことが多い。このため、非接合領域NBRは、吸収性物品1の前後方向Lの前端部に配置されている場合には、吸収性物品1を下着から外す際に、一方の手で吸収性物品1の前側部分を把持し、他方の手の指を非接合領域NBRに入れることができる。これにより、着用者が、表面側部材40を剥離する作業を容易に行うことができる。 Further, the non-bonded region NBR may be arranged at the front end portion of the absorbent article 1 in the front-rear direction L. In the case where the absorbent article 1 is attached to the underwear, when the absorbent article 1 is removed from the underwear, the wearer often removes the absorbent article 1 from the front side of the absorbent article 1 which is easy to see. Therefore, when the non-bonded region NBR is arranged at the front end portion of the absorbent article 1 in the front-rear direction L, when the absorbent article 1 is removed from the underwear, the front side of the absorbent article 1 is used with one hand. The portion can be gripped and the fingers of the other hand can be placed in the non-junction region NBR. As a result, the wearer can easily perform the work of peeling off the surface side member 40.

従って、非接合領域NBRは、吸収性物品1の前後方向Lの前端部及び後端部の少なくとも一方に配置されてよい。非接合領域NBRは、吸収性物品1の前後方向Lの前端部及び後端部の両方に配置されてよい。 Therefore, the non-bonded region NBR may be arranged at at least one of the front end portion and the rear end portion in the front-rear direction L of the absorbent article 1. The non-bonded region NBR may be arranged at both the front end and the rear end of the absorbent article 1 in the anteroposterior direction L.

なお、接合領域BR(接合部70)は、接着剤、又は圧力や熱によるエンボスシールなどの接合処理により設けられてよい。非接合領域NBRは、当該接合処理を行わないことで設けられてよい。 The joining region BR (joining portion 70) may be provided by an adhesive or a joining treatment such as embossing by pressure or heat. The non-joining region NBR may be provided by not performing the joining treatment.

また、表面側部材40が裏面側部材60から剥離可能とするために、表面側部材40と裏面側部材60との少なくとも一部は、剥離可能な接合部70によって接合されてよい。剥離可能な接合部70は、前側域S1、後側域S2、中央域S3の少なくともいずれかに配置されてよい。例えば、当該接合部70は、表示部24が位置する領域にのみ配置されてよい。例えば、当該接合部70は、後側域S2のみに配置されてよく、剥離不能な接合部70が、前側域S1及び中央域S3に配置されてよい。これにより、着用者が、表示部24をすぐに露出させることができ、着用者が、表示部24を容易に視認できる。 Further, in order to make the front surface side member 40 peelable from the back surface side member 60, at least a part of the front surface side member 40 and the back surface side member 60 may be joined by a detachable joint portion 70. The peelable joint 70 may be arranged in at least one of the front side region S1, the rear side region S2, and the central region S3. For example, the joint 70 may be arranged only in the region where the display 24 is located. For example, the joint portion 70 may be arranged only in the rear side region S2, and the non-peelable joint portion 70 may be arranged in the front side region S1 and the central region S3. As a result, the wearer can immediately expose the display unit 24, and the wearer can easily see the display unit 24.

図2に示すように、検査部材20は、厚さ方向Tにおいて表面側部材40と裏面側部材60との間に配置されている。従って、裏面側部材60上に配置されている。 As shown in FIG. 2, the inspection member 20 is arranged between the front surface side member 40 and the back surface side member 60 in the thickness direction T. Therefore, it is arranged on the back surface side member 60.

検査部材20は、接着剤等により、表面側部材40と裏面側部材60との両方に固定されなくてよい。これにより、表面側部材40及び/又は裏面側部材60を構成する繊維が検査部材30に付着せずに、表面側部材40を裏面側部材60から剥離し易くすることができる。また、検査部材30に繊維が付着しないため、表示部24を視認し易い。 The inspection member 20 does not have to be fixed to both the front surface side member 40 and the back surface side member 60 by an adhesive or the like. As a result, the fibers constituting the front surface side member 40 and / or the back surface side member 60 can be easily peeled off from the back surface side member 60 without adhering to the inspection member 30. Further, since the fibers do not adhere to the inspection member 30, the display unit 24 can be easily visually recognized.

或いは、検査部材20は、表面側部材40と裏面側部材60との少なくとも一方に接合され、固定されてよい。これにより、第1開孔451から接触部22がずれて、厚さ方向Tにおいて第1開孔451と重ならなくなることを抑制できる。例えば、検査部材20は、例えば、ホットメルト型接着剤(HMA)により裏面側部材60と接合されてよい。接着剤等により排泄物Eが接触部22へ接触し難くなることを抑制するために、少なくとも接触部24は、接合(固定)されなくてよい。また、表示部24を視認し易くするため、少なくとも表示部22は、表面側部材40及び裏面側部材60と接合(固定)されなくてよい。検査部材30は、接触部22及び表示部44以外の部分の少なくとも一部により構成される固定部を有してよい。固定部上に塗布された接着剤により、表面側部材40と裏面側部材60との少なくとも一方と検査部材30の固定部とが接合(固定)されてよい。これにより、接触部22及び表示部44を固定することなく、接触部22がずれることを抑制できる。 Alternatively, the inspection member 20 may be joined and fixed to at least one of the front surface side member 40 and the back surface side member 60. As a result, it is possible to prevent the contact portion 22 from being displaced from the first opening 451 and not overlapping with the first opening 451 in the thickness direction T. For example, the inspection member 20 may be joined to the back surface side member 60 by, for example, a hot melt type adhesive (HMA). At least the contact portion 24 does not have to be joined (fixed) in order to prevent the excrement E from coming into contact with the contact portion 22 due to an adhesive or the like. Further, in order to make the display unit 24 easier to see, at least the display unit 22 does not have to be joined (fixed) to the front surface side member 40 and the back surface side member 60. The inspection member 30 may have a fixed portion composed of at least a part other than the contact portion 22 and the display portion 44. At least one of the front surface side member 40 and the back surface side member 60 and the fixed portion of the inspection member 30 may be joined (fixed) by the adhesive applied on the fixed portion. As a result, it is possible to prevent the contact portion 22 from shifting without fixing the contact portion 22 and the display portion 44.

