JP7740898B2 - Retarder and concrete joint treatment method - Google Patents
Retarder and concrete joint treatment methodInfo
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Description
特許法第３０条第２項適用 令和２年度土木学会全国大会 第７５回年次学術講演会 ［講演概要集］、 発行日 令和２年８月１日 建設機械施工 Ｖｏｌ．７２ Ｎｏ．９（Ｎｏ．８４７）、 発行日 令和２年９月２５日Article 30, Paragraph 2 of the Patent Act applies 2020 Japan Society of Civil Engineers National Conference 75th Annual Academic Lecture [Collection of Lecture Abstracts] Publication date August 1, 2020 Construction Machinery Construction Vol. 72 No. 9 (No. 847), publication date September 25, 2020
本発明は、凝結遅延剤およびコンクリートの打継ぎ処理方法に関するものである。 The present invention relates to a set retarder and a method for treating concrete joints.
従来、コンクリート構造物を施工する場合には、打継ぎ処理を行っている（例えば、特許文献１を参照）。打継ぎ処理を適切に行わないと、構造上の弱点となり、耐久性にも影響を及ぼすことがある。一般的な打継ぎ処理は、ブリーディングが収束した打継ぎ箇所に凝結遅延剤を散布して、その翌日にレイタンス処理を実施するという手順によって行われる。図４に、従来の一般的な打継ぎ処理の手順の一例を示す。 Conventionally, when constructing concrete structures, joint treatment is carried out (see, for example, Patent Document 1). If joint treatment is not carried out properly, it can become a structural weakness and affect durability. A typical joint treatment involves spraying a set retarder at the joint where bleeding has subsided, followed by laitance treatment the following day. Figure 4 shows an example of a typical conventional joint treatment procedure.
ところで、従来の凝結遅延剤は、ブリーディングが流れ出たり、引いたり（乾いたり）して落ち着いたコンクリートに散布することで凝結遅延作用を発揮する。したがって、凝結遅延剤は、ブリーディングが落ち着いた後でなければコンクリートに散布できない。このため、コンクリートの打設が完了してからブリーディングが落ち着くまでの所定時間（例えば１～３時間）は、作業員を待機させる必要があり、作業の非効率化を招いていた。 Conventional set retarders work by being sprayed on concrete that has settled after bleeding has flowed out or receded (dried). Therefore, set retarders can only be sprayed on concrete after the bleeding has settled. This means that workers must wait a certain amount of time (e.g., 1 to 3 hours) after the concrete has been poured until the bleeding has settled, resulting in inefficient work.
本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、打継ぎ処理作業の効率化を図ることができる凝結遅延剤およびコンクリートの打継ぎ処理方法を提供することを目的とする。 The present invention was made in light of the above, and aims to provide a set retarder and a concrete joint treatment method that can improve the efficiency of joint treatment work.
上記した課題を解決し、目的を達成するために、本発明に係る凝結遅延剤は、コンクリートの打継ぎ処理においてコンクリートの表面に施工される凝結遅延剤であって、打込み直後のコンクリートの表面に施工した際に、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮する機能を有することを特徴とする。 In order to solve the above-mentioned problems and achieve the objectives, the set retarder of the present invention is a set retarder that is applied to the surface of concrete during concrete joint processing, and is characterized by having the function of remaining on the surface of the concrete at the applied position and exerting the specified set retarding effect when applied to the surface of concrete immediately after pouring.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、凝結遅延作用を有する主剤を含有し、この主剤の比重はブリーディング水よりも大きいことを特徴とする。 Another set retarder according to the present invention is characterized in that, in the above-mentioned invention, it contains a base agent that has a set retarding effect, and the specific gravity of this base agent is greater than that of the bleeding water.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、ブリーディング水またはコンクリートと反応して高粘性化する成分を有することを特徴とする。 Another set retarder according to the present invention is characterized in that, in the above-mentioned invention, it contains a component that reacts with bleeding water or concrete to increase viscosity.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、凝結遅延作用を有する化合物Ａと、アルカリ環境下でその水溶液粘度が増加するアルカリ増粘タイプの増粘剤１種または２種以上である化合物Ｂで構成される増粘性の凝結遅延剤であることを特徴とする。 Another setting retarder according to the present invention is characterized in that it is a thickening setting retarder composed of compound A, which has setting retarding properties, and compound B, which is one or more alkali-thickening type thickeners whose aqueous solution viscosity increases in an alkaline environment, in the above-mentioned invention.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、前記化合物Ａがオキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、ホスホン酸、フミン酸および／もしくはその塩、または、糖類、ポリオールの１種または２種以上により構成されることを特徴とする。 Furthermore, another setting retarder according to the present invention is characterized in that, in the above-mentioned invention, compound A is composed of one or more of hydroxycarboxylic acids, lignosulfonic acids, phosphonic acids, humic acids and/or salts thereof, or sugars and polyols.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、前記化合物Ｂはアクリル系増粘剤であり、有効成分５％における水溶液粘度がｐＨ＝５の時１０ｍＰａ・ｓ以下で、ｐＨ＝１２の時２００ｍＰａ・ｓ以上となる増粘剤１種または２種以上で構成されることを特徴とする。 Another setting retarder according to the present invention is characterized in that, in the above-mentioned invention, compound B is an acrylic thickener, and is composed of one or more thickeners whose aqueous solution viscosity at 5% active ingredient is 10 mPa·s or less at pH = 5 and 200 mPa·s or more at pH = 12.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、前記化合物Ａおよび前記化合物Ｂの構成が、重量比で１０／９０～６０／４０であることを特徴とする。 Furthermore, another setting retarder according to the present invention is characterized in that, in the above-mentioned invention, the composition of compound A and compound B is a weight ratio of 10/90 to 60/40.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤は、上述した発明において、コンクリートの表面積１ｍ２あたり１５０ｍｌから１５００ｍｌを噴霧して用いられることを特徴とする。 Another set retarder according to the present invention is characterized in that it is sprayed in an amount of 150 ml to 1500 ml per square meter of concrete surface area.
また、本発明に係るコンクリートの打継ぎ処理方法は、上述した凝結遅延剤を打込み直後のコンクリートの表面に施工して、コンクリートの凝結時間を調整することを特徴とする。 Furthermore, the concrete joint treatment method according to the present invention is characterized in that the above-mentioned set retarder is applied to the surface of the concrete immediately after it is poured, thereby adjusting the setting time of the concrete.
