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JPS5853949B2 - Manufacturing method for plastic coated castings - Google Patents
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JPS5853949B2 - Manufacturing method for plastic coated castings - Google Patents

Manufacturing method for plastic coated castings

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Publication number
JPS5853949B2
JPS5853949B2 JP12262379A JP12262379A JPS5853949B2 JP S5853949 B2 JPS5853949 B2 JP S5853949B2 JP 12262379 A JP12262379 A JP 12262379A JP 12262379 A JP12262379 A JP 12262379A JP S5853949 B2 JPS5853949 B2 JP S5853949B2
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JP
Japan
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plastic
resin
primer coat
coat layer
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裕 市村
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Dai Nippon Toryo Co Ltd
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Dai Nippon Toryo Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明はピンホールのないプラスチック被覆鋳造品の製
造方法に係る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method of manufacturing pinhole-free plastic coated castings.

従来様々の金属鋳造品は、かなり多くの塗装工程によっ
て美装仕上げが行なわれている。
Conventionally, various metal castings have been given an aesthetic finish through a considerable number of painting processes.

鋳造品は通常の鋼材等に比べて鋳肌の凹凸、巣孔、ピン
ホール等が数多く存在するため美装仕上げを行なう場合
は、パフ工程、パテ付工程、プライマー塗装、サフエー
サー塗装、上塗り塗装等の工程を必要としており、少な
くとも3〜4回以上の塗装工程を経て美装仕上げを行な
っていた。
Compared to regular steel materials, cast products have many irregularities, pores, pinholes, etc. on the casting surface, so if you want to give it a beautiful finish, you need to use puffing, puttying, primer painting, surfacer painting, topcoating, etc. This process requires at least three or four painting processes to achieve a beautiful finish.

例えば、従来の鋳造品美装仕上げ方法を説明すると、パ
フ加工後の鋳造品又は凹凸があまりはげしくないものは
パフ加工せずに脱脂工程を行ない油、ゴミ等を取除いた
後にウォッシュプライマー又は化成被膜処理を施し、次
にパテ付工程によってワレ、巣孔、ピンホール等を埋め
込んでいた。
For example, to explain the conventional aesthetic finishing method for cast products, for cast products that have been puffed or those that are not very uneven, a degreasing process is performed without puffing, and after removing oil, dirt, etc., a wash primer or chemical treatment is applied. After applying a coating, cracks, holes, pinholes, etc. were filled in using a putty process.

パテは充填性が良く、研磨性が良いことが要求されるた
めに、出来た被膜は比較的多孔質でかつ強度も低い。
Since the putty is required to have good filling properties and good polishing properties, the resulting coating is relatively porous and has low strength.

該パテ付工程は部分的に行われる場合が多いので研磨さ
れた面は多少凹凸を補正すると同時に上塗り塗装の吸込
みを防止する目的でサフエーサー塗布工程後に、得られ
るサフエーサー塗膜を水研ぎし、更に必要に応じてもう
一度サフエーサ−塗装−水研ぎを実施する。
The puttying process is often carried out partially, so after the SAFACER application process, the resulting SAFACER coating film is wet-sanded to compensate for some irregularities on the polished surface and at the same time to prevent suction of the top coat. If necessary, perform Safer Painting and Wet Sanding again.

ついで中塗り塗装及び上塗り塗装を行なって仕上げるの
が通常の工程であり、前記の如く数多くの工程が必要で
あった。
The usual process is to then apply an intermediate coat and a top coat to complete the process, which requires a large number of steps as described above.

これは、従来の溶剤型塗料が1回で厚塗りすることがで
きないだけでなく、厚塗りしても塗面にダレ、ピンホー
ル等の塗膜欠陥が生じ易く従って数回に分けて塗装を行
なう必要があったためである。
This is because conventional solvent-based paints not only cannot be applied thickly in one coat, but even when applied thickly, coating defects such as sagging and pinholes are likely to occur on the painted surface, so the coating must be applied in several coats. This was because it was necessary.

前記した工程は、鋳造品の形状がさほど大きくないもの
では可能であるが、鋳鉄管、鋳鉄杭などの大型鋳造品に
なればなる程、実施不可能な作業工程となる。
The above process is possible when the shape of the casting is not very large, but the larger the casting becomes, such as a cast iron pipe or a cast iron pile, the more impractical the process becomes.

これら数多くの作業工程を省略する方法として、1回で
厚塗り可能な粉末状プラスチックを塗布し、熱溶融せし
めてプラスチック層を得る方法が採用されているが、仕
上り外観の点で不充分であった。
As a method to omit these many work steps, a method has been adopted in which a plastic layer is obtained by applying powdered plastic that can be applied thickly in one step and melting it with heat, but this method is insufficient in terms of finished appearance. Ta.

即ち前記した如く、鋳造品表面は巣孔、ピンホールが多
数存在しており、鋳造品の製造工程上、皆無とすること
は不可能なのである。
That is, as mentioned above, the surface of the cast product has many pores and pinholes, and it is impossible to eliminate them due to the manufacturing process of the cast product.

このような表面状態にある金属表面に直接粉末状プラス
チックを塗布し、加熱溶融せしめると、該プラスチック
は、溶融時の粘度が高いため充分巣孔やピンホールの中
に浸透していかず、従って巣孔中に残留した空気が被膜
形成時に発泡し、プラスチック層中に素面に貫通するピ
ンホールが生威し、被膜の仕上り外観や防食性を著しく
低下させる。
If powdered plastic is directly applied to a metal surface with such a surface condition and heated and melted, the plastic will not penetrate sufficiently into the pores and pinholes due to its high viscosity when melted, resulting in the formation of pores and pinholes. Air remaining in the pores foams during film formation, creating pinholes that penetrate through the plastic layer, significantly reducing the finished appearance and corrosion resistance of the film.

本発明は、プラスチック被覆を施して戒る鋳造品に於て
、かΣる欠陥を改良し、仕上り外観の優れたプラスチッ
ク被覆鋳造品の製造方法を提供しようとするものである
The present invention aims to improve such defects in cast products coated with plastic and to provide a method for manufacturing plastic coated cast products with excellent finished appearance.

