JP7359646B2 - 除草剤組成物 - Google Patents
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Description
特許文献1には、1つ又は1つより多くの塩基性共界面活性剤及び1つ又は1つより多くの酸性リン酸エステルの群からの界面活性剤からなる液体水性又は水性有機配合物のための界面活性剤系が開示されている。前記配合物は、例えばグルホシネート-アンモニウム又はグリホサート(塩)を含んでいる。
特許文献2には、a)農薬電解質、b)水不溶性農薬系、c)アルキルグリコシド、d)アルキルグリコシドと相互作用して構造化水性系を形成する補助界面活性剤、を含む水性農薬濃縮配合物が開示されている。
成分(A):グルホシネート及びその塩から選ばれる化合物
成分(B):下記一般式(B-I)で表される化合物
R1bO(R2bO)nSO3 -M+ (B-I)
〔式中、R1bは炭素数8以上24以下の炭化水素基、R2bは炭素数2以上4以下のアルカンジイル基、nは平均付加モル数であって0以上30以下であり、M+は対イオンである。〕
成分(C):下記一般式(C-I)で表される化合物及び下記一般式(C-II)で表される化合物から選ばれる1種以上の化合物
R1c-OH (C-I)
〔式中、R1cは、炭素数8以上18以下の炭化水素基を示す。〕
R2c-N(R3c)2 (C-II)
〔式中、R2cは、炭素数6以上18以下の炭化水素基を示す。R3cは、独立して、水素原子、メチル基、又はヒドロキシエチル基を示す。〕
本発明の除草剤組成物が除草効果に優れる理由は必ずしも定かではないが以下のように推定される。グルホシネートの除草性能は、散布されたグルホシネートを含む液滴の付着量に大きく影響され、付着性を高めるには当該液滴と植物(葉など)との接触面積を最適な値にすること、更に付着エネルギーを高めることが重要である。本発明では成分(B)と成分(C)を所定の比率で用いることで、高い付着エネルギーと最適な接触面積を両立することができ、付着性が高められた結果、除草効果が向上したと推察される。更に、成分(D)を含有する場合は、上記と同様の理由で当該液滴の付着量がより高まり、除草効果を更に向上できると推察される。
本発明の成分(A)は、グルホシネート及びその塩から選ばれる化合物である。成分(A)は、アミノ酸系除草剤の農薬原体である。なお、日本において農薬登録されているグルホシネートとして、アンモニウム-DL-ホモアラニン-4-イル(メチル)ホスフィネート、すなわち、アンモニウム塩の化合物があるが、本発明でグルホシネートという場合、酸型の化合物(ホスフィン酸基が酸型の化合物)を指すものとする。
グルホシネートの塩は、アンモニウム塩、ナトリウム塩が挙げられる。
成分(A)を除草剤組成物に配合するにあたり、成分(A)を含有する水溶液、液剤、水和剤等を使用することもできる。
本発明の成分(B)は、下記一般式(B-I)で表される化合物である。
R1bO(R2bO)nSO3 -M+ (B-I)
〔式中、R1bは炭素数8以上24以下の炭化水素基、R2bは炭素数2以上4以下のアルカンジイル基、nは平均付加モル数であって0以上30以下であり、M+は対イオンである。〕
R2bの炭素数は、除草効果増強の観点から、好ましくは2以上3以下、より好ましくは2である。R2bは、好ましくはエチレン基である。
nは、除草効果増強の観点から、0以上、好ましくは1以上、より好ましくは2以上、そして、除草効果増強及び配合安定性向上の観点から、好ましくは10以下、より好ましくは5以下、更に好ましくは3以下である。
M+は、対イオンであり、例えばナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属のイオン、アンモニウムイオン、トリエタノールアンモニウムイオンなどが挙げられ、除草効果増強及び配合安定性向上の観点から、好ましくはアルカリ金属イオン、より好ましくはナトリウムイオンである。
本発明の成分(C)は、前記一般式(C-I)で表される化合物(以下、成分(C-I)ともいう)及び前記一般式(C-II)で表される化合物(以下、成分(C-II)ともいう)から選ばれる1種以上の化合物である。
成分(C-I)において、R1cは、除草効果増強の観点から、好ましくは脂肪族炭化水素基、より好ましくはアルキル基であり、入手容易性の観点からは、更に好ましくは直鎖のアルキル基であり、配合安定性向上の観点からは、更に好ましくは分岐のアルキル基である。R1cの炭素数は、除草効果増強の観点から、8以上、好ましくは10以上、そして、除草効果増強及び配合安定性向上の観点から、好ましくは18以下、より好ましくは16以下、更に好ましくは14以下である。
