JP7407441B2 - herbicide - Google Patents
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Description
本発明は、除草剤に関するものである。 The present invention relates to herbicides.
従来より、ある剤を形成する成分中の特定の成分の臭いを隠すための香料、いわゆるマスキング香料を添加することが行われている。 Conventionally, a so-called masking fragrance, which is a fragrance to mask the odor of a specific component among the ingredients forming a certain agent, has been added.
特許文献1の除草剤は、酢酸、プロピオン酸及び乳酸から選ばれる有機酸を有効成分としており、マスキング香料としてバニリンが添加されている。 The herbicide of Patent Document 1 has an organic acid selected from acetic acid, propionic acid, and lactic acid as an active ingredient, and vanillin is added as a masking fragrance.
特許文献2の洗浄剤組成物は、酢酸を有効成分としており、マスキング香料としてフルーツ系香料が添加されている。 The cleaning composition of Patent Document 2 contains acetic acid as an active ingredient, and a fruit fragrance is added as a masking fragrance.
ところで、特許文献1の除草剤では、比較的高濃度の酢酸を含んでおり、使用時には酢酸臭がきつく感じられることに鑑みてバニリンを所定量添加し、使用時の不快感を抑制している。 By the way, the herbicide of Patent Document 1 contains a relatively high concentration of acetic acid, and in view of the fact that the odor of acetic acid is felt strongly when used, a predetermined amount of vanillin is added to suppress the discomfort during use. .
しかしながら、特に香りに関しては消費者ニーズが多様化しており、他の種類の香りで酢酸臭をマスキングしたいという要求があるが、除草効果を十分に得るために酢酸の濃度を高くしていることから、これまではマスキング効果が得られる香料を選定することが困難であった。特に除草剤の場合、使用される時期は夏季の暑い時期であるとともに、高温下で数ヶ月間保管される場合が多く、このような状況下においても香料の変質を防ぎマスキング性能を維持させることが要求される。 However, consumer needs are diversifying, especially when it comes to scent, and there is a demand for masking the acetic acid odor with other types of scents, but in order to obtain sufficient herbicidal effects, the concentration of acetic acid is increased. Until now, it has been difficult to select fragrances that provide a masking effect. In the case of herbicides in particular, they are used during the hot summer months and are often stored at high temperatures for several months, so it is important to prevent the deterioration of fragrances and maintain masking performance even under these conditions. is required.
また、特許文献2にはマスキング香料としてのフルーツ系香料が開示されているが、この特許文献2は洗浄剤組成物であるため、酢酸の濃度が除草剤に比べて低くなっている。特許文献2のフルーツ系香料が除草剤のように比較的高濃度の酢酸中においても十分にマスキングできるか否か、当該香料が長期間安定できるか否かは不明である。 Further, Patent Document 2 discloses a fruit-based fragrance as a masking fragrance, but since Patent Document 2 is a detergent composition, the concentration of acetic acid is lower than that of a herbicide. It is unclear whether the fruit-based flavor of Patent Document 2 can be sufficiently masked even in a relatively high concentration of acetic acid like a herbicide, and whether the flavor can be stable for a long period of time.
本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、比較的高濃度の酢酸を含む除草剤中においてもマスキング効果が得られ、かつ、そのマスキング性能を長期間維持させることにある。 The present invention has been made in view of these points, and its purpose is to obtain a masking effect even in a herbicide containing a relatively high concentration of acetic acid, and to maintain the masking performance for a long period of time. It's about letting people know.
発明者が鋭意研究を重ねた結果、高濃度の酢酸が含まれる除草剤においては、テルペン系化合物からなる香料ではマスキング効果が低くなり、また、エステル系化合物からなる香料では長期安定性が不足することが明らかになった。 As a result of extensive research by the inventor, we found that for herbicides that contain high concentrations of acetic acid, fragrances made of terpene compounds have a low masking effect, and fragrances made of ester compounds lack long-term stability. It became clear.
そこで本発明は、酢酸を用いた除草剤において、マスキングおよび長期安定性を満足する香料としてラクトン系化合物を含む香料を混合するようにした。 Therefore, in the present invention, in a herbicide using acetic acid, a fragrance containing a lactone compound is mixed as a fragrance that satisfies masking and long-term stability.
