JP7620625B2

JP7620625B2 - クランプ

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Publication number: JP7620625B2
Application number: JP2022521841A
Authority: JP
Inventors: 悟司川口; 真洋秋山
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2020-05-11
Filing date: 2021-04-30
Publication date: 2025-01-23
Anticipated expiration: 2041-04-30
Also published as: JP7635455B2; CN115485012B; US20230037423A1; JP2024152886A; JPWO2021230105A1; US12013056B2; EP4129394A1; EP4129394A4; WO2021230105A1; CN115485012A

Description

本発明は、柔軟性を有するチューブを閉塞するためのクランプに関する。

採血セットの血液バッグ等を繋ぐ流路や、輸液セットのバッグ等を接続する流路として、柔軟性を有する医療用チューブが用いられており、これらの医療用チューブには、流路を閉塞するためのクランプが取り付けられている。

クランプは、医療用チューブが挿通される孔部と、挿通された医療用チューブを圧迫して閉塞させる押圧部と、押圧部に操作力を入力するための可動部と、可動部を押圧状態に保つロック機構とを備えている。クランプは、初期状態において、可動部の弾発力により押圧部が開いている。使用者が、可動部を押圧すると、押圧部がチューブを圧迫して閉塞させ、可動部がロック機構にロックされることで押圧部がチューブを閉塞した状態に維持される。

ところで、多数の血液バッグを処理する血液センター等では、使用者が多数のクランプを閉塞させる操作を連続的に行う場合がある。また、多忙な医療現場において、使用者が迅速にクランプを閉塞する操作が発生する場合がある。このような場合には、使用者は手元を目視で確認せずに片手でクランプの操作を行なうことがある。まれに、クランプにおいて、医療用チューブが押圧部から横ずれした状態のまま圧迫されてしまい、流路の閉塞が不完全となるおそれがある。

このような医療用チューブの流路の不完全な閉塞を防ぐために、特開２０１８－０００８３６号公報には、押圧部の両側部に一対のサイドウォールを設けて、医療用チューブの横ずれを防ぐ技術が記載されている。

しかしながら、上記のクランプでは、押圧部がサイドウォールに乗り上げたまま可動部がロック機構でロックされてしまい、押圧部が完全に医療用チューブを閉塞しない場合が生じるといった、新たな問題が発生することが判明した。

そこで、本発明は、医療用チューブを確実に閉塞できるクランプを提供することを目的とする。

以下の開示の一観点は、上部にチューブが載置される固定部と、前記固定部の上方で前記固定部と対向する可動部と、前記可動部を前記固定部に向けて押圧した際に前記チューブを圧迫して閉塞させる閉塞部と、を備え、前記閉塞部は、前記可動部から前記固定部に向けて突出し前記チューブを押圧する押圧部と、前記固定部の両側部から壁状に延び出て前記チューブの横ずれを阻止する一対のサイドウォールと、前記押圧部と前記サイドウォールの少なくとも一方に設けられ、前記押圧部を前記サイドウォールの間に呼び込む案内構造と、を有するクランプにある。

上記観点のクランプによれば、押圧部がサイドウォールに乗り上げた場合であっても、案内構造により押圧部がサイドウォールの内側に呼び込まれるため、医療用チューブを確実に閉塞できる。

第１実施形態に係るクランプの斜視図である（その１）。第１実施形態に係るクランプの斜視図である（その２）。図１のクランプの幅方向中央部に沿った断面図である。図３のＩＶ－ＩＶ線で示す位置の断面図である。比較例に係るクランプの動作例を示す断面図である。図６Ａは、図１のクランプにおいて押圧部がサイドウォールに乗り上げた際の動作を示す断面図であり、図６Ｂは図６Ａのクランプによる医療用チューブの閉塞状態を示す断面図である。図７Ａは、第２実施形態に係るクランプの断面図であり、図７Ｂは図７Ａのクランプの押圧部がサイドウォールに乗り上げた際の動作を示す断面図である。第３実施形態に係るクランプの断面図である。第４実施形態に係るクランプの断面図である。図１０Ａは、第５実施形態に係るクランプの斜視図であり、図１０Ｂは図１０Ａのクランプの押圧部がサイドウォールに乗り上げた際の動作を示す断面図である。

