JPS5820109B2 - クウキデンチ - Google Patents
クウキデンチInfo
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- JPS5820109B2 JPS5820109B2 JP49123500A JP12350074A JPS5820109B2 JP S5820109 B2 JPS5820109 B2 JP S5820109B2 JP 49123500 A JP49123500 A JP 49123500A JP 12350074 A JP12350074 A JP 12350074A JP S5820109 B2 JPS5820109 B2 JP S5820109B2
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Links
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Hybrid Cells (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は大気中の酸素を活物質とするガス電極を有した
空気電池に係り、電解液として水酸化セシウム水溶液を
用いることにより保存性の優れた空気電池を提供するも
のである。
空気電池に係り、電解液として水酸化セシウム水溶液を
用いることにより保存性の優れた空気電池を提供するも
のである。
一般に空気電池は陽極活物質として酸素を、陰極活物質
として亜鉛或いは鉄等を使用し、電解液としてはカ性ソ
ーダ或いは力性カリ水溶液が用いられる。
として亜鉛或いは鉄等を使用し、電解液としてはカ性ソ
ーダ或いは力性カリ水溶液が用いられる。
而して、この種電池において大気中の酸素を利用する場
合には放電（及び二次電池においては充電）中並びに保
存時に酸素以外に多量の炭酸ガスもガス電極を通じて電
池内に侵入し、この炭酸ガスがガス電極中の電解液と反
応して炭酸塩を生成しガス電極の目づまりが生じたり、
電解液の粘度増加・濃度低下を引き起しガス電極の放電
特性の劣化及び陰極活物質の不動態化をきたし電池寿命
を短縮せしめるという問題があった。
合には放電（及び二次電池においては充電）中並びに保
存時に酸素以外に多量の炭酸ガスもガス電極を通じて電
池内に侵入し、この炭酸ガスがガス電極中の電解液と反
応して炭酸塩を生成しガス電極の目づまりが生じたり、
電解液の粘度増加・濃度低下を引き起しガス電極の放電
特性の劣化及び陰極活物質の不動態化をきたし電池寿命
を短縮せしめるという問題があった。
このような問題を解決するために空気を前処理して炭酸
ガスを除去した空気をガス電極に供給する方式が提案さ
れているか、この方式では前処理工程が必要なため一般
電池には実用向でなかった。
ガスを除去した空気をガス電極に供給する方式が提案さ
れているか、この方式では前処理工程が必要なため一般
電池には実用向でなかった。
そこで本発明者は電解液について検討した結果、電解液
として従来のカ性ソーダ或いは力性カリ水溶液に変え水
酸化セシウム水溶液を用いることにより電解液の劣化を
抑制することができることを見い出した。
として従来のカ性ソーダ或いは力性カリ水溶液に変え水
酸化セシウム水溶液を用いることにより電解液の劣化を
抑制することができることを見い出した。
即ち、本発明は陽極活物質として大気中の酸素を利用し
うる空気電池の特徴を生かし、単に電解液として水酸化
セシウムを用いることにより従来の空気電池に比し保存
性を向上せしめたものである。
うる空気電池の特徴を生かし、単に電解液として水酸化
セシウムを用いることにより従来の空気電池に比し保存
性を向上せしめたものである。
以下本発明の一実施例について述べる。
添加剤（自己放電の防止及び二次電池においてはデンド
ライトの生成を抑制することを目的とする）を添加せる
亜鉛粉末を成型した亜鉛陰極と、ニッケル粉末を焼結し
た多孔性焼結板からなるガス電極と、電解板として３５
係苛性カリ水溶液を用いて構成した従来の２０ＡＨ空気
亜鉛電池と、亜鉛陰極とガス電極の構成要素は同一でた
だ電解液として３．５Ｍの水酸化セシウム水溶液を用い
た本発明の２０ＡＨ空気亜鉛電池の一般的な特性を第１
図及び表１に比較して示す。
ライトの生成を抑制することを目的とする）を添加せる
亜鉛粉末を成型した亜鉛陰極と、ニッケル粉末を焼結し
た多孔性焼結板からなるガス電極と、電解板として３５
係苛性カリ水溶液を用いて構成した従来の２０ＡＨ空気
亜鉛電池と、亜鉛陰極とガス電極の構成要素は同一でた
だ電解液として３．５Ｍの水酸化セシウム水溶液を用い
た本発明の２０ＡＨ空気亜鉛電池の一般的な特性を第１
図及び表１に比較して示す。
尚、容量は夫々電池電圧０．８５Ｖまでの放電を算出し
たものである。
たものである。
第１図及び表１より明らめイな如＜ＩＡでの放電試験で
は本発明電池で２１．５時間、従来電池で２２．０時間
の放電が可能であり、又１ケ月保存後のＩＡでの放電試
験では本発明電池で１９時間、従来電池で１７時間の放
電が可能である。
は本発明電池で２１．５時間、従来電池で２２．０時間
の放電が可能であり、又１ケ月保存後のＩＡでの放電試
験では本発明電池で１９時間、従来電池で１７時間の放
電が可能である。
このように本発明電池は従来電池に比して利用率の面で
