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JP7699465B2 - Retarders and concrete joint treatment method - Google Patents
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Description

特許法第30条第2項適用 令和2年度土木学会全国大会 第75回年次学術講演会 [講演概要集] 発行日 令和2年8月1日 建設機械施工 Vol.72 No.9(No.847) 発行日 令和2年9月25日Application of Article 30, Paragraph 2 of the Patent Act 2020 Japan Society of Civil Engineers National Conference 75th Annual Academic Lecture [Collection of Lecture Abstracts] Publication date August 1, 2020 Construction Machinery Construction Vol. 72 No. 9 (No. 847) Date of issue: September 25, 2020

本発明は、凝結遅延剤およびコンクリートの打継ぎ処理方法に関するものである。 The present invention relates to a set retarder and a method for treating concrete joints.

従来、コンクリート構造物を施工する場合には、打継ぎ処理を行っている(例えば、特許文献1を参照)。打継ぎ処理を適切に行わないと、構造上の弱点となり、耐久性にも影響を及ぼすことがある。一般的な打継ぎ処理は、ブリーディングが収束した打継ぎ箇所に凝結遅延剤を散布して、その翌日にレイタンス処理を実施するという手順によって行われる。 Conventionally, when constructing a concrete structure, a joint treatment is carried out (for example, see Patent Document 1). If the joint treatment is not carried out properly, it can become a weak point in the structure and affect durability. A typical joint treatment involves spraying a set retarder at the joint where bleeding has subsided, and then carrying out a laitance treatment the following day.

特開2013-256804号公報JP 2013-256804 A

ところで、上記の従来の一般的な打継ぎ処理では、例えば金曜日にコンクリート打設をすると、翌日の土曜日にレイタンス処理をするため、休日出勤を余儀なくされるという問題がある。 However, with the above-mentioned conventional general joint processing, for example, if concrete is poured on a Friday, the laitance processing must be carried out on the following Saturday, which poses the problem of being forced to work on the holiday.

一方、建設業界では、若手技術者の離職や入職者が年々減少するなど、将来の担い手確保が大きな課題となっている。そのため、長時間労働の是正や休日を確保できる環境整備を一層強化するなど、建設業の「週休2日・働き方改革」が推進されている。 Meanwhile, in the construction industry, securing future workers is a major issue, with young engineers leaving the industry and fewer new recruits joining the industry each year. As a result, the "two-day weekend and work style reform" initiative is being promoted in the construction industry, which includes further strengthening efforts to correct long working hours and create an environment in which workers can take time off.

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、施工現場の週休2日制を実現することができる凝結遅延剤およびコンクリートの打継ぎ処理方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in consideration of the above, and aims to provide a set retarder and a concrete joint treatment method that can realize a two-day weekend system at construction sites.

上記した課題を解決し、目的を達成するために、本発明に係る凝結遅延剤は、コンクリートの打継ぎ処理においてコンクリートの表面に施工される凝結遅延剤であって、コンクリートの表面に施工した際の凝結遅延作用の持続時間を調整可能な機能を有することを特徴とする。 In order to solve the above problems and achieve the objectives, the set retarder of the present invention is a set retarder applied to the surface of concrete during concrete joint processing, and is characterized by having the ability to adjust the duration of the set retarding effect when applied to the surface of concrete.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、コンクリートの表面に施工した際の凝結遅延作用の持続時間が最大72時間持続する超遅延タイプであることを特徴とする。 The other retarder according to the present invention is characterized in that it is an ultra-retardant type whose retarding effect lasts for up to 72 hours when applied to the surface of concrete.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、外皮膜と、この外皮膜によって覆われた凝結遅延作用を有する主剤とを含有し、外皮膜がコンクリートと反応して主剤を放出することによって主剤の放出が制御される放出制御機能を有することを特徴とする。 In addition, another set retarder according to the present invention is characterized in that, in the above-mentioned invention, it contains an outer film and a main agent having a set retarding effect covered by this outer film, and has a release control function in which the release of the main agent is controlled by the outer film reacting with the concrete to release the main agent.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、凝結遅延作用を有する化合物Aと、アルカリ環境下でその水溶液粘度が増加するアルカリ増粘タイプの増粘剤1種または2種以上である化合物Bで構成される増粘性の凝結遅延剤であることを特徴とする。 The other setting retarder according to the present invention is characterized in that it is a thickening setting retarder composed of compound A having a setting retarding effect and compound B, which is one or more types of alkaline thickening type thickeners whose aqueous solution viscosity increases in an alkaline environment, in the above-mentioned invention.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、前記化合物Aがオキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、ホスホン酸、フミン酸および/もしくはその塩、または、糖類、ポリオールの1種または2種以上により構成されることを特徴とする。 The other setting retarder according to the present invention is characterized in that in the above-mentioned invention, the compound A is composed of one or more of oxycarboxylic acid, lignosulfonic acid, phosphonic acid, humic acid and/or salts thereof, or sugars and polyols.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、前記化合物Bはアクリル系増粘剤であり、有効成分5%における水溶液粘度がpH=5の時10mPa・s以下で、pH=12の時200mPa・s以上となる増粘剤1種または2種以上で構成されることを特徴とする。 In addition, another setting retarder according to the present invention is characterized in that, in the above-mentioned invention, compound B is an acrylic thickener, and is composed of one or more thickeners whose aqueous solution viscosity at 5% active ingredient is 10 mPa·s or less at pH=5 and 200 mPa·s or more at pH=12.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、前記化合物Aおよび前記化合物Bの構成が、重量比で10/90~60/40であることを特徴とする。 Another setting retarder according to the present invention is characterized in that in the above-mentioned invention, the composition of the compound A and the compound B is 10/90 to 60/40 by weight.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、コンクリートの表面積1mあたり150mlから1500mlを噴霧して用いられることを特徴とする。 Another set retarder according to the present invention is characterized in that, in the above-mentioned invention, it is used by spraying 150 ml to 1500 ml per m2 of concrete surface area.

また、本発明に係るコンクリートの打継ぎ処理方法は、上述した凝結遅延剤をコンクリートの表面に施工して、コンクリートの凝結時間を調整することを特徴とする。 The concrete joint treatment method according to the present invention is characterized in that the above-mentioned set retarder is applied to the surface of the concrete to adjust the setting time of the concrete.

