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JP6920252B2 - Package - Google Patents
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JP6920252B2 - Package - Google Patents

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JP6920252B2 JP2018125605A JP2018125605A JP6920252B2 JP 6920252 B2 JP6920252 B2 JP 6920252B2 JP 2018125605 A JP2018125605 A JP 2018125605A JP 2018125605 A JP2018125605 A JP 2018125605A JP 6920252 B2 JP6920252 B2 JP 6920252B2
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裕哉 鈴木
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Description

本発明は、吸収性物品を備える包装体に関する。 The present invention relates to a packaging body comprising an absorbent article.

特許文献1の図1には、着用者の健康状態を検査するための検査部材を有する吸収性物品が開示されている。検査部材は、吸収性物品の肌面側に配置されているセンサを有する。センサが排泄物に含まれる対象成分を検出することで、着用者の健康状態を確認することができる。 FIG. 1 of Patent Document 1 discloses an absorbent article having an inspection member for inspecting the health condition of the wearer. The inspection member has a sensor located on the skin side of the absorbent article. By detecting the target component contained in the excrement, the sensor can confirm the health condition of the wearer.

特表2003−517584号公報Special Table 2003-517584

特許文献1に開示された吸収性物品では、センサが肌面側で露出している。このため、吸収性物品の着用時に、センサが着用者の肌に直接触れてしまうため、吸収性物品に対する着用者の肌触りが悪化するおそれがある。また、センサは、対象成分を検出するための指示薬を含んでいる。従って、吸収性物品の着用時に、センサに含まれる指示薬が着用者の肌に触れるため、指示薬により着用者の肌がダメージを受ける虞がある。 In the absorbent article disclosed in Patent Document 1, the sensor is exposed on the skin surface side. Therefore, when the absorbent article is worn, the sensor directly touches the wearer's skin, which may deteriorate the wearer's touch to the absorbent article. The sensor also contains an indicator for detecting the component of interest. Therefore, when the absorbent article is worn, the indicator contained in the sensor touches the wearer's skin, and the indicator may damage the wearer's skin.

一方で、着用者が、検査部材が取り付けられていない吸収性物品を着用し、当該吸収性物品を交換する際に、吸収性物品が付着した排泄物に対して検査部材を用いることが想定される。しかしながら、この場合には、着用者が検査部材を常に携帯しなければならないため、特に外出先では、着用者が健康状態を手軽に検査できないおそれがある。 On the other hand, when the wearer wears an absorbent article to which the inspection member is not attached and replaces the absorbent article, it is assumed that the inspection member is used for excrement to which the absorbent article is attached. NS. However, in this case, since the wearer must always carry the inspection member, there is a possibility that the wearer cannot easily inspect the health condition, especially when going out.

そこで、着用者が手軽に健康状態を検査できる包装体が望まれている。 Therefore, there is a demand for a packaging body that allows the wearer to easily inspect the health condition.

本開示に係る包装体は、吸収性物品と、前記吸収性物品を個別に包装する包装シートと、着用者の健康状態を検査するための検査部と、を有する。前記検査部は、着用者の排泄物に含まれる対象成分に応じて前記着用者の健康状態を表示する。前記検査部は、前記包装シートと固定されている又は前記包装シートの一部である。 The package according to the present disclosure includes an absorbent article, a packaging sheet for individually packaging the absorbent article, and an inspection unit for inspecting the health condition of the wearer. The inspection unit displays the health condition of the wearer according to the target component contained in the excrement of the wearer. The inspection unit is fixed to the packaging sheet or is a part of the packaging sheet.

第1実施形態に係る包装体の斜視図である。It is a perspective view of the package body which concerns on 1st Embodiment. 第1実施形態に係る検査部の拡大斜視図である。It is an enlarged perspective view of the inspection part which concerns on 1st Embodiment. 図1に示すA−A線に沿った断面図である。It is sectional drawing along the line AA shown in FIG. 第2実施形態に係る検査部の拡大斜視図である。It is an enlarged perspective view of the inspection part which concerns on 2nd Embodiment. 第2実施形態に係る検査部の使用状態を説明するための断面図である。It is sectional drawing for demonstrating the use state of the inspection part which concerns on 2nd Embodiment. 第3実施形態に係る検査部の使用状態を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the use state of the inspection part which concerns on 3rd Embodiment. 第4実施形態に係る検査部の斜視図である。It is a perspective view of the inspection part which concerns on 4th Embodiment. 図7に示すB−B線に沿った断面図である。FIG. 7 is a cross-sectional view taken along the line BB shown in FIG. 第5実施形態に係る検査部の斜視図である。It is a perspective view of the inspection part which concerns on 5th Embodiment. 第6実施形態に係る検査部の斜視図である。It is a perspective view of the inspection part which concerns on 6th Embodiment. 第7実施形態に係る包装体の斜視図である。It is a perspective view of the package body which concerns on 7th Embodiment. 第8実施形態に係る包装体の斜視図である。It is a perspective view of the package body which concerns on 8th Embodiment.

(1)実施形態の概要
本明細書及び添付図面の記載により、少なくとも以下の事項が明らかとなる。
(1) Outline of Embodiment At least the following matters will be clarified by the description of this specification and the accompanying drawings.

一態様に係る包装体は、吸収性物品と、前記吸収性物品を個別に包装する包装シートと、着用者の健康状態を検査するための検査部と、を有する。前記検査部は、着用者の排泄物に含まれる対象成分に応じて前記着用者の健康状態を表示する。前記検査部は、前記包装シートと固定されている又は前記包装シートの一部である。 The package according to one aspect includes an absorbent article, a packaging sheet for individually packaging the absorbent article, and an inspection unit for inspecting the health condition of the wearer. The inspection unit displays the health condition of the wearer according to the target component contained in the excrement of the wearer. The inspection unit is fixed to the packaging sheet or is a part of the packaging sheet.

本態様によれば、着用者は、接触部が配置されている面と反対側の包装シートの面から排泄物へ、検査部(接触部)を接触させることにより、排泄物及び接触部に触れることなく、接触部へ排泄物を接触させることができる。このため、着用者は、衛生的に健康状態を検査することができる。 According to this aspect, the wearer touches the excrement and the contact portion by bringing the inspection portion (contact portion) into contact with the excrement from the surface of the packaging sheet opposite to the surface on which the contact portion is arranged. The excrement can be brought into contact with the contact portion without any need. Therefore, the wearer can hygienically inspect the health condition.

好ましい一態様によれば、前記検査部は、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部を有する。前記接触部は、前記包装シートと厚さ方向で重なっている。着用者は、接触部が配置されている面と反対側の包装シートの面から排泄物へ、検査部(接触部)を接触させることにより、排泄物及び接触部に触れることなく、接触部へ排泄物を接触させることができる。このため、着用者は、衛生的に健康状態を検査することができる。 According to a preferred embodiment, the inspection unit has a contact unit with which the excrement is brought into contact in order to display the health condition. The contact portion overlaps the packaging sheet in the thickness direction. By bringing the inspection part (contact part) into contact with the excrement from the surface of the packaging sheet opposite to the surface on which the contact part is arranged, the wearer can reach the contact part without touching the excrement and the contact part. The excrement can be brought into contact. Therefore, the wearer can hygienically inspect the health condition.

好ましい一態様によれば、前記検査部は、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部を有する。前記検査部は、前記包装シートの端縁を跨ぐように配置されている。前記検査部は、前記包装体が開封された状態において前記包装シートの外側へ前記端縁から延出する延出部を有する。前記接触部は、前記延出部に配置されている。延出部は包装シートの外側へ延出しているため、着用者は、包装シートを把持した状態で、延出部に配置されている接触部を排泄物に接触させることで、排泄物からある程度の距離を保つことができる。このため、着用者は、排泄物及び接触部に触れることなく、接触部へ排泄物を接触させることができる。従って、着用者は、衛生的に健康状態を検査することができる。 According to a preferred embodiment, the inspection unit has a contact unit with which the excrement is brought into contact in order to display the health condition. The inspection unit is arranged so as to straddle the edge of the packaging sheet. The inspection unit has an extension portion that extends from the edge to the outside of the packaging sheet in a state where the package is opened. The contact portion is arranged on the extension portion. Since the extension portion extends to the outside of the packaging sheet, the wearer holds the packaging sheet and brings the contact portion arranged on the extension portion into contact with the excrement to some extent from the excrement. Can keep the distance. Therefore, the wearer can bring the excrement into contact with the contact portion without touching the excrement and the contact portion. Therefore, the wearer can hygienically inspect the health condition.

好ましい一態様によれば、前記検査部は、前記包装体を開封するために前記包装シートから剥がされるリードテープである。リードテープを検査部として用いるため、検査部として新たな部材を包装体へ追加せずにすむ。 According to a preferred embodiment, the inspection unit is a lead tape that is peeled off from the packaging sheet in order to open the packaging body. Since the lead tape is used as an inspection unit, it is not necessary to add a new member to the package as an inspection unit.

好ましい一態様によれば、前記検査部は、指示薬を含み、かつ前記排泄物に含まれる対象成分に応じて前記着用者の健康状態を前記指示薬により表示する表示部を有する。前記表示部の少なくとも一部は、撥水性を有する撥水部に覆われている。着用者が表示部を触ったとしても、撥水性を有する撥水部に覆われている部分に触れることで、着用者が、指示薬に直接触れることを抑制できる。これにより、指示薬が肌にダメージを与え得るものであっても、着用者の安全性を高めることができる。 According to a preferred embodiment, the inspection unit includes an indicator and has a display unit that displays the health condition of the wearer by the indicator according to the target component contained in the excrement. At least a part of the display portion is covered with a water-repellent portion having water repellency. Even if the wearer touches the display portion, the wearer can be prevented from directly touching the indicator by touching the portion covered with the water-repellent portion having water repellency. Thereby, even if the indicator can damage the skin, the safety of the wearer can be enhanced.