以下、本発明のクランプについて好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照して詳細に説明する。

（第１実施形態）
図１に示す本実施形態に係るクランプ１０は、樹脂素材によって一体的に形成されており、血液チューブや輸液チューブ等の医療用チューブ８０に装着されて、医療用チューブ８０の閉塞及び開放といった操作に用いられる。図１に示すように、クランプ１０は、医療用チューブ８０が載置される固定部１２と、固定部１２の上方に対向して配置された可動部１４と、固定部１２と可動部１４とを繋ぐ湾曲部１６と、湾曲部１６に対向する起立部１８と、医療用チューブ８０を閉塞するための閉塞部２０とを有する。

固定部１２は、前後方向に長く延びた板状の部分であり、上部に医療用チューブ８０が載置される。固定部１２の後端部からは湾曲部１６が固定部１２の上方に向けて延び出ている。また、固定部１２の前端部からは、起立部１８が固定部１２の上方に向けて延び出ている。固定部１２の前後方向の中央部には、閉塞部２０の一部を構成する台座部２２と、固定部１２の幅方向の両側部から上方に延び出た一対のサイドウォール２４とが形成されている。

湾曲部１６は、固定部１２から上方に向けて延び出た部材であり、側面視して半円形に湾曲している。湾曲部１６は、曲率半径を縮小又は増加させる方向に弾性変形が可能となっている。湾曲部１６の中央部には、厚さ方向（前後方向）に貫通形成された第１挿通孔２８が形成されている。第１挿通孔２８は、医療用チューブ８０を固定部１２と可動部１４との間のチューブ配置空間３０に導入するための孔であり、医療用チューブ８０が挿通可能な幅方向の寸法及び上下方向の寸法に形成されている。第１挿通孔２８の両側部には、一対の柱部３２が形成されている。この柱部３２により、湾曲部１６の弾性変形の際の硬さ（バネ定数）が決まる。

湾曲部１６の上端は可動部１４の後端に一体的に繋がっている。湾曲部１６が弾性変形することにより、可動部１４が湾曲部１６の後端を中心に回動し、可動部１４が固定部１２の上下方向に変位可能となっている。

可動部１４は、板状の部材でありその先端部１４ａは固定部１２の前端の上方に配置されている。可動部１４の先端部１４ａの上側には、後述するロック機構部４４に係合するための爪部３４が形成されている。爪部３４は、幅方向に線状に延びて形成されている。図２に示すように、可動部１４の上面には、幅方向に延びる線状の突起よりなる棟部３６が複数本設けられている。これらの棟部３６は使用者が可動部１４に操作力を入力する際の滑り止めとして機能する。

可動部１４の下側には、閉塞部２０の一部を構成する突起部３８と押圧部４０とが形成されている。突起部３８と押圧部４０の詳細は、閉塞部２０の説明で後述する。

一方、固定部１２の前端からは、起立部１８が固定部１２の上方に向けて延び出ている。起立部１８は、側面視して円弧状に湾曲しながら上方に向けて延びており、その上端部１８ａには、可動部１４の先端部１４ａの下部と当接する傾斜面４２と、爪部３４と係合するロック機構部４４とが形成されている。傾斜面４２は、後方に向かうにつれて下側に下るように傾斜した面として形成されている。傾斜面４２は、可動部１４を押圧すると、可動部１４の先端部１４ａと当接して摺動させ、可動部１４の先端部１４ａをロック機構部４４に導く。可動部１４からの押圧力が傾斜面４２に作用すると、起立部１８が前方に押し広げられるように湾曲する。

