Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPS5843512B2 - Use of biomaterials from heat-resistant antibacterial agents - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPS5843512B2 - Use of biomaterials from heat-resistant antibacterial agents - Google Patents

Use of biomaterials from heat-resistant antibacterial agents

Info

Publication number
JPS5843512B2
JPS5843512B2 JP664174A JP664174A JPS5843512B2 JP S5843512 B2 JPS5843512 B2 JP S5843512B2 JP 664174 A JP664174 A JP 664174A JP 664174 A JP664174 A JP 664174A JP S5843512 B2 JPS5843512 B2 JP S5843512B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
yarn
oil
present
composition
biomaterials
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP664174A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS50100399A (en
Inventor
悦三 小村
哲弘 楠瀬
昌弘 籾山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Chemical Industry Co Ltd filed Critical Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP664174A priority Critical patent/JPS5843512B2/en
Publication of JPS50100399A publication Critical patent/JPS50100399A/ja
Publication of JPS5843512B2 publication Critical patent/JPS5843512B2/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な合成繊維処理用組成物に関するものであ
る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PRESENT EMBODIMENT The present invention relates to a novel composition for treating synthetic fibers.

更に詳しくは、熱可塑性合成繊維マルチフィラメント糸
の平滑性及び集束性を向上させるのに好適なオイリング
用組成物に関するものである。
More specifically, the present invention relates to an oiling composition suitable for improving the smoothness and bundleability of thermoplastic synthetic multifilament yarns.

熱可塑性合成繊維、例えばポリアミド型組、ポリエステ
ル繊維等は、溶融紡糸後未延伸糸の状態で平滑性、静電
防止性、柔軟性、集束性等を附与する目的でオイリング
が行なわれ更に延伸及び撚糸が施され製品糸とするのが
一般的である。
Thermoplastic synthetic fibers, such as polyamide fibers and polyester fibers, are generally oiled after melt spinning in the undrawn yarn state in order to impart smoothness, antistatic properties, flexibility, bundling properties, etc., and then drawn and twisted to produce finished yarns.

ところが近年工程の合理化が活発化し、特に生産性向上
という面から、製糸の高速化に伴い単位長当りの撚数の
減少、ドローツイスタ−からドローワインダーへのプロ
セス転換による無m化への移行、直接防糸延伸巻取りプ
ロセスの出現による無撚化、又織物経糸に於けるサイジ
ングを省力化するためのノーサイズ化、等の合理化が考
えられるに至り、従来の集束性以上の高度の集束性が要
求される様になってきた。
However, in recent years, there has been active streamlining of processes, and particularly from the standpoint of improving productivity, various streamlining methods have been considered, such as reducing the number of twists per unit length as the yarn reeling speed increases, moving to a non-m process by changing the process from a draw twister to a draw winder, achieving non-twisting due to the emergence of a direct yarn-proof stretching winding process, and eliminating sizing to reduce the labor required for sizing of woven warp yarns. As a result, a higher level of bundle strength than that which was previously available is now required.

従来、油剤によって集束性を高める試みには、次の様な
ものが知られているが完全ではない。
Conventionally, attempts to improve focusing ability by using oils have been known as follows, but they are not complete.

例えば特公昭43−16895号、特公昭45−683
号、特公昭44−14893号、特公昭44−1557
1号公報等にみられる様に、紡糸工程で樹脂及び糊剤を
主体とした乳化液を付着させて集束させる無糊糸があり
、又特公昭463319号、特公昭45−8199号公
報等に記載する様に、ワックス系、グリセライド系を主
体とした紡糸油剤のみで集束性を附与する方法がある。
For example, JP-B-43-16895 and JP-B-45-683
No., Special Publication No. 14893, Special Publication No. 44-1557
As shown in JP-B-1, there is a method of producing size-free yarn in which an emulsion mainly made of resin and sizing agent is applied during the spinning process to form a bundle. Also, as described in JP-B-463319 and JP-B-45-8199, there is a method of imparting bundle properties using only spinning oil mainly made of wax or glyceride.

