JP6974074B2

JP6974074B2 - 洗浄用化粧水に使用する強電解アルカリ性還元水の還元機能の長期維持化方法

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Inventors: 昌治久保田; 正治吉崎
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Description

本発明は、強電解アルカリ性還元水に、水和電子水を添加混合することにより、少なくとも６ヶ月以上の長期に亘ってＯＲＰ（酸化還元電位）がマイナス電位を持続して、その間洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能を維持せしめると共に、前記水和電子水を添加混合した強電解アルカリ性還元水を洗浄用化粧水として使用することにより、洗浄能を長期に亘って維持することができる強電解アルカリ性還元水の還元機能の長期維持化方法に関するものである。

一般的に、ＯＲＰが＋２００ｍＶ（ｖｓ.Ａｇ．／ＡｇＣｌ）以下であれば還元機能があるといわれている。一方、強電解アルカリ性還元水は、ｐＨ１１以上、ＯＲＰ−２００〜−９００ｍＶ程度で優れた洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能を有する活性水であり機能水といわれている。前記優れた特性を有する強電解アルカリ性還元水は、現在多くの化粧水または化粧品の原料水として広く使用されている。そして、特に前記強電解アルカリ性還元水の洗浄能は、特に、ＯＲＰ値のマイナス電位が大きい方が望ましいと考えられている。前記強電解アルカリ性還元水のｐＨは比較的安定であるが、ＯＲＰ値は時間の経過と共に容易に上昇し、マイナス電位からプラス電位に移行する。また、前記強電解アルカリ性還元水の還元機能は、主として水の電気分解により生成した水素に起因していると考えられる。このことは、実際に溶存水素計で水素濃度を測定すると、水素が検出されることからも明らかである。しかし、水素は水に溶けにくいガスであるため、容易に蒸散してしまう。そのため、ＯＲＰ値は時間の経過と共に容易に上昇し、マイナス電位からプラス電位になってしまう。それに伴い、強電解アルカリ性還元水の洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能が徐々に失われてしまうという課題があった。

ところで、本願出願人は、下記特許文献１に示す「発明の名称強電解アルカリ性還元水を用いた化粧水または化粧品」につき、特許第４３９０１２５号を所有している。前記したように、前記特許の化粧水または化粧品の原料水である強電解アルカリ性還元水のｐＨは比較的安定であるが、ＯＲＰ値は時間の経過と共に、容易に上昇しマイナス電位からプラス電位に移行してしまい、その結果強電解アルカリ性還元水の洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能が徐々に失われてしまうという課題があった。

特許第４３９０１２５号公報

本発明は、前記課題を解決すべくなされたものであって、ｐＨ１２．０〜１２．５程度で、且つＯＲＰ−２００〜−９００ｍＶ程度の強電解アルカリ性還元水に、水和電子水を添加混合することにより、少なくとも６ヶ月以上の長期に亘って、ＯＲＰが−５０ｍＶ以下のマイナス電位を持続して還元機能を維持せしめると共に、前記水和電子水を添加混合した強電解アルカリ性還元水を洗浄用化粧水として使用することにより、洗浄能を長期に亘って維持することができる強電解アルカリ性還元水の還元機能の長期維持化方法を提供しようとするものである。

