JP7604875B2 - 活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物、及び印刷物 - Google Patents
活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物、及び印刷物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7604875B2 JP7604875B2 JP2020209772A JP2020209772A JP7604875B2 JP 7604875 B2 JP7604875 B2 JP 7604875B2 JP 2020209772 A JP2020209772 A JP 2020209772A JP 2020209772 A JP2020209772 A JP 2020209772A JP 7604875 B2 JP7604875 B2 JP 7604875B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active energy
- meth
- acrylate
- energy ray
- lithographic printing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Printing Methods (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明は、活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物、及び、これを用いた印刷物に関する。
近年、速乾性や、印刷後すぐに後加工へ移ることができるという作業性の適性などの観点から、油性インキに代わり活性エネルギー線硬化型インキの需要が拡大しており、油性インキと同等のインキ塗膜が要求されている。
さらに、活性エネルギー線硬化型平版印刷インキにおいては、流動性や光沢の向上を図ると、印刷時の地汚れやブランケットへのインキ堆積を引き起こす課題があり、油性インキと同等の印刷適性とインキ物性が要求されている。
さらに、活性エネルギー線硬化型平版印刷インキにおいては、流動性や光沢の向上を図ると、印刷時の地汚れやブランケットへのインキ堆積を引き起こす課題があり、油性インキと同等の印刷適性とインキ物性が要求されている。
このような、ブランケットへのインキ堆積を改善する方法として、例えば、特許文献１には、活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ中にヘキサメタリン酸ナトリウムを添加する方法が開示されている。また、特許文献２には、活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ中にリン酸系化合物とシリカを添加する方法が開示されている。
また、例えば、特許文献３には、油性平版印刷インキに特定の界面活性剤を添加する方法が開示されている。
しかしながら、上記特許文献１及び特許文献２のような方法では、ブランケットへの汚れは改善するが、流動性、光沢の観点では不十分といった課題があった。また、上記特許文献３のように、この界面活性剤を活性エネルギー線硬化型平版印刷インキに用いた場合、ブランケットへのインキ堆積改善は不十分であった。
本発明の課題は、印刷機のブランケットへのインキ堆積を改善し、かつ、優れた流動性、高い光沢を有する活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物であって、並びに、これを用いた印刷物を提供することである。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、以下に示す活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物、並びにこれを用いた印刷物により、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、顔料、光重合開始剤、重合性化合物、界面活性剤、及び、シリカを含む活性エネルギー線硬化型平版印刷インキであって、
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤を含む、活性エネルギー線硬化型平版印刷インキに関する。
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤を含む、活性エネルギー線硬化型平版印刷インキに関する。
また本発明は、前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤の含有量が、活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ全量に対し０．１～１質量％である、上記活性エネルギー線硬化型平版印刷インキに関する。
また本発明は、前記シリカが、親水性シリカである、上記活性エネルギー線硬化型平版印刷インキに関する。
また本発明は、前記シリカの含有量が、活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ全量に対し０．４～２質量％である、上記活性エネルギー線硬化型平版印刷インキに関する。
また本発明は、基材上に、上記活性エネルギー線硬化型平版印刷インキを印刷し、活性エネルギー線にて硬化してなる印刷物に関する。
本発明によって、印刷機のブランケットへのインキ堆積を改善し、かつ、優れた流動性、高い光沢を有する活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物、並びに、これを用いた印刷物を提供することができた。
以下、本発明を詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に制限されるものではなく、その趣旨の範囲内で種々変形して実施することができる。また、特にことわりのない限り、「部」とは「質量部」、「％」とは「質量％」を表す。
＜活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物＞
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、着色剤、重合性化合物、光重合開始剤、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤、及び、シリカを含む活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物である。
＜活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物＞
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、着色剤、重合性化合物、光重合開始剤、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤、及び、シリカを含む活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物である。
以下、本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物（以下、単に「インキ」とも称する）に含まれるか、又は含まれ得る成分を説明する。
［着色剤］
本発明における活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、着色剤を含有する。着色剤としては、顔料及び染料のうち少なくとも一方を用いることができる。耐光性の観点から、顔料が好ましい。
本発明に用いることができる顔料としては、特に制限はなく、公知の顔料を用いることができる。顔料は、無機顔料及び有機顔料のいずれも用いることができる。
本発明における活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、着色剤を含有する。着色剤としては、顔料及び染料のうち少なくとも一方を用いることができる。耐光性の観点から、顔料が好ましい。
本発明に用いることができる顔料としては、特に制限はなく、公知の顔料を用いることができる。顔料は、無機顔料及び有機顔料のいずれも用いることができる。
上記無機顔料としては、ファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャネルブラックなどのカーボンブラック類、酸化鉄、酸化チタンなどが挙げられる
上記有機顔料としては、β－ナフトール系、β－オキシナフトエ酸系、β－オキシナフトエ酸系アニリド系、アセト酢酸アニリド系、ピラゾロン系等の溶性アゾ顔料； β－ナフトール系、β－オキシナフトエ酸系アニリド系、アセト酢酸アニリド系モノアゾ、アセト酢酸アニリド系ジスアゾ、ピラゾロン系などの不溶性アゾ顔料；銅フタロシアニンブルー、ハロゲン化（例えば、塩素化又は臭素化）銅フタロシアニンブルー、スルホン化銅フタロシアニンブルー、金属フリーフタロシアニン等のフタロシアニン系顔料；キナクリドン系、ジオキサジン系、スレン系（ピラントロン、アントアントロン、インダントロン、アントラピリミジン、フラバントロン、チオインジゴ系、アントラキノン系、ペリノン系、ペリレン系など）、イソインドリノン系、金属錯体系、キノフタロン系、ジケトピロロピロール系等の多環式顔料及び複素環式顔料などが挙げられる。
