JPS5933709B2 - 繊維糊剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はすぐれた糊剤性能を有する繊維糊剤組成物に関
するものである。

従来経糸糊剤としては澱粉、ポリビニルアルコール、ア
クリル系ポリマー、酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合
物、スチレン−無水マンイン酸共重合物などが知られて
いるが、ポリエステル、ナイロン、ポリプロピレン、ポ
リアクリロニトリル等の疎水性合成繊維に対する接着性
が不足して抱合力が不足したり、接着性を改善した組成
物では製織時の開口性が劣るという難点があった。

しかして本出願人においては長年にわたる研究により、
マレイン酸モノアルキルエステル含量が０１〜１０モル
係で酢酸ビニル単位の６０〜８０モル係がケン化された
マレイン酸モノアルキルエステル−酢酸ビニル共重合体
部分ケン化物が疎水性合成繊維に対しても良好な接着力
を有し、吸湿性、粘着性が増大しないので抱合力がすぐ
れており、さらには製織時の開口性、糸切れの減少、糊
抜きの完全性などの点でも極めてすぐれていることを見
出していたが、現場試１験を長く続けた結果、大部分の
場合は伺らのトラブルも生じないものの、特にポリエス
テル加工糸について時折落糊量が無視できないケースが
あった。

落動通はポリエステル加工糸（Ｊ）加工条件、原糸油の
種類と付着量など諸条件の特殊な組合せにおいて発生す
るものと思われるが、いずれにせよどんな経歴の経糸を
用いてもトラブルの起きない繊維糊剤を開発することが
望ましいことは言うまでもない。

しかるに本発明者らはかかる課題を解決すべく鋭意研究
を重ねた結果、上記のマレイン酸モノアルキルエステル
−酢酸ビニル共重合体部分ケン化物の中から粘度の異な
るものを２種ブレンドするときは、経糸の種類、履歴を
問わす落動を有効ζこ防止しかつ接着性、抱合力、製織
性の点ですぐれた結果が得られることを見出し、本発明
を完成するに至った。

即ち本発明の繊維糊剤組成物は、樹脂ａ及び樹脂すが共
ζこ マンイン酸モノアルキルエステル含量が０．１〜ｌＯモ
ル係で酢酸ビニル単位の６０〜８０モル係がケン化され
たマレイン酸モノアルキルエステル−酢酸ビニル共重合
体ケン化物 であって、樹脂ａ及び樹脂すの温度５０°Ｃにおける８
％水溶液の粘度（ｃｐｓ）ηａ、ηｂ及びその比ηａ／
ηｂが ηａ≧４５ ηｂ≦３０ ηａ／ηｂ二１５〜２０ の関係を満たすような樹脂ａ及び樹脂すを重量で１０〜
９０：９０〜１０の比率で含有してなるものである。

かかる樹脂ａ及び樹脂すの混合物を用いることにより樹
脂ａ単独或いは樹脂す単独の場合より一段とすぐれた落
動防止性が奏されるのである。

本発明におけるマレイン酸モノアルキルエステル−酢酸
ビニル共重合体部分ケン化物のマレイン酸モノアルキル
エステル成分としては、マレイン酸モノメチル、マレイ
ン酸モノエチル、マレイン酸モノプロピル、マレイン酸
モノブチルなどがあげられる。

そして重合体中のマレイン酸モノアルキルエステルの含
量は０．１〜１０モル係の範囲にあることが必要であり
、その含量が０．１モル係未満のときは疎水性合成繊維
に対する接着性や抱合性が不足し、一方その含量が１．
０モル係を越えるときは吸湿性、粘着性が増大し、抱合
性が低下する。

マレイン酸モノアルキルエステル以外の他の不Ｂ′１和
カルボン酸、たとえばアクリル酸、メタクリル酸、クロ
トン酸など或いはこれらのアルキルエステルと酢酸ビニ
ルとの共重合体の部分ケン化物は糊付としての性質がマ
レイン酸モノアルキルエステルを共重合成分とした場合
に到底及ばない。

もつともマレイン酸ジアルキルエステル、無水マレイン
酸、フリーのマレフィン酸を共重合モノマーとして用い
たときは、酢酸ビニルとの共重合やケン化をアルコール
中で行なうことにより最終的にモノアルキルエステルの
形に変換していれば本発明の範囲に含まれる。

重合体中の酢酸ビニル単位のＴン化度は６０〜８０モル
係の範囲に調節すべきであり、ケン化度がこの範囲より
小さいときは糊抜性が劣り、この範囲より太きいときは
繊維に対する接着性が劣る。