次に、第2実施形態に係る吸収性物品1について図4を用いて説明する。図4は、第2実施形態に係る吸収性物品1の断面図である。なお、第1実施形態と同様の部分は、説明を省略する。 Next, the absorbent article 1 according to the second embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 4 is a cross-sectional view of the absorbent article 1 according to the second embodiment. The description of the same part as that of the first embodiment will be omitted.

図4に示すように、表面側部材40は、第1表面側部材42と第2表面側部材44とを有してよい。第1表面側部材42は、上述のトップシートと同様の材料から構成されてよい。従って、表面側部材40は、トップシート(第1表面側部材42)を含む複数のシートにより構成されよい。 As shown in FIG. 4, the surface side member 40 may have a first surface side member 42 and a second surface side member 44. The first surface side member 42 may be made of the same material as the above-mentioned top sheet. Therefore, the surface side member 40 may be composed of a plurality of sheets including a top sheet (first surface side member 42).

第2表面側部材44は、第1表面側部材42よりも非肌面側に配置される部材である。第2表面側部材44は、液透過性シートであってよい。この場合、第2表面側部材44は、トップシートと同様の材料から構成されてよい。第2表面側部材44は、液不透過性シートであってよい。この場合、第2表面側部材44は、上述のバックシートと同様の材料から構成されてよい。第1表面側部材42と第2表面側部材44とは、例えば、ホットメルト型接着剤(HMA)により接接合されてよい。 The second surface side member 44 is a member arranged on the non-skin surface side of the first surface side member 42. The second surface side member 44 may be a liquid permeable sheet. In this case, the second surface side member 44 may be made of the same material as the top sheet. The second surface side member 44 may be a liquid impermeable sheet. In this case, the second surface side member 44 may be made of the same material as the back sheet described above. The first surface side member 42 and the second surface side member 44 may be joined together by, for example, a hot melt type adhesive (HMA).

第1表面側部材42には、開孔45が形成されていない。一方で、第2表面側部材44には、第1開孔451が形成されている。開孔45は、表面側部材40を構成する複数のシートのうち一部のシートにのみに形成されている。これにより、第1表面側部材42が第1開孔451及び接触部22を覆っているため、検査部材20が露出しない。これにより、検査部材が着用者の肌に直接触れることを確実に抑制できる。また、排泄物は、第1表面側部材42を通り抜けた後は、第1開孔451を通ることで、接触部22へ到達し易くなる。従って、検査時間の短縮及び検査精度の向上を図りつつ、着用者の肌触りの悪化及び指示薬による肌のダメージをより抑制できる。 No opening 45 is formed in the first surface side member 42. On the other hand, the first opening 451 is formed in the second surface side member 44. The openings 45 are formed only in a part of the plurality of sheets constituting the surface side member 40. As a result, the first surface side member 42 covers the first opening 451 and the contact portion 22, so that the inspection member 20 is not exposed. As a result, it is possible to reliably prevent the inspection member from directly touching the wearer's skin. Further, the excrement easily reaches the contact portion 22 by passing through the first opening 451 after passing through the first surface side member 42. Therefore, it is possible to further suppress the deterioration of the wearer's touch and the damage to the skin caused by the indicator while shortening the inspection time and improving the inspection accuracy.

第2表面側部材44が液不透過性シートである場合、第1開孔451は、液不透過性シートに形成されている。表面側部材40が液不透過性シートを有していても、排泄物は、第1開孔451を通じて第2表面側部材44(液不透過性シート)を通過することができる。これにより、検査部材20(接触部22)に排泄物を到達させることができ、着用者の健康状態を表示部24に表示できる。一方で、検査部材20に到達した排泄物には、検査部材20に含まれる指示薬が溶解する可能性がある。第2表面側部材44である液不透過性シートは、第1開孔451を除いて、排泄物を通過させないため、排泄物が第1表面側部材42へ戻ることを抑制できる。従って、排泄物に含まれる指示薬による着用者の肌へのダメージを抑制できる。 When the second surface side member 44 is a liquid permeable sheet, the first opening 451 is formed in the liquid permeable sheet. Even if the surface-side member 40 has a liquid-impermeable sheet, excrement can pass through the second surface-side member 44 (liquid-impermeable sheet) through the first opening 451. As a result, the excrement can reach the inspection member 20 (contact portion 22), and the health condition of the wearer can be displayed on the display unit 24. On the other hand, the indicator contained in the inspection member 20 may dissolve in the excrement that has reached the inspection member 20. Since the liquid-impermeable sheet, which is the second surface-side member 44, does not allow excrement to pass through except for the first opening 451 can prevent the excrement from returning to the first surface-side member 42. Therefore, damage to the wearer's skin due to the indicator contained in the excrement can be suppressed.

