JP7322949B2 - ジシアノスチリル基を含むウェットエッチング可能なレジスト下層膜形成組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、レジスト下層膜形成組成物、当該レジスト下層膜形成組成物からなる塗布膜から溶剤を除去して得たことを特徴とする未硬化レジスト下層膜、当該レジスト下層膜形成組成物を用いたパターニングされた基板及び半導体装置の製造方法に関する。
半導体製造において、基板とその上に形成されるレジスト膜との間にレジスト下層膜を設け、所望の形状のレジストパターンを形成するリソグラフィープロセスは広く知られている。レジストパターンを形成した後にレジスト下層膜の除去と基板の加工を行うが、その工程としてはドライエッチングが主に用いられる。さらに、基板加工後に不要なレジストパターンや下地のレジスト下層膜を除去する工程においても、ドライエッチングが用いられるが、プロセス工程の簡略化や加工基板へのダメージ低減を目的として、薬液によるウェットエッチングが用いられる場合がある。
特許文献１には、
ａ． 予め選択されたフェノール－もしくはカルボン酸－官能性染料と、２．０より大きく１０未満であるエポキシ官能価を有するポリ（エポキシド）樹脂との染料－グラフト化ヒドロキシル－官能性オリゴマー反応生成物；該生成物は基底層のＡＲＣ塗布に有効な光－吸収特性を有する；
ｂ． メラミン、尿素、ベンゾグアナミンまたはグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤；
ｃ． プロトン酸硬化触媒；および ｄ． 低ないし中沸点アルコールを含む溶媒系；該溶媒系中、アルコールは総溶媒含量の少なくとも二十（２０）重量％を占めおよびアルコールのモル比はアミノプラストの当量メチロール単位につき少なくとも４対１（４：１）である；
からなり、そして ｅ． ポリ（エポキシド）分子から誘導されたエーテルもしくはエステル結合を有する、改良されたＡＲＣ組成物であって；
該改良されたＡＲＣは、ＡＲＣｓの熱硬化作用によってレジスト／ＡＲＣ成分の相互混合をなくし、標的露光およびＡＲＣ層厚において改善された光学濃度を提供し、ならびに高溶解度差を示す高分子量熱可塑性ＡＲＣバインダーの必要性をなくす、前記改良されたＡＲＣ組成物
が開示されている。
このＡＲＣ組成物は、ｂ．メラミン、尿素、ベンゾグアナミンまたはグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤、及びｃ．プロトン酸硬化触媒を含むので、硬化したレジスト下層膜を与えるものである。しかしながら、硬化したレジスト下層膜は、ウェットエッチング薬液で除去することが困難である。
ａ． 予め選択されたフェノール－もしくはカルボン酸－官能性染料と、２．０より大きく１０未満であるエポキシ官能価を有するポリ（エポキシド）樹脂との染料－グラフト化ヒドロキシル－官能性オリゴマー反応生成物；該生成物は基底層のＡＲＣ塗布に有効な光－吸収特性を有する；
ｂ． メラミン、尿素、ベンゾグアナミンまたはグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤；
ｃ． プロトン酸硬化触媒；および ｄ． 低ないし中沸点アルコールを含む溶媒系；該溶媒系中、アルコールは総溶媒含量の少なくとも二十（２０）重量％を占めおよびアルコールのモル比はアミノプラストの当量メチロール単位につき少なくとも４対１（４：１）である；
からなり、そして ｅ． ポリ（エポキシド）分子から誘導されたエーテルもしくはエステル結合を有する、改良されたＡＲＣ組成物であって；
該改良されたＡＲＣは、ＡＲＣｓの熱硬化作用によってレジスト／ＡＲＣ成分の相互混合をなくし、標的露光およびＡＲＣ層厚において改善された光学濃度を提供し、ならびに高溶解度差を示す高分子量熱可塑性ＡＲＣバインダーの必要性をなくす、前記改良されたＡＲＣ組成物
が開示されている。
このＡＲＣ組成物は、ｂ．メラミン、尿素、ベンゾグアナミンまたはグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤、及びｃ．プロトン酸硬化触媒を含むので、硬化したレジスト下層膜を与えるものである。しかしながら、硬化したレジスト下層膜は、ウェットエッチング薬液で除去することが困難である。
レジスト下層膜上にレジストを塗布し、放射線（例えば、ＡｒＦエキシマレーザー光、ＫｒＦエキシマレーザー光、ｉ線）を用いて露光、現像することで、所望のレジストパターンを得るため、レジスト下層膜にはレジスト溶剤によって剥離やダメージが生じないような良好なレジスト溶剤耐性が求められている。さらに、レジスト現像工程で主に用いられるレジスト現像液（アルカリ水溶液）に対しても、剥離やダメージが生じないような良好なレジスト現像液耐性が求められている。さらにレジスト下層膜は所望のレジストパターンを得るために、リソグラフィー工程で用いられる放射線に対して、下地基板からの反射を抑制し、定在波によるレジストパターンの悪化を抑制できるような反射防止性能が求められている。特に、レジスト下層膜を薬液によるウェットエッチングで除去する場合、レジスト下層膜にはウェットエッチング薬液に対して十分な溶解性を示し、基板から容易に除去できることが求められている。
一方、レジスト及びレジスト下層膜を除去するためのウェットエッチング薬液としては、加工基板へのダメージを低減するために、有機溶剤が用いられる。さらに、レジスト及びレジスト下層膜の除去性を向上するために、塩基性の有機溶剤が用いられる。しかしながら、レジスト下層膜としては、主に有機溶剤であるレジスト溶剤やアルカリ水溶液であるレジスト現像液に良好な耐性を示しつつ、ウェットエッチング薬液のみに除去性、好ましくは溶解性を示すことは従来技術では限界があった。本発明の目的は、上記の課題を解決することである。
本発明は以下を包含する。
［１］ ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）を含み、
溶剤を含み、
メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、又はグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤を含まず、
プロトン酸硬化触媒を含まない、
レジスト下層膜形成組成物。
［２］ 前記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又は前記ジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）が、それぞれエポキシ基を含有するポリマー前駆体（ＰＰ）又はエポキシ基を含有する化合物前駆体（ＰＣ）と、活性プロトン化合物との反応生成物である、［１］に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［３］ 前記ジシアノスチリル基が、下記式（１）：
（式（１）中、Ｘはアルキル基、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を表し、Ｒは水素原子、アルキル基又はアリーレン基を表し、ｎは０乃至４の整数を表し、＊はポリマー（Ｐ）又は化合物（Ｃ）の一部との結合部分を示す）で表される、［１］又は［２］に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［４］ 前記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又は前記ジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）が下記式（２）で表される、［１］又は［２］に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［式（２）中、
Ｑはポリマー又は化合物からｍ個の末端原子を取り去った基であり、
Ｑがポリマーのとき、ｍは１以上、かつ、ポリマーの反復単位の数以下であり、
Ｑが化合物のとき、ｍは１乃至４の整数であり、
ｍ個のＡは、それぞれ独立に、直接結合、分岐又は置換されていてもよい炭素原子数１乃至１０のアルキレン基であり、アルキレン基中にエーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を含んでもよく、
ｍ個のＢは、それぞれ独立に、直接結合、エーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を表し、
ｍ個のＲ１は水素原子、メチル基、エチル基又はプロピル基を表し、Ｑと結合して環を形成してもよく、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、
ｍ個のＬは、それぞれ独立に、下記式（３）で表され、
（式（３）中、Ｙはエーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を表し、
Ｒは水素原子、アルキル基又はアリーレン基を表し、
ｎは０乃至４の整数を表し、
ｎ個のＸは、それぞれ独立に、アルキル基、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を表す）］
［５］ 前記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）が、芳香族環又は脂肪族環を含む、［１］乃至［３］何れか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［６］ 前記式（２）におけるＱが芳香族環又は脂肪族環を含む、［４］に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［７］ 前記式（１）及び／又は式（３）におけるＲが水素原子である、［３］又は［４］に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［８］ 前記式（３）におけるＹがエーテル結合又はエステル結合で表される、［４］に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［９］ 表面に銅を含む基板上で用いられる、［１］乃至［８］何れか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［１０］ ［１］から［９］のいずれか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物からなる塗布膜から溶剤を除去して得たことを特徴とする、未硬化レジスト下層膜。
［１１］ 表面に銅を含む基板上に形成された、［１０］に記載の未硬化レジスト下層膜。
［１２］ 表面に銅を含む基板上に［１］乃至［９］の何れか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物を塗布し溶剤を除去してレジスト下層膜を形成する工程、前記レジスト下層膜上にレジストを塗布しベークしてレジスト膜を形成する工程、前記レジスト下層膜と前記レジストで被覆された半導体基板を露光する工程、露光後の前記レジスト膜を現像し、パターニングする工程を含む、パターニングされた基板の製造方法。
［１３］ 表面に銅を含む基板上に、［１］乃至［９］の何れか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物からなる未硬化レジスト下層膜を形成する工程と、
前記未硬化レジスト下層膜の上にレジスト膜を形成する工程と、
レジスト膜に対する光又は電子線の照射とその後の現像によりレジストパターンを形成する工程、次いでレジストパターン間に露出したレジスト下層膜を除去する工程と、
形成された前記レジストパターン間、好ましくはレジスト下層膜が除去されたレジストパターン間に銅めっきを行う工程と、
レジストパターン及びその下に存在するレジスト下層膜を除去する工程と、
を含むことを特徴とする、半導体装置の製造方法。
［１４］ 前記レジスト下層膜を除去する工程の少なくとも１つが、ウェット処理にて行われる、［１３］に記載の製造方法。
［１］ ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）を含み、
溶剤を含み、
メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、又はグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤を含まず、
プロトン酸硬化触媒を含まない、
レジスト下層膜形成組成物。
［２］ 前記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又は前記ジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）が、それぞれエポキシ基を含有するポリマー前駆体（ＰＰ）又はエポキシ基を含有する化合物前駆体（ＰＣ）と、活性プロトン化合物との反応生成物である、［１］に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［３］ 前記ジシアノスチリル基が、下記式（１）：
（式（１）中、Ｘはアルキル基、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を表し、Ｒは水素原子、アルキル基又はアリーレン基を表し、ｎは０乃至４の整数を表し、＊はポリマー（Ｐ）又は化合物（Ｃ）の一部との結合部分を示す）で表される、［１］又は［２］に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［４］ 前記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又は前記ジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）が下記式（２）で表される、［１］又は［２］に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［式（２）中、
Ｑはポリマー又は化合物からｍ個の末端原子を取り去った基であり、
Ｑがポリマーのとき、ｍは１以上、かつ、ポリマーの反復単位の数以下であり、
Ｑが化合物のとき、ｍは１乃至４の整数であり、
ｍ個のＡは、それぞれ独立に、直接結合、分岐又は置換されていてもよい炭素原子数１乃至１０のアルキレン基であり、アルキレン基中にエーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を含んでもよく、
ｍ個のＢは、それぞれ独立に、直接結合、エーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を表し、
ｍ個のＲ１は水素原子、メチル基、エチル基又はプロピル基を表し、Ｑと結合して環を形成してもよく、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、
ｍ個のＬは、それぞれ独立に、下記式（３）で表され、
（式（３）中、Ｙはエーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を表し、
Ｒは水素原子、アルキル基又はアリーレン基を表し、
ｎは０乃至４の整数を表し、
ｎ個のＸは、それぞれ独立に、アルキル基、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を表す）］
