JP7615006B2 - Chlorine dioxide gas generator - Google Patents
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Description
本発明は、二酸化塩素ガス発生容器に関する。 The present invention relates to a chlorine dioxide gas generating container.
従来から、例えば下記特許文献１に示されるように、食品が収納される食品収納部と、食品収納部に連通する殺菌剤収納部と、を備え、殺菌剤収納部に二酸化塩素が収納された二酸化塩素ガス発生容器が知られている。
Conventionally, as shown in, for example,
しかしながら、前記従来の二酸化塩素ガス発生容器では、殺菌剤収納部に二酸化塩素を収納する工程が必要になる。 However, the conventional chlorine dioxide gas generating vessel requires a process for storing chlorine dioxide in the disinfectant storage section.
本発明は、二酸化塩素を個別に収納しなくても、内容物が収納される、二酸化塩素ガス発生容器の内部に二酸化塩素ガスを供給することができる二酸化塩素ガス発生容器を提供することを目的とする。 The present invention aims to provide a chlorine dioxide gas generating container that can supply chlorine dioxide gas to the inside of the chlorine dioxide gas generating container, in which the contents are stored, without the need to store chlorine dioxide separately.
本発明の一態様に係る二酸化塩素ガス発生容器は、合成樹脂材料で形成された第１層、第２層、および第３層が、容器内面側から容器外面側に向けてこの順に積層され、前記第１層において、ＪＩＳ Ｚ ０２０８－１９７６に基づいて、温度２０℃および相対湿度９０％の雰囲気下で測定した、厚さ２５μｍでの透湿度が、２（ｇ/ｍ ２ ・２４ｈ）以上とされ、かつＪＩＳ Ｋ ７１２６（等圧法）に基づいて、温度２０℃および相対湿度６５％の雰囲気下で測定した、厚さ２５μｍでの酸素ガス透過度が、５００（ｃｍ ３ ／ｍ ２ ・２４ｈ・ａｔｍ）以上とされ、前記第２層は、二酸化塩素発生粉体を含有する合成樹脂材料で形成され、前記二酸化塩素発生粉体は、多孔質体と、前記多孔質体の微小孔内に進入した金属亜塩素酸塩および活性化剤と、を備え、前記第２層と前記第３層との間に、吸湿性無機フィラーを含有する合成樹脂材料で形成された第４層が設けられている。 A chlorine dioxide gas generating container according to one embodiment of the present invention comprises a first layer, a second layer, and a third layer formed of a synthetic resin material laminated in this order from the inner surface side of the container toward the outer surface side of the container, and the first layer has a moisture permeability of 2 (g/ m2 ·24h) or more at a thickness of 25 μm measured in an atmosphere at a temperature of 20° C. and a relative humidity of 90% based on JIS Z 0208-1976, and an oxygen gas permeability of 500 (cm3/m2) or more at a thickness of 25 μm measured in an atmosphere at a temperature of 20° C. and a relative humidity of 65% based on JIS K 7126 (constant pressure method). 2 ·24h·atm or more, the second layer is formed of a synthetic resin material containing a chlorine dioxide generating powder, the chlorine dioxide generating powder comprises a porous body, and a metal chlorite and an activator which have penetrated into the micropores of the porous body, and a fourth layer formed of a synthetic resin material containing a hygroscopic inorganic filler is provided between the second layer and the third layer.
