Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP7500652B2 - 再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法 - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP7500652B2 - 再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法 - Google Patents

再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法 Download PDF

Info

Publication number
JP7500652B2
JP7500652B2 JP2022082777A JP2022082777A JP7500652B2 JP 7500652 B2 JP7500652 B2 JP 7500652B2 JP 2022082777 A JP2022082777 A JP 2022082777A JP 2022082777 A JP2022082777 A JP 2022082777A JP 7500652 B2 JP7500652 B2 JP 7500652B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hydroxyethyl
bis
terephthalate
depolymerization
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2022082777A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2023041608A (ja
Inventor
▲徳▼超 廖
榮仁 莊
章鑑 ▲黄▼
郁迪 曾
政▲勳▼ 陳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nan Ya Plastics Corp
Original Assignee
Nan Ya Plastics Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=85478935&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP7500652(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Nan Ya Plastics Corp filed Critical Nan Ya Plastics Corp
Publication of JP2023041608A publication Critical patent/JP2023041608A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7500652B2 publication Critical patent/JP7500652B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B01J20/28061—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area being in the range 100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B01J20/28064—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area being in the range 500-1000 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B01J20/28066—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area being more than 1000 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28069—Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume
    • B01J20/28071—Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume being less than 0.5 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28069—Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume
    • B01J20/28073—Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume being in the range 0.5-1.0 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28069—Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume
    • B01J20/28076—Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume being more than 1.0 ml/g
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/03—Preparation of carboxylic acid esters by reacting an ester group with a hydroxy group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C67/52—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C67/52—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C67/54—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C67/56—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00—Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/10—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation
    • C08J11/18—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material
    • C08J11/22—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material by treatment with organic oxygen-containing compounds
    • C08J11/24—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material by treatment with organic oxygen-containing compounds containing hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