本発明に係る凝結遅延剤によれば、コンクリートの打継ぎ処理においてコンクリートの表面に施工される凝結遅延剤であって、コンクリートの表面に施工した際の凝結遅延作用の持続時間を調整可能な機能を有するので、凝結遅延作用の持続時間を通常よりも長くすることで、例えば金曜日に打設したコンクリートの打継ぎ処理を月曜日に実施することができる。このため、施工現場の週休2日制を実現することができるという効果を奏する。 The set retarder according to the present invention is applied to the surface of concrete during concrete joint processing, and has the function of being able to adjust the duration of the set retarding action when applied to the surface of concrete. Therefore, by making the duration of the set retarding action longer than usual, for example, concrete poured on Friday can be jointed on Monday. This has the effect of realizing a two-day weekend system at construction sites.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、コンクリートの表面に施工した際の凝結遅延作用の持続時間が最大72時間持続する超遅延タイプであるので、凝結遅延作用の持続時間を最大72時間(3日間)持続させることができるという効果を奏する。 In addition, the other set retarder according to the present invention is an ultra-retardant type that maintains the set retardation effect for up to 72 hours when applied to the surface of concrete, so it has the effect of maintaining the set retardation effect for up to 72 hours (3 days).

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、外皮膜と、この外皮膜によって覆われた凝結遅延作用を有する主剤とを含有し、外皮膜がコンクリートと反応して主剤を放出することによって主剤の放出が制御される放出制御機能を有するので、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができるという効果を奏する。 In addition, another set retarder according to the present invention contains an outer film and a main agent with a set retarding effect covered by this outer film, and has a release control function that controls the release of the main agent by the outer film reacting with the concrete to release it, so that the effect of being able to easily adjust the duration of the set retarding effect is achieved.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、凝結遅延作用を有する化合物Aと、アルカリ環境下でその水溶液粘度が増加するアルカリ増粘タイプの増粘剤1種または2種以上である化合物Bで構成される増粘性の凝結遅延剤であるので、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができるという効果を奏する。 In addition, another set retarder according to the present invention is a thickening set retarder composed of compound A, which has a set retarding effect, and compound B, which is one or more types of alkaline thickening type thickeners whose aqueous solution viscosity increases in an alkaline environment, and therefore has the effect of easily adjusting the duration of the set retarding effect.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、前記化合物Aがオキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、ホスホン酸、フミン酸および/もしくはその塩、または、糖類、ポリオールの1種または2種以上により構成されるので、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができるという効果を奏する。 In addition, according to another setting retarder of the present invention, the compound A is composed of one or more of oxycarboxylic acid, lignin sulfonic acid, phosphonic acid, humic acid and/or their salts, or sugars and polyols, and therefore, the duration of the setting retardation effect can be easily adjusted.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、前記化合物Bはアクリル系増粘剤であり、有効成分5%における水溶液粘度がpH=5の時10mPa・s以下で、pH=12の時200mPa・s以上となる増粘剤1種または2種以上で構成されるので、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができるという効果を奏する。 In addition, according to another setting retarder of the present invention, the compound B is an acrylic thickener, and is composed of one or more types of thickeners whose aqueous solution viscosity at 5% active ingredient is 10 mPa·s or less at pH=5 and 200 mPa·s or more at pH=12, so that the duration of the setting retardation effect can be easily adjusted.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、前記化合物Aおよび前記化合物Bの構成が、重量比で10/90~60/40であるので、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができるという効果を奏する。 In addition, according to another setting retarder of the present invention, the composition of the compound A and the compound B is 10/90 to 60/40 by weight, which has the effect of easily adjusting the duration of the setting retardation effect.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、コンクリートの表面積1mあたり150mlから1500mlを噴霧して用いられるので、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができるという効果を奏する。 In addition, according to another set retarder of the present invention, 150 ml to 1500 ml is sprayed per square meter of concrete surface area, which has the effect of easily adjusting the duration of the set retardation effect.

また、本発明に係るコンクリートの打継ぎ処理方法によれば、上述した凝結遅延剤をコンクリートの表面に施工して、コンクリートの凝結時間を調整するので、施工現場の週休2日制を実現することができるという効果を奏する。 In addition, according to the concrete joint treatment method of the present invention, the above-mentioned set retarder is applied to the surface of the concrete to adjust the setting time of the concrete, which has the effect of realizing a two-day weekend system at the construction site.

図1は、本発明に係るコンクリートの打継ぎ処理方法の実施の形態を示す概略手順図である。FIG. 1 is a schematic diagram showing a procedure of an embodiment of a concrete joint treatment method according to the present invention. 図2は、凝結遅延剤の散布状況の一例を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an example of a state in which a setting retarder is sprayed.

以下に、本発明に係る凝結遅延剤およびコンクリートの打継ぎ処理方法の実施の形態を図面に基づいて詳細に説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではない。 Below, an embodiment of the set retarder and concrete joint treatment method according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings. Note that the present invention is not limited to this embodiment.

(凝結遅延剤)
まず、本発明に係る凝結遅延剤の実施の形態について説明する。
本実施の形態に係る凝結遅延剤は、コンクリートの打継ぎ処理においてコンクリートの表面に施工されるものであって、コンクリートの表面に施工した後の凝結遅延作用の持続時間を調整可能な機能を有する。凝結遅延作用の持続時間は、通常の凝結遅延剤の持続時間よりも長ければよいが、最大72時間(3日間)持続する超遅延タイプであることが望ましい。
(Set retarder)
First, an embodiment of the setting retarder according to the present invention will be described.
The set retarder according to the present embodiment is applied to the surface of concrete during concrete joint processing, and has the function of being able to adjust the duration of the set retarding action after application to the surface of concrete. The duration of the set retarding action may be longer than that of a normal set retarder, but it is preferable that it is an ultra-retarding type that lasts for a maximum of 72 hours (3 days).