第1の発明は、溶媒に溶解した酢酸を有効成分として含む除草剤において、ラクトン系化合物を含む香料が混合されていることを特徴とする。 The first invention is characterized in that a herbicide containing acetic acid dissolved in a solvent as an active ingredient is mixed with a fragrance containing a lactone compound.
すなわち、ラクトン系化合物を含む香料は酢酸臭のマスキング効果が高く、かつ高濃度の酢酸中においても変質することがないためマスキング性能を長期間に亘って維持でき、使用時の酢酸臭による不快感が低減される。 In other words, fragrances containing lactone compounds have a high effect of masking the odor of acetic acid, and because they do not deteriorate even in high concentrations of acetic acid, they can maintain their masking performance over a long period of time, reducing the discomfort caused by the odor of acetic acid during use. is reduced.
また、前記香料は、γ-ウンデカラクトン、γ-ノナラクトン及びγ-デカラクトンを含む群から選ばれる1または2以上のラクトン系化合物を含むことを特徴とする。 Further , the fragrance is characterized in that it contains one or more lactone compounds selected from the group including γ-undecalactone, γ-nonalactone, and γ-decalactone.
この構成によれば、桃の主要な香気成分によるマスキング効果が得られるので、消費者ニーズの多様化に対応できる。 According to this configuration, the masking effect of the main aroma components of peach can be obtained, so that it can respond to the diversification of consumer needs.
また、前記酢酸の濃度は4質量%以上11質量%以下であることを特徴とする。 Further , the concentration of the acetic acid is 4% by mass or more and 11% by mass or less.
この構成によれば、除草効果の高い組成とすることができる。 According to this configuration, a composition having a high herbicidal effect can be obtained.
また、前記香料の濃度は、0.2質量%以下であることを特徴とする。 Further , the concentration of the fragrance is 0.2% by mass or less.
この構成によれば、香料の使用量を抑制して低コスト化を図りながら、マスキング効果を得ることができる。 According to this configuration, it is possible to obtain a masking effect while suppressing the amount of perfume used and reducing costs.
また、ジデシルジメチルアンモニウムクロライドを含むことを特徴とする。 It is also characterized by containing didecyldimethylammonium chloride.
この構成によれば、ジデシルジメチルアンモニウムクロライドが陽イオン性界面活性剤であるため、負に帯電した茎葉表面の角皮(クチクラ)に付着しやすい。ジデシルジメチルアンモニウムクロライドが雑草の茎葉表面に触れると、茎葉表面の角皮にジデシルジメチルアンモニウムクロライドが付着して茎葉表面の濡れ性を向上させるとともに、茎葉の細胞壁を損傷ないし破壊する。そして、有効成分である酢酸が茎葉表面に素早く濡れ広がる。また、茎葉の細胞壁が損傷ないし破壊されているので、酢酸が細胞内部に侵入しやすくなる。この結果、酢酸が素早く雑草に吸収され、極めて短時間で葉枯れ効果が現れる。この場合に、ジデシルジメチルアンモニウムクロライドがラクトン系化合物によるマスキング効果を阻害することはなく、使用時の酢酸臭による不快感が低減される。 According to this configuration, since didecyldimethylammonium chloride is a cationic surfactant, it easily adheres to the cuticle on the negatively charged surface of the stem and leaves. When didecyldimethylammonium chloride comes into contact with the surface of weed leaves, it adheres to the cuticle of the surface of the leaves, improving the wettability of the surface of the leaves and damaging or destroying the cell walls of the leaves. The active ingredient, acetic acid, quickly wets and spreads over the surface of the leaves. Additionally, the cell walls of the stems and leaves are damaged or destroyed, making it easier for acetic acid to penetrate inside the cells. As a result, acetic acid is quickly absorbed by weeds, causing leaf blight effects in an extremely short period of time. In this case, didecyldimethylammonium chloride does not inhibit the masking effect of the lactone compound, and the discomfort caused by acetic acid odor during use is reduced.
また、前記香料は、γ-ウンデカラクトン、γ-ノナラクトン及びγ-デカラクトンを含み、γ-ウンデカラクトンの含有量が、γ-ノナラクトン及びγ-デカラクトンの各含有量よりも多く設定されていることを特徴とする。 Further , the fragrance contains γ-undecalactone, γ-nonalactone, and γ-decalactone, and the content of γ-undecalactone is set higher than the content of each of γ-nonalactone and γ-decalactone. It is characterized by
この構成によれば、桃のような香りにより一層近づくとともに、酢酸臭のマスキング効果が十分に得られるようになる。 According to this configuration, the odor becomes closer to that of peach, and the effect of masking the odor of acetic acid is sufficiently obtained.
