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JP7510639B2 - Medicine dispensing device, medicine dispensing program - Google Patents
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Description

本発明は、複数の薬品カセットから自動的に薬品を払い出す薬品払出装置に関する。 The present invention relates to a drug dispensing device that automatically dispenses drug from multiple drug cassettes.

一般に、予め定められた種類の薬品が収容される複数の薬品カセットを備えており、薬品カセット各々に収容された薬品を自動的に払い出す薬品払出装置が知られている。また、薬品の形状に合わせて駆動条件が変更されることにより任意の種類の薬品を払い出し可能な可変カセットを備える薬品払出装置も知られている(例えば特許文献1参照)。Generally, there is known a drug dispensing device that is provided with a plurality of drug cassettes that contain predetermined types of drugs and automatically dispenses the drugs contained in each drug cassette. There is also known a drug dispensing device that is provided with a variable cassette that can dispense any type of drug by changing the drive conditions according to the shape of the drug (see, for example, Patent Document 1).

特許第5812228号公報Patent No. 5812228

ところで、任意の種類の薬品を払い出し可能な可変カセットを備える薬品払出装置では、払出対象の薬品を割り当てる可変カセットを複数の可変カセットから選択するための操作がユーザーによって行われることがある。そして、ユーザーは、割当後の可変カセットに払出対象の薬品を充填する。In a drug dispensing device equipped with unspecified cassettes capable of dispensing any type of drug, a user may select from a number of unspecified cassettes an unspecified cassette to which the drug to be dispensed is to be assigned. The user then fills the assigned unspecified cassette with the drug to be dispensed.

本発明の目的は、可変カセットの使用を支援することのできる薬品払出装置及び薬品払出プログラムを提供することにある。 The object of the present invention is to provide a drug dispensing device and a drug dispensing program that can assist in the use of unspecified cassettes.

本発明に係る薬品払出装置は、任意の種類の薬品を払出可能な複数の薬品カセットを備える薬品払出装置であって、前記薬品カセット各々を選択するための複数の選択領域が前記薬品払出装置における前記薬品カセット各々の配列と同じ配列で表示される選択画面を表示する表示処理部と、前記選択画面における前記選択領域の選択操作を受け付ける受付処理部と、前記受付処理部で受け付けられた前記選択領域に対応する前記薬品カセットに、払出対象の薬品情報を割り当てる割当処理部と、前記薬品カセットを前記割当処理部により割り当てられた前記薬品情報に対応して予め設定された駆動条件に従って駆動させ、前記薬品カセットを前記薬品情報に対応する薬品が払い出し可能な状態にする駆動処理部と、を備える。The drug dispensing device of the present invention is a drug dispensing device equipped with a plurality of drug cassettes capable of dispensing any type of drug, and comprises a display processing unit that displays a selection screen in which a plurality of selection areas for selecting each of the drug cassettes are displayed in the same arrangement as each of the drug cassettes in the drug dispensing device, a reception processing unit that accepts a selection operation of the selection areas on the selection screen, an allocation processing unit that assigns drug information to be dispensed to the drug cassette corresponding to the selection area accepted by the reception processing unit, and a drive processing unit that drives the drug cassette in accordance with preset drive conditions corresponding to the drug information assigned by the allocation processing unit, and brings the drug cassette into a state in which the drug corresponding to the drug information can be dispensed.

本発明に係る薬品払出プログラムは、任意の種類の薬品を払出可能な複数の薬品カセットを備える薬品払出装置を制御するプロセッサーに、前記薬品カセット各々を選択するための複数の選択領域が前記薬品払出装置における前記薬品カセット各々の配列と同じ配列で表示される選択画面を表示する表示ステップと、前記選択画面における前記選択領域の選択操作を受け付ける受付ステップと、前記受付ステップで受け付けられた前記選択領域に対応する前記薬品カセットに、払出対象の薬品情報を割り当てる割当ステップと、前記薬品カセットを前記割当ステップにより割り当てられた前記薬品情報に対応して予め設定された駆動条件に従って駆動させ、前記薬品カセットを前記薬品情報に対応する薬品が払い出し可能な状態にする駆動ステップと、を実行させるための薬品払出プログラムである。The drug dispensing program of the present invention is a drug dispensing program for causing a processor controlling a drug dispensing device equipped with multiple drug cassettes capable of dispensing any type of drug to execute the following steps: a display step of displaying a selection screen in which multiple selection areas for selecting each of the drug cassettes are displayed in the same arrangement as each of the drug cassettes in the drug dispensing device; a reception step of receiving a selection operation of the selection areas on the selection screen; an assignment step of assigning drug information to be dispensed to the drug cassette corresponding to the selection area received in the reception step; and a drive step of driving the drug cassette in accordance with preset drive conditions corresponding to the drug information assigned by the assignment step, thereby bringing the drug cassette into a state in which the drug corresponding to the drug information can be dispensed.

本発明によれば、前記薬品払出装置における前記薬品カセット各々と同じ配列で前記選択画面に前記選択領域各々が表示されるため、ユーザーは、前記選択画面で直感的に複数の前記可変カセットから所望の可変カセットを選択することができる。また、前記可変カセットに前記薬品情報が割り当てられた後も、前記選択画面で選択した位置に配置された前記可変カセットを直感的に特定して前記薬品情報に対応する薬品を充填する作業を行うことができる。従って、前記薬品払出装置及び前記薬品払出プログラムによれば、前記可変カセットの使用を支援することができ、例えば作業効率の向上、又は人為的ミスの抑制などの効果が得られる。According to the present invention, the selection areas are displayed on the selection screen in the same arrangement as the drug cassettes in the drug dispensing device, so that the user can intuitively select a desired unspecified cassette from the multiple unspecified cassettes on the selection screen. Even after the drug information is assigned to the unspecified cassette, the user can intuitively identify the unspecified cassette arranged at the position selected on the selection screen and perform the task of filling the drug corresponding to the drug information. Thus, the drug dispensing device and the drug dispensing program can support the use of the unspecified cassettes, and can provide effects such as improved work efficiency and reduced human error.

本発明によれば、可変カセットの使用を支援することのできる薬品払出装置及び薬品払出プログラムが提供される。 According to the present invention, a drug dispensing device and a drug dispensing program are provided that can support the use of unspecified cassettes.

図1は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の外観図である。FIG. 1 is an external view of a medicine dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図2は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置のシステム構成を示すブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing a system configuration of the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図3は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の固定カセットの構成を説明するための斜視図である。FIG. 3 is a perspective view for explaining a configuration of a fixed cassette of the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図4は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変カセットの構成を説明するための斜視図である。FIG. 4 is a perspective view for explaining a configuration of an unspecified cassette of the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図5は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変カセットの構成を説明するための斜視図である。FIG. 5 is a perspective view for explaining a configuration of an unspecified cassette of the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図6は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変カセットの構成を説明するための斜視図である。FIG. 6 is a perspective view for explaining a configuration of an unspecified cassette of the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図7は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変カセットの装着部の構成を説明するための斜視図である。FIG. 7 is a perspective view for explaining a configuration of a mounting portion for the unspecified cassette of the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図8は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置における錠剤の分包結果の一例を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing an example of a result of packaging tablets in the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図9は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置で使用される割当情報の一例を示す図である。FIG. 9 is a diagram showing an example of allocation information used in the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図10は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置で使用される駆動対応情報の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example of driving correspondence information used in the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図11は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置で実行される薬品払出処理及び分包制御処理の手順の一例を説明するためのフローチャートである。FIG. 11 is a flowchart for explaining one example of procedures of a medicine dispensing process and a packaging control process executed by the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図12は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の他の例を示す外観図である。FIG. 12 is an external view showing another example of the medicine dispensing device according to the embodiment of the present invention. 図13は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置で表示される選択画面の一例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a selection screen displayed on the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図14は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の他の例を示す外観図である。FIG. 14 is an external view showing another example of the medicine dispensing device according to the embodiment of the present invention. 図15は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変カセットの要部構成を示す模式図である。FIG. 15 is a schematic diagram showing a configuration of a main part of an unspecified cassette of the medicine dispensing device according to the embodiment of the present invention. 図16は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の回収ユニットの模式図である。FIG. 16 is a schematic diagram of a recovery unit of the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図17は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の回収ユニットの模式図である。FIG. 17 is a schematic diagram of a recovery unit of the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図18は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置で実行される薬品払出処理及び分包制御処理の手順の他の例を説明するためのフローチャートである。FIG. 18 is a flowchart for explaining another example of the procedure of the medicine dispensing process and the packaging control process executed in the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図19は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の回収ユニットの模式図である。FIG. 19 is a schematic diagram of a recovery unit of the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention. 図20は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の回収ユニットの模式図である。FIG. 20 is a schematic diagram of a recovery unit of the medicine dispensing apparatus according to the embodiment of the present invention.

以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the attached drawings to facilitate understanding of the present invention. Note that the following embodiment is an example of the present invention and is not intended to limit the technical scope of the present invention.

[第1実施形態]
まず、図1及び図2を参照しつつ、本発明の第1実施形態に係る薬品払出装置100の概略構成について説明する。
[First embodiment]
First, a schematic configuration of a medicine dispensing apparatus 100 according to a first embodiment of the present invention will be described with reference to Figs. 1 and 2.

図1及び図2に示すように、前記薬品払出装置100は、処方制御ユニット1、錠剤供給ユニット2、散薬供給ユニット3、手撒きユニット4、分包ユニット5、分包制御ユニット6、及びバーコードリーダー7などを備えている。As shown in Figures 1 and 2, the medicine dispensing device 100 includes a prescription control unit 1, a tablet supply unit 2, a powdered medicine supply unit 3, a manual dispensing unit 4, a packaging unit 5, a packaging control unit 6, and a barcode reader 7.

前記処方制御ユニット1、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、前記手撒きユニット4、前記分包ユニット5、及び前記分包制御ユニット6は内部バスN1によって接続されている。さらに、前記処方制御ユニット1及び前記バーコードリーダー7は、無線LAN又はBluetooth(登録商標)などの通信規格に従って無線通信可能である。そして、前記薬品払出装置100は、前記処方制御ユニット1及び前記分包制御ユニット6によって制御され、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、及び前記手撒きユニット4から供給される錠剤及び散薬などの薬品を服用時期などの分包単位で前記分包ユニット5により分包して払い出す。The prescription control unit 1, the tablet supply unit 2, the powder supply unit 3, the manual distribution unit 4, the packaging unit 5, and the packaging control unit 6 are connected by an internal bus N1. Furthermore, the prescription control unit 1 and the barcode reader 7 are capable of wireless communication according to a communication standard such as wireless LAN or Bluetooth (registered trademark). The medicine dispensing device 100 is controlled by the prescription control unit 1 and the packaging control unit 6, and the medicines such as tablets and powders supplied from the tablet supply unit 2, the powder supply unit 3, and the manual distribution unit 4 are packaged by the packaging unit 5 in packaging units such as the time of administration, and dispensed.

[錠剤供給ユニット2]
前記錠剤供給ユニット2は、
予め定められた特定種類の錠剤を1錠(単位量)ごとに払出可能な複数の固定カセット21と、駆動条件の変更により任意の種類の錠剤を1錠(単位量)ごとに払出可能な複数の可変カセット22(薬品カセットの一例)とを備える。
[Tablet supply unit 2]
The tablet supply unit 2 includes:
It is equipped with a plurality of fixed cassettes 21 capable of dispensing a predetermined specific type of tablet one tablet (unit amount), and a plurality of unspecified cassettes 22 (an example of a medicine cassette) capable of dispensing any type of tablet one tablet (unit amount) by changing the driving conditions.

具体的に、図1に示す例では、前記固定カセット21が縦6×横9の合計54台設けられ、その下方に前記可変カセット22が縦1×横4の合計4台設けられている。なお、前記固定カセット21及び前記可変カセット22により払出可能な前記錠剤には、円盤状、球状、又はカプセル状などの各種形態の固形薬品が含まれる。1, a total of 54 fixed cassettes 21 are provided, each being 6 vertically and 9 horizontally, and a total of four unspecified cassettes 22 are provided below each of the fixed cassettes 21, being 1 vertically and 4 horizontally. The tablets that can be dispensed by the fixed cassettes 21 and the unspecified cassettes 22 include solid medicines in various shapes, such as disks, spheres, or capsules.

なお、前記錠剤供給ユニット2が、前記固定カセット21を有さず、複数の前記可変カセット22のみを有することも他の実施形態として考えられる。具体的に、前記固定カセット21に代えて前記可変カセット22が設けられることが考えられる。また、図12に示されるように、前記可変カセット22の上方に、前記可変カセット22に充填するための薬品が載置される複数段の載置棚20が形成されることが考えられる。この場合、前記処方制御ユニット1が備える後述の制御部11は、前記載置棚20に載置される薬品の種類が登録可能であって、前記モニター13において、前記載置棚20各々に対応する薬品の種類をその載置場所と同じ領域に表示可能であることも考えられる。In addition, as another embodiment, the tablet supply unit 2 may not have the fixed cassette 21, but may have only a plurality of the unspecified cassettes 22. Specifically, the unspecified cassette 22 may be provided instead of the fixed cassette 21. Also, as shown in FIG. 12, a plurality of shelves 20 may be formed above the unspecified cassette 22 on which medicines to be filled into the unspecified cassette 22 are placed. In this case, the control unit 11, which will be described later, provided in the prescription control unit 1 may be capable of registering the types of medicines placed on the shelves 20, and may be capable of displaying the types of medicines corresponding to each of the shelves 20 on the monitor 13 in the same area as the placement locations.

前記固定カセット21各々は、前記錠剤供給ユニット2に設けられた装着部211各々に着脱可能に構成されている。前記装着部211各々は、前記固定カセット21を個別に駆動させる第1駆動部23を備えている。前記第1駆動部23各々は、駆動モーター231及びRFIDリーダライタ232を備える。前記駆動モーター231は、前記固定カセット21の駆動機構に駆動力を供給する。前記RFIDリーダライタ232は、前記固定カセット21に設けられたRFIDタグ(不図示)に対してRFID(Radio Frequency Identification)の無線通信技術を利用して情報を読み書きする情報読取手段である。Each of the fixed cassettes 21 is configured to be detachably attached to each of the mounting sections 211 provided in the tablet supply unit 2. Each of the mounting sections 211 is provided with a first drive section 23 that drives the fixed cassette 21 individually. Each of the first drive sections 23 is provided with a drive motor 231 and an RFID reader/writer 232. The drive motor 231 supplies driving force to the drive mechanism of the fixed cassette 21. The RFID reader/writer 232 is an information reading means that reads and writes information from an RFID tag (not shown) provided in the fixed cassette 21 using RFID (Radio Frequency Identification) wireless communication technology.

なお、前記RFIDタグ(不図示)及び前記RFIDリーダライタ232の設置箇所は、前記固定カセット21が前記装着部211に装着された状態で前記RFIDリーダライタ232による前記RFIDタグ(不図示)の情報の読み書きが可能な範囲で相対的に定められていればよい。The installation locations of the RFID tag (not shown) and the RFID reader/writer 232 need only be determined relatively within a range in which the RFID reader/writer 232 can read and write information from and to the RFID tag (not shown) when the fixed cassette 21 is attached to the mounting portion 211.

前記RFIDタグ(不図示)は、前記固定カセット21各々を識別するためのカセット識別情報などが記憶される不揮発性の記録媒体であり、前記カセット識別情報は前記薬品払出装置100の初期設定などにおいて前記処方制御ユニット1により書き込まれる。The RFID tag (not shown) is a non-volatile recording medium that stores cassette identification information for identifying each of the fixed cassettes 21, and the cassette identification information is written by the prescription control unit 1 during initial setting of the medicine dispensing device 100.

前記可変カセット22各々は、前記錠剤供給ユニット2に設けられた装着部221各々に着脱可能に構成されている。なお、前記可変カセット22各々が前記装着部221に対して引き出し可能な構成も他の実施形態として考えられる。前記装着部221各々は、前記可変カセット22を個別に駆動させる第2駆動部24を備えている。Each of the unspecified cassettes 22 is configured to be detachable from each of the mounting sections 221 provided in the tablet supply unit 2. In another embodiment, each of the unspecified cassettes 22 may be configured to be removable from the mounting section 221. Each of the mounting sections 221 is provided with a second drive section 24 that drives the unspecified cassette 22 individually.

前記第2駆動部24各々は、駆動モーター241~244及びRFIDリーダライタ245を備える。前記駆動モーター241~244は、前記可変カセット22の駆動機構に駆動力を供給する。前記RFIDリーダライタ245は、前記可変カセット22に設けられたRFIDタグ26(図6参照)に対してRFIDの無線通信技術を利用して情報を読み書きする情報読取手段である。Each of the second drive units 24 includes drive motors 241 to 244 and an RFID reader/writer 245. The drive motors 241 to 244 supply drive force to the drive mechanism of the unspecified cassette 22. The RFID reader/writer 245 is an information reading means that reads and writes information from the RFID tag 26 (see FIG. 6) provided on the unspecified cassette 22 using RFID wireless communication technology.

なお、前記RFIDタグ26及び前記RFIDリーダライタ245の設置箇所は、前記可変カセット22が前記装着部221に装着された状態で前記RFIDリーダライタ245による前記RFIDタグ26の情報の読み書きが可能な範囲で相対的に定められていればよい。具体的には、前記装着部221各々の前記RFIDリーダライタ245が、当該装着部221各々に装着されている前記可変カセット22の前記RFIDタグ26のみと通信可能な位置関係で、前記RFIDリーダライタ245及び前記RFIDタグ26が配置されていることが考えられる。即ち、前記装着部221の前記RFIDリーダライタ245が当該装着部221に隣接する他の前記装着部221に装着された前記可変カセット22の前記RFID26とは通信できない位置関係で前記RFIDリーダライタ245及び前記RFIDタグ26が配置される。また、前記装着部221各々の間に電磁波を遮蔽する電磁波遮蔽部材が設けられていてもよい。The installation locations of the RFID tag 26 and the RFID reader/writer 245 may be determined relatively within a range in which the RFID reader/writer 245 can read and write information from the RFID tag 26 when the unspecified cassette 22 is attached to the mounting section 221. Specifically, the RFID reader/writer 245 and the RFID tag 26 are arranged in a positional relationship in which the RFID reader/writer 245 of each mounting section 221 can communicate only with the RFID tag 26 of the unspecified cassette 22 attached to each mounting section 221. In other words, the RFID reader/writer 245 and the RFID tag 26 are arranged in a positional relationship in which the RFID reader/writer 245 of the mounting section 221 cannot communicate with the RFID 26 of the unspecified cassette 22 attached to another mounting section 221 adjacent to the mounting section 221. Furthermore, an electromagnetic wave shielding member for shielding electromagnetic waves may be provided between each of the mounting parts 221 .

前記RFIDタグ26は、前記可変カセット22各々を識別するためのカセット識別情報、及び後述の薬品払出処理(図11参照)において前記可変カセット22に割り当てられた薬品情報などが記録される不揮発性の記録媒体である。The RFID tag 26 is a non-volatile recording medium on which is recorded cassette identification information for identifying each of the unspecified cassettes 22, and drug information assigned to the unspecified cassettes 22 in the drug dispensing process described below (see Figure 11).

前記薬品情報は、錠剤(薬品)の種類を識別可能な情報であって、例えば薬品名、薬ID、薬品コード、JANコード、RSSコード、QRコード(登録商標)などである。なお、前記JANコード及び前記RSSコードは、一次元コード(バーコード、GS1コード)で表現される数値又は文字の情報であり、前記QRコード(登録商標)は、二次元コードで示される数値又は文字の情報である。The drug information is information that can identify the type of tablet (drug), such as drug name, drug ID, drug code, JAN code, RSS code, QR code (registered trademark), etc. The JAN code and the RSS code are numerical or textual information expressed in one-dimensional codes (barcodes, GS1 codes), and the QR code (registered trademark) is numerical or textual information represented in two-dimensional codes.

ところで、前記可変カセット22の数と前記装着部221の数とは一致していなくてもよい。例えば、ユーザーが、前記装着部221の数よりも多い数の前記可変カセット22から任意の前記可変カセット22を選択して前記装着部221に装着可能であることが考えられる。特に、一つの前記装着部221ごとに対応して装着可能な複数の前記可変カセット22を備える構成が考えられる。この点は、前記固定カセット21及び前記装着部211についても同様である。However, the number of the unspecified cassettes 22 and the number of the mounting units 221 do not have to be the same. For example, it is conceivable that a user can select any of the unspecified cassettes 22 from the unspecified cassettes 22, the number of which is greater than the number of the mounting units 221, and mount it in the mounting unit 221. In particular, a configuration is conceivable in which a plurality of the unspecified cassettes 22 that can be mounted in each mounting unit 221 are provided. This also applies to the fixed cassettes 21 and the mounting units 211.

[固定カセット21]
ここで、図3を参照しつつ、前記固定カセット21の一例について説明する。なお、ここで説明する前記固定カセット21の構造は一例に過ぎず、同様の機能を有するものであれば他の構造であってもよい。なお、図3は、前記固定カセット21の上部を覆うカバー部材を省略した図である。
[Fixed cassette 21]
Here, an example of the specified cassette 21 will be described with reference to Fig. 3. Note that the structure of the specified cassette 21 described here is merely an example, and other structures may be used as long as they have the same function. Note that Fig. 3 is a diagram in which a cover member covering the upper part of the specified cassette 21 is omitted.

前記固定カセット21各々では、収容される錠剤の種類が予め定められているため、例えば前記固定カセット21各々の前面には、前記固定カセット21に収容される錠剤の薬品情報が予め記載されている。Since the type of tablets contained in each of the fixed cassettes 21 is predetermined, for example, the front of each of the fixed cassettes 21 has drug information about the tablets contained in the fixed cassette 21 written on it in advance.

図3に示すように、前記固定カセット21は、多数の錠剤が収容される錠剤収容部212、及び剤前記錠剤収容部212に収容された錠剤を個別に排出する錠剤排出部213を備えている。前記錠排出部213は、前記錠剤収容部212の略中央部に形成された凹部に設けられており、前記錠剤収容部212内の錠剤は前記錠剤排出部213に向けて順次下降する。As shown in Figure 3, the fixed cassette 21 has a tablet storage section 212 in which a large number of tablets are stored, and a tablet discharge section 213 that individually discharges the tablets stored in the tablet storage section 212. The tablet discharge section 213 is provided in a recess formed in approximately the center of the tablet storage section 212, and the tablets in the tablet storage section 212 sequentially descend toward the tablet discharge section 213.

前記錠剤排出部213は、前記固定カセット21の筐体で回転可能に支持されたローター214と、前記ローター214の外周を覆う内壁214Aとを備えている。前記ローター214は、前記固定カセット21が前記装着部211に装着されたときに、各種のギアなどの駆動伝達系(不図示)を介して前記第1駆動部23の前記駆動モーター231に連結される。また、前記ローター214の外周面には、予め定められた配置間隔でリブ215及びリブ216が形成されている。これにより、前記ローター214の外周には、前記リブ215、前記リブ216、及び前記内壁214Aによって囲まれた間隙217が間欠的に形成されている。前記間隙217の幅は、前記固定カセット21に収容される錠剤として予め定められた錠剤の種類に応じて定められており、前記錠剤の1錠分の幅に相当する。The tablet discharge section 213 includes a rotor 214 rotatably supported by the housing of the fixed cassette 21, and an inner wall 214A covering the outer periphery of the rotor 214. When the fixed cassette 21 is mounted in the mounting section 211, the rotor 214 is connected to the drive motor 231 of the first drive section 23 via a drive transmission system (not shown) such as various gears. In addition, ribs 215 and ribs 216 are formed at predetermined intervals on the outer periphery of the rotor 214. As a result, gaps 217 surrounded by the ribs 215, the ribs 216, and the inner wall 214A are intermittently formed on the outer periphery of the rotor 214. The width of the gap 217 is determined according to the type of tablet that is predetermined as the tablet to be stored in the fixed cassette 21, and corresponds to the width of one tablet.

また、前記リブ215及び前記リブ216の間には前記ローター214の外周面全体に亘る間隙218が形成されている。ここで、前記リブ215及び前記リブ216各々の上端の高さは、前記固定カセット21に収容される錠剤として予め定められた錠剤の種類に応じて定められている。具体的に、図3に示す前記リブ215の上端の高さは前記錠剤の3錠分の高さに相当するものであり、前記ローター213の前記間隙217各々には前記錠剤が3錠ずつ挿入される。また、前記リブ216の上端の高さは、前記錠剤の1錠分の高さに相当する。Furthermore, a gap 218 is formed between the ribs 215 and 216 over the entire outer circumferential surface of the rotor 214. Here, the height of the upper end of each of the ribs 215 and 216 is determined according to the type of tablet that is predetermined to be contained in the fixed cassette 21. Specifically, the height of the upper end of the rib 215 shown in FIG. 3 corresponds to the height of three tablets, and three tablets are inserted into each of the gaps 217 of the rotor 213. Furthermore, the height of the upper end of the rib 216 corresponds to the height of one tablet.

一方、前記内壁214Aには、前記ローター214から錠剤を排出するための排出口219が形成されており、前記排出口219には前記間隙218に挿入される仕切板220が設けられている。これにより、前記排出口219では、前記間隙217に挿入されている3錠の錠剤のうち、上の2錠は前記仕切板220によって落下が規制され、下の1錠のみが排出される。従って、前記固定カセット21では、前記駆動モーター231によって前記ローター214が駆動されることにより、前記錠剤収容部212に収容された錠剤が1錠単位で払い出される。On the other hand, the inner wall 214A is formed with an outlet 219 for discharging tablets from the rotor 214, and the outlet 219 is provided with a partition plate 220 that is inserted into the gap 218. As a result, of the three tablets inserted into the gap 217 at the outlet 219, the upper two tablets are restricted from falling by the partition plate 220, and only the lower tablet is discharged. Therefore, in the fixed cassette 21, the rotor 214 is driven by the drive motor 231, and the tablets contained in the tablet storage section 212 are dispensed one tablet at a time.

[可変カセット22]
次に、図4~図7を参照しつつ、前記可変カセット22の一例について説明する。なお、ここで説明する前記可変カセット22の構造は一例に過ぎず、任意の錠剤を1錠ずつ払い出すことが可能なものであれば他の構造であってもよい。例えば、特表2010-535683号公報又は特開2010-115493号公報には、前記可変カセット22の他の例が開示されている。
[Unspecified cassette 22]
Next, an example of the unspecified cassette 22 will be described with reference to Figures 4 to 7. Note that the structure of the unspecified cassette 22 described here is merely an example, and other structures may be used as long as any tablets can be dispensed one by one. For example, JP-T-2010-535683 or JP-A-2010-115493 discloses other examples of the unspecified cassette 22.

図4~図6に示すように、前記可変カセット22は、多数の錠剤が収容される錠剤収容部222と、前記錠剤収容部222から錠剤を払い出す第1回転体223及び第2回転体224とを備えている。なお、図4~図6は、前記可変カセット22の上部を覆うカバー部材を省略した図である。また、前記可変カセット22は、予め定められた単位量ごとに錠剤を払い出すことが可能であればよく、例えば1錠単位ではなく複数錠ごとの払い出しが可能な構成であってもよい。 As shown in Figures 4 to 6, the unspecified cassette 22 includes a tablet storage section 222 that stores a large number of tablets, and a first rotating body 223 and a second rotating body 224 that dispense tablets from the tablet storage section 222. Note that Figures 4 to 6 are views in which a cover member that covers the upper part of the unspecified cassette 22 is omitted. In addition, the unspecified cassette 22 only needs to be capable of dispensing tablets in predetermined unit amounts, and may be configured to be capable of dispensing, for example, multiple tablets at a time rather than one tablet at a time.

前記第1回転体223は、前記錠剤収容部222の底面を構成する円盤状の部材である。前記第1回転体223の回転軸は鉛直方向に対して予め定められた所定角度だけ傾斜しており、前記第1回転体223の上面が水平面に対して前記所定角度だけ傾斜している。また、前記第1回転体223の上面には放射状のリブ223Aが所定間隔ごとに形成されている。そして、前記第1回転体223は、前記可変カセット22の筐体によって回転可能に支持されており、図5及び図6に示す駆動ギア223Bに連結されている。The first rotating body 223 is a disk-shaped member that constitutes the bottom surface of the tablet storage section 222. The rotation axis of the first rotating body 223 is inclined at a predetermined angle with respect to the vertical direction, and the upper surface of the first rotating body 223 is inclined at the predetermined angle with respect to the horizontal plane. In addition, radial ribs 223A are formed at predetermined intervals on the upper surface of the first rotating body 223. The first rotating body 223 is rotatably supported by the housing of the unspecified cassette 22 and is connected to a drive gear 223B shown in Figures 5 and 6.

