JP6974074B2 - A long-term maintenance method for the reducing function of strongly electrolytic alkaline reduced water used in cleaning lotion - Google Patents
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Description
本発明は、強電解アルカリ性還元水に、水和電子水を添加混合することにより、少なくとも6ヶ月以上の長期に亘ってORP(酸化還元電位)がマイナス電位を持続して、その間洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能を維持せしめると共に、前記水和電子水を添加混合した強電解アルカリ性還元水を洗浄用化粧水として使用することにより、洗浄能を長期に亘って維持することができる強電解アルカリ性還元水の還元機能の長期維持化方法に関するものである。 In the present invention, by adding and mixing hydrated electron water to strongly electrolytic alkaline reduced water, the ORP (oxidation-reduction potential) maintains a negative potential for a long period of at least 6 months, and the cleaning ability and permeation during that period. While maintaining the reducing functions such as property, moisturizing property, and bactericidal ability, the cleaning ability is maintained for a long period of time by using the strongly electrolytic alkaline reduced water to which the hydrated electron water is added and mixed as the cleaning cosmetic water. It relates to a method for maintaining the reducing function of strongly electrolytic alkaline reduced water for a long period of time.
一般的に、ORPが+200mV(vs.Ag./AgCl)以下であれば還元機能があるといわれている。一方、強電解アルカリ性還元水は、pH11以上、ORP−200〜−900mV程度で優れた洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能を有する活性水であり機能水といわれている。前記優れた特性を有する強電解アルカリ性還元水は、現在多くの化粧水または化粧品の原料水として広く使用されている。そして、特に前記強電解アルカリ性還元水の洗浄能は、特に、ORP値のマイナス電位が大きい方が望ましいと考えられている。前記強電解アルカリ性還元水のpHは比較的安定であるが、ORP値は時間の経過と共に容易に上昇し、マイナス電位からプラス電位に移行する。また、前記強電解アルカリ性還元水の還元機能は、主として水の電気分解により生成した水素に起因していると考えられる。このことは、実際に溶存水素計で水素濃度を測定すると、水素が検出されることからも明らかである。しかし、水素は水に溶けにくいガスであるため、容易に蒸散してしまう。そのため、ORP値は時間の経過と共に容易に上昇し、マイナス電位からプラス電位になってしまう。それに伴い、強電解アルカリ性還元水の洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能が徐々に失われてしまうという課題があった。 Generally, it is said that if the ORP is +200 mV (vs. Ag. / AgCl) or less, it has a reducing function. On the other hand, strongly electrolytic alkaline reduced water is active water having a reducing function such as excellent detergency, permeability, moisturizing property, and bactericidal ability at pH 11 or higher and ORP-200 to -900 mV, and is called functional water. The strongly electrolytic alkaline reduced water having the above-mentioned excellent properties is widely used at present as a raw material water for many cosmetics or cosmetics. In particular, it is considered desirable that the detergency of the strongly electrolytic alkaline reduced water has a large negative potential of the ORP value. The pH of the strongly electrolytic alkaline reduced water is relatively stable, but the ORP value easily increases with the passage of time and shifts from a negative potential to a positive potential. Further, it is considered that the reducing function of the strongly electrolytic alkaline reduced water is mainly caused by hydrogen generated by electrolysis of water. This is clear from the fact that hydrogen is detected when the hydrogen concentration is actually measured with a dissolved hydrogen meter. However, since hydrogen is a gas that is difficult to dissolve in water, it easily evaporates. Therefore, the ORP value easily rises with the passage of time, and changes from a negative potential to a positive potential. Along with this, there is a problem that the reducing functions such as detergency, permeability, moisturizing property, and bactericidal ability of strongly electrolytic alkaline reduced water are gradually lost.
ところで、本願出願人は、下記特許文献1に示す「発明の名称 強電解アルカリ性還元水を用いた化粧水または化粧品」につき、特許第4390125号を所有している。前記したように、前記特許の化粧水または化粧品の原料水である強電解アルカリ性還元水のpHは比較的安定であるが、ORP値は時間の経過と共に、容易に上昇しマイナス電位からプラス電位に移行してしまい、その結果強電解アルカリ性還元水の洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能が徐々に失われてしまうという課題があった。
By the way, the applicant of the present application owns Patent No. 4390125 for "name of invention, cosmetics or cosmetics using strongly electrolytic alkaline reduced water" shown in
本発明は、前記課題を解決すべくなされたものであって、pH12.0〜12.5程度で、且つORP−200〜−900mV程度の強電解アルカリ性還元水に、水和電子水を添加混合することにより、少なくとも6ヶ月以上の長期に亘って、ORPが−50mV以下のマイナス電位を持続して還元機能を維持せしめると共に、前記水和電子水を添加混合した強電解アルカリ性還元水を洗浄用化粧水として使用することにより、洗浄能を長期に亘って維持することができる強電解アルカリ性還元水の還元機能の長期維持化方法を提供しようとするものである。 The present invention has been made to solve the above problems, and hydrated electron water is added and mixed with strongly electrolytic alkaline reduced water having a pH of about 12.0 to 12.5 and an ORP of about -200 to -900 mV. By doing so, the ORP maintains a negative potential of -50 mV or less for a long period of at least 6 months to maintain the reducing function, and the strongly electrolytic alkaline reduced water to which the hydrated electronic water is added and mixed is used for cleaning. It is an object of the present invention to provide a method for maintaining the reducing function of strongly electrolytic alkaline reduced water for a long period of time, which can maintain the detergency for a long period of time by using it as a cosmetic water.