本発明によれば、ラクトン系化合物からなる香料を含んでいるので、比較的高濃度の酢酸を含む除草剤中においてもマスキング効果が得られ、かつ、そのマスキング性能を長期間維持することができる。 According to the present invention, since it contains a fragrance made of a lactone compound, a masking effect can be obtained even in a herbicide containing a relatively high concentration of acetic acid, and the masking performance can be maintained for a long period of time. .
以下、本発明の実施形態を詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。 Embodiments of the present invention will be described in detail below. Note that the following description of preferred embodiments is essentially just an example, and is not intended to limit the present invention, its applications, or its uses.
本発明の実施形態に係る除草剤は、溶媒に溶解した酢酸を有効成分として含んでおり、これにマスキング香料が混合されてなるものである。酢酸の溶媒は、イオン交換水等の水である。酢酸の濃度は、4質量%以上11質量%以下の範囲で設定することができる。酢酸の濃度の下限は6質量%以上とするのが好ましい。酢酸の濃度の上限は10質量%以下とするのが好ましい。酢酸の濃度を4質量%以上とすることで、例えばネザサ(イネ科)、イタドリ(タデ科)、ドクダミ(ドクダミ科)、スギナ(トクサ科)等の雑草に対する葉枯れ効果を十分に高めることができる。また、酢酸の濃度を6質量%以上とすることで葉枯れ効果がより一層向上する。酢酸の濃度を11質量%以下とすることで、後述するマスキング香料によるマスキング効果が得られ、特に、10質量%以下とすることで、マスキング香料によるマスキング効果がさらに高まる。 The herbicide according to an embodiment of the present invention contains acetic acid dissolved in a solvent as an active ingredient, and a masking fragrance is mixed therein. The solvent for acetic acid is water such as ion-exchanged water. The concentration of acetic acid can be set within a range of 4% by mass or more and 11% by mass or less. The lower limit of the concentration of acetic acid is preferably 6% by mass or more. The upper limit of the concentration of acetic acid is preferably 10% by mass or less. By setting the concentration of acetic acid to 4% by mass or more, it is possible to sufficiently increase the leaf blighting effect on weeds such as Nezaza (Poaceae), Japanese knotweed (Polygonaceae), Houtodami (Houtocytaceae), horsetail (Equisetaceae), etc. can. Further, by setting the concentration of acetic acid to 6% by mass or more, the leaf blight effect is further improved. By setting the concentration of acetic acid to 11% by mass or less, the masking effect of the masking fragrance described below can be obtained, and in particular, by setting the concentration of acetic acid to 10% by mass or less, the masking effect by the masking fragrance can be further enhanced.
酢酸が有効成分であることから、グリホサートのような自然界に存在しない合成農薬に比べて忌避や使用制限がなされにくい。特に、子供やペットのいる家庭菜園や庭の除草に安心して使用することができる。ただしこれに限定されるわけではなく、本発明の除草剤は、酢酸に加えて、グリホサートや他の公知の除草成分を追加の有効成分として配合することもできる。 Because acetic acid is the active ingredient, it is difficult to avoid or restrict its use compared to synthetic pesticides that do not exist in nature, such as glyphosate. In particular, it can be safely used for weeding kitchen gardens and gardens where children and pets are present. However, the herbicide of the present invention is not limited thereto, and in addition to acetic acid, glyphosate or other known herbicidal ingredients may be added as additional active ingredients.
酢酸を含む醸造酢を除草剤の原料として用いることができる。使用可能な醸造酢としては、例えばHDV(キューピー醸造株式会社製)やHA-150(マルカン酢株式会社製)など、酢酸を含む市販の醸造酢を挙げることができる。特に高濃度の醸造酢を用いることで、除草剤中の酢酸濃度を上げて、除草剤の効力を向上させることが可能になるため好ましい。醸造酢に代えて、または醸造酢に加えて、木酢液や市販の合成酢酸、加工食酢等を用いることができる。合成酢酸であれば、より安価に除草剤を製造可能である。また、除草剤には、プロピオン酸や乳酸を混合してもよい。 Brewed vinegar containing acetic acid can be used as a raw material for herbicides. Examples of usable brewed vinegars include commercially available brewed vinegars containing acetic acid, such as HDV (manufactured by Kewpie Jozo Co., Ltd.) and HA-150 (manufactured by Marukan Vinegar Co., Ltd.). In particular, it is preferable to use high-concentration brewed vinegar because it makes it possible to increase the acetic acid concentration in the herbicide and improve the effectiveness of the herbicide. Instead of or in addition to brewed vinegar, pyroligneous vinegar, commercially available synthetic acetic acid, processed vinegar, etc. can be used. Synthetic acetic acid makes it possible to produce herbicides at a lower cost. Further, propionic acid or lactic acid may be mixed with the herbicide.