前記第2回転体224は、平面視で前記第1回転体223の周囲に配置された中空環状の部材であって、前記錠剤収容部222の錠剤を払出口225に搬送して前記払出口225から払い出す搬送部材の一例である。また、前記第1回転体223の上端部は、前記第2回転体224と同一水平面上に位置している。そして、前記第2回転体224は、前記可変カセット22の筐体によって回転可能に支持されており、図6に示す駆動ギア224Aが外周面に形成されている。The second rotating body 224 is a hollow annular member arranged around the first rotating body 223 in a plan view, and is an example of a conveying member that conveys the tablets in the tablet storage section 222 to the dispensing outlet 225 and dispenses them from the dispensing outlet 225. The upper end of the first rotating body 223 is located on the same horizontal plane as the second rotating body 224. The second rotating body 224 is rotatably supported by the housing of the unspecified cassette 22, and a drive gear 224A shown in FIG. 6 is formed on the outer circumferential surface.

一方、図7に示すように、前記装着部221は、前記可変カセット22が装着されたときに前記第1回転体223の前記駆動ギア223Bに連結される駆動ギア221A、及び前記第2回転体224の前記駆動ギア224Aに連結される駆動ギア221Bを備える。前記駆動ギア221Aは、前記第2駆動部24の前記駆動モーター241に連結されており、前記駆動ギア221Bは、前記第2駆動部24の前記駆動モーター242に連結されている。7, the mounting unit 221 includes a drive gear 221A that is connected to the drive gear 223B of the first rotating body 223 when the unspecified cassette 22 is mounted, and a drive gear 221B that is connected to the drive gear 224A of the second rotating body 224. The drive gear 221A is connected to the drive motor 241 of the second driving unit 24, and the drive gear 221B is connected to the drive motor 242 of the second driving unit 24.

さらに、図4及び図5に示すように、前記可変カセット22は、前記第2回転体224により前記払出口225まで搬送される前記錠剤の払出経路上に配置された高さ規制部材226及び幅規制部材227を備えている。 Furthermore, as shown in Figures 4 and 5, the unspecified cassette 22 is provided with a height regulating member 226 and a width regulating member 227 arranged on the dispensing path of the tablet transported to the dispensing outlet 225 by the second rotating body 224.

前記高さ規制部材226は、前記第2回転体224により前記払出口225まで搬送可能な錠剤の高さ方向のサイズを規制し、前記幅規制部材227は、前記第2回転体224により前記払出口225まで搬送可能な錠剤の幅方向のサイズを規制する。これにより、前記可変カセット22では、前記第2回転体224に載置された錠剤のうち前記高さ規制部材226により規制される高さh1及び前記幅規制部材227により規制される幅w1に収まる錠剤のみが前記払出口225から払い出される。従って、前記可変カセット22では、前記高さh1及び前記幅w1が前記錠剤収容部222に収容される錠剤の1錠分の高さ及び幅以上であって少なくとも2錠分の高さ及び幅より小さい場合に、その錠剤を1錠単位で払い出すことが可能である。より詳細に、前記可変カセット22では、前記第2回転体224上に錠剤の重心が存在する場合に当該錠剤が前記第2回転体224上に残る可能性があるため、前記幅規制部材227によって規制される幅w1が、当該錠剤の1錠分の幅以上であって当該錠剤の1.5錠分の幅よりも小さく設定されることが考えられる。The height regulating member 226 regulates the height size of the tablet that can be transported to the dispensing outlet 225 by the second rotating body 224, and the width regulating member 227 regulates the width size of the tablet that can be transported to the dispensing outlet 225 by the second rotating body 224. As a result, in the unspecified cassette 22, only tablets that fit within the height h1 regulated by the height regulating member 226 and the width w1 regulated by the width regulating member 227 among the tablets placed on the second rotating body 224 are dispensed from the dispensing outlet 225. Therefore, in the unspecified cassette 22, when the height h1 and the width w1 are equal to or greater than the height and width of one tablet contained in the tablet storage section 222 and smaller than the height and width of at least two tablets, the tablets can be dispensed one by one. More specifically, in the unspecified cassette 22, if the center of gravity of a tablet is located on the second rotating body 224, there is a possibility that the tablet will remain on the second rotating body 224, so it is considered that the width w1 regulated by the width regulating member 227 is set to be greater than or equal to the width of one tablet and smaller than the width of 1.5 tablets.

そして、前記可変カセット22は、前記高さ規制部材226により規制される前記高さh1を変更するための高さ調整部226Aと、前記幅規制部材227により規制される前記幅w1を変更するための幅調整部227Aとを備えている。前記幅調整部227Aの外周面には、前記幅規制部材227に形成された長穴227Bの内周面に形成されたラック(ギア)に噛合されたピニオンギアが形成されている。The unspecified cassette 22 includes a height adjustment unit 226A for changing the height h1 regulated by the height regulating member 226, and a width adjustment unit 227A for changing the width w1 regulated by the width regulating member 227. A pinion gear is formed on the outer peripheral surface of the width adjustment unit 227A, which is engaged with a rack (gear) formed on the inner peripheral surface of a long hole 227B formed in the width regulating member 227.

前記高さ調整部226Aは、前記可変カセット22の筐体によって回転可能に支持されており、図6に示す駆動ギア226Bに連結されている。前記高さ調整部226Aは、回転駆動されることにより前記高さ規制部材226の下端部の位置を上下に移動させ、前記高さ規制部材226により規制される前記高さh1を変更する。The height adjustment unit 226A is rotatably supported by the housing of the unspecified cassette 22 and is connected to a drive gear 226B shown in Fig. 6. The height adjustment unit 226A is driven to rotate, thereby moving the position of the lower end of the height restriction member 226 up and down, and changing the height h1 restricted by the height restriction member 226.

前記幅調整部227Aは、前記可変カセット22の筐体によって回転可能に支持されており、図6に示す駆動ギア227Cに連結されている。前記幅調整部227Aは、前記駆動ギア227Cが回転駆動されることにより前記幅規制部材227の前記錠剤収容部222側への突出量を変更し、前記幅規制部材227により規制される前記幅w1を変更する。具体的に、前記幅規制部材227の前記錠剤収容部222側への突出量は、前記駆動ギア227Cの回転により前記幅調整部227A及び前記長穴227B各々が矢印R3方向(図4参照)に相対的に移動することによって変更される。The width adjustment unit 227A is rotatably supported by the housing of the unspecified cassette 22 and is connected to a drive gear 227C shown in FIG. 6. The width adjustment unit 227A changes the amount of protrusion of the width restriction member 227 toward the tablet storage unit 222 side by driving the drive gear 227C to rotate, and changes the width w1 restricted by the width restriction member 227. Specifically, the amount of protrusion of the width restriction member 227 toward the tablet storage unit 222 side is changed by the relative movement of the width adjustment unit 227A and the long hole 227B in the direction of the arrow R3 (see FIG. 4) by the rotation of the drive gear 227C.

一方、図7に示すように、前記装着部221は、前記可変カセット22が装着されたときに前記駆動ギア226Bに連結される駆動ギア221C、及び前記駆動ギア227Cに連結される駆動ギア221Dを備えている。前記駆動ギア221Cは、前記第2駆動部24の前記駆動モーター243に連結されており、前記駆動ギア221Dは、前記第2駆動部24の前記駆動モーター244に連結されている。7, the mounting unit 221 includes a drive gear 221C that is connected to the drive gear 226B when the unspecified cassette 22 is mounted, and a drive gear 221D that is connected to the drive gear 227C. The drive gear 221C is connected to the drive motor 243 of the second drive unit 24, and the drive gear 221D is connected to the drive motor 244 of the second drive unit 24.

なお、図6及び図7に示すように、前記可変カセット22及び前記装着部221は、前記可変カセット22が前記装着部221に装着されたときに連結される駆動ギア228A及び駆動ギア228Bを備えている。前記駆動ギア228Aは、前記第1回転体223を上下方向に昇降させる不図示の昇降機構に連結されており、前記駆動ギア228Bは不図示の駆動モーターに連結されている。これにより、前記駆動モーターが駆動されると、前記駆動ギア228Bから前記駆動ギア228Aに駆動力が伝達され、前記昇降機構により前記第1回転体223が昇降可能である。従って、前記薬品払出装置100では、前記第1回転体223を昇降させることにより、前記錠剤収容部222内の容積を変更することが可能であり、前記錠剤収容部222内に収容可能な錠剤数を任意に調整することが可能である。そのため、前記可変カセット22は、収容される錠剤数が少ない用途、及び収容される錠剤数が多い用途の両方で使用可能である。6 and 7, the unspecified cassette 22 and the mounting section 221 are provided with a drive gear 228A and a drive gear 228B that are connected when the unspecified cassette 22 is mounted on the mounting section 221. The drive gear 228A is connected to an elevating mechanism (not shown) that raises and lowers the first rotating body 223 in the vertical direction, and the drive gear 228B is connected to a drive motor (not shown). As a result, when the drive motor is driven, a driving force is transmitted from the drive gear 228B to the drive gear 228A, and the first rotating body 223 can be raised and lowered by the elevating mechanism. Therefore, in the medicine dispensing device 100, the volume in the tablet storage section 222 can be changed by raising and lowering the first rotating body 223, and the number of tablets that can be stored in the tablet storage section 222 can be adjusted arbitrarily. Therefore, the unspecified cassette 22 can be used both in applications where a small number of tablets are stored and in applications where a large number of tablets are stored.

そして、前記可変カセット22では、前記第1回転体223が回転方向R1(図4及び図5参照)に回転されると、前記錠剤収容部222の錠剤が前記第1回転体223から前記第2回転体224に排出される。また、前記可変カセット22では、前記第2回転体224が回転方向R2(図4及び図5参照)に回転されると、前記第2回転体224上の錠剤が前記払出口225に向けて搬送される。In the unspecified cassette 22, when the first rotor 223 rotates in a rotation direction R1 (see FIGS. 4 and 5), the tablets in the tablet storage section 222 are discharged from the first rotor 223 to the second rotor 224. In the unspecified cassette 22, when the second rotor 224 rotates in a rotation direction R2 (see FIGS. 4 and 5), the tablets on the second rotor 224 are transported toward the dispensing outlet 225.

但し、前記第2回転体224により搬送される錠剤のうち高さ方向に積み重なった錠剤は前記高さ規制部材226に接触して前記錠剤収容部222に戻される。また、前記第2回転体224により搬送される錠剤のうち幅方向に並んで搬送されている錠剤は前記幅規制部材227に接触して前記錠剤収容部222に戻される。However, among the tablets transported by the second rotating body 224, tablets stacked in the height direction come into contact with the height regulating member 226 and are returned to the tablet storage section 222. Also, among the tablets transported by the second rotating body 224, tablets that are lined up in the width direction come into contact with the width regulating member 227 and are returned to the tablet storage section 222.

これにより、前記可変カセット22では、前記高さ規制部226により規制される前記高さh1及び前記幅規制部材227により規制される前記幅w1に対応するサイズの錠剤は、前記第2回転体224上の周方向に1錠ずつ並んだ状態で前記払出口225まで搬送される。そのため、前記可変カセット22では、前記錠剤収容部222に収容された錠剤を1錠単位で払い出すことが可能であり、前記錠剤の払出量を制御することが可能である。As a result, in the unspecified cassette 22, tablets of a size corresponding to the height h1 regulated by the height regulating unit 226 and the width w1 regulated by the width regulating member 227 are transported to the dispensing outlet 225 in a state where they are lined up one tablet at a time in the circumferential direction on the second rotating body 224. Therefore, in the unspecified cassette 22, it is possible to dispense tablets stored in the tablet storage unit 222 one tablet at a time, and it is possible to control the amount of tablets dispensed.

このように、前記可変カセット22を用いれば、前記高さ規制部材226により規制される前記高さh1及び前記幅規制部材227により規制される前記幅w1が変更可能であるため、任意の種類の錠剤を1錠単位で払い出すことが可能である。In this way, by using the variable cassette 22, the height h1 regulated by the height regulating member 226 and the width w1 regulated by the width regulating member 227 can be changed, making it possible to dispense any type of tablet individually.

また、前記可変カセット22各々には、図1及び図4に示すように、表示内容が変更可能な表示部25が設けられている。ここに、前記表示部25は、通電により表示内容が書き込まれると、その後は無通電状態でも前記表示内容の表示が維持される電子ペーパーである。 In addition, each of the unspecified cassettes 22 is provided with a display unit 25 whose display contents can be changed, as shown in Figures 1 and 4. Here, the display unit 25 is electronic paper in which the display contents are written by applying electricity and the display of the display contents is maintained even in a non-energized state.

具体的に、前記可変カセット22及び前記装着部221各々には前記可変カセット22が前記装着部221に装着されたときに接続される接点式のコネクタ(不図示)が設けられている。ここで、前記可変カセット22側の前記コネクタには前記表示部25が接続されており、前記装着部221側の前記コネクタには前記処方制御ユニット1が接続されている。そして、前記可変カセット22が前記装着部221に装着されると、前記表示部25及び前記処方制御ユニット1が前記コネクタによって電気的に接続される。これにより、前記処方制御ユニット1は、前記表示部25各々の表示を変更することが可能になる。なお、前記表示部25は、電子ペーパーに限らず、液晶ディスプレイ等の他の表示手段であってもよい。また、前記表示部25は、前記可変カセット22各々に対応して前記可変カセット22が装着される前記装着部221に設けられることも考えられる。Specifically, the unspecified cassette 22 and the mounting section 221 are each provided with a contact-type connector (not shown) that is connected when the unspecified cassette 22 is mounted in the mounting section 221. Here, the display section 25 is connected to the connector on the unspecified cassette 22 side, and the prescription control unit 1 is connected to the connector on the mounting section 221 side. Then, when the unspecified cassette 22 is mounted in the mounting section 221, the display section 25 and the prescription control unit 1 are electrically connected by the connector. This makes it possible for the prescription control unit 1 to change the display of each of the display sections 25. The display section 25 is not limited to electronic paper, and may be other display means such as a liquid crystal display. In addition, the display section 25 may be provided in the mounting section 221 in which the unspecified cassette 22 is mounted in correspondence with each of the unspecified cassettes 22.

さらに、前記可変カセット22各々には、図6に示すように、各種の情報を記憶するRFIDタグ26が内蔵されている。前記RFIDタグ26は、前記RFIDリーダライタ245により記憶情報の書き換えが可能な不揮発性の記録媒体であって、前述したように前記可変カセット22各々のカセット識別情報、及び前記可変カセット22各々に割り当てられた前記薬品情報などの記憶に用いられる。前記RFIDタグ26は、前記可変カセット22各々に設けられる制御基板に搭載されたものであり、前記制御基板は前記処方制御ユニット1からの制御信号に従って前記可変カセット22の前記表示部25の表示を変更する機能も有している。なお、前記制御基板には、前記コネクタを介して供給される電力、前記制御基板に搭載された電池などの蓄電部から供給される電力、又は前記RFIDタグ26への情報の書き込み時に供給される電力により駆動する電気回路が搭載されている。また、前記可変カセット22各々が、前記RFIDタグ26に代えて、前記処方制御ユニット1が前記コネクタを介して情報を読み書きすることのできるEEPROM等の他の記録媒体を有することも他の実施形態として考えられる。 Furthermore, as shown in FIG. 6, each of the unspecified cassettes 22 has an RFID tag 26 built in for storing various information. The RFID tag 26 is a non-volatile recording medium whose stored information can be rewritten by the RFID reader/writer 245, and is used to store the cassette identification information of each of the unspecified cassettes 22 and the drug information assigned to each of the unspecified cassettes 22, as described above. The RFID tag 26 is mounted on a control board provided in each of the unspecified cassettes 22, and the control board also has a function of changing the display of the display unit 25 of the unspecified cassette 22 according to a control signal from the prescription control unit 1. The control board is equipped with an electric circuit that is driven by power supplied through the connector, power supplied from a power storage unit such as a battery mounted on the control board, or power supplied when writing information to the RFID tag 26. In addition, as another embodiment, each of the unspecified cassettes 22 may have, instead of the RFID tag 26, another recording medium such as an EEPROM from which the prescription control unit 1 can read and write information via the connector.

[散薬供給ユニット3]
図1に示すように、前記散薬供給ユニット3は、二つの投入部31、32を備えており、前記投入部31、32各々に投入された散薬を、前記処方制御ユニット1により予め設定される服用時期などの分包単位で前記分包ユニット5に供給する。
[Powdered Medicine Supply Unit 3]
As shown in FIG. 1, the powdered medicine supply unit 3 has two input sections 31, 32, and supplies the powdered medicine input into each of the input sections 31, 32 to the packaging unit 5 in package units based on the time of taking the medicine, etc., that are preset by the prescription control unit 1.

具体的に、前記散薬供給ユニット3は、前記投入部31に投入された散薬を円盤上に均等に展開して前記分包単位に相当する所定角度ごとに掻き出す払出部、及び前記投入部32に投入された散薬を円盤上に均等に展開して前記分包単位に相当する所定角度ごとに掻き出す払出部の二組の払出部を備えている。なお、前記散薬供給ユニット3に投入される散薬は、患者に処方する処方薬の総量として予め秤量装置を用いて計量されたものである。Specifically, the powdered medicine supply unit 3 has two sets of dispensing sections: a dispensing section that spreads the powdered medicine input into the input section 31 evenly on a disk and scrapes it out at a predetermined angle corresponding to the package unit, and a dispensing section that spreads the powdered medicine input into the input section 32 evenly on a disk and scrapes it out at a predetermined angle corresponding to the package unit. The powdered medicine input into the powdered medicine supply unit 3 is previously weighed using a weighing device as the total amount of prescription medicine to be prescribed to the patient.

[手撒きユニット4]
前記手撒きユニット4は、予め設定された服用時期などの分包単位で錠剤が投入されるマスが複数設けられた手撒き収容部と、前記マス各々に収容された前記錠剤を前記マスごとに前記分包ユニット5に払い出す手撒き払出部とを備える。前記手撒き収容部では、複数の前記マスがマトリクス状に配置されている。前記手撒き払出部は、例えば前記手撒き収容部の前記マスの底面を個別に開閉することにより前記マスに収容された錠剤を払い出すことが可能な構成が考えられる。前記薬品払出装置100において、前記手撒きユニット4は、例えば1錠より小さい半錠などの錠剤を払い出すために用いられるものであり、従来周知であるためここでは説明を省略する。なお、従来、前記手撒きユニット4は、前記固定カセット21に予め収容されていない任意の錠剤を払い出す際にも用いられていたが、前記薬品払出装置100では、任意の錠剤は前記可変カセット22を利用して払い出すことが可能である。もちろん、前記固定カセット21に収容されていない任意の錠剤の払い出しに前記手撒きユニット4を用いることも可能である。
[Manual Spreading Unit 4]
The manual dispensing unit 4 includes a manual dispensing unit having a plurality of cells in which tablets are inserted in a package unit such as a preset time of administration, and a manual dispensing unit that dispenses the tablets accommodated in each of the cells to the packaging unit 5 for each cell. In the manual dispensing unit, the cells are arranged in a matrix. The manual dispensing unit may be configured to dispense the tablets accommodated in the cells by individually opening and closing the bottoms of the cells of the manual dispensing unit. In the medicine dispensing device 100, the manual dispensing unit 4 is used to dispense tablets such as half tablets that are smaller than one tablet, and is well known in the art, so a description thereof will be omitted here. Conventionally, the manual dispensing unit 4 has also been used to dispense any tablets that are not previously accommodated in the fixed cassette 21, but in the medicine dispensing device 100, any tablets can be dispensed using the unspecified cassette 22. Of course, the manual dispensing unit 4 can also be used to dispense any tablets that are not accommodated in the fixed cassette 21.

[分包ユニット5]
前記分包ユニット5は、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、及び前記手撒きユニット4から供給された薬品を服用時期などの分包単位で一つの分包紙に収容する。例えば、前記分包ユニット5は、透明又は半透明のロール状の薬包シートにより前記分包単位で薬品を包装して溶着等により封止する。これにより、前記分包単位で薬品が収容された前記薬包シートが前記分包ユニット5から排出される。
[Packaging unit 5]
The packaging unit 5 stores the medicines supplied from the tablet supply unit 2, the powdered medicine supply unit 3, and the manual dispensing unit 4 in a single packaging paper in a package unit according to the time of administration, etc. For example, the packaging unit 5 packages the medicines in the package unit using a transparent or semi-transparent roll-shaped medicine packaging sheet and seals it by welding, etc. As a result, the medicine packaging sheet in which the medicines are stored in the package unit is discharged from the packaging unit 5.

ここに、図8は、前記分包ユニット5から排出される薬包シート51の一例を示す図である。図8に示すように、前記薬包シート51には、前記分包単位で複数の錠剤が包装された複数の分包紙52が連続して形成されており、前記分包紙52各々の間には前記分包紙52各々を容易に切り離すための切り取り点線52A(ミシン目)が形成されている。なお、処方データに散薬が含まれている場合には、前記分包ユニット5において、前記散薬供給ユニット3から供給された散薬を前記分包紙52に合包することも可能である。また、前記分包ユニット5には、前記分包紙52各々に情報を印刷する印刷部(不図示)が設けられており、前記分包紙52各々の表面には、前記印刷部(不図示)によって患者の氏名、服用時期、処方薬、又は処方量などの処方情報が印刷可能である。8 is a diagram showing an example of a medicine packaging sheet 51 discharged from the packaging unit 5. As shown in FIG. 8, a plurality of packaging papers 52 in which a plurality of tablets are packaged in the packaging unit are continuously formed on the medicine packaging sheet 51, and a cut-out dotted line 52A (perforation) is formed between each of the packaging papers 52 for easily separating each of the packaging papers 52. If the prescription data includes powdered medicine, the packaging unit 5 can package the powdered medicine supplied from the powdered medicine supply unit 3 in the packaging paper 52. The packaging unit 5 is also provided with a printing unit (not shown) that prints information on each of the packaging papers 52, and prescription information such as the patient's name, the time of taking the medicine, the prescribed medicine, or the prescribed amount can be printed on the surface of each of the packaging papers 52 by the printing unit (not shown).

[分包制御ユニット6]
前記分包制御ユニット6は、図2に示すように、制御部61及び記憶部62を備え、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、前記手撒きユニット4、及び前記分包ユニット5などを制御することにより前記薬品払出装置100に分包動作を実行させる。なお、前記分包制御ユニット6は、前記薬品払出装置100に内蔵されている。
[Packaging control unit 6]
2, the packaging control unit 6 includes a control unit 61 and a storage unit 62, and controls the tablet supply unit 2, the powdered medicine supply unit 3, the manual distribution unit 4, the packaging unit 5, etc., to cause the medicine dispensing apparatus 100 to execute a packaging operation. The packaging control unit 6 is built into the medicine dispensing apparatus 100.

前記制御部61は、CPU、RAM、ROM及びEEPROMなどを有する制御手段である。前記制御部61は、前記ROM、前記EEPROM、又は前記記憶部62などの記憶手段に予め記憶された各種のプログラムに従った各種の処理を前記CPUによって実行する。なお、前記RAM及び前記EEPROMは、前記CPUによって実行される各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として利用される。なお、前記制御部61は、ASIC又はDSPなどの集積回路であってもよい。The control unit 61 is a control means having a CPU, RAM, ROM, and EEPROM. The control unit 61 executes various processes by the CPU according to various programs prestored in storage means such as the ROM, the EEPROM, or the storage unit 62. The RAM and the EEPROM are used as temporary storage memories (work areas) for the various processes executed by the CPU. The control unit 61 may be an integrated circuit such as an ASIC or DSP.

前記記憶部62は、各種のデータを記憶するハードディスク装置又はSSD(SolidStateDrive)などの記憶手段である。具体的に、前記記憶部62には、前記制御部61等のコンピュータに後述の分包制御処理(図11右側参照)を実行させるための第1薬品払出プログラムが予め記憶されている。なお、前記第1薬品払出プログラムは、例えばCD、DVD、又は半導体メモリーなどのコンピュータ読み取り可能な記録媒体に記録されており、不図示のディスクドライブなどの読取装置によって前記記録媒体から読み取られて前記記憶部12にインストールされる。本発明は、前記第1薬品払出プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な前記記録媒体の発明として捉えることができる。The storage unit 62 is a storage means such as a hard disk device or SSD (Solid State Drive) that stores various data. Specifically, the storage unit 62 prestores a first medicine dispensing program for causing a computer such as the control unit 61 to execute the packaging control process (see the right side of FIG. 11) described below. The first medicine dispensing program is recorded on a computer-readable recording medium such as a CD, DVD, or semiconductor memory, and is read from the recording medium by a reading device such as a disk drive (not shown) and installed in the storage unit 12. The present invention can be understood as an invention of the computer-readable recording medium on which the first medicine dispensing program is recorded.

[バーコードリーダー7]
前記バーコードリーダー7は、薬品を識別するコードを読み取るものであり、薬局の薬品棚などに設けられた錠剤の収容容器(箱、瓶など)又はPTPシートなどに記載されたJANコード、RSSコード、又はQRコード(登録商標)を読み取る、例えばPDAなどの携帯端末である。なお、前記バーコードリーダー7は、例えば薬剤師などが薬品のピッキングに使用する従来周知のピッキング補助装置などであってもよい。前記ピッキング補助装置は、薬剤師等が処方箋に従って薬品棚から薬品を取り出して手動で調剤する際に用いられ、例えば、前記収容容器に記載されたJANコードから薬品を読み取って、その読み取られた薬品と処方データとの照合を行う。
[Barcode Reader 7]
The barcode reader 7 is a portable terminal such as a PDA that reads a code for identifying a drug and reads a JAN code, an RSS code, or a QR code (registered trademark) written on a tablet container (box, bottle, etc.) or a PTP sheet provided on a drug shelf in a pharmacy. The barcode reader 7 may be a conventionally known picking assistance device used by a pharmacist or the like to pick up a drug. The picking assistance device is used when a pharmacist or the like manually dispenses a drug by taking it out of a drug shelf according to a prescription, and, for example, reads the drug from the JAN code written on the container and compares the read drug with prescription data.

そして、前記バーコードリーダー7により読み取られた情報は、前記バーコードリーダー7から無線通信により前記処方制御ユニット1に入力される。このように無線通信を利用すれば、前記バーコードリーダー7を前記薬品払出装置100又は前記薬品棚などに自由に持ち運び可能であり、前記可変カセット22への錠剤の投入作業を任意の場所で行うことも可能となる。もちろん、前記バーコードリーダー7が前記処方制御ユニット1に有線接続されることも考えられる。なお、薬局内に前記薬品払出装置100が複数台設けられる場合には、前記薬品払出装置100各々に予め対応付けられた前記バーコードリーダー7が個別に設けられる。The information read by the barcode reader 7 is input to the prescription control unit 1 by wireless communication from the barcode reader 7. By using wireless communication in this way, the barcode reader 7 can be freely carried to the medicine dispensing device 100 or the medicine shelf, etc., and the operation of putting tablets into the unspecified cassette 22 can be performed at any location. Of course, it is also possible that the barcode reader 7 is connected to the prescription control unit 1 by wire. When a plurality of the medicine dispensing devices 100 are provided in a pharmacy, the barcode reader 7 that is pre-associated with each of the medicine dispensing devices 100 is provided individually.

[処方制御ユニット1]
前記処方制御ユニット1は、前記薬品払出装置100を統括的に制御するコンピュータである。図1及び図2に示すように、前記処方制御ユニット1は、制御部11、記憶部12、モニター13、操作部14、及び通信IF15等を備える。
[Prescription control unit 1]
The prescription control unit 1 is a computer that comprehensively controls the medicine dispensing apparatus 100. As shown in Fig. 1 and Fig. 2, the prescription control unit 1 includes a control unit 11, a storage unit 12, a monitor 13, an operation unit 14, a communication IF 15, and the like.

前記制御部11は、CPU、RAM、ROM及びEEPROMなどを有する制御手段である。前記制御部11は、前記ROM、前記EEPROM、又は前記記憶部12などの記憶手段に予め記憶された各種のプログラムに従った各種の処理を前記CPUによって実行する。なお、前記CPUは、各種の処理を実行するプロセッサーであり、前記RAM及び前記EEPROMは、前記CPUによって実行される各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として利用される。なお、前記制御部11は、ASIC又はDSPなどの集積回路であってもよい。The control unit 11 is a control means having a CPU, RAM, ROM, and EEPROM. The control unit 11 executes various processes by the CPU according to various programs pre-stored in storage means such as the ROM, the EEPROM, or the storage unit 12. The CPU is a processor that executes various processes, and the RAM and the EEPROM are used as temporary storage memory (work area) for the various processes executed by the CPU. The control unit 11 may be an integrated circuit such as an ASIC or DSP.

前記記憶部12は、各種のデータを記憶するハードディスク装置又はSSD(SolidStateDrive)などの記憶手段である。具体的に、前記記憶部12には、前記制御部11等のコンピュータに後述の薬品払出処理(図11左側参照)を実行させるための第2薬品払出プログラムが予め記憶されている。The storage unit 12 is a storage means such as a hard disk device or SSD (Solid State Drive) that stores various data. Specifically, the storage unit 12 prestores a second medicine dispensing program for causing a computer such as the control unit 11 to execute the medicine dispensing process (see the left side of FIG. 11) described below.