本発明は、第1の基材であるこんにゃくいもの精粉を水に投入して混合攪拌して、前記こんにゃくいもの精粉を水に溶かし、粘着性が出るまで攪拌作業を続けて、粘着性を有するこんにゃくいも溶液とし、且つ該前記粘着性を有するこんにゃくいも溶液に、該こんにゃくいも溶液の重量に対して、第2の基材であるトルマリン微粉末30重量%および第3の基材である炭微粉末30重量%をそれぞれ混入すると共に、添加材として角閃石、花崗斑岩等の遠赤外線放射特性を有するセラミックス微粉末5重量%を添加混入して混合攪拌し、且つ前記基材および添加材の混合溶液に、固化材として3重量%の炭酸ナトリウムを混入し、これを熱湯で溶かして半固化せしめて小球体状成型体とし、且つ前記成型体を熱湯に投入して約1〜3時間程度煮沸して、該成型体をこんにゃく程度の硬さまで固化せしめた後、該成型体を熱湯から取り出して、−100℃程度で急冷凍し、然る後、前記急冷凍した成型体を40℃程度で真空乾燥させて、前記成型体より水分を除去することにより小球体状の電子生成体を製造する一方、
両端に小径部を備えた円筒体に、通気用小孔を多数穿設した区画壁をそれぞれ固設して、該区画壁間の空隙部を前記電子生成体の収納部とすると共に、該収納部の内周壁面に円周方向に間隔を有して、複数本の環状マグネットが固着して水和電子水生成装置が形成され、
更に、前記水和電子水生成装置の収納部内に前記多数の電子生成体を収納すると共に、一方の小径部を連結チューブを介してブロアに連結し、且つ他方の小径部に送風チューブを連結して、該送風チューブの先端開口部を水槽の水内へ装入し、前記ブロアを起動して収納部内に送風して、送風空気を小球体に形成された各電子生成体の表面に接触した後、水和電子水生成装置の他方の小径部において風速を速めて前記送風チューブを介して強風を水槽の水内に噴射し、前記強風が水内に噴射されることにより、前記水槽内の水は乱流混合されて超微細気泡が多数発生して、水和電子水が生成される一方、
3室型電解槽を用いて純水を電気分解して得られた還元水であって、生成時におけるpHが12.0〜12.5程度であり、且つORP−200〜−900mV程度の強電解アルカリ性還元水に、該強電解アルカリ性還元水の重量に対して、前記生成された水和電子水3.0〜10.0重量%を、あるいは前記強電解アルカリ性還元水に、前記水和電子水3.0〜5.0重量%と、活性剤としてヤシ油脂肪酸PEG−7グリセリル1.0〜5.0重量%、またはラウリルグルコシド1.0〜5.0重量%のいずれかを添加混合するという手段を採用することにより、上記課題を解決した。
In the present invention, the konnyakui powder, which is the first base material, is put into water, mixed and stirred, the konnyakui powder is dissolved in water, and the stirring operation is continued until the stickiness is obtained. To make a konjac moist solution having a property, and to the konjac moth solution having the adhesiveness, with 30% by weight of tolumarin fine powder as a second base material and a third base material with respect to the weight of the konnyaku moth solution. 30% by weight of a certain charcoal fine powder is mixed, and 5% by weight of ceramic fine powder having far infrared radiation characteristics such as horn flash stone and granule rock is added and mixed as an additive, and the mixture is stirred and mixed. In addition, 3% by weight of sodium carbonate is mixed as a solidifying material in the mixed solution of the additive material, and this is melted in boiling water to semi-solidify to form a small spherical molded body, and the molded body is put into boiling water for about 1 After boiling for about 3 hours to solidify the molded product to a hardness of about konjac, the molded product is taken out from boiling water, rapidly frozen at about -100 ° C., and then the rapidly frozen molded product. Is vacuum-dried at about 40 ° C. to remove water from the molded body to produce a small spherical electron generator.
A partition wall having a large number of small holes for ventilation is fixed to a cylindrical body having small diameter portions at both ends, and the gap between the partition walls is used as a storage portion for the electron generator and the storage portion. A plurality of annular magnets are fixed to the inner peripheral wall surface of the portion at intervals in the circumferential direction to form a hydrated electron water generator.
Further, the large number of electron generators are housed in the storage portion of the hydrated electron water generator, one small diameter portion is connected to the blower via a connecting tube, and the blower tube is connected to the other small diameter portion. Te, was charged with the distal end opening portion of the air blowing tube into the tank water, and blown to the storage portion to start the blower, contact the blown air to the surface of each electron generating body that is formed into small spheres and then, before expediting wind speed in the other small-diameter portion of the hydrated electron water producing device SL through the blowing tube to inject strong wind in the water of the aquarium, by pre SL strong wind is injected into water, the water in the water tank is being turbulent mixing occurs many ultrafine bubbles, while hydrated electrons water is generated,
Reduced water obtained by electrolyzing pure water using a 3-chamber type electrolytic tank, having a pH of about 12.0 to 12.5 at the time of production and a strong ORP of about -200 to -900 mV. In the electrolytic alkaline reduced water, 3.0 to 10.0% by weight of the generated hydrated electron water with respect to the weight of the strongly electrolytic alkaline reduced water, or in the strongly electrolytic alkaline reduced water, the hydrated electrons. Add and mix 3.0 to 5.0% by weight of water and 1.0 to 5.0% by weight of coconut oil fatty acid PEG-7 glyceryl or 1.0 to 5.0% by weight of lauryl glucoside as an activator. By adopting the means of doing so, the above problem was solved.
前記本発明水和電子水を添加混合して製造された強電解アルカリ性還元水は、少なくとも6ヶ月以上の長期に亘って、ORPが−50mV以下のマイナス電位を持続して還元機能を維持せしめると共に、前記水和電子水を添加混合した強電解アルカリ性還元水を洗浄用化粧水として使用することにより、洗浄能を少なくとも6ヶ月以上の長期に亘って維持することができるので、洗浄用化粧水として長期使用が可能で、消費者にとっては極めて有益な商品である。 The strongly electrolytic alkaline reduced water produced by adding and mixing the hydrated electronic water of the present invention maintains a negative potential with an ORP of -50 mV or less for a long period of at least 6 months or more, and maintains a reducing function. By using the strongly electrolytic alkaline reduced water to which the hydrated electron water is added and mixed as the cleaning cosmetic water, the cleaning ability can be maintained for a long period of at least 6 months or more, and thus the cleaning cosmetic water can be used. It can be used for a long time and is extremely beneficial to consumers.
本発明の実施例につき詳細に説明する。先ず、電子はマイナスの電荷を持ち、還元作用の基本物質である。酸化還元の定義からも明らかなように、ある物質が電子を得ることが還元であり、電子を失うことが酸化である。電子は、これが水中で水に囲まれた、所謂、水和電子水の状態ではかなり安定に存在することが知られている。このような水和電子水は、ORP計で計測すると、マイナス電位を示し、実際に還元機能があることを本発明者らは確認している。しかしながら、還元機能を有するのは水素ではないので、溶存水素計では水素は検出されない。 Examples of the present invention will be described in detail. First, electrons have a negative charge and are the basic substance of reducing action. As is clear from the definition of redox, the acquisition of electrons by a substance is reduction, and the loss of electrons is oxidation. It is known that electrons exist fairly stably in the state of so-called hydrated electron water, which is surrounded by water in water. The present inventors have confirmed that such hydrated electron water shows a negative potential when measured with an ORP meter and actually has a reducing function. However, since it is not hydrogen that has a reducing function, hydrogen is not detected by the dissolved hydrogen meter.
