以下、本発明の実施形態を添付図面に従って説明する。
An embodiment of the present invention will be described below with reference to the attached drawings.
図1は、処方に応じた種類と個数の錠剤を払い出すことができる錠剤払出装置1を示す。錠剤払出装置1には、多数の錠剤カセット2がそれぞれのベース3に着脱可能に設けられている。錠剤払出装置1の横に設けられた台4には、本発明に係る調整装置100が設置されている。まず、錠剤カセット2の構造について説明した後、調整装置100について説明する。なお、本発明でいう「錠剤」には、狭義の錠剤のほか、カプセル錠、糖衣錠など錠剤カセット2で払出可能な薬剤を含む。
Figure 1 shows a tablet dispensing device 1 capable of dispensing the type and number of tablets according to a prescription. In the tablet dispensing device 1, a number of tablet cassettes 2 are removably mounted on their respective bases 3. An adjustment device 100 according to the present invention is installed on a stand 4 provided next to the tablet dispensing device 1. First, the structure of the tablet cassette 2 will be explained, and then the adjustment device 100 will be explained. Note that "tablets" as used in this invention include not only tablets in the narrow sense, but also medicines that can be dispensed from the tablet cassette 2, such as capsule tablets and sugar-coated tablets.
図2は、錠剤払出装置1に装着される錠剤カセット2及びベース3を示す。錠剤カセット2は、カセット本体5と、該カセット本体5の上方開口を開閉かつ着脱可能に覆う蓋6と、カセット本体5の下部に設けられたスカート部7と、図3に示すようにカセット本体5に収容されたロータ8とを含む。
Figure 2 shows the tablet cassette 2 and base 3 that are mounted on the tablet dispensing device 1. The tablet cassette 2 includes a cassette body 5, a lid 6 that opens and closes the upper opening of the cassette body 5 and is removable, a skirt portion 7 provided on the lower part of the cassette body 5, and a rotor 8 housed in the cassette body 5 as shown in Figure 3.
蓋6の上面とスカート部7の正面には、錠剤カセット2に収容される錠剤を識別することができるラベル又はカードが収容されるポケット6a、7aが形成されている。図4に示すように、スカート部7の内側面には、図2に示すベース3の装着ガイド3aに摺接するスライド部7bと、装着ガイド3aの係止部3bに係合する弾性係合片7cとが設けられている。
The top surface of the lid 6 and the front surface of the skirt portion 7 are formed with pockets 6a, 7a for storing labels or cards that can identify the tablets stored in the tablet cassette 2. As shown in FIG. 4, the inner surface of the skirt portion 7 is provided with a slide portion 7b that slides against the mounting guide 3a of the base 3 shown in FIG. 2, and an elastic engagement piece 7c that engages with the locking portion 3b of the mounting guide 3a.
<カセット本体の構造>
図5に示すように、カセット本体5は、上方に開口する矩形の上部5aと、逆円錐状の傾斜部5bと、円筒筒状部5cと、底部5dとを含む。底部5dから傾斜部5bまでの内部空間には、ロータ8が収容されるとともに、ロータ8より上方に多数の錠剤Tが収容可能になっている。傾斜部5bの下部から底部5dにかけて錠剤排出孔9が形成されている。錠剤排出孔9は、図2に示すベース3に形成された錠剤排出路3cに連通している。カセット本体5の外側には、仕切部材20と、該仕切部材20の位置を調整する後述する仕切調整機構M1とが取り付けられている。該仕切部材20の先端は傾斜部5bの外側から錠剤排出孔9の上方に形成された図6に示すスリット9aを介して内側に差し込まれている。底部5dの中央には、図6に示すロータ駆動部10が収容されるロータ軸孔11が形成されている。
<Structure of the cassette body>
As shown in FIG. 5, the cassette body 5 includes a rectangular upper portion 5a that opens upward, an inverted cone-shaped inclined portion 5b, a cylindrical portion 5c, and a bottom portion 5d. A rotor 8 is accommodated in the internal space from the bottom portion 5d to the inclined portion 5b, and a large number of tablets T can be accommodated above the rotor 8. A tablet discharge hole 9 is formed from the lower portion of the inclined portion 5b to the bottom portion 5d. The tablet discharge hole 9 is connected to a tablet discharge path 3c formed in the base 3 shown in FIG. 2. A partition member 20 and a partition adjustment mechanism M1 (described later) that adjusts the position of the partition member 20 are attached to the outside of the cassette body 5. The tip of the partition member 20 is inserted from the outside of the inclined portion 5b to the inside through a slit 9a (see FIG. 6) formed above the tablet discharge hole 9. A rotor shaft hole 11 in which a rotor drive unit 10 (see FIG. 6) is accommodated is formed in the center of the bottom portion 5d.
<ロータ駆動部>
図7に示すように、ロータ駆動部10は、ロータ軸孔11に貫通する駆動軸12と、該駆動軸12の上端に係合して該駆動軸12と一体に回転する係合軸13と、駆動軸12の下端に係合して該駆動軸12と一体に回転する駆動ギア14と、係合軸13、駆動軸12及び駆動ギア14を貫通してこれらを一体化する中心軸15とを含む。係合軸13は、駆動軸12の上端面に当接する円形の基部13aと、該基部13aの外周縁から下方に突出する周6等配位置にある係合片13bと、隣接する係合片13bの下端を連結する連結部13cとを含む。係合片13b及び連結部13cの内面は、リング16を介して、ロータ軸孔11の縁に設けられた環状突起11aの外周面に摺動自在に設けられている。係合片13bは、ロータ8を装着したときに、図10に示すロータ8の係合凹部41aの係合片44間のスリット44aに係合して、ロータ駆動部10の回転力をロータ8に伝達する。なお、ロータ8には種々の大きさのものがあるが、ロータ8のカセット本体5のロータ駆動部10への装着間違いを防止するために、ロータ8の大きさ毎に、係合片13b及びスリット44aの数を6個、5個、4個にしてもよい。中心軸15の上端には、鍔15a及び孔15bが形成されている。中心軸の孔15bには、環状の磁石15cが3個の積重ねられた状態で挿入され、ねじ15dで固定されている。磁石15cは、1個の円柱状のものでもよい。中心軸15の下端は、図4に示すカセット本体5の底部5dに取り付けられたギアカバー17を貫通してC形止め輪15eにより抜け止めされている。駆動ギア14は、図4に示す中間ギア18を介して、図2に示すベース3のモータギア3dに係合して駆動されるようになっている。モータギア3dは、ベース3に装着された錠剤カセット2から錠剤を払い出す際に駆動されるモータに連結されており、当該モータの駆動力がモータギア3dから駆動ギア14に伝達されることにより、錠剤カセット2から錠剤が払い出される。
<Rotor drive unit>
As shown in Fig. 7, the rotor drive unit 10 includes a drive shaft 12 that passes through a rotor shaft hole 11, an engagement shaft 13 that engages with the upper end of the drive shaft 12 and rotates integrally with the drive shaft 12, a drive gear 14 that engages with the lower end of the drive shaft 12 and rotates integrally with the drive shaft 12, and a central shaft 15 that passes through the engagement shaft 13, the drive shaft 12, and the drive gear 14 to integrate them. The engagement shaft 13 includes a circular base 13a that abuts on the upper end surface of the drive shaft 12, engagement pieces 13b that protrude downward from the outer periphery of the base 13a and are arranged at equal intervals around the circumference, and a connecting portion 13c that connects the lower ends of adjacent engagement pieces 13b. The inner surfaces of the engagement pieces 13b and the connecting portion 13c are slidably provided on the outer periphery of an annular protrusion 11a provided on the edge of the rotor shaft hole 11 via a ring 16. When the rotor 8 is attached, the engagement piece 13b engages with the slit 44a between the engagement pieces 44 of the engagement recess 41a of the rotor 8 shown in FIG. 10, and transmits the rotational force of the rotor drive unit 10 to the rotor 8. The rotors 8 are available in various sizes, and the number of engagement pieces 13b and slits 44a may be six, five, or four for each size of the rotor 8 in order to prevent the rotor 8 from being attached to the rotor drive unit 10 of the cassette body 5 in an incorrect manner. The upper end of the central shaft 15 is formed with a flange 15a and a hole 15b. Three ring-shaped magnets 15c are inserted into the hole 15b of the central shaft in a stacked state and fixed by a screw 15d. The magnet 15c may be a single cylindrical magnet. The lower end of the central shaft 15 penetrates the gear cover 17 attached to the bottom 5d of the cassette body 5 shown in FIG. 4 and is prevented from coming off by a C-shaped retaining ring 15e. The drive gear 14 is engaged with and driven by the motor gear 3d of the base 3 shown in Fig. 2 via an intermediate gear 18 shown in Fig. 4. The motor gear 3d is connected to a motor that is driven when tablets are dispensed from the tablet cassette 2 attached to the base 3, and the driving force of the motor is transmitted from the motor gear 3d to the drive gear 14, causing the tablets to be dispensed from the tablet cassette 2.
駆動ギア14には、図4に示すように、カセット本体5の底面に設けられた係止レバー19の一端の係止爪19aが係止している。係止レバー19の他端の作動部19bは錠剤カセット2の装着方向に延びている。錠剤カセット2をベース3に装着すると、係止レバー19の作動部19bが図2に示すベース3の所定の当接部3eに当接して係止レバー19をばね19cの付勢力に抗して回動させ、係止爪19aが駆動ギア14から離脱して、駆動ギア14が回転駆動可能となる。また、錠剤カセット2をベース3から引き出すと、係止レバー19の作動部19bがベース3の当接部3eから離れ、係止レバー19がばね19cの付勢力で回動し、係止爪19aが駆動ギア14に係止して、駆動ギア14の回転が阻止される。この結果、引き出した錠剤カセット2のロータ8の不意の回転により錠剤Tが落下するのを防止することができる。
As shown in FIG. 4, a locking claw 19a at one end of a locking lever 19 provided on the bottom surface of the cassette body 5 is locked to the drive gear 14. The operating portion 19b at the other end of the locking lever 19 extends in the mounting direction of the tablet cassette 2. When the tablet cassette 2 is mounted on the base 3, the operating portion 19b of the locking lever 19 abuts against a predetermined abutment portion 3e of the base 3 shown in FIG. 2, causing the locking lever 19 to rotate against the biasing force of the spring 19c, and the locking claw 19a disengages from the drive gear 14, allowing the drive gear 14 to rotate. When the tablet cassette 2 is pulled out from the base 3, the operating portion 19b of the locking lever 19 disengages from the abutment portion 3e of the base 3, the locking lever 19 rotates due to the biasing force of the spring 19c, and the locking claw 19a engages with the drive gear 14, preventing the drive gear 14 from rotating. As a result, it is possible to prevent tablets T from falling due to unexpected rotation of the rotor 8 of the pulled-out tablet cassette 2.
<仕切調整機構>
図8Aに示すように、仕切部材20は、上に凸に湾曲した櫛状に形成されている。仕切部材20は、仕切調整機構M1によりロータ8に対して進退移動可能になっている。仕切調整機構M1は、第1固定部材21と、第2固定部材22と、可動部材23と、仕切調整部材24とを含む。
<Partition adjustment mechanism>
8A, the partition member 20 is formed in a comb shape that is curved convexly upward. The partition member 20 is movable toward and away from the rotor 8 by a partition adjustment mechanism M1. The partition adjustment mechanism M1 includes a first fixed member 21, a second fixed member 22, a movable member 23, and a partition adjustment member 24.
第1固定部材21の中央には、可動部材23のスライド部23cとストッパ28が収容される上ケース部21aが形成されている。第1固定部材21の上ケース部21aの両側には取付孔21bが形成されている。第1固定部材21の下面には、可動部材23を押圧して安定させる1対の弾性片21cが形成されている。弾性片21cの先端には、可動部材23の溝23dに係合する突部21dが形成されている。
In the center of the first fixed member 21, an upper case portion 21a is formed in which the slide portion 23c and stopper 28 of the movable member 23 are housed. Mounting holes 21b are formed on both sides of the upper case portion 21a of the first fixed member 21. A pair of elastic pieces 21c that press and stabilize the movable member 23 are formed on the underside of the first fixed member 21. A protrusion 21d that engages with a groove 23d of the movable member 23 is formed at the tip of the elastic piece 21c.
第2固定部材22の中央には、可動部材23のスライド部23cとストッパ28が収容される下ケース部22aが形成されている。第2固定部材22の下ケース部22aの両側の下縁には、逆U字形の切欠き22bが形成されている。第1固定部材21の上ケース部21aと第2固定部材22の下ケース部22aは、互いに組み合わされると、可動部材23のスライド部23cを収容する下方に開口した可動部材収容部25と、ストッパ28が収容されるストッパ収容部26とを形成する。可動部材収容部25の上ケース部21aの下縁と下ケース部22aの上縁には、仕切調整部材24の軸方向の両端を軸方向に移動不能に支持する半円の切欠き27が形成されている。
A lower case portion 22a is formed in the center of the second fixed member 22, in which the slide portion 23c of the movable member 23 and the stopper 28 are housed. An inverted U-shaped notch 22b is formed on the lower edge of both sides of the lower case portion 22a of the second fixed member 22. When the upper case portion 21a of the first fixed member 21 and the lower case portion 22a of the second fixed member 22 are combined with each other, they form a movable member housing portion 25 that opens downward and houses the slide portion 23c of the movable member 23, and a stopper housing portion 26 that houses the stopper 28. A semicircular notch 27 is formed on the lower edge of the upper case portion 21a of the movable member housing portion 25 and the upper edge of the lower case portion 22a, which supports both axial ends of the partition adjustment member 24 so that they cannot move in the axial direction.
可動部材23は、下端に仕切部材20を保持する保持部23aと、上端にねじ穴23bを有するスライド部23cとが形成されている。可動部材23の上面両端部には、溝23dが形成されている。
The movable member 23 has a holding portion 23a at its lower end that holds the partition member 20, and a sliding portion 23c with a screw hole 23b at its upper end. Grooves 23d are formed at both ends of the upper surface of the movable member 23.
仕切調整部材24は、可動部材23のスライド部23cのねじ穴23bに螺合するねじ部24aと係合ギア24bを有している。係合ギア24bにはストッパ28が係止して所要位置に固定できるようになっている。可動部材23の溝23dと、第1固定部材21の突部21dが係合することにより、可動部材23は仕切調整部材24の回転方向に固定されているので、仕切調整部材24が回転すると、可動部材23が仕切調整部材24の軸方向に移動するようになっている。
The partition adjustment member 24 has a threaded portion 24a that screws into the threaded hole 23b of the slide portion 23c of the movable member 23, and an engagement gear 24b. A stopper 28 is engaged with the engagement gear 24b so that it can be fixed in the required position. The groove 23d of the movable member 23 engages with the protrusion 21d of the first fixed member 21, so that the movable member 23 is fixed in the rotational direction of the partition adjustment member 24. When the partition adjustment member 24 rotates, the movable member 23 moves in the axial direction of the partition adjustment member 24.
仕切調整機構M1を組み立てるには、まず、可動部材23のスライド部23cを、第2固定部材22の下ケース部22aに下方から収容し、仕切調整部材24をスライド部23cに螺合して貫通させた後、仕切調整部材24の両端を下ケース部22の切欠き27に載置する。また、第2固定部材22の下ケース部22aにストッパ28を収容する。この状態で、仕切調整部材24が第1固定部材21と第2固定部材の切欠き27が形成する孔を貫通するように第2固定部材22に第1固定部材21を重ね合わせると、上ケース部21aに設けられた弾性係止片22eの爪22fが下ケース部22aの下縁に係止して一体に組み付けられる。また、係合ギア24bよりも切欠き27の大きさが小さいので、係合ギア24bは軸方向に移動不能に上ケース部22aと下ケース部22bに固定される。続いて、第2固定部材22の切欠き22bと第1固定部材21の取付孔21bに固定ねじ29を通してカセット本体5の背面のねじ穴5eにねじ込むことで、カセット本体5に固定される。
To assemble the partition adjustment mechanism M1, first, the slide portion 23c of the movable member 23 is housed from below in the lower case portion 22a of the second fixed member 22, and the partition adjustment member 24 is screwed through the slide portion 23c, and then both ends of the partition adjustment member 24 are placed in the notches 27 of the lower case portion 22. In addition, a stopper 28 is housed in the lower case portion 22a of the second fixed member 22. In this state, when the first fixed member 21 is superimposed on the second fixed member 22 so that the partition adjustment member 24 passes through the hole formed by the notches 27 of the first fixed member 21 and the second fixed member, the claw 22f of the elastic locking piece 22e provided on the upper case portion 21a is locked to the lower edge of the lower case portion 22a and assembled together. In addition, because the size of the notch 27 is smaller than that of the engagement gear 24b, the engagement gear 24b is fixed to the upper case part 22a and the lower case part 22b so as not to move in the axial direction. Next, the fixing screw 29 is passed through the notch 22b of the second fixing member 22 and the mounting hole 21b of the first fixing member 21 and screwed into the screw hole 5e on the back surface of the cassette body 5, thereby fixing it to the cassette body 5.
仕切調整機構M1の仕切調整部材24を回転させると、スライド部23cが第1固定部材21の上ケース部21aと第2固定部材22の下ケース部22bの可動部材収容部25内で移動するので、図8Bに示すように、可動部材23に保持した仕切部材20がカセット本体5内のロータ8に向かって前進又は後退して、仕切部材20の先端位置20aを調整することができる。すなわち、図8B(a)に示すように、錠剤Tの厚さが厚い場合は、後に詳述するようにロータ8のロータ本体31を上昇させて下部傾斜外面35cとカセット本体5の傾斜部5bとの間の錠剤案内路8bの溝の深さDを大きくするが、これに伴って、仕切部材20の先端もロータ8に向かって前進させる。図8B(b)に示すように、錠剤Tの厚さが薄い場合は、ロータ8のロータ本体31を下降させて下部傾斜外面35cとカセット本体5の傾斜部5bとの間の錠剤案内路8bの溝の深さDを小さくするが、これに伴って、仕切部材20の先端もロータ8にから後退させる。
When the partition adjustment member 24 of the partition adjustment mechanism M1 is rotated, the slide portion 23c moves within the movable member storage portion 25 of the upper case portion 21a of the first fixed member 21 and the lower case portion 22b of the second fixed member 22, so that the partition member 20 held by the movable member 23 advances or retreats toward the rotor 8 in the cassette body 5, as shown in FIG. 8B, and the tip position 20a of the partition member 20 can be adjusted. That is, as shown in FIG. 8B(a), when the thickness of the tablet T is thick, the rotor body 31 of the rotor 8 is raised to increase the depth D of the groove of the tablet guide path 8b between the lower inclined outer surface 35c and the inclined portion 5b of the cassette body 5, as described in detail later, and the tip of the partition member 20 is also advanced toward the rotor 8. As shown in FIG. 8B(b), when the tablet T is thin, the rotor body 31 of the rotor 8 is lowered to reduce the depth D of the groove of the tablet guide path 8b between the lower inclined outer surface 35c and the inclined portion 5b of the cassette body 5, and accordingly, the tip of the partition member 20 is also retracted from the rotor 8.
<ロータの全体構造>
ロータ8は、図9、10に示すように、概略、上面が円錐形、側面が逆円錐形、底面が平坦な形状を有している。ロータ8の側面上部には、周方向に錠剤ポケット8aが設けられ、該錠剤ポケット8aから下方に延びる複数の錠剤案内路8bが周方向に等間隔に設けられている。
<Overall rotor structure>
9 and 10, the rotor 8 has a generally conical top surface, an inverted conical side surface, and a flat bottom surface. A tablet pocket 8a is provided in the circumferential direction at the upper part of the side surface of the rotor 8, and a plurality of tablet guide paths 8b are provided at equal intervals in the circumferential direction, extending downward from the tablet pocket 8a.
錠剤ポケット8aは、後述するロータ本体31の外周面と、後述する第1可動部材60の第1水平突片73と第2可動部材61の第2水平突片82とで形成され、カセット本体5の傾斜部5bに囲まれて、カセット本体5内に収容された錠剤Tを受け入れて周方向に整列させる。
The tablet pocket 8a is formed by the outer peripheral surface of the rotor body 31, which will be described later, and the first horizontal protrusion 73 of the first movable member 60 and the second horizontal protrusion 82 of the second movable member 61, which will be described later, and is surrounded by the inclined portion 5b of the cassette body 5, and receives the tablets T contained in the cassette body 5 and aligns them in the circumferential direction.
錠剤案内路8bは、後述するロータ本体31の下部傾斜外面35cと、後述する第1可動部材60の第1垂直突片72と、後述する第2可動部材61の第2垂直突片81と、後述する環状昇降部材51の錠剤支持台55とにより溝状に形成される。そして、錠剤案内路8bは、カセット本体5の傾斜部5bに覆われて、錠剤ポケット8aに整列している錠剤Tを受け入れて下方に案内する。
The tablet guide path 8b is formed in a groove shape by the lower inclined outer surface 35c of the rotor body 31 described later, the first vertical protrusion 72 of the first movable member 60 described later, the second vertical protrusion 81 of the second movable member 61 described later, and the tablet support base 55 of the annular lifting member 51 described later. The tablet guide path 8b is covered by the inclined portion 5b of the cassette body 5, and receives the tablets T aligned in the tablet pocket 8a and guides them downward.
錠剤案内路8bは、錠剤カセットに収容される錠剤の形状又は大きさに応じて、溝の深さ、高さ、幅を調整し、錠剤が円滑に錠剤案内路8bを通過し、図5に示す錠剤排出孔9から排出されるようにする必要がある。即ち、錠剤カセット2は、当該錠剤カセット2に設けられたロータ8の錠剤案内路8bの調整により、任意の錠剤種別の錠剤を払い出すことが可能である。ここで、錠剤案内路8bの溝の「深さ」は、錠剤案内路8bを通る錠剤の厚さ方向の寸法であって、カセット本体5の傾斜部5bとロータ本体31の下向き突部35の下部傾斜外面35cとの間の寸法Dである。溝の「高さ」は、錠剤案内路8bを通る錠剤の高さ方向の寸法であって、仕切部材20とロータ8の環状昇降部材51の錠剤支持台55との間の寸法Hである。溝の「幅」は、錠剤案内路8bを通る錠剤の幅方向の寸法であって、第1可動部材60の第1垂直突片72と第2可動部材61の第2垂直突片81との間の寸法Wである。
The tablet guide path 8b needs to have its groove depth, height, and width adjusted according to the shape or size of the tablets contained in the tablet cassette so that the tablets can pass through the tablet guide path 8b smoothly and be discharged from the tablet discharge hole 9 shown in FIG. 5. That is, the tablet cassette 2 can dispense tablets of any type by adjusting the tablet guide path 8b of the rotor 8 provided in the tablet cassette 2. Here, the "depth" of the groove of the tablet guide path 8b is the dimension in the thickness direction of the tablet passing through the tablet guide path 8b, and is the dimension D between the inclined portion 5b of the cassette body 5 and the lower inclined outer surface 35c of the downward protrusion 35 of the rotor body 31. The "height" of the groove is the dimension in the height direction of the tablet passing through the tablet guide path 8b, and is the dimension H between the partition member 20 and the tablet support base 55 of the annular lifting member 51 of the rotor 8. The "width" of the groove is the widthwise dimension of the tablet passing through the tablet guide path 8b, and is the dimension W between the first vertical protrusion 72 of the first movable member 60 and the second vertical protrusion 81 of the second movable member 61.
ロータ8は、錠剤案内路8bの溝形状を調整するために、深さ調整機構M2、高さ調整機構M3、幅調整機構M4を有している。以下、これらを順に説明する。
The rotor 8 has a depth adjustment mechanism M2, a height adjustment mechanism M3, and a width adjustment mechanism M4 to adjust the groove shape of the tablet guide path 8b. These will be explained in order below.
<深さ調整機構>
図11は、深さ調整機構M2を構成する部材を示す。深さ調整機構M2は、ロータカバー30と、ロータ本体31と、ロータベース32と、深さ調整部材33とを含む。
<Depth adjustment mechanism>
11 shows components constituting the depth adjustment mechanism M2. The depth adjustment mechanism M2 includes a rotor cover 30, a rotor body 31, a rotor base 32, and a depth adjustment member 33.
ロータカバー30は、全体的に傘形状を有している。ロータカバー30の上面は円錘形に形成されている。
The rotor cover 30 has an overall umbrella shape. The upper surface of the rotor cover 30 is formed in a cone shape.
ロータ本体31は、円形の基部34と、下向き突部35と、環状部36と、ガイド部37とを有している。
The rotor body 31 has a circular base 34, a downward protrusion 35, an annular portion 36, and a guide portion 37.
基部34にはその中央に軸部38が設けられ、該軸部38に図示しないねじ孔が形成されている。基部34の上面には、後述する高さ調整部材52と幅調整部材64が露出する2つの孔34a、34bが形成されている。
The base 34 has a shaft 38 at its center, and a screw hole (not shown) is formed in the shaft 38. The top surface of the base 34 has two holes 34a and 34b through which the height adjustment member 52 and width adjustment member 64 (described later) are exposed.
下向き突部35は、基部34の外周縁の6等配位置から下方に延びている。下向き突部35は、垂直な内面35aと、基部34の外周縁から外方に下向きに傾斜する上部傾斜外面35bと、該上部傾斜外面35bの下端から内方に下向きに傾斜する下部傾斜外面35cと、両側面35dとを含み、側面から見て三角形に形成されている。下部傾斜外面35cは錠剤案内路8bの溝の底面を形成している。下向き突部35の下端には、スリット35eが形成されている。
The downward projections 35 extend downward from six equally spaced positions on the outer periphery of the base 34. The downward projections 35 include a vertical inner surface 35a, an upper inclined outer surface 35b that slopes downward and outward from the outer periphery of the base 34, a lower inclined outer surface 35c that slopes downward and inward from the lower end of the upper inclined outer surface 35b, and both side surfaces 35d, and are formed into a triangle when viewed from the side. The lower inclined outer surface 35c forms the bottom surface of the groove of the tablet guide path 8b. A slit 35e is formed at the lower end of the downward projection 35.
環状部36は、基部34の外側に同心に形成され、下向き突部35を介して基部34と接続されている。
The annular portion 36 is formed concentrically on the outside of the base 34 and is connected to the base 34 via the downward protrusion 35.
ガイド部37は、下向き突部35の間で、基部34の外周縁の6等配位置から下方に延びている。ガイド部37の内面の両側には、後述するロータベース32のガイド片40がスライド可能に係合するガイド縁37aが形成されている。ガイド片40とガイド縁37aが係合することによって、ロータ本体31とロータベース32は一体的に回転する。6個のガイド部37の内いずれか1のガイド部37の下端には、ゼロ点を検出する検出部となる突起37bが形成されている。
The guide parts 37 extend downward from six equally spaced positions on the outer periphery of the base 34 between the downward projections 35. On both sides of the inner surface of the guide parts 37, guide edges 37a are formed with which guide pieces 40 of the rotor base 32, described below, can slidably engage. The rotor body 31 and the rotor base 32 rotate integrally as a result of the guide pieces 40 engaging with the guide edges 37a. A protrusion 37b is formed at the lower end of any one of the six guide parts 37, which serves as a detection part for detecting the zero point.
ロータベース32は、環状の基部39と、ガイド片40と、係合部41とを有している。
The rotor base 32 has an annular base 39, a guide piece 40, and an engagement portion 41.
基部39は、上面に環状壁42が形成されている。環状壁42には、周6等配位置に軸方向に延びる垂直スリット42aが形成されている。
The base 39 has an annular wall 42 formed on its upper surface. The annular wall 42 has vertical slits 42a formed at six equally spaced positions around the circumference, extending in the axial direction.
ガイド片40は、基部39の外周縁の周6等配位置であって、かつ、隣接する垂直スリット42aの間に、上方に突出している。ガイド片40はロータ本体31のガイド部37のガイド縁37aにスライド可能に係合するように形成されている。ガイド片40と環状壁42の間には補強リブ43が設けられている。
The guide pieces 40 are located at evenly spaced positions around the outer periphery of the base 39 and protrude upward between adjacent vertical slits 42a. The guide pieces 40 are formed to slidably engage with the guide edge 37a of the guide portion 37 of the rotor body 31. A reinforcing rib 43 is provided between the guide pieces 40 and the annular wall 42.