凝結遅延剤は、外皮膜と、この外皮膜によって覆われた凝結遅延作用を有する主剤とを含有し、外皮膜がコンクリートと反応して主剤を放出することによって主剤の放出が制御される放出制御機能を有してもよい。この放出制御機能によって、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができる。これを具体化した凝結遅延剤として、例えば、小型カプセルを複数含有する液剤が挙げられる。カプセルの外皮膜がコンクリート中のアルカリ成分や水分などと反応して徐々に溶けて主剤を放出する。使用するカプセルの外皮膜の厚さや材質、カプセルの大きさなどを適宜設定することで、所望の持続時間に容易に調整することができる。なお、本発明の放出制御機能はこれに限るものではなく、これ以外の放出制御機能を用いてもよい。 The retarder may contain an outer film and a main agent having a retarding effect covered by the outer film, and may have a release control function in which the release of the main agent is controlled by the outer film reacting with the concrete to release the main agent. This release control function makes it easy to adjust the duration of the retarding effect. An example of a retarder that embodies this is a liquid agent containing multiple small capsules. The outer film of the capsule reacts with the alkaline components and moisture in the concrete, gradually dissolves, and releases the main agent. By appropriately setting the thickness and material of the outer film of the capsule used, the size of the capsule, and the like, the desired duration can be easily adjusted. Note that the release control function of the present invention is not limited to this, and other release control functions may be used.

本実施の形態によれば、凝結遅延作用の持続時間を通常よりも長くすることで、例えば金曜日に打設したコンクリートの打継ぎ処理を月曜日に実施することができる。このため、施工現場の週休2日制を実現することができる。 According to this embodiment, by extending the duration of the setting retardation effect, for example, it is possible to carry out the pouring process of concrete poured on a Friday on Monday. This makes it possible to realize a two-day weekend system at construction sites.

上記の実施の形態において、凝結遅延作用を有する化合物Aと、アルカリ環境下でその水溶液粘度が増加するアルカリ増粘タイプの増粘剤1種または2種以上である化合物Bで構成される増粘性の凝結遅延剤を用いてもよい。このようにしても、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができる。 In the above embodiment, a thickening retarder may be used that is composed of compound A having a setting retarding effect and compound B, which is one or more types of alkaline thickening type thickeners whose aqueous solution viscosity increases in an alkaline environment. In this way, the duration of the setting retarding effect can be easily adjusted.

化合物Aがオキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、ホスホン酸、フミン酸および/もしくはその塩、または、糖類、ポリオールの1種または2種以上により構成されてあってもよい。化合物Bはアクリル系増粘剤であり、有効成分5%における水溶液粘度がpH=5の時10mPa・s以下で、pH=12の時200mPa・s以上となる増粘剤1種または2種以上で構成されてあってもよい。化合物Aおよび化合物Bの構成を重量比で例えば10/90~60/40としてもよい。凝結遅延剤は、例えばコンクリートの表面積1mあたり150mlから1500mlを噴霧して用いられるものであってもよい。 Compound A may be composed of one or more of oxycarboxylic acid, lignin sulfonic acid, phosphonic acid, humic acid and/or their salts, or sugars and polyols. Compound B may be composed of one or more acrylic thickeners having an aqueous solution viscosity of 10 mPa·s or less at pH=5 and 200 mPa·s or more at pH=12 at 5% active ingredient. Compound A and compound B may be composed of, for example, 10/90 to 60/40 by weight ratio. The setting retarder may be used by spraying, for example, 150 ml to 1500 ml per m2 of surface area of concrete.

(凝結遅延剤組成物)
次に、凝結遅延剤組成物の実施形態について説明する。
第1の実施形態として、本発明は、セメント系建材用の凝結遅延剤組成物を提供し、前記組成物は、それぞれの場合において、組成物の総重量に対して、
a) 3~13wt%の糖酸、糖、糖アルコール、ヒドロキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、リン酸、ホスホン酸、ホウ酸、およびそれらの塩からなる群から選択される少なくとも1つの凝結遅延剤、
b) 10~20wt%のアルカリ膨潤性ポリマーから選択される少なくとも1つの増粘剤、および
c) 残部を水、とすることにより構成される。
(Set retarder composition)
Next, an embodiment of the setting retarder composition will be described.
In a first embodiment, the present invention provides a retarder composition for cement-based building materials, said composition comprising, in each case relative to the total weight of the composition:
a) 3-13 wt. % of at least one set retarder selected from the group consisting of sugar acids, sugars, sugar alcohols, hydroxycarboxylic acids, lignosulfonic acids, phosphoric acids, phosphonic acids, boric acids, and salts thereof;
b) 10-20 wt % of at least one thickening agent selected from alkali-swellable polymers; and
c) The remainder is water.

本発明に関連する凝結遅延剤とは、混合水を添加した後、そのような凝結遅延剤を添加しない場合と比較して、セメント系建築材料の水和反応を遅らせる化学物質または化学物質の混合物である。特に、凝結遅延剤は、若齢期の水和反応に影響を与え、圧縮強度の増加を低下させる。 A retarder in the context of the present invention is a chemical or mixture of chemicals that slows down the hydration of cement-based building materials after the addition of mixing water, compared to the case without the addition of such retarder. In particular, retarders affect the hydration reaction at early ages and reduce the increase in compressive strength.

少なくとも1つの凝結遅延剤は、本発明の組成物中に、組成物の総重量に対して、3~13wt%、好ましくは5~10wt%、特に好ましくは8wt%で組成される。実施形態によれば、少なくとも1つの凝結遅延剤は、糖酸、糖、糖アルコール、ヒドロキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、リン酸、ホスホン酸、ホウ酸およびそれらの塩からなる群から選択される。 The at least one retarder is present in the composition of the present invention in an amount of 3 to 13 wt%, preferably 5 to 10 wt%, particularly preferably 8 wt%, based on the total weight of the composition. According to an embodiment, the at least one retarder is selected from the group consisting of sugar acids, sugars, sugar alcohols, hydroxycarboxylic acids, lignosulfonic acids, phosphoric acids, phosphonic acids, boric acids and salts thereof.