裏面側部材60は、第1裏面側部材62と第2裏面側部材64とを有してよい。第1裏面側部材62は、液透過性シートであってよく、上述のトップシートと同様の材料から構成されてよい。第1裏面側部材62は、表面側部材40に含まれる液透過性シートである第1表面側部材42よりも親水性又は繊維密度が高いシート(親水性シート)であってよい。 The back surface side member 60 may have a first back surface side member 62 and a second back surface side member 64. The first back surface side member 62 may be a liquid permeable sheet, and may be made of the same material as the above-mentioned top sheet. The first back surface side member 62 may be a sheet (hydrophilic sheet) having a higher hydrophilicity or fiber density than the first front surface side member 42, which is a liquid permeable sheet contained in the front surface side member 40.

図4に示すように、検査部材20は、第1裏面側部材62上に配置されてよい。従って、検査部材20は、第1裏面側部材62と(直接)当接していてよい。第1表面側部材42よりも第1裏面側部材62の方が親水性又は繊維密度が高い場合、第1裏面側部材62の方が排泄物を引き込む力が強い。従って、排泄物(対象成分)を検査部材20へ短時間で到達させ易くなる。加えて、排泄物は、第1裏面側部材62の方へ引き込まれ、第1表面側部材42へ戻り難くなる。排泄物に指示薬が溶解したとしても、排泄物を第1裏面側部材62に維持することができる。排泄物に含まれる指示薬による着用者の肌への影響を抑制できる。 As shown in FIG. 4, the inspection member 20 may be arranged on the first back surface side member 62. Therefore, the inspection member 20 may be in (direct) contact with the first back surface side member 62. When the first back surface side member 62 has a higher hydrophilicity or fiber density than the first front surface side member 42, the first back surface side member 62 has a stronger force to draw excrement. Therefore, the excrement (target component) can easily reach the inspection member 20 in a short time. In addition, the excrement is drawn toward the first back surface side member 62 and is difficult to return to the first front surface side member 42. Even if the indicator is dissolved in the excrement, the excrement can be maintained on the first back surface side member 62. The effect of the indicator contained in the excrement on the wearer's skin can be suppressed.

なお、繊維密度は、周知の方法で測定することができる。例えば、繊維密度は、対象部位を吸収性物品1から対象サンプルとして切り出し、対象サンプル単位面積当たりの質量(g/m2)を測定し、対象サンプルの厚さ(m)を測定して、対象サンプル単位面積当たりの質量を対象サンプルの厚さで除することで算出することができる(g/m3)。単位面積当たりの繊維の質量は、例えば、対象サンプルの質量を直示天秤(例えば、研精工業株式会社製 電子天秤HF−300)で測定し、対象サンプルの面積を測定し、単位面積当たりの質量を算出してもよい。対象サンプルの厚さは、例えば、ミツトヨ(株)製のダイアルシックネスゲージID−C1012C又はそれと同等のものを使用し、接触子の面積を20cm2、接触圧を3gf/cm2に設定して対象部位を加圧して測定したり、その他、目視で比較したり、吸収性物品1を長手方向に切った断面を撮影した画像を用いて比較したりしてもよい。 The fiber density can be measured by a well-known method. For example, for the fiber density, the target site is cut out from the absorbent article 1 as a target sample, the mass per unit area of the target sample (g / m 2 ) is measured, and the thickness (m) of the target sample is measured to measure the target. It can be calculated by dividing the mass per unit area of the sample by the thickness of the target sample (g / m 3 ). For the mass of fibers per unit area, for example, the mass of the target sample is measured with a direct balance (for example, an electronic balance HF-300 manufactured by Kensei Kogyo Co., Ltd.), the area of the target sample is measured, and the mass per unit area is measured. The mass may be calculated. For the thickness of the target sample, for example, a dial thickness gauge ID-C1012C manufactured by Mitutoyo Co., Ltd. or an equivalent one is used, and the contact area is set to 20 cm 2 and the contact pressure is set to 3 gf / cm 2. The site may be pressurized for measurement, visually compared, or an image obtained by photographing a cross section of the absorbent article 1 cut in the longitudinal direction may be used for comparison.

親水性は、周知の方法で測定することができる。例えば、第1に、濾紙を5枚重ねて水平に置き、濾紙の上に測定対象の試験片をのせる。第2に、縦方向及び横方向のそれぞれにおいて2cm間隔で試験片に印を付す。ピペットで人工尿1滴(約0.05g)を20箇所に滴下する。人工尿の滴下は、1分10秒で20カ所に行う。第3に、20箇所滴下終了から30秒放置した後、試験片に吸収されている箇所を数える。試験片の吸収箇所が多い程、親水性が高いものとする。(親水性の高い側では親水性が低い側に比べて液を吸収する力が強くなる。) Hydrophilicity can be measured by well-known methods. For example, first, five filter papers are stacked and placed horizontally, and a test piece to be measured is placed on the filter paper. Second, the test pieces are marked at 2 cm intervals in each of the vertical and horizontal directions. Drop one drop of artificial urine (about 0.05 g) into 20 places with a pipette. The artificial urine is dropped at 20 places in 1 minute and 10 seconds. Thirdly, after leaving 20 places for 30 seconds after the completion of dropping, the places absorbed by the test piece are counted. The more absorption points of the test piece, the higher the hydrophilicity. (On the highly hydrophilic side, the ability to absorb liquid is stronger than on the less hydrophilic side.)