係合部41は、基部39の内周縁の周6等配位置から上方に立ち上がる係合片44と、該係合片44の上端に設けられた円形突部45を有している。係合部41は、裏面からみると、図10に示すように、ロータ駆動部10が係合する係合凹部41aを形成している。隣接する係合片44の間のスリット44aには、ロータ駆動部10の係合片13bが係合している。円形突部45の内部には、ロータ駆動部10の中心軸15に設けられた磁石15cに吸着する磁性板46が埋設されている。円形突部45の上面の中心には深さ調整部材33が支持されている。円形突部45には、深さ調整部材33の自由な回転を防止するストッパ48を収容する穴45aと、後述する第2支持部材63の2つのねじ挿通孔93に挿通された図示しないねじが螺合する2つのねじ孔45bが形成されている。
The engagement portion 41 has engagement pieces 44 rising upward from the inner peripheral edge of the base 39 at 6 equal intervals, and a circular protrusion 45 provided at the upper end of the engagement piece 44. When viewed from the back side, the engagement portion 41 forms an engagement recess 41a with which the rotor drive unit 10 engages, as shown in FIG. 10. The engagement piece 13b of the rotor drive unit 10 engages with the slit 44a between adjacent engagement pieces 44. A magnetic plate 46 that is attracted to the magnet 15c provided on the central shaft 15 of the rotor drive unit 10 is embedded inside the circular protrusion 45. The depth adjustment member 33 is supported at the center of the upper surface of the circular protrusion 45. The circular protrusion 45 has a hole 45a that accommodates a stopper 48 that prevents the depth adjustment member 33 from rotating freely, and two screw holes 45b that screw into two screw insertion holes 93 of the second support member 63 (described later).
円形突部45と環状壁42との間には、後述する高さ調整機構M3を収容する環状凹部47が形成されている。
Between the circular protrusion 45 and the annular wall 42, an annular recess 47 is formed to accommodate the height adjustment mechanism M3, which will be described later.
深さ調整部材33は、雄ねじ部33aと下端のギア部33bとを有している。雄ねじ部33aはロータ本体31の軸部38の図示しないねじ孔に螺合し、下端のギア部33bはロータベース32の円形突部45に支持されている。雄ねじ部33aの上端は、係合部33cが形成され、ロータ本体31の軸部38から突出して露出し、外部から回転調整可能になっている。ギア部33bの歯間には弾性片からなるストッパ48の先端が係止している。
The depth adjustment member 33 has a male threaded portion 33a and a gear portion 33b at the lower end. The male threaded portion 33a screws into a screw hole (not shown) in the shaft portion 38 of the rotor body 31, and the gear portion 33b at the lower end is supported by a circular protrusion 45 of the rotor base 32. The upper end of the male threaded portion 33a is formed with an engagement portion 33c, which protrudes and is exposed from the shaft portion 38 of the rotor body 31, allowing rotation adjustment from the outside. The tip of a stopper 48 made of an elastic piece is engaged between the teeth of the gear portion 33b.
深さ調整部材33は、ギア部33bが第1支持部材62とロータベース32によって軸方向の移動が拘束され、またロータ本体31のガイド縁37aがロータベース32のガイド片40と係合することによってロータ本体31がロータベース32に対して回転することが拘束されている。このように、ロータベース32が回転しない状態で、深さ調整部材33を回転させると、深さ調整部材33の雄ねじ部33aと螺合する図示しないねじ孔を有するロータ本体31がロータ8の回転軸方向に上昇又は下降する。これに伴い、錠剤案内路8bの底面を形成するロータ本体31の下向き突部35の下部傾斜外面35cも上昇又は下降する。
The gear portion 33b of the depth adjustment member 33 is restricted from axial movement by the first support member 62 and the rotor base 32, and the guide edge 37a of the rotor body 31 engages with the guide piece 40 of the rotor base 32, restricting the rotor body 31 from rotating relative to the rotor base 32. In this way, when the depth adjustment member 33 is rotated while the rotor base 32 is not rotating, the rotor body 31, which has a screw hole (not shown) that screws into the male screw portion 33a of the depth adjustment member 33, rises or falls in the direction of the rotation axis of the rotor 8. Accordingly, the lower inclined outer surface 35c of the downward protrusion 35 of the rotor body 31, which forms the bottom surface of the tablet guide path 8b, also rises or falls.
図14を参照すると、下向き突部35の下部傾斜外面35cは、上から下に向かうにつれて径方向に外方から内方に向かって傾斜し、カセット本体5の逆円錐状の傾斜部5bと平行になっている。このため、ロータ本体31の下向き突部35の下部傾斜外面35cが下降すると、下向き突部35の下部傾斜外面35cとカセット本体5の円錐状の傾斜部5bとの間の距離が縮小し、錠剤案内路8bの深さを浅く(D1)することができる。逆に、ロータ本体31の下向き突部35の下部傾斜外面35cが上昇すると、下向き突部35の下部傾斜外面35cとカセット本体5の逆円錐状の傾斜部5bとの間の距離が拡大し、錠剤案内路8bの深さを深く(D2)することができる。このように、深さ調整部材33を左又は右に回転することで、錠剤案内路8bを通る錠剤Tの厚さに応じて、錠剤案内路8bの深さを調整することができる。なお、図11に示す深さ調整部材33のギア部33bが回転する毎に、ストッパ48の先端がギア部33bの歯を乗り越えて歯間に係合するので、深さ調整部材33を適当な位置で止めて、ロータ本体31を所望の高さ位置に固定することができる。
With reference to FIG. 14, the lower inclined outer surface 35c of the downward protrusion 35 is inclined radially from the outside to the inside as it goes from top to bottom, and is parallel to the inverted cone-shaped inclined portion 5b of the cassette body 5. Therefore, when the lower inclined outer surface 35c of the downward protrusion 35 of the rotor body 31 descends, the distance between the lower inclined outer surface 35c of the downward protrusion 35 and the cone-shaped inclined portion 5b of the cassette body 5 decreases, and the depth of the tablet guide path 8b can be made shallow (D1). Conversely, when the lower inclined outer surface 35c of the downward protrusion 35 of the rotor body 31 rises, the distance between the lower inclined outer surface 35c of the downward protrusion 35 and the inverted cone-shaped inclined portion 5b of the cassette body 5 increases, and the depth of the tablet guide path 8b can be made deep (D2). In this way, by rotating the depth adjustment member 33 left or right, the depth of the tablet guide path 8b can be adjusted according to the thickness of the tablets T passing through the tablet guide path 8b. In addition, each time the gear portion 33b of the depth adjustment member 33 shown in FIG. 11 rotates, the tip of the stopper 48 passes over the teeth of the gear portion 33b and engages between the teeth, so the depth adjustment member 33 can be stopped at an appropriate position and the rotor body 31 can be fixed at the desired height position.
<高さ調整機構>
図12は、高さ調整機構M3を構成する部材を示す。高さ調整機構M3は、筒状回転部材50と、環状昇降部材51と、高さ調整部材52とを含む。
<Height adjustment mechanism>
12 shows components of the height adjustment mechanism M3. The height adjustment mechanism M3 includes a cylindrical rotating member 50, an annular lifting member 51, and a height adjustment member 52.
筒状回転部材50は、外周下部に雄ねじ部50aが形成され、内周上部に従動ギア50bが形成されている。従動ギア50bには筒状回転部材50の自由な回転を防止するストッパ53が係合している。
The cylindrical rotating member 50 has a male thread 50a formed on the lower outer circumference and a driven gear 50b formed on the upper inner circumference. A stopper 53 that prevents the cylindrical rotating member 50 from rotating freely engages the driven gear 50b.
環状昇降部材51は、外周の6等配位置に放射状にアーム54が突設され、各アーム54の先端に錠剤支持台55が形成されている。錠剤支持台55は、錠剤案内路8b内の最下位の錠剤Tを支持できるように、錠剤案内路8bに直交するように傾斜している。環状昇降部材51の内面には筒状回転部材50の雄ねじ部50aと螺合する雌ねじ部51aが形成されている。
The annular lifting member 51 has arms 54 protruding radially from six equally spaced positions on its outer periphery, and a tablet support table 55 is formed at the tip of each arm 54. The tablet support table 55 is inclined perpendicular to the tablet guide path 8b so that it can support the lowest tablet T in the tablet guide path 8b. A female threaded portion 51a that screws into the male threaded portion 50a of the cylindrical rotating member 50 is formed on the inner surface of the annular lifting member 51.
高さ調整部材52は、下端に筒状回転部材50の従動ギア50bに噛み合う駆動ギ52aを有している。高さ調整部材52の上端は、係合部52bが形成され、ロータ本体31の基部34の上面の孔34aから突出して露出し、外部から回転調整可能になっている。高さ調整部材52は、後述する第2支持部材63の孔90の縁に上下方向に移動不能に保持されている。
The height adjustment member 52 has a drive gear 52a at its lower end that meshes with the driven gear 50b of the cylindrical rotating member 50. The upper end of the height adjustment member 52 is formed with an engagement portion 52b, which protrudes and is exposed from a hole 34a in the upper surface of the base 34 of the rotor body 31, allowing rotation adjustment from the outside. The height adjustment member 52 is held immovably in the vertical direction by the edge of a hole 90 in the second support member 63, which will be described later.
筒状回転部材50と環状昇降部材51は互いに螺合した状態で、ロータベース32の環状凹部47に収容され、環状昇降部材51のアーム54がロータベース32の環状壁42の垂直スリット42aにスライド可能に嵌入し、錠剤支持台55がロータベース32の環状壁42の外側に突出し、錠剤案内路8b内の最下位の錠剤Tを支持するようになっている。
The cylindrical rotating member 50 and the annular lifting member 51 are threadedly engaged with each other and housed in the annular recess 47 of the rotor base 32, the arm 54 of the annular lifting member 51 slides into the vertical slit 42a of the annular wall 42 of the rotor base 32, and the tablet support table 55 protrudes outside the annular wall 42 of the rotor base 32 to support the lowest tablet T in the tablet guide path 8b.
図15に示すように、錠剤Tの高さに相当する錠剤案内路8bの高さHを調整するには、高さ調整機構M3の高さ調整部材52を左又は右に回転させる。本発明では、仕切部材20はカセット本体5に対して高さ方向に固定されているので、錠剤案内路8bの高さHを調整するのに、仕切部材20自体を移動させるのではなく、仕切部材20の下方にある錠剤支持台55を昇降させ、仕切部材20と錠剤支持台55との間の距離を調整することで、錠剤案内路8bの錠剤支持台55から仕切部材20の高さHを調整するのである。
As shown in FIG. 15, to adjust the height H of the tablet guide path 8b, which corresponds to the height of the tablet T, the height adjustment member 52 of the height adjustment mechanism M3 is rotated left or right. In the present invention, since the partition member 20 is fixed in the height direction relative to the cassette body 5, the height H of the tablet guide path 8b is adjusted not by moving the partition member 20 itself, but by raising and lowering the tablet support table 55 below the partition member 20 and adjusting the distance between the partition member 20 and the tablet support table 55, thereby adjusting the height H of the partition member 20 from the tablet support table 55 of the tablet guide path 8b.
高さ調整部材52を回転させると、筒状回転部材50が回転する。筒状回転部材50は、第2支持部材63とロータベース32により上下の移動が拘束されている。筒状回転部材50の雄ねじ部50aに螺合する雌ねじ部51aを有する環状昇降部材51はアーム54がロータベース32の環状壁42の垂直スリット42aを貫通していて回転が拘束されている。このため、筒状回転部材50の回転により、環状昇降部材51が昇降し、環状昇降部材51の錠剤支持台55が昇降する。
When the height adjustment member 52 is rotated, the cylindrical rotating member 50 rotates. The cylindrical rotating member 50 is restricted from moving up and down by the second support member 63 and the rotor base 32. The annular lifting member 51, which has a female threaded portion 51a that screws into the male threaded portion 50a of the cylindrical rotating member 50, has an arm 54 that passes through a vertical slit 42a in the annular wall 42 of the rotor base 32, and is restricted from rotating. Therefore, when the cylindrical rotating member 50 rotates, the annular lifting member 51 rises and falls, and the tablet support table 55 of the annular lifting member 51 rises and falls.
すなわち、図15に示すように、筒状回転部材50が一方に回転すると、環状昇降部材51の錠剤支持台55が上昇し、錠剤支持台55に対する仕切部材20の位置、すなわち、高さが低く(H1)なる。逆に、筒状回転部材50が他方に回転すると、環状昇降部材51の錠剤支持台55が下降し、錠剤支持台55に対する仕切部材20の位置、すなわち、高さが高く(H2)なる。なお、高さ調整部材52の回転により筒状回転部材50が回転する毎に、ストッパ53の先端が筒状回転部材50の従動ギア50bの歯を乗り越えて歯間に係合するので、高さ調整部材52を適当な位置で止めて、錠剤支持台55を所望の高さ位置に固定することができる。
That is, as shown in FIG. 15, when the cylindrical rotating member 50 rotates in one direction, the tablet support table 55 of the annular lifting member 51 rises, and the position of the partition member 20 relative to the tablet support table 55, i.e., the height, becomes lower (H1). Conversely, when the cylindrical rotating member 50 rotates in the other direction, the tablet support table 55 of the annular lifting member 51 descends, and the position of the partition member 20 relative to the tablet support table 55, i.e., the height, becomes higher (H2). Note that, each time the cylindrical rotating member 50 rotates due to the rotation of the height adjustment member 52, the tip of the stopper 53 rides over the teeth of the driven gear 50b of the cylindrical rotating member 50 and engages between the teeth, so that the height adjustment member 52 can be stopped at an appropriate position and the tablet support table 55 can be fixed at the desired height position.
<幅調整機構>
図13は、幅調整機構M4を構成する部材を示す。幅調整機構M4は、第1可動部材60と、第2可動部材61と、第1支持部材62と、第2支持部材63と、幅調整部材64とを含む。
<Width adjustment mechanism>
13 shows the members constituting the width adjustment mechanism M4. The width adjustment mechanism M4 includes a first movable member 60, a second movable member 61, a first support member 62, a second support member 63, and a width adjustment member 64.
図13に示すように、第1可動部材60は、上部材60aと下部材60bからなるが、上部材60aの係合突部65と下部材60bの係合突部66が係合して両者は一体に回転可能である。
As shown in FIG. 13, the first movable member 60 is made up of an upper member 60a and a lower member 60b, and the engagement protrusion 65 of the upper member 60a and the engagement protrusion 66 of the lower member 60b are engaged with each other, allowing the two to rotate together.
第1可動部材60の上部材60aには、環状の基部67の内周に略半円型の切欠き68と長孔69が隣り合って形成されている。第1可動部材60を上から見て切欠き68の中心に対して対向する切欠き68の縁には、第1可動部材60の円周方向に対向するA突起68aとB突起68bが形成されている。A突起68aとB突起68bは、後述する第1調整軸94のAカム94aとBカム94bに摺接するカムフォロアとなる。
A roughly semicircular notch 68 and a long hole 69 are formed adjacent to each other on the inner circumference of the annular base 67 of the upper member 60a of the first movable member 60. On the edge of the notch 68 that faces the center of the notch 68 when the first movable member 60 is viewed from above, protrusions A 68a and B 68b that face each other in the circumferential direction of the first movable member 60 are formed. Protrusions A 68a and B 68b become cam followers that slide against cams A 94a and B 94b of the first adjustment shaft 94, which will be described later.
第1可動部材60の下部材60bは、円環状の基部70と、6つの壁部71と、第1垂直突片72と、第1水平突片73とを有している。6つの壁部71は、基部70の外周縁の周6等配位置から下向きに突出している。第1垂直突片72は、壁部71の正面から見て左側端から外方に突出し、前述した錠剤案内路8bの右側面を形成するものである。第1垂直突片72には仕切部材20が嵌入する切欠き72aが形成されている。第1水平突片73は、第1垂直突片72の上端から周方向に水平に正面から見て右側に向かって延び、前述した錠剤ポケット8aの底面を形成するものである。
The lower member 60b of the first movable member 60 has a circular base 70, six wall portions 71, a first vertical protrusion 72, and a first horizontal protrusion 73. The six wall portions 71 protrude downward from six equally spaced positions on the outer periphery of the base 70. The first vertical protrusion 72 protrudes outward from the left end of the wall portion 71 when viewed from the front, and forms the right side surface of the aforementioned tablet guide path 8b. The first vertical protrusion 72 has a notch 72a into which the partition member 20 fits. The first horizontal protrusion 73 extends horizontally from the upper end of the first vertical protrusion 72 in the circumferential direction toward the right side when viewed from the front, and forms the bottom surface of the aforementioned tablet pocket 8a.
第2可動部材61は、第1可動部材60と同様に、上部材61aと下部材61bからなるが、上部材61aの係合突部74と下部材61bの係合凹部75が係合して両者は一体に回転可能である。
The second movable member 61, like the first movable member 60, is made up of an upper member 61a and a lower member 61b, but the engagement protrusion 74 of the upper member 61a engages with the engagement recess 75 of the lower member 61b, allowing the two to rotate together.
第2可動部材61の上部材61aには、環状の基部76の内周に略半円型の切欠き77と長孔78が隣り合って形成されている。第2可動部材61を上から見て対向する切欠き77の縁には、第2可動部材61の円周方向に対向するA突起77aとB突起77bが形成されている。A突起77aとB突起77bは、後述する第2調整軸のAカム95aとBカム95bに摺接するカムフォロアとなる。
A roughly semicircular notch 77 and a long hole 78 are formed adjacent to each other on the inner circumference of the annular base 76 of the upper member 61a of the second movable member 61. On the edges of the notches 77 that face each other when the second movable member 61 is viewed from above, protrusions A 77a and B 77b that face each other in the circumferential direction of the second movable member 61 are formed. Protrusions A 77a and B 77b become cam followers that slide against cams A 95a and B 95b of the second adjustment shaft, which will be described later.
第2可動部材61の下部材61bは、円環状の基部79と、6つの壁部80と、第2垂直突片81と、第2水平突片82とを有している。6つの壁部80は、基部79の外周縁の周6等配位置から下向きに突出している。第2垂直突片81は、壁部80の正面から見て右側端から外方に突出し、前述した錠剤案内路8bの左側面を形成するものである。第2垂直突片81には仕切部材20が嵌入する切欠き81aが形成されている。第2水平突片82は、第2垂直突片81の上端から周方向に水平に正面から見て左側に向かって延び、第1可動部材60の第1水平突片73ととともに、前述した錠剤ポケット8aの底面を形成するものである。第2可動部材61の第2水平突片82の先端部は、第1可動部材60の第1水平突片73の先端部の下に重なるように形成されている。
The lower member 61b of the second movable member 61 has a circular base 79, six wall portions 80, a second vertical protrusion 81, and a second horizontal protrusion 82. The six wall portions 80 protrude downward from six equally spaced positions on the outer periphery of the base 79. The second vertical protrusion 81 protrudes outward from the right end of the wall portion 80 when viewed from the front, and forms the left side surface of the tablet guide path 8b described above. The second vertical protrusion 81 has a notch 81a into which the partition member 20 fits. The second horizontal protrusion 82 extends horizontally from the upper end of the second vertical protrusion 81 in the circumferential direction toward the left side when viewed from the front, and forms the bottom surface of the tablet pocket 8a described above together with the first horizontal protrusion 73 of the first movable member 60. The tip of the second horizontal protrusion 82 of the second movable member 61 is formed so as to overlap under the tip of the first horizontal protrusion 73 of the first movable member 60.
第1支持部材62は、第1可動部材60の上部材60aの内径より大きい外径を有する円形形状を有し、下面に円形の突部83を有している。第1支持部材62の中央には、後述する幅調整部材64が貫通する孔84、84aと、深さ調整機構M2の深さ調整部材33が貫通する孔85と、高さ調整機構M3の高さ調整部材52が貫通する孔86と、2つのねじ挿通孔87とが形成されている。
The first support member 62 has a circular shape with an outer diameter larger than the inner diameter of the upper member 60a of the first movable member 60, and has a circular protrusion 83 on its underside. In the center of the first support member 62, holes 84, 84a through which the width adjustment member 64 described below passes, a hole 85 through which the depth adjustment member 33 of the depth adjustment mechanism M2 passes, a hole 86 through which the height adjustment member 52 of the height adjustment mechanism M3 passes, and two screw insertion holes 87 are formed.
第2支持部材63は、第1可動部材60の上部材60aの内径より大きい外径を有する円形形状を有し、上面に第1支持部材62の円形の突部83が嵌合する環状突部88が形成されている。第2支持部材63の中央には、深さ調整機構M2の深さ調整部材33が貫通する孔89と、高さ調整機構M3の高さ調整部材52が貫通する孔90及び切欠き90aと、後述する幅調整部材64の第1調整軸94が貫通する孔91aと、第2調整軸95が嵌合する孔91bと、第1支持部材62の2つのねじ挿通孔87に挿通される図示しないねじが螺合する2つのねじ孔92と、2つのねじ挿通孔93が形成されている。
The second support member 63 has a circular shape with an outer diameter larger than the inner diameter of the upper member 60a of the first movable member 60, and an annular protrusion 88 is formed on the upper surface into which the circular protrusion 83 of the first support member 62 fits. In the center of the second support member 63, there are a hole 89 through which the depth adjustment member 33 of the depth adjustment mechanism M2 passes, a hole 90 and a notch 90a through which the height adjustment member 52 of the height adjustment mechanism M3 passes, a hole 91a through which the first adjustment shaft 94 of the width adjustment member 64 described later passes, a hole 91b into which the second adjustment shaft 95 fits, two screw holes 92 into which screws (not shown) that are inserted into the two screw insertion holes 87 of the first support member 62 are screwed, and two screw insertion holes 93 are formed.
第1支持部材62のねじ挿通孔87から第2支持部材63のねじ孔92に図示しないねじを挿入して締め付けることで、第1支持部材62と第2支持部材63は第1可動部材60、第2可動部材61を挟持した状態で一体とになっている。また、第2支持部材63のねじ挿通孔93からロータベース32のねじ孔45bに図示しないねじを挿入して締め付けることで、第2支持部材63がロータベース32に固定されるとともに、第2支持部材63とロータベース32の間に高さ調整機構M3の筒状回転部材50が保持され、軸方向の移動が拘束される。
By inserting a screw (not shown) from the screw insertion hole 87 of the first support member 62 into the screw hole 92 of the second support member 63 and tightening it, the first support member 62 and the second support member 63 are integrated while sandwiching the first movable member 60 and the second movable member 61. In addition, by inserting a screw (not shown) from the screw insertion hole 93 of the second support member 63 into the screw hole 45b of the rotor base 32 and tightening it, the second support member 63 is fixed to the rotor base 32, and the cylindrical rotating member 50 of the height adjustment mechanism M3 is held between the second support member 63 and the rotor base 32, and axial movement is restricted.
幅調整部材64は、第1調整軸94と第2調整軸95からなっている。第1調整軸94は、切欠き68内に配置されている。第2調整軸95は、長孔69内に配置されている。第2調整軸95には、幅調整部材64の自由な回転を防止するストッパ96が設けられている。
The width adjustment member 64 is made up of a first adjustment shaft 94 and a second adjustment shaft 95. The first adjustment shaft 94 is disposed in the notch 68. The second adjustment shaft 95 is disposed in the long hole 69. The second adjustment shaft 95 is provided with a stopper 96 that prevents the width adjustment member 64 from rotating freely.
第1調整軸94は、上端から順にAカム94a、Bカム94b、ギア94cが形成されている。Aカム94aは、図16に示すように、幅調整部材64を上から見て時計回りに360°の範囲でカム面の半径が増加するように形成され、第1可動部材60のA突起68aと摺接するようになっている。Bカム94bは、幅調整部材64を上から見て反時計回りに360°の範囲でカム面の半径が増加するように形成されて、第1可動部材60のB突起68bと摺接するようになっている。Aカム94aの最大半径部とBカム94bの最大半径部は180°離れて位置する。第1調整軸94の上端は第1支持部材62の孔84aに支持され、下端は第2支持部材63の孔91aに支持されている。
The first adjustment shaft 94 is formed with an A cam 94a, a B cam 94b, and a gear 94c in this order from the top. As shown in FIG. 16, the A cam 94a is formed so that the radius of the cam surface increases over a range of 360° clockwise when the width adjustment member 64 is viewed from above, and is in sliding contact with the A protrusion 68a of the first movable member 60. The B cam 94b is formed so that the radius of the cam surface increases over a range of 360° counterclockwise when the width adjustment member 64 is viewed from above, and is in sliding contact with the B protrusion 68b of the first movable member 60. The maximum radius parts of the A cam 94a and the B cam 94b are located 180° apart. The upper end of the first adjustment shaft 94 is supported by the hole 84a of the first support member 62, and the lower end is supported by the hole 91a of the second support member 63.
同様に、第2調整軸95は、下端から順にAカム95a、Bカム95b、ギア95c、係合部95dが形成されている。Aカム95aは、幅調整部材64を下から見て時計回りに360°の範囲でカム面の半径が増加するように形成され、第2可動部材61のA突起77aと摺接するようになっている。Bカム95bは、幅調整部材64を下から見て反時計回りに360°の範囲でカム面の半径が増加するように形成されて、第2可動部材61のB突起77bと摺接するようになっている。Aカム95aの最大半径部とBカム95bの最大半径部は180°離れて位置する。第2調整軸95のギア95cは、ギア94cと噛合して連動するように構成されている。第2調整軸95の上端は第1支持部材62の長孔69を貫通してロータ本体31から突出して孔34aから露出し、外部から回転調整可能になっている。第2調整軸95の下端は第2支持部材63の孔91bに支持されている。なお、第1調整軸94の上端が第1支持部材62を貫通してロータ本体31から突出して露出し、外部から回転調整可能にしてもよい。
Similarly, the second adjustment shaft 95 is formed with an A cam 95a, a B cam 95b, a gear 95c, and an engagement portion 95d in this order from the bottom. The A cam 95a is formed so that the radius of the cam surface increases over a range of 360° clockwise when the width adjustment member 64 is viewed from below, and is in sliding contact with the A protrusion 77a of the second movable member 61. The B cam 95b is formed so that the radius of the cam surface increases over a range of 360° counterclockwise when the width adjustment member 64 is viewed from below, and is in sliding contact with the B protrusion 77b of the second movable member 61. The maximum radius portion of the A cam 95a and the maximum radius portion of the B cam 95b are located 180° apart. The gear 95c of the second adjustment shaft 95 is configured to mesh with and interlock with the gear 94c. The upper end of the second adjustment shaft 95 penetrates the long hole 69 of the first support member 62, protrudes from the rotor body 31, and is exposed from the hole 34a, allowing rotation adjustment from the outside. The lower end of the second adjustment shaft 95 is supported in a hole 91b of the second support member 63. The upper end of the first adjustment shaft 94 may be exposed by penetrating the first support member 62 and protruding from the rotor body 31, allowing rotation adjustment from the outside.
第2調整軸95を図16(a)において時計回りに回転させると、第2調整軸95のギア95cから第1調整軸94のギア94cに回転力が伝達され、第1調整軸94は反時計周りに回転する。第1調整軸94の回転により、第1調整軸94のAカム94aが第1可動部材60のA突起68aに摺接して押圧するので、第1可動部材60は図16(a)において時計回りに回動する。一方、第2調整軸95の回転により、図16(b)に示すように、第2調整軸95のAカム95aが第2可動部材61のA突起77aに摺接して押圧するので、第2可動部材61は図16(b)において時計回り、図16(a)において反時計回りに回動する。
16(a), when the second adjustment shaft 95 is rotated clockwise, a rotational force is transmitted from the gear 95c of the second adjustment shaft 95 to the gear 94c of the first adjustment shaft 94, and the first adjustment shaft 94 rotates counterclockwise. The rotation of the first adjustment shaft 94 causes the A cam 94a of the first adjustment shaft 94 to slide against and press the A protrusion 68a of the first movable member 60, so that the first movable member 60 rotates clockwise in FIG. 16(a). On the other hand, the rotation of the second adjustment shaft 95 causes the A cam 95a of the second adjustment shaft 95 to slide against and press the A protrusion 77a of the second movable member 61, as shown in FIG. 16(b), so that the second movable member 61 rotates clockwise in FIG. 16(b) and counterclockwise in FIG. 16(a).