本発明における糖酸とは、カルボキシル基を有する単糖であり、アルドン酸、ウロソン酸、ウロン酸またはアルダル酸などである。好ましい糖酸はアルドン酸である。本発明において有用な糖酸の例としては、グリセリン酸、キシロン酸、グルコン酸、アスコルビン酸、ノイラミン酸、グルクロン酸、ガラクツロン酸、イズロン酸、酒石酸、ムチン酸、およびサッカリン酸が挙げられるが、これらに限定されない。糖酸は遊離酸、または塩として存在する。実施形態として、糖酸の塩は、元素の周期表のグループIIa、IIa、IIb、IIb、IVb、VIIIbの金属との塩である。糖酸の好ましい塩は、アルカリおよびアルカリ土類金属、鉄、コバルト、銅、または亜鉛の塩である。特に好ましいものは、リチウム、ナトリウム、およびカリウムのような一価金属の塩である。 In the present invention, a sugar acid is a monosaccharide having a carboxyl group, such as aldonic acid, urosonic acid, uronic acid, or aldaric acid. A preferred sugar acid is aldonic acid. Examples of sugar acids useful in the present invention include, but are not limited to, glyceric acid, xylonic acid, gluconic acid, ascorbic acid, neuraminic acid, glucuronic acid, galacturonic acid, iduronic acid, tartaric acid, mucic acid, and saccharic acid. The sugar acid exists as a free acid or as a salt. In an embodiment, the salt of the sugar acid is a salt with a metal of groups IIa, IIa, IIb, IIb, IVb, VIIIb of the periodic table of the elements. Preferred salts of the sugar acid are salts of alkali and alkaline earth metals, iron, cobalt, copper, or zinc. Particularly preferred are salts of monovalent metals such as lithium, sodium, and potassium.

本発明における糖は、アルデヒド基を有する炭水化物である。特に好ましい態様において、糖は単糖または二糖のグループに属する。糖類の例としては、グリセリンアルデヒド、スレオース、エリスロース、キシロース、リキソース、アラビノース、リボース、アロース、アルトロース、グルコース、マンノース、グロース、イドース、ガラクトース、タロース、フルクトース、ソルボース、ラクトース、マルトース、スクロース、ラクツロース、トレハロース、セロビオース、キトビオース、イソマルトース、パラチノース、マンノビオース、ラフィノースおよびキシロビオースが挙げられるが、これらに限定されない。 The sugars in the present invention are carbohydrates having an aldehyde group. In a particularly preferred embodiment, the sugars belong to the group of monosaccharides or disaccharides. Examples of sugars include, but are not limited to, glyceraldehyde, threose, erythrose, xylose, lyxose, arabinose, ribose, allose, altrose, glucose, mannose, gulose, idose, galactose, talose, fructose, sorbose, lactose, maltose, sucrose, lactulose, trehalose, cellobiose, chitobiose, isomaltose, palatinose, mannobiose, raffinose and xylobiose.

本発明における糖アルコールは、酸化還元反応によって糖から誘導可能な多価アルコールである。したがって、糖アルコールはアルジトールのクラスに属する。糖アルコールの例としては、エチレングリコール、グリセロール、ジグリセロール、スレイトール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、キシリトール、リビトール、アラビトール、ソルビトール、ソルビタン、イソソルビド、マンニトール、ズルシトール、フシトール、イジトール、イジトール、イノシトール、ボレミトール、ラクチトール、マルチトール、イソマルト、マルトトリイトール、マルトテトライトール、およびポリグリシトールが挙げられるが、これらに限定されない。 The sugar alcohol of the present invention is a polyhydric alcohol that can be derived from a sugar by an oxidation-reduction reaction. Thus, the sugar alcohol belongs to the class of alditols. Examples of sugar alcohols include, but are not limited to, ethylene glycol, glycerol, diglycerol, threitol, erythritol, pentaerythritol, dipentaerythritol, xylitol, ribitol, arabitol, sorbitol, sorbitan, isosorbide, mannitol, dulcitol, fucitol, iditol, iditol, inositol, volemitol, lactitol, maltitol, isomalt, maltotriitol, maltotetraitol, and polyglycitol.

本発明におけるヒドロキシカルボン酸は、同じ分子内にOH-部分を含むカルボン酸である。ヒドロキシカルボン酸の例としては、リンゴ酸、クエン酸、イソクエン酸、酒石酸、タルトロン酸、マンデル酸、サリチル酸、乳酸、タンニン酸およびフミン酸が挙げられるが、これらに限定されない。好ましいヒドロキシカルボン酸はクエン酸、酒石酸、および乳酸である。ヒドロキシカルボン酸は、遊離酸または塩として存在する。実施形態によれば、ヒドロキシカルボン酸の塩は、アンモニウムまたは元素の周期表の集団IIa、IIa、IIb、IIb、IVb、VIIIbの金属との塩である。ヒドロキシカルボン酸の好ましい塩は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはアンモニウム塩である。 Hydroxycarboxylic acids according to the present invention are carboxylic acids containing an OH-moiety in the same molecule. Examples of hydroxycarboxylic acids include, but are not limited to, malic acid, citric acid, isocitric acid, tartaric acid, tartronic acid, mandelic acid, salicylic acid, lactic acid, tannic acid and humic acid. Preferred hydroxycarboxylic acids are citric acid, tartaric acid and lactic acid. Hydroxycarboxylic acids are present as free acids or salts. According to an embodiment, the salts of hydroxycarboxylic acids are salts with ammonium or metals of groups IIa, IIa, IIb, IIb, IVb, VIIIb of the periodic table of the elements. Preferred salts of hydroxycarboxylic acids are alkali metal salts, alkaline earth metal salts or ammonium salts.

