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JP6934713B2 - Flooring method - Google Patents
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Description

本発明は、床材の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a flooring material.

塩化ビニル製の床材は、例えば、透明な塩化ビニル表面層、印刷層、塩化ビニル樹脂層、基材層を順に積層して構成される。
床材としての要求品質に耐摩耗性があり、通常の業務用床材では、透明な塩化ビニル表面層の厚さを0.3mm程度としているが、一般に重歩行用として使用する場合は、表面層の厚さを0.5mm以上として耐摩耗性を向上させる必要がある。
また、床材としてクッション性が要求される、いわゆるクッション床材では、塩化ビニル樹脂層を発泡させた発泡層で構成し、クッション性を付与することが行われている(例えば、特許文献1参照)。
The flooring material made of vinyl chloride is composed of, for example, a transparent vinyl chloride surface layer, a printing layer, a vinyl chloride resin layer, and a base material layer laminated in this order.
The required quality as a flooring material is abrasion resistant, and in ordinary commercial flooring materials, the thickness of the transparent vinyl chloride surface layer is about 0.3 mm, but in general, when used for heavy walking, the surface It is necessary to improve the wear resistance by setting the layer thickness to 0.5 mm or more.
Further, in a so-called cushion floor material that is required to have cushioning properties as a flooring material, a foamed layer in which a vinyl chloride resin layer is foamed is formed to impart cushioning properties (see, for example, Patent Document 1). ).

特開昭61−57271号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 61-57271

透明な塩化ビニルの表面層は、例えば、塩化ビニル樹脂、可塑剤、安定剤、その他の添加剤を混合して、これを各種方法によってシート状に成形することで得られる。塩化ビニルをシート化する方法としては、前記材料をペースト状(塩化ビニル樹脂ペースト)にし、それを塗布後、加熱硬化(ゲル化)させてシート化する方法、前記材料を混練機で混練し、塊状にした樹脂混合物を複数の加熱ロール間で練りながら延伸させてシート化するカレンダー成形、シリンダー内で前記材料を混練り溶融させた材料を口金から押し出してシート化する押出成形などが一般的である。
このように表面層は、塩化ビニル樹脂ペーストをゲル化して形成することができるが、耐摩耗層を確保するためペースト加工で厚さを0.5mm以上とすると、濁った半透明層になってしまい、印刷層の視認性が劣るものであった。
一方、床材においては、透明な塩化ビニル表面層をカレンダー加工で作った場合、厚くても透明度の高いシートが得られやすいことから、予め作ったカレンダーシートを貼り合わせることで透明性を確保することが考えられ、印刷層に熱ラミネート加工で貼り合わせたり、接着剤で接着することが行われる。
これら場合には、カレンダーシートと印刷層との接着性の問題が生じたり、接着剤中の溶剤が揮発して気泡が生じカレンダーシートと印刷層間が剥離しやすくなるなどの問題がある。
また、表面層には、ケミカルエンボス法、メカニカルエンボス法など各種方法で凹凸が形成されている。メカニカルエンボス法による場合、表面を加熱軟化させて凸ロールで機械的に絞り模様を入れるが、このようなメカニカルエンボス法を可能とする表面層としては、熱で軟化しやすい比較的重合度の低い塩化ビニルのカレンダーシートが用いられるが、そうすると、発泡を伴うクッションシートの場合、発泡時の発泡剤分解ガスがカレンダーシートに混ざり込み、混ざり込んだ泡によって濁り、透明性が低下してしまう。
このため発泡に伴う泡の混ざり込みを防止できるカレンダーシートとする必要があり、使用できるカレンダーシートの塩化ビニル樹脂の重合度に制限が生じるという問題がある。すなわち、発泡後のメカニカルエンボス法による凹凸加工において、メカニカルエンボスを行い易くするためには、「比較的熱軟化しやすい重合度の低い塩化ビニル樹脂」を使うのが望ましいが、一方、メカニカルエンボス前の発泡段階においては、発泡樹脂層の塩化ビニル樹脂重合度よりも重合度の低い塩化ビニル樹脂にすると、発泡時の発泡剤分解ガスが透明樹脂に混ざり込み、透明性を損なう。発泡層に使う塩化ビニル樹脂の重合度は1000〜1500程度だが、カレンダー加工における好適正な塩化ビニル樹脂の重合度は1000程度であり、発泡層に使う樹脂重合度よりも低くなり、発泡時のガス混入による透明性の不具合が問題になる。
The transparent vinyl chloride surface layer can be obtained, for example, by mixing a vinyl chloride resin, a plasticizer, a stabilizer, and other additives, and molding the surface layer into a sheet by various methods. As a method of forming a vinyl chloride sheet, the material is made into a paste (vinyl chloride resin paste), applied, and then heat-cured (gelled) to form a sheet. The material is kneaded with a kneader. It is common to use calendar molding, in which the agglomerated resin mixture is stretched while kneading between a plurality of heating rolls to form a sheet, and extrusion molding, in which the material is kneaded and melted in a cylinder and extruded from a mouthpiece to form a sheet. be.
In this way, the surface layer can be formed by gelling the vinyl chloride resin paste, but if the thickness is 0.5 mm or more by paste processing to secure the wear-resistant layer, it becomes a turbid translucent layer. Therefore, the visibility of the print layer was inferior.
On the other hand, for flooring materials, when a transparent vinyl chloride surface layer is made by calendar processing, it is easy to obtain a sheet with high transparency even if it is thick, so transparency is ensured by laminating a calendar sheet made in advance. It is conceivable that the printing layer is bonded to the printing layer by heat laminating or adhered with an adhesive.
In these cases, there is a problem of adhesiveness between the calendar sheet and the printing layer, or there is a problem that the solvent in the adhesive volatilizes and bubbles are generated, so that the calendar sheet and the printing layer are easily peeled off.
Further, the surface layer is formed with irregularities by various methods such as a chemical embossing method and a mechanical embossing method. In the case of the mechanical embossing method, the surface is heated and softened and a squeezed pattern is mechanically formed with a convex roll. However, as a surface layer that enables such a mechanical embossing method, the surface layer is easily softened by heat and has a relatively low degree of polymerization. A vinyl chloride calendar sheet is used, but in the case of a cushion sheet with foaming, the foaming agent decomposition gas at the time of foaming is mixed with the calendar sheet, and the mixed bubbles make it turbid and the transparency is lowered.
Therefore, it is necessary to use a calendar sheet that can prevent bubbles from being mixed due to foaming, and there is a problem that the degree of polymerization of the vinyl chloride resin of the calendar sheet that can be used is limited. That is, in order to facilitate mechanical embossing in the uneven processing by the mechanical embossing method after foaming, it is desirable to use "a vinyl chloride resin having a relatively low degree of polymerization that is easily heat-softened", but on the other hand, before mechanical embossing. In the foaming stage, if a vinyl chloride resin having a degree of polymerization lower than that of the vinyl chloride resin in the foamed resin layer is used, the foaming agent decomposition gas at the time of foaming is mixed with the transparent resin, and the transparency is impaired. The degree of polymerization of the vinyl chloride resin used for the foam layer is about 1000 to 1500, but the degree of polymerization of a suitable positive vinyl chloride resin in calendar processing is about 1000, which is lower than the degree of polymerization of the resin used for the foam layer, and at the time of foaming. The problem of transparency due to gas mixing becomes a problem.

本発明は、かかる課題と現状に鑑みてなされたものであり、より高耐久な耐摩耗性と透明性を確保することができる床材の製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems and the present situation, and an object of the present invention is to provide a method for manufacturing a flooring material capable of ensuring higher durability wear resistance and transparency.