続いて、第2調整軸95を図16(a)において反時計回りに回転させると、第2調整軸95のギア95cから第1調整軸94のギア94cに回転力が伝達され、第1調整軸94は時計周りに回転する。第1調整軸94の回転により、第1調整軸94のBカム94bが第1可動部材60のB突起68bに摺接して押圧するので、第1可動部材60は図16(a)において反時計回りに回動する。一方、第2調整軸95の回転により、図16(b)に示すように、第2調整軸95のBカム95bが第2可動部材61のB突起77bに摺接して押圧するので、第2可動部材61は図16(b)において反時計回り、図16(a)において時計回りに回動する。
Next, when the second adjustment shaft 95 is rotated counterclockwise in FIG. 16(a), a rotational force is transmitted from the gear 95c of the second adjustment shaft 95 to the gear 94c of the first adjustment shaft 94, and the first adjustment shaft 94 rotates clockwise. As the first adjustment shaft 94 rotates, the B cam 94b of the first adjustment shaft 94 slides against and presses the B protrusion 68b of the first movable member 60, so that the first movable member 60 rotates counterclockwise in FIG. 16(a). On the other hand, as the second adjustment shaft 95 rotates, the B cam 95b of the second adjustment shaft 95 slides against and presses the B protrusion 77b of the second movable member 61, so that the second movable member 61 rotates counterclockwise in FIG. 16(b) and clockwise in FIG. 16(a).
このように、第1可動部材60と第2可動部材61は互いに反対方向に回転し、第1可動部材60の第1垂直突片72と第2可動部材61の第2垂直突片81の間隔、すなわち、錠剤案内路8bの幅を拡大したり、縮小することができる。
In this way, the first movable member 60 and the second movable member 61 rotate in opposite directions, and the distance between the first vertical protrusion 72 of the first movable member 60 and the second vertical protrusion 81 of the second movable member 61, i.e., the width of the tablet guide path 8b, can be expanded or reduced.
次に、以上の構成からなる錠剤カセット2におけるロータ8の動作を説明する。
Next, we will explain the operation of the rotor 8 in the tablet cassette 2 configured as described above.
既に述べたように、図5に示すカセット本体5とロータ8の間には、ロータ8の側面上部に周方向に延びる錠剤ポケット8aと、ロータ8の側面上部から下方に延びる複数の錠剤案内路8bを有している。
As already mentioned, between the cassette body 5 and the rotor 8 shown in FIG. 5, there are tablet pockets 8a that extend circumferentially on the upper side of the rotor 8, and multiple tablet guide paths 8b that extend downward from the upper side of the rotor 8.
図5を参照すると、カセット本体5に収容された錠剤Tは、ロータ8の回転により撹拌されながら錠剤ポケット8aに進入し、錠剤ポケット8aから錠剤案内路8bに進入し、錠剤案内路8bが錠剤排出孔9に近づくと、錠剤案内路8bの最下位の錠剤Tとそれより上の錠剤Tとの間にカセット本体5に固定された仕切部材20が進入する。仕切部材20より上方の錠剤Tは仕切部材20によって下方に落下するのを阻止される。仕切部材20より下方の最下位の錠剤Tは、錠剤支持台55にあるが、錠剤支持台55は傾斜しているので、当該錠剤支持台55上で錠剤排出孔9に向かって倒れ、錠剤排出孔9から排出される。錠剤排出孔9から排出された錠剤Tは、図2に示すベース2の錠剤排出路3cを通って払い出される。これにより、錠剤案内路8bが錠剤排出孔9に回ってくる毎に、錠剤Tが1個ずつ排出される。ロータ8の回転角度を調整することで、処方に応じた数の錠剤Tを払い出すことができる。
Referring to FIG. 5, the tablets T stored in the cassette body 5 enter the tablet pocket 8a while being stirred by the rotation of the rotor 8, and enter the tablet guide path 8b from the tablet pocket 8a. When the tablet guide path 8b approaches the tablet discharge hole 9, the partition member 20 fixed to the cassette body 5 enters between the lowest tablet T in the tablet guide path 8b and the tablets T above it. The partition member 20 prevents the tablets T above the partition member 20 from falling downward. The lowest tablet T below the partition member 20 is on the tablet support base 55, but since the tablet support base 55 is inclined, it falls toward the tablet discharge hole 9 on the tablet support base 55 and is discharged from the tablet discharge hole 9. The tablets T discharged from the tablet discharge hole 9 are dispensed through the tablet discharge path 3c of the base 2 shown in FIG. 2. As a result, each time the tablet guide path 8b turns around the tablet discharge hole 9, one tablet T is discharged. By adjusting the rotation angle of the rotor 8, the number of tablets T according to the prescription can be dispensed.
錠剤案内路8bは、前述した仕切調整機構M1、深さ調整機構M2、高さ調整機構M3、幅調整機構M4を用いて、錠剤Tの厚さに対する仕切部材20の進入位置、錠剤Tの厚さに相当する深さD、錠剤の高さに相当する高さH、錠剤Tの幅に相当する幅Wを調整することができる。このため、カセット本体5に収容する錠剤Tの形状又は大きさに応じて、適切な大きさの錠剤案内路8bにすることができる。錠剤Tが異なるごとに、錠剤カセット2全体又はロータ8を交換することなく、同じ錠剤カセット2又はロータ8を用いて、種々の錠剤Tに合わせた錠剤案内路8bに調整することで、排出することができる。このような調整は、以下に説明する調整装置により自動的に行うことができる。
The tablet guide path 8b can adjust the entry position of the partition member 20 relative to the thickness of the tablet T, the depth D corresponding to the thickness of the tablet T, the height H corresponding to the height of the tablet, and the width W corresponding to the width of the tablet T, using the partition adjustment mechanism M1, depth adjustment mechanism M2, height adjustment mechanism M3, and width adjustment mechanism M4 described above. Therefore, the tablet guide path 8b can be made to an appropriate size depending on the shape or size of the tablet T to be stored in the cassette body 5. The tablet cassette 2 or rotor 8 can be used to adjust the tablet guide path 8b to suit various tablets T for discharge, without replacing the entire tablet cassette 2 or rotor 8 for each different tablet T. Such adjustments can be made automatically by the adjustment device described below.
<調整装置>
図17は、本発明に係る錠剤カセットの調整装置100を示す。調整装置100は、既に説明した錠剤カセット2の錠剤案内路8bの溝の深さ、高さ、幅を調整するそれぞれの調整機構M2、M3、M4の各調整部材33、52、64の係合部33c、52b、95dに係合して該調整機構を作動させ、カセット本体5内に収容される錠剤Tの形状又は大きさに応じて錠剤案内路8bの寸法を調整する。また、調整装置100は、仕切部材20の進入位置を調整する仕切調整機構M1の仕切調整部材24の係合ギア24bに係合して、該仕切調整機構M1を作動させ、カセット本体5内に収容される錠剤Tの形状又は大きさ、錠剤案内路8bの溝の深さに応じて仕切部材20の進入位置を調整するものである。
<Adjustment device>
17 shows a tablet cassette adjustment device 100 according to the present invention. The adjustment device 100 engages with the engagement parts 33c, 52b, 95d of the adjustment members 33, 52, 64 of the adjustment mechanisms M2, M3, M4 that adjust the depth, height, and width of the grooves of the tablet guide path 8b of the tablet cassette 2 described above, to operate the adjustment mechanisms, and adjusts the dimensions of the tablet guide path 8b according to the shape or size of the tablets T contained in the cassette body 5. The adjustment device 100 also engages with the engagement gear 24b of the partition adjustment member 24 of the partition adjustment mechanism M1 that adjusts the entry position of the partition member 20, to operate the partition adjustment mechanism M1, and adjusts the entry position of the partition member 20 according to the shape or size of the tablets T contained in the cassette body 5 and the depth of the grooves of the tablet guide path 8b.
調整装置100は、装置本体101と、カセット装着部102と、ロータ載置部103と、図18に示す昇降テーブル104と、昇降操作部105とを備える。
The adjustment device 100 includes a device main body 101, a cassette mounting section 102, a rotor mounting section 103, a lift table 104 shown in FIG. 18, and a lift operation section 105.
装置本体101は、図18に示す下部フレーム106と、該下部フレーム106の両端から立ち上がるサイドフレーム107と、該サイドフレーム107の上端に設けられた上部フレーム108と、該上部フレーム108の後方に設けられた後部フレーム109とを有している。
The device body 101 has a lower frame 106 shown in FIG. 18, side frames 107 rising from both ends of the lower frame 106, an upper frame 108 provided at the upper end of the side frame 107, and a rear frame 109 provided behind the upper frame 108.
カセット装着部102は、上部フレーム108に設けられたカセット装着ベース110を有している。カセット装着ベース110には、錠剤払出装置1のベース3と同様に、錠剤カセット2を装着することができるように、装着ガイド110aと係止部110bとを有している。カセット装着ベース110の後方の後部フレーム109には、図19、20に示すように仕切調整軸111が設けられている。仕切調整軸111は、錠剤カセット2を装着したときに錠剤カセット2の仕切調整部材24の係合ギア24bと係合する駆動ギア112を有する。仕切調整軸111は、仕切調整モータ113により駆動される。また、後部フレーム109の前方の傾斜フレーム114には、錠剤カセット2の仕切調整機構M1の可動部材23が当接する仕切ゼロ点検出センサ115の検出レバー116が突出している。検出レバー116は、図20に示すように、L字形で、支軸117を中心に回動可能に設けられ、仕切ゼロ点検出センサ115により検知される検知部116aを有している。
The cassette mounting section 102 has a cassette mounting base 110 provided on the upper frame 108. The cassette mounting base 110 has a mounting guide 110a and a locking portion 110b so that the tablet cassette 2 can be mounted, similar to the base 3 of the tablet dispensing device 1. The rear frame 109 behind the cassette mounting base 110 is provided with a partition adjustment shaft 111 as shown in Figures 19 and 20. The partition adjustment shaft 111 has a drive gear 112 that engages with the engagement gear 24b of the partition adjustment member 24 of the tablet cassette 2 when the tablet cassette 2 is mounted. The partition adjustment shaft 111 is driven by a partition adjustment motor 113. In addition, a detection lever 116 of a partition zero point detection sensor 115 against which the movable member 23 of the partition adjustment mechanism M1 of the tablet cassette 2 abuts protrudes from the inclined frame 114 in the front of the rear frame 109. As shown in FIG. 20, the detection lever 116 is L-shaped, rotatable around a support shaft 117, and has a detection part 116a that is detected by the partition zero point detection sensor 115.
ロータ載置部103は、図18に示す下部フレーム106に設けられたセンサ取付台118を有している。センサ取付台118の上面には、ロータ装着突部119が設けられている。ロータ装着突部119は、カセット本体5のロータ駆動部10の係合軸13と同様の形状の係合軸120を有し、ロータ8を装着できるようになっている。センサ取付台118の側面には、深さゼロ点検出センサ121、高さゼロ点検出センサ122、幅ゼロ点検出センサ123それぞれが設けられている。深さゼロ点検出センサ121、高さゼロ点検出センサ122、幅ゼロ点検出センサ123のそれぞれに設けられた図21に示す各検出部121a、122a、123aは、ロータ載置部103から上方に突出して、ロータ載置部103に載置されるロータ8のガイド部37の突起37b、錠剤支持台55の下面、第1垂直突片72にそれぞれ対向し、当接するようになっている。
The rotor mounting section 103 has a sensor mounting base 118 provided on the lower frame 106 shown in Figure 18. A rotor mounting protrusion 119 is provided on the upper surface of the sensor mounting base 118. The rotor mounting protrusion 119 has an engagement shaft 120 shaped similarly to the engagement shaft 13 of the rotor drive section 10 of the cassette body 5, allowing the rotor 8 to be attached. A depth zero point detection sensor 121, a height zero point detection sensor 122, and a width zero point detection sensor 123 are provided on the side of the sensor mounting base 118. The detection parts 121a, 122a, and 123a shown in FIG. 21 provided on the depth zero point detection sensor 121, the height zero point detection sensor 122, and the width zero point detection sensor 123 respectively protrude upward from the rotor mounting part 103 and face and come into contact with the protrusion 37b of the guide part 37 of the rotor 8 mounted on the rotor mounting part 103, the lower surface of the tablet support base 55, and the first vertical protrusion 72, respectively.
昇降テーブル104は、図18に示すように、両端の垂直部124に設けられたスライダ125が装置本体101のサイドフレーム107に設けられたガイドレール126に係合して、昇降可能になっている。昇降テーブル104の前部には、垂直方向に延びる深さ調整軸127、高さ調整軸及128、及び幅調整軸129が回転可能に設けられている。
As shown in FIG. 18, the lift table 104 can be raised and lowered by engaging sliders 125 on the vertical sections 124 at both ends with guide rails 126 on the side frames 107 of the device body 101. A depth adjustment shaft 127, a height adjustment shaft 128, and a width adjustment shaft 129 are rotatably provided at the front of the lift table 104, each extending vertically.
深さ調整軸127は、図22に示すように、上方の大径部130と、下方の小径部131と、大径部130と小径部131の間の段部132とを含み、大径部130の上端にプーリ133が取り付けられ、小径部131の下端に係合軸134が取り付けられている。係合軸134は、下端に深さ調整部材33の係合部33cに係合する係合部134aが形成され、上端には小径部131の下端が挿入される孔134bと、深さ調整軸127の下部に設けたピン135が嵌入するスリット134cとが形成されている。深さ調整軸127の段部132と係合軸134の上端との間にはスプリング136が装着されている。高さ調整軸128、幅調整軸129も、深さ調整軸127と同じ構成である。
22, the depth adjustment shaft 127 includes an upper large diameter portion 130, a lower small diameter portion 131, and a step portion 132 between the large diameter portion 130 and the small diameter portion 131. A pulley 133 is attached to the upper end of the large diameter portion 130, and an engagement shaft 134 is attached to the lower end of the small diameter portion 131. The engagement shaft 134 has an engagement portion 134a at its lower end that engages with the engagement portion 33c of the depth adjustment member 33, and a hole 134b at its upper end into which the lower end of the small diameter portion 131 is inserted, and a slit 134c into which a pin 135 provided at the lower portion of the depth adjustment shaft 127 is inserted. A spring 136 is attached between the step portion 132 of the depth adjustment shaft 127 and the upper end of the engagement shaft 134. The height adjustment shaft 128 and the width adjustment shaft 129 have the same configuration as the depth adjustment shaft 127.
図23に示すように、昇降テーブル104の後部には、深さ駆動軸137、高さ駆動軸138及び幅駆動軸139が設けられている。各駆動軸137、138、139にはプーリ140が設けられ、深さ調整軸127、高さ調整軸128、幅調整軸129のプーリ133とベルト141で連結されている。各駆動軸137、138、139は、深さ調整モータ142、高さ調整モータ143、幅調整モータ144により回転駆動可能になっている。
As shown in FIG. 23, a depth drive shaft 137, a height drive shaft 138, and a width drive shaft 139 are provided at the rear of the lift table 104. A pulley 140 is provided on each drive shaft 137, 138, and 139, and is connected to the pulleys 133 of the depth adjustment shaft 127, height adjustment shaft 128, and width adjustment shaft 129 by a belt 141. Each drive shaft 137, 138, and 139 can be rotated by a depth adjustment motor 142, height adjustment motor 143, and width adjustment motor 144.
図19に戻ると、昇降操作部105は、レバー145と、ハンドル146と、レバー位置検出センサ147とを含む。
Returning to FIG. 19, the lifting operation unit 105 includes a lever 145, a handle 146, and a lever position detection sensor 147.
レバー145は、両側のサイドフレーム107の外側に一対設けられ、一端がサイドフレーム107間に設けられた支軸148に回動可能に設けられ、他端は連結バー149で互いに連結されている。レバー145には、図18に示す昇降テーブル104の垂直部124に設けられたローラ150が嵌入する長孔151が形成されている。また、正面から見て右側のレバー145には支軸148を中心とする円弧部152が形成され、円弧部152の縁には複数の切欠き152a、152bが形成されている。
The pair of levers 145 are provided on the outside of the side frames 107 on both sides, with one end rotatably attached to a support shaft 148 provided between the side frames 107, and the other ends connected to each other by a connecting bar 149. The levers 145 are formed with a long hole 151 into which a roller 150 provided on the vertical part 124 of the lift table 104 shown in FIG. 18 fits. In addition, the right lever 145 when viewed from the front is formed with an arc part 152 centered on the support shaft 148, and multiple notches 152a, 152b are formed on the edge of the arc part 152.
ハンドル146は、正面から見て右側のレバー145の先端にレバー145の長手方向に沿ってスライド可能に取り付けられている。また、ハンドル146は、スプリング153によってレバー145の支軸148に向かって付勢されている。ハンドル146の先端には係合爪154が形成されている。係合爪154は、ハンドル146が下方に押されたときに、サイドフレーム107に取り付けられたストッパ部材155の係合部155aに係合して、所定の下方位置に保持される。
The handle 146 is attached to the tip of the lever 145 on the right side when viewed from the front so as to be able to slide along the longitudinal direction of the lever 145. The handle 146 is also biased toward the support shaft 148 of the lever 145 by a spring 153. An engagement claw 154 is formed at the tip of the handle 146. When the handle 146 is pressed downward, the engagement claw 154 engages with an engagement portion 155a of a stopper member 155 attached to the side frame 107, and is held in a predetermined downward position.
レバー位置検出センサ147は、サイドフレーム107に取り付けられ、レバー145の回動に伴って、レバー145の円弧部152の切欠き152a、152bを検知して、レバー145の位置を検出するようになっている。
The lever position detection sensor 147 is attached to the side frame 107 and detects the position of the lever 145 by detecting the notches 152a, 152b in the arc portion 152 of the lever 145 as the lever 145 rotates.
図24は、調整装置100のシステム構成図である。調整装置100は、制御装置200、表示部201、及び記憶部202に接続されている。
Figure 24 is a system configuration diagram of the adjustment device 100. The adjustment device 100 is connected to a control device 200, a display unit 201, and a memory unit 202.
深さ、高さ、幅の各ゼロ点検出センサ121、122、123及び仕切ゼロ点検出センサ115の検出信号は制御装置200に入力される。また、レバー位置検出センサ147の検出信号は、制御装置200に入力される。さらに、カセット装着部102に設けられた第1スタートボタン203とロータ載置部103に設けられた第2スタートボタン204の各スタート信号は、制御装置200に入力される。
The detection signals of the depth, height, and width zero point detection sensors 121, 122, and 123 and the partition zero point detection sensor 115 are input to the control device 200. In addition, the detection signal of the lever position detection sensor 147 is input to the control device 200. Furthermore, the start signals of the first start button 203 provided on the cassette mounting section 102 and the second start button 204 provided on the rotor placement section 103 are input to the control device 200.
記憶部202には、錠剤種別を識別可能な薬品識別情報である薬品コード及び薬品名と、錠剤の形状と、錠剤の長さ、幅、高さ、厚さなどの寸法と、当該錠剤に適した仕切部材20の錠剤案内路8bへの進入位置とが少なくとも対応付けられた錠剤実装マスタD11(図32(A)参照)が記憶される。錠剤実装マスタD11には、錠剤払出システム500で払い出し可能な錠剤として予め登録された錠剤の情報が記憶されている。また、記憶部202に、例えば標準寸法に対する補正係数等が記憶されており、制御装置200は、前記補正係数と前記錠剤の寸法とに基づいて、錠剤に適した錠剤案内路8bの深さ、高さ、幅の各寸法を導出可能である。他の実施形態として、錠剤の寸法に代えて、錠剤に適した錠剤案内路8bの深さ、高さ、幅の各寸法が錠剤実装マスタD11に記憶されていてもよい。同様に、仕切部材20の錠剤案内路8bへの進入位置の代わりに、当該進入位置に関連する数値(錠剤の厚さ等)、例えば標準進入位置に対する補正係数等が錠剤実装マスタD11に記憶されていてもよい。なお、錠剤実装マスタD11には、薬品分類(分類コード)、薬品成分(成分コード)、JANコード、RSSコード、薬瓶コード、剤形、単位、比重、薬品種、配合変化、賦形薬品、注意事項、サイズ種別、及び錠剤の外観画像なども対応付けて登録されている。また、錠剤実装マスタD11は、ユーザー操作などに基づいて制御装置200によって編集されることがある。
The storage unit 202 stores a tablet mounting master D11 (see FIG. 32 (A)) in which at least the drug code and drug name, which are drug identification information capable of identifying the type of tablet, the shape of the tablet, the dimensions of the tablet such as the length, width, height, and thickness, and the entry position of the partition member 20 into the tablet guide path 8b suitable for the tablet are associated. The tablet mounting master D11 stores information on tablets that are preregistered as tablets that can be dispensed by the tablet dispensing system 500. In addition, the storage unit 202 stores, for example, a correction coefficient for standard dimensions, and the control device 200 can derive the depth, height, and width dimensions of the tablet guide path 8b suitable for the tablet based on the correction coefficient and the dimensions of the tablet. As another embodiment, instead of the dimensions of the tablet, the depth, height, and width dimensions of the tablet guide path 8b suitable for the tablet may be stored in the tablet mounting master D11. Similarly, instead of the entry position of the partition member 20 into the tablet guide path 8b, a numerical value related to the entry position (such as the thickness of the tablet), for example, a correction coefficient for the standard entry position, may be stored in the tablet mounting master D11. The tablet mounting master D11 also stores, in association with each other, the drug classification (classification code), drug ingredient (ingredient code), JAN code, RSS code, medicine bottle code, dosage form, unit, specific gravity, drug variety, compounding variation, excipient drug, cautions, size type, and an external image of the tablet. The tablet mounting master D11 may also be edited by the control device 200 based on user operations, etc.
さらに、記憶部202には、複数の錠剤について、錠剤実装マスタD11に記憶される錠剤種別と同様の情報の他に、規格量、ホストコード、薬品一般名称、JANコード、RSSコード、YJコード(個別医薬品コード)、GS1コード、薬瓶コード、剤形コード(散薬、錠剤、水剤、外用薬など)、形態コード、劇薬・管理薬品種類(向精神薬、麻薬)、外観画像などの情報が記憶された薬品マスタが記憶されている。例えば、制御装置200は、ユーザー操作に応じて前記薬品マスタに記憶されている情報を錠剤実装マスタD11に反映させること、又は、前記薬品マスタに記憶されている情報を表示部201に表示させることが可能である。
In addition, the memory unit 202 stores a drug master that stores information about multiple tablets, such as tablet type information stored in the tablet mounting master D11, as well as standard amount, host code, generic drug name, JAN code, RSS code, YJ code (individual drug code), GS1 code, medicine bottle code, dosage form code (powders, tablets, liquids, topical medications, etc.), form code, highly toxic/controlled drug type (psychotropic drugs, narcotics), and appearance image. For example, the control device 200 can reflect the information stored in the drug master in the tablet mounting master D11 in response to a user operation, or display the information stored in the drug master on the display unit 201.
制御装置200は、記憶部202に記憶されている錠剤実装マスタD11と、深さゼロ点検出センサ121、高さゼロ点検出センサ122、幅ゼロ点検出センサ123、仕切ゼロ点検出センサ115、レバー位置検出センサ147、第1スタートボタン203、第2スタートボタン204からの検出信号とに基づいて、深さ、高さ、幅の調整モータ142、143、144及び仕切調整モータ113を駆動し、カセット本体5内に収容される錠剤Tの形状又は大きさに応じて錠剤案内路8bの寸法及び仕切部材20の進入位置を調整する。
The control device 200 drives the depth, height, and width adjustment motors 142, 143, and 144 and the partition adjustment motor 113 based on the tablet mounting master D11 stored in the memory unit 202 and detection signals from the depth zero point detection sensor 121, the height zero point detection sensor 122, the width zero point detection sensor 123, the partition zero point detection sensor 115, the lever position detection sensor 147, the first start button 203, and the second start button 204, and adjusts the dimensions of the tablet guide path 8b and the entry position of the partition member 20 according to the shape or size of the tablets T contained in the cassette body 5.
以上の構成からなる調整装置100を用いて錠剤カセット2のロータ8の錠剤案内路8bの寸法及び仕切部材20の進入位置を調整する動作について、図25を参照しつつ説明する。
The operation of adjusting the dimensions of the tablet guide path 8b of the rotor 8 of the tablet cassette 2 and the entry position of the partition member 20 using the adjustment device 100 configured as described above will be explained with reference to Figure 25.
まず、錠剤払出装置1から錠剤Tを入れ換えようとする錠剤カセット2を取り出す。錠剤カセット2に錠剤Tが残っている場合は取り出しておく。図26に示すように、新しく収容する錠剤Tの箱156のラベル157を切り離して、錠剤カセット2のポケット6aに差し込むとよい。
First, remove the tablet cassette 2 into which tablets T are to be replaced from the tablet dispensing device 1. If there are any tablets T remaining in the tablet cassette 2, remove them. As shown in FIG. 26, it is recommended to cut off the label 157 from the box 156 of the new tablets T and insert it into the pocket 6a of the tablet cassette 2.
ステップ1で、錠剤払出装置1から取り出した錠剤カセット2を調整装置100のカセット装着部102に装着する。
In step 1, the tablet cassette 2 removed from the tablet dispensing device 1 is attached to the cassette attachment section 102 of the adjustment device 100.
ステップ2で、表示部201に表示される錠剤一覧から、錠剤カセット2に新たに収容しようとする錠剤を選択し、表示部201のOKボタンを押す。図示しないバーコードリーダを使用して、錠剤カセット2のポケット6aに差し込んだラベル157のバーコードから錠剤を読み取ってもよい。
In step 2, from the list of tablets displayed on the display unit 201, select the tablets to be newly placed in the tablet cassette 2, and press the OK button on the display unit 201. A barcode reader (not shown) may be used to read the tablets from the barcode on the label 157 inserted in the pocket 6a of the tablet cassette 2.
表示部201のOKボタンが押されると、ステップ3で、仕切調整モータ113が駆動し、仕切部材20が後退し、仕切部材20の先端が少なくともカセット本体5の第1可動部材60の切欠き72aと第2可動部材61の切欠き81aから退避する。これにより、ロータ8をカセット本体5から取り出すことが可能となる。
When the OK button on the display unit 201 is pressed, in step 3, the partition adjustment motor 113 is driven, the partition member 20 retreats, and the tip of the partition member 20 retreats from at least the notch 72a of the first movable member 60 of the cassette body 5 and the notch 81a of the second movable member 61. This makes it possible to remove the rotor 8 from the cassette body 5.
ステップ4で、錠剤カセット2のカセット本体5からロータ8を取り出し、ロータ8のロータカバー30を取り外して、深さ調整部材33、高さ調整部材52、幅調整部材64の各係合部を露出させる。
In step 4, the rotor 8 is removed from the cassette body 5 of the tablet cassette 2, and the rotor cover 30 of the rotor 8 is removed to expose the engagement portions of the depth adjustment member 33, height adjustment member 52, and width adjustment member 64.
ステップ5で、カセット本体5から取り出したロータ8を図26に示すように調整装置100のロータ載置部103に載置する。
In step 5, the rotor 8 removed from the cassette body 5 is placed on the rotor placement section 103 of the adjustment device 100 as shown in FIG. 26.
ステップ6で、調整装置100のハンドル146を把持してレバー145を下げる。これにより、深さ調整軸127、高さ調整軸128、幅調整軸129の各係合部134aがロータ8の深さ調整部材33、高さ調整部材52、幅調整部材64の各係合部に係合する。深さ調整軸127、高さ調整軸128、幅調整軸129の各係合部は、スプリング136の付勢力により、ロータ8の深さ調整部材33、高さ調整部材52、幅調整部材64の各係合部と係合状態に維持される。レバー145は、ハンドル146がスプリング153の付勢力により係合爪154がストッパ部材155の係合部155aに係止して、押下げ状態に保持される。また、レバー145の押下位置は、レバー位置検出センサ147によって検出されるので、制御装置200は錠剤案内路調整の準備完了と判断する。
In step 6, the handle 146 of the adjustment device 100 is gripped to lower the lever 145. As a result, the engaging portions 134a of the depth adjustment shaft 127, height adjustment shaft 128, and width adjustment shaft 129 engage with the engaging portions of the depth adjustment member 33, height adjustment member 52, and width adjustment member 64 of the rotor 8. The engaging portions of the depth adjustment shaft 127, height adjustment shaft 128, and width adjustment shaft 129 are maintained in an engaged state with the engaging portions of the depth adjustment member 33, height adjustment member 52, and width adjustment member 64 of the rotor 8 by the biasing force of the spring 136. The lever 145 is held in a pressed-down state by the engaging claw 154 of the handle 146 engaging with the engaging portion 155a of the stopper member 155 by the biasing force of the spring 153. In addition, the depressed position of the lever 145 is detected by the lever position detection sensor 147, so the control device 200 determines that preparation for tablet guideway adjustment is complete.