好ましい一態様によれば、前記表示部が前記撥水部に覆われている状態で、前記健康状態を示す前記指示薬による呈色を視認可能である。表示部が撥水部に覆われていても、着用者は、指示薬による呈色を視認可能である。従って、着用者の安全性を高めつつ、表示部が示す健康状態を容易に把握することができる。 According to a preferred embodiment, the coloration by the indicator indicating the health condition can be visually recognized in a state where the display portion is covered with the water repellent portion. Even if the display portion is covered with the water-repellent portion, the wearer can visually recognize the coloration by the indicator. Therefore, it is possible to easily grasp the health condition indicated by the display unit while enhancing the safety of the wearer.

好ましい一態様によれば、前記検査部は、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部を有する。前記接触部の一部は、撥水性を有する撥水部に覆われている。着用者が、意図せずに接触部に触れそうになったとしても、撥水性を有する撥水部に覆われている部分に触れることで、着用者の指などについた対象成分が、接触部に直接触れることを抑制できる。これにより、検査対象となる排泄物以外から、対称成分が接触部に触れることを抑制でき、検査精度を向上できる。 According to a preferred embodiment, the inspection unit has a contact unit with which the excrement is brought into contact in order to display the health condition. A part of the contact portion is covered with a water-repellent portion having water repellency. Even if the wearer unintentionally touches the contact part, by touching the part covered by the water-repellent water-repellent part, the target component attached to the wearer's finger or the like can be removed from the contact part. It is possible to suppress direct contact with. As a result, it is possible to prevent the symmetrical component from touching the contact portion from the excrement other than the excrement to be inspected, and the inspection accuracy can be improved.

好ましい一態様によれば、前記検査部は、前記接触部が固定されている本体部を有する。前記接触部は、前記本体部に固定される第1面と、前記第1面と反対側の面である第2面と、前記第1面と前記第2面とをつなぐ第3面と、を有する。前記第2面は、前記撥水部により覆われており、前記第3面の少なくとも一部は、前記撥水部から露出している。接触部の第2面は、本体部に固定される第1面と反対側の面であるため、本体部から露出している部分である。従って、接触部の第2面は、着用者が触れ易い部分である。着用者が触れ易い部分を撥水部で覆うことで、着用者が、接触部に触れることを抑制でき、検査精度を向上できる。一方で、第1面と第2面とをつなぐ第3面は、着用者が触れ難い部分である。着用者が触れ難い部分を撥水部から露出させることで、対象成分を接触部に触れさせることができ、検査を行うことができる。 According to a preferred embodiment, the inspection unit has a main body portion to which the contact portion is fixed. The contact portion includes a first surface fixed to the main body portion, a second surface which is a surface opposite to the first surface, and a third surface connecting the first surface and the second surface. Have. The second surface is covered with the water-repellent portion, and at least a part of the third surface is exposed from the water-repellent portion. Since the second surface of the contact portion is the surface opposite to the first surface fixed to the main body portion, it is a portion exposed from the main body portion. Therefore, the second surface of the contact portion is a portion that is easy for the wearer to touch. By covering the portion that is easily touched by the wearer with the water-repellent portion, it is possible to prevent the wearer from touching the contact portion and improve the inspection accuracy. On the other hand, the third surface connecting the first surface and the second surface is a portion that is difficult for the wearer to touch. By exposing the portion that is difficult for the wearer to touch from the water-repellent portion, the target component can be brought into contact with the contact portion, and the inspection can be performed.

好ましい一態様によれば、前記検査部は、前記包装シートの一部である。前記包装シートは、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部と、前記排泄物に含まれる対象成分に応じて前記着用者の健康状態を表示する表示部と、を有する。前記接触部及び前記表示部は、前記包装体の開封前において露出しておらず、かつ、前記包装体の開封により露出する。接触部及び表示部は、包装体の開封前において露出しておらず、かつ包装体の開封により露出するため、接触部及び表示部が、検査前に他のものに接触することを抑制でき、検査精度を向上できる。 According to a preferred embodiment, the inspection unit is a part of the packaging sheet. The packaging sheet has a contact portion for contacting the excrement to display the health condition, and a display portion for displaying the health condition of the wearer according to a target component contained in the excrement. The contact portion and the display portion are not exposed before the package is opened, and are exposed when the package is opened. Since the contact part and the display part are not exposed before opening the package and are exposed when the package is opened, it is possible to prevent the contact part and the display part from coming into contact with other objects before the inspection. Inspection accuracy can be improved.

(2)包装体の概略構成
以下、図面を参照して、実施形態に係る包装体の概略構成を説明するなお、以下の図面の記載において、同一又は類似の部分には、同一又は類似の符号を付している。ただし、図面は模式的なものであり、各寸法の比率等は現実のものとは異なる場合があることに留意すべきである。したがって、具体的な寸法等は、以下の説明を参酌して判断すべきである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれる場合がある。
(2) Schematic configuration of the package The schematic configuration of the package according to the embodiment will be described below with reference to the drawings. In the description of the drawings below, the same or similar parts have the same or similar reference numerals. Is attached. However, it should be noted that the drawings are schematic and the ratio of each dimension may differ from the actual one. Therefore, the specific dimensions, etc. should be determined in consideration of the following explanation. In addition, there may be parts where the relationships and ratios of the dimensions of the drawings are different from each other.

図1は、第1実施形態に係る包装体1の斜視図である。図2は、第1実施形態に係る検査部30の拡大斜視図である。図3は、図1に示すA−A線に沿った検査部の断面図であり、検査部の使用状態を説明するための図である。 FIG. 1 is a perspective view of the package 1 according to the first embodiment. FIG. 2 is an enlarged perspective view of the inspection unit 30 according to the first embodiment. FIG. 3 is a cross-sectional view of the inspection unit along the line AA shown in FIG. 1 and is a diagram for explaining a usage state of the inspection unit.

図1に示すように、包装体1は、互いに直交する長手方向X、幅方向Y、厚さ方向Zを有してよい。長手方向Xは、包装体1(後述する包装シート20)の長さを規定する方向であってよい。幅方向Yは、包装体1(包装シート20))の幅を規定する方向であってよい。厚さ方向Zは、包装体1(包装シート20)の厚さを規定する方向であってよい。 As shown in FIG. 1, the package 1 may have a longitudinal direction X, a width direction Y, and a thickness direction Z that are orthogonal to each other. The longitudinal direction X may be a direction that defines the length of the package 1 (packaging sheet 20 described later). The width direction Y may be a direction that defines the width of the package 1 (packaging sheet 20). The thickness direction Z may be a direction that defines the thickness of the packaging body 1 (packaging sheet 20).

図1に示すように、包装体1は、吸収性物品10と、包装シート20と、検査部30とを有する。 As shown in FIG. 1, the package 1 has an absorbent article 10, a packaging sheet 20, and an inspection unit 30.

吸収性物品10は、着用者の排泄物を吸収可能な物品である。吸収性物品10は、生理用ナプキン、パンティライナー、失禁パッド、糞便パッドのような吸収性物品であってよい。吸収性物品は、下着のような着用物品の内側に取り付けられて使用される物品であってよい。本実施の形態の吸収性物品10は、生理用ナプキンである。 The absorbent article 10 is an article capable of absorbing the wearer's excrement. The absorbent article 10 may be an absorbent article such as a sanitary napkin, panty liner, incontinence pad, stool pad. The absorbent article may be an article that is attached and used inside a worn article such as underwear. The absorbent article 10 of this embodiment is a sanitary napkin.

包装シート20は、吸収性物品10を個別に包装するシートである。吸収性物品10の使用時に包装シート20が外されることにより、吸収性物品10が露出し、使用可能となる。 The wrapping sheet 20 is a sheet for individually wrapping the absorbent articles 10. By removing the packaging sheet 20 when the absorbent article 10 is used, the absorbent article 10 is exposed and can be used.

包装シート20は、例えば、不織布、織布、有孔プラスチックシート、メッシュシート等、任意のシート状の材料から構成されてよい。織布や不織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用できる。 The packaging sheet 20 may be made of any sheet-like material such as a non-woven fabric, a woven fabric, a perforated plastic sheet, and a mesh sheet. As a material for woven fabrics and non-woven fabrics, both natural fibers and chemical fibers can be used.

図1に示すように、包装シート20は、包装シート20の長手方向Xの端縁である第1端縁21eと第2端縁22eとを有してよい(図11の下図参照)。吸収性物品10が個別に包装された包装状態において、第1端縁21eは、包装体1の外側に位置する端縁であってよく、第2端縁22eは、包装体1の内側に位置する端縁であってよい。なお、包装体1の内側とは、包装状態の包装体1における厚さ方向Zの内側である。 As shown in FIG. 1, the wrapping sheet 20 may have a first edge 21e and a second edge 22e, which are edges of the wrapping sheet 20 in the longitudinal direction X (see the lower figure of FIG. 11). In the packaged state in which the absorbent articles 10 are individually packaged, the first edge 21e may be an edge located outside the package 1, and the second edge 22e may be located inside the package 1. It may be an edge to be wrapped. The inside of the package 1 is the inside of the package 1 in the packaged state in the thickness direction Z.

図1に示すように、包装シート20は、吸収性物品10が個別に包装された包装状態において、第1端縁21eを有する第1シート部分21と、第2端縁22eを有する第2シート部分22とを有してよい。第1シート部分21は、包装体1の外側に位置してよく、第2シート部分22の一部は、包装体1の内側に位置してよい。従って、第2シート部分22の一部は、第1シート部分21により厚さ方向Zにおいて覆われてよい。 As shown in FIG. 1, the packaging sheet 20 has a first sheet portion 21 having a first edge 21e and a second sheet having a second edge 22e in a packaged state in which the absorbent articles 10 are individually packaged. It may have a portion 22 and the like. The first sheet portion 21 may be located on the outside of the package 1, and a part of the second sheet portion 22 may be located on the inside of the package 1. Therefore, a part of the second sheet portion 22 may be covered by the first sheet portion 21 in the thickness direction Z.

