JP7651826B2 - ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２検出用オリゴヌクレオチド及びその用途 - Google Patents
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Description
本発明は、検体試料中に含まれるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を迅速、確実かつ簡便に検出するためのオリゴヌクレオチドに関する。更に、本発明は、該オリゴヌクレオチドを用いて、検体試料中に含まれるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出する方法及びその方法に用いるための試薬・キット等に関する。
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２は、２０１９年１２月に中国湖北省武漢市に初めて確認された新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）の原因ウイルスである。これにて人に対して病原性をもつコロナウイルスは７種類となったが、その内４種（ＨＣｏＶ－２２９Ｅ、ＨＣｏＶ－ＯＣ４３、ＨＣｏＶ－ＮＬ６３、ＨＣｏＶ－ＨＫＵ１）は一般の風邪の原因の１０～１５％を占め、多くは軽症である。他の２種類のウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ（２００２）、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ（２０１２））は, ＳＡＲＳ及びＭＥＲＳを引き起こし、ＭＥＲＳは中東地域で散発的に発生が続いている。そして、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２によって引き起こされるＣＯＶＩＤ－１９は、２０１９年１２月以降、パンデミック（世界的大流行）をもたらしている。
ＣＯＶＩＤ－１９の症状としては、無症状から上気道炎、肺炎、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）等、幅広い病態を呈する。特に高齢者や基礎疾患のある方が感染すると重症化するリスクが高く、これまでに多くの死者が出ている。一方、罹患しても約８割の方は軽症で経過し、治癒する例も多いことが報告されている。但し、このような無症状感染者あるいは軽症感染者は、感染に気付かないこともあり、感染源となるおそれがある。また、インフルエンザに比べて呼吸器検体における病原体の数が少ないこと（１／１００～１／１，０００）などから検査診断が困難である。このような理由から、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を簡便、迅速、高感度に検出ができる検査方法が、今日強く求められている。
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検査方法としては、これまでに遺伝子検査、抗原検査、抗体検査が開発されてきている。これらの内、抗原検査は、簡便に検査できるメリットがある一方、感度の点では難があるのが現状である。また抗体検査は、過去に罹患したかの確認ができるものの、現時点で感染しているかの検査には不向きである。これらに対し、遺伝子検査は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を特異的に優れた感度で検出できる特徴があり、現在、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の確定診断法となっている。
遺伝子検査法では、まず逆転写酵素（ｒｅｖｅｒｓｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅ）によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のゲノムＲＮＡをｃＤＮＡに逆転写（ＲＴ：ｒｅｖｅｒｓｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ）した後、ＰＣＲ法やＬＡＭＰ（Ｌｏｏｐ－ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）法などにより核酸増幅して検出を行う方法がとられている。これらは、各々ＲＴ－ＰＣＲ法、ＲＴ－ＬＡＭＰ法と呼ばれている。ＲＴ－ＰＣＲ法による検出では現在、ダブル標識核酸プローブ（Ｔａｑｍａｎプローブ、加水分解プローブなどとも呼ばれる）を用いたリアルタイムＰＣＲを行うことにより定量検出する方法が主に実施されている。本方法では、コントロールＲＮＡを基準にウイルス量を定量することが可能であるが、ＰＣＲのサイクル毎に測光する必要があるため、最も短い場合でも検出に約１時間を要する。一方、ＲＴ－ＬＡＭＰ法は、等温で比較的短時間にターゲットを増幅することができる優れた方法であるが、増幅産物の確認は反応時に生じるピロリン酸マグネシウムによる白濁の確認等で行うため、増幅反応産物が標的遺伝子由来のものであるかの識別が困難な場合がある。また、ＲＴ－ＬＡＭＰ法では、反応系に核酸増幅が正常に行われたかを確認するためのインターナルコントロールを組み込むことができないため、検体による増幅阻害が起きた場合には判定が困難になるといった課題がある（例えば、非特許文献１、非特許文献２、非特許文献３、非特許文献４）。
さらに、核酸増幅産物を検出する方法として、融解曲線解析法が知られている。融解曲線解析法は、核酸増幅と検出を別工程で実施することができ、最短３０分間程度で比較的簡便に測定が可能である。さらに蛍光標識核酸プローブを用いた融解曲線解析は、自動分析装置を利用した遺伝子検査にも適合させ易いという利点がある。しかし未だ、融解曲線解析法で高感度にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出可能な核酸プローブは知られていない。
ところで、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２などのＲＮＡウイルスは、頻繁に変異が入りやすい特徴があり、ＲＴ-ＰＣＲ法にて増幅検出を行う際、プライマーあるいはプローブが結合（アニール）する配列内に変異が生じた場合には、増幅または検出できないことが起こりうる。そこで、複数の領域を増幅して同時検出することで、たとえ一方の領域でＰＣＲが掛からない場合でも、他方が増幅されれば検出が可能となり、結果として、頻繁に変異が入りやすいＲＮＡウイルスに対しても、より確実かつ高感度な検出が可能となる。一方で、複数のプライマープローブセットを同一の反応系に入れることは、オリゴヌクレオチド間でダイマーを形成するなどの相互作用する可能性が高くなり、最適なプライマー、プローブ配列を見出すためにはより多くの試行錯誤が必要である。
加えて、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検査においては、通常は、鼻咽頭拭い液、喀痰、唾液といった検体からＲＮＡ抽出精製キットを用いてＲＮＡを抽出精製し、そのＲＮＡ抽出液を次工程のＲＴ-ＰＣＲ法などに供するのが一般的である。しかしながら、ＲＮＡ抽出精製には多大な労力とコストがかかるため、簡便な前処理のみで調製した試料を検査に用いることが求められている。すなわち、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を含む検体からＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のゲノムＲＮＡを抽出精製するのではなく、簡易的にＲＮＡを抽出した試料（簡易ＲＮＡ抽出液）を用いても検出が可能な方法が求められている。
以上に記載したように、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検査においては、（１）測定時間が短いこと、（２）高感度であること、（３）検体試料による増幅阻害に強いこと、（４）ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の変異に対応できること、（５）検体による増幅阻害を検知できるインターナルコントロールを反応系に組み込むことができることなどの利点を有し得る測定方法が求められている。
病原体検出マニュアル ２０１９－ｎＣｏＶ Ｖｅｒ．２．９．１（令和２年３月１９日）国立感染症研究所
体外診断用医薬品 ＳＡＲＳコロナウイルス核酸キット コバス（登録商標）ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２添付文書（２０２０年４月作成第１版）、ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
新型コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）検出キット ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｄｉｒｅｃｔ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ＲＴ－ｑＰＣＲ Ｋｉｔ説明書（２０２０年５月１３日改訂）、タカラバイオ株式会社
体外診断用医薬品 ＳＡＲＳコロナウイルス核酸キット Ｌｏｏｐａｍｐ（登録商標） 新型コロナウイルス２０１９（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）検出試薬キット添付文書（２０２０年４月作成第１版）、栄研化学株式会社
本発明は、かかる従来技術の課題を背景になされたものである。すなわち、本発明の目的は、より短時間で、高感度に、簡易抽出検体による増幅阻害に強く、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の変異に対応でき、検体による増幅阻害を検知できるインターナルコントロールを組み込むことを可能にするなどの利点を有し得る、検体試料中に含まれるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出する手法を提供することである。
本発明者は鋭意研究の結果、特定の配列を有する標識プローブを用いること、なかでも複数の特定標識プローブを反応液中で組み合わせて用いることで、上記要求事項を満たし得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出方法を見出し、本発明を完成させるに至った。即ち、本発明の概要は以下の通りである。
［項１］ 検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するために用いられる、以下の特徴（Ａ）及び（Ｂ）を有する標識プローブ：
（Ａ）配列番号１５若しくは配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されている。
［項２］ 前記標識プローブが、（Ａ）配列番号１５で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む項１に記載の標識プローブであって、
（Ａ－２）配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含み、且つ、（Ｂ－２）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されている標識プローブと反応液中で共存させて用いられることを特徴とする、項１に記載の標識プローブ。
［項３］ 前記標識プローブが、（Ａ）配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む項１に記載の標識プローブであって、
（Ａ－１）配列番号１５で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含み、且つ、（Ｂ－１）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されている標識プローブと反応液中で共存させて用いられることを特徴とする、項１に記載の標識プローブ。
［項４］ 前記（Ａ）に記載の少なくとも１０塩基以上の塩基配列が、配列番号１５若しくは配列番号１６で示される塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列、或いはそれらの塩基配列において１又は数個の塩基が置換、欠失、若しくは付加した塩基配列からなる、項１～３のいずれかに記載の標識プローブ。
［項５］ 前記（Ａ）に記載の少なくとも１０塩基以上の塩基配列が、配列番号３～７若しくは配列番号１０～１４のいずれかで示される塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列からなる、項１～４のいずれかに記載の標識プローブ。
［項６］ 前記標識が蛍光色素標識である、項１～５のいずれかに記載の標識プローブ。
［項７］ 前記標識プローブが、該標識プローブの塩基配列に対して相補的な塩基配列と９０％以上の同一性を示す塩基配列を含む核酸と結合した場合に消光する蛍光消光色素で標識されている、項１～６のいずれかに記載の標識プローブ。
［項８］ グアニンとの相互作用により消光する蛍光消光色素で標識されている、項１～７のいずれかに記載の標識プローブ。
［項９］ 前記（Ｂ）の標識が、フルオレセイン及びその誘導体、ローダミン及びその誘導体、並びにＢＯＤＩＰＹ及びその誘導体からなる群より選択される少なくとも１つの蛍光消光色素による標識である、項１～８のいずれかに記載の標識プローブ。
［項１０］ 前記（Ｂ）の標識が、４，４－ジフルオロ－５，７－ジメチル－４－ボラ－３ａ，４ａ－ジアザ－ｓ－インダセン－３－プロピオン酸（ＢＯＤＩＰＹ－ＦＬ）、カルボキシローダミン６Ｇ，ＴＡＭＲＡ，ローダミン６Ｇ，テトラブロモスルホンフルオレセイン（ＴＢＳＦ）、及び２－オキソ－６，８－ジフルオロ－７－ジヒドロキシ－２Ｈ－１－ベンゾピラン－３－カルボン酸（Ｐａｃｉｆｉｃ Ｂｌｕｅ）からなる群より選択される少なくとも１つの蛍光消光色素による標識である、項１～９のいずれかに記載の標識プローブ。
［項１１］ 前記（Ｂ）において、標識されている末端塩基がシトシンである項１～１０のいずれかに記載の標識プローブ。
［項１２］ 核酸を精製する工程を経ていない生体由来の検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するために用いられる、項１～１１のいずれかに記載の標識プローブ。
［項１３］ 少なくとも以下の第一の標識プローブ並びに第二の標識プローブを含む、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するために用いられる標識プローブセット：
（Ａ－１）配列番号１５で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ－１）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されていることを特徴とする、第一の標識プローブ；並びに
（Ａ－２）配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ－２）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されていることを特徴とする、第二の標識プローブ。
［項１４］ 項１～１２のいずれかに記載の標識プローブ又は項１３に記載の標識プローブセットを用いて、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出する方法。
［項１５］ ＲＴ－ＰＣＲ－融解曲線解析法で検出を行う、項１４に記載のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出する方法。
［項１６］ ＰＣＲ反応に用いる核酸増幅酵素が、ファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼである項１５に記載の検出方法。
［項１７］ ファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼが、ＫＯＤ由来のＤＮＡポリメラーゼ又はその変異体である、項１６に記載の検出方法。