ステップ7で、第1スタートボタン203を押すと、ステップ8で、深さ、高さ、幅の各調整モータ142、143、144が駆動し、選択した錠剤に応じて、ロータ8の錠剤案内路8bの深さ、高さ、幅が記憶部202に記憶されたマスタ値に調整される。なお、この錠剤案内路の調整動作の間、カセット装着部102に装着した錠剤カセット2のカセット本体5の内部を清掃することができる。
When the first start button 203 is pressed in step 7, the depth, height, and width adjustment motors 142, 143, and 144 are driven in step 8, and the depth, height, and width of the tablet guide path 8b of the rotor 8 are adjusted to the master values stored in the memory unit 202 according to the selected tablet. During this tablet guide path adjustment operation, the inside of the cassette body 5 of the tablet cassette 2 mounted in the cassette mounting unit 102 can be cleaned.
錠剤案内路8bの調整動作を具体的に説明すると、まず深さゼロ点検出センサ121、高さゼロ点検出センサ122、幅ゼロ点検出センサ123各々がゼロ点を検出するまで各調整モータ142、143、144を一方向に作動させる。すなわち、図27に示すように、深さ調整軸127の回転により深さ調整機構M2が作動し、ロータ本体31のガイド部37が下方に移動し、ガイド部37の下端の突起37bが深さゼロ点検出センサ121の検出部121aを押圧するので、深さゼロ点が検出される。また、図28に示すように、高さ調整軸128の回転により高さ調整機構M3が作動し、錠剤支持台55が下方に移動し、錠剤支持台55の下面が高さゼロ点検出センサ122の検出部122aを押圧するので、高さゼロ点が検出される。さらに、図29に示すように、幅調整軸129の回転により幅調整機構M4が作動し、第1可動部材60の第1垂直突片72と、第2可動部材61の第2垂直突片81が互いに離れる方向に移動し、第1可動部材の第1垂直突片72が幅ゼロ点検出センサ123の検出部123aを倒すので、幅ゼロ点が検出される。
To explain the adjustment operation of the tablet guideway 8b in detail, first, the adjustment motors 142, 143, and 144 are operated in one direction until the depth zero point detection sensor 121, the height zero point detection sensor 122, and the width zero point detection sensor 123 each detect the zero point. That is, as shown in FIG. 27, the depth adjustment mechanism M2 is operated by the rotation of the depth adjustment shaft 127, the guide part 37 of the rotor body 31 moves downward, and the protrusion 37b at the lower end of the guide part 37 presses the detection part 121a of the depth zero point detection sensor 121, so that the depth zero point is detected. Also, as shown in FIG. 28, the height adjustment mechanism M3 is operated by the rotation of the height adjustment shaft 128, the tablet support table 55 moves downward, and the lower surface of the tablet support table 55 presses the detection part 122a of the height zero point detection sensor 122, so that the height zero point is detected. Furthermore, as shown in FIG. 29, the width adjustment mechanism M4 is actuated by the rotation of the width adjustment shaft 129, the first vertical protrusion 72 of the first movable member 60 and the second vertical protrusion 81 of the second movable member 61 move in directions away from each other, and the first vertical protrusion 72 of the first movable member knocks down the detection portion 123a of the width zero point detection sensor 123, thereby detecting the width zero point.
次に、選択した錠剤に応じた錠剤案内路8bの深さ、高さ、幅が記憶部202に記憶された各マスタ値になるまで各調整モータ142、143、144を他方向に作動させる。
Next, the adjustment motors 142, 143, and 144 are operated in the other direction until the depth, height, and width of the tablet guide path 8b corresponding to the selected tablet become the master values stored in the memory unit 202.
ステップ9で、深さ、高さ、幅の調整を終えたロータ8にロータカバー30を取り付けて、カセット装着部102の錠剤カセット2に戻す。
In step 9, the rotor cover 30 is attached to the rotor 8 after the depth, height, and width have been adjusted, and it is returned to the tablet cassette 2 in the cassette mounting section 102.
ステップ10で、第2スタートボタン204を押すと、ステップ11で、仕切調整モータ113が駆動し、選択した錠剤に応じて、ロータ8の錠剤案内路8bへの仕切部材20の位置がマスタ値に調整される。
When the second start button 204 is pressed in step 10, the partition adjustment motor 113 is driven in step 11, and the position of the partition member 20 in the tablet guide path 8b of the rotor 8 is adjusted to a master value according to the selected tablet.
具体的に説明すると、図30に示すように、仕切調整モータ113の駆動により仕切調整軸111が回転して、仕切調整機構M1が作動し、可動部材23が後方に移動し、可動部材23が仕切ゼロ点検出センサ115の検出部検出レバー116を押圧するので、検知部116aが移動して仕切ゼロ点検出センサ115により仕切ゼロ点が検出される。次に、選択した錠剤に応じた仕切部材20の錠剤案内路8bへの進入位置が各マスタ値になるまで仕切モータ113を他方向に作動させる。
To be more specific, as shown in FIG. 30, the partition adjustment motor 113 is driven to rotate the partition adjustment shaft 111, which activates the partition adjustment mechanism M1, moving the movable member 23 backward and pressing the detection lever 116 of the partition zero point detection sensor 115, causing the detection unit 116a to move and the partition zero point detection sensor 115 to detect the partition zero point. Next, the partition motor 113 is operated in the other direction until the entry position of the partition member 20 into the tablet guide path 8b corresponding to the selected tablet becomes each master value.
ステップ12で、錠剤カセット2を調整装置100から取り外すと、ステップ13で錠剤払出装置1の制御部300に対して当該錠剤カセット2に収容される錠剤のデータを書き換える。
In step 12, the tablet cassette 2 is removed from the adjustment device 100, and in step 13, the data of the tablets contained in the tablet cassette 2 is rewritten in the control unit 300 of the tablet dispensing device 1.
ステップ12で、錠剤案内路の調整を終えた錠剤カセット2に新たな錠剤を収容して、錠剤払出装置1の所定に位置に装着する。
In step 12, new tablets are placed into the tablet cassette 2 after the tablet guideway has been adjusted, and the tablet cassette 2 is then installed in a designated position in the tablet dispensing device 1.
図31は、調整装置100のセンサ取付台118とロータ載置部103の変形例を示す。
Figure 31 shows a modified example of the sensor mounting base 118 and rotor mounting portion 103 of the adjustment device 100.
センサ取付台118には、中央にコイルバネ118aと、該コイルバネ118aの内側にスライド軸118bとが設けられている。スライド軸118bの上端には磁石118cが取り付けられている。コイルバネ118aの周囲には、深さゼロ点検出センサ121、高さゼロ点検出センサ122、幅ゼロ点検出センサ123がそれぞれ設けられている。また、コイルバネ118aの周囲には、周3等配位置に、後述する3つのリンク103eと対応する位置に開口部118dが形成されている。
The sensor mounting base 118 has a coil spring 118a in the center and a slide shaft 118b inside the coil spring 118a. A magnet 118c is attached to the upper end of the slide shaft 118b. A depth zero point detection sensor 121, a height zero point detection sensor 122, and a width zero point detection sensor 123 are provided around the coil spring 118a. In addition, openings 118d are formed at three equally spaced positions around the circumference of the coil spring 118a, at positions corresponding to three links 103e (described later).
ロータ載置部103は、センサ取付台118にコイルバネ118aを介して支持され、センサ取付台118のスライド軸118bに沿って上下方向に移動可能になっている。ロータ載置部103は、図10に示すロータ8の係合凹部41aが嵌合するロータ装着突部119を有する。ロータ装着突部119には、図10に示すロータ8の係合凹部41aに形成された大小の係合孔41S、41L(図10には41Lのみ示す)に係合する係合片119S、119Lが形成されている。このため、ロータ8は、回転方向に一位置でのみ取り付けることができる。ロータ8には、係合孔41S、41Lが係合片119S、119Lに確実に係合するように、取付方向を示す印を設けることが好ましい。
The rotor mounting portion 103 is supported by the sensor mounting base 118 via a coil spring 118a, and can move up and down along the slide shaft 118b of the sensor mounting base 118. The rotor mounting portion 103 has a rotor mounting protrusion 119 into which the engagement recess 41a of the rotor 8 shown in FIG. 10 fits. The rotor mounting protrusion 119 is formed with engagement pieces 119S, 119L that engage with large and small engagement holes 41S, 41L (only 41L is shown in FIG. 10) formed in the engagement recess 41a of the rotor 8 shown in FIG. 10. For this reason, the rotor 8 can be mounted only in one position in the rotational direction. It is preferable to provide a mark indicating the mounting direction on the rotor 8 so that the engagement holes 41S, 41L are reliably engaged with the engagement pieces 119S, 119L.
ロータ載置部103には、ロータ装着突部119の周囲に、深さゼロ点検出センサ121、高さゼロ点検出センサ122、幅ゼロ点検出センサ123をそれぞれ望む開口孔103a、103b、103cが形成されている。また、ロータ載置部103には、後述する3つのリンク103eのロータ受け部103gが突出する孔103dが形成されている。ロータ載置部103の裏面には、3つのリンク103eが配設されている。リンク103eは、支軸103fにより回動可能に設けられ、一端にロータ受け部103g、他端にカム部103hを有している。
The rotor mounting portion 103 has openings 103a, 103b, and 103c formed around the rotor mounting protrusion 119, through which the depth zero point detection sensor 121, the height zero point detection sensor 122, and the width zero point detection sensor 123 are respectively faced. The rotor mounting portion 103 also has a hole 103d formed therein through which the rotor support portions 103g of the three links 103e described below protrude. The three links 103e are disposed on the rear surface of the rotor mounting portion 103. The links 103e are rotatably mounted by a support shaft 103f, and have the rotor support portion 103g at one end and a cam portion 103h at the other end.
リンク103eは、通常は、カム部103hの自重により、ロータ受け部103gがロータ載置部103の孔103dから上方に突出し、カム部103hの端部がセンサ取付台118の開口部118dの縁に当接している。この状態では、ロータ載置部103にロータ8以外の外力が作用しても、下方には降下しない。このため、各センサ121、122、123の検出部121a、122a、123aがそれぞれ開口孔103a、103b、103cから露出せず、各センサ121、122、123を保護することができる。
Normally, due to the weight of the cam portion 103h, the rotor receiving portion 103g of the link 103e protrudes upward from the hole 103d of the rotor mounting portion 103, and the end of the cam portion 103h abuts against the edge of the opening 118d of the sensor mounting base 118. In this state, even if an external force other than that of the rotor 8 acts on the rotor mounting portion 103, it does not fall downward. Therefore, the detection portions 121a, 122a, and 123a of the sensors 121, 122, and 123 are not exposed from the openings 103a, 103b, and 103c, respectively, and the sensors 121, 122, and 123 can be protected.
ロータ載置部103にロータ8を装着して下方に押さえると、ロータ8の下面が3つのリンク103eのロータ受け部103gを同時に押圧する。これにより、リング103eが支軸103fの回りに回動して、カム部103hの端部が孔118dの縁から外れる。この結果、ロータ載置部103は、コイルバネ118aの付勢力に抗して、下方に降下する。そして、スライド軸118bの磁石118cがロータ8の磁性板46に吸着し、固定される。
When the rotor 8 is attached to the rotor mounting portion 103 and pressed downward, the underside of the rotor 8 simultaneously presses against the rotor receiving portions 103g of the three links 103e. This causes the ring 103e to rotate around the support shaft 103f, and the end of the cam portion 103h comes off the edge of the hole 118d. As a result, the rotor mounting portion 103 descends downward against the biasing force of the coil spring 118a. The magnet 118c of the slide shaft 118b is then attracted to the magnetic plate 46 of the rotor 8 and fixed in place.
前記実施形態は、特許請求の範囲に記載の発明の範囲内で種々変更することができる。例えば、前記実施形態では、錠剤案内路の溝の深さ、高さ、幅のすべてを調整できるようにしたが、溝の深さ、高さ、幅のいずれか1つまたは2つを調整できるようにしてもよい。また、調整軸をレバーにより手動で昇降させるようにしたが、自動的に昇降させてもよい。さらに、ロータ8を錠剤カセット2から取り出さずに、錠剤カセット2の蓋6を開けてロータカバー30を外した状態で、錠剤カセット2を調整装置100に置いて錠剤カセット2内にあるロータ8の錠剤案内路8bの深さ、高さ、幅の少なくともいずれか1つ、又は仕切部材20の進入位置を調整できるようにしてもよい。
The above embodiment can be modified in various ways within the scope of the invention described in the claims. For example, in the above embodiment, the depth, height, and width of the groove of the tablet guide path can all be adjusted, but one or two of the depth, height, and width of the groove may be adjusted. Also, the adjustment shaft is manually raised and lowered by a lever, but it may be raised and lowered automatically. Furthermore, without removing the rotor 8 from the tablet cassette 2, the tablet cassette 2 may be placed on the adjustment device 100 with the lid 6 of the tablet cassette 2 open and the rotor cover 30 removed, and at least one of the depth, height, and width of the tablet guide path 8b of the rotor 8 in the tablet cassette 2, or the entry position of the partition member 20, may be adjusted.
以下、図33に示されるように、錠剤払出装置1、調整装置100、及び制御装置200を備える錠剤払出システム500の詳細について説明する。錠剤払出装置1及び調整装置100は、LAN等のネットワークNを介して制御装置200に通信可能に接続され、錠剤払出装置1及び調整装置100の動作は制御装置200によって制御される。制御装置200は、パーソナルコンピュータ等の情報処理装置である。なお、調整装置100にも各種の処理を実行可能なCPU等の制御部が設けられ、当該制御部は制御装置200等と通信可能である。
Below, as shown in FIG. 33, the details of the tablet dispensing system 500 including the tablet dispensing device 1, the adjustment device 100, and the control device 200 will be described. The tablet dispensing device 1 and the adjustment device 100 are communicatively connected to the control device 200 via a network N such as a LAN, and the operation of the tablet dispensing device 1 and the adjustment device 100 is controlled by the control device 200. The control device 200 is an information processing device such as a personal computer. The adjustment device 100 is also provided with a control unit such as a CPU capable of executing various processes, and the control unit is capable of communicating with the control device 200, etc.
本実施形態では、本発明に係る錠剤払出システムの構成要素が制御装置200に設けられており、当該制御装置200の単体が本発明に係る錠剤払出システムに相当する。一方、錠剤払出装置1又は調整装置100が、本実施形態で説明する制御装置200と同様の機能を有する場合には、当該錠剤払出装置1又は当該調整装置100を本発明に係る錠剤払出システムとして捉えてもよい。また、本発明に係る錠剤払出システムの構成要素が、錠剤払出装置1、調整装置100、及び制御装置200のいずれか二つ以上に分散して設けられていてもよい。さらに、制御装置200は、錠剤払出装置1又は調整装置100に搭載されていてもよい。
In this embodiment, the components of the tablet dispensing system according to the present invention are provided in the control device 200, and the control device 200 alone corresponds to the tablet dispensing system according to the present invention. On the other hand, if the tablet dispensing device 1 or the adjustment device 100 has a function similar to that of the control device 200 described in this embodiment, the tablet dispensing device 1 or the adjustment device 100 may be regarded as the tablet dispensing system according to the present invention. Furthermore, the components of the tablet dispensing system according to the present invention may be distributed and provided in two or more of the tablet dispensing device 1, the adjustment device 100, and the control device 200. Furthermore, the control device 200 may be mounted on the tablet dispensing device 1 or the adjustment device 100.
図33に示されるように、錠剤払出装置1は、制御部300及びリーダライタ301を備え、調整装置100は、リーダライタ501を備える。また、錠剤カセット2のカセット本体5には、RFIDタグ601が設けられている。RFIDタグ601は、データを記憶することが可能な不揮発性の記憶部の一例である。なお、RFIDタグ601に代えて、例えば接点式などの他の記憶方式でデータの読み書きが可能な記憶部が用いられてもよい。
As shown in FIG. 33, the tablet dispensing device 1 includes a control unit 300 and a reader/writer 301, and the adjustment device 100 includes a reader/writer 501. An RFID tag 601 is provided on the cassette body 5 of the tablet cassette 2. The RFID tag 601 is an example of a non-volatile memory unit capable of storing data. Note that instead of the RFID tag 601, a memory unit capable of reading and writing data using another storage method, such as a contact type, may be used.
制御部300は、CPU、ROM、RAM、及びEEPROM(登録商標)などの制御機器を有する。前記CPUは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ROMは、前記CPUに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記RAMは揮発性の記憶部、前記EEPROMは不揮発性の記憶部である。前記RAM及び前記EEPROMは、前記CPUが実行する各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として使用される。
The control unit 300 has control devices such as a CPU, ROM, RAM, and EEPROM (registered trademark). The CPU is a processor that executes various arithmetic processes. The ROM is a non-volatile storage unit in which information such as control programs for causing the CPU to execute various processes is stored in advance. The RAM is a volatile storage unit, and the EEPROM is a non-volatile storage unit. The RAM and the EEPROM are used as temporary storage memories (working areas) for the various processes executed by the CPU.
具体的に、制御部300は、異常判定部311などの処理部を含む。具体的に、制御部300は、前記CPUを用いて、前記ROM等に予め記憶された錠剤払出制御プログラムに従って各種の処理を実行することにより各種の処理部として機能する。なお、前記処理部の一部又は全部が電子回路であってもよい。
Specifically, the control unit 300 includes a processing unit such as an abnormality determination unit 311. Specifically, the control unit 300 functions as various processing units by using the CPU to execute various processes according to a tablet dispensing control program pre-stored in the ROM or the like. Note that some or all of the processing units may be electronic circuits.
異常判定部311は、錠剤カセット2からの錠剤の払い出しに用いられる駆動部の駆動電流が予め設定された異常電流値以上であるか否かを判定する。即ち、異常判定部311は、前記駆動部の異常を検出するための処理を実行する。なお、前記異常電流値は、後述する制御部401の異常処理部418によって設定又は変更される。
The abnormality determination unit 311 determines whether the drive current of the drive unit used to dispense tablets from the tablet cassette 2 is equal to or greater than a preset abnormal current value. That is, the abnormality determination unit 311 executes processing to detect an abnormality in the drive unit. The abnormal current value is set or changed by the abnormality processing unit 418 of the control unit 401, which will be described later.
リーダライタ301は、錠剤払出装置1において、ベース3に錠剤カセット2が装着された場合に、当該ベース3に装着されている錠剤カセット2のRFIDタグ601にアクセス可能な位置に設けられている。そして、リーダライタ301は、錠剤カセット2に設けられたRFIDタグ601からデータを読み取ることが可能であると共に、当該RFIDタグ601にデータを書き込むことが可能である。
The reader/writer 301 is provided in a position in the tablet dispensing device 1 where, when the tablet cassette 2 is attached to the base 3, it can access the RFID tag 601 of the tablet cassette 2 attached to the base 3. The reader/writer 301 is capable of reading data from the RFID tag 601 attached to the tablet cassette 2, and is also capable of writing data to the RFID tag 601.
リーダライタ501は、調整装置100において、カセット装着部102に錠剤カセット2が装着された場合に、当該カセット装着部102に装着されている錠剤カセット2のRFIDタグ601にアクセス可能な位置に設けられている。そして、リーダライタ501は、錠剤カセット2に設けられたRFIDタグ601からデータを読み取ることが可能であると共に、当該RFIDタグ601にデータを書き込むことが可能である。
The reader/writer 501 is provided in a position in the adjustment device 100 where, when the tablet cassette 2 is mounted in the cassette mounting section 102, it can access the RFID tag 601 of the tablet cassette 2 mounted in the cassette mounting section 102. The reader/writer 501 is capable of reading data from the RFID tag 601 provided in the tablet cassette 2, and is also capable of writing data to the RFID tag 601.
RFIDタグ601は、図33に示されるように、更新可能領域611及び更新不可領域612を含む。更新可能領域611は、リーダライタ301、501のようなリーダライタによるデータの読み出し及びデータの書き込みが可能な領域である。更新不可領域612は、リーダライタ301、501のようなリーダライタによるデータの読み出しは可能であるが、データの書き込みができない領域である。
As shown in FIG. 33, the RFID tag 601 includes an updatable area 611 and a non-updatable area 612. The updatable area 611 is an area where data can be read and data can be written by a reader/writer such as the reader/writers 301 and 501. The non-updatable area 612 is an area where data can be read but not written by a reader/writer such as the reader/writers 301 and 501.
具体的に、更新可能領域611には、RFIDタグ601が設けられる錠剤カセット2に割り当てられる錠剤種別を識別するための薬品コード又は薬品名などの薬品識別情報を含む錠剤種別情報D21(図32(B)参照)が記憶される。錠剤種別情報D21には、薬品識別情報の他に、安定係数、配置制限、サイズ種別、機種番号、枝番号などの情報も含まれる。なお、錠剤種別情報D21に、錠剤のサイズ(長さ、幅、高さ、厚さ)が記憶されていてもよい。なお、錠剤払出装置1における錠剤カセット2各々の装着位置が固定的に設定される場合には、錠剤種別情報D21及び後述の割当対応情報D31に、錠剤払出装置1における錠剤カセット2の装着位置を示す装着位置情報が含まれ、当該装着位置情報がユーザー操作などに基づいて制御部401によって更新される。
Specifically, the updateable area 611 stores tablet type information D21 (see FIG. 32B) including drug identification information such as a drug code or drug name for identifying the tablet type assigned to the tablet cassette 2 in which the RFID tag 601 is provided. In addition to the drug identification information, the tablet type information D21 also includes information such as a stability coefficient, placement restrictions, size type, model number, and branch number. The tablet size (length, width, height, thickness) may be stored in the tablet type information D21. When the mounting position of each tablet cassette 2 in the tablet dispensing device 1 is fixedly set, the tablet type information D21 and the allocation correspondence information D31 described later include mounting position information indicating the mounting position of the tablet cassette 2 in the tablet dispensing device 1, and the mounting position information is updated by the control unit 401 based on a user operation or the like.
前記安定係数は、錠剤の形状・固さによる跳ねやすさ、転がりやすさを示す係数で、例えば、個々の錠剤カセット2から払い出される錠剤が落下して排出口で安定するまでの時間(最大)を算出するために用いられる。前記配置制限は、錠剤カセット2を錠剤払出装置1に装着する際、装着可能な位置の制限に関する情報であって、例えば、「全段可能」、「半分以下」、「下2列のみ」のように錠剤カセット2を装着可能な位置を高さで制限するための情報である。前記サイズ種別とは、錠剤カセット2のサイズであり、例えばL、LM、M、S、SSのように収容可能な錠剤の数量に応じて定められている。前記機種番号とは、錠剤払出装置1が複数台ある場合に、当該錠剤カセット2が実装される錠剤払出装置1の識別番号である。前記枝番号とは、同種の錠剤を収容する錠剤カセット2が複数ある場合、それぞれを区別するために付される番号である。
The stability coefficient is a coefficient indicating the tendency of the tablet to bounce or roll depending on its shape and hardness, and is used, for example, to calculate the time (maximum) for a tablet dispensed from each tablet cassette 2 to fall and settle at the outlet. The placement restriction is information regarding the restriction of the position at which the tablet cassette 2 can be attached when the tablet cassette 2 is attached to the tablet dispensing device 1, and is information for restricting the position at which the tablet cassette 2 can be attached by height, such as "all rows possible," "less than half," or "only the bottom two rows." The size type is the size of the tablet cassette 2, and is determined according to the number of tablets that can be stored, such as L, LM, M, S, and SS. The model number is an identification number of the tablet dispensing device 1 in which the tablet cassette 2 is installed, when there are multiple tablet dispensing devices 1. The branch number is a number assigned to distinguish between multiple tablet cassettes 2 that store the same type of tablets, when there are multiple tablet cassettes 2.
一方、更新不可領域612には、RFIDタグ601が設けられる錠剤カセット2を識別するための固有の識別情報を示すカセット番号、及び当該錠剤カセット2のカセットタイプなどの情報を含むカセット情報D22(図32(B)参照)が予め記憶されている。ここに、前記カセットタイプとは払い出し可能な錠剤の適合条件が異なる複数タイプの錠剤カセット2を識別するための情報である。具体的に、前記適合条件には、錠剤の幅、高さ、厚さなどのサイズについての最小値及び最大値の一方又は両方が含まれる。また、前記適合条件には、例えばカプセル錠又は平丸錠などの錠剤の形状が含まれていてもよい。
On the other hand, the non-updatable area 612 prestores cassette information D22 (see FIG. 32(B)) including information such as a cassette number indicating unique identification information for identifying the tablet cassette 2 in which the RFID tag 601 is provided, and the cassette type of the tablet cassette 2. Here, the cassette type is information for identifying multiple types of tablet cassettes 2 having different compatibility conditions for tablets that can be dispensed. Specifically, the compatibility conditions include one or both of the minimum and maximum values for the sizes of the tablets, such as width, height, and thickness. The compatibility conditions may also include the shape of the tablets, such as capsule tablets or round tablets.
例えば、錠剤カセット2のカセットタイプとして、錠剤の幅(直径)x1mm以上x2mm未満、厚さがy1mm以上y2mm未満、錠剤の形状が平丸錠であるタイプA、及び、錠剤の幅x2mm以上x3mm未満、厚さ(直径)y2mm以上y3mm未満、錠剤の形状がカプセル錠であるタイプBなどが含まれる。なお、錠剤カセット2のロータ8にトルクリミッタ(不図示)が設けられる場合には、当該トルクリミッタにおけるトルク伝達の有無を切り替える負荷の大きさが、錠剤カセット2のカセットタイプごとに異なることも考えられる。また、錠剤カセット2各々が全ての錠剤に適合可能な構成であってもよく、この場合にはカセット情報D22に前記カセットタイプの情報が含まれていなくてもよい。
For example, the cassette types of the tablet cassette 2 include Type A, in which the tablet has a width (diameter) of at least x1 mm but less than x2 mm, a thickness of at least y1 mm but less than y2 mm, and a flat round tablet shape, and Type B, in which the tablet has a width of at least x2 mm but less than x3 mm, a thickness (diameter) of at least y2 mm but less than y3 mm, and a capsule tablet shape. In addition, if a torque limiter (not shown) is provided on the rotor 8 of the tablet cassette 2, it is possible that the magnitude of the load that switches the torque limiter between transmitting and not transmitting torque differs for each cassette type of the tablet cassette 2. In addition, each tablet cassette 2 may be configured to be compatible with all tablets, in which case the cassette information D22 does not need to include information on the cassette type.
制御装置200は、制御部401、操作部402、表示部201、及び記憶部202等を備えるコンピュータのような情報処理装置である。
The control device 200 is an information processing device such as a computer that includes a control unit 401, an operation unit 402, a display unit 201, and a memory unit 202.
記憶部202に記憶されている錠剤実装マスタD11では、図32(A)に示されるように、薬品コード又は薬品名のような薬品識別情報が示す錠剤各々について、安定係数、配置制限、カセットタイプ、寸法(長さ、高さ、幅、厚さ)、及び進入位置などの情報が薬品識別情報ごとに対応付けて記憶されている。これにより、制御部401は、錠剤カセット2に割り当てられる錠剤種別と錠剤実装マスタD11の寸法及び進入位置とに基づいて、当該錠剤カセット2の錠剤案内路8bの寸法及び仕切部材20の進入位置を調整装置100で調整することが可能である。
As shown in FIG. 32(A), the tablet mounting master D11 stored in the memory unit 202 stores information such as stability coefficient, placement restrictions, cassette type, dimensions (length, height, width, thickness), and entry position for each tablet indicated by drug identification information such as drug code or drug name, in association with each drug identification information. This allows the control unit 401 to adjust the dimensions of the tablet guide path 8b of the tablet cassette 2 and the entry position of the partition member 20 using the adjustment device 100 based on the tablet type assigned to the tablet cassette 2 and the dimensions and entry position of the tablet mounting master D11.
