JP7620601B2 - 糖尿病のためのｇｉｐ／ｇｌｐ１共アゴニストを使用する方法 - Google Patents
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Description
本発明は、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５～約１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容
体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ／ＧＬＰ－１共アゴニスト化合物（以後、ＧＩＰ：Ｇ
ＬＰ－１ペプチド）の新規投薬計画を使用して、２型糖尿病（Ｔ２Ｄ）を治療する方法を
提供する。さらに、本発明は、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約５：１であるＧＩ
Ｐ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの新規投薬
計画を使用して、Ｔ２Ｄを治療する方法を提供する。また、本発明は、ＧＩＰ：ＧＬＰ－
１ペプチドの新規投薬計画を使用して、Ｔ２Ｄの寛解を誘発する方法を提供する。本発明
はまた、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの新規投薬計画を使用して、肥満を治療する方法を
提供する。
体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ／ＧＬＰ－１共アゴニスト化合物（以後、ＧＩＰ：Ｇ
ＬＰ－１ペプチド）の新規投薬計画を使用して、２型糖尿病（Ｔ２Ｄ）を治療する方法を
提供する。さらに、本発明は、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約５：１であるＧＩ
Ｐ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの新規投薬
計画を使用して、Ｔ２Ｄを治療する方法を提供する。また、本発明は、ＧＩＰ：ＧＬＰ－
１ペプチドの新規投薬計画を使用して、Ｔ２Ｄの寛解を誘発する方法を提供する。本発明
はまた、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの新規投薬計画を使用して、肥満を治療する方法を
提供する。
過去数十年間、糖尿病の有病率は上昇し続けている。Ｔ２ＤＭは、糖尿病全体の約９０
％を占める、糖尿病の最も一般的な形態である。Ｔ２ＤＭは、主にインスリン耐性と関係
がある高血糖値を特徴とする。Ｔ２Ｄは蔓延している。Ｔ２Ｄの長期的な影響は、多大な
人的苦痛および経済的コストにつながるが、長期的な微小血管および神経障害性合併症に
関連する罹患率の多くは、非糖尿病の範囲に近い血糖値を達成する介入によって大幅に減
らすことができる。新しいクラスの薬剤および多くの組み合わせが血糖を下げることが実
証されているが、今日の管理は一般に、糖尿病の人々に最適な医療状態をもたらす可能性
が最も高い血糖値を達成および維持できないと報告されている。Ｔｈｅ Ｍｅｄｉｃａｌ
Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｙｐｅｒｇｌｙｃｅｍｉａ ｉｎＴｙｐｅ ２ Ｄｉ
ａｂｅｔｅｓ：Ａ Ｃｏｎｓｅｎｓｕｓ Ａｌｇｏｒｉｔｈｍ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｉｎｉ
ｔｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｄｊｕｓｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｙ，ＤＩＡＢＥＴ
ＥＳ ＣＡＲＥ，ＶＯＬＵＭＥ ３２：１９３－２０３；，ＮＵＭＢＥＲ １，ＪＡＮＵ
ＡＲＹ ２００９。米国糖尿病学会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ａｓｓｏｃ
ｉａｔｉｏｎ）のガイドラインは、糖尿病前症のレベルとして５．７～６．１％（３９～
４７ｍｍｏｌ／ｍｏｌ）の範囲のＨｂＡ１ｃを使用することを推奨している。（３９～４
７ｍｍｏｌ／ｍｏｌ）。Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ
，Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ．２０１８ Ｊａｎｕａｒｙ；４１ （Ｓｕｐｐｌｅｍｅ
ｎｔ １）：Ｓ５５－Ｓ６４。Ｔ２Ｄの患者が血糖治療目標を達成することができる治療
方法がかなり必要とされている。
％を占める、糖尿病の最も一般的な形態である。Ｔ２ＤＭは、主にインスリン耐性と関係
がある高血糖値を特徴とする。Ｔ２Ｄは蔓延している。Ｔ２Ｄの長期的な影響は、多大な
人的苦痛および経済的コストにつながるが、長期的な微小血管および神経障害性合併症に
関連する罹患率の多くは、非糖尿病の範囲に近い血糖値を達成する介入によって大幅に減
らすことができる。新しいクラスの薬剤および多くの組み合わせが血糖を下げることが実
証されているが、今日の管理は一般に、糖尿病の人々に最適な医療状態をもたらす可能性
が最も高い血糖値を達成および維持できないと報告されている。Ｔｈｅ Ｍｅｄｉｃａｌ
Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｙｐｅｒｇｌｙｃｅｍｉａ ｉｎＴｙｐｅ ２ Ｄｉ
ａｂｅｔｅｓ：Ａ Ｃｏｎｓｅｎｓｕｓ Ａｌｇｏｒｉｔｈｍ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｉｎｉ
ｔｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｄｊｕｓｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｙ，ＤＩＡＢＥＴ
ＥＳ ＣＡＲＥ，ＶＯＬＵＭＥ ３２：１９３－２０３；，ＮＵＭＢＥＲ １，ＪＡＮＵ
ＡＲＹ ２００９。米国糖尿病学会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ａｓｓｏｃ
ｉａｔｉｏｎ）のガイドラインは、糖尿病前症のレベルとして５．７～６．１％（３９～
４７ｍｍｏｌ／ｍｏｌ）の範囲のＨｂＡ１ｃを使用することを推奨している。（３９～４
７ｍｍｏｌ／ｍｏｌ）。Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ
，Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ．２０１８ Ｊａｎｕａｒｙ；４１ （Ｓｕｐｐｌｅｍｅ
ｎｔ １）：Ｓ５５－Ｓ６４。Ｔ２Ｄの患者が血糖治療目標を達成することができる治療
方法がかなり必要とされている。
ＧＬＰ１治療が悪心、嘔吐、および／または下痢に関連していることは周知である。た
とえば、ある研究では、すべてのＧＬＰ－１受容体アゴニスト投薬計画が胃腸の有害事象
の発生率を大幅に増加させたと報告された。Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｔｅｃｈｎｏｌ Ｔｈｅ
ｒ．２０１５ Ｊａｎ；１７（１）：３５－４２。
とえば、ある研究では、すべてのＧＬＰ－１受容体アゴニスト投薬計画が胃腸の有害事象
の発生率を大幅に増加させたと報告された。Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｔｅｃｈｎｏｌ Ｔｈｅ
ｒ．２０１５ Ｊａｎ；１７（１）：３５－４２。
内因性ＧＩＰは、健康な対象において強いインスリン分泌性作用を発揮するが、ＧＩＰ
のインスリン分泌性作用の深刻な低下および食後のグルカゴン応答のＧＩＰ依存性の増強
により、Ｔ２ＤのためのＧＩＰに基づく療法の開発が妨げられている。Ｓｅｉｎｏ，ｅｔ
．ａｌ．，ＧＩＰ ａｎｄ ＧＬＰ－１，ｔｈｅ ｔｗｏ ｉｎｃｒｅｔｉｎ ｈｏｒｍ
ｏｎｅｓ：Ｓｉｍｉｌａｒｉｔｉｅｓ ａｎｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ；Ｊｏｕｒｎａ
ｌ ｏｆ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ，Ｖｏｌｕｍｅ １ Ｉｓｓ
ｕｅ １／２（Ｆｅｂｒｕａｒｙ／Ａｐｒｉｌ ２０１０）（８－２３）ｐ １６。
のインスリン分泌性作用の深刻な低下および食後のグルカゴン応答のＧＩＰ依存性の増強
により、Ｔ２ＤのためのＧＩＰに基づく療法の開発が妨げられている。Ｓｅｉｎｏ，ｅｔ
．ａｌ．，ＧＩＰ ａｎｄ ＧＬＰ－１，ｔｈｅ ｔｗｏ ｉｎｃｒｅｔｉｎ ｈｏｒｍ
ｏｎｅｓ：Ｓｉｍｉｌａｒｉｔｉｅｓ ａｎｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ；Ｊｏｕｒｎａ
ｌ ｏｆ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ，Ｖｏｌｕｍｅ １ Ｉｓｓ
ｕｅ １／２（Ｆｅｂｒｕａｒｙ／Ａｐｒｉｌ ２０１０）（８－２３）ｐ １６。
また、バランスのとれたＧＩＰ／ＧＬＰ１効力を有するＧＩＰ／ＧＬＰ１共アゴニスト
化合物の前臨床試験が実施され、高用量での忍容性が胃腸の有害事象によって制限される
ことが見出された。Ｐｏｒｔｒｏｎ，Ａ．ｅｔ ａｌ．“Ｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎａｍｉ
ｃｓ，ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ，ｓａｆｅｔｙ ａｎｄ ｔｏｌｅｒａｂｉｌ
ｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｎｏｖｅｌ ｄｕａｌ ｇｌｕｃｏｓｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ
ｉｎｓｕｌｉｎｏｔｒｏｐｉｃ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ／ｇｌｕｃａｇｏｎ－ｌｉｋｅ
ｐｅｐｔｉｄｅ－１ ａｇｏｎｉｓｔ ＲＧ７６９７ ａｆｔｅｒ ｓｉｎｇｌｅ ｓ
ｕｂｃｕｔａｎｅｏｕｓ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｉｎ ｈｅａｌｔｈｙ ｓｕ
ｂｊｅｃｔｓ．”Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｏｂｅｓ．Ｍｅｔａｂ．２０１７；１９：１４４６
－１４５３。Ｆｉｎａｎ，Ｂ．ｅｔ ａｌ．“Ｕｎｉｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｄｕａｌ ｉ
ｎｃｒｅｔｉｎｓ ｍａｘｉｍｉｚｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｂｅｎｅｆｉｔｓ ｉｎ
ｒｏｄｅｎｔｓ，ｍｏｎｋｅｙｓ，ａｎｄ ｈｕｍａｎｓ．”Ｓｃｉ Ｔｒａｎｓ Ｍｅ
ｄ．２０１３；５（２０９）：２０９ｒａ１５１。胃腸の有害事象に関連する用量制限は
、所望の有効量に対する投薬を妨げる可能性があり、治療に対する患者のコンプライアン
スを損なう可能性があり、治療計画の有効性を制限する可能性がある。
化合物の前臨床試験が実施され、高用量での忍容性が胃腸の有害事象によって制限される
ことが見出された。Ｐｏｒｔｒｏｎ，Ａ．ｅｔ ａｌ．“Ｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎａｍｉ
ｃｓ，ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ，ｓａｆｅｔｙ ａｎｄ ｔｏｌｅｒａｂｉｌ
ｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｎｏｖｅｌ ｄｕａｌ ｇｌｕｃｏｓｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ
ｉｎｓｕｌｉｎｏｔｒｏｐｉｃ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ／ｇｌｕｃａｇｏｎ－ｌｉｋｅ
ｐｅｐｔｉｄｅ－１ ａｇｏｎｉｓｔ ＲＧ７６９７ ａｆｔｅｒ ｓｉｎｇｌｅ ｓ
ｕｂｃｕｔａｎｅｏｕｓ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｉｎ ｈｅａｌｔｈｙ ｓｕ
ｂｊｅｃｔｓ．”Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｏｂｅｓ．Ｍｅｔａｂ．２０１７；１９：１４４６
－１４５３。Ｆｉｎａｎ，Ｂ．ｅｔ ａｌ．“Ｕｎｉｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｄｕａｌ ｉ
ｎｃｒｅｔｉｎｓ ｍａｘｉｍｉｚｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｂｅｎｅｆｉｔｓ ｉｎ
ｒｏｄｅｎｔｓ，ｍｏｎｋｅｙｓ，ａｎｄ ｈｕｍａｎｓ．”Ｓｃｉ Ｔｒａｎｓ Ｍｅ
ｄ．２０１３；５（２０９）：２０９ｒａ１５１。胃腸の有害事象に関連する用量制限は
、所望の有効量に対する投薬を妨げる可能性があり、治療に対する患者のコンプライアン
スを損なう可能性があり、治療計画の有効性を制限する可能性がある。
Ｔ２Ｄの治療にはＧＬＰ－１受容体アゴニストが含まれるが、現在、ＧＩＰ／ＧＬＰ受
容体共アゴニズムを報告する承認されたＴ２Ｄ治療はない。さらに、Ｔ２Ｄを治療するた
めのＧＩＰ対ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力が約２．５：１～約１０：１である比率を
有する利用可能な治療はない。
容体共アゴニズムを報告する承認されたＴ２Ｄ治療はない。さらに、Ｔ２Ｄを治療するた
めのＧＩＰ対ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力が約２．５：１～約１０：１である比率を
有する利用可能な治療はない。
約３．６：１のＧＩＰ：ＧＬＰ－１の効力比を有する１つのＧＩＰ／ＧＬＰ－１受容体
共アゴニストは、チルゼパチドとして知られている。第ＩＩ相臨床試験では、１５ｍｇの
用量を含む週１回の皮下投薬を使用したチルゼパチド治療により、ＨｂＡ１ｃが劇的に減
少し、２６週間後に多くの患者が糖尿病を寛解し、体重コントロールが劇的に改善された
。
共アゴニストは、チルゼパチドとして知られている。第ＩＩ相臨床試験では、１５ｍｇの
用量を含む週１回の皮下投薬を使用したチルゼパチド治療により、ＨｂＡ１ｃが劇的に減
少し、２６週間後に多くの患者が糖尿病を寛解し、体重コントロールが劇的に改善された
。
肥満は、脂肪組織量の過剰な蓄積につながる複雑な内科的疾患である。今日、肥満は、
好ましくない健康上の転帰および罹病率に関連する世界的な公衆衛生上の懸念である。肥
満を患う患者の望ましい治療法においては、過度の体重の減量、肥満に関連する併存症の
改善、および長期的な減量の維持を目指している。利用可能な肥満の治療法は、重度肥満
の患者にとっては特に不十分である。肥満の治療の成功は、Ｔ２Ｄの緩和または予防に関
連する。治療を必要とする患者に治療的減量を誘発させるための代替治療法の選択肢が必
要とされている。ＧＩＰ受容体アゴニスト効力対ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力が約２
．５：１～約１０：１である比率を有する化合物は、体重管理を大幅に改善するのに有用
であり、Ｔ２Ｄに感受性の以前の肥満患者におけるＴ２Ｄの発現を防ぐことができる。
好ましくない健康上の転帰および罹病率に関連する世界的な公衆衛生上の懸念である。肥
満を患う患者の望ましい治療法においては、過度の体重の減量、肥満に関連する併存症の
改善、および長期的な減量の維持を目指している。利用可能な肥満の治療法は、重度肥満
の患者にとっては特に不十分である。肥満の治療の成功は、Ｔ２Ｄの緩和または予防に関
連する。治療を必要とする患者に治療的減量を誘発させるための代替治療法の選択肢が必
要とされている。ＧＩＰ受容体アゴニスト効力対ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力が約２
．５：１～約１０：１である比率を有する化合物は、体重管理を大幅に改善するのに有用
であり、Ｔ２Ｄに感受性の以前の肥満患者におけるＴ２Ｄの発現を防ぐことができる。
国際公開第２０１６／１１１９７１号は、ＧＬＰ－１およびＧＩＰ活性を有するとされ
るペプチドを説明している。国際公開第２０１３／１６４４８３号もまた、ＧＬＰ－１お
よびＧＩＰ活性を有するとされる化合物を開示している。ＵＳ９４７４７８０は、一般に
、非経口経路によって投与されるＧＩＰ／ＧＬＰ１共アゴニストを含有する組成物を記載
しており、一般に、最大約３０ｍｇ／人／週の広い投与量範囲を開示している。ＵＳ９４
７４７８０は、糖尿病、肥満、および他の状態を治療するためのＧＩＰ／ＧＬＰ１共アゴ
ニストの使用を開示している。ＵＳ９４７４７８０は、チルゼパチドについて記載および
主張する。
るペプチドを説明している。国際公開第２０１３／１６４４８３号もまた、ＧＬＰ－１お
よびＧＩＰ活性を有するとされる化合物を開示している。ＵＳ９４７４７８０は、一般に
、非経口経路によって投与されるＧＩＰ／ＧＬＰ１共アゴニストを含有する組成物を記載
しており、一般に、最大約３０ｍｇ／人／週の広い投与量範囲を開示している。ＵＳ９４
７４７８０は、糖尿病、肥満、および他の状態を治療するためのＧＩＰ／ＧＬＰ１共アゴ
ニストの使用を開示している。ＵＳ９４７４７８０は、チルゼパチドについて記載および
主張する。
本発明は、１つ以上の滴定用量および維持用量を含む、前述の療法（血糖コントロール
／糖尿病、肥満）で使用するためのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの新規投薬計画を提供す
る。より具体的には、本発明は、滴定用量および維持用量を含む、新規投薬計画を提供し
、滴定用量は、維持用量の約５０％であり、維持用量の投与前に最低約２週間、週に約１
回投与される。別の態様では、投薬計画は、第１が維持用量の約２５％であり、第２が維
持用量の約５０％であり、第３が維持用量の約７５％である、３つの滴定用量、および維
持用量を含み、各滴定用量は、次に高い用量を投与する前に、最低約２週間、週に約１回
投与される。さらに第３の実施形態では、投薬計画は、第１が維持用量の約１７％であり
、第２が維持用量の約３３％であり、第３が維持用量の約５０％であり、第４が維持用量
の約６６％であり、第５が維持用量の約８３％である、５つの滴定用量を含み、各滴定用
量は、次に高い用量の投与の前に、最低約２週間、週に約１回投与される。さらなる実施
形態は、各滴定用量が、次に高い用量の投与が開始される前に、約４週間、週に約１回投
与される上記のような投薬計画である。
／糖尿病、肥満）で使用するためのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの新規投薬計画を提供す
る。より具体的には、本発明は、滴定用量および維持用量を含む、新規投薬計画を提供し
、滴定用量は、維持用量の約５０％であり、維持用量の投与前に最低約２週間、週に約１
回投与される。別の態様では、投薬計画は、第１が維持用量の約２５％であり、第２が維
持用量の約５０％であり、第３が維持用量の約７５％である、３つの滴定用量、および維
持用量を含み、各滴定用量は、次に高い用量を投与する前に、最低約２週間、週に約１回
投与される。さらに第３の実施形態では、投薬計画は、第１が維持用量の約１７％であり
、第２が維持用量の約３３％であり、第３が維持用量の約５０％であり、第４が維持用量
の約６６％であり、第５が維持用量の約８３％である、５つの滴定用量を含み、各滴定用
量は、次に高い用量の投与の前に、最低約２週間、週に約１回投与される。さらなる実施
形態は、各滴定用量が、次に高い用量の投与が開始される前に、約４週間、週に約１回投
与される上記のような投薬計画である。
一実施形態において、本発明のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－
１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーシ
ョン後に測定されたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１の受容体アゴ
ニスト効力比を有する。一実施形態において、本発明のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、
ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０
分間のインキュベーション後に測定されたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約
５：１の受容体アゴニスト効力比を有する。一実施形態において、本発明のＧＩＰ：ＧＬ
Ｐ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッ
セイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１
が約２．５：１～約３．５：１の受容体アゴニスト効力比を有する。一実施形態において
、本発明のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化され
たカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたと
き、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１の受容体アゴニスト効力比を有する
。一実施形態において、本発明のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－
１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して、３７Ｃで６０分間のイン
キュベーション後に測定されたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１の
受容体アゴニスト効力比を有する。
１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーシ
ョン後に測定されたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１の受容体アゴ
ニスト効力比を有する。一実施形態において、本発明のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、
ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０
分間のインキュベーション後に測定されたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約
５：１の受容体アゴニスト効力比を有する。一実施形態において、本発明のＧＩＰ：ＧＬ
Ｐ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッ
セイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１
が約２．５：１～約３．５：１の受容体アゴニスト効力比を有する。一実施形態において
、本発明のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化され
たカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたと
き、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１の受容体アゴニスト効力比を有する
。一実施形態において、本発明のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－
１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して、３７Ｃで６０分間のイン
キュベーション後に測定されたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１の
受容体アゴニスト効力比を有する。
したがって、本発明は、２型糖尿病の治療を必要とする患者にそれを行う方法を提供し
、これには、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧ
ＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の
約５０％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規
化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定さ
れたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力
比を有する。
、これには、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧ
ＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の
約５０％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規
化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定さ
れたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力
比を有する。
本発明はさらに、血糖コントロールの改善を必要とする患者にそれを行う方法を提供し
、これには、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧ
ＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の
約５０％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規
化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定さ
れたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力
比を有する。
、これには、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧ
ＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の
約５０％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規
化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定さ
れたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力
比を有する。
さらに、本発明は、体重管理の改善を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、これ
には、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧＩＰ：
ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の約５０
％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化され
たカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたと
き、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力比を有
する。
には、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧＩＰ：
ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の約５０
％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化され
たカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたと
き、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力比を有
する。
さらに、本発明は、慢性腎疾患の治療を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、こ
