JP7366331B2 - 臓器特異的自己免疫疾患を予防および/または改善するのための組成物および方法 - Google Patents
臓器特異的自己免疫疾患を予防および/または改善するのための組成物および方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7366331B2 JP7366331B2 JP2023017175A JP2023017175A JP7366331B2 JP 7366331 B2 JP7366331 B2 JP 7366331B2 JP 2023017175 A JP2023017175 A JP 2023017175A JP 2023017175 A JP2023017175 A JP 2023017175A JP 7366331 B2 JP7366331 B2 JP 7366331B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- symptoms
- hydrogen
- organ
- specific autoimmune
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 title claims description 56
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 title claims description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 117
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 75
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 63
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 63
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 34
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 31
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 claims description 20
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims description 15
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 claims description 12
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 claims description 12
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 claims description 11
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 11
- 208000001204 Hashimoto Disease Diseases 0.000 claims description 10
- 208000030836 Hashimoto thyroiditis Diseases 0.000 claims description 10
- 208000023328 Basedow disease Diseases 0.000 claims description 9
- 208000015023 Graves' disease Diseases 0.000 claims description 9
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 claims description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 7
- 201000000736 Amenorrhea Diseases 0.000 claims description 5
- 206010001928 Amenorrhoea Diseases 0.000 claims description 5
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 claims description 5
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 231100000540 amenorrhea Toxicity 0.000 claims description 5
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 claims description 5
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims description 5
- 208000003164 Diplopia Diseases 0.000 claims description 4
- 206010015995 Eyelid ptosis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000029444 double vision Diseases 0.000 claims description 4
- 201000003004 ptosis Diseases 0.000 claims description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims description 4
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 claims description 3
- 201000005670 Anovulation Diseases 0.000 claims description 3
- 206010002659 Anovulatory cycle Diseases 0.000 claims description 3
- 208000019505 Deglutition disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims description 3
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 claims description 3
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 claims description 3
- 231100000552 anovulation Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000006984 memory degeneration Effects 0.000 claims description 3