本発明者らは、強電解アルカリ性還元水、例えば、前記特許文献1に記載されたようなORP−200〜−900mV程度の強電解アルカリ性還元水に、いろいろな方法により製造された水和電子水を添加してテストを繰り返し、少なくとも6ヶ月以上の長期に亘って還元機能を持続し、これにより強電解アルカリ性還元水の洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能を長期に亘って維持することができる水和電子水を探し求めた。そして、本発明者らは、特許第3850645号に開示されたマイナスイオン水の製造方法を利用して製造した水和電子水を、強電解アルカリ性還元水に添加混合することにより、少なくとも6ヶ月以上の長期に亘って、強電解アルカリ性還元水の洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能を長期に亘って維持できることを確認し、本発明を完成した。
The present inventors have added hydrated electron water produced by various methods to strongly electrolytic alkaline reduced water, for example, strongly electrolytic alkaline reduced water having an ORP of about -200 to -900 mV as described in
本発明方法における原料水である強電解アルカリ性還元水は、前記特許文献1記載の方法によって製造される。すなわち、特許文献1の図1記載の、カソード室1とアノード室2との間に、間隔を有して隔膜3・4を配設して中間室5を設け、且つ前記カソード室1とアノード室2の中に、それぞれカソード極6とアノード極7を配設して形成した3室型電解槽Aを使用して製造する。
The strongly electrolytic alkaline reduced water, which is the raw material water in the method of the present invention, is produced by the method described in
前記カソード室1とアノード室2に純水を入れると共に、中間室5に食塩を入れて電気分解すると、カソード室1内においては強電解アルカリ性還元水が生成され、一方アノード室2内においては強電解酸性酸化水が生成される。本発明においては、カソード室1内において生成された強電解アルカリ性還元水を使用する。そして、前記強電解アルカリ性還元水の生成時におけるpHとORPを測定すると、pHは10.5〜12.5、ORPは−150〜−900mVであるが、本発明においては、pH12.0〜12.5程度、ORP−200〜−900mV程度の強電解アルカリ性還元水を使用する。
When pure water is put into the
そして、前記強電解アルカリ性還元水に添加混合することができる、水和電子水は、特許第3850645号に開示されたマイナスイオン水の製造方法を利用して製造する。前記マイナスイオン水の製造方法を利用して製造された水和電子水を、前記電解アルカリ性還元水に添加混合することにより、本発明が目的とする、少なくとも6ヶ月以上の長期に亘って、強電解アルカリ性還元水の洗浄能、浸透性、保湿性、殺菌能等の還元機能を長期に亘って維持することができることを確認した。 The hydrated electron water that can be added and mixed with the strongly electrolytic alkaline reduced water is produced by using the method for producing negative ion water disclosed in Japanese Patent No. 3850645. By adding and mixing the hydrated electron water produced by using the method for producing negative ionized water to the electrolytic alkaline reduced water, it is strong for a long period of at least 6 months or more, which is the object of the present invention. It was confirmed that the reducing functions such as detergency, permeability, moisturizing property, and bactericidal ability of electrolytic alkaline reduced water can be maintained for a long period of time.
前記強電解アルカリ性還元水に添加混合することができる、水和電子水は、特許第3850645号に開示されたマイナスイオン水の製造方法を利用して生成する。すなわち、本発明において使用する水和電子水は、こんにゃくいもの精粉、トルマリン微粉末、炭微粉末を基材とし、更に遠赤外線放射特性を有するセラミックス微粉末を添加材と製造された電子生成体により生成された電子を水中に噴射することにより生成される。 The hydrated electron water that can be added and mixed with the strongly electrolytic alkaline reduced water is produced by utilizing the method for producing negative ion water disclosed in Japanese Patent No. 3850645. That is, the hydrated electron water used in the present invention is based on konjac fine powder, tourmaline fine powder, and charcoal fine powder, and further uses ceramic fine powder having far-infrared radiation characteristics as an additive to generate electrons. It is generated by injecting electrons generated by the body into water.
前記電子生成体は、前記特許第3850645号の第1工程〜第4工程により製造される。すなわち、第1の基材であるこんにゃくいもの精粉(こんにゃく粉)を水に投入して混合攪拌して、前記こんにゃくいもの精粉を充分に水に溶かし、粘着性が出るまで攪拌作業を続けて、粘着性を有するこんにゃくいも溶液とし、且つ該前記得られた粘着性を有するこんにゃくいも溶液に、該こんにゃくいも溶液の重量に対して、第2の基材であるトルマリン微粉末30重量%および第3の基材である炭微粉末30重量%をそれぞれ混入すると共に、添加材として角閃石、花崗斑岩等の遠赤外線放射特性を有するセラミックス微粉末5重量%を添加混入して混合攪拌し、更に前記基材および添加材の混合溶液に、固化材として3重量%の炭酸ナトリウムを混入し、これを熱湯で溶かして、つきたての餅程度まで半固化せしめて多数の小球体状の成型体に成型し、且つ前記得られた成型体を、熱湯に投入して約1〜3時間程度煮沸して、該成型体をこんにゃく程度の硬さまで固化せしめた後、該煮沸した成型体を熱湯から取り出して、−100℃程度で急冷凍し、然る後、前記急冷凍した成型体を40℃程度で真空乾燥させて、前記成型体より水分を除去することにより、小球体状の電子生成体を製造する。 The electron generator is manufactured by the first step to the fourth step of the patent No. 3850645. That is, the konjac flour (konjac flour), which is the first base material, is put into water, mixed and stirred, and the konjac flour is sufficiently dissolved in water, and the stirring work is performed until the stickiness appears. Subsequently, a sticky konjac flour solution was prepared, and the obtained sticky konjac flour solution was added to the konjac flour solution having a second base material in an amount of 30% by weight based on the weight of the konjac flour solution. And 30% by weight of konjac flour, which is the third base material, is mixed, and 5% by weight of konjac fine powder, which has far-infrared radiation characteristics such as konjac and konjac, is added and mixed as an additive. After stirring, 3% by weight of sodium carbonate as a solidifying material is mixed in the mixed solution of the base material and the additive, and this is melted in boiling water to semi-solidify to the extent of a freshly made rice cake, and a large number of small spheres. It is molded into a shaped body, and the obtained molded body is put into boiling water and boiled for about 1 to 3 hours to solidify the molded body to a hardness of about konjac, and then the boiled molding. The body is taken out from boiling water and rapidly frozen at about -100 ° C., and then the rapidly frozen molded product is vacuum-dried at about 40 ° C. to remove water from the molded product to form a small sphere. Manufacture the electron generator of.
前記製造された電子生成体は、前記急冷真空乾燥させて水分を除去することにより、こんにゃくいもの繊維質が収縮して強固に絡まり合うと共に、該各繊維質間にトルマリン微粉末、炭微粉末およびセラミックス微粉末が混合した形で取り込まれて一体化され、更に前記水分除去により前記こんにゃくいもの繊維質部分のみがスポンジ状態で残るため、前記トルマリン微粉末、炭微粉末およびセラミックス微粉末を一体に取り込んだ電子生成体は多孔質となり、従ってこれにより表面積が大となると共に、該トルマリン微粉末、炭微粉末およびセラミックス微粉末と大気との接触面積が大となる。 In the manufactured electron generator, the fibers of the konjac are shrunk and tightly entangled by removing water by quenching and vacuum drying, and at the same time, the tourmaline fine powder and the charcoal fine powder are tightly entangled between the fibers. And the ceramic fine powder is taken in and integrated in a mixed form, and since only the fibrous part of the konjac remains in a sponge state due to the water removal, the tourmaline fine powder, the charcoal fine powder and the ceramic fine powder are integrated. The electron-generated material taken into the powder becomes porous, and thus the surface area becomes large, and the contact area between the tolumarin fine powder, the charcoal fine powder and the ceramic fine powder becomes large.
