JP7601039B2 - 高強度鋼板および自動車車体 - Google Patents

Description

本発明は、耐遅れ破壊性に優れた高強度鋼板に関するものであり、詳細には、主として自動車、建材用の強度部材に好適な鋼板であって、耐遅れ破壊性と耐食性に優れ、好ましくは引張強度１１８０ＭＰａ以上を有する高強度鋼板に関するものである。

従来より、自動車用鋼板としては、亜鉛めっき鋼板が多く用いられている。その理由は亜鉛の犠牲防食作用により、鋼板の塗装後耐食性を著しく向上させることができるためである。また、近年、自動車のＣＯ_２排出量の低減および安全性確保の観点から、自動車用鋼板の高強度化が図られている。

しかしながら、鋼材の強度を高めていくと、遅れ破壊という現象が生じやすくなることが知られている。この遅れ破壊は鋼材強度の増大とともに発生しやすくなり、特に引張強度１１８０ＭＰａ以上の高強度鋼で顕著となる。なお、遅れ破壊とは、高強度鋼材が静的な負荷応力（引張り強さ未満の負荷応力）を受けた状態で、ある時間が経過したとき、外見上はほとんど塑性変形を伴うことなく、突然脆性的な破壊が生じる現象である。

この遅れ破壊は、鋼板の場合、プレス加工により所定の形状に成形したときの残留応力と、応力集中部における鋼の水素脆性により生じることが知られている。この水素脆性の原因となる水素は、ほとんどの場合、外部環境から鋼中に侵入し、拡散した水素であると考えられており、代表的には、鋼板の腐食の際に発生した水素が鋼中に侵入し、拡散したものである。一般に、亜鉛めっき鋼板は冷延鋼板より腐食時の水素侵入量が多く、遅れ破壊の発生に対してより厳しい環境に曝される。

特に、 自動車構造部材の中で、サイドシル（ロッカー）、センターピラー（Ｂピラー）下部、バンパー等の自動車車体下部構造部材やロアアーム等の自動車車台（シャシー）構造部材は腐食環境が厳しく、遅れ破壊を防止する対策が特に求められる部位である。

高強度鋼板におけるこのような遅れ破壊を防止するために、例えば、特許文献１では、鋼板の組織や成分を調整することにより、遅れ破壊感受性を弱める検討がなされている。また、特許文献２では、遅れ破壊を防止する高強度溶融亜鉛めっき鋼板に関する検討がなされている。

特開２００４－２３１９９２号公報 特開平６－１４５８９３号公報

しかし、特許文献１に開示されている技術では、外部環境から鋼板内部に侵入する水素量は変化しないため、遅れ破壊の発生を遅らせることは可能であっても、遅れ破壊自体を防止することはできない。また、特許文献２に開示されている技術に基づいて、鋼成分組成と微細組織構成を調整しても、十分な耐遅れ破壊性は得られなかった。

従って、耐食性と耐遅れ破壊性の双方に優れた高強度鋼板はまだ実用に供されていない。

本発明の目的は、以上のような従来技術の課題を解決し、主として自動車の強度部材に好適な耐遅れ破壊性と耐食性に優れた高強度鋼板を提供することにある。

本発明者らは、上記の課題を解決すべく、鋼板内部に侵入する水素を抑制することにより遅れ破壊を防止する手段について、鋭意検討および研究を重ねた。その結果、下地鋼板表面を、特定の被覆量と特定のＳｉＯ_２濃度を有するＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層で被覆することにより、鋼板内部への水素侵入を大幅に抑制して鋼板の遅れ破壊を防止することができ、しかも優れた耐食性も得られることを見出した。