本発明に係る凝結遅延剤によれば、コンクリートの打継ぎ処理においてコンクリートの表面に施工される凝結遅延剤であって、打込み直後のコンクリートの表面に施工した際に、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮する機能を有するので、打込み直後のコンクリートの表面に散布することができ、従来要していた打込み直後の待機時間を不要にすることができる。したがって、打継ぎ処理作業の効率化を図ることができるという効果を奏する。 The set retarder of the present invention is applied to the surface of concrete during concrete joint processing. When applied to the surface of concrete immediately after pouring, it remains on the surface of the concrete at the applied position and exhibits the desired set retarding effect. Therefore, it can be sprayed on the surface of the concrete immediately after pouring, eliminating the waiting time required immediately after pouring as was previously required. This has the effect of improving the efficiency of joint processing work.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、凝結遅延作用を有する主剤を含有し、この主剤の比重はブリーディング水よりも大きいので、施工された凝結遅延剤の主剤はブリーディング水中を沈降して、ブリーディング水に流されない。したがって、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができるという効果を奏する。 Furthermore, another set retarder according to the present invention contains a base agent with set retarding properties, and because the specific gravity of this base agent is greater than that of the bleeding water, the base agent of the applied set retarder settles in the bleeding water and is not washed away by it. Therefore, it remains on the surface of the concrete where it is applied, thereby achieving the desired set retarding effect.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、ブリーディング水またはコンクリートと反応して高粘性化する成分を有するので、施工された凝結遅延剤は高粘性化してブリーディング水に流されない。したがって、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができるという効果を奏する。 In addition, the other set retarder according to the present invention contains a component that reacts with bleeding water or concrete to increase viscosity, so the applied set retarder becomes highly viscous and does not get washed away by the bleeding water. Therefore, it remains on the surface of the concrete where it is applied, thereby achieving the desired set retardation effect.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、凝結遅延作用を有する化合物Ａと、アルカリ環境下でその水溶液粘度が増加するアルカリ増粘タイプの増粘剤１種または２種以上である化合物Ｂで構成される増粘性の凝結遅延剤であるので、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができるという効果を奏する。 Furthermore, another set retarder according to the present invention is a thickening set retarder composed of compound A, which has a set retarding effect, and compound B, which is one or more alkali-thickening type thickeners whose aqueous solution viscosity increases in an alkaline environment. This has the effect of remaining on the surface of the concrete where it is applied, thereby exerting the desired set retarding effect.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、前記化合物Ａがオキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、ホスホン酸、フミン酸および／もしくはその塩、または、糖類、ポリオールの１種または２種以上により構成されるので、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができるという効果を奏する。 Furthermore, according to another set retarder of the present invention, the compound A is composed of one or more of hydroxycarboxylic acid, lignosulfonic acid, phosphonic acid, humic acid and/or their salts, or sugars and polyols, so it remains on the surface of the concrete where it is applied and exerts the desired set retarding effect.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、前記化合物Ｂはアクリル系増粘剤であり、有効成分５％における水溶液粘度がｐＨ＝５の時１０ｍＰａ・ｓ以下で、ｐＨ＝１２の時２００ｍＰａ・ｓ以上となる増粘剤１種または２種以上で構成されるので、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができるという効果を奏する。 In addition, according to another set retarder of the present invention, Compound B is an acrylic thickener, and is composed of one or more thickeners whose aqueous solution viscosity at 5% active ingredient is 10 mPa·s or less at pH = 5 and 200 mPa·s or more at pH = 12. This has the effect of remaining on the surface of the concrete where it is applied and exerting the desired set retarding effect.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、前記化合物Ａおよび前記化合物Ｂの構成が、重量比で１０／９０～６０／４０であるので、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができるという効果を奏する。 Furthermore, according to another set retarder of the present invention, the composition of compound A and compound B is a weight ratio of 10/90 to 60/40, which has the effect of remaining on the surface of the concrete where it is applied and exerting the desired set retarding effect.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、コンクリートの表面積１ｍ２あたり１５０ｍｌから１５００ｍｌを噴霧して用いられるので、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができるという効果を奏する。 Furthermore, according to the other set retarder of the present invention, 150 ml to 1500 ml is sprayed per square meter of concrete surface area, so that it remains on the surface of the concrete where it is applied and can exert the desired set retarding effect.
また、本発明に係るコンクリートの打継ぎ処理方法によれば、上述した凝結遅延剤を打込み直後のコンクリートの表面に施工して、コンクリートの凝結時間を調整するので、打継ぎ処理作業の効率化を図ることができるという効果を奏する。 Furthermore, according to the concrete joint treatment method of the present invention, the above-mentioned set retarder is applied to the surface of the concrete immediately after it is poured, thereby adjusting the concrete's setting time, thereby achieving the effect of improving the efficiency of the joint treatment work.
以下に、本発明に係る凝結遅延剤およびコンクリートの打継ぎ処理方法の実施の形態を図面に基づいて詳細に説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではない。 The following describes in detail an embodiment of the set retarder and concrete joint treatment method according to the present invention, with reference to the drawings. However, the present invention is not limited to this embodiment.
（凝結遅延剤）
まず、本発明に係る凝結遅延剤の実施の形態について説明する。
本実施の形態に係る凝結遅延剤は、コンクリートの打継ぎ処理においてコンクリートの表面に散布（施工）されるものであって、打込み直後のコンクリートの表面に散布した際に、散布した位置のコンクリートの表面に留まって所期の凝結遅延作用を発揮する機能を有する。通常、コンクリートは打込み直後から一定時間（例えば３時間程度）が経過するまでに、余剰水であるブリーディング水が生じる。本実施の形態の凝結遅延剤は、このような環境下においてもブリーディング水に流されず、コンクリートの表面に留まって所期の凝結遅延作用を発揮する。
(Set retarder)
First, an embodiment of the setting retarder according to the present invention will be described.
The set retarder according to this embodiment is sprayed (applied) on the surface of concrete during concrete joint processing, and when sprayed on the surface of concrete immediately after pouring, it remains on the surface of the concrete at the sprayed position and exhibits the desired set retarding effect. Normally, concrete produces excess water, known as bleeding water, within a certain period of time (for example, about 3 hours) after being poured. The set retarder according to this embodiment is not washed away by the bleeding water even under such circumstances, but remains on the surface of the concrete and exhibits the desired set retarding effect.