［項１８］ ＲＴ反応に用いる逆転写活性を有する酵素が、Ｍ－ＭＬＶ（Ｍｏｌｏｎｅｙ Ｍｕｒｉｎｅ Ｌｅｕｋｅｍｉａ Ｖｉｒｕｓ）由来のリバーストランスクリプターゼ又はその変異体である、項１４～１７のいずれかに記載の検出方法。
［項１９］ 検体試料が、核酸を精製する工程を経ていない生体由来試料である、項１４～１８のいずれかに記載の検出方法。
［項２０］ 項１～１２のいずれかに記載の標識プローブ又は項１３に記載の標識プローブセットを含む、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するための試薬キット。
（Ａ）配列番号１５若しくは配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されている。
［項２］ 前記標識プローブが、（Ａ）配列番号１５で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む項１に記載の標識プローブであって、
（Ａ－２）配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含み、且つ、（Ｂ－２）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されている標識プローブと反応液中で共存させて用いられることを特徴とする、項１に記載の標識プローブ。
［項３］ 前記標識プローブが、（Ａ）配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む項１に記載の標識プローブであって、
（Ａ－１）配列番号１５で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含み、且つ、（Ｂ－１）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されている標識プローブと反応液中で共存させて用いられることを特徴とする、項１に記載の標識プローブ。
［項４］ 前記（Ａ）に記載の少なくとも１０塩基以上の塩基配列が、配列番号１５若しくは配列番号１６で示される塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列、或いはそれらの塩基配列において１又は数個の塩基が置換、欠失、若しくは付加した塩基配列からなる、項１～３のいずれかに記載の標識プローブ。
［項５］ 前記（Ａ）に記載の少なくとも１０塩基以上の塩基配列が、配列番号３～７若しくは配列番号１０～１４のいずれかで示される塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列からなる、項１～４のいずれかに記載の標識プローブ。
［項６］ 前記標識が蛍光色素標識である、項１～５のいずれかに記載の標識プローブ。
［項７］ 前記標識プローブが、該標識プローブの塩基配列に対して相補的な塩基配列と９０％以上の同一性を示す塩基配列を含む核酸と結合した場合に消光する蛍光消光色素で標識されている、項１～６のいずれかに記載の標識プローブ。
［項８］ グアニンとの相互作用により消光する蛍光消光色素で標識されている、項１～７のいずれかに記載の標識プローブ。
［項９］ 前記（Ｂ）の標識が、フルオレセイン及びその誘導体、ローダミン及びその誘導体、並びにＢＯＤＩＰＹ及びその誘導体からなる群より選択される少なくとも１つの蛍光消光色素による標識である、項１～８のいずれかに記載の標識プローブ。
［項１０］ 前記（Ｂ）の標識が、４，４－ジフルオロ－５，７－ジメチル－４－ボラ－３ａ，４ａ－ジアザ－ｓ－インダセン－３－プロピオン酸（ＢＯＤＩＰＹ－ＦＬ）、カルボキシローダミン６Ｇ，ＴＡＭＲＡ，ローダミン６Ｇ，テトラブロモスルホンフルオレセイン（ＴＢＳＦ）、及び２－オキソ－６，８－ジフルオロ－７－ジヒドロキシ－２Ｈ－１－ベンゾピラン－３－カルボン酸（Ｐａｃｉｆｉｃ Ｂｌｕｅ）からなる群より選択される少なくとも１つの蛍光消光色素による標識である、項１～９のいずれかに記載の標識プローブ。
［項１１］ 前記（Ｂ）において、標識されている末端塩基がシトシンである項１～１０のいずれかに記載の標識プローブ。
［項１２］ 核酸を精製する工程を経ていない生体由来の検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するために用いられる、項１～１１のいずれかに記載の標識プローブ。
［項１３］ 少なくとも以下の第一の標識プローブ並びに第二の標識プローブを含む、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するために用いられる標識プローブセット：
（Ａ－１）配列番号１５で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ－１）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されていることを特徴とする、第一の標識プローブ；並びに
（Ａ－２）配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ－２）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されていることを特徴とする、第二の標識プローブ。
［項１４］ 項１～１２のいずれかに記載の標識プローブ又は項１３に記載の標識プローブセットを用いて、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出する方法。
［項１５］ ＲＴ－ＰＣＲ－融解曲線解析法で検出を行う、項１４に記載のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出する方法。
［項１６］ ＰＣＲ反応に用いる核酸増幅酵素が、ファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼである項１５に記載の検出方法。
［項１７］ ファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼが、ＫＯＤ由来のＤＮＡポリメラーゼ又はその変異体である、項１６に記載の検出方法。
［項１８］ ＲＴ反応に用いる逆転写活性を有する酵素が、Ｍ－ＭＬＶ（Ｍｏｌｏｎｅｙ Ｍｕｒｉｎｅ Ｌｅｕｋｅｍｉａ Ｖｉｒｕｓ）由来のリバーストランスクリプターゼ又はその変異体である、項１４～１７のいずれかに記載の検出方法。
［項１９］ 検体試料が、核酸を精製する工程を経ていない生体由来試料である、項１４～１８のいずれかに記載の検出方法。
［項２０］ 項１～１２のいずれかに記載の標識プローブ又は項１３に記載の標識プローブセットを含む、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するための試薬キット。
本発明により、検体試料に含まれるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を、迅速、高感度に検出することができる。本発明の方法によれば、例えば、高度に核酸を単離・精製されていない試料、すなわち、簡易ＲＮＡ抽出した試料を用いる場合であっても増幅阻害を受けにくく、極めて高い感度でＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出することが可能である。本発明のオリゴヌクレオチドを用いた検出方法、試薬あるいはキットを使用することで、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の簡便、迅速、高感度な検出が可能になり、臨床診断の分野に大きく貢献できる。
以下、本発明の実施形態を示しつつ、本発明についてさらに詳説するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、本明細書中に記載された非特許文献および特許文献の全てが、本明細書中において参考として援用される。また本明細書中の「～」は「以上、以下」を意味し、例えば明細書中で「Ｘ～Ｙ」と記載されていれば「Ｘ以上、Ｙ以下」を示す。また本明細書中の「及び／又は」は、いずれか一方または両方を意味する。
また、本明細書では、核酸プライマーをオリゴヌクレオチドプライマー又は単にプライマーといい、核酸プローブをオリゴヌクレオチドプローブ又は単にプローブという場合があり、これらを総称してオリゴヌクレオチドともいう。
［ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出する方法］
本発明の実施態様の一つは、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を高感度に検出する方法である。本発明は、後述する特定塩基配列を有する標識プローブ（本明細書では、これを「核酸プローブ」ともいう）を使用すること、好ましくは当該標識プローブを２種以上組み合わせて使用することで、例えばＲＴ－ＰＣＲ－融解曲線解析法などにおいて、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を迅速、簡便、高感度に検出することができる。
特定の実施形態では、本発明の方法は、少なくとも以下の（１）～（３）の工程：
（１）検体試料中において、逆転写活性を有する酵素を用いてターゲットのＲＮＡをｃＤＮＡに変換する工程；
（２）特定の塩基配列からなる１または複数の核酸プライマーセットを用いて核酸増幅反応を行い、前記工程（１）で得られたｃＤＮＡを鋳型に１または複数の核酸増幅産物を生成する工程；及び
（３）前記工程（２）で得られた１または複数の増幅産物を、特定の塩基配列からなる１または複数の本発明の標識プローブを用いた融解曲線解析法により検出する工程、
を包含することを特徴とする。即ち本発明はＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出において、高感度な判定結果を得るために、核酸増幅検出反応において１または複数の特定塩基配列の標識プローブを用いることを一つの特徴とする。
本発明の実施態様の一つは、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を高感度に検出する方法である。本発明は、後述する特定塩基配列を有する標識プローブ（本明細書では、これを「核酸プローブ」ともいう）を使用すること、好ましくは当該標識プローブを２種以上組み合わせて使用することで、例えばＲＴ－ＰＣＲ－融解曲線解析法などにおいて、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を迅速、簡便、高感度に検出することができる。
特定の実施形態では、本発明の方法は、少なくとも以下の（１）～（３）の工程：
（１）検体試料中において、逆転写活性を有する酵素を用いてターゲットのＲＮＡをｃＤＮＡに変換する工程；
（２）特定の塩基配列からなる１または複数の核酸プライマーセットを用いて核酸増幅反応を行い、前記工程（１）で得られたｃＤＮＡを鋳型に１または複数の核酸増幅産物を生成する工程；及び
（３）前記工程（２）で得られた１または複数の増幅産物を、特定の塩基配列からなる１または複数の本発明の標識プローブを用いた融解曲線解析法により検出する工程、
を包含することを特徴とする。即ち本発明はＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出において、高感度な判定結果を得るために、核酸増幅検出反応において１または複数の特定塩基配列の標識プローブを用いることを一つの特徴とする。
［逆転写反応］
一つの実施態様において、本発明の方法は、核酸プライマー及び逆転写酵素（ｒｅｖｅｒｓｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅ）を用いて逆転写（ＲＴ：ｒｅｖｅｒｓｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ）反応を行い、標的とするＲＮＡからｃＤＮＡを生成させる。逆転写酵素としては、逆転写活性を有する酵素であれば特に限定されず、例えば、Ｍ－ＭＬＶ（Ｍｏｌｏｎｅｙ Ｍｕｒｉｎｅ Ｌｅｕｋｅｍｉａ Ｖｉｒｕｓ：モロニーマウス白血病ウイルス）やＡＭＶ（トリ骨髄芽球症ウイルス）由来のリバーストランスクリプターゼ（ＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ）やその変異体が挙げられる。変異体としては、例えば、野生型のアミノ酸配列において１又は数個のアミノ酸が欠失、置換及び／又は付加した変異体等が挙げられ、具体的には、ｃＤＮＡの合成効率を上げるために、ＲＮａｓｅ Ｈ活性を欠失させた変異体などが挙げられる。また、特定の条件下ではＴｔｈ ＤＮＡポリメラーゼとその変異体も逆転写活性があることが知られており、本発明において逆転写酵素として使用されることがある。
一つの実施態様において、本発明の方法は、核酸プライマー及び逆転写酵素（ｒｅｖｅｒｓｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅ）を用いて逆転写（ＲＴ：ｒｅｖｅｒｓｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ）反応を行い、標的とするＲＮＡからｃＤＮＡを生成させる。逆転写酵素としては、逆転写活性を有する酵素であれば特に限定されず、例えば、Ｍ－ＭＬＶ（Ｍｏｌｏｎｅｙ Ｍｕｒｉｎｅ Ｌｅｕｋｅｍｉａ Ｖｉｒｕｓ：モロニーマウス白血病ウイルス）やＡＭＶ（トリ骨髄芽球症ウイルス）由来のリバーストランスクリプターゼ（ＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ）やその変異体が挙げられる。変異体としては、例えば、野生型のアミノ酸配列において１又は数個のアミノ酸が欠失、置換及び／又は付加した変異体等が挙げられ、具体的には、ｃＤＮＡの合成効率を上げるために、ＲＮａｓｅ Ｈ活性を欠失させた変異体などが挙げられる。また、特定の条件下ではＴｔｈ ＤＮＡポリメラーゼとその変異体も逆転写活性があることが知られており、本発明において逆転写酵素として使用されることがある。
逆転写反応で使用される核酸プライマーは、次の核酸増幅反応で使用されるＰＣＲプライマーの一方を兼ねていてもよい。また、逆転写反応の条件は、本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、例えば、３７～５５℃で０秒～６０分が好ましい。特に４２～５０℃で２～１５分が好ましい。
［核酸増幅反応］
一つの実施態様において、本発明の方法は、核酸プライマーセットを用いて核酸増幅反応を行い、核酸増幅産物を生成させる。核酸増幅法は数コピーの標的核酸を可視化可能なレベル、すなわち数億コピー以上に増幅する技術であり、生命科学研究分野のみならず、臨床診断、食品衛生検査、環境検査等の分野においても広く用いられている。そのような核酸増幅法としては、ＰＣＲ法、ＬＡＭＰ法、ＬＣＲ法、ＴＭＡ法、ＳＤＡ法、ＲＴ－ＰＣＲ法、ＲＴ－ＬＡＭＰ法、ＮＡＳＢＡ法、ＴＲＣ法、ＴＭＡ法等が挙げられる。これらの技術は既に当該技術分野において確立されており、目的に合わせて方法を選択することができる。本発明で行う核酸増幅法はＰＣＲ法（ＲＴ－ＰＣＲ法を含む）が好ましいが、これに限定されない。
一つの実施態様において、本発明の方法は、核酸プライマーセットを用いて核酸増幅反応を行い、核酸増幅産物を生成させる。核酸増幅法は数コピーの標的核酸を可視化可能なレベル、すなわち数億コピー以上に増幅する技術であり、生命科学研究分野のみならず、臨床診断、食品衛生検査、環境検査等の分野においても広く用いられている。そのような核酸増幅法としては、ＰＣＲ法、ＬＡＭＰ法、ＬＣＲ法、ＴＭＡ法、ＳＤＡ法、ＲＴ－ＰＣＲ法、ＲＴ－ＬＡＭＰ法、ＮＡＳＢＡ法、ＴＲＣ法、ＴＭＡ法等が挙げられる。これらの技術は既に当該技術分野において確立されており、目的に合わせて方法を選択することができる。本発明で行う核酸増幅法はＰＣＲ法（ＲＴ－ＰＣＲ法を含む）が好ましいが、これに限定されない。
［ＰＣＲ反応］
