JP7223221B2 - 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び非水電解液電池 - Google Patents

Description

本発明は、非水電解液電池に用いた場合に低温特性と高温時の耐久性をバランスよく向上できる、非水電解液用添加剤、非水電解液、及びそれを用いた非水電解液電池に関する。

近年、情報関連機器、又は通信機器、即ちパソコン、ビデオカメラ、デジタルスチールカメラ、携帯電話等の小型機器で、かつ高エネルギー密度を必要とする用途向けの蓄電システムや電気自動車、ハイブリッド車、燃料電池車補助電源、電力貯蔵等の大型機器で、かつパワーを必要とする用途向けの蓄電システムが注目を集めている。その一つの候補としてリチウムイオン電池、リチウム電池、リチウムイオンキャパシタ、ナトリウムイオン電池等の非水電解液電池が盛んに開発されている。

これらの非水電解液電池は既に実用化されているものも多いが、各特性に於いて種々の用途で満足できるものではない。特に、電気自動車等の車載用途等の場合、寒冷時期においても高い入出力特性が要求されるため、低温特性の向上が重要であり、さらに高温環境下で繰り返し充放電させた場合においてもその特性を維持する（内部抵抗の増加が少ない）といった高温サイクル特性が要求される。

これまで非水電解液電池の高温特性及び充放電を繰り返した場合の電池特性（サイクル特性）を改善する手段として、正極や負極の活物質をはじめとする様々な電池構成要素の最適化が検討されてきた。非水電解液関連技術もその例外ではなく、活性な正極や負極の表面で電解液が分解することによる劣化を種々の添加剤で抑制することが提案されている。例えば、特許文献１には、電解液にビニレンカーボネートを添加することにより、電池特性を向上させることが提案されている。
また、特許文献２のように、特定のイオン化合物を支持塩として用いることでカチオンの導電性を向上させる（抵抗低減を図る）方法が提案されている。

特開２０００－１２３８６７号公報 特表２００１－５０７０４３号公報

先行技術文献に開示されている非水電解液を用いた非水電解液電池において、高温での耐久性能と低温での出力性能の両立は、十分に満足のいくものではなく改善の余地があった。
例えば、特許文献１で開示されているようなビニレンカーボネートを添加された電解液は、高温でのサイクル特性は向上するものの、内部抵抗の上昇が著しく低温特性が低下してしまうことが課題となっている。
また、例えば、特許文献２の実施例４で開示されているようなイオン化合物を支持塩として用いる電解液は、高温でのサイクル特性は向上するものの、低温特性の向上効果が小さいことが課題となっている。
さらに、特許文献２の実施例１５で開示されているようなイオン化合物を支持塩として用いる電解液は、高温でのサイクル特性及び低温特性の向上効果がいずれも小さいことが課題となっている。

本発明は、５０℃以上の高温でのサイクル特性と、－２０℃以下での低温出力特性をバランスよく発揮することができる非水電解液用添加剤、これを含有した非水電解液、及び当該電解液を用いた非水電解液電池を提供することを目的とする。

本発明者らは、かかる問題に鑑み鋭意検討の結果、非水溶媒と溶質とを含む非水電解液において、特定の構造のイオン化合物を非水電解液用添加剤として用いた場合に、該非水電解液電池が高温サイクル特性及び低温出力特性をバランスよく発揮できることを見出し、本発明に至った。

すなわち本発明は、
下記一般式［１］で示される、非水電解液用添加剤（以降、単に「イオン化合物」と総称する場合がある）を提供するものである。

［一般式［１］中、Ｚ^１～Ｚ^４は、それぞれ互いに独立して、フッ素原子、炭素数が１～１０の直鎖あるいは分岐状のアルキル基、炭素数が１～１０の直鎖あるいは分岐状のアルコキシ基、炭素数が２～１０の直鎖あるいは分岐状のアルケニル基、炭素数が２～１０の直鎖あるいは分岐状のアルケニルオキシ基、炭素数が２～１０の直鎖あるいは分岐状のアルキニル基、炭素数が２～１０の直鎖あるいは分岐状のアルキニルオキシ基、炭素数が３～１０のシクロアルキル基、炭素数が３～１０のシクロアルコキシ基、炭素数が３～１０のシクロアルケニル基、炭素数が３～１０のシクロアルケニルオキシ基、炭素数が６～１０のアリール基、及び、炭素数が６～１０のアリールオキシ基からなる群から選ばれる有機基であり、その有機基中にフッ素原子、酸素原子、不飽和結合が存在することもできる。なお、Ｚ^１～Ｚ^４のうち少なくとも一つはフッ素原子である。
なお「有機基中にフッ素原子が存在する場合」とは、具体的には上記の基における水素原子がフッ素原子に置換されたものを指す。
また「有機基中に酸素原子が存在する場合」とは、具体的には上記の基の炭素原子の間に「－Ｏ－」（エーテル結合）が介在する基が挙げられる。
Ｍ^ｐ＋はプロトン、金属カチオンまたはオニウムカチオンであり、ｐはカチオン価数である。］

上記イオン化合物において、上記Ｚ^１、Ｚ^４が、それぞれ互いに独立して、フッ素原子、メチル基、トリフルオロメチル基、及びフェニル基からなる群から選ばれる基であり、
上記Ｚ^２、Ｚ^３が、それぞれ互いに独立して、フッ素原子、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシル基、アリルオキシ基、２－プロピニルオキシ基、及びフェニルオキシ基からなる群から選ばれる基であり、Ｚ^２及びＺ^３のうち少なくとも一つはフッ素原子であることが好ましい。

上記イオン化合物において、上記Ｍ^ｐ＋が、プロトン、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、テトラアルキルアンモニウムイオン、及びテトラアルキルホスホニウムイオンからなる群から選ばれる少なくとも一つのカチオンであることが好ましい。

また、本発明は、非水溶媒、溶質、及び、上記の非水電解液用添加剤を含有する、非水電解液（以降、単に「非水電解液」や「電解液」と記載する場合がある）である。

上記非水電解液用添加剤の含有量が、上記非水溶媒と上記溶質と上記非水電解液用添加剤との総量に対して、０．００５～５．０質量％の範囲であることが好ましい。該含有量が５．０質量％を超えると、過剰な被膜形成により、放電容量が低下する恐れがあり、また、０．００５質量％未満の場合、被膜の形成が不十分となり、特性向上効果が発現し難くなる恐れがある。

また、上記溶質が、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＰＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＬｉＰＦ_４（Ｃ_２Ｏ_４）、ＬｉＰ（Ｃ_２Ｏ_４）_３、ＬｉＢＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）、ＬｉＢ（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＬｉＰＯ_２Ｆ_２、ＬｉＮ（ＰＯＦ_２）_２、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ_２）、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ（ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ））、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）（ＦＳＯ_２）、ＬｉＳＯ_３Ｆ、ＮａＰＦ_６、ＮａＢＦ_４、ＮａＰＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＮａＰＦ_４（Ｃ_２Ｏ_４）、ＮａＰ（Ｃ_２Ｏ_４）_３、ＮａＢＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）、ＮａＢ（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＮａＰＯ_２Ｆ_２、ＮａＮ（ＰＯＦ_２）_２、ＮａＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ_２）、ＮａＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ（ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ））、ＮａＮ（ＦＳＯ_２）_２、ＮａＮ（ＦＳＯ_２）（ＦＣＯ）、ＮａＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＮａＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）（ＦＳＯ_２）、及びＮａＳＯ_３Ｆからなる群から選ばれる少なくとも１つであることが好ましい。

上記非水電解液は、さらに、ビニレンカーボネート（以降「ＶＣ」と記載する場合がある）、フルオロエチレンカーボネート、１，３，２－ジオキサチオラン２，２－ジオキシド、テトラビニルシラン、１，３－プロパンスルトン、エチニルエチレンカーボネート、trans-ジフルオロエチレンカーボネート、及び（エトキシ）ペンタフルオロシクロトリホスファゼンからなる群から選ばれる少なくとも１つを含有してもよい。当該化合物を含有することで、サイクル特性や、高温貯蔵特性や、ガス発生量の抑制の少なくともいずれかを向上できる傾向がある。それらの中でも特に、ビニレンカーボネート、フルオロエチレンカーボネート、１，３，２－ジオキサチオラン２，２－ジオキシド、テトラビニルシラン、及び１，３－プロパンスルトンからなる群から選ばれる少なくとも１つを含有することが、サイクル特性や、高温貯蔵特性や、ガス発生量の抑制の少なくともいずれかの向上の観点から好ましい。
上記のさらに含有してもよい化合物の電解液中の含有量は、非水溶媒と、溶質と、非水電解液用添加剤と、当該「さらに含有してもよい化合物」との総量に対して、好適な下限は０．００１質量％以上、より好ましくは０．００５質量％以上、さらに好ましくは０．０１質量％以上であり、また、好適な上限は５．０質量％以下、より好ましくは３．０質量％以下、さらに好ましくは２．０質量％以下である。
なお、後述の実施例の表においては「その他の溶質や添加剤」の項目に記載する。

また、上記非水溶媒が、環状カーボネート、鎖状カーボネート、環状エステル、鎖状エステル、環状エーテル、鎖状エーテル、スルホン化合物、スルホキシド化合物、及びイオン液体からなる群から選ばれる少なくとも１つであることが好ましい。