また、記憶部202には、図32(C)に示されるように、錠剤カセット2の識別情報であるカセット番号と、当該錠剤カセット2に割り当てられている錠剤の薬品識別情報である薬品コードと、後述の照合用コードが照合済みであるか否かを示す照合済フラグとが対応付けられた割当対応情報D31が記憶されている。これにより、制御部401は、割当対応情報D31における薬品コードとカセット番号との対応関係を参照して錠剤払出装置1を制御し、処方データに示される特定の錠剤を当該錠剤に対応する錠剤カセット2から払い出すことが可能である。なお、割当対応情報D31には、錠剤払出装置1に装着可能な錠剤カセット2の数よりも多くの錠剤カセット2についての情報が記憶可能であり、錠剤払出装置1では、割当対応情報D31に記憶されている錠剤カセット2のうち錠剤払出装置1に装着されている錠剤カセット2を用いて錠剤の払い出しが可能であってもよい。
As shown in FIG. 32(C), the memory unit 202 stores allocation correspondence information D31 in which a cassette number, which is identification information of the tablet cassette 2, a drug code, which is drug identification information of the tablet assigned to the tablet cassette 2, and a matched flag, which indicates whether a matching code described below has been matched, are associated with each other. This allows the control unit 401 to control the tablet dispensing device 1 by referring to the correspondence between the drug code and the cassette number in the allocation correspondence information D31, and to dispense a specific tablet indicated in the prescription data from the tablet cassette 2 corresponding to the tablet. Note that the allocation correspondence information D31 can store information about more tablet cassettes 2 than the number of tablet cassettes 2 that can be attached to the tablet dispensing device 1, and the tablet dispensing device 1 may be able to dispense tablets using the tablet cassette 2 attached to the tablet dispensing device 1 among the tablet cassettes 2 stored in the allocation correspondence information D31.
さらに、記憶部202には、図32(D)に示されるように、錠剤払出システム500に接続されている錠剤払出装置1各々について、当該錠剤払出装置1に装着されている錠剤カセット2のカセット番号と当該錠剤カセット2が装着されている錠剤払出装置1のベース3を識別するためのベース番号とが対応付けられたベースマスタD41が記憶される。制御部401は、錠剤払出装置1において錠剤カセット2の着脱が検出された場合に、当該錠剤カセット2の着脱結果に応じてベースマスタD41を更新する。これにより、制御部401は、錠剤払出装置1各々に対応するベースマスタD41に基づいて、錠剤払出システム500において、錠剤払出装置1各々に装着されている錠剤カセット2、及び当該錠剤カセット2が装着されているベース3を特定することが可能である。
Furthermore, as shown in FIG. 32 (D), the memory unit 202 stores a base master D41 for each tablet dispensing device 1 connected to the tablet dispensing system 500, in which the cassette number of the tablet cassette 2 attached to the tablet dispensing device 1 corresponds to the base number for identifying the base 3 of the tablet dispensing device 1 to which the tablet cassette 2 is attached. When the control unit 401 detects the attachment or detachment of the tablet cassette 2 in the tablet dispensing device 1, it updates the base master D41 according to the attachment or detachment result of the tablet cassette 2. This allows the control unit 401 to identify the tablet cassette 2 attached to each tablet dispensing device 1 and the base 3 to which the tablet cassette 2 is attached in the tablet dispensing system 500 based on the base master D41 corresponding to each tablet dispensing device 1.
表示部201は、各種の情報を表示可能な液晶ディスプレイ、有機ELディスプレイ、プロジェクターなどの表示手段である。操作部402は、ユーザー操作を受け付け可能なマウス、キーボード、タッチパネルなどの操作手段である。なお、表示部201及び操作部402は、ユーザー操作を受け付け可能なタッチパネルディスプレイであってもよい。
The display unit 201 is a display means such as a liquid crystal display, an organic EL display, or a projector capable of displaying various types of information. The operation unit 402 is an operation means such as a mouse, a keyboard, or a touch panel capable of accepting user operations. Note that the display unit 201 and the operation unit 402 may be a touch panel display capable of accepting user operations.
制御部401は、CPU、ROM、RAM、及びEEPROM(登録商標)などの制御機器を有する。前記CPUは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ROMは、前記CPUに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記RAMは揮発性の記憶部、前記EEPROMは不揮発性の記憶部である。前記RAM及び前記EEPROMは、前記CPUが実行する各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として使用される。
The control unit 401 has control devices such as a CPU, ROM, RAM, and EEPROM (registered trademark). The CPU is a processor that executes various arithmetic processes. The ROM is a non-volatile storage unit in which information such as control programs for causing the CPU to execute various processes is stored in advance. The RAM is a volatile storage unit, and the EEPROM is a non-volatile storage unit. The RAM and the EEPROM are used as temporary storage memories (working areas) for the various processes executed by the CPU.
そして、制御部401は、割当処理部411、判定処理部412、出力処理部413、第1表示処理部414、清掃処理部415、コード出力処理部416、制限処理部417、異常処理部418、報知処理部419、適合判定処理部420、及び第2表示処理部421等の各種の処理部を含む。具体的に、制御部401は、前記CPUを用いて、前記ROM又は記憶部202に予め記憶された錠剤払出制御プログラムに従って各種の処理を実行することにより前記各種の処理部として機能する。なお、前記処理部の一部又は全部が電子回路であってもよい。
The control unit 401 includes various processing units such as an allocation processing unit 411, a judgment processing unit 412, an output processing unit 413, a first display processing unit 414, a cleaning processing unit 415, a code output processing unit 416, a restriction processing unit 417, an abnormality processing unit 418, an alarm processing unit 419, a conformity judgment processing unit 420, and a second display processing unit 421. Specifically, the control unit 401 functions as the various processing units by using the CPU to execute various processes according to a tablet dispensing control program pre-stored in the ROM or the memory unit 202. Note that some or all of the processing units may be electronic circuits.
割当処理部411は、予め割り当てられる任意の錠剤種別の錠剤を払い出し可能な第1錠剤カセットの一例である錠剤カセット2に錠剤種別をユーザー操作に応じて受け付ける。以下、割当処理部411による錠剤種別の割当対象となる錠剤カセット2を対象錠剤カセット2Aと称することがある。例えば、割当処理部411は、表示部201に選択候補の錠剤種別の一覧を表示させ、操作部402に対するユーザー操作に応じて前記錠剤種別の選択を受け付ける。なお、割当処理部411は、制御装置200に接続される不図示のバーコードリーダ等を用いて錠剤種別を読み取るためのユーザー操作が行われた場合に、その読み取られた錠剤種別を割当対象の錠剤種別として受け付けてもよい。そして、割当処理部411は、前記ユーザー操作に応じて受け付けられた前記錠剤種別を錠剤カセット2に割り当てることが可能である。一方、割当処理部411は、調整装置100による錠剤カセット2の調整中は、当該錠剤カセット2を錠剤種別が割り当てられていない状態にする。
The allocation processing unit 411 accepts a tablet type for the tablet cassette 2, which is an example of a first tablet cassette capable of dispensing tablets of any tablet type that is assigned in advance, in response to a user operation. Hereinafter, the tablet cassette 2 to which a tablet type is assigned by the allocation processing unit 411 may be referred to as a target tablet cassette 2A. For example, the allocation processing unit 411 displays a list of tablet types to be selected on the display unit 201, and accepts the selection of the tablet type in response to a user operation on the operation unit 402. Note that, when a user operation is performed to read the tablet type using a barcode reader or the like (not shown) connected to the control device 200, the allocation processing unit 411 may accept the read tablet type as the tablet type to be assigned. Then, the allocation processing unit 411 can assign the tablet type accepted in response to the user operation to the tablet cassette 2. Meanwhile, the allocation processing unit 411 makes the tablet cassette 2 in a state in which no tablet type is assigned while the tablet cassette 2 is being adjusted by the adjustment device 100.
判定処理部412は、割当処理部411により受け付けられた錠剤種別と同一の錠剤種別に対応する第2錠剤カセットである錠剤カセット2が存在するか否かを判定する。即ち、判定処理部412は、錠剤種別の重複割り当ての有無を確認するための処理を実行する。以下、割当処理部411により受け付けられた錠剤種別が既に割り当てられている錠剤カセット2を既存錠剤カセット2Bと称することがある。なお、本実施形態では、錠剤カセット2が第2錠剤カセットの一例である場合について説明するが、当該錠剤カセット2の他に、払い出し可能な錠剤の錠剤種別が予め定められている錠剤種別固定カセットが錠剤払出装置1に装着可能である場合には、当該錠剤種別固定カセットも第2錠剤カセットの一例である。
The determination processing unit 412 determines whether or not there is a tablet cassette 2 that is a second tablet cassette corresponding to the same tablet type as the tablet type accepted by the allocation processing unit 411. That is, the determination processing unit 412 executes a process to check whether or not there is a duplicate allocation of tablet types. Hereinafter, a tablet cassette 2 to which the tablet type accepted by the allocation processing unit 411 has already been assigned may be referred to as an existing tablet cassette 2B. Note that in this embodiment, a case will be described in which the tablet cassette 2 is an example of a second tablet cassette, but if a tablet type fixed cassette in which the tablet types of tablets that can be dispensed are predetermined can be attached to the tablet dispensing device 1 in addition to the tablet cassette 2, the tablet type fixed cassette is also an example of a second tablet cassette.
出力処理部413は、判定処理部412による判定結果を出力する。具体的に、出力処理部413は、割当処理部411により受け付けられた錠剤種別と同一の錠剤種別に対応する既存錠剤カセット2Bが存在すると判定処理部412が判定した場合に、その旨を表示部201に表示させる。例えば、「既に同一の錠剤種別に対応する錠剤カセットが存在します」などのメッセージが表示される。なお、出力処理部413は、割当処理部411により受け付けられた錠剤種別と同一の錠剤種別に対応する既存錠剤カセット2Bが存在しないと判定処理部412が判定した場合には、その旨を表示部201に表示させなくてもよい。また、既存錠剤カセット2Bが存在する旨の出力方法は、表示画面の点滅、表示文字色の変更、又はブザー鳴動などであってもよい。さらに、既存錠剤カセット2Bが存在する場合には、現在存在する既存錠剤カセット2Bの合計数、又は、現在存在する既存錠剤カセット2Bと対象錠剤カセット2Aとを含む総合計数が判定結果として表示されてもよい。このとき、割当処理部411は、割当処理部411により受け付けられた錠剤種別と同一の錠剤種別に対応する既存錠剤カセット2Bが存在すると判定処理部412により判定された後、前記錠剤種別を対象錠剤カセット2Aに割り当てる旨のユーザー操作が行われた場合は、当該錠剤種別を対象錠剤カセット2Aに割り当て可能である。
The output processing unit 413 outputs the judgment result by the judgment processing unit 412. Specifically, when the judgment processing unit 412 judges that an existing tablet cassette 2B corresponding to the same tablet type as the tablet type accepted by the allocation processing unit 411 exists, the output processing unit 413 displays that fact on the display unit 201. For example, a message such as "A tablet cassette corresponding to the same tablet type already exists" is displayed. In addition, when the judgment processing unit 412 judges that an existing tablet cassette 2B corresponding to the same tablet type as the tablet type accepted by the allocation processing unit 411 does not exist, the output processing unit 413 may not display that fact on the display unit 201. In addition, the output method of the existence of the existing tablet cassette 2B may be a blinking of the display screen, a change in the display character color, or a buzzer sound. Furthermore, when the existing tablet cassette 2B exists, the total number of existing existing tablet cassettes 2B, or the total number including the existing existing tablet cassette 2B and the target tablet cassette 2A, may be displayed as the judgment result. At this time, if the determination processing unit 412 determines that an existing tablet cassette 2B exists that corresponds to the same tablet type as the tablet type accepted by the allocation processing unit 411, and then a user operation is performed to assign the tablet type to the target tablet cassette 2A, the allocation processing unit 411 can assign the tablet type to the target tablet cassette 2A.
第1表示処理部414は、錠剤案内路8bを調整可能な調整装置100に装着されている対象錠剤カセット2Aに現在割り当てられている錠剤種別を表示部201等に表示することが可能である。
The first display processing unit 414 is capable of displaying on the display unit 201, etc., the tablet type currently assigned to the target tablet cassette 2A mounted on the adjustment device 100 capable of adjusting the tablet guide path 8b.
清掃処理部415は、調整装置100により対象錠剤カセット2Aの錠剤案内路8bが錠剤種別に応じて調整される前に、当該錠剤案内路8bを予め設定された清掃可能状態に遷移させることが可能である。具体的に、清掃処理部415は、対象錠剤カセット2Aの錠剤案内路8bの調整中に当該錠剤案内路8bの幅を最大サイズまで広げることでロータ8の清掃を可能にすることが考えられる。
The cleaning processing unit 415 can transition the tablet guide path 8b of the target tablet cassette 2A to a preset cleanable state before the tablet guide path 8b of the target tablet cassette 2A is adjusted according to the tablet type by the adjustment device 100. Specifically, the cleaning processing unit 415 can be considered to enable cleaning of the rotor 8 by expanding the width of the tablet guide path 8b to a maximum size while the tablet guide path 8b of the target tablet cassette 2A is being adjusted.
コード出力処理部416は、調整装置100による前記錠剤種別に応じた対象錠剤カセット2Aの調整後に当該錠剤種別を示す照合用コードを出力することが可能である。なお、前記照合用コードには、対象錠剤カセット2Aのカセット番号も含まれる。例えば、コード出力処理部416は、制御装置200に接続される不図示のプリンタ又はラベル印刷装置などに前記照合用コードを出力してシール等の印刷物として印刷する。前記照合用コードは、制御装置200に接続可能な不図示のバーコードリーダによって読み取り可能な一次元コード又は二次元コードである。そして、コード出力処理部416により出力される印刷物は、対象錠剤カセット2Aに貼り付けられ、当該対象錠剤カセット2Aに割り当てられた錠剤種別を識別するために用いられる。
The code output processing unit 416 can output a comparison code indicating the tablet type after the adjustment device 100 adjusts the target tablet cassette 2A according to the tablet type. The comparison code also includes the cassette number of the target tablet cassette 2A. For example, the code output processing unit 416 outputs the comparison code to a printer or label printing device (not shown) connected to the control device 200 and prints it as a printed matter such as a sticker. The comparison code is a one-dimensional code or a two-dimensional code that can be read by a barcode reader (not shown) that can be connected to the control device 200. The printed matter output by the code output processing unit 416 is then affixed to the target tablet cassette 2A and used to identify the tablet type assigned to the target tablet cassette 2A.
制限処理部417は、錠剤払出装置1で対象錠剤カセット2Aについて前記照合用コードに基づく照合が完了していることを条件に当該対象錠剤カセット2Aからの錠剤の払出を許可する。即ち、制限処理部417は、錠剤払出装置1で対象錠剤カセット2Aについて前記照合用コードに基づく照合が完了するまでの間は、当該対象錠剤カセット2Aからの錠剤の払出を制限(禁止)する。なお、制限処理部417は、前記照合用コードに基づく照合が完了していない場合であってもユーザー操作により錠剤の払出が許可された場合に当該錠剤の払い出しを許可してもよい。
The restriction processing unit 417 permits dispensing of tablets from the target tablet cassette 2A on the condition that matching based on the matching code has been completed for the target tablet cassette 2A in the tablet dispensing device 1. In other words, the restriction processing unit 417 restricts (prohibits) dispensing of tablets from the target tablet cassette 2A until matching based on the matching code has been completed for the target tablet cassette 2A in the tablet dispensing device 1. Note that the restriction processing unit 417 may permit dispensing of tablets when dispensing of tablets is permitted by user operation even if matching based on the matching code has not been completed.
異常処理部418は、対象錠剤カセット2Aに割り当てられた錠剤種別に応じて前記異常電流値を設定することが考えられる。また、異常処理部418は、対象錠剤カセット2Aのカセットタイプに応じて前記異常電流値を設定してもよい。
The abnormality processing unit 418 may set the abnormal current value according to the tablet type assigned to the target tablet cassette 2A. The abnormality processing unit 418 may also set the abnormal current value according to the cassette type of the target tablet cassette 2A.
報知処理部419は、対象錠剤カセット2Aに現在割り当てられている錠剤種別と割当処理部411により受け付けられた錠剤種別とが同じである場合に、その旨を報知する。具体的に、報知処理部419は、割当対応情報D31において対象錠剤カセット2Aに現在割り当てられている錠剤種別と割当処理部411により受け付けられた錠剤種別とが同じであるか否かを判定し、同じである場合にはその旨を表示部201等に表示させてユーザーに報知する。
When the tablet type currently assigned to the target tablet cassette 2A is the same as the tablet type accepted by the allocation processing unit 411, the notification processing unit 419 notifies the user of this. Specifically, the notification processing unit 419 determines whether the tablet type currently assigned to the target tablet cassette 2A in the allocation correspondence information D31 is the same as the tablet type accepted by the allocation processing unit 411, and if they are the same, notifies the user of this by displaying the same on the display unit 201, etc.
適合判定処理部420は、割当処理部411により受け付けられた前記錠剤種別に対応する錠剤のサイズ又は形状が、対象錠剤カセット2Aに適合するか否かを判定する。具体的に、適合判定処理部420は、対象錠剤カセット2Aのカセットタイプに基づいて、前記錠剤種別に対応する錠剤のサイズ又は形状が適合するか否かを判定する。そして、適合判定処理部420による判定結果は、出力処理部413によって表示部201に表示される。
The compatibility determination processing unit 420 determines whether the size or shape of the tablet corresponding to the tablet type accepted by the allocation processing unit 411 is compatible with the target tablet cassette 2A. Specifically, the compatibility determination processing unit 420 determines whether the size or shape of the tablet corresponding to the tablet type is compatible based on the cassette type of the target tablet cassette 2A. The result of the determination by the compatibility determination processing unit 420 is then displayed on the display unit 201 by the output processing unit 413.
第2表示処理部421は、割当処理部411により錠剤種別が受け付けられた場合、当該錠剤種別に対応する錠剤に適合する錠剤カセット2のカセットタイプ等の情報を表示部201等に表示することが可能である。
When a tablet type is accepted by the allocation processing unit 411, the second display processing unit 421 can display information such as the cassette type of the tablet cassette 2 that is compatible with the tablets corresponding to that tablet type on the display unit 201, etc.
以下、本実施形態に係る錠剤払出システム500で実行される割当開始処理、カセット調整処理、錠剤払出処理の手順の一例について説明する。なお、当該錠剤払出システム500全体として割当開始処理、カセット調整処理、錠剤払出処理が実行されれば、各ステップの処理主体はここで説明するものに限らない。
Below, an example of the procedure for the allocation start process, cassette adjustment process, and tablet dispensing process executed by the tablet dispensing system 500 according to this embodiment will be described. Note that as long as the allocation start process, cassette adjustment process, and tablet dispensing process are executed by the tablet dispensing system 500 as a whole, the processing subject of each step is not limited to that described here.
[割当開始処理]
まず、図34を参照しつつ、前記割当開始処理の手順の一例について説明する。例えば、制御装置200の制御部401は、操作部402に対する所定のユーザー操作に応じて前記割当開始処理を開始する。ユーザーは、割当錠剤カセット2Aをカセット装着部102に装着した後、前記所定のユーザー操作を行って当該割当開始処理を開始させる。
[Allocation Start Processing]
First, an example of the procedure of the allocation start process will be described with reference to Fig. 34. For example, the control unit 401 of the control device 200 starts the allocation start process in response to a predetermined user operation on the operation unit 402. After the user mounts the allocated tablet cassette 2A in the cassette mounting unit 102, the user performs the predetermined user operation to start the allocation start process.
<ステップS21>
ステップS21において、制御部401は、対象錠剤カセット2Aに割り当てる錠剤種別をユーザー操作に応じて選択するための処理を実行し、当該処理の終了後に処理をステップS22に移行させる。なお、ステップS21は制御部401の割当処理部411によって実行される。具体的に、制御部401は、対象錠剤カセット2Aに割り当てる錠剤種別を設定するための操作画面P1を表示部201に表示させ、当該操作画面P1における錠剤種別の設定操作を受け付ける。
<Step S21>
In step S21, the control unit 401 executes a process for selecting a tablet type to be assigned to the target tablet cassette 2A in response to a user operation, and after the process is completed, the control unit 401 shifts the process to step S22. Note that step S21 is executed by the assignment processing unit 411 of the control unit 401. Specifically, the control unit 401 causes the display unit 201 to display an operation screen P1 for setting a tablet type to be assigned to the target tablet cassette 2A, and accepts a setting operation of the tablet type on the operation screen P1.
ここに、図35は、操作画面P1の一例を示す図である。操作画面P1では、薬品コード又は薬品名に応じて錠剤種別を抽出するための抽出条件が設定可能であり、制御部401は、前記抽出条件に基づいて錠剤種別の一覧を錠剤実装マスタD11から抽出して選択対象として表示する。なお、前記錠剤種別の一覧は前記薬品マスタから抽出されて表示されてもよい。そして、錠剤種別の一覧に表示されている錠剤種別からユーザー操作に応じて錠剤種別が選択されると、制御部401は、当該錠剤種別を対象錠剤カセット2Aに割り当てる錠剤種別として選択する。
Here, FIG. 35 is a diagram showing an example of the operation screen P1. In the operation screen P1, extraction conditions for extracting tablet types according to drug codes or drug names can be set, and the control unit 401 extracts a list of tablet types from the tablet mounting master D11 based on the extraction conditions and displays them as selection targets. The list of tablet types may be extracted from the drug master and displayed. Then, when a tablet type is selected from the tablet types displayed in the list of tablet types according to a user operation, the control unit 401 selects the tablet type as the tablet type to be assigned to the target tablet cassette 2A.
<ステップS22>
ステップS22において、制御部401は、ステップS21で選択された錠剤種別と同一の錠剤種別に対応する既存錠剤カセット2Bが存在するか否かを判定する。なお、ステップ22の判定ステップは制御部401の判定処理部412によって実行される。ここで、既存錠剤カセット2Bが存在すると判定された場合には(S22:Yes)、処理がステップS23に移行する。また、既存錠剤カセット2Bが存在すると判定されなかった場合には(S22:No)、処理がステップS25に移行する。
<Step S22>
In step S22, the control unit 401 judges whether or not there is an existing tablet cassette 2B corresponding to the same tablet type as the tablet type selected in step S21. The judgment step of step 22 is executed by the judgment processing unit 412 of the control unit 401. Here, if it is judged that the existing tablet cassette 2B exists (S22: Yes), the process proceeds to step S23. On the other hand, if it is not judged that the existing tablet cassette 2B exists (S22: No), the process proceeds to step S25.
具体的に、制御部401は、記憶部202に記憶されている割当対応情報D31に基づいて、ステップS21で選択された錠剤種別と同一の錠剤種別に対応する既存錠剤カセット2Bが錠剤払出装置1に既に実装されているか否かを判定する。なお、既存錠剤カセット2Bは、前記割当処理部411により錠剤種別が割り当てられた後の錠剤カセット2の他、払い出し可能な錠剤種別が予め定められている錠剤種別固定カセットを含む場合がある。
Specifically, the control unit 401 determines whether or not an existing tablet cassette 2B corresponding to the same tablet type as the tablet type selected in step S21 has already been implemented in the tablet dispensing device 1 based on the allocation correspondence information D31 stored in the memory unit 202. Note that the existing tablet cassette 2B may include a tablet cassette 2 to which a tablet type has been assigned by the allocation processing unit 411, as well as a fixed tablet type cassette in which the tablet types that can be dispensed are predetermined.
また、錠剤払出装置1には、払い出し可能な錠剤に対応する錠剤種別が当該錠剤払出装置1に装着された状態で任意に割り当て可能な特殊錠剤カセットが錠剤払出装置1に設けられる場合がある。このとき、制御部401は、当該特殊錠剤カセットに特定の1又は複数の処方データに含まれる錠剤種別の錠剤を一時的に割り当て、当該特定の処方データに対応する量の錠剤の払出終了後に当該割り当てを解除する場合がある。この場合、当該特殊錠剤カセットにステップS21で選択された錠剤種別と同一の錠剤種別が一時的に割り当てられていることがあるが、制御部401は、当該特殊錠剤カセットを当該錠剤種別が既に割り当てられた錠剤カセット2としては判断しないことが考えられる。一方、前記特殊錠剤カセットが、ステップS21で選択された錠剤種別と同種の錠剤種別が払い出されるカセットとして固定的に割り当てられている場合、制御部401が、当該特殊錠剤カセットを当該錠剤種別が既に割り当てられた錠剤カセット2として判断することも他の実施形態として考えられる。なお、錠剤払出システム500において、特定の錠剤カセット2が特定の一又は複数の処方データに基づいて錠剤を払い出す際にのみ用いる錠剤カセット2として一時的に割り当て可能な場合には、当該錠剤カセット2についても同様に、同一の錠剤種別が既に割り当てられた錠剤カセット2としては判断しないことが考えられる。
In addition, the tablet dispensing device 1 may be provided with a special tablet cassette that can be arbitrarily assigned with a tablet type corresponding to a tablet that can be dispensed when the special tablet cassette is attached to the tablet dispensing device 1. At this time, the control unit 401 may temporarily assign tablets of a tablet type included in one or more specific prescription data to the special tablet cassette, and release the assignment after dispensing the amount of tablets corresponding to the specific prescription data. In this case, the special tablet cassette may be temporarily assigned the same tablet type as the tablet type selected in step S21, but the control unit 401 may not determine the special tablet cassette as a tablet cassette 2 to which the tablet type has already been assigned. On the other hand, if the special tablet cassette is fixedly assigned as a cassette to which the same tablet type as the tablet type selected in step S21 is dispensed, the control unit 401 may determine the special tablet cassette as a tablet cassette 2 to which the tablet type has already been assigned, as another embodiment. In addition, in the tablet dispensing system 500, if a specific tablet cassette 2 can be temporarily assigned as a tablet cassette 2 to be used only when dispensing tablets based on one or more specific prescription data, it is also conceivable that the tablet cassette 2 in question will not be determined as a tablet cassette 2 to which the same tablet type has already been assigned.
なお、錠剤払出システム500には、複数の錠剤払出装置1が接続されることが考えられる。この場合、例えば、ステップS22において、判定処理部412は、複数の錠剤払出装置1のいずれかに、割当処理部411により受け付けられた錠剤種別と同一の錠剤種別に対応する既存錠剤カセット2Bが既に存在するか否かを判定することが考えられる。また、判定処理部412は、複数の錠剤払出装置1のうち予め定められたいずれか一つの錠剤払出装置1に、割当処理部411により受け付けられた錠剤種別と同一の錠剤種別に対応する既存錠剤カセット2Bが存在するか否かを判定してもよい。具体的に、判定処理部412は、複数の錠剤払出装置1のうち対象錠剤カセット2Aが装着される錠剤払出装置1に、割当処理部411により受け付けられた錠剤種別と同一の錠剤種別に対応する既存錠剤カセット2Bが存在するか否かのみを判定することが考えられる。
It is considered that a plurality of tablet dispensing devices 1 are connected to the tablet dispensing system 500. In this case, for example, in step S22, the judgment processing unit 412 may judge whether or not an existing tablet cassette 2B corresponding to the same tablet type as the tablet type accepted by the allocation processing unit 411 already exists in any one of the plurality of tablet dispensing devices 1. The judgment processing unit 412 may also judge whether or not an existing tablet cassette 2B corresponding to the same tablet type as the tablet type accepted by the allocation processing unit 411 exists in a predetermined one of the plurality of tablet dispensing devices 1. Specifically, the judgment processing unit 412 may only judge whether or not an existing tablet cassette 2B corresponding to the same tablet type as the tablet type accepted by the allocation processing unit 411 exists in the tablet dispensing device 1 to which the target tablet cassette 2A is attached among the plurality of tablet dispensing devices 1.
なお、割当対応情報D31には、錠剤払出装置1に現在装着されている錠剤カセット2だけでなく、錠剤払出装置1に現在装着されていない錠剤カセット2に割り当てられている錠剤種別の情報が含まれる。そのため、制御部401は、錠剤払出装置1に装着されている錠剤カセット2だけでなく、錠剤払出装置1に装着されていない錠剤カセット2についても判定範囲とし、既存錠剤カセット2Bが存在するか否かを判定することが可能である。なお、割当対応情報D31に、錠剤カセット2各々の錠剤払出装置1への装着の有無に関する装着状態情報が記憶され、当該装着状態情報が制御部401によって適宜更新されることが考えられる。この場合、制御部401は、割当対応情報D31及び前記装着状態情報に基づいて、現在錠剤払出装置1に装着されている錠剤カセット2のみについて、既存錠剤カセット2Bが存在するか否かを判定してもよい。また、ベースマスタD41が、錠剤カセット2各々について、錠剤払出装置1に装着されている場合にはその装着されているベース3の識別情報が記憶されており、錠剤払出装置1に装着されていない場合には装着されていない旨の情報(例えばベース3の識別情報が空白)が記憶されることも考えられる。この場合、制御部401は、ベースマスタD41に基づいて、錠剤払出装置1に装着されている錠剤カセット2だけでなく、錠剤払出装置1に装着されていない錠剤カセット2についても判定範囲とし、既存錠剤カセット2Bが存在するか否かを判定することが可能である。
In addition, the allocation correspondence information D31 includes information on the tablet types assigned to the tablet cassettes 2 not currently installed in the tablet dispensing device 1, as well as the tablet cassettes 2 currently installed in the tablet dispensing device 1. Therefore, the control unit 401 can determine whether or not an existing tablet cassette 2B exists by setting the judgment range to not only the tablet cassettes 2 installed in the tablet dispensing device 1, but also the tablet cassettes 2 not installed in the tablet dispensing device 1. In addition, the allocation correspondence information D31 stores installation status information regarding whether or not each tablet cassette 2 is installed in the tablet dispensing device 1, and the installation status information is updated appropriately by the control unit 401. In this case, the control unit 401 may determine whether or not an existing tablet cassette 2B exists only for the tablet cassettes 2 currently installed in the tablet dispensing device 1, based on the allocation correspondence information D31 and the installation status information. It is also conceivable that the base master D41 stores, for each tablet cassette 2, the identification information of the base 3 on which it is mounted if the tablet cassette 2 is mounted on the tablet dispensing device 1, and stores information indicating that the tablet cassette 2 is not mounted on the tablet dispensing device 1 (for example, the identification information of the base 3 is blank) if the tablet cassette 2 is not mounted on the tablet dispensing device 1. In this case, the control unit 401 can determine whether or not an existing tablet cassette 2B exists based on the base master D41 by setting the judgment range to include not only the tablet cassettes 2 mounted on the tablet dispensing device 1, but also the tablet cassettes 2 not mounted on the tablet dispensing device 1.