［５］ 前記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）が、芳香族環又は脂肪族環を含む、［１］乃至［３］何れか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［６］ 前記式（２）におけるＱが芳香族環又は脂肪族環を含む、［４］に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［７］ 前記式（１）及び／又は式（３）におけるＲが水素原子である、［３］又は［４］に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［８］ 前記式（３）におけるＹがエーテル結合又はエステル結合で表される、［４］に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［９］ 表面に銅を含む基板上で用いられる、［１］乃至［８］何れか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［１０］ ［１］から［９］のいずれか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物からなる塗布膜から溶剤を除去して得たことを特徴とする、未硬化レジスト下層膜。
［１１］ 表面に銅を含む基板上に形成された、［１０］に記載の未硬化レジスト下層膜。
［１２］ 表面に銅を含む基板上に［１］乃至［９］の何れか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物を塗布し溶剤を除去してレジスト下層膜を形成する工程、前記レジスト下層膜上にレジストを塗布しベークしてレジスト膜を形成する工程、前記レジスト下層膜と前記レジストで被覆された半導体基板を露光する工程、露光後の前記レジスト膜を現像し、パターニングする工程を含む、パターニングされた基板の製造方法。
［１３］ 表面に銅を含む基板上に、［１］乃至［９］の何れか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物からなる未硬化レジスト下層膜を形成する工程と、
前記未硬化レジスト下層膜の上にレジスト膜を形成する工程と、
レジスト膜に対する光又は電子線の照射とその後の現像によりレジストパターンを形成する工程、次いでレジストパターン間に露出したレジスト下層膜を除去する工程と、
形成された前記レジストパターン間、好ましくはレジスト下層膜が除去されたレジストパターン間に銅めっきを行う工程と、
レジストパターン及びその下に存在するレジスト下層膜を除去する工程と、
を含むことを特徴とする、半導体装置の製造方法。
［１４］ 前記レジスト下層膜を除去する工程の少なくとも１つが、ウェット処理にて行われる、［１３］に記載の製造方法。
本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、又はグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤を含まず、プロトン酸硬化触媒を含まないため、レジスト下層膜は未硬化レジスト下層膜となる。しかし、その未硬化レジスト下層膜は、特に表面に銅を含む基板上においてレジスト溶剤耐性や現像液耐性を示す。この結果、本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は半導体製造プロセスへの適用が可能である。例えば再配線工程では銅基板上にてリソグラフィーを行うため、未硬化レジスト下層膜であっても差支えない。また、本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は上記架橋剤や上記硬化触媒を含まないため、ウェットエッチング薬液での除去が可能となる利点がある。
［レジスト下層膜形成組成物］
本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は、ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）を含み、溶剤を含むが、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、又はグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤を含まず、プロトン酸硬化触媒を含まないものである。
本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は、ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）を含み、溶剤を含むが、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、又はグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤を含まず、プロトン酸硬化触媒を含まないものである。
［ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）］
本発明にいうジシアノスチリル基とは、下記式で表される基をいう。
（式中、Ｘはアルキル基、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を表し、Ｒは水素原子、アルキル基又はアリーレン基を表し、ｎは０乃至４の整数を表し、*はポリマー（Ｐ）又は化合物（Ｃ）の一部との結合部分を示す）
本発明にいうジシアノスチリル基とは、下記式で表される基をいう。
（式中、Ｘはアルキル基、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を表し、Ｒは水素原子、アルキル基又はアリーレン基を表し、ｎは０乃至４の整数を表し、*はポリマー（Ｐ）又は化合物（Ｃ）の一部との結合部分を示す）
本発明に係るレジスト下層膜形成組成物において、「ポリマー」という用語は反復構造単位を有する化学物質をいい、オリゴマーをも包含し、「化合物」という用語はポリマー以外の化学物質をいう。「ジシアノスチリル基を有するポリマー」は、好ましくは、ジシアノスチリル基を反復構造単位の側鎖に有するポリマーである。
本発明においては、公知の化学反応によりジシアノスチリル基を結合し得る部位を有する任意のポリマー及び化合物を利用することができる。
本発明においては、公知の化学反応によりジシアノスチリル基を結合し得る部位を有する任意のポリマー及び化合物を利用することができる。
好ましくは、本発明にいうジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）は、それぞれエポキシ基を含有するポリマー前駆体（ＰＰ）又はエポキシ基を含有する化合物前駆体（ＰＣ）と、ジシアノスチリル基を有する活性プロトン化合物との反応生成物、もしくはエポキシ基を含有するポリマー前駆体（ＰＰ）又はエポキシ基を含有する化合物前駆体（ＰＣ）とカルボニル基を有する活性プロトン化合物との反応中間体をシアノ化（ジシアノ化）して得られる反応生成物である。
本発明にいう活性プロトン化合物は、有機化学において普通に用いられる用語である活性プロトン化合物に包含されるものを意味し、特段の限定はない。
上記活性プロトン化合物としては、水酸基を有する化合物、カルボキシ基を有する化合物、チオール基を有する化合物、アミノ基を有する化合物、イミド基を有する化合物を有する化合物が挙げられるが、水酸基またはカルボキシ基を有する化合物であることが好ましい。
上記活性プロトン化合物としては、水酸基を有する化合物、カルボキシ基を有する化合物、チオール基を有する化合物、アミノ基を有する化合物、イミド基を有する化合物を有する化合物が挙げられるが、水酸基またはカルボキシ基を有する化合物であることが好ましい。
上記カルボニル基を有する活性プロトン化合物におけるカルボニル基としては、ホルミル基（アルデヒド基）、ケトン基が挙げられるが、ホルミル基であることが好ましい。
好ましくは、ジシアノスチリル基は、下記式（１－１）：
式（１－１）中、Ｒ１乃至Ｒ３は、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、
Ｘはアルキル基、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、シアノ基又はニトロ基を表し、
Ｙはエーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を表し、
Ｒは水素原子、アルキル基又はアリーレン基を表し、
ｎは０乃至４の整数を表し、＊＊はポリマー（Ｐ）又は化合物（Ｃ）の一部との結合部分を示す）で表される。
式（１－１）中、Ｒ１乃至Ｒ３は、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、
Ｘはアルキル基、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、シアノ基又はニトロ基を表し、
Ｙはエーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を表し、
Ｒは水素原子、アルキル基又はアリーレン基を表し、
ｎは０乃至４の整数を表し、＊＊はポリマー（Ｐ）又は化合物（Ｃ）の一部との結合部分を示す）で表される。
好ましくは、ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）は、芳香族環又は脂肪族環を含む。
本発明における芳香族環とは、
（ａ）ベンゼン、フェノール、フロログルシノールのような単環化合物、
（ｂ）ナフタレン、ジヒドロキシナフタレンのような縮合環化合物、
（ｃ）フラン、チオフェン、ピリジン、カルバゾールのような複素環化合物、
（ｄ）ビフェニル、フェニルインドール、９，９－ビス（４－ヒドロキシフェニル）フルオレン、α，α，α’，α’－テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）－ｐ－キシレンのように（ａ）～（ｃ）の芳香族環が単結合で結合された化合物、又は
（ｅ）フェニルナフチルアミンのように－（ＣＨ２）ｎ－（ｎ＝１乃至２０）、－ＣＨ＜、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＮＨ－、－ＮＲ－、－ＮＨＣＯ－、－ＮＲＣＯ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＨ＝Ｎ－で例示されるスペーサーで（ａ）乃至（ｄ）の芳香族環が連結された化合物
に由来する環構造をいう。
（ａ）ベンゼン、フェノール、フロログルシノールのような単環化合物、
（ｂ）ナフタレン、ジヒドロキシナフタレンのような縮合環化合物、
（ｃ）フラン、チオフェン、ピリジン、カルバゾールのような複素環化合物、
（ｄ）ビフェニル、フェニルインドール、９，９－ビス（４－ヒドロキシフェニル）フルオレン、α，α，α’，α’－テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）－ｐ－キシレンのように（ａ）～（ｃ）の芳香族環が単結合で結合された化合物、又は
（ｅ）フェニルナフチルアミンのように－（ＣＨ２）ｎ－（ｎ＝１乃至２０）、－ＣＨ＜、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＮＨ－、－ＮＲ－、－ＮＨＣＯ－、－ＮＲＣＯ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＨ＝Ｎ－で例示されるスペーサーで（ａ）乃至（ｄ）の芳香族環が連結された化合物
に由来する環構造をいう。
芳香族化合物としては、ベンゼン、チオフェン、フラン、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピロール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ナフタレン、アントラセン、キノリン、カルバゾール、キナゾリン、プリン、インドリジン、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、インドール、フェニルインドール、アクリジン等が挙げられる。
更に、上記芳香族化合物は少なくとも１つ以上のヒドロキシル基を有してもよい。
そのような少なくとも１つ以上のヒドロキシル基を有する芳香族化合物は、好ましくはフェノール性ヒドロキシ基含有化合物である。
フェノール性ヒドロキシ基含有化合物としては、フェノール、ジヒドロキシベンゼン、トリヒドロキシベンゼン、ヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシナフタレン、トリヒドロキシナフタレン、トリス（４－ヒドロキシフェニル）メタン、トリス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２－テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、多核フェノール等が挙げられる。
そのような少なくとも１つ以上のヒドロキシル基を有する芳香族化合物は、好ましくはフェノール性ヒドロキシ基含有化合物である。
フェノール性ヒドロキシ基含有化合物としては、フェノール、ジヒドロキシベンゼン、トリヒドロキシベンゼン、ヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシナフタレン、トリヒドロキシナフタレン、トリス（４－ヒドロキシフェニル）メタン、トリス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，２，２－テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、多核フェノール等が挙げられる。
上記多核フェノールとしては、ジヒドロキシベンゼン、トリヒドロキシベンゼン、ヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシナフタレン、トリヒドロキシナフタレン、トリス（４－ヒドロキシフェニル）メタン、トリス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、２，２’－ビフェノール、又は１，１，２，２－テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）エタン等が挙げられる。
上記芳香族化合物の水素原子は、炭素原子数１乃至２０のアルキル基、縮環基、複素環基、ヒドロキシ基、アミノ基、ニトロ基、エーテル基、アルコキシ基、シアノ基、及びカルボキシル基で置換されていてもよい。
なお、以上の芳香族化合物は、単結合又はスペーサーによって連結されていてもよい。
スペーサーの例としては－（ＣＨ２）ｎ－（ｎ＝１乃至２０）、－ＣＨ＜、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＮＨ－、－ＮＲ－、－ＮＨＣＯ－、－ＮＲＣＯ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＨ＝Ｎ－の一種又は二種以上の組合せが挙げられる。これらのスペーサーは２つ以上連結していてもよい。
スペーサーの例としては－（ＣＨ２）ｎ－（ｎ＝１乃至２０）、－ＣＨ＜、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＮＨ－、－ＮＲ－、－ＮＨＣＯ－、－ＮＲＣＯ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＨ＝Ｎ－の一種又は二種以上の組合せが挙げられる。これらのスペーサーは２つ以上連結していてもよい。
上記芳香族化合物は、１つ以上のベンゼン環、ナフタレン環、トリアジン環又はそれらの組み合わせを含むことが好ましい。