また、本発明は、少なくとも正極と、負極と、上記の非水電解液とを備えた、非水電解液電池（以降、単に「非水電池」や「電池」と記載する場合がある）に関するものである。

本発明によると、５０℃以上の高温でのサイクル特性と、－２０℃以下での低温出力特性をバランスよく発揮することができる非水電解液用添加剤、これを含有した非水電解液、及び当該電解液を用いた非水電解液電池を提供することができる。

実施例１－１～１－１６、比較例０、１－１～１－３の評価結果。 実施例２－１～２－３、比較例０、２－１～２－３の評価結果。 実施例３－１～３－３、比較例０、３－１～３－５の評価結果。 実施例４－１、比較例０、４－１～４－３の評価結果。

以下、本発明について詳細に説明するが、以下に記載する構成要件の説明は本発明の実施形態の一例であり、これらの具体的内容に限定はされない。その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。

１．非水電解液用添加剤
本発明による電池特性向上の作用機構については、明確ではないが、本発明のイオン化合物は、正極と電解液との界面、及び負極と電解液との界面において一部分解し、皮膜を形成すると考えられる。この皮膜は、非水溶媒や溶質と活物質との間の直接の接触を抑制して非水溶媒や溶質の分解を防ぎ、電池性能の劣化を抑制すると考えられる。
また、メカニズムは定かではないが、イオン化合物にＮ＝Ｐ結合部位とスルホニル部位（Ｓ(＝Ｏ)₂）を共に有することが重要で、上記皮膜にＮ＝Ｐ結合部位とスルホニル部位（Ｓ(＝Ｏ)₂）が取り込まれることで、強固な皮膜を形成すると考えられる。また、その皮膜の電荷に偏りが生じ、リチウム導電性の高い、すなわち抵抗の小さい皮膜（出力特性が良好な皮膜）となっていると考えられる。
また、上記イオン化合物が、少なくとも一つのＰ－Ｆ結合またはＳ－Ｆ結合を有することが、低温特性向上の観点から重要である。上記の部位に電子吸引性の高い部位（例えばフッ素原子や含フッ素アルキル基、アルコキシ基）が含まれることで電荷の偏りがより大きくなり、より抵抗の小さい皮膜（出力特性がより良好な皮膜）が形成されると考えられるためである。なお、上記イオン化合物中のＰ－Ｆ結合やＳ－Ｆ結合の数が多いほど、低温特性向上の観点からより好ましく、特にＺ^１～Ｚ^４がすべてフッ素原子であることが低温特性向上の観点から最も好ましい。
以上の理由から、本発明のイオン化合物を含有する非水電解液により、高温サイクル特性と低温出力特性をバランスよく向上する効果が発現すると推測される。

上記一般式［１］において、Ｚ^１～Ｚ^４で表される、アルキル基及びアルコキシル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、トリフルオロメチル基、２，２－ジフルオロエチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、及び１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロピル基等の炭素数が１～１０のアルキル基や含フッ素アルキル基、及びこれらの基から誘導されるアルコキシ基が挙げられる。
アルケニル基及びアルケニルオキシ基としては、ビニル基、アリル基、１－プロペニル基、イソプロペニル基、２－ブテニル基、及び１，３－ブタジエニル基等の炭素数が２～１０のアルケニル基や含フッ素アルケニル基、及びこれらの基から誘導されるアルケニルオキシ基が挙げられる。
アルキニル基及びアルキニルオキシ基としては、エチニル基、２－プロピニル基、及び１，１ジメチル－２－プロピニル基等の炭素数が２～１０のアルキニル基や含フッ素アルキニル基、及びこれらの基から誘導されるアルキニルオキシ基が挙げられる。
シクロアルキル基及びシクロアルコキシ基としては、シクロペンチル基、及びシクロヘキシル基等の炭素数が３～１０のシクロアルキル基や含フッ素シクロアルキル基、及びこれらの基から誘導されるシクロアルコキシ基が挙げられる。
シクロアルケニル基及びシクロアルケニルオキシ基としては、シクロペンテニル基、及びシクロヘキセニル基等の炭素数が３～１０のシクロアルケニル基や含フッ素シクロアルケニル基、及びこれらの基から誘導されるシクロアルケニルオキシ基が挙げられる。
アリール基及びアリールオキシ基としては、フェニル基、トリル基、及びキシリル基等の炭素数が６～１０のアリール基や含フッ素アリール基、及びこれらの基から誘導されるアリールオキシ基が挙げられる。

上記一般式［１］で示されるイオン化合物のアニオンとしては、より具体的には、例えば以下の（１）～（１６）等が挙げられる。但し、本発明のイオン化合物は、以下の例示により何ら制限を受けるものではない。

一般式［１］で示されるイオン化合物は、高純度であることが好ましく、特に、電解液中に溶解させる前の原料として当該イオン化合物中のＣｌ（塩素）の含有量が５０００質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１０００質量ｐｐｍ以下、さらに好ましくは１００質量ｐｐｍ以下である。Ｃｌ（塩素）が高濃度に残留するイオン化合物を用いると電池部材を腐食させてしまう傾向があるため好ましくない。特にＣｌ（塩素）の含有量が５０００質量ｐｐｍを超えると非水電解液電池の集電体を腐蝕する恐れがあり好ましくない。

また、電解液中に溶解させる前の原料として、上記一般式［１］で示されるイオン化合物に含まれるフッ酸の含有量が５０００質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１０００質量ｐｐｍ以下であることがさらに好ましい。フッ酸の含有量が５０００質量ｐｐｍを超えると非水電解液電池の集電体を腐蝕する恐れがあり好ましくない。

一般式［１］で示されるイオン化合物は種々の方法により製造できる。製造法としては、特に限定されることはない。
例えば、特許文献２に記載のように、対応するフォスファゾ化合物（Ｚ^１ＳＯ_２Ｎ＝ＰＸＺ^２Ｚ^３（Ｘはハロゲン））と対応するスルホニルアミド化合物（Ｚ^４ＳＯ_２ＮＨ-Ｍ）を有機塩基もしくは無機塩基の存在下、無溶媒もしくはこれらと反応しない溶媒中で反応させる方法が挙げられる。
また、Ｒ^１ＳＯ_２Ｎ＝Ｐ（Ｒ^２）（Ｒ^３）-ＮＳＯ_２Ｒ^４を合成したのち、求核反応により、Ｒ^１～Ｒ^４をＺ^１～Ｚ^４に変換する方法によって得ることもできる。

２．非水電解液
２－１．非水電解液用添加剤について
本発明の非水電解液は、後述する溶質、非水溶媒、及び、上記の非水電解液用添加剤を含有する。電解液中の非水電解液用添加剤の含有量は、非水溶媒と、溶質と、非水電解液用添加剤との総量に対して、好適な下限は０．００１質量％以上、より好ましくは０．００５質量％以上、さらに好ましくは０．０１質量％以上であり、また、好適な上限は５．０質量％以下、より好ましくは３．０質量％以下、さらに好ましくは２．０質量％以下である。
上記添加量が０．００１質量％を下回ると、電池特性を向上させる効果が十分に得られ難いため好ましくない。一方、上記添加量が５．０質量％を超えると、それ以上の効果は得られずに無駄であるだけでなく、過剰な皮膜形成により抵抗が増加し電池性能の劣化を引き起こす恐れがあるため好ましくない。非水電解液用添加剤である上述のイオン化合物は、５．０質量％を超えない範囲であれば一種類を単独で用いても良く、二種類以上を用途に合わせて任意の組み合わせ、比率で混合して用いても良い。

２－２．溶質について
本発明の非水電解液の溶質の種類は、特に限定されず、任意の電解質塩を用いることができる。金属カチオン電池用非水電解液やキャパシタ用非水電解液では、そのイオン源となる金属カチオンやオニウムカチオンを有する塩であればよく、例えば、リチウムイオン電池の場合にはイオン源となるリチウム塩、ナトリウムイオン電池の場合にはイオン源となるナトリウム塩であればよい。その対アニオンとしては、非水電解液中での解離度を考慮すると、ＰＦ_６ ^－ _、ＢＦ_４ ^－、ＰＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）_２ ^－、ＰＦ_４（Ｃ_２Ｏ_４）^－、Ｐ（Ｃ_２Ｏ_４）_３ ^－、ＢＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）^－、Ｂ（Ｃ_２Ｏ_４）_２ ^－、ＰＯ_２Ｆ_２ ^－、Ｎ（ＰＯＦ_２）_２ ^－、Ｎ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ_２）^－、Ｎ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ（ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ））^－、Ｎ（ＦＳＯ_２）_２ ^－、Ｎ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２ ^－、Ｎ（ＣＦ_３ＳＯ_２）（ＦＳＯ_２）^－、ＳＯ_３Ｆ^－、Ｎ（ＦＳＯ_２）（ＦＣＯ）^－からなる群から選ばれる少なくとも１つを含有することが好ましい。中でも、電池としての、エネルギー密度、出力特性、耐久性能などを考慮して、これらを２種類以上組み合わせて用いることが好ましい。