前記電子生成体による電子生成メカニズムは、基材であるトルマリンはどんなに小さく砕き、粉体にしても常にその結晶状態は一定の形を保ち、その両端に陽極と陰極の電極が発生して、陽極が周辺の大気や液体に存在する電子を引きつけて結晶内に取り入れ、この電子を陰極へ搬送して、該陰極から電子を放出し続けるという電気的特性を有している。 In the electron generation mechanism by the electron generator, no matter how small the base material, tourmarin, is crushed, the crystal state always keeps a constant shape even if it is powdered, and anode and cathode electrodes are generated at both ends of the anode. Has the electrical property of attracting electrons present in the surrounding atmosphere or liquid, incorporating them into the crystal, transporting the electrons to the cathode, and continuing to emit electrons from the cathode.
前記電気特性により電子を放出し続けるトルマリンに、炭素を主成分とする炭が保有する電気的誘導特性、および角閃石および花崗斑岩等のセラミックスが放射する遠赤外線による光感現象が作用して、その両作用の相乗効果により、トルマリンの結晶内に周辺の大気や液体に存在する電子を更に多く引きつけて取り入れ、その分多くの電子を放出すると共に、更にはトルマリンが微粉末であるため、前記のように大気や液体との接触面積が大となり、大気からトルマリンが取り入れる電子が多くなり、従って、前記トルマリンから更に多くの電子を多く発生させることができるのである。 Tourmaline, which continues to emit electrons due to the electrical characteristics, is affected by the electrical induction characteristics of carbon-based charcoal and the photosensitizing phenomenon of far infrared rays emitted by ceramics such as amphibole and granite. Due to the synergistic effect of both actions, more electrons existing in the surrounding atmosphere and liquid are attracted and taken into the tourmaline crystal, and more electrons are emitted by that amount, and tourmaline is a fine powder. As described above, the contact area with the atmosphere or liquid becomes large, and the tourmaline takes in more electrons from the atmosphere. Therefore, more electrons can be generated from the tourmaline.
本発明方法は、前記のように製造された電子生成体を使用して生成された水和電子水を使用する。すなわち、本発明において使用する水和電子水は、前記特許第3850645号の図1に示すとほぼ同様に、前記こんにゃくいも成型体を急冷真空乾燥させて水分を除去することにより、こんにゃくいもの繊維質が収縮して強固に絡まり合うと共に、該各繊維質間にトルマリン微粉末、炭微粉末およびセラミックス微粉末が混合した形で取り込まれて一体化されて製造された電子生成体1を水和電子水生成装置2に収納して製造する。前記水和電子水生成装置2に収納される電子生成体1は、前記したように、多数の小球体に形成されている。
The method of the present invention uses hydrated electron water produced using the electron generator produced as described above. That is, the hydrated electronic water used in the present invention is the fiber of konjac by removing water by quenching and vacuum-drying the konjac molded product in substantially the same manner as shown in FIG. 1 of Japanese Patent No. 3850645. The quality shrinks and is tightly entangled, and the
前記水和電子水生成装置2は、図1に示すように、両端に小径部3・4を一体に備えた円筒体5の、前記小径部3・4内方寄りに通気用小孔6を多数穿設した区画壁7・8をそれぞれ固設して、該区画壁7・8間の空隙部を電子生成体1の収納部9とすると共に、該収納部9の内周壁面には、円周方向に間隔を有して、複数本の環状マグネット10が固着されて形成されている。図中、11は区画壁7・8を保持固定する取り付けボルトである。
As shown in FIG. 1, the hydrated
そして、前記水和電子水生成装置2の収納部9内に多数の電子生成体1を収納すると共に、一方の小径部3を、連結チューブ12を介してブロア13に連結し、且つ他方の小径部4に送風チューブ14を連結して、該送風チューブ14の先端開口部を水槽15の水16内へ装入する。
Then, a large number of
前記水和電子水生成装置2の送風チューブ14の先端開口部を水槽15の水16内へ装入して、ブロア13を起動して収納部9内に送風すると、空気が小球体に形成された各電子生成体1の表面に接触して乱流して、該乱流エネルギーにより、前記各電子生成体1を構成するトルマリン微粉末を刺激して、該トルマリン微粉末を活性化させ、その両端に発生した陽極と陰極の電極のうち、陽極が周辺の大気や液体に存在する電子を引きつけて結晶内に取り入れ、この電子を陰極へ搬送して、該陰極から電子を放出し続けるという電気的特性により、多孔質の電子生成体1内の孔部分に空気が入り込んで、該空気より電子生成体1を構成するトルマリン微粉末に多くの電子が取り込まれて、電子生成体1から多くの電子が放出されると共に、複数本の環状マグネット10によるローレンツ力の作用により、電子生成体1からの電子の生成の手助けをし、前記電子生成体1から更に多くの電子を放出することができる。
When the tip opening of the blower tube 14 of the hydrated
前記構成より成る水和電子水生成装置2を用いて本発明方法に使用する水和電子水を生成する工程は、前記収納部9内に多数の電子生成体1を収納すると共に、一方の小径部3を連結チューブ12を介してブロア13に連結し、且つ他方の小径部4に送風チューブ14を連結して、該送風チューブ14の先端開口部を水槽15の水16内へ装入し、然る後、前記ブロア13を起動して収納部9内に送風して、送風空気を小球体に形成された各電子生成体1の表面に接触した後、水和電子水生成装置2の他方の小径部4が小径に絞られているため、該小径部4において風速を速めて、前記送風チューブ14を介して強風を水槽15の水16内に噴射し、前記強風が水16内に噴射されることにより、前記水槽15内の水16は乱流混合されて超微細気泡が多数発生して水和電子水が生成されるのである。
In the step of generating the hydrated electron water used in the method of the present invention by using the hydrated
本発明者らは、前記特許文献1に記載された方法によって製造される、pH12.0〜12.5で、ORP−200〜−900mV程度の強電解アルカリ性還元水のうち、pH12.0でORP−750mVの強電解アルカリ性還元水、pH12.0でORP−700mVの強電解アルカリ性還元水、およびpH12.0でORP−600mVの強電解アルカリ性還元水の3種類の強電解アルカリ性還元水に、前記方法によって生成された水和電子水を添加混合する割合を種々変えて製造された3種類の水和電子水混合還元水、並びに比較のため全く水和電子水を添加混合していないpH12.0でORP−900mVの強電解アルカリ性還元水との、それぞれのORP値の経時変化を測定した結果を図2に示す。
The present inventors have a strong electrolytic alkaline reduced water having a pH of 12.0 to 12.5 and an ORP of about -200 to -900 mV, which is produced by the method described in
図2は、平成28年4月26日から同10月23日までのORPの経時変化を示すグラフで、測定開始から終了日までいずれも緩やかにORP値が上昇して行くが、水和水素水の添加混合量が多い程、ORP値の上昇率が緩やかである。すなわち、水和電子水を添加混合していないpH12.0でORP−900mVの強電解アルカリ性還元水(図2のa)は、測定最終日である7ヶ月後にはORPは+270mVまで上昇して、還元機能がなくなった。
FIG. 2 is a graph showing the time course of ORP from April 26, 2016 to October 23, 2016. The ORP value gradually increases from the start to the end of the measurement, but hydrogen hydrated. The larger the amount of water added and mixed, the slower the rate of increase in the ORP value. That is, in the strongly electrolytic alkaline reduced water of ORP-900 mV (a in FIG. 2) at pH 12.0 and not mixed with the addition of hydrated electron water, the ORP increased to +270
一方、水和電子水を1重量%添加したpH12.0でORP−600mVの強電解アルカリ性還元水(図2のb)は、測定最終日である7ヶ月後にはORPは+100mVまで上昇して、還元機能がかなり低下したことを確認した。そして、水和電子水を3重量%添加したpH12.0でORP−750mVの強電解アルカリ性還元水(図2のc)は、測定最終日である7ヶ月後にはORPは−50mVまでしか上昇せず、更に、水和電子水を5重量%添加したpH12.0でORP−700mVの強電解アルカリ性還元水(図2のd)は、測定最終日である7ヶ月後にはORPは−100mVまでしか上昇せず、いずれも還元機能を維持していることを確認した。
On the other hand, in the strongly electrolytic alkaline reduced water having an ORP of -600 mV (b in FIG. 2) at pH 12.0 to which 1% by weight of hydrated electron water was added, the ORP increased to +100