本発明は、ポリエステル材料を回収する方法に関し、特に、再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法に関する。
従来の技術において、ポリエステル織物（ＰＥＴ ｆａｂｒｉｃ）の化学的再生法では、主に化学解重合液（例えば、エチレングリコール）を用いてポリエステル織物に化学解重合を行うことで、解重合物を形成する。また、当該解重合物は主に、ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ｂｉｓ（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ）ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ，ＢＨＥＴ）を含む。しかし、前記化学的再生法の過程において、複雑な精製工程を行う必要がある。即ち、ポリエステル織物に元々存在した染料などの不純物を除去した後に、ＢＨＥＴを再重合して、高品質の再生ポリエステル粒子（ｒ－ＰＥＴ）を形成する。
上述したＢＨＥＴの精製プロセスにおいて、従来の精製方法では、活性炭材料又はイオン交換樹脂を用いて、エチレングリコール（ＥＧ）を含むＢＨＥＴ粗生成物における染料などの不純物を吸着するか、若しくは、蒸留法によってＢＨＥＴを分離する。
しかしながら、前記２つの精製方法はいずれも、ＢＨＥＴ回収品質（例えば、色合いが不良）が不良で回収のコストが高いとの欠点を有する。
特許文献１には、ポリエステル織物の解重合法が開示されているが、前記解重合法において、染料などの不純物を除去すると共に、触媒を回収することができるが、ＢＨＥＴを精製する際に複雑な精製工程を行う必要があるため、ＢＨＥＴの回収率が低くなると共に、ＢＨＥＴの回収品質が不良である。
特許文献２には、ポリエステル織物の解重合法が開示されているが、前記解重合法において、複雑な精製工程を行う必要があるため、材料の回収のコストが高すぎると共に、ＢＨＥＴの回収品質が不良である。
そこで、本発明者は、上述した問題が改善可能であることに鑑みて、鋭意研究を行い学理を併せて運用した結果、設計が合理的で且つ前記問題を効果的に改善することができる方法として本発明に至った。
米国特許第９，２５５，１９４号明細書 中国特許第１００，３４４，６０４号明細書
本発明が解決しようとする技術の課題は、従来技術の不足に対し、再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法を提供する。
上記の技術的課題を解決するために、本発明が採用する一つの技術的手段は、再生ビス
（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法を提供する。再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法は、不純物が付いた再生すべきポリエステル織物を提供する工程と、化学解重合液で前記再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行うことにより、ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）、前記化学解重合液及び前記不純物を含む解重合物を形成する解重合工程と、蒸発で前記化学解重合液が前記解重合物から蒸留されることで、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートと前記化学解重合液とを分離する蒸発工程と、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートを水に溶解させることで水相液体を形成し、活性炭材料を前記水相液体に添加して、前記活性炭材料で前記再生すべきポリエステル織物に元々存在した不純物を吸着するによって、ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの水相液体での純度を向上する吸着工程と、前記水相液体を冷却することで、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートが水相液体から結晶として析出されることによって、再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートを得る結晶工程と、を含む。
好ましくは、前記再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートは、９０以上のＬ値、－２．０～２．０のａ値、及び－４．０～４．０のｂ値を有する。また、前記再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの回収率は８５％以上である。
好ましくは、前記解重合工程において、エチレングリコール（ＥＧ）である前記化学解重合液は、金属触媒（ｍｅｔａｌ ｃａｔａｌｙｓｔ）である解重合触媒の存在で、前記再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行う。
好ましくは、前記解重合工程において、前記化学解重合液が１９０℃～２６０℃の解重合温度に加熱されることで、前記再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行う。
好ましくは、前記蒸発工程において、前記解重合物が１５０℃～２５０℃の蒸発温度に加熱されることで、エチレングリコール（ＥＧ）である前記化学解重合液が前記解重合物から蒸留される。
好ましくは、前記吸着工程において、前記活性炭材料の比表面積は、４００ｍ２／ｇ～４，０００ｍ２／ｇであり、前記活性炭材料のｐＨ値（ｐＨ ｖａｌｕｅ）は、４～７である。
好ましくは、前記吸着工程において、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）：水（重量比）は、１：３～１：２０である。
好ましくは、前記吸着工程において、前記活性炭材料：前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）（重量比）は、１：１０～１：２００である。
好ましくは、前記吸着工程において、前記水相液体が７０℃～１５０℃の吸着温度に加熱されることで、前記活性炭材料で前記吸着温度において前記不純物を吸着する。
好ましくは、前記結晶工程において、前記水相液体を前記吸着温度から結晶温度に冷却することで、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートが前記水相液体から結晶として析出され、なかでも、前記結晶温度は、５℃～２５℃であり、即ち、終了温度は、５℃～２５℃である。
好ましくは、前記吸着工程において、前記吸着温度は、８０℃～１３０℃である。