本発明は、第１の基材であるこんにゃくいもの精粉を水に投入して混合攪拌して、前記こんにゃくいもの精粉を水に溶かし、粘着性が出るまで攪拌作業を続けて、粘着性を有するこんにゃくいも溶液とし、且つ該前記粘着性を有するこんにゃくいも溶液に、該こんにゃくいも溶液の重量に対して、第２の基材であるトルマリン微粉末３０重量％および第３の基材である炭微粉末３０重量％をそれぞれ混入すると共に、添加材として角閃石、花崗斑岩等の遠赤外線放射特性を有するセラミックス微粉末５重量％を添加混入して混合攪拌し、且つ前記基材および添加材の混合溶液に、固化材として３重量％の炭酸ナトリウムを混入し、これを熱湯で溶かして半固化せしめて小球体状成型体とし、且つ前記成型体を熱湯に投入して約１〜３時間程度煮沸して、該成型体をこんにゃく程度の硬さまで固化せしめた後、該成型体を熱湯から取り出して、−１００℃程度で急冷凍し、然る後、前記急冷凍した成型体を４０℃程度で真空乾燥させて、前記成型体より水分を除去することにより小球体状の電子生成体を製造する一方、
両端に小径部を備えた円筒体に、通気用小孔を多数穿設した区画壁をそれぞれ固設して、該区画壁間の空隙部を前記電子生成体の収納部とすると共に、該収納部の内周壁面に円周方向に間隔を有して、複数本の環状マグネットが固着して水和電子水生成装置が形成され、
更に、前記水和電子水生成装置の収納部内に前記多数の電子生成体を収納すると共に、一方の小径部を連結チューブを介してブロアに連結し、且つ他方の小径部に送風チューブを連結して、該送風チューブの先端開口部を水槽の水内へ装入し、前記ブロアを起動して収納部内に送風して、送風空気を小球体に形成された各電子生成体の表面に接触した後、水和電子水生成装置の他方の小径部において風速を速めて前記送風チューブを介して強風を水槽の水内に噴射し、前記強風が水内に噴射されることにより、前記水槽内の水は乱流混合されて超微細気泡が多数発生して、水和電子水が生成される一方、
３室型電解槽を用いて純水を電気分解して得られた還元水であって、生成時におけるｐＨが１２．０〜１２．５程度であり、且つＯＲＰ−２００〜−９００ｍＶ程度の強電解アルカリ性還元水に、該強電解アルカリ性還元水の重量に対して、前記生成された水和電子水３．０〜１０．０重量％を、あるいは前記強電解アルカリ性還元水に、前記水和電子水３．０〜５．０重量％と、活性剤としてヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリル１．０〜５．０重量％、またはラウリルグルコシド１．０〜５．０重量％のいずれかを添加混合するという手段を採用することにより、上記課題を解決した。

前記本発明水和電子水を添加混合して製造された強電解アルカリ性還元水は、少なくとも６ヶ月以上の長期に亘って、ＯＲＰが−５０ｍＶ以下のマイナス電位を持続して還元機能を維持せしめると共に、前記水和電子水を添加混合した強電解アルカリ性還元水を洗浄用化粧水として使用することにより、洗浄能を少なくとも６ヶ月以上の長期に亘って維持することができるので、洗浄用化粧水として長期使用が可能で、消費者にとっては極めて有益な商品である。

本発明強電解アルカリ性還元水の還元機能の長期維持化方法に使用する水和電子水の生成装置を示す縦断面図である。強電解アルカリ性還元水に添加混合する水和電子水の混合割合を変えて生成した水和電子水混合強電解アルカリ性還元水と、水和電子水を混合していない強電解アルカリ性還元水のＯＲＰ値の経時変化を示すグラフである。本発明強電解アルカリ性還元水の還元機能の長期維持化方法によって製造された水和電子水混合強電解アルカリ性還元水と、比較のために汎用の精製水および水和電子水を添加混合していない強電解アルカリ性還元水とを、洗浄用化粧水として使用し、複数人の女性の素肌に下地用の化粧品であるファンデーションを塗布した後のクレンジング（洗浄力）テストの評価表である。

本発明の実施例につき詳細に説明する。先ず、電子はマイナスの電荷を持ち、還元作用の基本物質である。酸化還元の定義からも明らかなように、ある物質が電子を得ることが還元であり、電子を失うことが酸化である。電子は、これが水中で水に囲まれた、所謂、水和電子水の状態ではかなり安定に存在することが知られている。このような水和電子水は、ＯＲＰ計で計測すると、マイナス電位を示し、実際に還元機能があることを本発明者らは確認している。しかしながら、還元機能を有するのは水素ではないので、溶存水素計では水素は検出されない。

本発明者らは、強電解アルカリ性還元水、例えば、前記特許文献１に記載されたようなＯＲＰ−２００〜−９００ｍＶ程度の強電解アルカリ性還元水に、いろいろな方法により製造された水和電子水を添加してテストを繰り返し、少なくとも６ヶ月以上の長期に亘って還元機能を持続し、これにより強電解アルカリ性還元水の洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能を長期に亘って維持することができる水和電子水を探し求めた。そして、本発明者らは、特許第３８５０６４５号に開示されたマイナスイオン水の製造方法を利用して製造した水和電子水を、強電解アルカリ性還元水に添加混合することにより、少なくとも６ヶ月以上の長期に亘って、強電解アルカリ性還元水の洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能を長期に亘って維持できることを確認し、本発明を完成した。