しかしながら、以上の方法はいずれも織物の製織準備工
程のサイジングを省略する目的で行われているが、整経
前に200〜300 T/mの加熱を必要とし、撚りを
あまりかけない状態例えばtooT/m以下では無糊糸
としては実用性に乏しいものである。
However, all of the above methods are carried out with the aim of eliminating the sizing step in the weaving preparation process for textile fabrics, but they require heating at 200 to 300 T/m before warping, and are not very practical for use as size-free yarn when the yarn is not twisted much, for example, at too T/m or less.

さらに、糊剤や樹脂等は、延伸時に脱落して延伸性を阻
害したり、或いはボビンの解舒張力の増大、染ムラ、風
合等の種々の欠点を有している。
Furthermore, the adhesive, resin, etc. may fall off during stretching, impairing stretchability, or may cause various defects such as an increase in the unwinding tension of the bobbin, uneven dyeing, and poor texture.

本発明者らは、あまり加熱を必要としないで平滑性を阻
害することなしに、集束性を向上させることのできる熱
可塑性合成繊維マルチフィラメント糸処理用組成物を鋭
意研究した結果、本発明を完成するに至った。
The present inventors have conducted extensive research into a composition for treating thermoplastic synthetic multifilament yarn that can improve bundleability without requiring significant heating or impairing smoothness, and as a result have completed the present invention.

即ち、本発明はポリエチレングリコール又はポリプロピ
レングリコールエーテルのアルキル燐酸エステル系の含
燐界面活性剤と鉱物性油状物又は/及び高級脂肪酸エス
テル油の混合物を主要成分とし、これに分子量150万
〜600万のポリエチレンオキサイドを配合し、要すれ
ば静電気防止剤を配合することを特徴とする熱可塑性合
成繊維マルチフィラメント糸処理用組成物である。
In other words, the present invention is a composition for treating thermoplastic synthetic multifilament yarn, which comprises as its main components a mixture of an alkyl phosphate ester-based phosphorus-containing surfactant of polyethylene glycol or polypropylene glycol ether and a mineral oil and/or a higher fatty acid ester oil, to which is blended polyethylene oxide having a molecular weight of 1.5 million to 6 million, and, if necessary, an antistatic agent.

本発明で言うポリエチレングリコール又はポリ★★プロ
ピレングリコールエーテルのアルキル燐酸エステル系の
含燐界面活性剤とは、次の構造をもつものをいうが、む
ろんこれらに限定されるものではない。
The alkyl phosphate ester phosphorus-containing surfactants of polyethylene glycol or polypropylene glycol ether referred to in the present invention refer to those having the following structures, but are of course not limited thereto.

式中、nは1〜100、R1はC8〜C3oのアルキル
基、又はアルキルフェニール基、R2はC1〜C22の
アルキル基、アリル基、アリルアルキル基を示す。
In the formula, n is 1 to 100, R1 is a C8 to C3o alkyl group or an alkylphenyl group, and R2 is a C1 to C22 alkyl group, an allyl group, or an allylalkyl group.

以上の含燐界面活性剤を単独で用いるかもしくは混合物
として用いられる。
The above phosphorus-containing surfactants may be used alone or in combination.

本発明では含燐界面活性剤のH,L、Bは4〜15の範
囲のものがよい。
In the present invention, it is preferable that H, L and B of the phosphorus-containing surfactant are in the range of 4-15.

H,L、Bが4以下であったり、15以上であると乳化
性が悪く実用的でない。
If H, L, or B is less than 4 or more than 15, the emulsifiability is poor and it is not practical.