本発明のリン酸は、リン酸の誘導体である。リン酸は、遊離リン酸、リン酸のオリゴマー、および/または、二リン酸、三リン酸、四リン酸などのリン酸のポリマーである。リン酸は、プロトン化、部分的脱プロトン化、または完全脱プロトン化された状態で存在することができる。フッ素化されたリン酸も可能である。適切なリン酸の例は、オルトリン酸三ナトリウム、およびピロリン酸四ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、およびフルオロリン酸二ナトリウムである。リン酸は、リン酸のエステルまたはそのオリゴマーの1つのエステルを指すことができる。リン酸のエステルとしては、上記のヒドロキシカルボン酸および/または糖酸との混合エステル、カルボン酸との混合エステル、特に脂肪酸との混合エステル、アルキルエステル、アリールエステル、ポリアルキレングリコールとのエステルが挙げられるが、これらに限定されない。 The phosphoric acid of the present invention is a derivative of phosphoric acid. The phosphoric acid is free phosphoric acid, an oligomer of phosphoric acid, and/or a polymer of phosphoric acid, such as diphosphate, triphosphate, tetraphosphate. The phosphoric acid can be present in a protonated, partially deprotonated, or fully deprotonated state. Fluorinated phosphoric acid is also possible. Examples of suitable phosphoric acids are trisodium orthophosphate, tetrasodium pyrophosphate, sodium hexametaphosphate, and disodium fluorophosphate. Phosphoric acid can refer to an ester of phosphoric acid or an ester of one of its oligomers. Esters of phosphoric acid include, but are not limited to, the above-mentioned mixed esters with hydroxycarboxylic acids and/or sugar acids, mixed esters with carboxylic acids, especially mixed esters with fatty acids, alkyl esters, aryl esters, and esters with polyalkylene glycols.

ホスホン酸は、同様に、モノ-、ジ-、トリ-、テトラ-、ペンタ-またはヘキサ-ホスホン酸、ならびにそれらのオリゴマーおよび/またはエステルがある。好ましくは、ホスホン酸は有機官能性部分を有する。ホスホン酸塩プロトン化され、部分的に脱プロトン化され、または完全に脱プロトン化された状態で存在する。適切なホスホン酸の例は、1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸、2-ホスホノブタン-1,2,4-トリカルボン酸、3-アミノプロピルホスホン酸、アミノトリ(メチレンホスホン酸)、およびジエチレントリアミノエペンタ(メチレンホスホン酸)である。 The phosphonic acids may be mono-, di-, tri-, tetra-, penta- or hexa-phosphonic acids as well as their oligomers and/or esters. Preferably, the phosphonic acids have an organic functional moiety. The phosphonates exist in protonated, partially deprotonated or fully deprotonated states. Examples of suitable phosphonic acids are 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid, 3-aminopropylphosphonic acid, aminotri(methylenephosphonic acid), and diethylenetriaminoepenta(methylenephosphonic acid).

本発明における好ましいホウ酸塩は、ホウ酸、ホウ酸またはホウ砂の塩である。 The preferred borate salts in the present invention are salts of boric acid, boric acid or borax.

少なくとも1つの凝結遅延剤として、グルコン酸ナトリウムが特に好ましい実施形態である。 Sodium gluconate is a particularly preferred embodiment as the at least one setting retarder.

少なくとも1つの増粘剤は、アルカリ膨潤性ポリマーから選択される。 At least one thickening agent is selected from alkali-swellable polymers.

異なるアルカリ膨潤性ポリマーの混合物が使用されることも可能である。少なくとも1つの増粘剤は、本発明による組成物中に、組成物の総重量に対して、10~20wt%、好ましくは12~17wt%で存在する。 It is also possible to use a mixture of different alkali-swellable polymers. At least one thickener is present in the composition according to the invention in an amount of 10 to 20 wt. %, preferably 12 to 17 wt. %, relative to the total weight of the composition.

好ましい実施形態によれば、少なくとも1つの増粘剤は、アルカリ膨潤性ポリマー、好ましくはアルカリ膨潤性ポリマーエマルジョンである。アルカリ膨潤性ポリマーは、エチレン性不飽和モノマーのフリーラジカル乳化重合によって製造することができるカルボン酸官能性コポリマーである。アルカリ膨潤性ポリマーは、(メタ)アクリル酸と(メタ)アクリル酸のエステルとの優先的な共重合体である。(メタ)アクリル酸と(メタ)アクリル酸のエステルとのコポリマーは、プロピレン、ブタジエン、スチレン、塩化ビニル、ビニルアルコールおよび/または酢酸ビニルなどのビニルアルコールのエステルなどのさらなるモノマー単位の含有量を有してもよい。本発明において最も好ましいコポリマーは、メタクリル酸とアクリル酸エステルとのコポリマー、特にモル比約1:1のメタクリル酸とアクリル酸エチレンエステルとのである。コポリマーはアニオン電荷をもつポリマーである。通常、アルカリ膨潤性ポリマーは数平均分子量Mn が10,000~10,000,000g/mol、好ましくは10,000~1,000,000g/mol、特に30,000~500,000の高分子量を有する。 According to a preferred embodiment, the at least one thickening agent is an alkali-swellable polymer, preferably an alkali-swellable polymer emulsion. The alkali-swellable polymer is a carboxylic acid functional copolymer that can be produced by free radical emulsion polymerization of ethylenically unsaturated monomers. The alkali-swellable polymer is a preferential copolymer of (meth)acrylic acid and an ester of (meth)acrylic acid. The copolymer of (meth)acrylic acid and an ester of (meth)acrylic acid may have a content of further monomer units such as propylene, butadiene, styrene, vinyl chloride, vinyl alcohol and/or esters of vinyl alcohol such as vinyl acetate. The most preferred copolymers in the present invention are copolymers of methacrylic acid and acrylic acid esters, in particular of methacrylic acid and ethylene ester of acrylic acid in a molar ratio of about 1:1. The copolymer is a polymer with an anionic charge. Typically, the alkali-swellable polymer has a number average molecular weight Mn of 10,000 to 10,000,000 g/mol, preferably 10,000 to 1,000,000 g/mol, and particularly a high molecular weight of 30,000 to 500,000.

アルカリ膨潤性ポリマーのガラス転移温度(Tg)は、特に限定されるものではなく、広範囲に変化し得る。ASTM D3418に従って測定されるアルカリ膨潤性ポリマーのTgは、-20℃~+90℃の範囲内である。アルカリ膨潤性ポリマーは、水の吸収と膨潤によって厚くなり、低pHから高pHへの変化に依存して、そのような肥厚を引き起こす。低pHでは、共重合体は水に不溶であるが、中和され、高pHでは可溶性になり肥厚する。2つ以上のアルカリ膨潤性ポリマーの混合物も可能である。 The glass transition temperature (Tg) of the alkali-swellable polymer is not particularly limited and can vary over a wide range. The Tg of the alkali-swellable polymer measured according to ASTM D3418 is in the range of -20°C to +90°C. The alkali-swellable polymer thickens by absorbing water and swelling, and the thickening depends on the change from low to high pH. At low pH, the copolymer is insoluble in water, but becomes neutralized and becomes soluble at high pH and thickens. Mixtures of two or more alkali-swellable polymers are also possible.