なおケン化は通常アルカリ触媒で行なうので、重合体中
のマレイン酸モノアルキルエステル単位は（ただしＲは
アルキル基、Ｍはナトリウム、カリウムなどのアルカリ
金属又はＮＨ４）の如＜（１）かう（２）の形へ変換し
ているのが普通であるが、本発明においては（１）又は
（２）のいずれの態様であってもよい。

上記の如き組成を有するマレイン酸モノアルキルエステ
ル−酢酸ビニル共重合体部分ケン化物であってもその重
合度、分枝の程度によってはその水溶液粘度の異なるも
のが得られる。

本発明においては上記組成の樹脂中から選ばれた樹脂ａ
及び樹脂すであって、その温度５０℃における８％水溶
液の粘度（ｃｐｓ）ηａ、ηｂ及びその比ηａ／ηｂが ηａ≧４５ ηｂ≦３０ ηａ／ηｂ＝１゜５〜２０ の関係を満たすような樹脂が用いられる。

樹脂ａは高粘度のものであり、その温度５０℃における
８％水溶液の粘度ηａが４５ｃｐｓ以上であることが必
要であって、４５ｃｐｓ未溝のものでは低粘度サイドの
樹脂すと混ぜても相乗効果は期待しえない。

なお特に好ましい範囲は５０〜３００ｃｐｓ であり、
余りに高粘度のものは糊付の円滑性の面で制約を受ける
。

一方樹脂すは低粘度のものであり、その温度５０℃にお
ける８％水溶液の粘度ηｂが３０ｃｐｓ以下であること
が必要であって、３０ｃｐｓを越えるときは高粘度サイ
ドの樹脂ａと混合しても相乗効果は期待しえない。

なお特に好ましい範囲は５〜２５ｃｐｓであり、余りに
低粘度のものは抱合性や落動量の面で制約を受ける。

又樹脂ａの粘度ηａと樹脂すの粘度ηｂは前記の如き範
囲にあるだけでなく、その比ηａ／ηｂが１．５〜２０
の範囲にあることが要求される。

ηａ／ηｂが１５未満のとき、即ちηａとηｂとが接近
しすぎているときは樹脂ａ単独使用又は樹脂す単独使用
の場合と大差のない効果が得られるにすぎず、一方ηａ
／ηｂが２０を越えるとき、即ち粘度Ｏこ極端に差があ
るときは糊付の円滑性が損なわれる傾向が見られる。

次に樹脂ａと樹脂すとは重量で１０〜９０：９０〜１０
の比率で使用され、この範囲以外のときにはそれぞれ単
独使用の場合と余り変わらない糊剤性能しか得られない
。

以上述べた樹脂ａ及び樹脂すは水に溶解して糊液が調製
される。

糊液中の樹脂分濃度は約３．５〜１１重量係の範囲に設
定するのが通常である。

なお糊液中には消泡剤、各種油剤など公知の添加剤が必
要に応じ添加される。

本発明の糊剤組成物はフイラメン［・糸、ウーリー加工
糸、紡績糸などの経糸の糊付に供されるが、経糸の種類
、原糸油の付着状況を問わす落動が有効に防止されるの
で本業界に貢献するところが大きい。

次に例をあげて本発明の組成物をさらに説明する。

以下１％」とあるのは特にことわりのない限り重量係を
示すものとする。

例１ 次の組成の糊剤組成物を用いて各社のポリエステル加工
糸８品種の糊付、製織、糊抜を行なった。

結果を第１表に示す。

樹脂ａ マレイン酸モノメチル含量が０．７モル係で酢酸ビニル
単位の７０．３モル係がケン化されたマレイン酸モノメ
チル−酢酸ビニル共重合体部分ケン化物 ５０℃における８％水溶液の粘 （）３ｏ。

度ηａ二６０ｃｐｓのもの 樹脂ｂ マレイン酸モノメチル含量が０．４モル係で酢酸ビニル
単位の６９，５モル係がケン化されたマレイン酸モノメ
チル−酢酸ビニル共重合体部分ケン化物 ０℃における８％水溶液の粘 （” ） ５．５％ 度ηｂ＝９．８ｃｐｓのもの 油剤 ０．３％ 平滑剤 ０．２係水
残り （ηａ／ηｂ＝６．１となる。

