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JPS585109B2 - Casting surface processing method - Google Patents
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JPS585109B2 - Casting surface processing method - Google Patents

Casting surface processing method

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Publication number
JPS585109B2
JPS585109B2 JP12758579A JP12758579A JPS585109B2 JP S585109 B2 JPS585109 B2 JP S585109B2 JP 12758579 A JP12758579 A JP 12758579A JP 12758579 A JP12758579 A JP 12758579A JP S585109 B2 JPS585109 B2 JP S585109B2
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JP
Japan
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resin
parts
plastic
water
composition
Prior art date
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JP12758579A
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Japanese (ja)
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JPS5651269A (en
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市村裕
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Dai Nippon Toryo Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Toryo Co Ltd
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は鋳物の表面加工方法に関する。[Detailed description of the invention] The present invention relates to a method for surface processing a casting.

更に詳しくはピンホールや凹凸のないプラスチック被覆
を形成せしめる鋳物の表面加工方法に関する。
More specifically, the present invention relates to a surface processing method for castings that forms a plastic coating without pinholes or irregularities.

従来、種々の鋳物の美装仕上げは、多くの塗装工程によ
って行なわれてきた。
Conventionally, the aesthetic finishing of various types of castings has been achieved through a number of painting processes.

ところで鋳物は通常の鋼材等に比べて鋳肌の凹凸、巣穴
、ピンホールなどが数多く存在するため各種美装仕上げ
を行なう場合には、バフ工程、パテ付工程、プライマー
塗装、サフエーサー塗装、上塗り塗装等の色々な工程を
必要とし、故に少なくとも3〜4回の塗装工程を経て美
装仕上げを行なっていた。
By the way, castings have many irregularities, pores, pinholes, etc. on the casting surface compared to ordinary steel materials, so when performing various aesthetic finishes, it is necessary to use a buffing process, putty process, primer coating, surfacer coating, and top coating. It requires various processes such as painting, and therefore, a beautiful finish is achieved through at least three or four painting processes.

更に具体例を挙げて従来の鋳物の美装仕上げ方法を説明
すると、バフ加工後の鋳物または凹凸があまりはげしく
ない鋳物は、まずバフ加工せずに脱脂工程を行ない、油
、ゴミ等を取り除いた後に、ウォッシュプライマーまた
は化成被膜処理を施し、次にパテ付工程によって、ワレ
、巣穴、ピンホール等を埋め込むという諸工程を経てい
た。
To explain the conventional beauty finishing method for castings using a specific example, for castings that have been buffed or for castings that are not very uneven, first a degreasing process is performed without buffing to remove oil, dirt, etc. Afterwards, a wash primer or chemical conversion coating treatment was applied, followed by a putty process to fill in cracks, holes, pinholes, etc.

ところで使用されるパテは、充填性が良くしかも研磨性
の良いことが要求されるために、出来た被膜は比較的多
孔質でかつ強度も低かった。
However, since the putty used is required to have good filling properties and good abrasiveness, the resulting coating was relatively porous and had low strength.

又、該パテ付工程は部分的に行なわれる場合が多いので
、研磨された面は多少凹凸が生じる傾向があった。
Furthermore, since the putty application process is often performed partially, the polished surface tends to be somewhat uneven.

しかしてこのような凹凸を補正すると同時に、上塗り塗
装の吸込みを防止する目的で、サフエーサー塗装工程後
に、得られるサフエーサー塗膜を水研ぎし更に必要に応
じてもう一度サフエーサ−塗装−水研ぎを実施後中塗り
塗装及び上塗り塗装を行なって仕上げを終るのが通常の
工程であり、従って前記の如く、数多くの工程が必要で
あるということは、さけられなかった。
However, in order to correct such unevenness and at the same time prevent suction of the top coat, after the SAFACER painting process, the resulting SAFACER coating film is wet-sanded, and if necessary, the SAFACER paint film is wet-sanded again. The usual process is to complete the finishing process by applying an intermediate coat and a top coat, and therefore, as mentioned above, it was inevitable that a large number of processes were required.

更に従来の溶剤型塗料を用いる場合は1回で厚塗りする
ことができないだけでなく、厚塗りしても塗面のダレ、
ピンホール等の塗膜欠陥が生じ易いため数回に分けて塗
装を行なう必要があった。
Furthermore, when using conventional solvent-based paints, not only is it not possible to apply thick coats in one coat, but even if you apply thick coats, the painted surface will sag,
Because coating film defects such as pinholes are likely to occur, it was necessary to apply the coating in several batches.

これらの数多くの作業工程を省略する方法として、1回
で厚塗り可能な粉末状プラスチックを塗布し、熱溶融せ
しめてプラスチック層を得る方法も採用されている。
As a method to omit these numerous work steps, a method has also been adopted in which a powdered plastic that can be coated thickly in one step is applied and heat-fused to obtain a plastic layer.

しかしその仕上り外観の点で充分なものではなかった。However, the finished appearance was not satisfactory.

即ち前記した如く、鋳物の表面は著しい凹凸、径の大き
いピンホール、巣穴が数多く存在しており、これらは鋳
物の製造工程上、それら自体皆無にすることは不可能な
ことであるからである。
That is, as mentioned above, the surface of the casting has many significant irregularities, large diameter pinholes, and pores, and it is impossible to completely eliminate these in the casting manufacturing process. be.