本発明における脂肪族環は、好ましくは、４以上、６以上、１０以下、又は８以下の炭素原子数を有する。その環内に炭素及び水素以外の原子、例えば、酸素、窒素、イオウ、ハロゲン、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属等の一種又は二種以上の原子を含んでもよい。例えば、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロへキサン環、シクロヘプタン環、ピロリジン環、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン環、キヌクリジン環、ヒダントイン環、トリアジン環、シアヌル酸等が挙げられる。
好ましくは、式（１－１）におけるＲは水素原子である。好ましくは、式（１－１）におけるＸはエーテル結合又はエステル結合で表される。本発明にいうエステル結合は、－ＣＯＯ－及び－ＯＣＯ－を包含する。
好ましくは、ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又は前記ジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）は下記式（２）で表される。
［式（２）中、
Ｑはポリマー又は化合物からｍ個の末端原子を取り去った基であり、
Ｑがポリマーのとき、ｍは１以上、かつ、ポリマーの反復単位の数以下であり、
Ｑが化合物のとき、ｍは１乃至４の整数であり、
ｍ個のＡは、それぞれ独立に、直接結合、分岐又は置換されていてもよい炭素原子数１乃至１０のアルキレン基であり、アルキレン基中にエーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を含んでもよく、
ｍ個のＢは、それぞれ独立に、直接結合、エーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を表し、
ｍ個のＲ１は水素原子、メチル基、エチル基又はプロピル基を表し、Ｑと結合して環を形成してもよく、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、
ｍ個のＬは、それぞれ独立に、下記式（３）で表され、
（式（３）中、Ｙはエーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を表し、
Ｒは水素原子、アルキル基又はアリーレン基を表し、
ｎは０乃至４の整数を表し、
ｎ個のＸは、それぞれ独立に、アルキル基、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を表す）］
［式（２）中、
Ｑはポリマー又は化合物からｍ個の末端原子を取り去った基であり、
Ｑがポリマーのとき、ｍは１以上、かつ、ポリマーの反復単位の数以下であり、
Ｑが化合物のとき、ｍは１乃至４の整数であり、
ｍ個のＡは、それぞれ独立に、直接結合、分岐又は置換されていてもよい炭素原子数１乃至１０のアルキレン基であり、アルキレン基中にエーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を含んでもよく、
ｍ個のＢは、それぞれ独立に、直接結合、エーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を表し、
ｍ個のＲ１は水素原子、メチル基、エチル基又はプロピル基を表し、Ｑと結合して環を形成してもよく、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、
ｍ個のＬは、それぞれ独立に、下記式（３）で表され、
（式（３）中、Ｙはエーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を表し、
Ｒは水素原子、アルキル基又はアリーレン基を表し、
ｎは０乃至４の整数を表し、
ｎ個のＸは、それぞれ独立に、アルキル基、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を表す）］
好ましくは、式（２）におけるＱは芳香族環又は脂肪族環を含む。好ましくは、式（３）におけるＲは水素原子である。好ましくは、式（３）におけるＹはエーテル結合又はエステル結合で表される。
上記アルキル基としては、置換基を有しても、有さなくてもよい直鎖または分岐を有するアルキル基が挙げられ、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、イソヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、シクロヘキシル基、２－エチルヘキシル基、ｎ－ノニル基、イソノニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル基、ｎ－デシル基、ｎ－ドデシルノニル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基およびエイコシル基などが挙げられる。好ましくは炭素原子数１乃至２０のアルキル基、より好ましくは炭素原子数１乃至１２のアルキル基、更に好ましくは炭素原子数１乃至８のアルキル基、最も好ましくは炭素原子数１乃至４のアルキル基である。
上記アルコキシ基としては、上記アルキル基に酸素原子が結合した基が挙げられる。例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等である。
上記アルコキシカルボニル基としては、上記アルキル基に酸素原子及びカルボニル基が結合した基が挙げられる。例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基等である。
上記アルキレン基としては、上記アルキル基から更に水素原子を取り去った２価の基が挙げられる。例えば、メチレン基、エチレン基、１,３-プロピレン基、１,２-プロピレン基等である。
上記アリーレン基としては、フェニレン基、ｏ－メチルフェニレン基、ｍ－メチルフェニレン基、ｐ－メチルフェニレン基、α－ナフチレン基、β－ナフチレン基、ｏ－ビフェニリレン基、ｍ－ビフェニリレン基、ｐ－ビフェニリレン基、１－アントリレン基、２－アントリレン基、９－アントリレン基、１－フェナントリレン基、２－フェナントリレン基、３－フェナントリレン基、４－フェナントリレン基及び９－フェナントリレン基が挙げられる。好ましくは炭素原子数６乃至１４のアリーレン基、より好ましくは炭素原子数６乃至１０のアリーレン基である。
上記アルコキシカルボニル基としては、上記アルキル基に酸素原子及びカルボニル基が結合した基が挙げられる。例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基等である。
上記アルキレン基としては、上記アルキル基から更に水素原子を取り去った２価の基が挙げられる。例えば、メチレン基、エチレン基、１,３-プロピレン基、１,２-プロピレン基等である。
上記アリーレン基としては、フェニレン基、ｏ－メチルフェニレン基、ｍ－メチルフェニレン基、ｐ－メチルフェニレン基、α－ナフチレン基、β－ナフチレン基、ｏ－ビフェニリレン基、ｍ－ビフェニリレン基、ｐ－ビフェニリレン基、１－アントリレン基、２－アントリレン基、９－アントリレン基、１－フェナントリレン基、２－フェナントリレン基、３－フェナントリレン基、４－フェナントリレン基及び９－フェナントリレン基が挙げられる。好ましくは炭素原子数６乃至１４のアリーレン基、より好ましくは炭素原子数６乃至１０のアリーレン基である。
ハロゲン原子とは、通常、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素の各原子をいう。
ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）の若干の具体例を挙げれば以下のとおりである。
ここで、Ｌ１は、
又は
を意味する。
又は
を意味する。
［ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）の調製］
上記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）は、下記２つの方法によって得てもよい。
上記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）は、下記２つの方法によって得てもよい。
（ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）の合成法１）
上記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）は、エポキシ基を含有するポリマー前駆体（ＰＰ）又はエポキシ基を含有する化合物前駆体（ＰＣ）と、ジシアノスチリル基を有する活性プロトン化合物とを、公知の任意の方法により反応させることにより得ることができる。
上記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）は、エポキシ基を含有するポリマー前駆体（ＰＰ）又はエポキシ基を含有する化合物前駆体（ＰＣ）と、ジシアノスチリル基を有する活性プロトン化合物とを、公知の任意の方法により反応させることにより得ることができる。
上記ジシアノスチリル基を有する活性プロトン化合物は、カルボニル基を有する活性プロトン化合物をシアノ化することでも得られる。合成スキームを例示すると下記の通りである。
ジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）を例にとって説明すると、ジシアノスチリル基を有する活性プロトン化合物と、エポキシ基を有する化合物前駆体（ＰＣ）と反応させる工程を含む。化合物（Ｃ）が複素環化合物である場合の合成スキームを例示すると以下のとおりである。
（ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）の合成法２）
エポキシ基を有する化合物前駆体（ＰＣ）又はポリマー前駆体（ＰＰ）と、カルボニル基を有する活性プロトン化合物とを反応させて中間体化合物又は中間体ポリマーを得る工程、及び当該中間体を、例えば上記に示した方法でシアノ化（ジシアノ化）する工程を含む。エポキシ基を有する化合物前駆体（ＰＣ）の化合物が複素環化合物である場合の合成スキームを例示すると以下のとおりである。
エポキシ基を有する化合物前駆体（ＰＣ）又はポリマー前駆体（ＰＰ）と、カルボニル基を有する活性プロトン化合物とを反応させて中間体化合物又は中間体ポリマーを得る工程、及び当該中間体を、例えば上記に示した方法でシアノ化（ジシアノ化）する工程を含む。エポキシ基を有する化合物前駆体（ＰＣ）の化合物が複素環化合物である場合の合成スキームを例示すると以下のとおりである。
本願のエポキシ基を有するポリマー前駆体（ＰＰ）またはエポキシ基を有する化合物前駆体（ＰＣ）としては、例えば下記式（Ｂ－１）乃至（Ｂ－３６）を例示することができるが、これらに限定されるわけではない。
（Ｂ－１７）中、ａ、ｂ、ｃ、ｄはそれぞれ０又は１であり、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１である。
（Ｂ－１７）中、ａ、ｂ、ｃ、ｄはそれぞれ０又は１であり、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１である。
本願のカルボニル基を有する活性プロトン化合物としては、例えば下記式（Ｃ－１）乃至（Ｃ－４０）を例示することができるが、これらに限定されるわけではない。
上記反応で用いられるエポキシ基を活性化させる触媒としては、例えばエチルトリフェニルホスホニウムブロマイド、テトラブチルホスホニウムブロマイドのような第４級ホスホニウム塩、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリドのような第４級アンモニウム塩が挙げられる。その使用量は、通常、エポキシ基１当量に対して、０．００１乃至１当量である。
上記の反応は無溶媒でも行われるが、通常溶媒を用いて行われる。溶媒としては反応を阻害しないものであれば全て使用することができる。例えば１，２－ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類が挙げられる。
反応温度は通常４０℃乃至２００℃である。反応時間は反応温度によって種々選択されるが、通常３０分乃至５０時間程度である。
以上のようにして得られる化合物の重量平均分子量Ｍｗは、通常２００乃至３，０００、又は５００乃至２，０００である。同様にして得られるポリマーの重量平均分子量Ｍｗは、通常１，０００乃至２０，０００、又は２，０００乃至１０，０００である。
［溶剤］
本発明に係るレジスト下層膜形成組成物の溶剤としては、上記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）その他の成分を溶解できる溶剤であれば、特に制限なく使用することができる。特に、本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は均一な溶液状態で用いられるものであるため、その塗布性能を考慮すると、リソグラフィー工程に一般的に使用される溶剤を併用することが推奨される。
本発明に係るレジスト下層膜形成組成物の溶剤としては、上記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）その他の成分を溶解できる溶剤であれば、特に制限なく使用することができる。特に、本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は均一な溶液状態で用いられるものであるため、その塗布性能を考慮すると、リソグラフィー工程に一般的に使用される溶剤を併用することが推奨される。
そのような溶剤としては、例えば、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、メチルイソブチルカルビノール、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、２－ヒドロキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、ヒドロキシ酢酸エチル、２－ヒドロキシ－３－メチルブタン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジプロピルエーテル、プロピレングリコールジブチルエーテル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳酸イソプロピル、乳酸ブチル、乳酸イソブチル、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸イソプロピル、ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸アミル、ギ酸イソアミル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸アミル、酢酸イソアミル、酢酸ヘキシル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸イソプロピル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソブチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸プロピル、酪酸イソプロピル、酪酸ブチル、酪酸イソブチル、ヒドロキシ酢酸エチル、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、３－メトキシ－２－メチルプロピオン酸メチル、２－ヒドロキシ－３－メチル酪酸メチル、メトキシ酢酸エチル、エトキシ酢酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－メトキシブチルアセテート、３－メトキシプロピルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルプロピオネート、３－メチル－３－メトキシブチルブチレート、アセト酢酸メチル、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチルブチルケトン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン、４－ヘプタノン、シクロヘキサノン、Ｎ、Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、４－メチル－２－ペンタノール、及びγ－ブチロラクトン等を挙げることができる。これらの溶剤は単独で、または二種以上の組み合わせで使用することができる。
プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸エチル、乳酸ブチル、シクロヘキサノン、等が好ましい。特にプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、が好ましい。
［架橋剤］
本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、又はグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤を含まない。
本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、又はグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤を含まない。
より具体的には、少なくとも２個の架橋形成置換基を有する架橋剤であり、メトキシメチル化グリコールウリル、ブトキシメチル化グリコールウリル、メトキシメチル化メラミン、ブトキシメチル化メラミン、メトキシメチル化ベンゾグワナミン、ブトキシメチル化ベンゾグワナミン、メトキシメチル化尿素、ブトキシメチル化尿素、またはメトキシメチル化チオ尿素等の化合物である。また、これらの化合物の縮合体も含まない。
好ましくは、本発明のレジスト下層膜形成組成物は、分子内に芳香族環（例えば、ベンゼン環、ナフタレン環）を有する架橋形成置換基を含有する架橋剤をも含まない。
このような、本発明のレジスト下層膜形成組成物に含まれない架橋剤としては、下記式（４）の部分構造を有する化合物や、下記式（５）の繰り返し単位を有するポリマー又はオリゴマーが挙げられる。
上記Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、及びＲｄは水素原子又は炭素数１乃至１０のアルキル基である。ｎａ、ｎｂ、ｎｃ及びｎｄは各々０乃至３の整数を表す。上記アルキル基は上述の例示を用いることができる。
上記Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、及びＲｄは水素原子又は炭素数１乃至１０のアルキル基である。ｎａ、ｎｂ、ｎｃ及びｎｄは各々０乃至３の整数を表す。上記アルキル基は上述の例示を用いることができる。
式（４）及び式（５）の化合物、ポリマー、オリゴマーは以下に例示される。
［プロトン酸硬化触媒］
したがってまた、本発明のレジスト下層膜形成組成物は、上記架橋剤と共に慣用されるプロトン酸硬化触媒も含まない。
したがってまた、本発明のレジスト下層膜形成組成物は、上記架橋剤と共に慣用されるプロトン酸硬化触媒も含まない。
本発明のレジスト下層膜形成組成物に含まれないプロトン酸硬化触媒としては、鉱酸、スルホン酸化合物（例えば、ｐ－トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ピリジニウムｐ－トルエンスルホン酸、４－フェノールスルホン酸、カンファースルホン酸、４－クロロベンゼンスルホン酸、ベンゼンジスルホン酸、１－ナフタレンスルホン酸）、蓚酸、マイレン酸、ヘキサミン酸、フタル酸、サリチル酸、５－スルホサリチル酸、クエン酸、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、ナフタレンカルボン酸およびそれらの混合物が挙げられる。
好ましくは、本発明のレジスト下層膜形成組成物は酸発生剤も含まない。本発明のレジスト下層膜形成組成物に含まれない酸発生剤としては、熱酸発生剤や光酸発生剤が挙げられる。
本発明のレジスト下層膜形成組成物に含まれない熱酸発生剤としては、２，４，４，６－テトラブロモシクロヘキサジエノン、ベンゾイントシレート、２－ニトロベンジルトシレート、その他有機スルホン酸アルキルエステル等が挙げられる。
本発明のレジスト下層膜形成組成物に含まれない熱酸発生剤としては、２，４，４，６－テトラブロモシクロヘキサジエノン、ベンゾイントシレート、２－ニトロベンジルトシレート、その他有機スルホン酸アルキルエステル等が挙げられる。
本発明のレジスト下層膜形成組成物に含まれない光酸発生剤としては、オニウム塩化合物、スルホンイミド化合物、及びジスルホニルジアゾメタン化合物等が挙げられる。
好ましくは、本発明のレジスト下層膜形成組成物はオニウム塩化合物も含まない。本発明のレジスト下層膜形成組成物に含まれないオニウム塩化合物としてはジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホスフエート、ジフェニルヨードニウムトリフルオロメタンスルホネート、ジフェニルヨードニウムノナフルオロノルマルブタンスルホネート、ジフェニルヨードニウムパーフルオロノルマルオクタンスルホネート、ジフェニルヨードニウムカンファースルホネート、ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムカンファースルホネート及びビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムトリフルオロメタンスルホネート等のヨードニウム塩化合物、及びトリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリフェニルスルホニウムノナフルオロノルマルブタンスルホネート、トリフェニルスルホニウムカンファースルホネート及びトリフェニルスルホニウムトリフルオロメタンスルホネート等のスルホニウム塩化合物等が挙げられる。
好ましくは、本発明のレジスト下層膜形成組成物はスルホンイミド化合物も含まない。本発明のレジスト下層膜形成組成物に含まれないスルホンイミド化合物としては、例えばＮ－（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）スクシンイミド、Ｎ－（ノナフルオロノルマルブタンスルホニルオキシ）スクシンイミド、Ｎ－（カンファースルホニルオキシ）スクシンイミド及びＮ－（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）ナフタルイミド等が挙げられる。
好ましくは、本発明のレジスト下層膜形成組成物はジスルホニルジアゾメタン化合物も含まない。本発明のレジスト下層膜形成組成物に含まれないジスルホニルジアゾメタン化合物としては、例えば、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（シクロヘキシルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（フェニルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（ｐ－トルエンスルホニル）ジアゾメタン、ビス（２，４－ジメチルベンゼンスルホニル）ジアゾメタン、及びメチルスルホニル－ｐ－トルエンスルホニルジアゾメタン等が挙げられる。
本発明のレジスト下層膜形成組成物は、前記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又は前記ジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）が、それぞれエポキシ基を含有するポリマー前駆体（ＰＰ）又はエポキシ基を含有する化合物前駆体（ＰＣ）と、活性プロトン化合物との反応生成物である場合、未反応の活性プロトン化合物（例えばカルボン酸を有する化合物）を含まない。未反応の活性プロトン化合物が存在する可能性がある場合には、自体公知の方法で除去してもよい。
［その他の成分］
本発明のレジスト下層膜形成組成物には、ピンホールやストレーション等の発生がなく、表面むらに対する塗布性をさらに向上させるために、界面活性剤を配合することができる。界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンオクチルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェノールエーテル等のポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー類、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタントリステアレート等のソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレエート、ポリオキシエチレンソルビタントリステアレート等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類等のノニオン系界面活性剤、エフトップＥＦ３０１、ＥＦ３０３、ＥＦ３５２（株式会社トーケムプロダクツ製、商品名）、メガファックＦ１７１、Ｆ１７３、Ｒ－３０Ｎ、Ｒ－４０、Ｒ－４０Ｎ、Ｒ－４０ＬＭ（ＤＩＣ株式会社製、商品名）、フロラードＦＣ４３０、ＦＣ４３１（住友スリーエム株式会社製、商品名）、アサヒガードＡＧ７１０、サーフロンＳ－３８２、ＳＣ１０１、ＳＣ１０２、ＳＣ１０３、ＳＣ１０４、ＳＣ１０５、ＳＣ１０６（旭硝子株式会社製、商品名）等のフッ素系界面活性剤、オルガノシロキサンポリマーＫＰ３４１（信越化学工業株式会社製）等を挙げることができる。これらの界面活性剤の配合量は、レジスト下層膜材料の全固形分に対して通常２．０質量％以下、好ましくは１．０質量％以下である。これらの界面活性剤は単独で使用してもよいし、また二種以上の組み合わせで使用することもできる。界面活性剤が使用される場合、その割合としては、レジスト下層膜形成組成物の固形分１００質量部に対して０．０００１乃至５質量部、または０．００１乃至１質量部、または０．０１乃至０．５質量部である。
本発明のレジスト下層膜形成組成物には、ピンホールやストレーション等の発生がなく、表面むらに対する塗布性をさらに向上させるために、界面活性剤を配合することができる。界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンオクチルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェノールエーテル等のポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー類、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタントリステアレート等のソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレエート、ポリオキシエチレンソルビタントリステアレート等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類等のノニオン系界面活性剤、エフトップＥＦ３０１、ＥＦ３０３、ＥＦ３５２（株式会社トーケムプロダクツ製、商品名）、メガファックＦ１７１、Ｆ１７３、Ｒ－３０Ｎ、Ｒ－４０、Ｒ－４０Ｎ、Ｒ－４０ＬＭ（ＤＩＣ株式会社製、商品名）、フロラードＦＣ４３０、ＦＣ４３１（住友スリーエム株式会社製、商品名）、アサヒガードＡＧ７１０、サーフロンＳ－３８２、ＳＣ１０１、ＳＣ１０２、ＳＣ１０３、ＳＣ１０４、ＳＣ１０５、ＳＣ１０６（旭硝子株式会社製、商品名）等のフッ素系界面活性剤、オルガノシロキサンポリマーＫＰ３４１（信越化学工業株式会社製）等を挙げることができる。これらの界面活性剤の配合量は、レジスト下層膜材料の全固形分に対して通常２．０質量％以下、好ましくは１．０質量％以下である。これらの界面活性剤は単独で使用してもよいし、また二種以上の組み合わせで使用することもできる。界面活性剤が使用される場合、その割合としては、レジスト下層膜形成組成物の固形分１００質量部に対して０．０００１乃至５質量部、または０．００１乃至１質量部、または０．０１乃至０．５質量部である。
本発明のレジスト下層膜形成組成物には、吸光剤、レオロジー調整剤、接着補助剤などを添加することができる。レオロジー調整剤は、下層膜形成組成物の流動性を向上させるのに有効である。接着補助剤は、半導体基板またはレジストと下層膜の密着性を向上させるのに有効である。
吸光剤としては例えば、「工業用色素の技術と市場」（ＣＭＣ出版）や「染料便覧」（有機合成化学協会編）に記載の市販の吸光剤、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ １，３，４，５，７，８，１３，２３，３１，４９，５０，５１，５４，６０，６４，６６，６８，７９，８２，８８，９０，９３，１０２，１１４及び１２４；Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ１，５，１３，２５，２９，３０，３１，４４，５７，７２及び７３；Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １，５，７，１３，１７，１９，４３，５０，５４，５８，６５，７２，７３，８８，１１７，１３７，１４３，１９９及び２１０；Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ ４３；Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ９６；Ｃ．Ｉ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｂｒｉｇｈｔｅｎｉｎｇ Ａｇｅｎｔ １１２，１３５及び１６３；Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ２及び４５；Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １，３，８，２３，２４，２５，２７及び４９；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ １０；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｒｏｗｎ ２等を好適に用いることができる。上記吸光剤は通常、レジスト下層膜形成組成物の全固形分に対して１０質量％以下、好ましくは５質量％以下の割合で配合される。
レオロジー調整剤は、主にレジスト下層膜形成組成物の流動性を向上させ、特にベーキング工程において、レジスト下層膜の膜厚均一性の向上やホール内部へのレジスト下層膜形成組成物の充填性を高める目的で添加される。具体例としては、ジメチルフタレート、ジエチルフタレート、ジイソブチルフタレート、ジヘキシルフタレート、ブチルイソデシルフタレート等のフタル酸誘導体、ジノルマルブチルアジペート、ジイソブチルアジペート、ジイソオクチルアジペート、オクチルデシルアジペート等のアジピン酸誘導体、ジノルマルブチルマレート、ジエチルマレート、ジノニルマレート等のマレイン酸誘導体、メチルオレート、ブチルオレート、テトラヒドロフルフリルオレート等のオレイン酸誘導体、またはノルマルブチルステアレート、グリセリルステアレート等のステアリン酸誘導体を挙げることができる。これらのレオロジー調整剤は、レジスト下層膜形成組成物の全固形分に対して通常３０質量％未満の割合で配合される。