成分(C-II)において、R2cは、除草効果増強の観点から、好ましくは脂肪族炭化水素基、より好ましくはアルキル基、更に好ましくは直鎖のアルキル基である。R2cの炭素数は、除草効果増強の観点から、好ましくは8以上、より好ましくは10以上、そして、除草効果増強及び配合安定性向上の観点から、好ましくは18以下、より好ましくは16以下、更に好ましくは14以下、より更に好ましくは12以下である。R3cは、独立して、好ましくは水素原子又はメチル基、より好ましくはメチル基である。なお、成分(C-II)は、組成等により、除草剤組成物中で塩となっている場合もある。本発明では、そのような塩も成分(C-II)とみなす。
本発明の除草剤組成物は、成分(A)を、除草効果増強及び輸送や保管時の経済性の観点から、好ましくは5質量%以上、より好ましくは10質量%以上、更に好ましくは15質量%以上、そして、配合安定性向上及び安全性の観点から、好ましくは40質量%以下、より好ましくは30質量%以下、更に好ましくは25質量%以下含有する。なお、本発明では、組成物中の成分(A)の含有量は、酸型の化合物に換算した値に基づくものとする。
また、成分(C)が成分(C-II)である場合、前記質量比(C)/(B)は、除草効果増強の観点から、好ましくは0.012以上、より好ましくは0.016以上、更に好ましくは0.020以上、そして、除草効果増強及び配合安定性向上の観点から、好ましくは0.25以下、より好ましくは0.15以下、更に好ましくは0.10以下、より更に好ましくは0.060以下である。
成分(D):脂肪族炭化水素基を有する芳香族スルホン酸塩
成分(D)は、芳香環に置換する炭化水素基、例えば脂肪族炭化水素基を有する芳香族スルホン酸塩であってよい。
成分(D)の脂肪族炭化水素基は、除草効果増強の観点から、好ましくはアルキル基、より好ましくは直鎖のアルキル基である。
成分(D)の脂肪族炭化水素基の炭素数は、除草効果増強の観点から、好ましくは10以上、より好ましくは12以上、そして、除草効果増強及び配合安定性向上の観点から、好ましくは16以下、より好ましくは14以下である。
成分(D)としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩及びアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩から選ばれる1種以上の化合物が好ましく挙げられる。これらの化合物におけるアルキル基は、除草効果増強の観点から、好ましくは直鎖である。前記アルキル基の炭素数は、除草効果増強の観点から、好ましくは10以上、より好ましくは12以上、そして、除草効果増強及び配合安定性向上の観点から、好ましくは16以下、より好ましくは14以下である。
成分(D)の塩は、例えばナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、アンモニウム塩が挙げられ、除草効果増強及び配合安定性向上の観点から、好ましくはナトリウム塩である。
水としては、本発明の除草剤組成物の効果を阻害しない範囲で、水道水、蒸留水、脱イオン水などを使用することができ、安定性の観点から、好ましくは脱イオン水である。
成分(A’)としては、例えば、アシフルオルフェン、クロメトキシニル、ホメサフェン、ラクトフェン、オキシフローフェン、アクロニフェン等のジフェニルエーテル系除草剤;2,4-D、クロメプロップ、MCPA、MCPB、MCPP等のフェノキシカルボン酸系除草剤;DNBP、ジノテルブ等のジニトロフェノール系除草剤;カルベタミド、IPC等のカーバーメート系除草剤;ジクワット、パラコート等のビピリジニウム系除草剤;ジウロン、ジメフロン、エチジムロン、フェニュロン、メトキスロン、ベンタゾン等のウレア系除草剤;アメトリン、アトラジン、プロメトン、トリエタジン等のトリアジン系除草剤;アミドスルフロン、ジノスルフロン、フラザスルフロン、ヨードスルフロン、ニコスルフロン等のスルホニルウレア系除草剤;などの除草剤の農薬原体が挙げられる。
本発明により、本発明の除草剤組成物から調製した除草剤散布液を植物に散布する除草方法を提供できる。前記除草剤散布液は、本発明の除草剤組成物に水を添加して調製することが好ましい。
本発明の除草方法においては、本発明の除草剤組成物で述べた態様を適宜適用することができる。
本発明により、成分(B)及び成分(C)を含有し、成分(B)の含有量と成分(C)の含有量との質量比である(C)/(B)が0.010以上0.50以下である、グルホシネート用効力増強剤組成物を提供できる。
本発明のグルホシネート用効力増強剤組成物に配合される成分からは、成分(A)は除かれる。
本発明のグルホシネート用効力増強剤組成物に成分(A)を配合することで、本発明の除草剤組成物を調製することができる。すなわち、本発明の除草剤組成物の製造方法は、前記グルホシネート用効力増強剤組成物と成分(A)とを混合する、製造方法とすることができる。
本発明のグルホシネート用効力増強剤組成物には、本発明の除草剤組成物及び除草方法で述べた態様を適宜適用することができる。本発明のグルホシネート用効力増強剤組成物において、成分(A)、成分(B)、成分(C)及びこれらの好ましい態様は、本発明の除草剤組成物で述べたものと同じである。