なお、第2裏面側部材64は、上述のバックシートに対応し、上述のバックシートと同様の材料から構成されてよい。 The second back surface side member 64 corresponds to the above-mentioned back sheet and may be made of the same material as the above-mentioned back sheet.

次に、第3実施形態に係る吸収性物品1について図5を用いて説明する。図5は、第3実施形態に係る吸収性物品1の断面図である。なお、第1及び第2実施形態と同様の部分は、説明を省略する。 Next, the absorbent article 1 according to the third embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 5 is a cross-sectional view of the absorbent article 1 according to the third embodiment. The description of the same parts as those of the first and second embodiments will be omitted.

図5に示すように、吸収性物品1は、検査部材20と厚さ方向Tにおいて重ならない第2開孔452を有してよい。第2開孔452は、表面側部材40を貫通する貫通孔であってよい。これにより、排泄物は、第2開孔452を通ることで、第2開孔452が形成されていない場合と比べて、第1裏面側部材62にまで短時間で到達することができる。 As shown in FIG. 5, the absorbent article 1 may have a second opening 452 that does not overlap the inspection member 20 in the thickness direction T. The second opening 452 may be a through hole penetrating the surface side member 40. As a result, the excrement can reach the first back surface side member 62 in a short time by passing through the second opening 452 as compared with the case where the second opening 452 is not formed.

第1裏面側部材62が液透過性シートである場合、図5に示すように、第1裏面側部材62を拡散して、検査部材20(接触部22)にまで到達することができる。ここで、吸収性物品1は、第2開孔452のみを有している場合、肌面側T1から視て、検査部材20は露出してない。従って、着用者の肌に検査部材20が直接接触しないため、着用者の肌触りの悪化を抑制でき、かつ指示薬による肌へのダメージを抑制できる。 When the first back surface side member 62 is a liquid permeable sheet, as shown in FIG. 5, the first back surface side member 62 can be diffused to reach the inspection member 20 (contact portion 22). Here, when the absorbent article 1 has only the second opening 452, the inspection member 20 is not exposed when viewed from the skin surface side T1. Therefore, since the inspection member 20 does not come into direct contact with the wearer's skin, deterioration of the wearer's touch can be suppressed, and damage to the skin due to the indicator can be suppressed.

(3)その他実施形態
以上、上述の実施形態を用いて本発明について詳細に説明したが、当業者にとっては、本発明が本明細書中に説明した実施形態に限定されるものではないということは明らかである。本発明は、特許請求の範囲の記載により定まる本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく修正及び変更態様として実施することができる。したがって、本明細書の記載は、例示説明を目的とするものであり、本発明に対して何ら制限的な意味を有するものではない。
(3) Other Embodiments Although the present invention has been described in detail using the above-described embodiments, the present invention is not limited to the embodiments described in the present specification for those skilled in the art. Is clear. The present invention can be implemented as modifications and modifications without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the claims. Therefore, the description of the present specification is for the purpose of exemplification and does not have any limiting meaning to the present invention.

上述の第2実施形態では、第1裏面側部材62は、第1表面側部材42よりも親水性又は繊維密度が高いシート(親水性シート)であってよかったが、これに限られない。第1裏面側部材62は、表面側部材40の全ての液透過性シートよりも親水性又は繊維密度が高くてよい。これにより、排泄物は、第1裏面側部材62の方へ引き込まれ、表面側部材40へ戻り難くなるため、排泄物に含まれる指示薬による着用者の肌への影響を抑制できる。 In the second embodiment described above, the first back surface side member 62 may be a sheet (hydrophilic sheet) having a higher hydrophilicity or fiber density than the first front surface side member 42, but is not limited thereto. The first back surface side member 62 may have a higher hydrophilicity or fiber density than all the liquid permeable sheets of the front surface side member 40. As a result, the excrement is drawn toward the first back surface side member 62 and is difficult to return to the front surface side member 40, so that the influence of the indicator contained in the excrement on the wearer's skin can be suppressed.

また、第1裏面側部材62は、第1表面側部材42よりも親水性又は繊維密度が高いシート(親水性シート)である場合、表面側部材40を構成する全てのシートが液透過性シートであってよい。表面側部材40が液不透過性シートを含む場合と比べて、排泄物が拡散により裏面側部材60にまで到達し易い。裏面側部材60にまで到達した排泄物は、第1裏面側部材62を拡散して接触部22へ到達できる。従って、検査時間の短縮及び検査精度の向上を図りつつ、着用者の肌触りの悪化及び指示薬による肌のダメージをより抑制できる。 When the first back surface side member 62 is a sheet (hydrophilic sheet) having a higher hydrophilicity or fiber density than the first front surface side member 42, all the sheets constituting the front surface side member 40 are liquid permeable sheets. May be. Compared with the case where the front surface side member 40 contains a liquid impermeable sheet, excrement easily reaches the back surface side member 60 by diffusion. The excrement that has reached the back surface side member 60 can diffuse the first back surface side member 62 and reach the contact portion 22. Therefore, it is possible to further suppress the deterioration of the wearer's touch and the damage to the skin caused by the indicator while shortening the inspection time and improving the inspection accuracy.