マスキング香料は、ラクトン系化合物を含む香料であり、酢酸臭をマスキングするための組成物である。酢酸臭を完全にマスキングしてもよいが、多少の酢酸臭が感じられたとしても、除草剤の使用感として良好な範囲での酢酸臭は除草剤であるという観点からは許容でき、このような場合もマスキング効果を発揮しているものとする。また、ラクトン系化合物は酸性条件で環を形成するため安定しており、後述するように高濃度酢酸中においても変質することなく数ヶ月間に亘ってマスキング性能を維持する。 The masking fragrance is a fragrance containing a lactone compound, and is a composition for masking the odor of acetic acid. The acetic acid odor may be completely masked, but even if some acetic acid odor is felt, the acetic acid odor is acceptable from the viewpoint of the herbicide as it gives a good feeling when using the herbicide. It is assumed that the masking effect is exerted even in such a case. In addition, lactone compounds are stable because they form a ring under acidic conditions, and as described below, they maintain their masking performance for several months without deteriorating even in high concentration acetic acid.
マスキング香料は、γ-ウンデカラクトン(C11)、γ-ノナラクトン(C9)及びγ-デカラクトン(C10)を含む群から選ばれる1または2以上のラクトン系化合物を含んでいる。γ-ウンデカラクトンの含有量が、γ-ノナラクトン及びγ-デカラクトンの各含有量よりも多く設定されている。また、γ-ノナラクトンの含有量は、γ-デカラクトンの含有量よりも多く設定されている。マスキング香料は、ラクトン系化合物を溶解する香料用溶媒を含んでいる。香料用溶媒としては、酢酸の除草効果を低減させないジプロピレングリコールが好ましい。ジプロピレングリコールの含有量は、γ-ウンデカラクトンの含有量よりも少なく設定されているが、γ-ノナラクトン及びγ-デカラクトンの各含有量よりも多く設定されている。 The masking fragrance contains one or more lactone compounds selected from the group including γ-undecalactone (C11), γ-nonalactone (C9), and γ-decalactone (C10). The content of γ-undecalactone is set higher than the respective contents of γ-nonalactone and γ-decalactone. Further, the content of γ-nonalactone is set to be higher than the content of γ-decalactone. The masking perfume contains a perfume solvent that dissolves the lactone compound. Dipropylene glycol, which does not reduce the herbicidal effect of acetic acid, is preferred as a solvent for fragrances. The content of dipropylene glycol is set lower than the content of γ-undecalactone, but higher than the respective contents of γ-nonalactone and γ-decalactone.
マスキング香料の処方の一例としては、γ-ウンデカラクトンの含有量が40質量%以上60質量%以下、γ-ノナラクトンの含有量が5質量%以上15質量%以下、γ-デカラクトンの含有量が3質量%以上8質量%以下、残部をジプロピレングリコールとすることができる。ジプロピレングリコールの含有量は、例えば20質量%以上30質量%以下とすることができる。 An example of a formulation of a masking fragrance includes a γ-undecalactone content of 40% to 60% by mass, a γ-nonalactone content of 5% to 15% by mass, and a γ-decalactone content of 5% to 15% by mass. 3% by mass or more and 8% by mass or less, the remainder being dipropylene glycol. The content of dipropylene glycol can be, for example, 20% by mass or more and 30% by mass or less.