具体例としては、リチウム電池及びリチウムイオン電池の場合には、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＰＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＬｉＰＦ_４（Ｃ_２Ｏ_４）、ＬｉＰ（Ｃ_２Ｏ_４）_３、ＬｉＢＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）、ＬｉＢ（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＬｉＰＯ_２Ｆ_２、ＬｉＮ（ＰＯＦ_２）_２、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ_２）、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ（ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ））、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）（ＦＳＯ_２）、ＬｉＳＯ_３Ｆ、ＬｉＣｌＯ_４、ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＳｂＦ_６、ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３、ＬｉＣ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３、ＬｉＰＦ_３（Ｃ_３Ｆ_７）_３、ＬｉＢ（ＣＦ_３）_４、ＬｉＢＦ_３（Ｃ_２Ｆ_５）などに代表される電解質塩が挙げられる。
また、ナトリウムイオン電池の場合には、ＮａＰＦ_６、ＮａＢＦ_４、ＮａＰＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＮａＰＦ_４（Ｃ_２Ｏ_４）、ＮａＰ（Ｃ_２Ｏ_４）_３、ＮａＢＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）、ＮａＢ（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＮａＰＯ_２Ｆ_２、ＮａＮ（ＰＯＦ_２）_２、ＮａＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ_２）、ＮａＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ（ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ））、ＮａＮ（ＦＳＯ_２）_２、ＮａＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＮａＮ（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）_２、ＮａＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）（ＦＳＯ_２）、ＮａＳＯ_３Ｆ、ＮａＮ（ＦＳＯ_２）（ＦＣＯ）、ＮａＣｌＯ_４、ＮａＡｓＦ_６、ＮａＳｂＦ_６、ＮａＣＦ_３ＳＯ_３、ＮａＣ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３、ＮａＰＦ_３（Ｃ_３Ｆ_７）_３、ＮａＢ（ＣＦ_３）_４、ＮａＢＦ_３（Ｃ_２Ｆ_５）などに代表される電解質塩が挙げられる。

これらの溶質は、一種類を単独で用いても良く、二種類以上を用途に合わせて任意の組み合わせ、比率で混合して用いても良い。中でも、電池としてのエネルギー密度、出力特性、寿命等から考えると、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＰＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＬｉＰＦ_４（Ｃ_２Ｏ_４）、ＬｉＰ（Ｃ_２Ｏ_４）_３、ＬｉＢＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）、ＬｉＢ（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＬｉＰＯ_２Ｆ_２、ＬｉＮ（ＰＯＦ_２）_２、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ_２）、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ（ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ））、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）（ＦＳＯ_２）、ＬｉＳＯ_３Ｆ、ＮａＰＦ_６、ＮａＢＦ_４、ＮａＰＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＮａＰＦ_４（Ｃ_２Ｏ_４）、ＮａＰ（Ｃ_２Ｏ_４）_３、ＮａＢＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）、ＮａＢ（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＮａＰＯ_２Ｆ_２、ＮａＮ（ＰＯＦ_２）_２、ＮａＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ_２）、ＮａＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ（ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ））、ＮａＮ（ＦＳＯ_２）_２、ＮａＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＮａＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）（ＦＳＯ_２）、及びＮａＳＯ_３Ｆが好ましい。

上記溶質の好適な組合せとしては、リチウム電池及びリチウムイオン電池の場合には、例えば、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＰＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＬｉＰＦ_４（Ｃ_２Ｏ_４）、ＬｉＰ（Ｃ_２Ｏ_４）_３、ＬｉＢＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）、ＬｉＢ（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＬｉＰＯ_２Ｆ_２、ＬｉＮ（ＰＯＦ_２）_２、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ_２）、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）（ＰＯＦ（ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ））、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）（ＦＳＯ_２）、ＬｉＳＯ_３Ｆからなる群から選ばれる少なくとも１つと、ＬｉＰＦ_６とを組み合わせたもの等が好ましい。上記の組み合わせの場合の比率（ＬｉＰＦ_６を１モルとしたときのモル比）は、通常、１：０．００１～１：０．５、好ましくは１：０．０１～１：０．２の範囲である。上記のような比率で溶質を組み合わせて用いると種々の電池特性をさらに向上させる効果がある。一方、１：０．５よりもＬｉＰＦ_６の割合が低いと電解液のイオン伝導度が低下し、抵抗が上昇してしまう傾向がある。

これら溶質の濃度については、特に制限はないが、好適な下限は０．５ｍｏｌ／Ｌ以上、好ましくは０．７ｍｏｌ／Ｌ以上、さらに好ましくは０．９ｍｏｌ／Ｌ以上であり、また、好適な上限は２．５ｍｏｌ／Ｌ以下、好ましくは２．０ｍｏｌ／Ｌ以下、さらに好ましくは１．５ｍｏｌ／Ｌ以下の範囲である。０．５ｍｏｌ／Ｌを下回るとイオン伝導度が低下することにより非水電解液電池のサイクル特性、出力特性が低下する傾向があり、一方、２．５ｍｏｌ／Ｌを超えると非水電解液の粘度が上昇することにより、やはりイオン伝導度を低下させる傾向があり、非水電解液電池のサイクル特性、出力特性を低下させる恐れがある。

一度に多量の上記溶質を非水溶媒に溶解すると、溶質の溶解熱のため非水電解液の温度が上昇することがある。該液温が著しく上昇すると、フッ素原子を含有するリチウム塩の分解が促進されてフッ化水素が生成する恐れがある。フッ化水素は電池性能の劣化の原因となるため好ましくない。このため、該溶質を非水溶媒に溶解する際の液温は特に限定されないが、－２０～８０℃が好ましく、０～６０℃がより好ましい。

２－３．非水溶媒について
本発明の非水電解液に用いる非水溶媒の種類は、特に限定されず、任意の非水溶媒を用いることができる。具体例としては、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート等の環状カーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート等の鎖状カーボネート、γ―ブチロラクトン、γ―バレロラクトン等の環状エステル、酢酸メチル、プロピオン酸メチル等の鎖状エステル、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル等の鎖状エーテル、ジメチルスルホキシド、スルホラン等のスルホン化合物やスルホキシド化合物等が挙げられる。また、非水溶媒とはカテゴリーが異なるがイオン液体等も挙げることができる。また、本発明に用いる非水溶媒は、一種類を単独で用いても良く、二種類以上を用途に合わせて任意の組み合わせ、比率で混合して用いても良い。これらの中ではその酸化還元に対する電気化学的な安定性と熱や上記溶質との反応に関わる化学的安定性の観点から、特にプロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネートが好ましい。
例えば、非水溶媒として、誘電率の高い環状カーボネートから１種類以上と、液粘度が低い鎖状カーボネートもしくは鎖状エステルから１種類以上とを併用すると、電解液のイオン伝導度が高まるため好ましい。

２－４．その他添加剤について
以上が本発明の非水電解液の基本的な構成についての説明であるが、本発明の要旨を損なわない限りにおいて、本発明の非水電解液に一般的に用いられる添加剤を任意の比率で添加しても良い。具体例としては、メチレンメタンジスルホネート、１，２－エタンジスルホン酸無水物、1,6-ジイソシアナトヘキサン、スクシノニトリル、シクロヘキシルベンゼン、ビフェニル、ｔ－ブチルベンゼン、ビニルエチレンカーボネート、ジフルオロアニソール、ジメチルビニレンカーボネート等の過充電防止効果、負極皮膜形成効果や正極保護効果を有する化合物が挙げられる。
また、上記溶質（リチウム塩、ナトリウム塩）以外の金属塩を添加剤として用いてもよい。具体的には、アクリル酸リチウム、アクリル酸ナトリウム、メタクリル酸リチウム、メタクリル酸ナトリウムなどのカルボン酸塩、リチウムメチルサルフェート、ナトリウムメチルサルフェート、リチウムエチルサルフェート、ナトリウムエチルサルフェートなどの硫酸エステル塩などが挙げられる。
また、リチウムポリマー電池と呼ばれる非水電解液電池に使用される場合のように非水電解液をゲル化剤や架橋ポリマーにより擬固体化して使用することも可能である。

３．非水電解液電池
本発明の非水電解液電池は、少なくとも、（ア）上記の非水電解液と、（イ）正極と、（ウ）リチウム金属を含む負極材料、リチウム、ナトリウム、カリウム、又はマグネシウムの吸蔵放出が可能な負極材料からなる群から選ばれる少なくとも１種を有する負極とを含む。さらには、（エ）セパレータや外装体等を含むことが好ましい。

〔（イ）正極〕
（イ）正極は、少なくとも１種の酸化物及び／又はポリアニオン化合物を正極活物質として含むことが好ましい。

［正極活物質］
非水電解液中のカチオンがリチウム主体となるリチウムイオン二次電池の場合、（イ）正極を構成する正極活物質は、充放電が可能な種々の材料であれば特に限定されるものでないが、例えば、（Ａ）ニッケル、マンガン、コバルトの少なくとも１種以上の金属を含有し、かつ層状構造を有するリチウム遷移金属複合酸化物、（Ｂ）スピネル構造を有するリチウムマンガン複合酸化物、（Ｃ）リチウム含有オリビン型リン酸塩、及び（Ｄ）層状岩塩型構造を有するリチウム過剰層状遷移金属酸化物から少なくとも１種を含有するものが挙げられる。