接着補助剤は、主に基板あるいはレジストとレジスト下層膜形成組成物の密着性を向上させ、特に現像においてレジストが剥離しないようにするための目的で添加される。具体例としては、トリメチルクロロシラン、ジメチルメチロールクロロシラン、メチルジフェニルクロロシラン、クロロメチルジメチルクロロシラン等のクロロシラン類、トリメチルメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、メチルジメトキシシラン、ジメチルメチロールエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン等のアルコキシシラン類、ヘキサメチルジシラザン、Ｎ，Ｎ’－ビス（トリメチルシリル）ウレア、ジメチルトリメチルシリルアミン、トリメチルシリルイミダゾール等のシラザン類、メチロールトリクロロシラン、γ－クロロプロピルトリメトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のシラン類、ベンゾトリアゾール、ベンズイミダゾール、インダゾール、イミダゾール、２－メルカプトベンズイミダゾール、２－メルカプトベンゾチアゾール、２－メルカプトベンゾオキサゾール、ウラゾール、チオウラシル、メルカプトイミダゾール、メルカプトピリミジン等の複素環式化合物や、１，１－ジメチルウレア、１，３－ジメチルウレア等の尿素、またはチオ尿素化合物を挙げることができる。これらの接着補助剤は、レジスト下層膜形成組成物の全固形分に対して通常５質量％未満、好ましくは２質量％未満の割合で配合される。
本発明に係るレジスト下層膜形成組成物の固形分は通常０．１乃至７０質量％、好ましくは０．１乃至６０質量％とする。固形分はレジスト下層膜形成組成物から溶剤を除いた全成分の含有割合である。固形分中における上記ポリマー（Ｐ）と上記化合物（Ｃ）との合計の割合は、１乃至１００質量％、５０乃至１００質量％、８０乃至１００質量％の順で好ましい。
レジスト下層膜形成組成物が均一な溶液状態であるかどうかを評価する尺度の一つは、特定のマイクロフィルターの通過性を観察することであるが、本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は、孔径０．１μｍのマイクロフィルターを通過し、均一な溶液状態を呈する。
上記マイクロフィルター材質としては、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）、ＰＦＡ（テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体）などのフッ素系樹脂、ＰＥ（ポリエチレン）、ＵＰＥ（超高分子量ポリエチレン）、ＰＰ（ポリプロピレン）、ＰＳＦ（ポリスルフォン）、ＰＥＳ（ポリエーテルスルホン）、ナイロンが挙げられるが、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）製であることが好ましい。
［基板］
本発明において、半導体装置の製造に使用される基板には、例えば、シリコンウエハー基板、シリコン／二酸化シリコン被覆基板、シリコンナイトライド基板、ガラス基板、ＩＴＯ基板、ポリイミド基板、及び低誘電率材料（ｌｏｗ－ｋ材料）被覆基板等が包含される。
なお、最近は、半導体製造工程の三次元実装分野において、半導体チップ間の配線長短縮化による高速応答性、省電力化を目的にＦＯＷＬＰプロセスが適用され始めている。半導体チップ間の配線を作成するＲＤＬ（再配線）工程では、配線部材として銅（Ｃｕ）が使用され、銅配線が微細化するにしたがい、反射防止膜（レジスト下層膜形成組成物）を適用する必要がある。本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は、表面に銅を含む基板にも好適に適用することができる。
本発明において、半導体装置の製造に使用される基板には、例えば、シリコンウエハー基板、シリコン／二酸化シリコン被覆基板、シリコンナイトライド基板、ガラス基板、ＩＴＯ基板、ポリイミド基板、及び低誘電率材料（ｌｏｗ－ｋ材料）被覆基板等が包含される。
なお、最近は、半導体製造工程の三次元実装分野において、半導体チップ間の配線長短縮化による高速応答性、省電力化を目的にＦＯＷＬＰプロセスが適用され始めている。半導体チップ間の配線を作成するＲＤＬ（再配線）工程では、配線部材として銅（Ｃｕ）が使用され、銅配線が微細化するにしたがい、反射防止膜（レジスト下層膜形成組成物）を適用する必要がある。本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は、表面に銅を含む基板にも好適に適用することができる。
［レジスト下層膜及び半導体装置の製造方法］
以下、本発明に係るレジスト下層膜形成組成物を用いたレジスト下層膜及び半導体装置の製造方法について説明する。
以下、本発明に係るレジスト下層膜形成組成物を用いたレジスト下層膜及び半導体装置の製造方法について説明する。
上記した半導体装置の製造に使用される基板（例えば、表面に銅を含む基板）の上に、スピナー、コーター等の適当な塗布方法により本発明のレジスト下層膜形成組成物が塗布され、その後、溶剤を除去することによりレジスト下層膜が形成される。
溶剤を除去する条件としては、温度８０℃乃至４００℃、時間０．３乃至６０分間の中から適宜、選択される。好ましくは、温度１５０℃乃至３５０℃、時間０．５乃至２分間である。ここで、形成される下層膜の膜厚としては、例えば、１０乃至１０００ｎｍであり、または２０乃至５００ｎｍであり、または３０乃至４００ｎｍであり、または５０乃至３００ｎｍである。
なお、本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、又はグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤を含まず、プロトン酸硬化触媒を含まないため、形成されるレジスト下層膜は未硬化レジスト下層膜である。
溶剤を除去する条件としては、温度８０℃乃至４００℃、時間０．３乃至６０分間の中から適宜、選択される。好ましくは、温度１５０℃乃至３５０℃、時間０．５乃至２分間である。ここで、形成される下層膜の膜厚としては、例えば、１０乃至１０００ｎｍであり、または２０乃至５００ｎｍであり、または３０乃至４００ｎｍであり、または５０乃至３００ｎｍである。
なお、本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、又はグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤を含まず、プロトン酸硬化触媒を含まないため、形成されるレジスト下層膜は未硬化レジスト下層膜である。
また、本発明に係る有機レジスト下層膜上に無機レジスト下層膜（ハードマスク）を形成することもできる。例えば、ＷＯ２００９／１０４５５２Ａ１に記載のシリコン含有レジスト下層膜（無機レジスト下層膜）形成組成物をスピンコートで形成する方法の他、Ｓｉ系の無機材料膜をＣＶＤ法などで形成することができる。
次いでその未硬化レジスト下層膜の上にレジスト膜、例えばフォトレジストの層が形成される。フォトレジストの層の形成は、周知の方法、すなわち、フォトレジスト組成物溶液の下層膜上への塗布及びベーク（焼成）によって行なうことができる。フォトレジストの膜厚としては例えば５０乃至１００００ｎｍであり、または１００乃至２０００ｎｍである。
未硬化レジスト下層膜の上に形成されるフォトレジストとしては露光に使用される光に感光するものであれば特に限定はない。ネガ型フォトレジスト及びポジ型フォトレジストのいずれも使用できる。ノボラック樹脂と１，２－ナフトキノンジアジドスルホン酸エステルとからなるポジ型フォトレジスト、酸により分解してアルカリ溶解速度を上昇させる基を有するバインダーと光酸発生剤からなる化学増幅型フォトレジスト、酸により分解してフォトレジストのアルカリ溶解速度を上昇させる低分子化合物とアルカリ可溶性バインダーと光酸発生剤とからなる化学増幅型フォトレジスト、及び酸により分解してアルカリ溶解速度を上昇させる基を有するバインダーと酸により分解してフォトレジストのアルカリ溶解速度を上昇させる低分子化合物と光酸発生剤からなる化学増幅型フォトレジストなどがある。例えば、シプレー社製商品名ＡＰＥＸ－Ｅ、住友化学工業株式会社製商品名ＰＡＲ７１０、及び信越化学工業株式会社製商品名ＳＥＰＲ４３０等が挙げられる。また、例えば、Ｐｒｏｃ．ＳＰＩＥ，Ｖｏｌ．３９９９，３３０－３３４（２０００）、Ｐｒｏｃ．ＳＰＩＥ，Ｖｏｌ．３９９９，３５７－３６４（２０００）、やＰｒｏｃ．ＳＰＩＥ，Ｖｏｌ．３９９９，３６５－３７４（２０００）に記載されているような、含フッ素原子ポリマー系フォトレジストを挙げることができる。
次に、光又は電子線の照射と現像によりレジストパターンを形成する。まず、所定のマスクを通して露光が行なわれる。露光には、近紫外線、遠紫外線、又は極端紫外線（例えば、ＥＵＶ（波長１３．５ｎｍ））等が用いられる。具体的には、ｉ線（波長３６５ｎｍ）、ＫｒＦエキシマレーザー（波長２４８ｎｍ）、ＡｒＦエキシマレーザー（波長１９３ｎｍ）及びＦ２エキシマレーザー（波長１５７ｎｍ）等を使用することができる。これらの中でも、ｉ線（波長３６５ｎｍ）が好ましい。露光後、必要に応じて露光後加熱（ｐｏｓｔ ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｂａｋｅ）を行なうこともできる。露光後加熱は、加熱温度７０℃乃至１５０℃、加熱時間０．３乃至１０分間から適宜、選択された条件で行われる。
また、本発明ではレジストとしてフォトレジストに変えて電子線リソグラフィー用レジストを用いることができる。電子線レジストとしてはネガ型、ポジ型いずれも使用できる。酸発生剤と酸により分解してアルカリ溶解速度を変化させる基を有するバインダーからなる化学増幅型レジスト、アルカリ可溶性バインダーと酸発生剤と酸により分解してレジストのアルカリ溶解速度を変化させる低分子化合物からなる化学増幅型レジスト、酸発生剤と酸により分解してアルカリ溶解速度を変化させる基を有するバインダーと酸により分解してレジストのアルカリ溶解速度を変化させる低分子化合物からなる化学増幅型レジスト、電子線によって分解してアルカリ溶解速度を変化させる基を有するバインダーからなる非化学増幅型レジスト、電子線によって切断されアルカリ溶解速度を変化させる部位を有するバインダーからなる非化学増幅型レジストなどがある。これらの電子線レジストを用いた場合も照射源を電子線としてフォトレジストを用いた場合と同様にレジストパターンを形成することができる。
次いで、現像液によって現像が行なわれる。これにより、例えばポジ型フォトレジストが使用された場合は、露光された部分のフォトレジストが除去され、フォトレジストのパターンが形成される。
現像液としては、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどのアルカリ金属水酸化物の水溶液、水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム、コリンなどの水酸化四級アンモニウムの水溶液、エタノールアミン、プロピルアミン、エチレンジアミンなどのアミン水溶液等のアルカリ性水溶液を例として挙げることができる。さらに、これらの現像液に界面活性剤などを加えることもできる。現像の条件としては、温度５乃至５０℃、時間１０乃至６００秒から適宜選択される。
現像液としては、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどのアルカリ金属水酸化物の水溶液、水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム、コリンなどの水酸化四級アンモニウムの水溶液、エタノールアミン、プロピルアミン、エチレンジアミンなどのアミン水溶液等のアルカリ性水溶液を例として挙げることができる。さらに、これらの現像液に界面活性剤などを加えることもできる。現像の条件としては、温度５乃至５０℃、時間１０乃至６００秒から適宜選択される。
本発明では基板上に有機下層膜（下層）を成膜した後、その上に無機下層膜（中間層）を成膜し、更にその上にフォトレジスト（上層）を被覆することができる。これによりフォトレジストのパターン幅が狭くなり、パターン倒れを防ぐためにフォトレジストを薄く被覆した場合でも、適切なエッチングガスを選択することにより基板の加工が可能になる。例えば、フォトレジストに対して十分に早いエッチング速度となるフッ素系ガスをエッチングガスとしてレジスト下層膜に加工が可能であり、また無機下層膜に対して十分に早いエッチング速度となるフッ素系ガスをエッチングガスとして基板の加工が可能であり、更に有機下層膜に対して十分に早いエッチング速度となる酸素系ガスをエッチングガスとして基板の加工を行うことができる。
そして、このようにして形成されたフォトレジストのパターンを保護膜として無機下層膜の除去が行われ、次いでパターン化されたフォトレジスト及び無機下層膜からなる膜を保護膜として、有機下層膜の除去が行われる。最後に、パターン化された無機下層膜及び有機下層膜を保護膜として、半導体基板の加工が行なわれる。
まず、フォトレジストが除去された部分の無機下層膜をドライエッチングによって取り除き、半導体基板を露出させる。無機下層膜のドライエッチングにはテトラフルオロメタン（ＣＦ４）、パーフルオロシクロブタン（Ｃ４Ｆ８）、パーフルオロプロパン（Ｃ３Ｆ８）、トリフルオロメタン、一酸化炭素、アルゴン、酸素、窒素、六フッ化硫黄、ジフルオロメタン、三フッ化窒素及び三フッ化塩素、塩素、トリクロロボラン及びジクロロボラン等のガスを使用することができる。無機下層膜のドライエッチングにはハロゲン系ガスを使用することが好ましく、フッ素系ガスによることがより好ましい。フッ素系ガスとしては、例えば、テトラフルオロメタン（ＣＦ４）、パーフルオロシクロブタン（Ｃ４Ｆ８）、パーフルオロプロパン（Ｃ３Ｆ８）、トリフルオロメタン、及びジフルオロメタン（ＣＨ２Ｆ２）等が挙げられる。
その後、パターン化されたフォトレジスト及び無機下層膜からなる膜を保護膜として有機下層膜の除去が行われる。
シリコン原子を多く含む無機下層膜は、酸素系ガスによるドライエッチングでは除去されにくいため、有機下層膜の除去はしばしば酸素系ガスによるドライエッチングによって行なわれる。
シリコン原子を多く含む無機下層膜は、酸素系ガスによるドライエッチングでは除去されにくいため、有機下層膜の除去はしばしば酸素系ガスによるドライエッチングによって行なわれる。
最後に、半導体基板の加工が行なわれる。半導体基板の加工はフッ素系ガスによるドライエッチングによって行なわれることが好ましい。
フッ素系ガスとしては、例えば、テトラフルオロメタン（ＣＦ４）、パーフルオロシクロブタン（Ｃ４Ｆ８）、パーフルオロプロパン（Ｃ３Ｆ８）、トリフルオロメタン、及びジフルオロメタン（ＣＨ２Ｆ２）等が挙げられる。
フッ素系ガスとしては、例えば、テトラフルオロメタン（ＣＦ４）、パーフルオロシクロブタン（Ｃ４Ｆ８）、パーフルオロプロパン（Ｃ３Ｆ８）、トリフルオロメタン、及びジフルオロメタン（ＣＨ２Ｆ２）等が挙げられる。
また、未硬化レジスト下層膜の上層には、フォトレジストの形成前に有機系の反射防止膜を形成することができる。そこで使用される反射防止膜組成物としては特に制限はなく、これまでリソグラフィープロセスにおいて慣用されているものの中から任意に選択して使用することができ、また、慣用されている方法、例えば、スピナー、コーターによる塗布及び焼成によって反射防止膜の形成を行なうことができる。