上記課題を解決する本発明の第1の観点にかかる床材の製造方法は、
透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層と、
透明接着層と、
絵柄意匠が印刷された印刷層と、
第2の塩化ビニル樹脂層と、基材層と、が順に積層され
前記透明接着層は、塩化ビニル樹脂ペーストから形成され、
前記第2の塩化ビニル樹脂層は、発泡層で構成された床材の製造方法であって、
基材層の表面に塩化ビニル樹脂ペーストを塗布し、ゲル化して第2の塩化ビニル樹脂層とする第1の工程と、
前記第1の工程でゲル化した前記第2の塩化ビニル樹脂層の表面に印刷して印刷層を形成する第2の工程と、
前記印刷層の表面に、透明接着層となる塩化ビニル樹脂ペーストを塗布し、その上に表面層となる透明な塩化ビニルシートを積層し、加熱圧着することで、前記塩化ビニル樹脂ペーストをゲル化すると同時に透明な塩化ビニル樹脂シートと固着する第3の工程と、
前記第3の工程に次いで、加熱処理して床材とする第4の工程と、を備え、
前記第2の塩化ビニル樹脂層は、発泡剤を含んだ塩化ビニル樹脂ペーストを塗布して構成されて前記第1の工程でゲル化され、
前記第4の工程で、前記ゲル化した塩化ビニル樹脂層に含まれる前記発泡剤を加熱分解させて塩化ビニル発泡層を形成し、前記透明接着層を形成する塩化ビニル樹脂の重合度を、前記第2の塩化ビニル樹脂層の塩化ビニル樹脂の重合度よりも大きくした、
ことを特徴とする。
The method for manufacturing a flooring material according to the first aspect of the present invention that solves the above problems is
A transparent first vinyl chloride resin sheet layer and
With a transparent adhesive layer,
The print layer on which the design is printed and
The second vinyl chloride resin layer and the base material layer are laminated in this order ,
The transparent adhesive layer is formed of a vinyl chloride resin paste and is formed from a vinyl chloride resin paste.
The second vinyl chloride resin layer is a method for producing a flooring material composed of a foam layer.
The first step of applying the vinyl chloride resin paste to the surface of the base material layer and gelling it into a second vinyl chloride resin layer, and
A second step of printing on the surface of the second vinyl chloride resin layer gelled in the first step to form a print layer, and
A vinyl chloride resin paste to be a transparent adhesive layer is applied to the surface of the printing layer, a transparent vinyl chloride sheet to be a surface layer is laminated on the surface, and the vinyl chloride resin paste is gelled by heat-pressing. At the same time, the third step of fixing to the transparent vinyl chloride resin sheet and
Following the third step, a fourth step of heat-treating the flooring material is provided.
The second vinyl chloride resin layer is formed by applying a vinyl chloride resin paste containing a foaming agent, and is gelled in the first step.
In the fourth step, the foaming agent contained in the gelled vinyl chloride resin layer is thermally decomposed to form a vinyl chloride foam layer, and the degree of polymerization of the vinyl chloride resin forming the transparent adhesive layer is determined. second magnitude than the polymerization degree of the vinyl chloride resin of the vinyl chloride resin layer Kushida,
It is characterized by that.

本発明によれば、第1の塩化ビニル樹脂層と第2の塩化ビニル樹脂層との間に、第1の塩化ビニル樹脂層と同一素材の透明接着層を積層することで、通常の業務用クッションフロアに比べ第1の塩化ビニル樹脂層の厚みを大きくすることができ、より高耐久な耐摩耗性と透明性を確保することができる。 According to the present invention, a transparent adhesive layer made of the same material as the first vinyl chloride resin layer is laminated between the first vinyl chloride resin layer and the second vinyl chloride resin layer for normal business use. The thickness of the first vinyl chloride resin layer can be increased as compared with the cushion floor, and more durable abrasion resistance and transparency can be ensured.

本発明の床材の製造方法で製造する床材の概略断面図である。Is a schematic schematic sectional view of a flooring material be manufactured by the method of manufacturing the flooring of the present invention. 本発明の床材の製造方法の一実施形態の概略フロー図である。It is a schematic flow diagram of one embodiment of a manufacturing method of the flooring of the present invention.

以下、本発明の床材の製造方法の一実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。
本発明の床材10は、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11と、透明接着層12と、絵柄意匠が印刷された印刷層13と、第2の塩化ビニル樹脂層14と、基材層15と、が順に積層された床材であって、透明接着層12は、塩化ビニル樹脂ペーストから形成されて構成されている。また、床材10を、クッション性を備えたクッション床材10Aとする場合には、第2の塩化ビニル樹脂層14は、発泡層14Aで構成される。
すなわち、床材10では、印刷層13の表面に塩化ビニル樹脂ペーストからなる透明接着層12を介して透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11を積層して構成され、第1の塩化ビニル樹脂のシート層11で必要な耐摩耗性を備える厚さとすることができ、透明性も確保して透明接着層12で接着性も確保することができる。
また、クッション床材10Aでは、クッション性を付与する場合、透明接着層12で発泡剤の分解ガスの影響を留めることができるため、第1の塩化ビニル樹脂シートに発泡後のメカニカルエンボスに有効な重合度の低い塩化ビニル樹脂シートを使うことができる。その結果、メカニカルエンボスによる好適な絞加工ができ、かつ第1の塩化ビニル樹脂のシート層11で必要な耐摩耗性を備える厚さとすることができ、透明性も確保して透明接
着層12で接着性も確保することができる。
なお、以下の実施形態では、主としてクッション床材10Aを例に説明する。
Hereinafter, an embodiment of the method for producing a flooring material of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
The flooring material 10 of the present invention is based on a transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11, a transparent adhesive layer 12, a printing layer 13 on which a pattern design is printed, a second vinyl chloride resin layer 14, and a base. The flooring material is a flooring material in which the material layer 15 and the material layer 15 are laminated in this order, and the transparent adhesive layer 12 is formed of a vinyl chloride resin paste. Further, when the floor material 10 is a cushion floor material 10A having cushioning properties, the second vinyl chloride resin layer 14 is composed of a foam layer 14A.
That is, the floor material 10 is formed by laminating a transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 on the surface of the printing layer 13 via a transparent adhesive layer 12 made of a vinyl chloride resin paste, and is composed of the first vinyl chloride. The thickness of the resin sheet layer 11 can be set to have the required wear resistance, the transparency can be ensured, and the adhesiveness can be ensured by the transparent adhesive layer 12.
Further, in the cushion floor material 10A, when cushioning property is imparted, the influence of the decomposition gas of the foaming agent can be suppressed by the transparent adhesive layer 12, so that it is effective for mechanical embossing after foaming on the first vinyl chloride resin sheet. A vinyl chloride resin sheet having a low degree of polymerization can be used. As a result, suitable drawing can be performed by mechanical embossing, and the thickness of the first vinyl chloride resin sheet layer 11 can be made to have the required wear resistance, and transparency can be ensured by the transparent adhesive layer 12. Adhesiveness can also be ensured.
In the following embodiment, the cushion flooring material 10A will be mainly described as an example.

透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11は、床材10やクッション床材10Aとして使用する場合の耐摩耗性を確保するための耐摩耗層である。
通常、シート層11は、厚さが0.2〜0.4mm程度とされ、通常の業務用クッションフロアでは、厚さが0.3mm程度とされるが、重歩行用として使用する場合の耐摩耗層では、シート層11の厚さが0.5mm以上とされ、高耐久な耐摩耗性が得られるとともに、絵柄が透過して視認できるように透明な塩化ビニル樹脂のカレンダーシートで構成される。
第1の塩化ビニル樹脂のシート層11は、これまでのクッション床材10Aでは、発泡層14Aの発泡に伴う発泡剤の分解ガスによる気泡の混入を防止する必要から塩化ビニル樹脂の重合度の制限を受けていたが、本願では、後述するように、透明接着層12を介在させることで、重合度の制限を受けず、一般にカレンダーシートとして使用される重合度の範囲の塩化ビニル樹脂が使用できる(例えば、重合度が1000程度)。
シート層11には、クッション床材10Aの絵柄模様などに合わせた凹凸加工などとして、メカニカルエンボス加工が施されたり、メカニカルエンボス加工に加えて、あるいは、単独で表面処理が施される。
表面処理は、例えば、シート層11の表面に汚れなどをつきにくくするための防汚処理や耐傷性、防滑性などを付与するための処理などがある。表面処理としては、例えば、アクリル樹脂、ウレタン樹脂などからなる塗料を塗布し、電子線や紫外線などで架橋強化された樹脂層を表面処理層として設ける。
The transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 is a wear-resistant layer for ensuring wear resistance when used as a floor material 10 or a cushion floor material 10A.
Normally, the seat layer 11 has a thickness of about 0.2 to 0.4 mm, and a normal commercial cushion floor has a thickness of about 0.3 mm, but it is resistant to heavy walking. In the wear layer, the thickness of the sheet layer 11 is set to 0.5 mm or more, high durability and wear resistance can be obtained, and the calendar sheet is made of a transparent vinyl chloride resin so that the pattern can be seen through. ..
The first vinyl chloride resin sheet layer 11 limits the degree of polymerization of the vinyl chloride resin because it is necessary to prevent air bubbles from being mixed by the decomposition gas of the foaming agent due to the foaming of the foaming layer 14A in the conventional cushion floor material 10A. However, in the present application, as will be described later, by interposing the transparent adhesive layer 12, a vinyl chloride resin having a degree of polymerization generally used as a calendar sheet can be used without being limited by the degree of polymerization. (For example, the degree of polymerization is about 1000).
The sheet layer 11 is subjected to mechanical embossing, mechanical embossing, or surface treatment alone, as an uneven processing that matches the pattern of the cushion floor material 10A.
The surface treatment includes, for example, an antifouling treatment for making it difficult for the surface of the sheet layer 11 to get dirty, a treatment for imparting scratch resistance, anti-slip property, and the like. As the surface treatment, for example, a paint made of an acrylic resin, a urethane resin, or the like is applied, and a resin layer crosslinked and reinforced by an electron beam, ultraviolet rays, or the like is provided as the surface treatment layer.