具体的に、前記制御部11は、表示処理部111、受付処理部112、及び割当処理部113を含む。前記制御部11は、前記第2薬品払出プログラムに従って各種の処理を実行することにより前記表示処理部111、前記受付処理部112、及び前記割当処理部113として機能する。Specifically, the control unit 11 includes a display processing unit 111, a reception processing unit 112, and an allocation processing unit 113. The control unit 11 functions as the display processing unit 111, the reception processing unit 112, and the allocation processing unit 113 by executing various processes in accordance with the second medicine dispensing program.

後述の薬品払出処理(図11参照)で説明するように、前記表示処理部111は、前記可変カセット22各々を選択するための複数の選択領域が前記薬品払出装置100における前記可変カセット22各々の配列と同じ配列で表示される選択画面を表示することが可能である。前記受付処理部112は、前記選択画面における前記選択領域の選択操作を受け付けることが可能である。また、前記受付処理部112は、払出対象となる薬品情報の入力操作を受け付けることも可能である。前記割当処理部113は、前記受付処理部112で受け付けられた前記選択領域に対応する前記可変カセット22に、払出対象の薬品情報を割り当てることが可能である。As will be described later in the drug dispensing process (see FIG. 11), the display processing unit 111 is capable of displaying a selection screen in which a plurality of selection areas for selecting each of the unspecified cassettes 22 are displayed in the same arrangement as the arrangement of each of the unspecified cassettes 22 in the drug dispensing device 100. The reception processing unit 112 is capable of accepting a selection operation of the selection areas on the selection screen. The reception processing unit 112 is also capable of accepting an input operation of drug information to be dispensed. The allocation processing unit 113 is capable of assigning drug information to be dispensed to the unspecified cassette 22 corresponding to the selection area accepted by the reception processing unit 112.

なお、前記第2薬品払出プログラムは、例えばCD、DVD、又は半導体メモリーなどのコンピュータ読み取り可能な記録媒体に記録されており、不図示のディスクドライブなどの読取装置によって前記記録媒体から読み取られて前記記憶部12にインストールされる。本発明は、前記第2薬品払出プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な前記記録媒体の発明として捉えることができる。なお、本実施形態では、前記第1薬品払出プログラム及び前記第2薬品払出プログラムが前記薬品払出装置100に各種の処理を実行させるための薬品払出プログラムの一例である。The second medicine dispensing program is recorded on a computer-readable recording medium such as a CD, DVD, or semiconductor memory, and is read from the recording medium by a reading device such as a disk drive (not shown) and installed in the memory unit 12. The present invention can be seen as an invention of the computer-readable recording medium on which the second medicine dispensing program is recorded. In this embodiment, the first medicine dispensing program and the second medicine dispensing program are examples of medicine dispensing programs for causing the medicine dispensing device 100 to execute various processes.

また、前記薬品払出装置100が、前記分包制御ユニット6を有しておらず、前記処方制御ユニット1が前記分包制御ユニット6としても機能することが考えられる。具体的には、前記記憶部12に、前記第1薬品払出プログラム及び前記第2薬品払出プログラムが統合された薬品払出プログラムが記憶されており、前記制御部11が、前記薬品払出プログラムに従って後述の薬品払出処理及び分包制御処理を実行することが考えられる。本発明は、前記薬品払出プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な前記記録媒体の発明として捉えることもできる。It is also conceivable that the medicine dispensing device 100 does not have the packaging control unit 6, and the prescription control unit 1 also functions as the packaging control unit 6. Specifically, it is conceivable that a medicine dispensing program that integrates the first medicine dispensing program and the second medicine dispensing program is stored in the memory unit 12, and the control unit 11 executes the medicine dispensing process and the packaging control process described below in accordance with the medicine dispensing program. The present invention can also be seen as an invention of the computer-readable recording medium on which the medicine dispensing program is recorded.

また、前記記憶部12には、例えば医薬品マスター、患者マスター、カセットマスター、及び薬局マスターなどの各種のデータベースも記憶されている。なお、前記制御部11は、例えばCD、DVD、又は半導体メモリーなどの記録媒体から不図示のディスクドライブなどの読取装置によって読み取られたデータに基づいて、前記記憶部12に記憶されている前記各種のデータベースを更新することが可能である。また、前記制御部11は、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて前記各種のデータベースの内容を変更することも可能である。The storage unit 12 also stores various databases, such as a pharmaceutical master, a patient master, a cassette master, and a pharmacy master. The control unit 11 can update the various databases stored in the storage unit 12 based on data read by a reading device, such as a disk drive (not shown), from a recording medium, such as a CD, a DVD, or a semiconductor memory. The control unit 11 can also change the contents of the various databases in response to a user operation on the operation unit 14.

前記医薬品マスターには、薬ID、薬品コード、薬品名、JANコード(又はRSSコード)、薬瓶コード、区分(剤形:散薬、錠剤、水剤、外用薬など)、錠剤のサイズ(高さ及び幅)、比重、薬品種(普通薬、毒薬、麻薬、劇薬、抗精神薬、治療薬など)、配合変化、賦形薬品、注意事項などの医薬品各々に関する情報が含まれる。前記患者マスターには、患者ID、氏名、性別、年齢、既往歴、処方薬履歴、家族情報、診療科、病棟、及び病室などの患者に関する情報が含まれる。前記薬局マスターには、薬局名、薬剤師の氏名、薬剤師のIDなどの薬局に関する情報が含まれる。また、前記カセットマスターは、前記固定カセット21各々のカセット識別情報と前記固定カセット21各々に割り当てられた前記薬品情報との対応関係を示す情報である。前記カセットマスターは、例えば前記薬品払出装置100の初期設定における前記操作部14のユーザー操作に応じて前記制御部11によって登録される。The pharmaceutical master includes information about each pharmaceutical, such as the pharmaceutical ID, pharmaceutical code, pharmaceutical name, JAN code (or RSS code), pharmaceutical bottle code, classification (dosage form: powder, tablet, liquid, topical medicine, etc.), tablet size (height and width), specific gravity, pharmaceutical type (ordinary medicine, poison, narcotic, powerful drug, antipsychotic, therapeutic drug, etc.), compounding change, excipient, and precautions. The patient master includes information about the patient, such as the patient ID, name, sex, age, medical history, prescription drug history, family information, medical department, ward, and hospital room. The pharmacy master includes information about the pharmacy, such as the pharmacy name, pharmacist name, and pharmacist ID. The cassette master is information indicating the correspondence between the cassette identification information of each of the fixed cassettes 21 and the pharmaceutical information assigned to each of the fixed cassettes 21. The cassette master is registered by the control unit 11 in response to a user operation of the operation unit 14 during the initial setting of the pharmaceutical dispensing device 100, for example.

さらに、前記記憶部12には、前記可変カセット22と前記薬品情報との割当状態を示す割当情報121、及び前記薬品情報と前記可変カセット22の駆動条件との対応関係を示す駆動対応情報122が記憶されている。前記割当情報121及び前記駆動対応情報122は、前記制御部11によって実行される後述の薬品払出処理で用いられる。 Furthermore, the memory unit 12 stores allocation information 121 indicating an allocation state between the unspecified cassette 22 and the drug information, and drive correspondence information 122 indicating a correspondence relationship between the drug information and the drive conditions of the unspecified cassette 22. The allocation information 121 and the drive correspondence information 122 are used in the drug dispensing process executed by the control unit 11, which will be described later.

ここに、図9は前記割当情報121の一例を示す図であり、図10は前記駆動対応情報122の一例を示す図である。Here, Figure 9 is a diagram showing an example of the allocation information 121, and Figure 10 is a diagram showing an example of the drive correspondence information 122.

図9に示すように、前記割当情報121では、前記可変カセット22各々に現在割り当てられている錠剤の種類を示す薬IDが薬品情報として記憶されている。もちろん、前記薬IDに代えて錠剤名称、薬品コード、JANコード(又はRSSコード)などの薬品情報が記憶されていてもよい。また、ここでは前記錠剤供給ユニット2において左から右に向かって順に並べられた4つの前記可変カセット22に、カセット番号「C1」~「C4」が前記カセット識別情報として予め設定されているものとする。前記カセット識別情報は、前記可変カセット22各々の前記RFIDタグ26にも記憶されている。なお、前記割当情報121において、現在薬品情報が割り当てられていない前記可変カセット22には未割当である旨が記憶されている。具体的に、図9に示す前記割当情報121では、前記可変カセット22のうちカセット番号「C1」には薬ID「M1」の薬品情報、カセット番号「C3」には薬ID「M2」の薬品情報が割り当てられており、カセット番号「C2」及び「C4」には、まだ薬品情報が割り当てられていない旨が示されている。なお、図9に示す前記割当情報121のデータ構造は単なる一例に過ぎず、前記割当情報121は、例えば前記薬品マスターの一つの項目として前記記憶部12に記憶されたものであってもよい。この場合、前記薬品マスターに含まれる薬品各々に対応付けて、その薬品に割り当てられた前記可変カセット22の前記カセット識別情報が記憶される。9, in the allocation information 121, a medicine ID indicating the type of tablet currently assigned to each of the unspecified cassettes 22 is stored as medicine information. Of course, instead of the medicine ID, medicine information such as a tablet name, medicine code, JAN code (or RSS code) or the like may be stored. Also, here, it is assumed that cassette numbers "C1" to "C4" are preset as the cassette identification information for the four unspecified cassettes 22 arranged in order from left to right in the tablet supply unit 2. The cassette identification information is also stored in the RFID tag 26 of each of the unspecified cassettes 22. In the allocation information 121, the unspecified cassettes 22 to which medicine information is not currently assigned are stored as being unassigned. Specifically, the allocation information 121 shown in Fig. 9 indicates that among the unspecified cassettes 22, cassette number "C1" is assigned drug information of drug ID "M1", cassette number "C3" is assigned drug information of drug ID "M2", and cassette numbers "C2" and "C4" are assigned no drug information. Note that the data structure of the allocation information 121 shown in Fig. 9 is merely an example, and the allocation information 121 may be stored in the storage unit 12 as, for example, one item of the drug master. In this case, the cassette identification information of the unspecified cassettes 22 assigned to each drug included in the drug master is stored in association with that drug.

また、図10に示すように、前記駆動対応情報122には、前記薬品情報ごとに対応して予め設定される駆動条件が記憶される。前記駆動条件には、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを開始する前の前記可変カセット22の調整に関する事前駆動条件、前記可変カセット22からの錠剤の払い出し中の駆動制御に関する駆動中条件、及び前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを停止する際の駆動制御に関する駆動停止時条件の3種類の条件が含まれる。10, the drive correspondence information 122 stores drive conditions that are preset in correspondence with each of the medicine information. The drive conditions include three types of conditions: pre-drive conditions related to adjustment of the unspecified cassette 22 before starting dispensing of tablets from the unspecified cassette 22, drive conditions related to drive control during dispensing of tablets from the unspecified cassette 22, and drive stop conditions related to drive control when dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 is stopped.

具体的に、図10に示す前記駆動対応情報122の例では、薬IDが「M1」、「M2」、「M3」、「M4」である錠剤ごとに対応する前記駆動条件として、払出経路の高さ、払出経路の幅、払出速度、第1スローダウン、第2スローダウン、及び逆回転動作の各項目に関する情報が記憶されている。なお、前記駆動条件は一例に過ぎず、例えば前記可変カセット22が振動により錠剤を1錠ごとに払い出すものである場合にはその振動の振動周波数又は振幅などが前記駆動条件として定められていることが考えられる。10, information on each of the items of the height of the dispensing path, the width of the dispensing path, the dispensing speed, the first slowdown, the second slowdown, and the reverse rotation operation is stored as the driving conditions corresponding to each tablet with the drug ID of "M1", "M2", "M3", and "M4". Note that the driving conditions are merely examples, and for example, if the unspecified cassette 22 dispenses tablets one by one by vibration, the vibration frequency or amplitude of the vibration may be defined as the driving conditions.

前記払出経路の高さ及び前記払出経路の幅は、前記事前駆動条件の一例であって、前記可変カセット22の前記第2回転体224により錠剤を1錠ずつ前記払出口225から払い出すことが可能な値として予め設定された前記高さh1及び前記幅w1(図5参照)の値である。The height of the dispensing path and the width of the dispensing path are examples of the pre-driving conditions, and are the values of the height h1 and the width w1 (see Figure 5) that are preset as values that allow the second rotating body 224 of the variable cassette 22 to dispense tablets one by one from the dispensing outlet 225.

前記払出速度は、前記駆動中条件の一例であって、前記可変カセット22から錠剤を払い出す際の前記第2回転体224の回転速度として薬品情報ごとに適した回転速度である。例えば、前記錠剤のサイズが小さければ、前記駆動モーター242の回転速度が速い場合、前記駆動モーター242が停止するまでの間に前記錠剤が余分に払い出されやすい。一方、前記錠剤のサイズが大きければ、前記駆動モーター242の回転速度が速くても、前記駆動モーター242が停止するまでの間に前記錠剤が余分に払い出されない。そのため、例えば前記駆動条件として設定されている錠剤の払出速度、即ち前記第2回転体224による錠剤の搬送速度が前記錠剤のサイズによって異なることが考えられる。具体的には、前記錠剤のサイズが大きい場合の前記払出速度は前記錠剤のサイズが小さい場合の前記払出速度に比べて速い値に設定されていることが考えられる。なお、前記払出速度は、図10に示す[錠/min]の形式に限らず、前記第2回転体224の回転速度、又は前記駆動モーター242の回転速度などの形式で記憶されていてもよい。さらに、前記第2回転体224の回転速度だけでなく、前記第1回転体223の回転速度も前記駆動条件として設定されることも考えられる。The dispensing speed is an example of the driving condition, and is a rotation speed of the second rotating body 224 suitable for each medicine information when dispensing tablets from the unspecified cassette 22. For example, if the size of the tablet is small, and the rotation speed of the drive motor 242 is fast, the tablet is likely to be dispensed in excess before the drive motor 242 stops. On the other hand, if the size of the tablet is large, even if the rotation speed of the drive motor 242 is fast, the tablet is not dispensed in excess before the drive motor 242 stops. Therefore, for example, the tablet dispensing speed set as the driving condition, that is, the tablet conveying speed by the second rotating body 224, may differ depending on the size of the tablet. Specifically, the dispensing speed when the tablet size is large may be set to a value faster than the dispensing speed when the tablet size is small. 10, the dispensing speed may be stored in a format such as the rotation speed of the second rotating body 224 or the rotation speed of the drive motor 242. Furthermore, it is also conceivable that not only the rotation speed of the second rotating body 224 but also the rotation speed of the first rotating body 223 is set as the drive condition.

前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンは、前記駆動停止時条件の一例であって、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを停止する際に前記第2回転体224の回転速度を徐々に減速するスローダウンの実行タイミングに関する情報である。前記第1スローダウンは、前記第2回転体224の回転速度を予め定められた第1回転速度まで減速するタイミングを規定する。また、前記第2スローダウンは、前記第2回転体224の回転速度を前記第1回転速度から更に遅い第2回転速度まで減速するタイミングを規定する。例えば、前記可変カセット22に収容されている錠剤の形状が丸みを帯びており転がりやすい場合には、前記第2回転体224の駆動を停止させた後に錠剤が転がって払い出されるおそれがある。そのため、例えば球形などの転がりやすい形状の錠剤については前記第1スローダウン及び前記第2スローダウン各々の開始タイミングが早めに設定される。本実施形態において、前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンの開始タイミングは、前記可変カセット22から払い出される錠剤数の残りの錠数によって設定される。これにより、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しの停止時に錠剤が余分に払い出されることが防止される。他方、前記第2回転体224の駆動が停止された場合に転がりにくい形状の錠剤についてはは前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンの開始タイミングが遅く設定されるため、不要な前記スローダウンによる払い出し時間の遅延が抑制される。The first slowdown and the second slowdown are examples of the drive stop condition, and are information regarding the execution timing of the slowdown to gradually decelerate the rotation speed of the second rotating body 224 when the dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 is stopped. The first slowdown specifies the timing to decelerate the rotation speed of the second rotating body 224 to a predetermined first rotation speed. The second slowdown specifies the timing to decelerate the rotation speed of the second rotating body 224 from the first rotation speed to a second rotation speed that is slower. For example, if the shape of the tablets contained in the unspecified cassette 22 is round and easy to roll, there is a risk that the tablets will roll and be dispensed after the drive of the second rotating body 224 is stopped. Therefore, for tablets that are easy to roll, such as spherical, the start timing of each of the first slowdown and the second slowdown is set earlier. In this embodiment, the start timing of the first slowdown and the second slowdown is set according to the remaining number of tablets to be dispensed from the unspecified cassette 22. This prevents excessive dispensing of tablets when dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 is stopped. On the other hand, for tablets having a shape that is difficult to roll when the driving of the second rotating body 224 is stopped, the start timings of the first slowdown and the second slowdown are set late, so that delays in dispensing time due to unnecessary slowdowns are suppressed.

なお、本実施の形態では、前記駆動停止時条件として、前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンの開始タイミングが設定される場合について説明するが、前記第2回転体224の回転速度の減速度が前記駆動停止時条件として設定されることも考えられる。例えば、球形などの転がりやすい形状の錠剤については前記第2回転体224を急に停止させると、その後に転がって余分に払い出されるおそれがある。そのため、例えば転がりやすい形状の錠剤については、前記減速度を小さく設定することが考えられる。In this embodiment, the start timing of the first slowdown and the second slowdown is set as the drive stop condition, but it is also possible to set the deceleration of the rotational speed of the second rotating body 224 as the drive stop condition. For example, for tablets that are easy to roll, such as spherical tablets, if the second rotating body 224 is suddenly stopped, there is a risk that the tablets will continue to roll and be dispensed in excess. Therefore, for tablets that are easy to roll, it is possible to set the deceleration to a small value.

また、前記逆回転動作の項目は、前記駆動停止時条件の一例であって、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを停止する際に前記第2回転体224による錠剤の搬送方向を逆方向に切り替える逆回転動作の実行の有無に関する情報である。例えば、前記第2回転体224の駆動を停止させるだけでは、前記第2回転体224上に残存した錠剤が転がって余分に払い出されるおそれがある球形などの転がりやすい形状の錠剤については前記逆回転動作が「有」に設定される。これにより、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しの停止時に錠剤が余分に払い出されることが防止される。なお、前記第2回転体224の駆動が停止された場合に転がりにくい形状の錠剤については前記逆回転動作が「無」に設定され、不要な前記逆回転動作は実行されない。 The reverse rotation operation item is an example of the drive stop condition, and is information regarding whether or not to perform a reverse rotation operation in which the second rotating body 224 switches the tablet conveying direction to the reverse direction when the dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 is stopped. For example, if the drive of the second rotating body 224 is simply stopped, the reverse rotation operation is set to "Yes" for tablets with a shape that is easy to roll, such as a spherical shape, which may cause tablets remaining on the second rotating body 224 to roll and be dispensed in excess. This prevents tablets from being dispensed in excess when the dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 is stopped. Note that when the drive of the second rotating body 224 is stopped, the reverse rotation operation is set to "No" for tablets with a shape that is difficult to roll, and the unnecessary reverse rotation operation is not performed.

なお、図10に示す前記駆動対応情報122のデータ構造は単なる一例に過ぎず、前記駆動対応情報122で定められた前記駆動条件は、例えば前記薬品マスターの一つの項目として前記記憶部12に記憶されたものであってもよい。Note that the data structure of the drive correspondence information 122 shown in FIG. 10 is merely an example, and the drive conditions defined in the drive correspondence information 122 may be stored in the memory unit 12, for example, as one item of the drug master.

また、本実施の形態では、前記駆動対応情報122において、前記薬品情報ごとに対応する駆動条件(図10参照)として、払出経路の高さ、払出経路の幅、払出速度、第1スローダウン、第2スローダウン、及び逆回転動作の各項目が含まれている場合を例に挙げて説明する。一方、前記薬品払出装置100が、払出経路の高さ、払出経路の幅、払出速度、第1スローダウン、第2スローダウン、及び逆回転動作の項目のいずれか一つ又は複数を前記駆動条件として用いることも他の実施形態として考えられる。即ち、前記薬品払出装置100では、前記薬品情報ごとに対応する前記駆動条件として前記事前駆動条件、前記駆動中条件、及び前記駆動停止時条件のいずれか一つ又は複数が予め設定されていることが考えられる。また、前記薬品情報ごとに対応する前記駆動条件として前記事前駆動条件、前記駆動中条件、及び前記駆動停止時条件などの複数の条件が予め設定されており、前記薬品払出装置100において、使用する前記駆動条件として、前記事前駆動条件、前記駆動中条件、及び前記駆動停止時条件などの条件いずれか一つ又は複数を選択可能な構成も考えられる。In this embodiment, the driving correspondence information 122 includes the items of the height of the dispensing path, the width of the dispensing path, the dispensing speed, the first slowdown, the second slowdown, and the reverse rotation operation as driving conditions (see FIG. 10) corresponding to each of the medicine information. On the other hand, another embodiment is also considered in which the medicine dispensing device 100 uses one or more of the items of the height of the dispensing path, the width of the dispensing path, the dispensing speed, the first slowdown, the second slowdown, and the reverse rotation operation as the driving conditions. That is, in the medicine dispensing device 100, one or more of the pre-driving conditions, the driving conditions, and the driving stop conditions are pre-set as the driving conditions corresponding to each of the medicine information. In addition, a number of conditions, such as the pre-driving condition, the driving condition, and the driving stop condition, are set in advance as the driving condition corresponding to each drug information, and the drug dispensing device 100 may be configured to be able to select one or more of the conditions, such as the pre-driving condition, the driving condition, and the driving stop condition, as the driving condition to be used.

前記モニター13は、前記制御部11からの制御指示に従って各種の情報及び操作画面を表示する液晶モニター等の表示手段である。例えば、前記モニター13には、処方データの入力画面、処方データの選択画面、及び可変カセット22の選択画面などの各種情報が表示される。The monitor 13 is a display means such as a liquid crystal monitor that displays various information and operation screens in accordance with control instructions from the control unit 11. For example, the monitor 13 displays various information such as a prescription data input screen, a prescription data selection screen, and a non-standard cassette 22 selection screen.

前記操作部14は、ユーザー操作を受け付けるキーボード、マウス及びタッチパネル等の操作手段であり、ユーザー操作に対応する操作信号を前記制御部11に入力する。前記操作部14は、例えば前記モニター13に表示された前記入力画面における処方データの入力操作、前記選択画面における処方データの選択操作、前記選択画面における可変カセット22の選択操作、及び前記処方データの分包開始を要求する処方データの発行操作などの各種操作入力を受け付けるタッチパネルである。The operation unit 14 is an operation means such as a keyboard, mouse, or touch panel that accepts user operations and inputs operation signals corresponding to user operations to the control unit 11. The operation unit 14 is a touch panel that accepts various operation inputs, such as an input operation of prescription data on the input screen displayed on the monitor 13, a selection operation of prescription data on the selection screen, a selection operation of unspecified cassette 22 on the selection screen, and an issuing operation of prescription data that requests the start of packaging of the prescription data.

前記通信IF15は、前記薬品払出装置100をLAN等の通信網N3に接続するための通信インターフェースであって、前記通信網N3を介して接続された処方入力端末200などの上位システムとの間でデータ通信を実行する。なお、前記処方入力端末200は、例えば病院及び老健施設などに配置される電子カルテシステム、院内又は院外の薬局に配置される調剤管理システムなどである。また、前記通信IF15は、前記バーコードリーダー7等の各種の無線通信機器との間で無線データ通信を行う無線通信カードなどの無線通信インターフェースも備えている。The communication IF 15 is a communication interface for connecting the medicine dispensing device 100 to a communication network N3 such as a LAN, and performs data communication with a higher-level system such as a prescription input terminal 200 connected via the communication network N3. The prescription input terminal 200 is, for example, an electronic medical record system installed in a hospital or elderly care facility, or a dispensing management system installed in a pharmacy inside or outside the hospital. The communication IF 15 also has a wireless communication interface such as a wireless communication card that performs wireless data communication with various wireless communication devices such as the barcode reader 7.

そして、前記通信IF15は、前記処方入力端末200から処方データを取得し、前記処方データを前記制御部11に入力する。例えば、前記通信IF15は、前記処方入力端末200に設けられた記憶手段の所定の記憶領域に処方データが記憶されたか否かを監視しており、前記所定の記憶領域に前記処方データが記憶された場合に前記処方データを前記所定の記憶領域から読み出す。もちろん、前記通信IF15は、前記処方入力端末200から送信された前記処方データを受信するものであってもよい。Then, the communication IF 15 acquires prescription data from the prescription input terminal 200 and inputs the prescription data to the control unit 11. For example, the communication IF 15 monitors whether or not prescription data has been stored in a predetermined storage area of a storage means provided in the prescription input terminal 200, and when the prescription data has been stored in the predetermined storage area, reads the prescription data from the predetermined storage area. Of course, the communication IF 15 may receive the prescription data transmitted from the prescription input terminal 200.

[薬品払出処理及び分包制御処理]
以下、図11を参照しつつ、前記薬品払出装置100において、前記処方制御ユニット1の前記制御部11により実行される薬品払出処理及び前記分包制御ユニット6の前記制御部61により実行される分包制御処理の手順の一例について説明する。ここに、前記制御部11が実行する処理手順(ステップ)をステップS1、S2、・・・と称し、前記制御部61が実行する処理手順(ステップ)をステップS21、S22、・・・と称する。なお、前記制御部11及び前記制御部61のいずれか一方により前記薬品払出処理及び前記分包制御処理の処理結果と同様の処理結果が得られる一連の処理が実行されることも考えられる。
[Medicine dispensing process and packaging control process]
An example of the procedure of the medicine dispensing process executed by the control unit 11 of the prescription control unit 1 and the packaging control process executed by the control unit 61 of the packaging control unit 6 in the medicine dispensing device 100 will be described below with reference to Fig. 11. Here, the processing procedures (steps) executed by the control unit 11 are referred to as steps S1, S2, ..., and the processing procedures (steps) executed by the control unit 61 are referred to as steps S21, S22, .... It is also possible that a series of processing steps that obtains the same processing results as the medicine dispensing process and the packaging control process are executed by either one of the control unit 11 and the control unit 61.

(処方制御ユニット1側:ステップS1)
まず、ステップS1において、前記制御部11は、処方データの発行要求があったか否かを判断する。具体的に、前記制御部11は、予め登録された処方データを発行するための発行操作が前記操作部14に対して行われた場合に前記処方データの発行要求が行われたと判断する。前記処方データは、前記処方入力端末200等の上位システムから取得される。
(Prescription control unit 1 side: step S1)
First, in step S1, the control unit 11 judges whether or not a prescription data issuance request has been made. Specifically, the control unit 11 judges that a prescription data issuance request has been made when an issuance operation for issuing preregistered prescription data has been performed on the operation unit 14. The prescription data is acquired from a higher-level system such as the prescription input terminal 200.

ここで、前記制御部11は、前記処方データの発行要求がない場合(S1のNo側)、処理を前記ステップS11に移行させる。一方、前記制御部11は、前記処方データの発行要求があったと判断すると(S1のYes側)、処理をステップS2に移行させる。なお、前記制御部11が、前記処方入力端末200等の上位システムから前記処方データを受信した場合に、前記発行操作を要することなく前記処方データの発行要求があったと判断して処理をステップS2に移行させることも他の実施形態として考えられる。Here, if there is no request to issue the prescription data (No side of S1), the control unit 11 shifts the process to step S11. On the other hand, if the control unit 11 determines that there is a request to issue the prescription data (Yes side of S1), the control unit 11 shifts the process to step S2. Note that, in another embodiment, when the control unit 11 receives the prescription data from a higher-level system such as the prescription input terminal 200, it may determine that there is a request to issue the prescription data without requiring the issuance operation and shift the process to step S2.

(処方制御ユニット1側:ステップS2)
次に、ステップS2において、前記制御部11は、前記処方データにより払出対象の錠剤を示す薬品情報として入力された全ての薬品情報に対応する前記固定カセット21が存在するか否かを判断する。具体的に、前記制御部11は、前記記憶部12に記憶されている前記カセットマスターに基づいて、前記固定カセット21各々にない錠剤が処方薬として前記処方データに含まれているか否かを判断する。なお、前記カセットマスターは、前記装着部211各々に設けられた前記RFIDリーダライタ232などの読取装置によって、前記固定カセット21各々に設けられたRFIDタグ(不図示)から読み取られる薬品情報に基づいて前記制御部11によって更新される。また、前記制御部11は、前記カセットマスターを編集するための編集画面を前記モニター13に表示させ、前記編集画面における前記操作部14のユーザー操作に応じて前記カセットマスターを更新することも可能である。
(Prescription control unit 1 side: step S2)
Next, in step S2, the control unit 11 judges whether or not there are fixed cassettes 21 corresponding to all the medicine information input as medicine information indicating tablets to be dispensed by the prescription data. Specifically, the control unit 11 judges whether or not tablets not included in each of the fixed cassettes 21 are included as prescription medicines in the prescription data based on the cassette master stored in the storage unit 12. The cassette master is updated by the control unit 11 based on medicine information read from an RFID tag (not shown) provided in each of the fixed cassettes 21 by a reading device such as the RFID reader/writer 232 provided in each of the mounting units 211. The control unit 11 can also display an editing screen for editing the cassette master on the monitor 13 and update the cassette master in response to a user operation of the operation unit 14 on the editing screen.