- 208000023060 memory loss Diseases 0.000 claims description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 claims description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 claims description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 claims description 3
- 206010006100 Bradykinesia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006083 Hypokinesia Diseases 0.000 claims description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 2
- 208000027993 eye symptom Diseases 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 3
- 206010015993 Eyelid oedema Diseases 0.000 claims 1
- 208000032140 Sleepiness Diseases 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000037321 sleepiness Effects 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 33
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 25
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 12
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 9
- 208000035186 Hemolytic Autoimmune Anemia Diseases 0.000 description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 201000000448 autoimmune hemolytic anemia Diseases 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 7
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000721454 Pemphigus Species 0.000 description 6
- 206010043561 Thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 description 6
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 6
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 201000005000 autoimmune gastritis Diseases 0.000 description 6
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 6
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 6
- 208000035895 Guillain-Barré syndrome Diseases 0.000 description 5
- 206010049567 Miller Fisher syndrome Diseases 0.000 description 5
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 5
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-OUBTZVSYSA-N deuterium atom Chemical compound [2H][H] UFHFLCQGNIYNRP-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 4
- 208000027503 bloody stool Diseases 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 208000035861 hematochezia Diseases 0.000 description 4
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 4
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 4
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 206010012741 Diarrhoea haemorrhagic Diseases 0.000 description 3
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- -1 etc.) Chemical compound 0.000 description 3
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 description 3
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 3
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 2
- 208000004300 Atrophic Gastritis Diseases 0.000 description 2
- 206010061666 Autonomic neuropathy Diseases 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 2
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- 206010017577 Gait disturbance Diseases 0.000 description 2
- 206010061178 Genital haemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 206010018276 Gingival bleeding Diseases 0.000 description 2
- 206010018999 Haemorrhage subcutaneous Diseases 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 208000033830 Hot Flashes Diseases 0.000 description 2
- 206010060800 Hot flush Diseases 0.000 description 2
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 2
- 208000004044 Hypesthesia Diseases 0.000 description 2