更に詳しくは、Ｃ．Ｉ．カラーインデックスで示すと、黒顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ １、６、７、９、１０、１１、２８、２６、３１などが挙げられる。
白顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ５、６、７、１２、２８などが挙げられる。
黄顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １、２、３、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２４、７３、７４、７５、８３、９３、９５、９７、９８、１００、１０８、１０９、１１０、１１４、１２０、１２８、１２９、１３８、１３９、１７４、１５０、１５１、１５４、１５５、１６７、１８０、１８５、２１３などが挙げられる。
青又はシアン顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １、２、１４、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、６０、６２などが挙げられる。
赤又は紅顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ ＲＥＤ １、３、５、１９、２１、２２、３１、３８、４２、４３、４８：１、４８：２、４８：３、４８：４、４８：５、４９：１、５０、５２、５３：１、５７：１、５７：２、５８：４、６３：１、８１、８１：１、８１：２、８１：３、８１：４、８３、９０、１０４、１０８、１１２、１１４、１２２、１４４、１４６、１４８、１４９、１５０、１６６、１６８、１６９、１７０、１７２、１７３、１７６、１７７、１７８、１８４、１８５、１８７、１９３、２０２、２０９、２１４、２４２、２５４、２５５、２６４、２６６、２６９、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １９などが挙げられる。
緑顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ １、２、３、４、７、８、１０、１５、１７、２６、３６、４５、５０などが挙げられる。
紫顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １、２、３、４、５：１、１２、１３、１５、１６、１７、１９、２３、２５、２９、３１、３２、３６、３７、３９、４２などが挙げられる。
オレンジ顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １３、１６、２０、３４、３６、３８、３９、４３、５１、６１、６３、６４、７４などが挙げられる。
オレンジ顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １３、１６、２０、３４、３６、３８、３９、４３、５１、６１、６３、６４、７４などが挙げられる。
本発明において、上記顔料は、１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
本発明において、上記顔料は、印刷紙面上に目的の濃度が再現可能であれば任意の含有量で使用することが可能であり、インキの全質量に対して５～３０質量％であることが好ましく、より好ましくは１０～２５質量％である。
［重合性化合物］
本明細書において、「（メタ）アクリロイル」、「（メタ）アクリル酸」、「（メタ）アクリレート」、及び「（メタ）アクリロイルオキシ」といった記載は、特に説明がない限り、それぞれ、「アクリロイル及び／又はメタクリロイル」、「アクリル酸及び／又はメタクリル酸」、「アクリレート及び／又はメタクリレート」、及び「アクリロイルオキシ及び／又はメタクリロイルオキシ」を意味する。また、「ＰＯ」は「プロピレンオキサイド」を、「ＥＯ」は「エチレンオキサイド」を表す。
本明細書において、「（メタ）アクリロイル」、「（メタ）アクリル酸」、「（メタ）アクリレート」、及び「（メタ）アクリロイルオキシ」といった記載は、特に説明がない限り、それぞれ、「アクリロイル及び／又はメタクリロイル」、「アクリル酸及び／又はメタクリル酸」、「アクリレート及び／又はメタクリレート」、及び「アクリロイルオキシ及び／又はメタクリロイルオキシ」を意味する。また、「ＰＯ」は「プロピレンオキサイド」を、「ＥＯ」は「エチレンオキサイド」を表す。
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、重合性化合物を含む。本発明に用いることができる重合性化合物としては、重合性基として分子内にエチレン性不飽和結合を１つ以上有する化合物であれば、特に限定されず、モノマー、オリゴマー、ポリマーのいずれの形態も包含する。
本発明において、重合性化合物は、１種単独でもよいし、２種以上を組み合わせてもよい。
本発明において、重合性化合物は、１種単独でもよいし、２種以上を組み合わせてもよい。
本発明において、重合性化合物の含有量は、インキの全質量に対して、４０～８０質量％であることが好ましく、４５～７０質量％であることがより好ましい。
（モノマー）
本発明は、重合性化合物として、モノマーを含むことが好ましい。本発明において、「モノマー」とは、オリゴマーやポリマーを構成するための最小構成単位の化合物を意味する。モノマーは、分子内に（メタ）アクリロイル基、アリル基、ビニル基、ビニルエーテル基から選ばれる重合性基を有する化合物が好ましい。中でも、硬化性の観点から、重合性基として、（メタ）アクリロイル基を有する化合物である（メタ）アクリレートモノマーがより好ましい。
具体的には、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、β－カルボキシルエチル（メタ）アクリレート、４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキノール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、アルコキシ化テトラヒドロフルフリルアクリレート、カプロラクトン（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、２－フェノキシエチル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、３，３，５－トリメチルシクロヘキサノール（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ノルボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（オキシエチル）（メタ）アクリレート、１，４－シクロヘキサンジメタノール（メタ）アクリレート、環状トリメチロールプロパンフォルマル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（２）ノニルフェノールアクリレート、２－メチル－２－エチル－１、３－ジオキソラン－４－イル）メチルアクリレート、アクリロイルモルフォリンなどの分子内に（メタ）アクリロイル基を１つ有する単官能（メタ）アクリレートモノマーや、
Ｎ－ビニルカルバゾール、１－ビニルイミダゾール、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－ビニルホルムアミドなどの分子内にビニル基を１つ有する単官能ビニルモノマー、
１，３－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、３－メチル－１，５－ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート、１，２－ドデカンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（２００）ジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（３００）ジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（４００）ジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（６００）ジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（２）１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性（２）ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、（ネオペンチルグリコール変性）トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（４）ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性（４）ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ジメチロール-トリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレートなどの分子内に（メタ）アクリロイル基を２つ有する２官能（メタ）アクリレートモノマー、
トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（３）トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（６）トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性（３）トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ε－カプロラクトン変性トリス－（２－アクリロキシエチル）イソシアヌレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリ（メタ）アクリレート、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートなどの分子内に（メタ）アクリロイル基を３つ有する３官能（メタ）アクリレートモノマー、
ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（４）ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレートなどの分子内にアクリロイル基を４つ有する４官能（メタ）アクリレートモノマー、
ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートなどの分子内に（メタ）アクリロイル基を５つ有する５官能（メタ）アクリレートモノマー、
ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどの分子内に（メタ）アクリロイル基を６つ有する６官能（メタ）アクリレートモノマー、などが挙げられる。
本発明は、重合性化合物として、モノマーを含むことが好ましい。本発明において、「モノマー」とは、オリゴマーやポリマーを構成するための最小構成単位の化合物を意味する。モノマーは、分子内に（メタ）アクリロイル基、アリル基、ビニル基、ビニルエーテル基から選ばれる重合性基を有する化合物が好ましい。中でも、硬化性の観点から、重合性基として、（メタ）アクリロイル基を有する化合物である（メタ）アクリレートモノマーがより好ましい。
具体的には、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、β－カルボキシルエチル（メタ）アクリレート、４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキノール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、アルコキシ化テトラヒドロフルフリルアクリレート、カプロラクトン（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、２－フェノキシエチル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、３，３，５－トリメチルシクロヘキサノール（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ノルボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（オキシエチル）（メタ）アクリレート、１，４－シクロヘキサンジメタノール（メタ）アクリレート、環状トリメチロールプロパンフォルマル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（２）ノニルフェノールアクリレート、２－メチル－２－エチル－１、３－ジオキソラン－４－イル）メチルアクリレート、アクリロイルモルフォリンなどの分子内に（メタ）アクリロイル基を１つ有する単官能（メタ）アクリレートモノマーや、
Ｎ－ビニルカルバゾール、１－ビニルイミダゾール、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－ビニルホルムアミドなどの分子内にビニル基を１つ有する単官能ビニルモノマー、
１，３－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、３－メチル－１，５－ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート、１，２－ドデカンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（２００）ジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（３００）ジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（４００）ジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（６００）ジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（２）１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性（２）ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、（ネオペンチルグリコール変性）トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（４）ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性（４）ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ジメチロール-トリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレートなどの分子内に（メタ）アクリロイル基を２つ有する２官能（メタ）アクリレートモノマー、
トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（３）トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（６）トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性（３）トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ε－カプロラクトン変性トリス－（２－アクリロキシエチル）イソシアヌレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリ（メタ）アクリレート、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートなどの分子内に（メタ）アクリロイル基を３つ有する３官能（メタ）アクリレートモノマー、
ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性（４）ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレートなどの分子内にアクリロイル基を４つ有する４官能（メタ）アクリレートモノマー、
ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートなどの分子内に（メタ）アクリロイル基を５つ有する５官能（メタ）アクリレートモノマー、
ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどの分子内に（メタ）アクリロイル基を６つ有する６官能（メタ）アクリレートモノマー、などが挙げられる。
中でも、重合性化合物として、硬化性の観点から、３官能～６官能の（メタ）アクリレートモノマーを含むことが好ましい。
３～６官能の（メタ）アクリレートモノマーの含有量の合計は、重合性化合物の全質量に対して、７０質量％以上であることが好ましく、８０質量％以上であることがより好ましく、９０質量％以上であることが特に好ましい。
単官能（メタ）アクリレートモノマーを含む場合は、硬化性の観点から、活性エネルギー線硬化型インキの全質量に対して、１０質量％以下であることが好ましく、５質量％以下であることがより好ましい。
（オリゴマー）
本発明は、重合性化合物として、オリゴマーを含んでもよい。本発明において、「オリゴマー」とは、２個～１００個のモノマーに基づく構成単位を有する重合体である。
本発明は、重合性化合物として、オリゴマーを含んでもよい。本発明において、「オリゴマー」とは、２個～１００個のモノマーに基づく構成単位を有する重合体である。
