JPS5941680B2 - Method for manufacturing cleaning composition - Google Patents
Method for manufacturing cleaning compositionInfo
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- JPS5941680B2 JPS5941680B2 JP12660279A JP12660279A JPS5941680B2 JP S5941680 B2 JPS5941680 B2 JP S5941680B2 JP 12660279 A JP12660279 A JP 12660279A JP 12660279 A JP12660279 A JP 12660279A JP S5941680 B2 JPS5941680 B2 JP S5941680B2
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は洗浄剤組成物の製造方法に関する。[Detailed description of the invention] The present invention relates to a method for manufacturing a cleaning composition.
更に詳しくは、粘着性成分を含有する流動性の良い洗浄
剤組成物に関する。洗浄剤組成物の主成分である界面活
性剤のうち直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキ
ル硫酸エステル塩は洗浄性能が極めて優れているが、水
の硬度成分であるカルシウム、マグネシウムと水に不溶
性の塩を生成する為に他種界面活性剤又はビルダーの研
究が進められている。More specifically, the present invention relates to a cleansing composition containing an adhesive component and having good fluidity. Among the surfactants that are the main components of cleaning compositions, linear alkylbenzene sulfonates and alkyl sulfate salts have extremely excellent cleaning performance, but calcium and magnesium, which are water hardness components, and salts that are insoluble in water Research is progressing on other types of surfactants or builders to produce .
ビルダーについては縮合リン酸塩が水の硬度成分除去の
為に広く使用されているが、近時、環境問題が提起され
ている。他種界面活性剤の利用に関しては水の硬度成分
の影響を受けにくい非イオン界面活性剤、ポリオキシエ
チレンアルキル(フェニル)エーテル硫酸エステル塩等
が使用されているが、この種の界面活性剤は極めて粘着
性に富んでいて洗浄剤組成物の粉末物性を悪くし、ケー
キシダ現象を起こす欠点を持つていたり、又、非イオン
界面活性剤は噴霧乾燥時に一部留去されたり分解したり
して洗浄剤組成物でその本来の性能を発揮出来ない欠点
を有している。かかる耐硬水性の界面活性剤はその性能
故に広範な利用を熱望されているが上記欠点を有する為
に未だその利用は充分でなく新規技術の開発が切望され
ている。本発明者らはかかる問題について永年鋭意研究
を重ねており既に特開昭52−41613号、特公昭5
2−31242号、特開昭52−41612号、特公昭
52−30409号各公報等に記載された改善技術を開
示提案しているが、意外にも今般、驚くべきことには水
の硬度成分に強い非イオン界面活性剤、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテル硫酸エステル塩等(即ち粘着性
成分)を他の洗浄剤組成物を含有する噴霧乾燥粉粒体に
ブレンドする際に、ブレンド直前に粉砕した特殊な粉粒
体を該噴霧乾燥粉粒体にブレンドすると同時又はブレン
ド直后に上記粘着性物質をブレンドすることにより、経
時的に粉末物性の良好な洗浄剤組成物が得られることを
見い出し本発明に到達した。Concerning builders, condensed phosphates are widely used to remove hardness components from water, but environmental issues have recently been raised. Regarding the use of other types of surfactants, nonionic surfactants that are less affected by water hardness components, polyoxyethylene alkyl (phenyl) ether sulfate salts, etc. are used. It is extremely sticky and has the drawback of deteriorating the powder properties of the cleaning composition and causing a cake fern phenomenon, and the nonionic surfactant is partially distilled off or decomposed during spray drying. The cleaning composition has the disadvantage that it cannot exhibit its original performance. Such hard water resistant surfactants are eagerly awaited for wide use due to their performance, but due to the above-mentioned drawbacks, their use is still insufficient and the development of new techniques is eagerly awaited. The present inventors have been conducting intensive research on this problem for many years, and have already published Japanese Patent Application Publication No. 52-41613 and Japanese Patent Publication No. 52-41613.
2-31242, JP-A No. 52-41612, and JP-B No. 52-30409, etc., the improvement techniques disclosed and proposed have been disclosed, but surprisingly recently, the hardness component of water has been disclosed. When blending resistant nonionic surfactants, polyoxyalkylene alkyl ether sulfate salts, etc. (i.e. sticky ingredients) with spray-dried powder containing other detergent compositions, special It has been discovered that by blending the above-mentioned adhesive substance into the spray-dried powder and granular material at the same time or immediately after blending, a cleaning composition with good powder physical properties can be obtained over time, and the present invention has been made. reached.