れには、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧＩＰ
：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の約５
０％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化さ
れたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定された
とき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力比を
有する。
れには、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧＩＰ
：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の約５
０％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化さ
れたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定された
とき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力比を
有する。
さらに、本発明は、アテローム性動脈硬化の治療を必要とする患者にそれを行う方法を
提供し、これには、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、
そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持
用量の約５０％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対し
て正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に
測定されたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニス
ト効力比を有する。
提供し、これには、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、
そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持
用量の約５０％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対し
て正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に
測定されたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニス
ト効力比を有する。
さらに、本発明は、ＮＡＦＬＤの治療を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、こ
れには、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧＩＰ
：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の約５
０％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化さ
れたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定された
とき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力比を
有する。
れには、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧＩＰ
：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の約５
０％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化さ
れたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定された
とき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力比を
有する。
さらに、本発明は、ＮＡＳＨの治療を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、これ
には、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧＩＰ：
ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の約５０
％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化され
たカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたと
き、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力比を有
する。
には、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧＩＰ：
ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の約５０
％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化され
たカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたと
き、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力比を有
する。
さらに、本発明は、糖尿病の治癒、糖尿病の寛解もしくは退行の誘発、または糖尿病の
予防を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、これには、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチ
ドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を
投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の約５０％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペ
プチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使
用して６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．
５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力比を有する。
予防を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、これには、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチ
ドの滴定用量を約２週間投与し、その後、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を
投与することが含まれ、滴定用量は、維持用量の約５０％であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペ
プチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使
用して６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．
５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効力比を有する。
本発明のさらなる実施形態は、２５％用量で始まる３つの滴定用量（維持用量の約２５
％、約５０％、および約７５％）が投与され、各滴定用量が次に高い用量の投与が開始さ
れる前に約２週間投与される、上記の方法である。本発明のさらなる実施形態は、１７％
用量で始まる５つの滴定用量（維持用量の約１７％、約３３％、約５０％、約６６％、お
よび約８３％）が投与され、各滴定用量が次に高い用量の投与の前に約２週間投与される
、上記の方法である。本発明のさらなる実施形態は、滴定用量（複数可）が、次に高い用
量の投与が開始される前に約４週間投与される、上記の方法である。
％、約５０％、および約７５％）が投与され、各滴定用量が次に高い用量の投与が開始さ
れる前に約２週間投与される、上記の方法である。本発明のさらなる実施形態は、１７％
用量で始まる５つの滴定用量（維持用量の約１７％、約３３％、約５０％、約６６％、お
よび約８３％）が投与され、各滴定用量が次に高い用量の投与の前に約２週間投与される
、上記の方法である。本発明のさらなる実施形態は、滴定用量（複数可）が、次に高い用
量の投与が開始される前に約４週間投与される、上記の方法である。
本発明の別の態様は、２型糖尿病の治療、血糖コントロールの改善、体重管理の改善、
慢性腎疾患の治療、ＮＡＦＬＤの治療、ＮＡＳＨの治療のための、および糖尿病を治癒す
るか、糖尿病の寛解もしくは退行を誘発するか、または糖尿病を予防するための上記に記
載の方法であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規
化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定さ
れたとき、約２．５：１～約５：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を
有する。本発明のさらなる態様は、２型糖尿病の治療、血糖コントロールの改善、体重管
理の改善、慢性腎疾患の治療、ＮＡＦＬＤの治療、ＮＡＳＨの治療のための、あるいは糖
尿病を治癒するか、糖尿病の寛解もしくは退行を誘発するか、または糖尿病を予防するた
めの上記に記載の方法であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１
に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーショ
ン後に測定されたとき、約２．５：１～約３．５：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体ア
ゴニスト効力比を有する。
慢性腎疾患の治療、ＮＡＦＬＤの治療、ＮＡＳＨの治療のための、および糖尿病を治癒す
るか、糖尿病の寛解もしくは退行を誘発するか、または糖尿病を予防するための上記に記
載の方法であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規
化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定さ
れたとき、約２．５：１～約５：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を
有する。本発明のさらなる態様は、２型糖尿病の治療、血糖コントロールの改善、体重管
理の改善、慢性腎疾患の治療、ＮＡＦＬＤの治療、ＮＡＳＨの治療のための、あるいは糖
尿病を治癒するか、糖尿病の寛解もしくは退行を誘発するか、または糖尿病を予防するた
めの上記に記載の方法であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１
に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーショ
ン後に測定されたとき、約２．５：１～約３．５：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体ア
ゴニスト効力比を有する。
本発明のさらなる態様は、２型糖尿病の治療、血糖コントロールの改善、体重管理の改
善、慢性腎疾患の治療、ＮＡＦＬＤの治療、ＮＡＳＨの治療のための、あるいは糖尿病を
治癒するか、糖尿病の寛解もしくは退行を誘発するか、または糖尿病を予防するための上
記に記載の方法であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、配列番号３の化合物またはその
薬学的に許容される塩である。本発明の別の態様は、２型糖尿病の治療、血糖コントロー
ルの改善、体重管理の改善、慢性腎疾患の治療、ＮＡＦＬＤの治療、ＮＡＳＨの治療のた
めの、あるいは糖尿病を治癒するか、糖尿病の寛解もしくは退行を誘発するか、または糖
尿病を予防するための上記に記載の方法であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、配列番
号３の化合物またはその薬学的に許容される塩であり、配列番号３の化合物またはその薬
学的に許容される塩は、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰ
アッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約２．５：１～
約５：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有する。本発明の別の態様
は、２型糖尿病の治療、血糖コントロールの改善、体重管理の改善、慢性腎疾患の治療、
ＮＡＦＬＤの治療、ＮＡＳＨの治療のための、あるいは糖尿病を治癒するか、糖尿病の寛
解もしくは退行を誘発するか、または糖尿病を予防するための上記に記載の方法であり、
ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、配列番号３の化合物またはその薬学的に許容される塩で
あり、配列番号３の化合物またはその薬学的に許容される塩は、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１
に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーショ
ン後に測定されたとき、約２．５：１～約３．５：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体ア
ゴニスト効力比を有する。
善、慢性腎疾患の治療、ＮＡＦＬＤの治療、ＮＡＳＨの治療のための、あるいは糖尿病を
治癒するか、糖尿病の寛解もしくは退行を誘発するか、または糖尿病を予防するための上
記に記載の方法であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、配列番号３の化合物またはその
薬学的に許容される塩である。本発明の別の態様は、２型糖尿病の治療、血糖コントロー
ルの改善、体重管理の改善、慢性腎疾患の治療、ＮＡＦＬＤの治療、ＮＡＳＨの治療のた
めの、あるいは糖尿病を治癒するか、糖尿病の寛解もしくは退行を誘発するか、または糖
尿病を予防するための上記に記載の方法であり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、配列番
号３の化合物またはその薬学的に許容される塩であり、配列番号３の化合物またはその薬
学的に許容される塩は、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰ
アッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約２．５：１～
約５：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有する。本発明の別の態様
は、２型糖尿病の治療、血糖コントロールの改善、体重管理の改善、慢性腎疾患の治療、
ＮＡＦＬＤの治療、ＮＡＳＨの治療のための、あるいは糖尿病を治癒するか、糖尿病の寛
解もしくは退行を誘発するか、または糖尿病を予防するための上記に記載の方法であり、
ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、配列番号３の化合物またはその薬学的に許容される塩で
あり、配列番号３の化合物またはその薬学的に許容される塩は、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１
に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーショ
ン後に測定されたとき、約２．５：１～約３．５：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体ア
ゴニスト効力比を有する。
実施形態１（ａ）において、本発明は、２型糖尿病の治療を必要とする患者にそれを行
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態１（ｂ）において、本発明は、２型糖尿病の治療を必要とする患者にそれを行
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態１（ｃ）において、本発明は、２型糖尿病の治療を必要とする患者にそれを行
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態１（ａ１）において、本発明は、２型糖尿病の治療を必要とする患者にそれを
行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、週に約１回、約２
．５：１～約１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ
：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を該患者に皮下投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、週に約１回、約２
．５：１～約１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ
：ＧＬＰ－１ペプチドの滴定用量を該患者に皮下投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態１（ｂ１）において、本発明は、２型糖尿病の治療を必要とする患者にそれを
行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、週に約１回、約２
．５：１～約１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ
：ＧＬＰ－１ペプチドの第１の滴定用量を該患者に皮下投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、週に約１回、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を
該患者に皮下投与することと、その後、
ｃ）最低約２週間、週に約１回、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を
該患者に皮下投与することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に皮下投与することと、が含
まれ、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、週に約１回、約２
．５：１～約１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ
：ＧＬＰ－１ペプチドの第１の滴定用量を該患者に皮下投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、週に約１回、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を
該患者に皮下投与することと、その後、
ｃ）最低約２週間、週に約１回、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を
該患者に皮下投与することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に皮下投与することと、が含
まれ、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態１（ｃ１）において、本発明は、２型糖尿病の治療を必要とする患者にそれを
行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、週に約１回、約２
．５：１～約１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ
：ＧＬＰ－１ペプチドの第１の滴定用量を該患者に皮下投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、週に約１回、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を
該患者に皮下投与することと、その後、
ｃ）最低約２週間、週に約１回、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を
該患者に皮下投与することと、その後、
ｄ）最低約２週間、週に約１回、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を
該患者に皮下投与することと、その後、
ｅ）最低約２週間、週に約１回、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を
該患者に皮下投与することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に皮下投与することと、が含
まれ、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３
％であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量
の約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、週に約１回、約２
．５：１～約１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ
：ＧＬＰ－１ペプチドの第１の滴定用量を該患者に皮下投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、週に約１回、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を
該患者に皮下投与することと、その後、
ｃ）最低約２週間、週に約１回、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を
該患者に皮下投与することと、その後、
ｄ）最低約２週間、週に約１回、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を
該患者に皮下投与することと、その後、
ｅ）最低約２週間、週に約１回、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を
該患者に皮下投与することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に皮下投与することと、が含
まれ、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３
％であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量
の約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態２（ａ）において、本発明は、血糖コントロールの改善を必要とする患者にそ
れを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
れを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態２（ａ）において、本発明は、血糖コントロールの改善を必要とする患者にそ
れを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
れを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態２（ｂ）において、本発明は、血糖コントロールの改善を必要とする患者にそ
れを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
れを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態２（ｃ）において、本発明は、血糖コントロールの改善を必要とする患者にそ
れを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
れを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態３（ａ）において、本発明は、体重管理の改善を必要とする患者にそれを行う
方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態３（ｂ）において、本発明は、体重管理の改善を必要とする患者にそれを行う
方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態３（ｃ）において、本発明は、体重管理の改善を必要とする患者にそれを行う
方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態４（ａ）において、本発明は、慢性腎疾患の治療を必要とする患者にそれを行
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態４（ｂ）において、本発明は、慢性腎疾患の治療を必要とする患者にそれを行
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態４（ｃ）において、本発明は、慢性腎疾患の治療を必要とする患者にそれを行
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態５（ａ）において、本発明は、ＮＡＦＬＤの治療を必要とする患者にそれを行
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態５（ｂ）において、本発明は、ＮＡＦＬＤの治療を必要とする患者にそれを行
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態５（ｃ）において、本発明は、ＮＡＦＬＤの治療を必要とする患者にそれを行
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態６（ａ）において、本発明は、ＮＡＳＨの治療を必要とする患者にそれを行う
方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態６（ｂ）において、本発明は、ＮＡＳＨの治療を必要とする患者にそれを行う
方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態６（ｃ）において、本発明は、ＮＡＳＨの治療を必要とする患者にそれを行う
方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態７（ａ）において、本発明は、糖尿病の治癒、糖尿病の寛解もしくは退行の誘
発、または糖尿病の予防を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、これには、糖尿病
を治癒するか、糖尿病の寛解もしくは退行を誘発するか、または糖尿病を予防するために
、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
発、または糖尿病の予防を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、これには、糖尿病
を治癒するか、糖尿病の寛解もしくは退行を誘発するか、または糖尿病を予防するために
、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態７（ｂ）において、本発明は、糖尿病の治癒、糖尿病の寛解もしくは退行の誘
発、または糖尿病の予防を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
発、または糖尿病の予防を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態７（ｃ）において、本発明は、糖尿病の治癒、糖尿病の寛解もしくは退行の誘