即ち、本発明は (イ)鋳造品表面に、熱硬化性樹脂90〜70重量%と
熱可塑性樹脂10〜30重量%から戒る樹脂液を塗布し
て、プライマーコート層を得る工程、 および (ロ)前記プライマーコート層表面に、粉末状プラスチ
ックを塗布した後、該プラスチックを熱溶融せしめてプ
ラスチック層を得る工程、から成るプラスチック被覆鋳
造品の製造方法に係る。
That is, the present invention comprises (a) a step of applying a resin liquid consisting of 90 to 70% by weight of a thermosetting resin and 10 to 30% by weight of a thermoplastic resin to the surface of a cast product to obtain a primer coat layer, and ( (b) A method for manufacturing a plastic-coated cast product comprising the steps of: applying powdered plastic to the surface of the primer coat layer and then heat-melting the plastic to obtain a plastic layer.

本発明において、プライマーコート層に使用される熱硬
化性樹脂とは、加熱もしくは促進加熱することにより相
互に反応し架橋構造を形成するに必要な基を分子中に含
有してなる1種もしくは2種以上の樹脂であり、例えば
相互に反応する基の組み合せとしては、カルボキシル基
(酸無水物基を含む)〜エポキシ基、カルボキシル基(
酸無水物基を含む)〜水酸基、水酸基〜エポキシ基、水
酸基〜水酸基、水酸基〜イソシアネート基(ブロックイ
ソシアネート基を含む)、エポキシ基〜アミノ基、水酸
基〜メチロール基、水酸基〜エーテル化メチロール基等
が挙げられる。
In the present invention, the thermosetting resin used in the primer coat layer is one or two types containing in the molecule groups necessary to react with each other and form a crosslinked structure by heating or accelerated heating. For example, combinations of groups that react with each other include carboxyl groups (including acid anhydride groups) to epoxy groups, carboxyl groups (
(including acid anhydride groups) to hydroxyl groups, hydroxyl groups to epoxy groups, hydroxyl groups to hydroxyl groups, hydroxyl groups to isocyanate groups (including blocked isocyanate groups), epoxy groups to amino groups, hydroxyl groups to methylol groups, hydroxyl groups to etherified methylol groups, etc. Can be mentioned.

これらを具体的に例示すると、メラミン−アルキッド樹
脂、アクリル−アルキッド樹脂、アクリル−メラミン樹
脂、自己硬化型アクリル樹脂、エポキシ−フェノール樹
脂、エポキシ−ポリアミド樹脂、ポリニステルルイソシ
アネート樹脂、エポキシ−酸無水物等が代表的な組み合
せとして挙げられる。
Specific examples of these include melamine-alkyd resin, acrylic-alkyd resin, acrylic-melamine resin, self-curing acrylic resin, epoxy-phenol resin, epoxy-polyamide resin, polynisteryl isocyanate resin, epoxy-acid anhydride. etc. are listed as typical combinations.

本発明においてプライマーコート層に使用される熱可塑
性樹脂は、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ブチラール、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビ
ニリデン樹脂、セルロースアセテート、ポリ塩化ビニル
、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、アクリレ−
トルメタクリレート共重合体、飽和ポリエステル、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ナイロン、アタクチックポ
リプロピレン、エチレン−エチルアクリレート共重合体
、エチ、レン〜酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル樹脂、
スチレン〜イソプレンブロックコポリマースチレン〜ブ
タジェンコポリマー、ポリアミド樹脂、ロジン、ロジン
グリセリンエステル、水添ロジングリセリンエステル、
石油樹脂、クマロン樹脂、テルペン樹脂、スチレン−オ
レフィン共重合体、スチレン共重合体、水添炭化水素樹
脂、脂肪族炭化水素樹脂等及びそれらの誘導体の他、各
種固形可塑剤、ピッチアスファルト等の歴青質などが代
表例として挙げられる。
Examples of thermoplastic resins used in the primer coat layer in the present invention include polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinylidene chloride resin, cellulose acetate, polyvinyl chloride, polyacrylate, polymethacrylate, and acrylic resin. −
Tormethacrylate copolymer, saturated polyester, polyethylene, polypropylene, nylon, atactic polypropylene, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl acetate resin,
Styrene-isoprene block copolymer, styrene-butadiene copolymer, polyamide resin, rosin, rosin glycerin ester, hydrogenated rosin glycerin ester,
History of petroleum resins, coumaron resins, terpene resins, styrene-olefin copolymers, styrene copolymers, hydrogenated hydrocarbon resins, aliphatic hydrocarbon resins, and their derivatives, as well as various solid plasticizers, pitch asphalt, etc. A typical example is blue.

これらのうち、加熱により充分流動性を附与し、ピンホ
ールを充填する点で、分子量2000以下、軟化点13
0℃以下の熱可塑性樹脂が最も好ましい。
Among these, the molecular weight is 2000 or less, the softening point is 13, and it has a molecular weight of 2000 or less and a softening point of 13.
Thermoplastic resins having a temperature of 0° C. or lower are most preferred.

本発明の樹脂液は前記熱硬化性樹脂及び熱可塑性樹脂の
各々1種もしくは2種以上を組み合せて、有機溶剤、水
等の溶媒に溶解して成るものである。
The resin liquid of the present invention is made by dissolving one or more of the above thermosetting resins and thermoplastic resins in a solvent such as an organic solvent or water.

本発明の特徴は前記熱硬化性樹脂及び熱可塑性樹脂を特
定の割合で混合して用いるところにある。
A feature of the present invention is that the thermosetting resin and thermoplastic resin are mixed in a specific ratio.

従来より粉末状プラスチックを通常の金属表面に塗布し
、熱溶融せしめてプラスチック層を得る前工程において
、熱硬化性樹脂系塗料をプライマーコート層として塗布
する方法は通常用いられていた。
Conventionally, a method has been commonly used in which a thermosetting resin paint is applied as a primer coat layer in a pre-process of applying a powdered plastic onto an ordinary metal surface and thermally melting it to obtain a plastic layer.

この種塗料を本発明の如く鋳造品表面にプライマーコー
ト層として塗布すると巣孔、ピンホール中に浸透してい
き、プラスチック層形成後のピンホール防止にある程度
効果的であった。
When this type of paint is applied as a primer coat layer to the surface of a cast article as in the present invention, it penetrates into the pores and pinholes, and is somewhat effective in preventing pinholes after the plastic layer is formed.

