JPS5939511B2 - ゲル状脱錆剤 - Google Patents
ゲル状脱錆剤Info
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- JPS5939511B2 JPS5939511B2 JP13570782A JP13570782A JPS5939511B2 JP S5939511 B2 JPS5939511 B2 JP S5939511B2 JP 13570782 A JP13570782 A JP 13570782A JP 13570782 A JP13570782 A JP 13570782A JP S5939511 B2 JPS5939511 B2 JP S5939511B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/02—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
- C23G1/025—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions acidic pickling pastes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
燐酸を主成分として、これに無機系又は有機系の増粘剤
を加へたクリーム状の脱錆剤は公知であるが、これらの
脱錆剤は脱脂能力がないので錆面に油が付着している様
な場合は予め脱脂の必要があり、又燐酸を主成分とする
ため、脱錆力も弱く、強固なミルスケール(黒皮)や溶
接スケールなどの脱錆は困難であつた。
を加へたクリーム状の脱錆剤は公知であるが、これらの
脱錆剤は脱脂能力がないので錆面に油が付着している様
な場合は予め脱脂の必要があり、又燐酸を主成分とする
ため、脱錆力も弱く、強固なミルスケール(黒皮)や溶
接スケールなどの脱錆は困難であつた。
本発明は従来のクリーム状脱錆剤のこの様な欠点を解決
し、優れた脱脂能力と極めて強力な脱錆力を兼ね備へて
、且つ脱錆時に水素脆性を起さず、又脱錆後は錆の再発
を防止出来る理想的なゲル状脱錆剤を提供することを目
的とするものである。
し、優れた脱脂能力と極めて強力な脱錆力を兼ね備へて
、且つ脱錆時に水素脆性を起さず、又脱錆後は錆の再発
を防止出来る理想的なゲル状脱錆剤を提供することを目
的とするものである。
本発明の構成について説明すると次の如くである。酸成
分としては塩酸水溶液を使用する。その濃度は任意のも
のが使用し得るが、好ましくは7〜20%(以下全て最
終製品に対する重量%で示す)の濃度が使用される。こ
れに燐酸、硫酸、硝酸の内1種又は2種以上を添加した
ものを使用することも出来る。塩化炭素水素としては、
メチレンクロライド、トリクロルエチレン、トリクロル
エタン、パークロルエチレン等の塩化炭化水素系有機溶
剤の1種又は2種以上の混合物が使用され、その成分量
は任意であるが好ましくは20〜50%が使用される。
塩酸水溶液と塩化炭化水素を混合乳化してエマルジョン
を形成せしめるための乳化剤としては任意の界面活性剤
が使用されるが、好ましくはポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル1〜5%が使用される。脱錆時の酸
蝕及び水素脆性の抑制並びに脱錆後の錆の再発生を防止
する目的をもつてN−アルキルトリメチレンジアミンの
ポリオキシエチレン付加物を0.5〜3%添加する。こ
の添加量が0.5%以下の場合には上記の効果が充分で
なく、又3%以上となると脱錆速度を低下せしめるので
好ましくない。上記のエマルジョン溶液をゲル化する目
的でコロイダルシリカ粉末の10〜30%を混合懸濁せ
しめて、更にN−メチルー2−ピロリドンの3〜10%
を添加混合するとゲル化が起り、良好なチクソトロピー
性を有する極めて安定で透明性のゲルが形成される。
分としては塩酸水溶液を使用する。その濃度は任意のも
のが使用し得るが、好ましくは7〜20%(以下全て最
終製品に対する重量%で示す)の濃度が使用される。こ
れに燐酸、硫酸、硝酸の内1種又は2種以上を添加した
ものを使用することも出来る。塩化炭素水素としては、
メチレンクロライド、トリクロルエチレン、トリクロル
エタン、パークロルエチレン等の塩化炭化水素系有機溶
剤の1種又は2種以上の混合物が使用され、その成分量
は任意であるが好ましくは20〜50%が使用される。