オリゴマーは、分子内に重合性基として（メタ）アクリロイル基を有する化合物であることが好ましく、その場合の（メタ）アクリロイル基の数は、柔軟性の観点から、１分子あたり１～６であることが好ましく、２～４であることがより好ましい。
オリゴマーの重量平均分子量は、４００～１０，０００が好ましく、５００～５，０００がより好ましい。ここで、「重量平均分子量」は、一般的なゲルパーミエーションクロマトグラフィー（以下、ＧＰＣ）によりスチレン換算分子量として求めることができる。
オリゴマーとしては、例えば、脂肪族ウレタンアクリレートオリゴマー、芳香族ウレタンアクリレートオリゴマーなどのウレタンアクリレートオリゴマー、アクリルエステルオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、エポキシアクリレートオリゴマーなどが挙げられる。オリゴマーは、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせてもよい。
［光重合開始剤］
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、光重合開始剤を含む。本発明に用いることができる光重合開始剤としては、特に制限はなく、公知の光重合開始剤を用いることができる。具体例としては、ベンゾフェノン系化合物、ジアルコキシアセトフェノン系化合物、α－ヒドロキシアルキルフェノン系化合物、α－アミノアルキルフェノン系化合物、アシルフォスフィンオキサイド系化合物、チオキサントン系化合物などが挙げられる。
また、光重合開始剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、光重合開始剤を含む。本発明に用いることができる光重合開始剤としては、特に制限はなく、公知の光重合開始剤を用いることができる。具体例としては、ベンゾフェノン系化合物、ジアルコキシアセトフェノン系化合物、α－ヒドロキシアルキルフェノン系化合物、α－アミノアルキルフェノン系化合物、アシルフォスフィンオキサイド系化合物、チオキサントン系化合物などが挙げられる。
また、光重合開始剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
上記ベンゾフェノン系化合物としては、ベンゾフェノン、４－メチルベンゾフェノン、４－フェニルベンゾフェノン、４，４'－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４'－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、［４－（メチルフェニルチオ）フェニル］－フェニルメタノンなどが挙げられる。
上記ジアルコキシアセトフェノン系化合物としては、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、ジメトキシアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノンなどが挙げられる。
上記α－ヒドロキシアルキルフェノン系化合物としては、１－ヒドロキシ－シクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、１－［４－（２－ヒドロキシメトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－１－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル］フェニル｝－２－メチル－プロパン－１－オンなどが挙げられる。
上記α－アミノアルキルフェノン系化合物としては、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）－フェニル］－２－モルフォリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１、２－（ジメチルアミノ）－２－［（４－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（４－モルフォリニル）フェニル］－１－ブタノン、２－ジメチルアミノ－２－（４－メチルベンジル）－１－（４－モルホリノフェニル）－１－ブタノンなどが挙げられる。
上記のアシルフォスフィンオキサイド系化合物としては、ジフェニルアシルフェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイドなどが挙げられる。
上記チオキサントン系化合物としては、２－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジメチルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントンなどが挙げられる。
前記光重合開始剤の含有量は、インキの全質量に対して、１～２０質量％であることが好ましく、５～１５質量％であることがより好ましい。
［ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤及びシリカ］
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤及びシリカを含む。
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤及びシリカを含む。
［ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤］
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤の含有量は、流動性、光沢の観点から、インキの全質量に対して、０．１～１質量％であることが好ましく、０．２～０．８質量％がより好ましく、０．３～０．５質量％が更に好ましい。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤の含有量は、流動性、光沢の観点から、インキの全質量に対して、０．１～１質量％であることが好ましく、０．２～０．８質量％がより好ましく、０．３～０．５質量％が更に好ましい。
前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤は、東邦化学工業株式会社製のペポールＢ－１８１、ペポールＢ－１８２、ペポールＢ－１８４、ペポールＢ－１８８、ペポールＡ－０６３８、ペポールＡ－０８５８、ペポールＤ－３０１Ａ、ペポールＤ－３０４、ペポールＡＳ－０５３Ｘ、ペポールＡＳ－０５４Ｃ、ペポールＢＳ－１８４、ペポールＢＳ－２０１、ペグノールＤ－２０２、ペグノールＤ－２０６Ｙ、ペグノールＤ－２１０Ｙ、ペグノールＤ－９、ペグノールＤＡ－５、ムシュールＴ－４０１、日油株式会社製のプロノン＃１２４Ｐ、プロノン＃１８８Ｐなどが挙げられる。
［シリカ］
前記シリカの含有量は、流動性、光沢の観点から、インキの全質量に対して、０．４～２質量％であることが好ましく、０．５～１．５質量％がより好ましい。
また、シリカとしては、親水性シリカであることが好ましい。親水性シリカをもちいることで、疎水性シリカに比べてインキ乳化時の流動性の低下を抑える事ができる。
前記シリカの含有量は、流動性、光沢の観点から、インキの全質量に対して、０．４～２質量％であることが好ましく、０．５～１．５質量％がより好ましい。
また、シリカとしては、親水性シリカであることが好ましい。親水性シリカをもちいることで、疎水性シリカに比べてインキ乳化時の流動性の低下を抑える事ができる。
前記シリカは、日本アエロジル株式会社社製のＡＥＲＯＳＩＬ９０、ＡＥＲＯＳＩＬ１３０ 、ＡＥＲＯＳＩＬ１５０、ＡＥＲＯＳＩＬ２００、ＡＥＲＯＳＩＬ２５５、ＡＥＲＯＳＩ Ｌ３００、ＡＥＲＯＳＩＬ３８０、ＡＥＲＯＳＩＬ ＯＸ５０、ＡＥＲＯＳＩＬ ＴＴ６ ００、ＡＥＲＯＳＩＬ２００Ｐｈａｒｍａ、ＡＥＲＯＳＩＬ３００Ｐｈａｒｍａ、ＡＥＲ ＯＳＩＬ Ｒ９７２、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７４、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ１０４、ＡＥＲＯ ＳＩＬ Ｒ１０６、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ２０２、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ８０５、ＡＥＲＯＳ Ｉ Ｌ Ｒ８１２、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ８１２Ｓ、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ８１６、ＡＥＲＯＳ Ｉ Ｌ Ｒ７２００、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ８２００、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９２００、ＡＥＲ ＯＳＩＬ Ｒ７１１、ＡＥＲＯＳＩＬ ＲＹ５０、ＡＥＲＯＳＩＬ ＮＹ５０、ＡＥＲＯ ＳＩＬ ＲＹ２００、ＡＥＲＯＳＩＬ ＲＹ２００Ｓ、ＡＥＲＯＳＩＬ ＲＸ５０、ＡＥ ＲＯＳＩＬ ＮＡＸ５０、ＡＥＲＯＳＩＬ ＲＸ２００、ＡＥＲＯＳＩＬ ＲＸ３００、 ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ５０４、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７２Pｈａｒｍａ、東ソー・シリカ株式会社製のニップシールＬＰなどが挙げられる。