（（Ａ）リチウム遷移金属複合酸化物）
正極活物質（Ａ）ニッケル、マンガン、コバルトの少なくとも１種以上の金属を含有し、かつ層状構造を有するリチウム遷移金属複合酸化物としては、例えば、リチウム・コバルト複合酸化物、リチウム・ニッケル複合酸化物、リチウム・ニッケル・コバルト複合酸化物、リチウム・ニッケル・コバルト・アルミニウム複合酸化物、リチウム・コバルト・マンガン複合酸化物、リチウム・ニッケル・マンガン複合酸化物、リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト複合酸化物等が挙げられる。また、これらリチウム遷移金属複合酸化物の主体となる遷移金属原子の一部を、Ａｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｇａ、Ｚｒ、Ｓｉ、Ｂ、Ｂａ、Ｙ、Ｓｎ等の他の元素で置換したものを用いても良い。

リチウム・コバルト複合酸化物、リチウム・ニッケル複合酸化物の具体例としては、ＬｉＣｏＯ_２、ＬｉＮｉＯ_２やＭｇ、Ｚｒ、Ａｌ、Ｔｉ等の異種元素を添加したコバルト酸リチウム（ＬｉＣｏ_０．９８Ｍｇ_０．０１Ｚｒ_０．０１Ｏ_２、ＬｉＣｏ_０．９８Ｍｇ_０．０１Ａｌ_０．０１Ｏ_２、ＬｉＣｏ_{０．９７５}Ｍｇ_０．０１Ｚｒ_{０．００５}Ａｌ_０．０１Ｏ_２等）、ＷＯ２０１４／０３４０４３号公報に記載の表面に希土類の化合物を固着させたコバルト酸リチウム等を用いても良い。また、特開２００２－１５１０７７号公報等に記載されているように、ＬｉＣｏＯ_２粒子粉末の粒子表面の一部に酸化アルミニウムが被覆したものを用いても良い。

リチウム・ニッケル・コバルト複合酸化物、リチウム・ニッケル・コバルト・アルミニウム複合酸化物については、一般式［１－１］で示される。
Ｌｉ_ａＮｉ_{１－ｂ－ｃ}Ｃｏ_ｂＭ^１ _ｃＯ_２ ［１－１］
式［１－１］中、Ｍ^１はＡｌ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｂからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素であり、ａは０．９≦ａ≦１．２であり、ｂ、ｃは、０．１≦ｂ≦０．３、０≦ｃ≦０．１の条件を満たす。
これらは、例えば、特開２００９－１３７８３４号公報等に記載される製造方法等に準じて調製することができる。具体的には、ＬｉＮｉ_０．８Ｃｏ_０．２Ｏ_２、ＬｉＮｉ_０．８５Ｃｏ_０．１０Ａｌ_０．０５Ｏ_２、ＬｉＮｉ_０．８７Ｃｏ_０．１０Ａｌ_０．０３Ｏ_２、ＬｉＮｉ_０．６Ｃｏ_０．３Ａｌ_０．１Ｏ_２等が挙げられる。

リチウム・コバルト・マンガン複合酸化物、リチウム・ニッケル・マンガン複合酸化物の具体例としては、ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_０．５Ｏ_２、ＬｉＣｏ_０．５Ｍｎ_０．５Ｏ_２等が挙げられる。

リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト複合酸化物としては、一般式［１－２］で示されるリチウム含有複合酸化物が挙げられる。
Ｌｉ_ｄＮｉ_ｅＭｎ_ｆＣｏ_ｇＭ^２ _ｈＯ_２ ［１－２］
式［１－２］中、Ｍ^２はＡｌ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｂ、Ｓｎからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素であり、ｄは０．９≦ｄ≦１．２であり、ｅ、ｆ、ｇ及びｈは、ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＝１、０≦ｅ≦０．８、０≦ｆ≦０．５、０≦ｇ≦０．５、及びｈ≧０の条件を満たす。
リチウム・ニッケル・マンガン・コバルト複合酸化物は、構造安定性を高め、リチウム二次電池における高温での安全性を向上させるためにマンガンを一般式［１－２］に示す範囲で含有するものが好ましく、特にリチウムイオン二次電池の高率特性を高めるためにコバルトを一般式［１－２］に示す範囲でさらに含有するものがより好ましい。
具体的には、例えば４．３Ｖ以上に充放電領域を有する、Ｌｉ［Ｎｉ_１／３Ｍｎ_１／３Ｃｏ_１／３］Ｏ_２、Ｌｉ［Ｎｉ_０．４５Ｍｎ_０．３５Ｃｏ_０．２］Ｏ_２、Ｌｉ［Ｎｉ_０．５Ｍｎ_０．３Ｃｏ_０．２］Ｏ_２、Ｌｉ［Ｎｉ_０．６Ｍｎ_０．２Ｃｏ_０．２］Ｏ_２、Ｌｉ［Ｎｉ_０．４９Ｍｎ_０．３Ｃｏ_０．２Ｚｒ_０．０１］Ｏ_２、Ｌｉ［Ｎｉ_０．４９Ｍｎ_０．３Ｃｏ_０．２Ｍｇ_０．０１］Ｏ_２等が挙げられる。

（（Ｂ）スピネル構造を有するリチウムマンガン複合酸化物）
正極活物質（Ｂ）スピネル構造を有するリチウムマンガン複合酸化物としては、例えば、一般式［１－３］で示されるスピネル型リチウムマンガン複合酸化物が挙げられる。
Ｌｉ_ｊ（Ｍｎ_２－ｋＭ^３ _ｋ）Ｏ_４ ［１－３］
式［１－３］中、Ｍ^３はＮｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ａｌ及びＴｉからなる群より選ばれる少なくとも１つの金属元素であり、ｊは１．０５≦ｊ≦１．１５であり、ｋは０≦ｋ≦０．２０である。
具体的には、例えば、ＬｉＭｎ_２Ｏ_４、ＬｉＭｎ_１．９５Ａｌ_０．０５Ｏ_４、ＬｉＭｎ_１．９Ａｌ_０．１Ｏ_４、ＬｉＭｎ_１．９Ｎｉ_０．１Ｏ_４、ＬｉＭｎ_１．５Ｎｉ_０．５Ｏ_４等が挙げられる。

（（Ｃ）リチウム含有オリビン型リン酸塩）
正極活物質（Ｃ）リチウム含有オリビン型リン酸塩としては、例えば一般式［１－４］で示されるものが挙げられる。
ＬｉＦｅ_１－ｎＭ^４ _ｎＰＯ_４ ［１－４］
式［１－４］中、Ｍ^４はＣｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｂ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｗ、Ｚｒ及びＣｄから選ばれる少なくとも１つであり、ｎは、０≦ｎ≦１である。
具体的には、例えば、ＬｉＦｅＰＯ_４、ＬｉＣｏＰＯ_４、ＬｉＮｉＰＯ_４、ＬｉＭｎＰＯ_４等が挙げられ、中でもＬｉＦｅＰＯ_４及び／又はＬｉＭｎＰＯ_４が好ましい。

（（Ｄ）リチウム過剰層状遷移金属酸化物）
正極活物質（Ｄ）層状岩塩型構造を有するリチウム過剰層状遷移金属酸化物としては、例えば一般式［１－５］で示されるものが挙げられる。
ｘＬｉＭ^５Ｏ_２・（１－ｘ）Ｌｉ_２Ｍ^６Ｏ_３ ［１－５］
式［１－５］中、ｘは、０＜ｘ＜１を満たす数であり、Ｍ^５は、平均酸化数が３^＋である少なくとも１種以上の金属元素であり、Ｍ^６は、平均酸化数が４^＋である少なくとも１種の金属元素である。式［１－５］中、Ｍ^５は、好ましくは３価のＭｎ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｖ、Ｃｒから選ばれてなる１種の金属元素であるが、２価と４価の等量の金属で平均酸化数を３価にしてもよい。
また、式［１－５］中、Ｍ^６は、好ましくはＭｎ、Ｚｒ、Ｔｉから選ばれてなる１種以上の金属元素である。具体的には、０．５［ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_０．５Ｏ_２］・０．５［Ｌｉ_２ＭｎＯ_３］、０．５［ＬｉＮｉ_１／３Ｃｏ_１／３Ｍｎ_１／３Ｏ_２］・０．５［Ｌｉ_２ＭｎＯ_３］、０．５［ＬｉＮｉ_{０．３７５}Ｃｏ_０．２５Ｍｎ_{０．３７５}Ｏ_２］・０．５［Ｌｉ_２ＭｎＯ_３］、０．５［ＬｉＮｉ_{０．３７５}Ｃｏ_{０．１２５}Ｆｅ_{０．１２５}Ｍｎ_{０．３７５}Ｏ_２］・０．５［Ｌｉ_２ＭｎＯ_３］、０．４５［ＬｉＮｉ_{０．３７５}Ｃｏ_０．２５Ｍｎ_{０．３７５}Ｏ_２］・０．１０［Ｌｉ_２ＴｉＯ_３］・０．４５［Ｌｉ_２ＭｎＯ_３］等が挙げられる。
この一般式［１－５］で表される正極活物質（Ｄ）は、４．４Ｖ（Ｌｉ基準）以上の高電圧充電で高容量を発現することが知られている（例えば、米国特許７，１３５，２５２）。
これら正極活物質は、例えば特開２００８－２７０２０１号公報、ＷＯ２０１３／１１８６６１号公報、特開２０１３－０３０２８４号公報等に記載される製造方法等に準じて調製することができる。

