JPS591436B2 - solvent composition - Google Patents
solvent compositionInfo
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- JPS591436B2 JPS591436B2 JP2922276A JP2922276A JPS591436B2 JP S591436 B2 JPS591436 B2 JP S591436B2 JP 2922276 A JP2922276 A JP 2922276A JP 2922276 A JP2922276 A JP 2922276A JP S591436 B2 JPS591436 B2 JP S591436B2
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、安定化または非安定化1、1、1−トリクロ
ロエタン(以下、1、1、1−Tと略記する)、塩化メ
チレン(以下、MCと略記する)、一および第三ブタノ
ール(以下、を−Bと略記する)、イソプロパノール(
以下、IPAと略記する)、n−プロパノール(以下、
n−Pと略記する)から選ばれた一種以上のアルコール
からなる溶剤組成物に関するものであり、その目的とす
るところは、1、1、1−Tの溶剤としての性能を向上
することにある。Detailed Description of the Invention The present invention provides stabilized or non-stabilized 1,1,1-trichloroethane (hereinafter abbreviated as 1,1,1-T), methylene chloride (hereinafter abbreviated as MC), Mono- and tertiary-butanol (hereinafter abbreviated as -B), isopropanol (
(hereinafter abbreviated as IPA), n-propanol (hereinafter abbreviated as IPA), n-propanol (hereinafter abbreviated as IPA),
It relates to a solvent composition consisting of one or more types of alcohols selected from (abbreviated as n-P), and its purpose is to improve the performance as a solvent for .
従来、1、1、1−Tの主用途は金属製品および一部の
その他材料の脱脂洗浄であり、その他の溶解および洗浄
等にはあまり使用されていない。Conventionally, 1, 1, 1-T has been mainly used for degreasing and cleaning metal products and some other materials, and has not been used much for other purposes such as melting and cleaning.
その理由は、溶解ということを主眼にする場合、1、1
、l−Tの性能が上記用途に適し、他の用途にはより適
した他の溶剤があつたためと推察される。しかし、近時
、溶剤の使用量が増大するにつれて、これまで知られて
いなかつた安全、衛生および環境等との相関がしだいに
明らかになりつつあり、単に、物理、化学的性能と価格
等の要因だけで安易に溶剤を選択するということは許さ
れなくなりつゝある。1、1、1−Tをはじめ、多くの
種類が存在するハロゲン系(特に塩素系)溶剤もまた同
様である。The reason is that when dissolving is the main focus, 1, 1
, 1-T is suitable for the above-mentioned uses, and it is presumed that this is because there were other solvents that were more suitable for other uses. However, as the amount of solvents used has increased in recent years, previously unknown correlations with safety, hygiene, and the environment are gradually becoming clearer. It is becoming no longer acceptable to select a solvent simply based on factors alone. The same is true of halogen-based (especially chlorine-based) solvents, of which there are many types, including 1, 1, 1-T.
かゝる情勢から、従来使用の各溶剤の見なおしが行われ
つゝあり、塩素系溶剤の中でも、環境、衛生等への悪影
響が比較的軽度と見なされている1、1、1−Tが他の
塩素系溶剤の、さらには他のより有害な有機溶剤の代替
物として検討されている。In view of this situation, conventionally used solvents are being reconsidered, and among chlorinated solvents, 1, 1, and 1-T are considered to have relatively minor adverse effects on the environment and hygiene. are being considered as replacements for other chlorinated solvents and even other more hazardous organic solvents.
しかし、実際には、溶解力をはじめ、その他性質の微妙
な違いに係る諸問題に遭遇する場合が多く、切りかえ使
用は容易ではない。例えば、トリクロロエチレン(以下
TCEと略記する)の1、1、1−Tへの切りかえにつ
いてみると、各々の溶剤の力ウリプタノール値(以下、
KB値と略記する)は、それぞれ約130と約120で
大きくは違わないが、用途によつては、代替不能となる
こともある。However, in reality, many problems are encountered with subtle differences in solvency and other properties, and switching between uses is not easy. For example, when switching from trichlorethylene (hereinafter abbreviated as TCE) to 1, 1, and 1-T, the power uriptanol value of each solvent (hereinafter referred to as
The KB value (abbreviated as KB value) is approximately 130 and approximately 120, respectively, which are not significantly different, but depending on the application, they may not be able to be substituted.