このようなアルカリ膨潤性ポリマーとしては、ASE (アルカリ可溶性/膨潤性ポリマーエマルジョン)とも呼ばれる水性エマルジョンが特に好ましい。好ましいASEは10~40wt%、特に25~35wt%の固形分を有する。本発明のアルカリ膨潤性ポリマーエマルジョンは、pH >5で、より好ましくはpH >7で、特にpH >8で、効果的な増粘を示す。 Particularly preferred such alkali-swellable polymers are aqueous emulsions, also called ASE (alkali-soluble/swellable polymer emulsions). Preferred ASEs have a solids content of 10-40 wt%, especially 25-35 wt%. The alkali-swellable polymer emulsions of the present invention show effective thickening at pH >5, more preferably pH >7, especially pH >8.

アルカリ膨潤性ポリマーはまた、疎水的に修飾され得る。これは、典型的には、少数の疎水性マクロモノマーをポリマーに組み込むことによって行われる。そのようなマクロモノマーは、(メタ)アクリル酸と疎水性アルコールとのエステル、スチレンの誘導体、または非イオン性界面活性剤である。疎水性修飾されたアルカリ膨潤性ポリマーの分子量は、典型的には、上述のASEポリマーの分子量よりも低い。疎水性修飾アルカリ膨潤性ポリマーは、HASE (疎水性修飾アルカリ可溶性ポリマーエマルジョン)とも呼ばれる水性エマルジョンとして優先的に使用される。 Alkali-swellable polymers can also be hydrophobically modified. This is typically done by incorporating a small number of hydrophobic macromonomers into the polymer. Such macromonomers are esters of (meth)acrylic acid with hydrophobic alcohols, derivatives of styrene, or non-ionic surfactants. The molecular weight of the hydrophobically modified alkali-swellable polymers is typically lower than that of the ASE polymers mentioned above. Hydrophobically modified alkali-swellable polymers are preferentially used as aqueous emulsions, also called HASE (hydrophobically modified alkali-soluble polymer emulsions).

適切なASEおよびHASEは、Dow ChemicalからAcrysol、日本触媒からAcryset、またはBASFからRheovisというブランド名で入手可能である。 Suitable ASEs and HASEs are available under the brand names Acrysol from Dow Chemical, Acryset from Nippon Shokubai, or Rheovis from BASF.

顔料を使用して、本発明の凝結遅延剤組成物に着色剤を添加することができる。これは、凝結遅延剤組成物の適用中に、それが既に適用されている場所を確認するために有用である。好適な顔料は、有機顔料または無機顔料である。有機染料の使用も可能である。適切な顔料は当業者に公知である。態様形態によれば、酸化チタン(TiO2)が顔料として使用される。他の実施形態によれば、アゾ顔料が顔料として使用される。さらに他の実施形態によれば、フルオレセイン、ローダミンまたはその誘導体が顔料として使用される。顔料は、凝結遅延剤組成物の総重量に基づいて、1wt%以下の量で本発明の凝結遅延剤配合物中に使用することができる。 Pigments can be used to add color to the retarder composition of the present invention. This is useful during application of the retarder composition to identify where it has already been applied. Suitable pigments are organic or inorganic pigments. Organic dyes can also be used. Suitable pigments are known to those skilled in the art. According to an embodiment, titanium dioxide ( TiO2 ) is used as the pigment. According to another embodiment, azo pigments are used as the pigment. According to yet another embodiment, fluorescein, rhodamine or derivatives thereof are used as the pigment. Pigments can be used in the retarder formulation of the present invention in an amount of 1 wt% or less, based on the total weight of the retarder composition.

第2の実施形態として、本発明は、セメント系建材用の凝結遅延剤組成物に関し、前記組成物は、以下を含む
a) 糖酸、糖、糖アルコール、ヒドロキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、リン酸塩、ホスホン酸、ホウ酸塩及びこれらの塩からなる群から選択される少なくとも1つのセメント水和用の3~13wt%、
b) アルカリ膨潤性ポリマーからなる群から選択される少なくとも1つの増粘剤10~20wt%、
c) 必要に応じて20~90wt%、好ましくは50~90wt%、特に67~87wt%の少なくとも1つの充填剤、
d) 0~1wt%の顔料、
e) 0~1wt%の防腐剤、および、残部を水とすることにより構成される。
In a second embodiment, the present invention relates to a retarder composition for cement-based building materials, said composition comprising:
a) 3 to 13 wt. % of at least one additive for cement hydration selected from the group consisting of sugar acids, sugars, sugar alcohols, hydroxycarboxylic acids, lignosulfonic acids, phosphates, phosphonic acids, borates and their salts;
b) 10-20 wt. % of at least one thickening agent selected from the group consisting of alkali-swellable polymers;
c) optionally 20 to 90 wt. %, preferably 50 to 90 wt. %, in particular 67 to 87 wt. %, of at least one filler,
d) 0-1 wt. % pigment;
e) Consists of 0-1 wt% preservative, and the remainder is water.

第3の実施形態として、本発明は、洗い出し仕上げコンクリートを製造する方法であって、a)上述したような凝結遅延剤組成物と、硬化していないセメント系建材の表面とを接触させる工程と、b)表面が前記凝結遅延剤組成物と接触している間にセメント系建材を硬化させる工程と、c)コンクリート表面から凝結遅延剤組成物及び残留材料を除去する工程とを含む方法に関する。 In a third embodiment, the present invention relates to a method for producing a washed concrete finish, comprising the steps of: a) contacting a surface of an unhardened cementitious building material with a retarder composition as described above; b) hardening the cementitious building material while the surface is in contact with the retarder composition; and c) removing the retarder composition and residual materials from the concrete surface.