透明接着層12は、塩化ビニル樹脂ペーストで形成されて透明に構成される。
透明な塩化ビニル樹脂ペーストとは、塩化ビニル樹脂、可塑剤、安定剤、その他の添加剤を混合してペースト状にしたものである。
塩化ビニル樹脂としては、塩化ビニル樹脂単独でもよく、或いは塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−アクリル共重合体等のコポリマーをも使用することができる。
可塑剤としては、フタル酸ジオクチル(DOP)、フタル酸ジイソノニル(DINP)等のフタル酸系可塑剤や、アジピン酸ジイソノニル(DINA)などのアジピン酸系可塑剤等が使用でき、フタル酸系可塑剤を単独使用してもよいし、フタル酸系可塑剤とアジピン酸系可塑剤とを混合使用することもできる。
安定剤としては、バリウム系、カリウム系、亜鉛系等を使用することができる。
その他、必要に応じて難燃剤、酸化防止剤など、通常の塩化ビニル系樹脂ペーストに配合する一般的な添加剤を添加することができる。
The transparent adhesive layer 12 is formed of a vinyl chloride resin paste and is made transparent.
The transparent vinyl chloride resin paste is a paste obtained by mixing a vinyl chloride resin, a plasticizer, a stabilizer, and other additives.
As the vinyl chloride resin, the vinyl chloride resin alone may be used, or a copolymer such as a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, a vinyl chloride-ethylene copolymer, or a vinyl chloride-acrylic copolymer can also be used.
As the plasticizer, a phthalic acid-based plasticizer such as dioctyl phthalate (DOP) and diisononyl phthalate (DINP), an adipic acid-based plasticizer such as diisononyl adipate (DINA), and the like can be used. May be used alone, or a phthalic acid-based plasticizer and an adipic acid-based plasticizer may be mixed and used.
As the stabilizer, barium-based, potassium-based, zinc-based and the like can be used.
In addition, if necessary, general additives such as flame retardants and antioxidants to be blended in ordinary vinyl chloride resin pastes can be added.

透明接着層12は、透明塩化ビニル樹脂ペーストを接着層として、厚さを0.05〜0.3mm、望ましくは、0.1〜0.15mm程度均一に印刷層13の表面に塗布することで形成される。透明接着層12は、印刷層13の表面に塩化ビニル樹脂ペーストを塗布し、ゲル化する前に、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11を積層した後、熱圧着ロールにて透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11を加熱圧着することで、塩化ビニル樹脂ペーストをゲル化すると同時に第1の塩化ビニル樹脂シートと固着させる。
これにより、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11、透明接着層12、印刷層13、塩化ビニル樹脂層14、基材15が積層された状態で接着される。透明接着層12は、表面の透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11と同一素材の塩化ビニル樹脂ペーストを用いることで、熱ラミネートなどでの接着性を確保すると同時に、積層し加熱圧着することで、ゲル化し境界のない一体状態にすることができる。また、透明接着層12を用いることで、表面の透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11を重歩行のために厚さが0.5mm以上であっても透明性を確保でき、高耐久な耐摩耗性を有するカレンダーシートを使用することができる。
なお、透明接着層12は、その表面の透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11の塩化ビニル樹脂の重合度(例えば、重合度が1000程度)に対し、何ら制限はないが、後述する発泡層14Aの塩化ビニル樹脂の重合度に対しては制限があり、透明接着層12の塩化ビニル樹脂の重合度が発泡層14Aの塩化ビニル樹脂の重合度よりも大きくなるようにする。こうすることで、発泡層14Aの発泡により発生する発泡剤の分解ガスが気泡となって透明接着層12に混入し、透明接着層12の塩化ビニル樹脂が白濁することを防止し、透明性を確保する。
The transparent adhesive layer 12 uses a transparent vinyl chloride resin paste as an adhesive layer and is uniformly applied to the surface of the print layer 13 with a thickness of 0.05 to 0.3 mm, preferably about 0.1 to 0.15 mm. It is formed. The transparent adhesive layer 12 is made transparent by applying a vinyl chloride resin paste on the surface of the printing layer 13 and laminating a transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 before gelling, and then using a heat-bonding roll. By heat-pressing the first vinyl chloride resin sheet layer 11, the vinyl chloride resin paste is gelled and at the same time fixed to the first vinyl chloride resin sheet.
As a result, the transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11, the transparent adhesive layer 12, the printing layer 13, the vinyl chloride resin layer 14, and the base material 15 are bonded in a laminated state. The transparent adhesive layer 12 uses a vinyl chloride resin paste of the same material as the sheet layer 11 of the first vinyl chloride resin having a transparent surface to ensure adhesiveness in thermal lamination or the like, and at the same time, it is laminated and heat-bonded. As a result, it can be gelled into an integrated state without boundaries. Further, by using the transparent adhesive layer 12, transparency can be ensured even if the thickness of the first vinyl chloride resin sheet layer 11 having a transparent surface is 0.5 mm or more for heavy walking, and the durability is high. A calendar sheet having excellent wear resistance can be used.
The transparent adhesive layer 12 has no limitation on the degree of polymerization of the vinyl chloride resin (for example, the degree of polymerization is about 1000) of the transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 on the surface thereof, but will be described later. There is a limit to the degree of polymerization of the vinyl chloride resin of the foam layer 14A, so that the degree of polymerization of the vinyl chloride resin of the transparent adhesive layer 12 is larger than the degree of polymerization of the vinyl chloride resin of the foam layer 14A. By doing so, the decomposition gas of the foaming agent generated by the foaming of the foaming layer 14A is prevented from being mixed into the transparent adhesive layer 12 as bubbles and the vinyl chloride resin of the transparent adhesive layer 12 becomes cloudy, and the transparency is improved. Secure.

印刷層13は、絵柄意匠を印刷することで形成されるものであり、床材10やクッション床材10Aに絵柄を印刷して意匠を付与するものである。
床材10やクッション床材10Aでは、例えば第2の塩化ビニル樹脂層14や発泡層14Aを構成する、例えば白色の塩化ビニル樹脂ペーストを基材層15の表面に塗布し、ゲル化して固化した後、グラビア印刷などで直刷り印刷して形成される。
第2の塩化ビニル樹脂層14を発泡層14Aとし、印刷層13を、発泡を抑制したり、逆に発泡を促進する成分を含むインキで形成することで、ケミカルエンボス加工を行うことができる。
The print layer 13 is formed by printing a pattern design, and prints a pattern on the floor material 10 or the cushion floor material 10A to impart the design.
In the floor material 10 and the cushion floor material 10A, for example, a white vinyl chloride resin paste constituting the second vinyl chloride resin layer 14 and the foam layer 14A was applied to the surface of the base material layer 15, gelled and solidified. After that, it is formed by direct printing by gravure printing or the like.
Chemical embossing can be performed by forming the second vinyl chloride resin layer 14 as a foaming layer 14A and forming the printing layer 13 with an ink containing a component that suppresses foaming or conversely promotes foaming.