発、または糖尿病の予防を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
発、または糖尿病の予防を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態８において、実施形態１（ａ）～（ｃ）、２（ａ）～（ｃ）、３（ａ）～（ｃ
）、４（ａ）～（ｃ）、５（ａ）～（ｃ）、６（ａ）～（ｃ）、または７（ａ）～（ｃ）
の滴定用量は、次に高い用量の投与が開始される前に、それぞれ約４週間投与される。し
たがって、例えば、本発明は、実施形態１（ｄ）において、２型糖尿病の治療を必要とす
る患者にそれを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約４週間、約２．５：１～約１０
：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
）、４（ａ）～（ｃ）、５（ａ）～（ｃ）、６（ａ）～（ｃ）、または７（ａ）～（ｃ）
の滴定用量は、次に高い用量の投与が開始される前に、それぞれ約４週間投与される。し
たがって、例えば、本発明は、実施形態１（ｄ）において、２型糖尿病の治療を必要とす
る患者にそれを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約４週間、約２．５：１～約１０
：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
本発明は、したがって、実施形態１（ｅ）において、２型糖尿病の治療を必要とする患
者にそれを行う方法をさらに提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約４週間、約２．５：１～約１０
：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｃ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
者にそれを行う方法をさらに提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約４週間、約２．５：１～約１０
：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｃ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
本発明は、したがって、実施形態１（ｆ）において、２型糖尿病の治療を必要とする患
者にそれを行う方法をさらに提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約４週間、約２．５：１～約１０
：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｃ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｄ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｅ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
者にそれを行う方法をさらに提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約４週間、約２．５：１～約１０
：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｃ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｄ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｅ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態９において、実施形態１（ａ）～（ｃ）、２（ａ）～（ｃ）、３（ａ）～（ｃ
）、４（ａ）～（ｃ）、５（ａ）～（ｃ）、６（ａ）～（ｃ）、７（ａ）～（ｃ）、また
は８のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、配列番号３の化合物、またはその薬学的に許容さ
れる塩である。したがって、例えば、本発明は、実施形態１（ｇ）において、２型糖尿病
の治療を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約４週間、約２．５：１～約１０
：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドの第１の滴定用量を該患者に投与することであって、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドが
、配列番号３の化合物である、投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
）、４（ａ）～（ｃ）、５（ａ）～（ｃ）、６（ａ）～（ｃ）、７（ａ）～（ｃ）、また
は８のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、配列番号３の化合物、またはその薬学的に許容さ
れる塩である。したがって、例えば、本発明は、実施形態１（ｇ）において、２型糖尿病
の治療を必要とする患者にそれを行う方法を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約４週間、約２．５：１～約１０
：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドの第１の滴定用量を該患者に投与することであって、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドが
、配列番号３の化合物である、投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
本発明は、したがって、実施形態１（ｈ）において、２型糖尿病の治療を必要とする患
者にそれを行う方法をさらに提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約４週間、約２．５：１～約１０
：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドの第１の滴定用量を該患者に投与することであって、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドが
、配列番号３の化合物である、投与することと、その後、
ｂ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｃ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
者にそれを行う方法をさらに提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約４週間、約２．５：１～約１０
：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドの第１の滴定用量を該患者に投与することであって、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドが
、配列番号３の化合物である、投与することと、その後、
ｂ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｃ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
本発明は、したがって、実施形態１（ｉ）において、２型糖尿病の治療を必要とする患
者にそれを行う方法をさらに提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約４週間、約２．５：１～約１０
：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドの第１の滴定用量を該患者に投与することであって、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドが
、配列番号３の化合物である、投与することと、その後、
ｂ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｃ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｄ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｅ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
者にそれを行う方法をさらに提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約４週間、約２．５：１～約１０
：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドの第１の滴定用量を該患者に投与することであって、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドが
、配列番号３の化合物である、投与することと、その後、
ｂ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｃ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｄ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｅ）約４週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与する
ことと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態１０において、実施形態１（ａ）～（ｃ）、２（ａ）～（ｃ）、３（ａ）～（
ｃ）、４（ａ）～（ｃ）、５（ａ）～（ｃ）、６（ａ）～（ｃ）、７（ａ）～（ｃ）、８
、または９のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が２．５：１～約５：
１である受容体アゴニスト効力比を有する。
ｃ）、４（ａ）～（ｃ）、５（ａ）～（ｃ）、６（ａ）～（ｃ）、７（ａ）～（ｃ）、８
、または９のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が２．５：１～約５：
１である受容体アゴニスト効力比を有する。
実施形態１１において、実施形態１（ａ）～（ｃ）、２（ａ）～（ｃ）、３（ａ）～（
ｃ）、４（ａ）～（ｃ）、５（ａ）～（ｃ）、６（ａ）～（ｃ）、７（ａ）～（ｃ）、８
、９、または１０のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が２．５：１～
約３．５：１である受容体アゴニスト効力比を有する。
ｃ）、４（ａ）～（ｃ）、５（ａ）～（ｃ）、６（ａ）～（ｃ）、７（ａ）～（ｃ）、８
、９、または１０のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が２．５：１～
約３．５：１である受容体アゴニスト効力比を有する。
実施形態１２（ａ）において、本発明は、２型糖尿病の治療を必要とする患者にそれを
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態１２（ｂ）において、本発明は、２型糖尿病の治療を必要とする患者にそれを
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態１２（ｃ）において、本発明は、２型糖尿病の治療を必要とする患者にそれを
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態１３（ａ）において、本発明は、血糖コントロールの改善を必要とする患者に
それを行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に
許容される塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
それを行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に
許容される塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態１３（ｂ）において、本発明は、血糖コントロールの改善を必要とする患者に
それを行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に
許容される塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
それを行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に
許容される塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態１３（ｃ）において、本発明は、血糖コントロールの改善を必要とする患者に
それを行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に
許容される塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
それを行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に
許容される塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態１４（ａ）において、本発明は、体重管理の改善を必要とする患者にそれを行
うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容され
る塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容され
る塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態１４（ｂ）において、本発明は、体重管理の改善を必要とする患者にそれを行
うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容され
る塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容され
る塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態１４（ｃ）において、本発明は、体重管理の改善を必要とする患者にそれを行
うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容され
る塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容され
る塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態１５（ａ）において、本発明は、慢性腎疾患の治療を必要とする患者にそれを
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態１５（ｂ）において、本発明は、慢性腎疾患の治療を必要とする患者にそれを
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態１５（ｃ）において、本発明は、慢性腎疾患の治療を必要とする患者にそれを
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態１６（ａ）において、本発明は、ＮＡＦＬＤの治療を必要とする患者にそれを
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態１６（ｂ）において、本発明は、ＮＡＦＬＤの治療を必要とする患者にそれを
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態１６（ｃ）において、本発明は、ＮＡＦＬＤの治療を必要とする患者にそれを
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容さ
れる塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態１７（ａ）において、本発明は、ＮＡＳＨの治療を必要とする患者にそれを行
うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容され
る塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容され
る塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態１７（ｂ）において、本発明は、ＮＡＳＨの治療を必要とする患者にそれを行
うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容され
る塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容され
る塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態１７（ｃ）において、本発明は、ＮＡＳＨの治療を必要とする患者にそれを行
うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容され
る塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドまたはその薬学的に許容され
る塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態１８（ａ）において、本発明は、糖尿病の寛解もしくは退行の誘発、または糖
尿病の予防を必要とする患者にそれを行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－
１ペプチドまたはその薬学的に許容される塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
尿病の予防を必要とする患者にそれを行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－
１ペプチドまたはその薬学的に許容される塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態１８（ｂ）において、本発明は、糖尿病の寛解もしくは退行の誘発、または糖
尿病の予防を必要とする患者にそれを行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－
１ペプチドまたはその薬学的に許容される塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
尿病の予防を必要とする患者にそれを行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－
１ペプチドまたはその薬学的に許容される塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態１８（ｃ）において、本発明は、糖尿病の寛解もしくは退行の誘発、または糖
尿病の予防を必要とする患者にそれを行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－
１ペプチドまたはその薬学的に許容される塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
尿病の予防を必要とする患者にそれを行うための薬剤の製造における、ＧＩＰ：ＧＬＰ－
１ペプチドまたはその薬学的に許容される塩の使用を提供し、これには、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を該患者に投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を該患者に投与
することと、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を該患者に投与することと、が含まれ
、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態１９において、実施形態１２（ａ）～（ｃ）、１３（ａ）～（ｃ）、１４（ａ
）～（ｃ）、１５（ａ）～（ｃ）、１６（ａ）～（ｃ）、１７（ａ）～（ｃ）、または１
８（ａ）～（ｃ）のいずれかの滴定用量は、次に高い用量の投与が開始される前に、それ
ぞれ約４週間投与される。
）～（ｃ）、１５（ａ）～（ｃ）、１６（ａ）～（ｃ）、１７（ａ）～（ｃ）、または１
８（ａ）～（ｃ）のいずれかの滴定用量は、次に高い用量の投与が開始される前に、それ
ぞれ約４週間投与される。
実施形態２０において、実施形態１２（ａ）～（ｃ）、１３（ａ）～（ｃ）、１４（ａ
）～（ｃ）、１５（ａ）～（ｃ）、１６（ａ）～（ｃ）、１７（ａ）～（ｃ）、１８（ａ
）～（ｃ）、または１９のいずれかのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、配列番号３のペプ
チド、またはその薬学的に許容される塩である。
実施形態２１において、実施形態１２（ａ）～（ｃ）、１３（ａ）～（ｃ）、１４（ａ）
～（ｃ）、１５（ａ）～（ｃ）、１６（ａ）～（ｃ）、１７（ａ）～（ｃ）、１８（ａ）
～（ｃ）、１９、または２０のいずれかのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰ対ＧＬ
Ｐ－１が２．５：１～約５：１である受容体アゴニスト効力比を有する。
）～（ｃ）、１５（ａ）～（ｃ）、１６（ａ）～（ｃ）、１７（ａ）～（ｃ）、１８（ａ
）～（ｃ）、または１９のいずれかのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、配列番号３のペプ
チド、またはその薬学的に許容される塩である。
実施形態２１において、実施形態１２（ａ）～（ｃ）、１３（ａ）～（ｃ）、１４（ａ）
～（ｃ）、１５（ａ）～（ｃ）、１６（ａ）～（ｃ）、１７（ａ）～（ｃ）、１８（ａ）
～（ｃ）、１９、または２０のいずれかのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰ対ＧＬ
Ｐ－１が２．５：１～約５：１である受容体アゴニスト効力比を有する。
実施形態２２において、実施形態１２（ａ）～（ｃ）、１３（ａ）～（ｃ）、１４（ａ
）～（ｃ）、１５（ａ）～（ｃ）、１６（ａ）～（ｃ）、１７（ａ）～（ｃ）、１８（ａ
）～（ｃ）、１９、または２０のいずれかのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰ対Ｇ
ＬＰ－１が２．５：１～約３．５：１である受容体アゴニスト効力比を有する。
）～（ｃ）、１５（ａ）～（ｃ）、１６（ａ）～（ｃ）、１７（ａ）～（ｃ）、１８（ａ
）～（ｃ）、１９、または２０のいずれかのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰ対Ｇ
ＬＰ－１が２．５：１～約３．５：１である受容体アゴニスト効力比を有する。
実施形態２３（ａ）において、本発明は、２型糖尿病の治療を必要とする患者にそれを
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態２３（ｂ）において、本発明は、２型糖尿病の治療を必要とする患者にそれを
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態２３（ｃ）において、本発明は、２型糖尿病の治療を必要とする患者にそれを
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態２４（ａ）において、本発明は、血糖コントロールの改善を必要とする患者に
それを行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容
される塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
それを行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容
される塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態２４（ｂ）において、本発明は、血糖コントロールの改善を必要とする患者に
それを行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容
される塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
それを行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容
される塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態２４（ｃ）において、本発明は、血糖コントロールの改善を必要とする患者に
それを行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容
される塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
それを行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容
される塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態２５（ａ）において、本発明は、体重管理の改善を必要とする患者にそれを行
う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される塩
を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される塩
を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態２５（ｂ）において、本発明は、体重管理の改善を必要とする患者にそれを行
う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される塩
を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される塩
を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態２５（ｃ）において、本発明は、体重管理の改善を必要とする患者にそれを行
う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される塩
を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される塩
を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態２６（ａ）において、本発明は、慢性腎疾患の治療を必要とする患者にそれを
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態２６（ｂ）において、本発明は、慢性腎疾患の治療を必要とする患者にそれを
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態２６（ｃ）において、本発明は、慢性腎疾患の治療を必要とする患者にそれを
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態２７（ａ）において、本発明は、ＮＡＦＬＤの治療を必要とする患者にそれを
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態２７（ｂ）において、本発明は、ＮＡＦＬＤの治療を必要とする患者にそれを
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態２７（ｃ）において、本発明は、ＮＡＦＬＤの治療を必要とする患者にそれを
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される
塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態２８（ａ）において、本発明は、ＮＡＳＨの治療を必要とする患者にそれを行
う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される塩
を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される塩