本発明はこのような知見に基づきなされたもので、以下を要旨とするものである。
［１］引張強度が１１８０ＭＰａ以上である下地鋼板と、該下地鋼板表面に被覆されたＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層と、を有し、
前記Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層は、被覆量が０．１０ｇ／ｍ^２以上であり、
且つ前記Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層中のＳｉＯ_２濃度が０．１質量％以上１０質量％未満であることを特徴とする高強度鋼板。
［２］前記Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量が２０ｇ／ｍ^２以上であることを特徴とする［１］に記載の高強度鋼板。
［３］前記ＳｉＯ_２濃度が０．５質量％以上５質量％未満であることを特徴とする［１］又は［２］に記載の高強度鋼板。
［４］前記Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量が９０ｇ／ｍ^２未満であることを特徴とする［１］から［３］のいずれかに記載の高強度鋼板。
［５］前記下地鋼板が、質量％で、Ｃ：０．０３％以上０．４５％以下、Ｓｉ：０.０１％以上３．００％以下、Ｍｎ：０．５％以上３．５％以下、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．００５０％以下、Ａｌ：０．００１％以上１．５００％以下、およびＮ：０．０１００％以下を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物である成分組成を有することを特徴とする［１］～［４］のいずれかに記載の高強度鋼板。
［６］前記下地鋼板が、更に、質量％で、Ｃｕ：１．０００％以下、Ｂ：０．００５０％以下、Ｎｂ：０．１００％以下、Ｔｉ：０．２００％以下、Ｖ：０．５００％以下、Ｍｏ：１．０００％以下、Ｃｒ：１．０００％以下、Ｎｉ：１．００％以下、Ｗ：０．２００％以下、Ｚｒ：０．２００％以下、Ｈｆ：０．２００％以下、Ｃｏ：０．５００％以下、Ｃａ：０．００５０％以下、Ｍｇ：０．０１００％以下、Ｓｎ：０．２００％以下、Ｓｂ：０．２００％以下、ＲＥＭ：０．００５％以下のうちから選ばれる１種又は２種以上を含有することを特徴とする［５］に記載の高強度鋼板。
［７］［１］～［６］のいずれかに記載の高強度鋼板を使用した自動車車体用または自動車足回り用部品。
［８］［１］～［６］のいずれかに記載の高強度鋼板をサイドシル、センターピラー下部、バンパーのいずれか１箇所以上の部位に使用した自動車車体。
［９］［１］～［６］のいずれかに記載の高強度鋼板をロアアームの部位に使用した自動車車台。

本発明の高強度鋼板は、遅れ破壊が効果的に抑制される優れた耐遅れ破壊性を有するとともに、優れた耐食性を有する。本発明の高強度鋼板は、自動車、建材用の強度部材に好適に用いられる。特に、自動車車体の中で、高強度が必要とされ、かつ、腐食環境が厳しいサイドシル、センターピラー下部、バンパー等の自動車車体の下部構造部材やロアアーム等の自動車車台（シャシー）構造部材に好適に用いることが出来る

実施例で用いた遅れ破壊評価用試験片を模式的に示す図面である。 実施例において行った複合サイクル腐食試験の工程を示す説明図である。

本発明の高強度鋼板は、引張強度が１１８０ＭＰａ以上である下地鋼板と、該下地鋼板表面に被覆されたＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層とを有し、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層は、被覆量が０．１０ｇ／ｍ^２以上であり、且つＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層中のＳｉＯ_２濃度が０．１質量％以上１０質量％未満であることを特徴とし、耐遅れ破壊性と耐食性とに優れる。

本発明の高強度鋼板の基質となる鋼板（下地鋼板）は、引張強度が１１８０ＭＰａ以上の鋼板であり、１３２０ＭＰａ以上であることが好ましい。

遅れ破壊は、鋼中に侵入した水素が応力集中部に拡散したり、濃化したりして、脆化を引き起こすことで発生するため、鋼の強度に依存する。すなわち、引張強度が低い鋼板では、本質的に遅れ破壊が生じにくい。よって、本発明の効果は、引張強度が低い鋼板でも得られるが、引張強度が１１８０ＭＰａ以上の鋼板で顕著に発現され、引張強度が１３２０ＭＰａ以上の鋼板でより顕著に発現される。

サイドシル、センターピラー下部、バンパー等の自動車車体の下部構造部材やロアアーム等の自動車車台（シャシー）構造部材は、高い衝突安全性と軽量な構造が求められるため引張強度が１１８０ＭＰａ以上であることが求められる。また、該下部構造の腐食環境は走行に伴い泥や塩水が堆積し、腐食が進行しやすいため、自動車車体上部構造と比較してより優れた耐食性が必要とされる。

なお、上記の引張強度は、ＪＩＳ Ｚ ２２４１（２０１１年）に準拠して測定できる。

下地鋼板の成分組成および鋼組織は、特に限定されない。また、圧延方法などについても特に限定されず、熱延鋼板、冷延鋼板のいずれを下地鋼板として用いてもよい。これらのうち、鋼板が自動車分野や建材分野などにおいて用いられること、特には、自動車分野において多く用いられることを鑑みると、冷延鋼板を用いることが好ましい。すなわち、本発明の下地鋼板は、引張強度が１１８０ＭＰａ以上である高強度冷延鋼板が好ましく、引張強度が１３２０ＭＰａ以上の高強度冷延鋼板がさらに好ましい。