第2の塩化ビニル樹脂層14は、クッション床材10Aでは、発泡層14Aで構成され、クッション性を付与しない床材10では、発泡剤を含まない塩化ビニル樹脂層14で構成される。
第2の塩化ビニル樹脂層14は、塩化ビニル樹脂ペーストを用いて形成できる。塩化ビニルペーストとしては、透明接着剤層と同様であるが、さらに充填材として炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、タルク、シリカ、クレー、珪酸カルシウム、アルミナ等を好ましく使用でき、これらは単独で使用してもよいし、適宜の組み合わせによる複数を併用してもよい。
発泡剤としては、熱分解型のものが使用でき、例えばアゾジカルボンアミド(ADCA)、アゾビスイソブチロニトリル、ベンゼンスルホニルホドラジド、パラトルエンスルホニルヒドラジド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン等を挙げることができる。
すなわち、基材層15の表面に、発泡剤を含んだ塩化ビニル樹脂ペーストを塗布し、ゲル化する。このゲル化状態では、未発泡の状態である。次いで、ゲル化した発泡剤を含んだ塩化ビニル樹脂層14の表面に、印刷を施して印刷層13を形成する。さらに印刷層13の表面に、透明接着層12が設けられ、第1の塩化ビニル樹脂のシート層11が積層される。最後に、積層された各層11〜15を加熱圧着して一体化した後、加熱処理(キュア)することがおこなわれる。この最後の加熱処理工程で、ゲル化した発泡剤を含んだ塩化ビニル樹脂層14の発泡剤を加熱分解しガス化させ、発泡した塩化ビニル樹脂の発泡層14Aが得られる。
The second vinyl chloride resin layer 14 is composed of a foam layer 14A in the cushion floor material 10A, and is composed of a vinyl chloride resin layer 14 containing no foaming agent in the floor material 10 that does not impart cushioning property.
The second vinyl chloride resin layer 14 can be formed by using the vinyl chloride resin paste. The vinyl chloride paste is the same as the transparent adhesive layer, but calcium carbonate, aluminum hydroxide, talc, silica, clay, calcium silicate, alumina and the like can be preferably used as the filler, and these can be used alone. Alternatively, a plurality of appropriate combinations may be used in combination.
As the foaming agent, a thermally decomposable type can be used, and examples thereof include azodicarbonamide (ADCA), azobisisobutyronitrile, benzenesulfonylhodrazide, paratoluenesulfonylhydrazide, dinitrosopentamethylenetetramine and the like. can.
That is, a vinyl chloride resin paste containing a foaming agent is applied to the surface of the base material layer 15 to gel it. In this gelled state, it is in an unfoamed state. Next, printing is performed on the surface of the vinyl chloride resin layer 14 containing the gelled foaming agent to form the printing layer 13. Further, a transparent adhesive layer 12 is provided on the surface of the print layer 13, and the first vinyl chloride resin sheet layer 11 is laminated. Finally, the laminated layers 11 to 15 are heat-bonded to be integrated, and then heat-treated (cured). In this final heat treatment step, the foaming agent of the vinyl chloride resin layer 14 containing the gelled foaming agent is heat-decomposed and gasified to obtain the foamed vinyl chloride resin foam layer 14A.

発泡層14Aを構成する塩化ビニル樹脂は、例えば重合度が1200〜1500とされる。
この発泡層14Aの表面に透明接着層12を介さずに、第1の塩化ビニル樹脂のシート層11を積層する場合には、発泡に伴う発泡剤の分解ガスの気泡が第1の塩化ビニル樹脂のシート層11に混じり込む。
このため、気泡が混じり込まないようにするためには、第1の塩化ビニル樹脂のシート層11の塩化ビニル樹脂の重合度を発泡層14Aの重合度より大きくしなければならない。しかし、一般的なカレンダー加工に使われる塩化ビニル樹脂の重合度は1000程度で、それ以上の重合度とすると溶融粘度が高くなって加工性が低下してしまう。しかも、第1の塩化ビニル樹脂のシート層11にメカニカルエンボス加工を施し凹凸形成する場合にも、塩化ビニル樹脂の重合度が大きすぎると、軟化しにくくなり、凹凸形成が困難となる。
これに対し、本願では、発泡剤を含んだ塩化ビニル樹脂の発泡層14Aの表面に透明接着層12を介して第1の塩化ビニル樹脂のシート層11を積層してあり、発泡層14Aと接する層は、透明接着層12となる。
したがって、透明接着層12を塩化ビニル樹脂ペーストとし、その塩化ビニル樹脂の重合度を、発泡層14Aを構成する塩化ビニル樹脂の重合度1200〜1500より大きくしても加工性の問題はなく、透明接着層12への気泡の混入も防止でき、しかも第1の塩化ビニル樹脂のシート層11の重合度は、何ら制限を受けることがない。
これにより、発泡層14Aでの発泡に伴う発泡ガスが透明接着層12で遮られ、第1の塩化ビニル樹脂のシート層11まで届いて混じり込むことがなく、気泡による透明性の低下を防止し、透明性を確保することができる。
また、透明接着層12と透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11は、製品であるクッション床材10,10Aでは、境界のない一体状態となり、シート層11による耐摩耗性を確保し、しかも透明性も確保できる。
The vinyl chloride resin constituting the foam layer 14A has, for example, a degree of polymerization of 1200 to 1500.
When the sheet layer 11 of the first vinyl chloride resin is laminated on the surface of the foam layer 14A without passing through the transparent adhesive layer 12, the bubbles of the decomposition gas of the foaming agent accompanying the foaming are the first vinyl chloride resin. It mixes with the sheet layer 11 of.
Therefore, in order to prevent bubbles from being mixed in, the degree of polymerization of the vinyl chloride resin in the sheet layer 11 of the first vinyl chloride resin must be higher than the degree of polymerization of the foamed layer 14A. However, the degree of polymerization of the vinyl chloride resin used for general calendar processing is about 1000, and if the degree of polymerization is higher than that, the melt viscosity becomes high and the processability deteriorates. Moreover, even when the sheet layer 11 of the first vinyl chloride resin is mechanically embossed to form irregularities, if the degree of polymerization of the vinyl chloride resin is too large, it becomes difficult to soften and the irregularities are difficult to form.
On the other hand, in the present application, the first vinyl chloride resin sheet layer 11 is laminated on the surface of the foamed layer 14A of the vinyl chloride resin containing a foaming agent via the transparent adhesive layer 12, and is in contact with the foamed layer 14A. The layer becomes a transparent adhesive layer 12.
Therefore, even if the transparent adhesive layer 12 is made of a vinyl chloride resin paste and the degree of polymerization of the vinyl chloride resin is made larger than the degree of polymerization of the vinyl chloride resin constituting the foam layer 14A of 1200 to 1500, there is no problem in processability and the transparent adhesive layer 12 is transparent. It is possible to prevent air bubbles from being mixed into the adhesive layer 12, and the degree of polymerization of the first vinyl chloride resin sheet layer 11 is not limited at all.
As a result, the foaming gas accompanying the foaming in the foaming layer 14A is blocked by the transparent adhesive layer 12, does not reach the sheet layer 11 of the first vinyl chloride resin and is not mixed, and the decrease in transparency due to air bubbles is prevented. , Transparency can be ensured.
Further, the transparent adhesive layer 12 and the transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 are in an integrated state without boundaries in the cushion flooring materials 10 and 10A, which are products, and the wear resistance of the sheet layer 11 is ensured. Moreover, transparency can be ensured.