そこで該表面状態にある鋳物表面に、直接粉末状プラス
チックを塗布し、加熱溶融せしめると、普通使用される
プラスチックは熱溶融時の粘度が高いために流動性が乏
しく、充分に巣穴、ピンホールの中に浸透していかず、
その結果、巣穴中に残存している空気が、プラスチック
層形成時に発泡したりしてプラスチック層表面に、表面
に貫通するようなピンホールを作り更に凹凸がうまり切
らず表面に存在するなどのため、仕上り外観の不良、な
らびに、防食性低下の原因となり、好ましいものではな
かった。
Therefore, if powdered plastic is directly applied to the surface of the casting in this condition and heated and melted, the plastic that is commonly used has poor fluidity due to its high viscosity when melted, and there are sufficient holes and pinholes. It does not penetrate into the
As a result, the air remaining in the burrow foams during the formation of the plastic layer, creating pinholes that penetrate the surface of the plastic layer and causing unevenness on the surface. Therefore, it caused poor finished appearance and decreased corrosion resistance, which was not preferable.

本発明は、公知の技術に於て見られた、かかる欠陥を改
善又は改良し、仕上り外観などに於て優れた、鋳物の表
面加工方法、を提供しようとするものである。
The present invention aims to provide a surface processing method for castings that improves or improves the defects found in known techniques and has excellent finished appearance.

即ち本発明は、 (イ)鋳物表面に次のような構成からなる組成物、すな
わち (a)セメント100〜30重量上と骨材0〜70重量
%から成る混合物100重量部、(b)ポリビニルアセ
タール樹脂及び/又はポリビニルアルコール樹脂2〜1
5重量部及び(c)適当量の水 を塗布し、固化せしめてプライマーコート層を得る工程
、ならびに (ロ)得られたプライマーコート層表面に、粉末状プラ
スチックを塗布し、熱溶融せしめてプラスチック層を得
る工程、 の諸工程から成る鋳物の表面加工方法に関する。
That is, the present invention provides: (a) a composition consisting of the following composition on the surface of the casting, namely (a) 100 parts by weight of a mixture consisting of 100 to 30% by weight of cement and 0 to 70% by weight of aggregate; (b) polyvinyl Acetal resin and/or polyvinyl alcohol resin 2-1
5 parts by weight and (c) applying an appropriate amount of water and solidifying it to obtain a primer coat layer, and (b) applying powdered plastic to the surface of the obtained primer coat layer and heat-melting it to form a plastic. The present invention relates to a method for surface processing a casting, which comprises the steps of: obtaining a layer;

本発明のプライマーコート要用組成物に使用される「セ
メント」は通常一般に用いられている水硬化性セメント
でよい。
The "cement" used in the primer coat composition of the present invention may be a commonly used hydraulic cement.

例えばポルトランドセメント、白色ポルトランドセメン
ト、アルミナセメント、ポゾランセメント、トラスセメ
ント、ポゾランポルトランドセメント、シリカセメント
、高炉セメント、フライアッシュセメント等が代表例と
して挙げられる。
Typical examples include Portland cement, white Portland cement, alumina cement, pozzolan cement, truss cement, pozzolan Portland cement, silica cement, blast furnace cement, and fly ash cement.

更に本発明のプライマーコート要用組成物に使用される
「骨材」としては、砂、砂利、砂石、硅砂、エメリー、
金属粉、等の他、タルク、炭酸カルシウム、硫酸マグネ
シウム、酸化鉄、鉛丹、ジンククロメート、亜鉛末等、
公知かつ一般に容易に入手しうる無機質微粉末などが好
適に使用出来る。
Furthermore, the "aggregate" used in the primer coating composition of the present invention includes sand, gravel, sand stone, silica sand, emery,
In addition to metal powder, etc., talc, calcium carbonate, magnesium sulfate, iron oxide, red lead, zinc chromate, zinc powder, etc.
Known and generally easily available inorganic fine powders can be suitably used.

本発明に於て前記のセメント、骨材の混合比はセメント
100〜30重量%に対し、骨材0〜70重量%、好ま
しくはセメント100〜50重量%、骨材0〜50重量
%の割合である。
In the present invention, the mixing ratio of cement and aggregate is 100 to 30% by weight of cement, 0 to 70% by weight of aggregate, preferably 100 to 50% by weight of cement, and 0 to 50% by weight of aggregate. It is.

前記に於てセメントの量が30重重量上り少ないと、プ
ライマーコート層の強靭さが不足し、プラスチンク層に
対するプライマーコート層として好ましくない。
In the above, if the amount of cement is less than 30% by weight, the primer coat layer will lack toughness and is not preferred as a primer coat layer for a plastic layer.

本発明のプライマーコート要用組成物に使用される「ポ
リビニルアセクール樹脂」としては、水可溶性及び非水
可溶性のものであり、例えばポリビニルホルマール樹脂
、ポリビニルアセトアセタール樹脂、ポリビニルブチラ
ール樹脂などがあげられる。
The "polyvinyl acecool resin" used in the primer coating composition of the present invention includes water-soluble and water-insoluble resins, such as polyvinyl formal resin, polyvinyl acetoacetal resin, polyvinyl butyral resin, etc. .

更に具体的)こは、水可溶性ポリビニルアセクール樹脂
の市販樹脂としては、エスレックW)エスレツクW2O
1(以上種水化学工業■裂開品名〕などがあり、非水可
溶性ポリビニルアセクール樹脂としては、耐水性、金属
表面に対する密着性、組成物の混合性などから、平均重
合度250〜20001好ましくは250〜100o1
ブチラール化度57〜75モル係好ましくは57〜70
モル係のポリビニルブチラール樹脂が好適に用いられる
More specifically) Commercially available water-soluble polyvinyl acecool resins include Eslec W) Eslec W2O.
1 (Tanesui Kagaku Kogyo ■Cracked product name), and the water-insoluble polyvinyl acecool resin preferably has an average degree of polymerization of 250 to 20,001 from the viewpoint of water resistance, adhesion to metal surfaces, mixability of the composition, etc. is 250~100o1
Butyralization degree 57-75 molar ratio preferably 57-70
A molar polyvinyl butyral resin is preferably used.