本発明の有利な効果として、本発明に係る再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法は、「化学解重合液で再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行うことにより、ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）、化学解重合液及び不純物を含む解重合物を形成する解重合工程と、蒸発で前記化学解重合液が前記解重合物から蒸留されることで、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートと前記化学解重合液とを分離する蒸発工程と、水と前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート及び前記不純物とを混合させることで水相液体を形成し、活性炭材料を水相液体に添加して、前記活性炭材料で前記不純物を吸着するによって、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの前記水相液体での純度を向上する吸着工程と、前記水相液体を冷却することで、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートが前記水相液体から結晶として析出されることによって、再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートを得る結晶工程と、を含む」といった技術特徴により、再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの回収品質及び回収率を向上する。なお、本発明の実施形態に係る方法は、コストが低いとの利点を有する。
本発明の実施形態に係る再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法のフローチャートである。
本発明の特徴及び技術内容がより一層分かるように、以下の本発明に関する詳細な説明と添付図面を参照されたい。しかし、提供される添付図面は参考と説明のために提供するものに過ぎず、本発明の請求の範囲を制限するためのものではない。
以下、所定の具体的な実施態様によって本発明を説明し、当業者は、本明細書に開示された内容に基づいて本発明の利点と効果を理解することができる。本発明は、他の異なる具体的な実施態様によって実行または適用でき、本明細書における各細部についても、異なる観点と用途に基づいて、本発明の構想から逸脱しない限り、各種の修正と変更を行うことができる。また、事前に説明するように、本発明の添付図面は、簡単な模式的説明であり、実際のサイズに基づいて描かれたものではない。以下の実施形態に基づいて本発明に係る技術内容を更に詳細に説明するが、開示される内容によって本発明の保護範囲を制限することはない。
理解すべきことは、本明細書では、「第１」、「第２」、「第３」といった用語を用いて各種の素子又は信号を叙述することがあるが、これらの素子又は信号は、これらの用語によって制限されるものではない。これらの用語は主に、１つの素子ともう１つの素子、又は１つの信号ともう１つの信号を区別するためのものである。また、本明細書において使用される「または」という用語は、実際の状況に応じて、関連して挙げられる項目におけるいずれか１つ又は複数の組み合わせを含むことがある。
［再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法］
通常、ポリエステル織物には、染料及び撥水剤などの不純物が付いている。ポリエステル織物を回収するために、従来の技術において、主に化学解重合液（例えば、エチレングリコール）を用いてポリエステル織物を化学解重合することで、解重合物を形成する。また、当該解重合物は主に、ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ｂｉｓ（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ）ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ，ＢＨＥＴ）を含む。
なお、ＢＨＥＴを精製するために、従来の精製方法では、活性炭又はイオン交換樹脂を用いて、エチレングリコール（ＥＧ）を含むＢＨＥＴ粗生成物における染料などの不純物を吸着した後に、水を入れることで、ＢＨＥＴ結晶を析出させる。しかしながら、このよ
うな精製方法で得たＢＨＥＴの色合い及び品質が不良であり（Ｌ値の最大値が約８０であり、ａ値は約－４～４であり、ｂ値は約－６～６である）、また、ＢＨＥＴの最高の回収率は、約８０％である。
もう１つの従来の精製方法は、３回の蒸留法によってＢＨＥＴを分離する。しかしながら、このような精製方法は、３つの薄膜蒸発器を増加する必要となるため、投資設備のコストが高すぎると共に、ＢＨＥＴの回収率が（約６５％のみ）それほど高くない。
上記の技術的課題を解決するために、図１に示すように、本発明の実施形態において、再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの回収率を向上する方法を提供する。当該方法は、再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの回収品質及び回収率を効果的に向上すると共に、コストが低いとの利点を有する。なお、前記方法は、工程Ｓ１１０、工程Ｓ１２０、工程Ｓ１３０、工程Ｓ１４０及び工程Ｓ１５０を含む。説明すべきことは、本実施形態における各工程の順番や操作方式はニーズに応じて調整することは可能であり、これに制限されるものではない。
前記工程Ｓ１１０は、再生すべきポリエステル織物（ｒｅｃｙｃｌｅｄ ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ ｆａｂｒｉｃ）を提供する。また、前記再生すべきポリエステル織物に不純物（ｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓ）を付けている。なかでも、前記不純物は、例えば染料（ｄｙｅ）又は撥水剤（ｗａｔｅｒ ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ）を含むが、本発明はこれに制限されるものではない。
例えば、前記再生すべきポリエステル織物は、染料で染色によって、色（例えば、黒色、赤色、青色…など）を与える。なお、前記再生すべきポリエステル織物は例えば、撥水剤処理によって、撥水性が与えられる。
前記染料は例えば、天然染料及び合成染料の少なくとも１つであってもよく、若しくは、前記染料は例えば、物理染料及び化学染料の少なくとも１つであってもよい。
なお、前記撥水剤は、ポリマーネットワーク架橋構造を有し、また、前記撥水剤は例えば、ケイ素（Ｓｉ）を含む撥水剤、フッ素（Ｆ）を含む撥水剤、フッ素とケイ素を含む撥水剤、又は水性ポリウレタン（ＰＵ）撥水剤であってもよいが、本発明はこれに制限されるものではない。