基材層15は、例えば、ガラス繊維質基材層で構成される。ガラス繊維質の基材層15は、例えば、ガラス不織布とバインダー樹脂とで構成される。ガラス不織布は、秤量が10〜100g/m2 、望ましくは秤量が20〜60g/m2とされ、バインダー樹脂がボンディングされて構成される。バインダー樹脂としては、アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂エマルジョン、エチレン-酢酸ビニル共重合樹脂(EVA)エマルジョン、ポリビニルアルコール樹脂、塩化ビニル樹脂エマルジョン、スチレン-ブタジエンゴム(SBR)ラテックスなどが使用でき、1種又は1種以上をブレンドして用いても良く、特に塩化ビニル樹脂との接着性の良いものが好ましい。
なお、ガラス繊維質の基材層15は、ガラス不織布を用いて構成する場合に限らず、ガラス繊維の織布を用いたガラス繊維質の基材層15であっても良く、バインダー樹脂などを用いて平滑性があり、表面に積層される第2の塩化ビニル樹脂層14や必要に応じて裏面に積層される塩化ビニルの裏面層との接着性を確保できるものであれば良い。
The base material layer 15 is composed of, for example, a glass fibrous base material layer. The glass fiber base material layer 15 is composed of, for example, a glass non-woven fabric and a binder resin. Glass nonwoven fabric, basis weight 10 to 100 g / m 2, preferably weighing is a 20 to 60 g / m 2, composed of a binder resin is bonded. As the binder resin, acrylic resin, vinyl acetate resin emulsion, ethylene-vinyl acetate copolymer resin (EVA) emulsion, polyvinyl alcohol resin, vinyl chloride resin emulsion, styrene-butadiene rubber (SBR) latex and the like can be used, and one type or the like can be used. One or more of them may be blended and used, and those having good adhesion to vinyl chloride resin are particularly preferable.
The glass fiber base material layer 15 is not limited to the case where the glass non-woven fabric is used, and may be a glass fiber base material layer 15 using a glass fiber woven fabric, and a binder resin or the like may be used. Any material may be used as long as it is smooth and can secure adhesiveness to the second vinyl chloride resin layer 14 laminated on the front surface and, if necessary, the back surface layer of vinyl chloride laminated on the back surface.

次に、本発明の床材の製造方法について、図2を参照して説明する。
床材10の製造方法は、基材層15の表面に塩化ビニル樹脂ペーストを塗布し、ゲル化して第2の塩化ビニル樹脂層14とする第1の工程21と、第1の工程21でゲル化した第2の塩化ビニル樹脂層14の表面に印刷して印刷層13を形成する第2の工程22と、印刷層13の表面に、透明接着層12となる塩化ビニル樹脂ペーストを塗布し、その上に表面層となる透明な塩化ビニル樹脂のシート(シート層11)を積層し、積層された各層11〜15を加熱圧着することで、塩化ビニル樹脂ペースト(透明接着層12)をゲル化すると同時に透明な塩化ビニル樹脂シート(シート層11)と固着する第3の工程23と、第3の工程23に次いで、加熱処理して床材10とする第4の工程24と、を備えて構成される。
Next, manufacturing method of the flooring of the present invention will be described with reference to FIG.
The method for producing the floor material 10 is as follows: a first step 21 in which a vinyl chloride resin paste is applied to the surface of the base material layer 15 and gelled to form a second vinyl chloride resin layer 14, and a gel in the first step 21. The second step 22 of printing on the surface of the second vinyl chloride resin layer 14 to form the print layer 13 and the vinyl chloride resin paste to be the transparent adhesive layer 12 are applied to the surface of the print layer 13. A transparent vinyl chloride resin sheet (sheet layer 11) to be a surface layer is laminated on the sheet, and each of the laminated layers 11 to 15 is heat-bonded to gelate the vinyl chloride resin paste (transparent adhesive layer 12). At the same time, a third step 23 of fixing to the transparent vinyl chloride resin sheet (sheet layer 11) and a fourth step 24 of heat-treating the floor material 10 after the third step 23 are provided. It is composed.

また、クッション床材10Aの製造方法では、第2の塩化ビニル樹脂層14は、発泡剤を含んだ塩化ビニル樹脂ペーストを塗布して構成されて第1の工程21でゲル化され、第2、第3の工程22,23を経て第4の工程24で、各層11〜15の積層体を加熱処理すると同時に、ゲル化した塩化ビニル樹脂層に含まれる発泡剤を加熱分解させて塩化ビニル発泡層14Aを形成して構成される。
床材10の製造方法には、例えば連続ラミネート装置30が用いられ、加熱圧着により熱ラミネートがなされ、巻取りロールで製品としてのクッション床材10Aが巻取られる。
Further, in the method for producing the cushion floor material 10A, the second vinyl chloride resin layer 14 is formed by applying a vinyl chloride resin paste containing a foaming agent and is gelled in the first step 21 to be gelled in the second step. In the fourth step 24 through the third steps 22 and 23, the laminated body of each layer 11 to 15 is heat-treated, and at the same time, the foaming agent contained in the gelled vinyl chloride resin layer is heat-decomposed to decompose the vinyl chloride foam layer. It is constructed by forming 14A.
For example, a continuous laminating device 30 is used as a method for manufacturing the floor material 10, heat laminating is performed by heat pressure bonding, and the cushion flooring material 10A as a product is wound by a take-up roll.

(1)第1の工程
基材層15の表面に塩化ビニル樹脂ペーストを塗布し、ゲル化して第2の塩化ビニル樹脂層14を積層する工程21である。
すなわち、基材(基材層15)を巻出し(21−1)ガラス繊維質基材層15の上に、第2の塩化ビニル樹脂層14とする発泡剤を含んだ塩化ビニル樹脂ペースト(発泡層14A)を塗布し(21−2)、ゲル化する。このゲル化状態では、未発泡の状態である。第2の塩化ビニル樹脂層14(発泡層14A)は、塩化ビニル樹脂の重合度は、1200〜1500とされる。
(1) First Step This is a step 21 in which a vinyl chloride resin paste is applied to the surface of the base material layer 15, gelled, and the second vinyl chloride resin layer 14 is laminated.
That is, a vinyl chloride resin paste (foaming) containing a foaming agent to be used as the second vinyl chloride resin layer 14 on the glass fiber base material layer 15 in which the base material (base material layer 15) is unwound (21-1). Layer 14A) is applied (21-2) and gelled. In this gelled state, it is in an unfoamed state. The degree of polymerization of the vinyl chloride resin in the second vinyl chloride resin layer 14 (foamed layer 14A) is 1200 to 1500.

(2)第2の工程
第1の工程21でゲル化した第2の塩化ビニル樹脂層14(発泡層14A)の表面に印刷して印刷層13を形成する工程22である。
発泡前のゲル化して固化された発泡剤を含んだ塩化ビニル樹脂層の表面に、グラビア印刷機で印刷を施して絵柄意匠が印刷された印刷層13を形成する(22)。
(2) Second Step This is a step 22 of forming the print layer 13 by printing on the surface of the second vinyl chloride resin layer 14 (foam layer 14A) gelled in the first step 21.
A printing layer 13 on which a pattern design is printed is formed by printing with a gravure printing machine on the surface of a vinyl chloride resin layer containing a foaming agent that has been gelled and solidified before foaming (22).

(3)第3の工程
印刷層13の表面に、透明接着層12となる塩化ビニル樹脂ペーストを塗布し(23−1)、その上に表面層となる透明な塩化ビニル樹脂のシート(シート層11)を積層し(23−2)、積層された各層11〜15を加熱圧着することで、透明接着層12の塩化ビニル樹脂ペーストをゲル化すると同時に透明な塩化ビニル樹脂シート(シート層11)と固着させる工程23である。
印刷層13の表面に、透明接着層12となる塩化ビニル樹脂ペーストが0.1mmの厚さで塗布され、ゲル化固化前に、第1の塩化ビニル樹脂のシート層11となるカレンダーシートが積層される。第1の塩化ビニル樹脂のシート層11となるカレンダーシートの重合度は、例えば1000とされ、厚さは、必要な耐摩耗性を確保できる0.5mm以上とする。
また、透明接着層12の塩化ビニル樹脂の重合度は、第2の塩化ビニル樹脂層14の塩化ビニル樹脂の重合度1200〜1500より大きな重合度(例えば重合度を1600)とする。
(3) Third Step A vinyl chloride resin paste to be a transparent adhesive layer 12 is applied to the surface of the printing layer 13 (23-1), and a transparent vinyl chloride resin sheet (sheet layer) to be a surface layer is applied thereto. 11) are laminated (23-2), and the laminated layers 11 to 15 are heat-bonded to gel the vinyl chloride resin paste of the transparent adhesive layer 12, and at the same time, the transparent vinyl chloride resin sheet (sheet layer 11). It is a step 23 to fix with.
A vinyl chloride resin paste to be the transparent adhesive layer 12 is applied to the surface of the print layer 13 to a thickness of 0.1 mm, and a calendar sheet to be the first vinyl chloride resin sheet layer 11 is laminated before gelation and solidification. Will be done. The degree of polymerization of the calendar sheet to be the sheet layer 11 of the first vinyl chloride resin is, for example, 1000, and the thickness is 0.5 mm or more, which can secure the required wear resistance.
Further, the degree of polymerization of the vinyl chloride resin of the transparent adhesive layer 12 is set to a degree of polymerization larger than the degree of polymerization of the vinyl chloride resin of the second vinyl chloride resin layer 14 of 1200 to 1500 (for example, the degree of polymerization is 1600).