<ステップS23>
ステップS23において、制御部401は、ステップS21で選択された錠剤種別に対応する錠剤カセット2が既に存在する旨を表示部201に表示出力し、ユーザーに報知する。即ち、制御部401は、同一の錠剤種別に対応する錠剤カセット2が重複することになる旨を報知する。なお、制御部401は、割当対応情報D31において対象錠剤カセット2Aに現在割り当てられている錠剤種別と割当処理部411により受け付けられた錠剤種別とが同じである場合にも、その旨を報知する。ここに、当該ステップS23の報知処理は、制御部401の報知処理部419によって実行される。これにより、同一の錠剤種別が二つ以上の錠剤カセット2に割り当てられることが抑制される。
<Step S23>
In step S23, the control unit 401 displays on the display unit 201 that a tablet cassette 2 corresponding to the tablet type selected in step S21 already exists, to notify the user. That is, the control unit 401 notifies the user that tablet cassettes 2 corresponding to the same tablet type will be duplicated. Note that the control unit 401 also notifies the user of this when the tablet type currently assigned to the target tablet cassette 2A in the allocation correspondence information D31 is the same as the tablet type accepted by the allocation processing unit 411. The notification process in step S23 is executed by the notification processing unit 419 of the control unit 401. This prevents the same tablet type from being assigned to two or more tablet cassettes 2.
<ステップS24>
ステップS24において、制御部401は、ステップS21で選択された錠剤種別をそのまま継続して対象錠剤カセット2Aに割り当てる旨のユーザー操作が行われたか否かを判断する。具体的に、制御部401は、ステップS21で選択された錠剤種別をそのまま対象錠剤カセット2Aに割り当てる旨の継続操作及びキャンセル操作を受け付けるための表示画面を表示部201に表示させることが考えられる。ここで、継続操作が行われたと判断された場合は(S24:Yes)、処理がステップS25に移行し、キャンセル操作が行われたと判断された場合は(S24:No)、処理がステップS21に戻される。これにより、ユーザーの意向により、同一の錠剤種別を複数の錠剤カセット2に割り当てることも可能である。
<Step S24>
In step S24, the control unit 401 judges whether or not a user operation has been performed to continue allocating the tablet type selected in step S21 to the target tablet cassette 2A as is. Specifically, the control unit 401 may cause the display unit 201 to display a display screen for accepting a continue operation and a cancel operation to allocate the tablet type selected in step S21 to the target tablet cassette 2A as is. Here, if it is determined that a continue operation has been performed (S24: Yes), the process proceeds to step S25, and if it is determined that a cancel operation has been performed (S24: No), the process returns to step S21. This makes it possible to allocate the same tablet type to multiple tablet cassettes 2 at the user's discretion.
<ステップS25>
ステップS25において、制御部401は、対象錠剤カセット2Aへの錠剤種別の割り当ての開始操作を受け付けるための操作画面P2を表示部201に表示させる。ここに、図36は、操作画面P2の一例を示す図である。
<Step S25>
In step S25, the control unit 401 causes the display unit 201 to display an operation screen P2 for accepting an operation to start allocating tablet types to the target tablet cassette 2A. Here, Fig. 36 is a diagram showing an example of the operation screen P2.
操作画面P2には、ステップS21で選択された錠剤種別に関する情報が表示される表示領域A1と、対象錠剤カセット2Aに現在割り当てられている錠剤種別に関する情報が表示される表示領域A2とが含まれる。
The operation screen P2 includes a display area A1 in which information about the tablet type selected in step S21 is displayed, and a display area A2 in which information about the tablet type currently assigned to the target tablet cassette 2A is displayed.
具体的に、制御部401は、前記ステップS21で選択された錠剤種別の情報を錠剤実装マスタD11に基づいて表示領域A1に表示させる。例えば、表示領域A1には、前記ステップS21で選択された錠剤種別に対応する薬品を識別可能な薬品コード及び薬品名、当該錠剤種別に適合する錠剤カセット2のカセットタイプ、当該錠剤種別に対応する錠剤種別の外観画像などが表示される。このように、対象錠剤カセット2Aに割り当てる錠剤種別が選択された場合、制御部401は、当該錠剤種別に適合するカセットタイプ等の情報を含む操作画面P2を表示する。ここに、係る表示処理は、制御部401の第2表示処理部421によって実行される。なお、錠剤実装マスタD11に錠剤カセット2のカセットタイプの情報が記憶されておらず、制御部401が錠剤実装マスタD11に記憶されている長さ、高さ、幅、厚さ等の錠剤の寸法に基づいて適合する錠剤カセット2のカセットタイプを判定して表示領域A1に表示させてもよい。また、当該錠剤種別が対象錠剤カセット2Aに適合するか否かの情報が操作画面P2に表示されてもよい。
Specifically, the control unit 401 displays the information of the tablet type selected in step S21 in the display area A1 based on the tablet mounting master D11. For example, the display area A1 displays a drug code and drug name that can identify the drug corresponding to the tablet type selected in step S21, a cassette type of the tablet cassette 2 that is compatible with the tablet type, and an external image of the tablet type that is compatible with the tablet type. In this way, when the tablet type to be assigned to the target tablet cassette 2A is selected, the control unit 401 displays the operation screen P2 including information such as a cassette type that is compatible with the tablet type. Here, the display process is executed by the second display processing unit 421 of the control unit 401. Note that the tablet mounting master D11 does not store information on the cassette type of the tablet cassette 2, and the control unit 401 may determine the cassette type of the tablet cassette 2 that is compatible based on the tablet dimensions such as the length, height, width, and thickness stored in the tablet mounting master D11 and display it in the display area A1. In addition, information on whether the tablet type is compatible with the target tablet cassette 2A may be displayed on the operation screen P2.
また、制御部401は、調整装置100のリーダライタ501を制御し、カセット装着部102に装着されている対象錠剤カセット2AのRFIDタグ601から錠剤種別情報D21及びカセット情報D22を読み取り、当該対象錠剤カセット2Aに割り当てられている錠剤種別の情報を表示領域A2に表示させる。具体的に、表示領域A2には、錠剤種別に対応する錠剤を識別可能な薬品コード及び薬品名、当該対象錠剤カセット2Aのカセットタイプ、当該対象錠剤カセット2Aに割り当てられた錠剤種別の外観画像などが表示される。なお、RFIDタグ601から錠剤種別情報D21及びカセット情報D22が読み取られていなければ、表示領域A2には情報が表示されず、RFIDタグ601から錠剤種別情報D21及びカセット情報D22が読み取られた場合に、表示領域A2に前記錠剤種別の情報が表示される。また、他の実施形態として、制御部401が、前記ステップS21において、割当対象となる対象錠剤カセット2Aをユーザー操作に応じて選択することも考えられる。この場合、制御部401は、選択された対象錠剤カセット2Aに割り当てられている錠剤種別の情報を割当対応情報D31及び錠剤実装マスタD11に基づいて表示領域A2に表示させてもよい。このように、制御部401は、対象錠剤カセット2Aに現在割り当てられている錠剤種別等の情報を含む操作画面P2を表示する。ここに、係る表示処理は、制御部401の第1表示処理部414によって実行される。
The control unit 401 also controls the reader/writer 501 of the adjustment device 100 to read the tablet type information D21 and cassette information D22 from the RFID tag 601 of the target tablet cassette 2A mounted in the cassette mounting unit 102, and displays the information on the tablet type assigned to the target tablet cassette 2A in the display area A2. Specifically, the display area A2 displays a drug code and drug name that can identify tablets corresponding to the tablet type, the cassette type of the target tablet cassette 2A, and an external image of the tablet type assigned to the target tablet cassette 2A. If the tablet type information D21 and cassette information D22 are not read from the RFID tag 601, no information is displayed in the display area A2, and if the tablet type information D21 and cassette information D22 are read from the RFID tag 601, the information on the tablet type is displayed in the display area A2. In another embodiment, the control unit 401 may select the target tablet cassette 2A to be assigned in step S21 in response to a user operation. In this case, the control unit 401 may display information on the tablet type assigned to the selected target tablet cassette 2A in the display area A2 based on the assignment correspondence information D31 and the tablet mounting master D11. In this way, the control unit 401 displays the operation screen P2 including information such as the tablet type currently assigned to the target tablet cassette 2A. Here, this display process is executed by the first display processing unit 414 of the control unit 401.
また、操作画面P2には、表示領域A1に表示される錠剤種別の情報を拡張するための操作キーK3が含まれる。そして、制御部401は、操作キーK3が操作されると、操作画面P2における表示領域A1を図37に示すように拡張させ、表示領域A1に表示される錠剤種別の情報として、当該錠剤種別に対応する錠剤のJANコード又はGS1コード、錠剤のサイズ(長さ、幅、高さ、厚さ)、安定係数、配置制限、サイズ種別などに関する情報を錠剤実装マスタD11に基づいて表示する。また、制御部401は、操作キーK3が再度操作されると、操作画面P2における表示領域A1を図36に示すように拡張を解除する。なお、制御部401は、表示領域A1におけるユーザー操作に応じて、錠剤実装マスタD11に登録されている錠剤種別に対応する錠剤の長さ、幅、高さ、厚さの値を変更することも可能である。
The operation screen P2 also includes an operation key K3 for expanding the tablet type information displayed in the display area A1. When the operation key K3 is operated, the control unit 401 expands the display area A1 in the operation screen P2 as shown in FIG. 37, and displays, as the tablet type information displayed in the display area A1, information on the JAN code or GS1 code of the tablet corresponding to the tablet type, the tablet size (length, width, height, thickness), stability coefficient, placement restrictions, size type, etc. based on the tablet mounting master D11. When the operation key K3 is operated again, the control unit 401 cancels the expansion of the display area A1 in the operation screen P2 as shown in FIG. 36. The control unit 401 can also change the values of the length, width, height, and thickness of the tablet corresponding to the tablet type registered in the tablet mounting master D11 in response to a user operation in the display area A1.
また、操作画面P2には、後述のカセット調整処理においてロータ8の清掃を行うか否かを選択するための操作キーK2が含まれる。そして、制御部401は、後述のロータ清掃処理(図40参照)のステップS51において、操作画面P2における操作キーK2の選択状態に応じてロータ8の清掃を行うか否かを判断する。
The operation screen P2 also includes an operation key K2 for selecting whether or not to clean the rotor 8 in the cassette adjustment process described below. Then, in step S51 of the rotor cleaning process (see FIG. 40) described below, the control unit 401 determines whether or not to clean the rotor 8 depending on the selection state of the operation key K2 on the operation screen P2.
なお、他の実施形態として、ステップS22で既存錠剤カセット2Bが存在すると判断された場合に、ステップS23、S24が省略され、当該ステップS25で表示される操作画面P2に、ステップS21で選択された錠剤種別に対応する錠剤カセット2が既に存在する旨が表示されてもよい。この場合、制御部401は、操作キーK1の操作を、ステップS21で選択された錠剤種別をそのまま継続して対象錠剤カセット2Aに割り当てる旨のユーザー操作として受け付けることが考えられる。また、制御部401は、操作画面P2に表示される不図示のキャンセルキーの操作を、ステップS21で選択された錠剤種別の対象錠剤カセット2Aへの割り当てをキャンセルするためのユーザ操作として受け付けることが考えられる。
In another embodiment, when it is determined in step S22 that an existing tablet cassette 2B exists, steps S23 and S24 may be omitted, and the operation screen P2 displayed in step S25 may display a message indicating that a tablet cassette 2 corresponding to the tablet type selected in step S21 already exists. In this case, the control unit 401 may accept the operation of the operation key K1 as a user operation to continue to assign the tablet type selected in step S21 to the target tablet cassette 2A. In addition, the control unit 401 may accept the operation of a cancel key (not shown) displayed on the operation screen P2 as a user operation to cancel the assignment of the tablet type selected in step S21 to the target tablet cassette 2A.
<ステップS26>
ステップS26において、制御部401は、対象錠剤カセット2Aへの錠剤種別の割り当ての開始操作が行われたか否かが判断される。具体的に、操作画面P2には、対象錠剤カセット2Aへの錠剤種別の割り当ての開始操作を受け付ける操作キーK1が含まれており、制御部401は操作キーK1が操作された場合に、対象錠剤カセット2Aへの錠剤種別の割り当ての開始操作が行われたと判断する。ここで、開始操作が行われたと判断された場合(S26:Yes)、処理がステップS27に移行する。なお、開始操作が行われたと判断されるまでの間は(S26:No)、処理が当該ステップS26で待機する。
<Step S26>
In step S26, the control unit 401 judges whether or not an operation to start the allocation of tablet types to the target tablet cassette 2A has been performed. Specifically, the operation screen P2 includes an operation key K1 that accepts an operation to start the allocation of tablet types to the target tablet cassette 2A, and when the operation key K1 is operated, the control unit 401 judges that an operation to start the allocation of tablet types to the target tablet cassette 2A has been performed. Here, when it is judged that the start operation has been performed (S26: Yes), the process proceeds to step S27. Note that the process waits at step S26 until it is judged that the start operation has been performed (S26: No).
<ステップS27>
ステップS27において、制御部401は、ステップS21で選択された錠剤種別が、カセット装着部102に装着されている対象錠剤カセット2Aに適合しているか否かを判定する。具体的に、制御部401は、対象錠剤カセット2Aに割り当てる錠剤種別が当該対象錠剤カセット2Aのカセットタイプの適合条件(錠剤のサイズ又は形状など)を満たしているか否かを判定する。例えば、対象錠剤カセット2Aに割り当てる錠剤種別に対応する錠剤のサイズ又は形状が、当該対象錠剤カセット2Aのカセット情報D22におけるカセットタイプの適合条件の範囲内であるか否かが判断される。また、対象錠剤カセット2Aに割り当てる錠剤種別に適合するカセットタイプとして錠剤実装マスタD11又は前記薬品マスタ等に登録されているカセットタイプと、対象錠剤カセット2Aのカセット情報D22に記憶されているカセットタイプとが一致している場合に適合すると判断されてもよい。なお、他の実施形態として、錠剤カセット2が全ての錠剤種別に適合可能なものであってもよく、この場合、当該ステップS26は省略可能である。
<Step S27>
In step S27, the control unit 401 judges whether the tablet type selected in step S21 is compatible with the target tablet cassette 2A mounted in the cassette mounting unit 102. Specifically, the control unit 401 judges whether the tablet type to be assigned to the target tablet cassette 2A satisfies the compatibility conditions (such as tablet size or shape) of the cassette type of the target tablet cassette 2A. For example, it is judged whether the tablet size or shape corresponding to the tablet type to be assigned to the target tablet cassette 2A is within the range of the compatibility conditions of the cassette type in the cassette information D22 of the target tablet cassette 2A. In addition, it may be judged to be compatible when the cassette type registered in the tablet mounting master D11 or the medicine master as a cassette type compatible with the tablet type to be assigned to the target tablet cassette 2A matches the cassette type stored in the cassette information D22 of the target tablet cassette 2A. In addition, as another embodiment, the tablet cassette 2 may be compatible with all tablet types, in which case step S26 can be omitted.
ここで、対象錠剤カセット2Aに割り当てる錠剤種別が当該対象錠剤カセット2Aに適合していると判定されると(S27:Yes)、当該割当開始処理が終了して前記カセット調整処理が開始される。一方、対象錠剤カセット2Aに割り当てる錠剤種別が当該対象錠剤カセット2Aに適合していないと判定されると(S27:No)、処理がステップS28に移行してエラーメッセージが表示部201等に表示されてユーザーに報知された後、処理がステップS21に戻される。
If it is determined that the tablet type to be assigned to the target tablet cassette 2A is compatible with the target tablet cassette 2A (S27: Yes), the assignment start process ends and the cassette adjustment process starts. On the other hand, if it is determined that the tablet type to be assigned to the target tablet cassette 2A is not compatible with the target tablet cassette 2A (S27: No), the process proceeds to step S28, an error message is displayed on the display unit 201 or the like to notify the user, and the process returns to step S21.
[カセット調整処理]
次に、図38及び図39を参照しつつ、前記カセット調整処理の手順の一例について説明する。なお、制御部401は、前記割当開始処理の終了後に続けて前記カセット調整処理を開始する。
[Cassette Adjustment Processing]
Next, an example of the procedure of the cassette adjustment process will be described with reference to Figures 38 and 39. Note that the control unit 401 starts the cassette adjustment process immediately after the allocation start process ends.
<ステップS30>
ステップS30において、制御部401は、対象錠剤カセット2AのRFIDタグ601からの情報の読み出しが可能であるか否かを判断する。具体的に、制御部401は、調整装置100に対して、対象錠剤カセット2AのRFIDタグ601から錠剤種別情報D21及びカセット情報D22を読み出す旨の制御信号を送信し、当該調整装置100からの読み出し完了通知の受信を待ち受ける。これにより、調整装置100では、リーダライタ501により対象錠剤カセット2AのRFIDタグ601から錠剤種別情報D21及びカセット情報D22を読み出し、読み出しが完了すると読み出し完了通知を制御装置200に送信する。
<Step S30>
In step S30, the control unit 401 judges whether or not it is possible to read information from the RFID tag 601 of the target tablet cassette 2A. Specifically, the control unit 401 transmits a control signal to the adjusting device 100 to read the tablet type information D21 and cassette information D22 from the RFID tag 601 of the target tablet cassette 2A, and waits to receive a read completion notification from the adjusting device 100. As a result, the adjusting device 100 reads the tablet type information D21 and cassette information D22 from the RFID tag 601 of the target tablet cassette 2A by the reader/writer 501, and transmits a read completion notification to the control device 200 when reading is completed.
ここで、対象錠剤カセット2AのRFIDタグ601から情報の読み出しが可能であると判断されると(S30:Yes)、処理がステップS31に移行し、対象錠剤カセット2AのRFIDタグ601から情報の読み出しが可能であると判断されるまでの間は(S31:No)、処理がステップS21で待機する。なお、制御部401は、所定時間経過後も対象錠剤カセット2AのRFIDタグ601からの情報の読み出しが可能であると判断されなければエラーを表示部201等に表示してユーザーに報知する。
If it is determined that information can be read from the RFID tag 601 of the target tablet cassette 2A (S30: Yes), the process proceeds to step S31, and the process waits in step S21 until it is determined that information can be read from the RFID tag 601 of the target tablet cassette 2A (S31: No). If the control unit 401 does not determine that information can be read from the RFID tag 601 of the target tablet cassette 2A even after a predetermined time has elapsed, it notifies the user by displaying an error on the display unit 201, etc.
<ステップS31>
ステップS31において、制御部401は、調整装置100のカセット装着部102に装着されている対象錠剤カセット2AのRFIDタグ601から読み取られた錠剤種別情報D21及びカセット情報D22を調整装置100から取得し、記憶部202に記憶する。具体的に、制御部401は、調整装置100に対して、錠剤種別情報D21及びカセット情報D22の送信要求を送信することにより、調整装置100から錠剤種別情報D21及びカセット情報D22を受信する。
<Step S31>
In step S31, the control unit 401 acquires from the adjusting device 100 the tablet type information D21 and the cassette information D22 read from the RFID tag 601 of the target tablet cassette 2A mounted in the cassette mounting unit 102 of the adjusting device 100, and stores them in the storage unit 202. Specifically, the control unit 401 receives the tablet type information D21 and the cassette information D22 from the adjusting device 100 by transmitting a transmission request for the tablet type information D21 and the cassette information D22 to the adjusting device 100.
<ステップS32>
ステップS32において、制御部401は、調整装置100のカセット装着部102に装着されている対象錠剤カセット2AのRFIDタグ601に記憶されている錠剤種別情報D21の内容を消去する。即ち、制御部401は、対象錠剤カセット2Aに対する錠剤種別の割り当てを解除するための処理を実行する。また、制御部401は、割当対応情報D31において対象錠剤カセット2Aに対応付けられた薬品コードを消去する。即ち、調整装置100による対象錠剤カセット2Aの調整中は、当該対象錠剤カセット2Aに錠剤種別が割り当てられていない状態となる。これにより、ロータ8の調整が正常に終わっていない対象錠剤カセット2Aが錠剤払出装置1で使用されることが防止される。
<Step S32>
In step S32, the control unit 401 erases the contents of the tablet type information D21 stored in the RFID tag 601 of the target tablet cassette 2A mounted in the cassette mounting unit 102 of the adjustment device 100. That is, the control unit 401 executes a process for canceling the allocation of a tablet type to the target tablet cassette 2A. The control unit 401 also erases the drug code associated with the target tablet cassette 2A in the allocation correspondence information D31. That is, while the target tablet cassette 2A is being adjusted by the adjustment device 100, no tablet type is assigned to the target tablet cassette 2A. This prevents the target tablet cassette 2A, for which the adjustment of the rotor 8 has not been normally completed, from being used in the tablet dispensing device 1.
<ステップS33>
ステップS33において、制御部401は、対象錠剤カセット2Aからロータ8を取り出し可能にするための取り外し準備処理を実行する。具体的に、制御部401は、仕切調整機構M1を駆動させ、仕切部材20を後退させて当該仕切部材20の先端を少なくとも錠剤カセット2のカセット本体5の第1可動部材60の切欠き72a及び第2可動部材61の切欠き81aから退避させ、ロータ8をカセット本体5から取り出し可能な状態にする。そして、ロータ8が対象錠剤カセット2Aから取り外し可能な状態になると、処理がステップS34に移行する。なお、本実施形態では、調整装置100によるロータ8の調整時に、当該ロータ8が錠剤カセット2に対して着脱される場合を例に挙げて説明するが、調整装置100が、錠剤カセット2にロータ8が装着された状態で当該ロータ8を調整可能な構成であってもよい。
<Step S33>
In step S33, the control unit 401 executes a removal preparation process to make it possible to remove the rotor 8 from the target tablet cassette 2A. Specifically, the control unit 401 drives the partition adjustment mechanism M1 to retract the partition member 20 and to retract the tip of the partition member 20 from at least the notch 72a of the first movable member 60 and the notch 81a of the second movable member 61 of the cassette body 5 of the tablet cassette 2, making the rotor 8 removable from the cassette body 5. Then, when the rotor 8 becomes removable from the target tablet cassette 2A, the process proceeds to step S34. Note that, in this embodiment, a case where the rotor 8 is attached to and detached from the tablet cassette 2 when the rotor 8 is adjusted by the adjustment device 100 will be described as an example, but the adjustment device 100 may be configured to adjust the rotor 8 in a state where the rotor 8 is attached to the tablet cassette 2.
<ステップS34>
ステップS34において、制御部401は、ロータ8の調整動作を開始するための予め定められた開始報知情報を表示部201に表示させてユーザーに報知する。具体的に、前記開始報知情報は、ロータ8を対象錠剤カセット2Aから取り外して、調整装置100のロータ載置部103にセットし、レバー145を下げて第1スタートボタン203を押下する旨を促すメッセージ又は画像などを含む。なお、ロータ8を錠剤カセット2から取り外すこと、調整装置100のロータ載置部103にセットすること、レバー145を下げること、第1スタートボタン203を押すことを個別に促すためのメッセージ又は画像などが、ユーザー操作に応じて順に表示されてもよい。
<Step S34>
In step S34, the control unit 401 notifies the user by displaying predetermined start notification information for starting the adjustment operation of the rotor 8 on the display unit 201. Specifically, the start notification information includes a message or an image urging the user to remove the rotor 8 from the target tablet cassette 2A, set it on the rotor mounting unit 103 of the adjustment device 100, lower the lever 145, and press the first start button 203. Note that messages or images urging the user to remove the rotor 8 from the tablet cassette 2, set it on the rotor mounting unit 103 of the adjustment device 100, lower the lever 145, and press the first start button 203 individually may be displayed in sequence according to the user's operation.
<ステップS35>
ステップS35において、制御部401は、ロータ8の調整動作のスタート操作が行われたか否かを判断する。具体的に、制御部401は、第1スタートボタン203が押下された場合にスタート操作が行われたと判断する。そして、スタート操作が行われたと判断された場合には(S35:Yes)、処理がステップS36に移行する。なお、スタート操作が行われたと判断されるまでの間は(S35:No)、処理がステップS35で待機する。
<Step S35>
In step S35, the control unit 401 determines whether or not a start operation for the adjustment operation of the rotor 8 has been performed. Specifically, the control unit 401 determines that a start operation has been performed when the first start button 203 has been pressed. Then, when it is determined that a start operation has been performed (S35: Yes), the process proceeds to step S36. Note that the process waits in step S35 until it is determined that a start operation has been performed (S35: No).
<ステップS36>
ステップS36において、制御部401は、レバー位置検出センサ147の検出結果に基づいて、レバー145が予め定められた押下げ状態に遷移しているか否かが判断される。そして、レバー145が押下げ状態に遷移していると判断されると(S36:Yes)、処理がステップS362に移行する。一方、レバー145が押下げ状態に遷移していないと判断されると(S36:No)、処理がステップS361に移行する。
<Step S36>
In step S36, the control unit 401 determines whether the lever 145 has transitioned to a predetermined pressed-down state based on the detection result of the lever position detection sensor 147. If it is determined that the lever 145 has transitioned to the pressed-down state (S36: Yes), the process proceeds to step S362. On the other hand, if it is determined that the lever 145 has not transitioned to the pressed-down state (S36: No), the process proceeds to step S361.
<ステップS361>
ステップS361において、制御部401は、レバー145が押下げ状態に遷移していない旨のエラーメッセージを表示部201に表示させることによりユーザーに報知する。その後、処理は前記ステップS35に戻される。
<Step S361>
In step S361, the control unit 401 notifies the user that the lever 145 has not transitioned to the pressed-down state by displaying an error message on the display unit 201. Thereafter, the process returns to step S35.
<ステップS362>
ステップS362において、制御部401は、ユーザーによる錠剤カセット2のロータ8を清掃可能にするためのロータ清掃処理を実行する。ここに、係るロータ清掃処理は、制御部401の清掃処理部415によって実行される。なお、前記カセット調整処理において、当該ステップS362は省略されてもよい。ここで、図40を参照しつつ、前記ロータ清掃処理の手順の一例について説明する。
<Step S362>
In step S362, the control unit 401 executes a rotor cleaning process to enable the user to clean the rotor 8 of the tablet cassette 2. The rotor cleaning process is executed by the cleaning processing unit 415 of the control unit 401. Note that in the cassette adjustment process, step S362 may be omitted. Here, an example of the procedure of the rotor cleaning process will be described with reference to FIG.
<ステップS51>
ステップS51において、制御部401は、ロータ8の清掃を行うか否かを判断する。具体的に、制御部401は、前記割当開始処理において、操作画面P2の操作キーK2(図36参照)で「清掃あり」が選択されている場合に、制御部401のRAM等において清掃フラグをONに設定する。そして、ステップS51において、制御部401は、前記清掃フラグがONである場合にロータ8の清掃を行うと判断する。なお、制御部401は、当該ロータ清掃処理の終了時に前記清掃フラグをOFFに設定する。ここで、ロータ8の清掃を行うと判断されると(S51:Yes)、処理がステップS52に移行する。一方、ロータ8の清掃を行わないと判断されると(S51:No)、当該ロータ清掃処理が終了して処理がステップS37に移行する。
<Step S51>
In step S51, the control unit 401 judges whether or not to clean the rotor 8. Specifically, when "with cleaning" is selected with the operation key K2 (see FIG. 36) on the operation screen P2 in the allocation start process, the control unit 401 sets a cleaning flag to ON in the RAM of the control unit 401. Then, in step S51, the control unit 401 judges that the rotor 8 will be cleaned if the cleaning flag is ON. The control unit 401 sets the cleaning flag to OFF when the rotor cleaning process ends. Here, if it is judged that the rotor 8 will be cleaned (S51: Yes), the process proceeds to step S52. On the other hand, if it is judged that the rotor 8 will not be cleaned (S51: No), the rotor cleaning process ends and the process proceeds to step S37.