検査部30は、着用者の健康状態を検査するためのものである。検査部30は、着用者の排泄物に含まれる対象成分に応じて着用者の健康状態を表示する。本実施の形態では、検査部30は、包装シート20と固定されている。従って、包装シート20と検査部30とは別体であることに留意すべきである。 The inspection unit 30 is for inspecting the health condition of the wearer. The inspection unit 30 displays the health condition of the wearer according to the target component contained in the excrement of the wearer. In the present embodiment, the inspection unit 30 is fixed to the packaging sheet 20. Therefore, it should be noted that the packaging sheet 20 and the inspection unit 30 are separate bodies.

ここで、着用者は、吸収性物品10を使用後に身体から外して、吸収性物品10を交換する。吸収性物品10を交換する際に、着用者は、新しい吸収性物品10を包装シート20から外して使用する。外された包装シート20には、検査部30が当該包装シート20と固定されているため、身体から外した吸収性物品10に付着した排泄物に対して当該検査部30を用いることができる。着用者は、検査部30を別途携帯する必要はないため、健康状態を手軽に検査できる。 Here, the wearer removes the absorbent article 10 from the body after use and replaces the absorbent article 10. When replacing the absorbent article 10, the wearer removes the new absorbent article 10 from the packaging sheet 20 and uses it. Since the inspection unit 30 is fixed to the removed packaging sheet 20 with the packaging sheet 20, the inspection unit 30 can be used for excrement adhering to the absorbent article 10 removed from the body. Since the wearer does not need to carry the inspection unit 30 separately, the health condition can be easily inspected.

検査部30は、着用者の健康状態を指示薬により表示する。より詳細には、検査部30が有する反応部40において、着用者の健康状態を指示薬により表示する。本実施の形態では、健康状態を検査するために、例えば、イムノクロマト法、又は試験紙法を用いることができる。 The inspection unit 30 displays the health condition of the wearer with an indicator. More specifically, in the reaction unit 40 included in the inspection unit 30, the health condition of the wearer is displayed by an indicator. In this embodiment, for example, an immunochromatography method or a test strip method can be used to inspect the health condition.

イムノクロマト法は、抗体を含む標識粒子が敷き詰められた部材(例えば、セルロース膜)上に、排泄物(例えば、血液など)を滴下することで行われる。排泄物中に、検査対象となる対象成分(抗原)が含まれている場合、当該対象成分と抗体とが抗原抗体反応を起こして複合体を形成する。形成された複合体は、毛細管現象によって膜上を移動する。複合体の移動先には、別種の抗体(指示薬)が線状に配置されている。複合体が、別種の抗体と結合して呈色する。呈色(色の変化)の有無により着用者の健康状態が示される。着用者は、呈色の有無を目視により判定することで健康状態を確認することができる。 The immunochromatography method is performed by dropping excrement (for example, blood) onto a member (for example, a cellulose membrane) on which labeled particles containing an antibody are spread. When the excrement contains a target component (antigen) to be tested, the target component and the antibody cause an antigen-antibody reaction to form a complex. The formed complex moves on the membrane by capillarity. Another type of antibody (indicator) is linearly arranged at the destination of the complex. The complex binds to another type of antibody and develops color. The presence or absence of coloration (color change) indicates the health condition of the wearer. The wearer can confirm the health condition by visually determining the presence or absence of coloration.

試験紙法は、検査部30に含まれる指示薬が、排泄物に含まれる対象成分と反応することにより呈色する。呈色(指示薬の色の変化)の有無により着用者の健康状態が示される。着用者は、指示薬による呈色(指示薬の色の変化)を目視により判定することで健康状態を確認することができる。 In the test paper method, the indicator contained in the inspection unit 30 reacts with the target component contained in the excrement to develop a color. The health condition of the wearer is indicated by the presence or absence of coloration (change in the color of the indicator). The wearer can confirm the health condition by visually determining the coloration (change in color of the indicator) by the indicator.

排泄物は、例えば、血液、尿、大便、汗などが挙げられる。健康状態を示す項目は、例えば、体調関連(pH、鉄欠乏性貧血、腎機能、心筋梗塞、炎症・感染症、栄養状態評価など)、妊娠関連(生理周期予測、排卵予測など)、精神関連(鬱傾向、薬物など)が挙げられる。検査対象となる対象成分は、例えば、尿中老廃物(尿比重)、白血球、水素イオン(pH)、蛋白質、ブドウ糖、ケトン体、ウロビリノーゲン、ビリルビン、尿潜血、亜硝酸塩、ステロイド、ペプチド、芳香族化合物、FSH(卵胞刺激ホルモン)、BUN(Urea nitorogen)、AlB(Albumin)、LPS(リポ多糖)、hCG(ヒト絨毛性ゴナドトロピン)、LH(黄体刺激ホルモン)、U−ALB、CRP(C−リアクディブ・プロテイン)、ミオグロビン、CK−MB、トロポニンI、トロポニンT、ヘモグロビン、ストレップA、HBs抗体、HIV抗体、TP抗体、ロタウイルス、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、DNA、O−157、コカイン、マリファナ、モルヒネなどが一例として挙げられる。 The excrement includes, for example, blood, urine, stool, sweat and the like. Items indicating health status are, for example, physical condition-related (pH, iron deficiency anemia, renal function, myocardial infarction, inflammation / infectious disease, nutritional status evaluation, etc.), pregnancy-related (physiological cycle prediction, ovulation prediction, etc.), mental-related. (Depression tendency, drugs, etc.). The target components to be tested are, for example, urinary waste products (urine specific gravity), leukocytes, hydrogen ions (pH), proteins, glucose, ketones, urobilinogen, bilirubin, urinary occult blood, nitrites, steroids, peptides, aromatics. Compounds, FSH (follicle stimulating hormone), BUN (Urea nitorogen), AlB (Albumin), LPS (lipopolysaccharide), hCG (human chorionic gonadotropin), LH (yellow body stimulating hormone), U-ALB, CRP (C-reactib)・ Protein), myoglobin, CK-MB, troponin I, troponin T, hemoglobin, strep A, HBs antibody, HIV antibody, TP antibody, rotavirus, influenza virus, adenovirus, DNA, O-157, cocaine, marijuana, morphine Is given as an example.

反応部40(検査部30)は、接触部42を有する。接触部42は、健康状態を表示させるために排泄物を接触させる部分である。反応部40(検査部30)は、後述するように、表示部44を有してよい。表示部44は、排泄物に含まれる対象成分に応じて着用者の健康状態を指示薬により表示する部分である。 The reaction unit 40 (inspection unit 30) has a contact unit 42. The contact portion 42 is a portion to which excrement is brought into contact in order to display a health condition. The reaction unit 40 (inspection unit 30) may have a display unit 44 as described later. The display unit 44 is a portion that displays the health condition of the wearer by an indicator according to the target component contained in the excrement.

例えば、イムノクロマト法では、接触部42は、抗体を含む標識粒子が配置されている領域を少なくとも含む。排泄物が接触部42に触れることで、排泄物に含まれる対象成分(抗原)と抗体とが抗原抗体反応を起こして複合体を形成する。表示部44は、複合体と結合して呈色する指示薬(別種の抗体)が配置されている領域を少なくとも含む。従って、イムノクロマト法が用いられる場合、接触部42と表示部44とは異なる位置に配置されている。一方、試験紙法では、接触部42は、指示薬が配置されている領域を少なくとも含む。接触部42に含まれる指示薬が対象成分と反応して呈色するため、接触部42と表示部44とが同じ位置に配置されている。従って、この場合、接触部42と表示部44とは、同一のものである。 For example, in the later lateral flow test, the contact portion 42 includes at least the region where the labeled particles containing the antibody are arranged. When the excrement touches the contact portion 42, the target component (antigen) contained in the excrement and the antibody cause an antigen-antibody reaction to form a complex. The display unit 44 includes at least a region in which an indicator (another type of antibody) that binds to the complex and develops a color is arranged. Therefore, when the immunochromatography method is used, the contact portion 42 and the display portion 44 are arranged at different positions. On the other hand, in the test strip method, the contact portion 42 includes at least the region where the indicator is arranged. Since the indicator contained in the contact portion 42 reacts with the target component to develop a color, the contact portion 42 and the display portion 44 are arranged at the same position. Therefore, in this case, the contact portion 42 and the display portion 44 are the same.

以上のように、試験紙法が用いられる場合、接触部42、すなわち、表示部44は、着用者の健康状態を表示するための指示薬を含む。イムノクロマト法が用いられる場合、接触部42は、標識粒子を含み、表示部44は、着用者の健康状態を表示するための指示薬を含む。なお、接触部42は、排泄物(対象成分)を表示部44へ誘導させるためにのみ設けられている場合、指示薬を含まなくてよい。 As described above, when the test strip method is used, the contact portion 42, that is, the display portion 44 includes an indicator for displaying the health condition of the wearer. When the immunochromatography method is used, the contact portion 42 contains the labeled particles, and the display portion 44 contains an indicator for displaying the health condition of the wearer. If the contact portion 42 is provided only for guiding the excrement (target component) to the display portion 44, the contact portion 42 does not need to include an indicator.

なお、指示薬は、対象成分又は対象成分を由来とする成分(例えば、複合体)と反応することにより呈色する化学物質(無機物、有機物)である。 The indicator is a chemical substance (inorganic substance, organic substance) that develops color by reacting with the target component or a component derived from the target component (for example, a complex).

検査部30は、指示薬を保持できる部材であればよい。本実施の形態では、検査部30は、包装シート20に固定可能な部材であればよい。検査部30は、例えば、紙、不織布、織布、樹脂フィルムなどのいずれかの材料により構成されてよい。 The inspection unit 30 may be a member capable of holding the indicator. In the present embodiment, the inspection unit 30 may be a member that can be fixed to the packaging sheet 20. The inspection unit 30 may be made of any material such as paper, non-woven fabric, woven fabric, and resin film.