本発明に於て前記ポリビニルアセクール樹脂が水可溶性
樹脂である場合には、水に溶解せしめポリビニルアセタ
ール樹脂水溶液として単独で用いればよいが、非水可溶
性樹脂である場合にはポリビニルアセタール樹脂を有機
溶剤に溶解せしめ、ポリビニルアセタール樹脂水溶液と
ポリビニルアセクール樹脂有機溶剤溶液との混合物とし
て用いる必要がある。
In the present invention, when the polyvinyl acetal resin is a water-soluble resin, it may be dissolved in water and used alone as an aqueous solution of the polyvinyl acetal resin, but when it is a non-water-soluble resin, the polyvinyl acetal resin is mixed with an organic It is necessary to dissolve it in a solvent and use it as a mixture of a polyvinyl acetal resin aqueous solution and a polyvinyl acecool resin organic solvent solution.

その混合比は水可溶性ポリビニルアセクール樹脂99〜
40重最上に対して非水可溶性ポリビニルアセタール樹
脂100重量部、好ましくは水可溶性樹脂90〜700
〜70重量部非水可溶性樹脂10〜300〜30重量部
本発明のプライマーコート要用組成物に使用される「ポ
リビニルアルコール樹脂」としては、ケン化度86モル
係以上のもので、冷水もしくは温水に溶解可能なもので
あり、なかでも、作業粘度の点から平均分子量1500
以下であることが望ましい。
The mixing ratio is water-soluble polyvinyl acecool resin 99~
100 parts by weight of water-insoluble polyvinyl acetal resin, preferably 90 to 700 parts by weight of water-insoluble polyvinyl acetal resin per 40 weight Mogami
~70 parts by weight Water-insoluble resin 10-300-30 parts by weight The "polyvinyl alcohol resin" used in the composition required for primer coating of the present invention has a degree of saponification of 86 molar or higher, and can be washed with cold or hot water. Among them, from the viewpoint of working viscosity, the average molecular weight is 1500.
The following is desirable.

例えばソルシデンDF−107、DF −108、DF
−605N、DF−402,デンカポバールに一20、
に−17、に−05、B−17R,W−24,B−24
,B−20,B −05、B−03C以上電気化学工業
■製商品名〕、クラレボバー/L/PVA−105、P
VA−107。
For example Solsiden DF-107, DF-108, DF
-605N, DF-402, 120 to Denka Poval,
Ni-17, Ni-05, B-17R, W-24, B-24
, B-20, B-05, B-03C and above manufactured by Denki Kagaku Kogyo ■, Kuraray Bobber/L/PVA-105, P
VA-107.

PVA−110、PVA−204、PVA−215、P
VA−210、PVA−217[’以上■クラレ裂開品
名〕、ハイセロンH,ハイセロンS、ゴーセノールNH
−20、NH−18、GH−17,GH−05〔以上日
本合成化学工業■裂開品名〕等の市販樹脂が好適に使用
出来る。
PVA-110, PVA-204, PVA-215, P
VA-210, PVA-217 [Kuraray dehiscence product name above], Hi-Selon H, Hi-Selon S, Gohsenol NH
Commercially available resins such as -20, NH-18, GH-17, GH-05 [the above names of split products of Nippon Gosei Chemical Industry Co., Ltd.] can be suitably used.

本発明において、水可溶性ポリビニルアセタール樹脂又
は水可溶性ポリビニルアルコール樹脂単独の1種もしく
は2種以上を組み合せて用いるか、両者を任意の比で混
合して用いることにより、樹脂夫々の特徴を出すことが
可能となる。
In the present invention, the characteristics of each resin can be brought out by using a water-soluble polyvinyl acetal resin or a water-soluble polyvinyl alcohol resin alone or in combination of two or more, or by mixing both in an arbitrary ratio. It becomes possible.

本発明においては、前記の如く水可溶性ポリビニルアル
コール樹脂又はポリビニルアセタール樹脂の単独モしく
は組み合せで用いるよりも、プライマーコート層の耐水
性の点で水可溶性ポリビニルアセタール樹脂と非水可溶
性ポリビニルアセタール樹脂を適当な混合比で用いるの
が最も好ましい。
In the present invention, rather than using water-soluble polyvinyl alcohol resin or polyvinyl acetal resin alone or in combination as described above, water-soluble polyvinyl acetal resin and water-insoluble polyvinyl acetal resin are used from the viewpoint of water resistance of the primer coat layer. It is most preferable to use an appropriate mixing ratio.

本発明において、セメント又はセメント、骨材混和物1
00重量部に対する前記ポリビニルアセタール樹脂又は
ポリビニルアルコール樹脂の添加量は2〜15重量部好
ましくは4〜8重量部である。
In the present invention, cement or cement, aggregate mixture 1
The amount of the polyvinyl acetal resin or polyvinyl alcohol resin added to 00 parts by weight is 2 to 15 parts by weight, preferably 4 to 8 parts by weight.

前記に於て2重量部より樹脂の添加量が少ないと、プラ
イマーコート層のピンホール発生が生じ易く、更にプラ
スチック層形成後、プラスチック被覆鋳物を急冷したり
、該被覆鋳物を寒冷地に置いたり、冷熱くり返し環境条
件下に置いたりした場合、プライマーコート層のクラッ
ク、脆化を生じるので好ましくない。
In the above, if the amount of resin added is less than 2 parts by weight, pinholes are likely to occur in the primer coat layer, and furthermore, after forming the plastic layer, the plastic coated casting may be rapidly cooled or the coated casting may be placed in a cold region. However, it is not preferable to expose the primer coat to cold and repeated environmental conditions, as this will cause cracks and embrittlement of the primer coat layer.