<ステップS52>
ステップS52において、制御部401は、調整装置100に対してロータ8を清掃可能な状態に調整するための清掃開始指示を送信する。具体的に、制御部401は、調整装置100による対象錠剤カセット2Aの錠剤案内路8bを予め設定された清掃可能状態に遷移させる。例えば、ロータ8の錠剤案内路8bを全開にすることでロータ8の清掃が可能になる場合、制御部401は、調整装置100にロータ8の全開動作を実行させるための清掃開始指示を送信する。これにより、調整装置100は、前記清掃開始指示に基づいてロータ8の錠剤案内路8bの幅を最大サイズまで全開させる全開動作を実行し、ユーザーは、ロータ8の清掃を行うことが可能となる。
<Step S52>
In step S52, the control unit 401 transmits a cleaning start instruction to the adjusting device 100 to adjust the rotor 8 to a cleanable state. Specifically, the control unit 401 transitions the tablet guide path 8b of the target tablet cassette 2A by the adjusting device 100 to a preset cleanable state. For example, when cleaning of the rotor 8 becomes possible by fully opening the tablet guide path 8b of the rotor 8, the control unit 401 transmits a cleaning start instruction to the adjusting device 100 to execute a full-open operation of the rotor 8. As a result, the adjusting device 100 executes a full-open operation to fully open the width of the tablet guide path 8b of the rotor 8 to the maximum size based on the cleaning start instruction, and the user becomes able to clean the rotor 8.
<ステップS53>
ステップS53において、制御部401は、調整装置100によるロータ8が清掃可能状態に遷移したか否かを判断する。具体的に、制御部401は、調整装置100からロータ8の全開動作の終了通知を受信した場合に、ロータ8が清掃可能状態に遷移したと判断する。そして、ロータ8が清掃可能状態に遷移したと判断されると(S53:Yes)、処理がステップS54に移行し、ロータ8が清掃可能状態に遷移したと判断されるまでの間は(S53:No)、処理が当該ステップS53で待機する。
<Step S53>
In step S53, the control unit 401 determines whether or not the rotor 8 has been transitioned to a cleanable state by the adjustment device 100. Specifically, the control unit 401 determines that the rotor 8 has transitioned to a cleanable state when it receives a notification of the end of the full-open operation of the rotor 8 from the adjustment device 100. Then, when it is determined that the rotor 8 has transitioned to a cleanable state (S53: Yes), the process proceeds to step S54, and the process waits in step S53 until it is determined that the rotor 8 has transitioned to a cleanable state (S53: No).
<ステップS54>
ステップS54において、制御部401は、ロータ8の清掃が可能である旨の清掃可能情報を表示部201に表示させてユーザーに報知する。具体的に、前記清掃可能情報は、レバー145を上げてロータ8をロータ載置部103から取り外し、清掃後にロータ8をロータ載置部103に戻してレバー145を下げて第1スタートボタン203を押下する旨を促すメッセージ及び画像などを含む。なお、レバー145を上げてロータ8をロータ載置部103から取り外すこと、清掃後にロータ8をロータ載置部103に戻すこと、レバー145を下げること、第1スタートボタン203を押下することを個別に促すためのメッセージ又は画像などがユーザー操作に応じて順に表示されてもよい。
<Step S54>
In step S54, the control unit 401 notifies the user by displaying cleaning availability information on the display unit 201 that the rotor 8 can be cleaned. Specifically, the cleaning availability information includes a message, an image, etc., which urges the user to lift the lever 145 to remove the rotor 8 from the rotor mounting unit 103, return the rotor 8 to the rotor mounting unit 103 after cleaning, lower the lever 145, and press the first start button 203. Note that messages or images, etc., which individually urge the user to lift the lever 145 to remove the rotor 8 from the rotor mounting unit 103, return the rotor 8 to the rotor mounting unit 103 after cleaning, lower the lever 145, and press the first start button 203 may be displayed in sequence according to the user's operation.
<ステップS55>
ステップS55において、制御部401は、調整動作のスタート操作が行われたか否かを判断する。具体的に、制御部401は、第1スタートボタン203が押下された場合にスタート操作が行われたと判断する。そして、スタート操作が行われたと判断された場合には(S55:Yes)、当該ロータ清掃処理が終了し、処理がステップS37に移行する。なお、スタート操作が行われたと判断されるまでの間は(S55:No)、処理がステップS55で待機する。これにより、ユーザーはロータ8を取り外した後、第1スタートボタン203を押下する前にロータ8を清掃することが可能である。
<Step S55>
In step S55, the control unit 401 determines whether or not a start operation for the adjustment operation has been performed. Specifically, the control unit 401 determines that a start operation has been performed when the first start button 203 has been pressed. Then, when it is determined that a start operation has been performed (S55: Yes), the rotor cleaning process ends, and the process proceeds to step S37. Note that until it is determined that a start operation has been performed (S55: No), the process waits in step S55. This allows the user to clean the rotor 8 after removing it, before pressing the first start button 203.
このように、錠剤払出システム500では、前記カセット調整処理の途中で前記ロータ清掃処理が実行され、ユーザーは、錠剤種別の対象錠剤カセット2Aへの割り当て時に、当該対象錠剤カセット2Aのロータ8を清掃することが可能である。
In this way, in the tablet dispensing system 500, the rotor cleaning process is executed during the cassette adjustment process, and the user can clean the rotor 8 of the target tablet cassette 2A when assigning a tablet type to that target tablet cassette 2A.
<ステップS37>
図38の説明に戻り、ステップS37において、制御部401は、調整装置100に対してロータ8を、ステップS21で選択された錠剤種別に対応するサイズに調整するための調整指示を送信し、当該調整装置100によるロータ8の調整動作を開始させる。例えば、制御部401は、ロータ8の調整に用いられる錠剤の高さ、幅、厚さなどの寸法、及び進入位置などの情報を錠剤実装マスタD11から読み出して当該情報を含む調整指示を調整装置100に送信する。これにより、調整装置100は、前記調整指示に基づいてロータ8の錠剤案内路8bを調整する調整動作を実行し、当該調整動作が終了すると終了通知を制御部401に送信する。なお、前記調整指示に、錠剤の寸法に代えてロータ8の錠剤案内路8bの調整量の情報が含まれ、調整装置100が、前記調整量の情報に基づいてロータ8の錠剤案内路8bを調整してもよい。
<Step S37>
Returning to the description of FIG. 38, in step S37, the control unit 401 transmits an adjustment instruction to the adjustment device 100 to adjust the rotor 8 to a size corresponding to the tablet type selected in step S21, and starts the adjustment operation of the rotor 8 by the adjustment device 100. For example, the control unit 401 reads out information such as the height, width, thickness, and other dimensions of the tablet used in adjusting the rotor 8, and the entry position, from the tablet mounting master D11, and transmits an adjustment instruction including the information to the adjustment device 100. As a result, the adjustment device 100 executes an adjustment operation to adjust the tablet guide path 8b of the rotor 8 based on the adjustment instruction, and transmits a completion notification to the control unit 401 when the adjustment operation is completed. Note that the adjustment instruction may include information on the adjustment amount of the tablet guide path 8b of the rotor 8 instead of the tablet dimensions, and the adjustment device 100 may adjust the tablet guide path 8b of the rotor 8 based on the information on the adjustment amount.
<ステップS38>
ステップS38において、制御部401は、調整装置100によるロータ8の調整動作が終了したか否かを判断する。具体的に、制御部401は、調整装置100からロータ8の調整動作の終了通知を受信した場合に、ロータ8の調整動作が終了したと判断する。そして、ロータ8の調整動作が終了したと判断されると(S38:Yes)、処理がステップS39に移行し、ロータ8の調整動作が終了したと判断されるまでの間は(S38:No)、処理が当該ステップS38で待機する。
<Step S38>
In step S38, the control unit 401 determines whether or not the adjustment operation of the rotor 8 by the adjustment device 100 has been completed. Specifically, the control unit 401 determines that the adjustment operation of the rotor 8 has been completed when it receives a notification of completion of the adjustment operation of the rotor 8 from the adjustment device 100. Then, when it is determined that the adjustment operation of the rotor 8 has been completed (S38: Yes), the process proceeds to step S39, and the process waits in this step S38 until it is determined that the adjustment operation of the rotor 8 has been completed (S38: No).
<ステップS39>
ステップS39において、制御部401は、ロータ8の調整を終了するための予め定められた終了報知情報を表示部201に表示させてユーザーに報知する。具体的に、前記終了報知情報は、レバー145を上げて、ロータ8をロータ載置部103から取り外し、錠剤カセット2にロータ8をセットし、当該錠剤カセット2をロータ載置部103に装着した後、操作部402に対して完了操作を行う旨を促すメッセージ又は画像などを含む。なお、レバー145を上げること、ロータ8をロータ載置部103から取り外すこと、錠剤カセット2にロータ8をセットすること、当該錠剤カセット2をカセット装着部102に装着すること、錠剤カセット2を装着した後に装着確認操作を行うことを個別に促すためのメッセージ又は画像がユーザー操作に応じて順に表示されてもよい。
<Step S39>
In step S39, the control unit 401 notifies the user by displaying predetermined end notification information for ending the adjustment of the rotor 8 on the display unit 201. Specifically, the end notification information includes a message or an image that prompts the user to perform a completion operation on the operation unit 402 after lifting the lever 145, removing the rotor 8 from the rotor mounting unit 103, setting the rotor 8 in the tablet cassette 2, and mounting the tablet cassette 2 in the rotor mounting unit 103. Note that messages or images that individually prompt the user to lift the lever 145, remove the rotor 8 from the rotor mounting unit 103, set the rotor 8 in the tablet cassette 2, mount the tablet cassette 2 in the cassette mounting unit 102, and perform a mounting confirmation operation after mounting the tablet cassette 2 may be displayed in sequence according to the user's operation.
<ステップS40>
次に、図39に示されるように、ステップS40において、制御部401は、対象錠剤カセット2Aをカセット装着部102に装着した旨を示す装着確認操作が行われたか否かを判断する。ここで、装着確認操作が行われたと判断されると(S40:Yes)、処理がステップS41に移行し、装着確認操作が行われたと判断されるまでの間は(S40:No)、処理が当該ステップS40で待機する。
<Step S40>
39, in step S40, the control unit 401 determines whether or not an attachment confirmation operation has been performed, which indicates that the target tablet cassette 2A has been attached to the cassette attachment unit 102. If it is determined that an attachment confirmation operation has been performed (S40: Yes), the process proceeds to step S41, and the process waits at step S40 until it is determined that an attachment confirmation operation has been performed (S40: No).
<ステップS41>
ステップS41において、制御部401は、レバー位置検出センサ147の検出結果に基づいてレバー145が予め定められた押上げ状態に遷移しているか否かが判断される。そして、レバー145が押上げ状態に遷移していると判断されると(S41:Yes)、処理がステップS42に移行する。一方、レバー145が押上げ状態に遷移していないと判断されると(S41:No)、処理がステップS411に移行する。
<Step S41>
In step S41, the control unit 401 determines whether or not the lever 145 has transitioned to a predetermined pushed-up state based on the detection result of the lever position detection sensor 147. If it is determined that the lever 145 has transitioned to the pushed-up state (S41: Yes), the process proceeds to step S42. On the other hand, if it is determined that the lever 145 has not transitioned to the pushed-up state (S41: No), the process proceeds to step S411.
<ステップS411>
ステップS411において、制御部401は、レバー145が押上げ状態に遷移していない旨のメッセージを表示部201に表示させることによりユーザーに報知し、処理をステップS40に戻す。
<Step S411>
In step S411, the control unit 401 notifies the user by displaying a message on the display unit 201 that the lever 145 has not transitioned to the pushed-up state, and the process returns to step S40.
<ステップS42>
ステップS42において、制御部401は、カセット装着部102に装着された対象錠剤カセット2AのRFIDタグ601からリーダライタ501により当該対象錠剤カセット2Aのカセット情報D22を読み取る。
<Step S42>
In step S42, the control section 401 reads the cassette information D22 of the target tablet cassette 2A mounted in the cassette mounting section 102 from the RFID tag 601 of the target tablet cassette 2A by the reader/writer 501.
<ステップS43>
ステップS43において、制御部401は、ステップS42でRFIDタグ601から読み取られたカセット情報D22のカセット番号と、ステップS31でRFIDタグ601から読み取られて記憶部202に記憶されたカセット情報D22のカセット番号とに基づいて、対象錠剤カセット2Aの同一性が判断される。即ち、ロータ8の脱着前後の対象錠剤カセット2Aが同一であるか否かが判断される。ここで、同一であると判断された場合には(S43:Yes)、処理がステップS44に移行し、同一ではないと判断され場合には(S43:No)、処理がステップS431に移行する。このように、前記ステップS43において対象錠剤カセット2Aの同一性が確認されるため、ロータ8が異なる対象錠剤カセット2Aに装着されることが防止される。
<Step S43>
In step S43, the control unit 401 judges whether the target tablet cassette 2A is the same based on the cassette number of the cassette information D22 read from the RFID tag 601 in step S42 and the cassette number of the cassette information D22 read from the RFID tag 601 and stored in the storage unit 202 in step S31. That is, it is judged whether the target tablet cassette 2A is the same before and after the rotor 8 is detached. If it is judged that they are the same (S43: Yes), the process proceeds to step S44, and if it is judged that they are not the same (S43: No), the process proceeds to step S431. In this way, since the identity of the target tablet cassette 2A is confirmed in the step S43, the rotor 8 is prevented from being attached to a different target tablet cassette 2A.
なお、本実施形態では、錠剤カセット2のカセット本体5にRFIDタグ601が設けられている場合について説明するが、RFIDタグ601がロータ8に設けられ、調整装置にロータ8のRFIDタグ601を読み取り可能な位置にリーダライタ301が設けられることも他の実施形態として考えられる。さらに、錠剤カセット2のカセット本体5とロータ8との各々に当該カセット本体5とロータ8とを識別可能な固有の情報が記憶されたRFIDタグが設けられており、調整装置100に当該RFIDタグ各々を読み取り可能な一又は複数のリーダライタが設けられることが考えられる。この場合、制御部401は、ロータ8の脱着前後にカセット本体5及びロータ8のRFIDタグ各々から情報を読み取り、錠剤カセット2のカセット本体5とロータ8との組み合わせがロータ8の脱着前後で一致するか否かを判断することが考えられる。
In this embodiment, the case where the RFID tag 601 is provided on the cassette body 5 of the tablet cassette 2 will be described, but in another embodiment, the RFID tag 601 is provided on the rotor 8, and the reader/writer 301 is provided in the adjustment device at a position where the RFID tag 601 of the rotor 8 can be read. Furthermore, it is conceivable that the cassette body 5 and the rotor 8 of the tablet cassette 2 are each provided with an RFID tag that stores unique information that can identify the cassette body 5 and the rotor 8, and the adjustment device 100 is provided with one or more reader/writers that can read each of the RFID tags. In this case, it is conceivable that the control unit 401 reads information from each of the RFID tags of the cassette body 5 and the rotor 8 before and after the rotor 8 is detached, and determines whether the combination of the cassette body 5 and the rotor 8 of the tablet cassette 2 is the same before and after the rotor 8 is detached.
<ステップS431>
ステップS431において、制御部401は、ロータ8が取り外される前に装着されていた対象錠剤カセット2Aと現在の対象錠剤カセット2Aとが異なる旨のエラーを表示部201に表示してユーザーに報知し、処理をステップS40に戻す。なお、ステップS431において、ロータ8が取り外される前に装着されていた対象錠剤カセット2Aのカセット番号などを報知してもよい。
<Step S431>
In step S431, the control unit 401 notifies the user by displaying an error on the display unit 201 to the effect that the target tablet cassette 2A that was installed before the rotor 8 was removed is different from the current target tablet cassette 2A, and returns the process to step S40. Note that in step S431, the cassette number of the target tablet cassette 2A that was installed before the rotor 8 was removed may also be notified.
<ステップS44>
ステップS44において、制御部401は、対象錠剤カセット2Aへのロータ8の装着を確定するための装着確定処理を実行する。具体的に、制御部401は、仕切調整機構M1を駆動させ、仕切部材20を前進させて当該仕切部材20の先端が錠剤カセット2のカセット本体5の第1可動部材60の切欠き72aと第2可動部材61の切欠き81aとに嵌入させ、ロータ8をカセット本体5から取り出し不可の状態にする。なお、この際の仕切部材20の挿入位置は、ステップS21で選択された錠剤種別に対応する挿入位置である。そして、ロータ8の錠剤カセット2への装着確定処理が完了すると、処理がステップS45に移行する。
<Step S44>
In step S44, the control unit 401 executes a mounting confirmation process for confirming the mounting of the rotor 8 to the target tablet cassette 2A. Specifically, the control unit 401 drives the partition adjustment mechanism M1 to advance the partition member 20 so that the tip of the partition member 20 fits into the notch 72a of the first movable member 60 and the notch 81a of the second movable member 61 of the cassette body 5 of the tablet cassette 2, making it impossible to remove the rotor 8 from the cassette body 5. Note that the insertion position of the partition member 20 at this time is the insertion position corresponding to the tablet type selected in step S21. Then, when the mounting confirmation process of the rotor 8 to the tablet cassette 2 is completed, the process proceeds to step S45.
<ステップS45>
ステップS45において、制御部401は、リーダライタ501を用いて対象錠剤カセット2AのRFIDタグ601の更新可能領域611の錠剤種別情報D21における薬品コード、安定係数、配置制限、枝番号を、ステップS21で選択された錠剤種別に対応する薬品コード、安定係数、配置制限、枝番号に更新する。即ち、制御部401は、錠剤種別を対象錠剤カセット2Aに割り当てるための処理を実行する。ここに、係る処理は制御部401の割当処理部411によって実行される。
<Step S45>
In step S45, the control unit 401 uses the reader/writer 501 to update the medicine code, stability coefficient, placement restriction, and branch number in the tablet type information D21 in the updateable area 611 of the RFID tag 601 of the target tablet cassette 2A to the medicine code, stability coefficient, placement restriction, and branch number corresponding to the tablet type selected in step S21. That is, the control unit 401 executes a process for assigning a tablet type to the target tablet cassette 2A. This process is executed by the assignment processing unit 411 of the control unit 401.
<ステップS46>
ステップS46において、制御部401は、割当対応情報D31における対象錠剤カセット2Aに対応する薬品識別情報を、前記ステップS21で選択された錠剤種別に対応する薬品識別情報に更新すると共に、照合済みフラグをOFFに設定する。ここに、係る処理は制御部401の割当処理部411によって実行される。
<Step S46>
In step S46, the control unit 401 updates the medicine identification information corresponding to the target tablet cassette 2A in the allocation correspondence information D31 to the medicine identification information corresponding to the tablet type selected in step S21, and sets the matched flag to OFF. This process is executed by the allocation processing unit 411 of the control unit 401.
<ステップS47>
ステップS47において、制御部401は、当該カセット調整処理で対象錠剤カセット2Aに割り当てられた錠剤種別の薬品コード及び対象錠剤カセット2Aのカセット番号などの情報を含む照合用コードが示されたラベルP3を出力する。具体的に、制御部401は、制御装置200に接続される不図示のプリンタ又はラベル印刷装置などにラベルP3のデータを送信して印刷させる。なお、当該ステップS47は、制御部401のコード出力処理部416によって実行される。また、前記照合用コードは、前記錠剤種別の情報のみを示すものであってもよい。
<Step S47>
In step S47, the control unit 401 outputs a label P3 indicating a verification code including information such as the drug code of the tablet type assigned to the target tablet cassette 2A in the cassette adjustment process and the cassette number of the target tablet cassette 2A. Specifically, the control unit 401 transmits data of the label P3 to a printer or label printing device (not shown) connected to the control device 200 to print it. Note that step S47 is executed by the code output processing unit 416 of the control unit 401. The verification code may indicate only the information of the tablet type.
ここに、図41は、ラベルP3の印刷結果の一例を示す図である。図41に示されるように、ラベルP3には、前記照合用コードが印刷されたシールP21及びシールP22が含まれる。なお、ラベルP3には、対象錠剤カセット2Aへの割当前後の錠剤種別の情報、割り当てられた錠剤種別の劇薬・管理薬品種類などの情報も示されている。例えば、シールP21、P22各々は、対象錠剤カセット2Aの前面又は側面と上面(蓋6)とに貼り付けられる。なお、ラベルP3には、前記照合用コードが示されたシールが一枚又は三枚以上含まれていてもよい。
Here, FIG. 41 is a diagram showing an example of the printing result of label P3. As shown in FIG. 41, label P3 includes stickers P21 and P22 on which the verification code is printed. Label P3 also shows information on the tablet type before and after allocation to the target tablet cassette 2A, and information on the type of highly toxic drug or controlled drug of the allocated tablet type. For example, stickers P21 and P22 are each attached to the front or side and top surface (lid 6) of target tablet cassette 2A. Label P3 may include one or three or more stickers showing the verification code.
<ステップS48>
ステップS48において、制御部401は、当該カセット調整処理が終了し、対象錠剤カセット2Aが取り外し可能である旨の調整終了通知を表示部201に表示させてユーザーに報知する。
<Step S48>
In step S48, the control unit 401 notifies the user by displaying an adjustment completion notice on the display unit 201 indicating that the cassette adjustment process has ended and that the target tablet cassette 2A can be removed.
以上説明したように、制御装置200では、制御部401によって前記カセット調整処理が実行されることにより、ユーザーによる錠剤カセット2への錠剤種別の割当作業を支援することが可能である。
As described above, in the control device 200, the control unit 401 executes the cassette adjustment process, thereby assisting the user in assigning tablet types to the tablet cassette 2.
[錠剤払出処理]
次に、図42及び図43を参照しつつ、前記錠剤払出処理の手順の一例について説明する。なお、当該錠剤払出処理は、制御装置200の制御部401及び錠剤払出装置1の制御部300によって実行される。なお、当該錠剤払出装置は、錠剤払出装置1の制御部300によって単独で実行されてもよい。
[Tablet dispensing process]
Next, an example of the procedure of the tablet dispensing process will be described with reference to Figures 42 and 43. The tablet dispensing process is executed by the control unit 401 of the control device 200 and the control unit 300 of the tablet dispensing device 1. The tablet dispensing process may be executed solely by the control unit 300 of the tablet dispensing device 1.
<ステップS61>
ステップS61において、制御部401は、特定の処方データについての調剤開始操作が操作部402に対して行われたか否かを判断する。例えば、制御部401は、不図示の電子カルテシステム等の上位システムから制御装置200に入力される処方データから任意の処方データが調剤対象としてユーザー操作によって選択され、当該処方データについての調剤を開始するための操作が操作部402に対して行われた場合に調剤開始操作が行われたと判断する。ここで、調剤開始操作が行われたと判断されると(S61:Yes)、処理がステップS62に移行し、調剤開始操作が行われたと判断されるまでの間は(S61:No)、処理がステップS61で待機する。
<Step S61>
In step S61, the control unit 401 judges whether or not a dispensing start operation for specific prescription data has been performed on the operation unit 402. For example, the control unit 401 judges that a dispensing start operation has been performed when any prescription data is selected as a dispensing target by a user operation from prescription data input to the control device 200 from a higher-level system such as an electronic medical record system (not shown), and an operation to start dispensing for the prescription data is performed on the operation unit 402. Here, when it is judged that a dispensing start operation has been performed (S61: Yes), the process proceeds to step S62, and the process waits in step S61 until it is judged that a dispensing start operation has been performed (S61: No).
<ステップS62>
ステップS62において、制御部401は、処方データに処方薬として含まれる錠剤を払い出すための制御対象を割当対応情報D31に基づいて特定する。より具体的に、制御部401は、割当対応情報D31及びベースマスタD41に基づいて、払い出し対象の錠剤の薬品コードに対応する錠剤カセット2を特定し、当該錠剤カセット2が装着されている錠剤払出装置1を特定する。そして、制御部401は、ベースマスタD41に基づいて、当該錠剤払出装置1において当該錠剤カセット2が装着されているベース3を、当該薬品コードに対応する錠剤を払い出す際の制御対象として特定する。なお、制御部401は、錠剤払出システム500において同一の薬品コードに対応する錠剤カセット2が複数存在する場合には、その複数の錠剤カセット2のうち予め定められた優先順位が高い(例えば枝番号が小さい)錠剤カセット2が装着されている錠剤払出装置1のベース3を、当該薬品コードに対応する錠剤を払い出す際の制御対象として特定することが考えられる。一方、錠剤払出システム500において前記薬品コードに対応する錠剤カセット2が存在しない場合、制御部401は、当該薬品コードに対応する錠剤カセット2を錠剤払出装置1に装着すべき旨を表示部201等に表示してユーザーに報知する。なお、処方データに処方薬として複数の錠剤種別が含まれる場合には、当該錠剤各々を払い出すための複数の制御対象が特定される。そして、全ての錠剤を払い出すための制御対象が特定されると、処理がステップS63に移行する。
<Step S62>
In step S62, the control unit 401 specifies a control object for dispensing tablets included as prescription drugs in the prescription data based on the allocation correspondence information D31. More specifically, the control unit 401 specifies a tablet cassette 2 corresponding to the drug code of the tablet to be dispensed based on the allocation correspondence information D31 and the base master D41, and specifies the tablet dispensing device 1 to which the tablet cassette 2 is attached. Then, based on the base master D41, the control unit 401 specifies the base 3 to which the tablet cassette 2 is attached in the tablet dispensing device 1 as a control object when dispensing tablets corresponding to the drug code. Note that, when there are multiple tablet cassettes 2 corresponding to the same drug code in the tablet dispensing system 500, the control unit 401 may specify the base 3 of the tablet dispensing device 1 to which the tablet cassette 2 having a higher predetermined priority (e.g., a smaller branch number) is attached as a control object when dispensing tablets corresponding to the drug code. On the other hand, if there is no tablet cassette 2 corresponding to the medicine code in the tablet dispensing system 500, the control unit 401 notifies the user by displaying on the display unit 201 or the like that the tablet cassette 2 corresponding to the medicine code should be attached to the tablet dispensing device 1. Note that, if the prescription data includes multiple tablet types as prescription drugs, multiple control objects for dispensing each of the tablets are specified. Then, when the control objects for dispensing all the tablets are specified, the process proceeds to step S63.
<ステップS63>
ステップS63において、制御部401は、ステップS62で特定された錠剤カセット2各々について照合用コードに基づく照合が完了しているか否かを判断する。具体的に、制御部401は、ステップS62で特定された錠剤カセット2各々について、割当対応情報D31に記憶されている照合済フラグが「ON」である場合に照合が完了していると判断する。ここで、照合が完了していると判断されると(S63:Yes)、処理がステップS67に移行し、照合が完了していないと判断されると(S63:No)、処理がステップS64に移行する。
<Step S63>
In step S63, the control unit 401 judges whether or not the collation based on the collation code has been completed for each tablet cassette 2 identified in step S62. Specifically, the control unit 401 judges that the collation has been completed for each tablet cassette 2 identified in step S62 when the collation completion flag stored in the allocation correspondence information D31 is "ON". If it is judged that the collation has been completed (S63: Yes), the process proceeds to step S67, and if it is judged that the collation has not been completed (S63: No), the process proceeds to step S64.