検査部30は、反応部40を支持する本体部32を有してよい。本体部32上に反応部40が固定されてよい。すなわち、本体部32上に反応部40は設けられてよい。検査部30は、包装体1を開封するために包装シートから剥がされるリードテープであってよい。より詳細には、本体部32がリードテープとしての機能を有する。リードテープを検査部30として用いるため、検査部30として新たな部材を包装体1へ追加せずに済む。これにより、包装体1が検査部30を有していても、包装体1の生産効率を低減せずに済む。 The inspection unit 30 may have a main body unit 32 that supports the reaction unit 40. The reaction unit 40 may be fixed on the main body unit 32. That is, the reaction unit 40 may be provided on the main body unit 32. The inspection unit 30 may be a lead tape that is peeled off from the packaging sheet in order to open the packaging body 1. More specifically, the main body 32 has a function as a lead tape. Since the lead tape is used as the inspection unit 30, it is not necessary to add a new member to the package 1 as the inspection unit 30. As a result, even if the package 1 has the inspection unit 30, the production efficiency of the package 1 does not have to be reduced.

なお、検査部30(リードテープ)は、粘着部(不図示)により包装シート20に固定されている。 The inspection unit 30 (lead tape) is fixed to the packaging sheet 20 by an adhesive unit (not shown).

図1及び図2に示すように、接触部42(反応部40)は、厚さ方向Zにおいて包装シート20と重なってよい。より詳細には、接触部42が厚さ方向Zにおいて包装シート20と重なる領域において、検査部30は、包装シート20と固定されてよい。これにより、図3に示すように、着用者は、接触部42が配置されている面と反対側の包装シート20の面から排泄物Eへ、検査部30(接触部42)を接触させることができる。この場合、着用者の指が排泄物Eに触れることなく、接触部42へ排泄物Eを接触させることができる。このため、着用者は、衛生的に健康状態を検査することができる。また、着用者の指が接触部42へ触れないため、排泄物E以外の対象成分(具体的には、指に付着している対象成分)に指示薬が反応せず、検査精度を向上できる。 As shown in FIGS. 1 and 2, the contact portion 42 (reaction portion 40) may overlap the packaging sheet 20 in the thickness direction Z. More specifically, in the region where the contact portion 42 overlaps the packaging sheet 20 in the thickness direction Z, the inspection portion 30 may be fixed to the packaging sheet 20. As a result, as shown in FIG. 3, the wearer brings the inspection unit 30 (contact portion 42) into contact with the excrement E from the surface of the packaging sheet 20 on the side opposite to the surface on which the contact portion 42 is arranged. Can be done. In this case, the excrement E can be brought into contact with the contact portion 42 without the wearer's finger touching the excrement E. Therefore, the wearer can hygienically inspect the health condition. Further, since the wearer's finger does not touch the contact portion 42, the indicator does not react with the target component other than the excrement E (specifically, the target component attached to the finger), and the inspection accuracy can be improved.

図1及び図2に示されるように、検査部30は、包装シート20(すなわち、第1シート部分21)の第1端縁21eを跨ぐように配置されてよい。従って、検査部30は、第1シート部分21と第2シート部分22とに跨がって配置されてよい。また、検査部30(本体部32)は、包装シート20に固定されている固定部32aと、包装体1が開封された開封状態において包装シート20の外側へ第1端縁21eから延出する延出部32bとを有してよい(図3参照)。包装状態では、固定部32aが、第1シート部分21上に配置され、延出部32bが第2シート部分22上に配置されてよい。本実施の形態では、検査部30は、固定部32aにおいて反応部40(接触部42)を有する。 As shown in FIGS. 1 and 2, the inspection unit 30 may be arranged so as to straddle the first edge 21e of the packaging sheet 20 (that is, the first sheet portion 21). Therefore, the inspection unit 30 may be arranged so as to straddle the first sheet portion 21 and the second sheet portion 22. Further, the inspection unit 30 (main body unit 32) extends from the first edge 21e to the outside of the packaging sheet 20 in the opened state where the fixing unit 32a fixed to the packaging sheet 20 and the packaging body 1 are opened. It may have an extension portion 32b (see FIG. 3). In the packaged state, the fixing portion 32a may be arranged on the first sheet portion 21, and the extending portion 32b may be arranged on the second sheet portion 22. In the present embodiment, the inspection unit 30 has a reaction unit 40 (contact unit 42) in the fixing unit 32a.

ここで、検査部30が、リードテープである場合、着用者は、延出部32bを把持して、包装体1を開封することがある。従って、固定部32aに反応部40が存在することにより、着用者の指が接触部42へ触れ難くなる。着用者の指が接触部42へ触れないことにより、排泄物E以外の対象成分(具体的には、指に付着している対象成分)に指示薬が反応せず、検査精度を向上できる。 Here, when the inspection unit 30 is a lead tape, the wearer may grasp the extension unit 32b and open the package 1. Therefore, the presence of the reaction portion 40 in the fixing portion 32a makes it difficult for the wearer's finger to touch the contact portion 42. When the wearer's finger does not touch the contact portion 42, the indicator does not react with the target component other than the excrement E (specifically, the target component attached to the finger), and the inspection accuracy can be improved.

なお、本体部32は、長手方向Xにおける本体部32の端部が折り返されている折り返し部34を有してよい。これにより、着用者は、折り返し部34を把持することにより、リードテープ(検査部30)を剥離し易くできる。 The main body portion 32 may have a folded-back portion 34 in which the end portion of the main body portion 32 in the longitudinal direction X is folded back. As a result, the wearer can easily peel off the lead tape (inspection portion 30) by gripping the folded-back portion 34.

次に、第2実施形態に係る包装体1について、図4及び図5を用いて説明する。図4は、第2実施形態に係る検査部30の断面図である。図5は、第2実施形態に係る検査部30の使用状態を説明するための断面図である。なお、上述の実施形態と同様の部分は、説明を省略する。 Next, the package 1 according to the second embodiment will be described with reference to FIGS. 4 and 5. FIG. 4 is a cross-sectional view of the inspection unit 30 according to the second embodiment. FIG. 5 is a cross-sectional view for explaining a usage state of the inspection unit 30 according to the second embodiment. The description of the same parts as those in the above-described embodiment will be omitted.

第2実施形態では、接触部42(反応部40)は、延出部32bに配置されている。この場合、図5に示すように、延出部32bは包装シート20の外側へ延出しているため、着用者は、包装シート20を把持した状態で、延出部32bに配置されている接触部42を排泄物Eに接触させることができる。これにより、着用者の指が、排泄物Eからある程度の距離を保つことができる。このため、着用者は、排泄物E及び接触部42に触れることなく、接触部42へ排泄物Eを接触させることができる。従って、着用者は、衛生的に健康状態を検査することができる。 In the second embodiment, the contact portion 42 (reaction portion 40) is arranged in the extension portion 32b. In this case, as shown in FIG. 5, since the extending portion 32b extends to the outside of the packaging sheet 20, the wearer holds the packaging sheet 20 and is in contact with the extending portion 32b. The part 42 can be brought into contact with the excrement E. As a result, the wearer's finger can keep a certain distance from the excrement E. Therefore, the wearer can bring the excrement E into contact with the contact portion 42 without touching the excrement E and the contact portion 42. Therefore, the wearer can hygienically inspect the health condition.

次に、第3実施形態に係る包装体1について、図6を用いて説明する。図6は、第3実施形態に係る検査部30の使用状態を説明するための図である。なお、上述の各実施形態と同様の部分は、説明を省略する。 Next, the package 1 according to the third embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 6 is a diagram for explaining a usage state of the inspection unit 30 according to the third embodiment. The description of the same parts as those of the above-described embodiments will be omitted.

図6に示すように、検査部30(反応部40)は、表示部44を有する。表示部44は、厚さ方向Zにおいて、本体部32と包装シート20との間に配置されている。すなわち、表示部44の一方の主面である第1面44aは、本体部32に覆われており、表示部44の他方の主面である第2面44bは、包装シート20(第1シート部分21)に覆われている。従って、表示部44は、露出していない。これにより、着用者が意図せずに表示部44に触れそうになったとしても、本体部32又は包装シート20に覆われている部分に触れることで、着用者が、指示薬に直接触れることを抑制できる。これにより、指示薬が肌にダメージを与え得るものであっても、着用者の安全性を高めることができる。 As shown in FIG. 6, the inspection unit 30 (reaction unit 40) has a display unit 44. The display unit 44 is arranged between the main body unit 32 and the packaging sheet 20 in the thickness direction Z. That is, the first surface 44a, which is one main surface of the display unit 44, is covered with the main body 32, and the second surface 44b, which is the other main surface of the display unit 44, is the packaging sheet 20 (first sheet). It is covered with part 21). Therefore, the display unit 44 is not exposed. As a result, even if the wearer unintentionally touches the display portion 44, the wearer can directly touch the indicator by touching the portion covered with the main body portion 32 or the packaging sheet 20. Can be suppressed. Thereby, even if the indicator can damage the skin, the safety of the wearer can be enhanced.

また、表示部44が、本体部32及び包装シート20に覆われている状態で、健康状態を示す指示薬による呈色を視認可能であってよい。これにより、表示部44が本体部32及び包装シート20に覆われていても、着用者は、指示薬による呈色を視認可能である。従って、着用者の安全性を高めつつ、表示部44が示す健康状態を容易に把握することができる。 Further, the display unit 44 may be able to visually recognize the coloration by the indicator indicating the health condition while the display unit 44 is covered with the main body unit 32 and the packaging sheet 20. As a result, even if the display unit 44 is covered with the main body unit 32 and the packaging sheet 20, the wearer can visually recognize the coloration by the indicator. Therefore, it is possible to easily grasp the health condition indicated by the display unit 44 while enhancing the safety of the wearer.