本発明の一つの実施形態において、前記再生すべきポリエステル織物は、染色によって、０超え３０未満のＬ値を有する。即ち、前記再生すべきポリエステル織物は、比較的に深い色を有するが、本発明はこれに制限されるものではない。説明すべきことは、前記Ｌ値は、Ｌａｂ色空間（Ｌａｂ ｃｏｌｏｒ ｓｐａｃｅ）における明度（若しくは色の白色度）を示すパラメータである。
前記工程１２０は、解重合工程（ｄｅ－ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ）を行うことを含む。前記解重合工程は、化学解重合液で前記再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行うことにより、解重合物を形成することを含む。なかでも、前記解重合物は、ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ｂｉｓ－２－ｈｙｄｒｏｘｙｌｅｔｈｙｌ ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ，ＢＨＥＴ）、オリゴマー（ｏｌｉｇｏｍｅｒ）、前記化学解重合液及び前記不純物を含む。
より具体的に説明すると、前記化学解重合液は例えば、エチレングリコール（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ，ＥＧ）であってもよい。また、前記再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行う方法として、例えば、前記再生すべきポリエステル織物がビス（２
－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）を主に含む解重合物に解重合される、エチレングリコールの解重合法が挙げられる。なお、前記解重合物は、ポリエステル織物の解重合で形成されたオリゴマー（ｏｌｉｇｏｍｅｒ）、前記解重合に用いる化学解重合液（例えば、エチレングリコール）及び再生すべきポリエステル織物に元々存在する不純物を更に含む。
特筆すべきことは、ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）は、テレフタル酸（ＰＴＡ）及びエチレングリコール（ＥＧ）の中間体である。なお、ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートは、ポリエステル（ＰＥＴ）を合成するための原料として用いられる。また、他のモノマーと共に、ポリエステル共重合体を形成することができる。
本発明の一つの実施形態において、前記化学解重合液は、解重合触媒（ｄｅ－ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｃａｔａｌｙｓｔ）の存在で、再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行う。なかでも、前記解重合触媒として、例えば、金属触媒（ｍｅｔａｌ ｃａｔａｌｙｓｔ）であってもよいが、本発明はこれに制限されるものではない。特筆すべきことは、前記解重合触媒は、化学解重合液でポリエステル織物に化学解重合を行う活性化エネルギーを低減させるという役割を果たせる。換言すると、前記解重合触媒は、化学解重合液の再生すべきポリエステル織物に対する化学解重合の反応速度を向上させることができる。
本発明の一つの実施形態において、前記金属触媒は例えば、酢酸亜鉛（ｚｉｎｃ ａｃｅｔａｔｅ）、酢酸鉛（ｌｅａｄ ａｃｅｔａｔｅ）、酢酸カドミウム（ｃａｄｍｉｕｍ
ａｃｅｔａｔｅ）、酢酸カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ ａｃｅｔａｔｅ）、酢酸バリウム（ｂａｒｉｕｍ ａｃｅｔａｔｅ）、酢酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ａｃｅｔａｔｅ）、水酸化リチウム（ｌｉｔｈｉｕｍ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）、酢酸水銀（ｍｅｒｃｕｒｙ ａｃｅｔａｔｅ）、酢酸銅（ｃｏｐｐｅｒ ａｃｅｔａｔｅ）、及び酢酸鉄（ｉｒｏｎ ａｃｅｔａｔｅ）からなる群から選択される少なくとも１つであってもよいが、本発明はこれに制限されるものではない。
若しくは、本発明の一つの実施形態において、前記金属触媒は例えば、有機チタン系金属触媒（ｏｒｇａｎｏ ｔｉｔａｎｉｕｍ ｍｅｔａｌ ｃａｔａｌｙｓｔ）であってもよい。若しくは、本発明の一つの実施形態において、前記金属触媒は例えば、イオン液体触媒（ｉｏｎｉｃ ｌｉｑｕｉｄ ｃａｔａｌｙｓｔ）であってもよいが、本発明はこれに制限されるものではない。
本発明の一つの実施形態において、前記化学解重合液は、解重合温度に加熱されることで、前記再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行う。なかでも、前記解重合温度は、１８０℃～２６０℃であることが好ましく、１９０℃～２４０℃であることが特に好ましい。前記解重合温度において、前記化学解重合液で再生すべきポリエステル織物に行う化学解重合の効率は効果的に向上すると共に、前記金属触媒の作用は、触媒の作用をより顕著に発揮する。
本発明の一つの実施形態において、前記化学解重合液は、再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行う解重合圧力は、１．０ｂａｒ～３．０ｂａｒである。また、前記化学解重合液で再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行う解重合時間は、１．０時間～８．０時間である。
前記工程Ｓ１３０は、蒸発で前記化学解重合液が前記解重合物から蒸留されることで、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）と前記化学解重合液とを
分離する、蒸発工程（ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ）を行うことを含む。
より具体的に説明すると、前記蒸発工程において、前記解重合物が蒸発温度に加熱されることで、前記化学解重合液が前記解重合物から蒸留される。なかでも、前記化学解重合液はエチレングリコール（ＥＧ）である。なお、前記蒸発温度は、１５０℃～２５０℃であることが好ましく、１６０℃～２２０℃であることが特に好ましい。
特筆すべきことは、前記解重合工程（工程Ｓ１２０）で形成された解重合物において、前記化学解重合液の沸点は通常、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）の沸点より低い。具体的に説明すると、前記化学解重合液の沸点は、約１８０℃～２２０℃であり、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）の沸点は、約３８０℃～４２０℃であるが、本発明はこれに制限されるものではない。