正極活物質としては、上記（Ａ）～（Ｄ）から選ばれる少なくとも１つを主成分として含有すればよいが、それ以外に含まれるものとしては、例えばＦｅＳ_２、ＴｉＳ_２、ＴｉＯ_２、Ｖ_２Ｏ_５、ＭｏＯ_３、ＭｏＳ_２等の遷移元素カルコゲナイド、あるいはポリアセチレン、ポリパラフェニレン、ポリアニリン、及びポリピロール等の導電性高分子、活性炭、ラジカルを発生するポリマー、カーボン材料等が挙げられる。

［正極集電体］
（イ）正極は、正極集電体を有する。正極集電体としては、例えば、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケル、チタン又はこれらの合金等を用いることができる。

［正極活物質層］
（イ）正極は、例えば正極集電体の少なくとも一方の面に正極活物質層が形成される。正極活物質層は、例えば、前述の正極活物質と、結着剤と、必要に応じて導電剤とにより構成される。
結着剤としては、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重含体、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール等が挙げられる。
導電剤としては、例えば、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、ファーネスブラック、炭素繊維、黒鉛（粒状黒鉛や燐片状黒鉛）、フッ素化黒鉛等の炭素材料を用いることができる。正極においては、結晶性の低いアセチレンブラックやケッチェンブラックを用いることが好ましい。

〔（ウ）負極〕
負極材料としては、特に限定されないが、リチウム電池及びリチウムイオン電池の場合、リチウム金属、リチウム金属と他の金属との合金や金属間化合物、種々の炭素材料（人造黒鉛、天然黒鉛など）、金属酸化物、金属窒化物、スズ（単体）、スズ化合物、ケイ素（単体）、ケイ素化合物、活性炭、導電性ポリマー等が用いられる。

炭素材料とは、例えば、易黒鉛化炭素や、（００２）面の面間隔が０．３７ｎｍ以上の難黒鉛化炭素（ハードカーボン）や、（００２）面の面間隔が０．３４ｎｍ以下の黒鉛などである。より具体的には、熱分解性炭素、コークス類、ガラス状炭素繊維、有機高分子化合物焼成体、活性炭あるいはカーボンブラック類などがある。このうち、コークス類にはピッチコークス、ニードルコークスあるいは石油コークスなどが含まれる。有機高分子化合物焼成体とは、フェノール樹脂やフラン樹脂などを適当な温度で焼成して炭素化したものをいう。炭素材料は、リチウムの吸蔵及び放出に伴う結晶構造の変化が非常に少ないため、高いエネルギー密度が得られると共に優れたサイクル特性が得られるので好ましい。なお、炭素材料の形状は、繊維状、球状、粒状あるいは鱗片状のいずれでもよい。また、非晶質炭素や非晶質炭素を表面に被覆した黒鉛材料は、材料表面と電解液との反応性が低くなるため、より好ましい。

（ウ）負極は、少なくとも１種の負極活物質を含むことが好ましい。

［負極活物質］
非水電解液中のカチオンがリチウム主体となるリチウムイオン二次電池の場合、（ウ）負極を構成する負極活物質としては、リチウムイオンのド－プ・脱ド－プが可能なものであり、例えば（Ｅ）Ｘ線回折における格子面（００２面）のｄ値が０．３４０ｎｍ以下の炭素材料、（Ｆ）Ｘ線回折における格子面（００２面）のｄ値が０．３４０ｎｍを超える炭素材料、（Ｇ）Ｓｉ、Ｓｎ、Ａｌから選ばれる１種以上の金属の酸化物、（Ｈ）Ｓｉ、Ｓｎ、Ａｌから選ばれる１種以上の金属若しくはこれら金属を含む合金又はこれら金属若しくは合金とリチウムとの合金、及び（Ｉ）リチウムチタン酸化物から選ばれる少なくとも１種を含有するものが挙げられる。これら負極活物質は、１種を単独で用いることができ、２種以上を組合せて用いることもできる。

（（Ｅ）Ｘ線回折における格子面（００２面）のｄ値が０．３４０ｎｍ以下の炭素材料）
負極活物質（Ｅ）Ｘ線回折における格子面（００２面）のｄ値が０．３４０ｎｍ以下の炭素材料としては、例えば熱分解炭素類、コークス類（例えばピッチコークス、ニードルコークス、石油コークス等）、グラファイト類、有機高分子化合物焼成体（例えばフェノール樹脂、フラン樹脂等を適当な温度で焼成し炭素化したもの）、炭素繊維、活性炭等が挙げられ、これらは黒鉛化したものでもよい。当該炭素材料は、Ｘ線回折法で測定した（００２）面の面間隔（ｄ００２）が０．３４０ｎｍ以下のものであり、中でも、その真密度が１．７０ｇ／ｃｍ^３以上である黒鉛又はそれに近い性質を有する高結晶性炭素材料が好ましい。

（（Ｆ）Ｘ線回折における格子面（００２面）のｄ値が０．３４０ｎｍを超える炭素材料）
負極活物質（Ｆ）Ｘ線回折における格子面（００２面）のｄ値が０．３４０ｎｍを超える炭素材料としては、非晶質炭素が挙げられ、これは、２０００℃以上の高温で熱処理してもほとんど積層秩序が変化しない炭素材料である。例えば難黒鉛化炭素（ハードカーボン）、１５００℃以下で焼成したメソカーボンマイクロビーズ（ＭＣＭＢ）、メソペーズビッチカーボンファイバー（ＭＣＦ）等が例示される。

（（Ｇ）Ｓｉ、Ｓｎ、Ａｌから選ばれる１種以上の金属の酸化物）
負極活物質（Ｇ）Ｓｉ、Ｓｎ、Ａｌから選ばれる１種以上の金属の酸化物としては、リチウムイオンのドープ・脱ドープが可能な、例えば酸化シリコン、酸化スズ等が挙げられる。
Ｓｉの超微粒子がＳｉＯ_２中に分散した構造を持つＳｉＯ_ｘ等がある。この材料を負極活物質として用いると、Ｌｉと反応するＳｉが超微粒子であるために充放電がスムーズに行われる一方で、上記構造を有するＳｉＯ_ｘ粒子自体は表面積が小さいため、負極活物質層を形成するための組成物（ペースト）とした際の塗料性や負極合剤層の集電体に対する接着性も良好である。
なお、ＳｉＯ_ｘは充放電に伴う体積変化が大きいため、ＳｉＯ_ｘと上述負極活物質（Ｅ）の黒鉛とを特定比率で負極活物質に併用することで高容量化と良好な充放電サイクル特性とを両立することができる。

（（Ｈ）Ｓｉ、Ｓｎ、Ａｌから選ばれる１種以上の金属若しくはこれら金属を含む合金又はこれら金属若しくは合金とリチウムとの合金）
負極活物質（Ｈ）Ｓｉ、Ｓｎ、Ａｌから選ばれる１種以上の金属若しくはこれら金属を含む合金又はこれら金属若しくは合金とリチウムとの合金としては、例えばシリコン、スズ、アルミニウム等の金属、シリコン合金、スズ合金、アルミニウム合金等が挙げられ、これらの金属や合金が、充放電に伴いリチウムと合金化した材料も使用できる。
これらの好ましい具体例としては、ＷＯ２００４／１００２９３号や特開２００８－０１６４２４号等に記載される、例えばケイ素（Ｓｉ）、スズ（Ｓｎ）等の金属単体（例えば粉末状のもの）、該金属合金、該金属を含有する化合物、該金属にスズ（Ｓｎ）とコバルト（Ｃｏ）とを含む合金等が挙げられる。当該金属を電極に使用した場合、高い充電容量を発現することができ、かつ、充放電に伴う体積の膨張・収縮が比較的少ないことから好ましい。また、これらの金属は、これをリチウムイオン二次電池の負極に用いた場合に、充電時にＬｉと合金化するため、高い充電容量を発現することが知られており、この点でも好ましい。
さらに、例えばＷＯ２００４／０４２８５１号、ＷＯ２００７／０８３１５５号等に記載される、サブミクロン直径のシリコンのピラーから形成された負極活物質、シリコンで構成される繊維からなる負極活物質等を用いてもよい。