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 2
- 206010030295 Oligomenorrhoea Diseases 0.000 description 2
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 2
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 2
- 201000011152 Pemphigus Diseases 0.000 description 2
- 208000027086 Pemphigus foliaceus Diseases 0.000 description 2
- 208000031845 Pernicious anaemia Diseases 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 206010040030 Sensory loss Diseases 0.000 description 2
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 2
- 208000016644 chronic atrophic gastritis Diseases 0.000 description 2
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 2
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 208000001780 epistaxis Diseases 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 2
- 229940124589 immunosuppressive drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 201000004614 iritis Diseases 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 208000009954 pyoderma gangrenosum Diseases 0.000 description 2
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 description 2
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 2
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010015226 Erythema nodosum Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 description 1
- 206010054107 Nodule Diseases 0.000 description 1
- 208000035175 Oligomenorrhea Diseases 0.000 description 1
- RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N Pyridostigmine Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC=C[N+](C)=C1 RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000031981 Thrombocytopenic Idiopathic Purpura Diseases 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical class IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000001004 anti-acetylcholinic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003200 antithyroid agent Substances 0.000 description 1
- 229940043671 antithyroid preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 201000003710 autoimmune thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 229940029980 drug used in diabetes Drugs 0.000 description 1
- BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N edrophonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)C1=CC=CC(O)=C1 BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 208000001936 exophthalmos Diseases 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 208000026493 lip paralysis Diseases 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 229910012375 magnesium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940090002 mestinon Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000004769 mitochondrial stress Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 231100001078 no known side-effect Toxicity 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 229940072288 prograf Drugs 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002990 reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000008732 thymoma Diseases 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
本発明はまた、臓器特異的自己免疫疾患を予防および/または改善する方法に関する。
近年、水素分子が細胞内および細胞のミトコンドリア内部で発生するヒドロキシルラジカルを消去することにより慢性炎症を抑制し、慢性炎症に起因する多くの疾病に対し効果を奏する可能性があることを提唱されている(非特許文献1)。しかしながら、臓器特異的自己免疫疾患患者が水素ガス含有気体を吸入、吸引、飲用等した場合に、臓器特異的自己免疫疾患を予防および/または改善したことについては報告されていない。