これらのうち、親水性シリカは、ＡＥＲＯＳＩＬ５０、ＡＥＲＯＳＩＬ９０G、ＡＥＲＯＳＩＬ１３０、ＡＥＲＯＳＩＬ２００、ＡＥＲＯＳＩＬ２００ＣＦ、ＡＥＲＯＳＩＬ２００V、ＡＥＲＯＳＩＬ３００、ＡＥＲＯＳＩＬ３００ＣＦ、ニップシールＬＰなどが挙げられる。
これらのうち、親水性シリカは、ＡＥＲＯＳＩＬ５０、ＡＥＲＯＳＩＬ９０G、ＡＥＲＯＳＩＬ１３０、ＡＥＲＯＳＩＬ２００、ＡＥＲＯＳＩＬ２００ＣＦ、ＡＥＲＯＳＩＬ２００V、ＡＥＲＯＳＩＬ３００、ＡＥＲＯＳＩＬ３００ＣＦ、ニップシールＬＰなどが挙げられる。
上記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤及びシリカは、単独で用いるだけでは、十分な効果を発現しないが、併用して用いることで顕著な効果を発現する。
これは、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤によって乳化を抑制し汚れにくくし、また、シリカにより粘度の低下を抑え汚れにくくする、互いの違う方法による汚れ改善が相乗効果を生むことによると考えられる。
これは、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤によって乳化を抑制し汚れにくくし、また、シリカにより粘度の低下を抑え汚れにくくする、互いの違う方法による汚れ改善が相乗効果を生むことによると考えられる。
［その他成分］
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、必要に応じて上記成分以外に、樹脂、増感剤、重合禁止剤、体質顔料などを含有することができる。
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、必要に応じて上記成分以外に、樹脂、増感剤、重合禁止剤、体質顔料などを含有することができる。
（樹脂）
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、樹脂を含んでもよい。樹脂を含むことで、硬化時に生じる塗膜の硬化収縮を緩和し、基材のカールを抑制し、さらに、基材への密着性が向上する。本発明において、「樹脂」とは、重量平均分子量が１０，０００以上である化合物を意味する。
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、樹脂を含んでもよい。樹脂を含むことで、硬化時に生じる塗膜の硬化収縮を緩和し、基材のカールを抑制し、さらに、基材への密着性が向上する。本発明において、「樹脂」とは、重量平均分子量が１０，０００以上である化合物を意味する。
前記樹脂の重量平均分子量は、１０，０００～１００，０００であることが好ましい。より好ましくは、１０，０００～７０,０００である。
前記樹脂は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、樹脂の含有量は、インキ組成物の全質量に対して、５～１５質量％であることが好ましい。
前記樹脂として、具体的に、ポリ塩化ビニル、（メタ）アクリル樹脂、スチレン（メタ）アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、セルロース誘導体（例えば、エチルセルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース）、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ジアリルフタレート樹脂、アルキッド樹脂、ロジン変性アルキッド樹脂、石油樹脂、尿素樹脂、ブタジエン－アクリルニトリル共重合体のような合成ゴムなどが挙げられる。中でも、分散性の観点から、ジアリルフタレート樹脂、ポリエステル樹脂がより好ましい。
（増感剤）
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、増感剤を含んでもよい。増感剤を含むことで、硬化性を一層向上することができる。増感剤としては、具体的に、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、脂肪族アミン、２－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、ジブチルエタノールアミンなどが挙げられる。
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、増感剤を含んでもよい。増感剤を含むことで、硬化性を一層向上することができる。増感剤としては、具体的に、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、脂肪族アミン、２－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、ジブチルエタノールアミンなどが挙げられる。
（重合禁止剤）
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、重合禁止剤を含んでもよい。重合禁止剤としては、具体的には、４－メトキシフェノール、ハイドロキノン、メチルハイドロキノン、ｔ－ブチルハイドロキノン、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、フェノチアジン、Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシルアミンのアルミニウム塩などが挙げられる。
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、重合禁止剤を含んでもよい。重合禁止剤としては、具体的には、４－メトキシフェノール、ハイドロキノン、メチルハイドロキノン、ｔ－ブチルハイドロキノン、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、フェノチアジン、Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシルアミンのアルミニウム塩などが挙げられる。
重合禁止剤の含有量は、硬化性を維持しつつ、インキ組成物の安定性を高める観点から、インキ組成物の全質量に対して、０．０１～２質量％であることが好ましい。
なお、本発明において、活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、水を実質的に含有しないことが好ましい。実質的に含有しないとは、インキ組成物の全質量に対して、３質量％以下である。
（体質顔料）
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、体質顔料を含んでもよい（シリカを除く）。体質顔料としては、クレー、タルク、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸マグネシウム、シリカ、ベントナイト等が挙げられる。
本発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物は、体質顔料を含んでもよい（シリカを除く）。体質顔料としては、クレー、タルク、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸マグネシウム、シリカ、ベントナイト等が挙げられる。
＜印刷物＞
本発明の印刷物は、基材に活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物を印刷し、活性エネルギー線で硬化させることによって得られる。
本発明の印刷物は、基材に活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物を印刷し、活性エネルギー線で硬化させることによって得られる。
本発明の基材は、特に制限がなく、公知のものを用いることができる。具体的には、アート紙、コート紙、キャスト紙などの塗工紙や上質紙、中質紙、新聞用紙などの非塗工紙、ユポ紙などの合成紙、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ＰＰ（ポリプロピレン）、ＯＰＰ（２軸延伸ポリプロピレン）のようなプラスチックフィルムなどが挙げられる。
本発明における活性エネルギー線は、ラジカル性活性種を発生できるエネルギー線であれば公知のものが任意に選択でき、例えば、紫外線、電子線、Ｘ線、α線、β線、γ線のような電離放射線、可視光線、赤外線、マイクロ波、高周波、レーザー光線等が利用できる。