ＰＣＲ反応は、主にＤＮＡポリメラーゼによって触媒される反応であり、（１）熱処理によるＤＮＡ変性（２本鎖ＤＮＡから１本鎖ＤＮＡへの乖離）、（２）鋳型１本鎖ＤＮＡへのプライマーのアニーリング、（３）ＤＮＡポリメラーゼを用いた前記プライマーの伸長、という３ステップを１サイクルとし、このサイクルを繰り返すことによって標的核酸を増幅する。ＤＮＡポリメラーゼとしては、Ｔａｑ、Ｔｔｈ、Ｂｓｔ、ＫＯＤ、Ｐｆｕ、Ｐｗｏ、Ｔｂｒ、Ｔｆｉ、Ｔｆｌ、Ｔｍａ、Ｔｎｅ、Ｖｅｎｔ、ＤＥＥＰＶＥＮＴやその変異体が挙げられる。本発明では、迅速、高感度、かつ検体による増幅阻害耐性を有するという観点から、ファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼを用いることが好ましい。また、融解曲線解析法を行う場合には、蛍光消光プローブを用いる観点からも、５’→３’エキソヌクレアーゼ活性を有しないファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼを用いることが好ましい。
ＰＣＲ反応は、主にＤＮＡポリメラーゼによって触媒される反応であり、（１）熱処理によるＤＮＡ変性（２本鎖ＤＮＡから１本鎖ＤＮＡへの乖離）、（２）鋳型１本鎖ＤＮＡへのプライマーのアニーリング、（３）ＤＮＡポリメラーゼを用いた前記プライマーの伸長、という３ステップを１サイクルとし、このサイクルを繰り返すことによって標的核酸を増幅する。ＤＮＡポリメラーゼとしては、Ｔａｑ、Ｔｔｈ、Ｂｓｔ、ＫＯＤ、Ｐｆｕ、Ｐｗｏ、Ｔｂｒ、Ｔｆｉ、Ｔｆｌ、Ｔｍａ、Ｔｎｅ、Ｖｅｎｔ、ＤＥＥＰＶＥＮＴやその変異体が挙げられる。本発明では、迅速、高感度、かつ検体による増幅阻害耐性を有するという観点から、ファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼを用いることが好ましい。また、融解曲線解析法を行う場合には、蛍光消光プローブを用いる観点からも、５’→３’エキソヌクレアーゼ活性を有しないファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼを用いることが好ましい。
ＰＣＲ反応の条件は、本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、例えば、最初の熱変形工程が８０～１００℃で０秒～５分、繰り返しの熱変形工程が８０～１００℃で０．５～３００秒、アニーリンクが３５～８０℃で１～３００秒、伸長反応工程が３５～８５℃で１～３００秒程度行い、この繰り返しを３０～７０回繰り返すことが好ましい。ここで繰り返し行うサイクルの温度及び時間は、１～数サイクル毎に変化させてもよい。
［ファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼ］
本発明で用いるＤＮＡポリメラーゼは、ファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼが好ましいが、これに限定されない。前記ファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼは、特に制限されないが、好ましくは古細菌（Ａｒｃｈｅａ）由来のＤＮＡポリメラーゼであり、より好ましくは、パイロコッカス（Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ）属およびサーモコッカス（Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ）属の細菌に由来するＤＮＡポリメラーゼが挙げられる。また、本発明には、ファミリーＢに属する古細菌由来のＤＮＡポリメラーゼ活性を失っていないその変異体も含まれる。ＤＮＡポリメラーゼの変異体には、ポリメラーゼ活性の増強、エキソヌクレアーゼ活性の欠損、基質特異性の調整等を目的とした変異体が挙げられるが、これらに限定されない。
パイロコッカス属由来のＤＮＡポリメラーゼとしては、Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆｕｒｉｏｓｕｓ、Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．ＧＢ－Ｄ、Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ｗｏｅｓｅｉ、Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｂｙｓｓｉ、Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ｈｏｒｉｋｏｓｈｉｉから単離されたＤＮＡポリメラーゼ、及びこれらに由来するＤＮＡポリメラーゼ活性を失っていないその変異体を含むが、これらに限定されない。
サーモコッカス属に由来するＤＮＡポリメラーゼとしては、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｋｏｄａｋａｒａｅｎｓｉｓ、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｇｏｒｇｏｎａｒｉｕｓ、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｌｉｔｏｒａｌｉｓ、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．ＪＤＦ－３、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．９ｄｅｇｒｅｅｓ Ｎｏｒｔｈ－７（Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．９°Ｎ－７）、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｓｉｃｕｌｉから単離されたＤＮＡポリメラーゼ、及びこれらに由来するＤＮＡポリメラーゼ活性を失っていないその変異体を含むが、これらに限定されない。好ましくは、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｋｏｄａｋａｒａｅｎｓｉｓ由来のＤＮＡポリメラーゼ及びその変異体（例えば、３’→５’エキソヌクレアーゼ活性を欠失させたＫＯＤ由来ＤＮＡポリメラーゼ等）が、伸長性や熱安定性に優れているという観点から、本発明においてとりわけ好適に用いることができる。
これらのＤＮＡポリメラーゼを用いたＰＣＲ酵素は市販されており、Ｐｆｕ（Ｓｔａｒａｇｅｎｅ社）、ＫＯＤ（Ｔｏｙｏｂｏ社）、Ｐｆｘ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）、Ｖｅｎｔ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ社）、Ｄｅｅｐ Ｖｅｎｔ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ社）、Ｔｇｏ（Ｒｏｃｈｅ社）、Ｐｗｏ（Ｒｏｃｈｅ社）などが挙げられ、そのいずれもが本発明に用いられ得る。
本発明で用いるＤＮＡポリメラーゼは、ファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼが好ましいが、これに限定されない。前記ファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼは、特に制限されないが、好ましくは古細菌（Ａｒｃｈｅａ）由来のＤＮＡポリメラーゼであり、より好ましくは、パイロコッカス（Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ）属およびサーモコッカス（Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ）属の細菌に由来するＤＮＡポリメラーゼが挙げられる。また、本発明には、ファミリーＢに属する古細菌由来のＤＮＡポリメラーゼ活性を失っていないその変異体も含まれる。ＤＮＡポリメラーゼの変異体には、ポリメラーゼ活性の増強、エキソヌクレアーゼ活性の欠損、基質特異性の調整等を目的とした変異体が挙げられるが、これらに限定されない。
パイロコッカス属由来のＤＮＡポリメラーゼとしては、Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆｕｒｉｏｓｕｓ、Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．ＧＢ－Ｄ、Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ｗｏｅｓｅｉ、Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｂｙｓｓｉ、Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ｈｏｒｉｋｏｓｈｉｉから単離されたＤＮＡポリメラーゼ、及びこれらに由来するＤＮＡポリメラーゼ活性を失っていないその変異体を含むが、これらに限定されない。
サーモコッカス属に由来するＤＮＡポリメラーゼとしては、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｋｏｄａｋａｒａｅｎｓｉｓ、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｇｏｒｇｏｎａｒｉｕｓ、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｌｉｔｏｒａｌｉｓ、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．ＪＤＦ－３、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．９ｄｅｇｒｅｅｓ Ｎｏｒｔｈ－７（Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ．９°Ｎ－７）、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｓｉｃｕｌｉから単離されたＤＮＡポリメラーゼ、及びこれらに由来するＤＮＡポリメラーゼ活性を失っていないその変異体を含むが、これらに限定されない。好ましくは、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｋｏｄａｋａｒａｅｎｓｉｓ由来のＤＮＡポリメラーゼ及びその変異体（例えば、３’→５’エキソヌクレアーゼ活性を欠失させたＫＯＤ由来ＤＮＡポリメラーゼ等）が、伸長性や熱安定性に優れているという観点から、本発明においてとりわけ好適に用いることができる。
これらのＤＮＡポリメラーゼを用いたＰＣＲ酵素は市販されており、Ｐｆｕ（Ｓｔａｒａｇｅｎｅ社）、ＫＯＤ（Ｔｏｙｏｂｏ社）、Ｐｆｘ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）、Ｖｅｎｔ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ社）、Ｄｅｅｐ Ｖｅｎｔ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ社）、Ｔｇｏ（Ｒｏｃｈｅ社）、Ｐｗｏ（Ｒｏｃｈｅ社）などが挙げられ、そのいずれもが本発明に用いられ得る。
［ＫＯＤ由来のＤＮＡポリメラーゼ］
本明細書において、ＫＯＤ由来のＤＮＡポリメラーゼ（ＫＯＤ ＤＮＡポリメラーゼともいう）とは、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｋｏｄａｋａｒａｅｎｓｉｓ由来のＤＮＡポリメラーゼ及びその変異体（例えば、天然由来のアミノ酸配列において１又は数個のアミノ酸を置換、欠失、及び／又は付加することにより３’→５’エキソヌクレアーゼ活性を欠失させたＫＯＤ由来ＤＮＡポリメラーゼ等）をいう。一つの好ましい実施形態において、本発明は、このようなＫＯＤ由来のＤＮＡポリメラーゼを使用して核酸増幅反応を行う。ＫＯＤ ＤＮＡポリメラーゼは、ファミリーＡに属するＤＮＡポリメラーゼであるＴａｑ ＤＮＡポリメラーゼに比べて、正確性、増幅効率、伸長性、検体由来の阻害物質による増幅阻害耐性に優れている。本発明では、このようなＫＯＤ ＤＮＡポリメラーゼを使用することで、後述の実施例に示すように、簡便でありながら、迅速、高感度でＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出することが可能となる。
本明細書において、ＫＯＤ由来のＤＮＡポリメラーゼ（ＫＯＤ ＤＮＡポリメラーゼともいう）とは、Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｋｏｄａｋａｒａｅｎｓｉｓ由来のＤＮＡポリメラーゼ及びその変異体（例えば、天然由来のアミノ酸配列において１又は数個のアミノ酸を置換、欠失、及び／又は付加することにより３’→５’エキソヌクレアーゼ活性を欠失させたＫＯＤ由来ＤＮＡポリメラーゼ等）をいう。一つの好ましい実施形態において、本発明は、このようなＫＯＤ由来のＤＮＡポリメラーゼを使用して核酸増幅反応を行う。ＫＯＤ ＤＮＡポリメラーゼは、ファミリーＡに属するＤＮＡポリメラーゼであるＴａｑ ＤＮＡポリメラーゼに比べて、正確性、増幅効率、伸長性、検体由来の阻害物質による増幅阻害耐性に優れている。本発明では、このようなＫＯＤ ＤＮＡポリメラーゼを使用することで、後述の実施例に示すように、簡便でありながら、迅速、高感度でＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出することが可能となる。
［核酸プライマーセット］
本発明においてＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するために用いる、前記（２）に記載の核酸プライマーセットは、後述の標識プローブが複合体を形成できるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２由来の核酸断片を増幅し得るものであれば、特に限定されない。より高感度な判定結果が得られ易いという観点から、核酸プライマーセットは、配列番号１５又は１６で示されるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ ゲノムＲＮＡの塩基配列の一部又は全部を増幅し得る核酸プライマーセットである。例えば、核酸プライマーセットは、配列番号１で示される塩基配列からなる核酸プライマー及び配列番号２で示される塩基配列からなる核酸プライマーから構成される核酸プライマーセット、又は、配列番号８で示される塩基配列からなる核酸プライマー及び配列番号９で示される塩基配列からなる核酸プライマーから構成される核酸プライマーセットであり得るが、これらに限定されない。例えば、核酸プライマーセットは、上記の配列番号１、２の塩基配列に対してそれぞれ相補的な塩基配列からなる核酸プライマーの組み合わせ、又は、配列番号８、９の塩基配列に対してそれぞれ相補的な塩基配列からなる核酸プライマーの組み合わせでもよい。
本発明においてＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するために用いる、前記（２）に記載の核酸プライマーセットは、後述の標識プローブが複合体を形成できるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２由来の核酸断片を増幅し得るものであれば、特に限定されない。より高感度な判定結果が得られ易いという観点から、核酸プライマーセットは、配列番号１５又は１６で示されるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ ゲノムＲＮＡの塩基配列の一部又は全部を増幅し得る核酸プライマーセットである。例えば、核酸プライマーセットは、配列番号１で示される塩基配列からなる核酸プライマー及び配列番号２で示される塩基配列からなる核酸プライマーから構成される核酸プライマーセット、又は、配列番号８で示される塩基配列からなる核酸プライマー及び配列番号９で示される塩基配列からなる核酸プライマーから構成される核酸プライマーセットであり得るが、これらに限定されない。例えば、核酸プライマーセットは、上記の配列番号１、２の塩基配列に対してそれぞれ相補的な塩基配列からなる核酸プライマーの組み合わせ、又は、配列番号８、９の塩基配列に対してそれぞれ相補的な塩基配列からなる核酸プライマーの組み合わせでもよい。