本発明方法における原料水である強電解アルカリ性還元水は、前記特許文献１記載の方法によって製造される。すなわち、特許文献１の図１記載の、カソード室１とアノード室２との間に、間隔を有して隔膜３・４を配設して中間室５を設け、且つ前記カソード室１とアノード室２の中に、それぞれカソード極６とアノード極７を配設して形成した３室型電解槽Ａを使用して製造する。

前記カソード室１とアノード室２に純水を入れると共に、中間室５に食塩を入れて電気分解すると、カソード室１内においては強電解アルカリ性還元水が生成され、一方アノード室２内においては強電解酸性酸化水が生成される。本発明においては、カソード室１内において生成された強電解アルカリ性還元水を使用する。そして、前記強電解アルカリ性還元水の生成時におけるｐＨとＯＲＰを測定すると、ｐＨは１０．５〜１２．５、ＯＲＰは−１５０〜−９００ｍＶであるが、本発明においては、ｐＨ１２．０〜１２．５程度、ＯＲＰ−２００〜−９００ｍＶ程度の強電解アルカリ性還元水を使用する。

そして、前記強電解アルカリ性還元水に添加混合することができる、水和電子水は、特許第３８５０６４５号に開示されたマイナスイオン水の製造方法を利用して製造する。前記マイナスイオン水の製造方法を利用して製造された水和電子水を、前記電解アルカリ性還元水に添加混合することにより、本発明が目的とする、少なくとも６ヶ月以上の長期に亘って、強電解アルカリ性還元水の洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能を長期に亘って維持することができることを確認した。

前記強電解アルカリ性還元水に添加混合することができる、水和電子水は、特許第３８５０６４５号に開示されたマイナスイオン水の製造方法を利用して生成する。すなわち、本発明において使用する水和電子水は、こんにゃくいもの精粉、トルマリン微粉末、炭微粉末を基材とし、更に遠赤外線放射特性を有するセラミックス微粉末を添加材と製造された電子生成体により生成された電子を水中に噴射することにより生成される。

前記電子生成体は、前記特許第３８５０６４５号の第１工程〜第４工程により製造される。すなわち、第１の基材であるこんにゃくいもの精粉(こんにゃく粉)を水に投入して混合攪拌して、前記こんにゃくいもの精粉を充分に水に溶かし、粘着性が出るまで攪拌作業を続けて、粘着性を有するこんにゃくいも溶液とし、且つ該前記得られた粘着性を有するこんにゃくいも溶液に、該こんにゃくいも溶液の重量に対して、第２の基材であるトルマリン微粉末３０重量％および第３の基材である炭微粉末３０重量％をそれぞれ混入すると共に、添加材として角閃石、花崗斑岩等の遠赤外線放射特性を有するセラミックス微粉末５重量％を添加混入して混合攪拌し、更に前記基材および添加材の混合溶液に、固化材として３重量％の炭酸ナトリウムを混入し、これを熱湯で溶かして、つきたての餅程度まで半固化せしめて多数の小球体状の成型体に成型し、且つ前記得られた成型体を、熱湯に投入して約１〜３時間程度煮沸して、該成型体をこんにゃく程度の硬さまで固化せしめた後、該煮沸した成型体を熱湯から取り出して、−１００℃程度で急冷凍し、然る後、前記急冷凍した成型体を４０℃程度で真空乾燥させて、前記成型体より水分を除去することにより、小球体状の電子生成体を製造する。

前記製造された電子生成体は、前記急冷真空乾燥させて水分を除去することにより、こんにゃくいもの繊維質が収縮して強固に絡まり合うと共に、該各繊維質間にトルマリン微粉末、炭微粉末およびセラミックス微粉末が混合した形で取り込まれて一体化され、更に前記水分除去により前記こんにゃくいもの繊維質部分のみがスポンジ状態で残るため、前記トルマリン微粉末、炭微粉末およびセラミックス微粉末を一体に取り込んだ電子生成体は多孔質となり、従ってこれにより表面積が大となると共に、該トルマリン微粉末、炭微粉末およびセラミックス微粉末と大気との接触面積が大となる。