ロック機構部４４は、幅方向に延びる上に凹の溝４４ａを備えたフック状の部分である。ロック機構部４４は、可動部１４を押し下げた際に先端部１４ａの爪部３４と係合して、可動部１４の上方への復帰を阻止し、可動部１４を下方に押し下げた状態（押圧状態）にロックする。

起立部１８のロック機構部４４の下側には、第２挿通孔４６が形成されている。第２挿通孔４６は、起立部１８を厚さ方向（前後方向）に貫通して形成されている。第２挿通孔４６は、前方から見て矩形状に形成されている。第２挿通孔４６の幅方向の寸法及び上下方向の寸法は、医療用チューブ８０の直径よりも大きく形成されており、医療用チューブ８０を挿通させることができる。

図１に示すように、医療用チューブ８０は、湾曲部１６の第１挿通孔２８と、起立部１８の第２挿通孔４６を通じて、固定部１２と可動部１４との間のチューブ配置空間３０に導入される。そして、閉塞部２０により、医療用チューブ８０の閉塞が行われる。

以下、閉塞部２０について説明する。図１に示すように、閉塞部２０は、固定部１２側に形成された、台座部２２及びサイドウォール２４と、可動部１４側に形成された突起部３８及び押圧部４０とを備える。

このうち、台座部２２は、緩やかに傾斜した前面２２ａと、図２に示すように、固定部１２に略垂直に切り立った後面２２ｂと、前面２２ａと後面２２ｂとの上端間に形成され、固定部１２に平行な上端面２２ｃとを備える。上端面２２ｃは、可動部１４を押圧した際に、後述する押圧部４０と当接可能な位置に形成されており、医療用チューブ８０を下方から支持する部分となる。台座部２２は、両側部が肉抜部２５によって肉抜きされている。台座部２２は、図４に示すように、幅方向の中央に設けられたリブ２６によって下方から支持されている。

サイドウォール２４は、台座部２２の両側部に一対設けられている。サイドウォール２４は、固定部１２の側部に沿って、固定部１２の上方に壁状に延び出て形成されている。サイドウォール２４は、上端面２２ｃよりも上方に突出することにより、医療用チューブ８０の横ずれを阻止する。

一方、突起部３８は、可動部１４の下面側から、固定部１２に向けて突出して形成されている。突起部３８は、側面視して、下端側に頂部を有する三角形に形成されている。突起部３８の幅方向の寸法は、一対のサイドウォール２４の距離よりも小さく形成されており、サイドウォール２４の内側に挿入可能となっている。突起部３８は、両側部が肉抜部３７によって肉抜きされている。また、突起部３８は、図４に示すように、幅方向の中央に設けられたリブ３９によって上方の可動部１４側から支持されている。突起部３８の下端には、押圧部４０が形成されている。

押圧部４０は、台座部２２の上端面２２ｃの近傍の上方に配置されており、突起部３８の下端に突出して設けられている。押圧部４０は、幅方向に中心軸を有する円柱状に形成されており、幅方向に延びる線状の当接部分４０ａを通じて医療用チューブ８０を圧迫して閉塞させる。押圧部４０は、一対のサイドウォール２４の間に挿入可能とするべく、一対のサイドウォール２４の間隙（幅方向の離間距離）よりも、幅方向の寸法が短く形成されている。また、押圧部４０の幅方向の両側部には、下端に向かうにつれて押圧部４０の幅方向の寸法が小さくなるように傾斜した第１傾斜構造４８が形成されている。本実施形態において、第１傾斜構造４８は、図１、図２、及び図４に示すように、球面５０として構成されている。

また、図４に示すように、台座部２２の上端面２２ｃとサイドウォール２４との境界部分には、押圧部４０を上端面２２ｃに当接させたときに生じる間隙を埋めるべく、球面５０の曲率と同じ曲率で湾曲する隆起部５２が形成されている。隆起部５２は、台座部２２とサイドウォール２４の付け根に沿って前後方向に延びて形成されている。隆起部５２はサイドウォール２４の前後方向の全域に亘って形成されている。このような隆起部５２を設けることにより、サイドウォール２４が補強される。また、隆起部５２により、サイドウォール２４に外力が作用した際にサイドウォール２４の付け根に応力が集中するのを防ぐことができ、サイドウォール２４の破損を防止できる。