しかし、プライマーコート層のセツティング過程におい
て、溶媒の飛散と共にプライマーコート層の粘度が上昇
し、流動性を失して、ピンホールや巣孔を完全に充填し
得ない。
However, during the setting process of the primer coat layer, the viscosity of the primer coat layer increases with the scattering of the solvent and loses fluidity, making it impossible to completely fill pinholes and pores.

かくして不完全な充填状態で、プラスチック層を形成せ
しめるとピンホール発生の要因となるのである。
Forming a plastic layer in an incompletely filled state may cause pinholes to occur.

本発明はかかる欠点を解決し、熱硬化性樹脂と熱可塑性
樹脂を組み合せた樹脂液をプライマーコート層として用
いることにより、樹脂液塗布だけでは充分充填し得ない
鋳造品表面の巣孔やピンホールを完全に充填せしめるも
のである。
The present invention solves these drawbacks and uses a resin liquid that combines a thermosetting resin and a thermoplastic resin as a primer coat layer, thereby making it possible to fill holes and pinholes on the surface of a cast product that cannot be sufficiently filled by coating the resin liquid alone. This will completely fill the tank.

つまりプライマーコート層を熱硬化せしめる過程、もし
くはプラスチック層を形成せしめる過程の熱により、プ
ライマーコート層中の熱可塑性樹脂を流動せしめること
により完全に巣孔、ピンホールを充填すると共に、樹脂
液中の熱硬化性樹脂は強固な被膜を形成することにより
プラスチック層のピンホール発生を防止するに極めて効
果的ならしめるものである。
In other words, the heat of the process of thermosetting the primer coat layer or the process of forming the plastic layer causes the thermoplastic resin in the primer coat layer to flow, completely filling the pores and pinholes, and the heat generated in the process of forming the plastic layer. Thermosetting resins are extremely effective in preventing the formation of pinholes in plastic layers by forming a strong film.

本発明において、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂の混合割
合は、熱硬化性樹脂90〜70重量%に対し熱可塑性樹
脂10〜30重量%である。
In the present invention, the mixing ratio of the thermosetting resin and the thermoplastic resin is 10 to 30% by weight of the thermoplastic resin to 90 to 70% by weight of the thermosetting resin.

熱可塑性樹脂の量が本発明の範囲より少ないと、加熱時
の巣孔充填効果が全くな(、逆に本発明の範囲より多い
と熱可塑性樹脂の分子量が大きい場合は塗布作業性に難
があったり樹脂液の流動性が小さくて、塗布直後の巣孔
、ピンホールへの充填効果がなく、一方分子量が小さい
場合には加熱時に熱可塑の程度が大きすぎてプラスチッ
ク層のズレを生じたりプラスチック層との接着不良を生
じて好ましくない。
If the amount of the thermoplastic resin is less than the range of the present invention, there will be no pore-filling effect at all during heating (on the contrary, if the amount is more than the range of the present invention, the coating workability will be difficult if the molecular weight of the thermoplastic resin is large). If the molecular weight is small, the fluidity of the resin liquid is low, and it is not effective in filling pores and pinholes immediately after application.On the other hand, if the molecular weight is small, the degree of thermoplasticity is too large when heated, causing the plastic layer to shift. This is not preferable because it causes poor adhesion with the plastic layer.

本発明の粉末状プラスチックとしては、前記プライマー
コート要用熱硬化性樹脂又は熱可塑性樹脂のうち常温に
おいて固形状態でかつ化学的方法、又は物理的方法で粉
末状に加工可能なものであればいずれも使用可能である
The powdered plastic of the present invention may be any thermosetting resin or thermoplastic resin that requires a primer coating, as long as it is in a solid state at room temperature and can be processed into powder form by a chemical or physical method. is also available.

本発明のプライマーコート要用樹脂液及び粉末状プラス
チックは前記内容を基本成分とするが、当然必要に応じ
て酸化鉄、酸化チタン、カーボンブラック等の着色顔料
、シンクロメート、鉛丹、ストロンチウムクロメート、
等の防錆顔料、タルク、沈降性硫酸バリウム、炭酸カル
シウム等の体質顔料、表面調整剤、ブロッキング防止剤
、可塑剤、安定剤、沈殿防止剤、タレ止め剤等公知一般
に塗料、粉体塗料組成物に用いられている原料を混合し
て用いることも何ら支障ない。
The resin liquid and powdered plastic required for primer coating of the present invention have the above-mentioned contents as basic components, but of course coloring pigments such as iron oxide, titanium oxide, carbon black, synchromate, red lead, strontium chromate,
Rust-preventing pigments such as talc, precipitated barium sulfate, extender pigments such as calcium carbonate, surface conditioners, anti-blocking agents, plasticizers, stabilizers, suspending agents, anti-sagging agents, etc. Commonly known paints and powder coating compositions There is no problem in mixing and using raw materials used in products.

特にプライマーコート層の厚膜化、プラスチック層の着
色化の点から体質顔料、防錆顔料、着色顔料等と組み合
せて使用するのが好ましい。
In particular, from the viewpoint of increasing the thickness of the primer coat layer and coloring the plastic layer, it is preferable to use it in combination with extender pigments, antirust pigments, coloring pigments, and the like.

本発明のプラスチック被覆鋳造品を得る方法としては、
脱脂、ブラスト等により、サビ、油、その他の耐着物を
除去し、予め清浄にした鋳造品表面に本発明のプライマ
ーコート要用樹脂液を刷毛、ローラー、スプレー、フロ
ーコーター、遠心塗装等公知の方法で所望の膜厚、好ま
しくは約30〜60ミクロン程度に塗布してプライマー
コート層を得る。
The method for obtaining the plastic coated casting of the present invention is as follows:
Rust, oil, and other adhesion-resistant materials are removed by degreasing, blasting, etc., and the resin solution required for primer coating of the present invention is applied to the surface of the cast product, which has been cleaned in advance, using a brush, roller, spray, flow coater, centrifugal coating, or other known method. A primer coat layer is obtained by applying the primer to a desired thickness, preferably about 30 to 60 microns.