(4)第4の工程
第3の工程23に次いで、加熱処理して床材10を得る工程24である。
また、クッション床材10Aでは、ゲル化した第2の塩化ビニル樹脂層14(発泡層14A)の発泡剤を加熱分解させ(24−1)、発泡した発泡層14Aとし、巻き取って(24−2)、クッション床材10Aを得る。
なお、第4の工程24の後、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11に、メカニカルエンボス加工を施すこともできる。表面のシート層11のエンボス加工により、印刷された絵柄意匠に合わせた凹凸を形成することで、意匠性を向上することができ、しかも床材10の各層11〜15の加熱圧着と同時に行うことで、工程の増大を招くことなく、効率的に製造することができる。
なお、第4の工程の加熱処理(キュアー:発泡工程)は、加熱オーブンで行われる。その後、一旦冷却された後、表面だけをヒーターで加熱軟化させてメカニカルエンボスを施すことが行われる。
(4) Fourth Step Following the third step 23, there is a step 24 of heat-treating to obtain the flooring material 10.
Further, in the cushion floor material 10A, the foaming agent of the gelled second vinyl chloride resin layer 14 (foam layer 14A) is thermally decomposed (24-1) to form a foamed foam layer 14A, which is then wound up (24-). 2) Obtain a cushion flooring material 10A.
After the fourth step 24, the transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 can be mechanically embossed. By embossing the sheet layer 11 on the surface, unevenness matching the printed pattern design can be formed to improve the design, and the flooring material 10 is heat-bonded at the same time as each of the layers 11 to 15. Therefore, it can be efficiently manufactured without increasing the number of processes.
The heat treatment (cure: foaming step) of the fourth step is performed in a heating oven. Then, after being cooled once, only the surface is heated and softened with a heater to perform mechanical embossing.

さらに、基材層15の裏面に、塩化ビニルの裏面材を積層することもできる。また、第1の塩化ビニルの樹脂のシート層11に表面処理やエンボス加工を施す場合には、第4の工程24の後に行うようにすれば良い。 Further, a back surface material of vinyl chloride can be laminated on the back surface of the base material layer 15. Further, when the sheet layer 11 of the first vinyl chloride resin is subjected to surface treatment or embossing, it may be performed after the fourth step 24.

次に、本発明の床材10の実施例について比較例とともに説明する。
以下の実施例では、クッション床材10Aを構成する透明接着層12による接着性と、透明性について主として評価し、その結果を表1に示した。
(実施例1)
1)透明な塩化ビニル樹脂のシート層(表中、透明層と略記)11として、重合度が1000の塩化ビニル樹脂(PVC):100重量部、可塑剤(DOP):35重量部、安定剤:5重量部からなる厚さ0.5mmの透明な塩化ビニルのカレンダーシート(表中、カレンダーと略記)を用いた。
2)透明接着層(表中、接着層と略記)12として重合度が1600の塩化ビニル樹脂:100重量部、可塑剤(DOP):45重量部、安定剤:2重量部を混合した塩化ビニル樹脂ペースト(表中塩ビペーストと略記)を用い、厚さを0.1mmとして塗布した。
3)印刷層13として、グラビア印刷機で印刷して印刷層13とした。
4)第2の塩化ビニル樹脂層14として発泡剤を含む塩化ビニル樹脂ペーストを用いて発泡層14Aとした。第2の塩化ビニル樹脂ペーストとしては、重合度が1400の塩化ビニル樹脂:100重量部、可塑剤(DOP):50重量部、安定剤:2重量部、炭酸カルシウム:50重量部を混合してペースト状としたものを使用し、発泡剤としては、ADCA(アゾジカルボンアミド):2.5重量部を用いた。
5)基材層15として、ガラス不織布:秤量が60g/m2のガラス不織布として、バインダー樹脂がアクリル樹脂でボンディングされたガラス不織布を用いた。
これらの材料を用い、クッション床材10Aの製造方法として説明した第1の工程21〜第4の工程24によりクッション床材10Aを製造した。
得られたクッション床材10Aについて次の項目について評価した。
1)透明な塩化ビニルのシート層11と透明接着剤層12間の接着強度と外観について評価した。
JIS A1454に準拠し、層間剥離強度試験を行い、剥離の位置(どの界面で剥離するのか)を確認した。
接着強度については、○:剥離せず ×:界面剥離、の2段階で評価した。
外観については、目視によって○:気泡含まず △:部分的に気泡あり ×:気泡多数(表中、該当なし)、の3段階で評価した。
2)透明性について評価した。
外観については、目視によって○:意匠阻害なし △:白濁あり ×:透明性なし、の3段階で評価した。
透明性については、ヘイズ値(装置:分光光度計、メーカー:日本分光社製)を測定し、評価した。
なお、ヘイズ値は、透明層と接着層を重ねたフィルムのみで測定した。
以上の、評価基準に基づき、評価した結果を表1に示した。
実施例1のクッション床材10Aでは、表1から明らかなように、接着強度と外観および透明性については、いずれについても○と優れたものであった。また、透明度については、ヘイズ値が15〜25と透明性が確保できるものであった。
Next, an example of the flooring material 10 of the present invention will be described together with a comparative example.
In the following examples, the adhesiveness and transparency of the transparent adhesive layer 12 constituting the cushion flooring material 10A were mainly evaluated, and the results are shown in Table 1.
(Example 1)
1) As a transparent vinyl chloride resin sheet layer (abbreviated as transparent layer in the table) 11, vinyl chloride resin (PVC) having a degree of polymerization of 1000: 100 parts by weight, plasticizer (DOP): 35 parts by weight, stabilizer. : A transparent vinyl chloride calendar sheet (abbreviated as calendar in the table) having a thickness of 0.5 mm and consisting of 5 parts by weight was used.
2) As a transparent adhesive layer (abbreviated as adhesive layer in the table) 12, vinyl chloride resin having a degree of polymerization of 1600: 100 parts by weight, plasticizer (DOP): 45 parts by weight, stabilizer: 2 parts by weight is mixed. A resin paste (abbreviated as PVC paste in the table) was used and applied with a thickness of 0.1 mm.
3) As the printing layer 13, printing was performed with a gravure printing machine to obtain the printing layer 13.
4) As the second vinyl chloride resin layer 14, a vinyl chloride resin paste containing a foaming agent was used to form a foam layer 14A. As the second vinyl chloride resin paste, a vinyl chloride resin having a degree of polymerization of 1400: 100 parts by weight, a plasticizer (DOP): 50 parts by weight, a stabilizer: 2 parts by weight, and calcium carbonate: 50 parts by weight are mixed. A paste-like product was used, and as a foaming agent, ADCA (azodicarbonamide): 2.5 parts by weight was used.
5) As the base material layer 15, a glass non-woven fabric: A glass non-woven fabric in which a binder resin was bonded with an acrylic resin was used as a glass non-woven fabric weighing 60 g / m 2.
Using these materials, the cushion flooring material 10A was manufactured by the first steps 21 to 4 described as the method for manufacturing the cushion flooring material 10A.
The obtained cushion flooring material 10A was evaluated for the following items.
1) The adhesive strength and appearance between the transparent vinyl chloride sheet layer 11 and the transparent adhesive layer 12 were evaluated.
In accordance with JIS A1454, a delamination strength test was performed to confirm the peeling position (at which interface the peeling occurs).
The adhesive strength was evaluated in two stages: ◯: no peeling, ×: interface peeling.
The appearance was visually evaluated on a three-point scale of: ◯: not including bubbles Δ: partially having bubbles ×: many bubbles (not applicable in the table).
2) Transparency was evaluated.
The appearance was visually evaluated on a three-point scale of: ◯: no design obstruction Δ: cloudy ×: no transparency.
For transparency, the haze value (device: spectrophotometer, manufacturer: manufactured by JASCO Corporation) was measured and evaluated.
The haze value was measured only with a film in which a transparent layer and an adhesive layer were laminated.
Table 1 shows the evaluation results based on the above evaluation criteria.
In the cushion flooring material 10A of Example 1, as is clear from Table 1, the adhesive strength, appearance, and transparency were all excellent as ◯. As for transparency, the haze value was 15 to 25, which ensured transparency.