本実施形態のクランプ１０は以上のように構成され、以下その作用について説明する。

図１及び図３に示すように、クランプ１０は、第１挿通孔２８及び第２挿通孔４６に医療用チューブ８０を挿通させて使用される。医療用チューブ８０は、固定部１２と可動部１４との間であって、一対のサイドウォール２４の間に配置されて、チューブ配置空間３０内に保持される。

使用者が可動部１４の先端部１４ａが固定部１２側に接近するように押圧すると、湾曲部１６は、その曲率半径が小さくなるように弾性変形する。そして、可動部１４が固定部１２に接近するように変位する。図６Ａに示すように、医療用チューブ８０は、押圧部４０と台座部２２の上端面２２ｃとの間に挟まれつつ圧迫される。更に可動部１４を押圧すると、図１に示す可動部１４の先端部１４ａが起立部１８の傾斜面４２に当接しつつ摺動する。可動部１４が押し下げられるにしたがって、傾斜面４２を介して起立部１８を前方に倒す方向の荷重が作用し、起立部１８の上端が前方に傾くように変形する。そして、可動部１４の爪部３４が、起立部１８のロック機構部４４に引っ掛かることで、可動部１４がロック機構部４４に固定される。

クランプ１０においては、湾曲部１６に医療用チューブ８０を挿通するための第１挿通孔２８が形成されているため、湾曲部１６の剛性が低くなっている。そのため、使用者が可動部１４を押圧する操作を行った際に、その先端部１４ａが幅方向にずれる場合があり、可動部１４の押圧部４０がサイドウォール２４の上に乗り上げてしまう場合がある。

図５に示す比較例のクランプ１００は、押圧部４０の両側部に第１傾斜構造４８を設けない例を示している。比較例のクランプ１００では、押圧部４０がサイドウォール２４の上に乗り上げると、その状態に維持されてしまう。このような場合であっても、可動部１４は弾性変形が容易な樹脂素材で形成されているため、比較例のクランプ１００では、押圧部４０がサイドウォール２４の上に乗り上げた状態のまま、可動部１４の先端部１４ａがロック機構部４４に固定されてしまう。そして、医療用チューブ８０の閉塞が完全には行われない事象が発生する。

これに対し、本実施形態のクランプ１０では、押圧部４０の両側部に球面５０よりなる第１傾斜構造４８が形成されている。第１傾斜構造４８は、下端に向かうにつれて押圧部４０の幅方向の寸法が小さくなるように傾斜した曲面で形成されている。そのため、図６Ａのように、押圧部４０がサイドウォール２４の上に乗り上げた場合であっても、矢印に示すように、第１傾斜構造４８によって、押圧部４０が一対のサイドウォール２４の間に呼び込まれる。これにより、本実施形態のクランプ１０によれば、図６Ｂに示すように、押圧部４０が一対のサイドウォール２４の間に確実に挿入されて、医療用チューブ８０の閉塞動作を確実に行うことができる。

本実施形態のクランプ１０は、以下の効果を奏する。

本実施形態のクランプ１０は、上部に医療用チューブ８０（チューブ）が載置される固定部１２と、固定部１２の上方で固定部１２と対向する可動部１４と、可動部１４を固定部１２に向けて押圧した際に医療用チューブ８０を圧迫して閉塞させる閉塞部２０と、を備え、閉塞部２０は、可動部１４から固定部１２に向けて突出し、幅方向に延びる線状の当接部分４０ａで医療用チューブ８０を押圧する押圧部４０と、固定部１２の両側部から壁状に延び出て医療用チューブ８０の横ずれを阻止する一対のサイドウォール２４と、押圧部４０とサイドウォール２４の少なくとも一方に設けられ、押圧部４０をサイドウォール２４の間に呼び込む案内構造としての第１傾斜構造４８と、を有する。