前記電子生成体による電子生成メカニズムは、基材であるトルマリンはどんなに小さく砕き、粉体にしても常にその結晶状態は一定の形を保ち、その両端に陽極と陰極の電極が発生して、陽極が周辺の大気や液体に存在する電子を引きつけて結晶内に取り入れ、この電子を陰極へ搬送して、該陰極から電子を放出し続けるという電気的特性を有している。

前記電気特性により電子を放出し続けるトルマリンに、炭素を主成分とする炭が保有する電気的誘導特性、および角閃石および花崗斑岩等のセラミックスが放射する遠赤外線による光感現象が作用して、その両作用の相乗効果により、トルマリンの結晶内に周辺の大気や液体に存在する電子を更に多く引きつけて取り入れ、その分多くの電子を放出すると共に、更にはトルマリンが微粉末であるため、前記のように大気や液体との接触面積が大となり、大気からトルマリンが取り入れる電子が多くなり、従って、前記トルマリンから更に多くの電子を多く発生させることができるのである。

本発明方法は、前記のように製造された電子生成体を使用して生成された水和電子水を使用する。すなわち、本発明において使用する水和電子水は、前記特許第３８５０６４５号の図１に示すとほぼ同様に、前記こんにゃくいも成型体を急冷真空乾燥させて水分を除去することにより、こんにゃくいもの繊維質が収縮して強固に絡まり合うと共に、該各繊維質間にトルマリン微粉末、炭微粉末およびセラミックス微粉末が混合した形で取り込まれて一体化されて製造された電子生成体１を水和電子水生成装置２に収納して製造する。前記水和電子水生成装置２に収納される電子生成体１は、前記したように、多数の小球体に形成されている。

前記水和電子水生成装置２は、図１に示すように、両端に小径部３・４を一体に備えた円筒体５の、前記小径部３・４内方寄りに通気用小孔６を多数穿設した区画壁７・８をそれぞれ固設して、該区画壁７・８間の空隙部を電子生成体１の収納部９とすると共に、該収納部９の内周壁面には、円周方向に間隔を有して、複数本の環状マグネット１０が固着されて形成されている。図中、１１は区画壁７・８を保持固定する取り付けボルトである。

そして、前記水和電子水生成装置２の収納部９内に多数の電子生成体１を収納すると共に、一方の小径部３を、連結チューブ１２を介してブロア１３に連結し、且つ他方の小径部４に送風チューブ１４を連結して、該送風チューブ１４の先端開口部を水槽１５の水１６内へ装入する。

前記水和電子水生成装置２の送風チューブ１４の先端開口部を水槽１５の水１６内へ装入して、ブロア１３を起動して収納部９内に送風すると、空気が小球体に形成された各電子生成体１の表面に接触して乱流して、該乱流エネルギーにより、前記各電子生成体１を構成するトルマリン微粉末を刺激して、該トルマリン微粉末を活性化させ、その両端に発生した陽極と陰極の電極のうち、陽極が周辺の大気や液体に存在する電子を引きつけて結晶内に取り入れ、この電子を陰極へ搬送して、該陰極から電子を放出し続けるという電気的特性により、多孔質の電子生成体１内の孔部分に空気が入り込んで、該空気より電子生成体１を構成するトルマリン微粉末に多くの電子が取り込まれて、電子生成体１から多くの電子が放出されると共に、複数本の環状マグネット１０によるローレンツ力の作用により、電子生成体１からの電子の生成の手助けをし、前記電子生成体１から更に多くの電子を放出することができる。

前記構成より成る水和電子水生成装置２を用いて本発明方法に使用する水和電子水を生成する工程は、前記収納部９内に多数の電子生成体１を収納すると共に、一方の小径部３を連結チューブ１２を介してブロア１３に連結し、且つ他方の小径部４に送風チューブ１４を連結して、該送風チューブ１４の先端開口部を水槽１５の水１６内へ装入し、然る後、前記ブロア１３を起動して収納部９内に送風して、送風空気を小球体に形成された各電子生成体１の表面に接触した後、水和電子水生成装置２の他方の小径部４が小径に絞られているため、該小径部４において風速を速めて、前記送風チューブ１４を介して強風を水槽１５の水１６内に噴射し、前記強風が水１６内に噴射されることにより、前記水槽１５内の水１６は乱流混合されて超微細気泡が多数発生して水和電子水が生成されるのである。