即ち、本発明は粉粒体を粉砕した直後にこれに噴霧乾燥
粉粒体を混合し、次いで、若しくは噴霧乾燥粉粒体と同
時に粘着性物質を混合することを特徴とする洗浄剤組成
物の製造方法に係る。本発明の洗浄剤組成物の製造方法
は、粉粒体を噴霧乾燥粉粒体にブレンドする直前に特定
の粒度範囲に粉砕することを要する。かかる粉粒体の粉
砕工程がいかに製造された洗浄剤組成物の粉末物性を改
善するものなのかその理由は未だ解明されないが、粉砕
工程によつて新規に製造された新表面が噴霧乾燥粉粒体
と該粘着性物質の間に何らかの相互作用をもたらすもの
と考えられるがさだかではない。粘着性物質の添加時期
は添加直前に粉砕された粉粒体のブレンドと同時若しく
はその後でもよいが効果的には粉粒体をブレンドした後
更に好ましくは直後にブレンドするのが望ましい。本発
明で使用される粘着性物質としては非イオン界面活性剤
が特に好ましい例示として挙げられる他、高級アルコー
ル、更には場合によつてはポリオキシアルキレンアルキ
ル又はアルケニルエーテル硫酸エステル塩が好ましいも
のとして例示される。但し、ポリオキシアルキレンアル
キル又はアルケニルエーテル硫酸エステル塩は粉末物性
をそこなわない量で噴霧乾燥粉粒体成分として含まれる
時は本発明粘着性物質からは除外される。非イオン界面
活性剤とは充の囚〜(ト)に示すものが好ましい例示で
ある。(4)平均炭素数10〜20のアルキル基又はア
ルケニル基を有し、1〜20モルのエチレンオキサイド
を付加したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニル
エーテル。That is, the present invention provides a cleaning composition characterized in that immediately after pulverizing the powder, a spray-dried powder is mixed therein, and then, or simultaneously, an adhesive substance is mixed with the spray-dried powder. Regarding the manufacturing method. The method for producing a cleaning composition of the present invention requires pulverizing the granular material to a specific particle size range immediately before blending it into the spray-dried granular material. Although it is not yet clear how this process of pulverizing the powder improves the physical properties of the powder of the manufactured cleaning composition, it is clear that the new surface newly produced by the pulverizing process is the result of the spray-dried powder. It is thought that some kind of interaction occurs between the body and the sticky substance, but it is not clear yet. The timing of adding the adhesive substance may be at the same time as or after the blending of the pulverized powder or granules immediately before addition, but it is desirable to blend the viscous substance immediately after blending the powder or granules to be effective. Particularly preferred examples of the adhesive substance used in the present invention include nonionic surfactants, as well as higher alcohols and, in some cases, polyoxyalkylene alkyl or alkenyl ether sulfate salts. be done. However, polyoxyalkylene alkyl or alkenyl ether sulfate salts are excluded from the adhesive substance of the present invention when they are included as a spray-dried powder component in an amount that does not impair the physical properties of the powder. Preferred examples of nonionic surfactants include those shown in (g) below. (4) Polyoxyethylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and to which 1 to 20 moles of ethylene oxide is added.
(有)平均炭素数6〜12のアルキル基を有し、1〜2
0モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチ
レンアルキルフエニルエーテル。(Company) has an alkyl group with an average carbon number of 6 to 12, and 1 to 2
Polyoxyethylene alkyl phenyl ether with 0 moles of ethylene oxide added.
(C)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、1〜20モルのプロピレンオキサイドを付
加したポリオキシプロピレンアルキル又はアルケニルエ
ーテル。9平均炭素数10〜20のアルキル基又はアル
ケニル基を有し1〜20モルのブチレンオキサイドを付
加したポリオキシブチレンアルキル又はアルケニルエー
テル。(C) A polyoxypropylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and to which 1 to 20 mol of propylene oxide is added. 9 A polyoxybutylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and to which 1 to 20 moles of butylene oxide is added.
(ト)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、総和で1〜20モルの↓チレンオキサイド
とプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサイドと
ブチレンオキサイドを付加した非イオン性活性剤エチレ
ンオキサイド/プロピレンオキサイド又はブチレンオキ
サイドの比は0.1/9.9〜9.9/0.1。(g) A nonionic surfactant having an alkyl group or alkenyl group with an average carbon number of 10 to 20 and a total of 1 to 20 moles of ↓ ethylene oxide and propylene oxide or ethylene oxide and butylene oxide. Ethylene oxide/propylene The ratio of oxide or butylene oxide is 0.1/9.9 to 9.9/0.1.