凝結遅延剤は、凝結遅延作用を有する主剤を含有し、この主剤の比重がブリーディング水よりも大きいもので構成することができる。このようにすれば、散布された凝結遅延剤の主剤はブリーディング水中を沈降して、ブリーディング水に流されない。したがって、散布した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができる。 The set retarder contains a base agent that has a set retarding effect, and the base agent can be composed of a material with a specific gravity greater than that of the bleeding water. In this way, the base agent of the sprayed set retarder settles in the bleeding water and is not washed away by the bleeding water. Therefore, it remains on the surface of the concrete where it is sprayed, allowing it to exert the desired set retarding effect.
また、凝結遅延剤は、ブリーディング水またはコンクリートのアルカリ成分と反応して高粘性化する成分を有するもので構成することができる。このようにすれば、散布された凝結遅延剤は高粘性化してブリーディング水に流されない。したがって、散布した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができる。 The set retarder can also be composed of a component that reacts with the alkaline components of the bleeding water or concrete to increase viscosity. In this way, the sprayed set retarder becomes highly viscous and is not washed away by the bleeding water. Therefore, it remains on the surface of the concrete where it is sprayed, allowing it to exert the desired set retarding effect.
上記の成分としては、例えば合成高分子型のアルカリ増粘剤を用いることができる。このアルカリ増粘剤を市販品の凝結遅延剤（主剤）に添加すれば、本発明の実施例の凝結遅延剤を得ることができる。本実施例の凝結遅延剤を打込み直後のコンクリートに散布すると、この凝結遅延剤に含まれるアルカリ増粘剤が高アルカリ性のコンクリート表面に接触して反応し、凝結遅延剤は全体として高い粘性を持つように高粘性化する。このため、主剤はブリーディング水に流されず、コンクリート表面に留まって所期の凝結遅延作用を発揮することができる。 The above-mentioned component can be, for example, a synthetic polymer-type alkaline thickener. By adding this alkaline thickener to a commercially available set retarder (main component), the set retarder of the present invention can be obtained. When the set retarder of this embodiment is sprayed on concrete immediately after pouring, the alkaline thickener contained in the set retarder comes into contact with the highly alkaline concrete surface and reacts, increasing the viscosity of the set retarder as a whole. As a result, the main component is not washed away by the bleeding water, but remains on the concrete surface, allowing it to exert the desired set retarding effect.
なお、本発明の凝結遅延剤は上記のものに限るものではなく、打込み直後のコンクリートの表面に散布した際に、散布した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮する機能を有するものであれば、いかなるもので構成してもよい。 The set retarder of the present invention is not limited to the above, and may be any substance that, when sprayed on the surface of concrete immediately after pouring, remains on the surface of the concrete at the sprayed position and exerts the desired set retarding effect.
本実施の形態によれば、打込み直後のコンクリートの表面に散布することができる。このため、従来要していた、打込み直後のブリーディングが収束するまでの待機時間を不要にすることができる。したがって、打継ぎ処理作業の効率化を図ることができる。また、散布するコンクリートの形状によらないことから、様々なコンクリート構造物の施工に適用することができる。 According to this embodiment, the agent can be sprayed onto the surface of concrete immediately after it has been poured. This eliminates the need for the waiting time required for bleeding to subside immediately after pouring, which was previously required. This improves the efficiency of the joint processing work. Furthermore, since it is not dependent on the shape of the concrete being sprayed, it can be applied to the construction of a variety of concrete structures.
上記の実施の形態において、凝結遅延作用を有する化合物Ａと、アルカリ環境下でその水溶液粘度が増加するアルカリ増粘タイプの増粘剤１種または２種以上である化合物Ｂで構成される増粘性の凝結遅延剤を用いてもよい。このようにしても、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができる。 In the above embodiment, a thickening retarder may be used, which is composed of compound A, which has a set retarding effect, and compound B, which is one or more alkali-thickening type thickeners whose aqueous solution viscosity increases in an alkaline environment. This will still allow the compound to remain on the surface of the concrete where it is applied and exert the desired set retarding effect.
化合物Ａがオキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、ホスホン酸、フミン酸および／もしくはその塩、または、糖類、ポリオールの１種または２種以上により構成されてあってもよい。化合物Ｂはアクリル系増粘剤であり、有効成分５％における水溶液粘度がｐＨ＝５の時１０ｍＰａ・ｓ以下で、ｐＨ＝１２の時２００ｍＰａ・ｓ以上となる増粘剤１種または２種以上で構成されてあってもよい。化合物Ａおよび化合物Ｂの構成を重量比で例えば１０／９０～６０／４０としてもよい。凝結遅延剤は、例えばコンクリートの表面積１ｍ２あたり１５０ｍｌから１５００ｍｌを噴霧して用いられるものであってもよい。 Compound A may be composed of one or more of hydroxycarboxylic acid, lignosulfonic acid, phosphonic acid, humic acid and/or their salts, or sugars and polyols. Compound B may be an acrylic thickener and may be composed of one or more thickeners whose aqueous solution viscosity at 5% active ingredient is 10 mPa·s or less at pH=5 and 200 mPa·s or more at pH=12. The weight ratio of compound A and compound B may be, for example, 10/90 to 60/40. The set retarder may be used by spraying, for example, 150 ml to 1500 ml per m2 of concrete surface area.
（凝結遅延剤組成物）
次に、凝結遅延剤組成物の実施形態について説明する。
第1の実施形態として、本発明は、セメント系建材用の凝結遅延剤組成物を提供し、前記組成物は、それぞれの場合において、組成物の総重量に対して、
a) 3～13wt%の糖酸、糖、糖アルコール、ヒドロキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、リン酸、ホスホン酸、ホウ酸、およびそれらの塩からなる群から選択される少なくとも1つの凝結遅延剤、
b) 10～20wt%のアルカリ膨潤性ポリマーから選択される少なくとも1つの増粘剤、および
c) 残部を水、とすることにより構成される。
(Set retarder composition)
Next, an embodiment of the setting retarder composition will be described.