（（Ｉ）リチウムチタン酸化物）
負極活物質（Ｉ）リチウムチタン酸化物としては、例えば、スピネル構造を有するチタン酸リチウム、ラムスデライト構造を有するチタン酸リチウム等を挙げることができる。
スピネル構造を有するチタン酸リチウムとしては、例えば、Ｌｉ_４＋αＴｉ_５Ｏ_１２（αは充放電反応により０≦α≦３の範囲内で変化する）を挙げることができる。また、ラムスデライト構造を有するチタン酸リチウムとしては、例えば、Ｌｉ_２＋βＴｉ_３Ｏ_７（βは充放電反応により０≦β≦３の範囲内で変化する）を挙げることができる。これら負極活物質は、例えば特開２００７－０１８８８３号公報、特開２００９－１７６７５２号公報等に記載される製造方法等に準じて調製することができる。
例えば、非水電解液中のカチオンがナトリウム主体となるナトリウムイオン二次電池の場合、負極活物質としてハードカーボンやＴｉＯ_２、Ｖ_２Ｏ_５、ＭｏＯ_３等の酸化物等が用いられる。例えば、非水電解液中のカチオンがナトリウム主体となるナトリウムイオン二次電池の場合、正極活物質としてＮａＦｅＯ_２、ＮａＣｒＯ_２、ＮａＮｉＯ_２、ＮａＭｎＯ_２、ＮａＣｏＯ_２等のナトリウム含有遷移金属複合酸化物、それらのナトリウム含有遷移金属複合酸化物のＦｅ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ等の遷移金属が複数混合したもの、それらのナトリウム含有遷移金属複合酸化物の遷移金属の一部が他の遷移金属以外の金属に置換されたもの、Ｎａ_２ＦｅＰ_２Ｏ_７、ＮａＣｏ_３（ＰＯ_４）_２Ｐ_２Ｏ_７等の遷移金属のリン酸化合物、ＴｉＳ_２、ＦｅＳ_２等の硫化物、あるいはポリアセチレン、ポリパラフェニレン、ポリアニリン、及びポリピロール等の導電性高分子、活性炭、ラジカルを発生するポリマー、カーボン材料等が使用される。

［負極集電体］
（ウ）負極は、負極集電体を有する。負極集電体としては、例えば、銅、ステンレス鋼、ニッケル、チタン又はこれらの合金等を用いることができる。

［負極活物質層］
（ウ）負極は、例えば負極集電体の少なくとも一方の面に負極活物質層が形成される。負極活物質層は、例えば、前述の負極活物質と、結着剤と、必要に応じて導電剤とにより構成される。
結着剤としては、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール等が挙げられる。
導電剤としては、例えば、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、ファーネスブラック、炭素繊維、黒鉛（粒状黒鉛や燐片状黒鉛）、フッ素化黒鉛等の炭素材料を用いることができる。

〔電極（（イ）正極及び（ウ）負極）の製造方法〕
電極は、例えば、活物質と、結着剤と、必要に応じて導電剤とを所定の配合量でＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）や水等の溶媒中に分散混練し、得られたペーストを集電体に塗布、乾燥して活物質層を形成することで得ることができる。得られた電極は、ロールプレス等の方法により圧縮して、適当な密度の電極に調節することが好ましい。

〔（エ）セパレータ〕
上記の非水電解液電池は、（エ）セパレータを備えることができる。（イ）正極と（ウ）負極の接触を防ぐためのセパレータとしては、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィンや、セルロース、紙、又はガラス繊維等で作られた不織布や多孔質シートが使用される。これらのフィルムは、電解液がしみ込んでイオンが透過し易いように、微多孔化されているものが好ましい。
ポリオレフィンセパレータとしては、例えば多孔性ポリオレフィンフィルム等の微多孔性高分子フィルムといった正極と負極とを電気的に絶縁し、かつリチウムイオンが透過可能な膜が挙げられる。多孔性ポリオレフィンフィルムの具体例としては、例えば多孔性ポリエチレンフィルム単独、又は多孔性ポリエチレンフィルムと多孔性ポリプロピレンフィルムとを重ね合わせて複層フィルムとして用いてもよい。また、多孔性のポリエチレンフィルムとポリプロピレンフィルムとを複合化したフィルム等が挙げられる。

〔外装体〕
非水電解液電池を構成するにあたり、非水電解液電池の外装体としては、例えばコイン型、円筒型、角型等の金属缶や、ラミネート外装体を用いることができる。金属缶材料としては、例えばニッケルメッキを施した鉄鋼板、ステンレス鋼板、ニッケルメッキを施したステンレス鋼板、アルミニウム又はその合金、ニッケル、チタン等が挙げられる。
ラミネート外装体としては、例えば、アルミニウムラミネートフィルム、ＳＵＳ製ラミネートフィルム、シリカをコーティングしたポリプロピレン、ポリエチレン等のラミネートフィルム等を用いることができる。

本実施形態にかかる非水電解液電池の構成は、特に制限されるものではないが、例えば、正極及び負極が対向配置された電極素子と、非水電解液とが、外装体に内包されている構成とすることができる。非水電解液電池の形状は、特に限定されるものではないが、以上の各要素からコイン状、円筒状、角形、又はアルミラミネートシート型等の形状の電気化学デバイスが組み立てられる。

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はかかる実施例により限定されるものではない。

＜リチウムイオン電池について＞
［実施例１－１］
（電解液の調製）
非水溶媒としてエチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネートの体積比２．５：３：４．５の混合溶媒を用い、該溶媒中に溶質としてＬｉＰＦ_６を１．０ｍｏｌ／Ｌの濃度となるように、上記イオン化合物としてアニオン（１）のＬｉ塩（電解液中に溶解させる前の原料としての当該イオン化合物中のＣｌ含有量は７０質量ｐｐｍであり、フッ酸含有量は１２０質量ｐｐｍであった）を、非水溶媒と溶質とイオン化合物の総量に対して１．０質量％の濃度となるように溶解し、非水電解液Ｎｏ．Li(1)-1を調製した。上記の調製は、液温を２０～３０℃の範囲に維持しながら行った。非水電解液の調製条件を表１に示す。

（電池の作製）
上記電解液を用いてＬｉＮｉ_０．６Ｃｏ_０．２Ｍｎ_０．２Ｏ_２を正極材料、黒鉛を負極材料としてセルを作製し、実際に電池の高温サイクル特性、低温出力特性を評価した。試験用セルは以下のように作製した。

ＬｉＮｉ_０．６Ｃｏ_０．２Ｍｎ_０．２Ｏ_２粉末９０質量％にバインダーとして５質量％のポリフッ化ビニリデン（以降「ＰＶＤＦ」と記載する）、導電材としてアセチレンブラックを５質量％混合し、さらにＮ－メチルピロリドン（以降「ＮＭＰ」と記載する）を添加し、ペースト状にした。このペーストをアルミニウム箔上に塗布して、乾燥させることにより、試験用正極体とした。
また、黒鉛粉末９０質量％に、バインダーとして１０質量％のＰＶＤＦを混合し、さらにＮＭＰを添加し、スラリー状にした。このスラリーを銅箔上に塗布して、１２０℃で１２時間乾燥させることにより、試験用負極体とした。
そして、ポリエチレン製セパレータに電解液を浸み込ませてアルミラミネート外装の５０ｍＡｈセルを組み立てた。

［高温サイクル特性試験（高温時の耐久性）］
５５℃の環境温度での充放電試験を実施し、サイクル特性を評価した。充電は、４．３Ｖ、放電は３．０Ｖまで行い、電流密度５．７ｍＡ／ｃｍ^２で充放電サイクルを繰り返した。そして、３００サイクル後の放電容量維持率でセルの劣化の具合を評価した。放電容量維持率は下記式で求めた。
＜３００サイクル後の放電容量維持率＞
放電容量維持率（％）＝（３００サイクル後の放電容量／初放電容量）×１００

［低温出力特性試験（低温特性）］
２５℃の環境温度下、充電上限電圧４．３Vまで定電流定電圧法で、電流密度０．３８ｍＡ／ｃｍ^２で充放電を行った。このときの放電容量を放電容量Ａとする。この後、－２０℃の環境温度下、充電上限電圧４．３Vまで定電流定電圧法で、電流密度０．３８ｍＡ／ｃｍ^２で充電した後、放電終止電圧３．０Vまで電流密度９．５ｍＡ／ｃｍ^２の定電流で放電した。このときの放電容量を放電容量Ｂとし、「（放電容量Ｂ／放電容量Ａ）×１００」から求めた値を高出力容量維持率（％）とし、セルの低温出力特性を評価した。

上記の電池の評価結果を表２及び図１に示す。なお、表２中の電池のサイクル後放電容量維持率及び高出力容量維持率のそれぞれの値は、後述の電解液Ｎｏ．(0)を用いて作製したラミネートセルのサイクル後放電容量維持率及び高出力容量維持率をそれぞれ１００としたときの相対値である。

［実施例１－２～１－１６、比較例０、１－１～１－３］
表１に示すように、イオン化合物のアニオンの種類を変え、それ以外は電解液Ｎｏ．Li(1)-1と同様の手順で、それぞれの電解液を調製した。なお、以降の実施例で用いたすべてのイオン化合物中の、Ｃｌ含有量は２００質量ｐｐｍ以下であり、フッ酸含有量は４５０質量ｐｐｍ以下であった。
また、本発明のイオン化合物を添加しなかった以外は、電解液Ｎｏ．Li(1)-1と同様の手順で、電解液Ｎｏ．(0)を調製した。
また、本発明のイオン化合物を添加せずに、代わりにビニレンカーボネート（以降、「ＶＣ」と記載する）を添加した以外は、電解液Ｎｏ．Li(1)-1と同様の手順で、電解液Ｎｏ．(0)-VC-1を調製した。
また、本発明のイオン化合物を添加せずに、代わりに一般式［１］に該当しない構造のイオン化合物である、下記（１７）のＬｉ塩、及び下記（１８）のＬｉ塩を添加した以外は、電解液Ｎｏ．Li(1)-1と同様の手順で、電解液Ｎｏ．Li(17)-1、及び電解液Ｎｏ．Li(18)-1を調製した。
得られた電解液を実施例１－１と同様の方法で評価した。評価結果を表２及び図１に示す。