ここで、前記払出対象の薬品情報に対応する前記固定カセット21が存在しないと判断された場合(S2のNo側)、即ち前記処方データに含まれた処方薬に前記固定カセット21に収容されていない種類の錠剤が含まれている場合、前記制御部11は処理をステップS3に移行させる。Here, if it is determined that the fixed cassette 21 corresponding to the drug information to be dispensed does not exist (No side of S2), i.e., if the prescription drug included in the prescription data includes a type of tablet that is not contained in the fixed cassette 21, the control unit 11 transitions the processing to step S3.

一方、全ての前記払出対象の薬品情報に対応する前記固定カセット21が存在すると判断した場合(S2のYes側)、即ち前記処方データに処方薬として含まれた全ての種類の錠剤が前記固定カセット21に収容されている場合、前記制御部11は処理をステップS7に移行させる。この場合、前記ステップS7では、前記固定カセット21各々を用いて従来同様の分包動作の開始要求が前記制御部61に送信され、前記制御部61により前記分包動作を実行するための処理が実行される。On the other hand, if it is determined that the fixed cassettes 21 corresponding to all of the drug information to be dispensed exist (Yes side of S2), that is, if all types of tablets included as prescription drugs in the prescription data are contained in the fixed cassettes 21, the control unit 11 transitions the process to step S7. In this case, in step S7, a request to start a packaging operation similar to the conventional method is sent to the control unit 61 using each of the fixed cassettes 21, and the control unit 61 executes a process to execute the packaging operation.

なお、前記薬品払出装置100が、前記固定カセット21を具備しない構成では、前記ステップS2の処理を省略し、前記制御部11が、前記ステップS1で前記処方データの発行要求があったと判断された場合に処理をステップS3に移行させることも可能である。 In addition, when the drug dispensing device 100 is configured not to have the fixed cassette 21, it is possible to omit the processing of step S2 and transition the processing to step S3 when the control unit 11 determines in step S1 that a request for issuance of the prescription data has been made.

また、前記可変カセット22への割り当てを実行しない薬品情報として予め設定された割当除外薬品情報が前記記憶部12に記憶されていることが考えられる。そして、前記制御部11が、前記払出対象の薬品情報に対応する前記固定カセット21が存在せず、且つ前記払出対象の薬品情報が前記割当除外薬品情報に該当する場合に、前記可変カセット22への割り当てを実行することなく前記手撒きユニット4を使用すべき旨を前記モニター13に表示させることが考えられる。例えば、前記可変カセット22内に有色の粉末が付着する可能性の高い錠剤が前記割当除外薬品情報として設定されていれば、その有色の粉末が次に前記可変カセット22に収容される錠剤に付着することなどを防止することができる。また、前記可変カセット22での払い出しが適切でない形状の薬品なども、前記手撒きユニット4を使用すべき旨を前記モニター13に表示させることが考えられる。なお、前記制御部11が、前記払出対象の薬品情報に対応する前記固定カセット21が存在するか否かを判断することなく、前記払出対象の薬品情報が前記割当除外薬品情報に該当するか否かを判断することも他の実施形態として考えられる。この場合、前記制御部11は、前記払出対象の薬品情報が前記割当除外薬品情報に該当する場合に、前記可変カセット22への割り当てを実行することなく前記手撒きユニット4を使用すべき旨を前記モニター13に表示させることも他の実施形態として考えられる。 It is also conceivable that the storage unit 12 stores pre-set non-allocation drug information as drug information that is not to be allocated to the unspecified cassette 22. Then, when the fixed cassette 21 corresponding to the drug information to be dispensed does not exist and the drug information to be dispensed corresponds to the non-allocation drug information, the control unit 11 may display on the monitor 13 that the manual distribution unit 4 should be used without performing allocation to the unspecified cassette 22. For example, if a tablet that is likely to have colored powder attached to it in the unspecified cassette 22 is set as the non-allocation drug information, it is possible to prevent the colored powder from adhering to the tablet to be next contained in the unspecified cassette 22. It is also conceivable that the monitor 13 may display that the manual distribution unit 4 should be used for drugs that are not suitable for dispensing from the unspecified cassette 22. It is also conceivable that the control unit 11 may determine whether the drug information to be dispensed corresponds to the non-allocation drug information without determining whether the fixed cassette 21 corresponding to the drug information to be dispensed exists as another embodiment. In this case, another possible embodiment is that the control unit 11 displays on the monitor 13 a message indicating that the manual distribution unit 4 should be used without performing allocation to the unspecified cassette 22 when the drug information to be dispensed corresponds to the non-allocation drug information.

(処方制御ユニット1側:ステップS3)
ステップS3において、前記制御部11は、前記処方データにより入力された払出対象の薬品情報のうち対応する前記固定カセット21が存在しない薬品情報を未割当の前記可変カセット22に割り当てる。なお、前記制御部11は、対応する前記固定カセット21が存在しない薬品情報が前記処方データに複数含まれている場合には、その薬品情報各々について前記可変カセット22の割り当てを実行する。
(Prescription control unit 1 side: step S3)
In step S3, the control unit 11 assigns, among the medicine information to be dispensed that is input by the prescription data, medicine information for which the corresponding fixed cassette 21 does not exist, to the unallocated unspecified cassette 22. When the prescription data includes a plurality of pieces of medicine information for which the corresponding fixed cassette 21 does not exist, the control unit 11 executes the assignment of the unspecified cassette 22 for each piece of medicine information.

具体的に、前記制御部11は、前記可変カセット22各々のうち現在通信可能(制御可能)な前記可変カセット22を特定する処理を実行する。例えば、前記制御部11は、前記可変カセット22のうち前記RFIDリーダライタ245による前記RFIDタグ26からの情報の読み出しに成功した前記可変カセット22を通信可能な状態であると判断する。Specifically, the control unit 11 executes a process of identifying the unspecified cassettes 22 that are currently capable of communication (controllable) among the unspecified cassettes 22. For example, the control unit 11 determines that the unspecified cassettes 22 from which the RFID reader/writer 245 has successfully read information from the RFID tag 26 are in a state capable of communication.

そして、前記制御部11は、現在通信可能である前記可変カセット22各々に対する現在の薬品情報の割り当ての有無を、前記割当情報121(図9参照)に基づいて判断し、前記払出対象の薬品情報を未割当の前記可変カセット22に割り当てる。このとき、前記制御部11は、前記薬品情報を割り当てる前記可変カセット22を決定すると、その割当結果に応じて前記割当情報121の内容を更新する。このように前記薬品情報に割り当てられた前記可変カセット22は、前記制御部11との間で通信可能であり、前記制御部11による前記電子ペーパー25への情報の書き込みが可能である。なお、前記制御部11が、前記可変カセット22各々の通信の可否を判断することなく前記可変カセット22各々を割当対象の候補としてもよい。The control unit 11 then determines whether or not current medicine information is assigned to each of the unspecified cassettes 22 with which communication is currently possible, based on the assignment information 121 (see FIG. 9), and assigns the medicine information to be dispensed to the unspecified cassettes 22 that have not been assigned. At this time, when the control unit 11 determines the unspecified cassette 22 to which the medicine information is assigned, it updates the contents of the assignment information 121 according to the assignment result. The unspecified cassettes 22 assigned to the medicine information in this manner are capable of communication with the control unit 11, and the control unit 11 can write information to the electronic paper 25. Note that the control unit 11 may set each of the unspecified cassettes 22 as a candidate for assignment without determining whether or not communication is possible with each of the unspecified cassettes 22.

ここで、前記薬品情報を割り当てる前記可変カセット22の候補が複数存在することが考えられる。この場合、前記制御部11は、例えば前記可変カセット22各々のうち予め設定された優先順位に基づいて前記薬品情報の割り当ての有無を判断し、最初に未割当であると判断された前記可変カセット22に前記薬品情報を割り当てることが考えられる。また、前記制御部11は、前記可変カセット22各々の使用回数が均等になるように、前記可変カセット22の使用回数が低いものから順に前記薬品情報の割り当ての有無を判断し、最初に未割当であると判断された前記可変カセット22に前記薬品情報を割り当てることも考えられる。さらに、前記制御部11は、前記可変カセット22各々のうち直前に割り当てられていた薬品情報が、今回の割当対象の薬品情報と同じ又は錠剤サイズが近い薬品情報である前記可変カセット22を選択することも考えられる。なお、未割当の前記可変カセット22が存在しない場合、前記制御部11は、その旨を前記モニター13に表示させることによりユーザーに報知する。Here, it is considered that there are a plurality of candidates for the unspecified cassette 22 to which the drug information is assigned. In this case, the control unit 11 may determine whether or not the drug information is assigned based on a preset priority order for each of the unspecified cassettes 22, and may assign the drug information to the unspecified cassette 22 that is initially determined to be unassigned. The control unit 11 may also determine whether or not the drug information is assigned to the unspecified cassette 22 in ascending order of the number of times of use so that the number of times each of the unspecified cassettes 22 is equal, and may assign the drug information to the unspecified cassette 22 that is initially determined to be unassigned. Furthermore, the control unit 11 may select the unspecified cassette 22 whose drug information previously assigned to each of the unspecified cassettes 22 is the same as or has a tablet size close to that of the drug information to be assigned this time. If there is no unspecified cassette 22 that is unassigned, the control unit 11 may notify the user by displaying that fact on the monitor 13.

また、前記ステップS3において、前記制御部11は、前記RFIDリーダライタ245を制御することにより、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22各々の前記RFIDタグ26に前記可変カセット22に割り当てられた前記薬品情報を記録する。このとき、前記制御部11は、前記薬品情報と共に、前記薬品情報が示す錠剤の払出量、患者名、割当日時、担当薬剤師名、及び処方箋の識別情報などの各種の情報を前記処方データに基づいて記録することも考えられる。In step S3, the control unit 11 controls the RFID reader/writer 245 to record the drug information assigned to the unspecified cassette 22 in the RFID tag 26 of each of the unspecified cassettes 22 to which the drug information is assigned. At this time, the control unit 11 may also record various information, such as the amount of tablets dispensed indicated by the drug information, the patient name, the allocation date and time, the name of the pharmacist in charge, and prescription identification information, based on the prescription data, together with the drug information.

一方、前記可変カセット22の前記RFIDタグ26に前記薬品情報が記録されないことも他の実施形態として考えられる。具体的に、前記RFIDタグ26に前記カセット識別情報が予め記録されており、前記RFIDリーダライタ245が情報の読み取りのみが可能なRFIDリーダーであることが考えられる。この場合でも、前記制御部11は、前記RFIDタグ26から読み取った前記カセット識別情報と前記割当情報(図9参照)とに基づいて、前記可変カセット22に割り当てられた前記薬品情報を認識することが可能である。On the other hand, another embodiment may be considered in which the drug information is not recorded in the RFID tag 26 of the unspecified cassette 22. Specifically, the cassette identification information may be pre-recorded in the RFID tag 26, and the RFID reader/writer 245 may be an RFID reader that can only read information. Even in this case, the control unit 11 can recognize the drug information assigned to the unspecified cassette 22 based on the cassette identification information read from the RFID tag 26 and the assignment information (see FIG. 9).

(処方制御ユニット1側:ステップS11)
一方、前記処方データの発行要求がなされていない場合、続くステップS11において、前記制御部11は、前記操作部14を用いる処方データの手動入力を開始するための要求操作が行われたか否かを判断する。例えば、前記制御部11は、前記モニター13の表示画面に表示されている処方入力開始キーが操作された場合に前記要求操作が行われたと判断する。ここで、前記要求操作が行われたと判断されると(S11:Yes)、処理がステップS12に移行し、前記要求操作が行われていないと判断されると(S11:No)、処理が前記ステップS1に戻される。
(Prescription control unit 1 side: step S11)
On the other hand, if a request for issuing the prescription data has not been made, in the next step S11, the control unit 11 judges whether or not a request operation has been made to start manual input of prescription data using the operation unit 14. For example, the control unit 11 judges that the request operation has been made when a prescription input start key displayed on the display screen of the monitor 13 has been operated. If it is judged that the request operation has been made (S11: Yes), the process proceeds to step S12, and if it is judged that the request operation has not been made (S11: No), the process returns to step S1.

(処方制御ユニット1側:ステップS12)
ステップS12において、前記制御部11は、前記モニター13に前記処方データを入力するための入力画面を表示させ、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて前記処方データの入力を受け付ける。なお、係る受付処理は、前記制御部11の受付処理部112によって実行される。
(Prescription control unit 1 side: step S12)
In step S12, the control unit 11 displays an input screen for inputting the prescription data on the monitor 13, and accepts the input of the prescription data in response to a user operation on the operation unit 14. Note that this reception process is executed by the reception processing unit 112 of the control unit 11.

ここで入力される前記処方データの内容は、払出対象である一つの薬品情報、及びその薬品情報の用量及び用法などを含む。即ち、前記ステップS12~S15では前記薬品情報ごとに個別に処理が実行される。なお、前記薬品情報は、錠剤の収容容器又はPTPシートから前記バーコードリーダー7によって読み取られてもよい。そして、前記処方データが入力されると、処理がステップS13に移行する。The prescription data entered here includes information about one drug to be dispensed, as well as the dosage and usage of that drug information. That is, in steps S12 to S15, processing is carried out separately for each piece of drug information. The drug information may be read by the barcode reader 7 from a tablet container or a PTP sheet. Once the prescription data has been entered, processing proceeds to step S13.

(処方制御ユニット1側:ステップS13)
ステップS13において、前記制御部11は、前記モニター13に、複数の前記固定カセット21及び前記可変カセット22から前記薬品情報に対応する払出対象の薬品の払い出しに使用するカセットを選択するための選択画面P1を表示させる。なお、係る表示処理は前記表示処理部111によって実行される。ここに、図13は、前記選択画面P1の一例を示す図である。
(Prescription control unit 1 side: step S13)
In step S13, the control unit 11 causes the monitor 13 to display a selection screen P1 for selecting a cassette to be used for dispensing the drug to be dispensed corresponding to the drug information from the plurality of the fixed cassettes 21 and the unspecified cassettes 22. Note that this display processing is executed by the display processing unit 111. Here, Fig. 13 is a diagram showing an example of the selection screen P1.

図13に示す前記選択画面P1では、前記薬品払出装置100を正面から見たときの前記固定カセット21及び前記可変カセット22各々の配列と同じ配列で、前記固定カセット21各々に対応する特定領域A1と前記可変カセット22各々に対応する前記選択領域A2とが表示されている。具体的には、前記固定カセット21に対応する前記特定領域A1が縦6×横9の合計54個表示され、その下方に前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2が縦1×横4の合計4個表示されている。なお、前記選択領域A2は、前記特定領域A1に比べてサイズ大きい。また、前記特定領域A1各々には、前記特定領域A1各々に対応する前記固定カセット21に収容される薬品の薬品名などの薬品情報が表示される。なお、前記制御部11は、前記選択画面P1に、前記ステップS12で入力された前記薬品情報に対応する薬品の薬品名など、現在の割当対象の薬品を識別するための情報を表示してもよい。13, the specific areas A1 corresponding to each of the fixed cassettes 21 and the selection areas A2 corresponding to each of the unspecified cassettes 22 are displayed in the same arrangement as the arrangement of each of the fixed cassettes 21 and the unspecified cassettes 22 when the medicine dispensing device 100 is viewed from the front. Specifically, a total of 54 specific areas A1 corresponding to the fixed cassettes 21 are displayed, which are 6 vertical x 9 horizontal, and below them, a total of four selection areas A2 corresponding to the unspecified cassettes 22 are displayed, which are 1 vertical x 4 horizontal. The selection areas A2 are larger in size than the specific areas A1. Each of the specific areas A1 displays drug information such as the drug name of the drug contained in the fixed cassette 21 corresponding to each of the specific areas A1. The control unit 11 may display information for identifying the drug currently being allocated, such as the drug name of the drug corresponding to the drug information input in step S12, on the selection screen P1.

ところで、図13の前記選択画面P1に表示されている前記特定領域A1及び前記選択領域A2の数は最大表示数である。例えば、前記固定カセット21又は前記可変カセット22が装着されていない前記装着部211及び前記装着部221に対応する前記特定領域A1及び前記選択領域A2の表示は省略されてもよい。また、前記固定カセット21又は前記可変カセット22が装着されていない場合にも前記特定領域A1又は前記選択領域A2に代えて表示枠などの特定図柄が表示されることも考えられる。即ち、前記装着部211及び前記装着部221各々の配列と同じ配列で前記特定領域A1及び前記選択領域A2各々が表示されてもよい。この場合、前記制御部11は、前記固定カセット21又は前記可変カセット22が装着されていない前記装着部211又は前記装着部221に対応する前記特定領域A1又は前記選択領域A2については、前記薬剤情報を表示させず、選択操作も受け付けないことが考えられる。 The number of the specific areas A1 and the selection areas A2 displayed on the selection screen P1 in FIG. 13 is the maximum number of display. For example, the display of the specific areas A1 and the selection areas A2 corresponding to the mounting parts 211 and 221 in which the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 is not mounted may be omitted. In addition, it is also possible that a specific pattern such as a display frame is displayed instead of the specific area A1 or the selection area A2 even when the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 is not mounted. That is, the specific areas A1 and the selection areas A2 may be displayed in the same arrangement as the arrangement of the mounting parts 211 and the mounting parts 221. In this case, it is considered that the control unit 11 does not display the drug information and does not accept a selection operation for the specific areas A1 or the selection areas A2 corresponding to the mounting parts 211 or the mounting parts 221 in which the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 is not mounted.

また、前記制御部11は、前記選択画面P1において、前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2の周囲に囲繞線L1を表示させることにより、前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2と前記固定カセット21に対応する前記特定領域A1とを識別可能に表示している。なお、前記可変カセット22(選択領域A2)と前記固定カセット21(特定領域A1)とを識別可能な態様については、前記囲繞線L1に限らず、例えば背景色又はサイズなどの相違によって識別可能であってもよい。また、前記可変カセット22及び前記固定カセット21のいずれであるかを識別するための情報が前記選択領域A2及び前記特定領域A1に対応付けて表示されてもよい。さらに、前記選択画面P1における前記可変カセット22及び前記固定カセット21各々に対応する個別表示領域に、カセット種別が前記可変カセット22及び前記固定カセット21のいずれであるかを示す情報が表示されてもよい。In addition, the control unit 11 displays the selection area A2 corresponding to the unspecified cassette 22 and the specific area A1 corresponding to the fixed cassette 21 in a distinguishable manner by displaying an encircling line L1 around the selection area A2 corresponding to the unspecified cassette 22 on the selection screen P1. The manner in which the unspecified cassette 22 (selection area A2) and the fixed cassette 21 (specific area A1) can be distinguished is not limited to the encircling line L1, and may be distinguished, for example, by differences in background color or size. Information for identifying whether the unspecified cassette 22 or the fixed cassette 21 is displayed in association with the selection area A2 and the specific area A1. Furthermore, information indicating whether the cassette type is the unspecified cassette 22 or the fixed cassette 21 may be displayed in the individual display areas corresponding to the unspecified cassette 22 and the fixed cassette 21 on the selection screen P1.

ところで、前記選択画面P1では、前記固定カセット21に対応する前記特定領域A1が表示されず、前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2のみが表示されてもよい。即ち、前記処方データが手動入力される場合は前記可変カセット22が必ず選択される構成であってもよい。また、前記制御部11は、前記選択画面P1に前記選択領域A2及び前記特定領域A1の両方が表示される第1表示状態と、前記選択領域A2のみが表示される第2表示状態とをユーザー操作に応じて切換可能であってもよい。さらに、前記制御部11は、前記ステップS12で入力された薬品情報の薬品が払出可能な前記固定カセット21が存在する場合は、前記選択領域A2及び前記特定領域A1の両方を表示させ、前記ステップS12で入力された薬品情報の薬品が払出可能な前記固定カセット21が存在しない場合は、前記選択領域A2のみを表示させることも考えられる。なお、前記制御部11は、前記ステップS12で入力された薬品情報の薬品が払出可能な前記固定カセット21が存在する場合には、前記ステップS13~S15を省略することも考えられる。即ち、前記ステップS12で入力された薬品情報に対応する薬品を払出可能な前記固定カセット21が存在する場合には、その固定カセット21がその薬品の払い出しに用いられるカセットとして自動的に選択されてもよい。なお、この場合、前記制御部11が、ユーザー操作による任意の前記可変カセット22の選択を受け付け、その選択された可変カセット22に前記薬品情報を割り当てることも考えられる。 Meanwhile, the selection screen P1 may not display the specific area A1 corresponding to the fixed cassette 21, and only the selection area A2 corresponding to the unspecified cassette 22 may be displayed. That is, when the prescription data is manually input, the unspecified cassette 22 may always be selected. The control unit 11 may be capable of switching between a first display state in which both the selection area A2 and the specific area A1 are displayed on the selection screen P1, and a second display state in which only the selection area A2 is displayed, in response to a user operation. Furthermore, the control unit 11 may display both the selection area A2 and the specific area A1 when the fixed cassette 21 from which the drug of the drug information input in step S12 can be dispensed exists, and may display only the selection area A2 when the fixed cassette 21 from which the drug of the drug information input in step S12 can be dispensed does not exist. It is also possible that the control unit 11 omits steps S13 to S15 when there is a fixed cassette 21 capable of dispensing the drug of the drug information input in step S12. That is, when there is a fixed cassette 21 capable of dispensing the drug corresponding to the drug information input in step S12, the fixed cassette 21 may be automatically selected as the cassette to be used for dispensing the drug. In this case, it is also possible that the control unit 11 accepts the selection of any of the unspecified cassettes 22 by a user operation and assigns the drug information to the selected unspecified cassette 22.

また、前記制御部11は、前記ステップS12で入力された薬品情報の薬品が払出可能な前記固定カセット21又は前記可変カセット22が存在する場合、前記選択画面P1において、当該固定カセット21又は当該可変カセット22に対応する前記特定領域A1又は前記選択領域A2を強調して表示することが考えられる。例えば、当該固定カセット21又は当該可変カセット22に対応する特定領域A1又は選択領域A2の文字色又は背景色などを予め定められた赤色などに変更することが考えられる。これにより、ユーザーは、前記薬品情報に対応する薬品が払出可能な前記固定カセット21又は前記可変カセット22が存在するか否かを容易に把握することができる。強調表示の態様は、他の前記固定カセット21又は可変カセット22と区別可能な態様であれば表示色の相違に限らない。 In addition, when the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 from which the drug of the drug information input in step S12 can be dispensed exists, the control unit 11 may highlight and display the specific area A1 or the selection area A2 corresponding to the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 on the selection screen P1. For example, it is possible to change the text color or background color of the specific area A1 or the selection area A2 corresponding to the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 to a predetermined red color. This allows the user to easily understand whether or not the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 from which the drug corresponding to the drug information can be dispensed exists. The mode of highlighting is not limited to a difference in display color as long as it is a mode that can be distinguished from other fixed cassettes 21 or unspecified cassettes 22.

また、前記制御部11は、前記選択領域A2各々において、前記選択領域A2各々に対する薬品情報の割り当て状況などを示す割当状態を表示させる。具体的に、薬品情報が割り当てられていない前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2には「未割当」が表示される。なお、前記選択領域A2が空白であることによって薬品情報が割り当てられていない旨が表示されてもよい。さらに、前記選択領域A2のうち割当済みの領域は青色、未割当の領域は赤色などのように色によって状態が識別可能に表示されることも考えられる。また、薬品情報が割り当てられている前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2には、その割り当てられている薬品情報に対応する薬品名などが表示されることにより、既に薬品情報が割り当てられている旨及びその割り当てられた薬品の種別が表示される。もちろん、割当済みの前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2に、「割当済み」と表示されてもよい。 The control unit 11 also displays an allocation status indicating the allocation status of drug information for each of the selection areas A2 in each of the selection areas A2. Specifically, "unassigned" is displayed in the selection area A2 corresponding to the unspecified cassette 22 to which drug information has not been assigned. The selection area A2 may be blank to indicate that drug information has not been assigned. Furthermore, it is also possible to display the state identifiable by color, such as blue for assigned areas of the selection area A2 and red for unassigned areas. In addition, the selection area A2 corresponding to the unspecified cassette 22 to which drug information has been assigned displays the drug name corresponding to the assigned drug information, thereby indicating that drug information has already been assigned and the type of the assigned drug. Of course, "allocated" may be displayed in the selection area A2 corresponding to the assigned unspecified cassette 22.

(処方制御ユニット1側:ステップS14)
ステップS14において、前記制御部11は、前記選択画面P1における前記選択領域A2又は前記特定領域A1の選択操作を受け付ける。なお、係る受付処理は前記受付処理部112によって実行される。具体的に、前記操作部14が前記モニター13に設けられたタッチパネルである場合、前記制御部11は、前記モニター13における前記選択領域A2又は前記特定領域A1のタッチ操作を前記選択領域A2の選択操作として受け付ける。また、前記操作部14がマウスである場合、前記制御部11は、前記モニター13における前記選択領域A2又は前記特定領域A1へのマウスのポインターの移動及びクリック操作を前記選択領域A2又は前記特定領域A1の選択操作として受け付ける。なお、前記選択画面P1では、現時点で薬品情報が未割当の前記可変カセット22だけではなく、前記薬品情報が既に割り当てられている前記可変カセット22を選択することも可能である。一方、前記薬品情報が未割当の前記可変カセット22のみが選択可能であることも他の実施形態として考えられる。
(Prescription control unit 1 side: step S14)
In step S14, the control unit 11 accepts a selection operation of the selection area A2 or the specific area A1 on the selection screen P1. The reception process is executed by the reception processing unit 112. Specifically, when the operation unit 14 is a touch panel provided on the monitor 13, the control unit 11 accepts a touch operation of the selection area A2 or the specific area A1 on the monitor 13 as a selection operation of the selection area A2. When the operation unit 14 is a mouse, the control unit 11 accepts a movement and click operation of the mouse pointer to the selection area A2 or the specific area A1 on the monitor 13 as a selection operation of the selection area A2 or the specific area A1. In addition, in the selection screen P1, it is possible to select not only the unspecified cassette 22 to which the medicine information is not currently assigned, but also the unspecified cassette 22 to which the medicine information has already been assigned. On the other hand, it is also possible to select only the unspecified cassette 22 to which the medicine information is not currently assigned as another embodiment.

ところで、前記薬品払出装置100において、前記制御部11は、複数の前記固定カセット21のいずれかに対応する薬品と同じ薬品の薬品情報を前記可変カセット22に割り当てて親子カセットとして設定することも可能である。この場合、前記固定カセット21及び前記可変カセット22のうち予め定められたいずれか一方から優先して薬品が払い出される。また、前記制御部11は、ユーザー操作に応じて複数の前記可変カセット22に同じ薬品情報を割り当て、その複数の前記可変カセット22を親子カセットとして設定することも可能である。なお、前記薬品払出装置100では、同じ薬品が払い出し可能な前記固定カセット21が親子カセットとして複数配置されることも考えられ、この場合には、複数の前記固定カセット21のうち予め定められた一方から優先して薬品が払い出され、又は処方単位で前記固定カセット21が順に切り替えられて薬品が払い出されることが考えられる。In the drug dispensing device 100, the control unit 11 can assign drug information of the same drug to the unspecified cassette 22 as a drug corresponding to one of the multiple fixed cassettes 21, and set it as a parent-child cassette. In this case, the drug is dispensed preferentially from one of the fixed cassettes 21 and the unspecified cassette 22, which is predetermined. The control unit 11 can also assign the same drug information to multiple unspecified cassettes 22 in response to a user operation, and set the multiple unspecified cassettes 22 as parent-child cassettes. In the drug dispensing device 100, it is also possible that multiple fixed cassettes 21 capable of dispensing the same drug are arranged as parent-child cassettes, and in this case, the drug is dispensed preferentially from one of the multiple fixed cassettes 21, which is predetermined, or the fixed cassettes 21 are switched in order on a prescription basis to dispense the drug.