(コンクリートの打継ぎ処理方法)
次に、本発明に係るコンクリートの打継ぎ処理方法の実施の形態について説明する。
本実施の形態に係るコンクリートの打継ぎ処理方法は、上述した凝結遅延剤をコンクリートの表面に施工して、コンクリートの凝結時間を調整するものである。具体的には、図1に示すように、まず、あらかじめ凝結遅延作用の持続時間を所定の時間(例えば3日)に調整した凝結遅延剤を準備しておく(ステップS1)。次に、例えば金曜日の夕方にコンクリート打設を完了する(ステップS2)。打設が完了してからブリーディングが落ち着くまで所定時間(例えば1~3時間)そのまま待機した後、凝結遅延剤をコンクリート表面に散布する(ステップS3)。散布状況の例を図2(1)に示す。
(Method of processing concrete joints)
Next, an embodiment of a concrete joint treatment method according to the present invention will be described.
The concrete joint processing method according to the present embodiment applies the above-mentioned retarder to the surface of the concrete to adjust the setting time of the concrete. Specifically, as shown in FIG. 1, first, a retarder whose duration of retarding action is adjusted to a predetermined time (e.g., 3 days) is prepared in advance (step S1). Next, concrete pouring is completed, for example, on Friday evening (step S2). After the concrete pouring is completed, the concrete is left to stand for a predetermined time (e.g., 1 to 3 hours) until the bleeding settles down, and then the retarder is sprayed on the concrete surface (step S3). An example of the spraying state is shown in FIG. 2 (1).

この凝結遅延剤による凝結遅延作用は3日持続するため、翌日の土曜日、日曜日は作業を休むことができる(ステップS4)。次に、月曜日にウォータージェットなどによる打継ぎ処理を行う(ステップS5)。打継ぎ処理完了の例を図2(2)に示す。 The retarding effect of this retarder lasts for three days, so work can be rested on the following Saturday and Sunday (step S4). Next, on Monday, the concrete is poured using a water jet or other method (step S5). An example of the completed concrete pouring process is shown in Figure 2 (2).

このように、本実施の形態によれば、金曜日に打設したコンクリートの打継ぎ処理は、月曜日に実施できるので、その間の土曜日、日曜日を休日に設定することができる。したがって、施工現場の週休2日制を実現することができる。このため、建設業においてきつい・汚い・危険といわれた3Kから脱却でき、新しい3K「給料・休日・希望」を実現することが可能となる。生産性向上により給料が上がり、週休2日の休日を確保でき、希望を持てる職場になることが期待される。 In this way, according to this embodiment, the concrete poured on Friday can be joined on Monday, and the intervening Saturday and Sunday can be set as holidays. This allows a two-day weekend system to be realized at construction sites. This makes it possible to break away from the 3Ks known as "hard, dirty, and dangerous" in the construction industry, and to realize the new 3Ks of "salary, holidays, and hope." It is expected that increased productivity will lead to higher salaries, two days off per week will be guaranteed, and the workplace will become one in which people can have hope.

本発明は、働き方改革の推進に沿ったものであり、これまで打継ぎ処理に支払ってきた人件費を考慮すれば、凝結遅延剤の材料費が高くなっても、利用する価値は高いと考えられる。 This invention is in line with the promotion of work style reform, and considering the labor costs that have been paid for joint processing up until now, it is believed that there is high value in using the retarder, even if the material cost of the retarder increases.

以上説明したように、本発明に係る凝結遅延剤によれば、コンクリートの打継ぎ処理においてコンクリートの表面に施工される凝結遅延剤であって、コンクリートの表面に施工した際の凝結遅延作用の持続時間を調整可能な機能を有するので、凝結遅延作用の持続時間を通常よりも長くすることで、例えば金曜日に打設したコンクリートの打継ぎ処理を月曜日に実施することができる。このため、施工現場の週休2日制を実現することができる。 As explained above, the set retarder according to the present invention is applied to the surface of concrete during concrete joint processing, and has the function of being able to adjust the duration of the set retarding action when applied to the surface of concrete. Therefore, by making the duration of the set retarding action longer than usual, for example, concrete poured on Friday can be jointed on Monday. This makes it possible to realize a two-day weekend system at construction sites.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、コンクリートの表面に施工した際の凝結遅延作用の持続時間が最大72時間持続する超遅延タイプであるので、凝結遅延作用の持続時間を最大72時間(3日間)持続させることができる。 In addition, the other set retarder of the present invention is an ultra-retardant type that maintains the set retardation effect for up to 72 hours when applied to the surface of concrete, so the set retardation effect can be maintained for up to 72 hours (3 days).

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、外皮膜と、この外皮膜によって覆われた凝結遅延作用を有する主剤とを含有し、外皮膜がコンクリートと反応して主剤を放出することによって主剤の放出が制御される放出制御機能を有するので、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができる。 In addition, another set retarder according to the present invention contains an outer film and a main agent with set retarding action covered by this outer film, and has a release control function that controls the release of the main agent by the outer film reacting with the concrete to release it, so the duration of the set retarding action can be easily adjusted.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、凝結遅延作用を有する化合物Aと、アルカリ環境下でその水溶液粘度が増加するアルカリ増粘タイプの増粘剤1種または2種以上である化合物Bで構成される増粘性の凝結遅延剤であるので、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができる。 In addition, another set retarder according to the present invention is a thickening set retarder composed of compound A, which has a set retarding effect, and compound B, which is one or more types of alkaline thickening type thickeners whose aqueous solution viscosity increases in an alkaline environment, so the duration of the set retarding effect can be easily adjusted.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、前記化合物Aがオキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、ホスホン酸、フミン酸および/もしくはその塩、または、糖類、ポリオールの1種または2種以上により構成されるので、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができる。 In addition, according to another setting retarder of the present invention, the compound A is composed of one or more of oxycarboxylic acid, lignosulfonic acid, phosphonic acid, humic acid and/or their salts, or sugars and polyols, so that the duration of the setting retardation effect can be easily adjusted.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、前記化合物Bはアクリル系増粘剤であり、有効成分5%における水溶液粘度がpH=5の時10mPa・s以下で、pH=12の時200mPa・s以上となる増粘剤1種または2種以上で構成されるので、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができる。 In addition, according to another setting retarder of the present invention, the compound B is an acrylic thickener, and is composed of one or more types of thickeners whose aqueous solution viscosity at 5% active ingredient is 10 mPa·s or less at pH=5 and 200 mPa·s or more at pH=12, so the duration of the setting retardation effect can be easily adjusted.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、前記化合物Aおよび前記化合物Bの構成が、重量比で10/90~60/40であるので、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができる。 In addition, according to another setting retarder of the present invention, the composition of the compound A and the compound B is 10/90 to 60/40 by weight, so the duration of the setting retardation effect can be easily adjusted.