を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態２８（ｂ）において、本発明は、ＮＡＳＨの治療を必要とする患者にそれを行
う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される塩
を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される塩
を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態２８（ｃ）において、本発明は、ＮＡＳＨの治療を必要とする患者にそれを行
う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される塩
を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド、またはその薬学的に許容される塩
を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態２９（ａ）において、本発明は、糖尿病の寛解もしくは退行の誘発、または糖
尿病の予防を必要とする患者にそれを行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チド、またはその薬学的に許容される塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
尿病の予防を必要とする患者にそれを行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チド、またはその薬学的に許容される塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
滴定用量は、維持用量の約５０％である。
実施形態２９（ｂ）において、本発明は、糖尿病の寛解もしくは退行の誘発、または糖
尿病の予防を必要とする患者にそれを行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チド、またはその薬学的に許容される塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
尿病の予防を必要とする患者にそれを行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チド、またはその薬学的に許容される塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約２５％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約５０％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約７５％である。
実施形態２９（ｃ）において、本発明は、糖尿病の寛解もしくは退行の誘発、または糖
尿病の予防を必要とする患者にそれを行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チド、またはその薬学的に許容される塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
尿病の予防を必要とする患者にそれを行う際に使用するための、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チド、またはその薬学的に許容される塩を提供し、この使用は、
ａ）ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡＭＰアッセイを使用し
て６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、最低約２週間、約２．５：１～約
１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１
ペプチドの第１の滴定用量を投与することと、その後、
ｂ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第２の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｃ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第３の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｄ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第４の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｅ）最低約２週間、そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの第５の滴定用量を投与すること
と、その後、
ｆ）そのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの維持用量を投与することと、を含み、
第１の滴定用量は、維持用量の約１７％であり、第２の滴定用量は、維持用量の約３３％
であり、第３の滴定用量は、維持用量の約５０％であり、第４の滴定用量は、維持用量の
約６６％であり、第５の滴定用量は、維持用量の約８３％である。
実施形態３０において、実施形態２３（ａ）～（ｃ）、２４（ａ）～（ｃ）、２５（ａ
）～（ｃ）、２６（ａ）～（ｃ）、２７（ａ）～（ｃ）、２８（ａ）～（ｃ）、または２
９（ａ）～（ｃ）のいずれかの滴定用量は、次に高い用量の投与が開始される前に、それ
ぞれ約４週間投与される。
）～（ｃ）、２６（ａ）～（ｃ）、２７（ａ）～（ｃ）、２８（ａ）～（ｃ）、または２
９（ａ）～（ｃ）のいずれかの滴定用量は、次に高い用量の投与が開始される前に、それ
ぞれ約４週間投与される。
実施形態３１において、実施形態２３（ａ）～（ｃ）、２４（ａ）～（ｃ）、２５（ａ
）～（ｃ）、２６（ａ）～（ｃ）、２７（ａ）～（ｃ）、２８（ａ）～（ｃ）、２９（ａ
）～（ｃ）、または３０のいずれかのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、配列番号３のペプ
チド、またはその薬学的に許容される塩である。
）～（ｃ）、２６（ａ）～（ｃ）、２７（ａ）～（ｃ）、２８（ａ）～（ｃ）、２９（ａ
）～（ｃ）、または３０のいずれかのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、配列番号３のペプ
チド、またはその薬学的に許容される塩である。
実施形態３２において、実施形態２３（ａ）～（ｃ）、２４（ａ）～（ｃ）、２５（ａ
）～（ｃ）、２６（ａ）～（ｃ）、２７（ａ）～（ｃ）、２８（ａ）～（ｃ）、２９（ａ
）～（ｃ）、３０、または３１のいずれかのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰ対Ｇ
ＬＰ－１が２．５：１～約５：１である受容体アゴニスト効力比を有する。
）～（ｃ）、２６（ａ）～（ｃ）、２７（ａ）～（ｃ）、２８（ａ）～（ｃ）、２９（ａ
）～（ｃ）、３０、または３１のいずれかのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰ対Ｇ
ＬＰ－１が２．５：１～約５：１である受容体アゴニスト効力比を有する。
実施形態３３において、実施形態２３（ａ）～（ｃ）、２４（ａ）～（ｃ）、２５（ａ
）～（ｃ）、２６（ａ）～（ｃ）、２７（ａ）～（ｃ）、２８（ａ）～（ｃ）、２９（ａ
）～（ｃ）、３０、または３１のいずれかのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰ対Ｇ
ＬＰ－１が２．５：１～約３．５：１である受容体アゴニスト効力比を有する。
）～（ｃ）、２６（ａ）～（ｃ）、２７（ａ）～（ｃ）、２８（ａ）～（ｃ）、２９（ａ
）～（ｃ）、３０、または３１のいずれかのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、ＧＩＰ対Ｇ
ＬＰ－１が２．５：１～約３．５：１である受容体アゴニスト効力比を有する。
実施形態３４においては、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化されたカゼインｃＡ
ＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約２．５：
１～約１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ－ＧＬ
Ｐ－１ペプチドと、薬学的に許容される賦形剤と、を含む、組成物である。
ＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたとき、約２．５：
１～約１０：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ－ＧＬ
Ｐ－１ペプチドと、薬学的に許容される賦形剤と、を含む、組成物である。
実施形態３４（ａ）においては、漸増用量として少なくとも２週間投与される組成物で
ある。
ある。
実施形態３４（ａ１）においては、漸増用量として少なくとも２週間投与される組成物
である。
である。
実施形態３４（ｂ）においては、少なくとも２週間維持用量として投与される組成物で
ある。
ある。
実施形態３５においては、糖尿病の治療を必要とする患者にそれを行うために使用する
ためのＧＩＰ－ＧＬＰ－１ペプチドであり、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化され
たカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたと
き、ＧＩＰ－ＧＬＰ－１ペプチドのＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体効力比は、約２．５：１～
約１０：１である。
ためのＧＩＰ－ＧＬＰ－１ペプチドであり、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化され
たカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して６０分間のインキュベーション後に測定されたと
き、ＧＩＰ－ＧＬＰ－１ペプチドのＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体効力比は、約２．５：１～
約１０：１である。
実施形態３５（ａ）においては、実施形態３５のＧＩＰ－ＧＬＰ－１ペプチドであり、
ペプチドは、最低約２週間投与される。
ペプチドは、最低約２週間投与される。
実施形態３５（ｂ）においては、実施形態３５または３５（ａ）のＧＩＰ－ＧＬＰ－１
ペプチドであり、ペプチドは、最低約２週間、少なくとも１回の漸増用量として投与され
る。
ペプチドであり、ペプチドは、最低約２週間、少なくとも１回の漸増用量として投与され
る。
本明細書でさらに提供されるのは、２型糖尿病、慢性腎疾患、アテローム性動脈硬化、
ＮＡＬＦＤ、およびＮＡＳＨからなる群から選択される状態の治療において、メトホルミ
ン、チアゾリジンジオン、スルホニル尿素、ジペプチジルペプチダーゼ４阻害剤、ナトリ
ウムグルコース共輸送体、ＳＧＬＴ－２阻害剤、成長分化因子１５モジュレーター（「Ｇ
ＤＦ１５」）、ペプチドチロシンチロシンモジュレーター（「ＰＹＹ」）、改変インスリ
ン、アミリン、デュアルアミリンカルシトニン受容体アゴニスト、およびオキシントモジ
ュリンアゴニスト（「ＯＸＭ」）から選択される１つ以上の薬剤と同時に、個別に、およ
び順次組み合わせてＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドを使用する方法である。本明細書でさら
に提供されるのは、血糖コントロールおよび／または体重管理の改善において、メトホル
ミン、チアゾリジンジオン、スルホニル尿素、ジペプチジルペプチダーゼ４阻害剤、ナト
リウムグルコース共輸送体、ＳＧＬＴ－２阻害薬、ＧＤＦ１５、ＰＹＹ、改変インスリン
、アミリン、デュアルアミリンカルシトニン受容体アゴニスト、およびＯＸＭから選択さ
れる１つ以上の薬剤と同時に、個別に、および順次組み合わせてＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドを使用する方法である。また、本明細書で提供されるのは、糖尿病を治癒するか、糖
尿病の寛解もしくは退行を誘発するか、または糖尿病を予防するために、メトホルミン、
チアゾリジンジオン、スルホニル尿素、ジペプチジルペプチダーゼ４阻害剤、ナトリウム
グルコース共輸送体、ＳＧＬＴ－２阻害剤、ＧＤＦ１５、ＰＹＹ、改変インスリン、アミ
リン、デュアルアミリンカルシトニン受容体アゴニスト、およびＯＸＭから選択される１
つ以上の薬剤と同時に、個別に、および順次組み合わせてＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドを
使用する方法である。一実施形態において、本発明の化合物は、メトホルミン、チアゾリ
ジンジオン、スルホニル尿素、ジペプチジルペプチダーゼ４阻害剤、ナトリウムグルコー
ス共輸送体、ＳＧＬＴ－２阻害薬、ＧＤＦ１５、ＰＹＹ、改変インスリン、アミリン、デ
ュアルアミリンカルシトニン受容体アゴニスト、およびＯＸＭから選択される１つ以上の
薬剤と固定用量で組み合わせて提供される。
ＮＡＬＦＤ、およびＮＡＳＨからなる群から選択される状態の治療において、メトホルミ
ン、チアゾリジンジオン、スルホニル尿素、ジペプチジルペプチダーゼ４阻害剤、ナトリ
ウムグルコース共輸送体、ＳＧＬＴ－２阻害剤、成長分化因子１５モジュレーター（「Ｇ
ＤＦ１５」）、ペプチドチロシンチロシンモジュレーター（「ＰＹＹ」）、改変インスリ
ン、アミリン、デュアルアミリンカルシトニン受容体アゴニスト、およびオキシントモジ
ュリンアゴニスト（「ＯＸＭ」）から選択される１つ以上の薬剤と同時に、個別に、およ
び順次組み合わせてＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドを使用する方法である。本明細書でさら
に提供されるのは、血糖コントロールおよび／または体重管理の改善において、メトホル
ミン、チアゾリジンジオン、スルホニル尿素、ジペプチジルペプチダーゼ４阻害剤、ナト
リウムグルコース共輸送体、ＳＧＬＴ－２阻害薬、ＧＤＦ１５、ＰＹＹ、改変インスリン
、アミリン、デュアルアミリンカルシトニン受容体アゴニスト、およびＯＸＭから選択さ
れる１つ以上の薬剤と同時に、個別に、および順次組み合わせてＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドを使用する方法である。また、本明細書で提供されるのは、糖尿病を治癒するか、糖
尿病の寛解もしくは退行を誘発するか、または糖尿病を予防するために、メトホルミン、
チアゾリジンジオン、スルホニル尿素、ジペプチジルペプチダーゼ４阻害剤、ナトリウム
グルコース共輸送体、ＳＧＬＴ－２阻害剤、ＧＤＦ１５、ＰＹＹ、改変インスリン、アミ
リン、デュアルアミリンカルシトニン受容体アゴニスト、およびＯＸＭから選択される１
つ以上の薬剤と同時に、個別に、および順次組み合わせてＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドを
使用する方法である。一実施形態において、本発明の化合物は、メトホルミン、チアゾリ
ジンジオン、スルホニル尿素、ジペプチジルペプチダーゼ４阻害剤、ナトリウムグルコー
ス共輸送体、ＳＧＬＴ－２阻害薬、ＧＤＦ１５、ＰＹＹ、改変インスリン、アミリン、デ
ュアルアミリンカルシトニン受容体アゴニスト、およびＯＸＭから選択される１つ以上の
薬剤と固定用量で組み合わせて提供される。
本発明は、最低約２週間、週に約１回、滴定用量を投与し、その後、維持用量を投与す
ることを含む、新規投薬計画を提供し、滴定用量は維持用量の約５０％である。ある特定
の実施形態において、滴定用量は、約４週間投与され得る。ある特定の実施形態において
、滴定用量は、看護師、患者、および／または医療提供者によって決定されるように、約
４週間超投与され得る。
ることを含む、新規投薬計画を提供し、滴定用量は維持用量の約５０％である。ある特定
の実施形態において、滴定用量は、約４週間投与され得る。ある特定の実施形態において
、滴定用量は、看護師、患者、および／または医療提供者によって決定されるように、約
４週間超投与され得る。
本明細書で使用される場合、「治療すること（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」または「治療する
こと（ｔｏ ｔｒｅａｔ）」という用語には、症状、状態もしくは障害の進行または重症
度を制限、減速、停止、または反転させることが含まれる。
こと（ｔｏ ｔｒｅａｔ）」という用語には、症状、状態もしくは障害の進行または重症
度を制限、減速、停止、または反転させることが含まれる。
本明細書で使用される場合、「ＧＩＰおよびＧＬＰ－１に対して正規化される」は、本
明細書で配列番号１および配列番号２として提供される天然ペプチドが、テスト化合物の
対照としてカゼインｃＡＭＰアッセイでテストされることを意味し、ペプチド、ＧＬＰ－
１、またはＧＩＰの濃度曲線のＣＰＭ生データを、各ＣＰＭ値から非特異的結合（未標識
ＧＬＰ－１、またはＧＩＰがそれぞれ過剰に存在する場合の結合）を減算し、非特異的結
合を減算して補正される総結合シグナルで除算することで、阻害率に変換する。４パラメ
ータ（曲線最大値、曲線最小値、ＩＣ５０、ヒル勾配）非線形回帰ルーチン（Ｇｅｎｅｄ
ａｔａ Ｓｃｒｅｅｎｅｒ、バージョン１２．０．４、Ｇｅｎｅｄａｔａ ＡＧ、Ｂａｓ
ａｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）を用いてデータを解析する。
明細書で配列番号１および配列番号２として提供される天然ペプチドが、テスト化合物の
対照としてカゼインｃＡＭＰアッセイでテストされることを意味し、ペプチド、ＧＬＰ－
１、またはＧＩＰの濃度曲線のＣＰＭ生データを、各ＣＰＭ値から非特異的結合（未標識
ＧＬＰ－１、またはＧＩＰがそれぞれ過剰に存在する場合の結合）を減算し、非特異的結
合を減算して補正される総結合シグナルで除算することで、阻害率に変換する。４パラメ
ータ（曲線最大値、曲線最小値、ＩＣ５０、ヒル勾配）非線形回帰ルーチン（Ｇｅｎｅｄ
ａｔａ Ｓｃｒｅｅｎｅｒ、バージョン１２．０．４、Ｇｅｎｅｄａｔａ ＡＧ、Ｂａｓ
ａｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）を用いてデータを解析する。
ＧＩＰは、ＧＬＰ－１と同様にインクレチンとしても知られる４２アミノ酸ペプチド（
配列番号１）であり、グルコースの存在下で膵臓ベータ細胞からのインスリン分泌を刺激
することにより、グルコースの恒常性に生理的役割を果たす。ＧＬＰ－１は、３６アミノ
酸ペプチドであり、その主要な生物活性断片（ＧＬＰ－１７－３６）は、３０アミノ酸の
Ｃ末端アミド化ペプチド（配列番号２）として生成される。
配列番号１）であり、グルコースの存在下で膵臓ベータ細胞からのインスリン分泌を刺激
することにより、グルコースの恒常性に生理的役割を果たす。ＧＬＰ－１は、３６アミノ
酸ペプチドであり、その主要な生物活性断片（ＧＬＰ－１７－３６）は、３０アミノ酸の
Ｃ末端アミド化ペプチド（配列番号２）として生成される。
配列番号３の化合物は、ＧＩＰおよびＧＬＰ－１受容体のそれぞれに所望の効力を提供
する。一実施形態において、配列番号３の化合物は、望ましいＧＩＰおよびＧＬＰ受容体
活性を有し、ＧＩＰアゴニスト効力は、カゼインｃＡＭＰアッセイによって測定されたと
き、ＧＬＰ１受容体効力の約２．５：１倍～約１０倍であり、効力は、アッセイ実施日に
天然のＧＩＰおよびＧＬＰに対して正規化される。一実施形態において、配列番号３の化
合物は、望ましいＧＩＰおよびＧＬＰ受容体活性を有し、ＧＩＰアゴニスト効力は、カゼ
インｃＡＭＰアッセイによって測定されたとき、ＧＬＰ１受容体効力の約２．５：１倍～
約５倍であり、効力は、アッセイ実施日に天然のＧＩＰおよびＧＬＰに対して正規化され
る。
する。一実施形態において、配列番号３の化合物は、望ましいＧＩＰおよびＧＬＰ受容体
活性を有し、ＧＩＰアゴニスト効力は、カゼインｃＡＭＰアッセイによって測定されたと
き、ＧＬＰ１受容体効力の約２．５：１倍～約１０倍であり、効力は、アッセイ実施日に
天然のＧＩＰおよびＧＬＰに対して正規化される。一実施形態において、配列番号３の化
合物は、望ましいＧＩＰおよびＧＬＰ受容体活性を有し、ＧＩＰアゴニスト効力は、カゼ
インｃＡＭＰアッセイによって測定されたとき、ＧＬＰ１受容体効力の約２．５：１倍～
約５倍であり、効力は、アッセイ実施日に天然のＧＩＰおよびＧＬＰに対して正規化され
る。
本明細書で使用される場合、「維持用量」は、慢性投薬を支持する副作用プロファイル
を用いて患者を治療するための有効用量を意味する。「有効量」という用語は、患者に単
一用量または複数用量を投与したときに、診断または治療中の患者に所望の作用を提供す
るＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの量または用量を指す。有効量は、公知の技術と共に本明
細書に記載の臨床試験の説明を使用して、および類似の状況下で得られた結果を観察する
ことによって、当業者によって決定され得る。対象のための有効量を決定する際には、哺
乳動物の種、サイズ、年齢、および健康状態全般、関与する特定の疾患または障害、疾患
または障害の程度・関与度もしくは重症度、個々の患者の応答、投与される特定の化合物
、投与の様式、投与される製剤の生物学的利用能特性、選択された投薬計画、併用薬の使
用、ならびに他の関連する状況を含むがこれらに限定されない、多数の要因が考慮される
。
を用いて患者を治療するための有効用量を意味する。「有効量」という用語は、患者に単
一用量または複数用量を投与したときに、診断または治療中の患者に所望の作用を提供す
るＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの量または用量を指す。有効量は、公知の技術と共に本明
細書に記載の臨床試験の説明を使用して、および類似の状況下で得られた結果を観察する
ことによって、当業者によって決定され得る。対象のための有効量を決定する際には、哺
乳動物の種、サイズ、年齢、および健康状態全般、関与する特定の疾患または障害、疾患
または障害の程度・関与度もしくは重症度、個々の患者の応答、投与される特定の化合物
、投与の様式、投与される製剤の生物学的利用能特性、選択された投薬計画、併用薬の使
用、ならびに他の関連する状況を含むがこれらに限定されない、多数の要因が考慮される
。
本明細書で使用される場合、「滴定」または「滴定用量（複数可）」という用語はまた
、漸増または漸増用量（複数可）を意味し、それらと交換可能であり得る。
、漸増または漸増用量（複数可）を意味し、それらと交換可能であり得る。
本明細書で使用される場合、ＧＩＰ対ＧＬＰ－１という用語はまた、ＧＩＰ：ＧＬＰ－
１を意味し、それと交換可能であり得る。したがって、「ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５
～約１０：１」または「ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１」が使用される
場合、それはまた、約２．５～約１０のＧＩＰ活性対１のＧＬＰ－１活性、または約２．
５～約１０のＧＩＰ活性：１のＧＬＰ－１活性を意味する。
１を意味し、それと交換可能であり得る。したがって、「ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５
～約１０：１」または「ＧＩＰ対ＧＬＰ－１が約２．５：１～約１０：１」が使用される
場合、それはまた、約２．５～約１０のＧＩＰ活性対１のＧＬＰ－１活性、または約２．
５～約１０のＧＩＰ活性：１のＧＬＰ－１活性を意味する。
本明細書でＧＩＰまたはＧＬＰ－１受容体のうちの１つ以上に関して使用される場合、
「活性（ａｃｔｉｖｉｔｙ）」、「活性化する（ａｃｔｉｖａｔｅ（ｓ））」、「活性化
すること（ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ）」などの用語は、下記に記載されるインビトロアッセ
イなど、当技術分野で公知のアッセイを使用して測定されるとき、化合物が受容体（複数
可）に結合する能力およびそれにおける応答を誘発する能力を指す。このような活性は、
血清を使用してインビボで測定することができる。ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの受容体
アゴニスト効力比は、本明細書で以下に記載されるように、カゼインｃＡＭＰアッセイを
使用して測定される。
「活性（ａｃｔｉｖｉｔｙ）」、「活性化する（ａｃｔｉｖａｔｅ（ｓ））」、「活性化
すること（ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ）」などの用語は、下記に記載されるインビトロアッセ
イなど、当技術分野で公知のアッセイを使用して測定されるとき、化合物が受容体（複数
可）に結合する能力およびそれにおける応答を誘発する能力を指す。このような活性は、
血清を使用してインビボで測定することができる。ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの受容体
アゴニスト効力比は、本明細書で以下に記載されるように、カゼインｃＡＭＰアッセイを
使用して測定される。
ＧＩＰおよびＧＬＰ－１受容体のそれぞれに対する特定のＧＩＰ：ＧＬＰ－１共アゴニ
スト化合物の親和性は、例えば、以下の実施例に記載されるものを含む、当技術分野で受
容体結合レベルを測定するための公知の技術を使用して測定することができ、通常、Ｋｉ
値として表されるが、ＧＬＰ－１受容体における受容体効力の約２．５～約１０倍である
ＧＩＰ効力比は、以下のカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して決定された。
スト化合物の親和性は、例えば、以下の実施例に記載されるものを含む、当技術分野で受
容体結合レベルを測定するための公知の技術を使用して測定することができ、通常、Ｋｉ
値として表されるが、ＧＬＰ－１受容体における受容体効力の約２．５～約１０倍である
ＧＩＰ効力比は、以下のカゼインｃＡＭＰアッセイを使用して決定された。
一実施形態において、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの医薬組成物は、非経口経路（たと
えば、皮下、静脈内、腹腔内、筋肉内、または経皮）による投与に適している。一実施形
態において、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの医薬組成物は、経口投与（たとえば、錠剤、
カプセル）に適している。このような医薬組成物およびそれを調製するためのプロセスは
一般に、当技術分野において周知である。（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃ
ｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ（Ｄ．Ｂ．Ｔｒｏｙ，
Ｅｄｉｔｏｒ，２１ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ
＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ，２００６を参照されたい）。本発明の一実施形態において、投与経
路は皮下である。本発明の一実施形態において、投与経路は経口である。
えば、皮下、静脈内、腹腔内、筋肉内、または経皮）による投与に適している。一実施形
態において、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの医薬組成物は、経口投与（たとえば、錠剤、
カプセル）に適している。このような医薬組成物およびそれを調製するためのプロセスは
一般に、当技術分野において周知である。（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃ
ｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ（Ｄ．Ｂ．Ｔｒｏｙ，
Ｅｄｉｔｏｒ，２１ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ
＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ，２００６を参照されたい）。本発明の一実施形態において、投与経
路は皮下である。本発明の一実施形態において、投与経路は経口である。
本明細書で使用される場合、「血糖コントロール」は、患者のＨｂＡ１ｃレベルの維持
または低下を指す。血糖コントロールの「改善」は、ＨｂＡ１ｃの低下を指す。
または低下を指す。血糖コントロールの「改善」は、ＨｂＡ１ｃの低下を指す。