本発明において好ましく用いられる下地鋼板は、所望の引張強度を有するものであれば、いかなる成分組成および鋼組織を有するものでもよく、機械特性などの諸特性を向上させるために、例えば、Ｃ、Ｎなどの侵入型固溶元素やＳｉ、Ｍｎ、Ｐ、Ｃｒなどの置換型固溶元素の添加による固溶体強化、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｖ、Ａｌなどの炭・窒化物による析出強化、Ｗ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｏ、Ｂ、Ｃｕ、希土類元素などの強化元素の添加といった化学組成的改質、再結晶の起こらない温度で回復焼きなましすることによる強化あるいは完全に再結晶させずに未再結晶領域を残す部分再結晶強化、ベイナイトやマルテンサイト単相化あるいはフェライトとこれら変態組織の複合組織化といった変態組織による強化、フェライト粒径をｄとしたときのＨａｌｌ－Ｐｅｔｃｈの式：σ＝σ０＋ｋｄ－１／２（式中σ：応力、σ０：、ｋ：材料定数）で表される細粒化強化、圧延などによる加工強化といった組織的ないし構造的改質を単独でまたは複数を組み合わせて行うことができる。

このような下地鋼板の成分組成としては、例えば、質量％で、Ｃ：０．０３％以上０．４５％以下、Ｓｉ：０.０１％以上３．００％以下、Ｍｎ：０．５％以上３．５％以下、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．００５０％以下、Ａｌ：０．００１％以上１．５００％以下、Ｎ：０．０１００％以下を含有し、更に、質量％で、Ｃｕ：１．０００％以下、Ｂ：０．００５０％以下、Ｎｂ：０．１００％以下、Ｔｉ：０．２００％以下、Ｖ：０．５００％以下、Ｍｏ：１．０００％以下、Ｃｒ：１．０００％以下、Ｎｉ：１．００％以下、Ｗ：０．２００％以下、Ｚｒ：０．２００％以下、Ｈｆ：０．２００％以下、Ｃｏ：０．５００％以下、Ｃａ：０．００５０％以下、Ｍｇ：０．０１００％以下、Ｓｎ：０．２００％以下、Ｓｂ：０．２００％以下、ＲＥＭ：０．００５％以下のうちから選ばれる１種又は２種以上を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物である成分組成とすることができる。なお、Ｐ、Ｓ、Ｎについては生産技術上の制約から０％超の場合があり得る。

以下、本発明の鋼板の成分組成について説明する。なお、成分に関する％表示は特に断らない限り質量％を意味するものとする。

Ｃ：０．０３％以上０．４５％以下
Ｃは鋼板の強度を高める効果を有する。その効果を得るためには、０．０３％以上のＣが好ましい。一方で、Ｃ含有量が０．４５％を超えると自動車や家電の素材として用いる場合に必要である溶接性が劣化する。したがって、Ｃ含有量は０．０３％以上０．４５％以下としてよい。

Ｓｉ：０.０１％以上３．００％以下
Ｓｉは鋼を強化し、延性を向上させるのに有効な元素であり、その効果を得るためには０．０１％以上のＳｉが好ましい。一方で、Ｓｉ含有量が３．００％を超えると、Ｓｉが表面に酸化物を形成し、めっき外観が劣化する。したがって、Ｓｉ含有量はＳｉ：０.０１％以上３．００％以下としてよい。より好ましくは０.０１％以上２．００％以下である。

Ｍｎ：０．５％以上３．５％以下
Ｍｎは、焼入れ性を高め鋼板の強度を高めるために有用な元素である。その効果は、Ｍｎ含有量が０．５％未満では得られない。一方、Ｍｎ含有量が３．５％を超えると、Ｍｎの偏析が生じ、加工性が低下する。したがって、Ｍｎ含有量は０．５％以上３．５％以下としてよい。加工性を向上させる観点からＭｎは３．０％以下とすることが好ましい。

Ｐ：０．０５０％以下
Ｐは不可避的に含有される元素のひとつであり、０．００５％未満にする為には、コストの増大が懸念される為、０．００５％以上であることが望ましい。一方で、Ｐ含有量が０．０５０％を超えると、鋳造時のオーステナイト粒界へのＰ偏析に伴う粒界脆化により局部延性の劣化を通じて成形後の鋼板の耐遅れ破壊性を劣化させる。したがって、Ｐ含有量は極力低減させることが好ましく、Ｐ含有量は０．０５０％以下としてよい。好ましくは０．０２０％以下である。

Ｓ：０．００５０％以下
Ｓは製鋼過程で不可避的に含有される元素である。しかしながら、多量に含有すると溶接性が劣化する。そのため、Ｓ含有量は０．００５０％以下としてよい。耐遅れ破壊特性向上の観点からは、Ｓは０．００２０％以下とすることが好ましい。Ｓを０．０００１％以下にするためには、コストの増大が懸念されるので、０．０００２％以上であることが好ましい。