また、パークロロエチレン(以下PCEと略記する)に
ついては、低温条件下での溶解力は低い(KB値は約9
0)が沸点における溶解力が大きいという性質(沸点は
1、1、1−T=74℃、TCE=87℃、PCE=1
21℃)は、他のもので代替することの困難な特徴であ
る。1、1、1−Tの溶解力向上だけを計るのであれば
、被溶解物をよく溶解する他の溶剤を混ぜてやればよい
。In addition, perchlorethylene (hereinafter abbreviated as PCE) has a low dissolving power under low temperature conditions (KB value is approximately 9
0) has a large dissolving power at the boiling point (the boiling point is 1, 1, 1-T = 74°C, TCE = 87°C, PCE = 1
21° C.) is a characteristic that is difficult to replace with anything else. If you only want to improve the dissolving power of 1, 1, 1-T, you can mix in another solvent that dissolves the material to be dissolved well.
しかし、混合することによつて、毒性や大気汚染等を悪
化させることは許されず、また一部の塩素系溶剤の特徴
である不燃性であること、および蒸気洗浄が行い易いこ
と等を犠牲にすることは得策でない。上記したごとく、
必要性が薄弱であつたことゝ開発が容易でないことから
、1、1、1−T組成物に関する研究は、金属腐蝕防止
のための安定剤組成物を除けば極めて数少ない。However, it is not allowed to worsen toxicity or air pollution by mixing them, and it is not allowed to sacrifice the characteristics of some chlorinated solvents, such as their nonflammability and ease of steam cleaning. It is not a good idea to do so. As mentioned above,
Because the need for such compositions is weak and development is not easy, there has been very little research on 1,1,1-T compositions, except for stabilizer compositions for preventing metal corrosion.
例えば、蒸発遅延組成物(フランス特許1444410
)、PCEとの混合物(ペルキー特許631514)、
ふつ化あるいは塩化ふつ化炭化水素との組成物(米国特
許33515601フランス特許15493450それ
ぞれ脱脂用および高度不燃用)、低毒性、難燃性および
良臭気性組成物(ドイツ特許1546103)およびそ
の他若干が見られるにすぎない。これらは1,1,1−
Tに不足する機能のごく一部を付加したものであり、使
用範囲はむしろ限定されるものである。For example, evaporation retardant compositions (French patent 1444410
), a mixture with PCE (Pelkey Patent 631514),
Compositions with fluorinated or chlorinated fluorinated hydrocarbons (US Pat. No. 3,351,5601, French Pat. No. 1,549,3450 for degreasing and highly non-flammable, respectively), low toxicity, flame retardant and odor-resistant compositions (German Pat. No. 1,546,103) and some others have been found. It's just a matter of getting caught. These are 1,1,1-
It adds only a small part of the functions lacking in T, and its range of use is rather limited.
一般に、二種以上の溶剤の混合物は、共沸組成物でない
限り(でさえも)、種々雑多な使われ方に対して複雑な
挙動を示す。すなわち、使用力法の変化は蒸発の挙動(
経時的な組成変化)が大巾に変わり、そのため、溶解性
、難燃性および安定性等の諸性質も極端に変わる。した
がつて、混合溶剤は一般にその用途および使用力法が制
限される。本発明者は、溶解力を任意かつ大巾に向上す
ることによつて、適用範囲が拡大できる1,1,1Tを
主剤とする組成物について鋭意研究を行つた結果、塩化
メチレンと一部のアルコールと1,1,1−Tとの適当
な割合に混合された組成物が所期の目的を達成し得るこ
とを見出して本発明を完成した。In general, mixtures of two or more solvents exhibit complex behavior when used in a variety of ways, unless (and even if) they are not azeotropic. In other words, the change in the working force method changes the evaporation behavior (
(composition change over time) changes drastically, and therefore various properties such as solubility, flame retardance, and stability also change drastically. Therefore, mixed solvents are generally limited in their uses and usage. The present inventor conducted intensive research on compositions based on 1, 1, 1T, which can expand the range of application by arbitrarily and drastically improving the dissolving power, and found that methylene chloride and some The present invention was completed by discovering that a composition in which alcohol and 1,1,1-T are mixed in an appropriate ratio can achieve the intended purpose.
すなわち、本発明は、50〜95重量eの安定化または
非安定化1,1,1−T、5〜45重量%のMClおよ
び1〜15重量%のt−BlPAln−Pから選ばれた
一種以上のアルコールからなり、さらに、上記MCの量
が上記アルコールの量の2〜25倍の組成物である。That is, the present invention provides 50 to 95 wt. of stabilized or unstabilized 1,1,1-T, 5 to 45 wt.% of MCl, and 1 to 15 wt.% of t-BlPAln-P. The composition is composed of the above-mentioned alcohols, and the amount of the above-mentioned MC is 2 to 25 times the amount of the above-mentioned alcohol.