このように、前記蒸発工程において、混合液体における各成分の沸点が異なることによって、低い沸点を有する化学解重合液は、蒸発で前記解重合物から先に蒸留される。それによって、前記解重合物におけるビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）の純度は効果的に向上される。説明すべきことは、前記再生すべきポリエステル織物に元々存在した不純物は、蒸発工程を行った後でも解重合物に存在し、前記不純物は、この後の活性炭で吸着することで除去される必要がある。
前記工程Ｓ１４０は、吸着工程（ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ）を行うことを含む。前記吸着工程は、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートを水に溶解させることで、水相液体（ｗａｔｅｒ ｐｈａｓｅ ｌｉｑｕｉｄ）を形成する。次に、前記吸着工程は、活性炭材料（ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｃａｒｂｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）を前記水相液体に添加することで、前記活性炭材料で前記再生すべきポリエステル織物に元々存在した不純物（例えば、有機染料、着色物質など）を吸着することを更に含む。このように、前記不純物が解重合物から除去され、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）の前記水相液体での純度を向上させることができる。
特筆すべきことは、前記活性炭材料は、多孔質の炭素を含む物質であり、高度に発達した細孔構造を有する。前記活性炭材料の構成物質は、炭素以外に、少量の水素、窒素、酸素、及び灰を含む。前記活性炭材料の構造は、炭素によって形成される六環式化合物で堆積されてなる。六環式炭素の不規則な配置によって、活性炭材料に高い細孔容量及び高い表面積を有するという特性を有する。前記活性炭材料は、水及び有機溶剤に溶解されることはない。前記活性炭材料は、有機高分子物質（例えば、有機染料、着色物質など）に対して高い吸着力を有する。前記活性炭材料の吸着作用は、物理的な吸着力及び化学的な吸着力によって達成する。
本発明の一つの実施形態において、活性炭材料の不純物（例えば、有機染料）に対する吸着効率を向上するために、前記活性炭材料の比表面積（ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｓｕｒｆａｃｅ ａｒｅａ）は、４００ｍ２／ｇ～４，０００ｍ２／ｇであることが好ましく、８００ｍ２／ｇ～２，０００ｍ２／ｇであることが特に好ましい。前記活性炭材料のｐＨ値（ｐＨ ｖａｌｕｅ）は、４～７であり、５～６．５であることが特に好ましい。なお、前記活性炭材料の細孔容量（ｍｉｃｒｏｐｏｒｅ ｖｏｌｕｍｅ）は、０．２０ｍｌ／ｇ～２．００ｍｌ／ｇであることが好ましく、０．８０ｍｌ／ｇ～１．５０ｍｌ／ｇであることが特に好ましい。
本発明の一つの実施形態において、活性炭材料の不純物（例えば、有機染料）に対する吸着効率を向上するために、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥ
Ｔ）：水（重量比）は、１：３～１：２０であることが好ましく、１：４～１：１５であることが特に好ましい。
即ち、前記水相液体において、水の重量は、ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）の重量の３倍～２０倍であることが好ましく、４倍～１５倍であることが特に好ましいが、本発明はこれに制限されるものではない。
本発明の一つの実施形態において、活性炭材料の不純物（例えば、有機染料）に対する吸着効率を向上するために、前記活性炭材料：前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）（重量比）は、１：１０～１：２００であることが好ましく、１：２０～１：１５０であることが特に好ましい。
即ち、前記水相液体において、ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）の重量は、活性炭材料の重量の１０倍～２００倍であることが好ましく、２０倍～１５０倍であることが特に好ましいが、本発明はこれに制限されるものではない。
本発明の一つの実施形態において、活性炭材料の不純物（例えば、有機染料）に対する吸着効率を向上するために、前記水相液体は、吸着温度に加熱されることで、前記活性炭材料は、前記吸着温度において前記不純物を吸着する。なかでも、前記吸着温度は、７０℃～１５０℃であることが好ましく、８０℃～１３０℃であることが特に好ましい。特筆すべきことは、本発明の発明者は、前記吸着温度が８０℃～１３０℃である場合、活性炭材料の不純物に対する吸着効果がより優れることを意外に発見した。
本発明の一つの実施形態において、前記吸着工程（工程Ｓ１４０）は、前記蒸発工程（工程Ｓ１３０）の後に行うことを更に限定する。即ち、前記解重合物における化学解重合液はまず、蒸発で蒸留されることによって、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）と前記化学解重合液（例えば、ＥＧ）とを分離する。次に、前記不純物（例えば、有機染料）は、活性炭材料で水相液体から吸着されて除去される。それによって、その後の工程で得た再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートは、良好な品質及び色合いを有する。
また、特筆すべきことは、その後の結晶工程に有利となるため、前記活性炭材料は先に、フィルターでろ過されることによって、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）と、不純物を吸着した活性炭材料とを分離させる。
前記工程Ｓ１５０は、前記水相液体を冷却させることによって、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）が、前記水相液体から結晶として析出されて、再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ｒｅｃｙｃｌｅｄ ＢＨＥＴ）を得る結晶工程（ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ）を行うことを含む。