In a first embodiment, the present invention provides a retarder composition for cement-based building materials, said composition comprising, in each case relative to the total weight of the composition:
a) 3 to 13 wt % of at least one retarder selected from the group consisting of sugar acids, sugars, sugar alcohols, hydroxycarboxylic acids, lignosulfonic acids, phosphoric acids, phosphonic acids, boric acids, and salts thereof;
b) 10-20 wt % of at least one thickener selected from alkali-swellable polymers, and
c) The remainder is water.
本発明に関連する凝結遅延剤とは、混合水を添加した後、そのような凝結遅延剤を添加しない場合と比較して、セメント系建築材料の水和反応を遅らせる化学物質または化学物質の混合物である。特に、凝結遅延剤は、若齢期の水和反応に影響を与え、圧縮強度の増加を低下させる。 In the context of this invention, a set retarder is a chemical substance or mixture of chemical substances that slows the hydration of cement-based building materials after the addition of mixing water, compared to the case without the addition of such a set retarder. In particular, set retarders affect the hydration reaction at an early age and reduce the increase in compressive strength.
少なくとも1つの凝結遅延剤は、本発明の組成物中に、組成物の総重量に対して、3～13wt%、好ましくは5～10wt%、特に好ましくは8wt%で組成される。実施形態によれば、少なくとも1つの凝結遅延剤は、糖酸、糖、糖アルコール、ヒドロキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、リン酸、ホスホン酸、ホウ酸およびそれらの塩からなる群から選択される。 The at least one setting retarder is present in the composition of the present invention in an amount of 3 to 13 wt%, preferably 5 to 10 wt%, and particularly preferably 8 wt%, based on the total weight of the composition. According to an embodiment, the at least one setting retarder is selected from the group consisting of sugar acids, sugars, sugar alcohols, hydroxycarboxylic acids, lignosulfonic acids, phosphoric acids, phosphonic acids, boric acids, and salts thereof.
本発明における糖酸とは、カルボキシル基を有する単糖であり、アルドン酸、ウロソン酸、ウロン酸またはアルダル酸などである。好ましい糖酸はアルドン酸である。本発明において有用な糖酸の例としては、グリセリン酸、キシロン酸、グルコン酸、アスコルビン酸、ノイラミン酸、グルクロン酸、ガラクツロン酸、イズロン酸、酒石酸、ムチン酸、およびサッカリン酸が挙げられるが、これらに限定されない。糖酸は遊離酸、または塩として存在する。実施形態として、糖酸の塩は、元素の周期表のグループIIa、IIa、IIb、IIb、IVb、VIIIbの金属との塩である。糖酸の好ましい塩は、アルカリおよびアルカリ土類金属、鉄、コバルト、銅、または亜鉛の塩である。特に好ましいものは、リチウム、ナトリウム、およびカリウムのような一価金属の塩である。 In the present invention, a sugar acid is a monosaccharide having a carboxyl group, such as aldonic acid, urosonic acid, uronic acid, or aldaric acid. Aldonic acid is preferred. Examples of sugar acids useful in the present invention include, but are not limited to, glyceric acid, xylonic acid, gluconic acid, ascorbic acid, neuraminic acid, glucuronic acid, galacturonic acid, iduronic acid, tartaric acid, mucic acid, and saccharinic acid. Sugar acids may exist as free acids or as salts. In some embodiments, sugar acid salts are salts with metals from Groups IIa, IIa, IIb, IIb, IVb, and VIIIb of the Periodic Table of the Elements. Preferred sugar acid salts are salts of alkali and alkaline earth metals, iron, cobalt, copper, or zinc. Particularly preferred are salts of monovalent metals such as lithium, sodium, and potassium.
本発明における糖は、アルデヒド基を有する炭水化物である。特に好ましい態様において、糖は単糖または二糖のグループに属する。糖類の例としては、グリセリンアルデヒド、スレオース、エリスロース、キシロース、リキソース、アラビノース、リボース、アロース、アルトロース、グルコース、マンノース、グロース、イドース、ガラクトース、タロース、フルクトース、ソルボース、ラクトース、マルトース、スクロース、ラクツロース、トレハロース、セロビオース、キトビオース、イソマルトース、パラチノース、マンノビオース、ラフィノースおよびキシロビオースが挙げられるが、これらに限定されない。 The sugars of the present invention are carbohydrates having an aldehyde group. In a particularly preferred embodiment, the sugars belong to the group of monosaccharides or disaccharides. Examples of sugars include, but are not limited to, glyceraldehyde, threose, erythrose, xylose, lyxose, arabinose, ribose, allose, altrose, glucose, mannose, gulose, idose, galactose, talose, fructose, sorbose, lactose, maltose, sucrose, lactulose, trehalose, cellobiose, chitobiose, isomaltose, palatinose, mannobiose, raffinose, and xylobiose.
本発明における糖アルコールは、酸化還元反応によって糖から誘導可能な多価アルコールである。したがって、糖アルコールはアルジトールのクラスに属する。糖アルコールの例としては、エチレングリコール、グリセロール、ジグリセロール、スレイトール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、キシリトール、リビトール、アラビトール、ソルビトール、ソルビタン、イソソルビド、マンニトール、ズルシトール、フシトール、イジトール、イジトール、イノシトール、ボレミトール、ラクチトール、マルチトール、イソマルト、マルトトリイトール、マルトテトライトール、およびポリグリシトールが挙げられるが、これらに限定されない。 The sugar alcohol of the present invention is a polyhydric alcohol that can be derived from a sugar through an oxidation-reduction reaction. Therefore, sugar alcohols belong to the alditol class. Examples of sugar alcohols include, but are not limited to, ethylene glycol, glycerol, diglycerol, threitol, erythritol, pentaerythritol, dipentaerythritol, xylitol, ribitol, arabitol, sorbitol, sorbitan, isosorbide, mannitol, dulcitol, fucitol, iditol, inositol, volemitol, lactitol, maltitol, isomalt, maltotriitol, maltotetritoitol, and polyglycitol.