又鉱物性油状物又は高級脂肪酸エステル油とは、流動パ
ラフィン、ホワイトスピンドル油、メチルリシルレート
、メチルオレート、メチルステアレート、イソ−プロピ
ルミリステート、イソプロピルパルミテート、ブチルオ
レート、ブチルラウレート、ブチルステアレート、エポ
キシブチルステアレート、イソアミルステアレート、オ
クチルパルミテート、オクチルラウレート、オクチルオ
レート、オクチルステアレート、ラウリルラウレート、
テトラデシルラウレート、セチルラウレート、オレイル
ラウレート、ステアリルラウレート、ラウリルステアレ
ート、テトラデシルステアレート、セチルステアレート
、オレイルステアレート、ステアリルステアレート、ラ
ウリルパルミテート、テトラデシルパルミテート、セチ
ルパルミテート、オレイルパルミテート、ステアリルパ
ルミテート、ラウリルオレート、テトラデシルオレート
、セチルオレート、オレイルオレート、ステアリルオレ
ート、ラウリルステアレート、テトラデシルステアレー
ト、セチルステアレート、オレイルステアレート、ステ
アリルステアレート等をいい、これらは単独もしくは混
合して用いられる。
The mineral oil or higher fatty acid ester oil includes liquid paraffin, white spindle oil, methyl lysylates, methyl oleates, methyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl oleates, butyl laurates, butyl stearates, epoxy butyl stearates, isoamyl stearates, octyl palmitates, octyl laurates, octyl oleates, octyl stearates, lauryl laurates,
These include tetradecyl laurate, cetyl laurate, oleyl laurate, stearyl laurate, lauryl stearate, tetradecyl stearate, cetyl stearate, oleyl stearate, stearyl stearate, lauryl palmitate, tetradecyl palmitate, cetyl palmitate, oleyl palmitate, stearyl palmitate, lauryl oleate, tetradecyl oleate, cetyl oleate, oleyl oleate, stearyl oleate, lauryl stearate, tetradecyl stearate, cetyl stearate, oleyl stearate, stearyl stearate, and the like, and these may be used alone or in combination.

本発明では、鉱物油又は高級脂肪酸エステル油は特に粘
度(レッドウッド)30℃が60〜100秒のものが好
ましく、平滑性をそこなわない程度に適宜配合して使用
する。
In the present invention, the mineral oil or higher fatty acid ester oil is preferably one having a viscosity (Redwood) of 60 to 100 seconds at 30° C., and is used in an appropriate amount so as not to impair smoothness.

本発明で言うポリエチレンオキサイドとは、HO−(C
H2CH20)n−CH2CH20Hで表わされる高分
子量のものである。
The polyethylene oxide referred to in the present invention is HO-(C
It is a high molecular weight compound represented by the formula: H2CH20)n-CH2CH20H.

分子量は150〜600万のものであるが、好ましくは
、250〜400万のものがよい。
The molecular weight is from 1.5 to 6,000,000, preferably from 2.5 to 4,000,000.

本発明で言う静電防止剤とは、硫酸化油、アルキル硫酸
エステル塩、アルキルリン酸エステル塩等のアニオン活
性剤、アルキルベタイン、アルキルイミダシリン等の両
性系活性剤等の乳化性をそこなわないものをいう。
The antistatic agent in the present invention refers to an anionic surfactant such as sulfated oil, alkyl sulfate ester salt, alkyl phosphate ester salt, etc., and an amphoteric surfactant such as alkylbetaine, alkylimidacilline, etc., which does not impair the emulsifying properties.

本発明の実施に際しては、ポリエチレングリコール又は
ポリプロピレングリコールエーテルのアルキル燐酸エス
テル系の含燐界面活性剤を30〜80%、ポリエチレン
オキサイドを0.1〜10%好ましくは0.05〜3%
含む処理液を用いるものである。
In carrying out the present invention, the following is used: 30 to 80% of a phosphorus-containing surfactant based on an alkyl phosphate ester of polyethylene glycol or polypropylene glycol ether; 0.1 to 10%, preferably 0.05 to 3%, of polyethylene oxide;
The processing liquid contains

例えば、平滑剤としてレッドウッド30℃による粘度が
、80秒の鉱物油、H,L、R6,9のポリエチレング
リコールエーテルのアルキル燐酸エステル及びポリエチ
レンオキサイドの3者の配合割合と集束性との関係を三
角図表で示したその適性範囲を明確にすれば第1図の如
くである。
For example, if the appropriate range of the blend ratio of the lubricating agent, mineral oil having a viscosity of 80 seconds at 30°C, polyethylene glycol ether alkyl phosphate ester of H, L, R6,9, and polyethylene oxide is clarified and shown in a triangular diagram in relation to the focusing ability, it is as shown in Figure 1.