また、上述の第2実施形態において、表面側部材40には、表面側部材40を貫通する第2開孔452を有してよい。これにより、検査部材20を露出させずに、開孔45(第1開孔451及び第2開孔452)によって排泄物を接触部22へさらに到達し易くできる。 Further, in the above-mentioned second embodiment, the surface side member 40 may have a second opening 452 penetrating the surface side member 40. Thereby, the excrement can be more easily reached to the contact portion 22 by the opening 45 (the first opening 451 and the second opening 452) without exposing the inspection member 20.

上述の各実施形態では、第1表面側部材42は、1又は2のシートにより構成されていたが、これに限られない。第1表面側部材42は、3以上のシートにより構成されてよい。例えば、第1表面側部材42は、2つの液透過性シート(第1及び第3表面側部材)によって液不透過性シート(第2表面側部材)が厚さ方向Tにおいて挟まれた3層のシートにより構成されてよい。これにより、液不透過性シート(第2表面側部材)よりも非肌面側に配置されている液透過性シート(第3表面側部材)を排泄物が拡散する。検査部材20の肌面側T1からも排泄物が接触し易くなる。液不透過性シートにより排泄物に含まれる指示薬による着用者の肌へのダメージを抑制しつつ、短時間で検査に必要な排泄物(対象成分)を接触部22に到達させることができる。なお、表面側部材40が液不透過性シートを含む場合には、少なくとも液不透過性シートには、液不透過性シートよりも非肌面側T2へ排泄物を移動させるために開孔が形成されている。 In each of the above embodiments, the first surface side member 42 is composed of one or two sheets, but is not limited thereto. The first surface side member 42 may be composed of three or more sheets. For example, the first surface side member 42 has three layers in which a liquid impermeable sheet (second surface side member) is sandwiched between two liquid permeable sheets (first and third surface side members) in the thickness direction T. It may be composed of a sheet of. As a result, excrement diffuses through the liquid permeable sheet (third surface side member) arranged on the non-skin surface side of the liquid permeable sheet (second surface side member). The excrement also easily comes into contact with the skin surface side T1 of the inspection member 20. The liquid-impermeable sheet can prevent the excrement (target component) required for the inspection from reaching the contact portion 22 in a short time while suppressing damage to the wearer's skin due to the indicator contained in the excrement. When the surface side member 40 contains a liquid permeable sheet, at least the liquid permeable sheet has holes to move excrement to the non-skin surface side T2 rather than the liquid permeable sheet. It is formed.

また、表面側部材40と同様に、裏面側部材60は、3以上のシートにより構成されてよい。例えば、裏面側部材60が、表面側部材に含まれる液透過性シートよりも親水性又は繊維密度が高い親水性シートを含む場合、親水性シートは、検査部材20上に配置されてなくてよい。すなわち、親水性シートは、検査部材20と当接しなくてよい。厚さ方向Tにおいて当該親水性シートと検査部材20との間に液透過性シートが配置されていてもよい。親水性シートは、液透過性シートを介して排泄物を引き込むことにより、排泄物を表面側部材40へ戻り難くしてもよい。 Further, similarly to the front surface side member 40, the back surface side member 60 may be composed of three or more sheets. For example, when the back surface side member 60 includes a hydrophilic sheet having a higher hydrophilicity or fiber density than the liquid permeable sheet contained in the front surface side member, the hydrophilic sheet does not have to be arranged on the inspection member 20. .. That is, the hydrophilic sheet does not have to come into contact with the inspection member 20. A liquid permeable sheet may be arranged between the hydrophilic sheet and the inspection member 20 in the thickness direction T. The hydrophilic sheet may make it difficult for the excrement to return to the surface side member 40 by drawing the excrement through the liquid permeable sheet.

上述の実施形態において、表面側部材40を裏面側部材60から剥離する場合、裏面側部材60を固定して表面側部材40を裏面側部材60から剥がしてよい。また、表面側部材40を固定して裏面側部材60を表面側部材40から剥がしてよい。結果として、表面側部材40を裏面側部材60から剥離することができる。 In the above-described embodiment, when the front surface side member 40 is peeled off from the back surface side member 60, the back surface side member 60 may be fixed and the front surface side member 40 may be peeled off from the back surface side member 60. Further, the front surface side member 40 may be fixed and the back surface side member 60 may be peeled off from the front surface side member 40. As a result, the front surface side member 40 can be peeled off from the back surface side member 60.

上述の実施形態では、検査部材20は、直線状の板状であった。本実施形態では、検査部材20は、例えば、1以上の折り目を有してよい。従って、検査部材20は、例えば、2つ折り又は3つ折りの形状であってよい。検査部材20は、Z型に折り畳まれた部材により構成されてよい。これにより、検査部材20をコンパクトな状態で、吸収性物品1の内部へ配置することができる。検査部材20の面積が小さくなるため、検査部材20による着用者の肌触りの悪化を抑制し易くすることができる。 In the above-described embodiment, the inspection member 20 has a linear plate shape. In this embodiment, the inspection member 20 may have, for example, one or more creases. Therefore, the inspection member 20 may have, for example, a two-fold or three-fold shape. The inspection member 20 may be composed of a member folded in a Z shape. As a result, the inspection member 20 can be arranged inside the absorbent article 1 in a compact state. Since the area of the inspection member 20 is reduced, it is possible to easily suppress the deterioration of the wearer's touch due to the inspection member 20.