Ａｌ：０．００１％以上１．５００％以下
Ａｌは溶鋼の脱酸を目的に添加されるが、その含有量が０．００１％未満の場合、その目的が達成されない。一方で、Ａｌ含有量が１．５００％を超えると、ＡｌとＮが結合して窒化物が形成される。窒化物は鋳造時にオーステナイト粒界上に析出して粒界脆化させることで、遅れ破壊性を劣化させる。したがって、Ａｌ含有量は０．００１％以上１．５００％以下としてよい。

Ｎ：０．０１００％以下
ＮはＡｌと結合して窒化物を形成する。窒化物は鋳造時にオーステナイト粒界上に析出して脆化を引き起こすため、耐遅れ破壊特性を劣化させる。したがってＮ含有量は０．０１００％以下とする。上記観点からＮは０．００５０％以下とすることが好ましい。Ｎを０．０００１％以下にするためには、コストの増大が懸念されるので、０．０００５％以上であることが好ましい。

Ｃｕ：１．０００％以下
Ｃｕは腐食環境中において鋼板の溶解を抑制し、鋼中に侵入する水素量を低減させる効果がある。一方、Ｃｕ含有量が１．０００％超えではコストアップを招く。したがって、Ｃｕ含有量は１．０００％以下としてよい。上記効果を得るために、Ｃｕ含有量は０．００５％以上とすることが好ましい。

Ｂ：０．００５０％以下
Ｂの添加により焼き入れ促進効果が得られる。一方、Ｂ含有量が０．００５０％超えでは介在物が増加して耐遅れ破壊特性が劣化する。したがって、Ｂ含有量は０．００５０％以下としてよい。

Ｎｂ：０．１００％以下
Ｎｂは０．００５％以上で強度向上の効果が得られる。一方、Ｎｂ含有量が０．１００％超えでは介在物が増加して耐遅れ破壊特性を劣化させるとともにコストアップを招く。よって、含有する場合、Ｎｂ含有量は１００％以下としてよく、０．００５％以上とするのが好ましい。介在物を低減する観点からはＮｂは０．０５０％以下とすることがさらに好ましい。

Ｔｉ：０．２００％以下
Ｔｉは０．００５％以上で強度向上の効果が得られる。一方、Ｔｉ含有量が０．２００％超えでは介在物が増加して耐遅れ破壊特性を劣化させる。よって、含有する場合、Ｔｉ含有量は０．２００以下としてよく、０．００５％以上とするのが好ましい。介在物を低減する観点からはＴｉは０．０８０％以下とすることがさらに好ましい。

Ｖ：０．５００％以下
ＶとＣとが結合して形成される微細炭化物は、鋼板の析出強化および水素のトラップサイトとして作用するため耐遅れ破壊性向上に有効であるため、必要に応じて含有してもよい。Ｖ含有量が０．５００％を超えると、炭化物が過剰に析出して強度－延性バランスが劣化するおそれがある。このため、Ｖ含有量は０．５００％以下が好ましい。より好ましくは０．１００％以下であり、さらに好ましくは０．０５０％以下である。本発明では上記効果を得るためには０．００５％以上のＶの含有が好ましい。

Ｍｏ：１．０００％以下
Ｍｏは０．００５％以上で強度向上の効果が得られる。一方、Ｍｏ含有量が１．０００％超えではコストアップを招く。よって、含有する場合、Ｍｏ含有量は１．０００％以下としてよく、０．００５％以上とすることが好ましい。

Ｃｒ：１．０００％以下
Ｃｒは０．００５％以上で焼き入れ性効果が得られる。一方、Ｃｒ含有量が１．０００％超えではＣｒが表面濃化するため、溶接性が劣化する。よって、含有する場合、Ｃｒ含有量は１．０００％以下としてよく、０．００５％以上とすることが好ましい。

Ｎｉ：１．００％以下
Ｎｉは０．００５％以上で残留γ相形成促進効果が得られる。一方、Ｎｉ含有量が１．００％超えではコストアップを招く。よって、含有する場合、Ｎｉ含有量は１．００％以下としてよく、０．００５％以上とすることが好ましい。

Ｗ：０．２００％以下
Ｗは０．００５％以上で強度向上の効果が得られる。一方、Ｗ含有量が０．２００％超えでは介在物が増加して耐遅れ破壊特性を劣化させるとともにコストアップを招く。よって、含有する場合、Ｗ含有量は０．２００％以下としてよく、０．００５％以上とするのが好ましい。介在物を低減する観点からはＷは０．０３０％以下とすることがさらに好ましい。