本発明において、活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物を硬化する方法は、特に制限はなく、公知の方法を用いることができ、活性エネルギー線を照射することで硬化することができる。中でも、紫外線、電子線が好ましく、より好ましくは紫外線である。紫外線のピーク波長は、２００～６００ｎｍであることが好ましく、より好ましくは３５０～４２０ｎｍである。
活性エネルギー線源としては、特に制限はなく、公知のものを用いることができる。具体的には、水銀ランプ、キセノンランプ、メタルハイドライドランプ、紫外線発光ダイオード（ＵＶ－ＬＥＤ）、紫外線レーザーダイオード（ＵＶ－ＬＤ）等のＬＥＤ（発光ダイオード）やガス・固体レーザーなどが挙げられる。
以下に実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明する。ただし、本発明は、以下の実施例により何ら限定されるものではない。なお、実施例及び比較例中、「部」及び「％」は、それぞれ「質量部」及び「質量％」を表す。
＜樹脂ワニスの作製＞
重量平均分子量５０，０００のジアリルフタレート樹脂（ダイソー株式会社製 ダイソーダップＡ）３０部を、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート７０部に溶解させて昇温加熱混合（８０℃）し、樹脂ワニスを作成した。
重量平均分子量５０，０００のジアリルフタレート樹脂（ダイソー株式会社製 ダイソーダップＡ）３０部を、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート７０部に溶解させて昇温加熱混合（８０℃）し、樹脂ワニスを作成した。
＜墨および黄ベースインキの作製＞
墨ベースインキ
カーボンブラックを１５部、ＥＯ（３）変性トリメトロールプロパントリアクリレートを９．７部、ジメチロールプロパンテトラアクリレートを１．７部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートを３０部、Ｏｍｎｉｒａｄ３７９を２部、Ｏｍｎｉｒａｄ８１９を２部、ＯｍｎｉｒａｄＤＥＴＸを２部、ＯｍｎｉｒａｄＥＭＫを２部、ペポールＢ－１８４を０．４部、タルクを１部、重合禁止剤を０．３部、及び、樹脂ワニスを３３．４部混合し、バタフライミキサーを用いて攪拌混合した後、３本ロールにて最大粒径が７．５μｍ以下になるように分散して墨ベースインキを作成した。
墨ベースインキ
カーボンブラックを１５部、ＥＯ（３）変性トリメトロールプロパントリアクリレートを９．７部、ジメチロールプロパンテトラアクリレートを１．７部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートを３０部、Ｏｍｎｉｒａｄ３７９を２部、Ｏｍｎｉｒａｄ８１９を２部、ＯｍｎｉｒａｄＤＥＴＸを２部、ＯｍｎｉｒａｄＥＭＫを２部、ペポールＢ－１８４を０．４部、タルクを１部、重合禁止剤を０．３部、及び、樹脂ワニスを３３．４部混合し、バタフライミキサーを用いて攪拌混合した後、３本ロールにて最大粒径が７．５μｍ以下になるように分散して墨ベースインキを作成した。
黄ベースインキ
ＬＩＯＮＯＬ ＹＥＬＬＯＷ １３１５を１５部、ＥＯ（３）変性トリメトロールプロパントリアクリレートを９．７部、ジメチロールプロパンテトラアクリレートを１．７部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートを３０部、Ｏｍｎｉｒａｄ３７９を２部、Ｏｍｎｉｒａｄ８１９を２部、ＯｍｎｉｒａｄＤＥＴＸを２部、ＯｍｎｉｒａｄＥＭＫを２部、タルクを１部、重合禁止剤を０．３部、及び、樹脂ワニスを３３．４部混合し、バタフライミキサーを用いて攪拌混合した後、３本ロールにて最大粒径が７．５μｍ以下になるように分散して黄ベースインキを作成した。
ＬＩＯＮＯＬ ＹＥＬＬＯＷ １３１５を１５部、ＥＯ（３）変性トリメトロールプロパントリアクリレートを９．７部、ジメチロールプロパンテトラアクリレートを１．７部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートを３０部、Ｏｍｎｉｒａｄ３７９を２部、Ｏｍｎｉｒａｄ８１９を２部、ＯｍｎｉｒａｄＤＥＴＸを２部、ＯｍｎｉｒａｄＥＭＫを２部、タルクを１部、重合禁止剤を０．３部、及び、樹脂ワニスを３３．４部混合し、バタフライミキサーを用いて攪拌混合した後、３本ロールにて最大粒径が７．５μｍ以下になるように分散して黄ベースインキを作成した。
なお、ベースインキにて用いた材料の詳細を下記に示す。
［着色剤］
・カーボンブラック：三菱化学社製、カーボンブラックＭＡ１１
・ＬＩＯＮＯＬ ＹＥＬＬＯＷ １３１５（黄顔料）：トーヨーカラー社製、ＬＩＯＮＯＬ ＹＥＬＬＯＷ １３１５
［（メタ）アクリル化合物］
・ＥＯ（３）変性トリメトロールプロパントリアクリレート：ＢＡＳＦ社製、ＬＡＲＯＭＥＲ ＬＲ８８６３
・ジメチロールプロパンテトラアクリレート：ダイセル・オルネクス社製、ＥＢＥＣＲＹＬ １１４２
・ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート：東洋ケミカルズ社製、ＭＩＲＡＭＥＲ Ｍ６００
［重合開始剤］
・Ｏｍｎｉｒａｄ３７９：ｉＧＭ ＲＥＳＩＮＳ社製、２－ジメチルアミノ－２－（４－メチルベンジル）－１－（４－モルホリノフェニル）－１－ブタノン
・Ｏｍｎｉｒａｄ８１９：ｉＧＭ ＲＥＳＩＮＳ社製、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィン＝オキシド
・ＯｍｎｉｒａｄＤＥＴＸ：ｉＧＭ ＲＥＳＩＮＳ社製、２，４－ジメチルチオキサントン
・ＯｍｎｉｒａｄＥＭＫ：ｉＧＭ ＲＥＳＩＮＳ社製、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン
［その他］
（体質顔料）
・タルク：ハイフィラー５０００ＰＪ（松村産業社製）
（重合禁止剤）
・重合禁止剤：Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシルアミンアルミニウム
［着色剤］
・カーボンブラック：三菱化学社製、カーボンブラックＭＡ１１
・ＬＩＯＮＯＬ ＹＥＬＬＯＷ １３１５（黄顔料）：トーヨーカラー社製、ＬＩＯＮＯＬ ＹＥＬＬＯＷ １３１５
［（メタ）アクリル化合物］
・ＥＯ（３）変性トリメトロールプロパントリアクリレート：ＢＡＳＦ社製、ＬＡＲＯＭＥＲ ＬＲ８８６３
・ジメチロールプロパンテトラアクリレート：ダイセル・オルネクス社製、ＥＢＥＣＲＹＬ １１４２
・ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート：東洋ケミカルズ社製、ＭＩＲＡＭＥＲ Ｍ６００
［重合開始剤］
・Ｏｍｎｉｒａｄ３７９：ｉＧＭ ＲＥＳＩＮＳ社製、２－ジメチルアミノ－２－（４－メチルベンジル）－１－（４－モルホリノフェニル）－１－ブタノン
・Ｏｍｎｉｒａｄ８１９：ｉＧＭ ＲＥＳＩＮＳ社製、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィン＝オキシド
・ＯｍｎｉｒａｄＤＥＴＸ：ｉＧＭ ＲＥＳＩＮＳ社製、２，４－ジメチルチオキサントン
・ＯｍｎｉｒａｄＥＭＫ：ｉＧＭ ＲＥＳＩＮＳ社製、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン
［その他］
（体質顔料）
・タルク：ハイフィラー５０００ＰＪ（松村産業社製）
（重合禁止剤）
・重合禁止剤：Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシルアミンアルミニウム
＜活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物の作製＞
実施例１
墨ベースインキにペポールＢ－１８４を０．４部、エロジールＲ９７２Ｖを０．５部混合し、３本ロールにて最大粒径が７．５μｍ以下になるように分散してインキを作成した。
実施例１
墨ベースインキにペポールＢ－１８４を０．４部、エロジールＲ９７２Ｖを０．５部混合し、３本ロールにて最大粒径が７．５μｍ以下になるように分散してインキを作成した。
実施例１３
黄ベースインキにペポールＢ－１８４を０．４部、エロジール２００Ｖを１．５部混合し、３本ロールにて最大粒径が７．５μｍ以下になるように分散してインキを作成した。
黄ベースインキにペポールＢ－１８４を０．４部、エロジール２００Ｖを１．５部混合し、３本ロールにて最大粒径が７．５μｍ以下になるように分散してインキを作成した。
実施例２～１２、１４～２１比較例１～１０
表１に記載した原料と量を変更した以外は、墨インキは実施例１と同様の方法で実施例２～１２、比較例１、３～６を得た。黄インキは実施例１３と同様の方法で実施例１４～２１、比較例２、７～１０を得た。なお、空欄は配合していないことを表す。
表１に記載した原料と量を変更した以外は、墨インキは実施例１と同様の方法で実施例２～１２、比較例１、３～６を得た。黄インキは実施例１３と同様の方法で実施例１４～２１、比較例２、７～１０を得た。なお、空欄は配合していないことを表す。