また、検査部材20は、接触部22が表面側部材40又は裏面側部材60の少なくとも一方に当接するように折られた状態で、配置されてよい。これにより、検査部材20が折られていても、接触部22に排泄物を到達し易くすることができる。 Further, the inspection member 20 may be arranged in a folded state so that the contact portion 22 comes into contact with at least one of the front surface side member 40 and the back surface side member 60. As a result, even if the inspection member 20 is broken, the excrement can easily reach the contact portion 22.

また、検査部材20は、表示部22が表面側部材40又は裏面側部材60の少なくとも一方に当接するように折られた状態で、配置されてよい。これにより、検査部材20が折られていても、着用者は、表面側部材40を剥離するとすぐに表示部22を視認することができる。これにより、着用者は、健康状態を容易に確認することができる。 Further, the inspection member 20 may be arranged in a folded state so that the display unit 22 is in contact with at least one of the front surface side member 40 and the back surface side member 60. As a result, even if the inspection member 20 is folded, the wearer can visually recognize the display unit 22 as soon as the surface side member 40 is peeled off. As a result, the wearer can easily confirm the health condition.

また、検査部材20は、粘着部を有する後処理テープ用のテープ部材が接触部22及び表示部24を有することにより構成されてよい。後処理テープ用のテープ部材としての検査部材20が有する粘着部により、使用後の吸収性物品1を、肌当接面が露出しないように丸めた状態で固定してよい。当該テープ部材としての検査部材20を用いることで、吸収性物品を衛生的に処分することができる。このように、着用者は、健康状態を検査した後に、検査部材20を後処理テープ用のテープ部材として使用することができ、検査部材20を有効活用できる。なお、後処理テープ用のテープ部材は、上述のようにZ型に折り畳まれた形状であってよい。 Further, the inspection member 20 may be configured such that the tape member for the post-treatment tape having the adhesive portion has the contact portion 22 and the display portion 24. The adhesive portion of the inspection member 20 as a tape member for the post-treatment tape may fix the absorbent article 1 after use in a rolled state so that the skin contact surface is not exposed. By using the inspection member 20 as the tape member, the absorbent article can be hygienically disposed of. In this way, the wearer can use the inspection member 20 as a tape member for the post-treatment tape after inspecting the health condition, and can effectively utilize the inspection member 20. The tape member for the post-treatment tape may have a Z-shaped folded shape as described above.

なお、着用者は、表示部24の呈色を示す呈色情報(画像情報及び/又は映像情報)をネットワーク(管理サーバ)へ送ることで、検査情報を取得してもよい。例えば、着用者は、表面側部材40を裏面側部材60から剥離した後、露出した表示部24を、例えば、着用者(ユーザ)が所有する通信装置に内蔵されたカメラにより撮影することで呈色情報を取得してもよい。着用者は、呈色情報を通信装置を介して管理サーバへ送ることができる。着用者は、呈色情報と共に着用者の情報を示すユーザ情報を送ってもよい。ユーザ情報は、例えば、ユーザの識別子、通信装置の識別子、排泄物の種類を示す情報、吸収性物品1(検査部材20)の種類を示す情報、対象成分を特定する情報などの少なくともいずれかである。 The wearer may acquire the inspection information by sending the coloration information (image information and / or video information) indicating the coloration of the display unit 24 to the network (management server). For example, the wearer presents the exposed display unit 24 by peeling the front surface side member 40 from the back surface side member 60 and then photographing the exposed display unit 24 with, for example, a camera built in a communication device owned by the wearer (user). Color information may be acquired. The wearer can send the coloration information to the management server via the communication device. The wearer may send user information indicating the wearer's information together with the coloration information. The user information may be, for example, at least one of a user identifier, a communication device identifier, information indicating the type of excrement, information indicating the type of the absorbent article 1 (inspection member 20), information specifying the target component, and the like. be.

また、着用者は、検査部材20を含む吸収性物品1又は検査部材20そのものを、指示薬による呈色反応を検知可能である収容装置へ収容してよい。収容装置は、呈色反応を検知するために、可視光を表示部24へ照射してよい。収容装置は、可視光と異なる特殊な波長を有する特殊光(例えば、可視光よりも短い波長を有する紫外線)を照射することで指示薬による呈色を確認できる検査部材20に対して、当該特殊な波長を有する光を表示部24へ照射してよい。収容装置は、収容装置内において、可視光又は特殊光を照射しながら撮影することで呈色情報を取得してもよい。このように、収容装置内で、光を照射しながら表示部24を撮影することで、周囲の環境の影響を受けずに、正確に呈色を確認することができる。 In addition, the wearer may house the absorbent article 1 including the test member 20 or the test member 20 itself in a storage device capable of detecting a color reaction caused by an indicator. The accommodating device may irradiate the display unit 24 with visible light in order to detect the color reaction. The accommodating device is special to the inspection member 20 which can confirm the coloration by the indicator by irradiating special light having a special wavelength different from visible light (for example, ultraviolet rays having a wavelength shorter than visible light). The display unit 24 may be irradiated with light having a wavelength. The accommodating device may acquire coloration information by taking a picture while irradiating visible light or special light in the accommodating device. In this way, by photographing the display unit 24 while irradiating light in the accommodating device, it is possible to accurately confirm the coloration without being affected by the surrounding environment.