<ステップS64>
ステップS64において、制御部401は、錠剤カセット2の照合が完了していない旨、及び当該錠剤カセット2に対応する照合用コードを読み取るべき旨を示すメッセージを表示部201に表示してユーザーに報知し、処理をステップS65に移行する。なお、照合用コードは、上述したように錠剤カセット2に割り当てられた錠剤種別の薬品コード等を含む一次元コード又は二次元コードであって、前記ステップS47においてシールP21、P22に印刷されたものである。また、照合が必要な錠剤カセット2がベース3に装着されている場合には、当該錠剤カセット2が装着されている場所がベースマスタD41に基づいて特定され、その場所を示す情報が前記メッセージと共に表示されてもよい。
<Step S64>
In step S64, the control unit 401 notifies the user by displaying a message on the display unit 201 indicating that the verification of the tablet cassette 2 has not been completed and that the verification code corresponding to the tablet cassette 2 should be read, and the process proceeds to step S65. Note that the verification code is a one-dimensional code or a two-dimensional code including the drug code of the tablet type assigned to the tablet cassette 2 as described above, and is printed on the labels P21 and P22 in step S47. In addition, when the tablet cassette 2 that needs to be verified is attached to the base 3, the location where the tablet cassette 2 is attached may be specified based on the base master D41, and information indicating the location may be displayed together with the message.
<ステップS65>
ステップS65において、制御部401は、未照合の錠剤カセット2についての照合を待ち受ける(S65:No)。具体的に、制御部401は、錠剤払出装置1に接続可能な不図示のバーコードリーダによって、シールP21又はP22に印刷されている前記照合用コードと錠剤の元箱などの錠剤収容部に付されている一次元コード又は二次元コードなどの錠剤コードとが読み取られ、当該照合用コードと当該錠剤コードとが示す錠剤種別が一致した場合に、当該錠剤カセット2について照合が行われたと判断する。さらに、制御部401は、シールP21に印刷されている前記照合用コードと、P22に印刷されている前記照合用コードとが同一であるか否かを照合してもよい。また、他の実施形態として、制御部401は、錠剤払出装置1に接続可能な不図示のバーコードリーダによって前記照合用コードが読み取られ、当該照合用コードに含まれる錠剤カセット2のカセット番号が、前記ステップS64で未照合と判定された錠剤カセット2のカセット番号と一致する場合に、当該錠剤カセット2についての照合が行われたと判断してもよい。また、制御部401は、前記照合用コードが示す錠剤種別と、前記錠剤コードが示す錠剤種別と、ステップS62で特定された錠剤カセット2に割り当てられている錠剤種別とが全て一致した場合に、当該錠剤カセット2について照合が行われたと判断してもよい。ここで、未照合の錠剤カセット2について照合が行われたと判断されると(S65:Yes)、処理がステップS66に移行する。一方、未照合の錠剤カセット2について照合が行われるまでの間は(S65:No)、処理がステップS65で待機する。即ち、制御部401は、錠剤種別が割り当てられた後、照合が完了していない錠剤カセット2の使用を制限する。
<Step S65>
In step S65, the control unit 401 waits for the verification of the unverified tablet cassette 2 (S65: No). Specifically, the control unit 401 reads the verification code printed on the sticker P21 or P22 and the tablet code such as a one-dimensional code or a two-dimensional code attached to the tablet storage unit such as the original box of the tablet by a barcode reader (not shown) connectable to the tablet dispensing device 1, and when the tablet type indicated by the verification code and the tablet code match, the control unit 401 determines that the verification has been performed for the tablet cassette 2. Furthermore, the control unit 401 may verify whether the verification code printed on the sticker P21 and the verification code printed on P22 are the same or not. In another embodiment, the control unit 401 may determine that the verification of the tablet cassette 2 has been performed when the verification code is read by a barcode reader (not shown) connectable to the tablet dispensing device 1 and the cassette number of the tablet cassette 2 included in the verification code matches the cassette number of the tablet cassette 2 determined to be unverified in step S64. The control unit 401 may determine that the verification of the tablet cassette 2 has been performed when the tablet type indicated by the verification code, the tablet type indicated by the tablet code, and the tablet type assigned to the tablet cassette 2 identified in step S62 all match. Here, when it is determined that the verification of the unverified tablet cassette 2 has been performed (S65: Yes), the process proceeds to step S66. Meanwhile, the process waits in step S65 until the verification of the unverified tablet cassette 2 is performed (S65: No). That is, the control unit 401 restricts the use of the tablet cassette 2 for which verification has not been completed after the tablet type has been assigned.
<ステップS66>
ステップS66において、制御部401は、割当対応情報D31において錠剤カセット2に対応する照合済フラグを「ON」に更新し、処理をステップS63に戻す。これにより、制御部401は、ステップS62で特定された錠剤カセット2各々についての照合が完了するまでステップS64~S66を繰り返し実行する。
<Step S66>
In step S66, the control unit 401 updates the collation completion flag corresponding to the tablet cassette 2 in the allocation correspondence information D31 to "ON" and returns the process to step S63. As a result, the control unit 401 repeatedly executes steps S64 to S66 until collation is completed for each tablet cassette 2 identified in step S62.
<ステップS67>
ステップS67において、制御部401は、ステップS62で特定された錠剤カセット2各々による錠剤の払い出しを開始させるための錠剤払出開始指示を錠剤払出装置1に送信し、処理をステップS61に戻す。具体的に、前記錠剤払出開始指示には、処方データに基づいて特定された錠剤カセット2のカセット番号、当該錠剤カセット2に割り当てられた錠剤種別に対応する安定係数、処方データに示された処方量に対応する払出錠数などの情報が含まれる。これにより、錠剤払出装置1は、前記錠剤払出開始指示に基づいて、錠剤カセット2各々から払出錠数の錠剤の払い出しを実行する。
<Step S67>
In step S67, the control unit 401 transmits a tablet dispensing start instruction to the tablet dispensing device 1 to start dispensing tablets from each tablet cassette 2 identified in step S62, and returns the process to step S61. Specifically, the tablet dispensing start instruction includes information such as the cassette number of the tablet cassette 2 identified based on the prescription data, the stability coefficient corresponding to the tablet type assigned to the tablet cassette 2, and the number of tablets to be dispensed corresponding to the prescription amount indicated in the prescription data. As a result, the tablet dispensing device 1 executes dispensing of the number of tablets to be dispensed from each tablet cassette 2 based on the tablet dispensing start instruction.
また、記憶部202には、錠剤種別と異常電流値とが対応付けられた異常検出対応情報が記憶されている。なお、前記異常電流値は、錠剤種別によって異なる他、錠剤の形状又は固さなどによって異なってもよい。例えば、前記異常電流値が、狭義の錠剤とカプセル錠とによって異なることが考えられる。そして、制御部401は、錠剤カセット2各々に対応付けられている錠剤種別と前記異常検出対応情報とに基づいて、当該錠剤カセット2各々からの錠剤の払い出しに用いられるモータ等の駆動部の異常を検出するための異常電流値を設定する。ここに、係る設定処理は、制御部401の異常処理部418によって実行される。なお、他の実施形態として、記憶部202に、カセットタイプと異常電流値とが対応付けられた異常検出対応情報が記憶されており、制御部401が、錠剤カセット2各々のカセットタイプと前記異常検出対応情報とに基づいて、当該錠剤カセット2各々に対応する前記異常電流値を設定することも考えられる。そして、制御部401は、錠剤カセット2各々の駆動時における異常検出に用いられる閾値として設定された当該錠剤カセット2各々に対応する前記異常電流値を前記錠剤払出開始指示に含めて錠剤払出装置1に送信する。これにより、錠剤払出装置1では、前記異常電流値に基づいて錠剤カセット2各々の異常を検出することになる(ステップS76)。なお、前記異常電流値の設定処理は、錠剤払出装置1の制御部300によって実行されてもよい。また、前記異常電流値は、前記錠剤種別固定カセットと錠剤カセット2とで異なる値に設定されてもよい。
In addition, the memory unit 202 stores abnormality detection correspondence information in which the tablet type and the abnormal current value are associated with each other. The abnormal current value may differ depending on the tablet type, as well as the shape or hardness of the tablet. For example, it is possible that the abnormal current value differs between tablets in the narrow sense and capsule tablets. Then, the control unit 401 sets an abnormal current value for detecting an abnormality in a driving unit such as a motor used to dispense tablets from each tablet cassette 2 based on the tablet type associated with each tablet cassette 2 and the abnormality detection correspondence information. Here, the setting process is executed by the abnormality processing unit 418 of the control unit 401. In addition, as another embodiment, the memory unit 202 stores abnormality detection correspondence information in which the cassette type and the abnormal current value are associated with each other, and the control unit 401 sets the abnormal current value corresponding to each tablet cassette 2 based on the cassette type of each tablet cassette 2 and the abnormality detection correspondence information. Then, the control unit 401 transmits the abnormal current value corresponding to each tablet cassette 2, which is set as a threshold value used for detecting an abnormality when each tablet cassette 2 is driven, to the tablet dispensing start instruction, including the abnormal current value, to the tablet dispensing device 1. As a result, the tablet dispensing device 1 detects an abnormality in each tablet cassette 2 based on the abnormal current value (step S76). The abnormal current value setting process may be executed by the control unit 300 of the tablet dispensing device 1. The abnormal current value may be set to different values for the fixed tablet type cassette and the tablet cassette 2.
<ステップS71>
一方、錠剤払出装置1では、ステップS71において、制御部300が、錠剤カセット2への錠剤の充填を開始するか否かを判断する。例えば、錠剤払出装置1には、錠剤カセット2への錠剤の充填作業を行うための作業台が設けられており、その作業台には、当該作業台に錠剤カセット2が載置されたことを検出する載置センサと、その載置された錠剤カセット2のRFIDタグ601から情報を読み取るリーダライタとが設けられる。そして、制御部300は、錠剤カセット2が前記作業台に載置されたことが載置センサで検出されると、前記リーダライタによってRFIDタグ601から当該錠剤カセット2のカセット番号を読み取り、当該錠剤カセット2を充填対象として錠剤の充填を開始すると判断する。なお、載置センサの設置が省略され、前記リーダライタによってRFIDタグ601から情報が読み取られたことを条件に錠剤カセット2が前記作業台に載置されたと判断されてもよい。ここで、錠剤カセット2への錠剤の充填を開始すると判断されると(S71:Yes)、処理がステップS72に移行し、錠剤カセット2への錠剤の充填を開始しないと判断されると(S71:No)、処理がステップS73に移行する。
<Step S71>
On the other hand, in the tablet dispensing device 1, in step S71, the control unit 300 judges whether or not to start filling the tablet cassette 2 with tablets. For example, the tablet dispensing device 1 is provided with a work table for filling the tablet cassette 2 with tablets, and the work table is provided with a placement sensor that detects that the tablet cassette 2 has been placed on the work table, and a reader/writer that reads information from the RFID tag 601 of the placed tablet cassette 2. When the placement sensor detects that the tablet cassette 2 has been placed on the work table, the control unit 300 reads the cassette number of the tablet cassette 2 from the RFID tag 601 by the reader/writer, and judges to start filling tablets with the tablet cassette 2 as the loading target. Note that the placement sensor may be omitted, and it may be judged that the tablet cassette 2 has been placed on the work table on the condition that information has been read from the RFID tag 601 by the reader/writer. Here, if it is determined that loading of tablets into the tablet cassette 2 should be started (S71: Yes), processing proceeds to step S72, and if it is determined that loading of tablets into the tablet cassette 2 should not be started (S71: No), processing proceeds to step S73.
<ステップS72>
ステップS72において、制御部300は、ユーザー操作で選択された錠剤カセット2に錠剤を充填するための充填処理を実行する。ここで、図43を用いて前記充填処理の一例について説明する。
<Step S72>
In step S72, the control unit 300 executes a filling process for filling tablets into the tablet cassette 2 selected by a user operation. Here, an example of the filling process will be described with reference to FIG.
<ステップS721>
ステップS721において、制御部300は、充填対象の錠剤カセット2について照合が完了しているか否かを判定する。ここで、照合が完了していると判断されると(S721:Yes)、処理がステップS725に移行し、照合が完了していないと判断されると(S721:No)、処理がステップS722に移行する。
<Step S721>
In step S721, the control unit 300 determines whether or not the collation has been completed for the tablet cassette 2 to be filled. If it is determined that the collation has been completed (S721: Yes), the process proceeds to step S725, and if it is determined that the collation has not been completed (S721: No), the process proceeds to step S722.
具体的に、制御部300は、割当対応情報D31の照合済フラグに基づいて、充填対象の錠剤カセット2について照合が完了しているか否かを判断する。例えば、制御部300は、制御部401から割当対応情報D31を取得すること、又は、制御部401が割当対応情報D31を更新したタイミングで制御部401から制御部300に割当対応情報D31が送信されることが考えられる。なお、制御部300が割当対応情報D31における錠剤カセット2のカセット番号と照合済フラグとの対応関係を参照可能であればよく、その手法はこれらに限らない。
Specifically, the control unit 300 determines whether matching has been completed for the tablet cassette 2 to be filled based on the matching flag of the allocation correspondence information D31. For example, the control unit 300 may acquire the allocation correspondence information D31 from the control unit 401, or the control unit 401 may transmit the allocation correspondence information D31 to the control unit 300 at the timing when the control unit 401 updates the allocation correspondence information D31. Note that the method is not limited to these as long as the control unit 300 can refer to the correspondence between the cassette number of the tablet cassette 2 in the allocation correspondence information D31 and the matching flag.
<ステップS722>
ステップS722において、制御部300は、錠剤カセット2の照合が必要である旨、及び当該錠剤カセット2に対応する照合用コードを読み取るべき旨などを示すメッセージ又は画像を錠剤払出装置1に設けられる不図示の表示装置又は表示部201等に表示してユーザーに報知し、処理をステップS723に移行する。また、照合が必要な錠剤カセット2がベース3に装着されている場合には、当該錠剤カセット2が装着されている場所がベースマスタD41に基づいて特定され、その場所を示す情報が前記メッセージと共に表示されてもよい。
<Step S722>
In step S722, the control unit 300 notifies the user by displaying a message or image indicating that the tablet cassette 2 needs to be verified and that the verification code corresponding to the tablet cassette 2 should be read on a display device or display unit 201 (not shown) provided in the tablet dispensing device 1, and then proceeds to step S723. In addition, when the tablet cassette 2 that needs to be verified is attached to the base 3, the location where the tablet cassette 2 is attached may be specified based on the base master D41, and information indicating the location may be displayed together with the message.
<ステップS723>
ステップS723において、制御部300は、未照合の錠剤カセット2についての照合を待ち受ける(S723:No)。具体的に、制御部300は、制御装置200に接続可能な不図示のバーコードリーダによって、シールP21又はP22に印刷されている前記照合用コードと充填する錠剤の元箱などの収容部に付されている一次元コード又は二次元コードなどの錠剤コードとが読み取られ、当該照合用コードと当該錠剤コードとが示す錠剤種別が一致した場合に、当該錠剤カセット2について照合が行われたと判断する。さらに、制御部300は、シールP21、P22に印刷されている前記照合用コードが同一であるか否かを照合してもよい。また、他の実施形態として、制御部300は、制御装置200に接続可能な不図示のバーコードリーダによって前記照合用コードが読み取られ、当該照合用コードに含まれる錠剤カセット2のカセット番号が未照合の錠剤カセット2のカセット番号と一致する場合に、当該錠剤カセット2についての照合が行われたと判断してもよい。また、制御部300は、前記照合用コードが示す錠剤種別と、前記錠剤コードが示す錠剤種別と、充填対象の錠剤カセット2に割り当てられている錠剤種別とが全て一致した場合に、当該錠剤カセット2について照合が行われたと判断してもよい。ここで、未照合の錠剤カセット2について照合が行われたと判断されると(S723:Yes)、処理がステップS724に移行する。
<Step S723>
In step S723, the control unit 300 waits for the verification of the unverified tablet cassette 2 (S723: No). Specifically, the control unit 300 reads the verification code printed on the sticker P21 or P22 and the tablet code such as a one-dimensional code or a two-dimensional code attached to a storage section such as an original box of tablets to be filled by a barcode reader (not shown) connectable to the control device 200, and when the tablet type indicated by the verification code and the tablet code match, the control unit 300 determines that the verification of the tablet cassette 2 has been performed. Furthermore, the control unit 300 may verify whether the verification codes printed on the stickers P21 and P22 are the same. In another embodiment, the control unit 300 may read the verification code by a barcode reader (not shown) connectable to the control device 200, and when the cassette number of the tablet cassette 2 included in the verification code matches the cassette number of the unverified tablet cassette 2, the control unit 300 may determine that the verification of the tablet cassette 2 has been performed. Furthermore, when the tablet type indicated by the verification code, the tablet type indicated by the tablet code, and the tablet type assigned to the tablet cassette 2 to be filled all match, the control unit 300 may determine that verification has been performed for the tablet cassette 2. Here, when it is determined that verification has been performed for an unverified tablet cassette 2 (S723: Yes), the process proceeds to step S724.
<ステップS724>
ステップS724において、制御部300は、割当対応情報D31における充填対象の錠剤カセット2に対応する照合済フラグを「ON」に更新するための処理を実行する。具体的に、制御部300は、充填対象の錠剤カセット2の照合済フラグをONに設定するための制御指示を制御部401に通知する。そして、制御部401は、前記制御指示を受信すると、記憶部202に記憶されている割当対応情報D31における充填対象の錠剤カセット2の照合済フラグをONに更新する。これにより、充填対象の錠剤カセット2が錠剤払出装置1で使用可能となる。
<Step S724>
In step S724, the control unit 300 executes a process for updating the verified flag corresponding to the tablet cassette 2 to be filled in the allocation correspondence information D31 to "ON". Specifically, the control unit 300 notifies the control unit 401 of a control instruction for setting the verified flag of the tablet cassette 2 to be filled to ON. Then, upon receiving the control instruction, the control unit 401 updates the verified flag of the tablet cassette 2 to be filled in the allocation correspondence information D31 stored in the storage unit 202 to ON. This makes it possible for the tablet cassette 2 to be filled to be used in the tablet dispensing device 1.
<ステップS725>
ステップS725において、制御部300は、充填対象の錠剤カセット2について、予め定められた充填支援処理を実行する。例えば、前記充填支援処理には、錠剤カセット2に対応する錠剤の錠剤種別の表示、錠剤カセット2に充填する錠剤の数及びロット番号などの入力の受け付け、当該錠剤カセット2の錠剤の在庫量の更新などが含まれる。なお、錠剤カセット2に錠剤を充填する作業はユーザーによって行われる。
<Step S725>
In step S725, the control unit 300 executes a predetermined filling support process for the tablet cassette 2 to be filled. For example, the filling support process includes displaying the tablet type of the tablets corresponding to the tablet cassette 2, accepting input of the number of tablets to be filled into the tablet cassette 2 and lot numbers, updating the inventory amount of tablets in the tablet cassette 2, etc. The task of filling the tablet cassette 2 with tablets is performed by the user.
なお、前記ステップS724で照合済フラグが「ON」に設定された場合、即ち、当該充填処理が実行される際に照合済フラグが「OFF」であった場合には、前記充填支援処理の実行の際に、錠剤カセット2から錠剤の払い出しを行うテストモードを実行することが考えられる。例えば、前記テストモードでは、充填後の錠剤カセット2から予め設定された数の錠剤が払い出され、ユーザーによる確認操作が行われた場合に、当該テストモードが終了する。これにより、錠剤カセット2のロータ8が正常に調整されているか否かが確認可能である。
Note that if the verified flag is set to "ON" in step S724, i.e., if the verified flag is "OFF" when the filling process is executed, a test mode in which tablets are dispensed from the tablet cassette 2 may be executed when the filling assistance process is executed. For example, in the test mode, a preset number of tablets are dispensed from the tablet cassette 2 after filling, and when a confirmation operation is performed by the user, the test mode ends. This makes it possible to check whether the rotor 8 of the tablet cassette 2 is adjusted correctly.
<ステップS73>
ステップS73において、制御部300が、前記錠剤払出開始指示を受信したと判断した場合は(S73:Yes)、処理がステップS74に移行し、前記錠剤払出開始指示を受信していないと判断した場合は(S73:No)、処理がステップS71に戻される。
<Step S73>
In step S73, if the control unit 300 determines that the tablet dispensing start instruction has been received (S73: Yes), the processing proceeds to step S74, and if the control unit 300 determines that the tablet dispensing start instruction has not been received (S73: No), the processing returns to step S71.
<ステップS74>
ステップS74において、制御部300は、前記錠剤払出開始指示に基づいて、今回使用される錠剤カセット2各々の駆動時における前記異常電流値を設定する。なお、係る処理を実行するときの制御部300を本発明に係る異常処理部として捉えてもよい。
<Step S74>
In step S74, the control unit 300 sets the abnormal current value when each of the tablet cassettes 2 to be used currently is driven based on the tablet dispensing start instruction. Note that the control unit 300 when executing this process may be regarded as an abnormality processing unit according to the present invention.
<ステップS75>
ステップS75において、制御部300は、前記錠剤払出開始指示に基づいて錠剤払出装置1を制御し、当該錠剤払出装置1の錠剤カセット2各々から、処方データに処方薬として含まれる錠剤種別の錠剤を必要な払出量だけ払い出す錠剤払出動作を開始する。例えば、前記錠剤払出動作では、錠剤カセット2各々から錠剤が払い出され、服用時期ごとに分包紙に分包される。
<Step S75>
In step S75, the control unit 300 controls the tablet dispensing device 1 based on the tablet dispensing start instruction, and starts a tablet dispensing operation to dispense a required amount of tablets of the tablet type included as a prescription drug in the prescription data from each tablet cassette 2 of the tablet dispensing device 1. For example, in the tablet dispensing operation, tablets are dispensed from each tablet cassette 2 and packaged in packaging paper according to the time of administration.
<ステップS76>
ステップS76において、制御部300は、前記錠剤払出動作について、錠剤カセット2からの錠剤の払い出しに用いられる駆動部の駆動電流が予め設定された前記異常電流値以上であるか否かを判定する。ここに、係る判定処理は、制御部300の異常判定部311によって実行される。ここで、制御部300は、前記異常電流値以上であると判定すると(S76:Yes)、錠剤カセット2に異常が生じていると判断し、処理をステップS77に移行させる。一方、前記異常電流値以上でないと判定されると(S76:No)、処理がステップS78に移行する。
<Step S76>
In step S76, the control unit 300 determines whether or not the drive current of the drive unit used to dispense tablets from the tablet cassette 2 in the tablet dispensing operation is equal to or greater than the preset abnormal current value. This determination process is executed by the abnormality determination unit 311 of the control unit 300. If the control unit 300 determines that the current is equal to or greater than the abnormal current value (S76: Yes), it determines that an abnormality has occurred in the tablet cassette 2, and shifts the process to step S77. On the other hand, if the control unit 300 determines that the current is not equal to or greater than the abnormal current value (S76: No), the process shifts to step S78.
<ステップS77>
ステップS77において、制御部300は、錠剤払出装置1による錠剤払出動作を中断する。具体的に、錠剤カセット2においてロータ8とカセット本体5との間で錠剤が詰まり、ロータ8が回転しなくなる場合に当該ロータ8の駆動モータなどの駆動部に流れる電流が高くなる。そのため、ステップS77において、制御部300は、例えばユーザーに錠剤の詰まりの可能性がある旨を表示部202等に表示させて報知すること、又はロータ8の逆回転などの詰まり解消処理を実行することも考えられる。なお、制御部300は、例えばステップS76で異常が検出された錠剤カセット2の着脱が行われた場合又はユーザーによる再開操作が行われた場合などに、当該錠剤払出動作を再開させ、処理をステップS78に移行させることが考えられる。
<Step S77>
In step S77, the control unit 300 interrupts the tablet dispensing operation by the tablet dispensing device 1. Specifically, when a tablet becomes jammed between the rotor 8 and the cassette body 5 in the tablet cassette 2 and the rotor 8 stops rotating, the current flowing through the drive unit such as the drive motor of the rotor 8 becomes high. Therefore, in step S77, the control unit 300 may, for example, notify the user of the possibility of tablet jamming by displaying on the display unit 202 or the like, or may execute a jamming removal process such as reverse rotation of the rotor 8. Note that, for example, when the tablet cassette 2 in which an abnormality was detected in step S76 is attached or detached, or when a restart operation is performed by the user, the control unit 300 may resume the tablet dispensing operation and shift the process to step S78.
<ステップS78>
ステップS78において、制御部300は、錠剤払出装置1による前記錠剤払出開始指示に基づく前記錠剤払出動作が完了したか否かが判断される。ここで、前記錠剤払出動作が完了していないと判断されると(S78:No)、処理がステップS76に戻され、前記錠剤払出動作が完了したと判断されると(S78:Yes)、処理がステップS71に戻される。
<Step S78>
In step S78, the control unit 300 judges whether or not the tablet dispensing operation based on the tablet dispensing start instruction by the tablet dispensing device 1 has been completed. If it is judged that the tablet dispensing operation has not been completed (S78: No), the process returns to step S76, and if it is judged that the tablet dispensing operation has been completed (S78: Yes), the process returns to step S71.
以上説明したように、錠剤払出システム500では、前記錠剤払出処理が実行されることにより、錠剤払出装置1で錠剤カセット2が最初に用いられる場合は、当該錠剤カセット2に割り当てられた錠剤種別に対応する前記照合用コードが読み取られたことを条件に当該錠剤カセット2からの錠剤の払い出しが許可される。
As described above, in the tablet dispensing system 500, when the tablet dispensing process is executed and the tablet cassette 2 is used for the first time in the tablet dispensing device 1, dispensing of tablets from the tablet cassette 2 is permitted on the condition that the matching code corresponding to the tablet type assigned to the tablet cassette 2 is read.
[ロータ清掃モード]
ところで、前記カセット調整処理では、途中で前記ロータ清掃処理が実行される場合について説明したが、制御装置200の制御部401が、ユーザー操作に応じて任意のタイミングでロータ8を清掃するためのロータ清掃モードを実行可能であることも考えられる。なお、前記ロータ清掃モードは、調整装置100が単独で実行可能であってもよい。
[Rotor cleaning mode]
Incidentally, in the cassette adjustment process, a case where the rotor cleaning process is executed midway has been described, but it is also conceivable that the control section 401 of the control device 200 can execute a rotor cleaning mode for cleaning the rotor 8 at any timing in response to a user operation. Note that the rotor cleaning mode may be executable by the adjustment device 100 alone.
具体的に、制御部401は、ユーザーによるロータ清掃モードの開始操作が操作部402に対して行われた場合に、前記ロータ清掃モードを実行する。当該ロータ清掃モードでは、制御部401が、前記清掃フラグをONに設定した後、前記カセット調整処理と同様の処理を実行する。これにより、前記ロータ清掃処理(図40)のステップS51において、ロータ8の清掃を行うと判断されることになる。
Specifically, the control unit 401 executes the rotor cleaning mode when a user operates the operation unit 402 to start the rotor cleaning mode. In the rotor cleaning mode, the control unit 401 sets the cleaning flag to ON, and then executes a process similar to the cassette adjustment process. As a result, in step S51 of the rotor cleaning process (FIG. 40), it is determined that the rotor 8 should be cleaned.
また、前記ロータ清掃モードでは、前記ステップS45において、制御部401が、割当対応情報D31において対象錠剤カセット2Aに割り当てられている薬品コードを、ステップS31で記憶部202に記憶された錠剤種別に対応する薬品コードに更新する。また、ステップS45において、制御部401は、リーダライタ501を用いて対象錠剤カセット2AのRFIDタグ601の更新可能領域611の錠剤種別情報D21における薬品コードを、前記ステップS31で記憶部202に記憶された錠剤種別に対応する薬品コードに更新する。即ち、制御部401は、当該ロータ清掃モードの実行前に対象錠剤カセット2Aに割り当てられていた錠剤種別を当該対象錠剤カセット2Aに再度割り当てることになる。その後、前記カセット調整処理が完了すると、前記ロータ清掃モードが終了する。
In the rotor cleaning mode, in step S45, the control unit 401 updates the drug code assigned to the target tablet cassette 2A in the allocation correspondence information D31 to a drug code corresponding to the tablet type stored in the storage unit 202 in step S31. In step S45, the control unit 401 uses the reader/writer 501 to update the drug code in the tablet type information D21 in the updateable area 611 of the RFID tag 601 of the target tablet cassette 2A to a drug code corresponding to the tablet type stored in the storage unit 202 in step S31. That is, the control unit 401 reassigns to the target tablet cassette 2A the tablet type that was assigned to the target tablet cassette 2A before the rotor cleaning mode was executed. After that, when the cassette adjustment process is completed, the rotor cleaning mode ends.
このように、制御装置200が前記ロータ清掃モードを備えることにより、ユーザーは、錠剤カセット2への錠剤種別の割り当てを変更することなく、任意のタイミングで錠剤カセット2のロータ8を清掃することが可能である。
In this way, by providing the control device 200 with the rotor cleaning mode, the user can clean the rotor 8 of the tablet cassette 2 at any time without changing the assignment of tablet types to the tablet cassette 2.