前記図2の測定結果から、図2のc〜dに示すように、水和電子水の添加混合量が多い程、ORP値の上昇を低く抑え、いずれもORP値もマイナス電位を維持し、還元機能を維持していることを確認することができた。そして、前記図2のc〜dに示す水和電子水混合還元水のORP値が、少なくとも6ヶ月以上の長期に亘って、−50mVから−200mVのマイナス電位で還元機能を維持できる範囲内にあるのは、前記水和電子水の製造過程において、水中に多数取り込まれた電子が、水中で水に囲まれ、水和電子水となっていて、電子の蒸散が押さえられているためであると、本発明者らは推測した。更に、本発明者らは、前記テスト結果から、ORP−200〜−550V程度の強電解アルカリ性還元水であっても、前記水和電子水の添加混合量を多くすれば、ORP値の上昇を低く抑え、いずれもORP値がマイナス電位を維持し、還元機能を長期に亘って維持できると判断した。 From the measurement results of FIG. 2, as shown in c to d of FIG. 2, the larger the amount of the hydrated electron water added, the lower the increase in the ORP value was suppressed, and in each case, the ORP value maintained a negative potential. It was confirmed that the reducing function was maintained. Then, the ORP value of the hydrated electron water mixed reduced water shown in FIGS. 2C to 2 is within a range in which the reducing function can be maintained at a negative potential of −50 mV to −200 mV for a long period of at least 6 months or more. This is because, in the process of producing the hydrated electron water, a large number of electrons taken into the water are surrounded by the water and become hydrated electron water, and the evaporation of the electrons is suppressed. The present inventors speculated. Furthermore, from the above test results, the present inventors have found that even with strongly electrolytic alkaline reduced water having an ORP of about -200 to -550 V, the ORP value can be increased by increasing the amount of the hydrated electron water added and mixed. It was judged that the ORP value maintained a negative potential and the reducing function could be maintained for a long period of time.
本発明者らは、前記測定結果を得て、複数人に女性を被験者になってもらい、素肌に下地用の化粧品であるファンデーションを塗布した後のクレンジング(洗浄力)テストを実施した。そのテスト評価表を図3に示した。テストは、図3に示すように、検体として、「1 精製水」および「2 強電解アルカリ性還元水」のみと、「3 強電解アルカリ性還元水+水和電子水1.0重量%添加混合」、「4 強電解アルカリ性還元水+水和電子水3.0重量%添加混合」、「5 強電解アルカリ性還元水+水和電子水5.0重量%添加混合」および「6 強電解アルカリ性還元水+水和電子水10.0重量%添加混合」した還元水を使用してテストした。前記各テストは、前記ファンデーションを塗布した後、還元水等を塗布してのテストを3回ずつ繰り返して実施した。なお、前記強電解アルカリ性還元水はいずれも、pH12.0でORP−800mVの強電解アルカリ性還元水を使用し、また水和電子水は前記製造方法によって生成された水和電子水を使用した。そして、前記テストに使用した水和電子水混合強電解アルカリ性還元水は、いずれも平成26年4月26日に製造したものを使用し、8ヶ月後の平成26年12月20日にテストを実施した Based on the above measurement results, the present inventors conducted a cleansing (cleansing power) test after having a plurality of female subjects as subjects and applying a foundation, which is a cosmetic for a base, to bare skin. The test evaluation table is shown in FIG. As shown in FIG. 3, in the test, as samples, only "1 purified water" and "2 strongly electrolytic alkaline reduced water" and "3 strongly electrolytic alkaline reduced water + 1.0% by weight of hydrated electron water were added and mixed". , "4 strong electrolytic alkaline reduced water + hydrated electron water 3.0% by weight added mixture", "5 strong electrolytic alkaline reduced water + hydrated electron water 5.0% by weight added mixture" and "6 strong electrolytic alkaline reduced water" + 10.0% by weight of hydrated electron water was added and mixed ”reduced water was used for the test. Each of the tests was carried out by repeating the test of applying the foundation and then applying reducing water or the like three times. As the strongly electrolytic alkaline reduced water, the strongly electrolytic alkaline reduced water having a pH of 12.0 and ORP-800 mV was used, and as the hydrated electron water, the hydrated electron water produced by the above-mentioned production method was used. The hydrated electron water mixed strong electrolytic alkaline reduced water used in the test was manufactured on April 26, 2014, and the test was conducted on December 20, 2014, eight months later. carried out
前記テストの結果は、図3に示すように、洗浄力は、検体「1」と「2」が「評価1」で洗浄力が悪い、検体「3」が「評価2」で洗浄力がまあまあであり、検体「4」〜「6」がいずれも「評価3」で洗浄力が良いという評価であった。前記図3の評価結果から、本発明者らは、原料水である「還元水」に対して図3の検体「4」〜「6」の配合比率で添加混合することにより、水和電子水混合強電解アルカリ性還元水の還元機能を長期に亘って維持するするできることを確認した。
As a result of the above test, as shown in FIG. 3, the detergency of the samples "1" and "2" is "
なお、前記図3においては、「5 強電解アルカリ性還元水+水和電子水5.0重量%添加混合」と「6 強電解アルカリ性還元水+水和電子水10.0重量%添加混合」の間の中間値である「強電解アルカリ性還元水+水和電子水7.5重量%添加混合」のテストを実施していない。前記図3のテスト結果から、前記検体「5」および「6」の洗浄力はいずれも「評価3」であるので、当然、その中間値である「強電解アルカリ性還元水+水和電子水7.5重量%添加混合」は「評価3」であることが予測できるのである。また、図3の評価結果から、水和電子水の添加量5重量%と添加量10重量%の評価はいずれも「評価3」であるので、水和電子水の添加量を多くしても、多くて10重量%までで充分であると判断した。
In FIG. 3, "5 strong electrolytic alkaline reduced water + 5.0% by weight of hydrated electron water added and mixed" and "6 strongly electrolytic alkaline reduced water + 10.0% by weight of hydrated electron water added and mixed" The test of "strongly electrolytic alkaline reduced water + 7.5% by weight of hydrated electron water", which is an intermediate value between the two, has not been carried out. From the test results of FIG. 3, the detergency of the samples "5" and "6" is "
本発明者らは、前記図3のテスト結果から、pH12.0程度であって、ORP−200〜−900mV程度の強電解アルカリ性還元水に、前記製造方法によって生成された水和電子水3.0〜10.0重量%を添加混合して、水和電子水混合強電解アルカリ性還元水を生成し、これを洗浄用化粧水として使用すると、少なくとも6ヶ月程度の長期に亘って洗浄能を維持していることを確認した。 From the test results of FIG. 3, the present inventors have added hydrated electronic water produced by the above-mentioned production method to strongly electrolytic alkaline reduced water having a pH of about 12.0 and an ORP of about -200 to -900 mV. When 0 to 10.0% by weight is added and mixed to generate hydrated electron water mixed strong electrolytic alkaline reduced water and used as a cosmetic water for cleaning, the cleaning ability is maintained for a long period of at least about 6 months. I confirmed that I was doing it.