一方、前記樹脂の添加量が15重量部より多くなると、
ブライマーコート層塗布時に粘性が著しくて作業上の問
題がある他、プライマーコート層表面が密になりすぎ粉
末状プラスチックを熱溶融せしめる過程において、フク
レを生ずる傾向がある。
On the other hand, when the amount of the resin added is more than 15 parts by weight,
The viscosity during application of the primer coat layer is extremely high, which poses operational problems, and the surface of the primer coat layer becomes too dense, which tends to cause blistering during the process of thermally melting the powdered plastic.

本発明の如く、セメント又はセメントと骨材の。of cement or cement and aggregate, as in the present invention.

混和物と前記量の樹脂とを組み合せた組成物をプライマ
ーコート層に用いることにより、鋳物特有の凹凸、ピン
ホール、巣穴を完全に充填する効果を附与するとともに
、プライマーコート層の樹脂は層を細密にし、セツティ
ング中あるいは粉末状、プラスチックを熱溶融する際の
加熱により流動性を帯びプライマーコート層表面に浮上
するため、ピンホールの少ないプライマーコート層を形
成するため、プラスチック層形成後に、平滑でピンホー
ルのないプラスチック被覆鋳物が得られるものである。
By using a composition in which the mixture and the above amount of resin are combined in the primer coat layer, the effect of completely filling the irregularities, pinholes, and pores peculiar to castings is imparted, and the resin in the primer coat layer is After the plastic layer is formed, the layer is made fine and the plastic becomes fluid and floats to the surface of the primer coat layer during setting or in powder form. , a smooth, pinhole-free plastic-coated casting can be obtained.

更に樹脂の可塑性附与効果によりプライマーコート層は
急冷等の熱変化にも拘らずクラック、ハガレ等も発生せ
ず、本発明の如き各種用途のプライマーコート層として
適応する。
Furthermore, due to the plasticity imparting effect of the resin, the primer coat layer does not generate cracks or peel off despite thermal changes such as rapid cooling, and is suitable as a primer coat layer for various uses such as the present invention.

本発明のプライマーコート要用組成物には適当量の水を
必須成分とするが該水はセメントの固化、樹脂の溶解及
び塗布作業時の適正粘度を得るために添加するものであ
って特に量比を限定する意図はない。
The composition required for primer coating of the present invention contains an appropriate amount of water as an essential component, but the water is added to solidify the cement, dissolve the resin, and obtain an appropriate viscosity during coating work, and the amount of water is particularly important. There is no intention to limit the ratio.

本発明においては、更に前記必須成分の他、必要に応じ
て、従来よりコンクリート組成物として用いられている
もの例えばケイ酸ソーダ、塩化アルミニウム等の凝結促
進剤、ノニオン系あるいはアニオン系等の界面活性剤、
アスベスト、ガラスフレーク、ガラス繊維等の補強材、
表面調整剤、消泡剤等を添加してもよい。
In addition to the above-mentioned essential components, the present invention further includes, if necessary, those conventionally used in concrete compositions, such as setting accelerators such as sodium silicate and aluminum chloride, and surfactants such as nonionic or anionic surfactants. agent,
Reinforcing materials such as asbestos, glass flakes, and glass fibers,
A surface conditioner, antifoaming agent, etc. may be added.

本発明のプラスチック層をうるための「粉末状プラスチ
ック」としては、常温で固形状態であり化学的方法又は
物理的方法により粉末加工可能な熱硬化性又は熱可塑性
樹脂が用いられる。
As the "powdered plastic" for obtaining the plastic layer of the present invention, a thermosetting or thermoplastic resin that is solid at room temperature and can be processed into powder by chemical or physical methods is used.

前記熱硬化性プラスチックとしては、加熱することによ
り相互に反応し、架橋構造を形成するに必要な基を分子
中に含有しているもので1種もしくは2種以上を組み合
せて含有していてもよい。
The above-mentioned thermosetting plastics are those that contain in their molecules the groups necessary to react with each other and form a crosslinked structure when heated, and may contain one type or a combination of two or more types. good.

例えば相互に反応する基の組み合せとしてはカルボキシ
ル基(酸無水物基を含む)〜エポキシ基、カルボキシル
基(酸無水物基を含む)〜水酸基、水酸基、エポキシ基
、水酸基〜水酸基、水酸基〜ブロックイソシアネート基
、エポキシ基〜アミノ基、水酸基〜メチロール基、水酸
基〜エーテル化メチロール基等が代表例として挙げられ
る。
For example, combinations of groups that react with each other include carboxyl group (including acid anhydride group) - epoxy group, carboxyl group (including acid anhydride group) - hydroxyl group, hydroxyl group, epoxy group, hydroxyl group - hydroxyl group, hydroxyl group - blocked isocyanate. Typical examples include a group, an epoxy group to an amino group, a hydroxyl group to a methylol group, and a hydroxyl group to an etherified methylol group.

更に具体的にはメラミン樹脂〜アルキッド樹脂、アクリ
ル樹脂〜アルキッド樹脂、アクリル樹脂〜メラミン樹脂
、自己硬化型アクリル樹脂、エポキシ樹脂〜フェノール
樹脂、エポキシ樹脂〜ポリアミド樹脂、ポリエステル樹
脂〜ブロックイソシアネート樹脂、エポキシ樹脂〜酸無
水物等が代表的な組み合せとして挙げられる。
More specifically, melamine resin to alkyd resin, acrylic resin to alkyd resin, acrylic resin to melamine resin, self-curing acrylic resin, epoxy resin to phenol resin, epoxy resin to polyamide resin, polyester resin to block isocyanate resin, epoxy resin - Acid anhydrides etc. are mentioned as a typical combination.

一方、前記の熱可塑性プラスチックとしては、ポリビニ
ルブチラール、セルロースアセテート、ポリ塩化ビニル
、ポリ(メタ)アクリレート、アクリレ−ドルメタクリ
レート共重合体、飽和ポリエステル、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ナイロン、エチレンルアクリル共重合体
、エチレン−酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル樹脂、ス
チレン−ブタジェン共重合体等及びそれらの誘導体等が
代表例として挙げられる。
On the other hand, the thermoplastic plastics include polyvinyl butyral, cellulose acetate, polyvinyl chloride, poly(meth)acrylate, acryladol methacrylate copolymer, saturated polyester, polyethylene, polypropylene, nylon, ethylene acrylic copolymer, Typical examples include ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl acetate resin, styrene-butadiene copolymer, and derivatives thereof.

本発明の粉末状プラスチックは、前記組成を基本成分と
するが当然必要に応じて酸化鉄、酸化チタン、カーボン
ブラック等の着色顔料、ジンククロメート、鉛丹、スト
ロンチウムクロメート等の防錆顔料、タルク、硫酸バリ
ウム、炭酸カルシウム等の体質顔料、表面調整剤、ブロ
ッキング防止剤、可塑剤、安定剤、タレ止め剤等、一般
に塗料、粉体塗料組成物に用いられている各種材料を混
合して用いてもよい。
The powdered plastic of the present invention has the above-mentioned composition as a basic component, but of course, coloring pigments such as iron oxide, titanium oxide, and carbon black, anticorrosive pigments such as zinc chromate, red lead, and strontium chromate, talc, A mixture of various materials commonly used in paints and powder coating compositions, such as extender pigments such as barium sulfate and calcium carbonate, surface conditioners, anti-blocking agents, plasticizers, stabilizers, anti-sagging agents, etc. Good too.

本発明の鋳物の表面加工方法は、化学的方法又は物理的
方法によりゴミ、油脂、さび等を除去した鋳物表面に、
前記プライマーコート要用組成物をハケ、ローラー、ス
プレー、ヘラ、回転塗装等公知の方法で所望とする膜厚
、例えば100〜1000ミクロン程度に塗布し、セメ
ントが固化するに必要な条件例えば自然放置、蒸気養生
等により放置し、プライマーコート層をまず得る。
The surface processing method for castings of the present invention applies to the surfaces of castings from which dirt, oil, rust, etc. have been removed by chemical or physical methods.
The composition required for primer coating is applied to a desired film thickness, e.g., about 100 to 1000 microns, by a known method such as brushing, roller, spraying, spatula, or rotary coating, and is subjected to conditions necessary for the cement to harden, e.g., left to stand naturally. , leave to stand by steam curing etc. to first obtain a primer coat layer.

次いで、必要があれば、予め120〜300℃程度に加
熱した該プライマーコート層表面に、粉末状プラスチッ
クを塗布し、プラスチック層を形成せしめるに必要な温
度条件に保持し、自然冷却又は急冷等により鋳物のプラ
スチック被覆体を得る。
Next, if necessary, powdered plastic is applied to the surface of the primer coat layer, which has been previously heated to about 120 to 300°C, maintained at the temperature conditions necessary to form a plastic layer, and then cooled naturally or rapidly. Obtain a plastic coating for the casting.

本発明のプラスチック層を得る方法において、粉末状プ
ラスチックの塗布は必ずしも1回に限定するものではな
い。
In the method for obtaining a plastic layer according to the invention, the application of the powdered plastic is not necessarily limited to one time.

例えば熱可塑性粉末状プラスチックを塗布して熱溶融せ
しめ、次いで熱硬化性粉末状プラスチックを塗布してプ
ラスチック層を形成せしめること等も可能である。
For example, it is also possible to apply a thermoplastic powdered plastic and heat melt it, and then apply a thermosetting powdered plastic to form a plastic layer.

以下本発明の具体的な効果を実施例により説明する。Hereinafter, specific effects of the present invention will be explained using examples.

尚、実施例及び比較例の「部」又は「%」は重量部」又
は「重量%」を示す。
In addition, "part" or "%" in Examples and Comparative Examples indicates "part by weight" or "% by weight."

実施例 1 普通ポルトランドセメント100部、水可溶性ポリビニ
ルアセタール樹脂水溶液〔種水化学工業■製画品名;エ
スレツクW;不揮発分25%〕25部、水道水25部か
ら成る組成物をよく混和してプライマーコート要用組成
物A−1を得た。
Example 1 A composition consisting of 100 parts of ordinary Portland cement, 25 parts of a water-soluble polyvinyl acetal resin aqueous solution [Tanezu Kagaku Kogyo, product name: ESLETSUKU W, nonvolatile content 25%], and 25 parts of tap water was thoroughly mixed to prepare a primer. A composition requiring coating A-1 was obtained.

次いで溶剤脱脂洗浄した300×300×30mm形状
で凹凸、ピンホールが著しく存在する鋳鉄片表面に前記
した組成物A−1を平均厚み500ミクロンになるよう
塗布し、24時間室温に放置してプライマーコート層を
得た。
Next, the composition A-1 described above was applied to the surface of a 300 x 300 x 30 mm cast iron piece that had been degreased and cleaned using a solvent and had significant unevenness and pinholes to an average thickness of 500 microns, and was left at room temperature for 24 hours to form a primer. A coat layer was obtained.

次いでエポキシ樹脂(エポキシ当量900〜1000、
融点96〜104℃)70部、ジシアンシアミント4部
、酸化チタン25部、表面調整剤1部から成る組成物を
120℃の温度でプラスチック押出機を用いて均一に混
合分散し、取り出し冷却後粉砕して100メツシュ通過
の平均粒子径を有する粉末状プラスチック組成物B−1
を得た。
Next, epoxy resin (epoxy equivalent: 900-1000,
A composition consisting of 70 parts (melting point: 96-104°C), 4 parts of dicyanthiamint, 25 parts of titanium oxide, and 1 part of a surface conditioner was uniformly mixed and dispersed using a plastic extruder at a temperature of 120°C, and then taken out and cooled. Powdered plastic composition B-1 having an average particle size that passes through 100 meshes after being crushed
I got it.

次いで前記プライマーコート層を塗布した鋳鉄片を20
0℃に加熱したのち前記組成物B−1をプライマーコー
ト層上に平均膜厚500ミクロンになるよう塗布したの
ち、被着体を200℃で20分間保持して粉末状プラス
チックを熱溶融しプラスチック層を形成せしめて取り出
し、水没急冷して実施例1の試験体を得た。
Next, the cast iron piece coated with the primer coat layer was coated with 20
After heating to 0°C, the composition B-1 was applied onto the primer coat layer to an average film thickness of 500 microns, and the adherend was held at 200°C for 20 minutes to heat melt the powdered plastic and form a plastic. A layer was formed, taken out, and quenched in water to obtain a test specimen of Example 1.

該プラスチック層表面を肉眼で観察した結果、ピンホー
ル、クラック等のない、平滑で良好な仕上り状態であっ
た。
Visual observation of the surface of the plastic layer revealed that it was smooth and had a good finish, with no pinholes or cracks.

実施例 2 普通ポルトランドセメント50部、平均粒径100ミク
ロンの川砂50部、水可溶性ポリビニルアセタール樹脂
水溶液(実施例1と同じ)18部、水道水15部から成
る組成物をよく混和してプライマーコート要用組成物A
−2を得た。
Example 2 A composition consisting of 50 parts of ordinary Portland cement, 50 parts of river sand with an average particle size of 100 microns, 18 parts of a water-soluble polyvinyl acetal resin aqueous solution (same as in Example 1), and 15 parts of tap water was thoroughly mixed and coated with a primer. Required composition A
-2 was obtained.

次いで溶剤脱脂洗浄した300×300×30mm形状
で凹凸、ピンホールが著しく存在する鋳鉄片表面に前記
した組成物A−2を平均厚み500ミクロンに塗布し2
4時間室温に放置してプライマーコート層を得た。
Next, the above-mentioned composition A-2 was applied to the surface of a cast iron piece having a shape of 300 x 300 x 30 mm, which had been degreased and cleaned using a solvent and had significant unevenness and pinholes, to an average thickness of 500 microns.
A primer coat layer was obtained by leaving it at room temperature for 4 hours.

次いで低密度ポリエチレン(密度0.945、平均分子
量40000、メルトインデックス6、融点125℃)
80部、酸化チタン19部、表面調整剤1部から成る組
成物を180℃の温度でプラスチック押出機を用いて均
一に混合分散し取り出し冷却後粉砕して100メツシュ
通過の平均粒子径を有する粉末状プラスチック組成物B
−2と、カルボキシル化エチレン酢酸ビニル共重合体(
密度0.960、メルトインデックス9)を粉砕して6
0メツシュ通過の平均粒子径を有する粉末状プラスチッ
ク組成物B−3を得た。
Next, low density polyethylene (density 0.945, average molecular weight 40000, melt index 6, melting point 125°C)
A composition consisting of 80 parts of titanium oxide, 19 parts of titanium oxide, and 1 part of a surface conditioner was uniformly mixed and dispersed using a plastic extruder at a temperature of 180°C, taken out, cooled, and pulverized to obtain a powder having an average particle size that passes through 100 meshes. plastic composition B
-2 and carboxylated ethylene vinyl acetate copolymer (
Density 0.960, melt index 9) is crushed into 6
A powdered plastic composition B-3 having an average particle diameter of 0 mesh was obtained.

前記プライマーコート層を塗布した鋳鉄片を250℃に
加熱したのち、前記組成物B−3をプライマーコート層
上に平均膜厚200ミクロンになるよう塗布して熱溶融
せしめ、次いで組成物B−2を平均膜厚300ミクロン
になるよう塗布して200℃、15分間保持しプラスチ
ック層を形成せしめ、取出し水没急冷して実施例2の試
験体を得た。
After heating the cast iron piece coated with the primer coat layer to 250°C, the composition B-3 was coated on the primer coat layer to an average thickness of 200 microns and melted, and then the composition B-2 was applied. was applied to an average film thickness of 300 microns, held at 200° C. for 15 minutes to form a plastic layer, and then taken out and quenched in water to obtain a test specimen of Example 2.

該プラスチック層表面を肉眼で観察した結果、ピンホー
ルやクラックのない平滑で良好な仕上り状態であった。
Visual observation of the surface of the plastic layer revealed that it was smooth and well-finished with no pinholes or cracks.

実施例 3 普通ポルトランドセメント60部、平均粒径100ミク
ロンの川砂40部、水可溶性ポリビニルアセタール樹脂
水溶液(実施例1と同じ)15部、水10部及び非水可
溶性ポリビニルブチラール樹脂(平均重合度250〜5
00、ブチラール化度60モル%)10%とイソプロピ
ルアルコール90%とからなる溶液10部をよく混和し
てプライマーコート履用組成物A−3を得た。
Example 3 60 parts of ordinary Portland cement, 40 parts of river sand with an average particle size of 100 microns, 15 parts of water-soluble polyvinyl acetal resin aqueous solution (same as in Example 1), 10 parts of water, and water-insoluble polyvinyl butyral resin (average degree of polymerization 250) ~5
Primer-coated footwear composition A-3 was obtained by thoroughly mixing 10 parts of a solution consisting of 10% butyralization degree (60% by mole) and 90% isopropyl alcohol.

次いで溶剤脱脂洗浄した300×300×30mm形状
で凹凸、ピンホールが著しく存在する鋳鉄片表面に前記
した組成物A−3を平均厚み500ミクロンに塗布し、
24時間室温に放置してプライマーコート層を得た。
Next, the above-mentioned composition A-3 was applied to the surface of a cast iron piece having a shape of 300 x 300 x 30 mm, which had been degreased and cleaned with a solvent and had significant unevenness and pinholes, to an average thickness of 500 microns.
A primer coat layer was obtained by leaving it at room temperature for 24 hours.

次いで熱可塑性アクリル樹脂(分子量10000〜15
000.軟化点170℃)90部、塩化ジフェニル10
部、酸化チタン40部、表面調整剤1部の組成物を18
0〜200℃の温度で、プラスチック押出機を用いて均
一に混合分散し取り出し冷却後粉砕して100メツシュ
通過の平均粒子径を有する粉末状プラスチック組成物B
−4を得た。
Next, thermoplastic acrylic resin (molecular weight 10,000 to 15
000. Softening point: 170°C) 90 parts, diphenyl chloride 10
18 parts of titanium oxide, 40 parts of titanium oxide, and 1 part of surface conditioner.
Powdered plastic composition B having an average particle size that passes through 100 meshes by uniformly mixing and dispersing using a plastic extruder at a temperature of 0 to 200°C, taking it out, cooling it, and pulverizing it.
-4 was obtained.

前記プライマーコート層を塗布した鋳鉄片を200℃に
加熱したのち前記組成物B−4をプライマーコート層上
に平均膜厚500ミクロンになるよう塗布し、200℃
で15分間保持して粉末状プラスチックを熱溶融しプラ
スチック層を形成せしめて取り出し、水没急冷して実施
例3の試験体を得た。
After heating the cast iron piece coated with the primer coat layer to 200°C, the composition B-4 was applied onto the primer coat layer to an average film thickness of 500 μm, and heated at 200°C.
The powdered plastic was held for 15 minutes to heat melt and form a plastic layer, which was then taken out and quenched by submersion in water to obtain a test specimen of Example 3.

該プラスチック層表面を肉眼で観察した結果、ピンホー
ル、クラックのない平滑で良好な仕上り状態であった。
Visual observation of the surface of the plastic layer revealed that it was smooth and well-finished with no pinholes or cracks.

実施例 4 普通ポルトランドセメント50部、タルク50部に対し
て、水可溶性ポリビニルアルコール樹脂(ケン化度88
モル%、PVA含有率94%)20%を水80%に混合
液群せしめたポリビニルアルコール樹脂水溶液30部、
水10部、ノニオン系界面活性剤0.1をよく混和して
プライマーコート履用組成物A−4を得た。
Example 4 Water-soluble polyvinyl alcohol resin (saponification degree 88) was added to 50 parts of ordinary Portland cement and 50 parts of talc.
30 parts of a polyvinyl alcohol resin aqueous solution in which 20% (mol%, PVA content 94%) is mixed with 80% water;
10 parts of water and 0.1 part of a nonionic surfactant were thoroughly mixed to obtain a primer coated footwear composition A-4.

次いで溶剤脱脂洗浄した300×300×30mm形状
で凹凸、ピンホールが著しく存在する鋳鉄片表面に、前
記した組成物A−4を平均厚み500ミクロンに塗布し
、24時間室温に放置してプライマーコート層を得た。
Next, the above composition A-4 was applied to an average thickness of 500 microns on the surface of a 300 x 300 x 30 mm cast iron piece that had been degreased and cleaned using a solvent and had significant unevenness and pinholes, and was left at room temperature for 24 hours to perform a primer coating. Got layers.

次いで熱可塑性ポリエステル樹脂(数平均分子量150
00〜20000、軟化点163℃)100部、酸化チ
タン50部、表面調整剤1部の組成物を180〜200
℃のプラスチック押出機を用いて均一に混合分散し、取
り出し冷却後粉砕して100メツシュ通過の平均粒子径
を有する粉末状プラスチック組成物B−5を得た。
Next, thermoplastic polyester resin (number average molecular weight 150
00-20000, softening point 163°C), 50 parts titanium oxide, and 1 part surface conditioner.
The mixture was uniformly mixed and dispersed using a plastic extruder at 0.degree. C., taken out, cooled, and pulverized to obtain a powdery plastic composition B-5 having an average particle size that passed through 100 meshes.

前記プライマーコート層を塗布した鋳鉄片を200℃に
加熱したのち、前記組成物B−5をプライマーコート層
上に平均膜厚500ミクロンになるよう塗布し、200
℃で10分間保持して粉末状プラスチックを熱溶融しプ
ラスチック層を形成せしめて取り出し、水没急冷して実
施例4の試験体を得た。
After heating the cast iron piece coated with the primer coat layer to 200°C, the composition B-5 was applied onto the primer coat layer to an average film thickness of 500 μm.
The powdered plastic was held at 10° C. for 10 minutes to heat-melt it and form a plastic layer, which was then taken out and quenched by submersion in water to obtain a test specimen of Example 4.

該プラスチック層表面を肉眼で観察した結果、ピンホー
ル、クラックのない平滑で良好な仕上り状態であった。
Visual observation of the surface of the plastic layer revealed that it was smooth and well-finished with no pinholes or cracks.

比較例 1 普通ポルトランドセメント100部、水可溶性ポリビニ
ルアセタール樹脂水溶液(実施例1と同じ)5部、水2
5部から成る組成物をよく混和してプライマーコート履
用組成物A−5を得た。
Comparative Example 1 100 parts of ordinary Portland cement, 5 parts of water-soluble polyvinyl acetal resin aqueous solution (same as Example 1), 2 parts of water
The composition consisting of 5 parts was thoroughly mixed to obtain primer coated footwear composition A-5.

次いで溶剤脱脂洗浄した300×300×30mm形状
で凹凸、ピンホールが著しく存在する鋳鉄片表面に前記
した組成物A−5を平均厚み500ミクロンに塗布し、
24時間室温に放置してプライマーコート層を得た。
Next, the above-mentioned composition A-5 was applied to the surface of a cast iron piece having a shape of 300 x 300 x 30 mm, which had been degreased and cleaned with a solvent and had significant unevenness and pinholes, to an average thickness of 500 microns.
A primer coat layer was obtained by leaving it at room temperature for 24 hours.

次いで該プライマーコート層上に実施例3の組成物B−
4を用いて実施例3と同一手順で処理し比較例1の試験
体を得た。
Composition B- of Example 3 was then applied onto the primer coat layer.
A test specimen of Comparative Example 1 was obtained by processing in the same manner as in Example 3 using Comparative Example 4.

該プラスチック層表面を肉眼で観察した結果、プライマ
ーコート層のクラックに起因していると考えられる微細
クラックが多数と直径約0.5mmのピンホールが5個
存在し、実用に供し得ない状態であった。
When the surface of the plastic layer was observed with the naked eye, there were many microscopic cracks thought to be caused by cracks in the primer coat layer and five pinholes with a diameter of about 0.5 mm, making it unusable for practical use. there were.

比較例 2 普通ポルトランドセメント80部、平均粒径100ミク
ロンの川砂20部、水可溶性ポリビニルアセタール樹脂
水溶液(実施例1と同じ)60部の組成物をよく混和し
てプライマーコート履用組成物A−6を得た。
Comparative Example 2 A composition of 80 parts of ordinary Portland cement, 20 parts of river sand with an average particle size of 100 microns, and 60 parts of a water-soluble polyvinyl acetal resin aqueous solution (same as in Example 1) was thoroughly mixed to form a primer-coated footwear composition A-. I got 6.

次いで溶剤脱脂洗浄した300×300×30mm形状
で凹凸、ピンホールが著しく存在する鋳鉄片表面に前記
した組成物A−6を平均厚み500ミクロンに塗布し2
4時間室温に放置してプライマーコート層を得た。
Next, the above composition A-6 was applied to an average thickness of 500 microns on the surface of a cast iron piece having a shape of 300 x 300 x 30 mm, which had been degreased and cleaned using a solvent, and had significant unevenness and pinholes.
A primer coat layer was obtained by leaving it at room temperature for 4 hours.

次いで該プライマーコート層上に実施例4の組成物B−
5を用いて実施例4と同一手順で処理し、比較例2の試
験体を得た。
Composition B- of Example 4 was then applied onto the primer coat layer.
A test specimen of Comparative Example 2 was obtained by processing in the same manner as in Example 4 using Comparative Example 5.

該プラスチック層表面を肉眼で観察した結果、直径0.
5〜2mmのフクレが無数に発生しており、実用に供し
得ない状態であった。
As a result of observing the surface of the plastic layer with the naked eye, the diameter was 0.
Numerous blisters of 5 to 2 mm were generated, and the product was in a state where it could not be put to practical use.

比較例 3 実施例1と同一でプライマーコート層のない鋳鉄片を2
00℃に加熱し、実施例1と同じ組成物B−1を平均膜
厚500ミクロンになるよう塗布したのち、被着体を2
00℃で30分間保温して粉末状プラスチックを熱溶融
しプラスチック層を形成せしめて取り出し、水没急冷し
て比較例3の試験体を得た。
Comparative Example 3 A cast iron piece that was the same as Example 1 but without a primer coat layer was
After heating to 00°C and applying the same composition B-1 as in Example 1 to an average film thickness of 500 microns, the adherend was coated with 2.
The powdered plastic was heated at 00° C. for 30 minutes to melt and form a plastic layer, which was then taken out and quenched in water to obtain a test specimen of Comparative Example 3.

該プラスチック層表面を肉眼で観察した結果直径0.5
〜1mmのピンホールが無数に存在し、平滑性に欠ける
状態であった。
When the surface of the plastic layer was observed with the naked eye, the diameter was 0.5.
There were countless pinholes of ~1 mm, and the surface lacked smoothness.

かくして、実施例1〜4、比較例1〜3の結果からも明
らかな如く、本発明の方法で得られたプラスチック被覆
体は、ピンホール、凹凸もなく、美しい表面状態のプラ
スチック層を有するものであった。
Thus, as is clear from the results of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3, the plastic coating obtained by the method of the present invention has a plastic layer with a beautiful surface without pinholes or unevenness. Met.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1(1)鋳物表面に、(a)セメント100〜30重量
%と骨材0〜70重量%から成る混合物100重量部、
(b)ポリビニルアセタール樹脂及び/またはポリビニ
ルアルコール樹脂2〜15重重量部及び(c)適当量の
水から成る組成物を塗布し、固化せしめてプライマーコ
ート層を得る工程、 (2)前記プライマーコート層表面に、粉末状プラスチ
ックを塗布し、熱溶融せしめてプラスチック層を得る工
程、 の諸工程からなる鋳物の表面加工方法。
[Scope of Claims] 1 (1) On the surface of the casting, (a) 100 parts by weight of a mixture consisting of 100 to 30% by weight of cement and 0 to 70% by weight of aggregate;
(b) applying a composition consisting of 2 to 15 parts by weight of polyvinyl acetal resin and/or polyvinyl alcohol resin and (c) an appropriate amount of water and solidifying it to obtain a primer coat layer; (2) the primer coat; A surface processing method for castings that consists of the following steps: applying powdered plastic to the layer surface and heat-melting it to obtain a plastic layer.
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