従って、本発明は、以下の特徴を包含する。
(1)水素を有効成分として含む、被験体において、臓器特異的自己免疫疾患を原因とする症状を改善および/または症状の悪化を抑制するための組成物である。
(2)前記臓器特異的自己免疫疾患が、重症筋無力症、橋本病、バセドウ病、潰瘍性大腸炎、自己免疫性溶血性貧血、血小板減少性紫斑病、ギランバレー症候群、I型糖尿病、自己免疫性胃炎、および、天疱瘡からなる1以上の疾病から選択されることを特徴とする(1)に記載の組成物である。
(3)前記臓器特異的自己免疫疾患を原因とする症状が、
重症筋無力症では、全身の筋力低下、四肢筋力低下、易疲労性、眼瞼下垂、複視などの眼の症状、嚥下障害、呼吸困難、および、これらの症状に伴う生活の質(Quality of Life)の低下、ならびに、重症筋無力症治療薬の副作用、
橋本病では、疲労、冷え、身体のむくみ、体重増加、眠気、記憶力低下、息切れ、脈拍低下、筋力低下、動作緩慢、無排卵、無月経、便秘、甲状腺の腫れ、まぶたの腫れ、うつ状態、便秘、高コレステロール血症、および、これらの症状に伴う生活の質(Quality of Life)の低下、ならびに、橋本病治療薬の副作用、
バセドウ病では、疲労、大量発汗、ほてり、体重減少、不整脈、手の震戦、神経過敏、不安感、焦燥感、睡眠障害、閉弁解数増加、コリンエステラーゼの低下、希発月経、無月経、軟便、甲状腺の腫れ、眼球突出、および、これらの症状に伴う生活の質(Quality of Life)の低下、ならびに、バセドウ病治療薬の副作用、
潰瘍性大腸炎では、血便、粘血便、下痢、血性下痢、腹痛、発熱、食欲不振、体重減少、貧血、関節炎、虹彩炎、膵炎、結節性紅斑、壊疽性膿皮症、および、これらの症状に伴う生活の質(Quality of Life)の低下、ならびに、潰瘍性大腸炎治療薬の副作用、
自己免疫性溶血性貧血では、貧血によるだるさ、貧血による動悸、貧血による息切れ、貧血によるめまい、貧血による頭痛、黄疽、脾臓の腫れ、および、これらの症状に伴う生活の質(Quality of Life)の低下、ならびに、自己免疫性溶血性貧血治療薬の副作用、
血小板減少性紫斑病では、歯肉出血、鼻出血、皮下出血、性器出血、血便、および、これらの症状に伴う生活の質(Quality of Life)の低下、ならびに、血小板減少性紫斑病治療薬の副作用、
ギランバレー症候群では、筋力低下、異常感覚、感覚脱失、疼痛、運動失調、自律神経障害、および、これらの症状に伴う生活の質(Quality of Life)の低下、ならびに、ギランバレー症候群治療薬の副作用、
臓器特異的自己免疫疾患に関連とする症状としては、I型糖尿病では、のどの渇き、頻尿、急激な体重減少、疲労感、および、これらの症状に伴う生活の質(Quality of Life)の低下、ならびに、I型糖尿病治療薬の副作用、
自己免疫性胃炎では、胃の委縮、悪性貧血、指先のしびれ、歩行障害、および、これらの症状に伴う生活の質(Quality of Life)の低下、ならびに、自己免疫性胃炎治療薬の副作用、
天疱瘡では口腔粘膜のびらん、口腔粘膜の潰瘍、皮膚の落葉状天疱瘡、および、これらの症状に伴う生活の質(Quality of Life)の低下、ならびに、天疱瘡治療薬の副作用、
であることを特徴とする(1)または(2)に記載の組成物である。
(4)前記水素の濃度が、0より大きく18.5体積%以下である、(1)から(3)のいずれか1つに記載の組成物である。
(5)前記組成物が、吸入によって前記被験体に投与される、(1)から(4)のいずれか1つに記載の組成物である。
(6)前記被験体がヒトを含む哺乳類である、(1)から(5)のいずれか1つに記載の組成物である。
(7)前記(1)~(6)のいずれか1項に記載の組成物を作製する方法であって、前記組成物が水素ガス生成装置を用いて作製されることを特徴とする方法である。
1.臓器特異的自己免疫疾患
本発明における臓器特異的自己免疫疾患には、重症筋無力症、橋本病、バセドウ病、潰瘍性大腸炎、自己免疫性溶血性貧血、血小板減少性紫斑病、ギランバレー症候群、I型糖尿病、自己免疫性胃炎、天疱瘡などが含まれる。
本発明は、水素ガス含有気体を有効成分として含む、臓器特異的自己免疫疾患を原因とする症状を改善および/または症状の悪化を抑制するための組成物を提供する。
水素は、可燃性かつ爆発性ガスであるため、臓器特異的自己免疫疾の症状の改善および/または症状の悪化の抑制においては、安全な条件で本発明の組成物に含有させて臓器特異的自己免疫疾患者に投与することが好ましい。
その他の主気体として窒素ガスを含有させることができる。空気中に含有する気体である二酸化炭素などのガスを、空気中の存在量程度の量で含有させてもよい。
本発明では、必要に応じて、水素ガス含有気体の投与と併用して水素溶存液体を臓器特異的自己免疫疾患患者に投与する、もしくは摂取させることができる。
水素溶存液体は、具体的には、水素ガスを溶存させた水性液体であり、ここで、水性液体は、非限定的に、例えば水(例えば滅菌水、精製水)、生理食塩水、緩衝液(例えばpH4~7.4の緩衝液)、エタノール含有水(例えばエタノール含有量0.1~2体積%)、点滴液、輸液、注射溶液、飲料などである。水素溶存液体の水素濃度は、例えば1~10ppm、例えば2~8体積%、3~7体積%、3~6体積%、4~6体積%、4~5体積%、5~10体積%、5~8体積%、6~8体積%、6~7体積%など、より好ましくは5~8体積%、例えば6~8体積%、6~7体積%などである。本発明では、爆発限界以下で水素ガス濃度が高いほど臓器特異的自己免疫疾患の症状の改善および/または症状の悪化を抑制する効果が大きい傾向がある。
水素ガス含有気体又は水素溶存液体は、所定の水素ガス濃度になるように配合されたのち、例えば耐圧性の容器(例えば、ステンレスボンベ、アルミ缶、好ましくは内側をアルミフィルムでラミネーションした、耐圧性プラスチックボトル(例えば耐圧性ペットボトル)及びプラスチックバッグ、アルミバッグ、等)に充填される。アルミは水素分子を透過させ難いという性質を有している。或いは、水素ガス含有気体又は水素溶存液体は、投与時に、水素ガス生成装置、水素水生成装置、又は水素ガス添加装置、例えば、公知のもしくは市販の水素ガス供給装置(水素ガス含有気体の生成用装置)、水素添加器具(水素水生成用装置)、非破壊的水素含有器(例えば点滴液などの生体適用液バッグ内部へ非破壊的に水素ガスを添加するための装置)などの装置を用いてその場で作製されてもよい。
本発明の組成物の別の形態には、臓器特異的自己免疫疾患患者に経口投与(もしくは摂取)するように調製された、消化管内で水素の発生を可能にする水素発生剤を含有する剤型(例えば、錠剤、カプセル剤、等)が含まれる。水素発生剤は、例えば食品もしくは食品添加物として承認されている成分によって構成されることが好ましい。
本発明は、第2の態様により、臓器特異的自己免疫疾患患者に、本発明の組成物を投与することを含む、該患者において臓器特異的自己免疫疾患を原因とする症状に伴う活動レベルの低下を含む症状を改善および/または症状の悪化を抑制する方法を提供する。
本発明の組成物を臓器特異的自己免疫疾患の患者に投与する方法としては、水素ガスを有効成分とするとき、例えば吸入、吸引等による経肺投与が好ましい。ガスを吸入するときには、鼻カニューラや、口と鼻を覆うマスク型の器具を介して口又は鼻からガスを吸入して肺に送り、血液を介して全身に送達することができる。