なお、図2のcにおいて、pH12.0でORP−700mVの強電解アルカリ性還元水に、水和電子水3.0重量%添加混合した水和電子水混合強電解アルカリ性還元水が長期に亘り還元機能を持続することを記載した。そして、本発明者らは、前記水和水素水3.0重量%より添加混合量の多い、水和電子水3.5重量%をpH12.0でORP−300mVの強電解アルカリ性還元水に添加混合すると共に、更に、活性剤としてヤシ油脂肪酸PEG−7グリセリル2.0重量%を添加混合して、活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水を生成し、平成28年4月26日から同10月23日までのORPの経時変化を測定し、その結果を図2のeとして示した。すなわち、図2のeに示すように、活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水のORP値は、測定開始時にORP−300mVであったものが、終了日にはORP−200mVで、わずかに100mV上昇したに過ぎず、前記図2のc〜dの水和電子水混合強電解アルカリ性還元水より優れていることが分かった。これは水和電子水の添加混合量が少なくても、前記活性剤を更に添加することにより、洗浄能を長期に亘って維持できるのは、前記ヤシ油脂肪酸PEG−7グリセリルは洗浄剤として知られているが、これを活性剤として使用すると、前記ヤシ油脂肪酸PEG−7グリセリルが浸透性において優れているという特性により、前記水和電子水混合強電解アルカリ性還元水を活性化させ、洗浄能を長期に亘って維持できるものであると推測する。なお、前記テストにおけるヤシ油脂肪酸PEG−7グリセリルの添加量は2.0重量%であるが、前記ヤシ油脂肪酸PEG−7グリセリルの添加量を1.0〜5.0重量%の範囲内としても、その差は極めて微量であるので、テスト結果に大差はないものと考える。また更に、前記テストにおける水和電子水の添加量は3.5重量%であるが、前記水和電子水の添加量を3.0〜5.0重量%の範囲内としても、その差は極めて微量であるので、テスト結果に大差はないものと考える。 In addition, in c of FIG. 2, the hydrated electron water mixed strong electrolytic alkaline reduced water mixed with 3.0% by weight of hydrated electron water added to the strongly electrolytic alkaline reduced water of ORP-700 mV at pH 12.0 is reduced for a long period of time. Described that the function is sustained. Then, the present inventors added 3.5% by weight of hydrated electronic water, which has a larger amount of mixed water than 3.0% by weight of the hydrogen hydrated water, to the strongly electrolytic alkaline reduced water of ORP-300 mV at pH 12.0. Along with mixing, 2.0% by weight of coconut oil fatty acid PEG-7 glyceryl as an activator was added and mixed to generate hydrated electronic water mixed strongly electrolytic alkaline reduced water containing an activator, and April 26, 2016. The time course of ORP from the day to October 23 was measured, and the result is shown as e in FIG. That is, as shown in FIG. 2e, the ORP value of the hydrated electron water mixed strong electrolytic alkaline reduced water containing the activator was ORP-300 mV at the start of measurement, but was ORP-200 mV on the end date. It was found that the increase was only 100 mV, which was superior to the hydrated electron water mixed strong electrolytic alkaline reduced water of FIGS. 2C to 2 above. The coconut oil fatty acid PEG-7 glyceryl is known as a detergency because the detergency can be maintained for a long period of time by further adding the activator even if the mixed amount of hydrated electronic water is small. However, when this is used as an activator, the coconut oil fatty acid PEG-7 glyceryl has the property of being excellent in permeability, and thus activates the hydrated electron water mixed strong electrolytic alkaline reduced water and has a detergency. Is presumed to be able to be maintained for a long period of time. The amount of coconut oil fatty acid PEG-7 glyceryl added in the test was 2.0% by weight, but the amount of coconut oil fatty acid PEG-7 glyceryl added was in the range of 1.0 to 5.0% by weight. However, since the difference is extremely small, it is considered that there is no big difference in the test results. Furthermore, the amount of hydrated electron water added in the test is 3.5% by weight, but even if the amount of hydrated electron water added is in the range of 3.0 to 5.0% by weight, the difference is still large. Since the amount is extremely small, it is considered that there is no big difference in the test results.
そして、前記平成28年4月26日に製造し、8ヶ月後の平成28年12月20日に、前記活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水を使用して、
複数人の女性に被験者になってもらい、素肌に下地用の化粧品であるファンデーションを塗布した後のクレンジング(洗浄力)テストを実施した。前記テストは、前記ファンデーションを塗布した後、前記活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水を塗布してのテストを3回ずつ繰り返して実施した。なお、前記活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水は、pH12.0でORP−900mVの強電解アルカリ性還元水を使用し、また水和電子水は前記製造方法によって生成された水和電子水を使用した。
Then, on December 20, 2016, eight months after the production on April 26, 2016, the active agent-containing hydrated electron water mixed strong electrolytic alkaline reduced water was used.
We asked multiple women to become subjects and conducted a cleansing (cleansing power) test after applying foundation, which is a cosmetic for the foundation, to the bare skin. The test was carried out by repeating the test three times each by applying the foundation and then applying the hydrated electron water mixed strong electrolytic alkaline reduced water containing the activator. As the hydrated electron water mixed strong electrolytic alkaline reduced water containing the activator, the strongly electrolytic alkaline reduced water having an ORP-900 mV at pH 12.0 is used, and the hydrated electron water is the hydration produced by the above-mentioned production method. Electronic water was used.