レジスト下層膜形成組成物より形成される未硬化レジスト下層膜は、また、リソグラフィープロセスにおいて使用される光の波長によっては、その光に対する吸収を有することがある。そして、そのような場合には、基板からの反射光を防止する効果を有する反射防止膜として機能することができる。さらに、本発明のレジスト下層膜形成組成物で形成された下層膜はハードマスクとしても機能し得るものである。本発明の下層膜は、基板とフォトレジストとの相互作用の防止するための層、フォトレジストに用いられる材料又はフォトレジストへの露光時に生成する物質の基板への悪作用を防ぐ機能とを有する層、加熱焼成時に基板から生成する物質の上層フォトレジストへの拡散を防ぐ機能を有する層、及び半導体基板誘電体層によるフォトレジスト層のポイズニング効果を減少させるためのバリア層等として使用することも可能である。
一方、プロセス工程の簡略化や基板ダメージ低減、コスト削減を目的にドライエッチング除去に代え、薬液を用いたウェットエッチング除去による手法も検討されている。しかしながら、従来のレジスト下層膜形成組成物からのレジスト下層膜は、元来、レジスト塗布時にレジストとのミキシングを抑制するため、溶剤耐性を有する硬化膜とする必要がある。また、レジストパターニング時には、レジストを解像するために現像液を用いる必要があるが、この現像液にも耐性が必要不可欠となる。したがって、硬化膜が、レジスト溶剤や現像液に不溶性でウェットエッチング液のみに可溶性を持たせることは、従来の技術では難しかった。しかし、本発明に係るレジスト下層膜形成組成物によれば、このようなウェットエッチング液に可溶なレジスト下層膜を提供することができる。
ウェットエッチング液としては、例えば、有機溶媒を含むことが好ましく、酸性化合物または塩基性化合物を含んでもよい。有機溶剤としては、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコールジメチルエーテル等が挙げられる。酸性化合物としては、無機酸もしくは有機酸が挙げられ、無機酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等が挙げられ、有機酸としては、ｐ－トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、サリチル酸、５－スルホサリチル酸、４－フェノールスルホン酸、カンファースルホン酸、４－クロロベンゼンスルホン酸、ベンゼンジスルホン酸、１－ナフタレンスルホン酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、ナフタレンカルボン酸等が挙げられる。また、塩基性化合物としては、無機塩基もしくは有機塩基が挙げられ、無機塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム、コリンなどの水酸化四級アンモニウム、エタノールアミン、プロピルアミン、ジエチルアミノエタノール、エチレンジアミンなどのアミンを挙げることができる。さらに、前記ウェットエッチング液は有機溶媒を一種のみを使用することができ、または二種以上を組み合わせて使用することができる。また、酸性化合物または塩基性化合物を一種のみを使用することができ、または二種以上を組み合わせて使用することができる。酸性化合物または塩基性化合物の配合量はウェットエッチング液に対して、０．０１乃至２０重量％であり、好ましくは０．１乃至５重量％であり、特に好ましくは、０．２乃至１重量％である。また、ウェットエッチング液として好ましくは、塩基性化合物を含む有機溶媒であり、特に好ましくはジメチルスルホキシドと水酸化テトラメチルアンモニウムを含む混合液である。
なお、最近は、半導体製造工程の三次元実装分野において、ＦＯＷＬＰ（Ｆａｎ－Ｏｕｔ Ｗａｆｅｒ Ｌｅｖｅｌ Ｐａｃｋａｇｅ）プロセスが適用され始めており、銅配線を形成するＲＤＬ（再配線）工程において、レジスト下層膜を適用することができる。
代表的なＲＤＬ工程においては、以下に説明されるがこの限りではない。まず、半導体チップ上に感光性絶縁膜を成膜させた後、光照射（露光）と現像によるパターニングを行うことで、半導体チップ電極部を開口させる。続いて、配線部材となる銅配線をめっき工程によって形成するための銅のシード層をスパッタリングによって成膜する。さらに、レジスト下層膜とフォトレジスト層を順に成膜した後、光照射と現像を行い、レジストのパターニングを行う。不要なレジスト下層膜はドライエッチングによって除去され、露出したレジストパターン間の銅シード層上に電解銅めっきを行い、第一の配線層となる銅配線を形成する。さらに、不要なレジスト及びレジスト下層膜及び銅シード層をドライエッチングまたはウェットエッチングまたはその両方によって除去する。さらに、形成した銅配線層を再び絶縁膜で被覆した後、銅シード層、レジスト下層膜、レジストの順で成膜し、レジストパターニング、レジスト下層膜除去、銅めっきを行うことにより、第二の銅配線層を形成する。この工程を繰り返して、目的の銅配線を形成させた後、電極取り出し用のバンプを形成させる。
本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は、レジスト下層膜をウェットエッチングで除去することが可能であるため、このようなＲＤＬ工程におけるレジスト下層膜として、プロセス工程の簡略化や加工基板へのダメージ低減の観点から、特に好適に用いることができる。
代表的なＲＤＬ工程においては、以下に説明されるがこの限りではない。まず、半導体チップ上に感光性絶縁膜を成膜させた後、光照射（露光）と現像によるパターニングを行うことで、半導体チップ電極部を開口させる。続いて、配線部材となる銅配線をめっき工程によって形成するための銅のシード層をスパッタリングによって成膜する。さらに、レジスト下層膜とフォトレジスト層を順に成膜した後、光照射と現像を行い、レジストのパターニングを行う。不要なレジスト下層膜はドライエッチングによって除去され、露出したレジストパターン間の銅シード層上に電解銅めっきを行い、第一の配線層となる銅配線を形成する。さらに、不要なレジスト及びレジスト下層膜及び銅シード層をドライエッチングまたはウェットエッチングまたはその両方によって除去する。さらに、形成した銅配線層を再び絶縁膜で被覆した後、銅シード層、レジスト下層膜、レジストの順で成膜し、レジストパターニング、レジスト下層膜除去、銅めっきを行うことにより、第二の銅配線層を形成する。この工程を繰り返して、目的の銅配線を形成させた後、電極取り出し用のバンプを形成させる。
本発明に係るレジスト下層膜形成組成物は、レジスト下層膜をウェットエッチングで除去することが可能であるため、このようなＲＤＬ工程におけるレジスト下層膜として、プロセス工程の簡略化や加工基板へのダメージ低減の観点から、特に好適に用いることができる。
次に実施例を挙げ本発明の内容を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
下記合成例で得られたポリマーの重量平均分子量の測定に用いた装置等を示す。
装置：東ソー株式会社製ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ
ＧＰＣカラム：Ｓｈｏｄｅｘ〔登録商標〕・Ａｓａｈｉｐａｋ〔登録商標〕（昭和電工株式会社）
カラム温度：４０℃
流量：０．３５ｍＬ／分
溶離液：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
標準試料：ポリスチレン（東ソー株式会社）
下記合成例で得られたポリマーの重量平均分子量の測定に用いた装置等を示す。
装置：東ソー株式会社製ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ
ＧＰＣカラム：Ｓｈｏｄｅｘ〔登録商標〕・Ａｓａｈｉｐａｋ〔登録商標〕（昭和電工株式会社）
カラム温度：４０℃
流量：０．３５ｍＬ／分
溶離液：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
標準試料：ポリスチレン（東ソー株式会社）
＜合成例１＞
フェノールノボラック型エポキシ樹脂（製品名：ＤＥＮ、ダウ・ケミカル社製、エポキシ官能価：５．５５ｅｑ．／ｋｇ）１５．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド１０．１７ｇ、テトラブチルホスホニウムブロマイド１．４１ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル３９．８７ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２４時間加熱還流した。続いて、マロノニトリル５．５０ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル３４．９９ｇで溶解させた溶液を系内に加え、さらに４時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－１）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは２１００であった。
フェノールノボラック型エポキシ樹脂（製品名：ＤＥＮ、ダウ・ケミカル社製、エポキシ官能価：５．５５ｅｑ．／ｋｇ）１５．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド１０．１７ｇ、テトラブチルホスホニウムブロマイド１．４１ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル３９．８７ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２４時間加熱還流した。続いて、マロノニトリル５．５０ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル３４．９９ｇで溶解させた溶液を系内に加え、さらに４時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－１）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは２１００であった。
＜合成例２＞
フェノールノボラック型エポキシ樹脂（製品名：ＤＥＮ、ダウ・ケミカル社製、エポキシ官能価：５．５５ｅｑ．／ｋｇ）１２．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド４．０７ｇ、テレフタルアルデヒド酸５．００、テトラブチルホスホニウムブロマイド１．１３ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル３３．３０ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２３時間加熱還流した。続いて、マロノニトリル４．４０ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル２８．７７ｇで溶解させた溶液を系内に加え、さらに４時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－２）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは２４００であった。
フェノールノボラック型エポキシ樹脂（製品名：ＤＥＮ、ダウ・ケミカル社製、エポキシ官能価：５．５５ｅｑ．／ｋｇ）１２．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド４．０７ｇ、テレフタルアルデヒド酸５．００、テトラブチルホスホニウムブロマイド１．１３ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル３３．３０ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２３時間加熱還流した。続いて、マロノニトリル４．４０ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル２８．７７ｇで溶解させた溶液を系内に加え、さらに４時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－２）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは２４００であった。
＜合成例３＞
シクロヘキサン型エポキシ樹脂（製品名：ＥＨＰＥ３１５０、ダイセル株式会社製、エポキシ官能価：５．９９ｅｑ．／ｋｇ）１２．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド４．３９ｇ、テレフタルアルデヒド酸５．４０、テトラブチルホスホニウムブロマイド１．２２ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル３４．５０ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２３時間加熱還流した。さらに、マロノニトリル４．７５ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル３０．２５ｇで溶解させた溶液を系内に加え、続いて４時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－３）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは５４００であった。
シクロヘキサン型エポキシ樹脂（製品名：ＥＨＰＥ３１５０、ダイセル株式会社製、エポキシ官能価：５．９９ｅｑ．／ｋｇ）１２．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド４．３９ｇ、テレフタルアルデヒド酸５．４０、テトラブチルホスホニウムブロマイド１．２２ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル３４．５０ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２３時間加熱還流した。さらに、マロノニトリル４．７５ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル３０．２５ｇで溶解させた溶液を系内に加え、続いて４時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－３）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは５４００であった。
＜合成例４＞
ナフタレン型エポキシ樹脂（製品名：ＥＰＩＣＬＯＮ ＨＰ－４７１０、ＤＩＣ株式会社製、エポキシ官能価：５．８１ｅｑ．／ｋｇ）９．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド６．３９ｇ、テトラブチルホスホニウムブロマイド０．８９ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル２４．４２ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２４時間加熱還流した。続いて、マロノニトリル３．４６ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル２１．６３ｇで溶解させた溶液を系内に加え、さらに６時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－４）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは１７００であった。