塩酸水溶液と塩化炭化水素を混合乳化してエマルジョン
を形成せしめるための乳化剤としては任意の界面活性剤
が使用されるが、好ましくはポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル1〜5%が使用される。脱錆時の酸
蝕及び水素脆性の抑制並びに脱錆後の錆の再発生を防止
する目的をもつてN−アルキルトリメチレンジアミンの
ポリオキシエチレン付加物を0.5〜3%添加する。こ
の添加量が0.5%以下の場合には上記の効果が充分で
なく、又3%以上となると脱錆速度を低下せしめるので
好ましくない。上記のエマルジョン溶液をゲル化する目
的でコロイダルシリカ粉末の10〜30%を混合懸濁せ
しめて、更にN−メチルー2−ピロリドンの3〜10%
を添加混合するとゲル化が起り、良好なチクソトロピー
性を有する極めて安定で透明性のゲルが形成される。
本発明者はN−メチルー2−ピロリドンの添加がコロイ
ダルシリカの不透明な懸濁液を透明でチクソトロピー性
の良好な、極めて安定性の良いゲルを形成せしめると云
う現象を発見して、本発明に応用したものである。上記
のコロイダルシリカ粉末の混入量は10%以下では、ゲ
ルの形成が不充分であり、又30%以上ではゲルの流動
性が劣化するので好ましくない。
ダルシリカの不透明な懸濁液を透明でチクソトロピー性
の良好な、極めて安定性の良いゲルを形成せしめると云
う現象を発見して、本発明に応用したものである。上記
のコロイダルシリカ粉末の混入量は10%以下では、ゲ
ルの形成が不充分であり、又30%以上ではゲルの流動
性が劣化するので好ましくない。
N−メチルー2−ピロリドンの添加量は3%以上及び1
0%以上ではゲルの安定性が劣るので好ましくない。N
−メチル−2−ピロリドンはコロイダルシリカをゲル化
させる作用ばかりでなく、塩化炭化水素との相乗効果に
より脱脂力を向上する作用もある。次に本発明の効果に
ついて説明する。
0%以上ではゲルの安定性が劣るので好ましくない。N
−メチル−2−ピロリドンはコロイダルシリカをゲル化
させる作用ばかりでなく、塩化炭化水素との相乗効果に
より脱脂力を向上する作用もある。次に本発明の効果に
ついて説明する。
本発明のゲル状脱錆剤は機械油や防錆油等の付着した鉄
錆面に塗布すると、その含有する塩化炭化水素とN−メ
チル−2−ピロリドンの有機溶剤と界面活性剤との相乗
効果により、速やかに油分を溶解し、同時に鉄錆を極め
て速やかに溶解除去することが出来る。
錆面に塗布すると、その含有する塩化炭化水素とN−メ
チル−2−ピロリドンの有機溶剤と界面活性剤との相乗
効果により、速やかに油分を溶解し、同時に鉄錆を極め
て速やかに溶解除去することが出来る。
本発明のゲル状脱錆剤の鉄錆に対する極めて強力な脱錆
力は、全く予期せざる効果であり、その原理は未だ明ら
かに説明することは不可能であるが、塩酸と塩化炭化水
素との共存により、塩酸単独の場合と比較して、その脱
錆力が飛躍的に高まる現象を、本発明者は発見して、本
発明を完成させたのである。
力は、全く予期せざる効果であり、その原理は未だ明ら
かに説明することは不可能であるが、塩酸と塩化炭化水
素との共存により、塩酸単独の場合と比較して、その脱
錆力が飛躍的に高まる現象を、本発明者は発見して、本
発明を完成させたのである。
この現象を実証するために次の実験を行つた。
1570の塩酸のみをコロイダルシリカで増粘してクリ
ーム状となしたものと、同じく15%の塩酸を含む本発
明のゲル状脱錆剤を予め脱脂した熱延鋼板のミルスケー
ル土に塗布してその脱錆力を比較したところ、塩酸のみ
をコロイダルシリカで増粘したものを塗布4したものは
、ミルスケールの溶解脱錆に5〜10分間を要したのに
対し、本発明のゲル状脱錆剤を塗布した場合は、僅か3
〜5秒間でミルスケールが完全に溶解し脱錆が完了した
。
ーム状となしたものと、同じく15%の塩酸を含む本発
明のゲル状脱錆剤を予め脱脂した熱延鋼板のミルスケー
ル土に塗布してその脱錆力を比較したところ、塩酸のみ
をコロイダルシリカで増粘したものを塗布4したものは
、ミルスケールの溶解脱錆に5〜10分間を要したのに
対し、本発明のゲル状脱錆剤を塗布した場合は、僅か3
〜5秒間でミルスケールが完全に溶解し脱錆が完了した
。
この実験例でも明らかな様に、本発明のゲル状脱錆剤の
脱錆力は、予期出来ない程に強力であり、脱錆速度は迅
速であり、従来の脱錆剤に比較して全く新規性、進歩性