該プライマーコート層を必要なセツティング条件で放置
した後、加熱硬化せしめるに必要な温度、時間加熱して
プライマーコート層を完全に固定せしめ、次いで該プラ
イマーコート層表面に粉末状プラスチックを常法により
塗布し、プラスチック層を形成するに必要な条件に保持
するか、もしくは前記セツティング終了のプライマーコ
ート層を塗布した被塗物を120〜200°Cに予熱し
、該プライマーコート層上に粉末状プラスチックを塗布
し、プラスチック層を形成せしめるに必要な温度条件ま
で昇温しでプライマーコート層の固化、及びプラスチッ
ク層の形成を同時に行った後、自然放冷又は急冷等によ
りプライマーコート層〜プラスチック層から成るピンホ
ールのない美装のプラスチック被覆鋳造品を得ることが
出来る。
After the primer coat layer is left under the necessary setting conditions, the primer coat layer is completely fixed by heating at the temperature and time necessary for heat curing, and then powdered plastic is applied to the surface of the primer coat layer by a conventional method. Apply the primer coat and maintain the conditions necessary to form a plastic layer, or preheat the object coated with the primer coat layer set above to 120 to 200°C, and apply powder on the primer coat layer. After applying the plastic and raising the temperature to the temperature required to form the plastic layer, solidifying the primer coat layer and forming the plastic layer at the same time, the primer coat layer to the plastic layer are cooled naturally or rapidly. It is possible to obtain a beautiful plastic-coated casting product with no pinholes.

以下本発明の具体的な効果を、実施例により説明する。Hereinafter, specific effects of the present invention will be explained using examples.

尚、実施例及び比較例の「部」又は「%」は「重量部」
又は「重量%」を示す。
In addition, "parts" or "%" in Examples and Comparative Examples are "parts by weight"
Or "% by weight".

実施例 1 熱硬化性樹脂の絹合せとしてエポキシ樹脂(エポキシ当
量1,750〜2,100;融点120〜131℃)3
2部、フェノール樹脂溶液〔日立化成工業■製部品名;
ヒタノール4020:固形分50%のキシレン/n−ブ
タノール混合溶液9部、熱可塑性樹脂としてシクロペン
タジェン系合成樹脂(軟化点100°C;ケン化価15
5〜175)11部、タルク10部、キシレン12部、
メチルイソブチルケトン13部、イソブチルアルコール
13部、から成る組成物をミキサーを用いてよく混合攪
拌したのち、ロールミルを通してプライマーコート雇用
樹脂液組成物A−1を得た。
Example 1 Epoxy resin (epoxy equivalent: 1,750-2,100; melting point: 120-131°C) 3 as a silk combination of thermosetting resin
2 parts, phenolic resin solution [manufactured by Hitachi Chemical ■ Part name;
Hytanol 4020: 9 parts of xylene/n-butanol mixed solution with solid content 50%, cyclopentadiene synthetic resin as thermoplastic resin (softening point 100°C; saponification value 15
5-175) 11 parts, talc 10 parts, xylene 12 parts,
A composition consisting of 13 parts of methyl isobutyl ketone and 13 parts of isobutyl alcohol was thoroughly mixed and stirred using a mixer, and then passed through a roll mill to obtain a primer coat resin liquid composition A-1.

次いで溶剤脱脂洗浄した300X300X30mm形状
の鋳造片表面に、前記組成物A−1をブチルセロソルブ
とイソブチルアルコールの等景況合物から成る混合溶剤
で粘度35秒(フォードカップ#4測定粘度)に調整し
て平均乾燥膜厚50ミクロンとなる様塗布し、常温にて
60分間セツティングして、プライマーコート層を得た
Next, the composition A-1 was applied to the surface of a 300 x 300 x 30 mm shaped cast piece that had been degreased and cleaned using a mixed solvent of butyl cellosolve and isobutyl alcohol to have a viscosity of 35 seconds (viscosity measured by Ford Cup #4). It was coated to a dry film thickness of 50 microns and set at room temperature for 60 minutes to obtain a primer coat layer.

次いで、エポキシ樹脂(エポキシ当量900〜1.00
0;融点96〜104°C)70部、ジシアンジアミド
4部、酸化チタン25部、表面調整剤1部から成る組成
物を120℃の温度でプラスチック押出機を用いて均一
に混合分散し、取り出し冷却後粉砕して100メツシュ
通過の平均粒子径を有する粉末状プラスチック組成物B
−1を得た。
Next, epoxy resin (epoxy equivalent: 900 to 1.00
A composition consisting of 70 parts of 0; melting point 96-104°C), 4 parts of dicyandiamide, 25 parts of titanium oxide, and 1 part of a surface conditioner was uniformly mixed and dispersed using a plastic extruder at a temperature of 120°C, and then taken out and cooled. Powdered plastic composition B having an average particle size that passes through 100 meshes after being crushed
-1 was obtained.

前記プライマコート層を塗布した鋳鉄片を130℃に予
熱し、前記組成物B−1をプライマーコート層上に平均
膜厚500ミクロンになる様塗布した後、被着体を20
0℃で30分間保持して、粉末状プラスチックを熱溶融
しプラスチック層を得た。
The cast iron piece coated with the primer coat layer was preheated to 130°C, and the composition B-1 was applied onto the primer coat layer to an average film thickness of 500 microns.
The powdered plastic was held at 0° C. for 30 minutes to heat melt and obtain a plastic layer.

取り出し冷却後、該プラスチック層表面を肉眼で観察し
た結果、300×300−当りのピンホールは皆無であ
った。
After taking out and cooling, the surface of the plastic layer was observed with the naked eye, and as a result, there were no pinholes per 300 x 300 mm.

実施例 2 熱硬化性樹脂の組合せとしてエポキシ樹脂(エポキシ当
量184〜194)25部、4−メチルへキサヒドロ無
水フタル酸7部、熱可塑性樹脂としてカルボキシル化エ
チレン酢酸ビニル共重合体(密度0.96;メルトイン
デックス9)7部、トルエン61部から成る組成物を高
速ミキサーを用いて均一に混合溶解せしめ、プライマー
コート雇用樹脂液組成物A−2を得た。
Example 2 As a combination of thermosetting resins, 25 parts of epoxy resin (epoxy equivalent: 184 to 194), 7 parts of 4-methylhexahydrophthalic anhydride, and as a thermoplastic resin, carboxylated ethylene vinyl acetate copolymer (density 0.96) A composition consisting of 7 parts of melt index 9) and 61 parts of toluene was uniformly mixed and dissolved using a high-speed mixer to obtain primer coat resin liquid composition A-2.