ナフタレン型エポキシ樹脂（製品名：ＥＰＩＣＬＯＮ ＨＰ－４７１０、ＤＩＣ株式会社製、エポキシ官能価：５．８１ｅｑ．／ｋｇ）９．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド６．３９ｇ、テトラブチルホスホニウムブロマイド０．８９ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル２４．４２ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２４時間加熱還流した。続いて、マロノニトリル３．４６ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル２１．６３ｇで溶解させた溶液を系内に加え、さらに６時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－４）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは１７００であった。
＜合成例５＞
ナフタレン型エポキシ樹脂（製品名：ＥＰＩＣＬＯＮ ＨＰ－４７１０、ＤＩＣ株式会社製、エポキシ官能価：５．８１ｅｑ．／ｋｇ）１３．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド４．６２ｇ、テレフタルアルデヒド酸５．６７ｇ、テトラブチルホスホニウムブロマイド１．２８ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル３６．８６ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２３時間加熱還流した。続いて、マロノニトリル４．９９ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル３２．１３ｇで溶解させた溶液を系内に加え、さらに４時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－５）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは１９００であった。
ナフタレン型エポキシ樹脂（製品名：ＥＰＩＣＬＯＮ ＨＰ－４７１０、ＤＩＣ株式会社製、エポキシ官能価：５．８１ｅｑ．／ｋｇ）１３．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド４．６２ｇ、テレフタルアルデヒド酸５．６７ｇ、テトラブチルホスホニウムブロマイド１．２８ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル３６．８６ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２３時間加熱還流した。続いて、マロノニトリル４．９９ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル３２．１３ｇで溶解させた溶液を系内に加え、さらに４時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－５）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは１９００であった。
＜合成例６＞
トリアジン型エポキシ化合物（製品名：ＴＥＰＩＣ、日産化学株式会社製、エポキシ官能価：１０．０３ｅｑ．／ｋｇ）１０．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド１２．２５ｇ、テトラブチルホスホニウムブロマイド０．８５ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル５３．９０ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２３時間加熱還流した。続いて、マロノニトリル６．６３ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル１５．４６ｇで溶解させた溶液を系内に加え、さらに５時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－６）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは８００であった。
トリアジン型エポキシ化合物（製品名：ＴＥＰＩＣ、日産化学株式会社製、エポキシ官能価：１０．０３ｅｑ．／ｋｇ）１０．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド１２．２５ｇ、テトラブチルホスホニウムブロマイド０．８５ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル５３．９０ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２３時間加熱還流した。続いて、マロノニトリル６．６３ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル１５．４６ｇで溶解させた溶液を系内に加え、さらに５時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－６）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは８００であった。
＜合成例７＞
トリアジン型エポキシ化合物（製品名：ＴＥＰＩＣ、日産化学株式会社製、エポキシ官能価：１０．０３ｅｑ．／ｋｇ）９．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド５．５１ｇ、テレフタルアルデヒド酸６．７８ｇ、テトラブチルホスホニウムブロマイド１．５３ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル３４．２３ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２３時間加熱還流した。続いて、マロノニトリル５．９６ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル３２．９３ｇで溶解させた溶液を系内に加え、さらに４時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－７）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは９００であった。
トリアジン型エポキシ化合物（製品名：ＴＥＰＩＣ、日産化学株式会社製、エポキシ官能価：１０．０３ｅｑ．／ｋｇ）９．００ｇ、４－ヒドロキシベンズアルデヒド５．５１ｇ、テレフタルアルデヒド酸６．７８ｇ、テトラブチルホスホニウムブロマイド１．５３ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル３４．２３ｇを反応フラスコに加え、窒素雰囲気下、２３時間加熱還流した。続いて、マロノニトリル５．９６ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテル３２．９３ｇで溶解させた溶液を系内に加え、さらに４時間加熱還流した。得られた反応生成物は式（Ａ－７）に相当し、ＧＰＣによるポリスチレン換算で測定される重量平均分子量Ｍｗは９００であった。
＜実施例１＞
前記式（Ａ－２）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２２．７重量％）９．２６ｇに、プロピレングリコールモノメチルエーテル１．２１ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１９．５３ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
前記式（Ａ－２）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２２．７重量％）９．２６ｇに、プロピレングリコールモノメチルエーテル１．２１ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１９．５３ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
＜実施例２＞
前記式（Ａ－３）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２２．３重量％）９．４０ｇに、プロピレングリコールモノメチルエーテル１２．２３ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
前記式（Ａ－３）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２２．３重量％）９．４０ｇに、プロピレングリコールモノメチルエーテル１２．２３ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
＜実施例３＞
前記式（Ａ－４）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２９．４重量％）７．１４ｇに、プロピレングリコールモノメチルエーテル１４．４９ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
前記式（Ａ－４）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２９．４重量％）７．１４ｇに、プロピレングリコールモノメチルエーテル１４．４９ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
＜実施例４＞
前記式（Ａ－５）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２３．４重量％）８．９７ｇに、プロピレングリコールモノメチルエーテル１２．６６ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
前記式（Ａ－５）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２３．４重量％）８．９７ｇに、プロピレングリコールモノメチルエーテル１２．６６ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
＜実施例５＞
前記式（Ａ－６）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２５．８重量％）８．１４ｇに、プロピレングリコールモノメチルエーテル１３．４９ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
前記式（Ａ－６）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２５．８重量％）８．１４ｇに、プロピレングリコールモノメチルエーテル１３．４９ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
＜実施例６＞
前記式（Ａ－７）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２３．９重量％）８．７７ｇに、プロピレングリコールモノメチルエーテル１２．８６ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
前記式（Ａ－７）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２３．９重量％）８．７７ｇに、プロピレングリコールモノメチルエーテル１２．８６ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
＜比較例１＞
前記式（Ａ－１）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２２．９重量％）７．５８ｇに、架橋剤としてテトラメトキシメチルグリコールウリル０．３５ｇ、架橋触媒としてピリジニウム－ｐ－トルエンスルホナート０．０２ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル１３．６９ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
前記式（Ａ－１）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２２．９重量％）７．５８ｇに、架橋剤としてテトラメトキシメチルグリコールウリル０．３５ｇ、架橋触媒としてピリジニウム－ｐ－トルエンスルホナート０．０２ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル１３．６９ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
＜比較例２＞
前記式（Ａ－２）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２２．７重量％）７．９８ｇに、架橋剤としてテトラメトキシメチルグリコールウリル０．２７ｇ、架橋触媒としてピリジニウム－ｐ－トルエンスルホナート０．０２ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル１３．３６ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
前記式（Ａ－２）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２２．７重量％）７．９８ｇに、架橋剤としてテトラメトキシメチルグリコールウリル０．２７ｇ、架橋触媒としてピリジニウム－ｐ－トルエンスルホナート０．０２ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル１３．３６ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
＜比較例３＞
前記式（Ａ－３）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２２．３重量％）８．１２ｇに、架橋剤としてテトラメトキシメチルグリコールウリル０．２７ｇ、架橋触媒としてピリジニウム－ｐ－トルエンスルホナート０．０２ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル１３．２２ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
前記式（Ａ－３）に相当する反応生成物の溶液（固形分は２２．３重量％）８．１２ｇに、架橋剤としてテトラメトキシメチルグリコールウリル０．２７ｇ、架橋触媒としてピリジニウム－ｐ－トルエンスルホナート０．０２ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテル１３．２２ｇ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８．３７ｇを加え、レジスト下層膜形成組成物の溶液を調製した。
〔光学定数の評価〕
光学定数の測定として、実施例１乃至実施例６で調製されたリソグラフィー用レジスト下層膜形成組成物を膜厚５０ｎｍ程度となるように、スピンコーターにてシリコンウェハー上に塗布し、ホットプレート上で２００℃、９０秒間加熱した。得られたレジスト下層膜を分光エリプソメーター（ＶＵＶ－ＶＡＳＥ、Ｊ．Ａ．Ｗｏｏｌａｍ製）を用い、波長１９３ｎｍ（ＡｒＦエキシマレーザー光波長）、２４８ｎｍ（ＫｒＦエキシマレーザー光波長）及び３６５ｎｍ（ｉ線波長）におけるｎ値（屈折率）及びｋ値（減衰係数）を測定した。その結果を表１に示す。