例えば、本体部32は、透過性又は半透過性を有し、着用者は、本体部32を介して呈色を視認可能であってよい。本体部32は、無色透明であってよい。これにより、呈色を視認し易くなる。また、包装シート20は、透過性又は半透過性を有し、着用者は、包装シート20を介して呈色を視認可能であってよい。包装シート20は、無色透明であってよい。これにより、呈色を視認し易くなる。 For example, the main body 32 may be transparent or semi-transparent, and the wearer may be able to visually recognize the coloration through the main body 32. The main body 32 may be colorless and transparent. This makes it easier to visually recognize the coloration. Further, the packaging sheet 20 has a transparent or semi-transparent property, and the wearer may be able to visually recognize the coloration through the packaging sheet 20. The packaging sheet 20 may be colorless and transparent. This makes it easier to visually recognize the coloration.

なお、本発明における「視認可能」とは、昼白色(色温度目安 4600〜5400 K(ケルビン))で明るく照明された室内(目安:500〜750 lx(ルクス))で約30〜50cmの距離で、良好な視力(1.0以上)を両眼に有する被験者が対象物を見たときに視認できる事を意味している。 In the present invention, "visible" means a distance of about 30 to 50 cm in a room (reference: 500 to 750 lux (lux)) brightly illuminated with neutral white (color temperature guideline 4600 to 5400 K (Kelvin)). This means that a subject having good visual acuity (1.0 or more) in both eyes can visually recognize the object when he / she sees the object.

なお、本実施の形態では、第1面44aは、本体部32に固定されている面であり、第2面44bは、包装シート20に固定されている面である。第1面44a側から指示薬による呈色を視認可能であってよい。第1面44a側の表示部44は、第2面44b側の表示部44よりも指示薬を多く含んでいてもよい。従って、第1面44a側の方が第2面44b側の方よりも指示薬による呈色を視認し易くてよい。指示薬による呈色を第1面44a側でのみ視認可能であってよい。これにより、図6に示すように、着用者は、排泄物Eを付ける面と反対側(本体部32側)の面から呈色を視認できるため、排泄物Eの付着による視認の阻害を抑制できる。これにより、呈色をより正確に確認できる。 In the present embodiment, the first surface 44a is a surface fixed to the main body 32, and the second surface 44b is a surface fixed to the packaging sheet 20. The coloration by the indicator may be visible from the side of the first surface 44a. The display unit 44 on the first surface 44a side may contain more indicator than the display unit 44 on the second surface 44b side. Therefore, the coloration by the indicator may be more easily visible on the first surface 44a side than on the second surface 44b side. The coloration by the indicator may be visible only on the first surface 44a side. As a result, as shown in FIG. 6, the wearer can visually recognize the coloration from the surface opposite to the surface to which the excrement E is attached (the side of the main body 32), so that the obstruction of the visibility due to the adhesion of the excrement E is suppressed. can. As a result, the coloration can be confirmed more accurately.

また、第2面44b側から指示薬による呈色を視認可能であってよい。第2面44b側の表示部44は、第1面44a側の表示部44よりも指示薬を多く含んでいてもよい。従って、第2面44b側の方が第1面44a側の方よりも指示薬による呈色を視認し易くてよい。指示薬による呈色を第2面44b側でのみ視認可能であってよい。これにより、露出している本体部32が汚れたとしても、包装状態において露出していない第2面44b側から呈色を視認できるため、呈色をより正確に確認できる。 In addition, the coloration by the indicator may be visible from the side of the second surface 44b. The display unit 44 on the second surface 44b side may contain more indicator than the display unit 44 on the first surface 44a side. Therefore, the coloration by the indicator may be more easily visible on the second surface 44b side than on the first surface 44a side. The coloration by the indicator may be visible only on the second surface 44b side. As a result, even if the exposed main body 32 becomes dirty, the coloration can be visually recognized from the side of the second surface 44b which is not exposed in the packaged state, so that the coloration can be confirmed more accurately.

なお、図6に示すように、接触部42の少なくとも一部は、排泄物Eに接触させやすくするために、開封状態において、包装シート20の第1端縁21eから露出してよい。 As shown in FIG. 6, at least a part of the contact portion 42 may be exposed from the first edge 21e of the packaging sheet 20 in the opened state in order to facilitate contact with the excrement E.

本体部32及び包装シート20の少なくとも一方は、後述する撥水部50と同様に、撥水性を有してよい。 At least one of the main body portion 32 and the packaging sheet 20 may have water repellency, similarly to the water repellent portion 50 described later.

次に、第4実施形態に係る包装体1について、図7及び図8を用いて説明する。図7は、第4実施形態に係る検査部30の斜視図である。図8は、図7に示すB−B線に沿った断面図である。なお、上述の各実施形態と同様の部分は、説明を省略する。 Next, the package 1 according to the fourth embodiment will be described with reference to FIGS. 7 and 8. FIG. 7 is a perspective view of the inspection unit 30 according to the fourth embodiment. FIG. 8 is a cross-sectional view taken along the line BB shown in FIG. The description of the same parts as those of the above-described embodiments will be omitted.

図7及び図8に示すように、検査部30は、接触部42と表示部44とを有する。接触部42の一部は、撥水部50に覆われている。 As shown in FIGS. 7 and 8, the inspection unit 30 has a contact unit 42 and a display unit 44. A part of the contact portion 42 is covered with the water repellent portion 50.

着用者が意図せずに接触部42に触れそうになったとしても、撥水性を有する撥水部50に覆われている部分に触れることで、着用者の指などについた対象成分が、接触部42に直接触れることを抑制できる。これにより、検査対象となる排泄物以外から、対称成分が接触部42に触れることを抑制でき、検査精度を向上できる。 Even if the wearer unintentionally touches the contact portion 42, by touching the portion covered with the water-repellent portion 50 having water repellency, the target component attached to the wearer's finger or the like comes into contact with the contact portion 42. It is possible to suppress direct contact with the portion 42. As a result, it is possible to prevent the symmetrical component from touching the contact portion 42 from the excrement other than the excrement to be inspected, and the inspection accuracy can be improved.

本実施の形態では、検査部30は、反応部40(接触部42と表示部44)が固定されている本体部32を有する。図8に示すように、接触部42は、第1面42aと第2面42bと、第3面42cと、を有してよい。第1面42aは、本体部32に固定される面である。第2面42bは、第1面42aと反対側の面である。第3面42cは、第1面42aと第2面42bとをつなぐ面である。 In the present embodiment, the inspection unit 30 has a main body unit 32 to which the reaction unit 40 (contact unit 42 and display unit 44) is fixed. As shown in FIG. 8, the contact portion 42 may have a first surface 42a, a second surface 42b, and a third surface 42c. The first surface 42a is a surface fixed to the main body 32. The second surface 42b is a surface opposite to the first surface 42a. The third surface 42c is a surface connecting the first surface 42a and the second surface 42b.

第2面42bは撥水部50により覆われている。第3面42cの少なくとも一部は、撥水部50から露出している。例えば、撥水スプレー、コーティング装置などにより、接触部42の一部に撥水剤を付着(塗布)する撥水加工することにより、撥水部50が設けられてよい。検査部30の本体部32を構成する部材を、撥水剤に含浸してもよい。撥水剤を付着させたくない部分(例えば、接触部42(の一部))は、マスキングテープ等により覆っていてよい。反応部40(接触部42)の一部を撥水部50により覆った後にマスキングテープ等を剥がすことにより、接触部42を露出させてよい。第2面42bは、撥水性を有する部材により覆われてよい。 The second surface 42b is covered with the water repellent portion 50. At least a part of the third surface 42c is exposed from the water repellent portion 50. For example, the water-repellent portion 50 may be provided by performing a water-repellent treatment in which a water-repellent agent is attached (applied) to a part of the contact portion 42 by a water-repellent spray, a coating device, or the like. The member constituting the main body 32 of the inspection unit 30 may be impregnated with the water repellent. The portion (for example, (a part of) the contact portion 42) to which the water repellent agent is not to be attached may be covered with masking tape or the like. The contact portion 42 may be exposed by covering a part of the reaction portion 40 (contact portion 42) with the water repellent portion 50 and then peeling off the masking tape or the like. The second surface 42b may be covered with a water repellent member.

撥水剤は、シリコン系撥水剤でもよく、フッ素系撥水剤でもよい。撥水剤(撥水部50)は、変色し難いものであることが好ましい。撥水剤(撥水部50)は、透過性又は半透過性を有するものであってよい。撥水剤(撥水部50)は、表示部44を覆う場合には、呈色を視認し易くするために、無色透明であるものを用いてよい。 The water repellent may be a silicon-based water repellent or a fluorine-based water repellent. The water repellent agent (water repellent portion 50) is preferably one that does not easily discolor. The water repellent agent (water repellent portion 50) may be permeable or semi-permeable. When covering the display portion 44, the water repellent agent (water repellent portion 50) may be colorless and transparent in order to make the coloration easily visible.

接触部42の第2面42bは、本体部32に固定される第1面42aと反対側の面であるため、本体部32から露出している部分である。従って、接触部42の第2面42bは、着用者が触れ易い部分である。着用者が触れ易い部分を撥水部50で覆うことで、着用者が、接触部42に触れることを抑制でき、検査精度を向上できる。一方で、第1面42aと第2面42bとをつなぐ第3面42cは、着用者が触れ難い部分である。着用者が触れ難い部分を撥水部50から露出させることで、対象成分を接触部42に触れさせることができ、検査を行うことができる。 Since the second surface 42b of the contact portion 42 is a surface opposite to the first surface 42a fixed to the main body portion 32, it is a portion exposed from the main body portion 32. Therefore, the second surface 42b of the contact portion 42 is a portion that is easily touched by the wearer. By covering the portion that is easily touched by the wearer with the water-repellent portion 50, it is possible to prevent the wearer from touching the contact portion 42, and the inspection accuracy can be improved. On the other hand, the third surface 42c connecting the first surface 42a and the second surface 42b is a portion that is difficult for the wearer to touch. By exposing the portion that is difficult for the wearer to touch from the water-repellent portion 50, the target component can be brought into contact with the contact portion 42, and an inspection can be performed.