以上の結果を比較すると、
本発明のイオン化合物を添加した電解液を用いた実施例１－１～１－１６は、
該イオン化合物を添加せずに代わりに特許文献１で開示されているようなＶＣを添加した電解液を用いた比較例１－１に比べて、高温サイクル特性及び低温出力特性が共に向上していることが確認できた。
また、実施例１－１～１－１６は、
該イオン化合物を添加せずに代わりに特許文献２の実施例４で開示されているようなイオン化合物（（１７）のＬｉ塩）を添加した電解液を用いた比較例１－２に比べて、同等以上の高温サイクル特性を示すとともに、低温出力特性が向上していることが確認できた。
また、実施例１－１～１－１６は、
該イオン化合物を添加せずに代わりに特許文献２の実施例１５で開示されているようなイオン化合物（（１８）のＬｉ塩）を添加した電解液を用いた比較例１－３に比べて、高温サイクル特性及び低温出力特性が共に向上していることが確認できた。
従って、本発明のイオン化合物を添加した電解液を用いることで、高温サイクル特性と低温出力特性をバランスよく発揮することができることが確認できた。

また、実施例１－１～１－１６において、Ｐ－Ｆ結合とＳ－Ｆ結合の総数が多いイオン化合物を添加した電解液ほど、低温特性が優れることが確認された。
すなわち、低温特性の向上効果は、
同総数が４であるイオン化合物を添加した電解液Ｎｏ．Li(4)-1を用いた実施例１－４が最も大きく、
次いで、
同総数が３であるイオン化合物を添加した電解液Ｎｏ．Li(5)-1、Li(8)-1、Li(9)-1、Li(10)-1、Li(13)-1、Li(14)-1、Li(15)-1、Li(16)-1を用いた実施例１－５、１－８～１－１０、１－１３～１－１６、
次いで、
同総数が２であるイオン化合物を添加した電解液Ｎｏ．Li(1)-1、Li(2)-1、Li(3)-1、Li(6)-1、Li(7)-1を用いた実施例１－１～１－３、１－６、１－７、
次いで、
同総数が１であるイオン化合物を添加した電解液Ｎｏ．Li(11)-1、Li(12)-1を用いた実施例１－１１、１－１２
の順であった。

［組成を種々変更した電解液を用いた実施例、比較例について（１）］
表３～８及び図２～４に示すように、イオン化合物の種類や濃度、その他の溶質や添加剤の種類や濃度を種々変更した以外は、電解液Ｎｏ．Li(1)-1と同様の手順で電解液をそれぞれ調製し、得られた電解液を実施例１－１と同様の方法で評価した。
それぞれの実施例においても、本発明のイオン化合物を添加した電解液を用いることで、同様に、高温サイクル特性と低温出力特性をバランスよく発揮することができることが確認できた。

［組成を種々変更した電解液を用いた実施例、比較例について（２）］
表９～２２に示すように、イオン化合物の種類や濃度、その他の溶質や添加剤の種類や濃度、ＬｉＰＦ_６の濃度を種々変更した以外は、電解液Ｎｏ．Li(1)-1と同様の手順で電解液をそれぞれ調製し、得られた電解液を実施例１－１と同様の方法で評価した。
それぞれの実施例においても、本発明のイオン化合物を添加した電解液を用いることで、同様に、高温サイクル特性と低温出力特性をバランスよく発揮することができることが確認できた。

なお表中で、「LiPF2(Ox)2」はLiPF₂(C₂O₄)₂を意味し、「LiPF4(Ox)」はLiPF₄(C₂O₄)を意味し、「LiBF2(Ox)」はLiBF₂(C₂O₄)を意味し、「LiBOB」はLiB(C₂O₄)₂を意味し、「LiN(FSO2)(POFpropynyloxy)」はLiN(FSO₂)(POF(OCH₂C≡CH)) を意味し、「FEC」はフルオロエチレンカーボネートを意味し、「PS」は１，３－プロパンスルトンを意味し、「DTDO」は１，３，２－ジオキサチオラン２，２－ジオキシドを意味し、「V4Si」はテトラビニルシランを意味し、「TBB」はt-ブチルベンゼンを意味し、「BP」はビフェニルを意味し、「CHB」はシクロヘキシルベンゼンを意味する。

［負極体を種々変更した実施例、比較例について］
表２３～２５に示すように、電解液及び負極体を種々変更した構成の電池を作製して上述と同様に評価した。

なお、負極活物質がＬｉ_４Ｔｉ_５Ｏ_１２である負極体は、Ｌｉ_４Ｔｉ_５Ｏ_１２粉末９０質量％に、バインダーとして５質量％のＰＶＤＦ、導電剤としてアセチレンブラックを５質量％混合し、さらにＮＭＰを添加し、得られたペーストを銅箔上に塗布して、乾燥させることにより作製し、電池評価の際の充電終止電圧を２．７Ｖ、放電終止電圧を１．５Ｖとした。

また、負極活物質が黒鉛（ケイ素含有）である負極体は、黒鉛粉末８０質量％に、ケイ素粉末１０質量％、バインダーとして１０質量％のＰＶＤＦを混合し、さらにＮＭＰを添加し、得られたペーストを銅箔上に塗布して、乾燥させることにより作製し、電池評価の際の充電終止電圧と放電終止電圧は実施例１－１と同様とした。

また、負極活物質がハードカーボンである負極体は、ハードカーボン９０質量％に、バインダーとして５質量％のＰＶＤＦ、導電剤としてアセチレンブラックを５質量％混合し、さらにＮＭＰを添加し、得られたペーストを銅箔上に塗布して、乾燥させることにより作製し、電池評価の際の充電終止電圧を４．２Ｖ、放電終止電圧を２．２Ｖとした。

上記のように、負極活物質として、Ｌｉ_４Ｔｉ_５Ｏ_１２、黒鉛（ケイ素含有）、ハードカーボンを用いたいずれの電極構成においても、本発明のイオン化合物を添加した電解液を用いることで、同様に、高温サイクル特性と低温出力特性をバランスよく発揮することができることが確認できた。
従って、本発明の特定の構造のイオン化合物を含有する組成の電解液を用いることで、負極活物質の種類によらず、高温サイクル特性及び低温出力特性をバランスよく発揮することができる非水電解液電池が得られた。

［正極体を種々変更した実施例、比較例について］
表２６～２９に示すように、電解液及び正極体を種々変更した構成の電池を作製して上述と同様に評価した。

なお、正極活物質がＬｉＣｏＯ_２である正極体は、ＬｉＣｏＯ_２粉末９０質量％にバインダーとして５質量％のＰＶＤＦ、導電材としてアセチレンブラックを５質量％混合し、さらにＮＭＰを添加し、得られたペーストをアルミニウム箔上に塗布して、乾燥させることにより作製した。電池評価の際の充電終止電圧を４．２Ｖ、放電終止電圧を３．０Ｖとした。

また、正極活物質がＬｉＮｉ_０．８Ｃｏ_０．１５Ａｌ_０．０５Ｏ_２である正極体は、ＬｉＮｉ_０．８Ｃｏ_０．１５Ａｌ_０．０５Ｏ_２粉末９０質量％にバインダーとして５質量％のＰＶＤＦ、導電材としてアセチレンブラックを５質量％混合し、さらにＮＭＰを添加し、得られたペーストをアルミニウム箔上に塗布して、乾燥させることにより作製した。電池評価の際の充電終止電圧を４．２Ｖ、放電終止電圧を３．０Ｖとした。

また、正極活物質がＬｉＭｎ_２Ｏ_４である正極体は、ＬｉＭｎ_２Ｏ_４粉末９０質量％にバインダーとして５質量％のＰＶＤＦ、導電材としてアセチレンブラックを５質量％混合し、さらにＮＭＰを添加し、得られたペーストをアルミニウム箔上に塗布して、乾燥させることにより作製した。電池評価の際の充電終止電圧を４．２Ｖ、放電終止電圧を３．０Ｖとした。

また、正極活物質がＬｉＦｅＰＯ_４である正極体は、非晶質炭素で被覆されたＬｉＦｅＰＯ_４粉末９０質量％にバインダーとして５質量％のＰＶＤＦ、導電材としてアセチレンブラックを５質量％混合し、さらにＮＭＰを添加し、得られたペーストをアルミニウム箔上に塗布して、乾燥させることにより作製した。電池評価の際の充電終止電圧を４．１Ｖ、放電終止電圧を２．５Ｖとした。

上記のように、正極活物質として、ＬｉＣｏＯ_２、ＬｉＮｉ_０．８Ｃｏ_０．１５Ａｌ_０．０５Ｏ_２、ＬｉＭｎ_２Ｏ_４、ＬｉＦｅＰＯ_４を用いたいずれの電極構成においても、本発明のイオン化合物を添加した電解液を用いることで、同様に、高温サイクル特性と低温出力特性をバランスよく発揮することができることが確認できた。
従って、本発明の特定の構造のイオン化合物を含有する組成の電解液を用いることで、正極活物質の種類によらず、高温サイクル特性及び低温出力特性をバランスよく発揮することができる非水電解液電池が得られた。