本明細書で使用される場合、「体重管理」は、個人における肥満の管理を指す。体重管
理の「改善」は、体重の減少を指す。
理の「改善」は、体重の減少を指す。
本明細書で使用される場合、「ＨｂＡ１ｃ」は、ヘモグロビンが血中のグルコースと結
合するときに発生する糖化ヘモグロビンレベルを指す。ＨｂＡ１ｃレベルは、糖尿病の患
者における血糖コントロールの一般的に使用される尺度であり、ＨｂＡ１ｃレベルの減少
は、一般に血糖コントロールの改善を示す。本発明の方法の文脈において、本発明の方法
は、ＨｂＡ１ｃの減少をもたらす。ある特定の実施形態において、ＨｂＡ１ｃの減少は、
より低用量のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドでの治療に起因するＨｂＡ１ｃレベルに対して
減少する。
合するときに発生する糖化ヘモグロビンレベルを指す。ＨｂＡ１ｃレベルは、糖尿病の患
者における血糖コントロールの一般的に使用される尺度であり、ＨｂＡ１ｃレベルの減少
は、一般に血糖コントロールの改善を示す。本発明の方法の文脈において、本発明の方法
は、ＨｂＡ１ｃの減少をもたらす。ある特定の実施形態において、ＨｂＡ１ｃの減少は、
より低用量のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドでの治療に起因するＨｂＡ１ｃレベルに対して
減少する。
本明細書で使用される場合、「投与する」という用語は、看護師、医療提供者、患者、
または医師の指示による自己投与を含む他の任意の個人による投与を意味する。これには
、体内への送達だけでなく、処方、調剤、または何らかの方法での送達の支援も含まれる
。
または医師の指示による自己投与を含む他の任意の個人による投与を意味する。これには
、体内への送達だけでなく、処方、調剤、または何らかの方法での送達の支援も含まれる
。
本明細書で使用される場合、「治療（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」、「治療する（ｔｒｅａ
ｔ）」、「治療すること（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」などの用語は、疾患または障害の進行を
遅らせるまたは弱めることを含むことを意味する。この用語は、障害または状態が排除さ
れない場合でも、障害または状態のうちの１つ以上の症状を緩和するか、回復させるか、
または軽減することを意味する。この用語には、症状の予防が含まれる。
ｔ）」、「治療すること（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」などの用語は、疾患または障害の進行を
遅らせるまたは弱めることを含むことを意味する。この用語は、障害または状態が排除さ
れない場合でも、障害または状態のうちの１つ以上の症状を緩和するか、回復させるか、
または軽減することを意味する。この用語には、症状の予防が含まれる。
本明細書で使用される場合、「糖尿病寛解」は、糖尿病の治療にＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペ
プチドを使用している患者が、血糖コントロール治療目標を達成することを意味する。
プチドを使用している患者が、血糖コントロール治療目標を達成することを意味する。
本明細書で使用される場合、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドという用語は、約２．５：１
～約１０：１のＧＩＰ：ＧＬＰアゴニスト効力比を有する化合物またはその薬学的に許容
される塩である。糖尿病を治癒するためのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド治療は、このよう
な患者における糖尿病を予防するか、その重症度を軽減するか、またはその寛解を誘発す
ることができる。一実施形態において、糖尿病の治療にＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドを使
用している患者は、血糖コントロール治療目標を達成し、血糖コントロール目標を維持す
るために併用糖尿病薬を必要としない。一実施形態において、糖尿病の治療にＧＩＰ：Ｇ
ＬＰ－１ペプチドを使用している患者は、少なくとも血糖コントロール治療目標を達成し
、治療目標は、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドおよび他のすべての糖尿病薬剤を使用する治
療を中止して維持される。一実施形態において、糖尿病の治療にＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドを使用している患者は、少なくとも血糖コントロール治療目標を達成し、治療目標は
、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドおよび他のすべての糖尿病薬剤を使用する治療を中止して
、少なくとも約１ヶ月間維持される。一実施形態において、糖尿病の治療にＧＩＰ：ＧＬ
Ｐ－１ペプチドを使用している患者は、少なくとも血糖コントロール治療目標を達成し、
治療目標は、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドおよび他のすべての糖尿病薬剤を使用する治療
を中止して、少なくとも約６ヶ月間維持される。一実施形態において、患者は、ＧＩＰ：
ＧＬＰ－１ペプチド治療前に血糖目標を達成することができない。一実施形態において、
患者は、経口糖尿病薬剤を使用して血糖目標を達成することができなかった。一実施形態
において、患者は、メトホルミン治療を使用して血糖目標を達成することができなかった
。一実施形態において、患者の血糖目標は、約５．７％未満である。
～約１０：１のＧＩＰ：ＧＬＰアゴニスト効力比を有する化合物またはその薬学的に許容
される塩である。糖尿病を治癒するためのＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド治療は、このよう
な患者における糖尿病を予防するか、その重症度を軽減するか、またはその寛解を誘発す
ることができる。一実施形態において、糖尿病の治療にＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドを使
用している患者は、血糖コントロール治療目標を達成し、血糖コントロール目標を維持す
るために併用糖尿病薬を必要としない。一実施形態において、糖尿病の治療にＧＩＰ：Ｇ
ＬＰ－１ペプチドを使用している患者は、少なくとも血糖コントロール治療目標を達成し
、治療目標は、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドおよび他のすべての糖尿病薬剤を使用する治
療を中止して維持される。一実施形態において、糖尿病の治療にＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプ
チドを使用している患者は、少なくとも血糖コントロール治療目標を達成し、治療目標は
、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドおよび他のすべての糖尿病薬剤を使用する治療を中止して
、少なくとも約１ヶ月間維持される。一実施形態において、糖尿病の治療にＧＩＰ：ＧＬ
Ｐ－１ペプチドを使用している患者は、少なくとも血糖コントロール治療目標を達成し、
治療目標は、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドおよび他のすべての糖尿病薬剤を使用する治療
を中止して、少なくとも約６ヶ月間維持される。一実施形態において、患者は、ＧＩＰ：
ＧＬＰ－１ペプチド治療前に血糖目標を達成することができない。一実施形態において、
患者は、経口糖尿病薬剤を使用して血糖目標を達成することができなかった。一実施形態
において、患者は、メトホルミン治療を使用して血糖目標を達成することができなかった
。一実施形態において、患者の血糖目標は、約５．７％未満である。
本明細書で使用される場合、「患者（複数可）」は、状態または障害の治療を必要とす
る哺乳動物を指す。一実施形態において、患者は、約２．５：１～約１０：１のＧＩＰ：
ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドによる治療から
利益を得るであろう疾患または状態を有するヒトである。
る哺乳動物を指す。一実施形態において、患者は、約２．５：１～約１０：１のＧＩＰ：
ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドによる治療から
利益を得るであろう疾患または状態を有するヒトである。
本明細書で使用される場合、「ＥＤＴＡ」は、エチレンジアミン四酢酸を意味する。本
明細書で使用される場合、「ＤＭＳＯ」は、ジメチルスルホキシドを意味する。本明細書
で使用される場合、「ＣＰＭ」は、１分あたりのカウントを意味する。本明細書で使用さ
れる場合、「ＩＢＭＸ」は、３－イソブチル－１－メチルキサンチンを意味する。本明細
書で使用される場合、「ＬＣ／ＭＳ」は、液体クロマトグラフィー／質量分析法を意味す
る。本明細書で使用される場合、「ＨＴＲＦ」は、均一な時間分解蛍光を意味する。本明
細書中で使用される場合、「ＢＳＡ」は、ウシ血清アルブミンを意味する。
明細書で使用される場合、「ＤＭＳＯ」は、ジメチルスルホキシドを意味する。本明細書
で使用される場合、「ＣＰＭ」は、１分あたりのカウントを意味する。本明細書で使用さ
れる場合、「ＩＢＭＸ」は、３－イソブチル－１－メチルキサンチンを意味する。本明細
書で使用される場合、「ＬＣ／ＭＳ」は、液体クロマトグラフィー／質量分析法を意味す
る。本明細書で使用される場合、「ＨＴＲＦ」は、均一な時間分解蛍光を意味する。本明
細書中で使用される場合、「ＢＳＡ」は、ウシ血清アルブミンを意味する。
糖尿病の治癒、糖尿病の寛解もしくは退行の誘発、または糖尿病の予防
糖尿病の治療の進歩にもかかわらず、このような治療を受けている多くの患者は、血糖
コントロール目標またはＨｂＡ１ｃ目標を達成することができない。本発明は、ＧＩＰ：
ＧＬＰ１ペプチドを使用して糖尿病の治療を受けている患者がＨｂＡ１ｃ目標を達成する
ことができ、このような患者がＧＩＰ：ＧＬＰ１ペプチド治療の中止後もＨｂＡ１ｃ目標
を維持する糖尿病の治療法を提供する。一実施形態において、糖尿病のＧＩＰ：ＧＬＰ１
ペプチド治療を受けている患者は、血糖コントロールまたは糖尿病の治療での使用が承認
されているすべての薬剤の中止後も、ＨｂＡ１ｃ目標を維持する。本明細書で使用される
場合、「糖尿病薬剤」、「糖尿病薬」などの用語は、血糖コントロールまたはＩＩ型糖尿
病の治療での使用が適切な規制機関によって承認されている薬剤を意味する。一実施形態
において、糖尿病の治療を受けた患者のＨｂＡ１ｃ測定値は、約５．９％以下である。一
実施形態において、患者は、さらなるＧＩＰ：ＧＬＰ１ペプチドを投与することなく、少
なくとも１ヶ月間、ＨｂＡ１ｃ目標レベルを維持する。一実施形態において、ＧＩＰ：Ｇ
ＬＰ１ペプチドを使用して以前に糖尿病の治療を受けた患者は、さらなるＧＩＰ：ＧＬＰ
１ペプチドまたは任意の他の糖尿病薬剤を投与することなく、少なくとも１ヶ月間、Ｈｂ
Ａ１目標レベルを維持する。一実施形態において、患者は、さらなるＧＩＰ：ＧＬＰ１ペ
プチドまたは任意の他の糖尿病薬剤を投与することなく、少なくとも６ヶ月間、ＨｂＡ１
ｃ目標レベルを維持する。
糖尿病の治療の進歩にもかかわらず、このような治療を受けている多くの患者は、血糖
コントロール目標またはＨｂＡ１ｃ目標を達成することができない。本発明は、ＧＩＰ：
ＧＬＰ１ペプチドを使用して糖尿病の治療を受けている患者がＨｂＡ１ｃ目標を達成する
ことができ、このような患者がＧＩＰ：ＧＬＰ１ペプチド治療の中止後もＨｂＡ１ｃ目標
を維持する糖尿病の治療法を提供する。一実施形態において、糖尿病のＧＩＰ：ＧＬＰ１
ペプチド治療を受けている患者は、血糖コントロールまたは糖尿病の治療での使用が承認
されているすべての薬剤の中止後も、ＨｂＡ１ｃ目標を維持する。本明細書で使用される
場合、「糖尿病薬剤」、「糖尿病薬」などの用語は、血糖コントロールまたはＩＩ型糖尿
病の治療での使用が適切な規制機関によって承認されている薬剤を意味する。一実施形態
において、糖尿病の治療を受けた患者のＨｂＡ１ｃ測定値は、約５．９％以下である。一
実施形態において、患者は、さらなるＧＩＰ：ＧＬＰ１ペプチドを投与することなく、少
なくとも１ヶ月間、ＨｂＡ１ｃ目標レベルを維持する。一実施形態において、ＧＩＰ：Ｇ
ＬＰ１ペプチドを使用して以前に糖尿病の治療を受けた患者は、さらなるＧＩＰ：ＧＬＰ
１ペプチドまたは任意の他の糖尿病薬剤を投与することなく、少なくとも１ヶ月間、Ｈｂ
Ａ１目標レベルを維持する。一実施形態において、患者は、さらなるＧＩＰ：ＧＬＰ１ペ
プチドまたは任意の他の糖尿病薬剤を投与することなく、少なくとも６ヶ月間、ＨｂＡ１
ｃ目標レベルを維持する。
本明細書中で使用される場合、「アミノ酸」という用語は、天然由来アミノ酸、および
非天然アミノ酸の両方を意味する。アミノ酸は通常、標準的な１文字のコード（たとえば
、Ｌ＝ロイシン）、および天然アミノ酸のアルファ－メチル置換残基（たとえば、α－メ
チルロイシン、またはαＭｅＬおよびα－メチルリジン、またはαＭｅＫ）、ならびにア
ルファアミノイソ酪酸、または「Ａｉｂ」、「４Ｐａｌ」、「Ｏｒｎ」などの、他の特定
非天然アミノ酸を使用して示される。これらのアミノ酸の構造を以下に示す：
非天然アミノ酸の両方を意味する。アミノ酸は通常、標準的な１文字のコード（たとえば
、Ｌ＝ロイシン）、および天然アミノ酸のアルファ－メチル置換残基（たとえば、α－メ
チルロイシン、またはαＭｅＬおよびα－メチルリジン、またはαＭｅＫ）、ならびにア
ルファアミノイソ酪酸、または「Ａｉｂ」、「４Ｐａｌ」、「Ｏｒｎ」などの、他の特定
非天然アミノ酸を使用して示される。これらのアミノ酸の構造を以下に示す：
本明細書で使用される場合、「Ｏｒｎ」は、オルニチンを意味する。本明細書中で使用
される場合、「４Ｐａｌ」は、３－（４－ピリジル）－Ｌ－アラニンを意味する。本明細
書で使用される場合、「αＭｅＦ（２Ｆ）」は、アルファ－メチル２－Ｆｌ－フェニルア
ラニンを意味する。本明細書で使用する場合、「αＭｅＹ」、「αＭｅＫ」、および「α
ＭｅＬ」は、それぞれアルファメチルチロシン、アルファメチルリジン、およびアルファ
メチルロイシンを意味する。本明細書で使用される場合、「ｅ」および「Ｄ－Ｇｌｕ」は
、Ｄ－グルタミン酸を意味する。
される場合、「４Ｐａｌ」は、３－（４－ピリジル）－Ｌ－アラニンを意味する。本明細
書で使用される場合、「αＭｅＦ（２Ｆ）」は、アルファ－メチル２－Ｆｌ－フェニルア
ラニンを意味する。本明細書で使用する場合、「αＭｅＹ」、「αＭｅＫ」、および「α
ＭｅＬ」は、それぞれアルファメチルチロシン、アルファメチルリジン、およびアルファ
メチルロイシンを意味する。本明細書で使用される場合、「ｅ」および「Ｄ－Ｇｌｕ」は
、Ｄ－グルタミン酸を意味する。
本明細書で使用される場合、「Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸に結合したアミノ酸」という用語
は、脂肪酸への直接結合を介して、または好ましくはリンカーを介して脂肪酸に結合する
ように化学的に修飾された官能基を有する任意の天然または非天然アミノ酸を指す。この
ような官能基の例としては、アミノ基、カルボキシル基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基
、アジド基、アルキニル基、アルケニル基、およびチオール基が挙げられる。このような
官能基を含む天然アミノ酸の例としては、Ｋ（アミノ）、Ｃ（チオール）、Ｅ（カルボキ
シル）、およびＤ（カルボキシル）が挙げられる。一実施形態において、結合したアミノ
酸は、Ｋである。
は、脂肪酸への直接結合を介して、または好ましくはリンカーを介して脂肪酸に結合する
ように化学的に修飾された官能基を有する任意の天然または非天然アミノ酸を指す。この
ような官能基の例としては、アミノ基、カルボキシル基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基
、アジド基、アルキニル基、アルケニル基、およびチオール基が挙げられる。このような
官能基を含む天然アミノ酸の例としては、Ｋ（アミノ）、Ｃ（チオール）、Ｅ（カルボキ
シル）、およびＤ（カルボキシル）が挙げられる。一実施形態において、結合したアミノ
酸は、Ｋである。
本明細書で使用される場合、「Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸」という用語は、１６～２２個の
炭素原子を有するカルボン酸を意味する。一実施形態において、本明細書での使用に適し
たＣ１６－Ｃ２２脂肪酸は、飽和二塩基酸であり得る。一実施形態において、脂肪酸は、
Ｃ２０－Ｃ２２である。一実施形態において、ｑは、１４、１６、１８、および２０から
なる群から選択される。一実施形態において、ｑは１８および２０から選択される。一実
施形態において、ｑは１８である。一実施形態において、ｑは２０である。
炭素原子を有するカルボン酸を意味する。一実施形態において、本明細書での使用に適し
たＣ１６－Ｃ２２脂肪酸は、飽和二塩基酸であり得る。一実施形態において、脂肪酸は、
Ｃ２０－Ｃ２２である。一実施形態において、ｑは、１４、１６、１８、および２０から
なる群から選択される。一実施形態において、ｑは１８および２０から選択される。一実
施形態において、ｑは１８である。一実施形態において、ｑは２０である。
一実施形態において、本明細書に開示される化合物およびその使用に適した特定飽和Ｃ
１６－Ｃ２２脂肪酸には、ヘキサデカン二酸（Ｃ１６二酸）、ヘプタデカン二酸（Ｃ１７
二酸）、オクタデカン二酸（Ｃ１８二酸）、ノナデカン二酸（Ｃ１９二酸）、エイコサン
二酸（Ｃ２０二酸）、ヘネイコサン二酸（Ｃ２１二酸）、ドコサン二酸（Ｃ２２二酸）（
それらの分岐および置換誘導体を含む）が含まれるが、これらに限定されない。
１６－Ｃ２２脂肪酸には、ヘキサデカン二酸（Ｃ１６二酸）、ヘプタデカン二酸（Ｃ１７
二酸）、オクタデカン二酸（Ｃ１８二酸）、ノナデカン二酸（Ｃ１９二酸）、エイコサン
二酸（Ｃ２０二酸）、ヘネイコサン二酸（Ｃ２１二酸）、ドコサン二酸（Ｃ２２二酸）（
それらの分岐および置換誘導体を含む）が含まれるが、これらに限定されない。
一実施形態において、Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸は、飽和Ｃ１８二酸、飽和Ｃ１９二酸、飽
和Ｃ２０二酸、およびそれらの分枝および置換誘導体からなる群から選択される。一実施
形態において、Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸は、ステアリン酸、アラキドン酸、およびエイコサ
ン二酸からなる群から選択される。一実施形態において、Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸は、アラ
キドン酸である。
和Ｃ２０二酸、およびそれらの分枝および置換誘導体からなる群から選択される。一実施
形態において、Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸は、ステアリン酸、アラキドン酸、およびエイコサ
ン二酸からなる群から選択される。一実施形態において、Ｃ１６－Ｃ２２脂肪酸は、アラ
キドン酸である。
本明細書で使用される場合、「時間延長技術」とは、ペプチド時間延長技術、たとえば
、組換えヒト血清アルブミン（「ｒＨＳＡ」）、アミノ酸のポリマー配列（「ＸＴＥＮ」
）などの薬学的に許容されるポリマーへのペプチド結合、非硫酸化ヘパリン様炭水化物ポ
リマー（「ＨＥＰ」）、ヒドロキシエチルデンプン（「ＨＥＳ」）、ラマ重鎖抗体断片（
「ＶＨＨ」）、ペグ化、Ｆｃ結合、ウシ血清アルブミン（「ＢＳＡ」）を意味する（Ｓｌ
ｅｅｐ，Ｄ．Ｅｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌ （２０１５）１２，７９３－８
１２、Ｐｏｄｕｓｔ ＶＮ ｅｔ．ａｌ．Ｊ Ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅｌｅａｓｅ，２０１
５；ｅＰＵＢ、Ｈｅｙ，Ｔ．ｅｔ．ａｌ．ｉｎ：Ｒ．Ｋｏｎｔｅｒｍａｎｎ （Ｅｄ．）
，Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｔｏ Ｍｏｄｕ
ｌａｔｅ ｔｈｅｉｒ Ｐｌａｓｍａ Ｈａｌｆ－Ｌｉｖｅｓ，Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ Ｖ
ｅｒｌａｇ Ｇｍｂｈ ＆ Ｃｏ．ＫＧａＡ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ，２０
１２，ｐｐ１１７－１４０、ＤｅＡｎｇｅｌｉｓ，ＰＬ，Ｄｒｕｇ Ｄｅｖ Ｄｅｌｉｖ
ｅｒｙ（２０１３）Ｊａｎｕａｒｙ，１２／３１／２０１２。一実施形態において、時間
延長技術は、リンカー基を用いて適用される。一実施形態において、時間延長技術は、リ
ンカーとして０個、１個、２個、または３個のアミノ酸を使用して適用される。
、組換えヒト血清アルブミン（「ｒＨＳＡ」）、アミノ酸のポリマー配列（「ＸＴＥＮ」
）などの薬学的に許容されるポリマーへのペプチド結合、非硫酸化ヘパリン様炭水化物ポ
リマー（「ＨＥＰ」）、ヒドロキシエチルデンプン（「ＨＥＳ」）、ラマ重鎖抗体断片（
「ＶＨＨ」）、ペグ化、Ｆｃ結合、ウシ血清アルブミン（「ＢＳＡ」）を意味する（Ｓｌ
ｅｅｐ，Ｄ．Ｅｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌ （２０１５）１２，７９３－８
１２、Ｐｏｄｕｓｔ ＶＮ ｅｔ．ａｌ．Ｊ Ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅｌｅａｓｅ，２０１
５；ｅＰＵＢ、Ｈｅｙ，Ｔ．ｅｔ．ａｌ．ｉｎ：Ｒ．Ｋｏｎｔｅｒｍａｎｎ （Ｅｄ．）
，Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｔｏ Ｍｏｄｕ
ｌａｔｅ ｔｈｅｉｒ Ｐｌａｓｍａ Ｈａｌｆ－Ｌｉｖｅｓ，Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ Ｖ
ｅｒｌａｇ Ｇｍｂｈ ＆ Ｃｏ．ＫＧａＡ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ，２０
１２，ｐｐ１１７－１４０、ＤｅＡｎｇｅｌｉｓ，ＰＬ，Ｄｒｕｇ Ｄｅｖ Ｄｅｌｉｖ
ｅｒｙ（２０１３）Ｊａｎｕａｒｙ，１２／３１／２０１２。一実施形態において、時間
延長技術は、リンカー基を用いて適用される。一実施形態において、時間延長技術は、リ
ンカーとして０個、１個、２個、または３個のアミノ酸を使用して適用される。
ＧＬＰ－１受容体における受容体効力の約２．５～約１０倍であるＧＩＰ効力を有する
化合物は、ペプチド時間延長技術、たとえば、組換えヒト血清アルブミン（「ｒＨＳＡ」
）、アミノ酸のポリマー配列（「ＸＴＥＮ」）などの薬学的に許容されるポリマーへのペ
プチド結合、非硫酸化ヘパリン様炭水化物ポリマー（「ＨＥＰ」）、およびヒドロキシル
エチルデンプン（「ＨＥＳ」）を使用してさらに修飾され得る。
化合物は、ペプチド時間延長技術、たとえば、組換えヒト血清アルブミン（「ｒＨＳＡ」
）、アミノ酸のポリマー配列（「ＸＴＥＮ」）などの薬学的に許容されるポリマーへのペ
プチド結合、非硫酸化ヘパリン様炭水化物ポリマー（「ＨＥＰ」）、およびヒドロキシル
エチルデンプン（「ＨＥＳ」）を使用してさらに修飾され得る。
一実施形態においては、式：
Ｒ１Ｘ１Ｘ２Ｘ３ＧＴＸ６ＴＳＤＸ１０Ｘ１１Ｘ１２Ｘ１３Ｘ１４ＤＸ１６Ｘ１７ＡＸ
１９Ｘ２０Ｘ２１Ｘ２２Ｘ２３Ｘ２４Ｘ２５Ｘ２６Ｘ２７
Ｘ２８Ｘ２９Ｘ３０Ｘ３１（配列番号３）のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド
（式中、
Ｒ１は、Ｎ末端アミノ基の修飾であり、修飾はＡｃおよび不在からなる群から選択され
、
Ｘ１は、Ｙ、Ｈ、Ｄ－Ｔｙｒ、Ｆ、ｄｅｓＨ、およびｄｅｓＹからなる群から選択され
、
Ｘ２は、Ａｉｂ、αＭｅＰ、Ａ、Ｐ、およびＤ－Ａｌａからなる群から選択され、
またはＸ１とＸ２が結合して、ｄｅｓＨ－ψ［ＮＨＣＯ］－Ａｉｂを形成し、
Ｘ３は、Ｅ、Ｎ、Ａａｄ、およびｃＴＡからなる群から選択され、
Ｘ６は、Ｆ、αＭｅＦ、およびαＭｅＦ（２Ｆ）からなる群から選択され、
Ｘ１０は、Ａ、Ｌ、Ｈ、３Ｐａｌ、４Ｐａｌ、Ｖ、Ｙ、Ｅ、αＭｅＦ、αＭｅＦ（２Ｆ
）、Ｉ、αＭｅＹ、Ｑ、Ｄ－Ｈｉｓ、Ｄ－Ｔｙｒ、ｃＴＡ、およびＫ（２－［２－（２－
アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ
ＣＯ２Ｈからなる群から選択され、
Ｘ１１は、Ｓ、αＭｅＳ、およびＤ－Ｓｅｒからなる群から選択され、
Ｘ１２は、Ｉ、Ｓ、Ｄ－Ｉｌｅ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エ
トキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から
選択され、
Ｘ１３は、Ｎｌｅ、Ａｉｂ、Ｌ、αＭｅＬ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エト
キシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈから
なる群から選択され、
Ｘ１４は、ＬおよびＫからなる群から選択され（ここでＫがＣ１６－Ｃ２２脂肪酸に結
合し、前記脂肪酸がリンカーを介して任意に前記Ｋと結合する）、
Ｘ１６は、Ｋ、Ｅ、Ｏｒｎ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｓ、Ｔ、Ｈ、Ａｉｂ、αＭｅＫ、Ｒ、お
よびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌ
ｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から選択され、
Ｘ１７は、Ｋ、Ｑ、Ｉ、およびＣ１６－Ｃ２２脂肪酸に結合するアミノ酸からなる群か
ら選択され（ここで前記脂肪酸はリンカーを介して任意に前記アミノ酸に結合する）、
Ｘ１９は、Ｑ、Ａ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－ア
セチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から選択され、
Ｘ２０は、Ａｉｂ、Ｑ、Ｈ、Ｒ、Ｋ、αＭｅＫ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－
エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈ
からなる群から選択され、
Ｘ２１は、Ｈ、Ａａｄ、Ｄ、Ａｉｂ、Ｔ、Ａ、Ｅ、Ｉ、およびＫ（２－［２－（２－ア
ミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣ
Ｏ２Ｈからなる群から選択され、
Ｘ２２は、ＦおよびαＭｅＦからなる群から選択され、
Ｘ２３は、Ｉ、Ｌ、Ａ、Ｇ、Ｆ、Ｈ、Ｅ、Ｖ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エ
トキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈか
らなる群から選択され、
Ｘ２４は、Ｓ、Ａａｄ、Ｄ－Ｇｌｕ、Ｅ、Ａｉｂ、Ｈ、Ｖ、Ａ、Ｑ、Ｄ、Ｐ、およびＫ
（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－
ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から選択され、
Ｘ２５は、ＹおよびαＭｅＹからなる群から選択され、
Ｘ２６は、Ｌ、αＭｅＬ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ
］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から選択さ
れ、
Ｘ２７は、Ｌ、Ｉ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－ア
セチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から選択され、
Ｘ２８は、Ｅ、Ａ、Ｓ、Ｄ－Ｇｌｕ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）
－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群
から選択され、