本実施の形態では、第3面42cの露出面は、本体部32の幅方向の外側縁側に位置してよい。第3面42cが撥水部50に覆われている非露出面は、本体部32の長手方向の端部側に位置してよい。 In the present embodiment, the exposed surface of the third surface 42c may be located on the outer edge side of the main body 32 in the width direction. The non-exposed surface whose third surface 42c is covered with the water repellent portion 50 may be located on the end side in the longitudinal direction of the main body portion 32.

なお、表示部44も、接触部42と同様に、第1面44aと、第2面44bと、第3面44cと、を有してよい。これにより、着用者が、表示部44に含まれる指示薬に直接触れることを抑制できる。これにより、指示薬が肌にダメージを与え得るものであっても、着用者の安全性を高めることができる。また、表示部44が、撥水部50に覆われている状態で、健康状態を示す指示薬による呈色を視認可能であってよい。これにより、表示部44が撥水部50に覆われていても、着用者は、指示薬による呈色を視認可能である。従って、着用者の安全性を高めつつ、表示部44が示す健康状態を容易に把握することができる。 The display unit 44 may also have a first surface 44a, a second surface 44b, and a third surface 44c, similarly to the contact portion 42. As a result, it is possible to prevent the wearer from directly touching the indicator contained in the display unit 44. Thereby, even if the indicator can damage the skin, the safety of the wearer can be enhanced. Further, the display unit 44 may be able to visually recognize the coloration by the indicator indicating the health condition while the display unit 44 is covered with the water repellent portion 50. As a result, even if the display portion 44 is covered with the water repellent portion 50, the wearer can visually recognize the coloration by the indicator. Therefore, it is possible to easily grasp the health condition indicated by the display unit 44 while enhancing the safety of the wearer.

次に、第5実施形態に係る包装体1について、図9を用いて説明する。図9は、第5実施形態に係る検査部30の斜視図である。なお、上述の各実施形態と同様の部分は、説明を省略する。 Next, the package 1 according to the fifth embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 9 is a perspective view of the inspection unit 30 according to the fifth embodiment. The description of the same parts as those of the above-described embodiments will be omitted.

図9に示すように、第3面42cの露出面は、本体部32の幅方向Yの外側縁側だけでなく、本体部32の長手方向Xの端部側にも位置してよい。これにより、第3面42cの露出面積が増加するため、より短時間で検査を行うことができる。一方で、第2面42bは、撥水部50に覆われているため、着用者が、接触部42に触れることを抑制でき、検査精度を向上できる。 As shown in FIG. 9, the exposed surface of the third surface 42c may be located not only on the outer edge side of the main body 32 in the width direction Y but also on the end side of the main body 32 in the longitudinal direction X. As a result, the exposed area of the third surface 42c is increased, so that the inspection can be performed in a shorter time. On the other hand, since the second surface 42b is covered with the water-repellent portion 50, it is possible to prevent the wearer from touching the contact portion 42, and the inspection accuracy can be improved.

次に、第6実施形態に係る包装体1について、図10を用いて説明する。図10は、第6実施形態に係る検査部30の斜視図である。なお、上述の各実施形態と同様の部分は、説明を省略する。 Next, the package 1 according to the sixth embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 10 is a perspective view of the inspection unit 30 according to the sixth embodiment. The description of the same parts as those of the above-described embodiments will be omitted.

図10に示すように、第3面42cの露出面は、本体部32の長手方向Xの端部側に位置してよい。一方で、第3面42cが撥水部50に覆われている非露出面は、本体部32の幅方向Yの外側縁側に位置してよい。これにより、着用者が、検査部30(本体部32)の幅方向Yの外側縁を把持したとしても、着用者が、接触部42に触れることを抑制できるため、検査精度を向上できる。 As shown in FIG. 10, the exposed surface of the third surface 42c may be located on the end side of the main body portion 32 in the longitudinal direction X. On the other hand, the non-exposed surface whose third surface 42c is covered with the water repellent portion 50 may be located on the outer edge side of the main body portion 32 in the width direction Y. As a result, even if the wearer grips the outer edge of the inspection portion 30 (main body portion 32) in the width direction Y, the wearer can be prevented from touching the contact portion 42, so that the inspection accuracy can be improved.

本体部32の長手方向Xの中心側に位置する反応部40の長手方向Xの端部は、撥水部50により覆われてもよく、覆われてなくてもよい。 The end portion of the reaction portion 40 located on the central side of the main body portion 32 in the longitudinal direction X in the longitudinal direction X may or may not be covered by the water repellent portion 50.

次に、第7実施形態に係る包装体1について、図11を用いて説明する。図11は、第7実施形態に係る包装体1の斜視図である。図11の上図は、包装体1が開封される前の状態を示し、図11の下図は、包装体1が開封された状態を示す。なお、上述の各実施形態と同様の部分は、説明を省略する。 Next, the package 1 according to the seventh embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 11 is a perspective view of the package 1 according to the seventh embodiment. The upper view of FIG. 11 shows the state before the package 1 is opened, and the lower figure of FIG. 11 shows the state before the package 1 is opened. The description of the same parts as those of the above-described embodiments will be omitted.

上述の実施形態では、検査部30は、包装シート20と固定されていた。本実施の形態では、検査部30は、包装シート20の一部である。従って、包装シート20が、反応部40(接触部42及び表示部44)を有する。 In the above-described embodiment, the inspection unit 30 is fixed to the packaging sheet 20. In the present embodiment, the inspection unit 30 is a part of the packaging sheet 20. Therefore, the packaging sheet 20 has a reaction unit 40 (contact unit 42 and display unit 44).

図11の上図に示すように、反応部40(接触部42及び表示部44)は、包装体1の開封前において、露出していない。一方で、図11の下図に示すように、反応部40は、包装体1の開封により露出する。これにより、反応部40が、検査前において他のものに接触することを抑制でき、検査精度を向上できる。また、検査前において指示薬が他のものに触れにくくなり、指示薬が他のものに付着し難くすることができる。従って、着用者の安全性を高めることができる。 As shown in the upper part of FIG. 11, the reaction unit 40 (contact unit 42 and display unit 44) is not exposed before opening the package 1. On the other hand, as shown in the lower figure of FIG. 11, the reaction unit 40 is exposed by opening the package 1. As a result, it is possible to prevent the reaction unit 40 from coming into contact with other objects before the inspection, and the inspection accuracy can be improved. In addition, the indicator can be less likely to touch other objects before the test, and the indicator can be less likely to adhere to other objects. Therefore, the safety of the wearer can be enhanced.

図11に示すように、包装シート20上に反応部40(検査部30)が設けられてもよい。従って、検査部30が、包装シート20の一部となっている。本実施の形態では、検査部30は、第1シート部分21の一部となってよい。開封前(包装状態)において第1シート部分21の露出していない面に検査部30が配置されてよい。 As shown in FIG. 11, a reaction unit 40 (inspection unit 30) may be provided on the packaging sheet 20. Therefore, the inspection unit 30 is a part of the packaging sheet 20. In the present embodiment, the inspection unit 30 may be a part of the first sheet portion 21. The inspection unit 30 may be arranged on the unexposed surface of the first sheet portion 21 before opening (packaging state).

反応部40は、開封前において、包装シート20(すなわち、第1シート部分21と第2シート部分22と)の間に挟まれるように配置されていてよい。これにより、吸収性物品10に指示薬が付着することを抑制でき、着用者の安全性を高めることができる。 The reaction unit 40 may be arranged so as to be sandwiched between the packaging sheet 20 (that is, the first sheet portion 21 and the second sheet portion 22) before opening. As a result, it is possible to prevent the indicator from adhering to the absorbent article 10, and it is possible to enhance the safety of the wearer.

なお、検査部30を包装シート20(本実施の形態では、第1シート部分21)の一部とするため、着用者の健康状態を表示するための指示薬を包装シート20に塗布してもよく、指示薬を構成する溶液に包装シート20を含浸してもよい。 Since the inspection unit 30 is a part of the packaging sheet 20 (in the present embodiment, the first sheet portion 21), an indicator for displaying the health condition of the wearer may be applied to the packaging sheet 20. , The packaging sheet 20 may be impregnated with the solution constituting the indicator.

次に、第8実施形態に係る包装体1について、図12を用いて説明する。図12は、第8実施形態に係る包装体1の斜視図である。図12は、包装体1が開封された状態を示す。なお、上述の各実施形態と同様の部分は、説明を省略する。 Next, the package 1 according to the eighth embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 12 is a perspective view of the package 1 according to the eighth embodiment. FIG. 12 shows a state in which the package 1 is opened. The description of the same parts as those of the above-described embodiments will be omitted.

図12に示すように、包装シート20には、包装シート20の一部を検査部30とするためのミシン目25が形成されてもよい。着用者は、ミシン目25を切断することにより、検査部30を取得できてもよい。 As shown in FIG. 12, the packaging sheet 20 may be formed with perforations 25 for forming a part of the packaging sheet 20 as an inspection unit 30. The wearer may be able to obtain the inspection unit 30 by cutting the perforation 25.