第１層において、前述の透湿度が２（ｇ/ｍ ２ ・２４ｈ）以上となっているので、内容物中に含まれる水分を、第１層を容器外面側に向けて通過させ、第２層に到達させやすくすることが可能になり、この水分を二酸化塩素発生粉体の金属亜塩素酸塩と反応させることで、二酸化塩素ガスを確実に発生させることができる。
第１層において、前述の酸素ガス透過度が５００（ｃｍ ３ ／ｍ ２ ・２４ｈ・ａｔｍ）以上となっているので、第２層で発生した二酸化塩素ガスを、第１層を容器内面側に向けて通過させ、内容物が収納されている、二酸化塩素ガス発生容器の内部に到達させやすくすることができる。
以上より、二酸化塩素を個別に収納しなくても、内容物が収納される、二酸化塩素ガス発生容器の内部に二酸化塩素ガスを供給することができる。
第２層に含まれる二酸化塩素発生粉体が、多孔質体と、多孔質体の微小孔内に進入した金属亜塩素酸塩および活性化剤と、を備えているので、第２層を形成する合成樹脂材料を加熱して溶融、軟化させた状態で、二酸化塩素ガス発生容器を成形する際に、加熱された合成樹脂材料が多孔質体の微小孔内に進入しにくく、微小孔内で金属亜塩素酸塩の外周面を空気層で覆った状態に保つことが可能になり、空気層が断熱層となって、熱が金属亜塩素酸塩に伝達するのを抑制することができる。したがって、二酸化塩素ガス発生容器の成形時に、金属亜塩素酸塩が熱分解するのを抑制することが可能になり、二酸化塩素を収納しなくても、内容物が収納される内部に二酸化塩素ガスを供給することが可能な二酸化塩素ガス発生容器を容易に得ることができる。
第２層と第３層との間に、吸湿性無機フィラーを含有する合成樹脂材料で形成された第４層が設けられているので、内容物中に含まれる水分を、第１層を通して第２層に引き寄せることが可能になり、この水分を金属亜塩素酸塩と反応させやすくすることができる。
Since the first layer has the aforementioned moisture permeability of 2 (g/ m2 ·24 h) or more, it becomes possible for the moisture contained in the contents to pass through the first layer toward the outer surface of the container and easily reach the second layer, and by causing this moisture to react with the metal chlorite in the chlorine dioxide generating powder, chlorine dioxide gas can be reliably generated.
In the first layer, the aforementioned oxygen gas permeability is 500 ( cm3 / m2 ·24h·atm) or more, so that the chlorine dioxide gas generated in the second layer can easily pass through the first layer toward the inner surface of the container and reach the inside of the chlorine dioxide gas generating container in which the contents are stored.
As described above, chlorine dioxide gas can be supplied to the inside of the chlorine dioxide gas generating container in which the contents are stored, without storing chlorine dioxide separately.
The chlorine dioxide generating powder contained in the second layer comprises a porous body, a metal chlorite salt and an activator that have entered into the micropores of the porous body, so that when the synthetic resin material forming the second layer is heated to melt and soften, the heated synthetic resin material is unlikely to enter into the micropores of the porous body, and the outer periphery of the metal chlorite salt can be kept covered with an air layer in the micropores, and the air layer acts as a heat insulating layer to suppress the transfer of heat to the metal chlorite salt. Therefore, when the chlorine dioxide gas generating container is molded, it is possible to suppress the thermal decomposition of the metal chlorite salt, and a chlorine dioxide gas generating container that can supply chlorine dioxide gas to the inside where the contents are stored can be easily obtained without storing chlorine dioxide.
A fourth layer formed from a synthetic resin material containing a hygroscopic inorganic filler is provided between the second and third layers, so that moisture contained in the contents can be drawn to the second layer through the first layer, making it easier for this moisture to react with the metal chlorite.
前記金属亜塩素酸塩の熱分解温度は、前記第２層を形成する合成樹脂材料の融点より高くてもよい。 The thermal decomposition temperature of the metal chlorite may be higher than the melting point of the synthetic resin material forming the second layer.
金属亜塩素酸塩の熱分解温度が、第２層を形成する合成樹脂材料の融点より高いので、第２層を形成する合成樹脂材料を加熱して、二酸化塩素ガス発生容器を成形する際に、金属亜塩素酸塩が熱分解するのを確実に抑制することができる。 Since the thermal decomposition temperature of the metal chlorite is higher than the melting point of the synthetic resin material forming the second layer, the thermal decomposition of the metal chlorite can be reliably suppressed when the synthetic resin material forming the second layer is heated to form the chlorine dioxide gas generating container.
前記多孔質体はゼオライトであってもよい。 The porous body may be zeolite.
多孔質体がゼオライトとなっているので、内容物中に含まれる水分を、第１層を通して第２層に引き寄せることができるとともに、第２層に到達した水分が、多孔質体の微小孔内に吸い込まれやすくなり、この水分を金属亜塩素酸塩と確実に反応させることができる。 Because the porous body is made of zeolite, the moisture contained in the contents can be drawn through the first layer to the second layer, and the moisture that reaches the second layer is easily absorbed into the micropores of the porous body, allowing this moisture to react reliably with the metal chlorite.
前記第４層と前記第３層との間に、前記酸素ガス透過度が、前記第１層、前記第２層、および前記第３層よりも低い第５層が設けられてもよい。 A fifth layer having an oxygen gas permeability lower than the first layer, the second layer, and the third layer may be provided between the fourth layer and the third layer.
