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JPS5822082B2 - 微生物防除剤 - Google Patents
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JPS5822082B2 - 微生物防除剤 - Google Patents

微生物防除剤

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Publication number
JPS5822082B2
JPS5822082B2 JP53149629A JP14962978A JPS5822082B2 JP S5822082 B2 JPS5822082 B2 JP S5822082B2 JP 53149629 A JP53149629 A JP 53149629A JP 14962978 A JP14962978 A JP 14962978A JP S5822082 B2 JPS5822082 B2 JP S5822082B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
control agent
microbial control
type
alcohol
ether
Prior art date
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Expired
Application number
JP53149629A
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English (en)
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JPS5576801A (en
Inventor
杉卓美
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KURITA INDUSTRIAL CO Ltd
Original Assignee
KURITA INDUSTRIAL CO Ltd
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Publication date
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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明の微生物防除剤に関する。
さらに詳しくは2,3.3−トリヨードアリルアルコー
ルおよびアルキル基が炭素数1〜4個であるジエチレン
グリコールモノアルキルエーテルを含有することを特徴
とするデンプンを含む系の微生物防除剤に関する。
2.3.3−4’Jヨートアリルアルコールハ低毒性の
殺菌剤として知られており、製紙工業用のスライムコン
トロール剤、防かび剤、木工製品、竹製品、プラスチッ
ク製品等の防かび剤、塗料の防腐剤、防かび剤等の微生
物防除剤として有用なものである。
この2,3.3−4リヨードアリルアルコールは一般的
に液体製品として用いられているが、難水溶性であるだ
め有機溶媒に溶解したのち水に分散させて使用している
ところがこのアルコールは有機溶媒の種類によっては難
溶性であり、例えばエチレンクリコール、テトラエチレ
ンク)コール等の脂肪族多価アルコール、エチレングリ
コールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル等のセロソルブ系の溶剤では2゜3.3−
4リヨードアリルアルコールを10係溶解させるために
数時間を要する。
またジメチルホルムアミド(以下DMFと略称)、N−
メチルピロリドン(以下NMPと略称)等は溶解性には
優れているが2,3.3−4リヨードアリルアルコール
からヨウ素を遊離してしまい、紙パルプ白水系ではデン
プンを使用している場合も多いため遊離したヨウ素とデ
ンプンが反応して青色を呈し白水が着色し、その結果紙
までも着色されたり、汚染され、また微生物防除効果も
低下する等の重大な障害を招くこともあった。
本発明は上記従来技術の欠点を克服した微生物防除剤を
提供することを目的とするものであって、本発明者は上
記欠点を改良し、かつ従来品と同等の防除効果を有する
微生物防除剤について鋭意研究した結果、2,3.3−
4リヨードアリルアルコールおよびアルキル基が炭素数
1〜4個であるジエチレングリコールモノアルキルエー
テルヲ含有する微生物防除剤が上記目的を達成すること
を見出し、本発明を完成するに至った。
本発明に従えば微生物防除剤は、2,3.3−トリョー
ドアリルアルコールヲシエチレングリコールモノアルキ
ルエーテルに溶解することにより調製できる。
2,3.3−4リヨードアリルアルコールは常法により
得られるものを使用すればよい。
ここに用いられるカルピトール系のジエチレングリコー
ルモノアルキルエーテルは、炭素数1〜4個のアルキル
基を有するものであり、例えばジエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジエチレンクリコールモノーfi −7”ロピ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノ−1so−7”
ロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−11−7
”チルエーテル、ジエチレングリコールモノ−1so−
ブチルエーテル、ジエチレンクリコールモノ−t−ブチ
ルエーテル等が挙げられる。
これらの溶媒は、エチレングリコール、テトラエチレン
グリコール等の脂肪族多価アルコール、エチレングリコ
ールモノメチルエーテル、エチレンクリコールモノエチ
ルエーテル等のセロソルブ系の溶媒に比して2,3.3
−トリヨードアリルアルコールに対する溶解力がかなり
高いものであり、DMFあるいはNMPのようにヨウ素
を遊離させるようなことはなく、従ってそれによる不都
合、例えば紙製品、木工製品、竹製品等の着色も何ら生
じない。
2,3.3チドリヨードアリルアルコールとジエチレン
グリコールモノアルキルエーテルの配合比は1〜20:
99〜80好ましくは、5〜10:95〜90である。
この混合物は使用に際しては、水に分散させて用いるこ
とが一般的であり、防除剤が水中に均一に分散しないと
菌と接触する防除剤の量は添加量よりも低くなってしま
い効率が悪いため、上記混合物にさらに界面活性剤を添
加することが好ましい。
寸だ防除剤としての効果は水中に分散した防除剤の粒径
と密接な関係があり、粒径が5μ以上では効果が低下し
てしまうことが知られているが、本発明の微生物防除剤
が水中に分散した場合は0.5〜2μ程度であり、良好
な防除効果を示す。
界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、例えばカル
ボン酸塩型、アルキルスルホン酸ソーダ、アルキルベン
ゼンスルホン酸ソーダ等のスルホン酸塩型、硫酸エステ
ル型、リン酸エステル型等、カチオン界面活性剤、例え
ば第4級アンモニウム塩型、アミン塩型等、両性界面活
性剤、例えばカルボン酸塩型、スルホン酸塩型、硫酸エ
ステル型等、およびノニオン界面活性剤、例えばポリエ
チレングリコール型(エーテル型、エステル型)、アル
キルフェノール型、多価アルコール脂肪酸(部分)エス
テル型等が挙げられる。
この界面活性剤と混合物との配合比は0.5〜10:9
9.5〜90、好ましくは1〜5:99〜95である。
これらの界面活性剤のなかでも特にノニオン界面活性剤
が分散性が優れており、なかでもアルキルフェノール型
が好ましく、発泡性の面でも何ら支障はない。
本発明の微生物防除剤は、デンプンを含む系、例えば製
紙工業、木工製品及び竹製品のスライムコントロール、
防かび、防腐等の目的で用いられるが、この場合本発明
の微生物防除剤の標準的添加量は製紙工業用では5〜5
0ppmそれ以外では10〜11000pp程度である
以下、実施例を掲げて本発明をさらに詳細に説明する。
実施例 I 試験管に所定量のトリヨードアリルアルコールと表−1
に示しだ溶剤を添加し、攪拌した後、暗所に40°C以
下で20日間静置した。
20日後、この試験管を取り出し、ヨウ素デンプン反応
で遊離ヨウ素量を測定した。
結果を表−1に示す。注:※は比較例を示す。
上記表−1から明らかなように、本発明の殺菌剤は20
日間放置してもヨウ素を遊離せず、長期に亘って安定な
殺菌剤である。
これに対して従来の溶剤であるDMF、NMPではヨウ
素を3.7係、1.1係それぞれ遊離しており、2,3
.3−4’Jヨードアリルアルコールが無、駄に消費さ
れるばかりでなく、この遊離のヨウ素が白水の着色等重
大な悪影響を及ぼす可能性がある。
実施例 2 実施例1で用いた本発明の微生物防除剤について製造直
後と20日間静置後における微生物抑制試験を行なった
1/10濃度ブイヨン培地(pH7)に、供試菌として
E、Co11− k−12株を接種し、24時間後の微
生物最/JS抑制濃度(MIC24)を調べた。
その結果製造直後と20日間静置後における不発明徴生
物防除剤のMIC24は30ppmで一定シておりジエ
チレングリコールモノメチルエーテルが微生物防除性に
悪影響を与えていないことがわかる。
実施例 3 6個のビーカーにトリヨードアリルアルコール10重量
係、ジエチレングリコールモノメチルエーテル88重量
係およびノニオン界面活性剤のアルキルフェノール型と
してニラサンノニオンNS−208(日本油脂株式会社
製)、エステル型としてニラサンノニオン0−6 (同
上)、エーテル型トしてニラサンノニオンに−215(
PJ上)、アニオン界面活性剤としてラピゾールB−8
0(同上)、カチオン界面活性剤としてニラサンカチオ
ンM−2(同上)および両性界面活性剤としてニツサン
アノンBF(同上)をそれぞれ2重量係ずつ添加して激
しく攪拌して微生物防除剤を製造した。
そして、この微生物防除剤を、水を満たしたビーカーに
11000pp添加し、攪拌した。
そして15分静置した後分散状態を肉眼観察した。
その結果、ノニオン界面活性剤を添加した試料が他の界
面活性剤を添加した場合に較べて分散性が良好であり、
エーテル型および工そチル型ではわずかながら沈澱が観
察されたもののアルキルフェノール型ではまったく沈澱
は生成せず均一に分散されていた。
これに対しアニオン、カチオン、両性界面活性剤を添加
した試料ではノニオン界面活性剤のエーテル型よりもわ
ずかに多くの沈澱が観察された。
実施例 4 ■係の漂白パルプスラリーに、液体硫酸パン±(A12
038%含有)1条(対パルプ)及びデンプン3係(対
パルプ)を添加した。
このスラリーに、表−2に示すように調製した微生物防
除剤を40℃で20日間保存後、スラリーに対し30p
pm添加して、JISP8209に従って、手すき紙を
調製した。
この手すき紙の・・ンター白色度をJISP8123に
従って測定した。
結果を表−2に示す。
上記表−2から、本発明の微生物防除剤を用いた場合と
、従来のDMFやNMPを含有する微生物防除剤を用い
た場合とでは、白色度に1,9〜2.8係の差があり、
本発明の微生物防除剤はデンプンを含む系の製品価値を
明らかに高めることがわかる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 2,3.3−)IJヨードアリルアルコールおよび
    アルキル基が炭素数1〜4個であるエチレングリコール
    モノアルキルエーテルを含有することを特徴とするデン
    プンを含む系の微生物防除剤。
JP53149629A 1978-12-05 1978-12-05 微生物防除剤 Expired JPS5822082B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP53149629A JPS5822082B2 (ja) 1978-12-05 1978-12-05 微生物防除剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP53149629A JPS5822082B2 (ja) 1978-12-05 1978-12-05 微生物防除剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5576801A JPS5576801A (en) 1980-06-10
JPS5822082B2 true JPS5822082B2 (ja) 1983-05-06

Family

ID=15479394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP53149629A Expired JPS5822082B2 (ja) 1978-12-05 1978-12-05 微生物防除剤

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2223438A1 (fr) * 1973-03-28 1974-10-25 Air Ind Compositions de denaturation des peintures, notamment pour le nettoyage des cabines de peinture

Also Published As

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JPS5576801A (en) 1980-06-10

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