また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、コンクリートの表面積1mあたり150mlから1500mlを噴霧して用いられるので、凝結遅延作用の持続時間を容易に調整することができる。 In addition, according to the other set retarder of the present invention, 150 ml to 1500 ml is sprayed per square meter of concrete surface area, so that the duration of the set retardation effect can be easily adjusted.

また、本発明に係るコンクリートの打継ぎ処理方法によれば、上述した凝結遅延剤をコンクリートの表面に施工して、コンクリートの凝結時間を調整するので、施工現場の週休2日制を実現することができる。 In addition, according to the concrete joint treatment method of the present invention, the above-mentioned set retarder is applied to the surface of the concrete to adjust the setting time of the concrete, making it possible to realize a two-day weekend system at the construction site.

以上のように、本発明に係る凝結遅延剤およびコンクリートの打継ぎ処理方法は、コンクリートの打継ぎ処理に有用であり、特に、施工現場の週休2日制を実現するのに適している。 As described above, the set retarder and concrete joint treatment method of the present invention are useful for concrete joint treatment, and are particularly suitable for implementing a two-day weekend system at construction sites.

Claims (7)

コンクリートの打継ぎ処理においてコンクリートの表面に施工される凝結遅延剤であって、
コンクリートの表面に施工した際の凝結遅延作用の持続時間を調整可能な機能を有し、
凝結遅延作用を有する化合物Aと、アルカリ環境下でその水溶液粘度が増加するアルカリ増粘タイプの増粘剤1種または2種以上である化合物Bで構成される増粘性の凝結遅延剤であり、
前記化合物Bはアクリル系増粘剤であり、有効成分5%における水溶液粘度がpH=5の時10mPa・s以下で、pH=12の時200mPa・s以上となる増粘剤1種または2種以上で構成されることを特徴とする凝結遅延剤。
A set retarder applied to the surface of concrete in concrete joint treatment,
It has the ability to adjust the duration of the setting retardation effect when applied to the surface of concrete,
A thickening retarder comprising compound A having a setting retarding effect and compound B which is one or more types of alkali thickening type thickeners whose aqueous solution viscosity increases in an alkaline environment,
The compound B is an acrylic thickener, and is characterized in that it is composed of one or more thickeners whose aqueous solution viscosity at 5% active ingredient is 10 mPa·s or less at pH=5 and 200 mPa·s or more at pH=12 .
コンクリートの表面に施工した際の凝結遅延作用の持続時間が最大72時間持続する超遅延タイプであることを特徴とする請求項1に記載の凝結遅延剤。 The retarder according to claim 1, characterized in that it is an ultra-retardant type whose retarding effect lasts for up to 72 hours when applied to the surface of concrete. 外皮膜と、この外皮膜によって覆われた凝結遅延作用を有する主剤とを含有し、外皮膜がコンクリートと反応して主剤を放出することによって主剤の放出が制御される放出制御機能を有することを特徴とする請求項1または2に記載の凝結遅延剤。 The retarder according to claim 1 or 2, which contains an outer film and a base agent having a setting retarding effect covered by the outer film, and has a release control function in which the release of the base agent is controlled by the outer film reacting with concrete to release the base agent. 前記化合物Aがオキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、ホスホン酸、フミン酸および/もしくはその塩、または、糖類、ポリオールの1種または2種以上により構成されることを特徴とする請求項1~3のいずれか一つに記載の凝結遅延剤。 The set retarder according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the compound A is composed of one or more of oxycarboxylic acid, lignin sulfonic acid, phosphonic acid, humic acid and/or their salts, or sugars and polyols. 前記化合物Aおよび前記化合物Bの構成が、重量比で10/90~60/40であることを特徴とする請求項のいずれか一つに記載の凝結遅延剤。 5. The setting retarder according to claim 1 , wherein the composition of said compound A and said compound B is in a weight ratio of 10/90 to 60/40. コンクリートの表面積1mあたり150mlから1500mlを噴霧して用いられることを特徴とする請求項1~のいずれか一つに記載の凝結遅延剤。 The set retarder according to any one of claims 1 to 5 , which is used by spraying 150 ml to 1500 ml per m2 of surface area of concrete. 請求項1~のいずれか一つに記載の凝結遅延剤をコンクリートの表面に施工して、コンクリートの凝結時間を調整することを特徴とするコンクリートの打継ぎ処理方法。 A method for treating a concrete joint, comprising applying the set retarder according to any one of claims 1 to 6 to a surface of concrete to adjust the setting time of the concrete.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000265665A (en) 1999-03-17 2000-09-26 Daicel Huels Ltd Concrete hardening retarding board and method for concrete placing joint using the same
JP2001106583A (en) 1999-10-06 2001-04-17 Gaeart Kumagai Co Ltd Surface treating agent for concrete and method for removing mortar on concrete surface using the same
JP2015175160A (en) 2014-03-14 2015-10-05 株式会社大林組 Method for roughening normal temperature curing ultra high strength fiber reinforced concrete, and cement hardened body
CN105421783A (en) 2015-12-18 2016-03-23 中交第二航务工程局有限公司 wet joint face forming method

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61277769A (en) * 1985-05-31 1986-12-08 株式会社 奥村組 Construction of spray concrete
JP3285192B2 (en) * 1996-09-26 2002-05-27 株式会社大林組 Treatment agent for concrete joint surface

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000265665A (en) 1999-03-17 2000-09-26 Daicel Huels Ltd Concrete hardening retarding board and method for concrete placing joint using the same
JP2001106583A (en) 1999-10-06 2001-04-17 Gaeart Kumagai Co Ltd Surface treating agent for concrete and method for removing mortar on concrete surface using the same
JP2015175160A (en) 2014-03-14 2015-10-05 株式会社大林組 Method for roughening normal temperature curing ultra high strength fiber reinforced concrete, and cement hardened body
CN105421783A (en) 2015-12-18 2016-03-23 中交第二航务工程局有限公司 wet joint face forming method

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