JPS591436B2 - 溶剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、安定化または非安定化１、１、１−トリクロ
ロエタン（以下、１、１、１−Ｔと略記する）、塩化メ
チレン（以下、ＭＣと略記する）、一および第三ブタノ
ール（以下、を−Ｂと略記する）、イソプロパノール（
以下、ＩＰＡと略記する）、ｎ−プロパノール（以下、
ｎ−Ｐと略記する）から選ばれた一種以上のアルコール
からなる溶剤組成物に関するものであり、その目的とす
るところは、１、１、１−Ｔの溶剤としての性能を向上
することにある。

従来、１、１、１−Ｔの主用途は金属製品および一部の
その他材料の脱脂洗浄であり、その他の溶解および洗浄
等にはあまり使用されていない。

その理由は、溶解ということを主眼にする場合、１、１
、ｌ−Ｔの性能が上記用途に適し、他の用途にはより適
した他の溶剤があつたためと推察される。しかし、近時
、溶剤の使用量が増大するにつれて、これまで知られて
いなかつた安全、衛生および環境等との相関がしだいに
明らかになりつつあり、単に、物理、化学的性能と価格
等の要因だけで安易に溶剤を選択するということは許さ
れなくなりつゝある。１、１、１−Ｔをはじめ、多くの
種類が存在するハロゲン系（特に塩素系）溶剤もまた同
様である。

かゝる情勢から、従来使用の各溶剤の見なおしが行われ
つゝあり、塩素系溶剤の中でも、環境、衛生等への悪影
響が比較的軽度と見なされている１、１、１−Ｔが他の
塩素系溶剤の、さらには他のより有害な有機溶剤の代替
物として検討されている。

しかし、実際には、溶解力をはじめ、その他性質の微妙
な違いに係る諸問題に遭遇する場合が多く、切りかえ使
用は容易ではない。例えば、トリクロロエチレン（以下
ＴＣＥと略記する）の１、１、１−Ｔへの切りかえにつ
いてみると、各々の溶剤の力ウリプタノール値（以下、
ＫＢ値と略記する）は、それぞれ約１３０と約１２０で
大きくは違わないが、用途によつては、代替不能となる
こともある。

また、パークロロエチレン（以下ＰＣＥと略記する）に
ついては、低温条件下での溶解力は低い（ＫＢ値は約９
０）が沸点における溶解力が大きいという性質（沸点は
１、１、１−Ｔ＝７４℃、ＴＣＥ＝８７℃、ＰＣＥ＝１
２１℃）は、他のもので代替することの困難な特徴であ
る。１、１、１−Ｔの溶解力向上だけを計るのであれば
、被溶解物をよく溶解する他の溶剤を混ぜてやればよい
。

しかし、混合することによつて、毒性や大気汚染等を悪
化させることは許されず、また一部の塩素系溶剤の特徴
である不燃性であること、および蒸気洗浄が行い易いこ
と等を犠牲にすることは得策でない。上記したごとく、
必要性が薄弱であつたことゝ開発が容易でないことから
、１、１、１−Ｔ組成物に関する研究は、金属腐蝕防止
のための安定剤組成物を除けば極めて数少ない。

例えば、蒸発遅延組成物（フランス特許１４４４４１０
）、ＰＣＥとの混合物（ペルキー特許６３１５１４）、
ふつ化あるいは塩化ふつ化炭化水素との組成物（米国特
許３３５１５６０１フランス特許１５４９３４５０それ
ぞれ脱脂用および高度不燃用）、低毒性、難燃性および
良臭気性組成物（ドイツ特許１５４６１０３）およびそ
の他若干が見られるにすぎない。これらは１，１，１−
Ｔに不足する機能のごく一部を付加したものであり、使
用範囲はむしろ限定されるものである。

一般に、二種以上の溶剤の混合物は、共沸組成物でない
限り（でさえも）、種々雑多な使われ方に対して複雑な
挙動を示す。すなわち、使用力法の変化は蒸発の挙動（
経時的な組成変化）が大巾に変わり、そのため、溶解性
、難燃性および安定性等の諸性質も極端に変わる。した
がつて、混合溶剤は一般にその用途および使用力法が制
限される。本発明者は、溶解力を任意かつ大巾に向上す
ることによつて、適用範囲が拡大できる１，１，１Ｔを
主剤とする組成物について鋭意研究を行つた結果、塩化
メチレンと一部のアルコールと１，１，１−Ｔとの適当
な割合に混合された組成物が所期の目的を達成し得るこ
とを見出して本発明を完成した。

すなわち、本発明は、５０〜９５重量ｅの安定化または
非安定化１，１，１−Ｔ、５〜４５重量％のＭＣｌおよ
び１〜１５重量％のｔ−ＢｌＰＡｌｎ−Ｐから選ばれた
一種以上のアルコールからなり、さらに、上記ＭＣの量
が上記アルコールの量の２〜２５倍の組成物である。

かくして、本発明の溶剤組成物は、１，１，１−Ｔの特
徴である（１）低毒性、（２）低環境汚染性、（３）不
燃性および（４）蒸気洗浄性（相対的に所要エネルギー
が少ないこと、および長期間安定して循環再使用ができ
ること等を含む）が維持され、溶解力が１，１，１−Ｔ
はもとより、ＭＣよりも任意かつ大巾に向上されるため
、その適用範囲は非常に広くなる。

さらに本発明を詳細に説明する。

１，１，１−Ｔは安定化されているもの、あるいは安定
化されていないものであり、そのいずれをも使用できる
。

ただし、蒸気洗浄、蒸留再使用およびその他長期間使用
を目的とする場合は、安定化１，１，１−Ｔにすべきで
あり、一過性でかつ金属等の材料が侵される虞れのない
場合には非安定化のものでもよい。本発明において、安
定化された１，１，１−Ｔとは、次に列挙するような公
知の安定剤一種以上を含有する１，１，１−Ｔを指し、
また、安定化されていないものとは、安定剤を実質的に
含有しない１，１，１−Ｔを示す。

安定剤（金属等の腐蝕防止剤）には既に極めて多くのも
のが知ら九ている。

例えば、エポキシド類、エーテル類、アルコール類、ケ
トン類、エステル類およびアセタール類等の含酸素化合
物、ニトリル類、アミン類、ヒドラジンおよびアジリジ
ン誘導体等の含窒素化合物、以上の化合物が有する官能
基およびその他官能基の組合せを含め、各種ヘテロ環化
合物等の含酸素窒素化合物、さらに、含りんおよび含い
おう化合物等が知られている。これらは単独または組合
せて使用されるが、本発明溶剤組成物の使用目的に合せ
て決められるべきである。なお、蒸気洗浄等の使途を含
む汎用性のものを求める場合には、液状での安定化効果
はもちろん、蒸気中の腐蝕防止効果のより優れた安定剤
の選択が望ましい。選択された安定剤の添加量（Ｊ、そ
の効力、効力の持続性および使用目的等で変わるが、一
般に、０．０１〜５重量％の範囲であり、安定剤の添加
による１，１，１−Ｔの諸性質への影響は見られない程
度である。ｔ−Ｂ，ｎ−ＰおよびＩＰＡから選ばれた一
種以上のアルコールおよび該アルコールの２５重量倍（
好ましくは２０重量倍）以下、２重量倍（好ましくは５
重量倍）以上のＭＣが全体の４５重量？以下になるよう
に混合される。

この範囲において、１，１，１−Ｔ単独の場合の取扱い
および使用条件（例えば、蒸気洗浄の際の加熱および冷
却凝縮等）と殆んど同様にすることができる。つまり、
ＭＣとアルコールとの混合はＭＣの低い沸点（４７ＣＣ
）を上昇させ、かつ、アルコールの高い沸点（８２−９
℃）を下げ、両者の沸騰、蒸発挙動を１，１，１−Ｔの
それに近づける。ＭＣ量がアルコール量の２５重量倍を
超えると、過剰分は沸騰、蒸発時にＭＣ単独の挙動をと
ることになり、使用に際して、１，１，１−Ｔ単独の場
合の条件とはかけ離れたものとなる。

逆にＭＣが２重量倍未満（たゾし、１，１，Ｉ−Ｔ成分
量の下限付近において）のアルコール量が過剰の場合は
、過剰分がアルコール単独の挙動を示すようになり、そ
の結果、蒸発末期の液組成がアルコール過多となり、特
に可燃性になるなどの大きな支障が発生する。以下、実
施例をもつて本発明をさらに詳細に説明する。

実施例 １，１，１−Ｔ．ＭＣｌおよびｔ−Ｂまたは／およびｎ
−Ｐまたは／およびＩＰＡを混合し、種種の組成物を得
た。

それぞれのＫＢ値および引火点を表１に示し、蒸留挙動
を表２に示す。前記組成物の黒１，４および８について
、蒸気洗浄の連続使用試験を行い、その組成および性能
変化を見た結果を表３に示す。

なお、本試験に使用した蒸気洗浄槽は、直方体、上面開
放式で内面上方に凝縮用冷却コイルが備わつた自家製の
ものである（簡易型で、ごく普通の形式のもの）。半減
時間は条件（特に冷却）によつて大巾に変る。

本試験は同一条件下で、や＼加速させるように行つたも
のである。前記組成物黒５、安定化１，１，１−Ｔ（旭
タウ社製クロロセンＧ）およびＴＣＥ（東亜合成社製ト
リクレレンＳ）について、溶解性能の比較を行つた。

その結果を表４に示す。

〔補足〕 ＰＳはポリスチレンの略であり、旭タウ社製
である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 安定化または非安定化１，１，１−トリクロロエタ
   ン５０〜９５重量％、塩化メチレン５〜４５重量％、お
   よび第三ブタノール、イソプノパノール、ｎ−プロパノ
   ールから選ばれた一種以上のアルコール１〜１５重量％
   からなり、かつ、前記塩化メチレン／前記アルコール（
   重量比）が２〜２５であることを特徴とする溶剤組成物
   。