マスキング香料の濃度は、0.2質量%以下である。マスキング香料の濃度の上限は、例えば0.1質量%以下とすることができる。また、マスキング香料の濃度の下限は、例えば0.05質量%以下とすることができる。上述した酢酸の濃度を前提としたとき、マスキング香料を0.05質量%以上含んでいれば、通常の使用時にはマスキング効果を得ることができる。また、マスキング香料の濃度を0.2質量%以下とすることで、必要以上にマスキング香料を含まない組成とすることができ、低コスト化を図ることができる。 The concentration of the masking fragrance is 0.2% by mass or less. The upper limit of the concentration of the masking fragrance can be, for example, 0.1% by mass or less. Further, the lower limit of the concentration of the masking fragrance can be, for example, 0.05% by mass or less. Assuming the concentration of acetic acid mentioned above, if the masking fragrance is contained in an amount of 0.05% by mass or more, a masking effect can be obtained during normal use. Further, by setting the concentration of the masking fragrance to 0.2% by mass or less, the composition can be made so that it does not contain masking fragrance more than necessary, and cost reduction can be achieved.
除草剤は、界面活性剤を含むことが好ましい。界面活性剤は、上記成分を溶媒(イオン交換水)中に均一に溶解させるとともに、雑草の葉面に対する有効成分(酢酸)の展着性を向上させることにより草枯れ効果を増大させる。草枯れ効果の観点から、界面活性剤はジデシルジメチルアンモニウムクロライド(DDAC)が特に好ましい。ジデシルジメチルアンモニウムクロライドとしては、例えばパイオニンB-2211(竹本油脂株式会社)や、アーカード210-80E(ライオン株式会社)などの市販のものを用いることができる。なお、除草剤中のジデシルジメチルアンモニウムクロライドの濃度は、葉枯れ効果の観点から0.1質量%以上が好ましく、0.3質量%以上がより好ましい。また、作業者に対する影響を考慮すると、1.0質量%以下が好ましく、0.4質量%以下がより好ましい。 Preferably, the herbicide includes a surfactant. The surfactant uniformly dissolves the above components in the solvent (ion-exchanged water) and increases the weed killing effect by improving the spreadability of the active ingredient (acetic acid) on the leaf surface of weeds. From the viewpoint of grass killing effect, the surfactant is particularly preferably didecyldimethylammonium chloride (DDAC). As didecyldimethylammonium chloride, commercially available products such as Pionin B-2211 (Takemoto Yushi Co., Ltd.) and Alucard 210-80E (Lion Co., Ltd.) can be used. Note that the concentration of didecyldimethylammonium chloride in the herbicide is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more from the viewpoint of leaf blight effect. Furthermore, in consideration of the influence on workers, the content is preferably 1.0% by mass or less, more preferably 0.4% by mass or less.
また、溶媒として、イオン交換水に代えて、蒸留水や水道水、井戸水などを用いてもよい。また、水の一部又は全部を、有機酸及び香料を溶解可能な有機溶剤に置換してもよい。有機溶剤の例としては、エタノールやイソプロピルアルコール等が挙げられる。 Further, as a solvent, distilled water, tap water, well water, etc. may be used instead of ion-exchanged water. Further, part or all of the water may be replaced with an organic solvent capable of dissolving the organic acid and fragrance. Examples of organic solvents include ethanol, isopropyl alcohol, and the like.
本実施形態における除草剤の製造方法は、まず大容器に醸造酢(酢酸15%)を投入し、更にマスキング香料及び界面活性剤(ジデシルジメチルアンモニウムクロライド)を加えて撹拌した後、規定の酢酸濃度になるようにイオン交換水を加えて撹拌する。この方法により、本実施形態の除草剤が得られる。ただし、調合順序はこれに限らない。なお、溶解とはミセル状態での溶解も含み、肉眼で均一に見える状態を指すものとする。 The method for producing the herbicide in this embodiment is to first pour brewed vinegar (15% acetic acid) into a large container, then add a masking fragrance and a surfactant (didecyldimethylammonium chloride) and stir. Add ion-exchanged water to the desired concentration and stir. By this method, the herbicide of this embodiment can be obtained. However, the order of preparation is not limited to this. Note that dissolution includes dissolution in a micelle state, and refers to a state that appears uniform to the naked eye.