表１中、表記の説明は以下の通りである。
［界面活性剤］
・ペポールＢ－１８４：東邦化学工業社製、ポリオキシエチレン（２５）ポリオキシプロピレン（３０）
・プロノン＃１２４Ｐ：日油社製、ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピレン（２０）
・プロノン＃１８８Ｐ：日油社製、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）
・リパール８６０Ｋ：ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ社製、ジアルキルスルホサクシネート、Ｎ－メチル―Ｎアシルタウライド
・ヘキシルジグリコール：三協化学社製、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテルヘキシルカルビトール
［シリカ］
・エロジールＲ９７２Ｖ：東新化成社製、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７２Ｖ 疎水性乾式シリカ
・エロジール２００Ｖ：東新化成社製、ＡＥＲＯＳＩＬ ２００Ｖ親水性乾式シリカ
・ニップシールＬＰ：東ソー・シリカ社製、親水性湿式シリカ
［界面活性剤］
・ペポールＢ－１８４：東邦化学工業社製、ポリオキシエチレン（２５）ポリオキシプロピレン（３０）
・プロノン＃１２４Ｐ：日油社製、ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピレン（２０）
・プロノン＃１８８Ｐ：日油社製、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）
・リパール８６０Ｋ：ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ社製、ジアルキルスルホサクシネート、Ｎ－メチル―Ｎアシルタウライド
・ヘキシルジグリコール：三協化学社製、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテルヘキシルカルビトール
［シリカ］
・エロジールＲ９７２Ｖ：東新化成社製、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７２Ｖ 疎水性乾式シリカ
・エロジール２００Ｖ：東新化成社製、ＡＥＲＯＳＩＬ ２００Ｖ親水性乾式シリカ
・ニップシールＬＰ：東ソー・シリカ社製、親水性湿式シリカ
得られたインキ組成物を、以下の方法により性能評価を行った。結果を表２に示す。
［流動性］
得られたインキ組成物を、２５℃雰囲気下で６０℃に傾けた真鍮製の傾斜板の上に３ｇ垂らし、インキの着地点から１０分間に流動した距離を測定し静置流動性として評価した。なお、評価基準は、インキの流れた長さが長いほど良好であるとした。
５：静置流動が４０ｍｍ以上である
４：静置流動が３０ｍｍ以上４０ｍｍ未満である
３：静置流動が２０ｍｍ以上３０ｍｍ未満である
２：静置流動が１０ｍｍ以上２０ｍｍ未満である
１：静置流動が１０ｍｍ未満である
［流動性］
得られたインキ組成物を、２５℃雰囲気下で６０℃に傾けた真鍮製の傾斜板の上に３ｇ垂らし、インキの着地点から１０分間に流動した距離を測定し静置流動性として評価した。なお、評価基準は、インキの流れた長さが長いほど良好であるとした。
５：静置流動が４０ｍｍ以上である
４：静置流動が３０ｍｍ以上４０ｍｍ未満である
３：静置流動が２０ｍｍ以上３０ｍｍ未満である
２：静置流動が１０ｍｍ以上２０ｍｍ未満である
１：静置流動が１０ｍｍ未満である
［試験サンプルの作成方法］
得られたインキ組成物を、ＲＩテスター（テスター産業株式会社製）を用いて、基材である特菱アート紙に０．２５ｍｌの盛り量でベタ画像を印刷した。その後、コンベア速度６０ｍ／分、ＬＥＤランプ（エアーモーションシステム株式会社製「ＸＰ－９」、照射距離１０ｍｍ、出力７０％の条件）でインキ組成物を硬化させ、試験サンプルを作成した。なお、ＲＩテスターとは、紙やフィルムにインキを印刷する試験機であり、インキの転移量や印圧を調整することができる。
［光沢］
上記方法で作成した試験片を用いて、村上色彩研究所製の光沢計ＧＭ６２Ｄにて、インキ組成物を展色した面の６０°反射角での光沢値（ＪＩＳ Ｚ ８７４１に準拠）を測定。３以上で実用上問題ないレベルであると評価する。
５：光沢値が７０°以上である
４：光沢値が６５°以上７０°未満である
３：光沢値が６０°以上６５°未満である
２：光沢値が５５°以上６０°未満である
１：光沢値が５５°未満である
得られたインキ組成物を、ＲＩテスター（テスター産業株式会社製）を用いて、基材である特菱アート紙に０．２５ｍｌの盛り量でベタ画像を印刷した。その後、コンベア速度６０ｍ／分、ＬＥＤランプ（エアーモーションシステム株式会社製「ＸＰ－９」、照射距離１０ｍｍ、出力７０％の条件）でインキ組成物を硬化させ、試験サンプルを作成した。なお、ＲＩテスターとは、紙やフィルムにインキを印刷する試験機であり、インキの転移量や印圧を調整することができる。
［光沢］
上記方法で作成した試験片を用いて、村上色彩研究所製の光沢計ＧＭ６２Ｄにて、インキ組成物を展色した面の６０°反射角での光沢値（ＪＩＳ Ｚ ８７４１に準拠）を測定。３以上で実用上問題ないレベルであると評価する。
５：光沢値が７０°以上である
４：光沢値が６５°以上７０°未満である
３：光沢値が６０°以上６５°未満である
２：光沢値が５５°以上６０°未満である
１：光沢値が５５°未満である
［ブランケットのインキ堆積］
着肉性評価試験は、ＵＶ枚葉オフセット印刷機にて、一般的な絵柄、濃度にて以下の印刷条件にて実施し、２万部印刷後の印刷機のブランケット上のインキ堆積量について、目視にて４段階評価の相対評価を実施した。２以上で実用上問題ないレベルであると評価する。
５：印刷部数２００００部でもブランケット非画線部に印刷インキ組成物が確認されない
４：印刷部数１５０００部以上２００００部未満で、ブランケット非画線部に印刷インキ組成物が堆積している
３：印刷部数１００００部以上１５０００部未満で、ブランケット非画線部に印刷インキ組成物が堆積している
２：印刷部数５０００部以上１００００部未満で、ブランケット非画線部に印刷インキ組成物が堆積している
１：印刷部数５０００部未満で、ブランケット非画線部に印刷インキ組成物が堆積している
（印刷条件）
印刷機 ：ＬＩＴＨＲＯＮＥ２６ （小森コーポレーション社製）
用紙 ：ミラーコート・プラチナ（１２７．９ｇ／ｍ2） （王子製紙社製）
湿し水 ：水道水／ＰＲＥＳＳＭＡＸ Ｗ－Ｐ１（ＦＦＧＳ社製）を、９８／２の質量比率で混合したもの
ランプ ：メタルハライドランプ（アイグラフィックス社製、出力１２０Ｗ/ｃｍ、３灯使用）
印刷温度：２５±１℃
印刷速度：１００００枚／時
版 ：ＸＰ－Ｆ（ＦＦＧＳ社製）
着肉性評価試験は、ＵＶ枚葉オフセット印刷機にて、一般的な絵柄、濃度にて以下の印刷条件にて実施し、２万部印刷後の印刷機のブランケット上のインキ堆積量について、目視にて４段階評価の相対評価を実施した。２以上で実用上問題ないレベルであると評価する。
５：印刷部数２００００部でもブランケット非画線部に印刷インキ組成物が確認されない
４：印刷部数１５０００部以上２００００部未満で、ブランケット非画線部に印刷インキ組成物が堆積している
３：印刷部数１００００部以上１５０００部未満で、ブランケット非画線部に印刷インキ組成物が堆積している
２：印刷部数５０００部以上１００００部未満で、ブランケット非画線部に印刷インキ組成物が堆積している
１：印刷部数５０００部未満で、ブランケット非画線部に印刷インキ組成物が堆積している
（印刷条件）
印刷機 ：ＬＩＴＨＲＯＮＥ２６ （小森コーポレーション社製）
用紙 ：ミラーコート・プラチナ（１２７．９ｇ／ｍ2） （王子製紙社製）
湿し水 ：水道水／ＰＲＥＳＳＭＡＸ Ｗ－Ｐ１（ＦＦＧＳ社製）を、９８／２の質量比率で混合したもの
ランプ ：メタルハライドランプ（アイグラフィックス社製、出力１２０Ｗ/ｃｍ、３灯使用）
印刷温度：２５±１℃
印刷速度：１００００枚／時
版 ：ＸＰ－Ｆ（ＦＦＧＳ社製）
以上より、本願発明の活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物が、優れた流動性、高い光沢を有し、印刷機のブランケットへのインキ堆積を抑制することで優れた印刷適性を有していることがわかった。
Claims (2)
- 顔料、光重合開始剤、重合性化合物、樹脂、界面活性剤、及び、シリカを含む活性エネルギー線硬化型平版印刷墨インキであって、
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤を含み、
前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤の含有量が、活性エネルギー線硬化型平版印刷墨インキ全量に対し０．８質量％以下であり、
前記重合性化合物の含有量が、活性エネルギー線硬化型平版印刷墨インキ全量に対し４０～８０質量％であり、
前記樹脂が、ジアリルフタレート樹脂を含み、
