JP7093666B2 - 燃料電池用触媒およびその製造方法 - Google Patents
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Description
[1]触媒粒子、その上に形成された水溶性材料層、およびその上に形成されたアイオノマー層を備える燃料電池用触媒。
[2]水溶性材料、アイオノマー、触媒粒子、および前記水溶性材料を溶解する溶媒を含む組成物を調製する第1工程、
当該組成物から前記溶媒を除去して、触媒粒子、その上に形成された水溶性材料層、およびその上に形成されたアイオノマー層を備える粒子を形成する第2工程、ならびに
前記粒子から前記水溶性材料層を除去する第3工程、
を備える、
触媒粒子およびその上に形成されたアイオノマー層を備える燃料電池用触媒の製造方法。
[3]前記[2]に記載の製造方法によって製造された燃料電池用触媒。
[4]前記[1]の触媒を備える燃料電池。
[5]前記[3]に記載の触媒を備える燃料電池。
[6]当該燃料電池の稼働中に発生する水と前記触媒を接触させることによって、当該触媒の水溶性材料層を除去する工程を備える、[4]に記載の電池の稼働方法。
[7]触媒粒子およびその上に形成されたアイオノマー層を備える触媒であって、
前記アイオノマーのイオン交換基が保護されている、燃料電池用触媒。
[8]イオン交換基が保護された保護化アイオノマーを準備する工程、
触媒粒子の上に前記保護化アイオノマー層を形成する工程、および
前記保護化アイオノマー層を脱保護する工程、
を備える、
触媒粒子およびその上に形成されたアイオノマー層を備える触媒の製造方法。
A:水溶性材料層を含む触媒、水溶性材料層が除去された触媒、当該触媒を備える燃料電池
B:保護化アイオノマー層を含む触媒、脱保護アイオノマー層を含む触媒、当該触媒を備える燃料電池
以下、本発明を詳細に説明する。本発明において「X~Y」は端値であるXとYを含む。
水溶性材料層を含む触媒は、触媒粒子、その上に形成された水溶性材料層、およびその上に形成されたアイオノマー層を備える。図1(1)に水溶性材料層を含む触媒の概要を示す。図中、Aは水溶性材料層を含む触媒、1は触媒粒子、11は担体、12は触媒金属、3Aは水溶性材料層、5Aはアイオノマー層である。以下、水溶性材料層を含む触媒を単に「触媒A」ともいう。
水溶性材料層とは水に溶解する材料の層である。水に溶解する材料は無機物または有機物であってよいが、入手容易性等の観点から水溶性ポリマーが好ましい。水溶性ポリマーとしては、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルアルコール、ポリ乳酸等が挙げられ、中でもポリビニルアルコール、ポリ乳酸等の生分解性ポリマーが好ましい。
アイオノマーとはイオン伝導性を有するポリマーであり、アイオノマー層とは当該ポリマーの層である。アイオノマーとしては燃料電池の分野において公知の物を使用できる。例えば、ポリテトラフルオロエチレンや、ポリトリフルオロスチレン等のフッ素系脂肪族ポリマーや、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン等の芳香族ポリエーテル、芳香族ポリイミド、ポリベンズイミダゾール等の芳香族ポリマーに、公知のイオン交換基を導入したポリマーが挙げられる。
触媒粒子は担体に触媒金属が担持された粒子である。触媒金属としては、白金、パラジウム、ロジウム、イリジウム、ルテニウム、鉄、チタン、ニッケル、コバルト、金、銀、銅、クロム、マンガン、モリブデン、タングステン、アルミニウム、ケイ素、レニウム、亜鉛、スズ、またはこれらの合金等が挙げられるが、白金が好ましい。担体とは触媒金属を担持するための支持体であり、炭素、金属窒化物、金属炭化物、または金属酸化物であることが好ましい。さらに担体は多孔質であることが好ましく、多孔質炭素であることが特に好ましい。担体は粒子状であることが好ましく、その平均粒子径は10~100nm