このようにして得た除草剤は、例えば上部に複数の孔の空いたシャワータイプの容器に入れ、容器を傾けることにより雑草の茎葉部分にかけて使用することができる。その他、霧吹き、エアゾール容器、農業用の散布機又は噴霧機等を用いて除草剤を散布してもよい。また、使用時と比べて濃度の高い状態で除草剤を製造、貯蔵及び販売し、除草剤使用前に水等の液体で希釈して使用することも可能である。 The herbicide thus obtained can be used, for example, by placing it in a shower-type container with a plurality of holes in the top and applying it to the foliage of weeds by tilting the container. In addition, the herbicide may be sprayed using a mister, an aerosol container, an agricultural sprayer, a sprayer, or the like. It is also possible to manufacture, store and sell the herbicide in a higher concentration state than when used, and to dilute it with a liquid such as water before use.
次に、具体的に実施した実施例について説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。表1は実施例の除草剤に含まれる成分とその含有割合を示したものである。なお本実施例で用いた界面活性剤中には、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド(DDAC)が約75質量%含まれている。 Next, concrete examples will be described, but the present invention is not limited to these examples. Table 1 shows the components contained in the herbicides of Examples and their content ratios. The surfactant used in this example contained about 75% by mass of didecyldimethylammonium chloride (DDAC).
実施例の除草剤の調製後、すぐに使用した時における酢酸臭について官能評価を行った結果、酢酸臭はほぼしなかった。また、酢酸の含有量を4質量%以上11質量%以下の範囲で変更した除草剤を調製し、使用時における酢酸臭について官能評価を行った結果、これらの場合も酢酸臭はほぼしなかったか、ほとんど気にならない範囲であった。よって、マスキング香料は0.08質量%という極めて少ない含有量で十分なマスキング効果を発揮することが分かる。なお、官能評価であることから多少の感じ方のばらつきが存在することは避けられず、そのばらつきを考慮した場合、マスキング香料を実施例よりも多く含有させるのが好ましいこともある。 A sensory evaluation of the acetic acid odor when the herbicides of Examples were used immediately after preparation revealed that there was almost no acetic acid odor. In addition, we prepared herbicides with varying acetic acid contents in the range of 4% by mass to 11% by mass, and conducted a sensory evaluation of the acetic acid odor during use.As a result, we found that there was almost no acetic acid odor in these cases as well. , it was within a range that was hardly noticeable. Therefore, it can be seen that the masking fragrance exhibits a sufficient masking effect with an extremely low content of 0.08% by mass. It should be noted that since this is a sensory evaluation, it is inevitable that there will be some variation in sensation, and when such variation is taken into consideration, it may be preferable to contain a larger amount of masking fragrance than in the examples.
次に、実施例のマスキング効果の経時的変化を確認した結果について説明する。実施例の調製後、40℃の雰囲気中に3ヶ月間保管してから使用する時における酢酸臭を同様に官能評価すると、保管前と比べてほとんど変化が感じられなかった。酢酸の含有量を4質量%以上11質量%以下の範囲で変更した場合も同様であった。したがって、マスキング香料に含まれるラクトン系化合物の経時的変化がほとんど起こらず、そのマスキング性能を長期間維持させることができる。なお、40℃、3ヶ月という条件は、除草剤が使用される機会は高温になる夏季が多く、しかも、除草剤は屋外や倉庫等に保管されるケースが多いことに基づいて設定した。 Next, the results of confirming changes over time in the masking effect of Examples will be explained. After the preparation of the example, the sample was stored in an atmosphere at 40° C. for 3 months and the acetic acid odor was similarly evaluated when used, and it was found that there was almost no change compared to before storage. The same result was obtained when the content of acetic acid was changed within the range of 4% by mass or more and 11% by mass or less. Therefore, the lactone compound contained in the masking fragrance hardly changes over time, and its masking performance can be maintained for a long period of time. The conditions of 40°C and 3 months were set based on the fact that herbicides are often used in the summer when the temperature is high, and that herbicides are often stored outdoors or in warehouses.
比較例1、2として表2に示す除草剤を調製した。比較例1ではアップル系香料を使用した。アップル系香料はエステル系化合物が主体の香料であり、例えば、β-PINENE、ETHYL ACETATE、HEXYL ACETATE、ETHYL 2-METHYLBUTYRATE、ISO-AMYL ACETATE等を含んでいる。比較例2ではレモン系香料を使用した。レモン系香料はテルペン系化合物が主体の香料であり、例えば、α-PINENE、γ-TERPINENE、β-PINENE、LIMONENE等を含んでいる。 Herbicides shown in Table 2 were prepared as Comparative Examples 1 and 2. In Comparative Example 1, an apple flavor was used. Apple fragrance is a fragrance mainly composed of ester compounds, and includes, for example, β-PINENE, ETHYL ACETATE, HEXYL ACETATE, ETHYL 2-METHYLBUTYRATE, ISO-AMYL ACETATE, and the like. In Comparative Example 2, a lemon-based fragrance was used. Lemon fragrance is a fragrance mainly composed of terpene compounds, and includes, for example, α-PINENE, γ-TERPINENE, β-PINENE, LIMONENE, and the like.