＜ナトリウムイオン電池について＞
［実施例５３－１］
（電解液の調製）
非水溶媒としてプロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネートの体積比２：１：７の混合溶媒を用い、該溶媒中に、溶質としてＮａＰＦ_６を１．０ｍｏｌ／Ｌの濃度となるように、上記イオン化合物としてアニオン（２）のＮａ塩（電解液中に溶解させる前の原料としての当該イオン化合物中のＣｌ含有量は２０質量ｐｐｍであり、フッ酸含有量は１１０質量ｐｐｍであった）を、非水溶媒と溶質とイオン化合物の総量に対して０．５質量％の濃度となるように溶解し、非水電解液Ｎｏ．Na(2)-0.5 [Na]を調製した。上記の調製は、液温を２５℃に維持しながら行った。非水電解液の調製条件を表３０に示す。

（電池の作製）
上記電解液を用いてＮａＮｉ_０．６０Ｃｏ_０．０５Ｍｎ_０．３５Ｏ_２を正極材料、ハードカーボンを負極材料とした以外は実施例１－１と同様にセルの作製を行い、実施例１－１と同様に電池の評価を実施した。なお、正極活物質がＮａＮｉ_０．６０Ｃｏ_０．０５Ｍｎ_０．３５Ｏ_２である正極体は、ＮａＮｉ_０．６０Ｃｏ_０．０５Ｍｎ_０．３５Ｏ_２粉末９０質量％にバインダーとして５質量％のＰＶＤＦ、導電材としてアセチレンブラックを５質量％混合し、さらにＮＭＰを添加し、得られたペーストをアルミニウム箔上に塗布して、乾燥させることにより作製した。電池評価の際の充電終止電圧を３．９Ｖ、放電終止電圧を１．５Ｖとした。

上記の電池の評価結果を表３１に示す。なお、表３１中の電池のサイクル後放電容量維持率及び高出力容量維持率のそれぞれの値は、後述の電解液Ｎｏ．(0)[Na]を用いて作製したラミネートセルのサイクル後放電容量維持率及び高出力容量維持率をそれぞれ１００としたときの相対値である。

［電解液組成、負極体、及び正極体を種々変更した実施例、比較例について］
表３０に示すように、イオン化合物の種類やその濃度、その他の溶質や添加剤の種類やその濃度を種々変更した以外は、電解液Ｎｏ．Na(2)-0.5 [Na]と同様の手順で電解液をそれぞれ調製した。
得られた電解液を用いて、実施例５３－１と同様の手順で表３１～３３に記載の電極構成の電池を作製して上述と同様に評価した。

なお、正極活物質がＮａＦｅ_０．４Ｎｉ_０．３Ｍｎ_０．３Ｏ_２である正極体は、ＮａＦｅ_０．４Ｎｉ_０．３Ｍｎ_０．３Ｏ_２粉末９０質量％にバインダーとして５質量％のＰＶＤＦ、導電材としてアセチレンブラックを５質量％混合し、さらにＮＭＰを添加し、得られたペーストをアルミニウム箔上に塗布して、乾燥させることにより作製した。電池評価の際の充電終止電圧を４．１Ｖ、放電終止電圧を２．０Ｖとした。

また、正極活物質がＮａＮｉ_１/３Ｔｉ_１/６Ｍｎ_１/２Ｏ_２である正極体は、ＮａＮｉ_１/３Ｔｉ_１/６Ｍｎ_１/２Ｏ_２粉末９０質量％にバインダーとして５質量％のＰＶＤＦ、導電材としてアセチレンブラックを５質量％混合し、さらにＮＭＰを添加し、得られたペーストをアルミニウム箔上に塗布して、乾燥させることにより作製した。電池評価の際の充電終止電圧を４．５Ｖ、放電終止電圧を１．５Ｖとした。

表３１～３３の結果から、ナトリウムイオン電池においても、本発明のイオン化合物を添加した電解液を用いることで、負極活物質や正極活物質の種類によらず、同様に、高温サイクル特性と低温出力特性をバランスよく発揮することができることが確認できた。

Claims (9)

1. 下記一般式[１]で示される、非水電解液二次電池の電解液用添加剤。
   
   

   

   
   ［一般式［１］中、
   Ｚ¹～Ｚ⁴は、それぞれ互いに独立して、フッ素原子、又は炭素数が１～１０の直鎖あるいは分岐状のアルキル基、炭素数が１～１０の直鎖あるいは分岐状のアルコキシ基、炭素数が２～１０の直鎖あるいは分岐状のアルケニル基、炭素数が２～１０の直鎖あるいは分岐状のアルケニルオキシ基、炭素数が２～１０の直鎖あるいは分岐状のアルキニル基、炭素数が２～１０の直鎖あるいは分岐状のアルキニルオキシ基、炭素数が３～１０のシクロアルキル基、炭素数が３～１０のシクロアルコキシ基、炭素数が３～１０のシクロアルケニル基、炭素数が３～１０のシクロアルケニルオキシ基、炭素数が６～１０のアリール基、及び、炭素数が６～１０のアリールオキシ基からなる群から選ばれる有機基であり、その有機基中にフッ素原子、酸素原子又は不飽和結合が存在することもできる。なお、Ｚ¹～Ｚ⁴のうち少なくとも一つはフッ素原子である。
   Ｍ^p+は、プロトン、金属カチオン又はオニウムカチオンであり、そして
   ｐは、カチオン価数である。］
2. 前記Ｚ¹ 及びＺ⁴が、それぞれ互いに独立して、フッ素原子、メチル基、トリフルオロメチル基、及びフェニル基からなる群から選ばれる基であり、
   前記Ｚ² 及びＺ³が、それぞれ互いに独立して、フッ素原子、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシル基、アリルオキシ基、２－プロピニルオキシ基、及びフェニルオキシ基からなる群から選ばれる基であり、そして
   Ｚ²及びＺ³のうち少なくとも一つは、フッ素原子である、請求項１に記載の電解液用添加剤。
3. 前記Ｍ^p+が、プロトン、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、テトラアルキルアンモニウムイオン、及びテトラアルキルホスホニウムイオンからなる群から選ばれる少なくとも一つのカチオンである、請求項１又は２に記載の電解液用添加剤。
4. 非水溶媒、溶質、及び、請求項１～３のいずれか１項に記載の電解液用添加剤を含有する、非水電解液二次電池用電解液。
5. 前記電解液用添加剤の含有量が、前記非水溶媒と、前記溶質と、前記電解液用添加剤との総量に対して、０．００５～５．０質量％の範囲である、請求項４に記載の非水電解液二次電池用電解液。
6. 前記溶質が、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＰＦ₂（Ｃ₂Ｏ₄）₂、ＬｉＰＦ₄（Ｃ₂Ｏ₄）、ＬｉＰ（Ｃ₂Ｏ₄）₃、ＬｉＢＦ₂（Ｃ₂Ｏ₄）、ＬｉＢ（Ｃ₂Ｏ₄）₂、ＬｉＰＯ₂Ｆ₂、ＬｉＮ（ＰＯＦ₂）₂、ＬｉＮ（ＦＳＯ₂）（ＰＯＦ₂）、ＬｉＮ（ＦＳＯ₂）（ＰＯＦ（ＯＣＨ₂Ｃ≡ＣＨ））、ＬｉＮ（ＦＳＯ₂）₂、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）（ＦＳＯ₂）、ＬｉＳＯ₃Ｆ、ＮａＰＦ₆、ＮａＢＦ₄、ＮａＰＦ₂（Ｃ₂Ｏ₄）₂、ＮａＰＦ₄（Ｃ₂Ｏ₄）、ＮａＰ（Ｃ₂Ｏ₄）₃、ＮａＢＦ₂（Ｃ₂Ｏ₄）、ＮａＢ（Ｃ₂Ｏ₄）₂、ＮａＰＯ₂Ｆ₂、ＮａＮ（ＰＯＦ₂）₂、ＮａＮ（ＦＳＯ₂）（ＰＯＦ₂）、ＮａＮ（ＦＳＯ₂）（ＰＯＦ（ＯＣＨ₂Ｃ≡ＣＨ））、ＮａＮ（ＦＳＯ₂）₂、ＮａＮ（ＦＳＯ₂）（ＦＣＯ）、ＮａＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＮａＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）（ＦＳＯ₂）、及びＮａＳＯ₃Ｆからなる群から選ばれる少なくとも１つである、請求項４又は５に記載の非水電解液二次電池用電解液。
7. さらに、ビニレンカーボネート、フルオロエチレンカーボネート、１，３，２－ジオキサチオラン２，２－ジオキシド、テトラビニルシラン、及び１，３－プロパンスルトンからなる群から選ばれる少なくとも１つを含有する、請求項４～６のいずれか１項に記載の非水電解液二次電池用電解液。
8. 前記非水溶媒が、環状カーボネート、鎖状カーボネート、環状エステル、鎖状エステル、環状エーテル、鎖状エーテル、スルホン化合物、スルホキシド化合物、及びイオン液体からなる群から選ばれる少なくとも１つである、請求項４～７のいずれか１項に記載の非水電解液二次電池用電解液。
9. 少なくとも正極と、負極と、請求項４～８のいずれか１項に記載の非水電解液二次電池用電解液とを備えた、非水電解液二次電池。

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