本発明者らは、前記特許文献１に記載された方法によって製造される、ｐＨ１２．０〜１２．５で、ＯＲＰ−２００〜−９００ｍＶ程度の強電解アルカリ性還元水のうち、ｐＨ１２．０でＯＲＰ−７５０ｍＶの強電解アルカリ性還元水、ｐＨ１２．０でＯＲＰ−７００ｍＶの強電解アルカリ性還元水、およびｐＨ１２．０でＯＲＰ−６００ｍＶの強電解アルカリ性還元水の３種類の強電解アルカリ性還元水に、前記方法によって生成された水和電子水を添加混合する割合を種々変えて製造された３種類の水和電子水混合還元水、並びに比較のため全く水和電子水を添加混合していないｐＨ１２．０でＯＲＰ−９００ｍＶの強電解アルカリ性還元水との、それぞれのＯＲＰ値の経時変化を測定した結果を図２に示す。

図２は、平成２８年４月２６日から同１０月２３日までのＯＲＰの経時変化を示すグラフで、測定開始から終了日までいずれも緩やかにＯＲＰ値が上昇して行くが、水和水素水の添加混合量が多い程、ＯＲＰ値の上昇率が緩やかである。すなわち、水和電子水を添加混合していないｐＨ１２．０でＯＲＰ−９００ｍＶの強電解アルカリ性還元水（図２のａ）は、測定最終日である7ヶ月後にはＯＲＰは＋２７０ｍＶまで上昇して、還元機能がなくなった。

一方、水和電子水を１重量％添加したｐＨ１２．０でＯＲＰ−６００ｍＶの強電解アルカリ性還元水（図２のｂ）は、測定最終日である7ヶ月後にはＯＲＰは＋１００ｍＶまで上昇して、還元機能がかなり低下したことを確認した。そして、水和電子水を３重量％添加したｐＨ１２．０でＯＲＰ−７５０ｍＶの強電解アルカリ性還元水（図２のｃ）は、測定最終日である7ヶ月後にはＯＲＰは−５０ｍＶまでしか上昇せず、更に、水和電子水を５重量％添加したｐＨ１２．０でＯＲＰ−７００ｍＶの強電解アルカリ性還元水（図２のｄ）は、測定最終日である7ヶ月後にはＯＲＰは−１００ｍＶまでしか上昇せず、いずれも還元機能を維持していることを確認した。

前記図２の測定結果から、図２のｃ〜ｄに示すように、水和電子水の添加混合量が多い程、ＯＲＰ値の上昇を低く抑え、いずれもＯＲＰ値もマイナス電位を維持し、還元機能を維持していることを確認することができた。そして、前記図２のｃ〜ｄに示す水和電子水混合還元水のＯＲＰ値が、少なくとも６ヶ月以上の長期に亘って、−５０ｍＶから−２００ｍＶのマイナス電位で還元機能を維持できる範囲内にあるのは、前記水和電子水の製造過程において、水中に多数取り込まれた電子が、水中で水に囲まれ、水和電子水となっていて、電子の蒸散が押さえられているためであると、本発明者らは推測した。更に、本発明者らは、前記テスト結果から、ＯＲＰ−２００〜−５５０Ｖ程度の強電解アルカリ性還元水であっても、前記水和電子水の添加混合量を多くすれば、ＯＲＰ値の上昇を低く抑え、いずれもＯＲＰ値がマイナス電位を維持し、還元機能を長期に亘って維持できると判断した。

本発明者らは、前記測定結果を得て、複数人に女性を被験者になってもらい、素肌に下地用の化粧品であるファンデーションを塗布した後のクレンジング（洗浄力）テストを実施した。そのテスト評価表を図３に示した。テストは、図３に示すように、検体として、「１精製水」および「２強電解アルカリ性還元水」のみと、「３強電解アルカリ性還元水＋水和電子水１．０重量％添加混合」、「４強電解アルカリ性還元水＋水和電子水３．０重量％添加混合」、「５強電解アルカリ性還元水＋水和電子水５．０重量％添加混合」および「６強電解アルカリ性還元水＋水和電子水１０．０重量％添加混合」した還元水を使用してテストした。前記各テストは、前記ファンデーションを塗布した後、還元水等を塗布してのテストを３回ずつ繰り返して実施した。なお、前記強電解アルカリ性還元水はいずれも、ｐＨ１２．０でＯＲＰ−８００ｍＶの強電解アルカリ性還元水を使用し、また水和電子水は前記製造方法によって生成された水和電子水を使用した。そして、前記テストに使用した水和電子水混合強電解アルカリ性還元水は、いずれも平成２６年４月２６日に製造したものを使用し、８ヶ月後の平成２６年１２月２０日にテストを実施した

