JP7530822B2 - 医療器具の器具管理装置および器具管理システム - Google Patents

Description

本発明は、医療器具の器具管理装置および器具管理システムに関する。

例えば特許文献１には、手術や診察などの医療行為で繰り返し使用される医療器具が開示されている。医療器具は、所定の医療作業工程を順に行うことで、繰り返し使用されることが可能になる。医療作業工程は、手術が行われる手術工程と、回収工程と、洗浄工程と、組立工程と、滅菌工程と、保管工程とを有している。

回収工程では、手術後の医療器具が回収される。洗浄工程は、回収された医療器具を複数の部品に分解して、洗浄を行う工程である。組立工程は、洗浄後の医療器具の各部品を組み立てる工程である。滅菌工程は、組立後の医療器具に対して滅菌処理を行う工程である。保管工程は、滅菌処理された医療器具を所定の保管場所に保管する工程である。手術工程では、保管場所に保管された医療器具を払い出し、払い出された医療器具を使用して手術が行われる。

特開２０１７－１４８１１３号公報

ところで、例えば１つまたは複数の医療器具をまとめた器具セットの単位で、上記の医療作業工程の各工程が行われる。器具セットを構成する医療器具は、例えば所定の包装材料に収容されて、滅菌工程における滅菌処理や、保管工程における保管が行われる。滅菌工程において器具セットに対して滅菌処理されるとき、当該滅菌処理に紐づけられた滅菌ＩＤが記録された滅菌ラベルが発行される。滅菌ラベルは、例えば器具セットを構成する医療器具が収容された包装材料に貼り付けられる。滅菌ラベルに記録された滅菌ＩＤから、滅菌処理された器具セットの情報や、滅菌処理の情報が特定される。

ところで、滅菌ラベルは再発行されることがあり得る。滅菌ラベルの再発行の理由としては、例えば滅菌ラベル、または、滅菌ラベルが貼り付けられた包装材料が破損するなどが挙げられる。滅菌ラベルを再発行する際には作業者の手間が掛かるため、滅菌ラベルの再発行の回数は、少ない方が好ましい。そのため、滅菌ラベルの再発行の回数を少なくするように対策することが好ましい。

本発明はかかる点に鑑みてなされたものであり、その目的は、滅菌ラベルの再発行の回数を少なくするための対策を検討することが可能な医療器具の器具管理装置および器具管理システムを提供することである。

本発明に係る医療器具の器具管理装置は、メモリーと、少なくとも１つのプロセッサと、を備えている。前記器具管理装置は、表示処理と、取得処理と、カウント処理とを実行可能に構成されている。前記表示処理では、１つまたは複数の医療器具をまとめた器具セットを滅菌処理するときに発行される滅菌ラベルを再発行する際、前記滅菌ラベルを再発行する理由である再発行理由の種類を作業者が指定する理由指定領域を有する再発行理由登録画面を表示装置に表示する。前記取得処理では、前記理由指定領域に指定された前記再発行理由の種類を取得し、前記メモリーに記憶させる。前記カウント処理では、前記メモリーに記憶された前記再発行理由の種類ごとに、前記再発行理由の種類を理由として前記滅菌ラベルを再発行した回数である再発行回数をカウントする。

本発明に係る医療器具の器具管理装置によれば、滅菌ラベルを再発行する際、作業者が理由指定領域において再発行理由の種類を指定することで、どのような理由で滅菌ラベルが再発行されるかをメモリーに記憶させることができる。そして、再発行理由の種類ごとに、再発行回数がカウントされる。よって、作業者は、再発行理由の種類ごとの再発行回数を知ることで、どの再発行理由の種類を理由とした滅菌ラベルの再発行の回数が多いかを知ることができる。したがって、作業者は、滅菌ラベルの再発行回数が多い再発行理由の種類による再発行回数が少なくなるような対策を検討することができる。

本発明によれば、滅菌ラベルの再発行の回数を少なくするための対策を検討することが可能な医療器具の器具管理装置および器具管理システムを提供することができる。

実施形態に係る器具管理システムを示す概要図である。 循環サイクルの説明図である。 器具セット８の一例を示す図である。 器具管理装置のブロック図である。 滅菌ラベル情報テーブルの構成例を示す図である。 滅菌ラベルが再発行されるときの器具管理装置の処理手順を示したフローチャートである。 ラベル再発行画面を示す図である。 再発行理由登録画面を示す図である。 再発行理由集計画面を示す図である。 警告画面を示す図である。

以下、図面を参照しながら、本発明に係る医療器具の器具管理装置（以下、単に器具管理装置という。）を備えた器具管理システムについて説明する。なお、ここで説明される実施の形態は、当然ながら特に本発明を限定することを意図したものではない。

図１は、本実施形態に係る器具管理システム１００を示す概略図である。器具管理システム１００は、繰り返し使用される医療器具５を管理する際に使用されるシステムである。

医療器具５は、病院などの医療現場において行われる医療行為で使用される器具である。医療行為とは、医師が患者に対して行う医療に関する行為のことをいう。医療行為には、例えば手術および診察が含まれる。

医療器具５は、例えばトラカール、鉗子、切開装置、洗浄吸引装置、剪刀、メス（例えばレーザーメスや電気メス）、超音波カッター、メスホルダー、カニューレ、鑷子、開創器、スケール、ゾンデ、エレバ、ラスパ、吸引管、開胸器、閉胸器、持針器、注射器、金属ボール、膿盆、コップ、ピン、ミラー、やすり、開口器、クレンメ、ハンドピース、エレバトリューム、ノミ、鋭匙、剥離子、鏡、縫合針、スタンツェ、受水器、針、圧子、ブジー、通気管、骨片打ち込み棒、リウエル、ラジオペンチ、ハンマー、角度計、温度計、穿孔器、スポイト、金属綿棒、浣腸器、シリンジおよび内視鏡などである。ただし、上記例は、医療器具５の一部を列挙したに過ぎない。医療器具５は上記例に限定されない。

医療器具５は、１つの部品で構成されていてもよいし、複数の部品で構成されていてもよい。複数の部品で構成された医療器具５として、例えば腹腔鏡外科手術で用いられるトラカール、鉗子、切開装置、洗浄吸引装置などが挙げられる。このような医療器具５は、複数の構成部品を含み、例えば手術後に回収され、複数の構成部品に分解される。ここでは、医療器具５を構成する部品のことを構成部品という。また、構成部品がさらに複数の構成部品からなる場合には、全てを構成部品と称する。

図２は、循環サイクル１０の説明図である。図２に示すように、医療器具５は、所定の循環サイクル１０において繰り返し使用可能なものである。なお、１つの医療器具５に対する循環サイクル１０における繰り返し回数は特に限定されず、医療器具５の種類、および、医療器具５を構成する構成部品の種類によって適宜決定されるものである。本実施形態では、循環サイクル１０は、手術・診察工程１１と、回収工程１２と、洗浄工程１３と、組立工程１４と、滅菌工程１５と、保管工程１６とを有している。

手術・診察工程１１は、医療器具５を用いて医療行為の一例である手術または診察を行う工程である。手術・診察工程１１では、所定の保管場所で保管された医療器具５を払い出し（言い換えると、取り出し）、払い出した医療器具５を使用して手術または診察が行われる。

回収工程１２は、手術・診察工程１１の後に行われる工程である。回収工程１２は、手術または診察で使用された医療器具５を回収する工程である。なお、医療器具５が複数の構成部品によって構成されている場合、回収工程１２では、医療器具５を個々の構成部品に分解する作業が含まれていてもよい。

洗浄工程１３は、回収工程１２の後に行われる工程である。洗浄工程１３は、回収工程１２で回収された医療器具５、または、医療器具５の個々の構成部品を洗浄する工程である。洗浄工程１３では、例えば図示が省略された洗浄器を使用して、医療器具５に対する洗浄が行われる。

組立工程１４は、洗浄工程１３の後に行われる工程である。組立工程１４は、洗浄工程１３で洗浄された医療器具５の構成部品を組み立てて、１つの医療器具５を完成させる工程である。組立工程１４は、複数の構成部品によって構成された医療器具５を組み立てる工程である。例えば１つの構成部品によって構成された医療器具５や、回収工程１２で分解されなかった医療器具５の場合、組立工程１４は省略されることがあり得る。

滅菌工程１５は、組立工程１４の後に行われる工程である。滅菌工程１５は、組立工程１４で組み立てられた医療器具５を滅菌処理する工程である。滅菌工程１５では、例えば図示が省略された滅菌器を使用して、医療器具５に対する滅菌処理が行われる。以下、滅菌処理のことを、単に滅菌ともいう。

保管工程１６は、滅菌工程１５の後に行われる工程である。保管工程１６では、滅菌処理が行われた医療器具５を所定の保管場所に保管する工程である。なお、保管工程１６の後には、手術・診察工程１１が行われる。

本実施形態に係る循環サイクル１０では、図１に示す器具セット８の単位で各工程が行われる。ここで、器具セット８は、１つまたは複数の医療器具５をまとめたものである。複数の医療器具５を、１つまたは複数の器具セット８に分ける方法は特に限定されない。器具セット８に含まれる医療器具５の数および種類は、病院などの医療現場ごとに決定されるものであり、医療現場の医師、看護師、循環サイクル１０の各工程の作業者などのスタッフの経験則に基づいて決定されることがあり得る。

例えば器具セット８は、１回の医療行為（例えば手術または診察）で使用される１つまたは複数の医療器具５をまとめたものである。１回の手術または診察で使用される器具セット８の数は、１つであってもよいし、複数であってもよい。

ところで、本実施形態では、図２において組立工程１４において医療器具５が組み立てられた後、器具セット８の単位で医療器具５がまとめられる。ここでは、１つの器具セット８に含まれる医療器具５は、図３に示すような所定の包装体６の中に収容される。以下、器具セット８に含まれる医療器具５が包装体６に収容されることを、器具セット８が包装体６に収容されるという。ここでは、器具セット８が包装体６に収容された状態で、包装体６が封止される。器具セット８は、包装体６に収容された状態で、滅菌工程１５において滅菌処理され、保管工程１６において保管される。

なお、本実施形態では、包装体６の種類は、特に限定されず、器具セット８に含まれる医療器具８を包む、または、梱包するものであればよい。ここでは、包装体６として、図３に示すような封止されたパウチ状のものが用いられてもよいが、これに限定されない。例えば包装体６として、器具セット８を収容するコンテナが用いれられてもよい。また、包装体６の材質も特に限定されるものではない。例えば包装体６は、不織布によって形成されてもよい。例えば包装体６は、アルミニウムや紙によって形成されるものであってもよいし、ポリエチレンやポリプロピレンなどの合成樹脂によって形成されるものであってもよい。

本実施形態では、滅菌工程１５において器具セット８に対して滅菌処理されるとき、図３に示すような滅菌ラベル２０が発行される。滅菌ラベル２０は、例えば器具セット８が収容された包装体６に貼り付けられる。滅菌ラベル２０には、滅菌識別標識２１が付されている。図１に示すように、滅菌識別標識２１は、後述の読取装置３０によって読み取られるものである。滅菌識別標識２１の種類は、特に限定されない。例えば滅菌識別標識２１は、一次元コードであってもよいし、二次元コードであってもよいし、ＩＣタグであってもよい。本実施形態では、図３に示すように、滅菌識別標識２１は二次元コードである。

滅菌識別標識２１には、例えば対象滅菌ＩＤ２２が記録されている。対象滅菌ＩＤ２２は、滅菌ラベル２０が発行されるときに、滅菌処理される、または、滅菌処理された器具セット８に対して付されるＩＤである。この対象滅菌ＩＤ２２は、滅菌ラベル２０が発行されるごとに器具セット８に対して付される固有のＩＤである。

なお、滅菌ラベル２０には、滅菌識別標識２１以外の情報、例えば滅菌処理に関する情報（例えば滅菌タイプや、滅菌処理の有効期限など）、および、器具セット８に関する情報（例えば器具セット８のセット名や、器具セット８が保管される棚の棚名など）が付されてもよい。

本実施形態では、滅菌ラベル２０の発行とは、対象滅菌ＩＤ２２が記録された二次元コードの滅菌識別標識２１や、上記の滅菌処理および器具セット８の情報（以下、滅菌識別標識２１などという。）が所定のラベル媒体（例えばラベル用紙）に印刷されて、滅菌ラベル２０が作製されることをいう。

ところで、滅菌ラベル２０は、再発行されることがあり得る。例えば滅菌ラベル２０を再発行する際には、滅菌識別標識２１などをラベル媒体に印刷して、滅菌ラベル２０が再度作製される。作業者は、作製された滅菌ラベル２０を包装体６に再度貼り付ける。このように、滅菌ラベル２０を再発行する際、作業者の手間が掛かるため、滅菌ラベル２０の再発行の回数は、少ない方が好ましい。そのため、滅菌ラベル２０の再発行の回数を少なくするように対策することが好ましい。

しかしながら、従来では、滅菌ラベル２０が再発行される頻度は把握されていなく、また、滅菌ラベル２０が再発行される理由についても把握されていなかった。そのため、滅菌ラベル２０の再発行の回数（以下、再発行回数という。）を少なくするような対策を検討することが難しかった。

そこで、本実施形態では、図１に示す器具管理システム１００において、滅菌ラベル２０を再発行の理由（以下、再発行理由という。）の種類ごとに、滅菌ラベル２０の再発行回数を集計する。そして、作業者は、滅菌ラベル２０の再発行の回数が集計された情報に基づいて、どのような再発行理由の種類に対する再発行回数が多いかを把握する。頻度が高い再発行理由の種類による滅菌ラベル２０の再発行を少なくするように対策を検討する。

なお、本実施形態では、滅菌ラベル２０の再発行とは、手術・診察工程１１で器具セット８が使用される前において、滅菌ラベル２０が再度発行されることをいう。なお、滅菌ラベル２０が再発行されるときには、滅菌ラベル２０に付される情報であって、滅菌処理に関する情報（例えば滅菌タイプなど。ただし、滅菌処理の有効期限は除く）、および、器具セット８に関する情報（例えば器具セット８のセット名や、器具セット８が保管される棚の棚名など）は、基本的には変更されない。

本実施形態では、図１に示すように、器具管理システム１００は、読取装置３０と、表示装置５０と、操作装置５５と、ラベル発行機５８と、器具管理装置６０と、を備えている。

読取装置３０は、作業者によって操作されるものであり、器具セット８に付された滅菌ラベル２０の滅菌識別標識２１を読み取ることで、対象滅菌ＩＤ２２を読み取るものである。図示は省略するが、読取装置３０には、作業者の手が掴まれる持ち手が設けられている。

なお、読取装置３０の種類は特に限定されず、滅菌識別標識２１の対象滅菌ＩＤ２２を読み取ることが可能なものであればよい。例えば滅菌識別標識２１が二次元コードの場合、読取装置３０は、二次元コードを読み取ることが可能な二次元コードリーダであるとよい。例えば滅菌識別標識２１がＩＣタグの場合、読取装置３０は、ＩＣタグリーダであるとよい。本実施形態では、読取装置３０は、非接触式の装置である。しかしながら、読取装置３０は、接触式の装置であってもよい。なお、読取装置３０の数は、１つであってもよいし、複数であってもよい。

表示装置５０には、滅菌ラベル２０の再発行に関する画面などが表示される。なお、表示装置５０の種類は特に限定されない。例えば表示装置５０は、携帯型端末のディスプレイであってもよい。表示装置５０は、デスクトップ型またはノート型（言い換えるとラップトップ型）のパーソナルコンピュータのディスプレイであってもよい。

操作装置５５は、表示装置５０に表示された画面などを作業者が操作するときに使用するものである。例えば作業者が操作装置５５を操作することで、表示装置５０に表示される画面を切り替えることができる。また、作業者が操作装置５５を操作することで、滅菌ラベル２０の再発行理由の種類を入力することができる。なお、操作装置５５の種類は特に限定されない。例えば操作装置５５は、パーソナルコンピュータのキーボードおよびマウスなどである。ただし、操作装置５５は、表示装置５０に設けられたタッチパネルであってもよい。なお、ここでは、表示装置５０および操作装置５５の数は、それぞれ１つであるが、それぞれ複数であってもよい。

ラベル発行機５８は、滅菌ラベル２０を発行するものである。ここでは、ラベル発行機５８は、所定のラベル媒体（例えばラベル用紙）に対象滅菌ＩＤ２２が記録された滅菌識別標識２１などを印刷する。滅菌識別標識２１などが印刷されたラベル媒体に印刷されることで、滅菌ラベル２０が作製される。ラベル媒体は、例えばシール材である。シール材は、例えばベースシートと、接着剤などの接着部材を介して、ベースシートの表面に貼り付けられる印刷シートとを有している。印刷シートに滅菌識別標識２１などが印刷され、印刷シートがベースシートから剥がされて、滅菌ラベル２０として使用される。なお、ラベル発行機５８の種類は特に限定されないが、本実施形態では、ラベル発行機５８は、いわゆるプリンタによって実現される。

次に、本実施形態に係る器具管理装置６０について説明する。器具管理装置６０は、滅菌ラベル２０の発行の指示や、滅菌ラベル２０の再発行理由の種類の登録および集計する装置である。器具管理装置６０は、コンピュータの制御装置である。図４は、器具管理装置６０のブロック図である。器具管理装置６０は、図４に示すように、メモリー６０ａと、少なくとも１つのプロセッサ６０ｂとを備えている。プロセッサ６０ｂは、１つであってもよいし、複数であってもよい。例えば、メモリー６０ａに記憶されたプログラムをプロセッサ６０ｂが使用することで、処理を実行することができる。器具管理装置６０は、専用のコンピュータによって実現されるものであってもよいし、汎用のコンピュータによって実現されるものであってもよい。

本実施形態では、器具管理装置６０は、図１に示すように、読取装置３０と通信可能に接続されている。器具管理装置６０は、読取装置３０と有線で接続されてもよいし、無線で接続されてもよい。器具管理装置６０は、表示装置５０および操作装置５５と通信可能に接続されている。なお、器具管理装置６０、表示装置５０および操作装置５５は、１つのパーソナルコンピュータで実現されるものであってもよい。また、本実施形態では、器具管理装置６０は、ラベル発行機５８と通信可能に接続されている。

ここでは、器具管理システム１００は、いわゆるクライアントサーバシステムで実現されるものであってもよいし、クラウドコンピューティングで実現されるものであってもよい。また、器具管理システム１００は、いわゆるスタンドアローンシステムで実現されるものであってもよい。

本実施形態では、器具管理装置６０は、図４に示すように、記憶部６１と、表示部６３と、取得部６５と、ラベル発行部６７と、カウント部７１と、理由表示部７３と、集計表示部７５とを備えている。記憶部６１は、メモリー６０ａに記憶されているものである。表示部６３、取得部６５、ラベル発行部６７、カウント部７１、理由表示部７３、および、集計表示部７５は、プロセッサ６０ｂによって実行可能なものである。

本実施形態では、メモリー６０ａによって実現される記憶部６１には、図５に示す滅菌ラベル情報テーブルＴＢ３０が予め記憶されている。

図５に示すように、滅菌ラベル情報テーブルＴＢ３０は、器具セット８に対する滅菌ラベル情報１３０が記憶されたテーブルである。滅菌ラベル情報１３０は、例えば滅菌ラベル２０が再発行であるか初回発行であるかに関わらず、滅菌ラベル２０が発行される際に作成される情報である。滅菌ラベル情報１３０は、例えば滅菌ＩＤ１３１と、セットＩＤ１３２と、セット名１３３と、棚名１３４と、ユーザＩＤ１３５と、ユーザ名１３６と、再発行理由の種類１３７と、ラベル発行日１３８とが関連付けられた情報である。ここでは、滅菌ラベル情報１３０には、滅菌ＩＤ１３１、セットＩＤ１３２、セット名１３３、棚名１３４、ユーザＩＤ１３５、ユーザ名１３６、再発行理由の種類１３７およびラベル発行日１３８などの項目が少なくとも存在する。

ここで、「関連付けられた」とは、テーブルの同じ行に記載された項目同士のことをいう。「関連付けられた」とは、「対応した」や「紐づけられた」と言い換えることが可能である。

図５の滅菌ＩＤ１３１は、滅菌ラベル２０を発行する際に自動で発行される固有のＩＤである。滅菌ＩＤ１３１は、滅菌処理される器具セット８に付されるＩＤである。ここでは、滅菌ＩＤ１３１が付された器具セット８に対して、滅菌ラベル２０が発行されたと判断される。セットＩＤ１３２は、滅菌ラベル２０が発行された対象の器具セット８に付されている固有のセットＩＤのことである。セット名１３３は、滅菌ラベル２０が発行された対象の器具セット８のセット名のことである。

棚名１３４は、滅菌ラベル２０が発行された対象の器具セット８が保管される棚の名称のことである。ユーザＩＤ１３５は、滅菌ラベル２０を発行した作業者のＩＤのことである。ユーザ名１３６は、滅菌ラベル２０を発行した作業者の名前（名称）のことである。ここでは、ユーザＩＤ１３５およびユーザ名１３６は、ユーザマスタテーブル（図示せず）に記憶されたユーザ情報（図示せず）に対応している。

再発行理由の種類１３７には、滅菌ラベル２０が再発行される際の理由が示されている。なお、滅菌ラベル２０が再発行ではなく、初回発行の場合には、再発行理由の種類１３７には、何も示されず、例えばヌル文字が記される。ラベル発行日１３８は、滅菌ラベル２０が発行された日付である。

次に、滅菌ラベル２０を再発行する際の器具管理装置６０の処理手順について、図６のフローチャートに沿って説明する。

本実施形態では、滅菌ラベル２０を再発行する必要が生じたとき、図６のステップＳ１０１では、図４の表示部６３は、表示装置５０にラベル再発行画面ＤＰ１０（図７参照）を表示する。図示は省略するが、例えば表示装置５０には、ラベル再発行画面ＤＰ１０を表示するための表示ボタンが配置された画面が表示される。作業者が操作装置５５を介して上記表示ボタンを押す（例えばクリックする）ことで、表示部６３は、ラベル再発行画面ＤＰ１０を表示装置５０に表示する。

なお、ラベル再発行画面ＤＰ１０の構成は特に限定されない。本実施形態では、ラベル再発行画面ＤＰ１０には、滅菌ラベル２０を再発行する器具セット８に関する情報や滅菌処理に関する情報を表示する複数の領域１０１～１０７が配置されている。例えばラベル再発行画面ＤＰ１０には、器具セット８の画像を表示する画像領域１０１、器具セット８を構成する医療器具５の数を表示する部品数領域１０２、所属（診療科）が表示される所属領域１０３、器具セット８が置かれる容器のタイプが表示される容器領域１０４、滅菌処理する際の滅菌タイプが表示されるタイプ領域１０５、器具セット８の保管先の棚名が表示される棚名領域１０６、および、器具セット８に対する注意事項などの備考が表示される備考領域１０７が配置されている。備考領域１０７には、例えば過去に滅菌ラベル２０が再発行されたことがある器具セット８の場合には、滅菌ラベル２０を再発行した日付や、再発行理由の種類が表示される。

なお、ラベル再発行画面ＤＰ１０の各領域１０１～１０７に情報が表示される方法は特に限定されず、例えば各領域１０１～１０７がテキストボックスによって構成され、作業者が各領域１０１～１０７に対して手動で入力するものであってもよいし、自動で入力されるものであってもよい。例えば図４の記憶部６１には、器具セット８のセットＩＤ、器具セット８の画像の画像ファイル名、器具セット８の医療器具５の数、所属、容器タイプ、滅菌タイプ、および、棚名が関連付けられた器具セット情報（図示せず）が記憶されている。

例えば滅菌ラベル２０の再発行を行いたい対象の器具セット８には、対象セットＩＤ９（図３参照）が付されている。そこで、器具管理装置６０は、滅菌ラベル２０の再発行の対象の器具セット８の対象セットＩＤ９を取得する。そして、器具管理装置６０は、取得した対象セットＩＤ９と同一のセットＩＤを有する上記の器具セット情報を抽出し、抽出した器具セット情報に基づいて、表示部６３は、ラベル再発行画面ＤＰ１０の各領域１０１～１０７に、対象セットＩＤ９が付された器具セット８、ここでは滅菌ラベル２０の再発行の対象となる器具セット８に関する情報を表示する。

なお、上記の対象セットＩＤ９を取得する方法は特に限定されない。例えば対象の器具セット８に対して以前に発行された滅菌ラベル２０の滅菌識別標識２１を読取装置３０で読み取り、対象滅菌ＩＤ２２（図１参照）を取得する。次に、対象滅菌ＩＤ２２と同一の滅菌ＩＤ１３１を滅菌ラベル情報１３０から抽出して、抽出した滅菌ＩＤ１３１に関連付けられたセットＩＤ１３２を対象セットＩＤ９として取得してもよい。

本実施形態では、図７に示すように、ラベル再発行画面ＤＰ１０には、ラベル発行ボタンＢＴ１０が配置されている。作業者は、操作装置５５を介してラベル発行ボタンＢＴ１０を押すことで、次に図６のステップＳ１０３に進む。

ステップＳ１０３では、図４の表示部６３は、再発行理由登録画面ＤＰ２０を表示装置５０に表示する。図８に示すように、この再発行理由登録画面ＤＰ２０は、作業者が滅菌ラベル２０の再発行理由の種類を登録するための画面である。ここでは、再発行理由登録画面ＤＰ２０には、再発行理由を指定する理由指定領域１２１と、確定ボタンＢＴ２０とが配置されている。

理由指定領域１２１は、作業者が滅菌ラベル２０の再発行理由の種類２５を指定する領域である。本実施形態では、理由指定領域１２１は、作業者が再発行理由の種類２５を選択するように構成されている。ただし、例えば理由指定領域１２１がテキストボックスによって構成され、作業者が理由指定領域１２１に再発行理由の種類２５を、操作装置５５を介して手動で入力するように構成されていてもよい。

ここでは、理由指定領域１２１は、作業者が選択可能な選択リストによって実現されている。本実施形態では、滅菌ラベル２０の再発行理由の種類２５として、滅菌切れ理由２６と、包装破損理由２７と、ラベル破損理由２８と、ＩＣ入れ忘れ理由２９とが含まれている。ただし、再発行理由の種類２５に含まれるものは、これら理由２６～２９に限定されず、再発行理由の種類２５に、他の理由が含まれていてもよい。

ここで、滅菌切れ理由２６は、器具セット８に対する滅菌処理の有効期限が切れているために滅菌処理をし直すことを、滅菌ラベル２０の再発行の理由としている。このように、滅菌処理の有効期限が切れているときには、同じ滅菌処理の条件のもとで再度、対象セットＩＤ９が付された器具セット８に対して滅菌処理される。再度の滅菌処理のために滅菌ラベル２０が再発行される。

包装破損理由２７は、器具セット８を構成する医療器具５を収容している包装体６（図３参照）が破損したことを、滅菌ラベル２０の再発行の理由としている。例えば包装体６が破損したときには、破損した包装体６は、貼り付けられた滅菌ラベル２０と共に廃棄される。そのため、新しい包装体６に器具セット８を収容し、新しい包装体６に貼り付けるための滅菌ラベル２０を再発行する。

ラベル破損理由２８は、器具セット８が収容された包装体６に付された滅菌ラベル２０が破損したことを、滅菌ラベル２０の再発行の理由としている。包装体６に付された滅菌ラベル２０が破けるなどの破損することで、滅菌ラベル２０の滅菌識別標識２１を読取装置３０が読み取ることができないときには、滅菌ラベル２０が再発行される。

ＩＣ入れ忘れ理由２９は、器具セット８と共にインジケータを包装体６の中に収容することを忘れたことを、滅菌ラベル２０の再発行の理由としている。本実施形態では、滅菌処理する際、包装体６の中には、器具セット８と共に、インジケータが収容される。このインジケータは、滅菌処理が適切に行われると色が変化するものである。作業者は、インジケータの色を見ることで、器具セット８に対して滅菌処理が適切に行われたかを確認することができる。例えばインジケータを入れ忘れた場合には、インジケータを入れるために、包装体６を破く。破かれた包装体６は廃棄され、新たな包装体６に、器具セット８とインジケータとを収容する。そのため、新しい包装体６に貼り付けるための滅菌ラベル２０を再発行する。

本実施形態では、図８に示すように、再発行理由登録画面ＤＰ２０の理由指定領域１２１は、再発行理由の種類２５が有する滅菌切れ理由２６、包装破損理由２７、ラベル破損理由２８、および、ＩＣ入れ忘れ理由２９の何れか１つを作業者が選択可能に構成されている。作業者は、操作装置５５を操作することで、滅菌切れ理由２６、包装破損理由２７、ラベル破損理由２８、および、ＩＣ入れ忘れ理由２９のうちの１つを選択することができる。

確定ボタンＢＴ２０は、滅菌ラベル２０の再発行理由の種類２５を確定すると共に、滅菌ラベル２０の再発行を実行するためのボタンである。ここでは、作業者が再発行理由の種類２５を１つ選択した後、操作装置５５を介して確定ボタンＢＴ２０を押す。このように作業者によって確定ボタンＢＴ２０が押されると、次に図６のステップＳ１０５に進む。

ステップＳ１０５では、図４の取得部６５は、再発行理由の種類２５を取得する。ここでは、取得部６５は、再発行理由登録画面ＤＰ２０の理由指定領域１２１に指定された再発行理由の種類２５を取得する。詳しくは、取得部６５は、滅菌ラベル２０の再発行の対象の器具セット８の対象セットＩＤ９と、再発行理由の種類２５とを関連付けた滅菌ラベル情報１３０（図５参照）を作成する。そして、取得部６５は、作成した滅菌ラベル情報１３０を、メモリー６０ａの記憶部６１に記憶させる。ここでは、取得部６５は、作成した滅菌ラベル情報１３０を滅菌ラベル情報テーブルＴＢ３０（図５参照）に追加することで、作成された滅菌ラベル情報１３０を記憶部６１に記憶させる。

取得部６５によって作成される滅菌ラベル情報１３０は、図５に示すように、滅菌ＩＤ１３１と、セットＩＤ１３２と、セット名１３３と、棚名１３４と、ユーザＩＤ１３５と、ユーザ名１３６と、再発行理由の種類１３７と、ラベル発行日１３８が関連付けられた情報である。取得部６５は、再発行理由登録画面ＤＰ２０の確定ボタンＢＴ２０が押されたときに、自動で固有の滅菌ＩＤ１３１を発行する。取得部６５は、滅菌ラベル２０の再発行の対象となる器具セット８の対象セットＩＤ９をセットＩＤ１３２に追加し、対象セットＩＤ９が付された器具セット８のセット名をセット名１３３に追加する。器具セット８のセット名は、例えば上記の器具セット情報から抽出することができる。

取得部６５は、図７のラベル再発行画面ＤＰ１０の棚名領域１０６に表示された棚名を棚名１３４に追加する。取得部６５は、滅菌ラベル２０の発行を行った作業者のユーザＩＤおよびユーザ名を、それぞれユーザＩＤ１３５およびユーザ名１３６に追加する。本実施形態では、ラベル再発行画面ＤＰ１０を表示装置５０に表示するとき、作業者のユーザＩＤを入力する。このときの作業者が入力したユーザＩＤが滅菌ラベル情報１３０のユーザＩＤ１３５に追加され、作業者が入力したユーザＩＤに対応したユーザ名が滅菌ラベル情報１３０のユーザ名１３６に追加される。

本実施形態では、取得部６５は、図８に示す再発行理由登録画面ＤＰ２０の理由指定領域１２１で作業者によって指定された（ここでは選択された）再発行理由の種類２５（ここでは、滅菌切れ理由２６、包装破損理由２７、ラベル破損理由２８、および、ＩＣ入れ忘れ理由２９のうちの何れか）を、滅菌ラベル情報１３０の再発行理由の種類１３７に追加する。なお、ここでは、上述のように、滅菌ラベル情報１３０は、滅菌ラベル２０が再発行のときのみではなく、滅菌ラベル２０が初回発行のときにも作成されて、滅菌ラベル情報テーブルＴＢ３０に追加されるものである。滅菌ラベル２０が初回発行のときには、滅菌ラベル情報１３０の再発行理由の種類１３７に、ヌル文字が追加される。

取得部６５は、滅菌ラベル２０が発行された日付をラベル発行日１３８に追加する。本実施形態では、ラベル再発行画面ＤＰ１０のラベル発行ボタンＢＴ１０（図７参照）が押された日付を、滅菌ラベル２０が発行された日付としてラベル発行日１３８に追加する。以上のような滅菌ラベル情報１３０が作成されて、滅菌ラベル情報テーブルＴＢ３０に追加されることで、器具管理装置６０に再発行理由の種類２５が登録される。

このように再発行理由の種類２５が登録された後、次に図６のステップＳ１０７では、図４のラベル発行部６７は、滅菌ラベル２０の再発行を行う。ここでは、ラベル発行部６７は、図１のラベル発行機５８によってラベル媒体に滅菌識別標識２１などを印刷させる。このとき、ラベル媒体に印刷される滅菌識別標識２１に記録される対象滅菌ＩＤ２２は、ステップＳ１０５において作成された滅菌ラベル情報１３０の滅菌ＩＤ１３１（図５参照）である。なお、ステップＳ１０５とステップＳ１０７は、同時に実行されてもよく、ステップＳ１０７の後にステップＳ１０５が実行されてもよい。以上のようにして、滅菌ラベル２０の再発行が行われる。

本実施形態では、表示部６３は、図９に示すような再発行理由集計画面ＤＰ３０を表示装置５０に表示することが可能である。ここでは、再発行理由集計画面ＤＰ３０には、再発行理由一覧表Ｔ３０と、再発行回数グラフＧ３０とが配置されている。ここでは、図４の理由表示部７３は、再発行理由一覧表Ｔ３０を、再発行理由集計画面ＤＰ３０を介して表示装置５０に表示する。再発行理由一覧表Ｔ３０には、滅菌ラベル２０が再発行された対象の器具セット８に関する情報が表示される。ここでは、再発行理由一覧表Ｔ３０は、器具再発行理由情報１４０に基づいた一覧表である。

器具再発行理由情報１４０は、図５の滅菌ラベル情報テーブルＴＢ３０の滅菌ラベル情報１３０に基づいて作成された情報である。詳しくは、再発行理由一覧表Ｔ３０の器具再発行理由情報１４０は、再発行理由の種類１３７が示された（言い換えると、ヌル文字以外である）滅菌ラベル情報１３０を滅菌ラベル情報テーブルＴＢ３０から抽出し、抽出した滅菌ラベル情報１３０から作成される。

図９に示す器具再発行理由情報１４０は、対象セットＩＤ９（図３参照）が付された器具セット８のセット名１４２と、再発行理由の種類１４５とが少なくとも関連付けられた情報である。本実施形態では、器具再発行理由情報１４０は、診療科１４１と、セット名１４２と、棚名１４３と、再発行日１４４と、再発行理由の種類１４５とが関連付けられている。セット名１４２には、図５の滅菌ラベル情報１３０のうち、理由２６～２９（図８参照）の何れかが示された再発行理由の種類１３７に関連付けられたセット名１３３が追加される。診療科１４１には、セット名１３３を示す器具セット８が使用される診療科が追加される。図示を省略するが、記憶部６１には、器具セット８のセット名またはセットＩＤと、診療科とが関連付けられた器具・診療科マスタ情報が予め記憶されている。セット名１３３に関連付けられた診療科を上記器具・診療科マスタ情報から抽出し、当該抽出された診療科が、器具再発行理由情報１４０の診療科１４１に追加される。

器具再発行理由情報１４０の棚名１４３には、図５の滅菌ラベル情報１３０において、理由２６～２９の何れかが示された再発行理由の種類１３７に関連付けられた棚名１３４が追加される。再発行日１４４には、滅菌ラベル情報１３０において、理由２６～２９の何れかが示された再発行理由の種類１３７に関連付けられたラベル発行日１３８が追加される。器具再発行理由情報１４０の再発行理由の種類１４５には、滅菌ラベル情報１３０の再発行理由の種類１３７が追加される。図４の理由表示部７３は、以上のようにして作成された器具再発行理由情報１４０を、再発行理由一覧表Ｔ３０を介して表示装置５０に表示する。

本実施形態では、図４の集計表示部７５は、再発行回数グラフＧ３０を表示装置５０に表示する。再発行回数グラフＧ３０は、図５の滅菌ラベル情報テーブルＴＢ３０の滅菌ラベル情報１３０に基づいたグラフであり、図９に示す再発行理由一覧表Ｔ３０の器具再発行理由情報１４０に対応したグラフである。

再発行回数グラフＧ３０は、再発行回数情報１５０をグラフ化したものである。ここで、再発行回数情報１５０は、再発行理由の種類１５１と、再発行回数１５２とを関連付けた情報である。

再発行理由の種類１５１は、滅菌切れ理由２６と、包装破損理由２７と、ＣＩ入れ忘れ理由２９とを含む。再発行回数１５２は、図４のカウント部７１によって算出されるものである。ここでは、カウント部７１は、再発行理由の種類１５１ごとに、再発行理由の種類１５１を理由として滅菌ラベル２０を再発行した回数である再発行回数１５２をカウントする。本実施形態では、カウント部７１は、図５の滅菌ラベル情報１３０の中から、再発行理由の種類１３７に理由が示された滅菌ラベル情報１３０を抽出する。次に、カウント部７１は、再発行理由の種類１３７ごと、すなわち滅菌切れ理由２６、包装破損理由２７、ラベル破損理由２８およびＣＩ入れ忘れ理由２９における再発行の回数をそれぞれカウントする。

ここでは、カウント部７１は、例えば再発行理由の種類１３７が滅菌切れ理由２６である滅菌ラベル情報１３０の数、すなわち滅菌ラベル情報テーブルＴＢ３０の行の数をカウントすることで、再発行理由の種類１５１に含まれる滅菌切れ理由２６における再発行回数１５２を算出する。同様にして、カウント部７１は、再発行理由の種類１３７が包装破損理由２７である滅菌ラベル情報１３０の数をカウントして、再発行理由の種類１５１に含まれる包装破損理由２７における再発行回数１５２を算出する。カウント部７１は、再発行理由の種類１３７がラベル破損理由２８である滅菌ラベル情報１３０の数をカウントして、再発行理由の種類１５１に含まれるラベル破損理由２８における再発行回数１５２を算出する。カウント部７１は、再発行理由の種類１３７がＩＣ入れ忘れ理由２９である滅菌ラベル情報１３０の数をカウントして、再発行理由の種類１５１に含まれるＩＣ入れ忘れ理由２９における再発行回数１５２を算出する。

このようにカウント部７１によって算出された再発行回数１５２と、再発行理由の種類１５１とを関連付けた再発行回数情報１５０が作成される。図４の集計表示部７５は、再発行回数情報１５０に基づいて、滅菌切れ理由２６における再発行回数１５２、包装破損理由２７における再発行回数１５２、ラベル破損理由２８における再発行回数１５２、および、ＣＩ入れ忘れ理由２９における再発行回数１５２をグラフ化して、再発行回数グラフＧ３０を作成し、再発行回数グラフＧ３０を表示装置５０に表示する。なお、再発行回数グラフＧ３０の種類は特に限定されないが、ここでは、再発行回数グラフＧ３０は、再発行理由の種類１５１ごとの棒グラフである。

なお、本実施形態では、図２の循環サイクル１０の各工程１１～１６において器具セット８を取り扱う際、取り扱う対象の器具セット８に対して、過去に滅菌ラベル２０を再発行したことがある場合、図４の表示部６３は、図１０に示すような警告画面ＤＰ４０を表示装置５０に表示してもよい。この場合、例えば取り扱う対象の器具セット８の対象セットＩＤ９と一致するセットＩＤ１３２に関連付けられた再発行理由の種類１３７（図５参照）にヌル文字以外、すなわち理由２６～２９の何れかが示されている場合のとき、表示部６３は、警告画面ＤＰ４０を表示する。

警告画面ＤＰ４０には、例えば警告メッセージＭ４０と、ＯＫボタンＢＴ４０とが配置されている。警告メッセージＭ４０は、取り扱う器具セット８に対して滅菌ラベル２０が再発行されたことがあることを示すメッセージである。作業者は、警告メッセージＭ４０を見ることで、過去に滅菌ラベル２０が再発行されたことがある器具セット８を取り扱っていることを知ることができる。なお、この警告画面ＤＰ４０には、取り扱う対象の器具セット８における滅菌ラベル２０の再発行時の再発行理由の種類や、取り扱う対象の器具セット８に対して滅菌ラベル２０が再発行された回数などが表示されてもよい。作業者は、操作装置５５を介してＯＫボタンＢＴ４０を押すことで、警告画面ＤＰ４０は閉じられる。

以上、本実施形態では、図４に示すように、器具管理装置６０は、メモリー６０ａと、少なくとも１つのプロセッサ６０ｂと、を備えている。少なくとも１つのプロセッサ６０ｂは、表示処理と、取得処理と、カウント処理とを実行可能に構成されている。表示処理は、図４の表示部６３によって実行される。表示処理では、図６のステップＳ１０３のように、１つまたは複数の医療器具５をまとめた器具セット８を滅菌処理するときに発行される滅菌ラベル２０を再発行する際、図８に示すように、滅菌ラベル２０を再発行する理由である再発行理由の種類２５を作業者が指定する理由指定領域１２１を有する再発行理由登録画面ＤＰ２０を表示装置５０に表示する。取得処理は、図４の取得部６５によって実行される。取得処理では、図６のステップＳ１０５のように、理由指定領域１２１に指定された再発行理由の種類２５を取得し、メモリー６０ａ（ここでは、記憶部６１）に記憶させる。カウント処理は、図４のカウント部７１によって実行される。カウント処理では、メモリー６０ａ（ここでは記憶部６１）に記憶された再発行理由の種類１３７（図５参照）ごとに、再発行理由の種類１３７を理由として滅菌ラベル２０を再発行した回数である再発行回数１５２（図９参照）をカウントする。

本実施形態では、滅菌ラベル２０を再発行する際、図８に示すように、作業者が理由指定領域１２１において再発行理由の種類２５を指定することで、どのような理由で滅菌ラベル２０が再発行されるかをメモリー６０ａ（ここでは記憶部６１）に記憶させることができる。そして、図５の再発行理由の種類１３７ごとに、再発行回数１５２（図９参照）がカウントされる。よって、作業者は、図９に示すように、再発行理由の種類１５１ごとの再発行回数１５２を知ることで、どの再発行理由の種類１５１を理由とした滅菌ラベル２０の再発行の回数が多いかを知ることができる。したがって、作業者は、滅菌ラベル２０の再発行回数１５２が多い再発行理由の種類１５１による再発行回数１５２が少なくなるような対策を検討することができる。

本実施形態では、図８に示すように、表示処理において表示される再発行理由登録画面ＤＰ２０は、理由指定領域１２１で指定された再発行理由の種類２５を確定する確定ボタンＢＴ２０を有している。図４の取得部６５で実行される取得処理では、確定ボタンＢＴ２０が押されたときに、理由指定領域１２１に指定された再発行理由の種類２５を取得する。このことによって、理由指定領域１２１において間違えた再発行理由の種類２５を指定した場合であっても、確定ボタンＢＴ２０が押されるまでは、理由指定領域１２１で指定されている再発行理由の種類２５を変更することができる。

本実施形態では、図４の取得部６５によって実行される取得処理では、滅菌ラベル２０の再発行の対象である器具セット８に付された対象セットＩＤ９が追加されたセットＩＤ１３２（図５参照）と、理由指定領域１２１に指定された再発行理由の種類２５が追加された再発行理由の種類１３７（図５参照）とを関連付けた滅菌ラベル情報１３０（図５参照）をメモリー６０ａに記憶させる。このことによって、どのような器具セット８に対して、どのような再発行理由の種類１３７に基づいた滅菌ラベル２０の再発行が行われたかを知ることができる。よって、器具セット８ごとに、滅菌ラベル２０の再発行の回数を少なくするように対策を検討することができる。

本実施形態では、メモリー６０ａは、図５に示す滅菌ラベル情報テーブルＴＢ３０を記憶している。取得部６５によって実行される取得処理では、作成した滅菌ラベル情報１３０を滅菌ラベル情報テーブルＴＢ３０に追加する。このことによって、滅菌ラベル情報１３０は、データベースのテーブルで管理されているため、滅菌ラベル情報１３０の追加、削除、変更を容易に行うことができる。

本実施形態では、少なくとも１つのプロセッサ６０ｂは、理由表示処理を実行可能に構成されている。理由表示処理は、図４の理由表示部７３によって実行される。理由表示処理では、メモリー６０ａ（ここでは記憶部６１）に記憶された滅菌ラベル情報１３０（図５参照）に基づいて作成され、図９に示すように、対象セットＩＤ９（図３参照）が付された器具セット８のセット名１４２と、再発行理由の種類１４５とを関連付けた器具再発行理由情報１４０を表示装置５０に表示する。このことによって、作業者は、表示装置５０に表示された器具再発行理由情報１４０を見ることで、どの器具セット８に対してどのような再発行理由の種類１４５を理由とした滅菌ラベル２０の再発行が行われたかを視覚的に知り易い。

本実施形態では、少なくとも１つのプロセッサ６０ｂは、集計表示処理を実行可能に構成されている。集計表示処理は、図４の集計表示部７５によって実行される。集計表示処理では、図９に示すように、再発行理由の種類１５１と、図４のカウント部７１によって実行されるカウント処理においてカウントされた再発行回数１５２とを関連付けた再発行回数情報１５０を表示装置５０に表示する。このことによって、作業者は、表示装置５０に表示された再発行回数情報１５０を見ることで、どのような再発行理由の種類１５１による滅菌ラベル２０の再発行が多いかを視覚的に分かり易い。

本実施形態では、図４の集計表示部７５によって実行される集計表示処理では、図９に示すように、再発行回数情報１５０をグラフ化した再発行回数グラフＧ３０を表示装置５０に表示する。このことによって、作業者は、再発行回数グラフＧ３０を見ることで、どのような再発行理由の種類１５１による滅菌ラベル２０の再発行が多いかを視覚的により分かり易くすることができる。