程度であることが好ましい。
触媒Aは保存時において触媒活性が劣化しないという特徴を備えるので、燃料電池の触媒として好適である。この理由は限定されないが、触媒金属12とアイオノマー5Aが保存時に直接接触しないことによって、触媒金属12の活性部位が劣化しないためであると推察される。水溶性材料層3Aは触媒粒子1の全面を覆っていないことが好ましく、覆っていたとしても極めて層厚みが小さいため触媒Aはこのままでも触媒として機能する。したがって、触媒Aを用いて燃料電池を形成し、そのまま使用することもできる。この場合、電極等は公知の物を用いてよい。このような燃料電池を形成してから水溶性材料層を除去すれば、後述するような水溶性材料層が除去された触媒を備える燃料電池を製造できる。例えば、触媒Aと電極を備える燃料電池を構成し、電池を稼働させ、稼働中に発生する水により水溶性材料層3Aを除去して、水溶性材料層が除去された触媒を含む燃料電池とすることができる。
図1(2)に水溶性材料層が除去された触媒A’の概要を示す。以下、水溶性材料層が除去された触媒を単に「触媒A’」ともいう。触媒A’では、触媒粒子1とアイオノマー層5Aの間にスペーサーとして存在していた水溶性材料層3Aが除去されているので、触媒粒子1とアイオノマー層5Aの間にわずかな隙間が存在する。この結果、触媒活性部位が遮蔽されにくくなるので、極めて高い触媒活性を有する。
水溶性材料層を備える触媒Aは、例えば以下の工程を備える方法によって製造できる。
第1工程:水溶性材料、アイオノマー、触媒粒子、および前記水溶性材料を溶解する溶媒を含む組成物を調製する。
第2工程当該組成物から前記溶媒を除去して、触媒粒子、その上に形成された水溶性材料層、およびその上に形成されたアイオノマー層を備える粒子を形成する。
本工程では組成物を調製する。本工程では、水溶性材料3Aを溶解する溶媒を用いる。当該溶媒としては、水、および水と水溶性有機溶媒の混合溶媒が挙げられる。水溶性有機溶媒としては、アルコール、エーテル、ケトン等が挙げられ、入手容易性等の観点からアルコールが好ましく、炭素数が1~3のアルコールがより好ましい。水溶性材料、アイオノマー、触媒粒子は前述のとおりである。混合溶媒における水と水溶性有機溶媒の比率は任意としてよい。組成物中の溶媒以外の成分の濃度は1~50重量%程度であることが好ましい。
本工程では当該組成物から前記溶媒を除去する。除去する方法は限定されないが、乾燥することで溶媒を除去することが好ましい。一態様として第1工程で調製した組成物を基材の上に流延してシートとし、当該シートを乾燥して溶媒を除去することができる。乾燥条件は溶媒の沸点等によって適宜選択できる。本工程によって触媒Aを製造できる。
触媒A’は、前記第1工程、前記第2工程、および触媒Aから水溶性材料層を除去する第3工程を含む方法で製造される。水溶性材料層を除去する方法は限定されないが、前記水溶性材料層を溶解する溶媒を用いて水溶性材料層を溶出することが好ましい。粒子中に残留した場合の安全性等を考慮すると、除去に用いる溶媒は水が好ましい。あるいは、前述のとおり、第2工程で調製した粒子および電極を備える燃料電池を構成し、その電池を
稼働し、稼働中に発生する水を利用しても水溶性材料層を除去することができる。本工程によって、触媒粒子およびその上に形成されたアイオノマー層を備える触媒A’を製造できる。
保護化アイオノマー層を含む触媒は、触媒粒子、およびその上に形成された保護化アイオノマー層を備える。図2に保護化アイオノマー層を含む触媒の概要を示す。図中、Bは保護化アイオノマー層を含む触媒、1は触媒粒子、11は担体、12は触媒金属、5Bは保護化アイオノマー層である。保護化アイオノマー層を含む触媒を以下、単に「触媒B」ともいう。