次いで溶剤脱脂洗浄した300X300X30mm形状
の鋳鉄片表面に前記組成物A−2を、キシレンで粘度2
5秒(フォードカップ#4測定粘度)に調整して平均乾
燥膜厚35ミクロンとなる様塗布し、常温にて60分間
セツティングしてプライマーコート層を得た。
Next, the composition A-2 was applied to the surface of a 300 x 300 x 30 mm cast iron piece that had been degreased and cleaned using xylene to a viscosity of 2.
The coating time was adjusted to 5 seconds (viscosity measured by Ford cup #4) and coated to give an average dry film thickness of 35 microns, and set at room temperature for 60 minutes to obtain a primer coat layer.

次いで低密度ポリエチレン(密度0.945 ;平均分
子量40,000;メルトインデックス6;融点125
℃)SO部、酸化チタン19部、表面調整剤1部から成
る組成物を180℃の温度でプラスチック押出機を用い
て均一に混合分散し、取り出し冷却後、粉砕して100
メツシュ通過の平均粒子径を有する粉末状プラスチック
組成物B−2を得た。
Next, low density polyethylene (density 0.945; average molecular weight 40,000; melt index 6; melting point 125
℃) A composition consisting of 19 parts of SO, 19 parts of titanium oxide, and 1 part of a surface conditioner was uniformly mixed and dispersed using a plastic extruder at a temperature of 180 ℃, taken out, cooled, and pulverized to 100%
A powdered plastic composition B-2 having an average particle size that passed through the mesh was obtained.

次いで、前記プライマーコート層を塗布した鋳鉄片を2
00℃に加熱した後前記組成物B−2をプライマーコー
ト層上に平均膜厚500ミクロンになるよう塗布し、被
着体を200℃で10分間保持して粉末状プラスチック
を熱溶融しプラスチック層を得た。
Next, the cast iron piece coated with the primer coat layer was coated with
After heating to 00°C, the composition B-2 is applied onto the primer coat layer to an average thickness of 500 microns, and the adherend is held at 200°C for 10 minutes to heat melt the powdered plastic and form a plastic layer. I got it.

取り出し冷却後該プラスチック層表面を肉眼で観察した
結果300X300m4当りのピンホールは皆無であっ
た。
After taking it out and cooling it, the surface of the plastic layer was observed with the naked eye. As a result, there were no pinholes per 300 x 300 m4.

実施例 3 熱硬化性樹脂として自己硬化アクリル樹脂液〔三菱レイ
ヨン■製商品名;デュラクロン5E5661:固形分5
0%のツルペッツ#100/キシレン/n−ブタノール
、=50/25/25混合溶液)40部、熱可塑性樹脂
としてアクリル樹脂液〔三菱レイヨン■製部品名;ダイ
ヤナールLR−510:固形分30%のツルペッツ#1
00溶液、115部、タルク15部、ツルペッツ#10
010部、キシレン10部、イソブチルアルコール10
部、から成る組成物をよく混合攪拌した後、ロールミル
を通してプライマーコート雇用樹脂液組成物A−3を得
た。
Example 3 Self-curing acrylic resin liquid as thermosetting resin [Product name manufactured by Mitsubishi Rayon ■; Duracron 5E5661: solid content 5
0% Tsurupetz #100/xylene/n-butanol, = 50/25/25 mixed solution) 40 parts, acrylic resin liquid as thermoplastic resin [Mitsubishi Rayon Part name: Dianal LR-510: Solid content 30% Tsurupets #1
00 solution, 115 parts, talc 15 parts, Tsurpets #10
010 parts, xylene 10 parts, isobutyl alcohol 10 parts
After thoroughly mixing and stirring the composition, the mixture was passed through a roll mill to obtain a primer coat resin liquid composition A-3.

次いで溶剤脱脂洗浄したのち、300X300X30m
m形状の鋳鉄片表面に前記組成物A−3をツルペッツ9
0部、ブチルセロソルブ10部、の混合溶剤で粘度40
秒(フォードカップ#4測定粘度)に調整して、平均乾
燥膜厚40ミクロンとなるよう塗布した後、常温で60
分間セツティングしてプライマーコート層を得た。
Next, after solvent degreasing and cleaning, 300X300X30m
The composition A-3 was applied to the surface of an m-shaped cast iron piece.
A mixed solvent of 0 parts and 10 parts of butyl cellosolve has a viscosity of 40.
After applying the film to an average dry film thickness of 40 microns (viscosity measured by Ford Cup #4),
After setting for a minute, a primer coat layer was obtained.

次いで、熱可塑性アクリル樹脂(分子量 10.000〜15,000;融化点170’C)90
部、塩化ジフェニル10部、酸化チタン40部、表面調
整剤1部から戒る組成物を180〜200℃の温度でプ
ラスチック押出機を用いて均一に混合分散し、取り出し
冷却後粉砕して100メツシュ通過の平均粒子径を有す
る粉末状プラスチック組成物B−3を得た。
Next, thermoplastic acrylic resin (molecular weight 10.000-15,000; melting point 170'C) 90
10 parts of diphenyl chloride, 40 parts of titanium oxide, and 1 part of a surface conditioner are uniformly mixed and dispersed using a plastic extruder at a temperature of 180 to 200°C, taken out, cooled, and pulverized to form 100 mesh pieces. A powdered plastic composition B-3 having an average particle size of 100% was obtained.

次いで、前記プライマーコート層を塗布した鋳鉄片を2
00’Cに加熱して前記組成物B−3をプライマーコー
ト層上に、平均膜厚500ミクロンになるよう塗布した
のち、被着体を200℃で15分間保持して粉末状プラ
スチックを熱溶融しプラスチック層を得た。
Next, the cast iron piece coated with the primer coat layer was coated with
After heating to 00'C and coating the composition B-3 on the primer coat layer to an average thickness of 500 microns, the adherend was held at 200C for 15 minutes to heat melt the powdered plastic. A plastic layer was obtained.

取り出し冷却後、該プラスチック層表面を肉眼で観察し
た結果300X300m4当りのピンホールは皆無であ
った。
After taking out and cooling, the surface of the plastic layer was observed with the naked eye, and as a result, there were no pinholes per 300 x 300 m4.

実施例 4 熱硬化性樹脂の組み合せとしてアクリル樹脂液〔日立化
成工業■製商品名;ヒタロイド2405:固形分50%
のキシレン/n−ブタノール混合溶液〕30部、メラミ
ン樹脂液〔日立化成工業■製部品名;メラン22:固形
分60%のキシレン/n−ブタノール混合溶液〕10部
、熱可塑性樹脂として脂肪族系炭化水素樹脂(軟化点9
3℃)8部、タルク10部、イソブチルアルコール6部
、メチルイソブチルケトン16部、キシレン20部、か
ら成る組成物をミキサーを用いてよく混合溶解したのち
、ロールミルを通してプライマーコート雇用樹脂液組成
物A−4を得た。
Example 4 As a combination of thermosetting resins, acrylic resin liquid [trade name manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.; Hitaloid 2405: solid content 50%
xylene/n-butanol mixed solution] 30 parts, melamine resin liquid [Hitachi Chemical Part name; Melan 22: xylene/n-butanol mixed solution with solid content of 60%] 10 parts, aliphatic resin as thermoplastic resin Hydrocarbon resin (softening point 9
After thoroughly mixing and dissolving a composition consisting of 8 parts (3°C), 10 parts talc, 6 parts isobutyl alcohol, 16 parts methyl isobutyl ketone, and 20 parts xylene using a mixer, the mixture was passed through a roll mill to form Primer Coat Resin Liquid Composition A. -4 was obtained.

次いで溶剤脱脂洗浄した300X300X30mm形状
の鋳鉄片表面に、前記組成物A−4をイソブチルアルコ
ールで粘度30秒に調整して平均乾燥膜厚50ミクロン
になるよう塗布し、常温にて60分間セツティングして
、プライマーコート層を得た。
Next, on the surface of a 300 x 300 x 30 mm cast iron piece that had been degreased and cleaned with a solvent, the composition A-4 was adjusted to a viscosity of 30 seconds with isobutyl alcohol and applied to an average dry film thickness of 50 microns, and allowed to set at room temperature for 60 minutes. A primer coat layer was obtained.

次いで、熱可塑性ポリエステル樹脂(数平均分子量15
,000〜20,000;軟化点1636C)100部
、酸化チタン50部、表面調整剤1部の組成物を180
〜200℃のプラスチック押出機を用いて均一に混合分
散し、取り出し冷却後粉砕して100メツシュ通過の平
均粒子径を有する粉末状プラスチック組成物B−4を得
た。
Next, thermoplastic polyester resin (number average molecular weight 15
,000-20,000; softening point: 1636C), 50 parts of titanium oxide, and 1 part of a surface conditioner.
The mixture was uniformly mixed and dispersed using a plastic extruder at ~200° C., taken out, cooled, and pulverized to obtain a powdered plastic composition B-4 having an average particle size passing through 100 meshes.

次L・で前記プライマーコート層を塗布した鋳鉄片を2
00°Cに加熱したのち前記組成物B−4をプライマー
コート層上に平均膜厚500ミクロンになるよう塗布し
たのち、被着体を200℃で10分間保持して粉末状プ
ラスチックを熱溶融しプラスチック層を得た。
Next, the cast iron piece coated with the primer coat layer is
After heating to 00°C, the composition B-4 was applied onto the primer coat layer to an average thickness of 500 microns, and the adherend was held at 200°C for 10 minutes to heat melt the powdered plastic. A plastic layer was obtained.

取り出し冷却後、該プラスチック層表面を肉眼で観察し
た結果、300×300m4当りのピンホールは皆無で
あった。
After taking out and cooling, the surface of the plastic layer was observed with the naked eye, and as a result, there were no pinholes per 300 x 300 m4.

実施例 5 熱硬化性樹脂の組合せとしてエポキシ樹脂(前記実施例
1と同一)30部、フェノール樹脂溶液(前記実施例1
と同一)16部、熱可塑性樹脂としてシクロペンタジェ
ン系合成樹脂(前記実施例1と同一)46部、タルク1
0部、キシレン12部、メチルイソブチルケトン13部
、イソブチルアルコール13部、から成る組成物をミキ
サーを用いてよく混合攪拌したのち、ロールミルを通し
てプライマーコート要用樹脂液組成物A−5を得た。
Example 5 As a combination of thermosetting resins, 30 parts of epoxy resin (same as in Example 1) and phenol resin solution (same as in Example 1) were used.
) 16 parts (same as above), 46 parts of cyclopentadiene synthetic resin as thermoplastic resin (same as in Example 1), 1 talc
A composition consisting of 0 parts, xylene 12 parts, methyl isobutyl ketone 13 parts, and isobutyl alcohol 13 parts was thoroughly mixed and stirred using a mixer, and then passed through a roll mill to obtain a resin liquid composition A-5 requiring primer coating.

次いで溶剤脱脂洗浄した300X300X30闘形状の
鋳鉄片表面に、前記組成物A=をブチルセロソルブとイ
ソブチルアルコールの等景況合物から成る混合溶剤で粘
度35秒(フォードカップ#4測定粘度)に調整して平
均乾燥膜厚・50ミクロンとなる様塗布し、常温にて6
0分間セツティングして、プライマーコート層を得た。
Next, the composition A was adjusted to a viscosity of 35 seconds (viscosity measured by Ford Cup #4) with a mixed solvent consisting of a mixture of butyl cellosolve and isobutyl alcohol on the surface of a 300 x 300 x 30 cast iron piece that had been degreased and cleaned using a solvent. Apply to a dry film thickness of 50 microns and apply at room temperature.
After setting for 0 minutes, a primer coat layer was obtained.

前記プライマーコート層を塗布した鋳鉄片を130℃に
予熱し、前記実施例1で得た組成物B−1をプライマー
コート層上に平均膜厚500ミクロンになる様塗布した
後、被着体を200℃で30分間保持して、粉末状プラ
スチックを熱溶融しプラスチック層を得た。
The cast iron piece coated with the primer coat layer was preheated to 130°C, and the composition B-1 obtained in Example 1 was coated on the primer coat layer to an average film thickness of 500 microns. The powdered plastic was heated and held at 200° C. for 30 minutes to obtain a plastic layer.

取り出し冷却後、該プラスチック層表面を肉眼で観察し
た結果、300X300r7当りのピンホールは皆無で
あった。
After taking out and cooling, the surface of the plastic layer was observed with the naked eye, and as a result, there were no pinholes per 300×300r7.

比較例 1 熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂(実施例1と同じ)4
0部、フェノール樹脂溶液(実施例1と同じ)13部、
タルク10部、キシレン12部、メチルイソブチルケト
ン13部、インブチルアルコール13部、から成る組成
物をミキサーを用いてよく混合溶解したのち、ロールミ
ルを通してプライマーコート要用樹脂液組成物A−5を
得た。
Comparative Example 1 Epoxy resin as thermosetting resin (same as Example 1) 4
0 parts, 13 parts of phenolic resin solution (same as Example 1),
A composition consisting of 10 parts of talc, 12 parts of xylene, 13 parts of methyl isobutyl ketone, and 13 parts of inbutyl alcohol was thoroughly mixed and dissolved using a mixer, and then passed through a roll mill to obtain a resin liquid composition A-5 requiring primer coating. Ta.

次いで溶剤脱脂洗浄した300X300X30間形状の
鋳鉄片表面に、前記組成物A−5を実施例1と同一手順
で塗布し、プライマーコート層を得た。
Next, the composition A-5 was applied to the surface of a 300x300x30 cast iron piece that had been degreased and cleaned using the same procedure as in Example 1 to obtain a primer coat layer.

次いで該プライマーコート層上に、実施例1と同一組成
の粉末状プラスチック組成物B −1を実施例1と同一
手順で塗布しプラスチック層を得た。
Next, powdered plastic composition B-1 having the same composition as in Example 1 was applied onto the primer coat layer in the same manner as in Example 1 to obtain a plastic layer.

取り出し冷却後、該プラスチック層表面を肉眼で観察し
た結果、300X300mm当り、直径約0.5〜1m
rn犬のピンホールが13個存在していた。
After taking it out and cooling it, the surface of the plastic layer was observed with the naked eye, and the diameter was about 0.5 to 1 m per 300 x 300 mm.
There were 13 rn dog pinholes.

比較例 2 熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂(実施例2と同じ)6
0部、4−メチルへキサヒドロ無水フタル酸(実施例2
と同じ)20部、トルエン20部、から成る組成物をミ
キサーを用いて均一に混合し、プライマーコート履用組
成物A−5を得た。
Comparative Example 2 Epoxy resin as thermosetting resin (same as Example 2) 6
0 parts, 4-methylhexahydrophthalic anhydride (Example 2
(same as above) and 20 parts of toluene were uniformly mixed using a mixer to obtain a primer coated footwear composition A-5.

次いで溶剤脱脂洗浄した300X300X30mm形状
の鋳鉄片表面に前記組成物A−5を実施例2と同一手順
で塗布し、プライマーコート層を得た。
Next, the composition A-5 was applied to the surface of a 300 x 300 x 30 mm cast iron piece that had been degreased and cleaned using the same procedure as in Example 2 to obtain a primer coat layer.

次いで該プライマーコート層上に、実施例2と同一組成
の粉末状プラスチック組成物B−2を実施例2と同一手
順で塗布し、プラスチック層を得た。
Next, powdered plastic composition B-2 having the same composition as in Example 2 was applied onto the primer coat layer in the same manner as in Example 2 to obtain a plastic layer.

取り出し冷却後、該プラスチック層表面を肉眼で観察し
た結果、300X300m4当り直径約0.5〜1mm
犬のピンホールが8個存在していた。
After taking it out and cooling it, the surface of the plastic layer was observed with the naked eye, and the diameter was about 0.5 to 1 mm per 300 x 300 m4.
There were eight dog pinholes.

比較例 3 溶剤脱脂洗浄した300X300X307nrIL形状
の鋳鉄片を200’Cに加熱した後、その表面に実施例
4と同一組成の粉末状プラスチック組成物B4を平均乾
燥膜厚、500ミクロンとなるよう塗布し、200℃で
10分間保持して粉末状プラスチックを熱溶融してプラ
スチック層を得た。
Comparative Example 3 A cast iron piece in the shape of 300 x 300 x 307nrIL that had been degreased and cleaned using a solvent was heated to 200'C, and then powdered plastic composition B4 having the same composition as in Example 4 was applied to the surface to give an average dry film thickness of 500 microns. , the powdered plastic was heated and held at 200° C. for 10 minutes to obtain a plastic layer.

取り出し冷却後、該プラスチック層表面を肉眼で観察し
た結果、300X300m4当り、直径約0.5〜17
nπ大のピンホールが38個存在していた。
After taking it out and cooling it, the surface of the plastic layer was observed with the naked eye, and it was found that the diameter was about 0.5 to 17 mm per 300 x 300 m4.
There were 38 pinholes with a size of nπ.

比較例 4 前記実施例1において、熱硬化性樹脂の組合せとしてエ
ポキシ樹脂30.2部、フェノール樹脂溶液8.6部お
よび熱可塑性樹脂としてシクロペンタジェン系合成樹脂
2.5部を用いた(熱硬化性樹脂/熱可塑性樹脂−93
,2/6.8:固形分重量比)他は全て同様にして試験
片を得た。
Comparative Example 4 In Example 1, 30.2 parts of epoxy resin, 8.6 parts of phenol resin solution as the thermosetting resin combination, and 2.5 parts of cyclopentadiene synthetic resin as the thermoplastic resin were used. Curable resin/thermoplastic resin-93
, 2/6.8: solid content weight ratio) A test piece was obtained in the same manner as above.

冷却後プラスチック層表面を肉眼で観察した結果、30
0×3001n7?L当り、直径0.5〜17rL11
Lのピンホールが4個存在していた。
As a result of visually observing the surface of the plastic layer after cooling, it was found that 30
0x3001n7? Per L, diameter 0.5-17rL11
There were four L pinholes.