本発明におけるヒドロキシカルボン酸は、同じ分子内にOH-部分を含むカルボン酸である。ヒドロキシカルボン酸の例としては、リンゴ酸、クエン酸、イソクエン酸、酒石酸、タルトロン酸、マンデル酸、サリチル酸、乳酸、タンニン酸およびフミン酸が挙げられるが、これらに限定されない。好ましいヒドロキシカルボン酸はクエン酸、酒石酸、および乳酸である。ヒドロキシカルボン酸は、遊離酸または塩として存在する。実施形態によれば、ヒドロキシカルボン酸の塩は、アンモニウムまたは元素の周期表の集団IIa、IIa、IIb、IIb、IVb、VIIIbの金属との塩である。ヒドロキシカルボン酸の好ましい塩は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはアンモニウム塩である。 Hydroxycarboxylic acids, as used herein, are carboxylic acids containing an OH-moiety in the same molecule. Examples of hydroxycarboxylic acids include, but are not limited to, malic acid, citric acid, isocitric acid, tartaric acid, tartronic acid, mandelic acid, salicylic acid, lactic acid, tannic acid, and humic acid. Preferred hydroxycarboxylic acids are citric acid, tartaric acid, and lactic acid. Hydroxycarboxylic acids exist as free acids or salts. According to an embodiment, the salt of a hydroxycarboxylic acid is a salt with ammonium or a metal from groups IIa, IIa, IIb, IIb, IVb, or VIIIb of the periodic table of the elements. Preferred salts of hydroxycarboxylic acids are alkali metal salts, alkaline earth metal salts, or ammonium salts.
本発明のリン酸は、リン酸の誘導体である。リン酸は、遊離リン酸、リン酸のオリゴマー、および/または、二リン酸、三リン酸、四リン酸などのリン酸のポリマーである。リン酸は、プロトン化、部分的脱プロトン化、または完全脱プロトン化された状態で存在することができる。フッ素化されたリン酸も可能である。適切なリン酸の例は、オルトリン酸三ナトリウム、およびピロリン酸四ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、およびフルオロリン酸二ナトリウムである。リン酸は、リン酸のエステルまたはそのオリゴマーの1つのエステルを指すことができる。リン酸のエステルとしては、上記のヒドロキシカルボン酸および/または糖酸との混合エステル、カルボン酸との混合エステル、特に脂肪酸との混合エステル、アルキルエステル、アリールエステル、ポリアルキレングリコールとのエステルが挙げられるが、これらに限定されない。 The phosphoric acid of the present invention is a derivative of phosphoric acid. The phosphoric acid may be free phosphoric acid, a phosphoric acid oligomer, and/or a phosphoric acid polymer, such as diphosphate, triphosphate, or tetraphosphate. The phosphoric acid may be protonated, partially deprotonated, or fully deprotonated. Fluorinated phosphoric acids are also possible. Examples of suitable phosphoric acids are trisodium orthophosphate, tetrasodium pyrophosphate, sodium hexametaphosphate, and disodium fluorophosphate. Phosphoric acid may refer to an ester of phosphoric acid or an ester of one of its oligomers. Esters of phosphoric acid include, but are not limited to, mixed esters with the above-mentioned hydroxycarboxylic acids and/or sugar acids, mixed esters with carboxylic acids, especially mixed esters with fatty acids, alkyl esters, aryl esters, and esters with polyalkylene glycols.
ホスホン酸は、同様に、モノ-、ジ-、トリ-、テトラ-、ペンタ-またはヘキサ-ホスホン酸、ならびにそれらのオリゴマーおよび/またはエステルがある。好ましくは、ホスホン酸は有機官能性部分を有する。ホスホン酸塩プロトン化され、部分的に脱プロトン化され、または完全に脱プロトン化された状態で存在する。適切なホスホン酸の例は、1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸、2-ホスホノブタン-1,2,4-トリカルボン酸、3-アミノプロピルホスホン酸、アミノトリ(メチレンホスホン酸)、およびジエチレントリアミノエペンタ(メチレンホスホン酸)である。 The phosphonic acid may be mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, or hexa-phosphonic acid, as well as their oligomers and/or esters. Preferably, the phosphonic acid has an organic functional moiety. The phosphonate may exist in a protonated, partially deprotonated, or fully deprotonated state. Examples of suitable phosphonic acids are 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid, 3-aminopropylphosphonic acid, aminotri(methylenephosphonic acid), and diethylenetriaminopenta(methylenephosphonic acid).
本発明における好ましいホウ酸塩は、ホウ酸、ホウ酸またはホウ砂の塩である。 Preferred borate salts in the present invention are salts of boric acid, boric acid, or borax.
少なくとも1つの凝結遅延剤として、グルコン酸ナトリウムが特に好ましい実施形態である。 Sodium gluconate is a particularly preferred embodiment as the at least one setting retarder.
少なくとも1つの増粘剤は、アルカリ膨潤性ポリマーから選択される。 At least one thickener is selected from alkali-swellable polymers.
異なるアルカリ膨潤性ポリマーの混合物が使用されることも可能である。少なくとも1つの増粘剤は、本発明による組成物中に、組成物の総重量に対して、10～20wt%、好ましくは12～17wt%で存在する。 It is also possible to use a mixture of different alkali-swellable polymers. The at least one thickener is present in the composition according to the invention in an amount of 10 to 20 wt. %, preferably 12 to 17 wt. %, based on the total weight of the composition.
好ましい実施形態によれば、少なくとも1つの増粘剤は、アルカリ膨潤性ポリマー、好ましくはアルカリ膨潤性ポリマーエマルジョンである。アルカリ膨潤性ポリマーは、エチレン性不飽和モノマーのフリーラジカル乳化重合によって製造することができるカルボン酸官能性コポリマーである。アルカリ膨潤性ポリマーは、(メタ)アクリル酸と(メタ)アクリル酸のエステルとの優先的な共重合体である。(メタ)アクリル酸と(メタ)アクリル酸のエステルとのコポリマーは、プロピレン、ブタジエン、スチレン、塩化ビニル、ビニルアルコールおよび/または酢酸ビニルなどのビニルアルコールのエステルなどのさらなるモノマー単位の含有量を有してもよい。本発明において最も好ましいコポリマーは、メタクリル酸とアクリル酸エステルとのコポリマー、特にモル比約1:1のメタクリル酸とアクリル酸エチレンエステルとのである。コポリマーはアニオン電荷をもつポリマーである。通常、アルカリ膨潤性ポリマーは数平均分子量Mn が10,000～10,000,000g/mol、好ましくは10,000～1,000,000g/mol、特に30,000～500,000の高分子量を有する。 According to a preferred embodiment, at least one thickener is an alkali-swellable polymer, preferably an alkali-swellable polymer emulsion. The alkali-swellable polymer is a carboxylic acid-functional copolymer that can be produced by free-radical emulsion polymerization of ethylenically unsaturated monomers. The alkali-swellable polymer is a preferential copolymer of (meth)acrylic acid and an ester of (meth)acrylic acid. The copolymer of (meth)acrylic acid and an ester of (meth)acrylic acid may contain additional monomer units such as propylene, butadiene, styrene, vinyl chloride, vinyl alcohol, and/or an ester of vinyl alcohol, such as vinyl acetate. The most preferred copolymer in the present invention is a copolymer of methacrylic acid and an ester of acrylic acid, particularly a copolymer of methacrylic acid and an ethylene ester of acrylic acid in a molar ratio of about 1:1. The copolymer is an anionic-charged polymer. Typically, alkali-swellable polymers have a high molecular weight, with a number average molecular weight Mn of 10,000 to 10,000,000 g/mol, preferably 10,000 to 1,000,000 g/mol, and particularly 30,000 to 500,000.