の高いものである。本発明のゲル状脱錆剤は錆面に油脂
類が付着している場合でも、容易に錆と油脂類を同時に
除去することが出来るばかりでなく、従来塗布型の脱錆
剤では脱錆の困難であつたミルスケールや溶接スケール
等も、極めて容易に迅速に溶解除去することが出来て、
通常の赤錆の場合は殆んど瞬間的に脱錆することが出来
る。
脱錆力は、予期出来ない程に強力であり、脱錆速度は迅
速であり、従来の脱錆剤に比較して全く新規性、進歩性
の高いものである。本発明のゲル状脱錆剤は錆面に油脂
類が付着している場合でも、容易に錆と油脂類を同時に
除去することが出来るばかりでなく、従来塗布型の脱錆
剤では脱錆の困難であつたミルスケールや溶接スケール
等も、極めて容易に迅速に溶解除去することが出来て、
通常の赤錆の場合は殆んど瞬間的に脱錆することが出来
る。
又本発明のゲル状脱錆剤は脱錆時に鉄素地の酸蝕が完全
に防止され、光沢のある鉄素地面が得られ、且つ水素脆
性も完全に防止される。又脱錆後は布又は紙などで拭き
取ると、鉄素地表面にN−アルキルトリメチレンジアミ
ンの単分子皮膜が形成されることにより、撥水性が付与
されて錆の再発生が防止される効果も持つ。以上説明し
た様に本発明のゲル状脱錆剤は従来の塗布型脱錆剤と比
較して、極めて卓越した効果をもち新規性、進歩性の高
いものである。
に防止され、光沢のある鉄素地面が得られ、且つ水素脆
性も完全に防止される。又脱錆後は布又は紙などで拭き
取ると、鉄素地表面にN−アルキルトリメチレンジアミ
ンの単分子皮膜が形成されることにより、撥水性が付与
されて錆の再発生が防止される効果も持つ。以上説明し
た様に本発明のゲル状脱錆剤は従来の塗布型脱錆剤と比
較して、極めて卓越した効果をもち新規性、進歩性の高
いものである。
次に本発明を実施例を挙げて説明する。
実施例 1
20%塩酸水溶液を5009とメチレンクロライド20
0gをポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテル1
59を乳化剤として混合撹拌してエマルジヨンを形成せ
しめ、これにN−アルキルトリメチレンジアミンのポリ
オキシエチレン付加物59を添加し、コロイダルシリカ
粉末250gを混合”攪拌して懸濁せしめた後、N−メ
チル−2ピロリドン30gを添加攪拌すると、ゲル化が
起り半透明でチクソトロピ一性のある安定なゲル状脱錆
剤1,0009を得た。
0gをポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテル1
59を乳化剤として混合撹拌してエマルジヨンを形成せ
しめ、これにN−アルキルトリメチレンジアミンのポリ
オキシエチレン付加物59を添加し、コロイダルシリカ
粉末250gを混合”攪拌して懸濁せしめた後、N−メ
チル−2ピロリドン30gを添加攪拌すると、ゲル化が
起り半透明でチクソトロピ一性のある安定なゲル状脱錆
剤1,0009を得た。
このゲノレ状脱錆剤を防錆油の付着した熱間圧延鋼板の
ミルスケール上に塗布したところ、5秒間でミルスケー
ルが溶解脱錆された。又電気溶接による溶接スケールに
塗布したところ、5秒間で溶接スケールが溶解除去され
た。脱錆後はゲル状脱錆剤を布にて拭き取つて室内に放
置したが10日間以後に於いても錆の再発を認めなかつ
た。実施例 2 1670塩酸3009と30%燐酸200gの混酸水溶
液とパークロルエチレン2109をポリオキシエチレン
アルホルフエニルエーテル109を乳化剤として混合攪
拌してエマルジヨンを形成せしめて、これにN−アルキ
ルトトメチレンジアミンのポリオキシエチレン付加物を
30f!添加し、コロイダルシリカ粉末2209を混合
攪拌して懸濁せしめ、N−メチル−2−ピロリドン30
9を添加するとゲル化が起り、半透明でチクソトロピ一
性の良好なゲル状脱錆剤1,0009を得た。
ミルスケール上に塗布したところ、5秒間でミルスケー
ルが溶解脱錆された。又電気溶接による溶接スケールに
塗布したところ、5秒間で溶接スケールが溶解除去され
た。脱錆後はゲル状脱錆剤を布にて拭き取つて室内に放
置したが10日間以後に於いても錆の再発を認めなかつ
た。実施例 2 1670塩酸3009と30%燐酸200gの混酸水溶
液とパークロルエチレン2109をポリオキシエチレン
アルホルフエニルエーテル109を乳化剤として混合攪
拌してエマルジヨンを形成せしめて、これにN−アルキ
ルトトメチレンジアミンのポリオキシエチレン付加物を
30f!添加し、コロイダルシリカ粉末2209を混合