なお、本実施形態では、前記ステップS14で前記固定カセット21又は前記可変カセット22の選択が受け付けられる前に、前記ステップS12において前記払出対象の薬品情報の入力操作が受け付けられる場合について説明するが、前記固定カセット21又は前記可変カセット22の選択が受け付けられた後に、前記払出対象の薬品情報の入力操作が受け付けられることも他の実施形態として考えられる。In this embodiment, a case is described in which the input operation of the drug information to be dispensed is accepted in step S12 before the selection of the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 is accepted in step S14, but in other embodiments, the input operation of the drug information to be dispensed is accepted after the selection of the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 is accepted.

(処方制御ユニット1側:ステップS15)
ステップS15において、前記制御部11は、前記ステップS14で前記可変カセット22が選択された場合には、前記ステップS12で入力された薬品情報を前記ステップS14で選択された前記可変カセット22に割り当て、処理をステップS16に移行させる。ここに、係る割当処理は前記割当処理部113によって実行される。具体的に、前記制御部11は、前記割当情報121の内容を更新し、前記薬品情報と前記可変カセット22とを対応付ける。例えば、前記可変カセット22に既に他の薬品情報が割り当てられている場合には、その薬品情報に代えて前記ステップS12で入力された薬品情報が割り当てられる。なお、前記ステップS14で前記固定カセット21が選択された場合、当該ステップS15は省略される。
(Prescription control unit 1 side: step S15)
In step S15, when the unspecified cassette 22 is selected in step S14, the control unit 11 assigns the medicine information input in step S12 to the unspecified cassette 22 selected in step S14, and moves the process to step S16. Here, the assignment process is executed by the assignment processing unit 113. Specifically, the control unit 11 updates the contents of the assignment information 121, and associates the medicine information with the unspecified cassette 22. For example, when other medicine information has already been assigned to the unspecified cassette 22, the medicine information input in step S12 is assigned in place of the other medicine information. Note that, when the fixed cassette 21 is selected in step S14, step S15 is omitted.

(処方制御ユニット1側:ステップS16)
ステップS16において、前記制御部11は、前記処方データの手動入力を終了するための要求操作が行われたか否かを判断する。例えば、前記制御部11は、前記モニター13の表示画面に表示されている処方入力終了キーが操作された場合に前記要求操作が行われたと判断する。ここで、前記要求操作が行われたと判断されると(S16:Yes)、処理がステップS4に移行する。一方、前記要求操作が行われず、例えば前記モニター13の表示画面に表示されている処方入力継続キーが操作された場合は(S16:No)、処理が前記ステップS12に戻されて同様の処理が繰り返し実行される。これにより、複数の前記薬品情報について前記処方データを入力すること及び前記可変カセット22を割り当てることが可能である。
(Prescription control unit 1 side: step S16)
In step S16, the control unit 11 judges whether a request operation for terminating the manual input of the prescription data has been performed. For example, the control unit 11 judges that the request operation has been performed when a prescription input end key displayed on the display screen of the monitor 13 has been operated. If it is judged that the request operation has been performed (S16: Yes), the process proceeds to step S4. On the other hand, if the request operation has not been performed and, for example, a prescription input continuation key displayed on the display screen of the monitor 13 has been operated (S16: No), the process returns to step S12 and the same process is repeatedly executed. This makes it possible to input the prescription data for a plurality of pieces of drug information and to assign the unspecified cassette 22.

また、本実施形態では、前記ステップS12~S16の処理が前記薬品情報の数に応じて繰り返し実行される場合を例に挙げて説明したが、前記ステップS12において複数の前記薬品情報についての前記処方データが入力されることも他の実施形態として考えられる。この場合、前記選択画面P1において、前記薬品情報ごとに対応する前記固定カセット21又は前記可変カセット22が選択されることになる。具体的に、前記制御部11は、前記選択画面P1と共に、複数の前記薬品情報のリストを表示させ、割り当て対象の前記薬品情報の選択と、割り当てる前記固定カセット21又は前記可変カセット22の選択とを交互に受け付けることが考えられる。特に、前記制御部11は、複数の前記薬品情報のリストにおいて、前記薬品情報に対応する薬品を払い出し可能な前記固定カセット21が存在する薬品情報と、前記固定カセット21が存在せず前記可変カセット22を割り当てる必要がある薬品情報とを区別可能な態様で表示することが考えられる。例えば、前記薬品情報のリストにおいて、前記可変カセット22の割り当ての要否に応じて前記薬品情報の表示色又は背景色が変更されることが考えられる。なお、複数の前記薬品情報について、割り当て対象の前記薬品情報が前記選択画面P1に順に表示され、ユーザーによって前記薬品情報を割り当てる前記固定カセット21又は前記可変カセット22が選択されてもよい。 In the present embodiment, the processing of steps S12 to S16 is repeatedly executed according to the number of the drug information. However, in another embodiment, the prescription data for a plurality of the drug information is input in step S12. In this case, the fixed cassette 21 or the unfixed cassette 22 corresponding to each of the drug information is selected on the selection screen P1. Specifically, the control unit 11 may display a list of a plurality of the drug information together with the selection screen P1, and alternately accept the selection of the drug information to be assigned and the selection of the fixed cassette 21 or the unfixed cassette 22 to be assigned. In particular, the control unit 11 may display, in a distinguishable manner, in the list of a plurality of the drug information, drug information for which the fixed cassette 21 capable of dispensing the drug corresponding to the drug information exists and drug information for which the fixed cassette 21 does not exist and the unfixed cassette 22 needs to be assigned. For example, in the list of the drug information, the display color or background color of the drug information may be changed depending on whether the unfixed cassette 22 needs to be assigned. In addition, the medicine information to be assigned may be displayed in order on the selection screen P1 for a plurality of pieces of medicine information, and the user may select the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 to which the medicine information is to be assigned.

なお、前記制御部11は、前記選択画面P1において、前記ステップS12で入力されていない他の薬品情報について、前記固定カセット21又は前記可変カセット22を割り当てることが可能であってもよい。例えば、前記制御部11は、前記選択画面P1に薬品追加ボタンを表示させ、当該薬品追加ボタンがユーザーによって選択された場合に、薬品情報、用量、及び用法を入力するための追加薬品情報入力欄を表示させる。そして、これらの情報が入力された状態で、前記固定カセット21又は前記可変カセット22を選択するための特定領域A1又は選択領域A2がユーザーによって選択されると、前記制御部11は、前記追加薬品情報入力欄に入力された前記薬品情報を、前記選択画面P1で選択された前記特定領域A1又は前記選択領域A2に対応する前記固定カセット21又は前記可変カセット22に割り当てる。その後、前記追加薬品情報入力欄に入力された薬品情報に対応する薬品は、前記追加薬品情報入力欄に入力された用量及び用法に従って分包されることになる。これにより、ユーザーは、前記選択画面P1が表示された状態で連続して複数の薬品情報の入力作業及び前記固定カセット21又は前記可変カセット22の選択作業を実行することが可能である。また、前記ステップS12で誤って薬品情報等を入力した場合を考慮し、前記制御部11が、前記選択画面P1が表示された状態で入力済みの薬品情報等を修正することも可能である。In addition, the control unit 11 may be able to assign the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 to other drug information not input in step S12 on the selection screen P1. For example, the control unit 11 displays a drug addition button on the selection screen P1, and when the drug addition button is selected by the user, displays an additional drug information input field for inputting drug information, dosage, and usage. Then, when the user selects a specific area A1 or a selection area A2 for selecting the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 with this information input, the control unit 11 assigns the drug information input in the additional drug information input field to the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 corresponding to the specific area A1 or the selection area A2 selected on the selection screen P1. After that, the drug corresponding to the drug information input in the additional drug information input field is packaged according to the dosage and usage input in the additional drug information input field. With this, while the selection screen P1 is displayed, the user can continuously execute the input operation of a plurality of pieces of drug information and the selection operation of the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22. In addition, in consideration of a case where the drug information or the like is input erroneously in the step S12, the control unit 11 can also correct the input drug information or the like while the selection screen P1 is displayed.

(処方制御ユニット1側:ステップS4)
ステップS4において、前記制御部11は、前記払出対象の薬品情報に対応する駆動条件を前記駆動対応情報122(図10参照)に基づいて特定し、前記駆動条件と前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22のカセット識別情報とを前記制御部61に送信する。これにより、前記制御部61は、前記駆動条件に従って前記可変カセット22を駆動させることになる。このように前記ステップS4の処理を実行することにより前記可変カセット22を前記駆動条件に従って駆動させるときの前記制御部11を駆動処理部として捉えてもよい。
(Prescription control unit 1 side: step S4)
In step S4, the control unit 11 specifies the driving conditions corresponding to the medicine information of the dispensing target based on the driving correspondence information 122 (see FIG. 10), and transmits the driving conditions and cassette identification information of the unspecified cassette 22 to which the medicine information is assigned to the control unit 61. As a result, the control unit 61 drives the unspecified cassette 22 in accordance with the driving conditions. The control unit 11 when driving the unspecified cassette 22 in accordance with the driving conditions by executing the process of step S4 in this manner may be regarded as a drive processing unit.

なお、前記制御部11が、前記可変カセット22各々のカセット識別情報及び前記可変カセット22各々に対応する前記駆動条件の設定内容を前記モニター13に表示し、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて前記駆動条件の設定内容を変更することも他の実施形態として考えられる。なお、前記駆動条件の変更内容は、前記制御部11から前記制御部61に通知される。これにより、ユーザーの任意の操作入力により前記可変カセット22から錠剤を払い出す際の前記可変カセット22の駆動条件を変更することが可能である。また、ユーザーは前記モニター13を参照することにより前記払出対象の薬品情報に対応する前記駆動条件の設定内容を確認することができる。In addition, another embodiment is also conceivable in which the control unit 11 displays the cassette identification information of each of the unspecified cassettes 22 and the setting contents of the driving conditions corresponding to each of the unspecified cassettes 22 on the monitor 13, and changes the setting contents of the driving conditions in response to a user operation on the operation unit 14. The change contents of the driving conditions are notified from the control unit 11 to the control unit 61. This makes it possible to change the driving conditions of the unspecified cassette 22 when dispensing tablets from the unspecified cassette 22 by an arbitrary operation input by the user. In addition, the user can check the setting contents of the driving conditions corresponding to the drug information to be dispensed by referring to the monitor 13.

また、前記ステップS4において、前記薬品情報に対応する前記駆動条件が前記駆動対応情報122に記憶されていない場合には、前記制御部11が、ユーザー操作に応じて前記駆動条件を設定するための処理を実行した後、処理をステップS5に移行させることが考えられる。これにより、前記駆動対応情報122に記憶されていない前記薬品情報に対応する錠剤についても前記可変カセット22を用いて払い出すことが可能となる。In addition, in step S4, if the driving conditions corresponding to the medicine information are not stored in the driving correspondence information 122, the control unit 11 may execute a process for setting the driving conditions in response to a user operation, and then transition to step S5. This allows tablets corresponding to the medicine information not stored in the driving correspondence information 122 to be dispensed using the unspecified cassette 22.

ところで、前記薬品払出装置100では、前記装着部221各々に、前記可変カセット22各々の取り外しをロック可能なカセットロック部が設けられることが考えられる。例えば、前記カセットロック部は、例えばソレノイド又はモーターなどの駆動部と前記駆動部によって駆動して前記可変カセット22の取り外しを制限する規制部とを含む。ここで、前記装着部221に前記カセットロック部が設けられる場合の前記可変カセット22の着脱制御の一例について説明する。前記制御部61は、前記制御部11からの制御指示に基づいて、前記装着部221各々の前記カセットロック部の前記駆動部を制御することにより、前記可変カセット22各々のロックの有無を個別に制御可能である。具体的に、前記制御部11は、前記ステップS3又は前記ステップS15で前記可変カセット22に薬品情報が割り当てられた場合に、当該可変カセット22のロック指示を前記制御部61に送信する。これにより、前記制御部61は、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22が装着されている前記装着部221の前記カセットロック部を駆動して当該可変カセット22の取り外しを制限する。なお、前記ステップS4における前記駆動条件の送信が前記ロック指示を兼ねてもよい。その後、前記制御部11は、薬品補充対象の前記可変カセット22を特定するための特定操作が行われた場合に、当該可変カセット22のロック解除指示を前記制御部61に送信する。これにより、前記制御部61は、入力された前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22が装着されている前記装着部221の前記カセットロック部を駆動して当該可変カセット22の取り外しの制限を解除する。即ち、薬品補充対象の前記可変カセット22が選択された場合に当該可変カセット22の取り外しが可能となり、当該可変カセット22への薬品の補充が可能となる。このような構成によれば、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22への誤った薬品の補充が抑制されると共に、前記薬品情報が割り当てられていない前記可変カセット22については自由に着脱することが可能となる。なお、前記特定操作は、前記可変カセット22に割り当てられた薬品情報と同じ薬品を示す薬品情報が前記バーコードリーダー7で読み取られること、又は前記薬品情報が前記操作部14を用いて入力されること等である。また、前記装着部221各々に対応して操作ボタンなどの所定の操作部が設けられており、当該所定の操作部に対して長押し操作などの操作が行われた場合に、前記制御部61が、当該装着部221における前記可変カセット22のロックを解除してもよい。In the medicine dispensing device 100, it is considered that each of the mounting units 221 is provided with a cassette lock unit capable of locking the removal of each of the unspecified cassettes 22. For example, the cassette lock unit includes a drive unit such as a solenoid or a motor and a restriction unit that is driven by the drive unit to restrict the removal of the unspecified cassette 22. Here, an example of the attachment/detachment control of the unspecified cassette 22 when the cassette lock unit is provided in the mounting unit 221 will be described. The control unit 61 can individually control whether or not each of the unspecified cassettes 22 is locked by controlling the drive unit of the cassette lock unit of each of the mounting units 221 based on a control instruction from the control unit 11. Specifically, when medicine information is assigned to the unspecified cassette 22 in step S3 or step S15, the control unit 11 transmits a lock instruction for the unspecified cassette 22 to the control unit 61. As a result, the control unit 61 drives the cassette lock unit of the mounting unit 221 in which the unspecified cassette 22 to which the medicine information is assigned is mounted, thereby restricting removal of the unspecified cassette 22. The transmission of the drive condition in step S4 may also serve as the lock instruction. After that, when a specific operation for identifying the unspecified cassette 22 to be refilled with medicines is performed, the control unit 11 transmits an instruction to unlock the unspecified cassette 22 to the control unit 61. As a result, the control unit 61 drives the cassette lock unit of the mounting unit 221 in which the unspecified cassette 22 to which the input medicine information is assigned is mounted, thereby releasing the restriction on removal of the unspecified cassette 22. That is, when the unspecified cassette 22 to be refilled with medicines is selected, the unspecified cassette 22 can be removed, and the unspecified cassette 22 can be refilled with medicines. With this configuration, erroneous refilling of medicines to the unspecified cassette 22 to which the medicine information is assigned is suppressed, and the unspecified cassette 22 to which the medicine information is not assigned can be freely attached and detached. The specific operation may be, for example, reading by the barcode reader 7 drug information indicating the same drug as the drug information assigned to the unspecified cassette 22, or inputting the drug information using the operation unit 14. In addition, a predetermined operation unit such as an operation button may be provided corresponding to each of the mounting units 221, and when an operation such as a long press operation is performed on the predetermined operation unit, the control unit 61 may unlock the unspecified cassette 22 in the mounting unit 221.

(分包制御ユニット6側:ステップS21)
一方、前記分包制御ユニット6では、前記制御部61が、ステップS21において、前記制御部11からの前記駆動条件の受信の有無を判断する。ここで、前記制御部61は、前記駆動条件が受信された場合には(S21のYes側)、処理をステップS22に移行させ、前記駆動条件が受信されていない間は(S21のNo側)、処理をステップS23に移行させる。なお、前記制御部61は、前記制御部11から受信した前記駆動条件を、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22のカセット識別情報と対応付けて前記記憶部62に記憶する。
(Packaging control unit 6 side: step S21)
Meanwhile, in the packaging control unit 6, the control unit 61 determines in step S21 whether or not the driving conditions have been received from the control unit 11. If the driving conditions have been received (Yes in S21), the control unit 61 shifts the process to step S22, and if the driving conditions have not been received (No in S21), the control unit 61 shifts the process to step S23. The control unit 61 stores the driving conditions received from the control unit 11 in the memory unit 62 in association with the cassette identification information of the unspecified cassette 22 to which the medicine information is assigned.

(分包制御ユニット6側:ステップS22)
ステップS22において、前記制御部61は、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22を前記駆動条件に従って駆動させ、前記可変カセット22から前記薬品情報に対応する薬品を払い出し可能な状態にする。具体的に、前記駆動条件と共に受信した前記カセット識別情報に対応する前記可変カセット22を、前記駆動条件のうち前記事前駆動条件に従って駆動させ、前記払出経路の高さ及び前記払出経路の幅を変更する。このように、前記薬品払出装置100では、前記駆動条件に前記事前駆動条件が含まれている場合、前記制御部61が、前記事前駆動条件(払出経路の高さ及び幅)に従って前記可変カセット22を駆動させ、その後に、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを実行することになる(S24)。
(Packaging control unit 6 side: step S22)
In step S22, the control unit 61 drives the unspecified cassette 22 to which the medicine information is assigned according to the drive conditions, and makes the unspecified cassette 22 ready to dispense medicines corresponding to the medicine information. Specifically, the unspecified cassette 22 corresponding to the cassette identification information received together with the drive conditions is driven according to the preliminary drive conditions among the drive conditions, and the height and width of the dispensing path are changed. In this way, in the medicine dispensing device 100, when the drive conditions include the preliminary drive conditions, the control unit 61 drives the unspecified cassette 22 according to the preliminary drive conditions (height and width of the dispensing path), and then executes dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 (S24).

具体的に、前記制御部61は、前記駆動条件に従って前記高さ調整部226A及び前記幅調整部227Aを制御することにより、前記可変カセット22から1錠単位で払出可能な錠剤の種類を前記ステップS3又はS15で割り当てられた前記薬品情報が示す錠剤に変更する。まず、前記制御部61は、前記駆動モーター233及び前記駆動モーター234を駆動させることにより前記高さ規制部材226及び前記幅規制部材227の位置を初期状態に戻す。そして、前記制御部61は、前記駆動モーター233により前記高さ調整部226Aを駆動させ、前記可変カセット22の前記高さ規制部材226により規制される前記高さh1を、前記駆動条件で定められた前記払出経路の高さに変更する。また、前記制御部61は、前記駆動モーター234により前記幅調整部227Aを駆動させ、前記可変カセット22の前記幅規制部材227により規制される前記幅w1を、前記駆動条件で定められた前記払出経路の幅に変更する。もちろん、前記高さ規制部材226及び前記幅規制部材227の現在の状態が検出可能な構成であれば、前記制御部61は、その検出結果に基づいて前記駆動モーター233及び前記駆動モーター234を駆動すればよい。Specifically, the control unit 61 controls the height adjustment unit 226A and the width adjustment unit 227A according to the driving conditions to change the type of tablets that can be dispensed one tablet at a time from the unspecified cassette 22 to the tablets indicated by the medicine information assigned in step S3 or S15. First, the control unit 61 drives the drive motor 233 and the drive motor 234 to return the positions of the height restriction member 226 and the width restriction member 227 to their initial states. Then, the control unit 61 drives the height adjustment unit 226A by the drive motor 233 to change the height h1 restricted by the height restriction member 226 of the unspecified cassette 22 to the height of the dispensing path determined by the driving conditions. In addition, the control unit 61 drives the width adjustment unit 227A by the drive motor 234 to change the width w1 restricted by the width restriction member 227 of the unspecified cassette 22 to the width of the dispensing path determined by the driving conditions. Of course, if the current states of the height regulating member 226 and the width regulating member 227 can be detected, the control unit 61 may drive the drive motor 233 and the drive motor 234 based on the detection result.

このように前記駆動条件に従って前記払出経路の高さh1及び幅w1が変更されると、前記可変カセット22では、前記ステップS3又はS15で割り当てられた前記薬品情報が示す錠剤を1錠単位で払い出すことが可能となり、前記錠剤の払出量が制御可能となる。ここに、前記ステップS22の処理(駆動制御ステップ)を実行するときの前記制御部61が駆動処理部の一例である。When the height h1 and width w1 of the dispensing path are changed in accordance with the drive conditions in this manner, the unspecified cassette 22 can dispense tablets indicated by the medicine information assigned in step S3 or S15 one tablet at a time, and the amount of tablets dispensed can be controlled. Here, the control unit 61 when executing the process of step S22 (drive control step) is an example of a drive processing unit.

なお、前記薬品情報が前記可変カセット22に割り当てられる際に、前記可変カセット22が前記装着部221に装着されていない状態も考えられる。この場合、前記ステップS22では、前記事前駆動条件に従って前記可変カセット22を駆動させることができない。そこで、前記制御部61は、前記制御部11から受信した前記駆動条件の前記可変カセット22への反映の有無を示すフラグ情報を前記記憶部62に記憶させて随時更新する。そして、前記制御部61は、後述のステップS24における分包動作の開始時に前記フラグ情報を参照し、その分包動作で使用する前記可変カセット22について前記駆動条件の反映が行われていない場合には、その分包動作を実行する前に前記事前駆動条件に従って前記可変カセット22を駆動させ、前記払出経路の高さh1及び幅w1を変更する。 It is also possible that the unspecified cassette 22 is not mounted in the mounting unit 221 when the medicine information is assigned to the unspecified cassette 22. In this case, in step S22, the unspecified cassette 22 cannot be driven according to the advance driving conditions. Therefore, the control unit 61 stores flag information indicating whether the driving conditions received from the control unit 11 are reflected in the unspecified cassette 22 in the storage unit 62 and updates it as needed. Then, the control unit 61 refers to the flag information at the start of a packaging operation in step S24 described later, and if the driving conditions are not reflected for the unspecified cassette 22 used in the packaging operation, drives the unspecified cassette 22 according to the advance driving conditions before performing the packaging operation, and changes the height h1 and width w1 of the dispensing path.

また、前記駆動条件に前記事前駆動条件が含まれておらず、前記可変カセット22の前記高さ調整部226A及び前記幅調整部227Aを手動で作動させて前記払出経路の高さh1及び幅w1を任意に調整することが可能な構成も他の実施形態として考えられる。この場合、ユーザーは、前記可変カセット22の前記払出経路の高さh1及び幅w1を調整した後、前記可変カセット22を前記錠剤供給ユニット2の前記装着部221に装着する。なお、前記高さ調整部226A及び前記幅調整部227Aは、例えばドライバー等の工具を用いた回転操作により作動可能な構成であることが考えられる。In addition, another embodiment may be considered in which the driving conditions do not include the pre-driving conditions, and the height h1 and width w1 of the dispensing path can be adjusted arbitrarily by manually operating the height adjustment unit 226A and the width adjustment unit 227A of the unspecified cassette 22. In this case, the user adjusts the height h1 and width w1 of the dispensing path of the unspecified cassette 22, and then mounts the unspecified cassette 22 on the mounting unit 221 of the tablet supply unit 2. Note that the height adjustment unit 226A and the width adjustment unit 227A may be configured to be operable by a rotation operation using a tool such as a screwdriver.

(処方制御ユニット1側:ステップS5)
次に、ステップS5において、前記制御部11は、前記ステップS3又はS15で薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22の前記表示部25に、前記可変カセット22に割り当てられた薬品情報を表示させる。即ち、前記制御部11は、前記可変カセット22各々において当該可変カセット22各々への薬品情報の割当状態を表示する。
(Prescription control unit 1 side: step S5)
Next, in step S5, the control unit 11 causes the display unit 25 of the unspecified cassette 22 to which the medicine information has been assigned in step S3 or S15 to display the medicine information assigned to the unspecified cassette 22. That is, the control unit 11 displays, in each of the unspecified cassettes 22, the allocation state of the medicine information to the unspecified cassette 22.

例えば、前記制御部11は、前記処方データから予め設定された表示項目の情報を抽出して前記表示部25に表示させる。具体的に、前記表示部25には、前記可変カセット22に割り当てられた錠剤の薬品名称(薬ID)、払出量、及びJANコード(バーコード)が表示される。なお、患者氏名、割当日時、又は割当担当者などの各種の情報が前記表示部25に表示されてもよい。For example, the control unit 11 extracts information of preset display items from the prescription data and displays it on the display unit 25. Specifically, the display unit 25 displays the drug name (drug ID), dispensed amount, and JAN code (barcode) of the tablets assigned to the unspecified cassette 22. In addition, various information such as the patient's name, the assignment date and time, or the person in charge of assignment may be displayed on the display unit 25.

ここで、前記表示部25は電子ペーパーであるため、前記ステップS5で前記薬品情報が表示された後、前記可変カセット22が前記装着部221から取り外されても、前記表示部25の表示状態は維持される。そのため、ユーザーは、例えば前記可変カセット22を薬品棚などに移動させても、前記表示部25の表示により前記可変カセット22に投入するべき前記薬品情報を確認することができる。従って、前記可変カセット22への錠剤投入時におけるユーザーの人為的ミスを抑制することができる。また、前記制御部11は、前記可変カセット22の前記表示部25に前記薬品情報を表示するまでの間、前記装着部221に設けられたロック機構より前記可変カセット22の取り外しが禁止される構成も考えられる。なお、前記制御部11が、前記可変カセット22における前記事前駆動条件に従って前記可変カセット22における前記払出経路の高さ及び前記払出経路の幅の調整が完了したことを条件に前記ステップ5を実行することも考えられる。Here, since the display unit 25 is electronic paper, even if the unspecified cassette 22 is removed from the mounting unit 221 after the medicine information is displayed in step S5, the display state of the display unit 25 is maintained. Therefore, even if the user moves the unspecified cassette 22 to a medicine shelf, for example, the user can check the medicine information to be inserted into the unspecified cassette 22 by the display of the display unit 25. Therefore, it is possible to suppress human error of the user when inserting tablets into the unspecified cassette 22. In addition, the control unit 11 may be configured to prohibit removal of the unspecified cassette 22 by a lock mechanism provided in the mounting unit 221 until the medicine information is displayed on the display unit 25 of the unspecified cassette 22. It is also possible that the control unit 11 executes step 5 on the condition that the adjustment of the height of the dispensing path and the width of the dispensing path in the unspecified cassette 22 has been completed according to the pre-driving condition in the unspecified cassette 22.

(処方制御ユニット1側:ステップS6)
その後、ステップS6において、前記制御部11は、前記可変カセット22に対する錠剤の充填が完了した旨を示す充填完了操作が前記操作部14に対して行われたか否かを判断する。具体的に、ユーザーは、前記ステップS3又はS15で前記薬品情報が前記可変カセット22に割り当てられ、前記可変カセット22の前記表示部25に前記薬品情報が表示されると、前記可変カセット22を前記錠剤供給ユニット2から取り外す。そして、ユーザーは、前記可変カセット22に、前記処方データに対応する処方箋、又は前記表示部25に表示された前記薬品情報を参照しながら必要な錠数の錠剤を前記可変カセット22に投入する。その後、ユーザーは、前記可変カセット22を前記錠剤供給ユニット2に装着し、前記操作部14に対して前記充填完了操作を行う。例えば、前記充填完了操作は、前記薬品払出装置100に設けられた充填完了操作ボタンを押下する操作、又は前記可変カセット22を前記装着部221に装着する操作等である。なお、前記ステップS3又はS15で複数の薬品情報が複数の前記可変カセット22に割り当てられた場合、前記ステップS6では、前記薬品情報各々に対応する全ての前記可変カセット22への前記錠剤の充填完了操作が行われたか否かを判断する。
(Prescription control unit 1 side: step S6)
Thereafter, in step S6, the control unit 11 judges whether or not a filling completion operation indicating that the filling of the unspecified cassette 22 with tablets has been completed has been performed on the operation unit 14. Specifically, when the medicine information is assigned to the unspecified cassette 22 in step S3 or S15 and the medicine information is displayed on the display unit 25 of the unspecified cassette 22, the user removes the unspecified cassette 22 from the tablet supply unit 2. Then, the user puts the required number of tablets into the unspecified cassette 22 while referring to a prescription corresponding to the prescription data or the medicine information displayed on the display unit 25. Thereafter, the user mounts the unspecified cassette 22 on the tablet supply unit 2 and performs the filling completion operation on the operation unit 14. For example, the filling completion operation is an operation of pressing a filling completion operation button provided on the medicine dispensing device 100, or an operation of mounting the unspecified cassette 22 to the mounting unit 221, or the like. In addition, if multiple pieces of drug information are assigned to multiple unspecified cassettes 22 in step S3 or S15, in step S6, it is determined whether the operation of filling all of the unspecified cassettes 22 corresponding to each piece of drug information has been completed.

ここで、前記充填完了操作が行われるまでの間(S6のNo側)、前記制御部11は処理を前記ステップS6で待機させる。一方、前記充填完了操作が行われたと判断すると(S6のYes側)、前記制御部11は処理をステップS7に移行させる。Here, the control unit 11 keeps the process on hold at step S6 until the filling completion operation is performed (No side of S6). On the other hand, when it is determined that the filling completion operation has been performed (Yes side of S6), the control unit 11 transitions the process to step S7.

