JP6918704B2 - 保水剤及び保水性を有する軟化剤とその製造方法 - Google Patents
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Description
(1)酵母由来の食品用保水剤であって、固形分濃度10重量%、25℃混合液において、粘度が2000mPa・s以上である、食品用保水剤、
(2)蛋白質含量が20重量%以上、食物繊維含量が20重量%以上である、上記(1)記載の食品用保水剤、
(3)(1)又は(2)の保水剤を食肉に添加する、食肉の改質方法、
(4)酵母エキス抽出後の酵母菌体残渣に細胞壁溶解酵素を作用させる工程を有する、上記(1)または(2)記載の食品用保水剤の製造方法、
(5)前記細胞壁溶解酵素がプロテアーゼを含まないグルカナーゼであることを特徴とする上記(3)記載の食品用保水剤の製造方法
に係るものである。
このような残渣は一般的に、グルカン、マンナン、蛋白質、脂質、核酸を主要な成分とするものであるが、構造的にはグルカン、マンナン、蛋白質と他の成分が複合体となって強固に結合していることが推察される。
細胞壁溶解酵素の添加量は、使用する原料の酵母残渣及び酵素によって異なるが、原料酵母菌体残渣の乾燥重量100g当たり4〜200unitが望ましく、さらに望ましくは20〜60unit添加である。
酵素反応の時間は細胞壁溶解酵素の添加量及び原料の酵母残渣に応じて、適宜調整できる。酵素添加量が少なすぎるか反応時間が短すぎることにより、酵素反応が不十分な場合、反対に、酵素添加量が多すぎるか反応時間が長すぎることにより、酵素反応が進みすぎた場合の、どちらの場合も、保水性や離水防止効果が不十分なものとなる。
本発明において、保水剤に含まれる蛋白質含量測定には加水分解法を用いた。保水剤の試料を6N 塩化水素にて110℃、24時間加水分解したのち前処理を行い全自動アミノ酸分析計(日立社製)にて測定して求めた。
保水剤の食物繊維含量測定には加水分解法を用いた。保水剤の試料を1N硫酸にて110℃、3.5時間加水分解して中和後、加水分解生成物であるマンノース、グルコースを液体クロマトグラフィーにて測定し、グルカン・マンナンへ換算して求めた。検出にはRI検出器、分離カラムはSP810(Shodex)、移動相は超純水を使用した。
保水剤等の試料の粘度は、b型粘度計(東機産業社製、TVB−15 M型粘度計)を使用した。試料を10重量%、25℃に調整し、粘度域に応じて適切なロータを用い、回転数30rpm、回転開始1分後の粘度を測定した。
保水剤等の試料の保水率は、次の方法により測定した。
試料を水に懸濁して10重量%とし、1.5mL容エッペンドルフチューブに1g入れ、2000×g RCF で1分間遠心分離した後、チューブを逆さにして10秒間静置することにより離水を除去した。遠心前のチューブ中の固形分重量と、遠心後のチューブ内の溶液重量から、以下の式より試料の保水率を算出した。
保水率(%)=(遠心後溶液重量/固形分重量)×100
キャンディダ・ユティリス酵母エキス抽出後の酵母菌体「KR酵母」(興人ライフサイエンス社製)1kgを水に懸濁して10質量%とした後、60℃、pH6.5に調整後、細胞壁溶解酵素(ナガセケムテックス社製「デナチームGEL」)を1g加え、3時間作用させた。次いで90℃、15分で加熱処理した後、乾燥して粉末化し、実施例1の食品用保水剤を得た。
この保水剤10重量%、25℃の粘度は5700mPa・s(ロータ:M4)であった。乾燥物中の蛋白質含量は57重量%、食物繊維含量は21重量%であった。また、この食品用保水剤の保水率は、995.5%であった。
実施例1において、細胞壁溶解酵素を作用させる時間を7時間にしたこと以外は、実施例1と同様に実施して、実施例2の食品用保水剤を得た。この保水剤10重量%、25℃の粘度は3200mPa・s(ロータ:M4)であった。また、この食品用保水剤の保水率は、804.8%であった。
実施例1において、細胞壁溶解酵素の添加量を10gにした以外は、実施例1と同様に実施して、比較例1の食品用保水剤を得た。この保水剤10重量%、25℃の粘度は1100mPa・s(ロータ:M3)であった。また、保水率は、232.2%であった。
実施例1の食品用保水剤の原料であるKR酵母について、粘度を測定した結果、10重量%、25℃の粘度は60mPa・s(ロータ:M1)であった。また、その保水率は、427.5%であった。
他社より販売されている酵母由来の保水剤について、粘度を測定した結果、10重量%、25℃の粘度は60mPa・s(ロータ:M1)であった。また、その保水率は、600.5%であった。
本発明の保水剤の代わりに卵白タンパク、大豆タンパク、乳清タンパク、馬鈴薯澱粉、タピオカ澱粉について、その保水率を測定した結果、それぞれ75.1%、771.5%、65.6%、174.7%、195.4%となった。
保水率評価の結果を表1に示す。
食塩:砂糖:水:デキストリン:実施例1の食品用保水剤の重量比5:2:88.6:2.4:2の漬け込み液を作製した。市販の鶏胸肉の皮、脂身、筋を除去して重量を測定し、漬け込み液を鶏胸肉重量の半量加え、脱気した袋中で1晩漬け込んだ。漬け込み後、漬け込み液を除去し、脱気した袋の中で90℃、30分間加熱した。
鶏胸肉の漬け込み液を、食塩:砂糖:水:デキストリンの重量比5:2:88.6:4.4として軟化試験を実施した。
鶏胸肉の漬け込み液を、食塩:砂糖:水:デキストリン:MCFS社製の食肉軟化剤「アップミートA」の重量比5:2:88.6:3.4:1として軟化試験を実施した。
鶏胸肉の漬け込み液を、食塩:砂糖:水:デキストリン:MCFS社製の醸造調味料「味アップ やわらか肉自慢」の重量比5:2:82.6:4.4:6として軟化試験を実施した。
調理後の鶏胸肉の中心に近い部分を厚さ約2cmにカットし、破断強度試験を実施した。破断強度は、クリープメーター(山電社製、RHEONER II CREEP METER RE2−33005S)を使用し、以下の条件で測定した。なお、1試験区に対して3枚の鶏胸肉を使用し、1枚の鶏胸肉で5か所測定した。
プランジャー直径:5mm
圧縮速度:1mm/sec
温度:25℃
Claims (4)
- 酵母エキス抽出後の酵母菌体残渣に細胞壁溶解酵素を作用させる工程を有する、固形分濃度10重量%、25℃混合液において、粘度が2000mPa・s以上である食品用保水
剤の製造方法。
- 請求項1記載の細胞壁溶解酵素がプロテアーゼを含まないグルカナーゼであることを特徴とする請求項1に記載の食品用保水剤の製造方法。
- 請求項1又は2記載の食品用保水剤が、さらに、蛋白質含量が20重量%以上、食物繊維含量が20重量%以上となる、請求項1又は2記載の食品用保水剤の製造方法。
- 請求項1乃至3のいずれか一項に記載の製造方法より得られた保水剤を食肉に添加することを特徴とする、食肉の改質方法。
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