攪拌して懸濁せしめ、N−メチル−2−ピロリドン30
9を添加するとゲル化が起り、半透明でチクソトロピ一
性の良好なゲル状脱錆剤1,0009を得た。
このゲル状脱錆剤に、ビツカース硬度550に熱処理さ
れたSK−5炭素工具鋼製の水素脆性試1験片を30分
間接触させた後、この試験片を低速折曲げ破断試験によ
り、水素脆性の評価試験を行なつたが、水素脆性がない
ことが証明された。上記のゲル状脱錆剤を機械油の付着
した冷延鋼板の赤錆上に塗布したところ、瞬間的に赤錆
が溶解除去された。
れたSK−5炭素工具鋼製の水素脆性試1験片を30分
間接触させた後、この試験片を低速折曲げ破断試験によ
り、水素脆性の評価試験を行なつたが、水素脆性がない
ことが証明された。上記のゲル状脱錆剤を機械油の付着
した冷延鋼板の赤錆上に塗布したところ、瞬間的に赤錆
が溶解除去された。
脱錆面をテイツシユペーパ一で拭き取り、室内に放置し
たところ7日間後で再発錆を認めなかつた。以上の実施
例で明らかな様に本発明は脱脂能力と極めて強力な脱錆
力とを兼ね備へて、更に酸蝕や水素脆性を防止して、脱
錆後の再発錆も防止する効果をもつた新規な進歩性ある
ゲル状脱錆剤を提供するものであり、工業上有益な発明
である。
たところ7日間後で再発錆を認めなかつた。以上の実施
例で明らかな様に本発明は脱脂能力と極めて強力な脱錆
力とを兼ね備へて、更に酸蝕や水素脆性を防止して、脱
錆後の再発錆も防止する効果をもつた新規な進歩性ある
ゲル状脱錆剤を提供するものであり、工業上有益な発明
である。
Claims (1)
- 1 塩酸を主成分とし、これに燐酸、硝酸、硫酸の1種
又は2種以上を添加し、又は添加しない水溶液と塩化炭
素水素を混合乳化したエマルジョン溶液にN−アルキル
トリメチレンジアミンのポリオキシエチレン付加物を0
.5〜3%添加し、コロイダルシリカ粉末を10〜30
%を混合して、更にN−メチル−2−ピロリドン3〜1
0%を添加することによりゲル化せしめたことを特徴と
するゲル状脱錆剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13570782A JPS5939511B2 (ja) | 1982-08-05 | 1982-08-05 | ゲル状脱錆剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13570782A JPS5939511B2 (ja) | 1982-08-05 | 1982-08-05 | ゲル状脱錆剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5925982A JPS5925982A (ja) | 1984-02-10 |
| JPS5939511B2 true JPS5939511B2 (ja) | 1984-09-25 |
Family
ID=15158000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13570782A Expired JPS5939511B2 (ja) | 1982-08-05 | 1982-08-05 | ゲル状脱錆剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5939511B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2827530B1 (fr) * | 2001-07-17 | 2004-05-21 | Commissariat Energie Atomique | Procede de traitement d'une surface par un gel de traitement, et gel de traitement |
| JP5881513B2 (ja) * | 2012-04-06 | 2016-03-09 | 三菱重工業株式会社 | ガスタービン用部材のコーティング剥離方法 |
-
1982
- 1982-08-05 JP JP13570782A patent/JPS5939511B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5925982A (ja) | 1984-02-10 |
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