第４層と第３層との間に、前記酸素ガス透過度が、第１層、第２層、および第３層よりも低い第５層が設けられているので、第２層で発生した二酸化塩素ガスを、外部に放散させにくくして、内容物が収納されている、二酸化塩素ガス発生容器の内部に確実に到達させやすくすることができる。 Since a fifth layer having an oxygen gas permeability lower than those of the first, second and third layers is provided between the fourth and third layers , the chlorine dioxide gas generated in the second layer is less likely to dissipate to the outside, and can reliably reach the inside of the chlorine dioxide gas generating container in which the contents are stored.
この発明によれば、二酸化塩素を収納しなくても、内容物が収納される、二酸化塩素ガス発生容器の内部に二酸化塩素ガスを供給することができる。 According to this invention, chlorine dioxide gas can be supplied to the inside of a chlorine dioxide gas generating vessel in which contents are stored, even if chlorine dioxide is not stored.
以下、二酸化塩素ガス発生容器の実施形態について、図面を参照して説明する。
図１に示すように、二酸化塩素ガス発生容器１は、合成樹脂材料により有底筒状に形成されている。二酸化塩素ガス発生容器１は、合成樹脂材料が加熱されて溶融、軟化した状態で成形される、例えば押出しブロー成形、二軸延伸ブロー成形、射出成形、シート成形等により形成される。
Hereinafter, an embodiment of a chlorine dioxide gas generating container will be described with reference to the drawings.
As shown in Fig. 1, the chlorine dioxide
二酸化塩素ガス発生容器１は、口部１１、肩部１２、胴部１３、および底部１４が、上下方向に延びる共通軸と同軸に配設されるとともに、上方から下方に向けてこの順に連設されている。
以下、この共通軸を容器軸Ｏといい、上下方向から見て、容器軸Ｏに交差する方向を径方向といい、容器軸Ｏ回りに周回する方向を周方向という。
The chlorine dioxide
Hereinafter, this common axis will be referred to as the container axis O, the direction intersecting the container axis O when viewed from the top-bottom direction will be referred to as the radial direction, and the direction going around the container axis O will be referred to as the circumferential direction.
二酸化塩素ガス発生容器１の内部に収納される内容物としては、例えば使い切るまでに長い期間を要する、食品、化粧料、医薬品等が挙げられる。食品としては、味噌、ジャム等が挙げられ、化粧料としては、乳液、美容液、液体せっけん、スキンクリーム等が挙げられる。ただし、内容物は特定のものに限定されるものではない。
Contents stored inside the chlorine dioxide
図２に示されるように、二酸化塩素ガス発生容器１は、合成樹脂材料で形成された第１層２１、第２層２２、および第３層２３が、容器内面ｉ側から容器外面ｏ側に向けてこの順に積層されて構成されている。
As shown in FIG. 2, the chlorine dioxide
第１層２１は、容器内面ｉを構成している。第１層２１において、ＪＩＳ Ｚ ０２０８－１９７６に基づいて、温度２０℃および相対湿度９０％の雰囲気下で測定した、厚さ２５μｍでの透湿度が、２（ｇ/ｍ２・２４ｈ）以上とされ、かつＪＩＳ Ｋ ７１２６（等圧法）に基づいて、温度２０℃および相対湿度６５％の雰囲気下で測定した、厚さ２５μｍでの酸素ガス透過度が、５００（ｃｍ３／ｍ２・２４ｈ・ａｔｍ）以上となっている。
第１層２１は、例えばポリプロピレン、ポリエチレン、若しくはポリメチルペンテン等で形成されている。例えば、第１層２１が低密度ポリエチレンで形成される場合、内容物に含まれる水分を容器外面ｏ側に透過させるために、第１層２１の厚さは５０μｍ以下となっている。
The
The
第２層２２は、二酸化塩素発生粉体を含有する合成樹脂材料で形成されている。
The
第２層２２を形成する合成樹脂材料の融点は、例えば１２０℃以下となっている。この合成樹脂材料では、成形温度（押出機内での合成樹脂材料の温度）が例えば１５０℃以下、加熱時間（押出機内に合成樹脂材料が供給されてから、押出機から押出されるまでの時間）が例えば２分以下となっている。第２層２２を形成する合成樹脂材料としては、例えば低密度ポリエチレン等が挙げられる。
The melting point of the synthetic resin material forming the
二酸化塩素発生粉体は、多孔質体と、多孔質体の微小孔内に進入した金属亜塩素酸塩および活性化剤と、を備えている。二酸化塩素発生粉体は、例えば、乾燥させた多孔質体に、金属亜塩素酸塩および活性化剤を含有する溶液を含浸させたり、前記溶液を多孔質体に吹き付けたりすること等によって得られる。
なお、二酸化塩素発生粉体は、吸湿性無機フィラー、および二酸化ケイ素のうちの少なくとも一方を備えてもよい。
The chlorine dioxide generating powder includes a porous body, and a metal chlorite and an activator that have entered into the micropores of the porous body. The chlorine dioxide generating powder can be obtained, for example, by impregnating a dried porous body with a solution containing the metal chlorite and the activator, or by spraying the solution onto the porous body.