Ｚｒ：０．２００％以下
Ｚｒは０．００５％以上で強度向上の効果が得られる。一方、Ｚｒ含有量が０．２００％超えでは介在物が増加して耐遅れ破壊特性を劣化させるとともにコストアップを招く。よって、含有する場合、Ｚｒ含有量は０．２００％以下としてよく、０．００５％以上とするのが好ましい。介在物を低減する観点からはＺｒは０．０３０％以下とすることがさらに好ましい。

Ｈｆ：０．２００％以下
Ｈｆは０．００５％以上で強度向上の効果が得られる。一方、Ｈｆ含有量が０．２００％超えでは介在物が増加して耐遅れ破壊特性を劣化させるとともにコストアップを招く。よって、含有する場合、Ｈｆ含有量は０．２００％以下としてよく、０．００５％以上とするのが好ましい。介在物を低減する観点からはＨｆは０．０３０％以下とすることがさらに好ましい。

Ｃｏ：０．５００％以下
Ｃｏは０．００５％以上で延性向上の効果が得られる。一方、Ｃｏ含有量が０．５００％超えでは著しいコストアップを招く。よって、含有する場合、Ｃｏ含有量は０．５００％以下としてよく、０．００５％以上とするのが好ましい。

Ｃａ：０．００５０％以下
Ｃａは０．０００２％以上で介在物を球状化して耐遅れ破壊特性を改善する効果が得られる。一方、Ｃａ含有量が０．００５０％超えでは介在物が増加して耐遅れ破壊特性を劣化させるとともにコストアップを招く。よって、含有する場合、Ｃａ含有量は０．００５０％以下としてよく、０．０００２％以上とするのが好ましい。

Ｍｇ：０．０１００％以下
Ｍｇは０．０００２％以上で介在物を球状化して耐遅れ破壊特性を改善する効果が得られる。一方、Ｍｇ含有量が０．０１００％超えでは介在物が増加して耐遅れ破壊特性を劣化させるとともにコストアップを招く。よって、含有する場合、Ｍｇ含有量は０．０１００％以下としてよく、０．０００２％以上とするのが好ましい。

Ｓｎ：０．２００％以下
Ｓｎは０．００２％以上で表層の脱炭を抑制して耐疲労特性を改善する効果がある。一方、Ｓｎ含有量が０．２００％超えでは粒界を脆化させて耐遅れ破壊特性を劣化させるとともにコストアップを招く。よって、含有する場合、Ｓｎ含有量は０．２００％以下としてよく、０．００２％以上とするのが好ましい。

Ｓｂ：０．２００％以下
Ｓｂは０．００２％以上で表層の脱炭を抑制して耐疲労特性を改善する効果がある。一方、Ｓｂ含有量が０．２００％超えでは粒界を脆化させて耐遅れ破壊特性を劣化させるとともにコストアップを招く。よって、含有する場合、Ｓｂ含有量は０．２００％以下としてよく、０．００２％以上とするのが好ましい。

ＲＥＭ：０．００５％以下
ＲＥＭ（Ｒａｒｅ－Ｅａｒｔｈ－Ｍｅｔａｌ）は０．０００２％以上で介在物を球状化して耐遅れ破壊特性を改善する効果が得られる。一方、ＲＥＭ含有量が０．００５０％超えでは介在物が増加して耐遅れ破壊特性を劣化させるとともにコストアップを招く。よって、含有する場合、ＲＥＭ含有量は０．００５％以下としてよく、０．０００２％以上とするのが好ましい。

残部はＦｅおよび不可避的不純物である。

なお、上記成分の好ましい範囲として説明したＢ、Ｃｕ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｍｏ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｗ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｏ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｓｎ、Ｓｂ、ＲＥＭの含有量が下限値未満の場合、その成分は不可避的不純物として含まれるものとする。

本発明において基質となる下地鋼板の厚みは、特に限定されるものではないが、０．８～６．０ｍｍが好ましく、１．２～４．０ｍｍがより好ましい。

本発明の高強度鋼板は、上記したような鋼板（下地鋼板）の表面が特定のＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層、すなわち、被覆量が０．１０ｇ／ｍ^２以上であり、且つＳｉＯ_２濃度が０．１質量％以上１０質量％未満であるＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層で被覆されたものである。