本発明の一つの実施形態において、前記水相液体は、前記吸着温度（例えば、７０℃～１５０℃）から結晶温度（ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ）に冷却されることで、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）が前記水相液体から結晶として析出されることによって、固体の再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ｒｅｃｙｃｌｅｄ ＢＨＥＴ）を得る。なかでも、前記結晶温度は、５℃～２５℃であることが好ましく、即ち、終了温度は、５℃～２５℃である。
例えば、前記水相液体は、１５０℃の吸着温度から２５℃の結晶温度に冷却されるか、若しくは、前記水相液体は、１００℃の吸着温度から５℃の結晶温度に冷却されることに
よって、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）を前記水相液体から結晶として析出させる。
上述した構成により、前記再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ｒｅｃｙｃｌｅｄ ＢＨＥＴ）は、良好な色合い、回収品質及び回収率を有する。なお、本発明の実施形態に係る方法は、コストが低い利点を有する。具体的に説明すると、前記再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートは、９０以上のＬ値、－２．０～２．０のａ値、及び－４．０～４．０のｂ値を有する。また、前記再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの回収率は８５％以上である。
説明すべきことは、Ｌａｂ色空間（Ｌａｂ ｃｏｌｏｒ ｓｐａｃｅ）は補色空間の一種で、明度を意味する次元Ｌと補色次元のａ及びｂを持ち、ＣＩＥ ＸＹＺ色空間の座標を非線形に圧縮したものに基づいている。
［実験データ及び測定結果］
本発明に係る再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法は、良好な回収効果及び色合いを改良する効果を有することを証明するために、以下の実施例１～３及び比較例１～３で説明する。
実施例１：
１０Ｌの三つ口フラスコに、１ｋｇの白色ＰＥＴ織物、６ｋｇのエチレングリコール及び２０ｇの酢酸亜鉛触媒を入れた後に、１９０℃に加熱して６時間撹拌し、次に再加熱して反応液を沸騰状態（１９５℃～２１０℃）に維持させることで、過剰のＥＧを蒸留させ、反応液のＥＧ残留量を５％未満にした。
反応液を９０℃に冷却した後に１８ｋｇの水を添加して、９０℃に加熱することでＢＨＥＴを水に溶解させ、３０ｇの活性炭を添加して、９０℃で１時間撹拌することで染料などの不純物を吸着した後に、ろ過で活性炭及び不純物を除去し、透明水溶液を５℃に冷却させてＢＨＥＴを析出させ、ＢＨＥＴをろ過・乾燥した。
ＢＨＥＴの品質について、Ｌ＝９２％、ａ＝１．４、ｂ＝２．４であり、回収率が９０．０％である。
実施例２：
実施例１において、活性炭の染料などの不純物を吸着する温度を９０℃から９５℃に変更した以外は、実施例１と同様にした。
ＢＨＥＴの品質について、Ｌ＝９１％、ａ＝１．５、ｂ＝２．６であり、回収率が８９．４％である。
実施例３：
実施例１において、活性炭の染料などの不純物を吸着する温度を９０℃から８５℃に変更した以外は、実施例１と同様にした。ＢＨＥＴの品質について、Ｌ＝９１％、ａ＝０．７、ｂ＝２．７であり、回収率が８９．７％である。
実施例４：
実施例１において、活性炭の染料などの不純物を吸着する温度を９０℃から１２５℃に変更した以外は、実施例１と同様にした。ＢＨＥＴの品質について、Ｌ＝９２％、ａ＝０．１、ｂ＝１．３であり、回収率が８６．２％である。
比較例１：
１０Ｌの三つ口フラスコに、１ｋｇの白色ＰＥＴ織物、６ｋｇのエチレングリコール及び２０ｇの酢酸亜鉛触媒を入れた後に、１９０℃に加熱して６時間撹拌し、次に再加熱して反応液を沸騰状態（１９５℃～２１０℃）に維持させることで、過剰のＥＧを蒸留させ、反応液のＥＧ残留量を５％未満にした。
反応液を９０℃に冷却した後に１８ｋｇの水を添加して、６５℃に加熱することでＢＨＥＴを水に溶解させ、３０ｇの活性炭を添加して、６５℃で１時間撹拌することで染料などの不純物を吸着した後に、ろ過で活性炭及び不純物を除去し、透明水溶液を５℃に冷却させてＢＨＥＴを析出させ、ＢＨＥＴをろ過・乾燥した。
ＢＨＥＴの品質について、Ｌ＝７８％、ａ＝２．４、ｂ＝７．０であり、回収率が８９．０％である。
比較例２：
比較例１において、活性炭の染料などの不純物を吸着する温度を６５℃から５５℃に変更した以外は、比較例１と同様にした。
ＢＨＥＴの品質について、Ｌ＝７６％、ａ＝２．２、ｂ＝７．４であり、回収率が６０．０％である。
比較例３：
比較例１において、活性炭の染料などの不純物を吸着する温度を６５℃から１８０℃に変更した以外は、比較例１と同様にした。
ＢＨＥＴの品質について、Ｌ＝９２％、ａ＝１．８、ｂ＝３．４であり、回収率が７８．０％である。
［実施形態による有利な効果］
本発明の有利な効果として、本発明に係る再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法は、「化学解重合液で再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行うことにより、ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）、化学解重合液及び不純物を含む解重合物を形成する解重合工程と、蒸発で前記化学解重合液が前記解重合物から蒸留されることで、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートと前記化学解重合液とを分離する蒸発工程と、水と前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート及び前記不純物とを混合させることで水相液体を形成し、活性炭材料を前記水相液体に添加して、前記活性炭材料で前記不純物を吸着するによって、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの前記水相液体での純度を向上する吸着工程と、前記水相液体を冷却することで、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートが前記水相液体から結晶として析出されることによって、再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートを得る結晶工程と、を含む」といった技術特徴により、再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの回収品質及び回収率を向上する。なお、本発明の実施形態に係る方法は、コストが低いとの利点を有する。
以上に開示された内容は、ただ本発明の好ましい実行可能な実施態様であり、本発明の請求の範囲はこれに制限されない。そのため、本発明の明細書及び図面内容を利用して成される全ての等価な技術変更は、いずれも本発明の請求の範囲に含まれる。