本明細書において、配列番号１５および配列番号１６は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のＲＮＡ配列の一部を逆転写しＤＮＡとしたものに相当する塩基配列である。本発明は、これらの配列番号１５又は１６に示される塩基配列が対応するＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ ゲノムＲＮＡ領域を標的配列とすること、特に、配列番号１５で示されるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のゲノム領域と配列番号１６で示されるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のゲノム領域の両方を標的配列として同時検出することで、融解曲線解析等においても高感度なＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の特異的検出が可能になるという新たな知見を見出したことに基づく。従って、本発明に用いる核酸プライマーセットは、配列番号１５及び１６に示される両領域のそれぞれ一部又は全部を増幅できるものであることが好ましい。
［増幅産物を検出する工程］
本発明の前記方法では、工程（３）として、前記工程（１）～（２）で得られた増幅産物を検出する工程を包含する。この検出する工程の態様は特に限定されず、当該分野で公知の任意の方法で実施することができるが、本発明では、融解曲線解析法が好ましい。
本発明の前記方法では、工程（３）として、前記工程（１）～（２）で得られた増幅産物を検出する工程を包含する。この検出する工程の態様は特に限定されず、当該分野で公知の任意の方法で実施することができるが、本発明では、融解曲線解析法が好ましい。
一つの実施形態において、前記工程（３）は、以下の（３－１）～（３－２）の工程：
（３－１）前記工程（２）によって得られた核酸増幅産物と核酸プローブとをハイブリダイズさせ複合体を形成せしめる工程；及び
（３－２）前記工程（３－１）で得られた複合体を検出する工程。
を包含することを特徴とする。好ましい本実施態様では、本発明はＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出において、高感度な判定結果を得るために、前記（１）（２）工程によって得られたＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２由来の核酸増幅産物と特異的に反応して複合体を形成しうる標識プローブを用いることを一つの特徴とする。簡易的なＲＮＡ抽出しか行われていない場合でも高感度な検出を可能にするという観点から、前記（１）（２）工程によって得られたＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２由来の１または複数の核酸増幅産物と特異的に反応して複合体を形成しうる１または複数の核酸標識プローブを用いることがなかでも好ましい。
（３－１）前記工程（２）によって得られた核酸増幅産物と核酸プローブとをハイブリダイズさせ複合体を形成せしめる工程；及び
（３－２）前記工程（３－１）で得られた複合体を検出する工程。
を包含することを特徴とする。好ましい本実施態様では、本発明はＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出において、高感度な判定結果を得るために、前記（１）（２）工程によって得られたＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２由来の核酸増幅産物と特異的に反応して複合体を形成しうる標識プローブを用いることを一つの特徴とする。簡易的なＲＮＡ抽出しか行われていない場合でも高感度な検出を可能にするという観点から、前記（１）（２）工程によって得られたＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２由来の１または複数の核酸増幅産物と特異的に反応して複合体を形成しうる１または複数の核酸標識プローブを用いることがなかでも好ましい。
［核酸プローブ］
一つの実施形態において、本発明は、前記のような核酸プライマーを含む核酸プライマーセットで増幅したＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２由来の核酸増幅産物と特異的に反応して複合体を形成しうる核酸プローブである。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２由来の核酸増幅産物と特異的に反応させる本発明の標識プローブは、以下の特徴を有するＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するための核酸プローブであり得る：
（Ａ）配列番号１５若しくは配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されている。
このような特徴を有する核酸プローブを用いることで、例えば、融解曲線解析においても高感度にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出することが可能になる。
一つの実施形態において、本発明は、前記のような核酸プライマーを含む核酸プライマーセットで増幅したＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２由来の核酸増幅産物と特異的に反応して複合体を形成しうる核酸プローブである。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２由来の核酸増幅産物と特異的に反応させる本発明の標識プローブは、以下の特徴を有するＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するための核酸プローブであり得る：
（Ａ）配列番号１５若しくは配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されている。
このような特徴を有する核酸プローブを用いることで、例えば、融解曲線解析においても高感度にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出することが可能になる。
本発明の核酸プローブは、配列番号１５若しくは配列番号１６の塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列に相同性の高い配列を有するものであれば特に限定されないが、後述するグアニンとの相互作用により消光する蛍光消光色素で標識した核酸プローブとする場合には、当該色素で標識される少なくとも一つの末端塩基がシトシンであることが好ましい。
一つの実施形態において、本発明に用いる標識プローブは、配列番号１５若しくは配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列からなるものであり得る。好ましくは、配列番号１５若しくは配列番号１６で示される塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列と９０％以上、より好ましくは９３％以上、更に好ましくは９５％以上、更により好ましくは９８％以上の同一性を示す塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列からなる核酸プローブであり得る。特に好ましくは、配列番号１５若しくは配列番号１６で示される塩基配列と１００％同一の塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列からなる核酸プローブである。
特定の実施形態では、本発明の標識プローブは、例えば、配列番号１５若しくは配列番号１６で示される塩基配列において１又は数個の塩基が置換、欠失、若しくは付加した塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列からなる標識プローブであり得る。ここで、１又は数個とは、例えば、１～５個、好ましくは１～４個、より好ましくは１～３個、更に好ましくは１～２個であり得る。このように配列番号１５又は１６で示される塩基配列と相同性の高い塩基配列を有する標識プローブを用いることで、高感度にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出することが可能となる。
一つの好ましい実施形態において、本発明の標識プローブは、配列番号１５に示される塩基配列の１５番目～４９番目に示される塩基配列又は該塩基配列に相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列からなる標識プローブである。このような標識プローブと核酸増幅産物とを反応させることで、より良好にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出することが可能となる。
他の好ましい実施形態において、本発明の標識プローブは、配列番号１６に示される塩基配列の２２番目～４０番目に示される塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列からなる標識プローブである。このような標識プローブと核酸増幅産物とを反応させることで、より良好にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を出することが可能となる。
標識プローブの長さとしては、１０塩基以上である限り特に限定されないが、例えば、１４塩基以上、好ましくは１４～２５塩基、より好ましくは１４～１９塩基であり得る。このような長さの標識プローブを用いることで、より高感度にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を区別して高感度に検出することが可能である。
特定の好ましい実施形態において、本発明に用いる標識プローブの具体例としては、配列番号３～７若しくは配列番号１０～１４のいずれかで示される塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列からなる標識プローブを挙げることができる。このような特定の塩基配列を有する標識プローブを用いることにより、より一層高感度にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出することが可能になる。
上記の標識プローブは、５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されていることを特徴とする。一つの実施形態において、本発明の標識プローブは、該標識プローブの塩基配列に対して相補的な塩基配列と９０％以上の同一性を示す塩基配列を含む核酸と結合した場合に消光又は蛍光を生じるように標識されていることが好ましく、消光を生じるように標識されていることがより好ましい。標識物質には特に制限はないが、蛍光物質を用いる蛍光色素標識であることがより好ましい。
蛍光標識としては特に標的の核酸増幅産物とハイブリダイズして複合体を形成することにより蛍光を生じる蛍光物質又は消光を生じる蛍光物質のいずれであってもよいが、好ましくは標的の核酸増幅産物とハイブリダイズした際に消光を生じる蛍光物質であり、特に好ましくは、標的の核酸増幅産物とハイブリダイズにおいてグアニンとの相互作用により消光する蛍光消光色素（例えば、グアニンとの相互作用により消光する蛍光消光色素）である。具体的には、フルオロセイン及びその誘導体（例えば、フルオロセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ））、ローダミン及びその誘導体（例えば、５－カルボキシローダミン６Ｇ（ＧＲ６Ｇ）、テトラメチルローダミン（ＴＡＭＲＡ）、カルボキシローダミン、ｘ－ローダミン、スルホローダミン１０１酸クロリド）、並びにＢＯＤＩＰＹ及びその誘導体（例えば、ＢＯＤＩＰＹ－ＦＬ、ＢＯＤＩＰＹ－ＦＬ／Ｃ３、ＢＯＤＩＰＹ－ＦＬ／Ｃ６、ＢＯＤＩＰＹ－５－ＦＡＭ、ＢＯＤＩＰＹ－ＴＭＲ、ＢＯＤＩＰＹ－ＴＲ、ＢＯＤＩＰＹ－Ｒ６Ｇ、ＢＯＤＩＰＹ－５６４、ＢＯＤＩＰＹ－５８１、ＢＯＤＩＰＹ－５９１、ＢＯＤＩＰＹ－６３０、ＢＯＤＩＰＹ－６５０、ＢＯＤＩＰＹ－６６５）からなる群より選択される少なくとも１つの蛍光消光色素が挙げられるが、これらに限定されない。
より具体的には、グアニンとの相互作用により消光する蛍光消光色素として、例えば、４，４－ジフルオロ－５，７－ジメチル－４－ボラ－３ａ，４ａ－ジアザ－ｓ－インダセン－３－プロピオン酸（ＢＯＤＩＰＹ－ＦＬ）、カルボキシローダミン６Ｇ，ＴＡＭＲＡ，ローダミン６Ｇ，テトラブロモスルホンフルオレセイン（ＴＢＳＦ）、及び２－オキソ－６，８－ジフルオロ－７－ジヒドロキシ－２Ｈ－１－ベンゾピラン－３－カルボン酸（Ｐａｃｉｆｉｃ Ｂｌｕｅ）からなる群より選択される少なくとも１つの蛍光消光色素を挙げることができ、本発明にはこれらの蛍光消光色素が好適に使用され得る。
特定の好ましい実施形態では、蛍光消光色素で標識されている末端塩基がシトシンである標識プローブがより好ましい。
このようなオリゴヌクレオチドプローブは、増幅産物にハイブリダイズした際に、増幅産物中のグアニン塩基と塩基対を形成して相互作用することで消光できるため、非常に簡便に反応液の蛍光強度の変化を測定することができる。
このようなオリゴヌクレオチドプローブは、増幅産物にハイブリダイズした際に、増幅産物中のグアニン塩基と塩基対を形成して相互作用することで消光できるため、非常に簡便に反応液の蛍光強度の変化を測定することができる。
なお、該プローブがハイブリダイズした際に、該プローブのシトシン塩基と増幅産物中のグアニン塩基が塩基対を形成しなくとも、それらの塩基同士の距離が近ければ蛍光は消光できる。例えば、詳細は特許第５３５４２１６号公報に記載があり、本発明も該技術を参照できる。即ち、該プローブがハイブリダイズした際に、該プローブのシトシン塩基に対して、増幅産物中のグアニン塩基が例えば１～３塩基の範囲内に存在すれば消光できる（シトシン塩基と塩基対を形成する塩基を１とする）。
更に特定の実施態様では、蛍光消光色素で標識されている少なくとも一つの末端塩基（即ち、両端が標識されている場合は、少なくとも一方の末端塩基）がシトシンでない核酸プローブであっても、反応液の蛍光強度の変化を測定できる。例えば、詳細は特許第５３５４２１６号公報に記載があり、本発明も該技術を参照できる。例えば、該プローブがハイブリダイズした際に、蛍光消光色素が標識されている少なくとも一つの末端塩基に対して、増幅産物中のグアニン塩基が例えば１～３塩基の範囲内に存在すれば消光できる（末端塩基と塩基対を形成する塩基を１とする）。
特定の好ましい実施形態において、本発明のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出する方法では、本発明の標識プローブを検出反応液中で２つ以上組み合わせて用いる。このように複数の本発明の標識プローブを反応液中で共存させるように用いることで、より一層高感度なＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出が可能になる。例えば、このように本発明の標識プローブを２つ以上組み合わせて検出反応液中で共存させることにより、事前に核酸を精製する工程を経ていない生体由来試料からでも十分な感度でＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出することが可能になり得る。
一つの好ましい実施形態では、（Ａ）配列番号１５で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む標識プローブを、以下の特徴（Ａ－２）及び（Ｂ－２）を有する標識プローブと反応液中で共存させるように用いる：
（Ａ－２）配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ－２）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されている。
（Ａ－２）配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ－２）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されている。
他の好ましい実施形態では、（Ａ）配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む標識プローブを、以下の特徴（Ａ－１）及び（Ｂ－１）を有する標識プローブと反応液中で共存させるように用いる：