本発明者らの研究および検討結果によれば、腐食過程における亜鉛めっきが被覆された鋼板内部への水素侵入については、湿潤下における腐食過程において、Ｚｎめっきの犠牲防食作用により、地鉄上で多くの水素が発生することが鋼板の遅れ破壊に大きく関与していると考えた。また、鋼板内部への水素侵入を抑制するためには、特に、腐食過程における鋼板中への水素侵入を抑制することが重要であることを発見した。そして、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層においては、ＳｉＯ_２によって腐食過程で腐食抑制効果の高い腐食生成物が形成されることにより、鋼板中への水素侵入を抑制できると考えた。

以上の推定メカニズムから、水素侵入を抑制するために有効な腐食生成物を形成するためには、鋼板表面上のＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量が０．１０ｇ／ｍ^２以上であり、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層のＳｉＯ_２濃度が０．１質量％以上１０質量％未満であることが必要であることを知見した。また、特に腐食に厳しい部材に適用する場合には、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量を２０ｇ／ｍ^２以上とすることが好ましい。

Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量が０．１０ｇ／ｍ^２未満では、十分な水素侵入抑制効果と耐食性向上の効果の両立が実現できない。例えば、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量が０．１０ｇ／ｍ^２に対して非常に少ない場合では、水素侵入量を減らすことはできるものの、所望の耐食性を得られなくなる。また、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量を９０ｇ／ｍ^２未満とすれば、製造コストの大幅な増加を防止できるので好ましい。よって、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量は０．１０ｇ／ｍ^２以上９０ｇ／ｍ^２未満であり、好ましくは、２０ｇ／ｍ^２以上９０ｇ／ｍ^２未満である。更に、より好ましくは４０ｇ／ｍ^２以上６０ｇ／ｍ^２以下である。４０ｇ／ｍ^２以上６０ｇ／ｍ^２以下であれば良好な耐遅れ破壊特性と耐食性が安定して得られる。

本発明の高強度鋼板は、上述したＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層を下地鋼板片面に被覆したものでもよいし、下地鋼板両面に被覆したものでもよい。

なお、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量は、下地鋼板上のＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層を溶解させ、溶解前後の鋼板の質量差から算出することができる。
下地鋼板片面のみにＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層が被覆された場合は、上記質量差（ｇ）を下地鋼板片面の面積で割ること（上記質量差（ｇ）／下地鋼板片面の面積（ｍ^２））により、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量を測定することができる。
また、下地鋼板両面にＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層が被覆された場合は、上記質量差（ｇ）を下地鋼板片面の面積の２倍の値で割ること（上記質量差（ｇ）／（下地鋼板片面の面積（ｍ^２）×２））により、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量を測定することができる。

また、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層中のＳｉＯ_２濃度が０．１質量％未満では、腐食過程において十分な保護性を有する緻密な腐食生成物が形成されず、鋼板中への水素侵入を抑制できない。また１０質量％以上では、めっき密着性が劣化するため、加工時にめっきが剥離しやすく耐遅れ破壊特性を発揮できない。よって、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層中のＳｉＯ_２濃度は０．１質量％以上１０質量％未満であり、好ましくは、０．５質量％以上５質量％未満である。
なお、ＳｉＯ_２濃度は、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層を溶解させて得られる溶液を用い、ＩＣＰ発光分光分析法により測定することができる。

下地鋼板表面をＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層で被覆する方法については、特別な制限はなく、公知の方法を適用することが可能であるが、例えば、電気めっき法（Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合電気めっき法）を用いることができる。

電気めっき法（Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合電気めっき法）の場合には、めっき浴に含まれるＺｎ、ＳｉＯ_２の濃度を調整することでＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層のＳｉＯ_２濃度を変えることができ、また、電解時間を調整することでＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量を変えることができる。また、めっき浴に硝酸イオンを１００～３０００ｐｐｍ含有させることでＳｉＯ_２を高濃度でめっき層に含有させることが可能であることが知られている。

なお、本発明のＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層には本発明の作用効果を阻害しない範囲で任意の添加元素を含有してもよい。任意の添加元素としてはＡｌ，Ｆｅ，Ｎｉ，Ｍｏ，Ｖ，Ｗが想定される。

前述したように、本発明の高強度鋼板は、上述したＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層を下地鋼板片面に被覆したものでもよいし、下地鋼板両面に被覆したものでもよい。

基質として使用される下地鋼板の製造方法は特に限定されない。本発明の理解を容易にするために、冷延鋼板の表面をＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層で被覆する場合における、製鋼からの一連のプロセスについて、一例を挙げて簡単に説明する。