上記水素濃度の水素ガス含有気体又は上記溶存水素濃度の水素溶存液体を1日あたり1回又は複数回(例えば2~3回)、1週間~3か月又はそれ以上の期間、例えば1週間~6か月又はそれ以上にわたり臓器特異的自己免疫疾患の患者体に投与することができる。水素ガス含有気体が投与されるときには、1回あたり例えば10分~2時間もしくはそれ以上、好ましくは20分~40分もしくはそれ以上、さらに好ましくは30分~2時間かけて投与することができる。また、水素ガス含有気体を吸入、吸引等によって経肺投与するときには、大気圧環境下で、或いは、例えば標準大気圧(約1.013気圧をいう。)を超える且つ7.0気圧以下の範囲内の高気圧、例えば1.02~7.0気圧、好ましくは1.02~5.0気圧、より好ましくは1.02~4.0気圧、さらに好ましくは1.02~1.35気圧の範囲内の高気圧環境下で臓器特異的自己免疫疾患患者に当該気体を投与することができる。高気圧環境下での投与によって臓器特異的自己免疫疾患患者での水素の体内吸収が促進されうる。
(水素ガス吸入前の経過)
患者:発症時64歳日本人女性。以下は発症からの経過である。
2021年8月22日:突然複視の症状が出現した。
2021年8月24日:眼瞼下垂の症状が出現した。
2021年8月26日:上唇まひが出現。順天堂大学附属病院 脳神経内科を受診。アイスパックテスト、テンシロンテストが陽性で重症筋無力症の診断を受けた。CT検査は異常なし。採血の結果、抗アセチルコリン抗体擬陽性。免疫抑制剤(タクロリムス3mg/日)の処方があり服用開始するも症状は進行した。新聞の文字を判読できず、フライパンを持ち上げることができず、文字は書けず、咀嚼力も低下。
2021年9月9日:症状の悪化のため受診。抗コリンエステラーゼ剤(メスチノン60mgx3/日)が処方される。症状はさらに悪化。午後3時以降になると、腕の重さが耐え難く、自分の腕を取り外すことはできないため、テーブルの上に腕を乗せて過ごす。
2021年9月25日:症状の改善は見られず悪化するのみであるため、主治医を神経免疫の専門医に変更。入院の検討も行った。
2021年9月29日:神経免疫専門医の処方により、免疫抑制剤を1mg増量した。免疫抑制剤(タクロリムス3mg/日、プログラフ1mg/日)が処方された。入院はせず、通院により経過観察を行った。後日、血液検査の結果、抗マスク抗体の陽性が判明した。これにより、抗Musk抗体陽性タイプの重症筋無力症と確定した。
2022年11月10日:患者はもともと酒が飲める体質であったが、薬の副作用のためか、ビールを少し飲んだだけで顔が真っ赤になった。
2022年1月5日:薬により症状の進行が止まったものの、筋力低下の症状はまったく改善することはなく残ったままであった。11月10日の血液検査の結果、服用薬の副作用により赤血球数、ヘマトクリットが基準値以下に低下していた。9月29日から11月10日における赤血球数、ヘマトクリットの変化は次のとおりである。赤血球数:4.64(1012/L)→3.75(1012/L)、ヘマトクリット:44.0(%)→35.3(%)。赤血球数、ヘマトクリットの正常値はそれぞれ、3.8~5.04(1012/L)、35.6~45.4(%)である。
2022年1月23日:重症筋無力症の薬の使用はガンや骨粗しょう症などの副作用を生じる危険性があるので、患者は症状の改善と減薬を試みるために水素ガスの吸入を開始した。使用した水素ガスの吸入機はMiZ株式会社(日本国神奈川県鎌倉市)の商品名Jobs-α(Jobsとして商標登録)で、Jobs-αの水素濃度は約4%~5%、100%水素発生量として水素量は200ml/minである。
2022年1月28日:吸入開始5日目で腕の気だるさがまったくなくなった。
2022年2月1日:免疫抑制剤の副作用であった便秘が解消して気分が良い。3月9日に通院予定であり、減薬をお願いしたいと思うようになった。水素の吸入後、酒を飲んでも顔が赤くなることがなくなった。患者は薬の副作用が抑制されてものであると確信した。
2022年2月16日:顔のシミが薄くなっていることに気が付いた。水素の吸入により明らかに体調が回復していることを感じた。
2022年3月9日:血液検査の結果、赤血球数、ヘマトクリットの値がそれぞれ、4.22(1012/L)、40.7(%)であった。水素の吸入による重症筋無力症の薬の副作用が軽減したので、免疫抑制剤の使用を様子をみながら思い切って中止した。
2022年3月20日:水素ガスの吸入で重症筋無力症の症状が見られなくなった。
2022年3月22日:水素ガスの吸入を行うと身体がより軽くなり散歩も楽しめるようになった。
2022年3月30日:通常、免疫抑制剤の使用を中止すると、再燃が高い確率で起こるけれども、水素ガスの吸入の効果が目根来抑制剤よりも大きいことを確信した患者は、免疫抑制剤の使用を中止し、水素ガスの吸入のみ継続した。
2022年6月30日:免疫抑制剤を中止してから再燃は起きておらず、医師も驚いている。患者は水素による重症筋無力症の予防と改善の効果を確信している。補助的に2~4日に1度、水素水の飲用を行う(MiZ株式会社製 セブンウォーター:水素濃度7ppm、500ml)。
2022年8月24日:順天堂大学附属病院 脳神経内科で検査を行った。抗マスク抗体は陰性のままで再燃も起きていない。
2022年10月19日:順天堂大学附属病院 脳神経内科の医師より、重症無筋力症は寛解ではなく治癒したと言われた。それ以来、通院の必要はなくなった。
50歳日本人男性。医師にバセドウ病と診断され抗甲状腺剤を服用したところ、薬の副作用で甲状腺ホルモンの分泌が低下し橋本病に罹患した。橋本病の症状としては疲労と視野が暗くなる症状が現れた。MiZ株式会社(日本国神奈川県鎌倉市)の商品名MHG-2000α(水素濃度は約5%~7%、100%水素発生量として水素量は120ml/min)を用いて水素ガスの吸入を開始したところ、疲労感が軽減し、暗かった視野が回復して明るくなった。
Claims (5)
- 水素を有効成分として含む、被験体において、臓器特異的自己免疫疾患を原因とする症状の予防、改善、および/または、症状の悪化の抑制、ならびに、臓器特異的自己免疫疾患の治療薬の副作用を予防または改善するための組成物であって、
前記臓器特異的自己免疫疾患を原因とする症状が重症筋無力症または橋本病の症状であり、
前記臓器特異的自己免疫疾患を原因とする症状が、
前記重症筋無力症では、全身の筋力低下、四肢筋力低下、易疲労性、眼瞼下垂、複視などの眼の症状、嚥下障害、呼吸困難、および、これらの症状に伴う生活の質(Quality of Life)の低下であり、
前記橋本病では、疲労、冷え、身体のむくみ、体重増加、眠気、記憶力低下、息切れ、脈拍低下、筋力低下、動作緩慢、無排卵、無月経、便秘、甲状腺の腫れ、まぶたの腫れ、うつ状態、便秘、高コレステロール血症、および、これらの症状に伴う生活の質(Quality of Life)の低下であり、
前記臓器特異的自己免疫疾患の治療薬が重症筋無力症またはバセドウ氏病の治療薬であることを特徴とする組成物。 - 前記組成物が、吸入によって前記被験体に投与される、請求項1に記載の組成物。
- 前記水素の濃度が、0より大きく18.5体積%以下である、請求項1または2に記載の組成物。
- 前記被験体がヒトを含む哺乳類である、請求項2に記載の組成物。
- 前記請求項2に記載の組成物を作製する方法であって、前記組成物が水素ガス生成装置を用いて作製されることを特徴とする方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US18/185,689 US20230310496A1 (en) | 2022-03-23 | 2023-03-17 | Compositions and methods for preventing and/or ameliorating organ-specific autoimmune diseases |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022064782 | 2022-03-23 | ||
