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JP7758239B2 - Transparent Conductive Film - Google Patents
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JP7758239B2 - Transparent Conductive Film - Google Patents

Transparent Conductive Film

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JP7758239B2 JP2025039713A JP2025039713A JP7758239B2 JP 7758239 B2 JP7758239 B2 JP 7758239B2 JP 2025039713 A JP2025039713 A JP 2025039713A JP 2025039713 A JP2025039713 A JP 2025039713A JP 7758239 B2 JP7758239 B2 JP 7758239B2
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Description

本発明は、透明プラスチックフィルム基材上にインジウム-スズ複合酸化物の透明導電膜を積層した透明導電性フィルム、特に、抵抗膜式タッチパネルに用いた際の軽快な操作性および優れたペン入力安定性および優れたペン摺動耐久性を有する透明導電性フィルムに関するものである。 The present invention relates to a transparent conductive film in which a transparent conductive layer of indium-tin composite oxide is laminated onto a transparent plastic film substrate, and in particular to a transparent conductive film that exhibits light operability, excellent pen input stability, and excellent pen sliding durability when used in a resistive touch panel.

透明プラスチック基材上に、透明でかつ抵抗の小さい薄膜を積層した透明導電性フィルムは、その導電性を利用した用途、例えば、液晶ディスプレイやエレクトロルミネッセンス(EL)ディスプレイ等のようなフラットパネルディスプレイや、タッチパネルの透明電極等として、電気・電子分野の用途に広く使用されている。 Transparent conductive films, which are made by laminating a transparent, low-resistance thin film onto a transparent plastic substrate, are widely used in electrical and electronic applications that utilize their conductivity, such as flat panel displays such as liquid crystal displays and electroluminescence (EL) displays, and as transparent electrodes in touch panels.

抵抗膜式タッチパネルは、ガラスやプラスチックの基板に透明導電性薄膜をコーティングした固定電極と、プラスチックフィルムに透明導電性薄膜をコーティングした可動電極(=フィルム電極)を組み合わせたものであり、表示体の上側に重ね合わせて使用されている。指やペンでフィルム電極を押して、固定電極とフィルム電極の透明導性薄膜同士を接触させることが、タッチパネルの位置認識のための入力となる。特にペンで入力する際には、ペン摺動耐久性が求められる。
また、近年では静電容量式タッチパネルが一般的になってきたため、抵抗膜式タッチパネルにおいても静電容量式タッチパネルと同様に、軽く触っても入力できることも求められている。例えば、年齢、病気、その他の理由により、指で押す力の弱い人や筆圧の弱い人に対しては、軽く触っても入力できることを強く求められると考えられる。また、タッチパネルに対して、ペンなどで触ってから離れるまでの間、タッチパネルへの入力が安定していること(=「ペン入力安定性」と定義する)も求められている。
しかし、抵抗膜式タッチパネルでは、指やペンなどでフィルム電極を押して、固定電極とフィルム電極の透明導性薄膜同士を接触させるために、ある程度の入力荷重が必要になるため、静電容量式タッチパネルのような軽快な操作感はない。また、ペン入力安定性が優れる透明導電性フィルムの特性も明確ではない。これらの問題を解決するために、軽快な操作性を有し、優れたペン入力安定性を有する透明導電性フィルムが要望されている。
Resistive touch panels combine a fixed electrode made of a glass or plastic substrate coated with a transparent conductive thin film with a movable electrode (film electrode) made of a plastic film coated with a transparent conductive thin film, and are used by overlapping them on top of the display. Pressing the film electrode with a finger or pen, bringing the fixed electrode and the film electrode's transparent conductive thin film into contact, is the input for the touch panel's position recognition. Pen sliding durability is particularly important when inputting with a pen.
In addition, as capacitive touch panels have become more common in recent years, resistive touch panels are also expected to be able to input data with a light touch, just like capacitive touch panels. For example, people who have weak finger pressure or writing pressure due to age, illness, or other reasons are expected to be able to input data with a light touch. Furthermore, there is also a demand for stable input from the time a pen or other object is touched to the time it is released (defined as "pen input stability").
However, resistive touch panels require a certain amount of input load to press the film electrode with a finger or pen to bring the fixed electrode and the transparent conductive thin film of the film electrode into contact, which means that they do not have the light and smooth operation feel of capacitive touch panels. Furthermore, the characteristics of transparent conductive films that provide excellent pen input stability are not clear. To solve these problems, there is a demand for transparent conductive films that offer both light operation and excellent pen input stability.

特開2004-071171号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-071171

特許文献1に示される従来の透明導電性フィルムは、インジウム-スズ複合酸化物の結晶性を制御することでペン摺動耐久性の向上を試みている。しかし、従来の透明導電性フィルムは、後述の入力荷重試験およびペン入力安定性試験を実施すると、操作性とペン入力安定性を両立できなかった。
更に、タッチパネル等の用途において、速記性、例えば、連続して文字を入力する際に生じ得る、文字カスレの低減が要求されている。
The conventional transparent conductive film disclosed in Patent Document 1 attempts to improve pen sliding durability by controlling the crystallinity of the indium-tin composite oxide. However, when the conventional transparent conductive film was subjected to the input load test and pen input stability test described below, it was found that it was unable to achieve both operability and pen input stability.
Furthermore, in applications such as touch panels, there is a demand for shorthand, for example, reduction of blurred characters that may occur when characters are input continuously.

本発明の目的は、上記の従来の問題点に鑑み、軽快な操作性および優れたペン入力安定性および優れたペン摺動耐久性を有する透明導電性フィルムを提供することにある。
更に、速記性、例えば、連続して文字を入力する際に生じ得る、文字カスレを低減できる
透明導電性フィルムを提供することにある。
In view of the above-mentioned conventional problems, an object of the present invention is to provide a transparent conductive film having easy operability, excellent pen input stability, and excellent pen sliding durability.
Another object of the present invention is to provide a transparent conductive film that can reduce the blurring of characters that may occur when characters are input continuously, for example, in shorthand.

本発明は、上記のような状況に鑑みなされたものであって、上記の課題を解決することができた本発明の透明導電性フィルムとは、以下の構成よりなる。
1.透明プラスチックフィルム基材上の少なくとも一方の面側にインジウム-スズ複合酸化物の透明導電膜が積層された透明導電性フィルムであって、
以下の入力荷重試験による透明導電フィルムの入力開始荷重が3g以上15g以下であり、さらに、以下のペン入力安定性試験による透明導電性フィルムの電圧ロス時間が0.00ミリ秒以上0.40ミリ秒以下である透明導電性フィルム。
(入力荷重試験方法)
透明導電性フィルム(サイズ:220mm×135mm)を一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板(サイズ:232mm×151mm)上にスパッタリング法で厚みが20nmのインジウム-スズ複合酸化物薄膜(酸化スズ含有量:10質量%)からなる透明導電性薄膜Aを用いる。
インジウム-スズ複合酸化物薄膜付きガラス基板、以下、ITOガラスとも称する、の透明導電性薄膜A側に、ドットスペーサーとしてエポキシ樹脂(縦60μm×横60μm×高さ5μm)を4mmピッチの正方格子状に配置する。
次に、ITOガラスの四隅の角のいずれか1つを起点として、190mm×135mmの長方形ができるようにITOガラスの透明導電性薄膜A側に両面テープ(厚み:105μm、幅6mm)を貼る。
次に、ITOガラスに貼った両面テープ上に、透明導電性フィルムの透明導電膜B側を貼り付け、透明導電性薄膜Aと透明導電膜Bとが対面するように積層する。
このとき、透明導電性フィルムの一方の短辺側が、ITOガラスからはみ出るようにする。
次にITOガラスと透明導電性フィルムをテスターでつなぐ。
次に、透明導電性フィルム側からポリアセタール製のペン(先端の形状:0.8mmR)で荷重をかけていき、テスターで計測した抵抗値が安定した時の荷重値を入力開始荷重とする。
ペンで荷重をかける位置は、4つのドットスペーサーに囲まれた中心領域であり、3点における入力開始荷重の平均値を算出する。
(ペン入力安定性試験方法)
透明導電性フィルム(サイズ:220mm×135mm)を一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板(サイズ:232mm×151mm)上にスパッタリング法で厚みが20nmのインジウム-スズ複合酸化物薄膜(酸化スズ含有量:10質量%)からなる透明導電性薄膜Aを用いる。
インジウム-スズ複合酸化物薄膜付きガラス基板、以下、ITOガラスとも称する、の透明導電性薄膜A側に、ドットスペーサーとしてエポキシ樹脂(縦60μm×横60μm×高さ5μm)を4mmピッチの正方格子状に配置する。
次に、ITOガラスの四隅の角のいずれか1つを起点として、190mm×135mmの長方形ができるようにITOガラスの透明導電性薄膜A側に両面テープ(厚み:105μm、幅6mm)を貼る。
次に、ITOガラスに貼った両面テープ上に、透明導電性フィルムの透明導電膜B側を貼り付け、透明導電性薄膜Aと透明導電膜Bとが対面するように積層する。
このとき、透明導電性フィルムの一方の短辺側が、ITOガラスからはみ出るようにする。
次にITOガラスと透明導電性フィルムに定電圧電源を接続する。次にITOガラスと透明導電性フィルムとの電圧を計測できるレコーダーを接続する。ここでは、レコーダーは電圧の時間変化を観測するために用いる。次に定電圧電源に6V印加し、レコーダーで電圧を0.02ミリ秒単位で計測開始する。次に、透明導電性フィルム側からポリアセタール製のペン(先端の形状:0.8mmR)で1秒間に5回のペースで50gの荷重をかける。ペンで荷重をかける位置は、4つのドットスペーサーに囲まれた中心領域である。透明導電性フィルムにペンで荷重をかけたときの電圧の時間変化のデータをレコーダーから取り出す。ペンが透明導電性フィルムから離れ始めるときに電圧が減少するため、電圧が6Vから減少する時を起点とし、電圧が5Vになるまでの時間を測定し、電圧ロス時間として記録する。
2.下記のフィルム剛軟度試験の剛軟度が0.23N・cm以上0.90N・cm以下であって、さらに透明導電性フィルムの導電面の下記の平均最大山高さが下記式(2-1)および式(2-2)を満たし、さらに、下記の接触面積率評価で算出された値が式(2-3)を満たす上記の透明導電性フィルム。
(フィルム剛軟度試験方法)
透明導電性フィルムから20 mm× 250 mm の試験片を採取し、透明導電層が上になるようにして試験片を表面の滑らかな水平台の上に配置する。このとき試験片の20mm×20mmの部分のみ水平台の上に置き、20mm×230mmは水平台の外に出るように置く。また、試験片の20mm×20mmの部分の上におもりを置く。このとき、試験片と水平台の間に隙間ができないように、おもりの重量、サイズを選択する。
次に、水平台の高さとフィルムの先端の高さの差、以下δ、をスケールによって読む。次に以下の式(1)に数値を代入して剛軟度を算出する。
式(1) (g×a×b×L4)÷8δ (N・cm)
g=重力加速度、a=試験片の短辺の長さ、b=試験片の比重、L=試験片の長さ、δ=水平台の高さとフィルムの先端の高さの差
(平均最大山高さ評価)
平均最大山高さは5点の最大山高さの平均である。5点の選び方は、まず任意の1点Aを選択する。次に、Aに対してフィルムの長手(MD)方向の上下流1cmに各1点、計2点を選択する。次に、Aに対してフィルムの幅(TD)方向の左右1cmに各1点、計2点を選択する。最大山高さは、ISO 25178に規定されるものであり、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ10倍))を用いて、最大山高さを求めた。また、1nm未満の値は、四捨五入によりまるめた。
(接触面積率評価)
透明導電性フィルムの導電面について、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ50倍))を用い、測定長100μm~200μmの範囲で、JIS B 0601-2001に従って算術平均粗さRaを測定する。ただし、「Rp-平均高さ-Ra≦0.20μm」と「(Rp-平均高さ)÷Ra≦5.0」のどちらか一方もしくは両方を満たし、さらにRsm≦30μmを満たすようにRaを測定する。ここで、Rp、RsmはJIS B 0601-2001に従って測定する。平均高さは測定長における高さの平均値である。前記条件を満たせない場合は、異なる点で再測定する。次に、同じ透明導電性フィルムの導電面について、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ10倍))を用い、さらに同測定装置にある粒子解析を使い「Ra-15nm-平均高さ」を閾値として断面積の総和を求める。断面積の総和を測定視野の面積で割った値に100をかけた値を接触面積率とする。
式(2-1) 平均最大山高さ(μm)≧4.7×剛軟度-1.8
式(2-2) 0.005(μm)≦平均最大山高さ(μm)≦12.000(μm)
式(2-3) 接触面積率(%)≧32.6×剛軟度+17.2
3.前記平均最大山高さ評価における最大山高さの最大値が、前記平均最大山高さの1.0倍を超え1.4倍以下であり、かつ、
前記平均最大山高さ評価における最大山高さの最小値が、前記平均最大山高さの0.6倍以上1.0倍以下である、上記の透明導電性フィルム。
4.透明導電膜の厚みが、10~100nmである上記の透明導電性フィルム。
5.透明導電膜に含まれる酸化スズの濃度が0.5~40質量%である上記の透明導電性フィルム。
6.透明導電膜と透明プラスチックフィルム基材の間に、硬化型樹脂層を有し、
さらに透明プラスチック基材の前記透明導電膜とは反対側に機能層を有する、上記の透明導電性フィルム。
7.透明プラスチックフィルム基材の少なくとも1方の側に、易接着層を有する請求項1~5のいずれかに記載の透明導電性フィルム。
8.易接着層は、透明プラスチックフィルム基材と硬化型樹脂層との間、又は透明プラスチック基材と機能層との間の少なくとも1方の位置に配置される、上記の透明導電性フィルム。
9.下記のペン摺動耐久性試験による透明導電フィルムの透明導電膜のON抵抗が10kΩ以下である上記の透明導電性フィルム。
(ペン摺動耐久性試験)
透明導電性フィルムを一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板上にスパッタリング法で厚みが20nmのインジウム-スズ複合酸化物薄膜(酸化スズ含有量:10質量%)からなる透明導電性薄膜を用いる。この2枚のパネル板を透明導電性薄膜が対向するように、直径30μmのエポキシビーズを介して、配置しタッチパネルを作製した。次にポリアセタール製のペン(先端の形状:0.8mmR)に2.5Nの荷重をかけ、5万往復の直線摺動試験をタッチパネルに行う。この時の摺動距離は30mm、摺動速度は180mm/秒とする。この摺動耐久性試験後に、ペン荷重0.8Nで摺動部を押さえた際の、ON抵抗(可動電極(フィルム電極)と固定電極とが接触した時の抵抗値)を測定する。
10.透明導電膜の表面における、JIS K5600-5-6:1999に準じた付着性試験において、透明導電膜の残存面積率が95%以上である、上記の透明導電性フィルム。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and the transparent conductive film of the present invention, which has been able to solve the above problems, has the following configuration.
1. A transparent conductive film having a transparent conductive film of indium-tin composite oxide laminated on at least one side of a transparent plastic film substrate,
A transparent conductive film in which an input start load of the transparent conductive film in the following input load test is 3 g or more and 15 g or less, and further, a voltage loss time of the transparent conductive film in the following pen input stability test is 0.00 milliseconds or more and 0.40 milliseconds or less.
(Input load test method)
A transparent conductive film (size: 220 mm × 135 mm) was used as one panel plate, and a transparent conductive thin film A consisting of an indium-tin composite oxide thin film (tin oxide content: 10 mass%) having a thickness of 20 nm and formed by sputtering on a glass substrate (size: 232 mm × 151 mm) was used as the other panel plate.
On the transparent conductive thin film A side of a glass substrate with an indium-tin composite oxide thin film (hereinafter also referred to as ITO glass), epoxy resin (60 μm length × 60 μm width × 5 μm height) is arranged as dot spacers in a square lattice pattern with a pitch of 4 mm.
Next, starting from one of the four corners of the ITO glass, double-sided tape (thickness: 105 μm, width: 6 mm) is attached to the transparent conductive thin film A side of the ITO glass so as to form a rectangle of 190 mm×135 mm.
Next, the transparent conductive film is attached with the transparent conductive layer B side on the double-sided tape attached to the ITO glass, and laminated so that the transparent conductive thin layer A and the transparent conductive layer B face each other.
At this time, one short side of the transparent conductive film is set to protrude from the ITO glass.
Next, connect the ITO glass and transparent conductive film with a tester.
Next, a load is applied from the transparent conductive film side using a polyacetal pen (tip shape: 0.8 mmR), and the load value when the resistance value measured by the tester stabilizes is defined as the input start load.
The position where the load is applied with the pen is the central region surrounded by four dot spacers, and the average value of the input start load at the three points is calculated.
(Pen input stability test method)
A transparent conductive film (size: 220 mm × 135 mm) was used as one panel plate, and a transparent conductive thin film A consisting of an indium-tin composite oxide thin film (tin oxide content: 10 mass%) having a thickness of 20 nm and formed by sputtering on a glass substrate (size: 232 mm × 151 mm) was used as the other panel plate.
On the transparent conductive thin film A side of a glass substrate with an indium-tin composite oxide thin film (hereinafter also referred to as ITO glass), epoxy resin (60 μm length × 60 μm width × 5 μm height) is arranged as dot spacers in a square lattice pattern with a pitch of 4 mm.
Next, starting from one of the four corners of the ITO glass, double-sided tape (thickness: 105 μm, width: 6 mm) is attached to the transparent conductive thin film A side of the ITO glass so as to form a rectangle of 190 mm×135 mm.
Next, the transparent conductive film is attached with the transparent conductive layer B side on the double-sided tape attached to the ITO glass, and laminated so that the transparent conductive thin layer A and the transparent conductive layer B face each other.
At this time, one short side of the transparent conductive film is set to protrude from the ITO glass.
Next, a constant-voltage power supply is connected to the ITO glass and transparent conductive film. A recorder capable of measuring the voltage between the ITO glass and transparent conductive film is then connected. The recorder is used to observe the time-dependent change in voltage. 6 V is then applied to the constant-voltage power supply, and the recorder begins measuring the voltage in 0.02 millisecond increments. A 50 g load is then applied to the transparent conductive film five times per second using a polyacetal pen (tip shape: 0.8 mmR). The pen load is applied to the central area surrounded by the four dot spacers. The data on the time-dependent change in voltage as the pen applies the load to the transparent conductive film is extracted from the recorder. Since the voltage decreases when the pen begins to separate from the transparent conductive film, the time from when the voltage decreases from 6 V to when the voltage reaches 5 V is measured and recorded as the voltage loss time.
2. The transparent conductive film described above, wherein the bending resistance measured by the film bending resistance test described below is 0.23 N cm or more and 0.90 N cm or less, and further, the average maximum peak height of the conductive surface of the transparent conductive film described below satisfies the following formulas (2-1) and (2-2), and further, the value calculated by the contact area ratio evaluation described below satisfies formula (2-3).
(Film bending resistance test method)
A 20 mm x 250 mm test piece is taken from the transparent conductive film and placed on a smooth, horizontal stand with the transparent conductive layer facing up. At this time, only the 20 mm x 20 mm part of the test piece is placed on the horizontal stand, with the 20 mm x 230 mm part outside the horizontal stand. In addition, a weight is placed on the 20 mm x 20 mm part of the test piece. At this time, the weight and size of the weight are selected so that there is no gap between the test piece and the horizontal stand.
Next, the difference between the height of the horizontal table and the height of the tip of the film (hereinafter referred to as δ) is read on the scale, and the value is then substituted into the following formula (1) to calculate the bending resistance.
Formula (1) (g×a×b×L 4 )÷8δ (N cm)
g = gravitational acceleration, a = length of the short side of the test piece, b = specific gravity of the test piece, L = length of the test piece, δ = difference in height between the horizontal table and the tip of the film (average maximum peak height evaluation)
The average maximum peak height is the average of the maximum peak heights at five points. To select the five points, first select one arbitrary point A. Next, select two points, one 1 cm upstream and one 1 cm downstream from A in the machine direction (MD) of the film. Next, select two points, one 1 cm to the left and one 1 cm to the right and left of A in the cross-machine direction (TD) of the film. The maximum peak height is specified in ISO 25178 and was determined using a 3D surface profiler, VertScan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 10x magnification)). Values less than 1 nm were rounded off.
(Contact area ratio evaluation)
The conductive surface of the transparent conductive film is measured for arithmetic mean roughness Ra in accordance with JIS B 0601-2001 using a three-dimensional surface profiler, Vertscan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 50x)) over a measurement length range of 100 μm to 200 μm. Ra is measured so that either or both of the following conditions are satisfied: "Rp - average height - Ra ≦ 0.20 μm" or "(Rp - average height) ÷ Ra ≦ 5.0", and Rsm ≦ 30 μm. Here, Rp and Rsm are measured in accordance with JIS B 0601-2001. The average height is the average value of the height over the measurement length. If the above conditions are not satisfied, remeasure at a different point. Next, for the conductive surface of the same transparent conductive film, a 3D surface profiler, Vertscan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 10x)), is used, and the particle analysis function of the same measuring device is used to determine the sum of the cross-sectional areas using "Ra - 15 nm - average height" as the threshold. The sum of the cross-sectional areas is divided by the area of the measurement field of view, and the result multiplied by 100 is the contact area ratio.
Formula (2-1) Average maximum peak height (μm) ≧ 4.7 x bending resistance - 1.8
Formula (2-2) 0.005 (μm) ≦ Average maximum peak height (μm) ≦ 12.000 (μm)
Formula (2-3) Contact area ratio (%) ≧ 32.6 x bending resistance + 17.2
3. The maximum value of the maximum peak height in the average maximum peak height evaluation is more than 1.0 times but not more than 1.4 times the average maximum peak height, and
The transparent conductive film as described above, wherein the minimum value of the maximum peak height in the average maximum peak height evaluation is 0.6 to 1.0 times the average maximum peak height.
4. The transparent conductive film as described above, wherein the transparent conductive film has a thickness of 10 to 100 nm.
5. The transparent conductive film as described above, wherein the concentration of tin oxide contained in the transparent conductive film is 0.5 to 40% by mass.
6. A curable resin layer is provided between the transparent conductive film and the transparent plastic film substrate,
The transparent conductive film further comprises a functional layer on the opposite side of the transparent plastic substrate from the transparent conductive film.
7. The transparent conductive film according to any one of claims 1 to 5, which has an easy-adhesion layer on at least one side of the transparent plastic film substrate.
8. The transparent conductive film as described above, wherein the easy-adhesion layer is disposed at least at one of the positions between the transparent plastic film substrate and the curable resin layer and the position between the transparent plastic substrate and the functional layer.
9. The transparent conductive film as described above, wherein the transparent conductive layer of the transparent conductive film has an ON resistance of 10 kΩ or less in the pen sliding durability test described below.
(Pen sliding durability test)
A transparent conductive film was used as one panel plate, and a transparent conductive thin film consisting of a 20 nm-thick indium-tin composite oxide thin film (tin oxide content: 10% by mass) was used as the other panel plate, sputtered onto a glass substrate. These two panels were arranged with 30 μm diameter epoxy beads between them, with the transparent conductive thin films facing each other, to produce a touch panel. Next, a polyacetal pen (tip shape: 0.8 mmR) was used to apply a load of 2.5 N to the touch panel, and a linear sliding test was performed 50,000 times. The sliding distance was 30 mm, and the sliding speed was 180 mm/sec. After this sliding durability test, the ON resistance (the resistance value when the movable electrode (film electrode) and fixed electrode come into contact) was measured when the sliding portion was pressed with a pen load of 0.8 N.
10. The transparent conductive film as described above, wherein in an adhesion test on the surface of the transparent conductive film in accordance with JIS K5600-5-6:1999, the remaining area ratio of the transparent conductive film is 95% or more.

本発明によれば、軽快な操作性、優れたペン入力安定性、優れたペン摺動耐久性を有する透明導電性フィルムの提供が可能となる。更に、速記性、例えば、連続して文字を入力する際に生じ得る、文字カスレを低減できる。 The present invention makes it possible to provide a transparent conductive film that offers easy operability, excellent pen input stability, and excellent pen sliding durability. Furthermore, it also improves shorthand writing, reducing the blurring of characters that can occur when entering characters continuously.

本発明において好適に使用されるスパッタリング装置の一例のセンターロールの位置を説明するための模式図である。FIG. 2 is a schematic diagram illustrating the position of a center roll in an example of a sputtering device preferably used in the present invention. 本発明の一態様における構成を示す模式図である。FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a configuration according to one embodiment of the present invention. 本発明の一態様における構成を示す模式図である。FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a configuration according to one embodiment of the present invention. 本発明の一態様における構成を示す模式図である。FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a configuration according to one embodiment of the present invention. 本発明の一態様における構成を示す模式図である。FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a configuration according to one embodiment of the present invention. 本発明の一態様における測定条件を示す模式図である。FIG. 2 is a schematic diagram showing measurement conditions in one embodiment of the present invention. 本発明の一態様における電圧と時間の関係を示す概念図である。FIG. 1 is a conceptual diagram showing the relationship between voltage and time in one embodiment of the present invention.

本発明の透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材上の少なくとも一方の面側にインジウム-スズ複合酸化物の透明導電膜が積層された透明導電性フィルムであって、以下の入力荷重試験による透明導電フィルムの入力開始荷重が3g以上15g以下であり、さらに、以下のペン入力安定性試験による透明導電性フィルムの電圧ロス時間が0.00ミリ秒以上0.40ミリ秒以下である透明導電性フィルムである。
(入力荷重試験方法)
透明導電性フィルム(サイズ:220mm×135mm)を一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板(サイズ:232mm×151mm)上にスパッタリング法で厚みが20nmのインジウム-スズ複合酸化物薄膜(酸化スズ含有量:10質量%)からなる透明導電性薄膜Aを用いる。
インジウム-スズ複合酸化物薄膜付きガラス基板、以下、ITOガラスとも称する、の透明導電性薄膜A側に、ドットスペーサーとしてエポキシ樹脂(縦60μm×横60μm×高さ5μm)を4mmピッチの正方格子状に配置する。
次に、ITOガラスの四隅の角のいずれか1つを起点として、190mm×135mmの長方形ができるようにITOガラスの透明導電性薄膜A側に両面テープ(厚み:105μm、幅6mm)を貼る。
次に、ITOガラスに貼った両面テープ上に、透明導電性フィルムの透明導電膜B側を貼り付け、透明導電性薄膜Aと透明導電膜Bとが対面するように積層する。
このとき、透明導電性フィルムの一方の短辺側が、ITOガラスからはみ出るようにする。
次にITOガラスと透明導電性フィルムをテスターでつなぐ。
次に、透明導電性フィルム側からポリアセタール製のペン(先端の形状:0.8mmR)で荷重をかけていき、テスターで計測した抵抗値が安定した時の荷重値を入力開始荷重とする。
ペンで荷重をかける位置は、4つのドットスペーサーに囲まれた中心領域であり、3点における入力開始荷重の平均値を算出する。
例えば、入力開始荷重は両面テープから50mm以上離れた任意の3点を測定し平均値をとることが好ましい。また、小数点は四捨五入してもよい。
また、ペンで荷重をかける位置は、図6に示すように4つのドットスペーサーの中心領域である。
(ペン入力安定性試験方法)
透明導電性フィルム(サイズ:220mm×135mm)を一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板(サイズ:232mm×151mm)上にスパッタリング法で厚みが20nmのインジウム-スズ複合酸化物薄膜(酸化スズ含有量:10質量%)からなる透明導電性薄膜Aを用いる。
インジウム-スズ複合酸化物薄膜付きガラス基板、以下、ITOガラスとも称する、の透明導電性薄膜A側に、ドットスペーサーとしてエポキシ樹脂(縦60μm×横60μm×高さ5μm)を4mmピッチの正方格子状に配置する。
次に、ITOガラスの四隅の角のいずれか1つを起点として、190mm×135mmの長方形ができるようにITOガラスの透明導電性薄膜A側に両面テープ(厚み:105μm、幅6mm)を貼る。
次に、ITOガラスに貼った両面テープ上に、透明導電性フィルムの透明導電膜B側を貼り付け、透明導電性薄膜Aと透明導電膜Bとが対面するように積層する。
このとき、透明導電性フィルムの一方の短辺側が、ITOガラスからはみ出るようにする。
次にITOガラスと透明導電性フィルムに定電圧電源を接続する。次にITOガラスと透明導電性フィルムとの電圧を計測できるレコーダーを接続する。ここでは、レコーダーは電圧の時間変化を観測するために用いる。次に定電圧電源に6V印加し、レコーダーで電圧を0.02ミリ秒単位で計測開始する。次に、透明導電性フィルム側からポリアセタール製のペン(先端の形状:0.8mmR)で1秒間に5回のペースで50gの荷重をかける。 ペンで荷重をかける位置は、4つのドットスペーサーに囲まれた中心領域である。透明導電性フィルムにペンで荷重をかけたときの電圧の時間変化のデータをレコーダーから取り出す。ペンが透明導電性フィルムから離れ始めるときに電圧が減少するため、電圧が6Vから減少する時を起点とし、電圧が5Vになるまでの時間を測定し、電圧ロス時間として記録する。
例えば、図7は、本発明の一態様における電圧と時間の関係を示す概念図であり、横軸13は時間軸であり、縦軸14は電圧を示し、電圧ロス時間15の時間を測定する。
The transparent conductive film of the present invention is a transparent conductive film comprising a transparent plastic film substrate and a transparent conductive film of indium-tin composite oxide laminated on at least one side thereof, wherein the input start load of the transparent conductive film in the input load test described below is 3 g or more and 15 g or less, and further the voltage loss time of the transparent conductive film in the pen input stability test described below is 0.00 milliseconds or more and 0.40 milliseconds or less.
(Input load test method)
A transparent conductive film (size: 220 mm × 135 mm) was used as one panel plate, and a transparent conductive thin film A consisting of an indium-tin composite oxide thin film (tin oxide content: 10 mass%) having a thickness of 20 nm and formed by sputtering on a glass substrate (size: 232 mm × 151 mm) was used as the other panel plate.
On the transparent conductive thin film A side of a glass substrate with an indium-tin composite oxide thin film (hereinafter also referred to as ITO glass), epoxy resin (60 μm length × 60 μm width × 5 μm height) is arranged as dot spacers in a square lattice pattern with a pitch of 4 mm.
Next, starting from one of the four corners of the ITO glass, double-sided tape (thickness: 105 μm, width: 6 mm) is attached to the transparent conductive thin film A side of the ITO glass so as to form a rectangle of 190 mm×135 mm.
Next, the transparent conductive film is attached with the transparent conductive layer B side on the double-sided tape attached to the ITO glass, and laminated so that the transparent conductive thin layer A and the transparent conductive layer B face each other.
At this time, one short side of the transparent conductive film is set to protrude from the ITO glass.
Next, connect the ITO glass and transparent conductive film with a tester.
Next, a load is applied from the transparent conductive film side using a polyacetal pen (tip shape: 0.8 mmR), and the load value when the resistance value measured by the tester stabilizes is defined as the input start load.
The position where the load is applied with the pen is the central region surrounded by four dot spacers, and the average value of the input start load at the three points is calculated.
For example, it is preferable to measure the input starting load at three arbitrary points at least 50 mm away from the double-sided tape and take the average value. Also, decimal points may be rounded off.
The position where the load is applied with the pen is the central region of the four dot spacers as shown in FIG.
(Pen input stability test method)
A transparent conductive film (size: 220 mm × 135 mm) was used as one panel plate, and a transparent conductive thin film A consisting of an indium-tin composite oxide thin film (tin oxide content: 10 mass%) having a thickness of 20 nm and formed by sputtering on a glass substrate (size: 232 mm × 151 mm) was used as the other panel plate.
On the transparent conductive thin film A side of a glass substrate with an indium-tin composite oxide thin film (hereinafter also referred to as ITO glass), epoxy resin (60 μm length × 60 μm width × 5 μm height) is arranged as dot spacers in a square lattice pattern with a pitch of 4 mm.
Next, starting from one of the four corners of the ITO glass, double-sided tape (thickness: 105 μm, width: 6 mm) is attached to the transparent conductive thin film A side of the ITO glass so as to form a rectangle of 190 mm×135 mm.
Next, the transparent conductive film is attached with the transparent conductive layer B side on the double-sided tape attached to the ITO glass, and laminated so that the transparent conductive thin layer A and the transparent conductive layer B face each other.
At this time, one short side of the transparent conductive film is set to protrude from the ITO glass.
Next, a constant-voltage power supply is connected to the ITO glass and transparent conductive film. A recorder capable of measuring the voltage between the ITO glass and transparent conductive film is then connected. The recorder is used to observe the time-dependent change in voltage. 6 V is then applied to the constant-voltage power supply, and the recorder begins measuring the voltage in 0.02 millisecond increments. A 50 g load is then applied to the transparent conductive film five times per second using a polyacetal pen (tip shape: 0.8 mmR). The pen load is applied to the central area surrounded by the four dot spacers. The data on the time-dependent change in voltage as the pen applies the load to the transparent conductive film is extracted from the recorder. Since the voltage decreases when the pen begins to separate from the transparent conductive film, the time from when the voltage decreases from 6 V to when the voltage reaches 5 V is measured and recorded as the voltage loss time.
For example, FIG. 7 is a conceptual diagram showing the relationship between voltage and time in one embodiment of the present invention, where the horizontal axis 13 is the time axis, the vertical axis 14 indicates voltage, and the voltage loss time 15 is measured.

ここで、本発明において、テスターで計測した場合、測定する環境等の外部要因に応じて、「安定した抵抗値」の判断は、例えば±5%の範囲内で抵抗値が変動する状態が好ましい。 In the present invention, when measurements are taken with a tester, a "stable resistance value" is determined when the resistance value fluctuates within a range of, for example, ±5%, depending on external factors such as the measurement environment.

このような特徴を有する本願発明は、軽快な操作性、優れたペン入力安定性、優れたペン摺動耐久性を有する透明導電性フィルムの提供が可能となる。得られた透明導電性フィルムは、抵抗膜式タッチパネル等の用途に極めて有用である。 The present invention, which has these characteristics, makes it possible to provide a transparent conductive film that has light operability, excellent pen input stability, and excellent pen sliding durability. The resulting transparent conductive film is extremely useful for applications such as resistive touch panels.

本発明の透明導電性フィルムは、軽快な操作性を有する。操作性に優れるインジウム-スズ複合酸化物の透明導電性フィルムは、透明導電膜側の面の最大山高さが、タッチパネル用ITOガラスにあるドットスペーサーの高さに対して適度な範囲にあること、フィルムの剛軟度試験による剛軟度が低いこと、透明導電膜の酸化スズ濃度がタッチパネル用ITOガラスの酸化スズ濃度が近いことを見出した。 The transparent conductive film of the present invention has easy operability. It has been discovered that the transparent conductive film of indium-tin composite oxide, which has excellent operability, has a maximum peak height on the surface facing the transparent conductive film that is within an appropriate range relative to the height of the dot spacers on the ITO glass for touch panels, has low bending resistance in a film bending resistance test, and has a tin oxide concentration in the transparent conductive film that is close to the tin oxide concentration in the ITO glass for touch panels.

軽快な操作性について説明する。軽快な操作性とは、抵抗膜式タッチパネルに対して透明導電性フィルム側からペン、指で軽い力で押しても、抵抗膜式タッチパネルへの入力が可能なことである。軽快な操作性を、本発明では入力荷重試験で評価した。本発明において入力荷重試験による透明導電性フィルムの入力開始荷重が3g以上15g以下であれば、軽快な操作性を有する。
このような入力開始荷重を有する本発明は、抵抗膜式タッチパネル等の用途に用いる透明導電性フィルムであっても、年齢、病気、その他の理由により、指で押す力の弱い人や筆圧の弱い人に対して、軽く触ることで入力可能である。
入力開始荷重が15g以下であれば軽快な操作性を有するため好ましい。より好ましくは13g以下である。さらに好ましくは11g以下である。一方で、入力開始荷重が3g以上であれば、タッチパネルの誤反応を防止できるため好ましい。より好ましくは5g以上、さらに好ましくは8g以上である。
The following describes light operability. Light operability means that input to the resistive touch panel is possible even when the resistive touch panel is pressed lightly with a pen or a finger from the transparent conductive film side. In the present invention, light operability was evaluated by an input load test. In the present invention, if the input start load of the transparent conductive film in the input load test is 3 g or more and 15 g or less, the transparent conductive film has light operability.
The present invention, which has such an input initiation load, allows input by lightly touching the transparent conductive film used for applications such as resistive touch panels, even for people who have weak finger pressure or writing pressure due to age, illness, or other reasons.
An input start load of 15 g or less is preferable because it provides light operability. It is more preferably 13 g or less. Even more preferably 11 g or less. On the other hand, an input start load of 3 g or more is preferable because it prevents erroneous responses of the touch panel. It is more preferably 5 g or more, and even more preferably 8 g or more.

本発明の透明導電性フィルムは、優れたペン入力安定性を有する。優れたペン入力安定性を有するインジウム-スズ複合酸化物の透明導電性フィルムは、フィルムの剛軟度試験による剛軟度が低いこと、接触面積率評価による透明導電膜面の接触面積率が高いこと、透明導電膜の酸化スズ濃度がタッチパネル用ITOガラスの酸化スズ濃度が近いことを見出した。 The transparent conductive film of the present invention has excellent pen input stability. It has been found that a transparent conductive film of indium-tin composite oxide with excellent pen input stability has low bending resistance in a film bending resistance test, a high contact area ratio of the transparent conductive film surface in a contact area ratio evaluation, and a tin oxide concentration in the transparent conductive film that is close to the tin oxide concentration in ITO glass for touch panels.

優れたペン入力安定性について説明する。優れたペン入力安定性とは、抵抗膜式タッチパネルに対して透明導電性フィルム側からペンや指が押してから離れるまでの間、ITOガラスなどの透明導電性ガラスと透明導電性フィルムとの電気的接触が安定している時間が長いため、タッチパネルへの入力が安定していることである。ペン入力安定性が優れていると、例えば、抵抗膜式タッチパネルにペンで文字を入力した際に、文字の払い部分が掠れずに書ける。
ペン入力安定性を、本発明ではペン入力安定性試験で評価した。ペン入力安定性試験では、タッチパネルからペンが離れ始めた時の透明導電性ガラスと透明導電性フィルムの電圧の変化を観測している。ペンにより透明導電性ガラスと透明導電性フィルムが完全に接触している場合、印加電圧を6Vとしているので電圧は6Vで一定となるが、タッチパネルからペンが離れ始めると、電圧が6Vから降下を始める。
本発明者らは、電圧降下開始から5Vになるまでの時間、すなわち電圧ロス時間が、本発明の範囲内であることにより、例えば、インジウム-スズ複合酸化物薄膜付きガラス基板(ITOガラス)の透明導電性薄膜Aと、本発明に係る透明導電性フィルムの透明導電膜Bとの間で、電気的に安定した接触時間をより長くできることを見出した。
特定の理論に限定して解釈すべきではないが、このように、電圧ロス時間が、本発明の範囲内であることにより、タッチパネルにおける一対の透明導電性薄膜において、電気的に安定した接触時間をより長くでき、電気的に不安定な接触状態をより低減できるものと考えられる。その結果、入力の不安定な時間が短くなり、例えば、連続して文字を記載した際に、文字カスレを防ぐことができる。また、例えば、タッチパネルにおいて、文字払いの際に、タッチパネル上に示される文字がかすれる、表示されないといった課題を解決した。更に、優れた速記性を備えており、速記時の文字カスレを低減できる。
We will explain excellent pen input stability. Excellent pen input stability means that input to the touch panel is stable because the electrical contact between the transparent conductive glass, such as ITO glass, and the transparent conductive film remains stable for a long period of time, from the time a pen or finger presses against the transparent conductive film side of the resistive touch panel until it is released. With excellent pen input stability, for example, when entering characters with a pen on a resistive touch panel, the stroke of the characters can be written without smearing.
In the present invention, the pen input stability was evaluated by a pen input stability test. In the pen input stability test, the change in voltage between the transparent conductive glass and the transparent conductive film when the pen begins to separate from the touch panel is observed. When the transparent conductive glass and the transparent conductive film are in complete contact with each other by the pen, the applied voltage is 6 V, so the voltage remains constant at 6 V. However, when the pen begins to separate from the touch panel, the voltage begins to drop from 6 V.
The present inventors have found that, when the time from when the voltage drop starts until the voltage reaches 5 V, i.e., the voltage loss time, is within the range of the present invention, the time during which stable electrical contact is maintained can be extended, for example, between the transparent conductive thin film A of a glass substrate with an indium-tin composite oxide thin film (ITO glass) and the transparent conductive film B of the transparent conductive film according to the present invention.
Although not limited to a specific theory, it is believed that the voltage loss time within the range of the present invention can extend the electrically stable contact time between a pair of transparent conductive thin films in a touch panel, thereby further reducing electrically unstable contact states. As a result, the time during which input is unstable is shortened, and for example, blurring of characters can be prevented when writing characters continuously. Furthermore, this solves the problem of characters appearing on the touch panel becoming blurred or not being displayed when writing characters on the touch panel. Furthermore, it has excellent shorthand properties, reducing blurring of characters during shorthand writing.

本発明においてペン入力安定性試験による透明導電性フィルムの電圧ロス時間が0.00ミリ秒以上0.40ミリ秒以下であれば、優れたペン入力安定性、速記性を有する。
このようなペン入力安定性を有する本発明は、抵抗膜式タッチパネル上で表現したい文字や絵などを鮮やかに描くことを可能にしている。例えば、毛筆で表現するような文字のハライも表現できる。
電圧ロス時間は、本発明の範囲内である限り、短ければ短いほど好ましく、0.40ミリ秒以下であれば優れたペン入力安定性を有するため好ましい。より好ましくは0.35ミリ秒以下である。さらに好ましくは0.30ミリ秒以下である。
また、0.01ミリ秒以上であってもよく、例えば、0.02ミリ秒以上、0.02ミリ秒以上であってもよい。
In the present invention, if the voltage loss time of the transparent conductive film in the pen input stability test is 0.00 milliseconds or more and 0.40 milliseconds or less, the film has excellent pen input stability and shorthand properties.
The present invention, which has such pen input stability, makes it possible to vividly draw characters and pictures on a resistive touch panel. For example, it is possible to express the strokes of characters as if they were written with a brush.
The voltage loss time is preferably as short as possible within the scope of the present invention, and is preferably 0.40 milliseconds or less to ensure excellent pen input stability, more preferably 0.35 milliseconds or less, and even more preferably 0.30 milliseconds or less.
It may also be 0.01 milliseconds or more, for example, 0.02 milliseconds or more, or 0.02 milliseconds or more.

本発明において、以下のフィルム剛軟度試験の剛軟度が0.23N・cm以上0.90N・cm以下であって、さらに透明導電性フィルムの透明導電膜側の面の以下の平均最大山高さが下記式(2-1)式および式(2-2)式を満たし、さらに、下記の接触面積率評価で算出された値が式(2-3)を満たすことが好ましい。
まず、フィルム剛軟度試験による剛軟度について説明する。フィルム剛軟度試験では、透明導電層が上になるようにして試験片を表面の滑らかな水平台の上に配置している。これは、透明導電性フィルムが非透明導電層側からペンや指で押されて、透明導電性フィルムが変形する方向を揃えるためである。同じ透明導電性フィルムでも、フィルム剛軟度試験で透明導電層が上になるか下になるかで剛軟度の値が変わるので、評価をするときに注意が必要である。
また、透明プラスチック基材と透明導電膜の間に硬化型樹脂層を配置する場合は、硬化型樹脂層の厚みや硬さも剛軟度に影響を与える。また、透明プラスチック基材の両面に硬化型樹脂層を配置する場合には、各面の硬化型樹脂層の厚みや硬さのバランスが剛軟度に影響を与える。
In the present invention, it is preferred that the bending resistance in the following film bending resistance test is 0.23 N cm or more and 0.90 N cm or less, and further that the average maximum peak height described below on the transparent conductive film side surface of the transparent conductive film satisfies the following formulas (2-1) and (2-2), and further that the value calculated in the following contact area ratio evaluation satisfies formula (2-3).
First, we will explain the bending resistance measured by the film bending resistance test. In the film bending resistance test, the test piece is placed on a smooth, horizontal table with the transparent conductive layer facing up. This is to align the direction of deformation of the transparent conductive film when it is pressed with a pen or finger from the non-transparent conductive layer side. Even for the same transparent conductive film, the bending resistance value changes depending on whether the transparent conductive layer is facing up or down in the film bending resistance test, so care must be taken when evaluating.
Furthermore, when a curable resin layer is disposed between a transparent plastic substrate and a transparent conductive film, the thickness and hardness of the curable resin layer also affect the bending resistance. Furthermore, when curable resin layers are disposed on both sides of the transparent plastic substrate, the balance between the thicknesses and hardnesses of the curable resin layers on each side also affects the bending resistance.

透明導電性フィルムの剛軟度が0.23N・cm以上であれば、意図せずに透明導電性フィルムに非常に軽い力で触れた時に、透明導電性フィルムが変形しにくいため、透明導電性フィルムの透明導電膜とタッチパネル用ITOガラスの透明導電膜との電気的接触が起こりにくく、誤入力を防止しやすく好ましい。また、ペン摺動耐久性にも優れるため好ましい。より好ましくは0.27N・cm以上である。さらに好ましくは0.30N・cm以上である。
一方で、透明導電性フィルムの剛軟度が0.90N・cm以下であれば、ペンや指で透明導電性フィルム側から低い入力荷重で押しても透明導電性フィルムが変形しやすくなるため、透明導電性フィルムの透明導電膜とITOガラスの透明導電膜が電気的に接触しやすくなるため、軽快な操作性を有し好ましい。より好ましくは0.80N・cm以下である。さらに好ましくは0.70N・cm以下である。特に好ましくは0.60N・cm以下である。
If the bending resistance of the transparent conductive film is 0.23 N cm or more, the transparent conductive film is less likely to deform when unintentionally touched with a very light force, making it less likely for electrical contact to occur between the transparent conductive film of the transparent conductive film and the transparent conductive film of the ITO glass for touch panels, making it easier to prevent erroneous input, which is preferable. It is also preferable because it provides excellent pen sliding durability. It is more preferable that it is 0.27 N cm or more. Even more preferable that it is 0.30 N cm or more.
On the other hand, if the bending resistance of the transparent conductive film is 0.90 N cm or less, the transparent conductive film is easily deformed even when pressed with a pen or finger from the transparent conductive film side with a low input load, and the transparent conductive film of the transparent conductive film and the transparent conductive film of the ITO glass are easily electrically contacted, which is preferable for easy operability. It is more preferably 0.80 N cm or less. It is even more preferably 0.70 N cm or less. It is particularly preferably 0.60 N cm or less.

(フィルム剛軟度試験方法)
透明導電性フィルムから20 mm× 250 mm の試験片を採取し、透明導電層が上になるようにして試験片を表面の滑らかな水平台の上に配置する。このとき試験片の20mm×20mmの部分のみ水平台の上に置き、20mm×230mmは水平台の外に出るように置く。また、試験片の20mm×20mmの部分の上におもりを置く。このとき、試験片と水平台の間に隙間ができないように、おもりの重量、サイズを選択する。
次に、水平台の高さとフィルムの先端の高さの差(=δ)をスケールによって読む。次に以下の式(1)に数値を代入して剛軟度を算出する。
式(1) (g×a×b×L4)÷8δ (N・cm)
g=重力加速度、a=試験片の短辺の長さ、b=試験片の比重、L=試験片の長さ、δ=水平台の高さとフィルムの先端の高さの差
(Film bending resistance test method)
A 20 mm x 250 mm test piece is taken from the transparent conductive film and placed on a smooth, horizontal stand with the transparent conductive layer facing up. At this time, only the 20 mm x 20 mm part of the test piece is placed on the horizontal stand, with the 20 mm x 230 mm part outside the horizontal stand. In addition, a weight is placed on the 20 mm x 20 mm part of the test piece. At this time, the weight and size of the weight are selected so that there is no gap between the test piece and the horizontal stand.
Next, the difference between the height of the horizontal table and the height of the tip of the film (= δ) is read using a scale, and the value is then substituted into the following formula (1) to calculate the bending resistance.
Formula (1) (g×a×b×L 4 )÷8δ (N cm)
g = gravitational acceleration, a = length of the short side of the test piece, b = specific gravity of the test piece, L = length of the test piece, δ = difference in height between the horizontal table and the tip of the film

本発明において、フィルム剛軟度試験を実施した時に、フィルム剛軟度試験の剛軟度が0.23N・cm以上0.90N・cm以下であって、さらに透明導電性フィルムの透明導電膜側の面の以下の平均最大山高さが下記式(2-1)式および式(2-2)式を満たすことが好ましい。
(平均最大山高さ評価)
平均最大山高さは5点の最大山高さの平均である。5点の選び方は、まず任意の1点Aを選択する。次に、Aに対してフィルムの長手(MD)方向の上下流1cmに各1点、計2点を選択する。次に、Aに対してフィルムの幅(TD)方向の左右1cmに各1点、計2点を選択する。最大山高さは、ISO 25178に規定されるものであり、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ10倍))を用いて、最大山高さを求めた。また、1nm未満の値は、四捨五入によりまるめた。
式(2-1) 平均最大山高さ≧4.7×剛軟度-1.8
式(2-2) 0.005(μm)≦平均最大山高さ(μm)≦12.000(μm)
In the present invention, when a film bending resistance test is carried out, it is preferred that the bending resistance in the film bending resistance test is 0.23 N cm or more and 0.90 N cm or less, and further that the average maximum peak heights below on the transparent conductive film side surface of the transparent conductive film satisfy the following formulas (2-1) and (2-2):
(Average maximum mountain height rating)
The average maximum peak height is the average of the maximum peak heights at five points. To select the five points, first select one arbitrary point A. Next, select two points, one 1 cm upstream and one 1 cm downstream from A in the machine direction (MD) of the film. Next, select two points, one 1 cm to the left and one 1 cm to the right and left of A in the cross-machine direction (TD) of the film. The maximum peak height is specified in ISO 25178 and was determined using a 3D surface profiler, VertScan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 10x magnification)). Values less than 1 nm were rounded off.
Formula (2-1) Average maximum peak height ≧ 4.7 × bending resistance − 1.8
Formula (2-2) 0.005 (μm) ≦ Average maximum peak height (μm) ≦ 12.000 (μm)

透明導電膜側の面の最大山高さが式(2-1)および式(2-2)を満たせば、ペンや指で透明導電性フィルム側から低い入力荷重で押しても、透明導電性フィルムの透明導電膜側の突起の上に配置した透明導電膜とタッチパネル用ITOガラスの透明導電膜と電気的に接触できるため、軽快な操作性を有し好ましい。
より好ましくは式(2-1)のy切片、すなわち、上記式(2-1)の「-1.8」で示される値が、-1.7以上である。さらに好ましくは式(2-1)のy切片が-1.6以上である。
また、平均最大山高さが0.005(μm)以上であれば、透明導電性フィルムをロール状に支障なく巻けるので好ましい。より好ましくは、0.010(μm)以上である。さらに好ましくは0.020(μm)以上である。また、平均最大山高さが12.000(μm)以下であれば、透明導電性フィルムの透明導電膜側の突起の上に配置した透明導電膜とタッチパネル用ITOガラスの透明導電膜との意図しない電気的接触が起こりにくいため、誤入力を防止しやすく好ましい。より好ましくは11.000(μm)以下である。さらに好ましくは10.000(μm)以下である。以上より、剛軟度と平均最大山高さの適度なバランスにより軽快な操作性などを満たすことを見出した。
If the maximum peak height of the surface on the transparent conductive film side satisfies formula (2-1) and formula (2-2), even when pressed with a pen or a finger from the transparent conductive film side with a low input load, electrical contact can be made between the transparent conductive film placed on the protrusion on the transparent conductive film side of the transparent conductive film and the transparent conductive film of the ITO glass for touch panels, which is preferable as it provides easy operability.
More preferably, the y intercept of formula (2-1), i.e., the value shown by "-1.8" in formula (2-1), is -1.7 or more, and even more preferably, the y intercept of formula (2-1) is -1.6 or more.
Furthermore, an average maximum peak height of 0.005 (μm) or more is preferable because the transparent conductive film can be wound into a roll without any problems. More preferably, it is 0.010 (μm) or more. Even more preferably, it is 0.020 (μm) or more. Furthermore, an average maximum peak height of 12,000 (μm) or less is preferable because it is less likely to cause unintended electrical contact between the transparent conductive film arranged on the protrusions on the transparent conductive film side of the transparent conductive film and the transparent conductive film of the ITO glass for touch panels, making it easier to prevent erroneous input. A more preferable average maximum peak height is 11,000 (μm) or less. Even more preferable is 10,000 (μm) or less. From the above, it was found that a moderate balance between bending resistance and average maximum peak height satisfies light operability and other requirements.

本発明において、フィルム剛軟度試験を実施した時に、フィルム剛軟度試験の剛軟度が0.23N・cm以上0.90N・cm以下であって、さらに透明導電性フィルムの透明導電膜側の面の以下の平均最大山高さが下記式(2-1)式および式(2-2)式を満たし、さらに、下記の接触面積率評価で算出された値が式(2-3)を満たすことが好ましい。
(接触面積率評価)
透明導電性フィルムの導電面について、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ50倍))を用い、測定長100μm~200μmの範囲で、JIS B 0601-2001に従って算術平均粗さRaを測定する。ただし、「Rp-平均高さ-Ra≦0.20μm」と「(Rp-平均高さ)÷Ra≦5.0」のどちらか一方もしくは両方を満たし、さらにRsm≦30μmを満たすようにRaを測定する。ここで、Rp、RsmはJIS B 0601-2001に従って測定する。平均高さは測定長における高さの平均値である。前記条件を満たせない場合は、異なる点で再測定する。次に、同じ透明導電性フィルムの導電面について、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ10倍))を用い、さらに同測定装置にある粒子解析を使い「Ra-15nm-平均高さ」を閾値として断面積の総和を求める。断面積の総和を測定視野の面積で割った値に100をかけた値を接触面積率とする。
式(2-1) 平均最大山高さ(μm)≧4.7×剛軟度-1.8
式(2-2) 0.005(μm)≦平均最大山高さ(μm)≦12.000(μm)
式(2-3) 接触面積率(%)≧32.6×剛軟度+17.2
In the present invention, when a film bending resistance test is carried out, it is preferred that the bending resistance in the film bending resistance test is 0.23 N cm or more and 0.90 N cm or less, and further that the average maximum peak heights below on the transparent conductive film side surface of the transparent conductive film satisfy the following formulas (2-1) and (2-2), and further that the value calculated in the contact area ratio evaluation below satisfies formula (2-3).
(Contact area ratio evaluation)
The conductive surface of the transparent conductive film is measured for arithmetic mean roughness Ra in accordance with JIS B 0601-2001 using a three-dimensional surface profiler, Vertscan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 50x)) over a measurement length range of 100 μm to 200 μm. Ra is measured so that either or both of the following conditions are satisfied: "Rp - average height - Ra ≦ 0.20 μm" or "(Rp - average height) ÷ Ra ≦ 5.0", and Rsm ≦ 30 μm. Here, Rp and Rsm are measured in accordance with JIS B 0601-2001. The average height is the average value of the height over the measurement length. If the above conditions are not satisfied, remeasure at a different point. Next, for the conductive surface of the same transparent conductive film, a 3D surface profiler, Vertscan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 10x)), is used, and the particle analysis function of the same measuring device is used to determine the sum of the cross-sectional areas using "Ra - 15 nm - average height" as the threshold. The sum of the cross-sectional areas is divided by the area of the measurement field of view, and the result multiplied by 100 is the contact area ratio.
Formula (2-1) Average maximum peak height (μm) ≧ 4.7 x bending resistance - 1.8
Formula (2-2) 0.005 (μm) ≦ Average maximum peak height (μm) ≦ 12.000 (μm)
Formula (2-3) Contact area ratio (%) ≧ 32.6 x bending resistance + 17.2

接触面積率評価で式(2-3)について説明する。ペンや指などで抵抗膜式タッチパネルに入力しているとき、透明導電性ガラスと透明導電性フィルムは接触している。ペンや指などが抵抗膜式タッチパネルの透明導電性フィルムから離れていくとき、透明導電性ガラスと透明導電性フィルムの接触面積は小さくなっていく。接触面積が小さくなると、透明導電性ガラスと透明導電性フィルムの電気的接触の安定性も低下していく。ペンや指などで抵抗膜式タッチパネルに入力しているときの透明導電性ガラスと透明導電性フィルムの接触面積が大きいほど、透明導電性ガラスと透明導電性フィルムの電気的接触の安定性が高いため、ペンや指などが抵抗膜式タッチパネルの透明導電性フィルムから離れていくときに、透明導電性ガラスと透明導電性フィルムの電気的接触が不安定になる接触面積になるまでの時間を稼げる。このような、電気的接触が不安定になる接触面積になるまでの時間を、本発明における電圧ロス時間と同意義に捉えることができる。すなわち、本発明における電圧ロス時間内であると、タッチパネルへの入力が安定することを意味する。
タッチパネルへ入力するペンや指などのサイズが同じでも、透明導電性ガラスと透明導電性フィルムの接触面積が異なる。以下に示す接触面積率とペン入力安定性と強い相関があることを見出した。
ペンや指などで抵抗膜式タッチパネルに入力しているとき、透明導電性ガラスと透明導電性フィルムの接触部について述べる。透明導電性ガラスと接触している透明導電性フィルムの大部分は、透明導電性フィルムの平均的な高さの突起である。透明導電性フィルムの平均的な高さの突起との接触面積を正確に算出することは困難なので、代替指標として、透明導電性フィルムの平均的な突起の高さよりわずかに小さい高さ(=透明導電性フィルムの平均的高さより15nm低い高さ)における透明導電性フィルムの透明導電膜側の断面積を用いることにした。ここで、透明導電性フィルムの平均的な突起の高さとしてISO25178の算術平均高さSaやJIS B 0601-2001の算術平均粗さRaを用いると、透明導電性フィルムの透明導電膜側にある数は少ないが高さが非常に高い粗大突起の影響で、SaやRaは、透明導電性フィルムの実際の平均的な突起の高さより大きくなるため好ましくない。そこで、粗大突起の影響をなくすために、以下を実施する。
透明導電性フィルムの導電面について、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ50倍))を用い、測定長100μm~200μmの範囲で、JIS B 0601-2001に従って算術平均粗さRaを測定する。ただし、「Rp-平均高さ-Ra≦0.20μm」と「(Rp-平均高さ)÷Ra≦5.0」のどちらか一方もしくは両方を満たし、さらにRsm≦30μmを満たすようにRaを測定する。ここで、Rp、RsmはJIS B 0601-2001に従って測定する。平均高さは測定長における高さの平均値である。
「Rp-平均高さ-Ra≦0.20μm」と「(Rp-平均高さ)÷Ra≦5.0」のどちらか一方もしくは両方を満たし、さらにRsm≦30μmを満たしていれば、粗大突起の影響が少なくなるため、透明導電性フィルムの平均的な突起の高さを算出できることを見出した。前記条件を満たせない場合は、粗大突起の影響が大きいため、透明導電性フィルムの平均的な突起の高さを算出できないので、異なる点で再測定する。
次に、同じ透明導電性フィルムの導電面について、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ10倍))を用い、さらに同測定装置にある粒子解析を使い「Ra-15nm-平均高さ」を閾値として断面積の総和を求める。断面積の総和を測定視野の面積で割った値に100をかけた値を接触面積率とする。接触面積率が式(2-3)を満たせば、ペン入力安定性試験による電圧ロス時間が本発明の範囲内となり、優れたペン入力安定性になるため好ましい。式(2-3)について説明する。検討により、剛軟度が大きいとペンや指などが抵抗膜式タッチパネルの透明導電性フィルムから離れていく速度が増加するため、接触面積率が大きい透明導電性フィルムを用いないと優れたペン入力安定性を発現しないことが分かった。優れたペン入力安定性を発現するためには、接触面積率と剛軟度の相関関係が式(2-3)であればよい。より好ましくは式(2-3)のy切片、すなわち、上記式(2-3)の「+17.2」で示される値が、+17.5以上である。さらに好ましくは式(2-3)のy切片が+18.0以上である。
式(2-1)、式(2-2)、式(2-3)のすべてを満たすことで、軽快な操作性および優れたペン入力安定性を両立できることを見出した。
式(2-1) 平均最大山高さ(μm)≧4.7×剛軟度-1.8
式(2-2) 0.005(μm)≦平均最大山高さ(μm)≦12.000(μm)
式(2-3) 接触面積率(%)≧32.6×剛軟度+17.2
Equation (2-3) will be explained in terms of contact area ratio evaluation. When inputting data into a resistive touch panel using a pen, finger, or the like, the transparent conductive glass and the transparent conductive film are in contact. As the pen, finger, or the like moves away from the transparent conductive film of the resistive touch panel, the contact area between the transparent conductive glass and the transparent conductive film decreases. As the contact area decreases, the stability of the electrical contact between the transparent conductive glass and the transparent conductive film also decreases. The larger the contact area between the transparent conductive glass and the transparent conductive film when inputting data into a resistive touch panel using a pen, finger, or the like, the higher the stability of the electrical contact between the transparent conductive glass and the transparent conductive film. Therefore, when the pen, finger, or the like moves away from the transparent conductive film of the resistive touch panel, the longer the contact area becomes until the electrical contact between the transparent conductive glass and the transparent conductive film becomes unstable. This time until the contact area becomes unstable can be considered synonymous with the voltage loss time in this invention. In other words, being within the voltage loss time in this invention means that input to the touch panel is stable.
Even if the size of the pen or finger used to input to the touch panel is the same, the contact area between the transparent conductive glass and the transparent conductive film will be different. We found that there is a strong correlation between the contact area ratio shown below and the stability of pen input.
This section describes the contact area between the transparent conductive glass and the transparent conductive film when inputting data onto a resistive touch panel using a pen or finger. The majority of the transparent conductive film in contact with the transparent conductive glass is made up of protrusions of the average height of the transparent conductive film. Because it is difficult to accurately calculate the contact area with protrusions of average height on the transparent conductive film, we used the cross-sectional area of the transparent conductive film on the transparent conductive film side at a height slightly smaller than the average height of the protrusions on the transparent conductive film (i.e., a height 15 nm lower than the average height of the transparent conductive film) as an alternative indicator. Here, using the arithmetic mean height Sa of ISO 25178 or the arithmetic mean roughness Ra of JIS B 0601-2001 as the average protrusion height of the transparent conductive film is undesirable because Sa and Ra will be larger than the actual average protrusion height of the transparent conductive film due to the influence of the few but very high coarse protrusions on the transparent conductive film side of the transparent conductive film. Therefore, to eliminate the influence of the coarse protrusions, we performed the following.
The conductive surface of the transparent conductive film is measured for its arithmetic mean roughness Ra in accordance with JIS B 0601-2001 using a three-dimensional surface profiler, Vertscan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 50x)) over a measurement length range of 100 μm to 200 μm. Ra is measured so that either or both of "Rp - mean height - Ra ≦ 0.20 μm" and "(Rp - mean height) ÷ Ra ≦ 5.0" are satisfied, and further, Rsm ≦ 30 μm is satisfied. Here, Rp and Rsm are measured in accordance with JIS B 0601-2001. The mean height is the average value of the height over the measurement length.
It was discovered that if either or both of "Rp - average height - Ra ≦ 0.20 μm" and "(Rp - average height) ÷ Ra ≦ 5.0" are satisfied, and further if Rsm ≦ 30 μm is satisfied, the influence of coarse protrusions is reduced, making it possible to calculate the average protrusion height of the transparent conductive film. If the above conditions are not satisfied, the influence of coarse protrusions is so great that the average protrusion height of the transparent conductive film cannot be calculated, so measurements are taken again at different points.
Next, the conductive surface of the same transparent conductive film was measured using a three-dimensional surface profiler, Vertscan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 10x)), and the particle analysis function of the same measurement device was used to determine the sum of cross-sectional areas using "Ra - 15 nm - average height" as a threshold. The contact area ratio was calculated by dividing the sum of cross-sectional areas by the area of the measurement field of view and multiplying the result by 100. If the contact area ratio satisfies formula (2-3), the voltage loss time in the pen input stability test falls within the range of the present invention, which is preferable because it results in excellent pen input stability. Formula (2-3) will now be explained. Studies have shown that a high bending resistance increases the speed at which a pen, finger, etc., separates from the transparent conductive film of a resistive touch panel; therefore, it has been found that excellent pen input stability cannot be achieved unless a transparent conductive film with a high contact area ratio is used. To achieve excellent pen input stability, the correlation between the contact area ratio and bending resistance must be as shown in formula (2-3). More preferably, the y-intercept of formula (2-3), i.e., the value shown by "+17.2" in formula (2-3), is +17.5 or more, and even more preferably, the y-intercept of formula (2-3) is +18.0 or more.
It has been found that satisfying all of the formulas (2-1), (2-2), and (2-3) makes it possible to achieve both light operability and excellent stability of pen input.
Formula (2-1) Average maximum peak height (μm) ≧ 4.7 x bending resistance - 1.8
Formula (2-2) 0.005 (μm) ≦ Average maximum peak height (μm) ≦ 12.000 (μm)
Formula (2-3) Contact area ratio (%) ≧ 32.6 x bending resistance + 17.2

本発明において下記に記載した平均最大山高さ評価における最大山高さの最大値が、前記平均最大山高さの1.0倍を超え1.4倍以下であり、かつ、
平均最大山高さ評価における最大山高さの最小値が、前記平均最大山高さの0.6倍以上1.0倍以下である。前記の範囲であれば、入力開始荷重のバラツキが±5%未満になるので好ましい。
平均最大山高さ評価における最大山高さの最小値が、平均最大山高さの0.6倍以上であれば、軽快な操作性に関与する透明導電性フィルムの透明導電膜側の高い突起の面内分布が均等であるため、ペンや指で透明導電性フィルム側から押すとき、いずれの場所でも同等の入力荷重でタッチパネルの入力が可能となるため好ましい。より好ましくは0.7倍以上である。さらに好ましくは0.8倍以上である。
一方で、平均最大山高さ評価における最大山高さの最大値が、平均最大山高さの1.4倍以下であれば、軽快な操作性に関与する透明導電性フィルムの透明導電膜側の高い突起の面内分布が均等であるため、ペンや指で透明導電性フィルム側から押すとき、いずれの場所でも同等の入力荷重でタッチパネルの入力が可能となるため好ましい。より好ましくは1.3倍以下である。さらに好ましくは1.2倍以下である。
In the present invention, the maximum value of the maximum peak height in the average maximum peak height evaluation described below is more than 1.0 times but not more than 1.4 times the average maximum peak height, and
The minimum value of the maximum peak height in the average maximum peak height evaluation is 0.6 to 1.0 times the average maximum peak height. This range is preferable because it keeps the variation in input start load to less than ±5%.
If the minimum value of the maximum peak height in the average maximum peak height evaluation is 0.6 times or more of the average maximum peak height, the in-plane distribution of the tall protrusions on the transparent conductive film side of the transparent conductive film, which contributes to light operability, is uniform, and therefore when pressing from the transparent conductive film side with a pen or a finger, input to the touch panel is possible with the same input load at any location, which is preferable. It is more preferably 0.7 times or more. Even more preferably 0.8 times or more.
On the other hand, if the maximum value of the maximum peak height in the average maximum peak height evaluation is 1.4 times or less the average maximum peak height, the in-plane distribution of the tall protrusions on the transparent conductive film side of the transparent conductive film, which contributes to light operability, is uniform, and therefore when pressing from the transparent conductive film side with a pen or a finger, input to the touch panel is possible with the same input load at any location, which is preferable. It is more preferably 1.3 times or less. It is even more preferably 1.2 times or less.

(平均最大山高さ評価)
平均最大山高さは5点の最大山高さの平均である。5点の選び方は、まず任意の1点Aを選択する。次に、Aに対してフィルムの長手(MD)方向の上下流1cmに各1点、計2点を選択する。次に、Aに対してフィルムの幅(TD)方向の左右1cmに各1点、計2点を選択する。最大山高さは、ISO 25178に規定されるものであり、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ10倍))を用いて、最大山高さを求めた。また、1nm未満の値は、四捨五入によりまるめた。
(Average maximum mountain height rating)
The average maximum peak height is the average of the maximum peak heights at five points. To select the five points, first select one arbitrary point A. Next, select two points, one 1 cm upstream and one 1 cm downstream from A in the machine direction (MD) of the film. Next, select two points, one 1 cm to the left and one 1 cm to the right and left of A in the cross-machine direction (TD) of the film. The maximum peak height is specified in ISO 25178 and was determined using a 3D surface profiler, VertScan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 10x magnification)). Values less than 1 nm were rounded off.

本発明における透明導電膜は、インジウム-スズ複合酸化物からなる。なお、本発明の透明導電性フィルムの表面抵抗は50~900Ω/□であることが好ましく、より好ましくは50~700Ω/□である。また、本発明の透明導電性フィルムの全光線透過率は70~95%が好ましい。 The transparent conductive film of the present invention is made of indium-tin composite oxide. The surface resistance of the transparent conductive film of the present invention is preferably 50 to 900 Ω/□, and more preferably 50 to 700 Ω/□. The total light transmittance of the transparent conductive film of the present invention is preferably 70 to 95%.

本発明において透明導電膜の厚みは、10nm以上100nm以下であることが好ましい。透明導電膜の厚みが10nm以上であると、透明フィルム基材、もしくは硬化型樹脂層に透明導電膜が全体に付着し、透明導電膜の膜質が安定するので、結果として表面抵抗値が安定して好ましい範囲になるため好ましい。より好ましくは透明導電膜の厚みは13nm以上、より好ましくは16nm以上である。また、透明導電膜の厚みが100nm以下であると、透明導電膜の結晶粒径と結晶化度が適度であり、さらに全光線透過率が実用的な水準となるため好ましい。より好ましくは50nm以下、更に好ましくは30nm以下、特に好ましくは25nm以下である。 In the present invention, the thickness of the transparent conductive film is preferably 10 nm or more and 100 nm or less. A transparent conductive film having a thickness of 10 nm or more is preferred because the transparent conductive film adheres to the entire transparent film substrate or cured resin layer, stabilizing the film quality of the transparent conductive film and resulting in a stable surface resistance value within a preferred range. A more preferred thickness is 13 nm or more, and even more preferred is 16 nm or more. A transparent conductive film having a thickness of 100 nm or less is also preferred because the crystal grain size and degree of crystallinity of the transparent conductive film are appropriate and the total light transmittance is at a practical level. A thickness of 50 nm or less is more preferred, even more preferred is 30 nm or less, and particularly preferred is 25 nm or less.

本発明において透明導電性フィルムの透明導電膜に含まれる酸化スズ濃度は0.5~40質量%であることが好ましい。透明導電性フィルムの透明導電膜に含まれる酸化スズ濃度が、タッチパネル用ITOガラスに含まれる酸化スズ濃度に近ければ近いほど、透明導電性フィルムの透明導電膜とITOガラスの透明導電膜が電気的に接触しやすくなるため、軽快な操作性および優れたペン入力安定性を有することを見出した。タッチパネル用ITOガラスに含まれる酸化スズ濃度は一般的には10質量%である。
本発明において透明導電性フィルムの透明導電膜に含まれる酸化スズ濃度が、タッチパネル用ITOガラスに含まれる酸化スズ濃度との差が30質量%以下であれば、透明導電性フィルムの透明導電膜とITOガラスの透明導電膜が電気的に接触しやすくなるため、軽快な操作性および優れたペン入力安定性を有し好ましい。
タッチパネル用ITOガラスに含まれる酸化スズ濃度は10質量%であることが多い。そのため本発明においては、透明導電性フィルムの酸化スズ濃度は40質量%以下が好ましい。より好ましくは25質量%以下である。さらに好ましくは20質量%以下である。特に好ましくは2質量%以上18質量%である。また、酸化スズが0.5質量%以上含有されていると、透明導電性フィルムの表面抵抗が実用的な水準となり好ましい。更に好ましくは酸化スズの含有率は1質量%以上であり、2質量%以上であると特に好ましい。
In the present invention, the tin oxide concentration in the transparent conductive film is preferably 0.5 to 40% by mass. It has been discovered that the closer the tin oxide concentration in the transparent conductive film is to the tin oxide concentration in the ITO glass for touch panels, the easier the electrical contact between the transparent conductive film and the ITO glass becomes, resulting in light operability and excellent pen input stability. The tin oxide concentration in the ITO glass for touch panels is generally 10% by mass.
In the present invention, if the difference between the tin oxide concentration contained in the transparent conductive layer of the transparent conductive film and the tin oxide concentration contained in the ITO glass for touch panels is 30 mass % or less, the transparent conductive layer of the transparent conductive film and the transparent conductive layer of the ITO glass are more likely to come into electrical contact, which is preferable as it provides light operability and excellent pen input stability.
The tin oxide concentration contained in ITO glass for touch panels is often 10% by mass. Therefore, in the present invention, the tin oxide concentration of the transparent conductive film is preferably 40% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, even more preferably 20% by mass or less, and particularly preferably 2% by mass or more to 18% by mass. Furthermore, if the tin oxide content is 0.5% by mass or more, the surface resistance of the transparent conductive film becomes a practical level, which is preferable. More preferably, the tin oxide content is 1% by mass or more, and particularly preferably 2% by mass or more.

一態様において、本発明における透明導電性フィルムは、透明導電膜と透明プラスチックフィルム基材との間に硬化型樹脂層を有する。
さらに透明プラスチック基材の透明導電膜とは反対側に、機能層を有することが好ましい。
図2に構成例を示すように、透明導電膜5、硬化型樹脂層6、透明プラスチックフィルム基材7及び機能層8をこの順で有することができる。
タッチパネル加工工程で透明導電性フィルムを加熱され、そのとき、透明プラスチックフィルム基材から発生するモノマー、オリゴマーが透明導電膜上にまで析出すると、タッチパネルの軽快な操作性やペン入力安定性を阻害するおそれがある。
そのため、透明導電膜と透明プラスチックフィルム基材の間に硬化型樹脂層があることにより、透明導電膜上にモノマーやオリゴマーを析出することをブロックできるため好ましい。
In one embodiment, the transparent conductive film of the present invention has a curable resin layer between the transparent conductive film and the transparent plastic film substrate.
Furthermore, it is preferable that the transparent plastic substrate has a functional layer on the side opposite to the transparent conductive film.
As shown in the example of the configuration in FIG. 2, the device may have a transparent conductive film 5, a curable resin layer 6, a transparent plastic film substrate 7, and a functional layer 8 in this order.
When a transparent conductive film is heated during the touch panel processing process, monomers and oligomers generated from the transparent plastic film substrate may precipitate onto the transparent conductive film, potentially impairing the touch panel's responsive operability and pen input stability.
Therefore, it is preferable to have a curable resin layer between the transparent conductive film and the transparent plastic film substrate, since this can block the deposition of monomers and oligomers on the transparent conductive film.

また、透明プラスチック基材から析出するモノマーやオリゴマーは透明導電性フィルムの視認性を低下させるおそれがあるため、透明プラスチックフィルム基材に硬化型樹脂層および機能層を有することが好ましい。
また、硬化型樹脂層および機能層を有することにより、透明導電性フィルムの剛軟度を、本発明おいて更に好ましい範囲に調整できる。
本発明に係る硬化型樹脂層および機能層は、ペン摺動耐久性などの各種特性を、より効果的に発現することができる。特に、本発明においては、硬化型樹脂層及び機能層を有することで、本発明の透明導電性フィルムの剛軟度を調整でき、入力開始荷重を所定の範囲に調整することができ、その上、優れた視認性を奏することができる。
特定の理論に限定して解釈すべきでないが、本発明においては、硬化型樹脂層および機能層を共に有することで、抵抗膜式タッチパネルおいて軽快な操作感と、より正確な入力性を示すことができる。
また、透明プラスチックフィルム基材に硬化型樹脂層を有することにより、透明導電膜の密着力増加に加え、透明導電膜にかかる力を分散することができるため、ペン摺動耐久性試験での透明導電膜に対してクラック、剥離、摩耗などが抑えられるため好ましい。また、透明プラスチックフィルム基材に機能層を有することにより、ペンなどで入力したことによるキズがつきにくくなるため好ましい。
Furthermore, since monomers and oligomers precipitated from the transparent plastic substrate may reduce the visibility of the transparent conductive film, it is preferable that the transparent plastic film substrate has a curable resin layer and a functional layer.
Furthermore, by having the curable resin layer and the functional layer, the bending resistance of the transparent conductive film can be adjusted to a more preferable range in the present invention.
The curable resin layer and functional layer according to the present invention can more effectively exhibit various properties such as pen sliding durability, etc. In particular, in the present invention, by having the curable resin layer and functional layer, the bending resistance of the transparent conductive film according to the present invention can be adjusted, the input start load can be adjusted within a predetermined range, and excellent visibility can be achieved.
Although not intended to be limited to any particular theory, the present invention is such that by having both a curable resin layer and a functional layer, a light operation feel and more accurate input performance can be achieved in a resistive touch panel.
Furthermore, by providing a curable resin layer on the transparent plastic film substrate, the adhesive strength of the transparent conductive film can be increased and the force acting on the transparent conductive film can be dispersed, which is preferable because it can suppress cracking, peeling, abrasion, etc. of the transparent conductive film in a pen sliding durability test. Furthermore, by providing a functional layer on the transparent plastic film substrate, it is preferable because it becomes less susceptible to scratches caused by inputting with a pen or the like.

一態様において、本発明における透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材の少なくとも1方の側に、易接着層が積層される。
例えば、本発明における透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材と硬化型樹脂層の間、透明プラスチックフィルム基材と機能層との間、のいずれか、もしくはどちらにも易接着層を含むことが好ましい。図3、図4、図5に構成例を示す。これらの図において、易接着層9が配置される。その他符号は、図2と同義である。
易接着層があることで、硬化型樹脂層および機能層が透明プラスチックフィルム基材に強固に密着できるため、外力による硬化型樹脂層および機能層の剥れを更に効果的に抑制でき好ましい。
In one embodiment, the transparent conductive film of the present invention has an easy-adhesion layer laminated on at least one side of the transparent plastic film substrate.
For example, the transparent conductive film of the present invention preferably includes an easy-adhesion layer between the transparent plastic film substrate and the curable resin layer, or between the transparent plastic film substrate and the functional layer, or both. Configuration examples are shown in Figures 3, 4, and 5. In these figures, an easy-adhesion layer 9 is disposed. Other reference numerals have the same meanings as in Figure 2.
The presence of the easy-adhesion layer allows the curable resin layer and the functional layer to adhere firmly to the transparent plastic film substrate, which is preferable because peeling of the curable resin layer and the functional layer due to external forces can be more effectively suppressed.

本発明の透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材上の少なくとも一方の面にインジウム-スズ複合酸化物の透明導電膜が積層された透明導電性フィルムであって、以下のペン摺動耐久性試験による透明導電フィルムの透明導電膜のON抵抗が10kΩ以下であることが好ましい。
(ペン摺動耐久性試験)
本発明に係る透明導電性フィルムを一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板上にスパッタリング法で厚みが20nmのインジウム-スズ複合酸化物薄膜(酸化スズ含有量:10質量%)からなる透明導電性薄膜を用いた。この2枚のパネル板を透明導電性薄膜が対向するように、直径30μmのエポキシビーズを介して配置し、厚みが170μmの両面テープでフィルム側のパネル板とガラス側のパネル板を貼り付けて、タッチパネルを作製した。次にポリアセタール製のペン(先端の形状:0.8mmR)に2.5Nの荷重をかけ、5万往復の直線摺動試験をタッチパネルに行った。この試験において、本発明に係る透明導電性フィルム面に対してペンの荷重を印加する。この時の摺動距離は30mm、摺動速度は180mm/秒とした。この摺動耐久性試験後に、ペン荷重0.8Nで摺動部を押さえた際の、ON抵抗(可動電極(フィルム電極)と固定電極とが接触した時の抵抗値)を測定した。
The transparent conductive film of the present invention is a transparent conductive film in which a transparent conductive film of indium-tin composite oxide is laminated on at least one surface of a transparent plastic film substrate, and it is preferable that the transparent conductive film of the transparent conductive film has an ON resistance of 10 kΩ or less in the following pen sliding durability test.
(Pen sliding durability test)
A transparent conductive film according to the present invention was used as one panel plate, and a transparent conductive thin film (tin oxide content: 10% by mass) of 20 nm thickness formed on a glass substrate by sputtering was used as the other panel plate. These two panel plates were arranged with the transparent conductive thin films facing each other via 30 μm diameter epoxy beads, and the film-side panel plate and the glass-side panel plate were attached with 170 μm thick double-sided tape to produce a touch panel. Next, a linear sliding test was performed on the touch panel using a polyacetal pen (tip shape: 0.8 mmR) with a load of 2.5 N and 50,000 reciprocations. In this test, the pen load was applied to the transparent conductive film surface according to the present invention. The sliding distance was 30 mm, and the sliding speed was 180 mm/sec. After this sliding durability test, the ON resistance (resistance value when the movable electrode (film electrode) and fixed electrode contact each other) was measured when the sliding portion was pressed with a pen load of 0.8 N.

本発明においてペン摺動耐久性試験による透明導電フィルムの透明導電膜のON抵抗が10kΩ以下であれば、タッチパネルにペンで連続入力しても透明導電膜に対してクラック、剥離、摩耗などが抑えられているため好ましい。一態様においてON抵抗は、9.5kΩ以下であってよく、より好ましくは5kΩ以下である。例えば、ON抵抗は3kΩ以下であり、1.5kΩ以下であってよく、好ましくは1kΩ以下である。
ON抵抗は、例えば5kΩ以上であり、3kΩ以上であってよく、0kΩ以上であることが好ましい。
ON抵抗がこのような範囲内であることにより、タッチパネルにペンで連続入力しても透明導電膜に対してクラック、剥離、摩耗などが抑えられる。
一態様において、これら上限及び下限を適宜組み合わせてもよい。
In the present invention, it is preferable that the ON resistance of the transparent conductive film of the transparent conductive film in a pen sliding durability test is 10 kΩ or less, since cracking, peeling, wear, etc. of the transparent conductive film are suppressed even when continuous input is made to the touch panel with a pen. In one embodiment, the ON resistance may be 9.5 kΩ or less, more preferably 5 kΩ or less. For example, the ON resistance may be 3 kΩ or less, 1.5 kΩ or less, and preferably 1 kΩ or less.
The ON resistance is, for example, 5 kΩ or more, may be 3 kΩ or more, and is preferably 0 kΩ or more.
By keeping the ON resistance within this range, cracks, peeling, wear, etc. on the transparent conductive film can be suppressed even when continuous input is made to the touch panel with a pen.
In one embodiment, these upper and lower limits may be combined as appropriate.

例えば、本発明における透明導電性フィルムは、透明導電膜の表面における、JIS K5600-5-6:1999に準じた付着性試験において、透明導電膜の残存面積率が95%以上である。本発明における透明導電性フィルムは、透明導電膜面において付着性試験(JIS K5600-5-6:1999)を実施しても透明導電膜の残存面積率が95%以上であることが好ましく、さらに好ましくは、透明導電膜の剥離面積は99%以上であり、特に好ましくは99.5%以上である。付着性試験で透明導電膜の残存面積率が上記範囲内であることにより、透明導電性フィルムは、透明導電膜が透明プラスチックフィルム基材や硬化型樹脂層など透明導電膜に接している層と密着しているため、タッチパネルにペンで連続入力しても透明導電膜に対してクラック、剥離、摩耗などが抑えられ、さらに、通常使用想定以上の強い力がかかったとしても、透明導電膜に対してクラック、剥離などが抑えられるため好ましい。 For example, the transparent conductive film of the present invention has a remaining area ratio of 95% or more on the surface of the transparent conductive film in an adhesion test conforming to JIS K5600-5-6:1999. When the transparent conductive film of the present invention is subjected to an adhesion test (JIS K5600-5-6:1999) on the transparent conductive film surface, the remaining area ratio of the transparent conductive film is preferably 95% or more, more preferably 99% or more, and particularly preferably 99.5% or more. When the remaining area ratio of the transparent conductive film is within the above range in the adhesion test, the transparent conductive film is in close contact with the transparent plastic film substrate and the cured resin layer, which prevents cracking, peeling, wear, etc. of the transparent conductive film even when continuous input is made with a pen on the touch panel. Furthermore, even when a force greater than that expected for normal use is applied, cracking, peeling, etc. of the transparent conductive film is prevented, which is preferable.

例えば、本発明における透明導電性フィルムは、機能層面の表面における、JIS K5600-5-6:1999に準じた付着性試験において、機能層の残存面積率が95%以上である。本発明における透明導電性フィルムは、機能層面において付着性試験(JIS K5600-5-6:1999)を実施しても機能層面の残存面積率が95%以上であることが好ましく、さらに好ましくは、機能層面の残存面積率は99%以上であり、特に好ましくは、99.5%以上である。
付着性試験で機能層が剥れない透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材と機能層が密着しているため、タッチパネルにペンで連続入力しても機能層のクラック、剥離、摩耗などの外観不良が抑えられ、さらに、通常使用想定以上の強い力がかかったとしても、機能層が強い力を緩和するため、透明導電膜に対してクラック、剥離などが抑えられるため好ましい。
For example, in the transparent conductive film of the present invention, the remaining area ratio of the functional layer on the surface of the functional layer is 95% or more in an adhesion test in accordance with JIS K5600-5-6: 1999. In the transparent conductive film of the present invention, even when an adhesion test (JIS K5600-5-6: 1999) is conducted on the functional layer surface, the remaining area ratio of the functional layer surface is preferably 95% or more, more preferably 99% or more, and particularly preferably 99.5% or more.
Transparent conductive films whose functional layer does not peel off in adhesion tests are preferred because the transparent plastic film substrate and functional layer are in close contact with each other, preventing appearance defects such as cracking, peeling, and wear of the functional layer even when continuous input is made to the touch panel with a pen.Furthermore, even if a force stronger than expected in normal use is applied, the functional layer absorbs the force, preventing cracking, peeling, etc. of the transparent conductive film.

本発明の透明導電性フィルムを得るための製造方法に特に限定はないが、例えば、以下のような製造方法を好ましく例示できる。
透明プラスチックフィルム基材上の少なくとも一方の面にインジウム-スズ複合酸化物の透明導電膜を成膜する方法としてはスパッタリング法が好ましく用いられる。透明導電性フィルムを高い生産性で製造するためには、フィルムロールを供給し、成膜後、フィルムロールの形状に巻き上げる所謂ロール式スパッタリング装置を使用することが好ましい。成膜雰囲気中にマスフローコントローラーを用い、不活性ガス、酸素ガスを流し、インジウム-スズ複合酸化物の焼結ターゲットを用い、インジウム-スズ複合酸化物の透明導電膜の厚みが10~100nmになるように調整し、透明プラスチックフィルム上に透明導電膜を成膜することが好ましく採用され得る。生産効率を向上させるために、フィルムの流れ方向に対して、インジウム-スズ複合酸化物の焼結ターゲットを複数枚設置してもよい。また、成膜雰囲気中にマスフローコントローラーを用いて、水素原子含有ガス(水素、アンモニア、水素+アルゴン混合ガスなど、水素原子が含まれているガスであれば特に限定しない。ただし、水は除く。)を流しても構わない。成膜雰囲気中の水が多いと、透明導電膜の膜質が低下により、表面抵抗値が好ましい範囲から外れたり、本来結晶化する透明導電膜が結晶化しなかったりするなどの透明導電膜の膜質に悪影響を及ぼすことが知られているため、成膜雰囲気中の水分量も重要な因子である。フィルムロールへのスパッタリング時の成膜雰囲気の不活性ガスに対する水分圧の比の中心値(最大値と最小値の中間の値)を7.00×10-3以下に制御することにより、透明導電膜の膜質の低下を抑えることができるため好ましい。成膜雰囲気中の水分量制御のために、スパッタ機の排気装置としてよく使用されるロータリーポンプ、ターボ分子ポンプ、クライオポンプに加えて、下記のボンバード工程、下記のフィルムロール端面の凹凸の高低差の限定、透明導電膜を成膜する面の反対面に吸水率の低い保護フィルムを貼るなど、透明導電膜を成膜するときにフィルムから放出される水分量を少なくなり好ましい。また、スパッタリング時のフィルム温度を0℃以下にして透明プラスチックフィルム上に透明導電膜を成膜することが好ましい。成膜中のフィルム温度は、走行フィルムが接触するセンターロールの温度を調節する温調機の設定温度で代用する。ここで、図1に本発明において好適に使用されるスパッタリング装置の一例の模式図を示しており、走行するフィルム1がセンターロール2の表面に部分的に接触して走行している。チムニー3を介してインジウム-スズのスパッタリングターゲット4が設置され、センターロール2上を走行するフィルム1の表面にインジウム-スズ複合酸化物の薄膜が堆積して積層される。センターロール2は図示しない温調機によって温度制御される。フィルム温度が0℃以下であれば、透明導電膜の膜質を低下させるフィルムからの水、有機ガス等の不純物ガスの放出を抑制できるため好ましい。また、透明導電性フィルムの表面抵抗および全光線透過率を実用的な水準にするために、スパッタリング時に酸素ガスを添加することが望ましい。
The manufacturing method for obtaining the transparent conductive film of the present invention is not particularly limited, but the following manufacturing method can be exemplified as a preferred example.
Sputtering is a preferred method for forming a transparent conductive film of indium-tin composite oxide on at least one surface of a transparent plastic film substrate. To produce transparent conductive films with high productivity, it is preferable to use a so-called roll-type sputtering device, which supplies a film roll and then winds it up into a film roll after film formation. A preferred method for forming a transparent conductive film on a transparent plastic film is to use a mass flow controller in the film formation atmosphere, flow an inert gas and oxygen gas, and use an indium-tin composite oxide sintered target to adjust the thickness of the transparent conductive film of indium-tin composite oxide to 10 to 100 nm. To improve production efficiency, multiple indium-tin composite oxide sintered targets may be placed in the film flow direction. Alternatively, a mass flow controller may be used in the film formation atmosphere to flow a hydrogen atom-containing gas (hydrogen, ammonia, a hydrogen + argon mixed gas, or the like, as long as it contains hydrogen atoms, but excluding water). The amount of water in the film-forming atmosphere is also an important factor, as it is known that a high amount of water in the film-forming atmosphere can adversely affect the quality of the transparent conductive film, such as by causing the surface resistance to fall outside the desired range or preventing crystallization of a transparent conductive film that would normally crystallize. Controlling the median value (the intermediate value between the maximum and minimum values) of the ratio of water pressure to inert gas in the film-forming atmosphere during sputtering onto the film roll to 7.00 × 10 −3 or less is preferable, as it can prevent deterioration in the quality of the transparent conductive film. In order to control the amount of water in the film-forming atmosphere, in addition to rotary pumps, turbomolecular pumps, and cryopumps commonly used as exhaust devices for sputtering machines, the bombardment process described below, limiting the height difference of the unevenness on the end surface of the film roll described below, and applying a protective film with low water absorption to the surface opposite the surface on which the transparent conductive film is formed are also preferable, as they reduce the amount of water released from the film during film-forming. Furthermore, it is preferable to form a transparent conductive film on a transparent plastic film by maintaining the film temperature at 0°C or below during sputtering. The film temperature during film formation is substituted by the set temperature of a temperature controller that adjusts the temperature of the center roll with which the running film contacts. Figure 1 shows a schematic diagram of an example of a sputtering apparatus suitable for use in the present invention, in which the running film 1 runs while partially contacting the surface of the center roll 2. An indium-tin sputtering target 4 is installed via a chimney 3, and a thin film of indium-tin composite oxide is deposited and laminated on the surface of the film 1 running on the center roll 2. The temperature of the center roll 2 is controlled by a temperature controller (not shown). A film temperature of 0°C or below is preferable because it suppresses the release of impurity gases such as water and organic gases from the film, which degrade the quality of the transparent conductive film. Furthermore, it is desirable to add oxygen gas during sputtering to achieve practical levels of surface resistance and total light transmittance of the transparent conductive film.

プラスチックフィルム上にインジウム-スズ複合酸化物を成膜する時の水分量の制御には、到達真空度を観測するよりも、実際に成膜時の水分量を観測することの方が以下の2つの理由で望ましい。 To control the moisture content when depositing an indium-tin composite oxide film on a plastic film, it is preferable to actually observe the moisture content during film deposition rather than observing the ultimate vacuum level, for the following two reasons:

その理由の1点目として、スパッタリングで、プラスチックフィルムに成膜をすると、フィルムが加熱され、フィルムから水分が放出されるので、成膜雰囲気中の水分量が増加し、到達真空度を測定したときの水分量より増加するため、到達真空度で表現するよりも成膜時の水分量で表現する方が正確である。 The first reason is that when a film is formed on a plastic film by sputtering, the film is heated and moisture is released from the film, increasing the amount of moisture in the film-forming atmosphere, which is greater than the amount of moisture measured when the ultimate vacuum is reached. Therefore, it is more accurate to express this in terms of the amount of moisture at the time of film formation rather than in terms of the ultimate vacuum.

その理由の2点目は、大量に透明プラスチックフィルムを投入する装置での場合である。このような装置ではフィルムをフィルムロールの形態で投入する。フィルムをロールにして真空槽に投入するとロールの外層部分は水が抜けやすいが、ロールの内層部分は水が抜けにくい。到達真空度を測定するとき、フィルムロールは停止しているが、成膜時にはフィルムロールが走行するため、水を多く含むフィルムロールの内層部分が巻き出されてくるため、成膜雰囲気中の水分量が増加し、到達真空度を測定したときの水分量より増加するためである。本発明においては、成膜雰囲気中の水分量の制御に当たって、スパッタリング時の成膜雰囲気の不活性ガスに対する水分圧の比を観測することで好ましく対応することができる。 The second reason is the case with equipment that inputs large amounts of transparent plastic film. In such equipment, the film is input in the form of a film roll. When the film is rolled up and input into the vacuum chamber, water easily escapes from the outer layer of the roll, but water does not easily escape from the inner layer of the roll. When the ultimate vacuum is measured, the film roll is stationary, but during film formation, the film roll runs, and the inner layer of the film roll, which contains a lot of water, is unwound. This increases the amount of moisture in the film formation atmosphere, which is higher than the amount of moisture measured when the ultimate vacuum is measured. In the present invention, the amount of moisture in the film formation atmosphere can be controlled by observing the ratio of water pressure to inert gas pressure in the film formation atmosphere during sputtering.

透明導電膜を成膜する前に、フィルムをボンバード工程に通すことが望ましい。ボンバード工程とは、アルゴンガスなどの不活性ガスだけ、もしくは、酸素などの反応性ガスと不活性ガスの混合ガスを流した状態で、電圧を印加し放電を行い、プラズマを発生させることである。具体的には、SUSターゲットなどでRFスパッタリングにより、フィルムをボンバードすることが望ましい。ボンバード工程によりフィルムがプラズマにさらされるため、フィルムから水や有機成分が放出し、透明導電膜を成膜するときにフィルムから放出する水や有機成分が減少するため、透明導電膜の膜質が良くなるため好ましい。また、ボンバード工程により透明導電膜が接する層が活性化するため、透明導電膜の密着性が向上するため、ペン摺動耐久性やペン重加圧耐久性が向上するため望ましい。 Before depositing the transparent conductive film, it is desirable to subject the film to a bombardment process. The bombardment process involves applying a voltage to generate a discharge and generate plasma while flowing an inert gas, such as argon gas, or a mixture of a reactive gas, such as oxygen, and an inert gas. Specifically, it is desirable to bombard the film using RF sputtering with a stainless steel target. The bombardment process exposes the film to plasma, releasing water and organic components from the film. This reduces the amount of water and organic components released from the film during deposition of the transparent conductive film, improving the quality of the transparent conductive film. Furthermore, the bombardment process activates the layers in contact with the transparent conductive film, improving the adhesion of the transparent conductive film, which is desirable because it improves pen sliding durability and pen heavy pressure durability.

透明導電膜を成膜するためのフィルムロールは、ロール端面において、最も凸の箇所と最も凹の箇所の高低差は10mm以下が好ましい。10mm以下であれば、スパッタ装置にフィルムロールを投入した時にフィルム端面からの水や有機成分の放出しにくくなるため、透明導電膜の膜質が良くなるため好ましい。 For film rolls used to deposit transparent conductive films, the height difference between the most convex and most concave points on the roll edge is preferably 10 mm or less. A height difference of 10 mm or less is preferable because it reduces the release of water and organic components from the film edge when the film roll is placed in a sputtering device, improving the quality of the transparent conductive film.

透明導電膜を成膜するフィルム(透明プラスチックフィルム基材)において、透明導電膜を成膜する面の反対面に吸水率の低い保護フィルムを貼ることが望ましい。吸水率の低い保護フィルムを貼ることにより、フィルム基材からの水などのガスが放出されにくくなり、透明導電膜の膜質が良くなるため好ましい。吸水率の低い保護フィルムの基材として、ポリエチレン、ポリプロピレン、シクロオレフィンなどが好ましい。 For films (transparent plastic film substrates) on which a transparent conductive film is formed, it is desirable to apply a protective film with low water absorption to the side opposite the surface on which the transparent conductive film is formed. Applying a protective film with low water absorption makes it less likely for gases such as water to be released from the film substrate, improving the quality of the transparent conductive film, which is preferable. Materials such as polyethylene, polypropylene, and cycloolefin are preferred as substrates for protective films with low water absorption.

透明プラスチックフィルム基材上の少なくとも一方の面にインジウム-スズ複合酸化物の透明導電膜を成膜する方法において、スパッタリング時に酸素ガスを導入することが望ましい。スパッタリング時に酸素ガスを導入すると、インジウム-スズ複合酸化物の透明導電膜の酸素の欠乏による不具合がなく、透明導電性フィルムの表面抵抗は低く、全光線透過率は高くなり好ましい。そのため、透明導電性フィルムの表面抵抗および全光線透過率を実用的な水準にするために、スパッタリング時に酸素ガスを導入することが望ましい。 なお、本発明の透明導電性フィルムの全光線透過率は70~95%が好ましい。 In a method for forming a transparent conductive film of indium-tin composite oxide on at least one surface of a transparent plastic film substrate, it is desirable to introduce oxygen gas during sputtering. Introducing oxygen gas during sputtering prevents defects caused by oxygen deficiency in the transparent conductive film of indium-tin composite oxide, and advantageously reduces the surface resistance of the transparent conductive film and increases its total light transmittance. Therefore, it is desirable to introduce oxygen gas during sputtering in order to achieve a practical level of surface resistance and total light transmittance of the transparent conductive film. The total light transmittance of the transparent conductive film of the present invention is preferably 70 to 95%.

本発明の透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材上にインジウム-スズ複合酸化物の透明導電膜が成膜積層された後、酸素を含む雰囲気下で、80~200℃、0.1~12時間加熱処理を施されてなることが望ましい。80℃以上であると、ペン摺動耐久性の向上を目的に透明導電膜の結晶性を高める必要がある場合に好ましい。200℃以下であると、透明プラスチックフィルムの平面性が確保されて好ましい。 The transparent conductive film of the present invention is preferably obtained by forming a transparent conductive film of indium-tin composite oxide on a transparent plastic film substrate and then heat-treating it in an oxygen-containing atmosphere at 80 to 200°C for 0.1 to 12 hours. A temperature of 80°C or higher is preferred when it is necessary to increase the crystallinity of the transparent conductive film in order to improve pen sliding durability. A temperature of 200°C or lower is preferred because it ensures the flatness of the transparent plastic film.

<透明プラスチックフィルム基材>
本発明で用いる透明プラスチックフィルム基材とは、有機高分子をフィルム状に溶融押出し又は溶液押出しをして、必要に応じ、長手方向及び/又は幅方向に延伸、冷却、熱固定を施したフィルムであり、有機高分子としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン-2,6-ナフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ナイロン6、ナイロン4、ナイロン66、ナイロン12、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルサルファン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリアリレート、セルロースプロピオネート、ポリ塩化ビニール、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキサイド、ポリスチレン、シンジオタクチックポリスチレン、ノルボルネン系ポリマー等が挙げられる。
<Transparent plastic film substrate>
The transparent plastic film substrate used in the present invention is a film obtained by melt-extruding or solution-extruding an organic polymer into a film shape, and then, as necessary, stretching the film in the longitudinal direction and/or the width direction, cooling, and heat setting. Examples of the organic polymer include polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalate, polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate, nylon 6, nylon 4, nylon 66, nylon 12, polyimide, polyamideimide, polyethersulfane, polyetheretherketone, polycarbonate, polyarylate, cellulose propionate, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, polyetherimide, polyphenylene sulfide, polyphenylene oxide, polystyrene, syndiotactic polystyrene, and norbornene-based polymers.

これらの有機高分子のなかで、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン-2,6-ナフタレート、シンジオタクチックポリスチレン、ノルボルネン系ポリマー、ポリカーボネート、ポリアリレート等が好適である。また、これらの有機高分子は他の有機重合体の単量体を少量共重合したり、他の有機高分子をブレンドしてもよい。 Of these organic polymers, polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalate, syndiotactic polystyrene, norbornene-based polymers, polycarbonate, polyarylate, etc. are preferred. These organic polymers may also be copolymerized with small amounts of other organic polymer monomers or blended with other organic polymers.

本発明で用いる透明プラスチックフィルム基材は、本発明の目的を損なわない範囲で、前記フィルムをコロナ放電処理、グロー放電処理、火炎処理、紫外線照射処理、電子線照射処理、オゾン処理等の表面活性化処理を施してもよい。 The transparent plastic film substrate used in the present invention may be subjected to surface activation treatments such as corona discharge treatment, glow discharge treatment, flame treatment, ultraviolet irradiation treatment, electron beam irradiation treatment, and ozone treatment, as long as the objective of the present invention is not impaired.

本発明における透明導電性フィルムは、透明プラスチックフィルム基材の厚みは、100μm以上240μm以下の範囲であることが好ましく、120μm以上220μm以下であることがより好ましい。プラスチックフィルムの厚みが100μm以上であると、機械的強度が保持され、特にタッチパネルに用いた際のペン入力に対する変形が小さく、ペン摺動耐久性が優れるため好ましい。一方、厚みが240μm以下であると、タッチパネルに用いた際に、軽快な操作性や優れたペン入力安定性を保持するため好ましい。 The transparent conductive film of the present invention preferably has a transparent plastic film substrate thickness in the range of 100 μm or more and 240 μm or less, and more preferably 120 μm or more and 220 μm or less. A plastic film thickness of 100 μm or more is preferred because it maintains mechanical strength, reduces deformation due to pen input when used in a touch panel, and provides excellent pen sliding durability. On the other hand, a thickness of 240 μm or less is preferred because it maintains light operability and excellent pen input stability when used in a touch panel.

透明プラスチックフィルム基材に硬化型樹脂層を積層すると、透明プラスチックフィルム基材から発生するモノマーやオリゴマーが透明導電膜上に析出することをブロックできるため、タッチパネルの軽快な操作性を阻害しないため好ましい。また、透明導電膜が硬化型樹脂層と強く密着すること、透明導電膜にかかる力を分散することができるため、ペン摺動耐久性試験での透明導電膜に対してクラック、剥離、摩耗などが抑えられるため好ましい。透明プラスチックフィルム基材と硬化型樹脂層の密着力を向上させるために、透明プラスチックフィルム基材と硬化型樹脂層との間に易接着層を設けることが好ましい。 Laminating a curable resin layer on a transparent plastic film substrate is preferable because it prevents monomers and oligomers generated from the transparent plastic film substrate from precipitating on the transparent conductive film, thereby not impairing the smooth operability of the touch panel. It is also preferable because it provides strong adhesion between the transparent conductive film and the curable resin layer and distributes the force applied to the transparent conductive film, thereby reducing cracking, peeling, and abrasion of the transparent conductive film in pen sliding durability tests. To improve the adhesion between the transparent plastic film substrate and the curable resin layer, it is preferable to provide an easy-adhesion layer between the transparent plastic film substrate and the curable resin layer.

透明プラスチックフィルム基材に機能層を積層すると、透明プラスチックフィルム基材から発生するモノマーやオリゴマーが析出することをブロックできるため、透明導電性フィルム視認性低下を抑制するため好ましい。透明導電性フィルムの剛軟度を調整するために透明プラスチックフィルム基材に機能層を有することが好ましい。また、透明プラスチックフィルム基材に機能層を有することにより、ペンなどで入力したことによるキズがつきにくくなるため好ましい。 Laminating a functional layer on a transparent plastic film substrate is preferable because it can block the precipitation of monomers and oligomers generated from the transparent plastic film substrate, thereby suppressing a decrease in visibility of the transparent conductive film. It is preferable to have a functional layer on the transparent plastic film substrate in order to adjust the bending resistance of the transparent conductive film. It is also preferable to have a functional layer on the transparent plastic film substrate because it makes it less susceptible to scratches caused by writing with a pen or the like.

また、本発明で好ましく用いられる前記硬化型樹脂層および機能層に含まれる樹脂としては、加熱、紫外線照射、電子線照射等のエネルギー印加により硬化する樹脂であれば特に制限はなく、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂等が挙げられる。生産性の観点からは、紫外線硬化型樹脂を主成分とすることが好ましい。
硬化型樹脂層および機能層に含まれる樹脂は同一の樹脂であっても、異なる樹脂であってもよい。
The resin contained in the curable resin layer and functional layer preferably used in the present invention is not particularly limited as long as it is a resin that is cured by application of energy such as heating, ultraviolet irradiation, or electron beam irradiation, and examples thereof include silicone resin, acrylic resin, methacrylic resin, epoxy resin, melamine resin, polyester resin, urethane resin, etc. From the viewpoint of productivity, it is preferable to use an ultraviolet curable resin as the main component.
The resins contained in the curable resin layer and the functional layer may be the same or different.

このような紫外線硬化型樹脂としては、例えば、多価アルコールのアクリル酸又はメタクリル酸エステルのような多官能性のアクリレート樹脂、ジイソシアネート、多価アルコール及びアクリル酸又はメタクリル酸のヒドロキシアルキルエステル等から合成されるような多官能性のウレタンアクリレート樹脂等を挙げることができる。必要に応じて、これらの多官能性の樹脂に単官能性の単量体、例えば、ビニルピロリドン、メチルメタクリレート、スチレン等を加えて共重合させることができる。 Examples of such UV-curable resins include polyfunctional acrylate resins such as acrylic or methacrylic acid esters of polyhydric alcohols, and polyfunctional urethane acrylate resins synthesized from diisocyanates, polyhydric alcohols, and hydroxyalkyl esters of acrylic or methacrylic acid. If necessary, these polyfunctional resins can be copolymerized by adding monofunctional monomers such as vinylpyrrolidone, methyl methacrylate, and styrene.

また、透明導電性薄膜と硬化型樹脂層との付着力を向上するために、硬化型樹脂層の表面を以下に記載する手法で処理することが有効である。具体的な手法としては、カルボニル基、カルボキシル基、水酸基を増加するためにグロー又はコロナ放電を照射する放電処理法、アミノ基、水酸基、カルボニル基等の極性基を増加させるために酸又はアルカリで処理する化学薬品処理法等が挙げられる。 In addition, to improve the adhesion between the transparent conductive thin film and the curable resin layer, it is effective to treat the surface of the curable resin layer using the methods described below. Specific methods include discharge treatment, which involves irradiating with glow or corona discharge to increase the number of carbonyl groups, carboxyl groups, and hydroxyl groups, and chemical treatment, which involves treatment with acid or alkali to increase the number of polar groups such as amino groups, hydroxyl groups, and carbonyl groups.

紫外線硬化型樹脂は、通常、光重合開始剤を添加して使用される。光重合開始剤としては、紫外線を吸収してラジカルを発生する公知の化合物を特に制限なく使用することができ、このような光重合開始剤としては、例えば、各種ベンゾイン類、フェニルケトン類、ベンゾフェノン類等を挙げることができる。光重合開始剤の添加量は、紫外線硬化型樹脂100質量部当たり通常1~5質量部とすることが好ましい。 UV-curable resins are typically used with the addition of a photopolymerization initiator. Any known compound that absorbs UV light and generates radicals can be used as the photopolymerization initiator, with no particular restrictions. Examples of such photopolymerization initiators include various benzoins, phenyl ketones, and benzophenones. The amount of photopolymerization initiator added is typically 1 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of UV-curable resin.

また、本発明において硬化型樹脂層および機能層は、主たる構成成分である硬化型樹脂のほかに、無機粒子や有機粒子を併用することが好ましい。硬化型樹脂に無機粒子や有機粒子を分散させることにより、硬化型樹脂層および機能層の表面に凹凸を形成させ、広領域における表面粗さを向上させることができる。
本発明においては、硬化型樹脂層の表面粗さを向上させることで、透明導電性フィルムの剛軟度を、本発明においてさらに好ましい範囲に調整できる。また、ペン摺動耐久性及びアンチニュートンリング性やフィルムの巻取り性などの各種特性を、より効果的に発現することができる。
本発明においては、機能層の表面粗さを向上させることで、透明導電性フィルムの剛軟度を、本発明においてさらに好ましい範囲に調整できる。また、フィルムの巻取り性、ペンなどの書き心地や指の触感などの各種特性を、より効果的に発現することができる。
In the present invention, the curable resin layer and the functional layer preferably contain inorganic particles or organic particles in addition to the curable resin, which is the main component. By dispersing inorganic particles or organic particles in the curable resin, unevenness can be formed on the surfaces of the curable resin layer and the functional layer, thereby improving surface roughness over a wide area.
In the present invention, by improving the surface roughness of the curable resin layer, the bending resistance of the transparent conductive film can be adjusted to a more preferred range in the present invention, and various properties such as pen sliding durability, anti-Newton ring properties, and film winding properties can be more effectively exhibited.
In the present invention, by improving the surface roughness of the functional layer, the bending resistance of the transparent conductive film can be adjusted to a more preferable range in the present invention, and various properties such as the film's winding properties, writing comfort with a pen, and fingertip feel can be more effectively exhibited.

前記の無機粒子としてはシリカなどが例示される。前記の有機粒子としてポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂等が例示される。硬化型樹脂層および機能層に含まれる粒子は同一の粒子であっても、異なる粒子であってもよい。 Examples of the inorganic particles include silica. Examples of the organic particles include polyester resin, polyolefin resin, polystyrene resin, polyamide resin, etc. The particles contained in the curable resin layer and the functional layer may be the same or different.

無機粒子や有機粒子以外に、主たる構成成分である硬化型樹脂のほかに、硬化型樹脂に非相溶な樹脂を併用することも好ましい。マトリックスの硬化型樹脂に非相溶な樹脂を少量併用することで、硬化型樹脂中で相分離が起こり非相溶樹脂を粒子状に分散させることができる。この非相溶樹脂の分散粒子により、硬化型樹脂層および機能層の表面に凹凸を形成させ、広領域における表面粗さを向上させることができる。 In addition to inorganic and organic particles, it is also preferable to use a resin that is incompatible with the curable resin, which is the main constituent component, in combination with the curable resin. By using a small amount of a resin that is incompatible with the curable resin of the matrix, phase separation occurs in the curable resin, allowing the incompatible resin to be dispersed in particle form. These dispersed particles of the incompatible resin create irregularities on the surfaces of the curable resin layer and functional layer, improving surface roughness over a wide area.

非相溶樹脂としてはポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂等が例示される。 Examples of incompatible resins include polyester resins, polyolefin resins, polystyrene resins, polyamide resins, etc.

ここでは一例として、硬化型樹脂層に無機粒子を用いる場合の配合割合を示す。紫外線硬化型樹脂100質量部当たり無機粒子0.1質量部以上30質量部以下であることが好ましく、さらに好ましくは0.1質量部以上25質量部以下、特に好ましくは0.1質量部以上20質量部以下である。前記無機粒子の配合量が紫外線硬化型樹脂100質量部当たり0.1質量部以上30質量部以下であると、硬化型樹脂層表面に形成される凸部が小さ過ぎず、効果的な平均最大山高さを付与でき、タッチパネルへの軽快な操作性を有し、さらに透明導電膜に多少の表面突起があるためフィルム巻取り性も保持できるため好ましい。また、硬化型樹脂層に無機粒子を用いる場合、その配合割合が上記範囲内で高いほうが、硬化型樹脂層の平均最大山高さが高くなる傾向にある。
また、硬化型樹脂層に無機粒子を用いる場合、その配合割合が上記範囲内で高いほうが、透明導電性フィルムの剛軟度を増加させる傾向にある。
Here, as an example, the blending ratio when inorganic particles are used in the curable resin layer is shown. The inorganic particles are preferably present in an amount of 0.1 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of the UV-curable resin, more preferably 0.1 to 25 parts by weight, and particularly preferably 0.1 to 20 parts by weight. When the blending amount of the inorganic particles is 0.1 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of the UV-curable resin, the convex portions formed on the surface of the curable resin layer are not too small, providing an effective average maximum peak height, providing easy operability for the touch panel, and furthermore, since the transparent conductive film has some surface protrusions, film winding properties are maintained, which is preferable. Furthermore, when inorganic particles are used in the curable resin layer, the higher the blending ratio within the above range, the higher the average maximum peak height of the curable resin layer tends to be.
Furthermore, when inorganic particles are used in the curable resin layer, the higher the blending ratio within the above range, the more likely it is that the bending resistance of the transparent conductive film will increase.

ここでは一例として、機能層に無機粒子を用いる場合の配合割合を示す。紫外線硬化型樹脂100質量部当たり無機粒子0.1質量部以上60質量部以下であることが好ましい。
機能層に無機粒子を用いる場合、その配合割合が上記範囲内での配合割合が高いほうが、透明導電性フィルムの剛軟度を低下させる傾向にある。また、無機粒子の配合量が少ないほど、透明導電性フィルムの接触面積率が大きくなる傾向にある。前記無機粒子の配合量が紫外線硬化型樹脂100質量部当たり0.1質量部以上60質量部以下であると、透明導電性フィルムの剛軟度を、本発明に係る適切な値に調整することができ好ましい。また、本発明の効果を損なわない範囲で機能層に表面突起ができるため、フィルム巻取り性も保持できるため好ましい。
Here, as an example, the blending ratio when inorganic particles are used in the functional layer is shown below: It is preferable that the inorganic particles are 0.1 parts by mass or more and 60 parts by mass or less per 100 parts by mass of the ultraviolet curable resin.
When inorganic particles are used in the functional layer, a higher blending ratio within the above range tends to reduce the bending resistance of the transparent conductive film. Furthermore, the lower the blending amount of inorganic particles, the higher the contact area ratio of the transparent conductive film tends to be. When the blending amount of the inorganic particles is 0.1 parts by mass or more and 60 parts by mass or less per 100 parts by mass of the ultraviolet-curable resin, the bending resistance of the transparent conductive film can be adjusted to an appropriate value according to the present invention, which is preferable. Furthermore, since surface protrusions can be formed on the functional layer within a range that does not impair the effects of the present invention, the film can also be wound easily, which is preferable.

ここでは一例として、硬化型樹脂層に無機粒子を用いる場合の無機粒子のサイズを示す。無機粒子のサイズとしては、平均粒径が0.010~10.000μmであることが好ましい。硬化型樹脂層に無機粒子を用いる場合、平均粒径が異なる無機粒子を混合してもよい。平均粒径が大きいほど、硬化型樹脂層の平均最大山高さが大きくなる傾向にある。硬化型樹脂層に用いる無機粒子の平均粒径が揃っているほど、透明導電性フィルムの接触面積率が大きくなる傾向にある。
一態様において、平均粒径が1.0μm以上10.000μmの無機粒子Aと、平均粒径が0.010μm以上1.0μm未満の無機粒子Bとを併用できる。例えば、無機粒子Bの平均粒径は0.05μm以上が好ましい。
更に、無機粒子Aと無機粒子Bとを含む場合、硬化型樹脂層における無機粒子Aの量は、硬化型樹脂層の固形分100wt%に対して、例えば、0.1wt%以上5wt%以下である。硬化型樹脂層における無機粒子Bの量は、硬化型樹脂層の固形分100wt%に対して、無機粒子Aの量よりも多いことが好ましく、例えば、5wt%超30wt%以下である。
このような関係を有することで、硬化型樹脂層の平均最大山高さが大きくしつつ、透明導電性フィルムの接触面積率を大きくでき、電圧ロス時間をより短くできる。また、電圧ロスを本発明の範囲内でより小さくすることができるので、入力の不安定な時間が短くなり、例えば、連続して文字を記載した際に、文字カスレをより効果的に防ぐことができる。
Here, as an example, the size of inorganic particles when inorganic particles are used in the curable resin layer is shown. The size of the inorganic particles is preferably an average particle size of 0.010 to 10,000 μm. When inorganic particles are used in the curable resin layer, inorganic particles with different average particle sizes may be mixed. The larger the average particle size, the larger the average maximum peak height of the curable resin layer tends to be. The more uniform the average particle size of the inorganic particles used in the curable resin layer, the larger the contact area ratio of the transparent conductive film tends to be.
In one embodiment, inorganic particles A having an average particle size of 1.0 μm or more and 10,000 μm can be used in combination with inorganic particles B having an average particle size of 0.010 μm or more and less than 1.0 μm. For example, the average particle size of inorganic particles B is preferably 0.05 μm or more.
Furthermore, when the curable resin layer contains inorganic particles A and inorganic particles B, the amount of inorganic particles A in the curable resin layer is, for example, 0.1 wt % or more and 5 wt % or less relative to 100 wt % of the solid content of the curable resin layer. The amount of inorganic particles B in the curable resin layer is preferably greater than the amount of inorganic particles A in 100 wt % of the solid content of the curable resin layer, for example, more than 5 wt % and 30 wt % or less.
By satisfying this relationship, it is possible to increase the average maximum peak height of the curable resin layer while increasing the contact area ratio of the transparent conductive film, thereby shortening the voltage loss time. Furthermore, since the voltage loss can be reduced within the range of the present invention, the time during which input is unstable is shortened, and for example, when characters are written continuously, it is possible to more effectively prevent blurring of characters.

ここでは一例として、機能層に無機粒子を用いる場合の無機粒子のサイズを示す。無機粒子のサイズとしては、平均粒径が0.010~10.000μmであることが好ましい。機能層に無機粒子を用いる場合、平均粒径が異なる無機粒子を混合してもよい。 Here, as an example, the size of inorganic particles when inorganic particles are used in the functional layer is shown. The size of the inorganic particles is preferably an average particle size of 0.010 to 10,000 μm. When inorganic particles are used in the functional layer, inorganic particles with different average particle sizes may be mixed.

前記の紫外線硬化型樹脂、光重合開始剤及び、無機粒子や有機粒子や紫外線硬化型樹脂に非相溶な樹脂は、それぞれに共通の溶剤に溶解して塗布液を調製する。使用する溶剤には特に制限はなく、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等のようなアルコール系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル等のようなエステル系溶剤、ジブチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等のようなエーテル系溶剤、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のようなケトン系溶剤、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ等のような芳香族炭化水素系溶剤等を単独に、あるいは混合して使用することができる。 The UV-curable resin, photopolymerization initiator, and resin incompatible with the inorganic particles, organic particles, and UV-curable resin are dissolved in a common solvent to prepare a coating solution. There are no particular restrictions on the solvent used; for example, alcohol-based solvents such as ethyl alcohol and isopropyl alcohol, ester-based solvents such as ethyl acetate and butyl acetate, ether-based solvents such as dibutyl ether and ethylene glycol monoethyl ether, ketone-based solvents such as methyl isobutyl ketone and cyclohexanone, and aromatic hydrocarbon-based solvents such as toluene, xylene, and solvent naphtha can be used alone or in combination.

塗布液中の樹脂成分の濃度は、コーティング法に応じた粘度等を考慮して適切に選択することができる。例えば、塗布液中に紫外線硬化型樹脂、光重合開始剤及び高分子量のポリエステル樹脂の合計量が占める割合は、通常は20~80質量%である。樹脂成分の濃度が高いほうが硬化型樹脂層の平均最大山高さが高くなる傾向にある。また、この塗布液には、必要に応じて、その他の公知の添加剤、例えば、シリコーン系レベリング剤等を添加してもよい。 The concentration of the resin component in the coating liquid can be appropriately selected taking into account factors such as viscosity depending on the coating method. For example, the total amount of the UV-curable resin, photopolymerization initiator, and high-molecular-weight polyester resin in the coating liquid is typically 20 to 80% by mass. The higher the concentration of the resin component, the higher the average maximum peak height of the curable resin layer tends to be. Furthermore, other known additives, such as silicone-based leveling agents, may be added to the coating liquid as needed.

本発明において、調製された塗布液は透明プラスチックフィルム基材上にコーティングされる。コーティング法には特に制限はなく、バーコート法、グラビアコート法、リバースコート法等の従来から知られている方法を使用することができる。 In the present invention, the prepared coating solution is coated onto a transparent plastic film substrate. There are no particular restrictions on the coating method, and conventional methods such as bar coating, gravure coating, and reverse coating can be used.

コーティングされた塗布液は、次の乾燥工程で溶剤が蒸発除去される。この工程で、塗布液中で均一に溶解していた高分子量のポリエステル樹脂は粒子となって紫外線硬化型樹脂中に析出する。塗膜を乾燥した後、プラスチックフィルムに紫外線を照射することにより、紫外線硬化型樹脂が架橋・硬化して硬化型樹脂層および機能層を形成する。この硬化の工程で、高分子量のポリエステル樹脂の粒子はハードコート層中に固定されるとともに、硬化型樹脂層および機能層の表面に突起を形成し広領域における表面粗さを向上させる。 The coated coating liquid is then dried, where the solvent is evaporated and removed. During this process, the high-molecular-weight polyester resin, which was uniformly dissolved in the coating liquid, turns into particles and precipitates in the UV-curable resin. After the coating is dried, the plastic film is irradiated with UV light, causing the UV-curable resin to crosslink and harden, forming a hard-coat resin layer and functional layer. During this hard-coat process, the high-molecular-weight polyester resin particles are fixed in the hard coat layer, and protrusions form on the surfaces of the hard-coat resin layer and functional layer, improving surface roughness over a wide area.

また、硬化型樹脂層の厚みは0.1μm以上15μm以下の範囲であることが好ましい。より好ましくは0.5μm以上10μm以下の範囲であり、特に好ましくは1μm以上8μm以下の範囲である。硬化型樹脂層の厚みが0.1μm以上の場合には、十分な突起が形成され好ましい。一方、15μm以下であれば、生産性がよく好ましい。また、硬化型樹脂層が厚いと透明導電性フィルムの剛軟度を増加させる傾向にある。 The thickness of the curable resin layer is preferably in the range of 0.1 μm to 15 μm. It is more preferably in the range of 0.5 μm to 10 μm, and particularly preferably in the range of 1 μm to 8 μm. A thickness of 0.1 μm or more is preferred because sufficient protrusions are formed. On the other hand, a thickness of 15 μm or less is preferred because productivity is good. A thick curable resin layer also tends to increase the bending resistance of the transparent conductive film.