光学定数の測定として、実施例１乃至実施例６で調製されたリソグラフィー用レジスト下層膜形成組成物を膜厚５０ｎｍ程度となるように、スピンコーターにてシリコンウェハー上に塗布し、ホットプレート上で２００℃、９０秒間加熱した。得られたレジスト下層膜を分光エリプソメーター（ＶＵＶ－ＶＡＳＥ、Ｊ．Ａ．Ｗｏｏｌａｍ製）を用い、波長１９３ｎｍ（ＡｒＦエキシマレーザー光波長）、２４８ｎｍ（ＫｒＦエキシマレーザー光波長）及び３６５ｎｍ（ｉ線波長）におけるｎ値（屈折率）及びｋ値（減衰係数）を測定した。その結果を表１に示す。
上記の結果から、実施例１乃至６では１９３ｎｍ、２４８ｎｍ及び３６５ｎｍに適度なｎ値及びｋ値を有していることから、実施例１乃至６によって得られたレジスト下層膜形成組成物から得られた塗布膜は、ＡｒＦエキシマレーザー、ＫｒＦエキシマレーザー、ｉ線等の放射線を用いたリソグラフィー工程において、好ましくないレジストパターンの要因となる下地基板からの反射（定在波）を抑制できる反射防止機能を有するため、レジスト下層膜として有用である。
［レジスト溶剤に対する剥離性試験］
レジスト溶剤（有機溶剤）に対する除去性評価として、実施例１乃至実施例６で調製されたレジスト下層膜形成組成物を１００ｎｍ膜厚の銅基板上に塗布し、２００℃、９０秒間加熱することで、膜厚１７０ｎｍとなるようにレジスト下層膜を成膜した。次に、前記レジスト下層膜組成物を塗布した銅基板を一般的なレジスト溶剤であるプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）またはプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）中に室温で１分間浸漬し、浸漬後における塗布膜の除去性を目視にて観察した。その結果を表２に示す。尚、塗布膜が除去された場合は、レジスト溶剤（有機溶剤）に対する耐性を持たないものと判断し、除去されない場合は耐性を持つものと判断した。
レジスト溶剤（有機溶剤）に対する除去性評価として、実施例１乃至実施例６で調製されたレジスト下層膜形成組成物を１００ｎｍ膜厚の銅基板上に塗布し、２００℃、９０秒間加熱することで、膜厚１７０ｎｍとなるようにレジスト下層膜を成膜した。次に、前記レジスト下層膜組成物を塗布した銅基板を一般的なレジスト溶剤であるプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）またはプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）中に室温で１分間浸漬し、浸漬後における塗布膜の除去性を目視にて観察した。その結果を表２に示す。尚、塗布膜が除去された場合は、レジスト溶剤（有機溶剤）に対する耐性を持たないものと判断し、除去されない場合は耐性を持つものと判断した。
上記の結果から、実施例１乃至実施例６のレジスト下層膜組成物において、銅基板上での塗布膜はＰＧＭＥ及びＰＧＭＥＡによって除去（剥離）されなかったことより、これら有機溶剤（レジスト溶剤）に対して良好な薬液耐性を有していると言える。すなわち、実施例１乃至実施例６のレジスト下層膜組成物から得られた塗布膜は、レジスト溶剤によって好ましくない剥離現象が起こらないため、レジスト下層膜として有用である。
［レジスト現像液に対する除去性試験］
レジスト現像液（アルカリ水溶液）への除去性評価として、実施例１乃至実施例６で調製されたレジスト下層膜形成組成物を１００ｎｍ膜厚の銅基板上に塗布し、２００℃、９０秒間加熱することで、膜厚１７０ｎｍとなるようにレジスト下層膜を成膜した。次に、前記レジスト下層膜組成物を塗布した銅基板をアルカリ水溶液である２．３８重量％水酸化テトラメチルアンモニウム（テトラメチルアンモニウムヒドロキシド：ＴＭＡＨ）水溶液（製品名：ＮＭＤ－３、東京応化工業株式会社製）中に室温で１分間浸漬し、浸漬後における塗布膜の除去性を目視にて観察した。その結果を表３に示す。尚、塗布膜が除去された場合は、レジスト現像液（アルカリ水溶液）に対する耐性を持たないものと判断し、除去されなかった場合は耐性を持つものと判断した。
レジスト現像液（アルカリ水溶液）への除去性評価として、実施例１乃至実施例６で調製されたレジスト下層膜形成組成物を１００ｎｍ膜厚の銅基板上に塗布し、２００℃、９０秒間加熱することで、膜厚１７０ｎｍとなるようにレジスト下層膜を成膜した。次に、前記レジスト下層膜組成物を塗布した銅基板をアルカリ水溶液である２．３８重量％水酸化テトラメチルアンモニウム（テトラメチルアンモニウムヒドロキシド：ＴＭＡＨ）水溶液（製品名：ＮＭＤ－３、東京応化工業株式会社製）中に室温で１分間浸漬し、浸漬後における塗布膜の除去性を目視にて観察した。その結果を表３に示す。尚、塗布膜が除去された場合は、レジスト現像液（アルカリ水溶液）に対する耐性を持たないものと判断し、除去されなかった場合は耐性を持つものと判断した。
上記の結果から、実施例１乃至実施例６のレジスト下層膜組成物において、銅基板上での塗布膜はＴＭＡＨ水溶液に対して除去（剥離）されなかったことより、レジスト現像液（アルカリ水溶液）に対して良好な薬液耐性を有していると言える。すなわち、実施例１乃至実施例６のレジスト下層膜組成物から得られた塗布膜は、レジスト現像液によって好ましくない剥離現象を抑制することができるため、アルカリ水溶液での現像工程を必要とするレジスト下層膜として有用である。
［ウェットエッチング薬液への除去性試験］
ウェットエッチング薬液（塩基性有機溶剤）への除去性評価として、実施例１乃至実施例６及び比較例１及び比較例３で調製されたレジスト下層膜形成組成物を１００ｎｍ膜厚の銅基板上に塗布し、２００℃、９０秒間加熱することで、膜厚１７０ｎｍとなるようにレジスト下層膜を成膜した。次に、前記レジスト下層膜組成物を塗布した銅基板を塩基性有機溶剤である０．５重量％水酸化テトラメチルアンモニウム（（ＴＭＡＨ）のジメチルスルホキシド溶液中に５０℃で５分間浸漬し、浸漬後における塗布膜の除去性を目視にて観察した。その結果を表４に示す。尚、塗布膜が除去された場合は、塩基性有機溶剤に対して良好な除去性（剥離性）を持つものと判断し、除去されない場合は良好な除去性（剥離性）を持たないものと判断した。
ウェットエッチング薬液（塩基性有機溶剤）への除去性評価として、実施例１乃至実施例６及び比較例１及び比較例３で調製されたレジスト下層膜形成組成物を１００ｎｍ膜厚の銅基板上に塗布し、２００℃、９０秒間加熱することで、膜厚１７０ｎｍとなるようにレジスト下層膜を成膜した。次に、前記レジスト下層膜組成物を塗布した銅基板を塩基性有機溶剤である０．５重量％水酸化テトラメチルアンモニウム（（ＴＭＡＨ）のジメチルスルホキシド溶液中に５０℃で５分間浸漬し、浸漬後における塗布膜の除去性を目視にて観察した。その結果を表４に示す。尚、塗布膜が除去された場合は、塩基性有機溶剤に対して良好な除去性（剥離性）を持つものと判断し、除去されない場合は良好な除去性（剥離性）を持たないものと判断した。
上記の結果から、実施例１乃至実施例６のレジスト下層膜組成物は、比較例１及び比較例３のレジスト下層膜組成物と比較して、銅基板上での塗布膜はウェットエッチング薬液（塩基性有機溶剤）に対して十分な除去性が得られた。すなわち、実施例１乃至実施例６のレジスト下層膜組成物から得られた塗布膜はウェットエッチング薬液に対して、良好な除去性（剥離性）を示すことができるため、レジスト下層膜をウェットエッチング薬液で除去する半導体製造工程において有用である。
［ウェットエッチング薬液への溶解性試験］
ウェットエッチング薬液（塩基性有機溶剤）への溶解性評価として、実施例１乃至実施例６及び比較例１及至比較例３で調製されたレジスト下層膜形成組成物をシリコンウェハ基板上に塗布し、２００℃、９０秒間加熱することで、膜厚１７０ｎｍとなるようにレジスト下層膜を成膜した。次に、成膜された前記レジスト下層膜を基板から剥離し、得られた塗布膜を塩基性有機溶剤である０．５重量％水酸化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＨ）のジメチルスルホキシド溶液中に５０℃で５分間浸漬し、浸漬後における塗布膜の溶解性を目視にて観察した。その結果を表５に示す。尚、塗布膜が溶解した場合は、ウェットエッチング薬液に対して良好な溶解性を持つものと判断し、溶解しなかった場合（不溶）は良好な溶解性を持たないものと判断した。
ウェットエッチング薬液（塩基性有機溶剤）への溶解性評価として、実施例１乃至実施例６及び比較例１及至比較例３で調製されたレジスト下層膜形成組成物をシリコンウェハ基板上に塗布し、２００℃、９０秒間加熱することで、膜厚１７０ｎｍとなるようにレジスト下層膜を成膜した。次に、成膜された前記レジスト下層膜を基板から剥離し、得られた塗布膜を塩基性有機溶剤である０．５重量％水酸化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＨ）のジメチルスルホキシド溶液中に５０℃で５分間浸漬し、浸漬後における塗布膜の溶解性を目視にて観察した。その結果を表５に示す。尚、塗布膜が溶解した場合は、ウェットエッチング薬液に対して良好な溶解性を持つものと判断し、溶解しなかった場合（不溶）は良好な溶解性を持たないものと判断した。
上記の結果から、実施例１乃至実施例６のレジスト下層膜組成物は、比較例１乃至比較例３のレジスト下層膜組成物と比較して、塗布膜はウェットエッチング薬液（塩基性有機溶剤）に対して十分な溶解性が得られた。すなわち、実施例１乃至実施例６のレジスト下層膜組成物から得られた塗布膜はウェットエッチング薬液に対して良好な溶解性を示すため、レジスト下層膜をウェットエッチング薬液で除去する半導体製造工程において有用である。特に、実施例１乃至実施例６のレジスト下層膜組成物から得られる塗布膜は、ウェットエッチング薬液で除去できるだけでなく、十分な溶解性も示すことから、異物（ディフェクト）となる除去された膜（剥離膜）が薬液中に不均一に分散することによって生じる好ましくない薬液の汚染を防止することが可能であるため、レジスト下層膜としてより有用である。
本発明によれば、主に有機溶剤であるレジスト溶剤やアルカリ水溶液であるレジスト現像液に良好な耐性を示しつつ、ウェットエッチング薬液のみに除去性、好ましくは溶解性を示すレジスト下層膜を提供することができる。
Claims (13)
- ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）を含み、
溶剤を含み、
メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、又はグリコールウリルから誘導されたアルキル化アミノプラスト架橋剤を含まず、
プロトン酸硬化触媒を含まない、
レジスト下層膜形成組成物であって、
前記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又は前記ジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）が、それぞれエポキシ基を含有するポリマー前駆体（ＰＰ）又はエポキシ基を含有する化合物前駆体（ＰＣ）と、活性プロトン化合物との反応生成物である、レジスト下層膜形成組成物。 - 前記ジシアノスチリル基が、下記式（１）：
（式（１）中、Ｘはアルキル基、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を表し、Ｒは水素原子、アルキル基又はアリーレン基を表し、ｎは０乃至４の整数を表し、＊はポリマー（Ｐ）又は化合物（Ｃ）の一部との結合部分を示す）で表される、請求項１に記載のレジスト下層膜形成組成物。 - 前記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又は前記ジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）が下記式（２）で表される、請求項１に記載のレジスト下層膜形成組成物。
［式（２）中、
Ｑはポリマー又は化合物からｍ個の末端原子を取り去った基であり、
Ｑがポリマーのとき、ｍは１以上、かつ、ポリマーの反復単位の数以下であり、
Ｑが化合物のとき、ｍは１乃至４の整数であり、
ｍ個のＡは、それぞれ独立に、直接結合、分岐又は置換されていてもよい炭素原子数１乃至１０のアルキレン基であり、アルキレン基中にエーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を含んでもよく、
ｍ個のＢは、それぞれ独立に、直接結合、エーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を表し、
ｍ個のＲ １ は水素原子、メチル基、エチル基又はプロピル基を表し、Ｑと結合して環を形成してもよく、Ｒ ２ 及びＲ ３ は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、
ｍ個のＬは、それぞれ独立に、下記式（３）で表され、
（式（３）中、Ｙはエーテル結合、チオエーテル結合又はエステル結合を表し、
Ｒは水素原子、アルキル基又はアリーレン基を表し、
ｎは０乃至４の整数を表し、
ｎ個のＸは、それぞれ独立に、アルキル基、水酸基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を表す）］ - 前記ジシアノスチリル基を有するポリマー（Ｐ）又はジシアノスチリル基を有する化合物（Ｃ）が、芳香族環又は脂肪族環を含む、請求項１又は２に記載のレジスト下層膜形成組成物。
- 前記式（２）におけるＱが芳香族環又は脂肪族環を含む、請求項３に記載のレジスト下層膜形成組成物。
- 前記式（１）及び／又は式（３）におけるＲが水素原子である、請求項２又は３に記載のレジスト下層膜形成組成物。
- 前記式（３）におけるＹがエーテル結合又はエステル結合で表される、請求項３に記載のレジスト下層膜形成組成物。
- 表面に銅を含む基板上で用いられる、請求項１乃至７何れか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物。
- 請求項１から請求項８のいずれか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物からなる塗布膜から溶剤を除去して得たことを特徴とする、未硬化レジスト下層膜。
- 表面に銅を含む基板上に形成された、請求項９に記載の未硬化レジスト下層膜。
- 表面に銅を含む基板上に請求項１乃至８の何れか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物を塗布し溶剤を除去してレジスト下層膜を形成する工程、前記レジスト下層膜上にレジストを塗布しベークしてレジスト膜を形成する工程、前記レジスト下層膜と前記レジストで被覆された半導体基板を露光する工程、露光後の前記レジスト膜を現像し、パターニングする工程を含む、パターニングされた基板の製造方法。
- 表面に銅を含む基板上に、請求項１乃至８の何れか１項に記載のレジスト下層膜形成組成物からなる未硬化レジスト下層膜を形成する工程と、
前記未硬化レジスト下層膜の上にレジスト膜を形成する工程と、
レジスト膜に対する光又は電子線の照射とその後の現像によりレジストパターンを形成する工程、次いでレジストパターン間に露出したレジスト下層膜を除去する工程と、
形成された前記レジストパターンに銅めっきを行う工程と、
レジストパターン及びその下に存在するレジスト下層膜を除去する工程と、
を含むことを特徴とする、半導体装置の製造方法。 - 前記レジスト下層膜を除去する工程の少なくとも１つが、ウェット処理にて行われる、請求項１２に記載の製造方法。
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