(処方制御ユニット1側:ステップS7)
ステップS7において、前記制御部11は、前記処方データに基づく分包動作の開始要求を前記制御部61に送信する。なお、前記ステップS7では、ユーザーによる分包動作の開始要求操作が行われた場合に、前記分包動作の開始要求が前記制御部61に送信されてもよい。なお、前記分包動作の開始要求は払出開始要求の一例である。
(Prescription control unit 1 side: step S7)
In step S7, the control unit 11 transmits a request to start a packaging operation based on the prescription data to the control unit 61. In step S7, when a user performs an operation to request the start of a packaging operation, the request to start the packaging operation may be transmitted to the control unit 61. The request to start the packaging operation is an example of a dispensing start request.

特に、前記処方データに払出対象として含まれた薬品情報が示す錠剤のうち、前記固定カセット21に存在しない錠剤の分包動作について、前記制御部11は、例えば以下の手順で開始要求を送信する。In particular, for the packaging operation of tablets that are not present in the fixed cassette 21 and that are indicated by the drug information included in the prescription data as tablets to be dispensed, the control unit 11 sends a start request, for example, in the following manner.

まず、前記制御部11は、前記装着部221各々に装着された前記可変カセット22の前記RFIDタグ26から前記可変カセット22のカセット識別情報を読み出し、前記装着部221各々に現在装着されている前記可変カセット22を特定する。これにより、前記制御部11は、前記装着部221各々に装着された前記可変カセット22を特定することができるため、ユーザーは前記可変カセット22各々を任意の前記装着部221に装着することが可能である。例えば、前記ステップS3又はS15で複数の薬品情報が複数の前記可変カセット22に割り当てられ、前記可変カセット22各々が取り外された後、前記可変カセット22各々が装着場所を入れ替えて装着された場合でも、前記制御部11は、前記可変カセット22各々が装着された前記装着部221を判断することができる。First, the control unit 11 reads the cassette identification information of the unspecified cassette 22 from the RFID tag 26 of the unspecified cassette 22 mounted in each of the mounting units 221, and identifies the unspecified cassette 22 currently mounted in each of the mounting units 221. This allows the control unit 11 to identify the unspecified cassette 22 mounted in each of the mounting units 221, so that the user can mount each of the unspecified cassettes 22 in any of the mounting units 221. For example, even if multiple pieces of drug information are assigned to multiple unspecified cassettes 22 in step S3 or S15, and the unspecified cassettes 22 are removed and then mounted in a swapped mounting location, the control unit 11 can determine the mounting unit 221 in which each of the unspecified cassettes 22 is mounted.

そして、前記制御部11は、前記処方データに基づいて、前記可変カセット22のうち前記薬品情報各々が示す錠剤が収容された前記可変カセット22各々を前記割当情報121に基づいて特定する。その後、前記制御部11は、前記処方データに示された前記薬品情報各々について、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22のカセット識別情報、前記可変カセット22が装着された前記装着部221の識別情報、及び錠剤の払出量などの分包動作に必要な情報を前記制御部61に送信する。Then, the control unit 11, based on the prescription data, identifies each of the unspecified cassettes 22 that contains tablets indicated by each piece of drug information, based on the allocation information 121. After that, the control unit 11 transmits to the control unit 61, for each piece of drug information indicated in the prescription data, cassette identification information of the unspecified cassette 22 to which the drug information is assigned, identification information of the mounting unit 221 to which the unspecified cassette 22 is mounted, and information necessary for packaging operation, such as the amount of tablets to be dispensed.

(分包制御ユニット6側:ステップS23)
一方、前記分包制御ユニット6では、前記制御部61が、ステップS23において、前記制御部11からの前記分包動作の開始要求の有無を判断する。ここで、前記制御部61は、前記分包動作の開始要求が受信された場合には(S23のYes側)、処理をステップS24に移行させ、前記分包動作の開始要求が受信されていない間は(S23のNo側)、処理をステップS24に移行させる。
(Packaging control unit 6 side: step S23)
Meanwhile, in the packaging control unit 6, the control section 61 determines in step S23 whether or not there is a request to start the packaging operation from the control section 11. Here, when the request to start the packaging operation is received (Yes side of S23), the control section 61 shifts the process to step S24, and while the request to start the packaging operation is not received (No side of S23), the control section 61 shifts the process to step S24.

(分包制御ユニット6側:ステップS24)
ステップS24において、前記制御部61は、前記分包動作の開始要求に従って、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、及び前記手撒きユニット4により必要な薬品を払い出し、前記分包ユニット5により服用時期などの分包単位で分包する分包動作を実行する。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部61が払出実行部の一例である。なお、前記散薬供給ユニット3、前記手撒きユニット4、及び前記分包ユニット5の制御については従来と同様であるためここでは説明を省略し、前記錠剤供給ユニット2による錠剤の払い出し動作のみについて説明する。
(Packaging control unit 6 side: step S24)
In step S24, the control unit 61 executes a packaging operation in which the tablet supplying unit 2, the powdered medicine supplying unit 3, and the manual packaging unit 4 dispense the necessary medicine in accordance with the request to start the packaging operation, and the packaging unit 5 packages the medicine in units of packages according to the time of administration, etc. Here, the control unit 61 when executing this process is an example of a dispensing execution unit. Note that since the control of the powdered medicine supplying unit 3, the manual packaging unit 4, and the packaging unit 5 is the same as in the conventional case, the description thereof will be omitted here, and only the tablet dispensing operation by the tablet supplying unit 2 will be described.

前記制御部61は、前記錠剤供給ユニット2について、前記ステップS3又はS15で割り当てられた前記薬品情報に対応する前記駆動条件に従って、前記可変カセット22から錠剤を払い出す際に駆動される前記第2駆動部24の前記駆動モーター242の回転速度を変更する。即ち、前記可変カセット22から前記錠剤を払い出す際の前記第2回転体224の回転速度が変更され、前記可変カセット22からの錠剤の払出速度が前記錠剤の種類に応じて変更される。The control unit 61 changes the rotation speed of the drive motor 242 of the second drive unit 24, which is driven when dispensing tablets from the unspecified cassette 22, in accordance with the drive conditions corresponding to the medicine information assigned in step S3 or S15 for the tablet supply unit 2. That is, the rotation speed of the second rotating body 224 when dispensing the tablets from the unspecified cassette 22 is changed, and the dispensing speed of the tablets from the unspecified cassette 22 is changed according to the type of the tablets.

具体的に、前記制御部61は、払出対象の薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22に対応する前記駆動モーター241及び前記駆動モーター242を駆動させ、前記第1回転体223及び前記第2回転体224を回転させることにより錠剤を払い出させる。このとき、前記制御部61は、前記駆動対応情報122において前記薬品情報に対応する前記駆動条件として定められた払出速度に従って、前記駆動モーター242を駆動させる。これにより、前記可変カセット22では、前記第2回転体224による前記錠剤の払出速度が前記錠剤に適した速度に変更される。このように、前記薬品払出装置100では、前記駆動条件に前記駆動中条件が含まれている場合、前記制御部61が、前記駆動中条件(払出速度)に従って前記可変カセット22を駆動させることにより、前記可変カセット22から錠剤を払い出させる。Specifically, the control unit 61 drives the drive motor 241 and the drive motor 242 corresponding to the unspecified cassette 22 to which the drug information to be dispensed is assigned, and rotates the first rotating body 223 and the second rotating body 224 to dispense tablets. At this time, the control unit 61 drives the drive motor 242 according to the dispensing speed defined as the driving condition corresponding to the drug information in the drive correspondence information 122. As a result, in the unspecified cassette 22, the dispensing speed of the tablets by the second rotating body 224 is changed to a speed suitable for the tablets. In this way, in the drug dispensing device 100, when the driving conditions include the driving condition, the control unit 61 drives the unspecified cassette 22 according to the driving condition (dispensing speed) to dispense tablets from the unspecified cassette 22.

なお、前記可変カセット22が前記高さ規制部材226及び前記幅規制部材227を具備しない構成であれば、前記可変カセット22からの錠剤の払出速度のみを変更させることも考えられる。また、前記駆動モーター241の駆動速度は、一定であっても、或いは錠剤の種類に応じて変更してもよい。なお、前記分包動作において、前記可変カセット22から払い出される錠剤の数は、前記可変カセット22の前記払出口225に設けられた不図示の光学式センサーを有するカウンターによって計数されて前記制御部61に排出数として入力される。これにより、前記制御部61は、前記カウンターから入力される排出数に基づいて前記可変カセット22の駆動を制御し、予め設定された払出量(処方量)のみを前記可変カセット22から払い出す。If the variable cassette 22 does not have the height regulating member 226 and the width regulating member 227, it is also possible to change only the dispensing speed of the tablets from the variable cassette 22. The driving speed of the drive motor 241 may be constant or may be changed according to the type of tablets. In the packaging operation, the number of tablets dispensed from the variable cassette 22 is counted by a counter having an optical sensor (not shown) provided at the dispensing outlet 225 of the variable cassette 22 and input to the control unit 61 as the number of tablets discharged. As a result, the control unit 61 controls the drive of the variable cassette 22 based on the number of tablets discharged input from the counter, and dispenses only the preset amount of tablets (prescription amount) from the variable cassette 22.

また、前記制御部61は、前記駆動対応情報122において前記薬品情報に対応する前記駆動条件として定められた前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンの設定値に従って、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しの停止制御を実行する。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部11が駆動処理部の一例である。このように、前記薬品払出装置100では、前記駆動条件に前記駆動停止時条件が含まれている場合、前記制御部61は、前記処方データで定められた前記処方量の払い出しが終了するときに、前記駆動停止時条件である前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンに従って前記可変カセット22の駆動を停止させる。 The control unit 61 also executes control to stop dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 in accordance with the set values of the first slowdown and the second slowdown defined as the driving conditions corresponding to the medicine information in the driving correspondence information 122. Here, the control unit 11 when executing such processing is an example of a driving processing unit. Thus, in the medicine dispensing device 100, when the driving conditions include the driving stop condition, the control unit 61 stops driving of the unspecified cassette 22 in accordance with the first slowdown and the second slowdown, which are the driving stop conditions, when dispensing of the prescribed amount defined in the prescription data is completed.

具体的に、前記駆動対応情報122において前記第1スローダウンが「6錠」に設定され、前記第2スローダウンが「1錠」に設定されている場合を考える。この場合、前記制御部61は、前記払出口225に設けられた前記光学式センサー(不図示)を用いて前記カウンターによって計数された錠数に基づいて前記払出量の残りの錠数が「6錠」に達したと判断した場合に、前記駆動モーター242の回転速度を前記第1回転速度まで減速させる。その後、前記制御部61は、前記払出口225に設けられた前記光学式センサー(不図示)を用いて前記カウンターによって計数された錠数に基づいて前記払出量の残りの錠数が「1錠」に達したと判断した場合に、前記駆動モーター242の回転速度を前記第2回転速度までさらに減速させる。これにより、前記第2回転体224上に転がりやすい錠剤が載置されている場合に、その錠剤が前記払出口225から余分に払い出されることが防止される。Specifically, consider a case where the first slowdown is set to "6 tablets" and the second slowdown is set to "1 tablet" in the drive correspondence information 122. In this case, when the control unit 61 determines that the remaining number of tablets in the dispensing amount has reached "6 tablets" based on the number of tablets counted by the counter using the optical sensor (not shown) provided at the dispensing outlet 225, the control unit 61 decelerates the rotation speed of the drive motor 242 to the first rotation speed. Thereafter, when the control unit 61 determines that the remaining number of tablets in the dispensing amount has reached "1 tablet" based on the number of tablets counted by the counter using the optical sensor (not shown) provided at the dispensing outlet 225, the control unit 61 further decelerates the rotation speed of the drive motor 242 to the second rotation speed. This prevents tablets that are easy to roll from being dispensed in excess from the dispensing outlet 225 when they are placed on the second rotating body 224.

また、前記制御部61は、前記駆動対応情報122において前記薬品情報に対応する前記駆動条件として定められた前記逆回転動作の有無に従って、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しの停止制御を実行する。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部11が駆動処理部の一例である。このように、前記薬品払出装置100では、前記駆動条件に前記駆動停止時条件が含まれている場合、前記制御部61は、前記処方データで定められた前記処方量の払い出しが終了するときに、前記駆動停止時条件である前記逆回転動作の有無に従って前記可変カセット22を駆動させた後、前記可変カセット22の駆動を停止させる。 The control unit 61 also executes control to stop dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 according to the presence or absence of the reverse rotation operation defined as the drive condition corresponding to the medicine information in the drive correspondence information 122. Here, the control unit 11 when executing such processing is an example of a drive processing unit. Thus, in the medicine dispensing device 100, when the drive conditions include the drive stop condition, the control unit 61 drives the unspecified cassette 22 according to the presence or absence of the reverse rotation operation, which is the drive stop condition, when dispensing of the prescribed amount defined in the prescription data is completed, and then stops driving the unspecified cassette 22.

具体的に、前記駆動対応情報122において前記逆回転動作が「有」に設定されている場合、前記制御部61は、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを停止する際に前記第2回転体224による状態の搬送方向を逆方向に切り替える逆回転動作を実行する。例えば、前記制御部61は、前記払出口225に設けられた前記光学式センサー(不図示)を用いて前記カウンターによって計数された錠数が前記払出量に達した場合に、前記駆動モーター242を予め設定された所定時間だけ逆回転させる。これにより、前記第2回転体224上に転がりやすい錠剤が載置されている場合に、その錠剤が前記払出口225から余分に払い出されることが防止される。なお、前記払出口225に開閉シャッターが設けられており、前記カウンターによって計数された錠数が前記払出量に達した場合に前記開閉シャッターが閉鎖される構成であってもよい。Specifically, when the reverse rotation operation is set to "Yes" in the drive correspondence information 122, the control unit 61 executes a reverse rotation operation to switch the conveying direction of the second rotating body 224 to the reverse direction when stopping the dispensing of tablets from the unspecified cassette 22. For example, when the number of tablets counted by the counter using the optical sensor (not shown) provided at the dispensing outlet 225 reaches the dispensing amount, the control unit 61 reverses the drive motor 242 for a predetermined time set in advance. This prevents tablets that tend to roll from being dispensed in excess from the dispensing outlet 225 when they are placed on the second rotating body 224. Note that the dispensing outlet 225 may be provided with an opening/closing shutter, which is closed when the number of tablets counted by the counter reaches the dispensing amount.

一方、前記駆動対応情報122において前記逆回転動作が「無」に設定されている場合、前記制御部61は、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを停止する際には不要な前記逆回転動作を実行しない。また、前記逆回転動作を開始するタイミングは、前記カウンターによって計数された錠数が前記払出量から予め定められた所定数だけ少ない値に達したときでもよい。このようなタイミングで前記逆回転動作を開始する場合は、前記駆動対応情報122において、前記薬品情報ごとに対応する前記所定数を予め記憶しておけばよい。これにより、例えば前記カウンターによって計数された錠数が前記払出量に達する前に前記逆回転動作を開始させることができ、前記払出口225からの錠剤の余分な払い出しを防止することができる。さらに、前記カウンターによって計数された錠数が前記払出量よりも前記所定数だけ少ない値に達した後は、錠剤が一錠払い出される度に前記逆回転動作を開始させることが考えられる。On the other hand, when the reverse rotation operation is set to "none" in the drive correspondence information 122, the control unit 61 does not execute the unnecessary reverse rotation operation when stopping the dispensing of tablets from the unspecified cassette 22. The timing to start the reverse rotation operation may also be when the number of tablets counted by the counter reaches a value that is a predetermined number less than the dispensing amount. When starting the reverse rotation operation at such a timing, the predetermined number corresponding to each of the medicine information may be stored in advance in the drive correspondence information 122. This makes it possible to start the reverse rotation operation, for example, before the number of tablets counted by the counter reaches the dispensing amount, and to prevent excess dispensing of tablets from the dispensing outlet 225. Furthermore, after the number of tablets counted by the counter reaches a value that is a predetermined number less than the dispensing amount, it is possible to start the reverse rotation operation every time one tablet is dispensed.

ところで、本実施の形態では、前記ステップS4において前記可変カセット22における前記高さ規制部材226の高さh1及び前記幅規制部材227の幅w1を前記駆動条件に従って変更する場合を例に挙げて説明した。一方、前記制御部61が、前記高さ規制部材226の高さh1及び前記幅規制部材227の幅w1を前記ステップS7における前記分包動作の開始直前に実行することも他の実施形態として考えられる。即ち、前記可変カセット22への前記事前駆動条件の反映は、前記分包動作が開始されるまでの任意のタイミングで実行されるものであればよい。In the present embodiment, the height h1 of the height regulating member 226 and the width w1 of the width regulating member 227 in the unspecified cassette 22 are changed in accordance with the driving conditions in step S4. Another embodiment is also possible in which the control unit 61 changes the height h1 of the height regulating member 226 and the width w1 of the width regulating member 227 immediately before the start of the packaging operation in step S7. In other words, the reflection of the advance driving conditions in the unspecified cassette 22 may be performed at any timing before the packaging operation is started.

(分包制御ユニット6側:ステップS25)
その後、前記制御部61は、前記ステップS24における前記分包動作が終了すると、続くステップS25において、前記制御部11に分包動作の完了通知を送信する。
(Packaging control unit 6 side: step S25)
Thereafter, when the packaging operation in step S24 is completed, the control section 61 transmits a packaging operation completion notification to the control section 11 in the following step S25.

(処方制御ユニット1側:ステップS8)
これに対し、前記処方制御ユニット1では、前記制御部11が、前記制御部61からの前記分包動作の完了通知を待ち受けている(S8のNo側)。そして、前記分包動作の完了通知を受信すると(S8のYes側)、前記制御部11は処理をステップS9に移行させる。
(Prescription control unit 1 side: step S8)
On the other hand, in the prescription control unit 1, the control unit 11 waits for a notification of the completion of the packaging operation from the control unit 61 (No in S8). Then, when the notification of the completion of the packaging operation is received (Yes in S8), the control unit 11 shifts the process to step S9.

(処方制御ユニット1側:ステップS9)
続くステップS9において、前記制御部11は、払い出しが完了した前記可変カセット22の前記表示部25に払い出しが完了した旨の表示を行う。例えば、前記ステップS9では、前記表示部25に「払出完了」の文字が表示されること、又は前記表示部25の前記薬品情報の表示が消去されること等が考えられる。
(Prescription control unit 1 side: step S9)
In the following step S9, the control unit 11 displays the fact that dispensing has been completed on the display unit 25 of the unspecified cassette 22 from which dispensing has been completed. For example, in step S9, it is considered that the words "Dispensing Completed" are displayed on the display unit 25, or the display of the medicine information on the display unit 25 is erased.

以上説明したように、前記薬品払出装置100では、ユーザーは、前記固定カセット21各々に予め収容されていない任意の錠剤についても、その錠剤をまとめて前記可変カセット22に投入するだけで前記錠剤の自動払出が可能となる。従って、従来のように前記手撒きユニット4の前記マス各々に錠剤を投入する場合に比べてユーザーの作業負担が軽減され、ユーザーによる投入ミスも防止される。As described above, in the medicine dispensing device 100, the user can automatically dispense any tablets that are not previously stored in each of the fixed cassettes 21 by simply feeding the tablets together into the unspecified cassette 22. This reduces the user's workload compared to the conventional method of manually feeding tablets into each of the compartments of the dispensing unit 4, and also prevents users from making feeding errors.

また、前記薬品払出装置100には複数の前記可変カセット22が設けられているため、前記可変カセット22各々に異なる薬品情報を割り当てることが可能である。そのため、前記薬品払出装置100では、前記処方データに前記固定カセット21にない錠剤が払出対象として複数含まれている場合でも、前記処方データに基づく分包動作を複数の前記可変カセット22を用いて実行することができる。また、前記薬品払出装置100では、複数の前記処方データに基づく分包動作を複数の前記可変カセット22を用いて連続して実行することも可能である。In addition, since the medicine dispensing device 100 is provided with a plurality of the unspecified cassettes 22, it is possible to assign different medicine information to each of the unspecified cassettes 22. Therefore, in the medicine dispensing device 100, even if the prescription data includes a plurality of tablets to be dispensed that are not included in the fixed cassette 21, the medicine dispensing device 100 can execute a packaging operation based on the prescription data using a plurality of the unspecified cassettes 22. In addition, in the medicine dispensing device 100, it is also possible to execute packaging operations based on a plurality of the prescription data continuously using a plurality of the unspecified cassettes 22.

[第2実施形態]
以下、本発明の第2実施形態について説明する。なお、本実施形態において、前記第1実施形態に係る薬品払出装置100と同様の構成については同じ符号を用いて説明する。
[Second embodiment]
A second embodiment of the present invention will be described below. In this embodiment, the same components as those of the medicine dispensing apparatus 100 according to the first embodiment will be described using the same reference numerals.

前記薬品払出装置100で前記可変カセット22を用いて必要な錠剤の払出が完了した後、当該可変カセット22に錠剤が残存することがあり、薬剤師などのユーザーがその錠剤を回収して薬瓶などの薬品収容部に戻すことがある。本実施形態では、前記可変カセット22から錠剤を容易に回収することが可能な薬品払出装置100Aについて説明する。After the medicine dispensing device 100 has completed dispensing the required tablets using the unspecified cassette 22, tablets may remain in the unspecified cassette 22, and a user such as a pharmacist may collect the tablets and return them to a medicine container such as a medicine bottle. In this embodiment, a medicine dispensing device 100A that can easily collect tablets from the unspecified cassette 22 is described.

ここに、図14は、本実施形態に係る薬品払出装置100Aの一例を示す外観図である。図14に示されるように、本実施形態に係る薬品払出装置100Aは、前記錠剤供給ユニット2の下方に配置された回収ユニット8を備える点で前記第1実施形態に係る前記薬品払出装置100と異なる。14 is an external view showing an example of a drug dispensing device 100A according to this embodiment. As shown in FIG. 14, the drug dispensing device 100A according to this embodiment differs from the drug dispensing device 100 according to the first embodiment in that it includes a recovery unit 8 arranged below the tablet supply unit 2.

前記回収ユニット8は、前記装着部221各々に対応する複数の回収口71と、前記回収口71から払い出される錠剤を収容する薬品収容部73を載置するための載置台72とを備える。そして、前記薬品払出装置100Aでは、前記装着部221各々に装着される前記可変カセット22に収容されている錠剤を前記回収口71から払い出すことが可能である。なお、前記薬品収容部73は、錠剤が収容される薬瓶、薬箱、又は薬袋などの容器である。The recovery unit 8 includes a plurality of recovery ports 71 corresponding to the mounting sections 221, and a mounting table 72 for mounting a medicine storage section 73 that stores tablets dispensed from the recovery ports 71. In the medicine dispensing device 100A, tablets stored in the unspecified cassettes 22 mounted on the mounting sections 221 can be dispensed from the recovery ports 71. The medicine storage section 73 is a container such as a medicine bottle, medicine box, or medicine bag in which tablets are stored.

より具体的に、図14に示されるように、前記回収口71各々は、当該回収口71が対応する前記装着部221の直下に配置されている。このように、前記回収口71と前記装着部221とが上下方向に並べて配置されることで、ユーザーは前記回収口71と前記装着部221との対応関係を容易に把握可能である。14, each of the recovery ports 71 is disposed directly below the corresponding mounting portion 221. In this manner, the recovery ports 71 and the mounting portions 221 are disposed side by side in the vertical direction, so that the user can easily grasp the corresponding relationship between the recovery ports 71 and the mounting portions 221.

ここに、図15~図17は、前記回収ユニット8の構造の一例を説明するための模式図である。図15は前記可変カセット22の前記払出口225と前記回収ユニット8との連結箇所の要部構成を示す模式図、図16は前記回収ユニット8の側断面を示す模式図、図17は図16において前記回収ユニット8をXVII-XVII方向に見た模式図である。なお、図17において、前記錠剤供給ユニット2において前記装着部221の背面側に設けられた壁部710(図16参照)を省略している。15 to 17 are schematic diagrams for explaining an example of the structure of the collection unit 8. Fig. 15 is a schematic diagram showing the main configuration of the connection between the dispensing outlet 225 of the unspecified cassette 22 and the collection unit 8, Fig. 16 is a schematic diagram showing a side cross section of the collection unit 8, and Fig. 17 is a schematic diagram of the collection unit 8 as viewed in the XVII-XVII direction in Fig. 16. Note that in Fig. 17, the wall portion 710 (see Fig. 16) provided on the back side of the mounting portion 221 in the tablet supply unit 2 is omitted.

図15~図17に示されるように、前記回収ユニット8は、第1経路711、第2経路712、及び経路切替部713を備える。前記第1経路711及び前記第2経路712は、前記可変カセット22が前記装着部221に装着されることにより前記可変カセット22の前記払出口225と連通可能に接続される。なお、前記第1経路711及び前記第2経路712と前記払出口225との間にはこれらを接続する中継経路が設けられていてもよい。15 to 17, the collection unit 8 includes a first path 711, a second path 712, and a path switching section 713. The first path 711 and the second path 712 are connected to the dispensing outlet 225 of the unspecified cassette 22 by the unspecified cassette 22 being mounted in the mounting section 221. Note that a relay path may be provided between the first path 711 and the second path 712 and the dispensing outlet 225 to connect them.

前記第1経路711は、前記可変カセット22の前記払出口225から払い出される錠剤を前記分包ユニット5に向けて導く経路である。前記第2経路712は、前記可変カセット22の払出口225から払い出される錠剤を前記回収口71に導く経路である。前記経路切替部713は、前記可変カセット22の払出口225から払い出される錠剤の払出し先を前記第1経路711と前記第2経路712との間で切り替え可能である。例えば、前記経路切替部713は、ソレノイド又はモーターなどの駆動源によって駆動される板部材であり、前記経路切替部713の駆動は前記制御部61によって制御される。The first path 711 is a path that guides the tablets dispensed from the dispensing outlet 225 of the unspecified cassette 22 toward the packaging unit 5. The second path 712 is a path that guides the tablets dispensed from the dispensing outlet 225 of the unspecified cassette 22 to the recovery port 71. The path switching unit 713 can switch the destination of the tablets dispensed from the dispensing outlet 225 of the unspecified cassette 22 between the first path 711 and the second path 712. For example, the path switching unit 713 is a plate member driven by a driving source such as a solenoid or a motor, and the driving of the path switching unit 713 is controlled by the control unit 61.

具体的に、前記制御部61は、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて前記可変カセット22各々に収容されている錠剤を前記回収口71から払い出すための回収処理の実行要求を前記制御部11から受信した場合に前記回収処理を実行する。ここに、図18は、前記薬品払出装置100Aにおいて実行される前記薬品払出処理及び前記分包制御処理の他の例を示すフローチャートである。なお、前記第1実施形態で説明した処理と同様の処理については説明を省略する。Specifically, the control unit 61 executes the collection process when it receives from the control unit 11 a request to execute a collection process for dispensing tablets contained in each of the unspecified cassettes 22 from the collection port 71 in response to a user operation on the operation unit 14. Here, FIG. 18 is a flowchart showing another example of the medicine dispensing process and the packaging control process executed in the medicine dispensing device 100A. Note that a description of the same processes as those described in the first embodiment will be omitted.

(処方制御ユニット1側:ステップS31)
前記ステップS9の実行後、続くステップS31において、前記制御部11は、前記分包動作で使用した前記可変カセット22から錠剤を回収する回収処理の要否の操作入力を受け付ける。具体的に、前記回収処理の要否の操作入力は、今回使用された前記可変カセット22ごとに、又は今回使用された複数の前記可変カセット22について纏めて行われる。ここで、前記回収処理が必要である旨の操作が行われると(S31:Yes)、処理がステップS32に移行し、前記回収処理が必要でない旨の操作が行われると(S31:No)、当該薬品払出処理を終了する。
(Prescription control unit 1 side: step S31)
After execution of step S9, in the subsequent step S31, the control unit 11 accepts an operation input as to whether or not a recovery process is required to recover tablets from the unspecified cassette 22 used in the packaging operation. Specifically, the operation input as to whether or not the recovery process is required is performed for each unspecified cassette 22 used this time, or collectively for the multiple unspecified cassettes 22 used this time. Here, if an operation is performed to the effect that the recovery process is required (S31: Yes), the process proceeds to step S32, and if an operation is performed to the effect that the recovery process is not required (S31: No), the medicine dispensing process is terminated.

なお、前記制御部11は、前記薬品払出処理の実行時とは異なる任意のタイミングで、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて、前記可変カセット22各々について前記回収処理の実行要求を前記制御部61に送信することが可能であってもよい。また、前記制御部11が、前記分包動作において前記可変カセット22が使用されなかった場合に、当該ステップS31~S32の処理を省略することも考えられる。さらに、前記制御部11は、前記分包動作において前記可変カセット22が使用された場合には、前記ステップS31における前記回収処理の要否の操作入力を受け付けることなく次のステップS32を実行してもよい。The control unit 11 may be capable of transmitting a request to execute the retrieval process for each of the unspecified cassettes 22 to the control unit 61 in response to a user operation on the operation unit 14 at any timing different from the execution of the medicine dispensing process. It is also possible for the control unit 11 to omit the processes of steps S31 to S32 when the unspecified cassette 22 was not used in the packaging operation. Furthermore, when the unspecified cassette 22 was used in the packaging operation, the control unit 11 may execute the next step S32 without accepting an operation input regarding the need for the retrieval process in step S31.