かくして、本発明の溶剤組成物は、1,1,1−Tの特
徴である(1)低毒性、(2)低環境汚染性、(3)不
燃性および(4)蒸気洗浄性(相対的に所要エネルギー
が少ないこと、および長期間安定して循環再使用ができ
ること等を含む)が維持され、溶解力が1,1,1−T
はもとより、MCよりも任意かつ大巾に向上されるため
、その適用範囲は非常に広くなる。Thus, the solvent compositions of the present invention have the characteristics of 1,1,1-T: (1) low toxicity, (2) low environmental pollution, (3) nonflammability, and (4) steam cleanability (relative). 1,1,1-T
Of course, since it is arbitrarily and significantly improved over MC, its scope of application is extremely wide.
さらに本発明を詳細に説明する。Further, the present invention will be explained in detail.
1,1,1−Tは安定化されているもの、あるいは安定
化されていないものであり、そのいずれをも使用できる
。1,1,1-T can be stabilized or unstabilized, and either can be used.
ただし、蒸気洗浄、蒸留再使用およびその他長期間使用
を目的とする場合は、安定化1,1,1−Tにすべきで
あり、一過性でかつ金属等の材料が侵される虞れのない
場合には非安定化のものでもよい。本発明において、安
定化された1,1,1−Tとは、次に列挙するような公
知の安定剤一種以上を含有する1,1,1−Tを指し、
また、安定化されていないものとは、安定剤を実質的に
含有しない1,1,1−Tを示す。However, if the purpose is steam cleaning, distillation reuse, or other long-term use, stabilized 1,1,1-T should be used, as it is temporary and may corrode materials such as metals. If it is not available, a non-stabilized one may be used. In the present invention, stabilized 1,1,1-T refers to 1,1,1-T containing one or more known stabilizers as listed below,
In addition, "unstabilized" refers to 1,1,1-T that does not substantially contain a stabilizer.
安定剤(金属等の腐蝕防止剤)には既に極めて多くのも
のが知ら九ている。There are already many known stabilizers (corrosion inhibitors for metals, etc.).
例えば、エポキシド類、エーテル類、アルコール類、ケ
トン類、エステル類およびアセタール類等の含酸素化合
物、ニトリル類、アミン類、ヒドラジンおよびアジリジ
ン誘導体等の含窒素化合物、以上の化合物が有する官能
基およびその他官能基の組合せを含め、各種ヘテロ環化
合物等の含酸素窒素化合物、さらに、含りんおよび含い
おう化合物等が知られている。これらは単独または組合
せて使用されるが、本発明溶剤組成物の使用目的に合せ
て決められるべきである。なお、蒸気洗浄等の使途を含
む汎用性のものを求める場合には、液状での安定化効果
はもちろん、蒸気中の腐蝕防止効果のより優れた安定剤
の選択が望ましい。選択された安定剤の添加量(J、そ
の効力、効力の持続性および使用目的等で変わるが、一
般に、0.01〜5重量%の範囲であり、安定剤の添加
による1,1,1−Tの諸性質への影響は見られない程
度である。t−B,n−PおよびIPAから選ばれた一
種以上のアルコールおよび該アルコールの25重量倍(
好ましくは20重量倍)以下、2重量倍(好ましくは5
重量倍)以上のMCが全体の45重量?以下になるよう
に混合される。For example, oxygen-containing compounds such as epoxides, ethers, alcohols, ketones, esters and acetals, nitrogen-containing compounds such as nitriles, amines, hydrazine and aziridine derivatives, functional groups possessed by the above compounds, and others. Oxygen-containing nitrogen compounds such as various heterocyclic compounds, including combinations of functional groups, as well as phosphorus-containing and sulfur-containing compounds, are known. These may be used alone or in combination, but should be determined depending on the intended use of the solvent composition of the present invention. In addition, when seeking a product with general versatility including uses such as steam cleaning, it is desirable to select a stabilizer that not only has a stabilizing effect in liquid form but also has a superior corrosion prevention effect in steam. The amount (J) of the selected stabilizer added varies depending on its efficacy, duration of efficacy, purpose of use, etc., but is generally in the range of 0.01 to 5% by weight; -T has no noticeable effect on the properties.One or more alcohols selected from t-B, n-P and IPA and 25 times the weight of the alcohol (
Preferably 20 times by weight) or less, 2 times by weight (preferably 5 times by weight)
Weight times) or more MC is the total weight of 45? Mixed as below.
この範囲において、1,1,1−T単独の場合の取扱い
および使用条件(例えば、蒸気洗浄の際の加熱および冷
却凝縮等)と殆んど同様にすることができる。つまり、
MCとアルコールとの混合はMCの低い沸点(47CC
)を上昇させ、かつ、アルコールの高い沸点(82−9
℃)を下げ、両者の沸騰、蒸発挙動を1,1,1−Tの
それに近づける。MC量がアルコール量の25重量倍を
超えると、過剰分は沸騰、蒸発時にMC単独の挙動をと
ることになり、使用に際して、1,1,1−T単独の場
合の条件とはかけ離れたものとなる。Within this range, handling and use conditions (for example, heating during steam cleaning, cooling condensation, etc.) can be almost the same as those for 1,1,1-T alone. In other words,
The mixture of MC and alcohol has a low boiling point of MC (47CC).