（Ａ－１）配列番号１５で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ－１）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されている。
（Ａ－１）配列番号１５で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ－１）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されている。
従って本発明はさらに、上記のような標識プローブを少なくとも２つ含む標識プローブセットの態様をも提供する。本発明の標識プローブセットは、例えば、融解曲線解析法を行う反応液中において、当該セットに含まれる複数の標識プローブを共存させるように使用され得る。一つの実施形態において、本発明の標識プローブセットは、少なくとも以下の第一の標識プローブ並びに第二の標識プローブを含む、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するために用いられる標識プローブセットである：
（Ａ－１）配列番号１５で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ－１）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されていることを特徴とする、第一の標識プローブ；並びに
（Ａ－２）配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ－２）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されていることを特徴とする、第二の標識プローブ。
上記標識プローブセット（本明細書では、これを「核酸プローブセット」ともいう）における標識プローブの塩基配列、塩基長、蛍光標識などは、上記標識プローブにおいて詳述したものと同様である。本発明の標識プローブセットは、上記の本発明の標識プローブと同様にして使用され得る。
（Ａ－１）配列番号１５で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ－１）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されていることを特徴とする、第一の標識プローブ；並びに
（Ａ－２）配列番号１６で示される塩基配列と８５％以上の同一性を示す塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列において連続する少なくとも１０塩基以上の塩基配列を含む；及び
（Ｂ－２）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されていることを特徴とする、第二の標識プローブ。
上記標識プローブセット（本明細書では、これを「核酸プローブセット」ともいう）における標識プローブの塩基配列、塩基長、蛍光標識などは、上記標識プローブにおいて詳述したものと同様である。本発明の標識プローブセットは、上記の本発明の標識プローブと同様にして使用され得る。
一つの好ましい実施形態において、上記核酸プローブ又は核酸プローブセットにおいて、（Ａ－１）の少なくとも１０塩基以上の塩基配列は、配列番号３～７のいずれかに示される塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列であり得る。他方の好ましい実施形態において、上記核酸プローブ又は核酸プローブセットにおいて、（Ａ－２）の少なくとも１０塩基以上の塩基配列は、配列番号１０～１４のいずれかに示される塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列であり得る。特に好ましい実施形態では、上記（Ａ－１）及び（Ａ－２）に記載の塩基配列を有する核酸プローブ又は核酸プローブセットを組み合わせて用いる。
［複合体を検出する工程］
本発明の前記増幅産物を検出する工程において、核酸増幅産物と標識プローブとをハイブリダイズさせて形成せしめた複合体を検出する（３－２）の工程の態様は特に限定されず、当該分野で公知の任意の方法で実施することができる。
本発明の前記増幅産物を検出する工程において、核酸増幅産物と標識プローブとをハイブリダイズさせて形成せしめた複合体を検出する（３－２）の工程の態様は特に限定されず、当該分野で公知の任意の方法で実施することができる。
一つの実施形態において、前記工程（３）は、以下の工程（３－ａ）～（３－ｃ）の少なくともひとつを含む態様であり得る：
（３－ａ）得られるうる増幅産物に該核酸プローブをハイブリダイズさせ、該反応液の蛍光強度を測定することで、前記核酸増幅反応の進行をリアルタイムでモニターする工程。
（３－ｂ）前記工程（２）の終了後に、得られうる増幅産物に該核酸プローブをハイブリダイズさせ、該反応液の蛍光強度を測定することで、前記核酸増幅反応の進行をエンドポイントでモニターする工程。
（３－ｃ）前記工程（２）の終了後に、得られうる増幅産物に該核酸プローブをハイブリダイズさせ、該反応液の蛍光強度の温度依存性を測定する工程。
前記（３－ａ）～（３－ｃ）のような工程によれば、簡便かつ高感度に、核酸増幅産物と核酸プローブとで形成される複合体の生成を検出することが可能となり得る。本発明の実施形態は、より迅速に核酸増幅産物の検出を行う観点から、（３－ｂ）または（３－ｃ）による検出工程が好ましい。特に（３－ｃ）すなわち融解曲線解析法による方法が好ましい。
（３－ａ）得られるうる増幅産物に該核酸プローブをハイブリダイズさせ、該反応液の蛍光強度を測定することで、前記核酸増幅反応の進行をリアルタイムでモニターする工程。
（３－ｂ）前記工程（２）の終了後に、得られうる増幅産物に該核酸プローブをハイブリダイズさせ、該反応液の蛍光強度を測定することで、前記核酸増幅反応の進行をエンドポイントでモニターする工程。
（３－ｃ）前記工程（２）の終了後に、得られうる増幅産物に該核酸プローブをハイブリダイズさせ、該反応液の蛍光強度の温度依存性を測定する工程。
前記（３－ａ）～（３－ｃ）のような工程によれば、簡便かつ高感度に、核酸増幅産物と核酸プローブとで形成される複合体の生成を検出することが可能となり得る。本発明の実施形態は、より迅速に核酸増幅産物の検出を行う観点から、（３－ｂ）または（３－ｃ）による検出工程が好ましい。特に（３－ｃ）すなわち融解曲線解析法による方法が好ましい。
［（３－ａ）核酸増幅反応の進行をリアルタイムでモニター］
核酸増幅反応の進行をリアルタイムでモニターする方法である。所謂、リアルタイムＰＣＲ法は、既知濃度のコントロール物質と比較することにより、定量解析が可能である。一方で、ＰＣＲのサイクル毎に測光する必要があるため、核酸増幅反応に掛かる時間が長くなる傾向がある。
核酸増幅反応の進行をリアルタイムでモニターする方法である。所謂、リアルタイムＰＣＲ法は、既知濃度のコントロール物質と比較することにより、定量解析が可能である。一方で、ＰＣＲのサイクル毎に測光する必要があるため、核酸増幅反応に掛かる時間が長くなる傾向がある。
［（３－ｂ）核酸増幅反応の進行をエンドポイントでモニター］
核酸増幅反応の進行をリアルタイムでモニターする方法もあるが、本発明においては、核酸増幅反応の進行をエンドポイントでモニターすることで、試料中に含まれる標的核酸を迅速に検出することができる。さらに、エンドポイントでの蛍光強度等を比較することで標的核酸量もおおおその推定も可能である。
例えば、蛍光消光色素で標識されたオリゴヌクレオチドプローブを含む反応液の蛍光強度を測定することで、核酸増幅反応の進行をエンドポイントでモニターする。核酸増幅反応終了後に、反応液の蛍光強度を測定する。反応後の反応液の蛍光強度を反応前の反応液の蛍光強度と比較することで、標的核酸の増幅の有無を確認できる。あるいは、反応後の反応液の蛍光強度をコントロール反応液の蛍光強度と比較することでも試料中に含まれる標的核酸の有無を確認することができる。コントロール反応液とは、測定したい試料の代わりに陰性と判明している試料あるいは陽性と判明している試料を加えた反応液である。
核酸増幅反応の進行は、一般的にリアルタイムでモニターする必要があるが、増幅検出工程をより迅速、簡便にする目的では、エンドポイントで測定することが好ましい。
核酸増幅反応の進行をリアルタイムでモニターする方法もあるが、本発明においては、核酸増幅反応の進行をエンドポイントでモニターすることで、試料中に含まれる標的核酸を迅速に検出することができる。さらに、エンドポイントでの蛍光強度等を比較することで標的核酸量もおおおその推定も可能である。
例えば、蛍光消光色素で標識されたオリゴヌクレオチドプローブを含む反応液の蛍光強度を測定することで、核酸増幅反応の進行をエンドポイントでモニターする。核酸増幅反応終了後に、反応液の蛍光強度を測定する。反応後の反応液の蛍光強度を反応前の反応液の蛍光強度と比較することで、標的核酸の増幅の有無を確認できる。あるいは、反応後の反応液の蛍光強度をコントロール反応液の蛍光強度と比較することでも試料中に含まれる標的核酸の有無を確認することができる。コントロール反応液とは、測定したい試料の代わりに陰性と判明している試料あるいは陽性と判明している試料を加えた反応液である。
核酸増幅反応の進行は、一般的にリアルタイムでモニターする必要があるが、増幅検出工程をより迅速、簡便にする目的では、エンドポイントで測定することが好ましい。
［（３－ｃ）蛍光強度の温度依存性を測定］
蛍光強度の温度依存性を測定するとは、具体的には、反応液の温度を低温から高温に変化させながら、各温度における蛍光強度を測定することである。得られた蛍光強度について温度で一次微分することにより、使用するオリゴヌクレオチドプローブに固有の融解温度（Ｔｍ値）を求めることができる。また、蛍光強度は目的に合わせて蛍光消光率等に変換してもよい。
Ｔｍ値を用いた標的核酸の検出、分析等を融解曲線分析という。一般的に、Ｔｍ値は、オリゴヌクレオチドがその相補鎖と二本鎖を形成している割合と二本鎖を形成せず一本鎖である割合が等しいときの温度をいう。Ｔｍ値は、塩基配列に固有の値であるため、融解曲線分析は標的核酸の塩基配列多型を分析する手法として使用できる。ここでいう塩基配列多型とは、一塩基多型、塩基置換、塩基欠損、塩基挿入等を含む。
蛍光強度の温度依存性を測定するとは、具体的には、反応液の温度を低温から高温に変化させながら、各温度における蛍光強度を測定することである。得られた蛍光強度について温度で一次微分することにより、使用するオリゴヌクレオチドプローブに固有の融解温度（Ｔｍ値）を求めることができる。また、蛍光強度は目的に合わせて蛍光消光率等に変換してもよい。
Ｔｍ値を用いた標的核酸の検出、分析等を融解曲線分析という。一般的に、Ｔｍ値は、オリゴヌクレオチドがその相補鎖と二本鎖を形成している割合と二本鎖を形成せず一本鎖である割合が等しいときの温度をいう。Ｔｍ値は、塩基配列に固有の値であるため、融解曲線分析は標的核酸の塩基配列多型を分析する手法として使用できる。ここでいう塩基配列多型とは、一塩基多型、塩基置換、塩基欠損、塩基挿入等を含む。
一例として、融解曲線分析はＳＮＰ解析などにも応用されている。オリゴヌクレオチドプローブに対して標的核酸の塩基配列に変異がある場合、プローブがハイブリダイズした際に塩基がミスマッチしているため、一般的にＴｍ値は低くなる。したがって、Ｔｍ値の大きさを比較することで一塩基多型の解析（ＳＮＰ解析）も行うことができる。
［検体試料］
本発明において使用できる検体試料はＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を含む可能性のあるものであれば特に限定されない。例えば、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２への感染が疑われる被験体から採取した、口腔内擦過物、咽頭拭い液、鼻腔拭い液、鼻腔吸引液、喀痰、気管支洗浄液、肺胞洗浄液、唾液などが挙げられるが、これらに限定されない。生体試料を測定対象の検体試料とする場合、各生体試料に応じて、特に制限はされないが、希釈や懸濁、遠心、酵素処理などの前処理もしくは核酸抽出を行ってもよい。
本発明において使用できる検体試料はＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を含む可能性のあるものであれば特に限定されない。例えば、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２への感染が疑われる被験体から採取した、口腔内擦過物、咽頭拭い液、鼻腔拭い液、鼻腔吸引液、喀痰、気管支洗浄液、肺胞洗浄液、唾液などが挙げられるが、これらに限定されない。生体試料を測定対象の検体試料とする場合、各生体試料に応じて、特に制限はされないが、希釈や懸濁、遠心、酵素処理などの前処理もしくは核酸抽出を行ってもよい。
検体試料の採取方法、調製方法等は、特に制限されず、試料の種類、目的に応じて公知の方法を用いることができる。特定の好ましい実施形態では、本発明に用いる検体試料は、ＲＮＡを単離・精製した試料でなくてもよく、例えば、生体から採取した検体をタンパク質分解酵素（例えば、プロテイナーゼＫ）処理及び／又は熱処理（例えば、６０～１００℃で１秒～１０分間）によるタンパク分解変性処理をし、検体中に存在しているＲＮａｓｅ（リボヌクレアーゼ）やＤＮａｓｅ（ＤＮＡ分解酵素）を予め分解除去した試料をそのまま用いてもよい。
核酸抽出の方法は、特に制限されないが、検体の種類、目的に応じて公知の方法を用いることができる。核酸として、主にＲＮＡを抽出精製するものであっても、ＲＮＡ及びＤＮＡを区別せずに核酸を抽出精製するものでも良い。核酸抽出には、例えば、各メーカーから販売されているキット等を使用してもよい。たとえば、ＱＩＡａｍｐ Ｖｉｒａｌ ＲＮＡ Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ社）が挙げられる。また、用手による方法でも、自動抽出精製装置を用いても良い。
特定の好ましい実施態様において、本発明の方法は、従来の核酸増幅反応において通常は必須と考えられていた核酸精製工程を省略することができる。後述の試験例の結果に示されるように、本発明の方法によれば、標的核酸以外の生体由来成分などの夾雑物（核酸増幅反応の阻害物質となり得る）を含む状態の検体試料においても、高感度にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出できる。核酸精製を行う場合、専用試薬が必要であることに加えて、作業が煩雑で手間と時間がかかるという問題がある。しかし、本発明の遺伝子増幅反応によれば、そのような核酸精製を行うための専用機器を準備する必要がなく、煩雑な操作を省くことが可能である。更に、遠心分離法にかかる時間も短縮することができることから、被験体からの生体試料採取から遺伝子検査結果を得るまでの時間を短縮することができ、例えば、検体採取から遺伝子検査結果が得られるまでの時間を１日以内、好ましくは半日以内、より好ましくは６時間以内、更に好ましくは３時間以内、なかでも好ましくは２時間以内（例えば、１時間以内）とすることが可能となり得る。このように、核酸を精製する工程を経ていない生体由来試料を用いて検出できる本発明の標識プローブ及び方法は、核酸精製の手間を省くことができ、簡便且つ短時間でのＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を可能にする。
［ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２］
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（Ｓｅｖｅｒｅ Ａｃｕｔｅ Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ Ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ２とも呼ばれる、Ｂｅｔａｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ属の一種）は、２０１９年１２月に中国湖北省武漢市に初めて確認された新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）の原因ウイルスである。これにて人に対して病原性をもつコロナウイルスは７種類となり、その内４種（ＨＣｏＶ－２２９Ｅ、ＨＣｏＶ－ＯＣ４３、ＨＣｏＶ－ＮＬ６３、ＨＣｏＶ－ＨＫＵ１）は一般の風邪の原因の１０～１５％を占め、多くは軽症である。他の２種類のウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ（２００２）、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ（２０１２））は, ＳＡＲＳ及びＭＥＲＳを引き起こし、ＭＥＲＳは中東地域で散発的に発生が続いている。そして、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２によって引き起こされるＣＯＶＩＤ－１９は、２０１９年１２月以降、パンデミック（世界的大流行）をもたらしている。