Figure 0006934713
なお、表1において、透明度(ヘイズ値)の測定は「あくまでもフィルムでの測定」で実施例1、比較例1の透明度は透明層のみフィルム状態で作成して測定したもの。比較例2、比較例3は発泡加工後に気泡が発生して白濁するため、透明層単体として加工が出来ない(再現できない)ために「測定不能」とした。
Figure 0006934713
In Table 1, the transparency (haze value) was measured in "Measurement with a film", and the transparency of Example 1 and Comparative Example 1 was measured by preparing only the transparent layer in a film state. In Comparative Example 2 and Comparative Example 3, air bubbles were generated after the foaming process and the transparent layer became cloudy, so that the transparent layer could not be processed as a single substance (cannot be reproduced).

(比較例1)
クッション床材10Aを構成する透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11をカレンダーシートの代え、重合度が3000の塩化ビニル樹脂を含むペースト(表中、ペーストと略記)による厚さ0.5mmの透明層とし、透明接着層12を使用しなかった以外は、実施例1と同一の条件でクッション床材10Aを得た。
比較例1のクッション床材10Aでは、表1から明らかなように、接着強度と外観については、いずれも○であったが、透明性の外観では、半白濁して△であり、透明度は、ヘイズ値が45〜60と透明性が低いものであった。
(Comparative Example 1)
The transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 constituting the cushion floor material 10A is replaced with a calendar sheet, and the thickness is 0.5 mm with a paste containing a vinyl chloride resin having a degree of polymerization of 3000 (abbreviated as paste in the table). The cushion floor material 10A was obtained under the same conditions as in Example 1 except that the transparent adhesive layer 12 was not used.
In the cushion flooring material 10A of Comparative Example 1, as is clear from Table 1, both the adhesive strength and the appearance were ◯, but the transparent appearance was semi-white turbid and Δ, and the transparency was The haze value was 45 to 60, which was low in transparency.

(比較例2)
クッション床材10Aを構成する透明接着層12を使用しなかった以外は、実施例1と同一の条件でクッション床材10Aを得た。
比較例2のクッション床材10Aでは、表1から明らかなように、接着強度は、×で界面剥離が生じ、外観は、△で部分的に気泡があった。透明性の外観は、×で気泡により透明性がなく、透明度は、測定不能であった。
(Comparative Example 2)
A cushion flooring material 10A was obtained under the same conditions as in Example 1 except that the transparent adhesive layer 12 constituting the cushion flooring material 10A was not used.
In the cushion flooring material 10A of Comparative Example 2, as is clear from Table 1, the adhesive strength was x, interfacial peeling occurred, and the appearance was Δ, and there were partial bubbles. The appearance of transparency was x, and there was no transparency due to air bubbles, and the transparency was unmeasurable.

(比較例3)
クッション床材10Aを構成する透明接着層12の塩化ビニル樹脂ペーストに代え、アクリル系の透明接着剤を使用した以外は、実施例1と同一の条件でクッション床材10Aを得た。
比較例3のクッション床材10Aでは、表1から明らかなように、接着性の強度は、×で界面剥離が生じ、外観は、△で気泡があった。透明性の外観は、×で気泡により透明性がなく、透明度は、測定不能であった。
(Comparative Example 3)
A cushion floor material 10A was obtained under the same conditions as in Example 1 except that an acrylic transparent adhesive was used instead of the vinyl chloride resin paste of the transparent adhesive layer 12 constituting the cushion floor material 10A.
In the cushion flooring material 10A of Comparative Example 3, as is clear from Table 1, the adhesive strength was x for interfacial peeling, and the appearance was Δ with air bubbles. The appearance of transparency was x, and there was no transparency due to air bubbles, and the transparency was unmeasurable.

以上、実施の形態および実施例とともに、具体的に説明したように、床材10によれば、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11と、透明接着層12と、絵柄意匠が印刷された印刷層13と、第2の塩化ビニル樹脂層14と、基材層15と、が順に積層された床材10であって、透明接着層12は、塩化ビニル樹脂ペーストから形成され、第2の塩化ビニル樹脂層14は、発泡層14Aで構成され、透明接着層12を形成する塩化ビニル樹脂の重合度は、第2の塩化ビニル樹脂層14の塩化ビニル樹脂の重合度よりも大きいので、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11の厚さを調整して必要な耐摩耗性を確保することができ、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11と透明接着層12とで、透明性を確保することができ、接着性にも優れた床材10となる。 As described above, together with the embodiments and examples, as specifically described , according to the floor material 10, the transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11, the transparent adhesive layer 12, and the pattern design are printed. A flooring material 10 in which a printed layer 13, a second vinyl chloride resin layer 14, and a base material layer 15 are laminated in this order, and the transparent adhesive layer 12 is formed of a vinyl chloride resin paste and has a second. The vinyl chloride resin layer 14 is composed of the foam layer 14A, and the degree of polymerization of the vinyl chloride resin forming the transparent adhesive layer 12 is higher than the degree of polymerization of the vinyl chloride resin of the second vinyl chloride resin layer 14. The thickness of the transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 can be adjusted to ensure the required wear resistance, and the transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 and the transparent adhesive layer 12 can be used together. The floor material 10 can ensure transparency and has excellent adhesiveness.

材10によれば、第2の塩化ビニル樹脂層14を発泡層14Aとすることで、クッション床材10Aとすることができ、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11の厚さを調整して必要な耐摩耗性を確保することができるとともに、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11と透明接着層12とで、透明性を確保したクッション床材10Aとすることができる。 According to the floor material 10, by forming the second vinyl chloride resin layer 14 as the foam layer 14A, the cushion floor material 10A can be obtained, and the thickness of the transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 can be increased. It is possible to adjust and secure the required wear resistance, and the transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 and the transparent adhesive layer 12 can be used as a cushion flooring material 10A that ensures transparency. ..

材10によれば、透明接着層12を形成する塩化ビニル樹脂の重合度は、第2の塩化ビニル樹脂層14の塩化ビニル樹脂の重合度よりも大きいので、クッション床材10Aとし、第2の塩化ビニル樹脂層14を、発泡層14Aとする場合にも発泡ガスの影響を透明接着層12で留めることができ、第1の塩化ビニル樹脂のシート層11の重合度の制約を無くすことができ、しかも第1の塩化ビニル樹脂のシート層11で必要な耐摩耗性を備える厚さとすることができる。また、発泡に伴う発泡ガスの混じり込みを防止することで、重合度の低い第1の塩化ビニル樹脂のシート層11とすることが出来、良好なメカニカルエンボスも可能になり、第1の塩化ビニル樹脂のシート層11と透明接着層12の透明性を確保することができる。 According to the floor material 10, the degree of polymerization of the vinyl chloride resin forming the transparent adhesive layer 12 is higher than the degree of polymerization of the vinyl chloride resin of the second vinyl chloride resin layer 14, so that the cushion floor material 10A is used as the second. Even when the vinyl chloride resin layer 14 of the above is used as the foam layer 14A, the influence of the foam gas can be suppressed by the transparent adhesive layer 12, and the restriction on the degree of polymerization of the first vinyl chloride resin sheet layer 11 can be eliminated. Moreover, the thickness of the first vinyl chloride resin sheet layer 11 can be set to have the required wear resistance. Further, by preventing the foaming gas from being mixed with the foaming, the sheet layer 11 of the first vinyl chloride resin having a low degree of polymerization can be obtained, and good mechanical embossing becomes possible, and the first vinyl chloride chloride can be obtained. The transparency of the resin sheet layer 11 and the transparent adhesive layer 12 can be ensured.