アルカリ膨潤性ポリマーのガラス転移温度(Tg)は、特に限定されるものではなく、広範囲に変化し得る。ASTM D3418に従って測定されるアルカリ膨潤性ポリマーのTgは、-20℃～+90℃の範囲内である。アルカリ膨潤性ポリマーは、水の吸収と膨潤によって厚くなり、低pHから高pHへの変化に依存して、そのような肥厚を引き起こす。低pHでは、共重合体は水に不溶であるが、中和され、高pHでは可溶性になり肥厚する。2つ以上のアルカリ膨潤性ポリマーの混合物も可能である。 The glass transition temperature (Tg) of alkali-swellable polymers is not particularly limited and can vary over a wide range. The Tg of alkali-swellable polymers measured according to ASTM D3418 is within the range of -20°C to +90°C. Alkali-swellable polymers thicken upon absorption of water and swelling, and the thickening occurs depending on the pH change from low to high. At low pH, the copolymer is insoluble in water, but becomes neutralized and soluble at high pH, resulting in thickening. Mixtures of two or more alkali-swellable polymers are also possible.
このようなアルカリ膨潤性ポリマーとしては、ASE (アルカリ可溶性/膨潤性ポリマーエマルジョン)とも呼ばれる水性エマルジョンが特に好ましい。好ましいASEは10～40wt%、特に25～35wt%の固形分を有する。本発明のアルカリ膨潤性ポリマーエマルジョンは、pH >5で、より好ましくはpH >7で、特にpH >8で、効果的な増粘を示す。 Aqueous emulsions, also known as ASE (alkali-soluble/swellable polymer emulsions), are particularly preferred as such alkali-swellable polymers. Preferred ASEs have a solids content of 10 to 40 wt%, particularly 25 to 35 wt%. The alkali-swellable polymer emulsions of the present invention exhibit effective thickening at pH >5, more preferably pH >7, and particularly pH >8.
アルカリ膨潤性ポリマーはまた、疎水的に修飾され得る。これは、典型的には、少数の疎水性マクロモノマーをポリマーに組み込むことによって行われる。そのようなマクロモノマーは、(メタ)アクリル酸と疎水性アルコールとのエステル、スチレンの誘導体、または非イオン性界面活性剤である。疎水性修飾されたアルカリ膨潤性ポリマーの分子量は、典型的には、上述のASEポリマーの分子量よりも低い。疎水性修飾アルカリ膨潤性ポリマーは、HASE (疎水性修飾アルカリ可溶性ポリマーエマルジョン)とも呼ばれる水性エマルジョンとして優先的に使用される。 Alkali-swellable polymers can also be hydrophobically modified. This is typically done by incorporating a small number of hydrophobic macromonomers into the polymer. Such macromonomers are esters of (meth)acrylic acid and hydrophobic alcohols, derivatives of styrene, or nonionic surfactants. The molecular weight of the hydrophobically modified alkali-swellable polymer is typically lower than that of the ASE polymers mentioned above. Hydrophobically modified alkali-swellable polymers are preferentially used as aqueous emulsions, also known as HASE (hydrophobically modified alkali-soluble polymer emulsions).
適切なASEおよびHASEは、Dow ChemicalからAcrysol、日本触媒からAcryset、またはBASFからRheovisというブランド名で入手可能である。 Suitable ASEs and HASEs are available under the brand names Acrysol from Dow Chemical, Acryset from Nippon Shokubai, or Rheovis from BASF.
顔料を使用して、本発明の凝結遅延剤組成物に着色剤を添加することができる。これは、凝結遅延剤組成物の適用中に、それが既に適用されている場所を確認するために有用である。好適な顔料は、有機顔料または無機顔料である。有機染料の使用も可能である。適切な顔料は当業者に公知である。態様形態によれば、酸化チタン(TiO2)が顔料として使用される。他の実施形態によれば、アゾ顔料が顔料として使用される。さらに他の実施形態によれば、フルオレセイン、ローダミンまたはその誘導体が顔料として使用される。顔料は、凝結遅延剤組成物の総重量に基づいて、1wt%以下の量で本発明の凝結遅延剤配合物中に使用することができる。 Pigments can be used to add color to the set retarder composition of the present invention. This is useful for identifying the location where the set retarder composition has already been applied during application. Suitable pigments are organic or inorganic pigments. Organic dyes can also be used. Suitable pigments are known to those skilled in the art. According to one embodiment, titanium dioxide ( TiO2 ) is used as the pigment. According to another embodiment, an azo pigment is used as the pigment. According to yet another embodiment, fluorescein, rhodamine, or a derivative thereof is used as the pigment. Pigments can be used in the set retarder formulation of the present invention in an amount of 1 wt% or less, based on the total weight of the set retarder composition.
第2の実施形態として、本発明は、セメント系建材用の凝結遅延剤組成物に関し、前記組成物は、以下を含む
a) 糖酸、糖、糖アルコール、ヒドロキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、リン酸塩、ホスホン酸、ホウ酸塩及びこれらの塩からなる群から選択される少なくとも1つのセメント水和用の3～13wt%、
b) アルカリ膨潤性ポリマーからなる群から選択される少なくとも1つの増粘剤10～20wt%、
c) 必要に応じて20～90wt%、好ましくは50～90wt%、特に67～87wt%の少なくとも1つの充填剤、
d) 0～1wt%の顔料、
e) 0～1wt%の防腐剤、および、残部を水とすることにより構成される。
In a second embodiment, the present invention relates to a retarder composition for cement-based building materials, said composition comprising:
a) 3 to 13 wt. % of at least one cement hydrating agent selected from the group consisting of sugar acids, sugars, sugar alcohols, hydroxycarboxylic acids, lignosulfonic acids, phosphates, phosphonic acids, borates and salts thereof;
b) 10-20 wt % of at least one thickener selected from the group consisting of alkali-swellable polymers;
c) optionally 20 to 90 wt. %, preferably 50 to 90 wt. %, in particular 67 to 87 wt. % of at least one filler,
d) 0-1 wt% pigment;
e) Consisting of 0-1 wt% preservative and the remainder water.