本発明のグルホシネート用効力増強剤組成物は、水を、配合安定性の観点から、好ましくは5質量%以上、より好ましくは8質量%以上、更に好ましくは10質量%以上、そして、輸送や保管時の経済性の観点から、好ましくは60質量%以下、より好ましくは50質量%以下、更に好ましくは40質量%以下含有する。
水としては、本発明のグルホシネート用効力増強剤組成物の効果を阻害しない範囲で、水道水、蒸留水、脱イオン水などを使用することができ、安定性の観点から、好ましくは脱イオン水である。
<配合成分>
成分(A)
・A1:グルホシネートアンモニウム塩(富士フィルム和光純薬株式会社製)
成分(B)
・B1:ポリオキシエチレン(平均付加モル数2)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(花王株式会社製「エマール 270J」、有効分70質量%水溶液)
・B2:ポリオキシエチレン(平均付加モル数3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(花王株式会社製「エマール 20C」、有効分25質量%水溶液)
成分(C)
・C1:デシルアルコール(花王株式会社製「カルコール 1098」)
・C2:ドデシルアルコール(花王株式会社製「カルコール 2098」)
・C3:N,N-ジメチルデシルアミン(東京化成工業株式会社製)
・C4:イソトリデカノール(KHネオケム株式会社製「トリデカノール」)
成分(D)
・D1:ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(花王株式会社製「ネオペレックス G-25」、有効分25質量%水溶液)
成分(E)
・E1:デシルグルコシド(花王株式会社製「マイドール 10」)
溶剤
・PM:プロピレングリコールモノメチルエーテル(日本乳化剤株式会社製「メチルプロピレングリコール」)
消泡剤
・KF-6701:変性シリコーンオイル、KF-6701、信越化学工業株式会社製
前記配合成分を用いて、表1、2に示す除草剤組成物を調製し、以下の項目について評価を行った。結果を表1、2に示す。表1、2の除草剤組成物は、常法により調製した。即ち、適量のイオン交換水に、成分(A)、成分(B)、成分(C)、成分(D)、成分(E)、溶剤及び消泡剤を表中の配合量で添加し、室温(25℃)で溶解させた。なお、表1、2中の配合成分の質量%は、全て有効分(一部の成分は酸型化合物ないしアミン型化合物に換算した値)に基づく数値である。また、表1、2中、水の「残部」は組成物の全体を100質量%とする量である。
表1の調製直後の除草剤組成物10gをガラス製透明容器(容量20mL)中に入れ、80℃の恒温器に1日保存したものの外観を目視により観察し、以下の基準により配合安定性を判定した。結果を表1に示す。なお、グルホシネートアンモニウム塩を、グリホサートアンモニウム塩(富士フィルム和光純薬株式会社製)に置き換えた場合は、表1のいずれの条件においても均一にはならなかった。
均一:二層に分離せず均一である。
分離:二層に分離している。
9cmポットにイヌビエを生育させ、草丈が40cm程度の植物体を試験に供した。水1Lに表1、2の各除草剤組成物3.3gを添加し、均一に撹拌し、各除草剤散布液を作製した。調製した各除草剤散布液を、5つのポットのイヌビエに25L/10aに相当する散布量で前記植物体全体にかかるように葉面散布した。葉面散布から14日後の除草性を評価した。
除草性の評価は、目視で判定し、評点として、除草剤を散布しない未処理のポットの状態を0点、イヌビエの地上部が完全枯死した状態を100点として評価した。評価はポットごとに除草性効果を判定し、その評価点の平均値を表1、2に示した。この数値が高いほど、除草効力が高いことを示す。
前記配合成分を用いて、表3に示すグルホシネート用効力増強剤組成物を調製し、以下の項目について評価を行った。結果を表3に示す。表3のグルホシネート用効力増強剤組成物は、常法により調製した。即ち、適量のイオン交換水に、成分(B)及び成分(C)を表中の配合量で添加し、室温(25℃)で溶解させた。なお、表3中の配合成分の質量%は、全て有効分(一部の成分は酸型化合物ないしアミン型化合物に換算した値)に基づく数値である。また、表3中、水の「残部」は組成物の全体を100質量%とする量である。
表3の効力増強剤組成物の粘度を、Brookfield社製デジタル回転粘度計(型番:DV2T)を用いて測定した。コーンスピンドルにはCPA-41Zを用い、液量2mL、回転数10rpm、測定開始から1分後の数値を粘度とした。結果を表3に示す。