収容装置は、表示部24を撮影することにより取得した呈色情報をネットワーク(管理サーバ)へ送ってもよい。この場合、収容装置は、ユーザ情報として、収容装置の識別子を含めてもよい。また、収容装置は、取得した呈色情報を着用者が所有する通信装置へ送ってもよい。着用者は、表示部24を通信装置へ表示することによって、呈色の有無を判定してもよい。これにより、着用者は、より正確に健康状態を確認できる。なお、着用者は、上述と同様に、収容装置から取得した呈色情報を通信装置を介してネットワークへ送ってもよい。 The accommodating device may send the coloration information acquired by photographing the display unit 24 to the network (management server). In this case, the accommodating device may include the identifier of the accommodating device as the user information. In addition, the accommodating device may send the acquired coloration information to a communication device owned by the wearer. The wearer may determine the presence or absence of coloration by displaying the display unit 24 on the communication device. As a result, the wearer can confirm the health condition more accurately. The wearer may send the coloration information acquired from the accommodating device to the network via the communication device in the same manner as described above.

管理サーバは、呈色情報(及びユーザ情報)に基づいて、着用者(ユーザ)の健康状態を判定することができる。管理サーバは、判定結果を示す情報を呈色情報の送信元である通信装置へ送信してもよい。管理サーバは、判定結果を示す判定情報と共に、判定結果に基づくアドバイスを示すアドバイス情報を当該通信装置へ送信してもよい。管理サーバは、収容装置から呈色情報を受け取った場合であっても、収容装置の識別子と関連付けられている通信装置の識別子(ユーザの識別子)に基づいて、関連付けられている通信装置(すなわち、ユーザが所有する通信装置)へ判定情報(及びアドバイス情報)を送信してもよい。 The management server can determine the health condition of the wearer (user) based on the coloration information (and user information). The management server may transmit information indicating the determination result to the communication device that is the source of the coloration information. The management server may transmit the advice information indicating the advice based on the determination result to the communication device together with the determination information indicating the determination result. The management server, even when receiving color information from the containment device, is associated with the associated communication device (ie, the user's identifier) based on the communication device identifier (user identifier) associated with the containment device identifier. Judgment information (and advice information) may be transmitted to (a communication device owned by the user).

通信装置は、通信装置により受信した判定情報に基づいて、判定結果を表示してよい。これにより、着用者は、表示された判定結果によって健康状態を把握することができる。着用者は、着用者自身の判定によるものではなく、客観的な判定結果を取得できる。また、通信装置は、アドバイス情報を受信した場合には、アドバイスを表示してよい。これにより、着用者は、アドバイスを把握することができる。 The communication device may display the determination result based on the determination information received by the communication device. As a result, the wearer can grasp the health condition from the displayed determination result. The wearer can obtain an objective judgment result, not based on the wearer's own judgment. Further, when the communication device receives the advice information, the communication device may display the advice. This allows the wearer to grasp the advice.

通信装置は、上述した各種の処理を実行するためのプログラムを有する。通信装置は、プログラムを記憶するメモリ及びメモリに記憶されたプログラムを実行するプロセッサを有する。プログラムは、ネットワーク(例えば、管理サーバ)から取得可能であってよい。 The communication device has a program for executing the various processes described above. The communication device has a memory for storing a program and a processor for executing the program stored in the memory. The program may be available on the network (eg, management server).

上述の実施の形態では、吸収性物品1は、生理用ナプキンであったが、これに限られない。吸収性物品1は、例えば、テープ型又はパンツ型の使い捨ておむつであってよい。 In the above-described embodiment, the absorbent article 1 is, but is not limited to, a sanitary napkin. The absorbent article 1 may be, for example, a tape-type or pants-type disposable diaper.

上述の実施の形態では、検査部材20は、後側域S2と中央域S3とに跨がって配置されていた。検査部材20は、前側域S1、後側域S2、中央域S3のいずれかにのみ配置されてよい。これにより、検査部材20が配置される領域を低減することで、着用者の肌触りの悪化を抑制してもよい。 In the above-described embodiment, the inspection member 20 is arranged so as to straddle the rear side region S2 and the central region S3. The inspection member 20 may be arranged only in any one of the front side region S1, the rear side region S2, and the central region S3. Thereby, the deterioration of the touch of the wearer may be suppressed by reducing the area where the inspection member 20 is arranged.