Claims (9)

  1. 不純物が付いた再生すべきポリエステル織物を提供する工程と、
    化学解重合液で前記再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行うことにより、ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）、前記化学解重合液及び前記不純物を含む解重合物を形成する解重合工程と、
    蒸発で前記化学解重合液が前記解重合物から蒸留されることで、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートと前記化学解重合液とを分離する蒸発工程と、
    前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートを水に溶解させることで水相液体を形成し、活性炭材料を前記水相液体に添加して、前記活性炭材料で前記再生すべきポリエステル織物に元々存在した不純物を吸着するによって、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの水相液体での純度を向上する吸着工程と、
    前記水相液体を冷却することで、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートが前記水相液体から結晶として析出されることによって、再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートを得る結晶工程と、を含み、
    前記吸着工程において、前記活性炭材料のｐＨ値（ｐＨ ｖａｌｕｅ）は、４～７であり、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）：水（重量比）は、１：３～１：２０であり、前記水相液体が７０℃～１５０℃の吸着温度に加熱されることで、前記活性炭材料で前記吸着温度において前記不純物を吸着する、ことを特徴とする再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法。
  2. 前記再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートは、９０以上のＬ値、－２．０～２．０のａ値、及び－４．０～４．０のｂ値を有し、前記再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの回収率は８５％以上である、請求項１に記載の再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法。
  3. 前記解重合工程において、エチレングリコール（ＥＧ）である前記化学解重合液は、金属触媒（ｍｅｔａｌ ｃａｔａｌｙｓｔ）である解重合触媒の存在で、前記再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行う、請求項１に記載の再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法。
  4. 前記解重合工程において、前記化学解重合液が１８０℃～２６０℃の解重合温度に加熱されることで、前記再生すべきポリエステル織物に化学解重合を行う、請求項３に記載の再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法。
  5. 前記蒸発工程において、前記解重合物が１５０℃～２５０℃の蒸発温度に加熱されることで、エチレングリコール（ＥＧ）である前記化学解重合液が前記解重合物から蒸留される、請求項１に記載の再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法。
  6. 前記吸着工程において、前記活性炭材料の比表面積は、４００ｍ２／ｇ～４，０００ｍ２／ｇである、請求項１に記載の再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法。
  7. 前記吸着工程において、前記活性炭材料の細孔容量（ｍｉｃｒｏｐｏｒｅ ｖｏｌｕｍｅ）は、０．２０ｍｌ／ｇ～２．００ｍｌ／ｇである、請求項１に記載の再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法。
  8. 前記吸着工程において、前記活性炭材料：前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラート（ＢＨＥＴ）（重量比）は、１：１０～１：２００である、請求項１に記載の再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法。
  9. 前記結晶工程において、前記水相液体を前記吸着温度から５℃～２５℃の結晶温度に冷却することで、前記ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートが前記水相液体から結晶として析出される、請求項１に記載の再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法。
JP2022082777A 2021-09-13 2022-05-20 再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法 Active JP7500652B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW110133988 2021-09-13
TW110133988A TW202311400A (zh) 2021-09-13 2021-09-13 改善回收型對苯二甲酸乙二醇酯色相的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2023041608A JP2023041608A (ja) 2023-03-24
JP7500652B2 true JP7500652B2 (ja) 2024-06-17