そして、前記テストに使用した活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水は、平成28年4月26日に製造したものを使用し、8ヶ月後の平成28年12月20日にテストを実施した。前記テストの評価表は図3の「7」に「評価3」として示した。このテスト結果により、活性剤を追加混入しても、長期に亘って洗浄能を維持していることを確認した。
The active agent-containing hydrated electron water mixed strong electrolytic alkaline reduced water used in the test was manufactured on April 26, 2016, and was tested on December 20, 2016, eight months later. Was carried out. The evaluation table of the test is shown as "
なお、前記図3は、活性剤として、ヤシ油脂肪酸PEG−7グリセリル2.0重量%を追加混入しているが、該ヤシ油脂肪酸PEG−7グリセリルと同等の作用を有するラウリルグルコシド2.0重量%を追加混入しても、詳細な説明は省略するが、前記ヤシ油脂肪酸PEG−7グリセリル洗浄剤2.0重量%を追加混入したものと、同一の結果が得られた。前記ラウリルグルコシドは、前記ヤシ油脂肪酸PEG−7グリセリルと同等作用を有するものであり、水和電子水の添加混合量が少なくても、前記ラウリルグルコシドを活性剤として更に添加することにより、洗浄能を長期に亘って維持できるのは、前記ラウリルグルコシドは洗浄剤として知られているが、これを活性剤として使用すると、前記ラウリルグルコシドが浸透性において優れているという特性により、前記水和電子水混合強電解アルカリ性還元水を活性化させ、洗浄能を長期に亘って維持できるものであると推測する。なお、前記テストにおけるラウリルグルコシドの添加量は2.0重量%であるが、前記ラウリルグルコシドの添加量を1.0〜5.0重量%の範囲内としても、その差は極めて微量であるので、テスト結果に大差はないものと考える。また更に、前記テストにおける水和電子水の添加量は3.5重量%であるが、前記水和電子水の添加量を3.0〜5.0重量%の範囲内としても、その差は極めて微量であるので、テスト結果に大差はないものと考える。 In FIG. 3, coconut oil fatty acid PEG-7 glyceryl 2.0% by weight is additionally mixed as an activator, but lauryl glucoside 2.0 having the same action as the coconut oil fatty acid PEG-7 glyceryl 2.0. Although detailed description is omitted even if the weight% is additionally mixed, the same result as that in which 2.0% by weight of the coconut oil fatty acid PEG-7 glyceryl cleaning agent is additionally mixed is obtained. The lauryl glucoside has the same action as the coconut oil fatty acid PEG-7 glyceryl, and even if the amount of hydrated electron water added is small, the detergency can be achieved by further adding the lauryl glucoside as an activator. The lauryl glucoside is known as a cleaning agent, but when it is used as an activator, the lauryl glucoside is excellent in permeability, so that the hydrated electron water can be maintained for a long period of time. It is presumed that the mixed strong electrolytic alkaline reduced water can be activated and the detergency can be maintained for a long period of time. The amount of lauryl glucoside added in the test is 2.0% by weight, but even if the amount of lauryl glucoside added is in the range of 1.0 to 5.0% by weight, the difference is extremely small. , I think there is no big difference in the test results. Furthermore, the amount of hydrated electron water added in the test is 3.5% by weight, but even if the amount of hydrated electron water added is in the range of 3.0 to 5.0% by weight, the difference is still large. Since the amount is extremely small, it is considered that there is no big difference in the test results.
前記活性剤は、光洋ファインケミカル株式会社製の商品名「ハイバーオイルHE」(商品の一般名称は、「ヤシ油脂肪酸PEG−7グリセル」で、浸透性において優れ、メイク落とし洗浄剤として使用されている)、および花王株式会社製の「マイドール12」(商品の一般名称は、「ラウリルグルコシド」で、浸透性において優れ、メイク落とし洗浄剤として使用されている)を使用した。また、前記テストは、前記ファンデーションを塗布した後、前記活性剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水等を塗布してのテストを3回ずつ繰り返して実施した。なお、前記洗浄剤入り水和電子水混合強電解アルカリ性還元水はいずれも、pH12.0でORP−900mVの強電解アルカリ性還元水を使用した。 The activator is the trade name "Hiber Oil HE" manufactured by Koyo Fine Chemical Co., Ltd. (The general name of the product is "Palm oil fatty acid PEG-7 glycer", which has excellent permeability and is used as a makeup remover cleaning agent. ), And "My Doll 12" manufactured by Kao Co., Ltd. (the general name of the product is "lauryl glucoside", which has excellent permeability and is used as a makeup remover). Further, the test was carried out by repeating the test three times each by applying the foundation and then applying the hydrated electron water mixed strong electrolytic alkaline reduced water containing the activator. As the hydrated electron water mixed strong electrolytic alkaline reduced water containing the cleaning agent, the strongly electrolytic alkaline reduced water having a pH of 12.0 and ORP-900 mV was used.
なお、前記図2・図3において、pH値が12.0の強電解アルカリ性還元水を使用して測定およびテストをし、pH値が12.5の強電解アルカリ性還元水を使用しての測定およびテストをしていないが、pH値が0.5上がるだけなので、前記図2・図3の示す測定およびテスト結果とほぼ同様の測定値およびテスト結果が得られるものと推測する。 In addition, in FIGS. 2 and 3, the measurement and the test were carried out using the strongly electrolytic alkaline reduced water having a pH value of 12.0, and the measurement using the strongly electrolytic alkaline reduced water having a pH value of 12.5. And although it has not been tested, since the pH value only increases by 0.5, it is presumed that almost the same measured values and test results as those shown in FIGS. 2 and 3 can be obtained.
Claims (2)
両端に小径部を備えた円筒体に、通気用小孔を多数穿設した区画壁をそれぞれ固設して、該区画壁間の空隙部を前記電子生成体の収納部とすると共に、該収納部の内周壁面に円周方向に間隔を有して、複数本の環状マグネットが固着して水和電子水生成装置が形成され、
更に、前記水和電子水生成装置の収納部内に前記多数の電子生成体を収納すると共に、一方の小径部を連結チューブを介してブロアに連結し、且つ他方の小径部に送風チューブを連結して、該送風チューブの先端開口部を水槽の水内へ装入し、前記ブロアを起動して収納部内に送風して、送風空気を小球体に形成された各電子生成体の表面に接触した後、水和電子水生成装置の他方の小径部において風速を速めて前記送風チューブを介して強風を水槽の水内に噴射し、前記強風が水内に噴射されることにより、前記水槽内の水は乱流混合されて超微細気泡が多数発生して、水和電子水が生成される一方、
3室型電解槽を用いて純水を電気分解して得られた還元水であって、生成時におけるpHが12.0〜12.5程度であり、且つORP−200〜−900mV程度の強電解アルカリ性還元水に、該強電解アルカリ性還元水の重量に対して、前記生成された水和電子水3〜10重量%を添加混合することを特徴とする洗浄用化粧水に使用する強電解アルカリ性還元水の還元機能の長期維持化方法。 The konjac powder, which is the first base material, is put into water and mixed and stirred to dissolve the konjac powder in water, and the stirring work is continued until the stickiness appears. 30% by weight of tolumarin fine powder as the second base material and charcoal fine powder as the third base material with respect to the weight of the konjac moist solution which is made into a potato solution and has the adhesiveness. In addition to mixing 30% by weight, 5% by weight of fine ceramic powder having far-infrared radiation characteristics such as horn flash stone and granulated rock is added and mixed as an additive, and the mixture is stirred and mixed, and the base material and the additive material are mixed. 3% by weight of sodium carbonate is mixed with the mixed solution as a solidifying material, and this is melted in boiling water to semi-solidify to form a small spherical molded body, and the molded body is put into boiling water for about 1 to 3 hours. After boiling to solidify the molded product to a hardness of about konjac, the molded product is taken out from boiling water and rapidly frozen at about -100 ° C., and then the rapidly frozen molded product is rapidly frozen at about 40 ° C. While vacuum-drying with the above-mentioned molded body to remove water from the molded body, a small spherical electron generator is produced.