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（Ｓｅｖｅｒｅ Ａｃｕｔｅ Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ Ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ２とも呼ばれる、Ｂｅｔａｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ属の一種）は、２０１９年１２月に中国湖北省武漢市に初めて確認された新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）の原因ウイルスである。これにて人に対して病原性をもつコロナウイルスは７種類となり、その内４種（ＨＣｏＶ－２２９Ｅ、ＨＣｏＶ－ＯＣ４３、ＨＣｏＶ－ＮＬ６３、ＨＣｏＶ－ＨＫＵ１）は一般の風邪の原因の１０～１５％を占め、多くは軽症である。他の２種類のウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ（２００２）、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ（２０１２））は, ＳＡＲＳ及びＭＥＲＳを引き起こし、ＭＥＲＳは中東地域で散発的に発生が続いている。そして、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２によって引き起こされるＣＯＶＩＤ－１９は、２０１９年１２月以降、パンデミック（世界的大流行）をもたらしている。
ＣＯＶＩＤ－１９の症状としては、無症状から上気道炎、肺炎、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）等、幅広い病態を呈する。特に高齢者や基礎疾患のある方が感染すると重症化するリスクが高く、これまでに多くの死者が出ている。一方、罹患しても約８割の方は軽症で経過し、治癒する例も多いことが報告されている。但し、このような無症状感染者あるいは軽症感染者は、感染に気付かないこともあり、感染源となるおそれがある。また、インフルエンザに比べて呼吸器検体における病原体の数が少ないこと（１／１００～１／１，０００）などから検査診断が困難である。このような理由から、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を簡便、迅速、高感度に検出ができる検査方法が、今日強く求められている。本発明では、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を特異的に検出することが可能である。
［ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するための試薬］
本発明の別の実施態様として、試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するための試薬が挙げられる。試薬には、前述で説明した本発明の核酸プローブ又は核酸プローブセットに加えて、逆転写反応（ＲＴ）、核酸増幅反応、検出に必要な成分が少なくとも含まれる。必要な成分は、それぞれ公知のものを用いることができる。例えば、逆転写用核酸プライマー、ＰＣＲ用核酸プライマーセット、逆転写酵素、ＤＮＡポリメラーゼ、デオキシリボヌクレオシド三リン酸（ｄＮＴＰｓ）、マグネシウム塩等の無機塩類を少なくとも含むことが好ましい。逆転写用核酸プライマーを兼ねたＰＣＲ用核酸プライマーセット及び検出用核酸プローブは、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の複数領域を増幅させるために複数セットを含むことができる。各成分の濃度は適宜調整できるが、例えば、核酸プローブは０．０１～１μＭが好ましく、０．０２～０．５μＭがより好ましい。核酸プローブセットとして使用する場合は、該プローブセットに含まれる各核酸プローブがそれぞれ上記濃度の範囲内であることが好ましい。核酸プライマーは０．０１～１０μＭが好ましい。逆転写酵素は０．０１～１０Ｕ／μＬが好ましく、０．０２～２Ｕ／μＬがより好ましい。ＤＮＡポリメラーゼは０．０１～１Ｕ／ｕＬが好ましく、０．０２～０．５Ｕ／ｕＬがより好ましい。デオキシリボヌクレオシド三リン酸（ｄＮＴＰｓ）は０．０２～１ｍＭが好ましく、０．１～０．５ｍＭがより好ましい。マグネシウム塩等の無機塩類は０．１～１０ｍＭが好ましく、１～５ｍＭがより好ましい。
本発明の別の実施態様として、試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するための試薬が挙げられる。試薬には、前述で説明した本発明の核酸プローブ又は核酸プローブセットに加えて、逆転写反応（ＲＴ）、核酸増幅反応、検出に必要な成分が少なくとも含まれる。必要な成分は、それぞれ公知のものを用いることができる。例えば、逆転写用核酸プライマー、ＰＣＲ用核酸プライマーセット、逆転写酵素、ＤＮＡポリメラーゼ、デオキシリボヌクレオシド三リン酸（ｄＮＴＰｓ）、マグネシウム塩等の無機塩類を少なくとも含むことが好ましい。逆転写用核酸プライマーを兼ねたＰＣＲ用核酸プライマーセット及び検出用核酸プローブは、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の複数領域を増幅させるために複数セットを含むことができる。各成分の濃度は適宜調整できるが、例えば、核酸プローブは０．０１～１μＭが好ましく、０．０２～０．５μＭがより好ましい。核酸プローブセットとして使用する場合は、該プローブセットに含まれる各核酸プローブがそれぞれ上記濃度の範囲内であることが好ましい。核酸プライマーは０．０１～１０μＭが好ましい。逆転写酵素は０．０１～１０Ｕ／μＬが好ましく、０．０２～２Ｕ／μＬがより好ましい。ＤＮＡポリメラーゼは０．０１～１Ｕ／ｕＬが好ましく、０．０２～０．５Ｕ／ｕＬがより好ましい。デオキシリボヌクレオシド三リン酸（ｄＮＴＰｓ）は０．０２～１ｍＭが好ましく、０．１～０．５ｍＭがより好ましい。マグネシウム塩等の無機塩類は０．１～１０ｍＭが好ましく、１～５ｍＭがより好ましい。
さらに、非特異増幅の抑制や反応促進を目的として、当該技術分野で知られる添加物等を加えてもよい。非特異増幅の抑制を目的とする添加物として、公知の抗ＤＮＡポリメラーゼ抗体やリン酸等を用いてもよい。反応促進を目的とする添加物として、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、プロテアーゼインヒビター、シングルストランド結合タンパク質（ＳＳＢ）、Ｔ４遺伝子３２タンパク質、ｔＲＮＡ、硫黄または酢酸含有化合物類、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、グリセロール、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、ホルムアミド、アセトアミド、ベタイン、エクトイン、トレハロース、デキストラン、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ゼラチン、塩化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＣ）、水酸化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＨ）、酢酸テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＡ）、ポリエチレングリコール、カルニチン、トリトン（Ｔｒｉｔｏｎ）、ツイーン（Ｔｗｅｅｎ２０）、ノニデットＰ４０などが挙げられる。また、本発明では、ターゲットであるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のゲノムＲＮＡの分解を低減させるため、ＲＮＡ分解酵素の阻害剤または抑制剤を添加してもよい。例えば、ＲＮａｓｅインヒビターが挙げられる。本発明では、これらの添加物を１種類以上組み合わせて使用してもよいが、これらに限定されない。
［ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するためのキット］
本発明の別の実施態様として、試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するためのキットが挙げられる。本発明のキットは、前述で説明した本発明の核酸プローブ又は核酸プローブセット、及び／又はこれらを含む試薬を含み、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出できるように構成されていれば特に限定されない。例えば、本発明のキットは、被検出対象の存在を検出又は定量することができる遺伝子検査試薬及び／又は使用方法等を説明する使用説明書等を任意に含むことができる。例えば、前記核酸プローブを同じ容器に封入したもの又は別々の容器に封入したものを、例えば一つの包装体に梱包し、当該キットの使用方法に関する情報を含む態様で提供することができる。また、陽性コントロール液や陰性コントロール液を含めることもできる。
本発明の別の実施態様として、試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するためのキットが挙げられる。本発明のキットは、前述で説明した本発明の核酸プローブ又は核酸プローブセット、及び／又はこれらを含む試薬を含み、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出できるように構成されていれば特に限定されない。例えば、本発明のキットは、被検出対象の存在を検出又は定量することができる遺伝子検査試薬及び／又は使用方法等を説明する使用説明書等を任意に含むことができる。例えば、前記核酸プローブを同じ容器に封入したもの又は別々の容器に封入したものを、例えば一つの包装体に梱包し、当該キットの使用方法に関する情報を含む態様で提供することができる。また、陽性コントロール液や陰性コントロール液を含めることもできる。
以下、本発明の実施例に基づき具体的に説明する。本発明は下記実施例に限定されるものではない。
〔実施例１：核酸プローブの選抜 Ｎ１領域〕
（１）試料の調製
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の陽性コントロールＲＮＡ（ＥＤＸ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｓｔａｎｄａｒｄ（バイオ・ラッド ラボラトリーズ株式会社））を滅菌水で段階希釈し、２.５、５、1０コピー／テストとなるように調製し、試料とした。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。各濃度水準をｎ＝８で測定を行い、陽性数を８で除算することで検出率を算出した。
（１）試料の調製
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の陽性コントロールＲＮＡ（ＥＤＸ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｓｔａｎｄａｒｄ（バイオ・ラッド ラボラトリーズ株式会社））を滅菌水で段階希釈し、２.５、５、1０コピー／テストとなるように調製し、試料とした。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。各濃度水準をｎ＝８で測定を行い、陽性数を８で除算することで検出率を算出した。
試薬
配列番号３～７で示される各プローブの性能を評価するため、以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号１で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号２で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号３～７で示される各プローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
配列番号３～７で示される各プローブの性能を評価するため、以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号１で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号２で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号３～７で示される各プローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
逆転写、核酸増幅および融解曲線解析
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
（３）結果
下記の表１は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、検出率をまとめた表である。本検討により、配列番号３～７の核酸プローブの中では配列番号５に示す核酸プローブが最も高い検出率を示すことが明らかとなった。
下記の表１は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、検出率をまとめた表である。本検討により、配列番号３～７の核酸プローブの中では配列番号５に示す核酸プローブが最も高い検出率を示すことが明らかとなった。
〔実施例２：核酸プローブの選抜 Ｎ２領域〕
（１）試料の調製
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の陽性コントロールＲＮＡ（ＥＤＸ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｓｔａｎｄａｒｄ（バイオ・ラッド ラボラトリーズ株式会社））を滅菌水で段階希釈し、２.５、５、1０コピー／テストとなるように調製し、試料とした。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。各濃度水準をｎ＝８で測定を行い、陽性数を８で除算することで検出率を算出した。
（１）試料の調製
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の陽性コントロールＲＮＡ（ＥＤＸ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｓｔａｎｄａｒｄ（バイオ・ラッド ラボラトリーズ株式会社））を滅菌水で段階希釈し、２.５、５、1０コピー／テストとなるように調製し、試料とした。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。各濃度水準をｎ＝８で測定を行い、陽性数を８で除算することで検出率を算出した。
試薬
配列番号１０～１４で示される各プローブの性能を評価するため、以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号８で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号９で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号１０～１４で示される各プローブ（配列番号１０、１３は、３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識；配列番号１１～１２、１４は５’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