Ｘ２９は、Ａｉｂ、Ｇ、Ａ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキ
シ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から選択
され、
Ｘ３０は、Ｃ、Ｇ、Ｇ－Ｒ２およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキ
シ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈからなる群から選
択され、
Ｘ３１は、不在か、またはＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４－Ｒ２（配列番号４）、ＰＸ３２Ｘ３
３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９－Ｒ２（配列番号５）、ＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４
Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９Ｘ４０－Ｒ２（配列番号６）、Ｋ［（２－［２－（２－
アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ
－ＣＯ２Ｈ］Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４－Ｒ２（配列番号７）、Ｋ［（２－［２－（２－アミノ
－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ
２Ｈ］Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９－Ｒ２（配列番号８）、およ
びＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌ
ｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ
３９Ｘ４０－Ｒ２（配列番号９）からなる群から選択され、
（式中、
Ｘ３２は、Ｓ、またはＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセ
チル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］であり、
Ｘ３３は、Ｓ、またはＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセ
チル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］であり、
Ｘ３４は、Ｇ、Ｃ、およびＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－
アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］からなる群から選択さ
れ、
Ｘ３５は、Ａ、またはＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセ
チル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］であり、
Ｘ３６は、Ｐ、またはＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセ
チル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］であり、
Ｘ３７は、Ｐ、またはＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセ
チル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］であり、
Ｘ３８は、ＰまたはＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチ
ル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］であり、
Ｘ３９は、Ｃ、Ｓ、およびＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－
アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］からなる群から選択さ
れ、
Ｘ４０は、ＣおよびＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチ
ル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］からなる群から選択される）
、
ｑは、１４、１５、１６、１７、１８、１９、および２０からなる群から選択され、
Ｒ２は、Ｃ末端基の修飾であり（ここで修飾はＮＨ２であるか、または不在である）、
またはその薬学的に許容される塩であり、
Ｘ３０がＧ－Ｒ２である場合、Ｘ３１は不在であり、
Ｘ１０、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１６、Ｘ１７、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２１、Ｘ２３
、Ｘ２４、Ｘ２６、Ｘ２７、Ｘ２８、Ｘ２９、Ｘ３０、Ｘ３１、Ｘ３２、Ｘ３３、Ｘ３４
、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、Ｘ３９、およびＸ４０のうち、脂肪酸を含有する置
換基であるのは１つ以下であり得、
Ｘ３０、Ｘ３４、Ｘ３９、およびＸ４０のうち、Ｃであるのは１つ以下であり、
Ｘ３０、Ｘ３４、Ｘ３９、およびＸ４０のうちの１つがＣの場合、Ｘ１０、Ｘ１２、Ｘ１
３、Ｘ１４、Ｘ１６、Ｘ１７、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２１、Ｘ２３、Ｘ２４、Ｘ２６、Ｘ２
７、Ｘ２８、Ｘ２９、Ｘ３０、Ｘ３１、Ｘ３２、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３
７、Ｘ３８、Ｘ３９、およびＸ４０のいずれも脂肪酸を含有する置換基ではなく、
ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効
力比を有する。
Ｒ１Ｘ１Ｘ２Ｘ３ＧＴＸ６ＴＳＤＸ１０Ｘ１１Ｘ１２Ｘ１３Ｘ１４ＤＸ１６Ｘ１７ＡＸ
１９Ｘ２０Ｘ２１Ｘ２２Ｘ２３Ｘ２４Ｘ２５Ｘ２６Ｘ２７
Ｘ２８Ｘ２９Ｘ３０Ｘ３１（配列番号３）のＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド
（式中、
Ｒ１は、Ｎ末端アミノ基の修飾であり、修飾はＡｃおよび不在からなる群から選択され
、
Ｘ１は、Ｙ、Ｈ、Ｄ－Ｔｙｒ、Ｆ、ｄｅｓＨ、およびｄｅｓＹからなる群から選択され
、
Ｘ２は、Ａｉｂ、αＭｅＰ、Ａ、Ｐ、およびＤ－Ａｌａからなる群から選択され、
またはＸ１とＸ２が結合して、ｄｅｓＨ－ψ［ＮＨＣＯ］－Ａｉｂを形成し、
Ｘ３は、Ｅ、Ｎ、Ａａｄ、およびｃＴＡからなる群から選択され、
Ｘ６は、Ｆ、αＭｅＦ、およびαＭｅＦ（２Ｆ）からなる群から選択され、
Ｘ１０は、Ａ、Ｌ、Ｈ、３Ｐａｌ、４Ｐａｌ、Ｖ、Ｙ、Ｅ、αＭｅＦ、αＭｅＦ（２Ｆ
）、Ｉ、αＭｅＹ、Ｑ、Ｄ－Ｈｉｓ、Ｄ－Ｔｙｒ、ｃＴＡ、およびＫ（２－［２－（２－
アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ
ＣＯ２Ｈからなる群から選択され、
Ｘ１１は、Ｓ、αＭｅＳ、およびＤ－Ｓｅｒからなる群から選択され、
Ｘ１２は、Ｉ、Ｓ、Ｄ－Ｉｌｅ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エ
トキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から
選択され、
Ｘ１３は、Ｎｌｅ、Ａｉｂ、Ｌ、αＭｅＬ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エト
キシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈから
なる群から選択され、
Ｘ１４は、ＬおよびＫからなる群から選択され（ここでＫがＣ１６－Ｃ２２脂肪酸に結
合し、前記脂肪酸がリンカーを介して任意に前記Ｋと結合する）、
Ｘ１６は、Ｋ、Ｅ、Ｏｒｎ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｓ、Ｔ、Ｈ、Ａｉｂ、αＭｅＫ、Ｒ、お
よびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌ
ｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から選択され、
Ｘ１７は、Ｋ、Ｑ、Ｉ、およびＣ１６－Ｃ２２脂肪酸に結合するアミノ酸からなる群か
ら選択され（ここで前記脂肪酸はリンカーを介して任意に前記アミノ酸に結合する）、
Ｘ１９は、Ｑ、Ａ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－ア
セチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から選択され、
Ｘ２０は、Ａｉｂ、Ｑ、Ｈ、Ｒ、Ｋ、αＭｅＫ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－
エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈ
からなる群から選択され、
Ｘ２１は、Ｈ、Ａａｄ、Ｄ、Ａｉｂ、Ｔ、Ａ、Ｅ、Ｉ、およびＫ（２－［２－（２－ア
ミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣ
Ｏ２Ｈからなる群から選択され、
Ｘ２２は、ＦおよびαＭｅＦからなる群から選択され、
Ｘ２３は、Ｉ、Ｌ、Ａ、Ｇ、Ｆ、Ｈ、Ｅ、Ｖ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エ
トキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈか
らなる群から選択され、
Ｘ２４は、Ｓ、Ａａｄ、Ｄ－Ｇｌｕ、Ｅ、Ａｉｂ、Ｈ、Ｖ、Ａ、Ｑ、Ｄ、Ｐ、およびＫ
（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－
ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から選択され、
Ｘ２５は、ＹおよびαＭｅＹからなる群から選択され、
Ｘ２６は、Ｌ、αＭｅＬ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ
］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から選択さ
れ、
Ｘ２７は、Ｌ、Ｉ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－ア
セチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から選択され、
Ｘ２８は、Ｅ、Ａ、Ｓ、Ｄ－Ｇｌｕ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）
－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群
から選択され、
Ｘ２９は、Ａｉｂ、Ｇ、Ａ、およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキ
シ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑＣＯ２Ｈからなる群から選択
され、
Ｘ３０は、Ｃ、Ｇ、Ｇ－Ｒ２およびＫ（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキ
シ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈからなる群から選
択され、
Ｘ３１は、不在か、またはＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４－Ｒ２（配列番号４）、ＰＸ３２Ｘ３
３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９－Ｒ２（配列番号５）、ＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４
Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９Ｘ４０－Ｒ２（配列番号６）、Ｋ［（２－［２－（２－
アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ
－ＣＯ２Ｈ］Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４－Ｒ２（配列番号７）、Ｋ［（２－［２－（２－アミノ
－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ
２Ｈ］Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９－Ｒ２（配列番号８）、およ
びＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γ－Ｇｌ
ｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ
３９Ｘ４０－Ｒ２（配列番号９）からなる群から選択され、
（式中、
Ｘ３２は、Ｓ、またはＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセ
チル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］であり、
Ｘ３３は、Ｓ、またはＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセ
チル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］であり、
Ｘ３４は、Ｇ、Ｃ、およびＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－
アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］からなる群から選択さ
れ、
Ｘ３５は、Ａ、またはＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセ
チル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］であり、
Ｘ３６は、Ｐ、またはＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセ
チル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］であり、
Ｘ３７は、Ｐ、またはＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセ
チル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］であり、
Ｘ３８は、ＰまたはＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチ
ル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］であり、
Ｘ３９は、Ｃ、Ｓ、およびＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－
アセチル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］からなる群から選択さ
れ、
Ｘ４０は、ＣおよびＫ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチ
ル）２－（γ－Ｇｌｕ）－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］からなる群から選択される）
、
ｑは、１４、１５、１６、１７、１８、１９、および２０からなる群から選択され、
Ｒ２は、Ｃ末端基の修飾であり（ここで修飾はＮＨ２であるか、または不在である）、
またはその薬学的に許容される塩であり、
Ｘ３０がＧ－Ｒ２である場合、Ｘ３１は不在であり、
Ｘ１０、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１６、Ｘ１７、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２１、Ｘ２３
、Ｘ２４、Ｘ２６、Ｘ２７、Ｘ２８、Ｘ２９、Ｘ３０、Ｘ３１、Ｘ３２、Ｘ３３、Ｘ３４
、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、Ｘ３９、およびＸ４０のうち、脂肪酸を含有する置
換基であるのは１つ以下であり得、
Ｘ３０、Ｘ３４、Ｘ３９、およびＸ４０のうち、Ｃであるのは１つ以下であり、
Ｘ３０、Ｘ３４、Ｘ３９、およびＸ４０のうちの１つがＣの場合、Ｘ１０、Ｘ１２、Ｘ１
３、Ｘ１４、Ｘ１６、Ｘ１７、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２１、Ｘ２３、Ｘ２４、Ｘ２６、Ｘ２
７、Ｘ２８、Ｘ２９、Ｘ３０、Ｘ３１、Ｘ３２、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３
７、Ｘ３８、Ｘ３９、およびＸ４０のいずれも脂肪酸を含有する置換基ではなく、
ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、約２．５：１～約１０：１である受容体アゴニスト効
力比を有する。
さらなる実施形態は、配列番号３の新規ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドを提供し、ＧＩＰ
：ＧＬＰ－１ペプチドは、約２．５：１～約５：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴ
ニスト効力比を有する。本発明のさらなる実施形態は、配列番号３の新規ＧＩＰ：ＧＬＰ
－１ペプチドであり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、約２．５：１～約３．５：１であ
るＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有する。
：ＧＬＰ－１ペプチドは、約２．５：１～約５：１であるＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴ
ニスト効力比を有する。本発明のさらなる実施形態は、配列番号３の新規ＧＩＰ：ＧＬＰ
－１ペプチドであり、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドは、約２．５：１～約３．５：１であ
るＧＩＰ：ＧＬＰ－１受容体アゴニスト効力比を有する。
本発明は、ｃＡＭＰカゼインアッセイを使用してＧＬＰ－１受容体における受容体効力
よりも約２．５：１～約１０倍大きい所望のＧＩＰ効力比を示す以下の化合物によってさ
らに説明されるが、これらの例示的なペプチドは、限定するものとして解釈されない。
よりも約２．５：１～約１０倍大きい所望のＧＩＰ効力比を示す以下の化合物によってさ
らに説明されるが、これらの例示的なペプチドは、限定するものとして解釈されない。
ペプチド合成－ペプチド１
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴ－αＭｅＦ（２Ｆ）－ＴＳＤＹＳＩ－αＭｅＬ－ＬＤＥＫ（（２－［
２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γＧｌｕ）－ＣＯ－（Ｃ
Ｈ２）１８－ＣＯ２Ｈ）ＡＱ－Ａｉｂ－ＥＦＩ－（Ｄ－Ｇｌｕ）－ＹＬＩＥＧＧＰＳＳＧ
ＡＰＰＰＳ－ＮＨ２（配列番号１０）。
配列番号１０の構造を、標準的な１文字のアミノ酸コードを使用して以下に示すが、ア
ミノ酸残基の構造が拡張されている残基Ａｉｂ２、αＭｅＦ（２Ｆ）６、αＭｅＬ１３、
Ｋ１７、Ａｉｂ２０、Ｄ－Ｇｌｕ２４、およびＳｅｒ３９は例外とする。
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴ－αＭｅＦ（２Ｆ）－ＴＳＤＹＳＩ－αＭｅＬ－ＬＤＥＫ（（２－［
２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－（γＧｌｕ）－ＣＯ－（Ｃ
Ｈ２）１８－ＣＯ２Ｈ）ＡＱ－Ａｉｂ－ＥＦＩ－（Ｄ－Ｇｌｕ）－ＹＬＩＥＧＧＰＳＳＧ
ＡＰＰＰＳ－ＮＨ２（配列番号１０）。
配列番号１０の構造を、標準的な１文字のアミノ酸コードを使用して以下に示すが、ア
ミノ酸残基の構造が拡張されている残基Ａｉｂ２、αＭｅＦ（２Ｆ）６、αＭｅＬ１３、
Ｋ１７、Ａｉｂ２０、Ｄ－Ｇｌｕ２４、およびＳｅｒ３９は例外とする。
ペプチド１のペプチド主鎖は、フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）／ｔ
ｅｒｔ－ブチル（ｔ－Ｂｕ）化学を使用して、Ｓｙｍｐｈｏｎｙ Ｘペプチド合成装置（
Ｇｙｒｏｓ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｔｕｃｓｏｎ，ＡＺ）で合成
される。
ｅｒｔ－ブチル（ｔ－Ｂｕ）化学を使用して、Ｓｙｍｐｈｏｎｙ Ｘペプチド合成装置（
Ｇｙｒｏｓ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｔｕｃｓｏｎ，ＡＺ）で合成
される。
樹脂は、置換量０．３～０．４ｍｅｑ／ｇの１％ＤＶＢ架橋ポリスチレン（Ｆｍｏｃ－
Ｒｉｎｋ－ＭＢＨＡ Ｌｏｗ Ｌｏａｄｉｎｇ樹脂、１００－２００メッシュ、ＥＭＤ
Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）からなる。標準的な側鎖保護基が使用された。Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（
Ｍｔｔ）－ＯＨは、１７位のリジンに使用され、Ｂｏｃ－Ｔｙｒ（ｔＢｕ）－ＯＨ）は１
位のチロシンに使用される。各カップリングステップ（７分間ｘ２回）に先立ち、ＤＭＦ
中の２０％ピペリジンを使用して、Ｆｍｏｃ基を除去する。標準的なアミノ酸カップリン
グは、すべてＦｍｏｃアミノ酸（０．３ｍＭ）、ジイソプロピルカルボジイミド（０．９
ｍＭ）、およびＯｘｙｍａ（０．９ｍＭ）の等モル比を使用して、理論上ペプチド負荷に
対して９倍のモル過剰で、第１アミンに１時間、第２アミンに３時間実施される。例外は
、３時間カップリングされる、Ｃα－メチル化アミノ酸へのカップリングである。ペプチ
ド主鎖の合成が完了した後、樹脂をＤＣＭで６回十分に洗浄して、残留ＤＭＦを除去する
。１７位のリジンのＭｔｔ保護基は、ＤＣＭで、３０％ヘキサフルオロイソプロパノール
（Ｏａｋｗｏｏｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）処理を２回施して（４０分処理×２回）、ペプ
チド樹脂から選択的に除去される。
Ｒｉｎｋ－ＭＢＨＡ Ｌｏｗ Ｌｏａｄｉｎｇ樹脂、１００－２００メッシュ、ＥＭＤ
Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）からなる。標準的な側鎖保護基が使用された。Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（
Ｍｔｔ）－ＯＨは、１７位のリジンに使用され、Ｂｏｃ－Ｔｙｒ（ｔＢｕ）－ＯＨ）は１
位のチロシンに使用される。各カップリングステップ（７分間ｘ２回）に先立ち、ＤＭＦ
中の２０％ピペリジンを使用して、Ｆｍｏｃ基を除去する。標準的なアミノ酸カップリン
グは、すべてＦｍｏｃアミノ酸（０．３ｍＭ）、ジイソプロピルカルボジイミド（０．９
ｍＭ）、およびＯｘｙｍａ（０．９ｍＭ）の等モル比を使用して、理論上ペプチド負荷に
対して９倍のモル過剰で、第１アミンに１時間、第２アミンに３時間実施される。例外は
、３時間カップリングされる、Ｃα－メチル化アミノ酸へのカップリングである。ペプチ
ド主鎖の合成が完了した後、樹脂をＤＣＭで６回十分に洗浄して、残留ＤＭＦを除去する
。１７位のリジンのＭｔｔ保護基は、ＤＣＭで、３０％ヘキサフルオロイソプロパノール
（Ｏａｋｗｏｏｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）処理を２回施して（４０分処理×２回）、ペプ
チド樹脂から選択的に除去される。
脂肪酸リンカー部分のその後の付着は、２－［２－（２－Ｆｍｏｃ－アミノ－エトキシ
）－エトキシ］－酢酸（Ｆｍｏｃ－ＡＥＥＡ－ＯＨ、ＣｈｅｍＰｅｐ，Ｉｎｃ．）、Ｆｍ
ｏｃ－グルタミン酸α－ｔ－ブチルエステル（Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ－ＯｔＢｕ、Ａｒｋ Ｐ
ｈａｒｍ，Ｉｎｃ．）、およびエイコサン二酸（ＷｕＸｉ ＡｐｐＴｅｃ、Ｓｈａｎｇｈ
ａｉ，Ｃｈｉｎａ）のカップリングにより達成される。３倍過剰の試薬（ＡＡ：ＰｙＡＯ
Ｐ：ＤＩＰＥＡ＝１：１：１ｍｏｌ／ｍｏｌ）が、１時間の長さの各カップリングに使用
される。
）－エトキシ］－酢酸（Ｆｍｏｃ－ＡＥＥＡ－ＯＨ、ＣｈｅｍＰｅｐ，Ｉｎｃ．）、Ｆｍ
ｏｃ－グルタミン酸α－ｔ－ブチルエステル（Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ－ＯｔＢｕ、Ａｒｋ Ｐ
ｈａｒｍ，Ｉｎｃ．）、およびエイコサン二酸（ＷｕＸｉ ＡｐｐＴｅｃ、Ｓｈａｎｇｈ
ａｉ，Ｃｈｉｎａ）のカップリングにより達成される。３倍過剰の試薬（ＡＡ：ＰｙＡＯ
Ｐ：ＤＩＰＥＡ＝１：１：１ｍｏｌ／ｍｏｌ）が、１時間の長さの各カップリングに使用
される。
合成が完了したら、ペプチド樹脂をＤＣＭで洗浄し、完全に空気乾燥させる。乾燥樹脂
を、室温で２時間、１０ｍＬの切断カクテル（トリフルオロ酢酸：水：トリイソプロピル
シラン、９５：２．５：２．５ｖ／ｖ）で処理する。樹脂を濾別し、それぞれ２ｍＬの無
水Ｔ’ＦＡで２回洗浄し、合わせた濾液を５倍過剰量の冷ジエチルエーテル（－２０℃）
で処理して、粗ペプチドを沈殿させる。その後、ペプチド／エーテル懸濁液を３５００ｒ
ｐｍで２分間遠心分離して固体ペレットを形成し、上清を傾瀉し、固体ペレットをエーテ
ルでさらに２回粉砕し、真空中で乾燥させる。粗ペプチドを２０％アセトニトリル／２０
％酢酸／６０％水に可溶化し、１００％アセトニトリルの線形勾配を有するＬｕｎａ ５
μｍフェニル－ヘキシル調製用カラム（２１ｘ２５０ｍｍ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ）、お
よび０．１％ＴＦＡ／水緩衝液システム（６０分で３０～５０％アセトニトリル）で、Ｒ
Ｐ－ＨＰＬＣにより精製する。ペプチドの純度は分析用ＲＰ－ＨＰＬＣを使用して評価さ
れ、プーリング基準は９５％を超える。化合物１の主なプールの純度は９８．０％である
ことが分かる。最終主要生成物プールをその後凍結乾燥した結果、凍結乾燥されたペプチ
ドＴＦＡ塩が生成された。分子量はＬＣ－ＭＳによって判定される（実測：Ｍ＋３＝１６
５７．２、算出：Ｍ＋３＝１６５７．０）。
を、室温で２時間、１０ｍＬの切断カクテル（トリフルオロ酢酸：水：トリイソプロピル
シラン、９５：２．５：２．５ｖ／ｖ）で処理する。樹脂を濾別し、それぞれ２ｍＬの無
水Ｔ’ＦＡで２回洗浄し、合わせた濾液を５倍過剰量の冷ジエチルエーテル（－２０℃）
で処理して、粗ペプチドを沈殿させる。その後、ペプチド／エーテル懸濁液を３５００ｒ
ｐｍで２分間遠心分離して固体ペレットを形成し、上清を傾瀉し、固体ペレットをエーテ
ルでさらに２回粉砕し、真空中で乾燥させる。粗ペプチドを２０％アセトニトリル／２０
％酢酸／６０％水に可溶化し、１００％アセトニトリルの線形勾配を有するＬｕｎａ ５
μｍフェニル－ヘキシル調製用カラム（２１ｘ２５０ｍｍ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ）、お
よび０．１％ＴＦＡ／水緩衝液システム（６０分で３０～５０％アセトニトリル）で、Ｒ
Ｐ－ＨＰＬＣにより精製する。ペプチドの純度は分析用ＲＰ－ＨＰＬＣを使用して評価さ
れ、プーリング基準は９５％を超える。化合物１の主なプールの純度は９８．０％である
ことが分かる。最終主要生成物プールをその後凍結乾燥した結果、凍結乾燥されたペプチ
ドＴＦＡ塩が生成された。分子量はＬＣ－ＭＳによって判定される（実測：Ｍ＋３＝１６
５７．２、算出：Ｍ＋３＝１６５７．０）。
ペプチド２からペプチド２６５
