JPS5820263B2 - 微生物同定用プレ−ト - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ■ 発明の背景 技術分野 この発明は腸内細菌等の微生物を同定する際に用いられ
るプレートに関する。

先行技術および問題点 病院等において、感染症に対して適切な措置を講じるた
めに微生物例えば病原菌を同定し、その感受性試験をお
こない効果のある薬を見い出して、患者に適量のその薬
を投与している。

病原菌の同定試験をおこなうには、通常、まず患者から
血液、尿、便、咳、髄液等を採取しそのままかあるいは
その一部を滅菌水等に懸濁させて、この懸濁液の一部を
寒天培地等の適当な培地上に画線的に接種し、菌の培養
をおこなう。

こうして得られたコロニーから直径１〜２１ｎｒＩＬの
ものを選んでこれを滅菌水等に懸濁させて同定用検査液
を調製する。

次に、この検査液を、いわゆるマイクロプレートの、各
種検査用培地を収容した各穴に分注し、各培地に対する
反応性を測定し、この測定結果を総合して菌の同定をお
こなっている。

このような微生物の同定に用いられている従来のマイク
ロプレートは各穴の底面が平坦面あるいは凹面を構成し
ているので、検査結果を判別しやすくするためには各穴
の底面を覆うように培地を収容する必要があり、全体と
して要する培地の量が多くなる。

これに応答して、従来のマイクロプレートの各穴には比
較的多量（例えば、０．１５ないし０．２ ｍｌ ）の
検査液を分注することが必要となる。

各検査反応はほとんど空気中の酸素を要し、一方このよ
うに検査液が多いと空気との接触率が低くなり、その結
果各検査反応が長時間（例えば、１８ないし２４時間）
かかり、即日同定は不可能であった。

■発明の目的 この発明の目的は比較的迅速に微生物の同定をおこなえ
る微生物同定用プレートを提供することである。

この発明によれば、プレート本体と、開口端が前記プレ
ート本体表面と実質的に同一平面上に位置するように前
記プレート本体内に隔設された、微生物同定用検査液を
収容するための複数個の有底筒状体であって底面が凸曲
面を構成するものと、前記筒状体の底面の周囲部に環状
に固着された微生物同定用培地とからなる微生物同定用
プレートが提供される。

上記筒状体はこれを外的に配置し、その行方向において
筒状体と対応する位置のプレート本体表面部分を記号等
を記入しうる表面とすることが好ましい。

また、この場合筒状体を３列に配置するとよい。

また、培地として、 ラブレムコ肉エキス末０．０１な
いし０．９ｇ／ｌ水、細菌用ペプトン０．１ないし９．
０ｇ／１１水、グルコース１１．０ないし１９．Ｏｇ／
ｌ水、硝酸アンモニウム０．１ないし５．０！！／１水
、亜硫酸水素ナトリウム０．０１ないし５．０ｇ／ｌ！
水、炭酸水素ナトリウム０．１ないし２０．０ｇ／ｌ水
およびフェノールレッド０．０５ すいり、 ０．５
ｇ／ｌ水の組成よりなる培地、ラブレムコ肉エキス末０
．０１ないし０．９ｇ／ｌ水、細菌用ペプトンｏ、ｉな
いし９．０ｇ／ｌ水、アラビノース１１，０ないし１９
．０ｇ／ｌ水、亜硫酸水素ナトリウム０．１ないし５．
０９／ｌ水、炭酸水素ナトリウム０．１ないし２０．０
ｇ／ｌ水およびフェノールレッド０．０５ないし０．５
９／ｌ水の組成よりなる培地、ラブレムコ肉エキス末０
．０１ないし０．９ｇ／ｌ水、細菌ペプトン０．１ない
し９．０ｇ／ｌ水、ラムノース１１．０ないし１９．（
Ｊ９／ｌ水、亜硫酸水素ナトリウム０．０１ないし５．
０ｇ／ｌ水、炭酸水素ナトリウム０．０１ないし２０．
０ｇ／ｌ水およびフェノールレッド０．０５ないし０．
５ｇ／ｌ水の組成よりなる培地、ラブレムコ肉エキス末
０，０１ないし１．０ ｇ、Ｑ水、細菌用ペプトン０．
１ないし１ｏ、ｌ／ＩＪ水、リン酸−水素二ナトリウム
０．１ないし３．０．０ ｇ／ｌ水およびソルビット、
サッカロース、イノジット、マンニット、ラフィノース
もしくはアトニット１ないし５％の組成よりなる培地、
トリプトンＴＯ９１ないし５ｏ、ｏｇ／Ｖ水、オルソニ
トロフェル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド０．５ないし
５．０ｇ／ｌ水、グルコース０．００５，９ないし５．
０ｇ／１１水、亜硫酸水素ナトリウム０．０１ｇないし
０．５ｇ／ｌ水およびリン酸−水素二ナトリウム０．１
ないし２０．０ｇ／ｌ水の組成よりなる培地、肝臓エキ
ス末０．０１，９／ｌ水以上、酵母エキス末０．０１ｇ
／ｌ水以上、トリプトン０．０１ ｇ／ｌ水以上、プロ
テオーゼペプトン０．０１ ｇ／ｌ水以上、ソーヤペプ
トン０．０１ ｇ／ｌ水以上、チオ硫酸ナトｌ）ラム０
．１ｇないし５．０ｇ／ｌ水、クエン酸鉄アンモニウム
０．１ｇないし５．０ｇ／Ｉｔ水、Ｌ−１−リプトファ
ン０．０１ ｉｌｌｌ取水およびリン酸二カリウム０．
１ないし２０．０９／ｌ水の組成よりなる培地、プロテ
オーゼペプトン０．１ないし２０．０９／１１水、マロ
ン酸ナトリウム５．０ないし３ｏ、ｏｇ／ｌ！水、Ｌ−
トリプトファン０．０１ないし１ｏ、ｏｇ／Ａ水、グル
コース０．０１ないし５．０ｇ／ｌ水、塩化ナトリウム
０ないし５．０ｇ／ｌ水、リン酸二水素−ナトリウム０
．１ないし２ｏ、Ｏｊ！／Ｖ水およびブロムチモールブ
ルー０．０５ないし０．５ｇ／ｌｊ水の組成よりなる培
地、細菌用ペプトン０．１ないし６．０ｇ／ｌｌ水、ソ
ーヤペプトン０．１ないし４．０ｇ／ｌ水、酵母エキス
末０．１ないし５．０ｇ／１３水、グルコース０．１な
いし３０．０．９／ｌ水、ピルビン酸ナトリウム０．１
ないし１５．（Ｌ９／Ａ水、亜硫酸水素ナトリウム０．
０１ないし５．０ｇ／ｌ水、リン酸二水素−ナトリウム
０．０１ないし１０．０ｇ／ｌ水およびクレアチン０．
０１ないし５．０９７１１水の組成よりなる培地、トリ
プトンＴＯ，０１ないし２０．０ｇ／Ｉ！、水、Ｌ−リ
シン−塩酸塩５．０ないし５０．０ｇ／Ｖ水、グルコー
ス０．０１ｇないし５．０ｇ／ｌ水、リン酸二水素−ナ
トリウム０．０１ないし２ｏ、ｏ９．＃水およびブロム
チモールブルー０．０５ないしＯ，Ｆ４／ｌ水の組成よ
りなる培地、トリプトンＴ０．０１ないし２０．０ｇ／
ｌ水、Ｌ−オルニチン−塩酸塩５．０ないし５ｏ、ｏｇ
／Ａ水、グルコース０．０１ｇないし５．０ｇ／１１水
、リン酸二水素−ナトリウム０．０１ないし２０．０ｇ
／１１水およびブロムチモールブルー０．０５ないし０
．５ｇ／１１水の組成よりなる培地、カシトン０．０１
ないし３０．０ｇ／ｌ水、Ｌ−アルギニン−塩酸塩５．
０ないし５０．Ｏｊ；／／ｌ水、グルコース０．０１な
いし５．０ｇ／、１１水、リン酸二水素−ナトリウム０
．０１ないし２０．０ｇ／ｌ水およびブロムチモールブ
ルー０．０５ないし０．５ｇ／ｌ水の組成よりなる培地
、酵母エキス末０．０１ないし３．０ｇ／ｌ水、クエン
酸ナトリウム０．５ないし２ｏ、ｌ／ｌ水、グルコース
０．００５ないし０．１ｇ／ｌ！水、還元型グルタチオ
ン０．０１ないし１０．０ｇ、／Ｖ水、ニコチンアデニ
ンジヌクレオチド０．００５ないし５．０９／ｌ塩化ナ
トリウム０．５ないし１０．０ ｇ／１１水、リン酸−
水素二ナトリウム０．０１ないし２０．Ｏｇ／ｌ水およ
びブロムチモールブルー０．０５ないし０．５ｇ／１１
水の組成よりなる培地、並びに細菌用ペプトンｏ、ｉな
いし１０．０ｇ／ｌ水、尿素０．１ないし２０．０ｇ／
１１水、グルコース０．０１ないし５．０ｇ／１１水、
塩化ナトリウムＯ，０，１ないし１０．０ｇ／ｌ水、リ
ン酸−水素二ナトリウム０．００５ないし５０．０ｇ／
７水およびフェノールレッド０．０５ないし０．５９／
ｌ水の組成よりなる培地からなる群の中から選ばれたも
のを用いると各検査反応がより迅速におこなえる。

また、プレート本体の周端と連設して筒状体を囲包する
周壁を形成し、この周壁の下端から横方向外側に突出す
る突出部を設けることも好ましい。

■発明の詳細な説明 以下、添付の図面に沿ってこの発明を具体的に説明する
。

第１図に示すように、この発明に従う微生物同定用プレ
ート１０は、はぼ正方形のプレート本体１１を有し、こ
のプレート本体１１内には検査項目に応じて複数個（図
中、１８個）の筒状体例えば逆切頭円錐台状体１２が隔
設されている。

この筒状体１２には検査用液体が分取収容される。

筒状体１２は、第２図に示されるように、その開口端が
プレート本体１２の表面よりもやや突出しているが実質
的にプレート本体１２の表面と同一平面上に位置し、そ
の底面１３は凸曲面を構成している。

空気中の酸素を普通に要する検査反応に供される大部分
の筒状体は、例えば開口内径が７ ｍｍ、底部内径が４
．５ ｍｒｒｔおよび深さが１１ｍｍであるが、硫化水
素産生反応およびインドール産生反応のように比較的嫌
気性状態でおこなう検査反応用の筒状体は例えば開口内
径が６ｍｍ、底部内径が３．５ｇｍおよび深さが１２ｍ
ｒｎと狭くかつ深く形成する。

また、クエン酸分解反応のように比較的多く酸素を要す
る検査反応用の筒状体は例えば開口内径が７籠、底部内
径が５ｍｍおよび深さが１０ｍｍと広くかつ浅く形成す
る。

第１図に戻って、筒状体１２は図示のように、列に並置
され、図中１８個の筒状体１２は３列に配置されている
。

そして各筒状体列の行方向において各筒状体１２と対応
する位置のプレート本体１１表面部分１４は記号等（す
なわち、文字、図形、記号）例えば各検査反応の陽性、
陰性を表示する＋、−が記入しうる表面となっている。

このような表面１４は梨地とすることによって達成でき
る。

また、図では、上端および下端部分にも帯状の梨地部１
５および１６が設けられており、患者名、試料名その他
必要事項を記入できるようになっている。

また、各梨地表面１４と各筒状体１２との間には各筒状
体１２で検査される検査反応または基質基を表示する略
号が付されている。

図中、ＧＬＣはグルコース分解反応、ＮＩＴは硝酸塩還
元反応、ＬＹＳはデカルボキシラーゼ反応（基質：リシ
ン塩酸塩）、ＯＲＮはデカルボキシラーゼ反応（基質：
オルニチン塩酸塩）、ＳＯＲはソルビット分解反応、Ｍ
ＡＮはマンニット分解。

反応、ＡＲＡはアラビノース分解反応、Ｈ２Ｓは硫化水
素産生反応、ＩＮＤはインドール産生反応、ＵＲＥはウ
レアーゼ反応、ＡＲＧはデカルボキシラーゼ反応（基質
：アルギニン塩酸塩）、ＳＡＣはサッカロース分解反応
、ＲＡＦはラフィノース分解反応、ＲＨＡはラムノース
分解反応、ＭＡＬＯはマロン酸分解反応、ＴＩ）Ａはイ
ンドールピルビン酸産生反応（デアミナーゼ反応）、Ｖ
Ｐはアセトイン産生反応（フオーゲスプロスカウカレ反
応）、ＣＩＴはクエン酸分解反応、ＩＮＯはイノジット
分解反応、ＡＤＯはアトニット分解反応、そして０ＮＰ
Ｇはβ−ガラクトシダーゼ反応（基質：オルソニトロフ
ェニルーβ−Ｄ−ガラクトピラノシド）を表わす（以下
、同じ）。

図に示す微生物同定用プレート１０にはプレート本体１
１の周端と連設して筒状体１２を囲包するやや外方に広
がる周壁１７が形成されている。

この周壁１７は、第２図によく示されるように、筒状体
１２よりも下方に延び、その下側端にはプレート本体１
１の表面と平行方向に外側に延出する環状リブ１８とこ
の環状リブ１８の周端わら下側に延びる環状突出部１９
とが形成されている。

こうすると、各プレート１０を重ねたとき上側のプレー
トがフタとなり、下側のプレートの上端面が上側のプレ
ートの環状リブ１８と環状突出部１９とによって構成さ
れる段部内壁に係合し移動することがなく輸送保管に都
合がよい。

このようなプレートはプラスチックで形成できる。

なお、プレートの最上部に別のフタ体を設けてもよい。

さて、各筒状体１２の底面１３の周囲部には、第１図に
よく示されているように、各検査反応に適した微生物同
定用培地２０ａ〜２０ｒが環状に固着されている。

このような環状培地は、それぞれの培地を各筒状体１２
内にその底面１３の周囲部を覆うまで分注し、これを短
時間で熱風乾燥することによって形成できる。

この培地として、従来知られている各検査反応用培地の
いずれをも使用できるが、従来の各種検査反応用培地は
安定性にやや欠け、また反応に比較的長時間を要してい
た。

この点に鑑み、発明者らは種々検討した結果以下の各種
検査反応用改良培地を開発した。

その組成のうち左欄は実施例に用いた成分量を、そして
右欄は成分範囲を示す。

■、グルコース分解反応用改良培地（ＧＬＣ）ラブレム
コ肉エキス末 ０．５ ｇ（０，０１〜０．９ｇ）細
菌用ペプトン ３．０ ｇ（０，１〜９．０ ｇ
）グルコース １５．Ｏｇ（１１，０〜１９
．０ ｇ）硝酸アンモニウム ０．７ ｇ（０，１
〜５．０ ｇ）亜硫酸水素ナトリウム ０．１ｇ（０
，０１〜５．０ ｇ）炭酸水素ナトリウム １．１ｇ
（０，１〜２０．０ ｇ）フェノールレッド ０．
２２ｇ（０，０５〜０．５ ｇ）精製水 ２、アラビノース分解反応用改良培地（ＡＲＡ）ラブレ
ムコ肉エキス末 ０．５ ｇ（０，０１〜０．９ ｇ
）細菌用ペプトン ３．０．９ （０，１〜９．
０ ｇ）アラビノース １５．０．９（１１，０
〜１９．０９ ）亜硫酸水素ナトリウム １．０ ｇ
（０，１〜５．０ ｇ）炭酸水素ナトリウム ０．９
ｇ（０，１〜２０．０ ｇ）フェノールレッド
０．２２ｇ（０，０５〜０．５ ｇ）精製水
１ ｌ １１３ラムノ一ス分解反応用改良
培地（ＲＨＡ）ラブレムコ肉エキス末 ０．５ ｇ（
０，０１〜０．９ ｇ）細菌用ペプトン ３．０
ｇ（０，１〜９．０ ｇ）ラムノース １
５．１ｇ（１１，０〜１９．０ ｇ）亜硫酸水素ナトリ
ウム ０．１ 、？ （０，０１〜５．０ ｇ）炭酸
水素ナトリウム ０．２ ｇ（０，０１〜２０．０９
）フェノールレッド ０．２２ｇ（０，０５〜０
．５．９ ）精製水 Ｉｌｌ？
１ １４、ソルビット（ＳＯＲ）、サッカロース（ＳＡ
Ｃ）、イノジット（ＩＮＯ）、マンニット（ＭＡＮ）、
ライノース（ＲＡＦ）、アトニット（ＡＤＯ）、各分解
反応用改良培地 基本培地組成 ラブレムコ肉エキス末 １．０ ｇ（０，０１〜１
．０．９）細菌用ペプトン １０．０ ｇ（０，
１〜１ｏ、ｏ ９ ）リン酸−水素二ナトリウム３．０
ｇ（０，１〜ｖ ｏ、ｏ ｇ）フェノールレッド
０．１７ ｇ（０，０５〜０．５ｇ）精製水
１ ｌ １ ｌ上記基本培地に、各稲
穂を１〜５％加える。

５、β−ガラクトシダーゼ反応用改良培地（ＯＮＰＧ）
トリプトンＴ １０．Ｏｇ（０，１〜５０
．０ ｇ）ＯＮＰＧ＊ １．５ ｇ（０
，５〜５．０ ｇ）グルコース ０．１
ｇ（０，００５〜５．０ｇ）亜硫酸水素ナトリウム
０．０１〜０．５ｇリン酸−水素二ナトリウム３
．０．９ （０，１〜２０．０ ｇ）精製水
１７ １７＊０ＮＰＧ：、ｔルトニトロフ
ェニルーβ−Ｄ−ガラクトシダーゼ ６、硫化水素産生反応及びインド−歩産生反応用改良培
地（Ｈ２Ｓ・ＩＮＤ） 肝臓エキス末 ３．０ ｇ（０，０１ｇ以上
）酵母エキス末 ３．０．９ （０，０１，
９以上）トリプトン １５．０．９ （０，
０１ｇ以上）プロテオーゼペプトン １０．０９ （０
，０１ｇ以上）ソーヤペプトン ５．０ ｇ（
０，０１ｇ以上）チオ硫酸ナトリウム ０．５．９
（０，１〜５．０ ｇ）クエン酸鉄アンモニウム
０．５ ｇ（０，１〜５．０．９ ）Ｌ−トリプトファ
ン １．０ ｇ（０，０１ｇ以上）リン酸二カリウ
ム ３．０ ｇ（０，１〜２０．０ ｇ）精製水
１ ｌ １１７、マロン酸分解反
応及びトリプトファンデアミナーゼ反応用改良培地（Ｍ
ＡＬＯ−ＴＤＡ） プロテオーゼペプトン ３．０ ｇ（０，１〜２０．
０ ｇ）マロン酸ナトリウム １０．０ ｇ（５，０
〜３０．０ ｇ）Ｌ−トリプトファン １．５ｇ（
ｏ、ｏ １〜１０．０ｇ）グルコース
０．２ ｇ（０，０１〜５．０ ｇ）塩化ナトリウム
０１．０．９（０〜５．０ ｇ）リン酸二水素−
ナトリウム５．５ ｇ（０，１〜２０．０ ｇ）ブロム
チモールブルー ０．１６ｇ（０，０５〜０．５ｇ）
精製水 １ ｌ １１８、フォー
ゲスプロスカラエル反応用改良培地（ＶＰ）細菌用ペプ
トン ５．０ ｇ（０，１〜６．０．９ ）
ソーヤペプトン ３．０ ｇ（０，１〜４．
０．９ ）酵母エキス末 １．０ ｇ（０，
１〜５．０．９ ）グルコース ８．０．
９ （０，１〜３０．０ ｊ！ ）ピルビン酸ナトリウ
ム ２．０ ｇ（０，１〜１５．０ ｇ）亜硫酸水素
ナトリウム ０．３．９ （０，０１〜５．０ ｇ）
リン酸二水素−ナトリウム０．２．９ （０，０１〜１
０．０ｇ）クレアチン ０．５ ｇ（０，
０１〜５．０．９ ）精製水 １６
１１ ９、リジンデカルボキシラーゼ反応用改良培地（ＬＹＳ
） トリプトンＴ ２．５ｇ（０，０１〜２０
．０ｇ）Ｌ−リジン−塩酸塩 ２０．０ ｇ（５，０
〜５０．０ ＆ ）グルコース ０．５
ｇ（０，０１〜５．０ ｇ）リン酸二水素−ナトリウム
０．５ｇ（０，０１〜２０．０ｇ）ブロムチモールブル
ー ０．１２ｇ（０，０５〜０．５ｇ）精製水
ＩＡ？ ｌＡ１０、オルニチンデカル
ボキシラーゼ反応用改良培地（ＯＲＮ） トリプトンＴ ２．５ｇ（０，０１〜２ｏ
、Ｏｇ）Ｌ−オルニチン−塩酸塩 １５．０ ｇ（５，
０〜５０．０ ｇ）グルコース ０．５
ｇ（０，０１〜５．０ ｇ）リン酸二水素−ナトリウム
０．５ｇ（０，０１〜２０．０ｇ）ブロムチモールブル
ー ０．０８，９（０，０５〜０．５ｇ）精製水
１ ｌ １１１１、アルギニンデカル
ボキシラーゼ反応用改良培地（ＡＲＧ ） カシトン １０．Ｏｇ（０，０１〜３０．
０ｇ）Ｌ−アルギニン−塩酸塩 ３０．０９ （５，０
〜５０．０ ｇ）グルコース ０．５ ｇ
（０，０１〜５．０．９ ）リン酸二水素−ナトリウム
０．８．９ （０，０１〜２０．０ｇ）ブロムチモール
ブルー ｏ、１２ｇ（０，０５〜０．５ｇ）精製水
１ ｌ ｌ １１２、クエン酸分解
反応用改良培地（ＣＩＴ）酵母エキス末 １．
０ ｇ（０，０１〜３．０ ｇ）クエン酸ナトリウム
６．０ ｇ（０，５〜２０．０ ｇ）グルコース
０．０５．！９（０，００５〜０．１．９
）グ）レタチオン、還元型 ３．０９ （０，０１〜
１０．０ｇ）ＮＡＤ＊０．０５ｇ（０，００５〜５．０
ｇ）塩化ナトリウム ４．０ ｇ（０，５〜１
０．０ ｇ）リン酸−水素二ナトリウム０．５５ｇ（０
，０１〜２０．０ｇ）ブロムチモールブルー ０．１４
ｇ（０，０５〜０．５．９）精製水
１ ｌ ｌ ｌ＊ＮＡＤ：ニコチンアデニンジヌクレ
オチド１３、ウレアーゼ反応用改良培地（ＵＲＥ）細菌
用ペプトン １．０ （０，１〜１０．０ｇ）尿
素 ３．０ （０，１〜２０．０９
）グルコース １．０ （０，０１〜５
．０ ｇ）塩化ナトリウム ３．０ （０，０１
〜１０ｇ）リン酸−水素二ナト ０．０３（０，０
０５〜５０．０ｇ）フェノールレッド ０．１９
（０，０５〜０．５９ ）精製水 １
ｌ １ ｌそれぞれの培地の判定方法は、表１に記
す。

■１発明の具体的作用および効果 以上述べたこの発明の微生物同定用プレートを用いて、
微生物の同定をおこなうには常法により調製した検査液
を各筒状体１２に分注用ドロッパで一滴ずつ分注し、例
えば約３７℃で５時間培養する。

各筒状体１２に環状に固着された各培地２０ａ〜２０ｒ
は量が従来のものに比べて少ないので容易に溶解して各
種反応を生起する。

例えば、表１の判定表に従って反応が陽性か陰性かによ
って各筒状体１２に対応するプレート本体１１の梨地表
面１４に＋または−を記入する。

この＋および−の表示を総合判断して微生物の同定をお
こなう。

以下、この発明の微生物同定用プレートを用いて微生物
を同定した実験例を記す。

実施例 第１図および第２図に示す微生物同定用プレートを用い
た。

各培地として前記各改良培地を用い、これを５０μｌず
つ各筒状体に分注し乾燥させた。

表２に示す各腸内細菌をトリプトソイ寒天培地上に画線
的に接種し、３７°Ｃで１８時間培養してコロニーを形
成させた。

各画のコロニーのうち直径１．５關以上のものを滅菌蒸
留水１ｍｌに懸濁させ、これを微生物分注用ドロッパー
で一滴ずつ分注し、蓋をして３７°Ｃで５時間培養した
。

培養後、ＧＬＣ−ＮＩＴ、Ｈ２Ｓ・ＩＮＤおよびＭＡＬ
Ｏ−ＴＤＡについてはそれぞれＧＬＣ。

Ｈ２Ｓ、ＭＡＬＯを色の変化によって表１の判定表に基
いて判定してそれぞれの梨地表面に＋、−を記入した後
、ＮＩＴについては硝酸塩還元反応試験用試薬を、ＩＮ
Ｄについてはインドール産生反応試験用試薬、ＴＤＡに
ついてはトリプトファンデアミナーゼ反応試験用試薬を
一滴ずつ滴下した。

そして０ＮＰＧ、ＳＯＲ，ＳＡＣ，ｌＮＯ，ＭＡＮ。

ＲＡＦ、ＡＤＯのうち陰性反応の項目にオキシダーゼ反
応試験用試薬を一滴ずつ滴下した。

試薬添加抜色の変化を観察し、表１の判定表に基いて判
定してそれぞれの梨地表面に＋、−を記入した。

その他の検査項目についてはそのまま色の変化を観察し
梨地表面に＋、−を記入した。

結果を表３に記す。

上記表３に示した＋、−の組合せを標準同定表と比較し
て菌名を判定したところ、表２と同一の菌名が得られた
。

以上述べたように、この発明の微生物同定用プレートは
その筒状体の底面が凸曲面を構成し、その周囲部に培地
を環状に固着しであるので、培地の量が少なくて済む。

その結果微生物同定用検査液も少量でよく、これらのこ
とから微生物の同定を即日おこなえる。

また、各筒状体に対応するプレート本体表面部分を梨地
表面とすると、＋、−の判定記号を筆記具で記入するこ
とができ、判定の結果を記憶する必要がなく、微生物の
同定を正確におこなうことができる。

さらに、培地として前記改良培地を用いると、各検査反
応がさらに促進され、また同定もより正確におこなえる
。

さらにまた、プレート本体に筒状体を囲包するように周
壁を形成し、その端部に段部を形成すると、プレート同
志を重ねたとき一方がフタの機能を有し移動することが
なく、輸送・保管に便利である。

【図面の簡単な説明】

第１図はこの発明の微生物同定用プレートの上平面図、
第２図は第１図の線■−■に沿った断面図。 １１・・・・・・プレート本体、１２・・・・・・筒状
体、１３・・・・・・底面、１４，１５，１６・・・・
・・梨地表面、１７・・・・・・周壁、１８・・・・・
・環状リブ、１９・・・・・・環状突出部、２０・・・
・・・培地。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ プレート本体と、開口端が前記プレート本体表面と
   実質的に同一平面上に位置するように前記プレート本体
   内に隔設された、微生物同定用検査液を収容するための
   複数個の有底筒状体であって底面が凸曲面を構成するも
   のと、前記筒状体の底面の周囲部に環状に固着された微
   生物同定用培地とからなる微生物同定用プレート。 ２ 筒状体を外的に配置し、その行方向において筒状体
   と対応する位置のプレート本体表面部分を記号等を記入
   しうる表面としたことを特徴とする特許請求の範囲第１
   項記載の微生物同定用プレート。 ３ 筒状体を３列に配置したことを特徴とする特許請求
   の範囲第２項記載の微生物同定用プレート。 ４ 培地が、ラブレムコ肉エキス末０．０１ないし０．
   ９ｇ／１３水、細菌用ペプトン０．１ないし９．０ｇ／
   ｌ水、グルコース１１．０ないし１９．Ｏｆ！／１！水
   、硝酸アンミニラム０．１ないし５．０ｇ／ｌ水、亜硫
   酸水素ナトリウム０．０１ないし５．０ｇ／ｌ水、炭酸
   水素ナトリウム０．１ないし２ｏ、ｌ／Ｖ水およびフェ
   ノールレッド０．０５ないし０．５ｇ／ｌ水の組成より
   なる培地、ラブレムコ肉エキス末０．０１ないし０．９
   ｇ／ｌ水、細菌用ペプトン０．１ないし９，０９／１３
   水、アラビノース１１．０ないし１９．０ ｇ／ｌ！水
   、亜硫酸水素ナトリウム０．１ないし５．０９７１水、
   炭酸水素ナトリウム０．１ないし２ｏ、ｏｇ／ｌ水およ
   びフェノールレッド０．０５ないし０．５ｇ／ｌ水の組
   成よりなる培地、ラブレムコ肉エキス末０．０１ないし
   ０．９ｇ／ｌ水、細菌ペプトン０．１ないし９．（Ｊｇ
   ／１１水、ラムノース１１．０ないし１９．０ｇ／１１
   水、亜硫酸水素ナトリウム０．０１ないし５．０ｇ／ｌ
   水、炭酸水素ナトＩＪウム０．０１ないし２０．０ｇ／
   ｌ水およびフェノールレッド０．０５ないし０．５ｇ／
   ｌ水の組成よりなる培地、ラブレムコ肉エキス末０．０
   １ないし１．０９７１１水、細菌用ペプトン０．１ない
   し１０．０ｇ／ｌ水、リン酸−水素二ナトリウム０．１
   ないし３０．０ｇ／ｌ水およびソルビット、サッカロー
   ス、イノジット、マンニット、ラフィノースもしくはア
   トニット１ないし５％の組成よりなる培地、トリプトン
   ＴＯ０１ないし５０．０ｇ／ｌ水、オルソニトロフェニ
   ル−β−Ｄガラ’）トピラノシド０．５ないし５．０ｇ
   ／ｌ水、グルコースＯ，００５ｇないし５．０ｇ／ＩＪ
   水、亜硫酸水素ナトリウム０．０１ｇないし０．５ｇ／
   ｌ水およびリン酸−水素二ナトリウム０．１ないし２ｏ
   、ｏｇ／ｌ水の組成よりなる培地、肝臓エキス末０．０
   １ ｇ／ｌ水以上、酵母エキス末０．０１ｇ／ｌ水以上
   、トリプトン０．０１ｇ／ｌｊ水以上、プロテオーゼペ
   プトン０．０１ ｇ／ｌ水以上、ソーヤペプトン０．０
   １９／ｌ水以上、チオ硫酸ナトリウム０．１９ないし５
   ．０ｇ／ｌ水、クエン酸鉄アンモニウム０．１ｇないし
   ５．０９／ｌ水、Ｌ−トリプトファン０．０１ｇ／ｌ水
   以上およびリン酸二カリウム０．１ないし２０．０ｇ／
   ｌ水の組成よりなる培地、プロテオーゼペプトン０．１
   ないし２０．０ｇ／ｌ水、マロン酸ナトリウム５．０な
   いし３０．１／ｌ水、Ｉ、４リプトファン０．０１ない
   し１０．１／ｌ水、グルコース０．０１ないし５．０＆
   ／ｌ水、塩化ナトリウム０ないし５．０＆／ｌ水、リン
   酸二水素−ナトリウム０．１ないし２ｏ、ｏｇ／１３水
   およびブロムチモールブルー０．０５ないし０．５ｇ／
   １３水の組成よりなる培地、細菌用ペプトン０．１ない
   し６．０＆／ｌ水、ソーヤペプトン０．１ないし４．０
   ＆／ｌ水、酵母エキス末０．１ないし５．０ｇ／１３水
   、グルコース０．１ないし３０．０＆／ｌ水、ピルビン
   酸ナトリウム０．１ないし１５．０ｇ／＃水、亜硫酸水
   素ナトリウム０．０１ないし５．０９７１１水、リン酸
   二水素−ナトリウム０．０１ないし１０．０ｐ／ｌおよ
   びクレアチン０．０１ないし５．０＆／ｌ水の組成より
   なる培地、トリプトンＴＯ，０１ないし２０．０＆／ｌ
   水、Ｌ−リシン−塩酸塩５．０ないし５ｏ、ｏｇ／ｌ水
   、グルコース０．０１ｐないし５．０ｇ／ＩＪ水、リン
   酸二水素−ナトリウム０．０１ないし２ｏ、ｏｇ、＃水
   およびブロムチモールブルー０．０５ないし０．５ｇ／
   １２水の組成よりなる培地、トリプトンＴＯ，０１ない
   し２０．０＆／ｌ水、Ｌ−オルニチン−塩酸塩５．０な
   いし５０．０＆／ｌ水、グルコースｏ、ｏＢないし５．
   ０９／ｌ水、リン酸二水素−ナトリウム０．０１ないし
   ２０．０９／ｌ水およびブロムチモールブルー０．０５
   ないし０．５９／ｌ水の組成よりなる培地、カシトン０
   ．０１ないし３０．０ ｇ／ｌ水、Ｌ−アルギニン−塩
   酸塩５．０ないし５０．０ ｇ／ｌ水、グルコース０．
   ０１ないし５．０＆／ｌ水、リン酸二水素−ナトリウム
   ０．０１ないし２０．０ ｇ／ｌ水およびブロムチモー
   ルブルー０．０５ないし０．５ｇ／ｌ！水の組成よりな
   る培地、酵母エキス末０．０１ないし３．０９／ｌ水、
   クエン酸ナトリウム０．５ないし２ｏ、ｏ９／ｌ水、グ
   ルコース０．００５ないし０．１ｇ／Ｉｔ水、還元型グ
   ルタチオン０．０１ないし１０．０９７！’水、ニコチ
   ンアデニンジヌクレオチド０．００５ないし５．０＆／
   ｌ水、塩化ナトリウム０．５ないしｔｏ、ｏｇ／ｌ水、
   リン酸−水素二ナトリウム０．０１ないし２０．０＆／
   ｌ水およびブロムチモールブルー０．０５ないし０．５
   ＆／ｌ水の組成よりなる培地、並びに細菌用ペプトン０
   ．１ないし１０．０ｇ／＃水、尿素０．１ないし２０．
   ０ｇ／１１水、グルコース０．０１ないし５．０ｇ／１
   ３水、塩化ナトリウム０．０１ないし１ｏ、ｏｇ／＃水
   、リン酸−水素二ナトリウム０．００５ないし５０．０
   ｇ／ｌ！水およびフェノールレッド０．０５ないしｏ、
   ｌ／ｌｌ水の組成よりなる培地からなる群の中から選ば
   れたものである特許請求の範囲第１項ないし第３項のい
   ずれかに記載の微生物同定用プレート。 ５ プレート本体の周端と連設して筒状体を囲包する周
   壁を形成し、この周壁の下端から横方向外側に突出する
   環状リブを設けたことを特徴とする特許請求の範囲第１
   項ないし第４項のいずれかに記載の微生物同定用プレー
   ト。