配列番号１０～１４で示される各プローブの性能を評価するため、以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号８で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号９で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号１０～１４で示される各プローブ（配列番号１０、１３は、３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識；配列番号１１～１２、１４は５’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
逆転写、核酸増幅および融解曲線解析
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
（３）結果
下記の表２は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、検出率をまとめた表である。本検討により、配列番号１０～１４の核酸プローブの中では配列番号１０に示す核酸プローブが最も高い検出率を示すことが明らかとなった。
下記の表２は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、検出率をまとめた表である。本検討により、配列番号１０～１４の核酸プローブの中では配列番号１０に示す核酸プローブが最も高い検出率を示すことが明らかとなった。
〔実施例３：核酸プローブの組合せの検討〕
（１）試料の調製
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の陽性コントロールＲＮＡ（ＥＤＸ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｓｔａｎｄａｒｄ（バイオ・ラッド ラボラトリーズ株式会社））を滅菌水で段階希釈し、２.５、５、1０コピー／テストとなるように調製し、試料とした。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。各濃度水準をｎ＝８で測定を行い、陽性数を８で除算することで検出率を算出した。
（１）試料の調製
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の陽性コントロールＲＮＡ（ＥＤＸ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｓｔａｎｄａｒｄ（バイオ・ラッド ラボラトリーズ株式会社））を滅菌水で段階希釈し、２.５、５、1０コピー／テストとなるように調製し、試料とした。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。各濃度水準をｎ＝８で測定を行い、陽性数を８で除算することで検出率を算出した。
試薬
Ｎ１領域をターゲットとしたプライマープローブセットと、Ｎ２領域をターゲットとしたプライマープローブセットを同一の反応系に入れて共存させた場合について評価するために、それぞれ単独使用で検出率の高かった配列番号５あるいは３、及び、配列番号１０あるいは１３を組み合わせて以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号１で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号２で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号５あるいは３で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
１０μＭ 配列番号８で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号９で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号１０あるいは１３で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
Ｎ１領域をターゲットとしたプライマープローブセットと、Ｎ２領域をターゲットとしたプライマープローブセットを同一の反応系に入れて共存させた場合について評価するために、それぞれ単独使用で検出率の高かった配列番号５あるいは３、及び、配列番号１０あるいは１３を組み合わせて以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号１で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号２で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号５あるいは３で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
１０μＭ 配列番号８で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号９で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号１０あるいは１３で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
逆転写、核酸増幅および融解曲線解析
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
（３）結果
下記の表３は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、検出率をまとめた表である。この結果に示されるように、本発明の標識プローブを複数組み合わせて使用することによって、特に低コピー条件下におけるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２検出率が向上することが確認された。本検討により、Ｎ１領域検出用の配列番号５を含むプライマープローブセットとＮ２領域検出用の配列番号１０を含むプライマープローブセットを組み合わせた場合にもっとも検出率が高く、高感度に検出できることが明らかとなった。そこで、以降の実施例では、本組み合わせにて測定を行った。
下記の表３は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、検出率をまとめた表である。この結果に示されるように、本発明の標識プローブを複数組み合わせて使用することによって、特に低コピー条件下におけるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２検出率が向上することが確認された。本検討により、Ｎ１領域検出用の配列番号５を含むプライマープローブセットとＮ２領域検出用の配列番号１０を含むプライマープローブセットを組み合わせた場合にもっとも検出率が高く、高感度に検出できることが明らかとなった。そこで、以降の実施例では、本組み合わせにて測定を行った。
〔実施例４：ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の最小検出感度の測定〕
（１）試料の調製
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の陽性コントロールＲＮＡ２種（ＡＭＰＬＩＲＵＮ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ ＲＮＡ ＣＩＮＴＲＯＬ（Ｖｉｒｃｅｌｌ社））及びＥＤＸ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｓｔａｎｄａｒｄ（バイオ・ラッド ラボラトリーズ社））を滅菌水で段階希釈し、それぞれ１、２.５、５、１０、２５、５０コピー／テストとなるように調製し、試料とした。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。各濃度水準をｎ＝８で測定を行い、陽性数を８で除算検出率を算出した。
（１）試料の調製
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の陽性コントロールＲＮＡ２種（ＡＭＰＬＩＲＵＮ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ ＲＮＡ ＣＩＮＴＲＯＬ（Ｖｉｒｃｅｌｌ社））及びＥＤＸ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｓｔａｎｄａｒｄ（バイオ・ラッド ラボラトリーズ社））を滅菌水で段階希釈し、それぞれ１、２.５、５、１０、２５、５０コピー／テストとなるように調製し、試料とした。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。各濃度水準をｎ＝８で測定を行い、陽性数を８で除算検出率を算出した。
試薬
以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号１で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号２で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号５で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
１０μＭ 配列番号８で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号９で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号１０で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号１で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号２で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号５で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
１０μＭ 配列番号８で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号９で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号１０で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
逆転写、核酸増幅および融解曲線解析
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
（３）結果
下記の表４は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を低濃度で検出した結果をまとめた表である。ｎ＝８測定において検出された数及び検出率（陽性数を８で除算した百分率）を示している。表４より本発明の測定方法は、検体を用いない純系では２.５コピー／テストまで検出できることが明らかとなった。
下記の表４は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を低濃度で検出した結果をまとめた表である。ｎ＝８測定において検出された数及び検出率（陽性数を８で除算した百分率）を示している。表４より本発明の測定方法は、検体を用いない純系では２.５コピー／テストまで検出できることが明らかとなった。
〔実施例５：鼻咽頭拭い液を用いた抽出済み検体に対するスパイク試験〕
（１）試料の調製
鼻咽頭拭い液（陰性検体）１６例を、ＱＩＡａｍｐ Ｖｉｒａｌ ＲＮＡ Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ社）を用いて処理し、ＲＮＡ抽出液を調製した。これらにＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の陽性コントロールＲＮＡ２種（ＡＭＰＬＩＲＵＮ（Ｒ）ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ ＲＮＡ ＣＯＮＴＲＯＬ（Ｖｉｒｃｅｌｌ社）及び、ＥＤＸ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｓｔａｎｄａｒｄ（バイオ・ラッド ラボラトリーズ社））を１０コピー／テストとなるようにスパイクし、試料とした。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。
（１）試料の調製
鼻咽頭拭い液（陰性検体）１６例を、ＱＩＡａｍｐ Ｖｉｒａｌ ＲＮＡ Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ社）を用いて処理し、ＲＮＡ抽出液を調製した。これらにＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の陽性コントロールＲＮＡ２種（ＡＭＰＬＩＲＵＮ（Ｒ）ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ ＲＮＡ ＣＯＮＴＲＯＬ（Ｖｉｒｃｅｌｌ社）及び、ＥＤＸ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｓｔａｎｄａｒｄ（バイオ・ラッド ラボラトリーズ社））を１０コピー／テストとなるようにスパイクし、試料とした。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。
試薬
以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号１で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号２で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号５で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
１０μＭ 配列番号８で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号９で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号１０で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号１で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号２で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号５で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
１０μＭ 配列番号８で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号９で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号１０で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
逆転写、核酸増幅および融解曲線解析
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
（３）結果
下記の表５は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出した結果をまとめた表である。２種類のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２陽性コントロールＲＮＡを各々１０コピー／テストでスパイクした鼻咽頭拭い液（ＲＮＡ抽出液）１６検体の測定において、３２アッセイ全例でＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出した。これにより、本発明の測定方法は、精製したＲＮＡ抽出液を試料に用いた場合、安定して１０コピー／テストの検出ができることが明らかとなった。
下記の表５は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出した結果をまとめた表である。２種類のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２陽性コントロールＲＮＡを各々１０コピー／テストでスパイクした鼻咽頭拭い液（ＲＮＡ抽出液）１６検体の測定において、３２アッセイ全例でＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出した。これにより、本発明の測定方法は、精製したＲＮＡ抽出液を試料に用いた場合、安定して１０コピー／テストの検出ができることが明らかとなった。
〔実施例６：疑似ウイルス検出試験(純系）〕
（１）試料の調製
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のゲノムＲＮＡが組み込まれた疑似ウイルス（ＡｃｃｕＰｌｅｘ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｋｉｔ（ＳｅｒａＣａｒｅ社））を５コピー／テストとなるように希釈した。続いて、希釈液をプロテイナーゼＫ（関東化学社）及び熱処理にて簡易ＲＮＡ抽出液を調製し、これを試料とした。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。
（１）試料の調製
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のゲノムＲＮＡが組み込まれた疑似ウイルス（ＡｃｃｕＰｌｅｘ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｋｉｔ（ＳｅｒａＣａｒｅ社））を５コピー／テストとなるように希釈した。続いて、希釈液をプロテイナーゼＫ（関東化学社）及び熱処理にて簡易ＲＮＡ抽出液を調製し、これを試料とした。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。
試薬
以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号１で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号２で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号５で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
１０μＭ 配列番号８で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号９で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号１０で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号１で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号２で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号５で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
１０μＭ 配列番号８で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号９で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号１０で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
逆転写、核酸増幅および融解曲線解析
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
（３）結果
下記の表６は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出した結果をまとめた表である。ｎ＝８アッセイ全てで５コピー／テストの疑似ウイルスを検出した。これにより本発明の測定方法は、極めて低コピー数まで検出が可能であることが明らかとなった。
下記の表６は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出した結果をまとめた表である。ｎ＝８アッセイ全てで５コピー／テストの疑似ウイルスを検出した。これにより本発明の測定方法は、極めて低コピー数まで検出が可能であることが明らかとなった。
〔実施例７：疑似ウイルススパイク試験(唾液検体）〕
（１）試料の調製
唾液検体(１０例）に対して、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のゲノムＲＮＡが組み込まれた疑似ウイルス（ＡｃｃｕＰｌｅｘ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｋｉｔ（ＳｅｒａＣａｒｅ社））を１０コピー／テストの濃度となるようにスパイクした。続いて、プロテイナーゼＫ（関東化学社）及び熱処理にて簡易ＲＮＡ抽出液を調製し、これを試料とした。本試料は、さらなる核酸の単離及び精製処理を行わずそのまま使用したため、生体由来の夾雑物質を含む試料に相当する。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。
（１）試料の調製
唾液検体(１０例）に対して、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２のゲノムＲＮＡが組み込まれた疑似ウイルス（ＡｃｃｕＰｌｅｘ ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｋｉｔ（ＳｅｒａＣａｒｅ社））を１０コピー／テストの濃度となるようにスパイクした。続いて、プロテイナーゼＫ（関東化学社）及び熱処理にて簡易ＲＮＡ抽出液を調製し、これを試料とした。本試料は、さらなる核酸の単離及び精製処理を行わずそのまま使用したため、生体由来の夾雑物質を含む試料に相当する。
（２）逆転写、核酸増幅、融解曲線解析、及び判定
上記試料をそれぞれ下記試薬に添加して、下記条件によりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の検出を行った。逆転写、核酸増幅および融解曲線解析には東洋紡製ＧＥＮＥＣＵＢＥ（登録商標）を使用した。判定は、融解曲線解析にてピークが得られた場合に陽性と判定した。
試薬
以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号１で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号２で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号５で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
１０μＭ 配列番号８で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号９で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号１０で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
以下の試薬を含む溶液を調製した。
ＫＯＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）３μＬ
ＰＰＤ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
ＩＣ Ｍｉｘ（ジーンキューブ（Ｒ）テストベーシック、東洋紡製）１μＬ
１０μＭ 配列番号１で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号２で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号５で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
１０μＭ 配列番号８で示されるプライマー ０．２５μＬ
１０μＭ 配列番号９で示されるプライマー １．５μＬ
１０μＭ 配列番号１０で示されるプローブ（３’末端をＢＯＤＩＰＹ－ＦＬで標識） ０．１２５μＬ
５Ｕ／μＬ 逆転写酵素（東洋紡製） ０．５μＬ
試料４μＬ
逆転写、核酸増幅および融解曲線解析
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
４２℃・２分
９７℃・１５秒
（以上１サイクル）
９７℃・１秒
５８℃・３秒
６３℃・５秒
（以上６０サイクル）
９４℃・３０秒
３９℃・３０秒
４０℃～７５℃（０．０９℃／秒で温度上昇）
（３）結果
下記の表７は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出した結果をまとめた表である。疑似ウイルスを１０コピー／テストでスパイクした唾液検体の簡易ＲＮＡ抽出液１０例をｎ＝２測定した全２０アッセイでＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出することができた。これより、本発明の測定方法は、核酸の単離及び精製処理をしていない、生体由来の夾雑物質を含む試料に対しても増幅阻害を受けることなく、安定してＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出できることが明らかとなった。すなわち、検体用来の核酸増幅阻害物質による増幅阻害に対し高い耐性を持つことが明らかとなった。
下記の表７は、上記の条件で核酸増幅検出を行い、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出した結果をまとめた表である。疑似ウイルスを１０コピー／テストでスパイクした唾液検体の簡易ＲＮＡ抽出液１０例をｎ＝２測定した全２０アッセイでＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出することができた。これより、本発明の測定方法は、核酸の単離及び精製処理をしていない、生体由来の夾雑物質を含む試料に対しても増幅阻害を受けることなく、安定してＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出できることが明らかとなった。すなわち、検体用来の核酸増幅阻害物質による増幅阻害に対し高い耐性を持つことが明らかとなった。
本発明の核酸プローブを使用することで簡便、高感度に試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出できる。従って、例えば、本発明は従来検出が難しかったＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を低濃度で含む試料や、簡易ＲＮＡ抽出した試料に対しても、迅速かつ確実に検出することを可能とし、臨床診断等などにおいて大きく貢献することが期待できる。
Claims (16)
- 検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するために用いられる、以下の特徴（Ａ）及び（Ｂ）を有する標識プローブ：
（Ａ）配列番号３、５～７若しくは配列番号１０、１３のいずれかで示される塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列からなる；及び
（Ｂ）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されている。 - 前記標識が蛍光色素標識である、請求項１に記載の標識プローブ。
- 前記標識プローブが、該標識プローブの塩基配列に対して相補的な塩基配列と９０％以上の同一性を示す塩基配列を含む核酸と結合した場合に消光する蛍光消光色素で標識されている、請求項１又は２に記載の標識プローブ。
- グアニンとの相互作用により消光する蛍光消光色素で標識されている、請求項１～３のいずれかに記載の標識プローブ。
- 前記（Ｂ）の標識が、フルオレセイン及びその誘導体、ローダミン及びその誘導体、並びにＢＯＤＩＰＹ及びその誘導体からなる群より選択される少なくとも１つの蛍光消光色素による標識である、請求項１～４のいずれかに記載の標識プローブ。
- 前記（Ｂ）の標識が、４，４－ジフルオロ－５，７－ジメチル－４－ボラ－３ａ，４ａ－ジアザ－ｓ－インダセン－３－プロピオン酸（ＢＯＤＩＰＹ－ＦＬ）、カルボキシローダミン６Ｇ，ＴＡＭＲＡ，ローダミン６Ｇ，テトラブロモスルホンフルオレセイン（ＴＢＳＦ）、及び２－オキソ－６，８－ジフルオロ－７－ジヒドロキシ－２Ｈ－１－ベンゾピラン－３－カルボン酸（Ｐａｃｉｆｉｃ Ｂｌｕｅ）からなる群より選択される少なくとも１つの蛍光消光色素による標識である、請求項１～５のいずれかに記載の標識プローブ。
- 前記（Ｂ）において、標識されている末端塩基がシトシンである請求項１～６のいずれかに記載の標識プローブ。
- 核酸を精製する工程を経ていない生体由来の検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するために用いられる、請求項１～７のいずれかに記載の標識プローブ。
- 少なくとも以下の第一の標識プローブ並びに第二の標識プローブを含む、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するために用いられる標識プローブセット：
（Ａ－１）配列番号３、５～７のいずれかで示される塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列からなる；及び
（Ｂ－１）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されていることを特徴とする、第一の標識プローブ；並びに
（Ａ－２）配列番号１０、１３のいずれかで示される塩基配列又はそれらに相補的な塩基配列からなる；及び
（Ｂ－２）５’末端又は３’末端のいずれか一方のみが標識されていることを特徴とする、第二の標識プローブ。 - 請求項１～８のいずれかに記載の標識プローブ又は請求項９に記載の標識プローブセット並びに配列番号１及び２又は配列番号８及び９に記載のプライマーセットを用いて、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出する方法。
- ＲＴ－ＰＣＲ－融解曲線解析法で検出を行う、請求項１０に記載のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出する方法。
- ＰＣＲ反応に用いる核酸増幅酵素が、ファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼである請求項１１に記載の検出方法。
- ファミリーＢに属するＤＮＡポリメラーゼが、ＫＯＤ由来のＤＮＡポリメラーゼ又はその変異体である、請求項１２に記載の検出方法。
- ＲＴ反応に用いる逆転写活性を有する酵素が、Ｍ－ＭＬＶ（Ｍｏｌｏｎｅｙ Ｍｕｒｉｎｅ Ｌｅｕｋｅｍｉａ Ｖｉｒｕｓ）由来のリバーストランスクリプターゼ又はその変異体である、請求項１０～１３のいずれかに記載の検出方法。
- 検体試料が、核酸を精製する工程を経ていない生体由来試料である、請求項１０～１４のいずれかに記載の検出方法。
- 請求項１～８のいずれかに記載の標識プローブ又は請求項９に記載の標識プローブセット並びに配列番号１及び２又は配列番号８及び９に記載のプライマーセットを含む、検体試料中に含まれ得るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を検出するための試薬キット。
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2020
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| National Center for Immunization and Respiratory Diseases (U.S.). Division of Viral Diseases，2019-novel coronavirus (2019-nCov) real-time rRT-PCR panel primers and probes，CDC，2020年01月24日 |
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