| JP2022064782 | 2022-03-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2023143735A JP2023143735A (ja) | 2023-10-06 |
| JP7366331B2 true JP7366331B2 (ja) | 2023-10-23 |
Family
ID=88219703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2023017175A Active JP7366331B2 (ja) | 2022-03-23 | 2023-01-20 | 臓器特異的自己免疫疾患を予防および/または改善するのための組成物および方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7366331B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021116290A (ja) | 2020-01-21 | 2021-08-10 | MiZ株式会社 | 炎症性腸疾患を予防および/または改善するための分子状水素含有組成物 |
| JP2022021279A (ja) | 2020-07-21 | 2022-02-02 | MiZ株式会社 | 薬の副作用、薬の副作用に関連する症状、および/または、治療に伴う副作用を予防および/または改善するための組成物 |
-
2023
- 2023-01-20 JP JP2023017175A patent/JP7366331B2/ja active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021116290A (ja) | 2020-01-21 | 2021-08-10 | MiZ株式会社 | 炎症性腸疾患を予防および/または改善するための分子状水素含有組成物 |
| JP2022021279A (ja) | 2020-07-21 | 2022-02-02 | MiZ株式会社 | 薬の副作用、薬の副作用に関連する症状、および/または、治療に伴う副作用を予防および/または改善するための組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2023143735A (ja) | 2023-10-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5981017B1 (ja) | 自己心拍再開後の予後を改善するための医薬組成物 | |
| JP2021113239A (ja) | パーキンソン病症状の改善又は予防のための組成物 | |
| JP6972449B2 (ja) | 炎症性腸疾患を予防および/または改善するための分子状水素含有組成物 | |
| JP7116476B2 (ja) | 統合失調症治療用組成物 | |
| JP7366331B2 (ja) | 臓器特異的自己免疫疾患を予防および/または改善するのための組成物および方法 | |
| JP6628449B1 (ja) | 閉塞性気道疾患の抑制又は軽減のための組成物 | |
| US20230310496A1 (en) | Compositions and methods for preventing and/or ameliorating organ-specific autoimmune diseases | |
| TWI737776B (zh) | 用於改善及/或安定化出血性休克發生後之循環動態之醫藥組成物 | |
| JP2021138678A (ja) | 遺伝子疾患を予防および/または改善するための分子状水素含有組成物 | |
| JP7455293B2 (ja) | 脳卒中後の後遺症改善のための組成物 | |
| JP2024099077A (ja) | ウイルス感染症の後遺症の改善および/または症状の悪化を抑制するのための組成物 | |
| JP7409586B2 (ja) | 筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群(me/cfs)および/または線維筋痛症(fm)の改善および/または症状の悪化を抑制するのための組成物 | |
| JP7502584B2 (ja) | 骨粗しょう症の予防又は改善をするための分子状水素含有組成物 | |
| JP7414202B2 (ja) | ヒトの肺がん時の肺機能の維持、および/または、ヒトの肺がんに起因する肺機能の低下を改善するための分子状水素含有組成物 | |
| JP7414203B2 (ja) | 痛風の改善および/または症状の悪化を抑制するのための組成物 | |
| JP2021152015A (ja) | 脳炎および/または髄膜炎と当該脳炎および/または髄膜炎に関連する症状を予防および/または改善するための分子状水素含有組成物 | |
| JP2024072231A (ja) | 筋萎縮性側索硬化症(als)および/またはalsに関連する症状を予防、または、改善するのための組成物および方法 | |
| JP7220339B1 (ja) | 突発性難聴の改善および/または症状の悪化を抑制するのための組成物 | |
| JP2022049676A (ja) | 慢性炎症を予防および/または改善するための分子状水素含有組成物 | |
| JP2023107764A6 (ja) | ウイルス感染症の後遺症の改善および/または症状の悪化を抑制するのための組成物 | |
| CN113318123A (zh) | 用于预防和/或改善肺炎的含分子态氢组合物 | |
| JP2023107764A (ja) | ウイルス感染症の後遺症の改善および/または症状の悪化を抑制するのための組成物 | |
| JP2024004427A (ja) | ワクチン接種後の副反応を予防、または、改善するのための組成物および方法 | |
| JP6712924B2 (ja) | 自己心拍再開後の予後を改善するための医薬組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20230306 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230306 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230516 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230523 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230711 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230712 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7366331 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |