Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPS5837344B2 - Tomakubou Suizai - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPS5837344B2 - Tomakubou Suizai - Google Patents

Tomakubou Suizai

Info

Publication number
JPS5837344B2
JPS5837344B2 JP10444975A JP10444975A JPS5837344B2 JP S5837344 B2 JPS5837344 B2 JP S5837344B2 JP 10444975 A JP10444975 A JP 10444975A JP 10444975 A JP10444975 A JP 10444975A JP S5837344 B2 JPS5837344 B2 JP S5837344B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
polymer
weight
present
curing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP10444975A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5227418A (en
Inventor
清信 丸橋
岩治 中山
満行 中田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Denka Co Ltd
Original Assignee
Denki Kagaku Kogyo KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Denki Kagaku Kogyo KK filed Critical Denki Kagaku Kogyo KK
Priority to JP10444975A priority Critical patent/JPS5837344B2/en
Publication of JPS5227418A publication Critical patent/JPS5227418A/en
Publication of JPS5837344B2 publication Critical patent/JPS5837344B2/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はコンクリート構造物などの防水用塗膜組成物に
関するもので、更に詳しくは液状クロロプレン系重合体
に活性亜鉛華及び/または塩基性炭酸亜鉛、軟化剤及び
キシリレンジアミンを配合した常温硬化可能な塗膜防水
剤用絹成物に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a coating composition for waterproofing concrete structures, etc., and more specifically, the present invention relates to a coating composition for waterproofing concrete structures, etc. The present invention relates to a silk composition for use as a waterproofing agent for paint films, which is curable at room temperature and contains an amine.

コークリート構造物などの防水施工にはアスファルト又
はウレタン系塗膜防水剤などが実用されているが、前者
は夏期の高温には垂れを、冬季の低温には亀裂を生じ易
いなどの欠点を有し、そして更に後者は熱水により加水
分解反応が起こり塗膜の性能が低下するという本質的な
難点がある。
Asphalt or urethane-based paint film waterproofing agents are used in waterproofing construction such as cork concrete structures, but the former has disadvantages such as sagging in high temperatures in summer and cracking in low temperatures in winter. Furthermore, the latter has the essential drawback that hot water causes a hydrolysis reaction, which deteriorates the performance of the coating film.

一般に塗膜防水剤の具備すべき性質としては(1)接着
力が大きいこと(2)塗膜が柔軟性大であること(3)
耐水性が優れていること(4)施工性がよいことなどが
挙げられるが、本発明の目的はこれらの性質を満足する
新規な塗膜防水剤を提供することにあり、この目的は末
端官能基として式ROC−SS (式中Rは炭素数1〜l2の炭化水奏基である)で表わ
されるザンテート基を有する液状クロロプレン系重合体
を基体としこれに平均ね径が約100ミリミクロン以下
の活性亜鉛華及び/または塩基性炭酸亜鉛、軟化剤及び
該重合体の硬化剤としてキシリレンジアミンを配合して
得られる組成物により達成される。
In general, the properties that a paint film waterproofing agent should have are (1) high adhesive strength (2) high flexibility of the paint film (3)
The objective of the present invention is to provide a new coating film waterproofing agent that satisfies these properties. The base material is a liquid chloroprene polymer having a xanthate group represented by the formula ROC-SS (wherein R is a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms) and has an average diameter of about 100 millimicrons or less. This is achieved by a composition obtained by blending activated zinc white and/or basic zinc carbonate, a softener, and xylylene diamine as a hardening agent for the polymer.

本発明に依る組或物は常温で硬化しゴム状弾性体を形成
するが、この硬化物は優れた耐候性、耐老化性などクロ
ロプレンゴムのメリットが保持されているのみならず、
特に耐水性、耐薬品性が非常に優れており、コンクリー
ト構造物の防水用としては勿論のこと、耐酸、耐アルカ
リ性が要求される工業用水ピットやヒューム管、タンク
類等のライニングの用途にも好適に利用できる特徴を有
している。
The composition according to the present invention is cured at room temperature to form a rubber-like elastic body, and this cured product not only retains the advantages of chloroprene rubber such as excellent weather resistance and aging resistance, but also
It has particularly excellent water resistance and chemical resistance, and can be used not only for waterproofing concrete structures, but also for lining industrial water pits, fume pipes, tanks, etc. that require acid and alkali resistance. It has characteristics that make it suitable for use.

本発明で使用する液状クロロプレン系重合体とはクロロ
プレンを単独またはこれと共重合しうる単量体と共に式
(ROC−S−)2 (式中Rは炭素数゛ S 1〜12の炭化水素基である)で表わされるザントゲン
ジスルフイド化合物の存在下に重合して得られるもので
、その分子量は通常500〜2 0,0 0 0程度で
あり、ザンテート末端基を有している。
The liquid chloroprene-based polymer used in the present invention refers to chloroprene alone or together with a monomer that can be copolymerized therewith and has the formula (ROC-S-)2 (wherein R is a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms). It is obtained by polymerization in the presence of a xantogen disulfide compound represented by the following formula, and its molecular weight is usually about 500 to 20,000 and has a xanthate terminal group.

クロロプレンと共重合可能な単量体はCH2C/基を少
なくとも1つ含んだものなら倒れでも\ よく、好適な例としてはスチレン、メタクリル酸、メタ
クリル酸アルキルエステル、アクリロニトリルの如きビ
ニル化合物類、1,3−ブクジエン、イソプレン、2,
3−ジクロロ−1,3−ブタジエンの如き共役ジエン類
などがある。
Monomers copolymerizable with chloroprene may be monomers containing at least one CH2C/group. Suitable examples include vinyl compounds such as styrene, methacrylic acid, methacrylic acid alkyl esters, acrylonitrile, etc. 3-bucdiene, isoprene, 2,
Examples include conjugated dienes such as 3-dichloro-1,3-butadiene.

本発明で用いる該液状重合体の硬化剤はキシリレンジア
ミンに限定される。
The curing agent for the liquid polymer used in the present invention is limited to xylylene diamine.

従来該重合体の硬化剤として、種々のアミンが使用でき
ることは知られているが、アミン硬化系では室温キュア
が迅速で且つ該重合体硬化物の耐水性を改善することは
困難と考えられていた。
It has been known that various amines can be used as curing agents for the polymer, but it has been considered difficult to cure quickly at room temperature and improve the water resistance of the cured polymer with amine curing systems. Ta.

然るにキシリレンジアミンを硬化剤とし、これに平均粒
径約100ミリミクロン以下の活性亜鉛華及び/または
塩基性炭酸亜鉛を併用することによって、該重合体の硬
化速度を著しく速めることが可能であり、得られる硬化
物は耐水、耐薬品性が非常に優れていることを見出し、
本発明に至ったものである。
However, by using xylylene diamine as a curing agent and using it in combination with active zinc white and/or basic zinc carbonate with an average particle size of about 100 millimicrons or less, it is possible to significantly accelerate the curing speed of the polymer. discovered that the resulting cured product had excellent water and chemical resistance,
This led to the present invention.

本発明で硬化剤のアミン種を限定する理由は主に硬化物
の表面粘着性、耐水性及び耐薬品性の改善効果に基づく
ものである。
The reason why the amine type of the curing agent is limited in the present invention is mainly based on the effect of improving the surface tackiness, water resistance, and chemical resistance of the cured product.

用いるキシリレンジアミンは、オルトー、メター或はパ
ラー異性体の各単独分離物でもこれらの混合物でもよく
、その使用量は、該重合体100重量部に対し少くとも
5重量部を要し、これよりも少ない配合量では該重合体
を常温でキュアする場合の硬化速度が小さ過ぎて実用に
供し得なくなる。
The xylylene diamine to be used may be isolated as an ortho, meta or para isomer, or a mixture thereof, and the amount used should be at least 5 parts by weight per 100 parts by weight of the polymer. If the amount is too small, the curing speed when curing the polymer at room temperature will be too low to be of practical use.

好ましい範囲は通常6〜10重量部である。本発明で用
いる活性亜鉛華及び/または塩基性炭酸亜鉛は、該重合
体のアミン硬化の促進助剤としての作用を有し、本発明
に不可欠のものである。
The preferred range is usually 6 to 10 parts by weight. The activated zinc white and/or basic zinc carbonate used in the present invention act as an auxiliary agent for accelerating amine curing of the polymer, and are essential to the present invention.

こXで本発明で用いる活性亜鉛華としては、通常ゴムの
加硫促進剤として汎用される亜鉛華のうち、平均粒径が
約100ミリミクロン以下のものならばいずれも使用で
きる。
As the active zinc white used in the present invention, any zinc white commonly used as a vulcanization accelerator for rubber with an average particle size of about 100 millimicrons or less can be used.

また塩基性炭酸亜鉛は通常のゴム用薬品として汎用され
る粉末状のものならいずれも使用でき、その使用量は該
重合体100重量部に対し少なくとも2重量部を要し、
特に5〜20重量部の範囲が好適である。
Further, basic zinc carbonate can be used in any powder form that is commonly used as a rubber chemical, and the amount used should be at least 2 parts by weight per 100 parts by weight of the polymer.
A range of 5 to 20 parts by weight is particularly suitable.

2重量部より少ない場合には上記亜鉛化合物による該重
合体硬化速度に及ぼす促進効果が不充分となる。
If the amount is less than 2 parts by weight, the accelerating effect of the zinc compound on the curing rate of the polymer will be insufficient.

本発明で用いる軟化剤は該重合体とよく混和し、軟化効
果により該重合体組成物の粘度を低下し、施工性を改善
しうるものなら何れも使用できるが、その使用量は該重
合体100重量部に対し10〜150重量部に限定され
る。
As the softener used in the present invention, any softener can be used as long as it is well miscible with the polymer, reduces the viscosity of the polymer composition through a softening effect, and improves the workability. It is limited to 10 to 150 parts by weight per 100 parts by weight.

この範囲を逸脱する場合は、塗膜防水剤組成物の溶液粘
度を充分に下げることが出来ず、現場施工が困難である
が、塗膜の形成速度及び塗膜の性能を低下させる不利益
を生ずる。
If it deviates from this range, the solution viscosity of the paint film waterproofing agent composition cannot be lowered sufficiently, making on-site construction difficult, but it also has the disadvantage of reducing the coating film formation speed and performance of the paint film. arise.

一般に好ましい使用量は30〜100重量部の範囲にあ
る。
Generally preferred amounts used range from 30 to 100 parts by weight.

本発明で用いる軟化剤の好適な例としてはコールクール
、ナフテン系及びアロマテイツク系の石油系プロセスオ
イル、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジ
オクチルセバケートの如きカルボン酸エステル、トリフ
エニルホスフエート、トリクレジルホスフエートの如き
りん酸エステル、エポキシ化大豆油、エポキシブチルス
テアレートの如きエポキシ誘導体、液状クマロンーイン
デンレジン、部分水添ターフエニル、タール変性テルペ
ン樹脂などが挙げられ、最終組成物の要求特性に合わせ
て適宜選択される。
Suitable examples of softeners used in the present invention include coal-cour, naphthenic and aromatic petroleum process oils, carboxylic acid esters such as dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, and dioctyl sebacate, triphenyl phosphate, and tricresyl phosphate. Examples include phosphoric acid esters such as esters, epoxidized soybean oil, epoxy derivatives such as epoxybutyl stearate, liquid coumaron-indene resins, partially hydrogenated terphenyls, and tar-modified terpene resins. Selected appropriately.

本発明に依り得られる塗膜防水組成物の通常の実施態様
は次の如くである。
A typical embodiment of the waterproof coating composition obtained according to the present invention is as follows.

即ち該液状クロロプレン系重合体、活性亜鉛華及び/ま
たは塩期性炭酸亜鉛、要すれば軟化剤を含むA成分と、
硬化剤単独または硬化剤と軟化剤とからなるB成分とを
、使用直前に混合してコンパウンドを製造し施工する。
That is, component A containing the liquid chloroprene-based polymer, activated zinc white and/or saline zinc carbonate, and optionally a softener;
Immediately before use, a curing agent alone or a component B consisting of a curing agent and a softening agent are mixed to prepare a compound and then applied.

この場合A成分とB或分とは予め別個に調製され、両者
の混合は施工現場で行われるのが一般的である。
In this case, component A and component B are generally prepared separately in advance and mixed at the construction site.

本発明に依る該組或物は硬化物の性能が優れているばか
りでなく可使時間が広範囲に可変であり、現場での作業
性が非常に優れていることも利点の一つである。
One of the advantages of the assembly according to the present invention is that it not only has excellent performance as a cured product, but also has a pot life that can be varied over a wide range and is extremely easy to work with on site.

本発明を実施するに当たり、要すれば上記の各種配合剤
の他に、リサージ、マグネシア、平均粒径300〜7
0 0 ミl) ミクロン程度の亜鉛華の如* 金属e
化物、ヒンダードフェノール、フエニルーα−ナフチル
アミンの如き酸化防止剤、着色用顔料、コンパウンドの
粘度調節剤としての少量の有機溶剤、エポキシ樹脂、フ
ェノール樹脂の如き樹脂類等を配合することが可能であ
る。
In carrying out the present invention, in addition to the above-mentioned various compounding agents, litharge, magnesia, average particle size 300-7
0 0 mil) Micron-sized zinc white* Metal e
It is possible to incorporate antioxidants such as chemical compounds, hindered phenols, and phenyl-α-naphthylamine, pigments for coloring, small amounts of organic solvents as compound viscosity modifiers, and resins such as epoxy resins and phenolic resins. .

特に充填剤を加えることは好ましい。In particular, it is preferable to add a filler.

充填剤としてカーボンブラック、酸化チタン、炭酸カル
シウム、シリカ、クレーなど通常ゴムの充填剤として使
用されるものが使用でき、該重合体組成物の粘度を著し
く増大させる効果を有する含水けい酸、カーボンブラッ
クなどの補強性充填剤を用いる場合は該重合体100重
量部に対し通常2〜20重量部が最終組戒物の作業性面
より好ましい。
As fillers, those commonly used as fillers for rubber, such as carbon black, titanium oxide, calcium carbonate, silica, and clay, can be used, including hydrous silicic acid and carbon black, which have the effect of significantly increasing the viscosity of the polymer composition. When using a reinforcing filler such as, the amount is usually 2 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the polymer, which is preferable from the viewpoint of workability in the final assembly.

着色用顔料は該重合体100重量部に対し2〜5重量部
程度加えると好ましい。
It is preferable to add the coloring pigment in an amount of about 2 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the polymer.

かくして得られた塗膜防水組或物は、コンクリート構造
物等に対する接着性に優れ、常温硬化で形或された塗膜
は耐候性、耐水性、耐薬品性などが優れており、クロロ
プレン重合体特有の難燃性も有している。
The thus obtained waterproof coating assembly has excellent adhesion to concrete structures, etc., and the coating formed by curing at room temperature has excellent weather resistance, water resistance, chemical resistance, etc. It also has unique flame retardant properties.

本発明を更に具体的に説明する為に以下に実施例を示す
Examples are shown below to further specifically explain the present invention.

此処で部及び%は全て重量によって表わす。All parts and percentages herein are expressed by weight.

尚、本実施例に於では下記処方に準じて製造した末端ザ
ンテート基を有する液状クロロプレン系重合体を供試し
た。
In this example, a liquid chloroprene polymer having a terminal xanthate group produced according to the following recipe was used.

重合処方 クロロプレン 92部2,3−
ジクロロ−1,3−ブタ 8ジエン トルエン 50ジイソプロビ
ルザントゲンジ 8〜15スルフイド α,α′−アゾビス−2,4−ジ 0.5メチル
バレロニトリル 重合温度(℃) 40〜50実施例 1 25℃で測定したプルツクフィールド粘度が9,8万セ
ンチポイズの末端イソプロビルザンテート基を有する液
状クロロプレン系重合体を下記配合処方に従ってペイン
トミル上にて均一配合シて得たA液を硬化剤を含むB液
とをインペラー型攪拌機を用いて3分間混合することに
より塗膜防水剤を製造した。
Polymerization recipe Chloroprene 92 parts 2,3-
Dichloro-1,3-buta 8 dientluene 50 diisoprobyl xanthogen 8-15 sulfide α,α'-azobis-2,4-di 0.5 methylvaleronitrile polymerization temperature (°C) 40-50 Example 1 25 A liquid chloroprene polymer having a terminal isoprobylsanthate group and having a Prutskfield viscosity measured at ℃ of 9.8 million centipoise was homogeneously blended on a paint mill according to the following formulation. A coating film waterproofing agent was produced by mixing the above and B solution for 3 minutes using an impeller type stirrer.

得られた塗膜防水剤については20℃にて、JISA5
754に規定する針大度の経時変化及び硬化後の塗膜の
基本特性を測定した。
The obtained coating film waterproofing agent was tested at 20°C according to JISA5.
Changes in needle size over time and basic characteristics of the cured coating film as specified in 754 were measured.

これらの結果を第1表に示した。These results are shown in Table 1.

尚、配合処方Cは硬化剤としてキシリレンジアミン以外
のアミンを用いた場合の比較例を示す。
Incidentally, formulation C shows a comparative example in which an amine other than xylylene diamine was used as a curing agent.

この結果より本発明による場合は施工性と硬化物性能と
の両者が優れていることが明らかである。
From these results, it is clear that the present invention is superior in both workability and performance of the cured product.

配合処方 以下の実施例に於ける耐水性、耐酸性及び耐アルカリ性
の試験条件は上記条件と同一である。
Mixing Recipes The test conditions for water resistance, acid resistance and alkali resistance in the following examples are the same as the above conditions.

実施例 2 下記の配合処方にしたがい、実施例1と同様にして塗膜
組成物をつくり2液混合後これを15m゜の廃水ピット
の内面にライニングした。
Example 2 A coating composition was prepared in the same manner as in Example 1 according to the following formulation, and after mixing the two liquids, this was used to line the inner surface of a 15 mm wastewater pit.

このピットはpH 1〜3の酸性液とpH12〜14の
アルカリ液が交互に、導入される液温20〜60℃の中
和槽であり年間を通じ連続的に使われるものである。
This pit is a neutralization tank with a liquid temperature of 20 to 60°C, into which an acidic solution with a pH of 1 to 3 and an alkaline solution with a pH of 12 to 14 are introduced alternately, and is used continuously throughout the year.

ライニング厚は1回目1.3mmで塗工し、常温にて1
4Hr放置し、形成された塗膜の上に更に2回目1.2
關で塗工し、結局、2回塗りで2.5闘とした。
The lining thickness is 1.3 mm for the first time, and 1.3 mm at room temperature.
Leave it for 4 hours and apply a second coat of 1.2 on the formed coating film.
I applied it in two coats and ended up with 2.5 coats of paint.

塗工後、1週間にて上記の中和槽として実用に供したと
ころ、水、酸及びアルカリに対する耐性に優れている為
使用1年経過後の状況では、実用上重大な変化は全く認
められなかった。
When it was put to practical use as the above neutralization tank one week after coating, no significant changes were observed in practical use after one year of use, as it has excellent resistance to water, acids, and alkalis. There wasn't.

この場合の中和槽実用中の塗膜の物性を実用前のオリジ
ナル物性と比較した結果を第2表に示した。
Table 2 shows the results of comparing the physical properties of the coating film in the neutralization tank in use with the original physical properties before use.

配合処方 重合体 100部 活性亜鉛華 5 A液 ゛77l″ク″−20 SRFカーボンブラック 5 エポキシ樹脂* 6 タ ー ノレ 2
0(社)*エピコート828(三菱油化製)を使用{タ
ー ル 44部 B液 キシリレンジアミン 8実施例 3 本発明に依る塗膜防水剤の施工性を評価する為に実施例
1で用いたものと同じ重合体を用いて、下記配合処方に
よりAおよびB液をつくり、2液混合液のブルツクフィ
ールド粘度の経時変化と可使時間を施工現場で測定した
Blending recipe Polymer 100 parts Activated zinc white 5 Liquid A 77l''-20 SRF carbon black 5 Epoxy resin* 6 Tar 2
0 (Company) *Epikote 828 (manufactured by Mitsubishi Yuka) was used {Tar 44 parts B liquid Xylylene diamine 8 Example 3 In order to evaluate the workability of the coating film waterproofing agent according to the present invention, Example 1 Using the same polymer as used, solutions A and B were prepared according to the following formulation, and the changes in Brookfield viscosity over time and pot life of the two-part mixture were measured at the construction site.

またこれら組或物を20℃で1週間キュアさせて得た塗
膜の耐水性のデータを併わせで第3表に示した。
Table 3 also shows data on the water resistance of coating films obtained by curing these assemblies at 20° C. for one week.

此処に配合処方E,Fは該重合体の硬化剤として、キシ
リレンジアミン以外の代表的アミンを使用した場合の比
較例である。
Here, formulations E and F are comparative examples in which a typical amine other than xylylene diamine is used as a curing agent for the polymer.

これらの結果より本発明に依る塗膜防水剤は施工時には
可使時間が長くとれ、而も塗膜の耐水性が非常に優れて
いることが明らかである。
From these results, it is clear that the paint film waterproofing agent according to the present invention has a long pot life during application, and the water resistance of the paint film is very excellent.

配合処方 重 合 体 活性亜鉛華 人液 FEFカーボンブラック ソフトクレー タ ー ノレ キシリレンジアミン テトラエチレンペンタ ミン B液 N−アミノエチルピペ ラジン DEF 100部100部100 5 5 5 4 4 4 20 20 20 21 21 21 8部 一部一部 8 8 タ ー ノレ 42 42 42 実施例 4 実施例1の配合処方Aと同じ処方のA液を用い硬化剤B
液のみを第4表の如く変えた配合に依り得た塗膜防水剤
について、接着性を試1験した結果を第4表に示す。
Blending recipe Polymer Active zinc Chinese liquid FEF Carbon black Soft crater Norexylylene diamine Tetraethylene pentamine Liquid B N-Aminoethylpiperazine DEF 100 parts 100 parts 100 5 5 5 4 4 4 20 20 20 21 21 21 8 parts Part part 8 8 Terre 42 42 42 Example 4 Hardening agent B using liquid A with the same formulation as formulation A in Example 1
Table 4 shows the results of one adhesion test for coating film waterproofing agents obtained by changing only the liquid as shown in Table 4.

此処に配合処方■は硬化剤量が少ない場合の比較例を示
す。
Here, the compounding recipe (3) shows a comparative example in which the amount of curing agent is small.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 式ROC−S−(式中Rは炭素数1〜12の炭i S 化水素基である)で表わされるザンテート基を有する液
状クロロプレン系重合体100重量部に対し、平均粒径
が約100ミリミクロン以下の活性亜鉛華及び/または
塩基性炭酸亜鉛を少なくとも2重量部、軟化剤10〜1
50重量部およぴ該重合体の硬化剤としてキシリレンジ
アミンを少なくとも5重量部含有することを特徴とする
塗膜防水組成物。
[Claims] 1. For 100 parts by weight of a liquid chloroprene-based polymer having a xanthate group represented by the formula ROC-S- (wherein R is a carbon i S hydrogen group having 1 to 12 carbon atoms), At least 2 parts by weight of activated zinc white and/or basic zinc carbonate having an average particle size of about 100 millimicrons or less, 10 to 1 part of a softening agent.
50 parts by weight of the coating film and at least 5 parts by weight of xylylene diamine as a curing agent for the polymer.
JP10444975A 1975-08-28 1975-08-28 Tomakubou Suizai Expired JPS5837344B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10444975A JPS5837344B2 (en) 1975-08-28 1975-08-28 Tomakubou Suizai

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10444975A JPS5837344B2 (en) 1975-08-28 1975-08-28 Tomakubou Suizai

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5227418A JPS5227418A (en) 1977-03-01
JPS5837344B2 true JPS5837344B2 (en) 1983-08-16

Family

ID=14380929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10444975A Expired JPS5837344B2 (en) 1975-08-28 1975-08-28 Tomakubou Suizai

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5837344B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5473648U (en) * 1977-11-01 1979-05-25
JPH10330176A (en) * 1997-05-29 1998-12-15 Showa Denko Kenzai Kk Chemical-resistant pipe and its production

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5227418A (en) 1977-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2669213C (en) Epoxy resins comprising a cycloaliphatic diamine curing agent
US4025578A (en) Elastomeric liquid polymer vulcanizates from epoxy resin, liquid carboxy terminated polymer, dihydric phenol, and an amine
WO1997012929A1 (en) Thermosetting resin compositions
US4138378A (en) Liquid polyalkene in thermoplastic elastomer sealant formulation
KR101227146B1 (en) Preparing method of 1 component type waterborne Epoxy resin
JP2022526605A (en) Polyene for curable liquid rubber-based compositions
US3925272A (en) Composite elastomer compositions
US4113914A (en) Process for applying sealant composition
US3950304A (en) Curable composition used for an electrical insulating material
JP5000180B2 (en) Epoxy resin composition and cured product thereof
JPS63142047A (en) Vulcanizable polymer composition
JP2019183124A (en) Additive for asphalt-containing waterproof sheet, manufacturing method of asphalt-containing waterproof sheet, asphalt composition, and asphalt-containing waterproof sheet
JPS5837344B2 (en) Tomakubou Suizai
CN116925699B (en) Low-temperature modified asphalt waterproof coiled material sizing composition, low-temperature modified asphalt waterproof coiled material sizing, and preparation method and application thereof
JPS6213445A (en) Rubber composition for covering steel cord
US2218167A (en) Rubber composition
CA1278637C (en) Liquid rubber composition
CN110698984A (en) Polymer asphalt glass flake waterproof anticorrosive paint
US3529036A (en) Liquid butadiene polymer having terminal allylic halide groups and a liquid epoxy resin
JPH0735500B2 (en) Adhesive composition
US4409056A (en) Curable sealing composition
JPH0753826B2 (en) Resin composition
CN1211262A (en) Improved Chemical Curing of Epoxidized Diene Polymers Using Aromatic Anhydride Curing Agents
EP3472242A1 (en) Glycerol-based epoxy resins
JP4049960B2 (en) Curable composition