ここで含リン界面活性剤の配合割合を30〜80%とし
たのは30%以下であると乳化性が悪く、又80%以上
であるとエマルジョンの粘度が異常に上昇し付着が不均
一となりやすく実用的ではないからである。
The reason why the blending ratio of the phosphorus-containing surfactant is set to 30-80% is that if it is less than 30%, the emulsifiability is poor, and if it is more than 80%, the viscosity of the emulsion increases abnormally, making the adhesion uneven and thus impractical.

又ポリエチレンオキサイドの配合割合を0.1〜10%
としたのは、0.1%以下では集束性の良好なるものは
得られず、10%以上であるとエマルジョンの粘度が著
しく上昇し、付着が不均一となるばかりか、延伸時にお
いてガイド・ロール等の糸走部に糊の脱落が起り作業性
を著しく悪化せしめるのみならず、糸質も単糸切れによ
る毛羽の発生を誘発し、実用的でないからである。
The blending ratio of polyethylene oxide is 0.1 to 10%.
The reason is that if the content is less than 0.1%, good bundling properties cannot be obtained, and if it is more than 10%, the viscosity of the emulsion increases significantly, resulting in uneven adhesion, and the size falls off at the yarn running parts such as guide rolls during drawing, significantly worsening workability, and the yarn quality is also affected, inducing the generation of fluff due to single yarn breakage, making it impractical.

基本的には集束性、作業性から考慮して、糊剤の糸条に
対する付着量は0.01〜0.15%程度の範囲が良好
であり、特に0.045〜0.10%が好適である。
Basically, taking into consideration the bundling property and workability, the amount of size applied to the yarn is preferably in the range of about 0.01 to 0.15%, and more preferably 0.045 to 0.10%.

これらの結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.

第2図に示すカット毛羽長とは、集束性をあられす尺度
であり、第3図に示す様な装置に試料10、5 mをセ
ットし、試料の下端に50S’の荷重3をかげ、初荷重
より5秒後、下端より5cIILの所をハサミ2でカッ
トし、第4図に示す様に長い方の試料の単糸のバラケ度
合の長さlを測定し集束性を判定したものである。
The cut fuzz length shown in FIG. 2 is a measure of the cohesiveness. A sample 10, 5 m long was set in an apparatus as shown in FIG. 3, a load 3 of 50 S' was applied to the lower end of the sample, and 5 seconds after the initial load, the sample was cut with scissors 2 at a position 5 cIIL from the lower end. As shown in FIG. 4, the length l of the loosening degree of the single yarn of the longer sample was measured to judge the cohesiveness.

従ってカット毛羽長の数値が大きいもの程集束性は良好
である。
Therefore, the larger the cut fluff length value, the better the bundleability.

試みに、本測定法を使用して集束性が極めて高いとされ
ているポリアミド繊維のサイジング糸、集束性があまり
よくないとされている従来法による糸を測定した結果、
カット毛羽長は141m、130鼎となった。
As a trial, using this measurement method, measurements were made on polyamide fiber sizing yarn, which is considered to have extremely high cohesiveness, and on yarn made using the conventional method, which is considered to have poor cohesiveness.
The cut fluff length was 141m and 130 taiwan.

なお、測定法の信頼性は極めて高いものであった。The reliability of the measurement method was extremely high.

その他の試験法を掲げる。Other test methods are listed below.

(1) 毛羽発生率:糸長100万m当りの毛羽発生
数を示す、 (2)析出物:延伸時においてガイド・ロール等の糸走
部の析出状態を示す。
(1) Fluff occurrence rate: indicates the number of fluffs generated per 1 million meters of yarn length. (2) Precipitates: indicates the state of precipitation on the yarn running parts such as guide rolls during drawing.

A:析出物なし B:析出物が僅かにある C:析出物がかなり多い D:糸の走行が不能になる (3)解舒性:延伸糸をボビンから糸速200m/mm
で解舒する際の張力を10 f/dを基準に、A、B、
Cに分けて評価する。
A: No precipitates B: Slight precipitates C: Quite a lot of precipitates D: Yarn cannot run (3) Unwinding property: The drawn yarn is unwound from the bobbin at a yarn speed of 200 m/mm.
The tension when unwinding is 10 f/d as the standard, A, B,
Evaluate it according to C.