は初期特性において数多の低下はあるが、１ケ月保存後
においては１０係程度高い値を呈している。
は初期特性において数多の低下はあるが、１ケ月保存後
においては１０係程度高い値を呈している。
又１ケ月後の放電々圧は本発明電池の方が従来電池より
高い値を示している。
高い値を示している。
この結果、保存試験において本発明電池は電圧及び利用
率とも従来電池より優れていることが認められた。
率とも従来電池より優れていることが認められた。
その理由を考案するに、空気電池における最大の問題点
は電解液が空気中の炭酸ガスによって汚染されることで
ある。
は電解液が空気中の炭酸ガスによって汚染されることで
ある。
周知のように空気極においては空気中の酸素ガスが、電
解液−電極−空気との三相界面でイオン化して性能を出
すものである。
解液−電極−空気との三相界面でイオン化して性能を出
すものである。
ところが酸素ガスと同様に空気中に存在する炭酸ガスが
空気極を介して電池内に進入し電解液に溶解すると、電
解液中の炭酸イオン濃度が増大し、その結果として電解
液の電気伝導度の低下、粘度の増大を来たすと共に、こ
の炭酸イオンが酸素カスのイオン化反応を阻害し電池性
能を劣化させることになる。
空気極を介して電池内に進入し電解液に溶解すると、電
解液中の炭酸イオン濃度が増大し、その結果として電解
液の電気伝導度の低下、粘度の増大を来たすと共に、こ
の炭酸イオンが酸素カスのイオン化反応を阻害し電池性
能を劣化させることになる。
従って、このような問題を解決するためには炭酸ガスの
イオン化を可及的に抑えることが必要である。
イオン化を可及的に抑えることが必要である。
そこで第２図に示すように苛性カリ水溶液と水酸化セシ
ウム水溶液とを比較した場合、水酸化セシウム水溶液の
方が炭酸ガスのイオン化速度が遅いため、電解液の劣化
が抑制され電池性能を向上させることができるのである
。
ウム水溶液とを比較した場合、水酸化セシウム水溶液の
方が炭酸ガスのイオン化速度が遅いため、電解液の劣化
が抑制され電池性能を向上させることができるのである
。
上述した如く、本発明によれば電解液として水酸化セシ
ウム水溶液を用いることにより保存性の優れた空気電池
を提供できる。
ウム水溶液を用いることにより保存性の優れた空気電池
を提供できる。
第１図は本発明電池と従来電池との放電特性比較図、第
２図は本発明電池と従来電池との各電解液を用いた場合
の炭酸イオンの増加量の比較図である。
２図は本発明電池と従来電池との各電解液を用いた場合
の炭酸イオンの増加量の比較図である。
Claims (1)
- １ 大気中の酸素を活物質とするガス電極を有し、電解
液として水酸化セシウム水溶液を用いることを特徴とす
る空気電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49123500A JPS5820109B2 (ja) | 1974-10-16 | 1974-10-16 | クウキデンチ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49123500A JPS5820109B2 (ja) | 1974-10-16 | 1974-10-16 | クウキデンチ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5145238A JPS5145238A (ja) | 1976-04-17 |
| JPS5820109B2 true JPS5820109B2 (ja) | 1983-04-21 |
Family
ID=14862145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49123500A Expired JPS5820109B2 (ja) | 1974-10-16 | 1974-10-16 | クウキデンチ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5820109B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0289211U (ja) * | 1988-12-27 | 1990-07-16 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5313386A (en) * | 1976-03-23 | 1978-02-06 | Furuno Electric Co | Synchronizer |
| JPS5551580Y2 (ja) * | 1976-04-12 | 1980-12-01 |
-
1974
- 1974-10-16 JP JP49123500A patent/JPS5820109B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0289211U (ja) * | 1988-12-27 | 1990-07-16 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5145238A (ja) | 1976-04-17 |
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