第3の実施形態として、本発明は、洗い出し仕上げコンクリートを製造する方法であって、a)上述したような凝結遅延剤組成物と、硬化していないセメント系建材の表面とを接触させる工程と、b)表面が前記凝結遅延剤組成物と接触している間にセメント系建材を硬化させる工程と、c)コンクリート表面から凝結遅延剤組成物及び残留材料を除去する工程とを含む方法に関する。 In a third embodiment, the present invention relates to a method for producing a washed concrete finish, comprising the steps of: a) contacting the surface of an unhardened cementitious building material with a set retarder composition as described above; b) allowing the cementitious building material to harden while the surface is in contact with the set retarder composition; and c) removing the set retarder composition and residual materials from the concrete surface.
（コンクリートの打継ぎ処理方法）
次に、本発明に係るコンクリートの打継ぎ処理方法の実施の形態について説明する。
本実施の形態に係るコンクリートの打継ぎ処理方法は、上述した凝結遅延剤を打込み直後のコンクリートの表面に散布して、コンクリートの凝結時間を調整するものである。具体的には、図１に示すように、まず、あらかじめ上記の機能を有する凝結遅延剤を準備しておく（ステップＳ１）。次に、コンクリート打込み直後に、凝結遅延剤を散布する（ステップＳ２）。このようにすれば、従来のように、打込みが完了してからブリーディングが落ち着くまでの所定時間（例えば１～３時間）を待機する必要がなくなる。散布状況の例を図２（１）に示す。
(Method for treating concrete joints)
Next, an embodiment of the concrete joint treatment method according to the present invention will be described.
The concrete joint treatment method according to this embodiment involves spraying the aforementioned set retarder on the surface of the concrete immediately after pouring to adjust the concrete's setting time. Specifically, as shown in Figure 1, first, a set retarder having the above-mentioned functions is prepared in advance (Step S1). Next, the set retarder is sprayed immediately after pouring the concrete (Step S2). This eliminates the need to wait a predetermined time (e.g., 1 to 3 hours) after pouring for bleeding to settle, as in the past. An example of the spraying situation is shown in Figure 2(1).
その後、所定時間経過後（例えば翌日など）にウォータージェットなどによる打継ぎ処理を行う（ステップＳ３）。打継ぎ処理完了の例を図２（２）に示す。 Then, after a predetermined time has elapsed (for example, the next day), a jointing process is performed using a water jet or the like (step S3). An example of the completed jointing process is shown in Figure 2 (2).
このように、本実施の形態によれば、打込み直後のコンクリートの表面に散布することができるので、打込み直後のブリーディングが収束するまでの待機時間を不要にすることができる。したがって、打継ぎ処理作業の効率化を図ることができる。また、散布するコンクリートの形状によらないことから、様々なコンクリート構造物の施工に適用することができる。 As such, according to this embodiment, the agent can be sprayed onto the surface of concrete immediately after it has been poured, eliminating the need for waiting time for bleeding to subside immediately after pouring. This improves the efficiency of joint processing work. Furthermore, since it is not dependent on the shape of the concrete being sprayed, it can be applied to the construction of a variety of concrete structures.
（本発明の効果の検証）
図３は、凝結遅延剤の散布タイミングによる洗い出し深さを、開発品と従来品とで比較したものである。洗い出し深さは、打設日の翌日（打設して２０時間後）に高圧洗浄機で除去できたコンクリート表面深さである。凡例に示される従来品は、市販されている従来の凝結遅延剤（以下、市販品という。）であり、開発品は、この市販品に対して上記のアルカリ増粘剤を添加した凝結遅延剤である。散布タイミングは、打設した直後に散布した場合（打設直後散布）、打設して１時間後に散布した場合、打設して２時間後に散布した場合、打設して３．５時間後に散布した場合（市販品の標準的な散布タイミング）、打設して４．５時間後に散布した場合である。打設直後散布の開発品のグラフが本発明の実施例に相当し、他のグラフが比較例に相当する。
(Verification of the effects of the present invention)
Figure 3 compares the washout depth depending on the spray timing of the set retarder between the developed product and a conventional product. The washout depth is the depth of the concrete surface that could be removed with a high-pressure washer the day after pouring (20 hours after pouring). The conventional product shown in the legend is a commercially available conventional set retarder (hereinafter referred to as the commercial product), and the developed product is a set retarder to which the above-mentioned alkaline thickener has been added to this commercial product. The spray timings are as follows: sprayed immediately after pouring (sprayed immediately after pouring), sprayed 1 hour after pouring, sprayed 2 hours after pouring, sprayed 3.5 hours after pouring (standard spray timing for commercial products), and sprayed 4.5 hours after pouring. The graph of the developed product sprayed immediately after pouring corresponds to an example of the present invention, and the other graphs correspond to comparative examples.
この図に示すように、本実施例（打設直後散布）は、打設直後に散布したにも関わらず、市販品の標準的な散布タイミングの場合と同等以上の洗い出し効果が得られることがわかる。したがって、本実施例によれば、従来要していたコンクリート打設直後の待機時間を不要にすることができる。このため、打継ぎ処理作業の効率化を図ることができる。 As shown in this figure, this embodiment (spraying immediately after pouring) achieves a washout effect equal to or greater than that achieved when sprayed immediately after pouring concrete, despite being sprayed immediately after pouring. Therefore, this embodiment eliminates the need for the waiting time required immediately after pouring concrete, which was previously required. This makes it possible to improve the efficiency of joint processing work.