(処方制御ユニット1側:ステップS32)
ステップS32において、前記制御部11は、前記回収処理の実行要求を前記制御部61に送信する。これにより、前記制御部61によって前記回収処理が実行されることになる。即ち、前記制御部61は、前記薬品払出処理において、前記分包ユニット5による錠剤の分包動作に伴う前記可変カセット22からの錠剤の払い出し完了後に、前記回収処理を実行することが可能である。
(Prescription control unit 1 side: step S32)
In step S32, the control unit 11 transmits a request to execute the collection process to the control unit 61. As a result, the collection process is executed by the control unit 61. That is, the control unit 61 can execute the collection process after the dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 associated with the tablet packaging operation by the packaging unit 5 is completed in the medicine dispensing process.

(分包制御ユニット6側:ステップS26)
ステップS26において、前記制御部61は、ステップS26において、前記回収処理の実行要求の有無を判断しており、前記回収処理の実行要求を前記制御部11から受信した場合(S26のYes側)、処理をステップS27に移行させる。一方、前記回収処理の実行要求を前記制御部11から受信していない場合は(S26のNo側)、処理を前記ステップS21に戻す。
(Packaging control unit 6 side: step S26)
In step S26, the control unit 61 determines whether or not there is a request to execute the collection process, and when the request to execute the collection process is received from the control unit 11 (Yes side of S26), the control unit 61 shifts the process to step S27. On the other hand, when the request to execute the collection process is not received from the control unit 11 (No side of S26), the process returns to the step S21.

(分包制御ユニット6側:ステップS27)
ステップS27において、前記制御部61は、前記可変カセット22から錠剤を回収する回収処理を実行する。具体的に、前記制御部61は、前記経路切替部713を制御して前記可変カセット22から払い出される前記錠剤の排出先を、前記分包ユニット5から前記回収口71に切り替えると共に、予め設定された所定時間だけ前記可変カセット22の前記第1回転体223及び前記第2回転体224を駆動させて前記可変カセット22から前記錠剤を払い出す。ここに、係る回収処理を実行するときの前記制御部61が回収処理部の一例である。
(Packaging control unit 6 side: step S27)
In step S27, the control unit 61 executes a recovery process for recovering tablets from the unspecified cassette 22. Specifically, the control unit 61 controls the path switching unit 713 to switch the discharge destination of the tablets dispensed from the unspecified cassette 22 from the packaging unit 5 to the recovery port 71, and drives the first rotating body 223 and the second rotating body 224 of the unspecified cassette 22 for a preset predetermined time to dispense the tablets from the unspecified cassette 22. Here, the control unit 61 when executing such a recovery process is an example of a recovery processing unit.

ところで、前記回収口71が開放されている場合には、前記回収口71から錠剤が払い出される前に、前記薬品収容部73を前記回収口71の下方にセットする必要があり、作業の手順が限定される。これに対し、前記回収ユニット8が、前記可変カセット22から前記回収口71に払い出される薬品を貯留する状態と前記回収口71から排出可能な状態との間で切り替え可能な排出切替部720を備えることが考えられる。However, when the collection port 71 is open, it is necessary to set the medicine storage section 73 below the collection port 71 before tablets are dispensed from the collection port 71, which limits the procedure of the work. In response to this, it is considered that the collection unit 8 is provided with a discharge switching section 720 that can be switched between a state in which the medicine dispensed from the unspecified cassette 22 to the collection port 71 is stored and a state in which the medicine can be discharged from the collection port 71.

具体的に、図19に示すように、前記排出切替部720は、前記回収口71を開閉可能な開閉部714と、前記開閉部714を閉鎖する方向に付勢するバネなどの付勢部715とを備える。これにより、前記回収口71が前記開閉部714によって閉鎖された状態で、前記可変カセット22からの錠剤の払出が実行された場合には、当該錠剤が前記回収口71で貯留された状態になる。その後、前記薬品収容部73が前記回収口71の下方に配置されて前記開閉部714が開かれると、前記回収口71が開放されて錠剤が排出可能な状態となり、当該回収口71から前記薬品収容部73に錠剤が落下して収容される。なお、前記開閉部714は、図19、図20に示すように、前記薬品収容部73のスライド移動によって当該薬品収容部73の開口縁部などの一部が当該開閉部714に接触して開放されてもよい。また、前記開閉部714がソレノイド又はモーター等の駆動部によって開閉可能であり、前記制御部11が、ユーザー操作に応じて前記開閉部714を開閉可能な構成も他の実施形態として考えられる。なお、前記排出切替部720が前記付勢部715を備えておらず、前記開閉部714が手動で開閉される構成であってもよい。Specifically, as shown in FIG. 19, the discharge switching unit 720 includes an opening/closing unit 714 capable of opening and closing the collection port 71, and a biasing unit 715 such as a spring that biases the opening/closing unit 714 in a direction to close the opening/closing unit 714. As a result, when the collection port 71 is closed by the opening/closing unit 714 and dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 is executed, the tablets are stored in the collection port 71. After that, when the medicine storage unit 73 is placed below the collection port 71 and the opening/closing unit 714 is opened, the collection port 71 is opened and the tablets are able to be discharged, and the tablets fall from the collection port 71 into the medicine storage unit 73 and are stored therein. Note that the opening/closing unit 714 may be opened by a part of the opening edge of the medicine storage unit 73 coming into contact with the opening/closing unit 714 due to the sliding movement of the medicine storage unit 73, as shown in FIG. 19 and FIG. 20. In another embodiment, the opening/closing unit 714 may be opened and closed by a driving unit such as a solenoid or a motor, and the control unit 11 may open and close the opening/closing unit 714 in response to a user operation. Note that the discharge switching unit 720 may not include the biasing unit 715, and the opening/closing unit 714 may be opened and closed manually.

なお、前述したように、前記可変カセット22には、電子ペーパーなどの前記表示部25が設けられており、当該表示部25には、当該可変カセット22に割り当てられた薬品情報として錠剤の薬品名称などが表示される。また、前記可変カセット22と当該可変カセット22に対応する前記回収口71とは上下方向に並べて配置されている。従って、薬剤師などのユーザーは、前記可変カセット22の前記表示部25と当該可変カセット22の下方にセットする薬品収容部73とを見て、薬品が一致することを容易に確認することが可能であり、誤った前記薬品収容部73への錠剤の回収が抑止される。また、前記薬品払出装置100Aに、プリンター又はラベル印刷装置のような画像形成装置が設けられている場合、又は当該画像形成装置が通信可能に接続されていることが考えられる。この場合、前記制御部11は、前記回収口71を用いた錠剤の回収記録の情報として、錠数、薬品情報、回収動作日時などの情報を前記画像形成装置を用いて紙又はラベルなどのシートに印刷させてもよい。さらに、前記薬品収容部73に、RFIDチップのような記憶媒体が設けられており、前記回収ユニット8が、前記薬品収容部73の記憶媒体に対して情報の読み書きが可能なRFIDリーダライタを備える構成が考えられる。この場合、前記制御部11は、前記薬品収容部73の前記記憶媒体に前記回収記録の情報を記憶させることも考えられる。As described above, the unspecified cassette 22 is provided with the display unit 25 such as electronic paper, and the display unit 25 displays the name of the tablet as the drug information assigned to the unspecified cassette 22. The unspecified cassette 22 and the collection port 71 corresponding to the unspecified cassette 22 are arranged vertically. Therefore, a user such as a pharmacist can easily confirm that the drugs match by looking at the display unit 25 of the unspecified cassette 22 and the drug storage unit 73 set below the unspecified cassette 22, and collection of tablets into the wrong drug storage unit 73 is prevented. In addition, the drug dispensing device 100A may be provided with an image forming device such as a printer or label printing device, or the image forming device may be connected to the device so as to be able to communicate with the device. In this case, the control unit 11 may use the image forming device to print information such as the number of tablets, drug information, and collection operation date and time on a sheet such as paper or a label as information on the tablet collection record using the collection port 71. Further, a configuration may be considered in which a storage medium such as an RFID chip is provided in the medicine container 73, and the recovery unit 8 includes an RFID reader/writer capable of reading and writing information from and to the storage medium of the medicine container 73. In this case, it may be considered that the control unit 11 stores the recovery record information in the storage medium of the medicine container 73.

さらに、前記表示部25には、前記可変カセット22に割り当てられている薬品情報に基づいて、当該可変カセット22に収容されている薬品が劇薬又は毒薬である場合は、その旨が表示されることが考えられる。これにより、前記可変カセット22から錠剤を回収する際に、その錠剤が劇薬又は毒薬であることをより確実に認識することが可能となり、その錠剤が劇薬又は毒薬であることを知らずに回収作業を行う危険性を低減することが可能である。 Furthermore, it is conceivable that, if the drug contained in the unspecified cassette 22 is a powerful drug or a poison, the display unit 25 will display that fact based on the drug information assigned to the unspecified cassette 22. This makes it possible to more reliably recognize that the tablets are powerful drugs or poison when collecting tablets from the unspecified cassette 22, and reduces the risk of performing collection work without knowing that the tablets are powerful drugs or poison.

本実施形態で説明したように、前記薬品払出装置100Aでは、前記装着部221各々に対応して前記回収口71が個別に設けられ、前記可変カセット22各々の錠剤を個別に回収することが可能であるため、前記回収口71から払い出される錠剤を仕分けする作業が省略される。これに対し、少なくとも2つ以上の前記可変カセット22の装着部221に対応して一つの前記回収口71が設けられることも考えられる。即ち、複数の前記装着部221から供給される錠剤が共通の前記第2経路712を介して共通の前記回収口71から払い出される構成も考えられる。この場合、複数の前記可変カセット22から一つの前記回収口71で錠剤を同時に払出すことが可能となるが、意図せず複数種類の錠剤が混じることもある。そのため、前記制御部11は、前記可変カセット22の選択操作に応じて、前記可変カセット22各々からの払出しを個別に実行するか、複数の前記可変カセット22から同時に払出しを実行するかを選択可能であることが考えられる。これにより、ユーザーは、前記可変カセット22ごとに錠剤を回収することが可能であると共に、複数の前記可変カセット22から纏めて錠剤を回収することも可能となり利便性が向上する。また、前記薬品払出装置100Aでは、前記可変カセット22ごとに前記第1経路711及び前記第2経路712の切り替えが可能であるため、前記可変カセット22から前記回収口71に錠剤を払い出すことにより当該可変カセット22から錠剤が排出可能であるか否かをテストするテスト払出処理を実行しつつ、当該テスト払出処理の対象外の前記可変カセット22を使用して前記分包動作を行うことも可能である。As described in this embodiment, in the medicine dispensing device 100A, the collection port 71 is provided individually corresponding to each of the mounting units 221, and the tablets of each of the unspecified cassettes 22 can be collected individually, so that the work of sorting the tablets dispensed from the collection port 71 is omitted. On the other hand, it is also possible to provide one collection port 71 corresponding to the mounting units 221 of at least two or more of the unspecified cassettes 22. That is, a configuration in which tablets supplied from a plurality of the mounting units 221 are dispensed from the common collection port 71 via the common second path 712 is also possible. In this case, it is possible to simultaneously dispense tablets from a plurality of the unspecified cassettes 22 through one collection port 71, but multiple types of tablets may be mixed unintentionally. Therefore, it is considered that the control unit 11 can select whether to execute dispensing from each of the unspecified cassettes 22 individually or to execute dispensing from a plurality of the unspecified cassettes 22 simultaneously, depending on the selection operation of the unspecified cassettes 22. This allows the user to collect tablets for each unspecified cassette 22 and also to collect tablets collectively from a plurality of the unspecified cassettes 22, improving convenience. In addition, since the medicine dispensing device 100A is capable of switching between the first path 711 and the second path 712 for each unspecified cassette 22, it is also possible to perform the packaging operation using the unspecified cassettes 22 that are not the target of the test dispensing process while executing a test dispensing process for testing whether or not tablets can be discharged from the unspecified cassette 22 by dispensing tablets from the unspecified cassette 22 to the collection port 71.

[他の機能]
以下、前記薬品払出装置100又は前記薬品払出装置100Aが備える各種の機能について説明する。なお、ここで説明する各種の機能は、前記薬品払出装置100又は前記薬品払出装置100Aが備える機能であればよく、前記制御部11に代えて前記制御部61によって具現される機能、又は前記制御部11と前記制御部61との協働により具現される機能であってもよい。
[Other features]
Hereinafter, various functions of the medicine dispensing apparatus 100 or the medicine dispensing apparatus 100A will be described. Note that the various functions described here may be functions of the medicine dispensing apparatus 100 or the medicine dispensing apparatus 100A, and may be functions realized by the control unit 61 instead of the control unit 11, or functions realized by cooperation between the control unit 11 and the control unit 61.

[残薬自動判定機能]
前記ステップS31では、ユーザー操作に応じて前記回収処理の要否が判断される場合について説明した。一方、前記制御部11が、前記可変カセット22内における残薬の有無を判定する残薬自動判定機能えることが考えられる。
[Automatic remaining medication detection function]
In the step S31, the case where the necessity of the collection process is determined in response to a user operation is described. Meanwhile, it is considered that the control unit 11 has a function of automatically determining whether or not there is a remaining medicine in the unspecified cassette 22.

例えば、前記可変カセット22内の薬品を検出する光センサーなどが当該可変カセット22に設けられており、前記制御部11が、当該光センサーによる検出結果に基づいて前記可変カセット22内の薬品の有無を判定することが考えられる。For example, an optical sensor that detects the medicine in the unspecified cassette 22 may be provided in the unspecified cassette 22, and the control unit 11 may determine the presence or absence of the medicine in the unspecified cassette 22 based on the detection result of the optical sensor.

また、前記可変カセット22からの薬品の払出動作が完了した後、前記可変カセット22の天地が反転された場合(ひっくり返された場合)には、当該可変カセット22内の残薬がユーザーによって取り出されたと判断することが可能である。そこで、前記可変カセット22が、当該可変カセット22の動作を検知可能な加速度センサーと、前記加速度センサーを制御する制御部と、前記加速度センサー及び前記制御部を駆動するための二次電池等を含む電源回路とが設けられていることが考えられる。なお、当該制御部及び当該電源回路などの一部又は全部の構成は、前記可変カセット22に設けられた前記RFIDタグ26が搭載される前記制御基板と共通であってもよい。In addition, when the unspecified cassette 22 is turned upside down (flipped over) after the dispensing operation of the medicine from the unspecified cassette 22 is completed, it is possible to determine that the remaining medicine in the unspecified cassette 22 has been removed by the user. Therefore, it is considered that the unspecified cassette 22 is provided with an acceleration sensor capable of detecting the operation of the unspecified cassette 22, a control unit that controls the acceleration sensor, and a power supply circuit including a secondary battery or the like for driving the acceleration sensor and the control unit. Note that the configuration of the control unit and the power supply circuit, etc., may be partly or entirely common to the control board on which the RFID tag 26 provided in the unspecified cassette 22 is mounted.

そして、前記制御部は、前記可変カセット22について薬品払出動作が行われた後に、当該可変カセット22の上下反転動作が行われたか否かを前記加速度センサーによる検出結果に基づいて判断して残薬フラグを当該制御部内のEEPROM(登録商標)等の不揮発性の記憶部に記録する。これにより、前記薬品払出装置100Aでは、前記制御部11が、前記可変カセット22の前記記憶部に記憶されている前記残薬フラグを読み出すことにより、前記可変カセット22内の残薬の有無を判断することが可能である。なお、前記残薬フラグが、前記RFIDタグ26に記憶されることも考えられる。After the medicine dispensing operation for the unspecified cassette 22 has been performed, the control unit determines whether or not the unspecified cassette 22 has been turned upside down based on the detection result by the acceleration sensor, and records a remaining medicine flag in a non-volatile memory unit such as an EEPROM (registered trademark) in the control unit. As a result, in the medicine dispensing device 100A, the control unit 11 can determine the presence or absence of remaining medicine in the unspecified cassette 22 by reading out the remaining medicine flag stored in the memory unit of the unspecified cassette 22. It is also possible that the remaining medicine flag is stored in the RFID tag 26.

このように、前記制御部11が前記残薬自動判定機能を備える場合、前記制御部11は、前記可変カセット22内に残薬が存在するか否かを当該可変カセット22ごとに表示可能であることが考えられる。例えば、残薬の有無は前記可変カセット22の表示部25に表示されることが考えられる。これにより、ユーザーは前記可変カセット22各々における残薬の有無を容易に把握して前記回収処理の要否を判断することが可能となる。In this way, when the control unit 11 has the automatic remaining medicine determination function, it is considered that the control unit 11 can display whether or not there is remaining medicine in the unspecified cassette 22 for each unspecified cassette 22. For example, it is considered that the presence or absence of remaining medicine is displayed on the display unit 25 of the unspecified cassette 22. This enables the user to easily grasp the presence or absence of remaining medicine in each of the unspecified cassettes 22 and determine whether or not the collection process is necessary.

さらに、前記制御部11は、前記ステップS31において、前記可変カセット22内に残薬が存在する場合に前記回収処理の要否の操作入力を受け付け可能とし、前記可変カセット22内に残薬が存在しない場合には前記回収処理の要否の操作入力を受け付けない構成も考えられる。例えば、前記制御部11は、前記ステップS31において、前記可変カセット22内に残薬が存在する場合に前記回収処理の要否を問い合せるためのメッセージを前記モニター13に表示させることが考えられる。この場合も、ユーザーは前記可変カセット22各々における残薬の有無を容易に把握して当該可変カセット22についての前記回収処理の要否を判断することが可能である。 Furthermore, the control unit 11 may be configured to accept an operation input regarding whether or not the collection process is required if there is remaining medicine in the unspecified cassette 22 in step S31, and not accept an operation input regarding whether or not the collection process is required if there is no remaining medicine in the unspecified cassette 22. For example, the control unit 11 may display a message on the monitor 13 in step S31 to inquire about whether or not the collection process is required if there is remaining medicine in the unspecified cassette 22. In this case, too, the user can easily grasp the presence or absence of remaining medicine in each of the unspecified cassettes 22 and determine whether or not the collection process is required for that unspecified cassette 22.

[錠剤正誤判定機能]
前記薬品払出装置100Aが、前記可変カセット22から払い出される錠剤を撮影可能なカメラを備えることが考えられる。具体的に、前記カメラは、前記可変カセット22の前記錠剤収容部222に収容されている錠剤を撮影可能な位置、又は、前記可変カセット22の前記第2回転体224により前記払出口225まで搬送される払出経路上で錠剤を1錠ごとに撮影可能な位置に配置される。
[Tablet authenticity check function]
It is considered that the medicine dispensing device 100A includes a camera capable of photographing the tablets dispensed from the unspecified cassette 22. Specifically, the camera is disposed at a position where the camera can photograph the tablets accommodated in the tablet accommodation unit 222 of the unspecified cassette 22, or at a position where the camera can photograph the tablets one by one on the dispensing path along which the tablets are conveyed to the dispensing outlet 225 by the second rotating body 224 of the unspecified cassette 22.

そして、前記制御部11は、前記カメラによって撮影される撮影画像(静止画又は動画)と、予め薬品マスターに登録されている錠剤の種別ごとの登録画像とに基づいて、前記可変カセット22から払い出される錠剤の適否を判定する。前記撮影画像と前記登録画像との照合は、錠剤の形状、色、大きさ、刻印文字、又は印刷文字などに基づいて行われる。例えば、錠剤の形状、色、大きさが一致した場合に適正と判断し、錠剤の刻印文字又は印刷文字が一致した場合に適正と判断する。ここで、前記制御部11は、前記可変カセット22から払い出される錠剤が誤っている場合には、例えば、前記可変カセット22からの払出動作を停止させて所定のエラーメッセージ等の報知処理を実行する。なお、前記錠剤収容部222に収容されている錠剤又は前記第2回転体224で搬送中の錠剤の撮影では当該錠剤の情報を正確に把握することができないことも考えられる。そのため、前記制御部11は、例えば刻印文字又は印刷文字が一致しない場合でも錠剤の形状、色、大きさが一致した場合には適正と判断し、同様に錠剤の形状、色、大きさが一致しない場合でも刻印文字又は印刷文字が一致する場合には適正と判断することが考えられる。The control unit 11 then judges whether the tablets dispensed from the unspecified cassette 22 are appropriate or not based on the captured image (still image or video) taken by the camera and the registered image for each type of tablet registered in advance in the medicine master. The captured image is compared with the registered image based on the shape, color, size, engraved characters, or printed characters of the tablets. For example, if the shape, color, and size of the tablets match, they are judged to be appropriate, and if the engraved or printed characters of the tablets match, they are judged to be appropriate. Here, if the tablets dispensed from the unspecified cassette 22 are incorrect, the control unit 11 stops the dispensing operation from the unspecified cassette 22 and executes a notification process such as a predetermined error message. It is also possible that the information of the tablets cannot be accurately grasped by photographing the tablets contained in the tablet storage unit 222 or the tablets being transported by the second rotating body 224. Therefore, the control unit 11 may determine that a tablet is suitable even if the engraved or printed characters do not match, if the shape, color, and size of the tablet match, and similarly, may determine that a tablet is suitable even if the shape, color, and size of the tablet do not match, if the engraved or printed characters match.

なお、錠剤の払い出し後に当該錠剤の正誤を判断可能な構成としては、前記払出口225から排出された後の錠剤を撮影して照合を行うことも考えられる。これに対し、前記錠剤正誤判定機能によれば、前記払出口225に至るまでの位置で前記錠剤が撮影されて照合されるため、錠剤の正誤を当該錠剤の払出前に確認することが可能である。In addition, as a configuration capable of determining whether a tablet is genuine after it has been dispensed, it is possible to photograph and verify the tablet after it has been discharged from the dispensing outlet 225. In contrast, with the tablet genuineness determination function, the tablet is photographed and verified at a position leading up to the dispensing outlet 225, making it possible to confirm whether the tablet is genuine before it is dispensed.

[並行払出機能]
前記制御部11は、一つの種類の薬品情報を複数の前記可変カセット22に割り当て、前記可変カセット22各々を同時に使用して、一つの種類の錠剤を並行して払い出す並行払出機能を備えることが考えられる。これにより、前記可変カセット22から並行して錠剤を払い出すことが可能となり、当該錠剤の払い出しが効率的に行われ、薬品払出時間が短縮される。
[Parallel withdrawal function]
The control unit 11 may be provided with a parallel dispensing function for allocating one type of medicine information to a plurality of the unspecified cassettes 22 and dispensing one type of tablets in parallel by simultaneously using each of the unspecified cassettes 22. This makes it possible to dispense tablets in parallel from the unspecified cassettes 22, so that the tablets can be efficiently dispensed and the medicine dispensing time can be shortened.

具体的に、前記制御部11は、前記ステップS3又はS15において、前記処方データに含まれる薬品情報を前記可変カセット22に割り当てる際、前記薬品情報に対応する錠剤の払出総数が予め設定された所定錠数を超えた場合に、当該薬品情報を複数の前記可変カセット22に割り当てる。なお、前記制御部11は、前記薬品情報に対応して前記医薬品マスター等に登録されている錠剤の1錠あたりの体積と前記処方データに基づく当該錠剤の払出総数との積が予め設定された特定値を超える場合に、当該薬品情報を複数の前記可変カセット22に割り当てることも考えられる。Specifically, in step S3 or S15, when the control unit 11 assigns the drug information included in the prescription data to the unspecified cassettes 22, if the total number of tablets dispensed corresponding to the drug information exceeds a predetermined number of tablets, the control unit 11 assigns the drug information to multiple unspecified cassettes 22. Note that the control unit 11 may also assign the drug information to multiple unspecified cassettes 22 if the product of the volume per tablet of a tablet registered in the pharmaceutical master or the like corresponding to the drug information and the total number of tablets dispensed based on the prescription data exceeds a predetermined specific value.

そして、前記制御部11は、複数の前記可変カセット22を用いて錠剤を並行して払い出すための処理を前記分包制御ユニット6の前記制御部61に実行させる。これにより、錠剤数が多い場合における錠剤の払出しの所用時間を短縮することが可能である。また、錠剤数が少ない場合に複数の前記可変カセット22への薬品情報の割り当てが防止され、複数の前記可変カセット22に錠剤を補充する無駄な作業の発生を防止することができる。なお、錠剤数が少ない場合でもユーザーが所望する場合もあるため、前記制御部11が、ユーザー操作に応じて前記薬品情報が複数の前記可変カセット22に割り当てることが可能であってもよい。The control unit 11 then causes the control unit 61 of the packaging control unit 6 to execute a process for dispensing tablets in parallel using multiple unspecified cassettes 22. This makes it possible to shorten the time required for dispensing tablets when the number of tablets is large. In addition, when the number of tablets is small, the allocation of medicine information to multiple unspecified cassettes 22 is prevented, and the occurrence of the wasteful work of refilling tablets into multiple unspecified cassettes 22 can be prevented. Note that, since a user may wish to do so even when the number of tablets is small, the control unit 11 may be able to assign the medicine information to multiple unspecified cassettes 22 in response to a user operation.

さらに、前記制御部11は、前記固定カセット21に収容されている錠剤であっても、前記処方データに基づいて錠剤の払出総数が予め設定された所定錠数を超えた場合に、その錠剤に対応する薬品情報を前記可変カセット22に割り当てることも考えられる。そして、前記制御部11は、前記固定カセット21及び前記可変カセット22を含む複数のカセットを用いて錠剤を並行して払い出すための処理を前記分包制御ユニット6の前記制御部61に実行させる。これにより、前記固定カセット21に収容されている錠剤であっても、払出す錠剤数が多い場合には、前記可変カセット22を用いてその錠剤の払出しの所用時間を短縮することが可能である。Furthermore, the control unit 11 may assign drug information corresponding to tablets contained in the fixed cassette 21 to the unspecified cassette 22 when the total number of tablets to be dispensed based on the prescription data exceeds a predetermined number of tablets set in advance. The control unit 11 then causes the control unit 61 of the packaging control unit 6 to execute a process for dispensing tablets in parallel using multiple cassettes including the fixed cassette 21 and the unspecified cassette 22. As a result, even if the tablets are contained in the fixed cassette 21, when the number of tablets to be dispensed is large, it is possible to shorten the time required for dispensing the tablets by using the unspecified cassette 22.

[錠剤計数機能]
前記制御部11は、前記固定カセット21又は前記可変カセット22に収容されている錠剤の数をカウントする錠剤計数機能を備えることが考えられる。具体的に、前記制御部11は、ユーザー操作により前記固定カセット21又は前記可変カセット22が指定されて錠剤数のカウント処理の実行が要求されると、当該固定カセット21又は当該可変カセット22に収容された錠剤のカウント処理を前記制御部61に実行させる。
[Tablet counting function]
The control unit 11 may be provided with a tablet counting function for counting the number of tablets contained in the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22. Specifically, when the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 is designated by a user operation and execution of a process for counting the number of tablets is requested, the control unit 11 causes the control unit 61 to execute a process for counting the tablets contained in the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22.

そして、前記制御部61は、当該固定カセット21又は当該可変カセット22の錠剤数をカウントするための分包動作を実行する。当該分包動作では、前記固定カセット21又は前記可変カセット22に収容されている錠剤を予め設定された許容数ごとに一又は複数の前記分包紙52に収容させる。なお、前記許容数は、前記分包紙52に収容可能な錠剤数として予め設定された数であり、前記錠剤の種類毎に設定されていてもよい。Then, the control unit 61 executes a packaging operation to count the number of tablets in the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22. In the packaging operation, the tablets contained in the fixed cassette 21 or the unspecified cassette 22 are packed into one or more of the packaging papers 52 for each preset allowable number. Note that the allowable number is a number that is preset as the number of tablets that can be packed into the packaging paper 52, and may be set for each type of tablet.

これにより、前記制御部61は、前記分包動作において、前記可変カセット22から払い出される錠剤の数を、前記可変カセット22の前記払出口225に設けられた不図示の光学式センサーを有するカウンターで計数することが可能である。なお、前記制御部61によって計数された錠剤数は、例えば前記制御部61から前記制御部11に通知されて当該制御部11によって前記モニター13に表示される。また、前記制御部61によって前記可変カセット22の表示部25に当該可変カセット22に収容されていた錠剤数が表示されてもよい。As a result, the control unit 61 can count the number of tablets dispensed from the unspecified cassette 22 during the packaging operation using a counter having an optical sensor (not shown) provided at the dispensing outlet 225 of the unspecified cassette 22. The number of tablets counted by the control unit 61 is notified to the control unit 11 from the control unit 61, for example, and is displayed on the monitor 13 by the control unit 11. The control unit 61 may also display the number of tablets contained in the unspecified cassette 22 on the display unit 25 of the unspecified cassette 22.