本発明の床材10の製造方法によれば、床材を製造する方法であって、基材層15の表面に塩化ビニル樹脂ペーストを塗布し、ゲル化して第2の塩化ビニル樹脂層14とする第1の工程21と、第1の工程21でゲル化した第2の塩化ビニル樹脂層14の表面に印刷して印刷層13を形成する第2の工程22と、印刷層13の表面に、透明接着層12となる塩化ビニル樹脂ペーストを塗布し、その上に表面層となる透明な塩化ビニルシート(シート層11)を積層し、加熱圧着することで、塩化ビニル樹脂ペーストをゲル化すると同時に透明な塩化ビニルシート(シート層11)と固着する第3の工程23と、第3の工程23に次いで、加熱処理して床材10,10Aとする第4の工程24と、を備えるので、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11の厚さを調整して必要な耐摩耗性を確保することができ、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11と透明接着層12とで、透明性を確保することができ、接着性にも優れた床材10にすることができる。 According to manufacturing method of flooring 10 of the present invention, a method for producing a flooring material is coated with a vinyl chloride resin paste on the surface of the base layer 15, a second vinyl chloride resin layer was gelled 14 The first step 21 and the second step 22 of printing on the surface of the second vinyl chloride resin layer 14 gelled in the first step 21 to form the print layer 13 and the surface of the print layer 13. A vinyl chloride resin paste to be a transparent adhesive layer 12 is applied to the surface, a transparent vinyl chloride sheet (sheet layer 11) to be a surface layer is laminated on the vinyl chloride resin paste, and heat-pressed to gel the vinyl chloride resin paste. At the same time, a third step 23 of fixing to the transparent vinyl chloride sheet (sheet layer 11) and a fourth step 24 of heat-treating the floor materials 10 and 10A after the third step 23 are provided. Therefore, the thickness of the transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 can be adjusted to ensure the required wear resistance, and the transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 and the transparent adhesive layer 12 can be secured. As a result, the floor material 10 can be made transparent and has excellent adhesiveness.

本発明の床材10の製造方法によれば、第2の塩化ビニル樹脂層14は、発泡剤を含んだ塩化ビニル樹脂ペーストを塗布して構成されて第1の工程21でゲル化され、前記第4の工程で、前記ゲル化した塩化ビニル樹脂層に含まれる発泡剤を加熱分解させて塩化ビニル発泡層14Aを形成するので、第2の塩化ビニル樹脂層14を発泡層14Aとしてクッション床材10Aを製造することができるとともに、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11の厚さを調整して必要な耐摩耗性を確保することができ、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11と透明接着層12とで、透明性を確保することができる。 According to manufacturing method of flooring 10 of the present invention, the second polyvinyl chloride resin layer 14 is gelled in the first step 21 is constructed by applying laden vinyl chloride resin paste a foaming agent, In the fourth step, the foaming agent contained in the gelled vinyl chloride resin layer is thermally decomposed to form the vinyl chloride foam layer 14A. Therefore, the second vinyl chloride resin layer 14 is used as the foam layer 14A for the cushion floor. The material 10A can be produced, and the thickness of the transparent first vinyl chloride resin sheet layer 11 can be adjusted to ensure the required wear resistance of the transparent first vinyl chloride resin. The sheet layer 11 and the transparent adhesive layer 12 can ensure transparency.

以上のように、床材10,10Aおよび本発明の床材の製造方法によれば、これまでと同様に、良好なメカニカルエンボス加工ができ、透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層11をカレンダーシートとしても塩化ビニル樹脂の重合度の制約がなく、必要な厚みとすることができ、耐摩耗性と透明性を確保することができる。
As described above, according to the flooring materials 10 and 10A and the method for producing the flooring material of the present invention, the first vinyl chloride resin sheet layer 11 which is transparent and can be mechanically embossed can be subjected to good mechanical embossing as before. As a calendar sheet, there is no restriction on the degree of polymerization of the vinyl chloride resin, the required thickness can be obtained, and wear resistance and transparency can be ensured.

なお、本発明は、上記実施の形態および実施例に何ら限定するものでない。 The present invention is not limited to the above embodiments and examples.

10 床材
10A クッション床材
11 シート層
12 透明接着層
13 印刷層
14 塩化ビニル樹脂層
14A 発泡層
15 基材層
21 第1の工程
22 第2の工程
23 第3の工程
24 第4の工程
10 Flooring material 10A Cushion flooring material 11 Sheet layer 12 Transparent adhesive layer 13 Printing layer 14 Vinyl chloride resin layer 14A Foaming layer 15 Base material layer 21 First step 22 Second step 23 Third step 24 Fourth step

Claims (1)

透明な第1の塩化ビニル樹脂のシート層と、
透明接着層と、
絵柄意匠が印刷された印刷層と、
第2の塩化ビニル樹脂層と、基材層と、が順に積層され
前記透明接着層は、塩化ビニル樹脂ペーストから形成され、
前記第2の塩化ビニル樹脂層は、発泡層で構成された床材の製造方法であって、
基材層の表面に塩化ビニル樹脂ペーストを塗布し、ゲル化して第2の塩化ビニル樹脂層とする第1の工程と、
前記第1の工程でゲル化した前記第2の塩化ビニル樹脂層の表面に印刷して印刷層を形成する第2の工程と、
前記印刷層の表面に、透明接着層となる塩化ビニル樹脂ペーストを塗布し、その上に表面層となる透明な塩化ビニルシートを積層し、加熱圧着することで、前記塩化ビニル樹脂ペーストをゲル化すると同時に透明な塩化ビニル樹脂シートと固着する第3の工程と、
前記第3の工程に次いで、加熱処理して床材とする第4の工程と、を備え、
前記第2の塩化ビニル樹脂層は、発泡剤を含んだ塩化ビニル樹脂ペーストを塗布して構成されて前記第1の工程でゲル化され、
前記第4の工程で、前記ゲル化した塩化ビニル樹脂層に含まれる前記発泡剤を加熱分解させて塩化ビニル発泡層を形成し、前記透明接着層を形成する塩化ビニル樹脂の重合度を、前記第2の塩化ビニル樹脂層の塩化ビニル樹脂の重合度よりも大きくした、
ことを特徴とする床材の製造方法
A transparent first vinyl chloride resin sheet layer and
With a transparent adhesive layer,
The print layer on which the design is printed and
The second vinyl chloride resin layer and the base material layer are laminated in this order ,
The transparent adhesive layer is formed of a vinyl chloride resin paste and is formed from a vinyl chloride resin paste.
The second vinyl chloride resin layer is a method for producing a flooring material composed of a foam layer.
The first step of applying the vinyl chloride resin paste to the surface of the base material layer and gelling it into a second vinyl chloride resin layer, and
A second step of printing on the surface of the second vinyl chloride resin layer gelled in the first step to form a print layer, and
A vinyl chloride resin paste to be a transparent adhesive layer is applied to the surface of the printing layer, a transparent vinyl chloride sheet to be a surface layer is laminated on the surface, and the vinyl chloride resin paste is gelled by heat-pressing. At the same time, the third step of fixing to the transparent vinyl chloride resin sheet and
Following the third step, a fourth step of heat-treating the flooring material is provided.
The second vinyl chloride resin layer is formed by applying a vinyl chloride resin paste containing a foaming agent, and is gelled in the first step.
In the fourth step, the foaming agent contained in the gelled vinyl chloride resin layer is thermally decomposed to form a vinyl chloride foam layer, and the degree of polymerization of the vinyl chloride resin forming the transparent adhesive layer is determined. second magnitude than the polymerization degree of the vinyl chloride resin of the vinyl chloride resin layer Kushida,
A method for manufacturing a flooring material, which is characterized in that.
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