(4)摩擦係数:モーロー法摩擦係数測定機により糸と
酸化チタンとの間の動的摩擦係数として測定する。
(4) Coefficient of friction: Measured as the dynamic coefficient of friction between the yarn and titanium oxide using a Moro method friction coefficient measuring device.

本発明のオイリング組成物に於いては、前記各成分以外
に他の油剤成分を混合することは勿論可能である。
In the oiling composition of the present invention, it is of course possible to mix other oil components in addition to the above-mentioned components.

前記の如き本発明のオイリング用組成物はストレート油
剤又は水分散液として熱可塑性合成繊維マルチフィラメ
ント糸、就中ポリアミド系繊維、ポリエステル繊維その
他これらの共重合繊維の集束性を附与せしめる様な糸条
物に対してオイリングを行うに好適である。
The oiling composition of the present invention as described above is suitable for oiling, in the form of a straight oil or an aqueous dispersion, multifilament thermoplastic synthetic fiber yarns, particularly polyamide fibers, polyester fibers and other copolymer fibers thereof, which are to be made to have bundling properties.

以下本発明の実施例を詳述するが、本発明はこれにより
何等限定されるものではない。
The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto in any way.

実施例 1 下記の組成をもつオイリング組成物を15%のエマルジ
ョンとし、紡出されたナイロン66未延伸糸(210/
17)にオイリングローラ−で、付着量が1.5%にな
る様にオイリングを施し、これを常法により3倍に延伸
した。
Example 1 An oiling composition having the following composition was made into a 15% emulsion, and the emulsion was used to spin nylon 66 undrawn yarn (210/
17) was oiled with an oiling roller so that the amount of oil attached became 1.5%, and this was stretched to 3 times its original size in the usual manner.

得られた70/17の延伸糸のカット毛羽長、その他の
試験結果は所表1の通りとなり、集束性は極めて高いも
のであった。
The cut fluff length and other test results of the resulting 70/17 drawn yarn are as shown in Table 1, and the bundleability was extremely high.

実施例 下記の組成をもつオイリング組成物を15%のエマルジ
ョンとし、紡出されたナイロン6未延伸糸(210/1
7)に実施例1と同様の方法で付着量が1.5%になる
様にオイリングを施し、これを常法により3倍に延伸し
た。
Example: The oiling composition having the following composition was made into a 15% emulsion, and the resulting undrawn nylon 6 yarn (210/1
7) was oiled in the same manner as in Example 1 so that the amount of oil applied was 1.5%, and then it was stretched to 3 times its original size by the usual method.

得られた70/17の延伸糸のカット毛羽長、その他の
試験結果は表2の通りとなり、集束性は極めて高いもの
であった。
The cut fluff length and other test results of the resulting 70/17 drawn yarn are shown in Table 2, and the bundleability was extremely high.

実施例 3 下記の組成のオイリング組成物を15%エマルジョンと
し紡出されたポリエチレンテレフタレート未延伸糸(1
75/24 )に実施例1と同様の方法で付着量が1.
5%になる様にオイリングを施し、これを常法により、
3.5倍に熱延伸した。
Example 3: A polyethylene terephthalate undrawn yarn (15%) was spun from a 15% emulsion of the oiling composition having the following composition.
75/24) in the same manner as in Example 1, with the adhesion amount being 1.
Oiling is applied so that the content becomes 5%, and then, by the usual method,
The film was hot stretched to 3.5 times its original size.

得られた50/24の延伸糸のカット毛羽長、その他の
試験結果は表3の通りとなり、集束性は極めて高いもの
であった。
The cut fluff length and other test results of the resulting 50/24 drawn yarn are shown in Table 3, and the bundleability was extremely high.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は本発明に係る処理剤組成物の最適範囲を示す三
角図表であり、第2図は糊剤付着量とカット毛羽長との
関係を示すグラフであり、第3図はカット毛羽長を測定
するための装置の概略図であり、第4図はヤーンがカッ
トされた状態に於ける単糸のバラクの状態を示す図であ
る。 1・・・・・・試料、2・・・・・・ハサミ、3・・・
・・・重り、l・・・・・・カット毛羽長。
Fig. 1 is a triangular chart showing the optimum range of the treatment composition according to the present invention, Fig. 2 is a graph showing the relationship between the amount of glue applied and the cut fluff length, Fig. 3 is a schematic diagram of an apparatus for measuring the cut fluff length, and Fig. 4 is a diagram showing the loose state of a single yarn when the yarn is cut. 1: Sample, 2: Scissors, 3:
...weight, l...cut fluff length.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 ポリエチレングリコール又はポリプロピレングリコ
ールエーテルのアルキル燐酸エステル系の含燐界面活性
剤と鉱物性油状物又は/及び高級脂肪酸エステル油の混
合物を主要成分とし、これに分子量150万〜600万
のポリエチレンオキサイドを配合した熱可塑性合成繊維
処理用組成物。
1. A composition for treating thermoplastic synthetic fibers, the main components of which are a mixture of an alkyl phosphate ester-based phosphorus-containing surfactant of polyethylene glycol or polypropylene glycol ether, a mineral oil and/or a higher fatty acid ester oil, to which is added polyethylene oxide having a molecular weight of 1.5 million to 6 million.
JP664174A 1974-01-14 1974-01-14 Use of biomaterials from heat-resistant antibacterial agents Expired JPS5843512B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP664174A JPS5843512B2 (en) 1974-01-14 1974-01-14 Use of biomaterials from heat-resistant antibacterial agents

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP664174A JPS5843512B2 (en) 1974-01-14 1974-01-14 Use of biomaterials from heat-resistant antibacterial agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS50100399A JPS50100399A (en) 1975-08-08
JPS5843512B2 true JPS5843512B2 (en) 1983-09-27

Family

ID=11643981

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP664174A Expired JPS5843512B2 (en) 1974-01-14 1974-01-14 Use of biomaterials from heat-resistant antibacterial agents

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5843512B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0437010U (en) * 1990-07-26 1992-03-27

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6746435B1 (en) 1983-07-05 2004-06-08 The Procter & Gamble Company Shaped sanitary napkin with flaps
US6004893A (en) * 1983-07-05 1999-12-21 The Procter & Gamble Company Shaped sanitary napkin with flaps
US5267992A (en) * 1984-03-20 1993-12-07 The Procter & Gamble Company Shaped sanitary napkin with flaps
US5125918A (en) * 1988-04-14 1992-06-30 Mcneil-Ppc, Inc. Sanitary napkin having an attachment system comprising biased hinges
US5429630A (en) * 1992-05-29 1995-07-04 Kimberly-Clark Corporation Absorbent article and a method of removing said article from an undergarment

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0437010U (en) * 1990-07-26 1992-03-27

Also Published As

Publication number Publication date
JPS50100399A (en) 1975-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4080778A (en) Direct spinning process for stretch-breaking continuous filaments to form entangled yarn
JPS6114244B2 (en)
US4066106A (en) Sized woven glass fabric
US2461043A (en) Process of conditioning cellulose ester filaments
JP2007521403A (en) Staple fiber and manufacturing method thereof
US4118921A (en) Yarn of entangled fibers
US4002445A (en) Method of forming and sizing glass fibers
JPS5843512B2 (en) Use of biomaterials from heat-resistant antibacterial agents
JPH11229276A (en) Polyester fiber having excellent processability
JP2703620B2 (en) Manufacturing method of polyester false twisted yarn
JP2012162821A (en) Fiber treatment agent for producing spun yarn and application thereof
JP5404237B2 (en) Fiber treatment agent and method for producing synthetic fiber
JPH07310241A (en) Method for producing polyester fiber
JPS6111328B2 (en)
US3455771A (en) Method for binding the filaments in an untwisted synthetic filament yarn
JP2901806B2 (en) Composite sewing thread
JPS61146836A (en) Manufacturing method of polyester thick and thin yarn
JPS5839925B2 (en) Method for manufacturing yarn for temporary twisting
WO1998024559A1 (en) Thioesters as boundary lubricants
JP2002201528A (en) Method for spinning and direct drawing of polyester multifilament yarn
JP3080815B2 (en) Method for producing nylon-coated elastic yarn
JPH0450413B2 (en)
JPS5921969B2 (en) False twist modification processing method for nylon 6 fibers
DE2726439C3 (en) Spin finish for synthetic threads
JPS62243876A (en) Polyester fiber for spinning