保護化アイオノマー層とはイオン交換基を保護したアイオノマーの層である。アイオノマーおよびアイオノマー中のイオン交換基は前述のとおりである。
触媒粒子は前述のとおりである。
本発明の保護化アイオノマー層を含む触媒Bは保存時において触媒活性が劣化しないという特徴を備える。この理由は限定されないが、触媒金属12と保護化アイオノマー層5Bイオン交換基が直接接触しないことによって、触媒金属12の活性部位が劣化しないためであると推察される。そして、脱保護した触媒B’は燃料電池の触媒として有用である。したがって、触媒Bの状態で保存し、使用する直前に脱保護して触媒B’とし、燃料電池を製造することが好ましい。
図2(2)に脱保護アイオノマー層5B’を有する触媒B’の概要を示す。以下、当該触媒を単に「触媒B’」ともいう。触媒B’では、保存時に触媒粒子1と活性の高いイオン交換基とが直接接触していないので、長期保存後においても高い触媒活性を有する。
触媒Bは、例えば以下の工程を備える方法によって製造できる。
第1工程:イオン交換基が保護された保護化アイオノマーを準備する。
第2工程:触媒粒子の上に前記保護化アイオノマー層を形成する。
本工程では、イオン交換基が保護されたモノマー準備し、これを公知の方法で重合する
ことによってイオン交換基が保護されたアイオノマーを調製する(スキーム1)。あるいは、アイオノマーを溶媒に溶解し、これを保護化反応に供することでイオン交換基が保護されたアイオノマーを調整してもよい(スキーム2)。しかしながら、反応性等を考慮すると、スキーム1が好ましい。
本工程では触媒粒子の上に前記保護化アイオノマー層を形成する。具体的には第1工程で調製した保護化アイオノマーを溶媒に溶解しこれを触媒粒子上に塗布することで実施できる。あるいは、保護化アイオノマー溶液と触媒粒子を混合して組成物とし、これを基材の上に流延してシートとし、当該シートを乾燥して溶媒を除去することで触媒Bを調製できる。
触媒B’は、前記第1工程、前記第2工程、および保護化アイオノマーを脱保護する第3工程を含む方法で製造される。脱保護の方法も限定されないが、触媒Bを加水分解反応に供することでアイオノマー層の脱保護を実施できる。反応条件等は適宜調整される。
1 触媒粒子
11 担体
12 触媒金属
3A 水溶性材料またはその層、
5A アイオノマーまたはその層
A’ 水溶性材料層を除去した触媒
B 保護化アイオノマー層を含む触媒
5B 保護化アイオノマーまたはその層
B’ 脱保護アイオノマー層を含む触媒
5B’ 脱保護化アイオノマーまたはその層
Claims (4)
- 水溶性材料、アイオノマー、触媒粒子、および前記水溶性材料を溶解する溶媒を含む組成物を調製する第1工程、
当該組成物から前記溶媒を除去して、触媒粒子、その上に形成された水溶性材料層、およびその上に形成されたアイオノマー層を備える粒子を形成する第2工程、ならびに
前記粒子から前記水溶性材料層を除去する第3工程、
を備える、
触媒粒子およびその上に形成されたアイオノマー層を備える燃料電池用触媒の製造方法。 - ホスホン酸基を除くイオン交換基が保護基で保護された保護化アイオノマーを準備する工程、
触媒粒子の上に前記保護化アイオノマー層を形成する工程、および
前記保護化アイオノマー層を脱保護する工程、
を備える、
触媒粒子およびその上に形成されたアイオノマー層を備える燃料電池用触媒の製造方法。 - 前記イオン交換基が、-SO 2 -基を含む基である、請求項2に記載の製造方法。
- 前記保護基が、直鎖アルキル基、分岐のアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アミノ基、またはイミド基である、請求項3に記載の製造方法。
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