前記シリカの含有量が、活性エネルギー線硬化型平版印刷墨インキ全量に対し０．４～２．５質量％である、活性エネルギー線硬化型平版印刷墨インキ（ただし、前記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系界面活性剤の含有量が、活性エネルギー線硬化型平版印刷墨インキ全量に対し０．３９８質量％以下である場合を除く）。 - 基材上に、請求項１記載の活性エネルギー線硬化型平版印刷墨インキを印刷し、活性エネルギー線にて硬化してなる印刷物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020209772A JP7604875B2 (ja) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | 活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物、及び印刷物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020209772A JP7604875B2 (ja) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | 活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物、及び印刷物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022096677A JP2022096677A (ja) | 2022-06-30 |
| JP7604875B2 true JP7604875B2 (ja) | 2024-12-24 |
Family
ID=82165008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020209772A Active JP7604875B2 (ja) | 2020-12-18 | 2020-12-18 | 活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物、及び印刷物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7604875B2 (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006335924A (ja) | 2005-06-03 | 2006-12-14 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 活性エネルギー線硬化性組成物 |
| JP2010229299A (ja) | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 平版印刷インキ組成物 |
| JP2016196596A (ja) | 2015-04-06 | 2016-11-24 | Ｄｉｃグラフィックス株式会社 | 活性エネルギー線硬化型オフセットインキ組成物、及びそれを用いた印刷物 |
| JP2020019915A (ja) | 2018-08-03 | 2020-02-06 | Ｄｉｃグラフィックス株式会社 | 活性エネルギー線硬化型オフセットインキ組成物、これを用いたオフセット印刷インキ、及び印刷物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4403550A (en) * | 1979-08-23 | 1983-09-13 | Ppg Industries, Inc. | Process for planographic printing |
-
2020
- 2020-12-18 JP JP2020209772A patent/JP7604875B2/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006335924A (ja) | 2005-06-03 | 2006-12-14 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 活性エネルギー線硬化性組成物 |
| JP2010229299A (ja) | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 平版印刷インキ組成物 |
| JP2016196596A (ja) | 2015-04-06 | 2016-11-24 | Ｄｉｃグラフィックス株式会社 | 活性エネルギー線硬化型オフセットインキ組成物、及びそれを用いた印刷物 |
| JP2020019915A (ja) | 2018-08-03 | 2020-02-06 | Ｄｉｃグラフィックス株式会社 | 活性エネルギー線硬化型オフセットインキ組成物、これを用いたオフセット印刷インキ、及び印刷物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2022096677A (ja) | 2022-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10618995B2 (en) | Photosensitive composition, image forming method, film forming method, resin, image, and film | |
| EP3442720B1 (en) | Process for electron beam curable inkjet formulations | |
| US8926084B2 (en) | Polymerizable ink composition, ink cartridge containing the same, and inkjet printer | |
| JP7604875B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物、及び印刷物 | |
| JP6676870B1 (ja) | 活性エネルギー線硬化型インキ組成物、及び印刷物 | |
| JP7404578B1 (ja) | リサイクル基材製造方法 | |
| JP7251680B1 (ja) | 抗菌性を有する積層体 | |
| JP2024032644A (ja) | 積層体、積層体の製造方法、及び、積層体の脱墨方法 | |
| JP7170961B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化型組成物及び積層体 | |
| JP7035561B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化性フレキソインキ組成物及びその印刷物 | |
| EP4437050B1 (en) | Energy-curable flexographic black laminating ink | |
| JP7758088B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化型インキセット、印刷物製造方法、および印刷物 | |
| JP2022093793A (ja) | 活性エネルギー線硬化型平版印刷インキ組成物 | |
| WO2023218168A1 (en) | Low gloss inkjet inks | |
| JP2022174012A (ja) | 活性エネルギー線硬化型組成物及び積層体 | |
| BR112025003673B1 (pt) | Tinta de laminação preta flexográfica curável por energia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230801 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20230804 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20230804 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20240312 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240507 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240704 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20241112 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20241125 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7604875 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |