JP7826033B2 - 医用情報表示装置、医用情報表示方法、および医用情報表示プログラム - Google Patents

Description

本明細書及び図面に開示の実施形態は、医用情報表示装置、医用情報表示方法、および医用情報表示プログラムに関する。

従来、機械学習により生成された学習済みモデルなどを用いて、患者の診療に関する時系列情報から当該患者の悪化兆候などを数値化することができる技術がある。しかしながら、学習済みモデルからの出力のみでは、悪化兆候の精度に限度がある。このため、患者の悪化兆候に対する最終的な判断のためには、医療従事者が時系列情報を確認することは必須となる。

例えば、在宅療養を開始した時点における患者状態を示す基準情報と、在宅療養開始時より後に生成され、時間の経過とともに蓄積されていく時系列情報とを、分割した領域に表示する従来技術がある。しかしながら、現在の患者状態または患者の悪化状態を判断する場合に、時系列情報の解釈に、基準情報が常に役に立つとは限らない。例えば、上記従来技術では、基準情報と時系列情報とが異なる種類の診療情報であるため、基準情報と時系列情報との間での比較は困難となる。

他の従来技術として、一般的な基準値または異常値を表示する方法がある。例えば、ウェアラブルデバイスなどを用いた心不全の遠隔モニタリングでは、以下の理由から従来技術では、医療従事者は、患者の異常を判断することは難しい。既に罹患している患者が対象なため、一般的な基準値（例えば、健常者を対象とする基準値）では、罹患している患者の状態を正しく評価できないことがある。また、例えば、活動量など、臨床的に基準値が確立されていない指標がある。

また、他の従来技術に、予め決められたアルゴリズムや学習済みモデルなどによって、患者毎の基準値や異常値を判別する方法がある。しかしながら、基準値や異常値を判別する方法があったとしても、当該判別の精度が１００%になることはない。

特許第６５９７４９２号公報

本明細書及び図面に開示の実施形態が解決しようとする課題の一つは、医療従事者が患者状態の解釈が容易となるような形態で、基準情報と時系列情報とを併せて表示することである。ただし、本明細書及び図面に開示の実施形態により解決しようとする課題は上記課題に限られない。後述する実施形態に示す各構成による各効果に対応する課題を他の課題として位置づけることもできる。

本実施形態に係る医用情報表示装置は、取得部と、受付部と、特定部と、決定部と、表示制御部と、を備える。取得部は、所定の患者に関する時系列データを取得する。受付部は、前記時系列データのうち、表示対象のデータ範囲である表示期間を受け付ける。特定部は、前記時系列データに基づいて、前記表示期間に対応する前記患者の第１の状態を特定する。決定部は、前記時系列データまたは前記時系列データと同種の他の患者に関連する関連データに基づいて、前記第１の状態とは異なる第２の状態に対応する基準データを決定する。表示制御部は、前記表示期間に対応する時系列データと、前記基準データとを対応付けてディスプレイに表示させる。

図１は、実施形態に係る医用情報表示装置の構成例を、病院情報システムおよびウェアラブルデバイスとともに示す図。 図２は、実施形態に係るレポート表示処理の手順の一例を示すフローチャート。 図３は、実施形態に係り、第１の状態が注意状態である場合の表示期間における時系列データと、第２の状態における基準期間に関する基準データとの表示例を示す図。 図４は、実施形態に係り、複数の診療情報（心拍数、血圧、体重）に関する時系列データと、基準データとの一例を示す図。 図５は、実施形態に係り、第１の状態が注意状態である場合の表示期間における時系列データ（文字情報）と、第２の状態における基準期間に関する基準データ（文字情報）との表示例を示す図。 図６は、実施形態に係り、第１の状態が注意状態である場合の表示期間における時系列データ（画像データ）と、第２の状態における基準期間に関する基準データ（画像データ）との表示例を示す図。 図７は、実施形態に係り、表示期間における時系列データと、第２の状態（基準状態）における基準期間に関する基準データとを、グラフ形式で示した表示例を示す図。 図８は、実施形態に係り、プルダウン方式（ドロップダウン方式）で示された基準期間の選択の一例を示す図。

以下、図面を参照しながら、医用情報表示装置、医用情報表示方法、および医用情報表示プログラムについて詳細に説明する。以下の実施形態では、同一の参照符号を付した部分は同様の動作をおこなうものとして、重複する説明を適宜省略する。なお、本願に係る医用情報表示装置、医用情報表示方法、および医用情報表示プログラムは、以下に示す実施形態に限定されるものではない。

（実施形態）
実施形態に係る医用情報表示装置の全体構成について説明する。図１は、実施形態に係る医用情報表示装置１の構成例を病院情報システム（ＨＩＳ：Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）３およびウェアラブルデバイス５とともに示す図である。医用情報表示装置１は、通信インターフェース１１を介して病院情報システム３とウェアラブルデバイス５とに接続される。まず、医用情報表示装置１に接続された病院情報システム３とウェアラブルデバイス５とについて説明し、次いで、医用情報表示装置１について説明する。病院情報システム３は、電子カルテシステムと、放射線部門情報システムと、医用画像診断装置と、医用画像管理システムと、臨床検査部門情報システムと、その他部門システムと、を有する。電子カルテシステムと、放射線部門情報システムと、医用画像診断装置と、医用画像管理システムと、臨床検査部門情報システムと、その他部門システムと、は、有線又は無線による通信ネットワークを介して互いに接続される。

電子カルテシステムは、診療内容の記録のための電子カルテを管理する情報システムである。電子カルテシステムは、電子カルテサーバ装置及び電子カルテ端末装置を備える。電子カルテサーバ装置は、電子カルテの管理に関する処理を実行するコンピュータ装置である。電子カルテ端末装置は、電子カルテの入力・参照を行う医師・看護師等の医療従事者（ユーザ）により利用される。電子カルテサーバ装置及び電子カルテ端末装置は、通信ネットワークに接続されている。電子カルテ端末装置は、ユーザの指示により、患者（被検体とも称される）に対する各種診療情報、患者情報、検査オーダなどを入力する。電子カルテサーバ装置は、検査オーダの入力に応じて、検査オーダを、検査オーダにおける患者に関する患者情報などとともに、放射線部門情報システムに送信する。検査オーダが患者に対する臨床検査の実施である場合、電子カルテサーバ装置は、検査オーダを臨床検査部門情報システムに送信する。

検査オーダにより取得された検査結果は、患者に関する電子カルテに紐づけられる。このとき、検査依頼を出した臨床医は、検査結果に基づいて診断結果を下し、患者の電子カルテに当該診断結果を記載する。診断結果は、診断名、ステージ、病期の重篤度などの情報を含む。電子カルテ端末装置は、例えば、臨床医の指示により、患者に対する各種検査に基づく診断結果を入力する。診断結果は、電子カルテサーバ装置に記憶される。

放射線部門情報システム（ＲＩＳ：Ｒａｄｉｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ）は、病院内の放射線部門における情報を管理する情報システムであり、放射線部門情報サーバ装置及び放射線部門情報端末装置を備えている。放射線部門情報サーバ装置は、放射線部門における情報の管理にかかわる処理を実行するコンピュータ装置である。放射線部門情報サーバ装置及び放射線部門情報端末装置は、通信ネットワークに接続されている。放射線部門情報サーバ装置は、動作の一例として、電子カルテシステムから検査オーダを受け、検査オーダから医用画像診断装置に関する情報等を取得する。放射線部門情報サーバ装置は、検査オーダにより特定された医用画像診断装置に、当該検査オーダを送信する。なお、検査オーダが医用画像診断装置に送信されるとき、放射線部門情報サーバ装置は、患者ＩＤや検査日付などの情報を、ＤＩＣＯＭ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｉｍａｇｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）タグ等に付加してもよい。放射線部門情報端末装置は、例えば、放射線科の読影医が医用画像の読影レポートを作成するために用いられる。

医用画像診断装置は、例えば、Ｘ線診断装置、Ｘ線ＣＴ（Ｃｏｍｐｕｅｄ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）装置、及び磁気共鳴イメージング装置などの医用画像を取得する装置である。医用画像診断装置は、放射線部門情報システムからの検査オーダに基づき、技師等によって撮影が開始される操作に応答して、患者に対する撮影を実行する。撮影の実行により、医用画像診断装置は、患者の体内組織の状態を示すデータを収集する。医用画像診断装置は、当該データに基づいて医用画像を生成し、生成された医用画像を、検査オーダとともに、医用画像管理システムに送信する。

医用画像管理システム（ＰＡＣＳ：Ｐｉｃｔｕｒｅ Ａｒｃｈｉｖｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ）は、Ｘ線ＣＴ画像やＭＲ画像等の医用画像を管理する情報システムである。医用画像管理システムは、医用画像管理サーバ装置を備える。医用画像管理サーバ装置は、医用画像の管理に関する処理を実行するコンピュータ装置であって、通信ネットワークに接続されている。医用画像管理サーバ装置は、医用画像診断装置から医用画像およびオーダ情報を受信すると、医用画像と検査オーダとを関連付けて記憶する。

臨床検査部門情報システム（ＬＩＳ：Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）は、病院内の臨床検査部門における情報を管理する情報システムであり、臨床検査部門情報サーバ装置、臨床検査部門情報端末装置、および検査機器を備えている。臨床検査部門情報システムでは、電子カルテシステムから送信された検査オーダに基づいて、臨床検査技師により検体検査や生理機能検査が実施される。なお、検体検査は、衛生検査所などの外部の検査機関に委託されてもよい。臨床検査部門情報サーバ装置は、臨床検査における情報の管理にかかわる処理を実行するコンピュータ装置である。臨床検査部門情報端末装置は、臨床検査部門の検査技師等により利用される。臨床検査部門情報サーバ装置及び臨床検査部門情報端末装置は、通信ネットワークに接続されている。

検査機器は、患者から取得された血液や尿などの検体が臨床検査技師により分析される検体検査や、患者の脳波や心電図などを測定する生理機能検査の実行に関する機器である。なお、検体検査は、例えば、病理検査、血液・生化学検査、尿や便などの一般検査、免疫血清検査、微生物検査、輸血や臓器移植関連検査などである。生理機能検査は、例えば、脳波検査、呼吸機能検査、心臓系検査、眼底写真検査などである。検査機器は、検体検査の種別および生理機能検査の種別に応じて複数台設置される。なお、検体検査における少なくとも一部は、外部の検査機関により実施されてもよい。このとき、臨床検査部門情報サーバ装置は、検体検査に関する検査結果を、外部の検査機関から受信し、保管する。また、臨床検査部門情報サーバ装置は、検査結果を、電子カルテシステムに送信する。

その他部門システムは、例えば、手術部門システム、リハビリ部門システム、又は透析部門システムなどである。上述の放射線部門情報システム及び臨床検査部門情報システムと同様に、その他部門システムにおいても、電子カルテ端末装置において医師が発行したオーダに応じて、手術実施報告書やリハビリ実施報告書などが作成される。その他部門システムは、作成された手術実施報告書やリハビリ実施報告書などを、電子カルテシステムに送信する。

ウェアラブルデバイス５は、例えば、患者に装着される。ウェアラブルデバイス５は、患者に関する生体情報を逐次取得する。ウェアラブルデバイス５は、既存の活動量計、既存のバイタルサイン測定計などにより実現される。このとき、取得される生体情報は、時系列データに相当し、例えば、歩数、消費カロリー、睡眠状況、酸素飽和度などの患者の活動量、心拍数、呼吸数、体温、血圧などのバイタルサインである。なお、ウェアラブルデバイス５により取得される生体情報は、活動量およびバイタルサインに限定されず、例えば、患者の体重などを有してもよい。ウェアラブルデバイス５は、逐次取得した生体情報を、通信ネットワークを介して医用情報表示装置１に送信する。

医用情報表示装置１は、通信インターフェース１１を介して病院情報システム３とウェアラブルデバイス５とに接続される。なお、医用情報表示装置１は、病院情報システム３に組み込まれてもよい。また、医用情報表示装置１は、クライアントサーバシステムとして実現されてもよい。図１に示す医用情報表示装置１は、通信インターフェース１１（通信部）と、メモリ１３（記憶部）と、ディスプレイ１５（表示部）と、入力インターフェース１７（入力部）と、処理回路１９（処理部）とを有する。通信インターフェース１１と、メモリ１３と、ディスプレイ１５と、入力インターフェース１７と、処理回路１９との間のデータ通信は、バス（ＢＵＳ）を介して行われる。

通信インターフェース１１は、病院情報システム３との間でデータ通信を行う。通信インターフェース１１と病院情報システム３との通信の規格は、如何なる規格であってもよいが、例えば、ＨＬ７（Ｈｅａｌｔｈ Ｌｅｖｅｌ ７）、ＤＩＣＯＭ、又はその両方等が挙げられる。また、通信インターフェース１１は、ウェアラブルデバイス５により取得された生体情報を、ウェアラブルデバイス５から受信する。

メモリ１３は、種々の情報を記憶するＨＤＤ（Ｈａｒｄ ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）やＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｄｒｉｖｅ）、集積回路記憶装置等の記憶装置である。メモリ１３は、例えば、取得機能１９３、受付機能１９５、特定機能１９７、決定機能１９９、表示制御機能２０１などの実行に関する各種データなどを記憶する。当該各種データおよびこれらの機能については、後程説明する。メモリ１３は、取得機能１９３により、病院情報システム３および／またはウェアラブルデバイス５から取得された、所定の患者に関する時系列データを記憶する。時系列データは、患者の電子カルテに紐づけられた各種検査結果、医用画像、読影レポートなどの臨床情報、および／または生体情報を有する。換言すれば、時系列データは、時系列に沿った患者の診療情報の変化を示すデータに相当する。メモリ１３は、ＨＤＤやＳＳＤ等以外にも、ＣＤ（Ｃｏｍｐａｃｔ Ｄｉｓｃ）、ＤＶＤ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｄｉｓｃ）、フラッシュメモリ等の可搬性記憶媒体や、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）等の半導体メモリ素子等との間で種々の情報を読み書きする駆動装置であってもよい。また、メモリ１３は、本実施形態に係る制御プログラムを記憶する。

ディスプレイ１５は、各種の情報を表示する。例えば、ディスプレイ１５は、ユーザからの各種操作を受け付けるためのＧＵＩ（Ｇｒａｐｈｉｃａｌ Ｕｓｅｒ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）等を出力する。例えば、ディスプレイ１５としては、例えば、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ：Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ）、ＣＲＴ（Ｃａｔｈｏｄｅ Ｒａｙ Ｔｕｂｅ）ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ（ＯＥＬＤ：Ｏｒｇａｎｉｃ Ｅｌｅｃｔｒｏ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｄｉｓｐｌａｙ）、プラズマディスプレイ又は他の任意のディスプレイが、適宜、使用可能となっている。また、ディスプレイ１５は、デスクトップ型でもよいし、医用情報表示装置１本体と無線通信可能なタブレット端末等で構成されることにしても構わない。ディスプレイ１５において表示される表示内容については、後ほど説明する。

入力インターフェース１７は、ユーザからの各種の入力操作を受け付け、受け付けた入力操作を電気信号に変換して処理回路１９に出力する。例えば、入力インターフェース１７は、選択指示や各種条件などをユーザから受け付ける。入力インターフェース１７としては、例えば、マウス、キーボード、トラックボール、スイッチ、ボタン、ジョイスティック、タッチパッド及びタッチパネルディスプレイ等が適宜、使用可能となっている。なお、本実施形態において、入力インターフェース１７は、マウス、キーボード、トラックボール、スイッチ、ボタン、ジョイスティック、タッチパッド及びタッチパネルディスプレイ等の物理的な操作部品を備えるものに限られない。例えば、装置とは別体に設けられた外部の入力機器から入力操作に対応する電気信号を受け取り、この電気信号を処理回路１９へ出力する電気信号の処理回路も入力インターフェース１７の例に含まれる。また、入力インターフェース１７は、医用情報表示装置１本体と無線通信可能なタブレット端末等で構成されることにしても構わない。

処理回路１９は、入力インターフェース１７から出力される入力操作の電気信号に応じて、医用情報表示装置１全体の動作を制御する。例えば、処理回路１９は、ハードウェア資源として、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）やＭＰＵ（Ｍｉｃｒｏ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）等のプロセッサとＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）やＲＡＭ等のメモリとを有する。また、処理回路１９は、特定用途向け集積回路（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ：ＡＳＩＣ）やフィールド・プログラマブル・ゲート・アレイ（Ｆｉｅｌｄ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｇａｔｅ Ａｒｒａｙ：ＦＰＧＡ）、他の複合プログラマブル論理デバイス（Ｃｏｍｐｌｅｘ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｌｏｇｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ：ＣＰＬＤ）、単純プログラマブル論理デバイス（Ｓｉｍｐｌｅ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｌｏｇｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ：ＳＰＬＤ）などにより実現されてもよい。

処理回路１９は、システム制御機能１９１、取得機能１９３、受付機能１９５、特定機能１９７、決定機能１９９、表示制御機能２０１を有する。システム制御機能１９１、取得機能１９３、受付機能１９５、特定機能１９７、決定機能１９９、表示制御機能２０１においては、各機能がコンピュータによって実行可能なプログラムの形態でメモリ１３に記憶されている。処理回路１９は、自身のメモリに展開されたプログラムを実行するプロセッサにより、システム制御機能１９１取得機能１９３、受付機能１９５、特定機能１９７、決定機能１９９、表示制御機能２０１を実行する。

すなわち、処理回路１９は、メモリ１３からプログラムを読み出して実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサに相当する。換言すると、各プログラムを読み出した状態の処理回路１９は、読み出したプログラムに対応する機能を有することとなる。なお、各機能（１９１、１９３、１９５、１９７、１９９、２０１）は、単一の処理回路１９で実現される場合に限らない。複数の独立したプロセッサを組み合わせて処理回路１９を構成し、各プロセッサがプログラムを実行することにより各機能（１９１、１９３、１９５、１９７、１９９、２０１）を実現するものとしても構わない。システム制御機能１９１、取得機能１９３、受付機能１９５、特定機能１９７、決定機能１９９、表示制御機能２０１は、システム制御部、取得部、受付部、特定部、決定部、表示制御部の一例である。

処理回路１９は、システム制御機能１９１により、入力インターフェース１７を介してユーザから受け付けた入力操作に基づいて、処理回路１９の各機能を制御する。具体的には、処理回路１９は、メモリ１３に記憶されている制御プログラムを読み出して処理回路１９内のメモリ上に展開し、展開された制御プログラムに従って医用情報表示装置１の各部を制御する。処理回路１９は、ディスプレイ１５における各種表示について、ディスプレイ１５を制御する。処理回路１９にて実現される取得機能１９３、受付機能１９５、特定機能１９７、決定機能１９９、表示制御機能２０１については、医療従事者が容易に患者の状態を把握可能な形態で基準データと患者の時系列データとをディスプレイ１５に表示させる処理（以下、状態表示処理と呼ぶ）を実行する手順に沿って、後程説明する。

以上、医用情報表示装置１および病院情報システム３の全体構成について説明した。以下、状態表示処理の手順について説明する。図２は、状態表示処理の手順の一例を示すフローチャートである。

（状態表示処理）
（ステップＳ２０１）
処理回路１９は、取得機能１９３により、所定の患者に関する時系列データを取得する。具体的には、取得機能１９３は、ウェアラブルデバイス５から送信された患者の生体情報を、通信インターフェース１１を介して取得する。また、取得機能１９３は、入力インターフェース１７を介した医療従事者の指示により、病院情報システム３から所定の患者に関する時系列データを取得する。

処理回路１９は、表示制御機能２０１により、時系列データを、ディスプレイ１５に表示させる。例えば、表示制御機能２０１は、時系列データの種別に応じた表示期間で、時系列データの一部を、ディスプレイ１５に表示させる。具体的には、１日当たり４回取得される心拍数の時系列データが取得された場合、表示制御機能２０１は、最新の心拍数の取得時刻から、過去１０日間にわたる心拍数の時系列データを、ディスプレイ１５に表示させる。このとき、入力インターフェース１７を介した医療従事者の指示により時系列データの種別（例えば、生体情報における各種項目、患者に関する時期列に沿った各種医用データ）が選択されると、表示制御機能２０１は、選択された種別に対応する時系列データを、当該種別に応じた表示期間でディスプレイ１５に表示させる。

また、入力インターフェース１７を介した医療従事者の指示により時系列データの表示期間が変更されると、表示制御機能２０１は、変更された表示期間で、時系列データをディスプレイ１５に表示させる。

（ステップＳ２０２）
処理回路１９は、受付機能１９５により、時系列データのうち、表示対象のデータ範囲である表示期間を受け付ける。具体的には、ステップＳ２０１により時系列データがディスプレイ１５に表示されると、受付機能１９５は、現在ディスプレイ１５に表示されている時系列データの表示期間を、ディスプレイ１５または表示制御機能２０１から受け付ける。

（ステップＳ２０３）
処理回路１９は、特定機能１９７により、時系列データに基づいて、表示期間に対応する患者の第１の状態を特定する。具体的には、特定機能１９７は、時系列データにおける少なくともの一つの診療情報を用いて、第１の状態を特定する。診療情報は、例えば、時系列データに関する患者の自覚症状と、当該患者に関する診療イベントの内容とのうち少なくとも一方を有する。

例えば、患者が心不全症状を有する場合、自覚症状は、浮腫の有無である。このとき、特定機能１９７は、浮腫が「あり」と「なし」との期間において、異なる患者状態として判定する。具体的には、表示期間における患者の自覚症状において浮腫が「あり」の場合、特定機能１９７は、悪化状態を第１の状態として特定する。また、表示期間における患者の自覚症状において浮腫が「なし」の場合、特定機能１９７は、安定状態を第１の状態として特定する。

診療イベントは、例えば、表示された時系列データに関する患者の入退院のイベントである。例えば、特定機能１９７は、表示期間において、患者の退院のイベント前後を「安定状態」、患者の入院のイベント直後を「悪化状態」、それ以外を「注意状態」として、第１の状態を特定する。

なお、特定機能１９７による第１の状態の特定は、上記手法に限定されない。例えば、特定機能１９７は、表示期間における複数の診療情報を入力として第１の状態を出力する学習済みモデルに複数の診療情報を入力して、第１の状態を特定してもよい。当該学習済みモデルは、予めメモリ１３に記憶される。例えば、心不全の悪化状態を予測する学習済みモデルは、「悪化状態」、「安定状態」、「注意状態」を出力してもよい。また、学習済みモデルは、患者の状態に関する予測確率を出力してもよい。このとき、特定機能１９７は、学習済みモデルから出力された予測確率を、予測確率の値の大きさに応じて、複数段階の患者状態（例えば、「悪化状態」、「安定状態」、「注意状態」の３段階や、「悪化状態」、「準悪化状態」、「注意状態」、「準安定状態」、「安定状態」の５段階など）に変換してもよい。

（ステップＳ２０４）
処理回路１９は、決定機能１９９により、時系列データに基づいて、第１の状態とは異なる第２の状態に対応する基準データを決定する。具体的には、決定機能１９９は、時系列データにおける少なくとも一つの診療情報を用いて、基準データを決定する。基準データは、表示期間とは異なる時系列データのうち、第２の状態に対応する時系列データを有する。時系列データにおいて、基準データに対応する期間を、以下、基準期間と呼ぶ。

例えば、現在のディスプレイ１５に表示されている時系列データの表示期間において第１の状態が「悪化状態」の場合、決定機能１９９は、「安定状態」を第２の状態として決定し、「安定状態」に対応する時系列データを基準データとして決定する。このとき、時系列データのうち「安定状態」に含まれる期間が、基準期間となる。また、現在のディスプレイ１５に表示されている時系列データの表示期間において第１の状態が「安定状態」の場合、決定機能１９９は、「悪化状態」を第２の状態として決定し、「悪化状態」に対応する時系列データを基準データとして決定する。このとき、時系列データのうち「悪化状態」に含まれる期間が、基準期間となる。

具体的には、患者が心不全症状を有する場合、自覚症状は、浮腫の有無である。このとき、表示期間における患者の自覚症状において浮腫が「あり」の場合、決定機能１９９は、浮腫が「なし」である期間に含まれる時系列データを、基準データとして決定する。このとき、浮腫が「なし」である期間は、基準期間に対応する。また、表示期間における患者の自覚症状において浮腫が「なし」の場合、決定機能１９９は、浮腫が「あり」である期間に含まれる時系列データを、基準データとして決定する。このとき、浮腫が「あり」である期間は、基準期間に対応する。

また、例えば、表示期間が患者の退院のイベント前後（安定状態）である場合、決定機能１９９は、患者の入院のイベント直後（悪化状態）、および患者の入退院のイベントとは異なる期間（以下、非入退院期間と呼ぶ）に対応する時系列データを、基準データとして決定する。このとき、基準期間は、患者の入院のイベント直後（安定状態）および注意状態に対応する非入退院期間に対応する期間となる。

また、表示期間が患者の入院のイベント前後（悪化状態）である場合、決定機能１９９は、患者の退院のイベント直後（安定状態）、および非入退院期間（注意状態）に対応する時系列データを、基準データとして決定する。このとき、基準期間は、患者の退院のイベント直後（安定状態）および非入退院期間（注意状態）に対応する期間となる。

また、表示期間が非入退院期間（注意状態）である場合、決定機能１９９は、患者の入院のイベント直後（悪化状態）および患者の退院のイベント直後（安定状態）に対応する時系列データを、基準データとして決定する。このとき、基準期間は、患者の入院のイベント直後（悪化状態）および患者の退院のイベント直後（安定状態）に対応する期間となる。

なお、第２の状態の決定は、上記手法に限定されない。例えば、決定機能１９９は、表示期間とは異なる期間における複数の診療情報を入力として第２の状態を出力する上述の学習済みモデルに複数の診療情報を入力して、第２の状態を決定してもよい。このとき、決定機能１９９は、第２の状態に対応する時系列データを、基準データとして決定する。

また、決定機能１９９は、第１の状態から診療的に最も離れた状態を第２の状態として、基準データを決定する。例えば、医療従事者にとって優劣の付けられる複数の状態が当該医療従事者により考えられる場合、決定機能１９９は、表示期間の患者状態と状態的に最も離れた患者状態の期間を基準期間として決定する。例えば、「安定状態」と最も離れた状態は、「悪化状態」であるとする。すなわち、第１の状態として「安定状態」が特定され場合、決定機能１９９は、「安定状態」と最も離れた状態である「悪化状態」に関する時系列データを基準データとして決定する。

具体的には、決定機能１９９は、対象となる基準期間が断続的で複数あった場合や、長期間継続していた場合、所定の基準に基づいて、基準期間を決定してもよい。所定の基準とは、例えば、第２の状態が１日間以上継続していた期間のうち、現在の表示期間から最も近い１日間を基準期間として設定する。このとき、決定機能１９９は、基準期間に含まれる時系列データを、基準データとして決定する。なお、基準期間の時間的な幅は、固定でもよいし、ディスプレイ１５に表示される時系列データにおける複数のデータの取得間隔や、ディスプレイ１５に表示される診療情報の種類に応じて動的に変えてもよい。

また、決定機能１９９は、複数の第２の状態を決定し、第１の状態と複数の第２の状態との差異と、複数の第２の状態にそれぞれ対応する複数の期間と表示期間との時間的な近さとに基づいて、基準データを決定してもよい。すなわち、時系列データにおいて第２の状態に関して複数の期間が存在する場合、決定機能１９９は、表示期間に対する時間的な近さ／遠さと、第１の状態に対する状態的な近さ／遠さの両方を考慮して、基準期間を決定し、当該基準期間に含まれる時系列データを基準データとして決定してもよい。このとき、決定機能１９９は、表示期間に対する時間的な近さ／遠さに応じた重み付けと、第１の状態に対する状態的な近さ／遠さに応じた重み付けとによる指標の値に基づいて、基準期間を決定する。重み付けによる重みは、例えば、表示期間に対する時間的な近さと、第１の状態に対する状態的な遠さとに対して重みを大きく設定される。

（ステップＳ２０５）
処理回路１９は、表示制御機能２０１により、表示期間に対応する時系列データと、基準データとを対応付けてディスプレイ１５に表示させる。このとき、表示期間における時期列データと基準データとは、同一種類の診療情報である。同一種類の診療情報とは、必ずしも完全に一致していなくても、意味的に類似するものであってもよい。例えば、患者自身が自宅等で測定した家庭用自動血圧計での血圧と、入院中に動脈ラインで測定された観血的血圧は厳密には異なるものだが、同じ血圧として扱ってもよい。同一種類の診療情報の判定、弁別、特定は、例えば特定機能１９７により、診療情報における検査目的、検査項目、検査部位、検査に関する付帯情報などに基づいて、実施される。

また、時系列データおよび基準データとして表示される診療情報は、複数種類であってもよい。また、診療情報は、活動量およびバイタルサインなどの数値データに限定されず、例えば、文字情報（カルテ記載、看護記録）、画像情報（医用画像、ＰＤＦ（Ｐｏｒｔａｂｌｅ Ｄｏｃｕｍｅｎｔ Ｆｏｒｍａｔ）文書なども含む）であってもよい。

また、時系列データおよび基準データとして表示される診療情報は、測定および検査された実測のデータに限定されず、例えば、学習済みモデルなどによって推定された診療情報でもあってよい。例えば、在宅では、心不全の代表的なバイオマーカーであるＢＮＰ（脳性ナトリウム利尿ペプチド）は一般的に測定しないが、表示制御機能２０１は、他の診療情報から推定された在宅中のＢＮＰを表示してもよい。例えば、取得機能１９３は、ステップＳ２０１において、メモリ１３に記憶された学習済みモデルをメモリ１３から読み出し、メモリ１３から読み出された学習済みモデルに、ウェアラブルデバイス５において取得された酸素飽和度および心拍数を入力するもとで、当該学習済みモデルからＢＮＰを取得する。

なお、表示制御機能２０１は、第２の状態をディスプレイ１５にさらに表示させてもよい。また、時系列データにおいて、複数の第２の状態が存在する場合、表示制御機能２０１は、基準データのうち表示期間に最も近い期間におけるデータをディスプレイ１５に表示させてもよい。

図３は、第１の状態が注意状態である場合の表示期間ＤＴにおける時系列データ（遠隔モニタリング中）と、第２の状態（安定状態（退院時）および悪化状態（入院時））における基準期間に関する基準データとの表示例を示す図である。図３に示すように、安定状態の基準期間ＳＢＴ、悪化状態の基準期間ＷＢＴ、および表示期間ＤＴの横軸は、時間を示している。なお、安定状態の基準期間ＳＢＴ、悪化状態の基準期間ＷＢＴおよび表示期間ＤＴの横軸は、時系列データの取得間隔に応じて、適宜スケーリングされてもよい。また、安定状態の基準期間ＳＢＴ、悪化状態の基準期間ＷＢＴ、および表示期間ＤＴの縦軸は、時系列データにおける診療情報の値に関する軸を示している。なお、安定状態の基準期間ＳＢＴ、悪化状態の基準期間ＷＢＴ、および表示期間ＤＴの縦軸は、表示期間ＤＴにおける時系列データの値に応じて、適宜スケーリングされてもよい。

図３に示すように、ディスプレイ１５には、表示期間ＤＴにおける時系列データの診療情報として、心拍数が表示されている。また、図３に示すように、安定定態（退院時）と悪化状態（入院時）とに対応する基準データは、表示期間ＤＴに対する両端において、安定状態の基準期間ＳＢＴおよび悪化状態の基準期間ＷＢＴにおいて心拍数における箱ひげ図として示されている。なお、安定状態の基準期間ＳＢＴおよび悪化状態の基準期間ＷＢＴにおける診療情報の表示態様は、箱ひげ図に限定されず、安定状態の基準期間ＳＢＴおよび悪化状態の基準期間ＷＢＴにおける時系列データが表示されてもよい。

また、図３に示すように、表示期間ＤＴには、第２の状態（図３では安定状態ＳＳおよび悪化状態ＷＳ）は、第２の状態に応じた表示態様で重畳して表示される。すなわち、処理回路１９は、表示制御機能２０１により、表示期間ＤＴにおける時系列データに対する第２の状態の相対的な位置関係を、第２の状態に応じた表示態様（図３では、異なるハッチングでしているが、これに限定されず色相などであってもよい）で、表示期間ＤＴに重畳してディスプレイ１５に表示させる。

また、図３に示すように、基準期間における第２の状態（安定状態ＳＳおよび悪化状態ＷＳ）の背景の表示態様は、表示期間ＤＴに重畳された第２の状態（安定状態ＳＳおよび悪化状態ＷＳ）の表示態様（例えば色相）と同じ種別で表示される。これらにより、表示期間ＤＴにおける基準データの相対的な位置関係は、医療従事者にとって容易に識別可能となる。なお、図３に示す表示レイアウトは一例であって、任意に変更可能である。

図４は、複数の診療情報（心拍数、血圧、体重）に関する時系列データと、基準データとの一例を示す図である。図４における表示例では、異なる複数の診療情報が表示されるため、複数の診療情報（心拍数、血圧、体重）における時系列データは、それぞれ規格化されている。時系列データの規格化は、時系列データの取得後、例えば、取得機能１９３により実現される。なお、時系列データの規格化は、図１に示す他の機能により実行されてもよいし、別途、処理回路１９において新たに搭載された規格化機能（規格化部）により実行されてもよい。

時系列データの規格化は、複数の診療情報各々において、例えば、安定状態における基準期間ＢＴに含まれる中央値（平均値であってもよい）を０に規格化し、標準偏差を１に規格化する。複数の診療情報において企画された中央値は、図４に示す表示期間ＤＴにおいて、基準線ＢＬとして示されている。このとき、安定状態の基準期間ＳＢＴ、悪化状態の基準期間ＷＢＴ、および表示期間ＤＴの縦軸は、例えば、標準偏差で表示される。

図４において悪化状態における体重の範囲ＷＷＳは、表示期間ＤＴに重畳され、悪化状態の基準期間ＷＢＴにおいて箱ひげ図で示されている。また、表示期間ＤＴにおける規格化された体重の変化は、実線で示されている。図４において悪化状態における心拍数の範囲ＨＢＷＳは、表示期間ＤＴに重畳され、悪化状態の基準期間ＷＢＴにおいて箱ひげ図で示されている。また、表示期間ＤＴにおける規格化された体重の変化は、破線で示されている。図４において悪化状態における血圧の範囲ＢＰＷＳは、表示期間ＤＴに重畳され、悪化状態の基準期間ＷＢＴにおいて箱ひげ図で示されている。また、図４において悪化状態における血圧の範囲ＢＰＷＳは、表示期間ＤＴに重畳され、悪化状態の基準期間ＷＢＴにおいて箱ひげ図で示されている。また、表示期間ＤＴにおける規格化された血圧の変化は、点線で示されている。

図４に示す表示例では、医療従事者は、表示期間ＤＴにおいて、３つの診療情報（心拍数、血圧、体重）のうち体重が悪化状態に至るように変化したことを容易に識別することができる。すなわち、図４に示す表示例では、悪化状態の判定の指標として、体重が一番重要であって、次に心拍数が重要となり、血圧はそれほど需要ではないことが示唆されている。図４に示す表示期間ＤＴでは、時系列データのうち体重の時系列的な変化が悪化状の範囲ＷＷＳに到達している。このため、医療従事者は、表示期間ＤＴにおいて、患者の状態が次第に悪化していることを把握することができる。なお、図４に示す表示レイアウトは一例であって、任意に変更可能である。

図５は、第１の状態が注意状態である場合の表示期間ＤＴにおける時系列データ（文字情報）と、第２の状態（安定状態および悪化状態）における基準期間に関する基準データ（文字情報）との表示例を示す図である。図５に示すように、安定状態ＳＴに関する文字情報と悪化状態ＷＴに関する文字情報とは、例えば、表示期間ＤＴの両端に表示される。図５に示す表示例では、安定状態ＳＴに関する文字情報は、表示期間ＤＴの上端に表示されている。また、図５に示す表示例では、悪化状態ＷＴに関する文字情報は、表示期間ＤＴの下端に表示されている。なお、安定状態ＳＴに関する文字情報と、悪化状態ＷＴに関する文字情報と、表示期間ＤＴにおける時系列データとの表示レイアウトは一例であって、任意に変更可能である。

図６は、第１の状態が注意状態である場合の表示期間ＤＴにおける時系列データ（画像データ）と、第２の状態（安定状態および悪化状態）における基準期間に関する基準データ（画像データ）との表示例を示す図である。図５に示すように、安定状態ＳＴに関する画像データと悪化状態ＷＴに関する画像データとは、例えば、表示期間ＤＴの両端に表示される。図５に示す表示例では、安定状態ＳＴに関する画像データは、表示期間ＤＴの左端に表示されている。また、図５に示す表示例では、悪化状態ＷＴに関する画像データは、表示期間ＤＴの右端に表示されている。なお、安定状態ＳＴに関する画像データと、悪化状態ＷＴに関する画像データと、表示期間ＤＴにおける時系列データとの表示レイアウトは一例であって、任意に変更可能である。

図７は、表示期間ＤＴにおける時系列データと、第２の状態（基準状態）における基準期間に関する基準データとを、グラフ形式で示した表示例を示す図である。図７に示すように、表示制御機能２０１は、表示期間ＤＴにおける時系列データに隣接して、基準期間ＢＴにおける時系列データを、ディスプレイ１５に表示する。図７では、基準期間における時系列データを表示する例を示しているが、これに限定されず、例えば、基準期間に亘る時系列データに基づいて、診療情報ごとに、第１四分位数、第２四分位数（中央値）、第３四分位数、最大値、最小値などが表示されてもよい。また、表形式においては、例えば、診療情報の各種項目名と、基準値・単位とが、表示期間ＤＴに隣接して表示されてもよい。また、図７に示すように、表示期間ＤＴにおける時系列データにおいて、異なる基準値・単位があれば、それを示すアイコンが表示されてもよい。

なお、第２の状態に関して複数の基準期間が決定された場合、入力インターフェース１７を介した医療従事者の指示により、基準期間は選択されてもよい。図８は、プルダウン方式（ドロップダウン方式）で示された基準期間の選択の一例を示す図である。図８に示すように、基準期間に関するプルダウンメニュー（ドロップダウンメニュー）ＰＤＭがカーソルを介して選択されると、表示制御機能２０１は、所定の基準による順序で、複数の基準期間を表示する。図８では、時系列的に表示期間ＤＴより過去であって、表示期間ＤＴに近い順に、複数の基準期間が表示されている。表示制御機能２０１は、入力インターフェース１７を介した医療従事者の指示により選択された基準期間に対応する基準データを、表示期間ＤＴとともに表示する。

なお、表示される診療情報の種類は自動で選択されてもよい。例えば、時系列データと共に「安定状態」と「悪化状態」とを基準期間として表示する際に、決定機能１９９は、表示期間ＤＴに関する時系列データの傾向に最も差が出ている時系列データの種類（診療情報）を、基準期間とともに自動的に検出する。このとき、表示制御機能２０１は、決定された診療情報に対応する時系列データを、表示期間ＤＴおよび基準期間とともに、ディスプレイ１５に表示させる。

（ステップＳ２０６）
入力インターフェース１７を介した医療従事者の指示により、表示期間ＤＴに表示される診療情報の種別の変更が入力されると（ステップＳ２０６のＹｅｓ）、変更された診療情報の時系列データが取得機能１９３により取得され、ステップＳ２０１以降の処理が繰り返される。診療情報の種別の変更の指示は、例えば、図３、図４および図７における診療情報の選択タブＭＩＳにおける診療情報の追加、削除、切り替え等である。入力インターフェース１７を介した医療従事者の指示により、表示期間ＤＴに表示される診療情報の種別の変更が入力されなければ（ステップＳ２０６のＮｏ）、ステップＳ２０７の処理が実行される。

（ステップＳ２０７）
入力インターフェース１７を介した医療従事者の指示により、表示期間ＤＴの変更が入力されると（ステップＳ２０７のＹｅｓ）、表示期間の時系列データが取得機能１９３により取得され、ステップＳ２０１以降の処理が繰り返される。表示期間の変更の指示は、例えば、図３乃至図７における表示期間ＤＴに対するスワイプ操作などである。また、スワイプ操作の代わりに、表示期間の変更の指示は、図５および図６に示すように、表示期間ＤＴの変更に関するスクロールバーＳＢにおけるノブの操作であってもよい。また、スクロールバーＳＢの両端にアローが表示されている場合、表示期間の変更の指示は、当該アローの押下であってもよい。

具体的には、表示期間ＤＴが変更されると、ステップＳ２０３において、特定機能１９７は、変更された表示期間に対応する患者の状態（以下、第３の状態と呼ぶ）を特定する。次いで、ステップＳ２０４において、決定機能１９９は、時系列データに基づいて、表示期間の変更に応じて特定された第３の状態とは異なる患者の状態（以下、第４の状態と呼ぶ）に対応する基準データを決定する。続いて、ステップＳ２０５において、表示制御機能２０１は、変更された表示期間に対応する時系列データと、第４の状態に対応する基準データとを対応付けてディスプレイ１５に表示させる。これらにより、表示期間ＤＴ及び基準期間において、ディスプレイ１５に表示される時系列データが更新される。

入力インターフェース１７を介した医療従事者の指示により、表示期間ＤＴに表示される診療情報の種別の変更が入力されなければ（ステップＳ２０７のＮｏ）、ステップＳ２０８の処理が実行される。なお、ステップＳ２０６における処理と、ステップＳ２０７における処理との手順は、前後逆であってもよい。

（ステップＳ２０８）
入力インターフェース１７を介した医療従事者の指示により、表示期間ＤＴにおける時系列データの表示の終了が入力されれば（ステップＳ２０８のＹｅｓ）、状態表示処理は終了する。入力インターフェース１７を介した医療従事者の指示により、表示期間ＤＴにおける時系列データの表示の終了が入力されなければ（ステップＳ２０８のＮｏ）、ステップＳ２０６の処理が実行される。

以上に述べた実施形態に係る医用情報表示装置１は、所定の患者に関する時系列データを取得し、時系列データのうち表示対象のデータ範囲である表示期間ＤＴを受け付け、時系列データに基づいて、表示期間ＤＴに対応する患者の第１の状態を特定し、時系列データに基づいて、第１の状態とは異なる第２の状態に対応する基準データを決定し、表示期間ＤＴに対応する時系列データと、基準データとを対応付けてディスプレイ１５に表示させる。

例えば、実施形態に係る医用情報表示装置１は、時系列データにおける少なくともの一つの診療情報を用いて第１の状態を特定し、時系列データにおける少なくともの一つの診療情報を用いて基準データを決定する。実施形態に係る医用情報表示装置１において、診療情報は、例えば、患者に関する自覚症状と、患者に関する診療イベントの内容とのうち少なくとも一方を有する。実施形態に係る医用情報表示装置１において、診療イベントは、例えば、患者に関する入退院のイベントである。

また、実施形態に係る医用情報表示装置１は、表示期間ＤＴにおける複数の診療情報を入力として第１の状態または第２の状態を出力する学習済みモデルに複数の診療情報を入力して第１の状態を特定し、当該学習済みモデルに表示期間ＤＴとは異なる期間における複数の診療情報を入力して第２の状態を決定し、第２の状態に対応する時系列データを基準データとして決定してもよい。

また、実施形態に係る医用情報表示装置１は、第２の状態をディスプレイ１５にさらに表示させる。例えば、実施形態に係る医用情報表示装置１は、基準データのうち表示期間に最も近い期間におけるデータを、ディスプレイ１５に表示させる。

また、実施形態に係る医用情報表示装置１は、第１の状態から診療的に最も離れた状態を第２の状態として、基準データを決定してもよい。例えば、実施形態に係る医用情報表示装置１は、複数の第２の状態を決定し、第１の状態と複数の第２の状態との差異と、複数の第２の状態にそれぞれ対応する複数の期間と表示期間ＤＴとの時間的な近さとに基づいて、基準データを決定する。

また、実施形態に係る医用情報表示装置１は、入力インターフェース１７を介した医療従事者の指示により表示期間ＤＴが変更されると、変更された表示期間に対応する第３の状態を特定し、時系列データに基づいて、表示期間の変更に応じて特定された第３の状態とは異なる第４の状態に対応する基準データを決定し、変更された表示期間に対応する時系列データと、第４の状態に対応する基準データとを対応付けてディスプレイ１５に表示させる。

これらのことから、実施形態に係る医用情報表示装置１によれば、患者の時系列データに基づいて基準データおよび基準期間を決定し、同一種類の診療情報に関して基準データと時系列データとを自動的に表示することができる。例えば、患者に関する活動量などの臨床的に基準値が確立されていない指標を時系列データとしてウェアラブルデバイス５などから取得した場合であっても、本医用情報表示装置１によれば、基準データを決定し、患者状態の解釈を医療従事者が容易となるような形態で、基準データと時系列データとを併せて表示することができる。すなわち、本医用情報表示装置１によれば、基準データと時系列データとを容易に比較することができる仕組み（表示態様）を医療従事者に提供することができる。

以上のことから、実施形態に係る医用情報表示装置１によれば、患者の悪化兆候に対する最終的な判断に関して、医療従事者は、患者の時系列データ（生データ）を、基準データを参照して容易に確認することができる。例えば、本医用情報表示装置１によれば、患者状態との関係性に関する知見が得られていない診療情報からでも、医療従事者は、患者状態の判断が可能となる。これらのことから、本医用情報表示装置１によれば、患者の悪化兆候の判別の妥当性に関して、自身のナレッジを活かした医療従事者による検討の効率を向上させることができる。

（変形例）
本変形例は、例えば、基準データとして、患者と同種の疾患を有する他の患者の時系列データを用いることにある。すなわち、本変形例における状態表示処理と、実施形態における状態表示処理との相違は、他の患者の診療情報において、ディスプレイ１５に表示されている患者の状態を示す時系列データと同種の他の患者に関連するデータ（以下、関連データと呼ぶ）を、基準データの決定として用いることにある。関連データは、例えば、ディスプレイ１５に表示されている時系列データに関する患者と同一の疾患を有する他の患者において、当該表示されている時系列データが示す診療情報と同種の診療情報の時系列データに対応する。具体的には、特定機能１９７は、表示されている時系列データに関する検査目的、検査項目、検査部位、検査に関する付帯情報などに基づいて、他の患者の診療情報において関連データを特定する。例えば、ディスプレイ１５に表示されている患者の状態として「安定状態」しかない場合、決定機能１９９は、「悪化状態」がある他の患者の「悪化状態」の期間を基準期間として決定する。なお、決定機能１９９は、第２の状態に対応する基準期間における基準データを、複数の他の患者の期間において決定してもよい。このとき、表示制御機能２０１は、複数の他の患者の基準データを、ディスプレイ１５に混在して表示させてもよい。

例えば、処理回路１９は、図２に示すステップＳ２０４において、決定機能１９９により、患者の時系列データと同種の他の患者に関連する関連データに基づいて、第１の状態とは異なる第２の状態に対応する基準データを決定する。関連データは、患者と同種の疾患を有する他の患者の時系列データ（例えば、他の患者の電子カルテに紐づけられた各種検査結果、医用画像、読影レポートなどの臨床情報、および／または生体情報など）に相当する。

具体的には、決定機能１９９は、関連データにおける少なくともの一つの診療情報を用いて、基準データを決定する。このとき、診療情報は、例えば、他の患者に関する自覚症状と、当該他の患者に関する診療イベントの内容とのうち少なくとも一方を有する。ここで、診療イベントは、当該他の患者に関する入退院のイベントである。

また、処理回路１９は、図２に示すステップＳ２０６においてＹｅｓの場合、または図２に示すステップＳ２０７においてＹｅｓの場合、決定機能１９９により、図２に示すステップＳ２０４において、患者の時系列データと同種の他の患者に関連する関連データに基づいて、表示期間の変更に応じて特定された第３の状態とは異なる第４の状態に対応する基準データを決定する。このとき、表示制御機能２０１は、図２に示すステップＳ２０５において、変更された表示期間に対応する時系列データと、第４の状態に対応する基準データとを対応付けてディスプレイ５２に表示させる。

本変形例における状態表示処理における他の処理については、実施形態における状態表示処理と同様なため、説明は省略する。本変形例に係る医用情報表示装置１によれば、患者に関する時系列データにおいて基準データが存在しない場合（例えば、時系列データの取得開始時から所定の期間など）であっても、当該患者と同一の症状または疾病を有する他の患者の時系列データを用いて、基準データを決定することができる。本変形例における他の効果については、実施形態と同様なため、説明は省略する。

本実施形態における技術的思想を医用情報表示処理方法で実現する場合、医用情報表示方法は、所定の患者に関する時系列データを取得し、時系列データのうち、表示対象のデータ範囲である表示期間ＤＴを受け付け、時系列データに基づいて、表示期間ＤＴに対応する患者の第１の状態を特定し、時系列データまたは当該時系列データと同種の他の患者に関連する関連データに基づいて、第１の状態とは異なる第２の状態に対応する基準データを決定し、表示期間ＤＴに対応する時系列データと、基準データとを対応付けてディスプレイ１５に表示させる。本医用情報表示方法における処理手順および効果は、実施形態と同様なため、説明は省略する。

本実施形態における技術的思想を医用情報表示プログラムで実現する場合、医用情報表示プログラムは、コンピュータに、所定の患者に関する時系列データを取得し、時系列データのうち、表示対象のデータ範囲である表示期間ＤＴを受け付け、時系列データに基づいて、表示期間ＤＴに対応する患者の第１の状態を特定し、時系列データまたは当該時系列データと同種の他の患者に関連する関連データに基づいて、第１の状態とは異なる第２の状態に対応する基準データを決定し、表示期間ＤＴに対応する時系列データと基準データとを対応付けてディスプレイ１５に表示させることを実現させる。このとき、コンピュータに当該手法を実行させることのできるプログラムは、磁気ディスク（ハードディスクなど）、光ディスク（ＣＤ－ＲＯＭ、ＤＶＤなど）、半導体メモリなどの記憶媒体に格納して頒布することも可能である。医用情報表示プログラムにおける処理手順および効果は、実施形態と同様なため、説明は省略する。

以上説明した少なくとも一つの実施形態などによれば、医療従事者が患者状態の解釈が容易となるような形態で、基準情報と時系列情報とを併せて表示することができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１ 医用情報表示装置
３ 病院情報システム
５ ウェアラブルデバイス
１１ 通信インターフェース
１３ メモリ
１５ ディスプレイ
１７ 入力インターフェース
１９ 処理回路
１９１ システム制御機能
１９３ 取得機能
１９５ 受付機能
１９７ 特定機能
１９９ 決定機能
２０１ 表示制御機能

Claims (12)

1. 所定の患者に関する時系列データを取得する取得部と、
   前記時系列データの種別に応じた表示期間でディスプレイに表示された時系列データに対して前記表示期間の変更を受け付ける受付部と、
   前記時系列データに基づいて、前記表示期間に対応する前記患者の第１の状態を特定する特定部と、
   前記時系列データまたは前記時系列データに関する患者と同一の疾患を有する他の患者において当該表示されている時系列データが示す診療情報と同種の診療情報の時系列データに対応する関連データに基づいて、前記第１の状態とは異なる第２の状態に対応する基準データを決定する決定部と、
   前記表示期間に対応する時系列データと、前記基準データとを対応付けて前記ディスプレイに表示させる表示制御部と、
   を備える医用情報表示装置。
2. 前記特定部は、前記時系列データにおける少なくともの一つの診療情報を用いて、前記第１の状態を特定し、
   前記決定部は、前記時系列データまたは前記関連データにおける少なくともの一つの前記診療情報を用いて、前記基準データを決定する、
   請求項１に記載の医用情報表示装置。
3. 前記診療情報は、前記患者または前記他の患者に関する自覚症状と、前記患者または前記他の患者に関する診療イベントの内容とのうち少なくとも一方を有する、
   請求項２に記載の医用情報表示装置。
4. 前記診療イベントは、前記患者または前記他の患者に関する入退院のイベントである、
   請求項３に記載の医用情報表示装置。
5. 前記特定部は、前記表示期間における複数の診療情報を入力として前記第１の状態または前記第２の状態を出力する学習済みモデルに前記複数の診療情報を入力して、前記第１の状態を特定し、
   前記決定部は、
   前記学習済みモデルに前記表示期間とは異なる期間における複数の診療情報を入力して前記第２の状態を決定し、
   前記第２の状態に対応する時系列データを前記基準データとして決定する、
   請求項１または２に記載の医用情報表示装置。
6. 前記表示制御部は、前記第２の状態を前記ディスプレイにさらに表示させる、
   請求項１乃至５のうちいずれか一項に記載の医用情報表示装置。
7. 前記表示制御部は、前記基準データのうち前記表示期間に最も近い期間におけるデータを前記ディスプレイに表示させる、
   請求項１乃至６のうちいずれか一項に記載の医用情報表示装置。
8. 前記決定部は、前記第１の状態から診療的に最も離れた状態を前記第２の状態として、前記基準データを決定する、
   請求項１乃至７のうちいずれか一項に記載の医用情報表示装置。
9. 前記決定部は、
   複数の前記第２の状態を決定し、
   前記第１の状態と複数の前記第２の状態との差異と、複数の前記第２の状態にそれぞれ対応する複数の期間と前記表示期間との時間的な近さとに基づいて、前記基準データを決定する、
   請求項１乃至８のうちいずれか一項に記載の医用情報表示装置。
10. 前記表示期間が変更されると、前記特定部は、変更された前記表示期間に対応する第３の状態を特定し、
    前記決定部は、前記時系列データまたは前記時系列データと同種の他の患者に関連する関連データに基づいて、前記表示期間の変更に応じて特定された前記第３の状態とは異なる第４の状態に対応する基準データを決定し、
    前記表示制御部は、変更された前記表示期間に対応する時系列データと、前記第４の状態に対応する基準データとを対応付けてディスプレイに表示させる、
    請求項１乃至９のうちいずれか一項に記載の医用情報表示装置。
11. コンピュータが、
    所定の患者に関する時系列データを取得し、
    前記時系列データの種別に応じた表示期間でディスプレイに表示された時系列データに対して前記表示期間の変更を受け付け、
    前記時系列データに基づいて、前記表示期間に対応する前記患者の第１の状態を特定し、
    前記時系列データまたは前記時系列データに関する患者と同一の疾患を有する他の患者において当該表示されている時系列データが示す診療情報と同種の診療情報の時系列データに対応する関連データに基づいて、前記第１の状態とは異なる第２の状態に対応する基準データを決定し、
    前記表示期間に対応する時系列データと、前記基準データとを対応付けて前記ディスプレイに表示させること、
    を備える医用情報表示方法。
12. コンピュータに、
    所定の患者に関する時系列データを取得し、
    前記時系列データの種別に応じた表示期間でディスプレイに表示された時系列データに対して前記表示期間の変更を受け付け、
    前記時系列データに基づいて、前記表示期間に対応する前記患者の第１の状態を特定し、
    前記時系列データまたは前記時系列データに関する患者と同一の疾患を有する他の患者において当該表示されている時系列データが示す診療情報と同種の診療情報の時系列データに対応する関連データに基づいて、前記第１の状態とは異なる第２の状態に対応する基準データを決定し、
    前記表示期間に対応する時系列データと、前記基準データとを対応付けてディスプレイに表示させること、
    を実現させる医用情報表示プログラム。