The chlorine dioxide generating powder may include at least one of a hygroscopic inorganic filler and silicon dioxide.
多孔質体はゼオライトとなっている。なお、多孔質体として、例えばセピオライト、パリゴルスカイト、モンモリロナイト、珪藻土、パーライト等を採用してもよい。また、ゼオライトを含め、これらは単独で用いても、二種以上を併用してもよい。 The porous body is zeolite. For example, sepiolite, palygorskite, montmorillonite, diatomaceous earth, perlite, etc. may be used as the porous body. In addition, these, including zeolite, may be used alone or in combination of two or more kinds.
金属亜塩素酸塩の熱分解温度は、第２層２２を形成する合成樹脂材料の融点より高くなっている。金属亜塩素酸塩の熱分解温度は、第２層２２を形成する合成樹脂材料の融点より３０℃以上高くなっている。なお、金属亜塩素酸塩の熱分解温度は、第２層２２を形成する合成樹脂材料の融点以下であってもよい。
The thermal decomposition temperature of the metal chlorite is higher than the melting point of the synthetic resin material forming the
金属亜塩素酸塩の含有量は、第２層２２を形成する合成樹脂材料の０．０１～０．０２重量％となっている。金属亜塩素酸塩の含有量は、二酸化塩素発生粉体の１重量％以上、好ましくは５重量％以上、より好ましくは１０重量％以上となっている。金属亜塩素酸塩の含有量は、二酸化塩素発生粉体の３５重量％以下、好ましくは３０重量％以下、より好ましくは２５重量％以下となっている。
The metal chlorite content is 0.01 to 0.02% by weight of the synthetic resin material forming the
金属亜塩素酸塩として、例えば亜塩素酸ナトリウム（熱分解温度１５０℃）、亜塩素酸カリウム、亜塩素酸リチウム等のアルカリ金属亜塩素酸塩、亜塩素酸カルシウム、亜塩素酸マグネシウム、亜塩素酸バリウム等のアルカリ土類金属亜塩素酸塩等が挙げられる。これらは単独で用いても、二種以上を併用してもよい。 Examples of metal chlorites include alkali metal chlorites such as sodium chlorite (thermal decomposition temperature 150°C), potassium chlorite, and lithium chlorite, and alkaline earth metal chlorites such as calcium chlorite, magnesium chlorite, and barium chlorite. These may be used alone or in combination of two or more.
活性化剤は、金属亜塩素酸塩と水分との反応を促進させる。活性化剤の含有量は、二酸化塩素発生粉体の１重量％以上、好ましくは１０重量％以上、より好ましくは２０重量％以上となっている。活性化剤の含有量は、二酸化塩素発生粉体の４０重量％以下、好ましくは３５重量％以下、より好ましくは３０重量％以下となっている。 The activator promotes the reaction between the metal chlorite and moisture. The content of the activator is 1% by weight or more of the chlorine dioxide generating powder, preferably 10% by weight or more, and more preferably 20% by weight or more. The content of the activator is 40% by weight or less of the chlorine dioxide generating powder, preferably 35% by weight or less, and more preferably 30% by weight or less.
活性化剤としては、例えば無機酸、有機酸、水素塩等が挙げられる。
無機酸としては、例えば塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、ホウ酸等が挙げられる。
有機酸としては、例えばクエン酸、リンゴ酸、酢酸、ギ酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、マレイン酸、コハク酸等のカルボン酸類等が挙げられる。
水素塩としては、例えば硫酸水素ナトリウム、硫酸水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等が挙げられる。
これらは単独で用いても、二種以上を併用してもよい。
Examples of the activator include inorganic acids, organic acids, and hydrogen salts.