アップル系香料を含む比較例1の調製後、すぐに使用した時における酢酸臭について官能評価を行った結果、酢酸臭はほとんど感じられなかった。しかし、比較例1の調製後、40℃の雰囲気中に3ヶ月間保管してから使用する時における酢酸臭を同様に官能評価すると、酢酸臭がかなり感じられた。これは酸性条件でアップル系香料が変質したことによるものと考えられる。 A sensory evaluation of the acetic acid odor was performed immediately after the preparation of Comparative Example 1 containing an apple fragrance, and as a result, the acetic acid odor was hardly felt. However, when Comparative Example 1 was prepared and stored in an atmosphere at 40° C. for 3 months and the acetic acid odor was similarly evaluated when used, it was found that the acetic acid odor was noticeable. This is thought to be due to deterioration of the apple flavor under acidic conditions.
レモン系香料を含む比較例2の調製後、すぐに使用した時における酢酸臭について官能評価を行った結果、酢酸臭がまあまあ感じられたので、初期において既にマスキング効果が不足していた。 As a result of the sensory evaluation of the acetic acid odor when used immediately after the preparation of Comparative Example 2 containing lemon fragrance, the acetic acid odor was felt to be moderate, indicating that the masking effect was already insufficient in the initial stage.
(実施形態の作用効果)
以上説明したように、この実施形態に係る除草剤によれば、溶媒に溶解した酢酸を有効成分として含む除草剤に、ラクトン系化合物を含むマスキング香料を混合したので、十分なマスキング効果が得られ、しかもそのマスキング性能を数ヶ月以上の長期間に亘って維持することができる。
(Operations and effects of embodiments)
As explained above, according to the herbicide according to this embodiment, a masking fragrance containing a lactone compound is mixed with a herbicide containing acetic acid dissolved in a solvent as an active ingredient, so a sufficient masking effect can be obtained. Moreover, the masking performance can be maintained for a long period of several months or more.
上述の実施形態はあらゆる点で単なる例示に過ぎず、限定的に解釈してはならない。さらに、特許請求の範囲の均等範囲に属する変形や変更は、全て本発明の範囲内のものである。 The embodiments described above are merely illustrative in all respects and should not be interpreted in a limiting manner. Furthermore, all modifications and changes that come within the scope of equivalents of the claims are intended to be within the scope of the present invention.
以上説明したように、本発明に係る除草剤は、例えば、畑地、水田、果樹園、家庭菜園等の農耕地や、グラウンド、工場敷地等の非農耕地で雑草を防除するために使用できる。 As explained above, the herbicide according to the present invention can be used to control weeds in, for example, agricultural land such as fields, rice paddies, orchards, and home gardens, as well as non-agricultural land such as grounds and factory grounds.
Claims (2)
ラクトン系化合物を含む香料が混合され、
前記香料は、γ-ウンデカラクトン、γ-ノナラクトン及びγ-デカラクトンを含み、γ-ウンデカラクトンの含有量が、γ-ノナラクトン及びγ-デカラクトンの各含有量よりも多く設定され、
前記酢酸の濃度は4質量%以上11質量%以下であり、
前記香料の濃度は、0.05質量%以上0.2質量%以下であることを特徴とする除草剤。 In herbicides containing acetic acid dissolved in a solvent as an active ingredient,
Fragrances containing lactone compounds are mixed ,
The fragrance contains γ-undecalactone, γ-nonalactone, and γ-decalactone, and the content of γ-undecalactone is set higher than the content of each of γ-nonalactone and γ-decalactone,
The concentration of the acetic acid is 4% by mass or more and 11% by mass or less,
A herbicide characterized in that the concentration of the fragrance is 0.05% by mass or more and 0.2% by mass or less .
ジデシルジメチルアンモニウムクロライドを含むことを特徴とする除草剤。 The herbicide according to claim 1 ,
A herbicide characterized by containing didecyldimethylammonium chloride.
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