前記テストの結果は、図３に示すように、洗浄力は、検体「１」と「２」が「評価１」で洗浄力が悪い、検体「３」が「評価２」で洗浄力がまあまあであり、検体「４」〜「６」がいずれも「評価３」で洗浄力が良いという評価であった。前記図３の評価結果から、本発明者らは、原料水である「還元水」に対して図３の検体「４」〜「６」の配合比率で添加混合することにより、水和電子水混合強電解アルカリ性還元水の還元機能を長期に亘って維持するするできることを確認した。

なお、前記図３においては、「５強電解アルカリ性還元水＋水和電子水５．０重量％添加混合」と「６強電解アルカリ性還元水＋水和電子水１０．０重量％添加混合」の間の中間値である「強電解アルカリ性還元水＋水和電子水７．５重量％添加混合」のテストを実施していない。前記図３のテスト結果から、前記検体「５」および「６」の洗浄力はいずれも「評価３」であるので、当然、その中間値である「強電解アルカリ性還元水＋水和電子水７．５重量％添加混合」は「評価３」であることが予測できるのである。また、図３の評価結果から、水和電子水の添加量５重量％と添加量１０重量％の評価はいずれも「評価３」であるので、水和電子水の添加量を多くしても、多くて１０重量％までで充分であると判断した。

本発明者らは、前記図３のテスト結果から、ｐＨ１２．０程度であって、ＯＲＰ−２００〜−９００ｍＶ程度の強電解アルカリ性還元水に、前記製造方法によって生成された水和電子水３．０〜１０．０重量％を添加混合して、水和電子水混合強電解アルカリ性還元水を生成し、これを洗浄用化粧水として使用すると、少なくとも６ヶ月程度の長期に亘って洗浄能を維持していることを確認した。

なお、図２のcにおいて、ｐＨ１２．０でＯＲＰ−７００ｍＶの強電解アルカリ性還元水に、水和電子水３．０重量％添加混合した水和電子水混合強電解アルカリ性還元水が長期に亘り還元機能を持続することを記載した。そして、本発明者らは、前記水和水素水３．０重量％より添加混合量の多い、水和電子水３．５重量％をｐＨ１２．０でＯＲＰ−３００ｍＶの強電解アルカリ性還元水に添加混合すると共に、更に、活性剤としてヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリル２．０重量％を添加混合して、活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水を生成し、平成２８年４月２６日から同１０月２３日までのＯＲＰの経時変化を測定し、その結果を図２のｅとして示した。すなわち、図２のｅに示すように、活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水のＯＲＰ値は、測定開始時にＯＲＰ−３００ｍＶであったものが、終了日にはＯＲＰ−２００ｍＶで、わずかに１００ｍＶ上昇したに過ぎず、前記図２のｃ〜ｄの水和電子水混合強電解アルカリ性還元水より優れていることが分かった。これは水和電子水の添加混合量が少なくても、前記活性剤を更に添加することにより、洗浄能を長期に亘って維持できるのは、前記ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリルは洗浄剤として知られているが、これを活性剤として使用すると、前記ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリルが浸透性において優れているという特性により、前記水和電子水混合強電解アルカリ性還元水を活性化させ、洗浄能を長期に亘って維持できるものであると推測する。なお、前記テストにおけるヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリルの添加量は２．０重量％であるが、前記ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリルの添加量を１．０〜５．０重量％の範囲内としても、その差は極めて微量であるので、テスト結果に大差はないものと考える。また更に、前記テストにおける水和電子水の添加量は３．５重量％であるが、前記水和電子水の添加量を３．０〜５．０重量％の範囲内としても、その差は極めて微量であるので、テスト結果に大差はないものと考える。