上記のクランプ１０によれば、押圧部４０がサイドウォール２４に乗り上げた場合であっても、案内構造により押圧部４０がサイドウォール２４の内側に呼び込まれるため、医療用チューブ８０を確実に閉塞できる。

上記のクランプ１０において、第１傾斜構造４８は球面５０で構成してもよい。この構成によれば、押圧部４０をよりスムーズに一対のサイドウォール２４の間に呼び込むことができる。

上記のクランプ１０において、固定部１２とサイドウォール２４との境界部分に第１傾斜構造４８の形状に対応した隆起部５２が形成されていてもよい。この構成によれば、隆起部５２が第１傾斜構造４８によるクリアランスを埋めることができるため、医療用チューブ８０を確実に閉塞することができる。

上記のクランプ１０において、隆起部５２はサイドウォール２４の医療用チューブ８０の延在方向の全域に亘って形成されていてもよい。この構成によれば、サイドウォール２４の剛性が向上し、サイドウォール２４の変形や破損を防ぐことができる。

以上の本実施形態においては、第１傾斜構造４８を球面５０で構成する例で説明したが、本実施形態はこれに限定されるものではなく、第１傾斜構造４８を平坦な傾斜面で構成してもよい。また、第１傾斜構造４８を傾斜角度が異なる複数の傾斜面を繋いで構成してもよい。

（第２実施形態）
図７Ａに示す本実施形態に係るクランプ１０Ａは、押圧部４０の第１傾斜構造４８Ａの構成において、図１～図４、図６Ａ、図６Ｂに示す第１実施形態に係るクランプ１０と異なっている。なお、クランプ１０Ａにおいて、第１傾斜構造４８Ａ以外の構成は、第１実施形態に係るクランプ１０と同様である。クランプ１０Ａにおいて、クランプ１０と同様の構成については同一符号を付してその詳細な説明は省略する。

図７Ａに示すように、本実施形態のクランプ１０Ａは、押圧部４０の両側部に第１傾斜構造４８Ａが形成されている。第１傾斜構造４８Ａは、押圧部４０の両側部に形成された切欠部５４を備えている。図示の例では、切欠部５４は、楔状に形成されているが、これに限定されるものではなく、矩形状又は半円状等の各種の形状を採用することができる。第１傾斜構造４８Ａは、押圧部４０がサイドウォール２４に乗り上げていない状態では、傾斜していない。

本実施形態のクランプ１０Ａは以上のように構成され、以下その作用について説明する。

図７Ｂに示すように、クランプ１０Ａは、押圧部４０がサイドウォール２４に乗り上げた状態で押圧されると、第１傾斜構造４８Ａの切欠部５４が押しつぶされる。そして、押圧部４０には、切欠部５４が押しつぶされることで、側部に傾斜面５４ａが形成される。この傾斜面５４ａは、下端に向かうにつれて押圧部４０の幅方向の寸法が小さくなる向きに傾斜しており、可動部１４を固定部１２に向けて押圧すると、押圧部４０が傾斜面５４ａによって一対のサイドウォール２４の間に導かれる。このように、第１傾斜構造４８Ａも、押圧部４０を一対のサイドウォール２４の間に呼び込む構造として機能する。

本実施形態のクランプ１０Ａは、以下の効果を奏する。

クランプ１０Ａは、案内構造として、押圧部４０に形成され、サイドウォール２４の上端に当接すると、押圧部４０にサイドウォール２４の内側に向けて傾斜した傾斜面を形成する第１傾斜構造４８Ａを有する。