）糊付条件 対象糸 ポリエステルウーリー加工糸 （７５デニール／３６フライメント、 無撚） 糊付機 津田駒社製ＫＳ−Ｊ型ワーピングスラツシャ
ー 糊付条件 枠立数 １０５０本 絞り全荷重 １８０〜２６０ゆ 糊液温度 ５０℃ 乾燥温度 チャンバー １２０’ＣＸ ２シリンダー
１００℃×２ 巻取速度 ９５ｍ／ｍｉｎ サイジングトラフト １．２％ 糊付量 ９〜ｌｏ係 製織条件 織物は５枚朱子で、総経糸本数８４００本、織上中３７
５吋、緯糸密度１０７本／吋。

織機は自動織機ｉ６ｏｒｐｍで、５０ｍを１疋として４
０疋を製織した。

糊抜条件 ２ ｇ／ｌの炭酸ソーダ及び２ｇ／ｌの洗剤（第一工業
製薬社製モノゲン）を含有する精練液中で浴比１／３０
〜１１５０、温度９０〜９５℃で３０〜６０分間処理し
た後水洗。

対照例 １ 樹脂ａを５，７％用い、樹脂すの使用を省略したほかは
例１と同様にして糊液を調製し、以下糊付、製織を行な
った場合。

対照例 ２ 樹脂すを１０．５％用い、樹脂ａの使用を省略したほか
は例１と同様にして糊液を調製し、以下糊付、製織を行
なった場合。

対照例 ３ 従来公知のテトロン用糊剤（重合度５００、ケン化度８
８モル係のポリビニルアルコールとアクリル酸エチル−
メタクリル酸メチル−メタクリル酸（５０：３５：１５
重量比）共重合体のソーダ塩とを重量で５：５の割合に
混合し、さらに油剤を含む糊液）を使用したほかは例１
と同様にして糊付、製織を行なった場合。

第１表からも明らかなように本発明の糊剤組成物を使用
した場合にはポリエステル加工糸の種類の如何を問わず
極めて良好な結果が得られる。

このことは経糸の品種に合わせてその都度糊液組成を変
更する必要がないことを意味し、実用性が極めて犬であ
ることを示す。

例２ 樹脂ａとしてマレイン酸モノメチル含量が０５モル係で
酢酸ビニル単位の６９．５モル係がケン化されたマレイ
ン酸モノメチル−酢酸ビニル共重合体部分ケン化物（５
０°Ｃにおける８％水溶液の粘度ηａニア ０ ｃｐｓ
のもの）を４．２％、樹脂すとしてマンイン酸モノメチ
ル含量が０．５ モル％テ酢ｅビニル単位の７１．４モ
ル係がケン化されたマレイン酸モノメチル−酢酸ビニル
共重合体部分ケン化物（５０℃における８係水溶液の粘
度ηｂ ＝ １０．３ｃｐｓのもの）を４．２％用いた
ほかは例１と同様にして糊液を調製し、以下糊付、製織
を行なった。

なおηａ／ηｂ二６．８となる。

例３ 樹脂ａとしてマレイン酸モノイソブチル含量が０．７モ
ル係で酢酸ビニル単位の７２．０モル係がケア化された
マレイン酸モノイソブチル−酢酸ビニル共重合体部分ケ
ン化物（５０℃における８％水溶液の粘度ηａ二６２
ｃｐｓのもの）を４．２％、樹脂すとしてマレイン酸モ
ノメチル含量が０．５モル係で酢酸ビニル単位の７１．
４モル係がケン化されたマレイン酸モノメチル−酢酸ビ
ニル共重合体部分ケン化物（５０°Ｃにおける８％水溶
液の粘度ηｂ＝ １０．３ ｃｐｓのもの）を４．２係
用いたほかは例１と同様にして糊液を調製し、以下糊付
、製織を行なった。

なおηａ／ηｂ ＝ ６．０となる。結果を第２表に示
す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 樹脂ａ及び樹脂すが共ζこ マレイン酸モノアルキルエステル含量が０１〜１．０モ
   ル係で酢酸ビニル単位の６０〜８０モル係がケン化され
   たマレイン酸モノアルキルエステル−酢酸ビニル共重合
   体部分ケン化物であって、樹脂ａ及び樹脂すの温度５０
   °Ｃにおける８係水溶液の粘度（ｅｐｓ）ηａ、ηｂ及
   びその比ηａ／ηｂが ηａ≧４５ ηｂ≦３０ ηａ／ηｂ＝１５〜２０ の関係を満たすような樹脂ａ及び樹脂すを重量で１０〜
   ９０：９０：１０の比率で含有してなる繊維糊剤組成物
   。 ２ マレイン酸モノアルキルエステルがマレイン酸モノ
   メチルである特許請求の範囲１記載の組成物。