Family

ID=85478935

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022082777A Active JP7500652B2 (ja) 2021-09-13 2022-05-20 再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20230085243A1 (ja)
JP (1) JP7500652B2 (ja)
CN (1) CN115806486A (ja)
TW (1) TW202311400A (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116891411B (zh) * 2023-07-05 2025-12-12 浙江理工大学 一种废旧聚酯纺织品再生dmt的提纯方法
TWI908443B (zh) * 2024-11-05 2025-12-11 南亞塑膠工業股份有限公司 熱塑性聚酯彈性體的製造方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000053802A (ja) 1998-08-11 2000-02-22 Is:Kk ペットボトルのリサイクル方法
JP2008088096A (ja) 2006-09-29 2008-04-17 Nisuko:Kk ビス−（２−ヒドロキシエチル）テレフタレートの製造方法およびポリエチレンテレフタレートの製造方法
CN109535478A (zh) 2017-09-21 2019-03-29 中国石化仪征化纤有限责任公司 一种pa6共聚改性pet聚酯废料的回收方法
JP2020176258A (ja) 2020-02-06 2020-10-29 株式会社シンテック 色素付きポリエステルおよび再生ポリエチレンテレフテレートの製造方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19643479B4 (de) * 1996-10-22 2006-04-20 Zimmer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyethylenterephthalat aus Polyethylenterephthalat-Abfall
JP2000239233A (ja) * 1999-02-16 2000-09-05 Is:Kk 合成樹脂製品用原料
CN1264804C (zh) * 2002-06-04 2006-07-19 株式会社爱维塑 对苯二甲酸二(2－羟乙基)酯的精制方法
US7192988B2 (en) * 2004-09-30 2007-03-20 Invista North America S.Ar.L. Process for recycling polyester materials
KR101438854B1 (ko) * 2006-11-08 2014-09-05 더 큐레이터스 오브 더 유니버시티 오브 미주리 높은 표면적 탄소 및 이를 생산하기 위한 공정
CN110505510B (zh) * 2018-05-16 2020-10-09 杭州海康威视系统技术有限公司 大屏系统中的视频画面显示方法、装置及存储介质
CN117888377A (zh) * 2019-04-15 2024-04-16 辛特克株式会社 脱色聚酯的制造方法、脱色聚酯以及脱色剂
IT201900025039A1 (it) * 2019-12-20 2021-06-20 Garbo S R L Processo per purificare il bis(2-idrossietil)tereftalato.
GB2603791B (en) * 2021-02-12 2024-12-25 Poseidon Plastics Ltd Polymer recycling
TWI786787B (zh) * 2021-08-26 2022-12-11 南亞塑膠工業股份有限公司 利用離子液體觸媒回收聚酯織物的方法
TWI789885B (zh) * 2021-08-26 2023-01-11 南亞塑膠工業股份有限公司 利用離子液體改善回收型對苯二甲酸乙二醇酯的色相的方法
TWI804980B (zh) * 2021-09-13 2023-06-11 南亞塑膠工業股份有限公司 提升回收型對苯二甲酸乙二醇酯回收率的方法
TWI851923B (zh) * 2021-09-13 2024-08-11 南亞塑膠工業股份有限公司 以回收聚酯織物製造再生聚酯粒的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000053802A (ja) 1998-08-11 2000-02-22 Is:Kk ペットボトルのリサイクル方法
JP2008088096A (ja) 2006-09-29 2008-04-17 Nisuko:Kk ビス−（２−ヒドロキシエチル）テレフタレートの製造方法およびポリエチレンテレフタレートの製造方法
CN109535478A (zh) 2017-09-21 2019-03-29 中国石化仪征化纤有限责任公司 一种pa6共聚改性pet聚酯废料的回收方法
JP2020176258A (ja) 2020-02-06 2020-10-29 株式会社シンテック 色素付きポリエステルおよび再生ポリエチレンテレフテレートの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN115806486A (zh) 2023-03-17
JP2023041608A (ja) 2023-03-24
US20230085243A1 (en) 2023-03-16
TW202311400A (zh) 2023-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7462698B2 (ja) ポリエステル織物から再生ポリエステルチップを製造する方法
JP7500652B2 (ja) 再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法
JP7321313B2 (ja) イオン液体触媒でポリエステル織物を回収する方法
JP7489428B2 (ja) 再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの回収率を向上する方法
CN103965476A (zh) 聚苯硫醚制备中的锂盐和溶剂回收利用方法
JP7547416B2 (ja) イオン液体で再生ビス（２－ヒドロキシエチル）テレフタラートの色合いを改良する方法
CN110835324B (zh) 一种利用树脂回收苯并三氮唑并去除苯胺类杂质的方法
CN112142073A (zh) 一种含铬硫酸氢钠资源化利用的方法
CN115181011B (zh) 一种高纯苯氧乙醇的制备工艺
CN108114728B (zh) 一种用废催化裂化催化剂制备湿式催化氧化催化剂的方法
CN112898155A (zh) 一种双（2-羟基乙基）对苯二甲酸酯块状单晶的制备方法
JP7795510B2 (ja) ポリエステル生地のリサイクル方法
JP7787943B2 (ja) 再生ポリエステル生地の製造方法
JP2026508172A (ja) 段階的反応及び段階的結晶化に基づくｂｈｅｔの回収精製方法
CN118771977A (zh) 一种从乳酸发酵液盐析萃取乳酸的方法
CN119264516A (zh) 一种使用疏水性低共熔溶剂对废旧pet纺织品再生过程的脱色方法
CN119977795A (zh) 废旧聚酯织物的高效化学回收方法
CN118772169A (zh) 一种异山梨醇结晶母液的处理方法和应用
CN116947698A (zh) 一种紫外线吸收剂uv-3030的合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220520

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230530

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230815

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20231031

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240219

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20240305

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240507

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240605

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7500652

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R157 Certificate of patent or utility model (correction)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R157