Examples of the inorganic acid include hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, and boric acid.
Examples of the organic acid include carboxylic acids such as citric acid, malic acid, acetic acid, formic acid, lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, maleic acid, and succinic acid.
Examples of hydrogen salts include sodium hydrogen sulfate, potassium hydrogen sulfate, sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, sodium hydrogen carbonate, and potassium hydrogen carbonate.
These may be used alone or in combination of two or more.
第３層２３は、二酸化塩素ガス発生容器１の容器外面ｏを構成し、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、環状オレフィン等のオレフィン系樹脂等で形成されている。
The
第２層２２と第３層２３との間に、吸湿性無機フィラーを含有する合成樹脂材料で形成された第４層２４が設けられている。
吸湿性無機フィラーとしては、例えば酸化カルシウム、モレキュラーシーブ、硫酸マグネシウム、シリカゲル、塩化カルシウム、およびシリカアルミナゲルのうちの１つ若しくは複数の混合物が挙げられる。
第４層２４を形成する樹脂材料としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、および環状オレフィン等のオレフィン系樹脂等が挙げられる。
Between the
Hygroscopic inorganic fillers include, for example, one or more mixtures of calcium oxide, molecular sieves, magnesium sulfate, silica gel, calcium chloride, and silica alumina gel.
Examples of the resin material that forms the
第２層２２と第３層２３との間に、ＪＩＳ Ｋ ７１２６（等圧法）に基づいて、温度２０℃および相対湿度６５％の雰囲気下で測定した、厚さ２５μｍでの酸素ガス透過度が、第１層２１、第２層２２、第３層２３、および第４層２４よりも低い第５層２５が設けられている。第５層２５は、第４層２４と第３層２３との間に設けられている。
Between the
第５層２５において、ＪＩＳ Ｋ ７１２６（等圧法）に基づいて、温度２０℃および相対湿度６５％の雰囲気下で測定した、厚さ２５μｍでの酸素ガス透過度が、１００（ｃｍ３／ｍ２・２４ｈ・ａｔｍ）以下となっている。第５層２５は、例えばエチレン－ビニルアルコール共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン等で形成されている。
The
以上説明したように、本実施形態による二酸化塩素ガス発生容器１によれば、第１層２１において、前述の透湿度が２（ｇ/ｍ２・２４ｈ）以上となっているので、内容物中に含まれる水分を、第１層２１を容器外面ｏ側に向けて通過させ、第２層２２に到達させやすくすることが可能になり、この水分を二酸化塩素発生粉体の金属亜塩素酸塩と反応させることで、二酸化塩素ガスを確実に発生させることができる。
As described above, according to the chlorine dioxide
第１層２１において、前述の酸素ガス透過度が５００（ｃｍ３／ｍ２・２４ｈ・ａｔｍ）以上となっているので、第２層２２で発生した二酸化塩素ガスを、第１層２１を容器内面ｉ側に向けて通過させ、内容物が収納されている、二酸化塩素ガス発生容器１の内部に到達させやすくすることができる。
In the
以上より、二酸化塩素を個別に収納しなくても、内容物が収納される、二酸化塩素ガス発生容器１の内部に二酸化塩素ガスを供給することができる。
As a result, chlorine dioxide gas can be supplied to the inside of the chlorine dioxide
第２層２２に含まれる二酸化塩素発生粉体が、多孔質体と、多孔質体の微小孔内に進入した金属亜塩素酸塩および活性化剤と、を備えているので、第２層２２を形成する合成樹脂材料を加熱して溶融、軟化させた状態で、二酸化塩素ガス発生容器１を成形する際に、加熱された合成樹脂材料が多孔質体の微小孔内に進入しにくく、微小孔内で金属亜塩素酸塩の外周面を空気層で覆った状態に保つことが可能になり、空気層が断熱層となって、熱が金属亜塩素酸塩に伝達するのを抑制することができる。
したがって、二酸化塩素ガス発生容器１の成形時に、金属亜塩素酸塩が熱分解するのを抑制することが可能になり、二酸化塩素を収納しなくても、内容物が収納される内部に二酸化塩素ガスを供給することが可能な二酸化塩素ガス発生容器１を容易に得ることができる。
Since the chlorine dioxide generating powder contained in the
Therefore, when molding the chlorine dioxide
金属亜塩素酸塩の熱分解温度が、第２層２２を形成する合成樹脂材料の融点より高いので、第２層２２を形成する合成樹脂材料を加熱して、二酸化塩素ガス発生容器１を成形する際に、金属亜塩素酸塩が熱分解するのを確実に抑制することができる。
Since the thermal decomposition temperature of the metal chlorite is higher than the melting point of the synthetic resin material forming the