また、機能層の厚みは0.1μm以上15μm以下の範囲であることが好ましい。より好ましくは0.5μm以上15μm以下の範囲であり、特に好ましくは1μm以上10μmの範囲である。機能層が厚いと透明導電性フィルムの剛軟度を低下させる傾向にある。機能層の厚みが0.1μm以上の場合には、十分な突起が形成され好ましい。一方、15μm以下であれば、生産性がよく好ましい。 The thickness of the functional layer is preferably in the range of 0.1 μm to 15 μm. It is more preferably in the range of 0.5 μm to 15 μm, and particularly preferably in the range of 1 μm to 10 μm. A thick functional layer tends to reduce the bending resistance of the transparent conductive film. A functional layer thickness of 0.1 μm or more is preferred because sufficient protrusions are formed. On the other hand, a thickness of 15 μm or less is preferred because it allows for good productivity.

硬化型樹脂層に含まれる無機粒子・有機粒子・非相溶樹脂の添加量、さらに硬化型樹脂層の厚みが透明導電性フィルムの剛軟度に及ぼす影響に対して、機能層に含まれる無機粒子・有機粒子・非相溶樹脂の添加量、さらに機能層の厚みを適切に選択することにより透明導電性フィルムの剛軟度を上記の適切な値にすることができる。
よって、本発明においては、単に機能層を設ければ本発明の奏する効果を得られるものではなく、本発明に係る特徴を有することで、透明導電性フィルムの剛軟度に効果的に寄与できる。
The bending resistance of the transparent conductive film can be adjusted to the above-mentioned appropriate value by appropriately selecting the amounts of inorganic particles, organic particles, and incompatible resin added to the curable resin layer and the thickness of the curable resin layer, in consideration of the influence of these amounts on the bending resistance of the transparent conductive film.
Therefore, in the present invention, the effect of the present invention cannot be obtained simply by providing a functional layer, but the characteristics of the present invention can effectively contribute to the bending resistance of the transparent conductive film.

一態様において、硬化型樹脂層の厚みと機能層の厚みは同一であってもよい。また、別の態様において、例えば、硬化型樹脂層の厚みと機能層の厚みの差の絶対値は、以下の関係を有する。
0.1μm≦ |硬化型樹脂層の厚み-機能層の厚み|≦3μm
このように、本発明においては、硬化型樹脂層の厚みと機能層の厚みに差を設けることでも、透明導電性フィルムの剛軟度を、本発明おいて更に好ましい範囲に調整できる。また、ペン摺動耐久性などの各種特性を、より効果的に発現することができ、その上、軽快な操作性を有する透明導電性フィルムを得ることができる。
また、硬化型樹脂層の単位体積あたりの粒子質量と、機能層の単位体積あたりの粒子質量は、異なることが好ましい。
In one embodiment, the thickness of the curable resin layer and the thickness of the functional layer may be the same. In another embodiment, for example, the absolute value of the difference between the thickness of the curable resin layer and the thickness of the functional layer has the following relationship:
0.1 μm≦|thickness of curable resin layer−thickness of functional layer|≦3 μm
In this way, in the present invention, by providing a difference in thickness between the curable resin layer and the functional layer, the bending resistance of the transparent conductive film can be adjusted to a more preferred range in the present invention, and various properties such as pen sliding durability can be more effectively exhibited, and a transparent conductive film having easy operability can be obtained.
Furthermore, it is preferable that the particle mass per unit volume of the curable resin layer and the particle mass per unit volume of the functional layer are different.

本発明に係る易接着層は、ウレタン樹脂、架橋剤、及びポリエステル樹脂を含有する組成物から形成されることが好ましい。架橋剤としては、ブロックイソシアネートが好ましく、3官能以上のブロックイソシアネートがさらに好ましく4官能以上のブロックイソシアネートが特に好ましい。易接着層の厚みは、0.001μm以上2.00μm以下が好ましい。 The adhesive layer according to the present invention is preferably formed from a composition containing a urethane resin, a crosslinking agent, and a polyester resin. The crosslinking agent is preferably a blocked isocyanate, more preferably a trifunctional or higher functional blocked isocyanate, and particularly preferably a tetrafunctional or higher functional blocked isocyanate. The thickness of the adhesive layer is preferably from 0.001 μm to 2.00 μm.

以下に実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限定されるものではない。なお、実施例における各種測定評価は下記の方法により行った。 The present invention will be explained in more detail below using examples, but the present invention is not limited to these examples. Various measurements and evaluations in the examples were performed using the following methods.

(1)全光線透過率
JIS-K7361-1:1997に準拠し、日本電色工業(株)製NDH-2000を用いて、全光線透過率を測定した。
(1) Total Light Transmittance The total light transmittance was measured in accordance with JIS-K7361-1:1997 using NDH-2000 manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.

(2)表面抵抗値
JIS-K7194:1994に準拠し、4端子法にて測定した。測定機は、(株)三菱化学アナリテック製 Lotesta AX MCP-T370を用いた。
(2) Surface Resistivity: Measured by a four-terminal method in accordance with JIS-K7194:1994. The measuring instrument used was Lotesta AX MCP-T370 manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech Co., Ltd.

(3)平均最大山高さ評価
平均最大山高さは5点の最大山高さの平均である。5点の選び方は、まず任意の1点Aを選択する。次に、Aに対してフィルムの長手(MD)方向の上下流1cmに各1点、計2点を選択する。次に、Aに対してフィルムの幅(TD)方向の左右1cmに各1点、計2点を選択する。最大山高さは、ISO 25178に規定されるものであり、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ10倍))を用いて、最大山高さを求めた。また、1nm未満の値は、四捨五入によりまるめた。
(3) Average Maximum Peak Height Evaluation The average maximum peak height is the average of the maximum peak heights at five points. To select the five points, first select one arbitrary point A. Next, select two points, one 1 cm upstream and one 1 cm downstream from A in the machine direction (MD) of the film. Next, select two points, one 1 cm to the left and one 1 cm to the right and left of A in the cross-machine direction (TD) of the film. The maximum peak height is specified in ISO 25178 and was determined using a 3D surface profiler, VertScan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 10x magnification)). Values less than 1 nm were rounded off.

(4)透明導電膜の結晶化度
透明導電性薄膜層を積層したフィルム試料片を1mm×10mmの大きさに切り出し、導電性薄膜面を外向きにして適当な樹脂ブロックの上面に貼り付けた。これをトリミングしたのち、一般的なウルトラミクロトームの技法によってフィルム表面にほぼ平行な超薄切片を作製した。
この切片を透過型電子顕微鏡(JEOL社製、JEM-2010)で観察して著しい損傷がない導電性薄膜表面部分を選び、加速電圧200kV、直接倍率40000倍で写真撮影を行った。
透明導電膜の結晶性評価として、透過型電子顕微鏡下で観察される結晶粒の割合、すなわち結晶化度を観察した。
(4) Crystallinity of Transparent Conductive Film A film sample having a transparent conductive thin film layer laminated thereon was cut into a size of 1 mm × 10 mm, and attached to the top surface of a suitable resin block with the conductive thin film surface facing outward. After trimming, ultrathin sections approximately parallel to the film surface were prepared using a general ultramicrotome technique.
The slice was observed under a transmission electron microscope (JEOL, JEM-2010) to select a surface portion of the conductive thin film that was not significantly damaged, and photographed at an acceleration voltage of 200 kV and a direct magnification of 40,000 times.
The crystallinity of the transparent conductive film was evaluated by observing the proportion of crystal grains under a transmission electron microscope, that is, the degree of crystallinity.

(5)透明導電膜の厚み(膜厚)
透明導電性薄膜層を積層したフィルム試料片を1mm×10mmの大きさに切り出し、電子顕微鏡用エポキシ樹脂に包埋した。これをウルトラミクロトームの試料ホルダに固定し、包埋した試料片の短辺に平行な断面薄切片を作製した。次いで、この切片の薄膜の著しい損傷がない部位において、透過型電子顕微鏡(JEOL社製、JEM-2010)を用い、加速電圧200kV、明視野で観察倍率1万倍にて写真撮影を行って得られた写真から膜厚を求めた。
(5) Thickness of the transparent conductive film (film thickness)
A film sample piece laminated with a transparent conductive thin film layer was cut into a size of 1 mm x 10 mm and embedded in epoxy resin for electron microscopes. This was fixed in a sample holder of an ultramicrotome, and a cross-sectional thin section parallel to the short side of the embedded sample piece was prepared. Next, a portion of this section where the thin film was not significantly damaged was photographed using a transmission electron microscope (JEOL, JEM-2010) at an accelerating voltage of 200 kV and a bright field magnification of 10,000 times, and the film thickness was determined from the photograph obtained.

(6)ペン摺動耐久性試験
透明導電性フィルムを一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板上にスパッタリング法で厚みが20nmのインジウム-スズ複合酸化物薄膜(酸化スズ含有量:10質量%)からなる透明導電性薄膜を用いた。この2枚のパネル板を透明導電性薄膜が対向するように、直径30μmのエポキシビーズを介して、配置しタッチパネルを作製した。次にポリアセタール製のペン(先端の形状:0.8mmR)に2.5Nの荷重をかけ、5万往復の直線摺動試験をタッチパネルに行った。この時の摺動距離は30mm、摺動速度は180mm/秒とした。この摺動耐久性試験後に、ペン荷重0.8Nで摺動部を押さえた際の、ON抵抗(可動電極(フィルム電極)と固定電極とが接触した時の抵抗値)を測定した。ON抵抗は10kΩ以下であるのが望ましい。
(6) Pen Sliding Durability Test A transparent conductive film was used as one panel plate, and a transparent conductive thin film consisting of a 20 nm-thick indium-tin composite oxide thin film (tin oxide content: 10% by mass) sputtered onto a glass substrate was used as the other panel plate. These two panels were arranged with 30 μm diameter epoxy beads between them so that the transparent conductive thin films faced each other, to produce a touch panel. Next, a polyacetal pen (tip shape: 0.8 mmR) was applied with a load of 2.5 N, and a linear sliding test of 50,000 strokes was performed on the touch panel. The sliding distance was 30 mm, and the sliding speed was 180 mm/sec. After this sliding durability test, the ON resistance (the resistance value when the movable electrode (film electrode) and the fixed electrode contact each other) was measured when the sliding portion was pressed with a pen load of 0.8 N. An ON resistance of 10 kΩ or less is desirable.

(7)透明導電膜中に含まれる酸化スズの含有率の測定
試料を切りとって(約15cm)石英製三角フラスコにいれ、6mol/l塩酸20mlを加え、酸の揮発がないようにフィルムシールをした。室温で時々揺り動かしながら9日間放置し、透明導電膜を溶解させた。残フィルムを取り出し、透明導電膜が溶解した塩酸を測定液とした。溶解液中のIn、Snは、ICP発光分析装置(メーカー名;リガク、装置型式;CIROS-120 EOP)を用いて、検量線法により求めた。各元素の測定波長は、干渉のない、感度の高い波長を選択した。また、標準溶液は、市販のIn、Snの標準溶液を希釈して用いた。
(7) Measurement of the tin oxide content in the transparent conductive film. A sample (approximately 15 cm2 ) was cut and placed in a quartz Erlenmeyer flask. 20 ml of 6 mol/L hydrochloric acid was added and sealed with film to prevent the acid from volatilizing. The flask was left at room temperature for 9 days with occasional shaking to dissolve the transparent conductive film. The remaining film was removed, and the hydrochloric acid in which the transparent conductive film had dissolved was used as the measurement solution. In and Sn in the solution were determined by the calibration curve method using an ICP optical emission spectrometer (manufacturer: Rigaku, model: CIROS-120 EOP). A wavelength with high sensitivity and no interference was selected for the measurement wavelength for each element. Commercially available standard solutions of In and Sn were diluted and used as standard solutions.

(8)入力荷重試験方法
透明導電性フィルム(サイズ:220mm×135mm)を一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板(サイズ:232mm×151mm)上にスパッタリング法で厚みが20nmのインジウム-スズ複合酸化物薄膜(酸化スズ含有量:10質量%)からなる透明導電性薄膜Aを用いた。
インジウム-スズ複合酸化物薄膜付きガラス基板、以下、ITOガラスとも称する、の透明導電性薄膜A側に、ドットスペーサーとしてエポキシ樹脂(縦60μm×横60μm×高さ5μm)を4mmピッチの正方格子状に配置した。
次に、ITOガラスの四隅の角のいずれか1つを起点として、190mm×135mmの長方形ができるようにITOガラスの透明導電性薄膜A側に両面テープ(厚み:105μm、幅6mm)を貼った。
次に、ITOガラスに貼った両面テープ上に、透明導電性フィルムの透明導電膜B側を貼り付け、透明導電性薄膜Aと透明導電膜Bとが対面するように積層する。
このとき、透明導電性フィルムの一方の短辺側が、ITOガラスからはみ出るようにする。
次にITOガラスと透明導電性フィルムをテスターでつなぐ。
次に、透明導電性フィルム側からポリアセタール製のペン(先端の形状:0.8mmR)で荷重をかけていき、テスターで計測した抵抗値が安定した時の荷重値を入力開始荷重とする。
ペンで荷重をかける位置は、4つのドットスペーサーに囲まれた中心領域であり、3点における入力開始荷重の平均値を算出する。
ペンで荷重をかける位置は、図6に示すように4つのドットスペーサーの中心領域とした。また、入力開始荷重は両面テープから50mm以上離れた任意の3点を測定し平均値をとった。小数点は四捨五入した。
(8) Input Load Test Method A transparent conductive film (size: 220 mm × 135 mm) was used as one panel plate, and a transparent conductive thin film A consisting of an indium-tin composite oxide thin film (tin oxide content: 10 mass%) having a thickness of 20 nm and formed by sputtering on a glass substrate (size: 232 mm × 151 mm) was used as the other panel plate.
On the transparent conductive thin film A side of a glass substrate with an indium-tin composite oxide thin film (hereinafter also referred to as ITO glass), epoxy resin (60 μm length × 60 μm width × 5 μm height) was arranged as dot spacers in a square lattice pattern with a pitch of 4 mm.
Next, double-sided tape (thickness: 105 μm, width: 6 mm) was attached to the transparent conductive thin film A side of the ITO glass so as to form a rectangle of 190 mm×135 mm, starting from one of the four corners of the ITO glass.
Next, the transparent conductive film is attached with the transparent conductive layer B side on the double-sided tape attached to the ITO glass, and laminated so that the transparent conductive thin layer A and the transparent conductive layer B face each other.
At this time, one short side of the transparent conductive film is set to protrude from the ITO glass.
Next, connect the ITO glass and transparent conductive film with a tester.
Next, a load is applied from the transparent conductive film side using a polyacetal pen (tip shape: 0.8 mmR), and the load value when the resistance value measured by the tester stabilizes is defined as the input start load.
The position where the load is applied with the pen is the central region surrounded by four dot spacers, and the average value of the input start load at the three points is calculated.
The position where the load was applied with the pen was the central region of the four dot spacers as shown in Figure 6. The input start load was measured at three arbitrary points at least 50 mm away from the double-sided tape and the average value was calculated. Decimals were rounded off.

(9)フィルム剛軟度試験方法
透明導電性フィルムから20 mm× 250 mm の試験片を採取し、透明導電層が上になるようにして試験片を表面の滑らかな水平台の上に配置する。このとき試験片の20mm×20mmの部分のみ水平台の上に置き、20mm×230mmは水平台の外に出るように置く。また、試験片の20mm×20mmの部分の上におもりを置く。このとき、試験片と水平台の間に隙間ができないように、おもりの重量、サイズを選択する。次に、水平台の高さとフィルムの先端の高さの差(=δ)をスケールによって読む。次に以下の式(1)に数値を代入して剛軟度を算出する。
式(1) (g×a×b×L4)÷8δ (N・cm)
g=重力加速度、a=試験片の短辺の長さ、b=試験片の比重、L=試験片の長さ、δ=水平台の高さとフィルムの先端の高さの差
(9) Film bending resistance test method: A 20 mm x 250 mm test piece is taken from the transparent conductive film and placed on a smooth horizontal stand with the transparent conductive layer facing up. At this time, only the 20 mm x 20 mm portion of the test piece is placed on the horizontal stand, with the 20 mm x 230 mm portion being placed outside the horizontal stand. In addition, a weight is placed on the 20 mm x 20 mm portion of the test piece. At this time, the weight and size of the weight are selected so that there is no gap between the test piece and the horizontal stand. Next, the difference in height between the horizontal stand and the tip of the film (= δ) is read on a scale. Next, the bending resistance is calculated by substituting the values into the following formula (1).
Formula (1) (g×a×b×L 4 )÷8δ (N cm)
g = gravitational acceleration, a = length of the short side of the test piece, b = specific gravity of the test piece, L = length of the test piece, δ = difference in height between the horizontal table and the tip of the film

(10)平均最大山高さに対する最大山高さの最大値および最大山高さの最小値の評価
平均最大山高さ評価で測定した5点の最大山高さの値のうち、最大値および最小値を平均最大山高さで割り算する。
(10) Evaluation of the maximum and minimum values of the maximum peak height relative to the average maximum peak height The maximum and minimum values of the maximum peak heights measured at five points in the average maximum peak height evaluation are divided by the average maximum peak height.

(11)付着性試験
JIS K5600-5-6:1999に準拠して実施した。
下記表における結果は、付着性を残存面積率で示している。残存面積率の最高値は100%である。表中における付着性試験の残存面積率が100%に近いほど、剥離面積が少ない。
(11) Adhesion Test The adhesion test was carried out in accordance with JIS K5600-5-6:1999.
The results in the table below show the adhesion as a percentage of the remaining area. The maximum percentage of the remaining area is 100%. The closer the percentage of the remaining area in the adhesion test in the table is to 100%, the smaller the peeled area.

(12)ペン入力安定性試験方法
透明導電性フィルム(サイズ:220mm×135mm)を一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板(サイズ:232mm×151mm)上にスパッタリング法で厚みが20nmのインジウム-スズ複合酸化物薄膜(酸化スズ含有量:10質量%)からなる透明導電性薄膜Aを用いる。
インジウム-スズ複合酸化物薄膜付きガラス基板、以下、ITOガラスとも称する、の透明導電性薄膜A側に、ドットスペーサーとしてエポキシ樹脂(縦60μm×横60μm×高さ5μm)を4mmピッチの正方格子状に配置する。
次に、ITOガラスの四隅の角のいずれか1つを起点として、190mm×135mmの長方形ができるようにITOガラスの透明導電性薄膜A側に両面テープ(厚み:105μm、幅6mm)を貼る。
次に、ITOガラスに貼った両面テープ上に、透明導電性フィルムの透明導電膜B側を貼り付け、透明導電性薄膜Aと透明導電膜Bとが対面するように積層する。
このとき、透明導電性フィルムの一方の短辺側が、ITOガラスからはみ出るようにする。
次にITOガラスと透明導電性フィルムに定電圧電源を接続する。次にITOガラスと透明導電性フィルムとの電圧を計測できるレコーダー(キーエンス社製、GR-7000)を接続する。ここでは、レコーダーは電圧の時間変化を観測するために用いる。次に定電圧電源に6V印加し、レコーダーで電圧を0.02ミリ秒単位で計測開始する。次に、透明導電性フィルム側からポリアセタール製のペン(先端の形状:0.8mmR)で1秒間に5回のペースで50gの荷重をかける。ペンで荷重をかける位置は、4つのドットスペーサーに囲まれた中心領域である。透明導電性フィルムにペンで荷重をかけたときの電圧の時間変化のデータをレコーダーから取り出す。ペンが透明導電性フィルムから離れ始めるときに電圧が減少するのだが、電圧が6Vから減少する時を起点とし、電圧が5Vになるまでの時間を測定し、電圧ロス時間として記録する。図7参照。
(12) Pen Input Stability Test Method A transparent conductive film (size: 220 mm × 135 mm) was used as one panel plate, and a transparent conductive thin film A consisting of an indium-tin composite oxide thin film (tin oxide content: 10% by mass) having a thickness of 20 nm was used as the other panel plate, which was formed on a glass substrate (size: 232 mm × 151 mm) by a sputtering method.
On the transparent conductive thin film A side of a glass substrate with an indium-tin composite oxide thin film (hereinafter also referred to as ITO glass), epoxy resin (60 μm length × 60 μm width × 5 μm height) is arranged as dot spacers in a square lattice pattern with a pitch of 4 mm.
Next, starting from one of the four corners of the ITO glass, double-sided tape (thickness: 105 μm, width: 6 mm) is attached to the transparent conductive thin film A side of the ITO glass so as to form a rectangle of 190 mm×135 mm.
Next, the transparent conductive film is attached with the transparent conductive layer B side on the double-sided tape attached to the ITO glass, and laminated so that the transparent conductive thin layer A and the transparent conductive layer B face each other.
At this time, one short side of the transparent conductive film is set to protrude from the ITO glass.
Next, a constant-voltage power supply is connected to the ITO glass and transparent conductive film. A recorder (Keyence GR-7000) capable of measuring the voltage between the ITO glass and transparent conductive film is then connected. The recorder is used to observe the time course of the voltage. 6 V is then applied to the constant-voltage power supply, and the recorder begins measuring the voltage in 0.02 millisecond increments. Next, a 50 g load is applied to the transparent conductive film side five times per second using a polyacetal pen (tip shape: 0.8 mmR). The pen load is applied to the central area surrounded by the four dot spacers. The data of the time course of the voltage as the pen applies the load to the transparent conductive film is extracted from the recorder. The voltage decreases as the pen begins to separate from the transparent conductive film. The time from when the voltage decreases from 6 V to when the voltage reaches 5 V is measured and recorded as the voltage loss time. See Figure 7.