所定の成分組成の鋼を溶製し、常法に従い連続鋳造でスラブとする。次いで、得られたスラブを加熱炉中で１１００～１３００℃の温度で加熱し、７５０～９５０℃の仕上げ温度で熱間圧延を行い、５００～６５０℃にて巻き取る。これに続いて酸洗後、圧下率３０～７０％の冷間圧延を行う。その後、必要に応じて、常法に従い、アルカリまたはアルカリと界面活性剤およびキレート剤との混合溶液による洗浄、電解洗浄、温水洗浄、乾燥を行う清浄化処理を行った後、７５０～９００℃にて加熱処理し、急速冷却を行い、鋼板の引張強度の調整を行う。さらに必要に応じて、常法に従い伸長率０．０１～０．５％程度の調質圧延を行うことで所望の引張強度を有する冷延鋼板を得、このようにして得られた冷延鋼板表面に、電気めっき法にて、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層を被覆量が０．１０ｇ／ｍ^２以上で、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層中のＳｉＯ_２濃度が０．１質量％以上１０質量％未満となるように被覆する。これにより、本発明の高強度鋼板の一例としての高強度冷延鋼板を得ることができる。

なお、冷延鋼板表面をＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層で被覆するのにめっき法、特に電気めっき法を用いた場合において、めっき処理時に鋼板およびＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層中に水素が侵入する恐れがあるときは、必要に応じて、めっき処理後に１００～３００℃程度の温度で２４時間程度保持し、鋼板およびＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層中に侵入した水素を除去する処理を施してもよい。

以上説明したように、本発明の高強度鋼板は、耐遅れ破壊性と耐食性に優れる。

本発明の高強度鋼板は、優れた耐遅れ破壊特性と優れた耐食性を有するため自動車車体用または自動車足回り用部品に好適に用いることが出来る。

本発明の高強度鋼板は特に、優れた耐遅れ破壊特性と優れた耐食性が要求されるサイドシル、センターピラー下部、バンパーの部位に好適に使用可能である。

また、本発明の高強度鋼板は、優れた耐遅れ破壊特性と優れた耐食性を有するため、自動車車台のロアアームの部位に使用することが有用である。

本発明において、耐遅れ破壊性については、図１に示した試験片を用いて、図２に示したＳＡＥ Ｊ２３３４で規定される腐食試験で評価した。試験片と腐食試験の詳細は実施例で説明する。

下地鋼板として、表１のＡ～Ｇの各成分組成を有する板厚１．２ｍｍの冷延鋼板（引張強度１４８０ＭＰａ）を試験片として用いた。これらの冷延鋼板をトルエンに浸漬して５分間超音波洗浄を行い、防錆油を除去した後、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合電気めっきを施し、鋼板両面の表面にＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層を形成した。

上記の引張強度はＪＩＳ Ｚ ２２４１（２０１１年）に準拠して測定した。

電気めっき液としては、二価の亜鉛イオン濃度：６５ｇ／Ｌを硫酸塩として添加し、硫酸ナトリウムを３０ｇ／Ｌ、硝酸ナトリウムを１．６ｇ／Ｌ添加し、ＳｉＯ_２を２０ｇ／Ｌ分散させたものを用いた。電流密度を１０～８０Ａ／ｄｍ^２の範囲で調整することでＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層のＳｉＯ_２濃度を変化させ、また、電解時間を調整することでＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量を変化させ、Ｎｏ.１～２３、２５～４４の鋼板を作製した。

なお、以上のめっき処理を行わない鋼板（Ｎｏ.２４）を比較例の１つとした。

Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量は、鋼板を塩酸に浸漬してＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層を溶解させ、溶解前後の鋼板の質量差から求めた。なお、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の溶解の終点については、塩酸に鉄の溶解を防止するインヒビターを入れることにより判断した。塩酸にインヒビターを入れることにより、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層が溶けている最中は気体が発生するのに対し、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の溶解が終了することで気体発生が終了する。この気体発生の終了を目視することにより、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の溶解が終了したことを判断した。

Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層のＳｉＯ_２濃度は、塩酸で合金層を溶解させて得られた溶液から、ＩＣＰ発光分光分析法によりＳｉ濃度を測定した。

以上のようにして得られた試験片について、以下の評価を行った。得られた結果を、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の構成とともに表２に示す。

（１）耐遅れ破壊性の評価
研削加工を施して作製した試験片（３０ｍｍ×９９．５ｍｍ）を曲率半径４ｍｍＲで１８０°曲げ加工し、図１に示すように、この曲げ試験片１を内側間隔が８ｍｍとなるようにボルト２とナット３で拘束して試験片形状を固定し、遅れ破壊評価用試験片を得た。このようにして作製した遅れ破壊評価用試験片に対し、図２に示した米国自動車技術会で定めたＳＡＥ Ｊ２３３４に規定された、「工程１：塩水浸漬（０．５質量％のＮａＣｌ、０．１質量％のＣａＣｌ_２、及び０．０７５質量％のＮａＨＣＯ_３を有する２５℃の溶液中で１５分）」、「工程２：乾燥（６０℃、ＲＨ５０％環境下で１７時間４５分）」、「工程３：湿潤（５０℃、ＲＨ１００％環境下で６時間）」を順に行って１サイクル（２４時間）とする複合サイクル腐食試験を、最大８０サイクルまで実施した。なお、平日（月曜日～金曜日）は上記の１サイクルを実施した。平日以外（土曜日と日曜日）は乾燥（６０℃、ＲＨ５０％環境下で２４時間）のみ行い、実施サイクル数には含めなかった。各サイクルの最初の工程となる塩水浸漬の工程前に目視により割れの発生の有無を調査し、割れ発生サイクル数を測定した。また、本試験は、各鋼板３検体ずつ実施し、その平均値をもって評価を行った。評価はサイクル数から、以下の基準により評価した。割れ発生サイクル数が３０サイクル以上である場合を合格（○又は◎）とした。
◎：４０サイクル以上
○：３０サイクル以上、４０サイクル未満
△：１０サイクル以上、３０サイクル未満
×：１０サイクル未満

（２）耐食性の評価
上記耐遅れ破壊性評価を行ったサンプルについて、各サイクルの塩水浸漬工程前に目視により赤錆発生の有無を調査し、赤錆発生サイクル数を測定した。評価はサイクル数から、以下の基準により評価した。５サイクル経過時点で赤錆発生が無い場合を合格（○）とした。
○：５サイクル経過時点で赤錆発生なし
×：５サイクル未満で赤錆発生あり

表２によれば、本発明例の鋼板は、いずれも優れた耐遅れ破壊性と耐食性が得られている。中でも、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層の被覆量が２０ｇ／ｍ^２以上９０ｇ／ｍ^２未満であり、Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層中のＳｉＯ_２濃度が０．１質量％以上１０質量％未満である鋼板Ｎｏ．１０～１２、１５、１７～１９、２１、２５～４８は、優れた耐食性を得られると共に、非常に優れた耐遅れ破壊性が得られることが分かった。
これに対して比較例の鋼板は、耐遅れ破壊性、耐食性のいずれか又は両方が劣っている。

１ 試験片
２ ボルト
３ ナット

Claims (6)

1. 引張強度が１１８０ＭＰａ以上である下地鋼板と、該下地鋼板表面に被覆されたＺｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層とを有し
   前記Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層は、片面当たりの被覆量が２０ｇ／ｍ^２以上５０ｇ／ｍ ^２ 以下であり、
   且つ前記Ｚｎ－ＳｉＯ_２複合めっき層中のＳｉＯ_２濃度が０．５質量％以上５質量％未満であることを特徴とする高強度鋼板。
2. 前記下地鋼板が、質量％ で、Ｃ：０．０３％以上０．４５％以下、Ｓｉ：０.０１％以上３．００％以下、Ｍｎ：０．５％以上３．５％以下、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．００５０％以下、Ａｌ：０．００１％以上１．５００％以下、およびＮ：０．０１００％以下を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物である成分組成を有することを特徴とする請求項１に記載の高強度鋼板。
3. 前記下地鋼板が、更に、質量％ で、Ｃｕ：１．０００％以下、Ｂ：０．００５０％以下、Ｎｂ：０．１００％以下、Ｔｉ：０．２００％以下、Ｖ：０．５００％下、Ｍｏ：１．０００％以下、Ｃｒ：１．０００％以下、Ｎｉ：１．００％以下、Ｗ：０．２００％以下、Ｚｒ：０．２００％以下、Ｈｆ：０．２００％以下、Ｃｏ：０．５００％以下、Ｃａ：０．００５０％以下、Ｍｇ：０．０１００％以下、Ｓｎ：０．２００％以下、Ｓｂ：０．２００％以下、ＲＥＭ：０．００５％以下のうちから選ばれる１種又は２種以上を含有することを特徴とする請求項２に記載の高強度鋼板。
4. 請求項１～３のいずれかに記載の高強度鋼板を使用した自動車車体用または自動車足回り用部品。
5. 請求項１～３のいずれかに記載の高強度鋼板をサイドシル、センターピラー下部、バンパーのいずれか１箇所以上の部位に使用した自動車車体。
6. 請求項１～３のいずれかに記載の高強度鋼板をロアアームの部位に使用した自動車車台。

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