多孔質体がゼオライトとなっているので、内容物中に含まれる水分を、第１層２１を通して第２層２２に引き寄せることができるとともに、第２層２２に到達した水分が、多孔質体の微小孔内に吸い込まれやすくなり、この水分を金属亜塩素酸塩と確実に反応させることができる。
Because the porous body is made of zeolite, the moisture contained in the contents can be drawn through the
第２層２２と第３層２３との間に、吸湿性無機フィラーを含有する合成樹脂材料で形成された第４層２４が設けられているので、内容物中に含まれる水分を、第１層２１を通して第２層２２に引き寄せることが可能になり、この水分を金属亜塩素酸塩と反応させやすくすることができる。
Between the
第２層２２と第３層２３との間に、前記酸素ガス透過度が、第１層２１、第２層２２、第３層２３、および第４層２４よりも低い第５層２５が設けられているので、第２層２２で発生した二酸化塩素ガスを、外部に放散させにくくして、内容物が収納されている、二酸化塩素ガス発生容器１の内部に確実に到達させやすくすることができる。
Between the
なお、本発明の技術範囲は、前述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更を加えることが可能である。 The technical scope of the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made without departing from the spirit of the present invention.
例えば、第４層２４および第５層２５のうちの少なくとも一方は設けなくてもよい。
第５層２５を設けない場合、第３層２３の前記酸素ガス透過度を、第１層２１、第２層２２、および第４層２４より低くしてもよい。
For example, at least one of the
When the
その他、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、前記実施形態における構成要素を周知の構成要素に置き換えることは適宜可能であり、また、前記実施形態および前記変形例を適宜組み合わせてもよい。 In addition, the components in the above embodiment may be replaced with well-known components as appropriate without departing from the spirit of the present invention, and the above embodiment and the above modified examples may be combined as appropriate.
１ 二酸化塩素ガス発生容器
２１ 第１層
２２ 第２層
２３ 第３層
２４ 第４層
ｉ 容器内面
ｏ 容器外面
1 Chlorine dioxide
Claims (4)
前記第１層において、
ＪＩＳ Ｚ ０２０８－１９７６に基づいて、温度２０℃および相対湿度９０％の雰囲気下で測定した、厚さ２５μｍでの透湿度が、２（ｇ/ｍ ２ ・２４ｈ）以上とされ、かつ
ＪＩＳ Ｋ ７１２６（等圧法）に基づいて、温度２０℃および相対湿度６５％の雰囲気下で測定した、厚さ２５μｍでの酸素ガス透過度が、５００（ｃｍ ３ ／ｍ ２ ・２４ｈ・ａｔｍ）以上とされ、
前記第２層は、二酸化塩素発生粉体を含有する合成樹脂材料で形成され、
前記二酸化塩素発生粉体は、多孔質体と、前記多孔質体の微小孔内に進入した金属亜塩素酸塩および活性化剤と、を備え、
前記第２層と前記第３層との間に、吸湿性無機フィラーを含有する合成樹脂材料で形成された第４層が設けられている、二酸化塩素ガス発生容器。 a first layer, a second layer, and a third layer formed of a synthetic resin material are laminated in this order from the inner surface side of the container toward the outer surface side of the container;
In the first layer,
The moisture permeability at a thickness of 25 μm, measured in an atmosphere of 20° C. and 90% relative humidity according to JIS Z 0208-1976, is 2 (g/ m2 ·24 h) or more, and the oxygen gas permeability at a thickness of 25 μm, measured in an atmosphere of 20° C. and 65% relative humidity according to JIS K 7126 (constant pressure method), is 500 ( cm3 / m2 ·24 h·atm) or more,
The second layer is formed of a synthetic resin material containing a chlorine dioxide generating powder,
The chlorine dioxide generating powder comprises a porous body, and a metal chlorite and an activator that have entered into the micropores of the porous body;
A chlorine dioxide gas generating container, wherein a fourth layer formed of a synthetic resin material containing a hygroscopic inorganic filler is provided between the second layer and the third layer.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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