上述の実施形態において、中央域S3は、着用者の脚回りに配置される脚回り開口部が設けられた領域であってよい。脚回り開口部は、幅方向の内側に向かうにつれ、吸収性物品の外側縁から幅方向の内側に凹む部分である。或いは、吸収性物品1が、吸収コアを含む場合、中央域S3は、幅方向の内側に向かうにつれ、吸収コアの外側縁から幅方向の内側に凹む部分が設けられる領域であってよい。或いは、中央域S3は、周囲の吸収コアよりも厚い領域である中高部が配置されている領域であってよい。或いは、中央域S3は、吸収性物品1を下着へ止めるウイングが設けられる場合、ウイングが設けられる領域であってよい。 In the above-described embodiment, the central region S3 may be a region provided with a leg circumference opening arranged around the wearer's leg circumference. The leg circumference opening is a portion recessed inward in the width direction from the outer edge of the absorbent article toward the inside in the width direction. Alternatively, when the absorbent article 1 includes an absorbent core, the central region S3 may be a region where a portion recessed inward in the width direction from the outer edge of the absorbent core is provided toward the inside in the width direction. Alternatively, the central region S3 may be a region in which a mid-high portion, which is a region thicker than the surrounding absorption core, is arranged. Alternatively, the central region S3 may be the region where the wing is provided when the wing that stops the absorbent article 1 to the underwear is provided.

上述において、各実施形態は、適宜組み合わされてよい。 In the above, each embodiment may be combined as appropriate.

1 :吸収性物品
20 :検査部材
22 :接触部
24 :表示部
40 :表面側部材
42 :第1表面側部材
44 :第2表面側部材
45 :開孔
60 :裏面側部材
62 :第1裏面側部材
64 :第2裏面側部材
70 :接合部
451 :第1開孔
452 :第2開孔
BR :接合領域
NBR :非接合領域
S1 :前側域
S2 :後側域
S3 :中央域
T1 :肌面側
T2 :非肌面側
1: Absorbent article 20: Inspection member 22: Contact portion 24: Display unit 40: Front surface side member 42: First surface side member 44: Second surface side member 45: Opening 60: Back surface side member 62: First back surface Side member 64: Second back surface side member 70: Joint portion 451: First opening 452: Second opening BR: Joint region NBR: Non-joining region S1: Front side region S2: Rear side region S3: Central region T1: Skin Face side T2: Non-skin side

Claims (7)

吸収性物品であって、
着用者の健康状態を検査するための検査部材と、
液透過性のトップシートを少なくとも含み、かつ前記検査部材よりも肌面側に配置されている表面側部材と、
液不透過性のバックシートを少なくとも含み、かつ前記検査部材よりも肌面側に配置されている裏面側部材と、を備え、
前記検査部材は、
前記表面側部材を通過した排泄物を接触させる接触部と、
前記排泄物に含まれる対象成分に応じて前記健康状態を指示薬により表示する表示部と、を有し、
前記表面側部材は、前記表示部の少なくとも一部を覆っており、
前記表面側部材は、前記表示部が視認可能になるように前記裏面側部材から剥離可能である、吸収性物品。
It is an absorbent article
Inspection materials for inspecting the health condition of the wearer and
A surface-side member containing at least a liquid-permeable top sheet and arranged on the skin surface side of the inspection member, and a surface-side member.
It includes at least a liquid-impermeable back sheet, and includes a back surface side member arranged on the non-skin surface side of the inspection member.
The inspection member is
A contact portion that contacts excrement that has passed through the surface side member,
It has a display unit that displays the health condition by an indicator according to the target component contained in the excrement.
The surface side member covers at least a part of the display portion.
The front surface side member is an absorbent article that can be peeled off from the back surface side member so that the display portion can be visually recognized.
前記表面側部材には、厚さ方向において前記接触部と重なる開孔が形成されている請求項1に記載の吸収性物品。 The absorbent article according to claim 1, wherein the surface side member is formed with an opening that overlaps with the contact portion in the thickness direction. 前記表面側部材は、前記トップシートを含む複数のシートにより構成され、
前記開孔は、前記複数のシートのうち前記トップシートよりも非肌面側に配置されるシートに形成されている請求項2に記載の吸収性物品。
The surface side member is composed of a plurality of sheets including the top sheet.
The apertures, absorbent article according to claim 2, which is made form the sheet disposed in the non-skin face side of the top sheet of the plurality of sheets.
前記接触部と前記表示部とは、異なる位置に配置されており、
前記表示部は、前記厚さ方向において前記開孔と重ならない請求項2又は3に記載の吸収性物品。
The contact portion and the display portion are arranged at different positions.
The absorbent article according to claim 2 or 3, wherein the display unit does not overlap with the opening in the thickness direction.
前記表面側部材は、前記トップシートよりも非肌面側に配置される液不透過性シートを含み、
前記開孔は、少なくとも前記液不透過性シートに形成されている請求項2から4のいずれか1項に記載の吸収性物品。
The surface-side member includes a liquid-impermeable sheet arranged on the non-skin surface side of the top sheet.
The absorbent article according to any one of claims 2 to 4, wherein the opening is formed at least in the liquid impermeable sheet.
前記開孔は、前記表面側部材を貫通する貫通孔である請求項2に記載の吸収性物品。 The absorbent article according to claim 2, wherein the opening is a through hole penetrating the surface side member. 前記裏面側部材は、前記表面側部材に含まれる液透過性シートよりも親水性又は繊維密度が高い親水性シートを含み、
前記検査部材は、前記親水性シート上に配置されている請求項1から6のいずれか1項に記載の吸収性物品。
The back surface side member includes a hydrophilic sheet having a higher hydrophilicity or fiber density than the liquid permeable sheet contained in the front surface side member.
The absorbent article according to any one of claims 1 to 6, wherein the inspection member is arranged on the hydrophilic sheet.
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