表3の効力増強剤組成物50質量部、グルホシネートアンモニウム塩20質量部、及び水30質量部を常法により調製した除草剤組成物10gをガラス製透明容器(容量20mL)中に入れ、80℃の恒温器に1日保存したものの外観を目視により観察し、以下の基準により配合安定性を判定した。結果を表3に示す。なお、グルホシネートアンモニウム塩をグリホサートアンモニウム塩に置き換えた場合は、表3のいずれの条件においても均一にはならなかった。
均一:二層に分離せず均一である。
分離:二層に分離している。
前記配合安定性2の試験方法と同じ組成比で調製した除草剤組成物を用いて、前記除草性1の試験方法と同様に除草性を評価した。結果を表3に示す。
Claims (14)
- 下記成分(A)、成分(B)及び成分(C)を含有し、成分(B)の含有量と成分(C)の含有量との質量比である(C)/(B)が0.010以上0.50以下である、除草剤組成物。
成分(A):グルホシネート及びその塩から選ばれる化合物
成分(B):下記一般式(B-I)で表される化合物
R1bO(R2bO)nSO3 -M+ (B-I)
〔式中、R1bは炭素数8以上24以下の炭化水素基、R2bは炭素数2以上4以下のアルカンジイル基、nは平均付加モル数であって0以上30以下であり、M+は対イオンである。〕
成分(C):下記一般式(C-I)で表される化合物及び下記一般式(C-II)で表される化合物から選ばれる1種以上の化合物
R1c-OH (C-I)
〔式中、R1cは、炭素数8以上18以下の炭化水素基を示す。〕
R2c-N(R3c)2 (C-II)
〔式中、R2cは、炭素数6以上18以下の炭化水素基を示す。R3cは、独立して、水素原子、メチル基、又はヒドロキシエチル基を示す。〕 - 更に、下記成分(D)を含有する、請求項1記載の除草剤組成物。
成分(D):脂肪族炭化水素基を有する芳香族スルホン酸塩 - 成分(D)が、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩及びアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩から選ばれる1種以上の化合物である、請求項2記載の除草剤組成物。
- 成分(B)の含有量と成分(D)の含有量との質量比である(D)/(B)が、0.01以上0.4以下である、請求項2又は3記載の除草剤組成物。
- R1cの炭素数が10以上14以下である、請求項1~4の何れか1項記載の除草剤組成物。
- 成分(A)を、5質量%以上40質量%以下含有する、請求項1~5の何れか1項記載の除草剤組成物。
- 成分(A)の含有量と、成分(B)と成分(C)の合計含有量との質量比である[(B)+(C)]/(A)が、0.1以上3以下である、請求項1~6の何れか1項記載の除草剤組成物。
- 成分(A)の含有量と成分(C)の含有量との質量比である(C)/(A)が、0.01以上0.4以下である、請求項1~7の何れか1項記載の除草剤組成物。
- アルキルベタイン、アルキル(炭素数8以上18以下)ジメチルアミンオキサイド及びアルキル(ポリ)グリコシド、から選ばれる成分を含有する、請求項1~8の何れか1項記載の除草剤組成物。
- 請求項1~9の何れか1項記載の除草剤組成物から調製した除草剤散布液を植物に散布する除草方法。
- 下記成分(B)及び成分(C)を含有するグルホシネート用効力増強剤組成物であって、成分(B)の含有量と成分(C)の含有量との質量比である(C)/(B)が0.010以上0.50以下である、グルホシネート用効力増強剤組成物。
成分(B):下記一般式(B-I)で表される化合物
R1bO(R2bO)nSO3 -M+ (B-I)
〔式中、R1bは炭素数8以上24以下の炭化水素基、R2bは炭素数2以上4以下のアルカンジイル基、nは平均付加モル数であって0以上30以下であり、M+は対イオンである。〕
成分(C):下記一般式(C-I)で表される化合物及び下記一般式(C-II)で表される化合物から選ばれる1種以上の化合物
R1c-OH (C-I)
〔式中、R1cは、炭素数8以上18以下の炭化水素基を示す。〕
R2c-N(R3c)2 (C-II)
〔式中、R2cは、炭素数6以上18以下の炭化水素基を示す。R3cは、独立して、水素原子、メチル基、又はヒドロキシエチル基を示す。〕 - R1cの炭素数が10以上14以下である、請求項11記載のグルホシネート用効力増強剤組成物。
- 更に、下記成分(D)を含有する、請求項11又は12記載のグルホシネート用効力増強剤組成物。
成分(D):脂肪族炭化水素基を有する芳香族スルホン酸塩 - 成分(D)が、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩及びアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩から選ばれる1種以上の化合物である、請求項13記載のグルホシネート用効力増強剤組成物。
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