比較例 5 前記実施例1において、熱硬化性樹脂の組合せとしてエ
ポキシ樹脂27.6部、フェノール樹脂溶液7.8部お
よび熱可塑性樹脂としてシクロペンタジェン系合成樹脂
15.5部を用いた(熱硬化性樹脂/熱可塑性樹脂−6
7/33:固形分重量比)他は全て同様にして試験片を
得た。
Comparative Example 5 In Example 1, 27.6 parts of epoxy resin, 7.8 parts of phenol resin solution were used as the thermosetting resin combination, and 15.5 parts of cyclopentadiene synthetic resin was used as the thermoplastic resin. Curable resin/thermoplastic resin-6
7/33: solid content weight ratio) A test piece was obtained in the same manner as above.

冷却後プラスチック表面を肉眼で観察した結果ピンホー
ルは認められなかったが、プライマーコート層に対する
プラスチック層の接着性は著しく悪いものであった。
After cooling, the plastic surface was visually observed, and no pinholes were observed, but the adhesion of the plastic layer to the primer coat layer was extremely poor.

比較例 6 前記実施例2において、熱硬化性樹脂の組合せとしてエ
ポキシ樹脂28.4部、4−メチルへキサヒドロ無水フ
タル酸7.9部および熱可塑性樹脂としてカルボキシル
化エチレン酢酸ビニル共重合体2.7部を用いた(熱硬
化性樹脂/熱可塑性樹脂93.1/6.9 :固形分重
量比)他は全て同様にして試験片を得た。
Comparative Example 6 In Example 2, the thermosetting resin combination was 28.4 parts of epoxy resin, 7.9 parts of 4-methylhexahydrophthalic anhydride, and the thermoplastic resin was carboxylated ethylene vinyl acetate copolymer 2. A test piece was obtained in the same manner except that 7 parts (thermosetting resin/thermoplastic resin 93.1/6.9: solid weight ratio).

冷却後プラスチック層表面を肉眼で観察した結果、30
0X300m1?を当り、直径0.5〜llnm犬のピ
ンホールが7個存在していた。
As a result of visually observing the surface of the plastic layer after cooling, it was found that 30
0x300m1? There were 7 dog pinholes with diameters of 0.5 to 11 nm.

比較例 7 前記実施例2において、熱硬化性樹脂の組合せとしてエ
ポキシ樹脂20.4部、4−メチルへキサヒドロ無水フ
タル酸5.7部および熱可塑性樹脂としてカルボキシル
化エチレン−酢酸ビニル共重合体12.9部を用いた(
熱硬化性樹脂/熱可塑性樹脂−67/33:固形分重量
比)他は全て同様にして試験片を得た。
Comparative Example 7 In Example 2, the thermosetting resin combination was 20.4 parts of epoxy resin, 5.7 parts of 4-methylhexahydrophthalic anhydride, and the thermoplastic resin was carboxylated ethylene-vinyl acetate copolymer 12. .9 parts were used (
Thermosetting resin/thermoplastic resin-67/33: solid content weight ratio) A test piece was obtained in the same manner as above.

冷却後プラスチック層表面を肉眼で観察した結果、30
0X300m4当り、直径0.5〜1r/Lm犬のピン
ホールが11個存在した。
As a result of visually observing the surface of the plastic layer after cooling, it was found that 30
There were 11 dog pinholes with a diameter of 0.5 to 1 r/Lm per 0x300 m4.

前記実施例1〜5および比較例1〜7で得られた試験片
におけるプラスチック層表面のピンホール数およびプラ
スチック層の接着性試験の結果を第1表に示した。
Table 1 shows the number of pinholes on the surface of the plastic layer and the results of the adhesion test of the plastic layer in the test pieces obtained in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 7.

前記比較試験結果表より明らかに、本発明の方法により
得られたプラスチック被覆鋳造品はプラスチックの接着
性に優れるとともにピンホールのない美しい仕上り外観
を有するものであった。
It is clear from the comparative test results table that the plastic-coated castings obtained by the method of the present invention had excellent plastic adhesion and a beautiful finished appearance with no pinholes.

一方、比較的低分子量の熱可塑性樹脂を本発明範囲より
少く用いると(比較例4)、巣孔への充填効果が低下し
ピンホールが発生するとともに、プラスチック層の接着
性も低下するようになり、逆に本発明範囲より量が多く
なると(比較例5)充填効果は向上するが接着性が著し
く悪くなる。
On the other hand, when a relatively low molecular weight thermoplastic resin is used in a smaller amount than the range of the present invention (Comparative Example 4), the effect of filling the pores decreases and pinholes occur, and the adhesiveness of the plastic layer also decreases. On the contrary, when the amount is larger than the range of the present invention (Comparative Example 5), the filling effect is improved, but the adhesiveness is significantly deteriorated.

又、比較的高分子量の熱可塑性樹脂を本発明範囲より少
く用いると(比較例6)ピンホール数増加と接着性低下
を招き、逆に本発明範囲より量が多くなると(比較例7
)接着性は向上するが、充填効果が低下する結果ピンホ
ール数は増加するようになる。
Furthermore, when a relatively high molecular weight thermoplastic resin is used in an amount less than the range of the present invention (Comparative Example 6), the number of pinholes increases and adhesiveness decreases, and conversely, when the amount is greater than the range of the present invention (Comparative Example 7).
) Adhesion is improved, but the filling effect is reduced and the number of pinholes increases.

さらに、熱可塑性樹脂を全く用いない場合(比較例1及
び2)や、プライマーコート層を設けない場合(比較例
3)はいずれもピンホール数が多く、接着性も低いもの
である。
Furthermore, in both cases where no thermoplastic resin is used (Comparative Examples 1 and 2) and where no primer coat layer is provided (Comparative Example 3), the number of pinholes is large and the adhesiveness is low.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 (イ)鋳造品表面に、熱硬化性樹脂90〜70重量
%と熱可塑性樹脂10〜30重量%から成る樹脂液を塗
布してプライマーコート層を得る工程、および (ロ)前記プライマーコート層表面に粉末状プラスチッ
クを塗布した後、該プラスチックを熱溶融せしめてプラ
スチック層を得る工程、から成るプラスチック被覆鋳造
品の製造方法。
[Scope of Claims] 1 (a) A step of applying a resin liquid consisting of 90 to 70% by weight of a thermosetting resin and 10 to 30% by weight of a thermoplastic resin to the surface of the cast product to obtain a primer coat layer, and ( (b) A method for producing a plastic-coated cast product, comprising the steps of: applying a powdered plastic to the surface of the primer coat layer and then heat-melting the plastic to obtain a plastic layer.
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