本実施形態では、図８に示すように、理由指定領域１２１で指定可能な再発行理由の種類２５として、滅菌切れ理由２６と、包装破損理由２７と、ラベル破損理由２８と、ＩＣ入れ忘れ理由２９とを少なくとも含む。滅菌切れ理由２６では、器具セット８に対する滅菌処理の有効期限が切れたことを理由に滅菌ラベル２０を再発行する。包装破損理由２７では、器具セット８を構成する１つまたは複数の医療器具５が収容される包装体６（図３参照）が破損したことを理由に滅菌ラベル２０を再発行する。ラベル破損理由２８では、滅菌ラベル２０が破損したことを理由に滅菌ラベル２０を再発行する。ＩＣ入れ忘れ理由２９では、器具セット８に対して滅菌処理が行われたことを示すインジケータを包装体６に入れ忘れたことを理由に滅菌ラベル２０を再発行する。滅菌ラベル２０が再発行される理由として、滅菌切れ理由２６、包装破損理由２７、ラベル破損理由２８、および、ＩＣ入れ忘れ理由２９の頻度が高いと考えられる。よって、理由指定領域１２１で、再発行理由の種類２５として、滅菌切れ理由２６と、包装破損理由２７と、ラベル破損理由２８と、ＩＣ入れ忘れ理由２９とが指定することができるように構成されることで、作業者が再発行理由の種類２５を指定し易い。

本実施形態では、図１に示すように、器具管理システム１００は、器具管理装置６０と、表示装置５０と、操作装置５５と、滅菌ラベル２０を発行するラベル発行機５８とを備えている。器具管理装置６０の少なくとも１つのプロセッサ６０ｂは、ラベル発行処理を実行可能に構成されている。ラベル発行処理は、図４のラベル発行部６７によって実行される。ラベル発行処理では、図６のステップＳ１０７のように、図４の取得部６５によって実行される取得処理において理由指定領域１２１に指定された再発行理由の種類２５（図８参照）を取得したとき、ラベル発行機５８に滅菌ラベル２０を発行させる。このように、作業者が指定した再発行理由の種類２５を取得したタイミングで、滅菌ラベル２０の再発行を行うことができる。

本実施形態では、図３に示すように、滅菌ラベル２０には、滅菌ラベル２０の発行の対象である器具セット８が滅菌処理されたことを示す対象滅菌ＩＤ２２が記録された滅菌識別標識２１が付されている。図１のラベル発行機５８は、プリンタである。図４のラベル発行部６７によって実現されるラベル発行処理では、ラベル発行機５８に対して所定のラベル媒体に滅菌識別標識２１を印刷させることで、滅菌ラベル２０を簡単に発行させることができる。

５ 医療器具
８ 器具セット
９ 対象セットＩＤ
２０ 滅菌ラベル
２５ 再発行理由の種類
２６ 滅菌切れ理由
２７ 包装破損理由
２８ ラベル破損理由
２９ ＩＣ入れ忘れ理由
５０ 表示装置
５５ 操作装置
５８ ラベル発行機（プリンタ）
６０ 器具管理装置（医療器具の器具管理装置）
６０ａ メモリー
６０ｂ プロセッサ
１２１ 理由指定領域
１３０ 滅菌ラベル情報
１４０ 器具再発行理由情報
１４２ セット名
１４５ 再発行理由の種類
１５０ 再発行回数情報
１５１ 再発行理由の種類
１５２ 再発行回数

Claims (11)

1. メモリーと、
   少なくとも１つのプロセッサと、
   を備え、
   １つまたは複数の医療器具をまとめた器具セットを滅菌処理するときに発行される滅菌ラベルを再発行する際、前記滅菌ラベルを再発行する理由である再発行理由の種類を作業者が指定する理由指定領域を有する再発行理由登録画面を表示装置に表示する表示処理と、
   前記理由指定領域に指定された前記再発行理由の種類を取得し、前記メモリーに記憶させる取得処理と、
   前記メモリーに記憶された前記再発行理由の種類ごとに、前記再発行理由の種類を理由として前記滅菌ラベルを再発行した回数である再発行回数をカウントするカウント処理と、
   を実行可能に構成された、医療器具の器具管理装置。
2. 前記表示処理において表示される前記再発行理由登録画面は、前記理由指定領域で指定された前記再発行理由の種類を確定する確定ボタンを有し、
   前記取得処理では、前記確定ボタンが押されたときに前記理由指定領域に指定された前記再発行理由の種類を取得する、請求項１に記載された医療器具の器具管理装置。
3. 前記取得処理では、前記滅菌ラベルの再発行の対象である器具セットに付された対象セットＩＤと、前記理由指定領域に指定された前記再発行理由の種類とを関連付けた滅菌ラベル情報を前記メモリーに記憶させる、請求項１または２に記載された医療器具の器具管理装置。
4. 前記メモリーは、滅菌ラベル情報テーブルを記憶し、
   前記取得処理では、前記滅菌ラベル情報を前記滅菌ラベル情報テーブルに追加する、請求項３に記載された医療器具の器具管理装置。
5. 前記メモリーに記憶された前記滅菌ラベル情報に基づいて作成され、前記対象セットＩＤが付された器具セットのセット名と、前記再発行理由の種類とを関連付けた器具再発行理由情報を表示装置に表示する理由表示処理を実行可能に構成された、請求項３または４に記載された医療器具の器具管理装置。
6. 前記再発行理由の種類と、前記カウント処理においてカウントされた前記再発行回数とを関連付けた再発行回数情報を表示装置に表示する集計表示処理を実行可能に構成された、請求項１から５までの何れか１つに記載された医療器具の器具管理装置。
7. 前記集計表示処理では、再発行回数情報をグラフ化した再発行回数グラフを表示装置に表示する、請求項６に記載された医療器具の器具管理装置。
8. 前記理由指定領域で指定可能な前記再発行理由の種類として、
   器具セットに対する滅菌処理の有効期限が切れたことを理由に前記滅菌ラベルを再発行する滅菌切れ理由と、
   器具セットを構成する１つまたは複数の医療器具が収容される包装体が破損したことを理由に前記滅菌ラベルを再発行する包装破損理由と、
   前記滅菌ラベルが破損したことを理由に前記滅菌ラベルを再発行するラベル破損理由と、
   器具セットに対して滅菌処理が行われたことを示すインジケータを前記包装体に入れ忘れたことを理由に前記滅菌ラベルを再発行するＩＣ入れ忘れ理由と、
   を少なくとも含む、請求項１から７までの何れか１つに記載された医療器具の器具管理装置。
9. 請求項１から８までの何れか１つに記載された医療器具の器具管理装置と、
   表示装置と、
   操作装置と、
   を備えた、器具管理システム。
10. 前記滅菌ラベルを発行するラベル発行機を備え、
    前記器具管理装置は、前記取得処理において前記理由指定領域に指定された前記再発行理由の種類を取得したとき、前記ラベル発行機に前記滅菌ラベルを発行させるラベル発行処理を実行可能に構成された、請求項９に記載された器具管理システム。
11. 前記滅菌ラベルには、前記滅菌ラベルの発行の対象である器具セットが滅菌処理されたことを示す対象滅菌ＩＤが記録された滅菌識別標識が付されており、
    前記ラベル発行機は、プリンタであり、
    前記ラベル発行処理では、前記ラベル発行機に対して所定のラベル媒体に前記滅菌識別標識を印刷させることで、前記滅菌ラベルを発行させる、請求項１０に記載された器具管理システム。

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