そして、前記平成２８年４月２６日に製造し、８ヶ月後の平成２８年１２月２０日に、前記活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水を使用して、
複数人の女性に被験者になってもらい、素肌に下地用の化粧品であるファンデーションを塗布した後のクレンジング（洗浄力）テストを実施した。前記テストは、前記ファンデーションを塗布した後、前記活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水を塗布してのテストを３回ずつ繰り返して実施した。なお、前記活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水は、ｐＨ１２．０でＯＲＰ−９００ｍＶの強電解アルカリ性還元水を使用し、また水和電子水は前記製造方法によって生成された水和電子水を使用した。

そして、前記テストに使用した活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水は、平成２８年４月２６日に製造したものを使用し、８ヶ月後の平成２８年１２月２０日にテストを実施した。前記テストの評価表は図３の「７」に「評価３」として示した。このテスト結果により、活性剤を追加混入しても、長期に亘って洗浄能を維持していることを確認した。

なお、前記図３は、活性剤として、ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリル２．０重量％を追加混入しているが、該ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリルと同等の作用を有するラウリルグルコシド２．０重量％を追加混入しても、詳細な説明は省略するが、前記ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリル洗浄剤２．０重量％を追加混入したものと、同一の結果が得られた。前記ラウリルグルコシドは、前記ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリルと同等作用を有するものであり、水和電子水の添加混合量が少なくても、前記ラウリルグルコシドを活性剤として更に添加することにより、洗浄能を長期に亘って維持できるのは、前記ラウリルグルコシドは洗浄剤として知られているが、これを活性剤として使用すると、前記ラウリルグルコシドが浸透性において優れているという特性により、前記水和電子水混合強電解アルカリ性還元水を活性化させ、洗浄能を長期に亘って維持できるものであると推測する。なお、前記テストにおけるラウリルグルコシドの添加量は２．０重量％であるが、前記ラウリルグルコシドの添加量を１．０〜５．０重量％の範囲内としても、その差は極めて微量であるので、テスト結果に大差はないものと考える。また更に、前記テストにおける水和電子水の添加量は３．５重量％であるが、前記水和電子水の添加量を３．０〜５．０重量％の範囲内としても、その差は極めて微量であるので、テスト結果に大差はないものと考える。

前記活性剤は、光洋ファインケミカル株式会社製の商品名「ハイバーオイルＨＥ」（商品の一般名称は、「ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセル」で、浸透性において優れ、メイク落とし洗浄剤として使用されている）、および花王株式会社製の「マイドール１２」（商品の一般名称は、「ラウリルグルコシド」で、浸透性において優れ、メイク落とし洗浄剤として使用されている）を使用した。また、前記テストは、前記ファンデーションを塗布した後、前記活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水等を塗布してのテストを３回ずつ繰り返して実施した。なお、前記洗浄剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水はいずれも、ｐＨ１２．０でＯＲＰ−９００ｍＶの強電解アルカリ性還元水を使用した。

なお、前記図２・図３において、ｐＨ値が１２．０の強電解アルカリ性還元水を使用して測定およびテストをし、ｐＨ値が１２．５の強電解アルカリ性還元水を使用しての測定およびテストをしていないが、ｐＨ値が０．５上がるだけなので、前記図２・図３の示す測定およびテスト結果とほぼ同様の測定値およびテスト結果が得られるものと推測する。