(13)接触面積率評価
透明導電性フィルムの導電面について、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ50倍))を用い、測定長100μm~200μmの範囲で、JIS B 0601-2001に従って算術平均粗さRaを測定する。ただし、「Rp-平均高さ-Ra≦0.20μm」と「(Rp-平均高さ)÷Ra≦5.0」のどちらか一方もしくは両方を満たし、さらにRsm≦30μmを満たすようにRaを測定する。ここで、Rp、RsmはJIS B 0601-2001に従って測定する。平均高さは測定長における高さの平均値である。前記条件を満たせない場合は、異なる点で再測定する。次に、同じ透明導電性フィルムの導電面について、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ10倍))を用い、さらに同測定装置にある粒子解析を使い「Ra-15nm-平均高さ」を閾値として断面積の総和を求める。断面積の総和を測定視野の面積で割った値に100をかけた値を接触面積率とする。
(13) Contact Area Ratio Evaluation The conductive surface of the transparent conductive film is measured for its arithmetic mean roughness Ra in a measurement length range of 100 μm to 200 μm using a three-dimensional surface profiler, Vertscan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 50x)) in accordance with JIS B 0601-2001. Ra is measured so that either or both of the following conditions are satisfied: "Rp - average height - Ra ≦ 0.20 μm" or "(Rp - average height) ÷ Ra ≦ 5.0", and Rsm ≦ 30 μm. Here, Rp and Rsm are measured in accordance with JIS B 0601-2001. The average height is the average value of the height over the measurement length. If the above conditions are not satisfied, the measurement is repeated at a different point. Next, for the conductive surface of the same transparent conductive film, a 3D surface profiler, Vertscan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 10x)), is used, and the particle analysis function of the same measuring device is used to determine the sum of the cross-sectional areas using "Ra - 15 nm - average height" as the threshold. The sum of the cross-sectional areas is divided by the area of the measurement field of view, and the result multiplied by 100 is the contact area ratio.

実施例、比較例において使用した透明プラスチックフィルム基材は、両面に易接着層を有する二軸配向透明PETフィルム(東洋紡社製、A4380、厚みは表2に記載)である。硬化型樹脂層として、光重合開始剤含有アクリル系樹脂(大日精化工業社製、セイカビーム(登録商標)EXF-01J)100質量部に、表2に記載の平均粒子径のシリカ粒子を記載の量を配合し、溶剤としてトルエン/MEK(8/2:質量比)の混合溶媒を、固形分濃度を表2の記載の値になるように加え、撹拌して均一に溶解し塗布液を調製した(この塗布液を以下塗布液Aと呼ぶ)。塗膜の厚みを表3に記載の値になるように、調製した塗布液を、マイヤーバーを用いて塗布した。80℃で1分間乾燥を行った後、紫外線照射装置(アイグラフィックス社製、UB042-5AM-W型)を用いて紫外線を照射(光量:300mJ/cm)し、塗膜を硬化させた。
また、表3に示す条件で、機能層を、透明プラスチック基材における上記硬化型樹脂層とは反対側の面に設けた。
The transparent plastic film substrate used in the examples and comparative examples was a biaxially oriented transparent PET film (A4380, manufactured by Toyobo Co., Ltd., thickness shown in Table 2) having easy-adhesion layers on both sides. As the curable resin layer, 100 parts by mass of a photopolymerization initiator-containing acrylic resin (Seikabeam (registered trademark) EXF-01J, manufactured by Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd.) was blended with the amount of silica particles having the average particle size shown in Table 2. A mixed solvent of toluene/MEK (8/2: mass ratio) was added as the solvent so that the solids concentration was the value shown in Table 2, and the mixture was stirred to dissolve uniformly to prepare a coating solution (hereinafter referred to as Coating Solution A). The prepared coating solution was applied using a Meyer bar to achieve the coating thickness shown in Table 3. After drying at 80°C for 1 minute, the coating was cured by irradiating it with ultraviolet light (light intensity: 300 mJ/cm 2 ) using an ultraviolet irradiation device (UB042-5AM-W, manufactured by iGraphics Co., Ltd.).
Under the conditions shown in Table 3, a functional layer was formed on the surface of the transparent plastic substrate opposite to the curable resin layer.

(実施例1~7)
各実施例水準は表1に示した条件のもと、以下の通り実施した。
真空槽にフィルムを投入し、1.5×10-4Paまで真空引きをした。次に、酸素導入後に不活性ガスとしてアルゴンを導入し全圧を0.6Paにした。
インジウム-スズ複合酸化物の焼結ターゲット、あるいは酸化スズを含まない酸化インジウム焼結ターゲットに3W/cmの電力密度で電力を投入し、DCマグネトロンスパッタリング法により、透明導電膜を成膜した。膜厚についてはフィルムがターゲット上を通過するときの速度を変えて制御した。また、スパッタリング時の成膜雰囲気の不活性ガスに対する水分圧の比については、ガス分析装置(インフィコン社製、トランスペクターXPR3)を用いて測定した。各実施例水準において、スパッタリング時の成膜雰囲気の不活性ガスに対する水分圧の比を調節すべく、表1に記載されるように、ボンバード工程の有無、フィルムロール端面の凹凸高低差、フィルムが接触走行しているセンターロールの温度を制御する温調機の温媒の温度を調節した。フィルムロールへの成膜開始時から成膜終了時までの温度の最大値と最小値の丁度真ん中に当たる温度を中心値として表1に記載した。
透明導電膜を成膜積層したフィルムは、表1に記載の熱処理をした後、測定を実施した。測定結果を表1~3に示す。
Examples 1 to 7
Each example was carried out under the conditions shown in Table 1 as follows.
The film was placed in a vacuum chamber, and the chamber was evacuated to 1.5×10 −4 Pa. Next, oxygen was introduced, followed by argon as an inert gas, until the total pressure reached 0.6 Pa.
A transparent conductive film was formed by DC magnetron sputtering using a sintered target of indium-tin composite oxide or a sintered target of indium oxide containing no tin oxide, with power input at a power density of 3 W/ cm² . Film thickness was controlled by varying the speed at which the film passed over the target. The ratio of water vapor pressure to inert gas in the film-forming atmosphere during sputtering was measured using a gas analyzer (Transpector XPR3, manufactured by INFICON). In each example, the ratio of water vapor pressure to inert gas in the film-forming atmosphere during sputtering was adjusted by adjusting the presence or absence of a bombardment process, the unevenness of the film roll end surface, and the temperature of the heating medium in the temperature regulator that controls the temperature of the center roll in contact with the film, as shown in Table 1. The temperature exactly midway between the maximum and minimum temperatures from the start to the end of film formation on the film roll was listed as the median value in Table 1.
The film on which the transparent conductive film was formed and laminated was subjected to the heat treatment shown in Table 1, and then measurements were carried out. The measurement results are shown in Tables 1 to 3.

(比較例1~8)
表1~3に記載の条件で実施例1と同様に透明導電性フィルムを作製して評価した。結果を表1~3に示した。
(Comparative Examples 1 to 8)
Transparent conductive films were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 under the conditions shown in Tables 1 to 3. The results are shown in Tables 1 to 3.

表1~3に記載のとおり、実施例1~7記載の透明導電性フィルムは、入力開始荷重が本発明の範囲内であるため、抵抗膜式タッチパネルに用いた際の軽快な操作性に優れ、電圧ロス時間が本発明の範囲内であるため、ペン入力安定性に優れ、ペン摺動耐久性にも優れており、各特性を兼備している。しかしながら、比較例1~8は軽快な操作性、ペン入力安定性およびペン摺動耐久性をすべて満たすことができていない。 As shown in Tables 1 to 3, the transparent conductive films described in Examples 1 to 7 have an input start load within the range of the present invention, which means they offer excellent, smooth operability when used in a resistive touch panel. Also, because the voltage loss time is within the range of the present invention, they offer excellent pen input stability and pen sliding durability, combining all of these properties. However, Comparative Examples 1 to 8 do not satisfy all of the requirements for smooth operability, pen input stability, and pen sliding durability.

上記の通り、本発明によれば、軽快な操作性、優れたペン入力安定性および優れたペン摺動耐久性を有する透明導電性フィルムを提供することができ、これは抵抗膜式タッチパネル等の用途に極めて有用である。 As described above, the present invention makes it possible to provide a transparent conductive film that has light operability, excellent pen input stability, and excellent pen sliding durability, which is extremely useful for applications such as resistive touch panels.

1.フィルム
2.センターロール
3.チムニー
4.インジウム-スズ複合酸化物のターゲット
5.透明導電膜
6.硬化型樹脂層
7.透明プラスチックフィルム基材
8.機能層
9.易接着層
10.ITOガラス
11.ドットスペーサー
12.ペンで荷重をかける位置
13.時間
14.電圧
15.電圧ロス時間
1. Film 2. Center roll 3. Chimney 4. Indium-tin composite oxide target 5. Transparent conductive film 6. Curable resin layer 7. Transparent plastic film substrate 8. Functional layer 9. Easy-adhesion layer 10. ITO glass 11. Dot spacer 12. Position where load is applied with a pen 13. Time 14. Voltage 15. Voltage loss time

Claims (9)

透明プラスチックフィルム基材上の少なくとも一方の面側にインジウム-スズ複合酸化物の透明導電膜が積層された透明導電性フィルムであって、
下記のフィルム剛軟度試験の剛軟度が0.23N・cm以上0.90N・cm以下であって、さらに透明導電性フィルムの導電面の下記の平均最大山高さが下記式(2-1)および式(2-2)を満たし、さらに、下記の接触面積率評価で算出された値が式(2-3)を満たす透明導電性フィルム。
(フィルム剛軟度試験方法)
透明導電性フィルムから20 mm× 250 mm の試験片を採取し、透明導電層が上になるようにして試験片を表面の滑らかな水平台の上に配置する。このとき試験片の20mm×20mmの部分のみ水平台の上に置き、20mm×230mmは水平台の外に出るように置く。また、試験片の20mm×20mmの部分の上におもりを置く。このとき、試験片と水平台の間に隙間ができないように、おもりの重量、サイズを選択する。
次に、水平台の高さとフィルムの先端の高さの差、以下δ、をスケールによって読む。次に以下の式(1)に数値を代入して剛軟度を算出する。
式(1) (g×a×b×L4)÷8δ (N・cm)
g=重力加速度、a=試験片の短辺の長さ、b=試験片の比重、L=試験片の長さ、δ=水平台の高さとフィルムの先端の高さの差
(平均最大山高さ評価)
平均最大山高さは5点の最大山高さの平均である。5点の選び方は、まず任意の1点Aを選択する。次に、Aに対してフィルムの長手(MD)方向の上下流1cmに各1点、計2点を選択する。次に、Aに対してフィルムの幅(TD)方向の左右1cmに各1点、計2点を選択する。最大山高さは、ISO 25178に規定されるものであり、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ10倍))を用いて、最大山高さを求めた。また、1nm未満の値は、四捨五入によりまるめた。
(接触面積率評価)
透明導電性フィルムの導電面について、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ50倍))を用い、測定長100μm~200μmの範囲で、JIS B 0601-2001に従って算術平均粗さRaを測定する。ただし、「Rp-平均高さ-Ra≦0.20μm」と「(Rp-平均高さ)÷Ra≦5.0」のどちらか一方もしくは両方を満たし、さらにRsm≦30μmを満たすようにRaを測定する。ここで、Rp、RsmはJIS B 0601-2001に従って測定する。平均高さは測定長における高さの平均値である。前記条件を満たせない場合は、異なる点で再測定する。次に、同じ透明導電性フィルムの導電面について、3次元表面形状測定装置バートスキャン(菱化システム社製、R5500H-M100(測定条件:waveモード、測定波長560nm、対物レンズ10倍))を用い、さらに同測定装置にある粒子解析を使い「Ra-15nm-平均高さ」を閾値として断面積の総和を求める。断面積の総和を測定視野の面積で割った値に100をかけた値を接触面積率とする。
式(2-1) 平均最大山高さ(μm)≧4.7×剛軟度-1.8
式(2-2) 0.005(μm)≦平均最大山高さ(μm)≦12.000(μm)
式(2-3) 接触面積率(%)≧32.6×剛軟度+17.2
A transparent conductive film having a transparent conductive film of indium-tin composite oxide laminated on at least one surface of a transparent plastic film substrate,
A transparent conductive film having a bending resistance of 0.23 N cm or more and 0.90 N cm or less in the following film bending resistance test, and further having an average maximum peak height of the conductive surface of the transparent conductive film that satisfies the following formulas (2-1) and (2-2), and further having a value calculated in the following contact area ratio evaluation that satisfies formula (2-3).
(Film bending resistance test method)
A 20 mm x 250 mm test piece is taken from the transparent conductive film and placed on a smooth, horizontal stand with the transparent conductive layer facing up. At this time, only the 20 mm x 20 mm part of the test piece is placed on the horizontal stand, with the 20 mm x 230 mm part outside the horizontal stand. In addition, a weight is placed on the 20 mm x 20 mm part of the test piece. At this time, the weight and size of the weight are selected so that there is no gap between the test piece and the horizontal stand.
Next, the difference between the height of the horizontal table and the height of the tip of the film (hereinafter referred to as δ) is read on the scale, and the value is then substituted into the following formula (1) to calculate the bending resistance.
Formula (1) (g×a×b×L 4 )÷8δ (N cm)
g = gravitational acceleration, a = length of the short side of the test piece, b = specific gravity of the test piece, L = length of the test piece, δ = difference in height between the horizontal table and the tip of the film (average maximum peak height evaluation)
The average maximum peak height is the average of the maximum peak heights at five points. To select the five points, first select one arbitrary point A. Next, select two points, one 1 cm upstream and one 1 cm downstream from A in the machine direction (MD) of the film. Next, select two points, one 1 cm to the left and one 1 cm to the right and left of A in the cross-machine direction (TD) of the film. The maximum peak height is specified in ISO 25178 and was determined using a 3D surface profiler, VertScan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 10x magnification)). Values less than 1 nm were rounded off.
(Contact area ratio evaluation)
The conductive surface of the transparent conductive film is measured for arithmetic mean roughness Ra in accordance with JIS B 0601-2001 using a three-dimensional surface profiler, Vertscan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 50x)) over a measurement length range of 100 μm to 200 μm. Ra is measured so that either or both of the following conditions are satisfied: "Rp - average height - Ra ≦ 0.20 μm" or "(Rp - average height) ÷ Ra ≦ 5.0", and Rsm ≦ 30 μm. Here, Rp and Rsm are measured in accordance with JIS B 0601-2001. The average height is the average value of the height over the measurement length. If the above conditions are not satisfied, remeasure at a different point. Next, for the conductive surface of the same transparent conductive film, a 3D surface profiler, Vertscan (R5500H-M100, manufactured by Ryoka Systems Co., Ltd. (measurement conditions: wave mode, measurement wavelength 560 nm, objective lens 10x)), is used, and the particle analysis function of the same measuring device is used to determine the sum of the cross-sectional areas using "Ra - 15 nm - average height" as the threshold. The sum of the cross-sectional areas is divided by the area of the measurement field of view, and the result multiplied by 100 is the contact area ratio.
Formula (2-1) Average maximum peak height (μm) ≧ 4.7 x bending resistance - 1.8
Formula (2-2) 0.005 (μm) ≦ Average maximum peak height (μm) ≦ 12.000 (μm)
Formula (2-3) Contact area ratio (%) ≧ 32.6 x bending resistance + 17.2
前記平均最大山高さ評価における最大山高さの最大値が、前記平均最大山高さの1.0倍を超え1.4倍以下であり、かつ、
前記平均最大山高さ評価における最大山高さの最小値が、前記平均最大山高さの0.6倍以上1.0倍以下である、請求項に記載した透明導電性フィルム。
The maximum value of the maximum peak height in the average maximum peak height evaluation is more than 1.0 times but not more than 1.4 times the average maximum peak height, and
2. The transparent conductive film according to claim 1 , wherein the minimum value of the maximum peak height in the average maximum peak height evaluation is 0.6 to 1.0 times the average maximum peak height.
透明導電膜の厚みが、10nm以上100nm以下である請求項1又は2に記載の透明導電性フィルム。 3. The transparent conductive film according to claim 1, wherein the transparent conductive film has a thickness of 10 nm or more and 100 nm or less. 透明導電膜に含まれる酸化スズの濃度が0.5質量%以上40質量%以下である請求項1~のいずれかに記載の透明導電性フィルム。 4. The transparent conductive film according to claim 1, wherein the concentration of tin oxide contained in the transparent conductive film is 0.5% by mass or more and 40% by mass or less. 透明導電膜と透明プラスチックフィルム基材の間に、硬化型樹脂層を有し、
さらに透明プラスチックフィルム基材の前記透明導電膜とは反対側に、機能層を有する請求項1~のいずれかに記載の透明導電性フィルム。
A curable resin layer is provided between the transparent conductive film and the transparent plastic film substrate,
5. The transparent conductive film according to claim 1, further comprising a functional layer on the opposite side of the transparent plastic film substrate from the transparent conductive film.
透明プラスチックフィルム基材の少なくとも1方の側に、さらに易接着層を有する請求項1~のいずれかに記載の透明導電性フィルム。 6. The transparent conductive film according to claim 1, further comprising an easy-adhesion layer on at least one side of the transparent plastic film substrate. 易接着層が、透明プラスチックフィルム基材と硬化型樹脂層との間、又は透明プラスチック基材と機能層との間の少なくとも1方の位置に配置される、請求項に記載の透明導電性フィルム。 The transparent conductive film according to claim 6 , wherein the easy-adhesion layer is disposed at least one position between the transparent plastic film substrate and the curable resin layer or between the transparent plastic substrate and the functional layer. 以下のペン摺動耐久性試験による透明導電フィルムの透明導電膜のON抵抗が10kΩ以下である請求項1~のいずれかに記載の透明導電性フィルム。
(ペン摺動耐久性試験)
透明導電性フィルムを一方のパネル板として用い、他方のパネル板として、ガラス基板上にスパッタリング法で厚みが20nmのインジウム-スズ複合酸化物薄膜(酸化スズ含有量:10質量%)からなる透明導電性薄膜を用いる。この2枚のパネル板を透明導電性薄膜が対向するように、直径30μmのエポキシビーズを介して、配置しタッチパネルを作製した。次にポリアセタール製のペン(先端の形状:0.8mmR)に2.5Nの荷重をかけ、5万往復の直線摺動試験をタッチパネルに行う。この時の摺動距離は30mm、摺動速度は180mm/秒とする。この摺動耐久性試験後に、ペン荷重0.8Nで摺動部を押さえた際の、ON抵抗(可動電極(フィルム電極)と固定電極とが接触した時の抵抗値)を測定する。
8. The transparent conductive film according to claim 1, wherein the transparent conductive film has an ON resistance of 10 kΩ or less in the following pen sliding durability test.
(Pen sliding durability test)
A transparent conductive film was used as one panel plate, and a transparent conductive thin film consisting of a 20 nm-thick indium-tin composite oxide thin film (tin oxide content: 10% by mass) was used as the other panel plate, sputtered onto a glass substrate. These two panels were arranged with 30 μm diameter epoxy beads between them, with the transparent conductive thin films facing each other, to produce a touch panel. Next, a polyacetal pen (tip shape: 0.8 mmR) was used to apply a load of 2.5 N to the touch panel, and a linear sliding test was performed 50,000 times. The sliding distance was 30 mm, and the sliding speed was 180 mm/sec. After this sliding durability test, the ON resistance (the resistance value when the movable electrode (film electrode) and fixed electrode come into contact) was measured when the sliding portion was pressed with a pen load of 0.8 N.
透明導電膜の表面における、JIS K5600-5-6:1999に準じた付着性試験において、透明導電膜の残存面積率が95%以上である、請求項1~のいずれかに記載の透明導電性フィルム。 9. The transparent conductive film according to claim 1 , wherein the remaining area ratio of the transparent conductive film on the surface of the transparent conductive film is 95% or more in an adhesion test according to JIS K5600-5-6:1999.
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