以下の表１に示されるペプチド２（配列番号１１）からペプチド２６５（配列番号１４
５）による化合物は、実質的にペプチド１の手順によって記載されるように調製される。
以下の表１に示されるペプチド２（配列番号１１）からペプチド２６５（配列番号１４
５）による化合物は、実質的にペプチド１の手順によって記載されるように調製される。
結合アッセイ
グルカゴン（Ｇｃｇと称される）は、Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙで
調製された標準試料である。ＧＬＰ－１，７－３６－ＮＨ２（ＧＬＰ－１と称される）は
、ＣＰＣ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ、純度９７．２％、１００
％ＤＭＳＯ中１００μＭアリコート）から入手する。ＧＩＰ１－４２（ＧＩＰと称される
）は、上述のように、ペプチド合成およびＨＰＬＣクロマトグラフィーを使用してＬｉｌ
ｌｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓで調製される（純度＞８０％、１０
０％ＤＭＳＯ中１００μＭアリコート）。［１２５Ｉ］放射標識されたＧｃｇ、ＧＬＰ－
１、またはＧＩＰは、［１２５Ｉ］－ラクトペルオキシダーゼを使用して調製され、Ｐｅ
ｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ（Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）から入手する。
グルカゴン（Ｇｃｇと称される）は、Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙで
調製された標準試料である。ＧＬＰ－１，７－３６－ＮＨ２（ＧＬＰ－１と称される）は
、ＣＰＣ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ、純度９７．２％、１００
％ＤＭＳＯ中１００μＭアリコート）から入手する。ＧＩＰ１－４２（ＧＩＰと称される
）は、上述のように、ペプチド合成およびＨＰＬＣクロマトグラフィーを使用してＬｉｌ
ｌｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓで調製される（純度＞８０％、１０
０％ＤＭＳＯ中１００μＭアリコート）。［１２５Ｉ］放射標識されたＧｃｇ、ＧＬＰ－
１、またはＧＩＰは、［１２５Ｉ］－ラクトペルオキシダーゼを使用して調製され、Ｐｅ
ｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ（Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）から入手する。
安定的に形質変換された細胞株は、受容体ｃＤＮＡをｐｃＤＮＡ３発現プラスミドにサ
ブクローニングし、ヒト胚腎臓（ＨＥＫ）２９３（ｈＧｃｇＲおよびｈＧＬＰ－１Ｒ）ま
たはチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）（ｈＧＩＰＲ）細胞に形質変換させた後、ジ
ェネテシン（ｈＧＬＰ－１ＲおよびｈＧＩＰＲ）またはハイグロマイシンＢ（ｈＧｃｇＲ
）で選択することによって調製される。
ブクローニングし、ヒト胚腎臓（ＨＥＫ）２９３（ｈＧｃｇＲおよびｈＧＬＰ－１Ｒ）ま
たはチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）（ｈＧＩＰＲ）細胞に形質変換させた後、ジ
ェネテシン（ｈＧＬＰ－１ＲおよびｈＧＩＰＲ）またはハイグロマイシンＢ（ｈＧｃｇＲ
）で選択することによって調製される。
粗細胞膜の調製には２つの方法が用いられる。
方法１：５０ｍＭのＴｒｉｓ ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、およびＲｏｃｈｅ Ｃｏｍｐｌｅ
ｔｅ（商標）プロテアーゼ阻害剤（ＥＤＴＡ含有）を含有する低張緩衝液中で、凍結細胞
ペレットを氷上で溶解させる。Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標）内筒を備えた、ガラス製Ｐｏｔ
ｔｅｒ－Ｅｌｖｅｈｊｅｍホモジナイザーを使用して、細胞懸濁液を２５回撹乱する。ホ
モジネートを４℃で、１１００×ｇで１０分間、遠心分離する。上清を回収し、氷上で貯
蔵する一方で、ペレットを均質化緩衝液に再懸濁し、上述のように再ホモジナイズする。
ホモジネートを１１００×ｇで１０分間、遠心分離する。第２の上清を第１の上清と合わ
せ、４℃で、３５０００×ｇで１時間、遠心分離する。得られた膜ペレットを、約１～３
ｍｇ／ｍＬでプロテアーゼ阻害剤を含有する均質化緩衝液に再懸濁し、液体窒素中で急速
凍結し、使用するまでアリコートとして－８０℃の冷凍庫で貯蔵する。
方法１：５０ｍＭのＴｒｉｓ ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、およびＲｏｃｈｅ Ｃｏｍｐｌｅ
ｔｅ（商標）プロテアーゼ阻害剤（ＥＤＴＡ含有）を含有する低張緩衝液中で、凍結細胞
ペレットを氷上で溶解させる。Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標）内筒を備えた、ガラス製Ｐｏｔ
ｔｅｒ－Ｅｌｖｅｈｊｅｍホモジナイザーを使用して、細胞懸濁液を２５回撹乱する。ホ
モジネートを４℃で、１１００×ｇで１０分間、遠心分離する。上清を回収し、氷上で貯
蔵する一方で、ペレットを均質化緩衝液に再懸濁し、上述のように再ホモジナイズする。
ホモジネートを１１００×ｇで１０分間、遠心分離する。第２の上清を第１の上清と合わ
せ、４℃で、３５０００×ｇで１時間、遠心分離する。得られた膜ペレットを、約１～３
ｍｇ／ｍＬでプロテアーゼ阻害剤を含有する均質化緩衝液に再懸濁し、液体窒素中で急速
凍結し、使用するまでアリコートとして－８０℃の冷凍庫で貯蔵する。
方法２：５０ｍＭのＴｒｉｓ ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、１ｍＭのＭｇＣｌ２、Ｒｏｃｈ
ｅ Ｃｏｍｐｌｅｔｅ（商標）ＥＤＴＡ不含プロテアーゼ阻害剤、および２５単位／ｍｌ
のＤＮＡｓｅ Ｉ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を含有する低張緩衝液中で、凍結細胞ペレッ
トを氷上で溶解させる。Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標）内筒を備えたガラス製Ｐｏｔｔｅｒ－
Ｅｌｖｅｈｊｅｍホモジナイザーを使用して、細胞懸濁液を２０回～２５回撹乱する。ホ
モジネートを４℃で、１８００×ｇで１５分間、遠心分離する。上清を回収し、氷上で貯
蔵する一方で、ペレットを均質化緩衝液（無ＤＮＡｓｅ Ｉ）に再懸濁し、上述のように
再ホモジナイズする。ホモジネートを１８００×ｇで１５分間、遠心分離する。第２の上
清を第１の上清と合わせ、さらに１８００×ｇで１５分間、遠心分離する。次に、上清全
体を４℃で、２５０００×ｇで３０分間、遠心分離する。得られた膜ペレットを、約１～
３ｍｇ／ｍＬでプロテアーゼ阻害剤を含有する均質化緩衝液（無ＤＮＡｓｅ Ｉ）に再懸
濁し、使用するまでアリコートとして－８０℃の冷凍庫で貯蔵する。
ｅ Ｃｏｍｐｌｅｔｅ（商標）ＥＤＴＡ不含プロテアーゼ阻害剤、および２５単位／ｍｌ
のＤＮＡｓｅ Ｉ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を含有する低張緩衝液中で、凍結細胞ペレッ
トを氷上で溶解させる。Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標）内筒を備えたガラス製Ｐｏｔｔｅｒ－
Ｅｌｖｅｈｊｅｍホモジナイザーを使用して、細胞懸濁液を２０回～２５回撹乱する。ホ
モジネートを４℃で、１８００×ｇで１５分間、遠心分離する。上清を回収し、氷上で貯
蔵する一方で、ペレットを均質化緩衝液（無ＤＮＡｓｅ Ｉ）に再懸濁し、上述のように
再ホモジナイズする。ホモジネートを１８００×ｇで１５分間、遠心分離する。第２の上
清を第１の上清と合わせ、さらに１８００×ｇで１５分間、遠心分離する。次に、上清全
体を４℃で、２５０００×ｇで３０分間、遠心分離する。得られた膜ペレットを、約１～
３ｍｇ／ｍＬでプロテアーゼ阻害剤を含有する均質化緩衝液（無ＤＮＡｓｅ Ｉ）に再懸
濁し、使用するまでアリコートとして－８０℃の冷凍庫で貯蔵する。
結合判定方法
各種受容体／放射性リガンド相互作用の平衡結合解離定数（Ｋｄ）は、［１２５Ｉ］ス
トック材料のプロパノール含有量が多いため、飽和結合ではなく、相同競合結合分析から
判定される。受容体調製物について判定されたＫｄ値は次の通りであった：ｈＧｃｇＲ（
３．９ｎＭ）、ｈＧＬＰ－１Ｒ（１．２ｎＭ）、およびｈＧＩＰＲ（０．１４ｎＭ）。
各種受容体／放射性リガンド相互作用の平衡結合解離定数（Ｋｄ）は、［１２５Ｉ］ス
トック材料のプロパノール含有量が多いため、飽和結合ではなく、相同競合結合分析から
判定される。受容体調製物について判定されたＫｄ値は次の通りであった：ｈＧｃｇＲ（
３．９ｎＭ）、ｈＧＬＰ－１Ｒ（１．２ｎＭ）、およびｈＧＩＰＲ（０．１４ｎＭ）。
［１２５Ｉ］－グルカゴン結合
小麦胚芽凝集素（ＷＧＡ）ビーズ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を有するシンチレーシ
ョン近接アッセイ（ＳＰＡ）形式を用いて、ヒトＧｃｇ受容体結合アッセイを実施する。
結合緩衝液は、２５ｍＭの４－（２－ヒドロキシエチル）－１－ピペラジンエタンスルホ
ン酸（ＨＥＰＥＳ）ｐＨ７．４、２．５ｍＭのＣａＣｌ２、１ｍＭのＭｇＣｌ２、０．１
％（ｗ／ｖ）のバシトラシン（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）、０．００３％（
ｗ／ｖ）ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（ＴＷＥＥＮ（登録商標）－２０
）、および無ＥＤＴＡのＲｏｃｈｅ Ｃｏｍｐｌｅｔｅ（商標）プロテアーゼ阻害剤を含
有する。ペプチドとＧｃｇを解凍し、１００％ＤＭＳＯ中で３倍ずつ段階希釈する（１０
ポイント濃度応答曲線）。次に、４５μＬのアッセイ結合緩衝液または未標識のＧｃｇ対
照（非特異的結合またはＮＳＢ、１μＭ最終）を含有する、Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）
３６３２底部透明アッセイプレートに、５μＬの段階希釈した化合物またはＤＭＳＯを移
す。次に、５０μＬの［１２５Ｉ］－Ｇｃｇ（０．１５ｎＭ最終）、５０μＬのヒトＧｃ
ｇＲ膜（１．５μｇ／ウェル）、および５０μＬのＷＧＡ ＳＰＡビーズ（８０～１５０
μｇ／ウェル）をＢｉｏｔｅｋ Ｍｕｌｔｉｆｌｏディスペンサーで加える。プレートを
密封し、プレートシェーカー上で１分間混合し（設定６）、室温で１２時間インキュベー
ト／静置した後、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｔｒｉｌｕｘ ＭｉｃｒｏＢｅｔａ（登録商
標）シンチレーション計数器でプレートを読み取る。応答曲線でテストされたペプチドの
最終アッセイ濃度範囲は、通常１１５０ｎＭ～０．０５８ｎＭで、対照Ｇｃｇは１０００
ｎＭ～０．０５ｎＭである。
小麦胚芽凝集素（ＷＧＡ）ビーズ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を有するシンチレーシ
ョン近接アッセイ（ＳＰＡ）形式を用いて、ヒトＧｃｇ受容体結合アッセイを実施する。
結合緩衝液は、２５ｍＭの４－（２－ヒドロキシエチル）－１－ピペラジンエタンスルホ
ン酸（ＨＥＰＥＳ）ｐＨ７．４、２．５ｍＭのＣａＣｌ２、１ｍＭのＭｇＣｌ２、０．１
％（ｗ／ｖ）のバシトラシン（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）、０．００３％（
ｗ／ｖ）ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（ＴＷＥＥＮ（登録商標）－２０
）、および無ＥＤＴＡのＲｏｃｈｅ Ｃｏｍｐｌｅｔｅ（商標）プロテアーゼ阻害剤を含
有する。ペプチドとＧｃｇを解凍し、１００％ＤＭＳＯ中で３倍ずつ段階希釈する（１０
ポイント濃度応答曲線）。次に、４５μＬのアッセイ結合緩衝液または未標識のＧｃｇ対
照（非特異的結合またはＮＳＢ、１μＭ最終）を含有する、Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）
３６３２底部透明アッセイプレートに、５μＬの段階希釈した化合物またはＤＭＳＯを移
す。次に、５０μＬの［１２５Ｉ］－Ｇｃｇ（０．１５ｎＭ最終）、５０μＬのヒトＧｃ
ｇＲ膜（１．５μｇ／ウェル）、および５０μＬのＷＧＡ ＳＰＡビーズ（８０～１５０
μｇ／ウェル）をＢｉｏｔｅｋ Ｍｕｌｔｉｆｌｏディスペンサーで加える。プレートを
密封し、プレートシェーカー上で１分間混合し（設定６）、室温で１２時間インキュベー
ト／静置した後、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｔｒｉｌｕｘ ＭｉｃｒｏＢｅｔａ（登録商
標）シンチレーション計数器でプレートを読み取る。応答曲線でテストされたペプチドの
最終アッセイ濃度範囲は、通常１１５０ｎＭ～０．０５８ｎＭで、対照Ｇｃｇは１０００
ｎＭ～０．０５ｎＭである。
［１２５Ｉ］－ＧＬＰ－１結合
ヒトＧＬＰ－１受容体結合アッセイは、ＷＧＡビーズを用いたＳＰＡフォーマットを使
用して実施される。結合緩衝液は、２５ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、２．５ｍＭのＣ
ａＣｌ２、１ｍＭのＭｇＣｌ２、０．１％（ｗ／ｖ）のバシトラシン、０．００３％（ｗ
／ｖ）ＴＷＥＥＮ（登録商標）－２０、および無ＥＤＴＡのＲｏｃｈｅ Ｃｏｍｐｌｅｔ
ｅ（商標）プロテアーゼ阻害剤を含有する。ペプチドとＧＬＰ－１を解凍し、１００％Ｄ
ＭＳＯで３倍ずつ段階希釈する（１０ポイント濃度応答曲線）。次に、４５μＬのアッセ
イ結合緩衝液または未標識のＧＬＰ－１対照（非特異的結合またはＮＳＢ、０．２５μＭ
最終）を含有する、Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）３６３２底部透明アッセイプレートに、
５μＬの段階希釈した化合物またはＤＭＳＯを移す。次に、５０μＬの［１２５Ｉ］－Ｇ
ＬＰ－１（０．１５ｎＭ最終）、５０μＬのヒトＧＬＰ－１Ｒ膜（０．５μｇ／ウェル）
、および５０μＬのＷＧＡ ＳＰＡビーズ（１００～１５０μｇ／ウェル）をＢｉｏｔｅ
ｋ Ｍｕｌｔｉｆｌｏディスペンサーで加える。プレートを密封し、プレートシェーカー
上で１分間混合し（設定６）、室温で５～１２時間インキュベート／静置した後、Ｐｅｒ
ｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｔｒｉｌｕｘ ＭｉｃｒｏＢｅｔａ（登録商標）シンチレーション計
数器でプレートを読み取る。応答曲線でテストされたペプチドの最終アッセイ濃度範囲は
、通常１１５０ｎＭ～０．０５８ｎＭで、対照ＧＬＰ－１は２５０ｎＭ～０．０１３ｎＭ
である。
ヒトＧＬＰ－１受容体結合アッセイは、ＷＧＡビーズを用いたＳＰＡフォーマットを使
用して実施される。結合緩衝液は、２５ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、２．５ｍＭのＣ
ａＣｌ２、１ｍＭのＭｇＣｌ２、０．１％（ｗ／ｖ）のバシトラシン、０．００３％（ｗ
／ｖ）ＴＷＥＥＮ（登録商標）－２０、および無ＥＤＴＡのＲｏｃｈｅ Ｃｏｍｐｌｅｔ
ｅ（商標）プロテアーゼ阻害剤を含有する。ペプチドとＧＬＰ－１を解凍し、１００％Ｄ
ＭＳＯで３倍ずつ段階希釈する（１０ポイント濃度応答曲線）。次に、４５μＬのアッセ
イ結合緩衝液または未標識のＧＬＰ－１対照（非特異的結合またはＮＳＢ、０．２５μＭ
最終）を含有する、Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）３６３２底部透明アッセイプレートに、
５μＬの段階希釈した化合物またはＤＭＳＯを移す。次に、５０μＬの［１２５Ｉ］－Ｇ
ＬＰ－１（０．１５ｎＭ最終）、５０μＬのヒトＧＬＰ－１Ｒ膜（０．５μｇ／ウェル）
、および５０μＬのＷＧＡ ＳＰＡビーズ（１００～１５０μｇ／ウェル）をＢｉｏｔｅ
ｋ Ｍｕｌｔｉｆｌｏディスペンサーで加える。プレートを密封し、プレートシェーカー
上で１分間混合し（設定６）、室温で５～１２時間インキュベート／静置した後、Ｐｅｒ
ｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｔｒｉｌｕｘ ＭｉｃｒｏＢｅｔａ（登録商標）シンチレーション計
数器でプレートを読み取る。応答曲線でテストされたペプチドの最終アッセイ濃度範囲は
、通常１１５０ｎＭ～０．０５８ｎＭで、対照ＧＬＰ－１は２５０ｎＭ～０．０１３ｎＭ
である。
［１２５Ｉ］－ＧＩＰ結合
ヒトＧＩＰ受容体結合アッセイは、ＷＧＡビーズを用いたＳＰＡフォーマットを使用し
て実施される。結合緩衝液は、２５ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、２．５ｍＭのＣａＣ
ｌ２、１ｍＭのＭｇＣｌ２、０．１％（ｗ／ｖ）のバシトラシン、０．００３％（ｗ／ｖ
）ＴＷＥＥＮ（登録商標）－２０、および無ＥＤＴＡのＲｏｃｈｅ Ｃｏｍｐｌｅｔｅ（
商標）プロテアーゼ阻害剤を含有する。ペプチドとＧＩＰを解凍し、１００％ＤＭＳＯ中
で３倍ずつ段階希釈する（１０ポイント濃度応答曲線）。次に、４５μＬのアッセイ結合
緩衝液または未標識のＧＩＰ対照（非特異的結合またはＮＳＢ、０．２５μＭ最終）を含
有する、Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）３６３２底部透明アッセイプレートに、５μＬの段
階希釈した化合物またはＤＭＳＯを移す。次に、５０μＬの［１２５Ｉ］－ＧＩＰ（０．
０７５～０．１５ｎＭ最終）、５０μＬのヒトＧＩＰＲ膜（３μｇ／ウェル）、および５
０μＬのＷＧＡ ＳＰＡビーズ（１００～１５０μｇ／ウェル）をＢｉｏｔｅｋ Ｍｕｌ
ｔｉｆｌｏディスペンサーで加える。プレートを密封し、プレートシェーカー上で１分間
混合し（設定６）、室温で２．５～１２時間インキュベート／静置した後、Ｐｅｒｋｉｎ
Ｅｌｍｅｒ Ｔｒｉｌｕｘ ＭｉｃｒｏＢｅｔａ（登録商標）シンチレーション計数器で
プレートを読み取る。応答曲線でテストされたペプチドの最終アッセイ濃度範囲は、通常
１１５０ｎＭ～０．０５８ｎＭまたは１１５ｎＭ～０．００５８ｎＭで、対照ＧＩＰは２
５０ｎＭ～０．０１３ｎＭである。
ヒトＧＩＰ受容体結合アッセイは、ＷＧＡビーズを用いたＳＰＡフォーマットを使用し
て実施される。結合緩衝液は、２５ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、２．５ｍＭのＣａＣ
ｌ２、１ｍＭのＭｇＣｌ２、０．１％（ｗ／ｖ）のバシトラシン、０．００３％（ｗ／ｖ
）ＴＷＥＥＮ（登録商標）－２０、および無ＥＤＴＡのＲｏｃｈｅ Ｃｏｍｐｌｅｔｅ（
商標）プロテアーゼ阻害剤を含有する。ペプチドとＧＩＰを解凍し、１００％ＤＭＳＯ中
で３倍ずつ段階希釈する（１０ポイント濃度応答曲線）。次に、４５μＬのアッセイ結合
緩衝液または未標識のＧＩＰ対照（非特異的結合またはＮＳＢ、０．２５μＭ最終）を含
有する、Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）３６３２底部透明アッセイプレートに、５μＬの段
階希釈した化合物またはＤＭＳＯを移す。次に、５０μＬの［１２５Ｉ］－ＧＩＰ（０．
０７５～０．１５ｎＭ最終）、５０μＬのヒトＧＩＰＲ膜（３μｇ／ウェル）、および５
０μＬのＷＧＡ ＳＰＡビーズ（１００～１５０μｇ／ウェル）をＢｉｏｔｅｋ Ｍｕｌ
ｔｉｆｌｏディスペンサーで加える。プレートを密封し、プレートシェーカー上で１分間
混合し（設定６）、室温で２．５～１２時間インキュベート／静置した後、Ｐｅｒｋｉｎ
Ｅｌｍｅｒ Ｔｒｉｌｕｘ ＭｉｃｒｏＢｅｔａ（登録商標）シンチレーション計数器で
プレートを読み取る。応答曲線でテストされたペプチドの最終アッセイ濃度範囲は、通常
１１５０ｎＭ～０．０５８ｎＭまたは１１５ｎＭ～０．００５８ｎＭで、対照ＧＩＰは２
５０ｎＭ～０．０１３ｎＭである。
結合アッセイデータの正規化
ペプチド、Ｇｃｇ、ＧＬＰ－１、またはＧＩＰの濃度曲線のＣＰＭ生データを、各ＣＰ
Ｍ値から非特異的結合（未標識Ｇｃｇ、ＧＬＰ－１、またはＧＩＰがそれぞれ過剰に存在
する場合の結合）を減算し、非特異的結合を減算して補正される総結合シグナルで除算す
ることで、阻害率に変換する。４パラメータ（曲線最大値、曲線最小値、ＩＣ５０、ヒル
勾配）非線形回帰ルーチン（Ｇｅｎｅｄａｔａ Ｓｃｒｅｅｎｅｒ、バージョン１２．０
．４、Ｇｅｎｅｄａｔａ ＡＧ、Ｂａｓａｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）を用いてデータ
を解析する。親和性定数（Ｋｉ）は、式Ｋｉ＝ＩＣ５０／（１＋Ｄ／Ｋｄ）に基づき絶対
ＩＣ５０値から計算され、式中、Ｄは実験で使用された放射性リガンドの濃度であり、Ｉ
Ｃ５０は結合の５０％阻害を引き起こす濃度であり、Ｋｄは放射性リガンドの平衡結合解
離定数である（上述）。Ｋｉ値は幾何平均として報告され、誤差は平均の標準誤差（ＳＥ
Ｍ）として表され、ｎは独立した複製回数（異なる日に実施されたアッセイで判定）と等
しい。幾何平均は次のように計算される：
幾何平均＝１０（Ｌｏｇ Ｋｉ値の加算平均）
ペプチド、Ｇｃｇ、ＧＬＰ－１、またはＧＩＰの濃度曲線のＣＰＭ生データを、各ＣＰ
Ｍ値から非特異的結合（未標識Ｇｃｇ、ＧＬＰ－１、またはＧＩＰがそれぞれ過剰に存在
する場合の結合）を減算し、非特異的結合を減算して補正される総結合シグナルで除算す
ることで、阻害率に変換する。４パラメータ（曲線最大値、曲線最小値、ＩＣ５０、ヒル
勾配）非線形回帰ルーチン（Ｇｅｎｅｄａｔａ Ｓｃｒｅｅｎｅｒ、バージョン１２．０
．４、Ｇｅｎｅｄａｔａ ＡＧ、Ｂａｓａｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）を用いてデータ
を解析する。親和性定数（Ｋｉ）は、式Ｋｉ＝ＩＣ５０／（１＋Ｄ／Ｋｄ）に基づき絶対
ＩＣ５０値から計算され、式中、Ｄは実験で使用された放射性リガンドの濃度であり、Ｉ
Ｃ５０は結合の５０％阻害を引き起こす濃度であり、Ｋｄは放射性リガンドの平衡結合解
離定数である（上述）。Ｋｉ値は幾何平均として報告され、誤差は平均の標準誤差（ＳＥ
Ｍ）として表され、ｎは独立した複製回数（異なる日に実施されたアッセイで判定）と等
しい。幾何平均は次のように計算される：
幾何平均＝１０（Ｌｏｇ Ｋｉ値の加算平均）
各受容体および各種におけるＫｉ比（天然対照ペプチドのＫｉ／テスト化合物のＫｉ）
が計算される。Ｋｉ比は、天然対照ペプチドと比較した、ペプチドの見かけ親和性の迅速
な指標である。Ｋｉ比＜１であると、テストペプチドが受容体に対して天然ペプチドより
低い親和性（より高いＫｉ値）を有することを示す。一方、Ｋｉ比＞１であると、テスト
ペプチドが受容体に対して天然ペプチドよりも高い親和性（より低いＫｉ値）を有するこ
とを示す。
が計算される。Ｋｉ比は、天然対照ペプチドと比較した、ペプチドの見かけ親和性の迅速
な指標である。Ｋｉ比＜１であると、テストペプチドが受容体に対して天然ペプチドより
低い親和性（より高いＫｉ値）を有することを示す。一方、Ｋｉ比＞１であると、テスト
ペプチドが受容体に対して天然ペプチドよりも高い親和性（より低いＫｉ値）を有するこ
とを示す。
実施例１
カゼイン存在下でのｃＡＭＰ薬理機能アッセイ
ｃＡＭＰアッセイを１セット追加で、ヒトＧＬＰ－１受容体（ＧＬＰ－１Ｒ）、胃抑制
ペプチド受容体（ＧＩＰＲ）、グルカゴン受容体（ＧｃｇＲ）を発現するＨＥＫ２９３細
胞に実施した。ｈＧＬＰ１Ｒ／ＧＩＰＲペプチドの薬理活性は、ヒトＧＬＰ－１受容体（
ＧＬＰ－１Ｒ）、胃抑制ペプチド受容体（ＧＩＰＲ）、またはＧＬＰ－２受容体（ＧＬＰ
－２Ｒ）を安定して発現するＨＥＫ２９３細胞で判定される。２０μｌのアッセイ容積中
、０．１％カゼイン（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｃ４７６５）、２５０μＭのＩＢＭＸ、１
Ｘ ＧｌｕｔａＭＡＸ（商標）（Ｇｉｂｃｏカタログ番号３５０５０）、および２０ｍＭ
のＨＥＰＥＳ（ＨｙＣｌｏｎｅカタログ番号ＳＨ３０２３７．０１）を補充した、ＤＭＥ
Ｍ（Ｇｉｂｃｏカタログ番号３１０５３）中のテストペプチドで、細胞株を過剰発現する
各受容体（２０μｌ）を処理する。室温で６０分インキュベーションした後生じた、細胞
内ｃＡＭＰの増加を、ＣｉｓＢｉｏ ｃＡＭＰ Ｄｙｎａｍｉｃ ２ ＨＴＲＦアッセイ
キット（６２ＡＭ４ＰＥＪ）を用いて定量的に判定する。次に、ｃＡＭＰ－ｄ２接合体（
２０μｌ）および抗体である抗ｃＡＭＰ－Ｅｕ３＋－クリプテート（２０μｌ）を含有す
るＬｙｓｉｓ緩衝液を加えて、ｃＡＭＰレベルを判定する。室温で１時間インキュベート
した後、ＨＴＲＦシグナルをＥｎｖｉｓｉｏｎ ２１０４プレートリーダー（Ｐｅｒｋｉ
ｎＥｌｍｅｒ）で検出する。アッセイの各実行について６０分および１時間の両方のイン
キュベーションがほぼ同じ温度で完了する限り、２つのインキュベーションステップ（６
０分および１時間）のそれぞれは、ほぼ室温または約３７℃で実施することができる。６
２０ｎｍおよび６６５ｎｍで蛍光発光を測定し、６２０ｎｍおよび６６５ｎｍの比率を計
算した後、ｃＡＭＰ標準曲線を用いてウェルあたりのｎＭ ｃＡＭＰに変換する。化合物
の投与量応答曲線を、最小値（緩衝液のみ）と最大値（各コントロールリガンドの最大濃
度）に標準化された刺激のパーセンテージとしてプロットし、可変勾配にフィットさせた
４パラメータ非線形回帰を用いて解析する（Ｇｅｎｅｄａｔａ Ｓｃｒｅｅｎｅｒ １３
）。ＥＣ５０は、投与量反応曲線における最大半量のシミュレーションを起こす化合物の
濃度である。４パラメータロジスティック方程式にフィットさせた、最大応答パーセント
対添加ペプチド濃度を使用する非線形回帰分析によって、相対ＥＣ５０値を誘導する。
カゼイン存在下でのｃＡＭＰ薬理機能アッセイ
ｃＡＭＰアッセイを１セット追加で、ヒトＧＬＰ－１受容体（ＧＬＰ－１Ｒ）、胃抑制
ペプチド受容体（ＧＩＰＲ）、グルカゴン受容体（ＧｃｇＲ）を発現するＨＥＫ２９３細
胞に実施した。ｈＧＬＰ１Ｒ／ＧＩＰＲペプチドの薬理活性は、ヒトＧＬＰ－１受容体（
ＧＬＰ－１Ｒ）、胃抑制ペプチド受容体（ＧＩＰＲ）、またはＧＬＰ－２受容体（ＧＬＰ
－２Ｒ）を安定して発現するＨＥＫ２９３細胞で判定される。２０μｌのアッセイ容積中
、０．１％カゼイン（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｃ４７６５）、２５０μＭのＩＢＭＸ、１
Ｘ ＧｌｕｔａＭＡＸ（商標）（Ｇｉｂｃｏカタログ番号３５０５０）、および２０ｍＭ
のＨＥＰＥＳ（ＨｙＣｌｏｎｅカタログ番号ＳＨ３０２３７．０１）を補充した、ＤＭＥ
Ｍ（Ｇｉｂｃｏカタログ番号３１０５３）中のテストペプチドで、細胞株を過剰発現する
各受容体（２０μｌ）を処理する。室温で６０分インキュベーションした後生じた、細胞
内ｃＡＭＰの増加を、ＣｉｓＢｉｏ ｃＡＭＰ Ｄｙｎａｍｉｃ ２ ＨＴＲＦアッセイ
キット（６２ＡＭ４ＰＥＪ）を用いて定量的に判定する。次に、ｃＡＭＰ－ｄ２接合体（
２０μｌ）および抗体である抗ｃＡＭＰ－Ｅｕ３＋－クリプテート（２０μｌ）を含有す
るＬｙｓｉｓ緩衝液を加えて、ｃＡＭＰレベルを判定する。室温で１時間インキュベート
した後、ＨＴＲＦシグナルをＥｎｖｉｓｉｏｎ ２１０４プレートリーダー（Ｐｅｒｋｉ
ｎＥｌｍｅｒ）で検出する。アッセイの各実行について６０分および１時間の両方のイン
キュベーションがほぼ同じ温度で完了する限り、２つのインキュベーションステップ（６
０分および１時間）のそれぞれは、ほぼ室温または約３７℃で実施することができる。６
２０ｎｍおよび６６５ｎｍで蛍光発光を測定し、６２０ｎｍおよび６６５ｎｍの比率を計
算した後、ｃＡＭＰ標準曲線を用いてウェルあたりのｎＭ ｃＡＭＰに変換する。化合物
の投与量応答曲線を、最小値（緩衝液のみ）と最大値（各コントロールリガンドの最大濃
度）に標準化された刺激のパーセンテージとしてプロットし、可変勾配にフィットさせた
４パラメータ非線形回帰を用いて解析する（Ｇｅｎｅｄａｔａ Ｓｃｒｅｅｎｅｒ １３
）。ＥＣ５０は、投与量反応曲線における最大半量のシミュレーションを起こす化合物の
濃度である。４パラメータロジスティック方程式にフィットさせた、最大応答パーセント
対添加ペプチド濃度を使用する非線形回帰分析によって、相対ＥＣ５０値を誘導する。
解析分子の脂肪酸部分と相互作用しない非特異的ブロッカーとしてカゼイン（血清アル
ブミンの代わりに）の存在下で、ホモジニアス時間分解蛍光測定法を用いて実施例および
比較分子の固有の効力を判定するアッセイを実施する。
細胞内ｃＡＭＰレベルは、標準曲線を用いて外挿によって判定される。化合物の用量応答