反応部40は、吸収性物品10に対向せずに、包装シート20に対向するように配置されてもよい。本実施の形態では、検査部30は、第2シート部分22の一部となってよい。開封前(包装状態)において第2シート部分22の露出していない面に検査部30が配置されてよい。開封前において第1シート部分21の露出していない面に対向するように、検査部30が配置されてよい。これにより、吸収性物品10に指示薬が付着することを抑制でき、着用者の安全性を高めることができる。 The reaction unit 40 may be arranged so as to face the packaging sheet 20 without facing the absorbent article 10. In the present embodiment, the inspection unit 30 may be a part of the second sheet portion 22. The inspection unit 30 may be arranged on the unexposed surface of the second sheet portion 22 before opening (packaging state). The inspection unit 30 may be arranged so as to face the unexposed surface of the first sheet portion 21 before opening. As a result, it is possible to prevent the indicator from adhering to the absorbent article 10, and it is possible to enhance the safety of the wearer.

なお、図12(及び図11)では、包装体1は、リードテープを有しているが、包装体1は、リードテープを有さなくてよい。第1シート部分21の第1端縁21eを含む長手方向Xの端部は、例えば、接着剤又はヒートシールなどにより接合されてよい。これにより、包装体1の開封口は、封止されてよい。 In FIG. 12 (and FIG. 11), the package 1 has the lead tape, but the package 1 does not have to have the lead tape. The ends of the first sheet portion 21 including the first edge 21e in the longitudinal direction X may be joined by, for example, an adhesive or a heat seal. As a result, the opening of the package 1 may be sealed.

(3)その他実施形態
以上、上述の実施形態を用いて本発明について詳細に説明したが、当業者にとっては、本発明が本明細書中に説明した実施形態に限定されるものではないということは明らかである。本発明は、特許請求の範囲の記載により定まる本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく修正及び変更態様として実施することができる。したがって、本明細書の記載は、例示説明を目的とするものであり、本発明に対して何ら制限的な意味を有するものではない。
(3) Other Embodiments Although the present invention has been described in detail using the above-described embodiments, the present invention is not limited to the embodiments described in the present specification for those skilled in the art. Is clear. The present invention can be implemented as modifications and modifications without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the claims. Therefore, the description of the present specification is for the purpose of exemplification and does not have any limiting meaning to the present invention.

上述において、反応部40(接触部42及び/又は表示部44)の一部が撥水部50により覆われていたが、これに限られない。反応部40は、例えば、着用者の指が、接触部42に触れたり、指示薬に触れたりすることを抑制できる部材であればよく、撥水性を有さない他の部材により覆われていてもよい。 In the above, a part of the reaction part 40 (contact part 42 and / or display part 44) is covered with the water repellent part 50, but the present invention is not limited to this. The reaction unit 40 may be, for example, a member that can prevent the wearer's finger from touching the contact portion 42 or the indicator, and may be covered with another member that does not have water repellency. good.

上述の第1から第6実施形態では、検査部30がリードテープとしての機能を有していたがこれに限られない。検査部30は、リードテープと異なるものであってよい。検査部30は、包装シート20(すなわち、第1シート部分21)の第1端縁21eを跨がないように配置されてよい。例えば、検査部30は、厚さ方向Zにおいて、包装シート20の一方側に露出している第1シート部分21上のみに配置(固定)されてよい。これにより、着用者は、包装体1を開封する前に、検査部30を容易に把握することができる。 In the first to sixth embodiments described above, the inspection unit 30 has a function as a lead tape, but the present invention is not limited to this. The inspection unit 30 may be different from the lead tape. The inspection unit 30 may be arranged so as not to straddle the first edge 21e of the packaging sheet 20 (that is, the first sheet portion 21). For example, the inspection unit 30 may be arranged (fixed) only on the first sheet portion 21 exposed on one side of the packaging sheet 20 in the thickness direction Z. As a result, the wearer can easily grasp the inspection unit 30 before opening the package 1.

また、例えば、検査部30は、包装シート20と別の部材である場合であっても、第7実施形態と同様に、包装状態において、検査部30は、第1シート部分21の露出していない面上に配置(固定)されてよい。第8実施形態と同様に、包装状態において、検査部30は、第1シート部分21の露出していない面に対向するように、第2シート部分22の露出していない面に配置(固定)されてよい。これにより、検査前において指示薬が他のものに触れにくくなり、指示薬が他のものに付着し難くすることができる。従って、着用者の安全性を高めることができる。また、検査部30も汚れが付着し難くなり、検査精度を向上できる。 Further, for example, even if the inspection unit 30 is a member different from the packaging sheet 20, the inspection unit 30 exposes the first sheet portion 21 in the packaging state as in the seventh embodiment. It may be placed (fixed) on a non-surface. Similar to the eighth embodiment, in the packaged state, the inspection unit 30 is arranged (fixed) on the unexposed surface of the second sheet portion 22 so as to face the unexposed surface of the first sheet portion 21. May be done. This makes it difficult for the indicator to touch other objects before the test, and makes it difficult for the indicator to adhere to other objects. Therefore, the safety of the wearer can be enhanced. In addition, the inspection unit 30 is less likely to get dirty, and the inspection accuracy can be improved.

上述では、検査部30は、直線状の板状であった。本実施形態では、検査部30は、例えば、1以上の折り目を有してよい。従って、検査部30は、例えば、2つ折り又は3つ折りの形状であってよい。検査部30は、Z型に折り畳まれた部材により構成されてよい。これにより、検査部30をコンパクトな状態で、包装シート20へ固定することができる。 In the above, the inspection unit 30 has a linear plate shape. In this embodiment, the inspection unit 30 may have, for example, one or more creases. Therefore, the inspection unit 30 may have a shape of, for example, folded in half or folded in three. The inspection unit 30 may be composed of a member folded in a Z shape. As a result, the inspection unit 30 can be fixed to the packaging sheet 20 in a compact state.

また、検査部30は、反応部40が露出しないように折られた状態で、包装シート20に固定されてよい。これにより、使用前に排泄物E以外のものが、接触部42に触れることを抑制でき、検査精度を向上できる。また、検査部材が折られている場合、使用前において、折られた検査部材を伸ばす(広げる)ことができる。これにより、着用者が検査部30を把持する位置を、排泄物Eから遠ざけた状態で、検査部30を排泄物Eに接触させることができる。着用者に排泄物Eが付着し難くなり、着用者は、衛生的に健康状態を検査することができる。 Further, the inspection unit 30 may be fixed to the packaging sheet 20 in a folded state so that the reaction unit 40 is not exposed. As a result, it is possible to prevent anything other than excrement E from touching the contact portion 42 before use, and the inspection accuracy can be improved. Further, when the inspection member is folded, the folded inspection member can be stretched (expanded) before use. As a result, the inspection unit 30 can be brought into contact with the excrement E in a state where the wearer holds the inspection unit 30 away from the excrement E. The excrement E is less likely to adhere to the wearer, and the wearer can hygienically inspect the health condition.

また、検査部30は、粘着部を有する後処理テープ用のテープ部材が反応部40を有することにより構成されてよい。後処理テープ用のテープ部材としての検査部30が有する粘着部により、使用後の吸収性物品を、肌当接面が露出しないように丸めた状態で固定してよい。当該テープ部材としての検査部30を用いることで、吸収性物品を衛生的に処分することができる。このように、着用者は、健康状態を検査した後に、検査部30を後処理テープ用のテープ部材として使用することができ、検査部30を有効活用できる。なお、後処理テープ用のテープ部材は、上述のようにZ型に折り畳まれた形状であってよい。 Further, the inspection unit 30 may be configured such that the tape member for the post-treatment tape having the adhesive portion has the reaction portion 40. The adhesive portion of the inspection unit 30 as a tape member for the post-treatment tape may fix the absorbent article after use in a rolled state so that the skin contact surface is not exposed. By using the inspection unit 30 as the tape member, the absorbent article can be hygienically disposed of. In this way, the wearer can use the inspection unit 30 as a tape member for the post-treatment tape after inspecting the health condition, and can effectively utilize the inspection unit 30. The tape member for the post-treatment tape may have a Z-shaped folded shape as described above.

なお、着用者は、表示部44の呈色を示す呈色情報(画像情報及び/又は映像情報)をネットワーク(管理サーバ)へ送ることで、検査情報を取得してもよい。例えば、着用者は、排泄物Eへ付着させることにより呈色した検査部30(表示部44)を、例えば、着用者(ユーザ)が所有する通信装置に内蔵されたカメラにより撮影することで呈色情報を取得してもよい。着用者は、呈色情報を通信装置を介して管理サーバへ送ることができる。着用者は、呈色情報と共に着用者の情報を示すユーザ情報を送ってもよい。ユーザ情報は、例えば、ユーザの識別子、通信装置の識別子、排泄物の種類を示す情報、吸収性物品10(検査部30)の種類を示す情報、対象成分を特定する情報などの少なくともいずれかである。 The wearer may acquire the inspection information by sending the coloration information (image information and / or video information) indicating the coloration of the display unit 44 to the network (management server). For example, the wearer presents the inspection unit 30 (display unit 44), which is colored by adhering to the excrement E, by taking a picture with, for example, a camera built in a communication device owned by the wearer (user). Color information may be acquired. The wearer can send the coloration information to the management server via the communication device. The wearer may send user information indicating the wearer's information together with the coloration information. The user information may be, for example, at least one of a user identifier, a communication device identifier, information indicating the type of excrement, information indicating the type of the absorbent article 10 (inspection unit 30), information specifying the target component, and the like. be.