以上説明したように、本発明に係る凝結遅延剤によれば、コンクリートの打継ぎ処理においてコンクリートの表面に施工される凝結遅延剤であって、打込み直後のコンクリートの表面に施工した際に、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮する機能を有するので、打込み直後のコンクリートの表面に散布することができ、従来要していた打込み直後の待機時間を不要にすることができる。したがって、打継ぎ処理作業の効率化を図ることができる。 As explained above, the set retarder of the present invention is applied to the surface of concrete during concrete joint processing. When applied to the surface of concrete immediately after pouring, it remains on the surface of the concrete at the applied position and has the function of exerting a predetermined set retarding effect. Therefore, it can be sprayed on the surface of the concrete immediately after pouring, eliminating the waiting time required immediately after pouring as was previously required. This therefore improves the efficiency of joint processing work.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、凝結遅延作用を有する主剤を含有し、この主剤の比重はブリーディング水よりも大きいので、施工された凝結遅延剤の主剤はブリーディング水中を沈降して、ブリーディング水に流されない。したがって、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができる。 Furthermore, another set retarder according to the present invention contains a base agent with set retarding properties, and because the specific gravity of this base agent is greater than that of the bleeding water, the base agent of the applied set retarder settles in the bleeding water and is not washed away by the bleeding water. Therefore, it remains on the surface of the concrete where it is applied, and is able to exert the desired set retarding properties.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、ブリーディング水またはコンクリートと反応して高粘性化する成分を有するので、施工された凝結遅延剤は高粘性化してブリーディング水に流されない。したがって、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができる。 In addition, the other set retarder according to the present invention contains a component that reacts with bleeding water or concrete to increase viscosity, so the applied set retarder becomes highly viscous and is not washed away by the bleeding water. Therefore, it remains on the surface of the concrete where it is applied, allowing it to exert the desired set retarding effect.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、凝結遅延作用を有する化合物Ａと、アルカリ環境下でその水溶液粘度が増加するアルカリ増粘タイプの増粘剤１種または２種以上である化合物Ｂで構成される増粘性の凝結遅延剤であるので、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができる。 Furthermore, another set retarder according to the present invention is a thickening set retarder composed of compound A, which has a set retarding effect, and compound B, which is one or more alkali-thickening type thickeners whose aqueous solution viscosity increases in an alkaline environment, and therefore remains on the surface of the concrete where it is applied and exerts the desired set retarding effect.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、前記化合物Ａがオキシカルボン酸、リグニンスルホン酸、ホスホン酸、フミン酸および／もしくはその塩、または、糖類、ポリオールの１種または２種以上により構成されるので、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができる。 Furthermore, according to another set retarder of the present invention, the compound A is composed of one or more of hydroxycarboxylic acid, lignosulfonic acid, phosphonic acid, humic acid and/or their salts, or sugars and polyols, so it remains on the surface of the concrete where it is applied and can exert the desired set retarding effect.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、前記化合物Ｂはアクリル系増粘剤であり、有効成分５％における水溶液粘度がｐＨ＝５の時１０ｍＰａ・ｓ以下で、ｐＨ＝１２の時２００ｍＰａ・ｓ以上となる増粘剤１種または２種以上で構成されるので、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができる。 In addition, according to another set retarder of the present invention, Compound B is an acrylic thickener, and is composed of one or more thickeners whose aqueous solution viscosity at 5% active ingredient is 10 mPa·s or less at pH = 5 and 200 mPa·s or more at pH = 12, so it remains on the surface of the concrete where it is applied and exerts the desired set retarding effect.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、前記化合物Ａおよび前記化合物Ｂの構成が、重量比で１０／９０～６０／４０であるので、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができる。 Furthermore, according to another set retarder of the present invention, the composition of compound A and compound B is a weight ratio of 10/90 to 60/40, so it remains on the surface of the concrete where it is applied and can exert the desired set retarding effect.
また、本発明に係る他の凝結遅延剤によれば、コンクリートの表面積１ｍ２あたり１５０ｍｌから１５００ｍｌを噴霧して用いられるので、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮することができる。 In addition, according to the other set retarder of the present invention, 150 ml to 1500 ml is sprayed per square meter of concrete surface area, so that it remains on the surface of the concrete where it is applied and can exert the desired set retarding effect.
また、本発明に係るコンクリートの打継ぎ処理方法によれば、上述した凝結遅延剤を打込み直後のコンクリートの表面に施工して、コンクリートの凝結時間を調整するので、打継ぎ処理作業の効率化を図ることができるという効果を奏する。 Furthermore, according to the concrete joint treatment method of the present invention, the above-mentioned set retarder is applied to the surface of the concrete immediately after it is poured, thereby adjusting the concrete's setting time, thereby achieving the effect of improving the efficiency of the joint treatment work.
また、本発明に係るコンクリートの打継ぎ処理方法によれば、上述した凝結遅延剤を打込み直後のコンクリートの表面に施工して、コンクリートの凝結時間を調整するので、打継ぎ処理作業の効率化を図ることができる。 Furthermore, according to the concrete joint treatment method of the present invention, the above-mentioned set retarder is applied to the surface of the concrete immediately after it is poured, thereby adjusting the concrete's setting time, thereby improving the efficiency of the joint treatment work.
以上のように、本発明に係る凝結遅延剤およびコンクリートの打継ぎ処理方法は、コンクリートの打継ぎ処理に有用であり、特に、打継ぎ処理作業の効率化を図るのに適している。 As described above, the set retarder and concrete joint treatment method of the present invention are useful for concrete joint treatment, and are particularly suitable for improving the efficiency of joint treatment work.
Claims (7)
打込み直後のコンクリートの表面に施工した際に、施工した位置のコンクリートの表面に留まって所定の凝結遅延作用を発揮する機能を有し、
凝結遅延作用を有する化合物Ａと、アルカリ環境下でその水溶液粘度が増加するアルカリ増粘タイプの増粘剤１種または２種以上である化合物Ｂで構成される増粘性の凝結遅延剤であり、
前記化合物Ａおよび前記化合物Ｂの構成が、重量比で１０／９０～６０／４０であることを特徴とする凝結遅延剤。 A set retarder applied to the surface of concrete in concrete joint treatment,
When applied to the surface of concrete immediately after pouring, it remains on the surface of the concrete at the applied position and has the function of exerting a predetermined setting retardation effect.
A thickening retarder comprising a compound A having a setting retarding effect and a compound B which is one or more alkali thickening type thickeners whose aqueous solution viscosity increases in an alkaline environment,
A setting retarder characterized in that the composition of the compound A and the compound B is 10/90 to 60/40 by weight ratio .
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