上記のクランプ１０Ａによっても、第１実施形態のクランプ１０と同様の効果が得られる。

なお、本実施形態のクランプ１０Ａにおいて、第１傾斜構造４８Ａは、切欠部５４に限定されるものではなく、押圧部４０をサイドウォール２４に押し付ける荷重の入力によって、他の部分よりも弾性圧縮が進むことで、傾斜面を形成する部材で構成することもできる。例えば、弾性圧縮しやすい材料を押圧部４０の両側部に配置することで、第１傾斜構造４８Ａを構成してもよい。

（第３実施形態）
図８に示す本実施形態のクランプ１０Ｂは、サイドウォール２４Ａの間に呼び込む案内構造として、サイドウォール２４Ａの上端に第２傾斜構造５６を設けている。なお、本実施形態のクランプ１０Ｂにおいて、第１実施形態に係るクランプ１０と同様の構成については、同一符号を付してその詳細な説明は省略する。

クランプ１０Ｂは、押圧部４０の両側部に傾斜構造を設ける代わりに、サイドウォール２４Ａの上端に第２傾斜構造５６を設けている。第２傾斜構造５６は、一対のサイドウォール２４Ａの内側に向けて傾斜している。すなわち、図８の左側のサイドウォール２４Ａの第２傾斜構造５６は、左端の側端部から内側（右側）に向かうにつれて下方に下るように傾斜しており、押圧部４０の側部をサイドウォール２４Ａの内側に呼び込む傾斜面となっている。また、右側のサイドウォール２４Ａの第２傾斜構造５６は、右端の側端部から内側（左側）に向かうにつれて下方に下るように傾斜しており、右側のサイドウォール２４Ａに当接した押圧部４０をサイドウォール２４Ａの内側に呼び込む傾斜面となっている。

本実施形態のクランプ１０Ｂは、以下の効果を奏する。

本実施形態のクランプ１０Ｂは、案内構造として、サイドウォール２４Ａの上端に形成され、サイドウォール２４Ａの内側に向けて傾斜した第２傾斜構造５６を有する。

上記のクランプ１０Ｂによれば、押圧部４０がサイドウォール２４Ａに乗り上げた場合であっても、第２傾斜構造５６により押圧部４０がサイドウォール２４Ａの内側に呼び込まれるため、医療用チューブ８０を確実に閉塞できる。

なお、本実施形態のクランプ１０Ｂにおいて、第２傾斜構造５６は、平坦面に限定されるものではなく、球面や放物面等の曲面で構成されてもよい。また、押圧部４０側に第１傾斜構造４８が形成されていても構わない。

（第４実施形態）
図９に示す本実施形態のクランプ１０Ｃは、サイドウォール２４の間に呼び込む案内構造として、サイドウォール２４の上端に第２傾斜構造５６Ａを備えている。なお、本実施形態のクランプ１０Ｃにおいて、第１実施形態に係るクランプ１０と同様の構成については、同一符号を付してその詳細な説明は省略する。

本実施形態の第２傾斜構造５６Ａは、サイドウォール２４の内側部に形成された切欠部５８を有している。ただし、サイドウォール２４の上端は、押圧部４０と当接しない間は、固定部１２の底面と略平行な平坦面で構成されている。図示の例では、押圧部４０の両側部に第１傾斜構造４８が形成されているが、本実施形態はこれに限定されるものではなく、第１傾斜構造４８が形成されていなくてもよい。

本実施形態のクランプ１０Ｃは以上のように構成され、以下その作用について説明する。

クランプ１０Ｃの可動部１４を押圧した際に、押圧部４０がサイドウォール２４の上端に当接すると、サイドウォール２４の上端からの荷重により、第２傾斜構造５６Ａの切欠部５８が押しつぶされる。その結果、サイドウォール２４の上端が、内側に傾斜した傾斜面となる。この傾斜面によって、押圧部４０がサイドウォール２４の間に呼び込まれる。このように、第２傾斜構造５６Ａは、押圧部４０が当接すると傾斜面が現われる構造となっている。