曲線を、最小値（緩衝液のみ）と最大値（各対照リガンドの最大濃度）に正規化された刺
激のパーセンテージとしてプロットし、可変勾配にフィットさせた４パラメータ非線形回
帰フィット（Ｇｅｎｅｄａｔａ Ｓｃｒｅｅｎｅｒ １３）を使用して分析する。ＥＣ５
０は、投与量反応曲線で最大半量のシミュレーションを起こす化合物の濃度である。幾何
平均計算の各相対ＥＣ５０値は、カーブフィッティングから判定される。
ブミンの代わりに）の存在下で、ホモジニアス時間分解蛍光測定法を用いて実施例および
比較分子の固有の効力を判定するアッセイを実施する。
細胞内ｃＡＭＰレベルは、標準曲線を用いて外挿によって判定される。化合物の用量応答
曲線を、最小値（緩衝液のみ）と最大値（各対照リガンドの最大濃度）に正規化された刺
激のパーセンテージとしてプロットし、可変勾配にフィットさせた４パラメータ非線形回
帰フィット（Ｇｅｎｅｄａｔａ Ｓｃｒｅｅｎｅｒ １３）を使用して分析する。ＥＣ５
０は、投与量反応曲線で最大半量のシミュレーションを起こす化合物の濃度である。幾何
平均計算の各相対ＥＣ５０値は、カーブフィッティングから判定される。
化合物の濃度応答曲線を、最小値（緩衝液のみ）と最大値（各対照リガンドの最大濃度
）に標準化された刺激のパーセンテージとしてプロットし、可変勾配にフィットさせた４
パラメータ非線形回帰フィットを用いて解析する（Ｇｅｎｅｄａｔａ Ｓｃｒｅｅｎｅｒ
１３）。ＥＣ５０は、投与量反応曲線における最大半量のシミュレーションを起こす化
合物の濃度である。
）に標準化された刺激のパーセンテージとしてプロットし、可変勾配にフィットさせた４
パラメータ非線形回帰フィットを用いて解析する（Ｇｅｎｅｄａｔａ Ｓｃｒｅｅｎｅｒ
１３）。ＥＣ５０は、投与量反応曲線における最大半量のシミュレーションを起こす化
合物の濃度である。
ＥＣ５０要約統計量は次のように計算される：
幾何平均：
ＧＭ＝１０＾（ｌｏｇ１０の加算平均をＥＣ５０値に変換）。
幾何平均：
ＧＭ＝１０＾（ｌｏｇ１０の加算平均をＥＣ５０値に変換）。
平均の標準誤差を報告する：
ＳＥＭ＝幾何平均×（ｌｏｇ１０の標準偏差変換ＥＣ５０値／実行回数の平方根）×１０
のｌｏｇｅ。
ＳＥＭ＝幾何平均×（ｌｏｇ１０の標準偏差変換ＥＣ５０値／実行回数の平方根）×１０
のｌｏｇｅ。
対数変換では、算術スケールではなく、乗法に該当するＥＣ５０値が考慮される。
アッセイを毎日実施し、テストペプチド＋天然リガンドＧＩＰおよびＧＬＰ－１、なら
びにベースライン（最小）として緩衝液のみを実施し、その日のそれぞれのＧＩＰおよび
ＧＬＰ－１標準の最高濃度を計算の最大値として使用する。
びにベースライン（最小）として緩衝液のみを実施し、その日のそれぞれのＧＩＰおよび
ＧＬＰ－１標準の最高濃度を計算の最大値として使用する。
表１のデータに示されるように、ベースラインおよび天然ペプチドに対して正規化され
たペプチドは、０．１％カゼインの存在下でヒトＧＬＰ－１ＲおよびＧＩＰＲからのｃＡ
ＭＰを刺激し、ＧＬＰ－１受容体の効力の約２．５～約１０倍であるＧＩＰ効力比を有す
る。
たペプチドは、０．１％カゼインの存在下でヒトＧＬＰ－１ＲおよびＧＩＰＲからのｃＡ
ＭＰを刺激し、ＧＬＰ－１受容体の効力の約２．５～約１０倍であるＧＩＰ効力比を有す
る。
一実施形態においては、ペプチドが、細胞膜グアノシン５’－（ガンマ－チオ）三リン
酸－［３５Ｓ］（ＧＴＰγＳ）結合アッセイによって示されるように、ＧＬＰ－１Ｒに対
する部分的アゴニストであり、βアレスチン－２動員アッセイによって示されるように、
ＧＬＰ－１Ｒに対する部分的アゴニストである、強力なＧＩＰＲ／ＧＬＰ－１Ｒデュアル
アゴニストである、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１共アゴニスト化合物である。一実施形態は、ＧＩ
Ｐ：ＧＬＰ－１共アゴニスト化合物、またはその薬学的に許容される塩であり、本化合物
は、ＧＬＰ－１Ｒ ＨＥＫ２９３細胞膜グアノシン５’－（γ－チオ）三リン酸－［３５
Ｓ］（ＧＴＰγＳ）結合アッセイにおいて、ＧＬＰ－１Ｒが誘発するＧαｓ活性化を刺激
する。一実施形態の化合物は、ＧＬＰ－１ＲのＨＥＫ２９３細胞膜グアノシン５’－（γ
－チオ）三リン酸－［３５Ｓ］（ＧＴＰγＳ）結合アッセイにおいて、７５％以下の部分
的アゴニズムを示す化合物であり、ＧＬＰ－ＣＨＯ細胞βアレスチンリクルートメントア
ッセイにおいて３５％以下の部分的アゴニズムを示す化合物である。
酸－［３５Ｓ］（ＧＴＰγＳ）結合アッセイによって示されるように、ＧＬＰ－１Ｒに対
する部分的アゴニストであり、βアレスチン－２動員アッセイによって示されるように、
ＧＬＰ－１Ｒに対する部分的アゴニストである、強力なＧＩＰＲ／ＧＬＰ－１Ｒデュアル
アゴニストである、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１共アゴニスト化合物である。一実施形態は、ＧＩ
Ｐ：ＧＬＰ－１共アゴニスト化合物、またはその薬学的に許容される塩であり、本化合物
は、ＧＬＰ－１Ｒ ＨＥＫ２９３細胞膜グアノシン５’－（γ－チオ）三リン酸－［３５
Ｓ］（ＧＴＰγＳ）結合アッセイにおいて、ＧＬＰ－１Ｒが誘発するＧαｓ活性化を刺激
する。一実施形態の化合物は、ＧＬＰ－１ＲのＨＥＫ２９３細胞膜グアノシン５’－（γ
－チオ）三リン酸－［３５Ｓ］（ＧＴＰγＳ）結合アッセイにおいて、７５％以下の部分
的アゴニズムを示す化合物であり、ＧＬＰ－ＣＨＯ細胞βアレスチンリクルートメントア
ッセイにおいて３５％以下の部分的アゴニズムを示す化合物である。
一実施形態の方法は、ＧＬＰ－１ＲのＨＥＫ２９３細胞膜グアノシン５’－（γ－チオ
）三リン酸－［３５Ｓ］結合アッセイに７５％以下の部分的アゴニズムを示す化合物を有
効量投与することと、ＧＩＰアゴニストである化合物を有効量投与することを含む、糖尿
病の治療方法である。一実施形態において、ＧＬＰ－１Ｒ ＨＥＫ２９３細胞膜グアノシ
ン５’－（γ－チオ）三リン酸－［３５Ｓ］（ＧＴＰγＳ）結合アッセイにおいて部分的
アゴニズムを示す化合物を、ＧＩＰアゴニスト活性を有する化合物と共投与する。一実施
形態において、ＧＬＰ－１ＲのＨＥＫ２９３細胞膜グアノシン５’－（γ－チオ）三リン
酸－［３５Ｓ］（ＧＴＰγＳ）結合アッセイにおいて部分的アゴニズムを示す化合物を、
活性剤として、ＧＩＰアゴニスト活性を有する化合物の１週間前または１週間後以内に投
与する。一実施形態において、糖尿病を治療するための方法は、ＧＬＰ－ＣＨＯ細胞β－
アレスチンリクルートメントアッセイで３５％以下の部分的アゴニズムを示す化合物を有
効量投与することと、ＧＬＰ－１ＲのＨＥＫ２９３細胞膜グアノシン５’－（γ－チオ）
三リン酸－［３５Ｓ］（ＧＴＰγＳ）結合アッセイで７５％以下の部分的アゴニズムを示
す化合物を有効量投与することを含む。
）三リン酸－［３５Ｓ］結合アッセイに７５％以下の部分的アゴニズムを示す化合物を有
効量投与することと、ＧＩＰアゴニストである化合物を有効量投与することを含む、糖尿
病の治療方法である。一実施形態において、ＧＬＰ－１Ｒ ＨＥＫ２９３細胞膜グアノシ
ン５’－（γ－チオ）三リン酸－［３５Ｓ］（ＧＴＰγＳ）結合アッセイにおいて部分的
アゴニズムを示す化合物を、ＧＩＰアゴニスト活性を有する化合物と共投与する。一実施
形態において、ＧＬＰ－１ＲのＨＥＫ２９３細胞膜グアノシン５’－（γ－チオ）三リン
酸－［３５Ｓ］（ＧＴＰγＳ）結合アッセイにおいて部分的アゴニズムを示す化合物を、
活性剤として、ＧＩＰアゴニスト活性を有する化合物の１週間前または１週間後以内に投
与する。一実施形態において、糖尿病を治療するための方法は、ＧＬＰ－ＣＨＯ細胞β－
アレスチンリクルートメントアッセイで３５％以下の部分的アゴニズムを示す化合物を有
効量投与することと、ＧＬＰ－１ＲのＨＥＫ２９３細胞膜グアノシン５’－（γ－チオ）
三リン酸－［３５Ｓ］（ＧＴＰγＳ）結合アッセイで７５％以下の部分的アゴニズムを示
す化合物を有効量投与することを含む。
ＧＬＰ－１Ｒ ＨＥＫ２９３細胞膜［３５Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイ
ＧＬＰ－１受容体は、リガンドが誘発する受容体活性化の際にＧＴＰ結合型Ｇαｓを増
加させるＧタンパク質共役型受容体である。ＧＬＰ－１Ｒにより誘起されるＧαｓ活性化
を刺激するペプチドの効力は、ヒトＧＬＰ－１Ｒを発現するＨＥＫ２９３細胞から精製膜
を調製したものを用いて判定する。このアッセイは、以前に記載されたものと同様に実施
される（Ｂｕｅｎｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，（２０１６）２９１，
１０７００およびＷｉｌｌａｒｄ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（２０
１２）８２，１０６６）。テストペプチドをＤＭＳＯに可溶化し、室温で３０分間、２０
ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７．４、５０ｍＭのＮａＣｌ、５ｍＭのＭｇＣｌ２、４０μｇ／
ｍｌのサポニン、０．１％ＢＳＡ、および５００ｐＭ３５Ｓ標識されたＧＴＰγＳ中の５
μｇの膜を含有する反応緩衝液に希釈する。反応は、ウサギ抗Ｇαｓポリクローナル抗体
および０．５ｍｇの抗ウサギポリビニルビーズを含有するノニデットＰ－４０界面活性剤
を０．２％添加することによって終了する。混合物を３０分間展開させ、８０×ｇで１０
分間遠心分離し、ＭｉｃｒｏＢｅｔａ ＴｒｉＬｕｘ装置を使用してウェルあたり１分間
カウントする。ペプチド濃度応答曲線を４パラメータロジスティックモデルにフィットさ
せ、ＥＣ５０として効力を計算する。受容体の最小および最大対照として、ＤＭＳＯおよ
びＧＬＰ－１（７～３６）を使用して、刺激％に対するデータの正規化を実施する（Ｃａ
ｍｐｂｅｌｌ ｅｔ ａｌ，Ａｓｓａｙ Ｇｕｉｄａｎｃｅ Ｍａｎｕａｌ ２０１７）
。ＧＩＰＲが誘発するＧαｓ活性化を刺激する試料ペプチドの効力を判定する。アッセイ
結果により、ＧＬＰ－１Ｒが誘発するＧαｓ活性化に関して、ＧＬＰ－１Ｒに対する部分
的アゴニストであるペプチドが同定される。
ＧＬＰ－１受容体は、リガンドが誘発する受容体活性化の際にＧＴＰ結合型Ｇαｓを増
加させるＧタンパク質共役型受容体である。ＧＬＰ－１Ｒにより誘起されるＧαｓ活性化
を刺激するペプチドの効力は、ヒトＧＬＰ－１Ｒを発現するＨＥＫ２９３細胞から精製膜
を調製したものを用いて判定する。このアッセイは、以前に記載されたものと同様に実施
される（Ｂｕｅｎｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，（２０１６）２９１，
１０７００およびＷｉｌｌａｒｄ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（２０
１２）８２，１０６６）。テストペプチドをＤＭＳＯに可溶化し、室温で３０分間、２０
ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７．４、５０ｍＭのＮａＣｌ、５ｍＭのＭｇＣｌ２、４０μｇ／
ｍｌのサポニン、０．１％ＢＳＡ、および５００ｐＭ３５Ｓ標識されたＧＴＰγＳ中の５
μｇの膜を含有する反応緩衝液に希釈する。反応は、ウサギ抗Ｇαｓポリクローナル抗体
および０．５ｍｇの抗ウサギポリビニルビーズを含有するノニデットＰ－４０界面活性剤
を０．２％添加することによって終了する。混合物を３０分間展開させ、８０×ｇで１０
分間遠心分離し、ＭｉｃｒｏＢｅｔａ ＴｒｉＬｕｘ装置を使用してウェルあたり１分間
カウントする。ペプチド濃度応答曲線を４パラメータロジスティックモデルにフィットさ
せ、ＥＣ５０として効力を計算する。受容体の最小および最大対照として、ＤＭＳＯおよ
びＧＬＰ－１（７～３６）を使用して、刺激％に対するデータの正規化を実施する（Ｃａ
ｍｐｂｅｌｌ ｅｔ ａｌ，Ａｓｓａｙ Ｇｕｉｄａｎｃｅ Ｍａｎｕａｌ ２０１７）
。ＧＩＰＲが誘発するＧαｓ活性化を刺激する試料ペプチドの効力を判定する。アッセイ
結果により、ＧＬＰ－１Ｒが誘発するＧαｓ活性化に関して、ＧＬＰ－１Ｒに対する部分
的アゴニストであるペプチドが同定される。
ＧＬＰ－１Ｒ ＣＨＯ細胞β－アレスチン動員アッセイ
活性化Ｇタンパク質共役型受容体は、シグナル伝達タンパク質のβ－アレスチンファミ
リーと相互作用が可能である。ＧＬＰ－１Ｒが誘発するアレスチン動員に対するペプチド
の効力は、ＰａｔｈＨｕｎｔｅｒ Ｅｎｚｙｍｅ Ｆｒａｇｍｅｎｔ Ｃｏｍｐｌｅｍｅ
ｎｔａｔｉｏｎ手法を使用して、実質的に記載されるように判定される（ｖｏｎ Ｄｅｇ
ｅｎｆｅｌｄ ｅｔ ａｌ．，ＦＡＳＥＢ Ｊ．，２００７（１４）：３８１９－２６お
よびＨａｍｄｏｕｃｈｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ．，２０１６ ５９（２
４）：１０８９１－１０９１６）。Ｐｒｏ－Ｌｉｎｋタグ化ヒトＧＬＰ－１Ｒおよび酵素
アクセプタータグ化β－アレスチン－２を発現するＣＨＯ－Ｋ１細胞はＤｉｓｃｏｖｅＲ
ｘから入手でき、アッセイ用に凍結した細胞として調製できる。テストペプチドをＤＭＳ
Ｏに溶解し、Ｅｃｈｏアコースティックディスペンサー（ＬａｂＣｙｔｅ）を用いて段階
希釈を実施する。アッセイ培地は、０．１％ ｗ／ｖ加水分解カゼイン（Ｓｉｇｍａ）を
含有するＰａｔｈＨｕｎｔｅｒ細胞アッセイ緩衝液（ＤｉｓｃｏｖｅＲｘ）である。１０
０ｎｌのペプチドを３８４ウェルプレートの１０μｌのアッセイ培地に分注し、次にアッ
セイ培地内の１０μｌの細胞を加えて、ウェルあたり５０００細胞にする。プレートを３
７℃／ＣＯ２５％のインキュベーターで９０分間インキュベートし、１０μｌのＰａｔｈ
Ｈｕｎｔｅｒ検出試薬（ＤｉｓｃｏｖｅＲｘ）を加えて、プレートを室温で６０分間イン
キュベートする。発光信号を測定する。ペプチド濃度－応答曲線を、４パラメータロジス
ティックモデルにフィットさせ、ＥＣ５０での効力を計算する。最小および最大対照とし
て、ＤＭＳＯおよびＧＬＰ－１（７～３６）を使用して、刺激％に対するデータの正規化
を実施する（Ｃａｍｐｂｅｌｌ ｅｔ ａｌ，Ａｓｓａｙ Ｇｕｉｄａｎｃｅ Ｍａｎｕ
ａｌ ２０１７）。ＧＬＰ－１Ｒが誘発するβ－アレスチン動員を刺激する試料ペプチド
の効力を判定する。アッセイ結果により、β－アレスチン－２動員に関して、ＧＬＰ－１
Ｒに対する部分的アゴニストであるペプチドが同定される。
活性化Ｇタンパク質共役型受容体は、シグナル伝達タンパク質のβ－アレスチンファミ
リーと相互作用が可能である。ＧＬＰ－１Ｒが誘発するアレスチン動員に対するペプチド
の効力は、ＰａｔｈＨｕｎｔｅｒ Ｅｎｚｙｍｅ Ｆｒａｇｍｅｎｔ Ｃｏｍｐｌｅｍｅ
ｎｔａｔｉｏｎ手法を使用して、実質的に記載されるように判定される（ｖｏｎ Ｄｅｇ
ｅｎｆｅｌｄ ｅｔ ａｌ．，ＦＡＳＥＢ Ｊ．，２００７（１４）：３８１９－２６お
よびＨａｍｄｏｕｃｈｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ．，２０１６ ５９（２
４）：１０８９１－１０９１６）。Ｐｒｏ－Ｌｉｎｋタグ化ヒトＧＬＰ－１Ｒおよび酵素
アクセプタータグ化β－アレスチン－２を発現するＣＨＯ－Ｋ１細胞はＤｉｓｃｏｖｅＲ
ｘから入手でき、アッセイ用に凍結した細胞として調製できる。テストペプチドをＤＭＳ
Ｏに溶解し、Ｅｃｈｏアコースティックディスペンサー（ＬａｂＣｙｔｅ）を用いて段階
希釈を実施する。アッセイ培地は、０．１％ ｗ／ｖ加水分解カゼイン（Ｓｉｇｍａ）を
含有するＰａｔｈＨｕｎｔｅｒ細胞アッセイ緩衝液（ＤｉｓｃｏｖｅＲｘ）である。１０
０ｎｌのペプチドを３８４ウェルプレートの１０μｌのアッセイ培地に分注し、次にアッ
セイ培地内の１０μｌの細胞を加えて、ウェルあたり５０００細胞にする。プレートを３
７℃／ＣＯ２５％のインキュベーターで９０分間インキュベートし、１０μｌのＰａｔｈ
Ｈｕｎｔｅｒ検出試薬（ＤｉｓｃｏｖｅＲｘ）を加えて、プレートを室温で６０分間イン
キュベートする。発光信号を測定する。ペプチド濃度－応答曲線を、４パラメータロジス
ティックモデルにフィットさせ、ＥＣ５０での効力を計算する。最小および最大対照とし
て、ＤＭＳＯおよびＧＬＰ－１（７～３６）を使用して、刺激％に対するデータの正規化
を実施する（Ｃａｍｐｂｅｌｌ ｅｔ ａｌ，Ａｓｓａｙ Ｇｕｉｄａｎｃｅ Ｍａｎｕ
ａｌ ２０１７）。ＧＬＰ－１Ｒが誘発するβ－アレスチン動員を刺激する試料ペプチド
の効力を判定する。アッセイ結果により、β－アレスチン－２動員に関して、ＧＬＰ－１
Ｒに対する部分的アゴニストであるペプチドが同定される。
ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド維持用量を決定するための臨床試験
６ヶ月（２６週間）の第２相二重盲検臨床試験は、メトホルミンの安定した投薬の有無
にかかわらず、食事と運動による血糖コントロールが不十分なＴ２ＤＭの患者において、
週１回（ＱＷ）投与されるデュラグルチド１．５ｍｇおよびＱＷで投与されるプラセボと
比較して、週１回皮下注射で投与されるＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの４つの用量レベル
（それぞれ１ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、および１５ｍｇ）の安全性、有効性、およびＰＫ
／ＰＤを評価するように設計される。以下の毎週の用量増加を使用して、ＧＩＰ：ＧＬＰ
ペプチドの用量を維持用量に漸増した。
６ヶ月（２６週間）の第２相二重盲検臨床試験は、メトホルミンの安定した投薬の有無
にかかわらず、食事と運動による血糖コントロールが不十分なＴ２ＤＭの患者において、
週１回（ＱＷ）投与されるデュラグルチド１．５ｍｇおよびＱＷで投与されるプラセボと
比較して、週１回皮下注射で投与されるＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの４つの用量レベル
（それぞれ１ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、および１５ｍｇ）の安全性、有効性、およびＰＫ
／ＰＤを評価するように設計される。以下の毎週の用量増加を使用して、ＧＩＰ：ＧＬＰ
ペプチドの用量を維持用量に漸増した。
この試験には、４週間のフォローアップ期間もある。Ｔ２ＤＭを治療するための安全性
および有効性に加えて、有効性エンドポイントには、プラセボおよびデュラグルチド１．
５ｍｇと比較した、ＨｂＡ１ｃ、ＦＢＧ、体重、脂質、および胴囲に対するＧＩＰ：ＧＬ
Ｐ－１ペプチドの作用が含まれる。この試験は、消化管の忍容性、低血糖、過敏症反応、
および膵臓の安全性に対するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの作用、ならびに治療中に発現
する抗薬物抗体の発生も評価する。モデルに基づく用量応答分析は、より長い試験での有
意なＨｂＡ１ｃの低下および体重減少の可能性を予測するために実施される。
および有効性に加えて、有効性エンドポイントには、プラセボおよびデュラグルチド１．
５ｍｇと比較した、ＨｂＡ１ｃ、ＦＢＧ、体重、脂質、および胴囲に対するＧＩＰ：ＧＬ
Ｐ－１ペプチドの作用が含まれる。この試験は、消化管の忍容性、低血糖、過敏症反応、
および膵臓の安全性に対するＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの作用、ならびに治療中に発現
する抗薬物抗体の発生も評価する。モデルに基づく用量応答分析は、より長い試験での有
意なＨｂＡ１ｃの低下および体重減少の可能性を予測するために実施される。
統計分析：
有効性：ベースラインから２６週のエンドポイントまでのＨｂＡ１ｃ変化の主要な有効
性転帰は、ベイズ用量応答モデルを使用して分析される。分析は、集団（ｍＩＴＴ）分析
セットを処理する意図で実施される。ｍＩＴＴデータセットの主要な有効性転帰の確証分
析は、肥満度指数（ＢＭＩ）（＜３０ｋｇ／ｍ２、≧３０ｋｇ／ｍ２）、メトホルミンの
使用、治療、訪問、および固定作用としての訪問による治療の相互作用、共変数としての
ベースラインＨｂＡ１ｃ、ならびにランダム作用として患者を用いたベースライン測定後
のモデル（ＭＭＲＭ）である。
有効性：ベースラインから２６週のエンドポイントまでのＨｂＡ１ｃ変化の主要な有効
性転帰は、ベイズ用量応答モデルを使用して分析される。分析は、集団（ｍＩＴＴ）分析
セットを処理する意図で実施される。ｍＩＴＴデータセットの主要な有効性転帰の確証分
析は、肥満度指数（ＢＭＩ）（＜３０ｋｇ／ｍ２、≧３０ｋｇ／ｍ２）、メトホルミンの
使用、治療、訪問、および固定作用としての訪問による治療の相互作用、共変数としての
ベースラインＨｂＡ１ｃ、ならびにランダム作用として患者を用いたベースライン測定後
のモデル（ＭＭＲＭ）である。
１２および２６週でのベースラインからの平均体重変化、および１２週でのＨｂＡ１ｃ
のベースラインからの平均変化が、一次分析と同様の用量応答モデルを使用して分析され
る。体重減少が≧５％または≧１０％の患者、２６週でＨｂＡ１ｃ目標の≦６．５％また
は≦７．０％に到達した患者、またはレスキュー療法が必要な患者の割合を、治療および
層の固定作用を伴うロジスティック回帰、ならびに共変数としてベースラインを使用して
分析する。ＦＢＧ（空腹時血糖）、ＳＭＢＧ（自己監視血糖）レベル、胴囲のベースライ
ンからの変化、およびベースラインから１２および２６週までの脂質の平均変化率を、一
次分析に使用したものと同様のＭＭＲＭを使用して分析する。
のベースラインからの平均変化が、一次分析と同様の用量応答モデルを使用して分析され
る。体重減少が≧５％または≧１０％の患者、２６週でＨｂＡ１ｃ目標の≦６．５％また
は≦７．０％に到達した患者、またはレスキュー療法が必要な患者の割合を、治療および
層の固定作用を伴うロジスティック回帰、ならびに共変数としてベースラインを使用して
分析する。ＦＢＧ（空腹時血糖）、ＳＭＢＧ（自己監視血糖）レベル、胴囲のベースライ
ンからの変化、およびベースラインから１２および２６週までの脂質の平均変化率を、一
次分析に使用したものと同様のＭＭＲＭを使用して分析する。
ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチド滴定スケジュールを決定するための臨床試験
これは、１週間のスクリーニング（訪問１）、その後１週間の導入期間（訪問２）、次
いで１２週間の治療（訪問３～１０、電話による訪問を含む）、その後４週間の安全フォ
ローアップが続く、１２週間の治療である。これは、食事と運動のみ、またはメトホルミ
ンの安定した投薬による血糖コントロールが不十分な２型糖尿病の患者において、プラセ
ボと比較して、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの週１回の皮下投与の有効性および忍容性を
検討するように設計された第２相試験である。この試験は、以下のように設計され、滴定
スキームを改良するために実施された。
これは、１週間のスクリーニング（訪問１）、その後１週間の導入期間（訪問２）、次
いで１２週間の治療（訪問３～１０、電話による訪問を含む）、その後４週間の安全フォ
ローアップが続く、１２週間の治療である。これは、食事と運動のみ、またはメトホルミ
ンの安定した投薬による血糖コントロールが不十分な２型糖尿病の患者において、プラセ
ボと比較して、ＧＩＰ：ＧＬＰ－１ペプチドの週１回の皮下投与の有効性および忍容性を
検討するように設計された第２相試験である。この試験は、以下のように設計され、滴定
スキームを改良するために実施された。
アミノ酸配列
配列番号１
ＧＩＰ（ヒト）
ＹＡＥＧＴＦＩＳＤＹＳＩＡＭＤＫＩＨＱＱＤＦＶＮＷＬＬＡＱＫＧＫＫＮＤＷＫＨＮＩ
ＴＱ
配列番号２
ＧＬＰ－１（７－３６）（ヒト）
ＨＡＥＧＴＦＴＳＤＶＳＳＹＬＥＧＱＡＡＫＥＦＩＡＷＬＶＫＧＲ－ＮＨ２
配列番号３
Ｒ１Ｘ１Ｘ２Ｘ３ＧＴＸ６ＴＳＤＸ１０Ｘ１１Ｘ１２Ｘ１３Ｘ１４ＤＸ１６Ｘ１７ＡＸ１
９Ｘ２０Ｘ２１Ｘ２２Ｘ２３Ｘ２４Ｘ２５Ｘ２６Ｘ２７Ｘ２８Ｘ２９Ｘ３０Ｘ３１
配列番号４
ＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４－Ｒ２
配列番号５
ＰＸ３２ Ｘ３３ Ｘ３４ Ｘ３５Ｘ３６ Ｘ３７ Ｘ３８ Ｘ３９－Ｒ２
配列番号６
ＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９Ｘ４０－Ｒ２
配列番号７
Ｋ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－γＧｌｕ－Ｃ
Ｏ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］ Ｘ３２ Ｘ３３ Ｘ３４－Ｒ２
配列番号８
Ｋ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－γＧｌｕ－Ｃ
Ｏ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］ Ｘ３２ Ｘ３３ Ｘ３４ Ｘ３５Ｘ３６ Ｘ３７ Ｘ３
８ Ｘ３９－Ｒ２
配列番号９
Ｋ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－γＧｌｕ－Ｃ
Ｏ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］ Ｘ３２ Ｘ３３ Ｘ３４ Ｘ３５Ｘ３６ Ｘ３７ Ｘ３
８ Ｘ３９ Ｘ４０－Ｒ２
配列番号１
ＧＩＰ（ヒト）
ＹＡＥＧＴＦＩＳＤＹＳＩＡＭＤＫＩＨＱＱＤＦＶＮＷＬＬＡＱＫＧＫＫＮＤＷＫＨＮＩ
ＴＱ
配列番号２
ＧＬＰ－１（７－３６）（ヒト）
ＨＡＥＧＴＦＴＳＤＶＳＳＹＬＥＧＱＡＡＫＥＦＩＡＷＬＶＫＧＲ－ＮＨ２
配列番号３
Ｒ１Ｘ１Ｘ２Ｘ３ＧＴＸ６ＴＳＤＸ１０Ｘ１１Ｘ１２Ｘ１３Ｘ１４ＤＸ１６Ｘ１７ＡＸ１
９Ｘ２０Ｘ２１Ｘ２２Ｘ２３Ｘ２４Ｘ２５Ｘ２６Ｘ２７Ｘ２８Ｘ２９Ｘ３０Ｘ３１
配列番号４
ＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４－Ｒ２
配列番号５
ＰＸ３２ Ｘ３３ Ｘ３４ Ｘ３５Ｘ３６ Ｘ３７ Ｘ３８ Ｘ３９－Ｒ２
配列番号６
ＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９Ｘ４０－Ｒ２
配列番号７
Ｋ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－γＧｌｕ－Ｃ
Ｏ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］ Ｘ３２ Ｘ３３ Ｘ３４－Ｒ２
配列番号８
Ｋ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－γＧｌｕ－Ｃ
Ｏ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］ Ｘ３２ Ｘ３３ Ｘ３４ Ｘ３５Ｘ３６ Ｘ３７ Ｘ３
８ Ｘ３９－Ｒ２
配列番号９
Ｋ［（２－［２－（２－アミノ－エトキシ）－エトキシ］－アセチル）２－γＧｌｕ－Ｃ
Ｏ－（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］ Ｘ３２ Ｘ３３ Ｘ３４ Ｘ３５Ｘ３６ Ｘ３７ Ｘ３
８ Ｘ３９ Ｘ４０－Ｒ２
Claims (4)
- 下記：
- 前記組成物は、漸増用量で２週間毎週投与され、続いて維持用量で毎週投与される、請求項１に記載の組成物であって、前記漸増用量は前記維持用量の５０％である、組成物。
- 前記組成物は、第１の漸増週用量で２週間投与され、続いて第２の漸増週用量で２週間投与され、続いて維持用量で投与される、請求項１に記載の組成物であって、前記第１の漸増週用量は、前記維持用量の３３％であり、前記第２の漸増週用量は、前記維持用量の６７％である、組成物。
- 前記組成物は、第１の漸増週用量で２週間投与され、続いて第２の漸増週用量で２週間投与され、続いて第３の漸増週用量で２週間投与される、請求項１に記載の組成物であって、前記第１の漸増週用量は、前記維持用量の２５％であり、前記第２の漸増週用量は、前記維持用量の５０％であり、前記第３の漸増週用量は、前記維持用量の７５％である、組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2025003817A JP2025063146A (ja) | 2018-07-23 | 2025-01-10 | 糖尿病のためのｇｉｐ／ｇｌｐ１共アゴニストを使用する方法 |
Applications Claiming Priority (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862702180P | 2018-07-23 | 2018-07-23 | |
| US62/702,180 | 2018-07-23 | ||
| US201862730562P | 2018-09-13 | 2018-09-13 | |
| US62/730,562 | 2018-09-13 | ||
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