また、着用者は、検査部30を、指示薬による呈色反応を検知可能である収容装置へ収容してよい。収容装置は、呈色反応を検知するために、可視光を表示部44へ照射してよい。収容装置は、可視光と異なる特殊な波長を有する特殊光(例えば、可視光よりも短い波長を有する紫外線)を照射することで指示薬による呈色を確認できる検査部30に対して、当該特殊な波長を有する光を表示部44へ照射してよい。収容装置は、収容装置内において、可視光又は特殊光を照射しながら撮影することで呈色情報を取得してもよい。このように、収容装置内で、光を照射しながら表示部44を撮影することで、周囲の環境の影響を受けずに、正確に呈色を確認することができる。 In addition, the wearer may house the inspection unit 30 in a storage device capable of detecting a color reaction caused by an indicator. The accommodating device may irradiate the display unit 44 with visible light in order to detect the color reaction. The accommodating device is special to the inspection unit 30 which can confirm the coloration by the indicator by irradiating special light having a special wavelength different from visible light (for example, ultraviolet rays having a wavelength shorter than visible light). The display unit 44 may be irradiated with light having a wavelength. The accommodating device may acquire coloration information by taking a picture while irradiating visible light or special light in the accommodating device. In this way, by photographing the display unit 44 while irradiating light in the accommodating device, it is possible to accurately confirm the coloration without being affected by the surrounding environment.

収容装置は、表示部44を撮影することにより取得した呈色情報をネットワーク(管理サーバ)へ送ってもよい。この場合、収容装置は、ユーザ情報として、収容装置の識別子を含めてもよい。また、収容装置は、取得した呈色情報を着用者が所有する通信装置へ送ってもよい。着用者は、呈色情報により示される表示部44を通信装置へ表示することによって、呈色の有無を判定してもよい。これにより、着用者は、より正確に健康状態を確認できる。なお、着用者は、上述と同様に、収容装置から取得した呈色情報を通信装置を介してネットワークへ送ってもよい。 The accommodating device may send the coloration information acquired by photographing the display unit 44 to the network (management server). In this case, the accommodating device may include the identifier of the accommodating device as the user information. In addition, the accommodating device may send the acquired coloration information to a communication device owned by the wearer. The wearer may determine the presence or absence of coloration by displaying the display unit 44 indicated by the coloration information on the communication device. As a result, the wearer can confirm the health condition more accurately. The wearer may send the coloration information acquired from the accommodating device to the network via the communication device in the same manner as described above.

管理サーバは、呈色情報(及びユーザ情報)に基づいて、着用者(ユーザ)の健康状態を判定することができる。管理サーバは、判定結果を示す情報を呈色情報の送信元である通信装置へ送信してもよい。管理サーバは、判定結果を示す判定情報と共に、判定結果に基づくアドバイスを示すアドバイス情報を当該通信装置へ送信してもよい。管理サーバは、収容装置から呈色情報を受け取った場合であっても、収容装置の識別子と関連付けられている通信装置の識別子(ユーザの識別子)に基づいて、関連付けられている通信装置(すなわち、ユーザが所有する通信装置)へ判定情報(及びアドバイス情報)を送信してもよい。 通信装置は、通信装置により受信した判定情報に基づいて、判定結果を表示してよい。これにより、着用者は、表示された判定結果によって健康状態を把握することができる。着用者は、着用者自身の判定によるものではなく、客観的な判定結果を取得できる。また、通信装置は、アドバイス情報を受信した場合には、アドバイスを表示してよい。これにより、着用者は、アドバイスを把握することができる。 The management server can determine the health condition of the wearer (user) based on the coloration information (and user information). The management server may transmit information indicating the determination result to the communication device that is the source of the coloration information. The management server may transmit the advice information indicating the advice based on the determination result to the communication device together with the determination information indicating the determination result. The management server, even when receiving color information from the containment device, is associated with the associated communication device (ie, the user's identifier) based on the communication device identifier (user identifier) associated with the containment device identifier. Judgment information (and advice information) may be transmitted to a communication device owned by the user. The communication device may display the determination result based on the determination information received by the communication device. As a result, the wearer can grasp the health condition from the displayed determination result. The wearer can obtain an objective judgment result, not based on the wearer's own judgment. Further, when the communication device receives the advice information, the communication device may display the advice. This allows the wearer to grasp the advice.

通信装置は、上述した各種の処理を実行するためのプログラムを有する。通信装置は、プログラムを記憶するメモリ及びメモリに記憶されたプログラムを実行するプロセッサを有する。プログラムは、ネットワーク(例えば、管理サーバ)から取得可能であってよい。 The communication device has a program for executing the various processes described above. The communication device has a memory for storing a program and a processor for executing the program stored in the memory. The program may be available on the network (eg, management server).

上述において、各実施形態は、適宜組み合わされてよい。 In the above, each embodiment may be combined as appropriate.

1 :包装体
10 :吸収性物品
20 :包装シート
21 :第1シート部分
21e :第1端縁
22 :第2シート部分
22e :第2端縁
25 :ミシン目
30 :検査部
32 :本体部
32a :固定部
32b :延出部
34 :折り返し部
40 :反応部
42 :接触部
42a :第1面
42b :第2面
42c :第3面
44 :表示部
44a :第1面
44b :第2面
44c :第3面
50 :撥水部
E :排泄物
1: Packaging 10: Absorbent article 20: Packaging sheet 21: First sheet part 21e: First edge 22: Second sheet part 22e: Second edge 25: Perforation 30: Inspection part 32: Main body part 32a : Fixed part 32b: Extension part 34: Folded part 40: Reaction part 42: Contact part 42a: First surface 42b: Second surface 42c: Third surface 44: Display unit 44a: First surface 44b: Second surface 44c : Third side 50: Water repellent part E: Excrement

Claims (10)

包装体であって、
吸収性物品と、
前記吸収性物品を個別に包装する包装シートと、
着用者の健康状態を検査するための検査部と、を有し、
前記検査部は、前記着用者の排泄物に含まれる対象成分に応じて前記健康状態を表示し、
前記検査部は、前記包装シートと固定されている又は前記包装シートの一部である、包装体。
It ’s a package,
Absorbent articles and
A packaging sheet for individually wrapping the absorbent articles and
It has an inspection department for inspecting the health condition of the wearer,
The inspection unit displays the health condition according to the target component contained in the excrement of the wearer.
The inspection unit is a packaging body that is fixed to or is a part of the packaging sheet.
前記検査部は、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部を有し、
前記接触部は、前記包装シートと厚さ方向で重なっている請求項1に記載の包装体。
The inspection unit has a contact unit for contacting the excrement in order to display the health condition.
The packaging body according to claim 1, wherein the contact portion overlaps the packaging sheet in the thickness direction.
前記検査部は、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部を有し、
前記検査部は、前記包装シートの端縁を跨ぐように配置されており、
前記検査部は、前記包装体が開封された状態において前記包装シートの外側へ前記端縁から延出する延出部を有し、
前記接触部は、前記延出部に配置されている請求項1又は2に記載の包装体。
The inspection unit has a contact unit for contacting the excrement in order to display the health condition.
The inspection unit is arranged so as to straddle the edge of the packaging sheet.
The inspection unit has an extension portion extending from the edge to the outside of the packaging sheet in a state where the package is opened.
The package according to claim 1 or 2, wherein the contact portion is arranged in the extension portion.
前記検査部は、前記包装体を開封するために前記包装シートから剥がされるリードテープである請求項1から3のいずれか1項に記載の包装体。 The packaging body according to any one of claims 1 to 3, wherein the inspection unit is a lead tape that is peeled off from the packaging sheet in order to open the packaging body. 前記検査部は、指示薬を含み、かつ前記排泄物に含まれる対象成分に応じて前記健康状態を前記指示薬により表示する表示部を有し、
前記表示部の少なくとも一部は、撥水性を有する撥水部に覆われている請求項1から4のいずれか1項に記載の包装体。
The inspection unit includes an indicator and has a display unit that displays the health condition by the indicator according to the target component contained in the excrement.
The package according to any one of claims 1 to 4, wherein at least a part of the display portion is covered with a water-repellent portion having water repellency.
前記表示部が前記撥水部に覆われている状態で、前記健康状態を示す前記指示薬による呈色を視認可能である請求項5に記載の包装体。 The packaging body according to claim 5, wherein the coloration by the indicator indicating the health condition can be visually recognized while the display portion is covered with the water repellent portion. 前記検査部は、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部を有し、
前記接触部の一部は、撥水性を有する撥水部に覆われている請求項1からのいずれか1項に記載の包装体。
The inspection unit has a contact unit for contacting the excrement in order to display the health condition.
The package according to any one of claims 1 to 4 , wherein a part of the contact portion is covered with a water-repellent portion having water repellency.
前記検査部は、前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部を有し、 The inspection unit has a contact unit for contacting the excrement in order to display the health condition.
前記接触部の一部は、前記撥水部に覆われている請求項5又は6に記載の包装体。 The package according to claim 5 or 6, wherein a part of the contact portion is covered with the water repellent portion.
前記検査部は、前記接触部が固定されている本体部を有し、
前記接触部は、前記本体部に固定される第1面と、前記第1面と反対側の面である第2面と、前記第1面と前記第2面とをつなぐ第3面と、を有し、
前記第2面は、前記撥水部により覆われており、前記第3面の少なくとも一部は、前記撥水部から露出している請求項7又は8に記載の包装体。
The inspection unit has a main body portion to which the contact portion is fixed.
The contact portion includes a first surface fixed to the main body portion, a second surface which is a surface opposite to the first surface, and a third surface connecting the first surface and the second surface. Have,
The packaging body according to claim 7 or 8 , wherein the second surface is covered with the water-repellent portion, and at least a part of the third surface is exposed from the water-repellent portion.
前記検査部は、前記包装シートの一部であり、
前記検査部は、
前記健康状態を表示させるために前記排泄物を接触させる接触部と、
前記排泄物に含まれる対象成分に応じて前記健康状態を表示する表示部と、を有し、
前記接触部及び前記表示部は、前記包装体の開封前において露出しておらず、かつ、前記包装体の開封により露出する請求項1に記載の包装体。
The inspection unit is a part of the packaging sheet and
The inspection unit
A contact portion that contacts the excrement to display the health condition,
It has a display unit that displays the health condition according to the target component contained in the excrement, and has.
The package according to claim 1, wherein the contact portion and the display portion are not exposed before the package is opened and are exposed when the package is opened.
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