本実施形態のクランプ１０Ｃは、以下の効果を奏する。

クランプ１０Ｃは、案内構造として、サイドウォール２４に形成され、押圧部４０が当接するとサイドウォール２４の上端に内側に傾斜した傾斜面を形成する第２傾斜構造５６Ａを有する。

上記のクランプ１０Ｃによれば、押圧部４０がサイドウォール２４に乗り上げた場合であっても、第２傾斜構造５６Ａにより押圧部４０をサイドウォール２４の内側に呼び込むことができ、医療用チューブ８０を確実に閉塞できる。

（第５実施形態）
図１０Ａに示すクランプ１０Ｄは、サイドウォール２４Ａの間に呼び込む案内構造として、サイドウォール２４Ａに第２傾斜構造５６Ｂが設けられている。なお、本実施形態のクランプ１０Ｄにおいて、第１実施形態に係るクランプ１０と同様の構成については、同一符号を付してその詳細な説明は省略する。

本実施形態のサイドウォール２４Ａは、枠状に形成されている。サイドウォール２４Ａの上端は板部材６０で構成されている。板部材６０は、前端及び後端が支持部６０ａ、６０ｂによって支持されている。板部材６０の下側は孔６２となっている。

第２傾斜構造５６Ｂは、板部材６０の内側に形成された複数の切込溝６４を備えている。切込溝６４は板部材６０の上側から下方向に向けて所定の深さにまで形成されている。なお、切込溝６４は、板部材６０を上下方向に貫通して形成されていてもよい。また、切込溝６４は、板部材６０の下側から上方向に向けて切り込むように形成されてもよい。

本実施形態のクランプ１０Ｄは以上のように構成され、以下その作用について説明する。

図１０Ｂに示すように、押圧部４０がサイドウォール２４Ａの上端に乗り上げると、押圧部４０からの荷重により、板部材６０が切込溝６４を中心に変形する。切込溝６４は内側に形成されているため、図示のように、板部材６０は内側に傾くように変形する。そして、板部材６０の上面に内側に傾斜した傾斜面が形成される。このように、第２傾斜構造５６Ｂは、押圧部４０がサイドウォール２４Ａに乗り上げた際に、押圧部４０を内側に呼び込む傾斜面を形成する。これにより、クランプ１０Ｄは、押圧部４０をサイドウォール２４Ａの間に導いて、医療用チューブ８０を確実に閉塞できる。

上記において、本発明について好適な実施形態を挙げて説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。

Claims

上部にチューブが載置される固定部と、前記固定部の上方で前記固定部と対向する可動部と、前記可動部を前記固定部に向けて押圧した際に前記チューブを圧迫して閉塞させる閉塞部と、を備え、前記閉塞部は、前記可動部から前記固定部に向けて突出し前記チューブを押圧する押圧部と、前記固定部の両側部から壁状に延び出て前記チューブの横ずれを阻止する一対のサイドウォールと、前記押圧部に設けられ、前記押圧部を前記サイドウォールの間に呼び込む案内構造と、を有するクランプであって、
前記案内構造は、前記押圧部に形成され、前記サイドウォールの上端に当接すると、前記押圧部に前記サイドウォールの内側に向けて傾斜した傾斜面を形成する第１傾斜構造を有する、クランプ。
上部にチューブが載置される固定部と、前記固定部の上方で前記固定部と対向する可動部と、前記可動部を前記固定部に向けて押圧した際に前記チューブを圧迫して閉塞させる閉塞部と、を備え、前記閉塞部は、前記可動部から前記固定部に向けて突出し前記チューブを押圧する押圧部と、前記固定部の両側部から壁状に延び出て前記チューブの横ずれを阻止する一対のサイドウォールと、前記押圧部を前記サイドウォールの間に呼び込む案内構造と、を有するクランプであって、前記案内構造は、前記サイドウォールに形成され、前記押圧部が当接すると前記サイドウォールの上端に内側に傾斜した傾斜面を形成する第２傾斜構造を有する、クランプ。