このように、前記錠剤計数機能によれば前記固定カセット21又は前記可変カセット22に収容されている錠剤数をカウントすることが可能であり、例えばユーザーが錠剤に触れることなく錠剤数をカウントすることも可能となる。なお、前記分包紙52に収容された錠剤をそのまま使用する場合には、薬剤師などのユーザーによって当該分包紙52から前記固定カセット21又は前記可変カセット22に錠剤が戻される。In this way, the tablet counting function makes it possible to count the number of tablets contained in the fixed cassette 21 or the variable cassette 22, and also makes it possible for the user to count the number of tablets without touching them. When the tablets contained in the packaging paper 52 are to be used as they are, the tablets are returned from the packaging paper 52 to the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 by a user such as a pharmacist.

[分散使用機能]
前記制御部11は、前記可変カセット22各々への薬品情報の割り当て頻度又は割り当ての累計回数を均等に調整することが可能な分散使用機能を備えることが考えられる。具体的に、前記制御部11は、前記可変カセット22各々に薬品情報を割り当てた場合に、その割当日時、錠剤種別、払出数などの履歴情報を前記記憶部12に記憶させる。そして、前記制御部11は、前記ステップS3において、前記記憶部12に記憶されている前記履歴情報に基づいて、前記可変カセット22のうち予め設定された所定期間における使用頻度が低い可変カセット22を優先的に選択して薬品情報を割り当てる。また、前記制御部11は、前記ステップS3において、前記可変カセット22のうち薬品情報が割り当てられた累計回数が少ない可変カセット22を優先的に選択して薬品情報を割り当ててもよい。さらに、前記制御部11は、前記ステップS3において、前記記憶部12に記憶されている前記履歴情報に基づいて、前記可変カセット22のうち予め設定された所定期間における使用頻度が低く、且つ薬品情報が割り当てられた累計回数が少ない可変カセット22を優先的に選択して薬品情報を割り当ててもよい。
[Distributed use function]
The control unit 11 may be provided with a distributed use function capable of uniformly adjusting the frequency of allocation or the cumulative number of allocations of medicine information to each of the unspecified cassettes 22. Specifically, when the control unit 11 allocates medicine information to each of the unspecified cassettes 22, the control unit 11 stores history information such as the allocation date and time, the tablet type, and the number of dispensed tablets in the storage unit 12. Then, in step S3, the control unit 11 preferentially selects an unspecified cassette 22 that has a low frequency of use in a predetermined period of time that is set in advance based on the history information stored in the storage unit 12 from among the unspecified cassettes 22, and allocates the medicine information. Also, in step S3, the control unit 11 may preferentially select an unspecified cassette 22 that has a low cumulative number of times medicine information has been allocated from among the unspecified cassettes 22, and allocate the medicine information. Furthermore, in step S3, the control unit 11 may preferentially select from among the unspecified cassettes 22 those which have been used less frequently within a predetermined period and to which drug information has been assigned a smaller cumulative number of times, based on the history information stored in the memory unit 12, and assign the drug information to those unspecified cassettes 22.

[異常装着報知機能]
前記制御部11は、前記可変カセット22と前記装着部221との対応関係の適否を判定可能な異常装着判定機能を備えることが考えられる。
[Abnormal Wearing Notification Function]
The control unit 11 may be provided with an abnormal mounting determination function capable of determining whether the correspondence between the unspecified cassette 22 and the mounting unit 221 is appropriate.

前記第1実施形態で説明したように、前記ステップS15において前記薬品情報が割り当てられる対象は、前記装着部221に装着されている前記可変カセット22に限られる。ここで、前記制御部11は、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22の識別情報と当該可変カセット22が装着されている前記装着部221の識別情報とを対応付けた対応情報を前記記憶部12に記憶させることが考えられる。As described in the first embodiment, the drug information is assigned in step S15 only to the unspecified cassette 22 mounted in the mounting unit 221. Here, the control unit 11 may store in the memory unit 12 correspondence information that associates the identification information of the unspecified cassette 22 to which the drug information is assigned with the identification information of the mounting unit 221 in which the unspecified cassette 22 is mounted.

その後、前記制御部11は、前記対応情報に基づいて前記薬品カセットと前記装着部との対応関係の異常を判定する。具体的に、前記制御部11は、前記装着部221に当該装着部221に対応付けられた前記可変カセット22とは異なる可変カセット22が装着された場合に異常と判断する。そして、前記制御部11は、前記異常を検出した場合、例えばエラー報知処理を実行し、又は前記可変カセット22を用いた分包動作を禁止する。Thereafter, the control unit 11 determines an abnormality in the correspondence relationship between the medicine cassette and the mounting unit based on the correspondence information. Specifically, the control unit 11 determines an abnormality when an unspecified cassette 22 different from the unspecified cassette 22 corresponding to the mounting unit 221 is mounted in the mounting unit 221. When the control unit 11 detects the abnormality, it executes, for example, an error notification process or prohibits a packaging operation using the unspecified cassette 22.

なお、前記制御部11は、前記可変カセット22を用いた分包動作が完了すると当該可変カセット22についての前記対応情報を消去して前記装着部221に対応する対応付けを解除する。また、前記装着部221のうち前記可変カセット22との対応関係が定められていない前記装着部221については、任意の前記可変カセット22が装着可能であってもよい。When the packaging operation using the unspecified cassette 22 is completed, the control unit 11 erases the correspondence information for the unspecified cassette 22 and cancels the correspondence with the mounting unit 221. In addition, for the mounting units 221 for which a correspondence with the unspecified cassette 22 is not determined, any unspecified cassette 22 may be mountable.

これにより、前記装着部221各々には、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22のみが装着可能となる。従って、前記装着部221に装着されている前記可変カセット22が取り外されて当該可変カセット22に錠剤が充填された後、当該可変カセット22が他の前記装着部221に装着されることが防止される。また、例えば、これから実行される分包動作よりも後に実行される分包動作で使用予定の前記可変カセット22が事前に前記装着部221に装着されることによって、これから実行される分包動作で使用する前記可変カセット22が装着できないという事態を防止することが可能である。As a result, only the unspecified cassette 22 to which the medicine information is assigned can be attached to each of the attachment sections 221. Therefore, after the unspecified cassette 22 attached to the attachment section 221 is removed and filled with tablets, the unspecified cassette 22 is prevented from being attached to another attachment section 221. Also, for example, it is possible to prevent a situation in which the unspecified cassette 22 to be used in a packaging operation to be executed after the packaging operation to be executed cannot be attached by attaching the unspecified cassette 22 to the attachment section 221 in advance.

[付記1]
任意の種類の薬品を払出可能な複数の薬品カセットを備える薬品払出装置であって、
前記薬品カセット各々を選択するための複数の選択領域が前記薬品払出装置における前記薬品カセット各々の配列と同じ配列で表示される選択画面を表示する表示処理部と、
前記選択画面における前記選択領域の選択操作を受け付ける受付処理部と、
前記受付処理部で受け付けられた前記選択領域に対応する前記薬品カセットに、払出対象の薬品情報を割り当てる割当処理部と、
前記薬品カセットを前記割当処理部により割り当てられた前記薬品情報に対応して予め設定された駆動条件に従って駆動させ、前記薬品カセットを前記薬品情報に対応する薬品が払い出し可能な状態にする駆動処理部と、
を備える薬品払出装置。
[Appendix 1]
A medicine dispensing device including a plurality of medicine cassettes capable of dispensing any type of medicine,
a display processing unit that displays a selection screen in which a plurality of selection areas for selecting each of the medicine cassettes are displayed in the same arrangement as the arrangement of each of the medicine cassettes in the medicine dispensing device;
a reception processing unit that receives a selection operation of the selection area on the selection screen;
an allocation processing unit that allocates medicine information to be dispensed to the medicine cassette corresponding to the selection area accepted by the reception processing unit;
a drive processing unit that drives the medicine cassette in accordance with a preset drive condition corresponding to the medicine information assigned by the assignment processing unit, and sets the medicine cassette in a state in which the medicine corresponding to the medicine information can be dispensed;
A medicine dispensing device comprising:

[付記2]
前記表示処理部は、前記選択画面又は前記薬品カセットにおいて、前記薬品カセット各々の割当状態を表示する、
付記1に記載の薬品払出装置。
[Appendix 2]
the display processing unit displays an allocation status of each of the medicine cassettes on the selection screen or on the medicine cassette.
2. The medicine dispensing device according to claim 1.

[付記3]
予め定められた特定種類の薬品を払出可能な複数の薬品特定カセットを備え、
前記表示処理部は、前記選択画面において、前記薬品カセット各々に対応する前記選択領域と前記薬品特定カセット各々に対応する特定領域とを前記薬品払出装置における前記薬品カセット及び前記薬品特定カセット各々の配列と同じ配列で表示させる、
付記1又は2に記載の薬品払出装置。
[Appendix 3]
a plurality of specific medicine cassettes capable of dispensing a predetermined specific type of medicine;
the display processing unit displays, on the selection screen, the selection areas corresponding to each of the medicine cassettes and the specific areas corresponding to each of the specified medicine cassettes in the same arrangement as an arrangement of the medicine cassettes and the specified medicine cassettes in the medicine dispensing device.
3. The medicine dispensing device according to claim 1 or 2.

[付記4]
記表示処理部は、前記選択画面に前記選択領域及び前記特定領域が共に表示される第1表示状態と前記選択領域のみが表示される第2表示状態とをユーザー操作に応じて切換可能である、
付記3に記載の薬品払出装置。
[Appendix 4]
the display processing unit is capable of switching between a first display state in which both the selection area and the specific area are displayed on the selection screen and a second display state in which only the selection area is displayed in response to a user operation.
4. The drug dispensing device according to claim 3.

[付記5]
前記表示処理部は、前記選択領域及び前記特定領域を識別可能な態様で表示させる、
付記3又は4に記載の薬品払出装置。
[Appendix 5]
The display processing unit displays the selected area and the specific area in a distinguishable manner.
5. The drug dispensing device according to claim 3 or 4.

[付記6]
前記受付処理部は、前記選択操作が受け付けられた後に前記払出対象の薬品情報の入力操作を受け付ける付記1~5のいずれかに記載の薬品払出装置。
[Appendix 6]
The medicine dispensing device according to any one of appendices 1 to 5, wherein the reception processing unit receives an input operation of the medicine information to be dispensed after the selection operation is received.

[付記7]
前記受付処理部は、前記選択操作が受け付けられる前に前記払出対象の薬品情報の入力操作を受け付ける付記1~5のいずれかに記載の薬品払出装置。
[Appendix 7]
The medicine dispensing device according to any one of appendices 1 to 5, wherein the reception processing unit receives an input operation of the medicine information to be dispensed before the selection operation is received.

[付記8]
予め定められた特定種類の薬品を払出可能な複数の薬品特定カセットを備え、
前記表示処理部は、前記払出対象の薬品情報に対応する薬品が払出可能な前記薬品特定カセットが存在する場合に、前記選択画面において、当該薬品特定カセットを強調して
表示させる、
付記7に記載の薬品払出装置。
[Appendix 8]
a plurality of specific medicine cassettes capable of dispensing a predetermined specific type of medicine;
the display processing unit, when there is the specified drug cassette from which a drug corresponding to the drug information to be dispensed can be dispensed, highlights the specified drug cassette on the selection screen.
8. The medicine dispensing device according to claim 7.

[付記9]
前記薬品カセットに割り当てられた前記薬品情報を払出対象に含む払出開始要求に応じて、前記薬品情報に対応する前記薬品カセットを用いて前記薬品情報に対応する薬品を払い出す払出実行部を備える、
付記1~8のいずれかに記載の薬品払出装置。
[Appendix 9]
a dispensing execution unit that dispensing, in response to a dispensing start request including the drug information allocated to the drug cassette as a dispensing target, the drug corresponding to the drug information by using the drug cassette corresponding to the drug information,
The medicine dispensing device according to any one of appendix 1 to 8.

[付記10]
前記薬品カセットから払い出される薬品を分包する分包ユニットと、
前記薬品カセットから払い出される薬品を外部に排出する回収口と、
前記薬品カセットから払い出される薬品の供給先を前記分包ユニットに続く第1経路と前記回収口に続く第2経路とに切り替える経路切替部と、
を備える付記1~9のいずれかに記載の薬品払出装置。
[Appendix 10]
a packaging unit that packages the medicine dispensed from the medicine cassette;
a collection port for discharging the medicine dispensed from the medicine cassette to the outside;
a path switching unit that switches a supply destination of the medicine dispensed from the medicine cassette between a first path leading to the packaging unit and a second path leading to the collection port;
The medicine dispensing device according to any one of claims 1 to 9, comprising:

[付記11]
前記回収口が、前記薬品カセットが装着される装着部の直下に配置されている、
付記10に記載の薬品払出装置。
[Appendix 11]
The recovery port is disposed immediately below the mounting portion in which the medicine cassette is mounted.
11. The drug dispensing device according to claim 10.

[付記12]
前記経路切替部により前記薬品の供給先を前記第2経路に切り替えると共に前記薬品カセットを駆動させる回収処理を実行する回収処理部を備える、
付記10又は11に記載の薬品払出装置。
[Appendix 12]
a recovery processing unit that switches a supply destination of the medicine to the second path by the path switching unit and executes a recovery process of driving the medicine cassette,
12. The drug dispensing device according to claim 10 or 11.

[付記13]
前記回収処理部は、前記分包ユニットによる前記薬品の分包動作に伴う前記薬品カセットからの薬品の払い出し完了後に、前記回収処理を実行可能である、
付記12に記載の薬品払出装置。
[Appendix 13]
the collecting processing unit is capable of executing the collecting process after the dispensing of the medicine from the medicine cassette associated with the packaging operation of the medicine by the packaging unit is completed.
13. The medicine dispensing device according to claim 12.

[付記14]
前記薬品カセットから前記回収口に払い出される薬品を貯留する状態と前記回収口から排出可能な状態との間で切り替え可能な排出切替部を備える、
付記10~13のいずれかに記載の薬品払出装置。
[Appendix 14]
a discharge switching unit that is switchable between a state in which the drug dispensed from the drug cassette to the collection port is stored and a state in which the drug can be discharged from the collection port,
The medicine dispensing device according to any one of appendixes 10 to 13.

[付記15]
前記割当処理部が、
前記薬品カセットが装着される複数の装着部のいずれかに装着された前記薬品カセットに前記薬品情報を割り当てるものであって、前記薬品情報が割り当てられた前記薬品カセットの識別情報と当該薬品カセットが装着されている前記装着部の識別情報とを対応付けた対応情報を記憶させ、当該対応情報に基づいて前記薬品カセットと前記装着部との対応関係の適否を判定する、
付記1~14のいずれかに記載の薬品払出装置。
[Appendix 15]
The allocation processing unit,
a method for allocating the drug information to a drug cassette mounted in any one of a plurality of mounting parts in which the drug cassette is mounted, storing correspondence information that associates identification information of the drug cassette to which the drug information is assigned with identification information of the mounting part in which the drug cassette is mounted, and determining whether or not the correspondence relationship between the drug cassette and the mounting part is appropriate based on the correspondence information;
A medicine dispensing device according to any one of appendix 1 to 14.

[付記16]
任意の種類の薬品を払出可能な複数の薬品カセットを備える薬品払出装置を制御するプロセッサーに、
前記薬品カセット各々を選択するための複数の選択領域が前記薬品払出装置における前記薬品カセット各々の配列と同じ配列で表示される選択画面を表示する表示ステップと、
前記選択画面における前記選択領域の選択操作を受け付ける受付ステップと、
前記受付ステップで受け付けられた前記選択領域に対応する前記薬品カセットに、払出対象の薬品情報を割り当てる割当ステップと、
前記薬品カセットを前記割当ステップにより割り当てられた前記薬品情報に対応して予め設定された駆動条件に従って駆動させ、前記薬品カセットを前記薬品情報に対応する薬品が払い出し可能な状態にする駆動ステップと、
を実行させるための薬品払出プログラム。
[Appendix 16]
A processor for controlling a medicine dispensing device including a plurality of medicine cassettes capable of dispensing any type of medicine,
a display step of displaying a selection screen in which a plurality of selection areas for selecting each of the medicine cassettes are displayed in the same arrangement as the arrangement of each of the medicine cassettes in the medicine dispensing device;
a receiving step of receiving a selection operation of the selection area on the selection screen;
an allocation step of allocating medicine information to be dispensed to the medicine cassette corresponding to the selection area accepted in the acceptance step;
a driving step of driving the medicine cassette in accordance with a driving condition preset in accordance with the medicine information assigned in the assignment step, so as to set the medicine cassette in a state in which the medicine corresponding to the medicine information can be dispensed;
A drug dispensing program to execute the above.

Claims (9)

薬品払出装置の装着部に着脱可能であり任意のサイズの錠剤が払出可能な薬品収容部を複数備える薬品払出装置であって、
前記薬品収容部各々を選択するための複数の選択領域が前記薬品払出装置における前記薬品収容部各々の配列と同じ配列で表示される選択画面を表示する表示処理部と、
前記選択画面における前記選択領域の選択操作を受け付ける受付処理部と、
前記受付処理部で受け付けられた前記選択領域に対応する前記薬品収容部に、前記薬品払出装置に入力される処方データに含まれる払出対象の薬品情報を割り当てる割当処理部と、
を備え、
前記表示処理部は、前記選択画面において、前記薬品収容部各々への前記薬品情報の割当状態を表示する薬品払出装置。
A medicine dispensing device including a plurality of medicine containers that are detachable from a mounting portion of the medicine dispensing device and can dispense tablets of any size ,
a display processing unit that displays a selection screen in which a plurality of selection areas for selecting each of the medicine containers are displayed in the same arrangement as that of each of the medicine containers in the medicine dispensing device;
a reception processing unit that receives a selection operation of the selection area on the selection screen;
an allocation processing unit that allocates drug information to be dispensed, which is included in prescription data input to the drug dispensing device, to the drug container unit corresponding to the selection area accepted by the reception processing unit;
Equipped with
The display processing unit displays an allocation state of the medicine information to each of the medicine containers on the selection screen of the medicine dispensing device.
前記表示処理部は、前記割当処理部により前記薬品情報が割り当てられていない未割当の前記薬品収容部については未割当である旨を識別可能に表示する、
請求項1に記載の薬品払出装置。
the display processing unit displays, in an identifiable manner, that the medicine container unit is unallocated, to which the medicine information has not been allocated by the allocation processing unit.
The medicine dispensing device according to claim 1.
前記薬品収容部を前記割当処理部により割り当てられた前記薬品情報に対応して予め設定された駆動条件に従って駆動させ、前記薬品収容部から前記薬品情報に対応する錠剤を払い出す駆動処理部を備える、
請求項1又は2に記載の薬品払出装置。
a drive processing unit that drives the medicine container unit according to a preset drive condition corresponding to the medicine information assigned by the assignment processing unit, and dispenses tablets corresponding to the medicine information from the medicine container unit,
The medicine dispensing device according to claim 1 or 2.
予め定められた特定サイズの錠剤を払出可能な複数の薬品特定収容部を備え、
前記表示処理部は、前記選択画面において、前記薬品収容部各々に対応する前記選択領域と前記薬品特定収容部各々に対応する特定領域とを前記薬品払出装置における前記薬品収容部及び前記薬品特定収容部各々の配列と同じ配列で表示させる、
請求項1~3のいずれかに記載の薬品払出装置。
The device is provided with a plurality of specific drug storage units capable of dispensing tablets of a predetermined specific size ,
the display processing unit displays, on the selection screen, the selection areas corresponding to each of the medicine containers and the specific areas corresponding to each of the specific medicine containers in the same arrangement as an arrangement of the medicine containers and the specific medicine containers in the medicine dispensing device.
The medicine dispensing device according to any one of claims 1 to 3.
前記表示処理部は、前記選択画面に前記選択領域及び前記特定領域が共に表示される第1表示状態と前記選択領域のみが表示される第2表示状態とをユーザー操作に応じて切換可能である、
請求項4に記載の薬品払出装置。
the display processing unit is capable of switching between a first display state in which both the selection area and the specific area are displayed on the selection screen and a second display state in which only the selection area is displayed in response to a user operation.
The medicine dispensing device according to claim 4.
前記受付処理部は、前記選択操作が受け付けられる前に前記払出対象の薬品情報の入力操作を受け付ける請求項1~5のいずれかに記載の薬品払出装置。 The drug dispensing device according to any one of claims 1 to 5, wherein the reception processing unit receives an input operation of the drug information to be dispensed before the selection operation is received. 予め定められた特定サイズの錠剤を払出可能な複数の薬品特定収容部を備え、
前記表示処理部は、前記払出対象の薬品情報に対応する錠剤が払出可能な前記薬品特定収容部が存在する場合に、前記選択画面において、当該薬品特定収容部を強調して表示させる、
請求項に記載の薬品払出装置。
The device is provided with a plurality of specific drug storage units capable of dispensing tablets of a predetermined specific size ,
When the specific medicine containing unit from which tablets corresponding to the medicine information to be dispensed can be dispensed is present, the display processing unit highlights and displays the specific medicine containing unit on the selection screen.
The medicine dispensing device according to claim 6 .
前記薬品収容部に割り当てられた前記薬品情報を払出対象に含む払出開始要求に応じて、前記薬品情報に対応する前記薬品収容部を用いて前記薬品情報に対応する錠剤を払い出す払出実行部を備える、
請求項1~のいずれかに記載の薬品払出装置。
a dispensing execution unit that dispenses tablets corresponding to the medicine information by using the medicine container corresponding to the medicine information in response to a dispensing start request including the medicine information assigned to the medicine container in a dispensing target,
The medicine dispensing device according to any one of claims 1 to 7 .
薬品払出装置の装着部に着脱可能であり任意のサイズの錠剤が払出可能な薬品収容部を複数備える薬品払出装置を制御するプロセッサーに、
前記薬品収容部各々を選択するための複数の選択領域が前記薬品払出装置における前記薬品収容部各々の配列と同じ配列で表示される選択画面を表示する表示ステップと、
前記選択画面における前記選択領域の選択操作を受け付ける受付ステップと、
前記受付ステップで受け付けられた前記選択領域に対応する前記薬品収容部に、前記薬品払出装置に入力される処方データに含まれる払出対象の薬品情報を割り当てる割当ステップと、
を実行させるための薬品払出プログラムであって、
前記表示ステップでは、前記選択画面において、前記薬品収容部各々への前記薬品情報の割当状態が表示される、
薬品払出プログラム。
A processor for controlling a medicine dispensing device having a plurality of medicine storage units that are detachable from a mounting unit of the medicine dispensing device and can dispense tablets of any size,
a display step of displaying a selection screen in which a plurality of selection areas for selecting each of the medicine containers are displayed in the same arrangement as that of each of the medicine containers in the medicine dispensing device;
a receiving step of receiving a selection operation of the selection area on the selection screen;
an allocation step of allocating drug information of a dispensing target included in prescription data input to the drug dispensing device to the drug container corresponding to the selection area accepted in the acceptance step;
A medicine dispensing program for executing
In the display step, an allocation state of the medicine information to each of the medicine containers is displayed on the selection screen.
Drug disbursement program.
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108778226A (en) * 2016-03-18 2018-11-09 株式会社汤山制作所 Drug dispenser apparatus, drug rationing procedures
JP6996210B2 (en) * 2017-10-06 2022-01-17 株式会社湯山製作所 Chemical dispensing device, chemical dispensing program
JP7184147B2 (en) * 2017-10-06 2022-12-06 株式会社湯山製作所 Medicine Dispensing Device, Medicine Dispensing Program
US10583941B2 (en) * 2017-10-13 2020-03-10 Rxsafe Llc Universal feed mechanism for automatic packager
WO2019172173A1 (en) * 2018-03-05 2019-09-12 株式会社湯山製作所 Medication dispensing device, control method, and control program
TWI831775B (en) * 2018-06-19 2024-02-11 日商湯山製作所股份有限公司 Drug sorting device
JP7233076B2 (en) * 2018-09-21 2023-03-06 株式会社タカゾノ drug supply device
JP7148961B2 (en) * 2018-09-21 2022-10-06 株式会社タカゾノ drug supply device
JP7311875B2 (en) * 2019-02-04 2023-07-20 株式会社タカゾノ Drug packaging device
JP7479037B2 (en) * 2019-02-04 2024-05-08 株式会社タカゾノ Drug Delivery Device
JP6874911B2 (en) * 2019-04-08 2021-05-19 株式会社湯山製作所 Drug withdrawal system, drug withdrawal program
CA3138736A1 (en) * 2019-06-07 2020-12-10 Yuyama Mfg. Co., Ltd. Drug audit support device, drug audit support system, and drug audit method
JP7568947B2 (en) * 2020-04-08 2024-10-17 株式会社湯山製作所 Drug dispensing device, display control device, drug dispensing program
JP7426571B2 (en) * 2020-04-15 2024-02-02 株式会社湯山製作所 drug set system
US12303467B2 (en) 2020-04-18 2025-05-20 Yuyama Mfg. Co., Ltd. Tablet receptacle and drug dispensing device
JP2022070022A (en) * 2020-10-26 2022-05-12 株式会社タカゾノ Agent supply device
CN116194071A (en) * 2020-10-26 2023-05-30 株式会社高园 Drug supply device
JP7760107B2 (en) * 2021-04-27 2025-10-27 株式会社湯山製作所 Drug feeder and drug dispensing device
JP7345092B2 (en) * 2021-04-27 2023-09-15 株式会社湯山製作所 Drug feeder and drug dispensing device
JP7664610B2 (en) * 2021-05-25 2025-04-18 株式会社トーショー Medicine packaging machine
JP7583283B2 (en) * 2021-06-25 2024-11-14 株式会社湯山製作所 Dispensing control device, medicine dispensing system, and medicine dispensing program
JP2023010913A (en) * 2021-12-14 2023-01-20 株式会社湯山製作所 Medicine dispenser and medicine dispensing program
JP2023139510A (en) * 2022-03-22 2023-10-04 株式会社タカゾノ Dispensing support system
JP2024031492A (en) * 2022-08-26 2024-03-07 株式会社湯山製作所 Count cassette and drug dispensing device
CN115394416B (en) * 2022-10-27 2023-02-10 山东方格医疗器械有限公司 Medicine dispensing vehicle data monitoring and management system and method

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003237714A (en) 2001-09-28 2003-08-27 Yuyama Manufacturing Co Ltd Medicine packaging apparatus
WO2014112221A1 (en) 2013-01-18 2014-07-24 株式会社湯山製作所 Drug delivery device, drug delivery method, drug delivery program, and recording medium

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5812228B2 (en) 1980-08-11 1983-03-07 工業技術院長 Crystal growth equipment and crystal growth method
JP4778622B2 (en) * 2001-01-31 2011-09-21 高園産業株式会社 Drug packaging device
JP2002282339A (en) * 2001-03-27 2002-10-02 Yuyama Manufacturing Co Ltd Medicine deviding and wrapping system
US7040077B2 (en) * 2001-09-28 2006-05-09 Yuyama Mfg. Co. Ltd. Medicine packing apparatus
JP4421920B2 (en) * 2003-09-26 2010-02-24 株式会社湯山製作所 Chemical dispensing device
JP4390140B2 (en) 2004-06-01 2009-12-24 株式会社トーショー Drug feeder and automatic dispensing device
TWI485093B (en) * 2008-11-21 2015-05-21 Yuyama Mfg Co Ltd Lozenge delivery device
CN201415850Y (en) * 2009-01-22 2010-03-03 李秀敏 Drug distributing and managing system
US8386070B2 (en) * 2009-03-18 2013-02-26 Intelligent Hospital Systems, Ltd Automated pharmacy admixture system
JP4968314B2 (en) * 2009-11-12 2012-07-04 株式会社湯山製作所 Drug dispensing device
JP5794224B2 (en) * 2010-02-18 2015-10-14 株式会社湯山製作所 Drug dispensing apparatus and mounting cassette management method
JP4997311B2 (en) * 2010-04-06 2012-08-08 高園産業株式会社 Drug packaging device
JP5146624B2 (en) * 2011-01-20 2013-02-20 株式会社湯山製作所 Drug supply device and drug counting device using the drug supply device
US10007764B2 (en) * 2012-04-18 2018-06-26 Jvm Co., Ltd. Medicine dispensing system and control method thereof
CN108778226A (en) 2016-03-18 2018-11-09 株式会社汤山制作所 Drug dispenser apparatus, drug rationing procedures

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003237714A (en) 2001-09-28 2003-08-27 Yuyama Manufacturing Co Ltd Medicine packaging apparatus
WO2014112221A1 (en) 2013-01-18 2014-07-24 株式会社湯山製作所 Drug delivery device, drug delivery method, drug delivery program, and recording medium

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