Claims

第１の基材であるこんにゃくいもの精粉を水に投入して混合攪拌して、前記こんにゃくいもの精粉を水に溶かし、粘着性が出るまで攪拌作業を続けて、粘着性を有するこんにゃくいも溶液とし、且つ該前記粘着性を有するこんにゃくいも溶液に、該こんにゃくいも溶液の重量に対して、第２の基材であるトルマリン微粉末３０重量％および第３の基材である炭微粉末３０重量％をそれぞれ混入すると共に、添加材として角閃石、花崗斑岩等の遠赤外線放射特性を有するセラミックス微粉末５重量％を添加混入して混合攪拌し、且つ前記基材および添加材の混合溶液に、固化材として３重量％の炭酸ナトリウムを混入し、これを熱湯で溶かして半固化せしめて小球体状成型体とし、且つ前記成型体を熱湯に投入して約１〜３時間程度煮沸して、該成型体をこんにゃく程度の硬さまで固化せしめた後、該成型体を熱湯から取り出して、−１００℃程度で急冷凍し、然る後、前記急冷凍した成型体を４０℃程度で真空乾燥させて、前記成型体より水分を除去することにより小球体状の電子生成体を製造する一方、
両端に小径部を備えた円筒体に、通気用小孔を多数穿設した区画壁をそれぞれ固設して、該区画壁間の空隙部を前記電子生成体の収納部とすると共に、該収納部の内周壁面に円周方向に間隔を有して、複数本の環状マグネットが固着して水和電子水生成装置が形成され、
更に、前記水和電子水生成装置の収納部内に前記多数の電子生成体を収納すると共に、一方の小径部を連結チューブを介してブロアに連結し、且つ他方の小径部に送風チューブを連結して、該送風チューブの先端開口部を水槽の水内へ装入し、前記ブロアを起動して収納部内に送風して、送風空気を小球体に形成された各電子生成体の表面に接触した後、水和電子水生成装置の他方の小径部において風速を速めて前記送風チューブを介して強風を水槽の水内に噴射し、前記強風が水内に噴射されることにより、前記水槽内の水は乱流混合されて超微細気泡が多数発生して、水和電子水が生成される一方、
３室型電解槽を用いて純水を電気分解して得られた還元水であって、生成時におけるｐＨが１２．０〜１２．５程度であり、且つＯＲＰ−２００〜−９００ｍＶ程度の強電解アルカリ性還元水に、該強電解アルカリ性還元水の重量に対して、前記生成された水和電子水３〜１０重量％を添加混合することを特徴とする洗浄用化粧水に使用する強電解アルカリ性還元水の還元機能の長期維持化方法。
第１の基材であるこんにゃくいもの精粉を水に投入して混合攪拌して、前記こんにゃくいもの精粉を水に溶かし、粘着性が出るまで攪拌作業を続けて、粘着性を有するこんにゃくいも溶液とし、且つ該前記粘着性を有するこんにゃくいも溶液に、該こんにゃくいも溶液の重量に対して、第２の基材であるトルマリン微粉末３０重量％および第３の基材である炭微粉末３０重量％をそれぞれ混入すると共に、添加材として角閃石、花崗斑岩等の遠赤外線放射特性を有するセラミックス微粉末５重量％を添加混入して混合攪拌し、且つ前記基材および添加材の混合溶液に、固化材として３重量％の炭酸ナトリウムを混入し、これを熱湯で溶かして半固化せしめて小球体状成型体とし、且つ前記成型体を熱湯に投入して約１〜３時間程度煮沸して、該成型体をこんにゃく程度の硬さまで固化せしめた後、該成型体を熱湯から取り出して、−１００℃程度で急冷凍し、然る後、前記急冷凍した成型体を４０℃程度で真空乾燥させて、前記成型体より水分を除去することにより小球体状の電子生成体を製造する一方、
両端に小径部を備えた円筒体に、通気用小孔を多数穿設した区画壁をそれぞれ固設して、該区画壁間の空隙部を前記電子生成体の収納部とすると共に、該収納部の内周壁面に円周方向に間隔を有して、複数本の環状マグネットが固着して水和電子水生成装置が形成され、
更に、前記水和電子水生成装置の収納部内に前記多数の電子生成体を収納すると共に、一方の小径部を連結チューブを介してブロアに連結し、且つ他方の小径部に送風チューブを連結して、該送風チューブの先端開口部を水槽の水内へ装入し、前記ブロアを起動して収納部内に送風して、送風空気を小球体に形成された各電子生成体の表面に接触した後、水和電子水生成装置の他方の小径部において風速を速めて前記送風チューブを介して強風を水槽の水内に噴射し、前記強風が水内に噴射されることにより、前記水槽内の水は乱流混合されて超微細気泡が多数発生して、水和電子水が生成される一方、
３室型電解槽を用いて純水を電気分解して得られた還元水であって、生成時におけるｐＨが１２．０〜１２．５程度であり、且つＯＲＰ−２００〜−９００ｍＶ程度の強電解アルカリ性還元水に、該強電解アルカリ性還元水の重量に対して、前記生成された水和電子水３．０〜５．０重量％と、活性剤としてヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリル1．０〜５．０重量％、またはラウリルグルコシド1．０〜５．０重量％のいずれかを添加混合することを特徴とする洗浄用化粧水に使用する強電解アルカリ性還元水の還元機能の長期維持化方法。