) and the high boiling point of alcohol (82-9
°C) to bring the boiling and evaporation behavior of both closer to that of 1,1,1-T. If the amount of MC exceeds 25 times the amount of alcohol by weight, the excess will behave as MC alone during boiling and evaporation, and the conditions for use will be far different from those in the case of 1,1,1-T alone. becomes.
逆にMCが2重量倍未満(たゾし、1,1,I−T成分
量の下限付近において)のアルコール量が過剰の場合は
、過剰分がアルコール単独の挙動を示すようになり、そ
の結果、蒸発末期の液組成がアルコール過多となり、特
に可燃性になるなどの大きな支障が発生する。以下、実
施例をもつて本発明をさらに詳細に説明する。On the other hand, if the amount of alcohol in which the MC is less than 2 times the weight (near the lower limit of the 1,1,IT component amount) is excessive, the excess will begin to behave like alcohol alone, and its As a result, the liquid composition at the final stage of evaporation becomes excessively alcoholic, causing major problems such as becoming particularly flammable. Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
実施例
1,1,1−T.MClおよびt−Bまたは/およびn
−Pまたは/およびIPAを混合し、種種の組成物を得
た。Example 1, 1, 1-T. MCl and t-B or/and n
-P and/or IPA were mixed to obtain various compositions.
それぞれのKB値および引火点を表1に示し、蒸留挙動
を表2に示す。前記組成物の黒1,4および8について
、蒸気洗浄の連続使用試験を行い、その組成および性能
変化を見た結果を表3に示す。The KB values and flash points of each are shown in Table 1, and the distillation behavior is shown in Table 2. For Black 1, 4 and 8 of the above compositions, a continuous steam cleaning test was conducted and the results of the changes in composition and performance are shown in Table 3.
なお、本試験に使用した蒸気洗浄槽は、直方体、上面開
放式で内面上方に凝縮用冷却コイルが備わつた自家製の
ものである(簡易型で、ごく普通の形式のもの)。半減
時間は条件(特に冷却)によつて大巾に変る。The steam cleaning tank used in this test was a home-made rectangular parallelepiped type with an open top and a cooling coil for condensation on the upper part of the inside (a simple and ordinary type). The half-life time varies widely depending on conditions (especially cooling).
本試験は同一条件下で、や\加速させるように行つたも
のである。前記組成物黒5、安定化1,1,1−T(旭
タウ社製クロロセンG)およびTCE(東亜合成社製ト
リクレレンS)について、溶解性能の比較を行つた。This test was conducted under the same conditions, but at a slightly accelerated rate. The solubility performance of the compositions Black 5, Stabilized 1,1,1-T (Chlorocene G manufactured by Asahi Tau Co., Ltd.) and TCE (Triclelene S manufactured by Toagosei Co., Ltd.) was compared.
その結果を表4に示す。The results are shown in Table 4.
〔補足〕 PSはポリスチレンの略であり、旭タウ社製
である。[Supplement] PS is an abbreviation for polystyrene and is manufactured by Asahi Tau Co., Ltd.
Claims (1)
ン50〜95重量%、塩化メチレン5〜45重量%、お
よび第三ブタノール、イソプノパノール、n−プロパノ
ールから選ばれた一種以上のアルコール1〜15重量%
からなり、かつ、前記塩化メチレン/前記アルコール(
重量比)が2〜25であることを特徴とする溶剤組成物
。1 50-95% by weight of stabilized or unstabilized 1,1,1-trichloroethane, 5-45% by weight of methylene chloride, and 1-15% by weight of one or more alcohols selected from tert-butanol, isopnopanol, and n-propanol. %
and the methylene chloride/the alcohol (
A solvent composition having a weight ratio of 2 to 25.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2922276A JPS591436B2 (en) | 1976-03-19 | 1976-03-19 | solvent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2922276A JPS591436B2 (en) | 1976-03-19 | 1976-03-19 | solvent composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52113382A JPS52113382A (en) | 1977-09-22 |
| JPS591436B2 true JPS591436B2 (en) | 1984-01-12 |
Family
ID=12270172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2922276A Expired JPS591436B2 (en) | 1976-03-19 | 1976-03-19 | solvent composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS591436B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59232154A (en) * | 1983-06-15 | 1984-12-26 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Composition for cleaning resist ink |
-
1976
- 1976-03-19 JP JP2922276A patent/JPS591436B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52113382A (en) | 1977-09-22 |
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