A partition wall having a large number of small holes for ventilation is fixed to a cylindrical body having small diameter portions at both ends, and the gap between the partition walls is used as a storage portion for the electron generator and the storage portion. A plurality of annular magnets are fixed to the inner peripheral wall surface of the portion at intervals in the circumferential direction to form a hydrated electron water generator.
Further, the large number of electron generators are housed in the storage portion of the hydrated electron water generator, one small diameter portion is connected to the blower via a connecting tube, and the blower tube is connected to the other small diameter portion. Te, was charged with the distal end opening portion of the air blowing tube into the tank water, and blown to the storage portion to start the blower, contact the blown air to the surface of each electron generating body that is formed into small spheres and then, before expediting wind speed in the other small-diameter portion of the hydrated electron water producing device SL through the blowing tube to inject strong wind in the water of the aquarium, by pre SL strong wind is injected into water, the water in the water tank is being turbulent mixing occurs many ultrafine bubbles, while hydrated electrons water is generated,
It is reduced water obtained by electrolyzing pure water using a 3-chamber type electrolytic tank, and has a pH of about 12.0 to 12.5 at the time of production and an ORP- 200 to -900 mV. Strong electrolysis used for cleaning cosmetic water, which comprises adding and mixing 3 to 10% by weight of the generated hydrated electron water with respect to the weight of the strongly electrolytic alkaline reduced water to the strongly electrolytic alkaline reduced water. A method for maintaining the reducing function of alkaline reduced water for a long period of time.
両端に小径部を備えた円筒体に、通気用小孔を多数穿設した区画壁をそれぞれ固設して、該区画壁間の空隙部を前記電子生成体の収納部とすると共に、該収納部の内周壁面に円周方向に間隔を有して、複数本の環状マグネットが固着して水和電子水生成装置が形成され、
更に、前記水和電子水生成装置の収納部内に前記多数の電子生成体を収納すると共に、一方の小径部を連結チューブを介してブロアに連結し、且つ他方の小径部に送風チューブを連結して、該送風チューブの先端開口部を水槽の水内へ装入し、前記ブロアを起動して収納部内に送風して、送風空気を小球体に形成された各電子生成体の表面に接触した後、水和電子水生成装置の他方の小径部において風速を速めて前記送風チューブを介して強風を水槽の水内に噴射し、前記強風が水内に噴射されることにより、前記水槽内の水は乱流混合されて超微細気泡が多数発生して、水和電子水が生成される一方、
3室型電解槽を用いて純水を電気分解して得られた還元水であって、生成時におけるpHが12.0〜12.5程度であり、且つORP−200〜−900mV程度の強電解アルカリ性還元水に、該強電解アルカリ性還元水の重量に対して、前記生成された水和電子水3.0〜5.0重量%と、活性剤としてヤシ油脂肪酸PEG−7グリセリル1.0〜5.0重量%、またはラウリルグルコシド1.0〜5.0重量%のいずれかを添加混合することを特徴とする洗浄用化粧水に使用する強電解アルカリ性還元水の還元機能の長期維持化方法。 The konjac powder, which is the first base material, is put into water and mixed and stirred to dissolve the konjac powder in water, and the stirring work is continued until the stickiness appears. 30% by weight of tolumarin fine powder as the second base material and charcoal fine powder as the third base material with respect to the weight of the konjac moist solution which is made into a potato solution and has the adhesiveness. In addition to mixing 30% by weight, 5% by weight of fine ceramic powder having far-infrared radiation characteristics such as horn flash stone and granulated rock is added and mixed as an additive, and the mixture is stirred and mixed, and the base material and the additive material are mixed. 3% by weight of sodium carbonate is mixed with the mixed solution as a solidifying material, and this is melted in boiling water to semi-solidify to form a small spherical molded body, and the molded body is put into boiling water for about 1 to 3 hours. After boiling to solidify the molded product to a hardness of about konjac, the molded product is taken out from boiling water and rapidly frozen at about -100 ° C., and then the rapidly frozen molded product is rapidly frozen at about 40 ° C. While vacuum-drying with the above-mentioned molded body to remove water from the molded body, a small spherical electron generator is produced.
A partition wall having a large number of small holes for ventilation is fixed to a cylindrical body having small diameter portions at both ends, and the gap between the partition walls is used as a storage portion for the electron generator and the storage portion. A plurality of annular magnets are fixed to the inner peripheral wall surface of the portion at intervals in the circumferential direction to form a hydrated electron water generator.
Further, the large number of electron generators are housed in the storage portion of the hydrated electron water generator, one small diameter portion is connected to the blower via a connecting tube, and the blower tube is connected to the other small diameter portion. Te, was charged with the distal end opening portion of the air blowing tube into the tank water, and blown to the storage portion to start the blower, contact the blown air to the surface of each electron generating body that is formed into small spheres and then, before expediting wind speed in the other small-diameter portion of the hydrated electron water producing device SL through the blowing tube to inject strong wind in the water of the aquarium, by pre SL strong wind is injected into water, the water in the water tank is being turbulent mixing occurs many ultrafine bubbles, while hydrated electrons water is generated,
It is reduced water obtained by electrolyzing pure water using a 3-chamber type electrolytic tank, and has a pH of about 12.0 to 12.5 at the time of production and an ORP- 200 to -900 mV. In the strongly electrolytic alkaline reduced water, 3.0 to 5.0% by weight of the generated hydrated electron water and the coconut oil fatty acid PEG-7 glyceryl as an activator with respect to the weight of the strongly electrolytic alkaline reduced water. Long-term maintenance of the reducing function of strongly electrolytic alkaline reduced water used in cleaning cosmetics, which comprises adding and mixing either 0 to 5.0% by weight or 1.0 to 5.0% by weight of lauryl glucoside. How to make it.
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