これら非イオン界面活性剤のうちでは更に(4)及び(
ト)が好ましい。Among these nonionic surfactants, (4) and (
g) is preferred.
ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル
硫酸エステル塩としては平均炭素数10〜20の直鎖又
は分枝鎖のアルキル又はアルケニル基を有し、1分子内
に平均0.5〜8モルのエチレンオキサイド及び/又は
プロピレンオキサイドを付加したポリオキシアルキレン
アルキル又はアルケニルエーテル硫酸エステルのアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アル
カノールアミン塩が例示される。高級アルコールとして
は、炭素数10〜20のアルコールが例示される。本発
明において使用される粉粒体は結晶化率0〜100%の
アルミノケイ酸ソーダ、ケイ酸カルシウム、炭酸カルシ
ウム、ケイ酸マグネシウム、炭酸ナトリウムが例示され
るが、次式で表わされる結晶化率0〜100%のアルミ
ノケイ酸塩が好ましい。The polyoxyalkylene alkyl or alkenyl ether sulfate salt has a linear or branched alkyl or alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms, and has an average of 0.5 to 8 moles of ethylene oxide and/or in one molecule. Alternatively, alkali metal salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts, and alkanolamine salts of polyoxyalkylene alkyl or alkenyl ether sulfates to which propylene oxide is added are exemplified. Examples of higher alcohols include alcohols having 10 to 20 carbon atoms. Examples of the powder used in the present invention include sodium aluminosilicate, calcium silicate, calcium carbonate, magnesium silicate, and sodium carbonate with a crystallization rate of 0 to 100%; ~100% aluminosilicate is preferred.
X(M2O)・At2O3・Y(SlO2)・W(20
)(式中Mはナトリウムおよび/またはカリウム原子を
表わし、X,Y,Wは次の数値範囲にある各成分のモル
数を表わすものである。X(M2O)・At2O3・Y(SlO2)・W(20
) (In the formula, M represents a sodium and/or potassium atom, and X, Y, and W represent the number of moles of each component within the following numerical range.
)0,7≦X≦1.2
1.6≦Y≦2.8
WはOを含む任意の正数
結晶化度は、4A型結晶ゼオライトのX線回析線2θ−
29.9゜における評ク強度を100としたときの2θ
=29.9ににおける相対ピーク強度で決定する。)0,7≦X≦1.2 1.6≦Y≦2.8 W is any positive number including O Crystallinity is the X-ray diffraction line 2θ-
2θ when the evaluation strength at 29.9° is set as 100
It is determined by the relative peak intensity at =29.9.
粉粒体の粉砕方法は圧縮粉砕型、衝撃圧縮粉砕型、せん
断粉砕型、摩擦粉砕型等の粉砕方法が考えられるか、前
者三つあるいは三つの混合メカニズムに基づく破砕方法
が推奨される。粉砕された粉粒体の粒度分布及び平均粒
度も粉砕によつて新表面が析出することを要すると同時
に好ましい範囲がある。即ち粒度分布は粒子径が0.1
〜30μのもので、平均粒径が1〜10μのものが好ま
しい範囲である〇更に粘着性物質と粉粒体の洗浄剤組成
物中への配合化率は次の範囲内にあることが好ましい。Possible methods of pulverizing the powder include compression pulverization, impact compression pulverization, shear pulverization, and friction pulverization, or a pulverization method based on the former three or a mixing mechanism of the three is recommended. The particle size distribution and average particle size of the pulverized powder and granules also require that new surfaces be precipitated by pulverization, and there is a preferable range. In other words, the particle size distribution is such that the particle diameter is 0.1
~30μ, with an average particle size of 1~10μ is preferred.Furthermore, it is preferable that the blending ratio of the sticky substance and powder into the cleaning composition is within the following range: .
y≦xかつy≧%XOくx≦10
但し xは粉体配合量(重量%)
yば粘着性物質配合量(重量70)
本発明の洗浄剤組成物の基材となる噴霧乾燥粉粒体は当
該技術分野で実施されている噴霧乾燥法で得られた噴霧
乾燥粉粒体で良く、次の公知成分から目的に応じて任意
に配合調製される。y≦x and y≧% The powder may be a spray-dried powder obtained by a spray-drying method practiced in the art, and may be prepared by mixing the following known ingredients according to the purpose.
噴霧乾燥粉粒体の成分としては次の1)〜13)に示す
各種の陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤を単独又
は組合せて1〜50重量?、好ましくは5〜40重量%
配合することができる。ここで陰イオン性界面活性剤の
場合には、その対イオンとしてはナトリウム、カリウム
等のアルカリ金属イオン、カルシウム、マグネシウム等
のアルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、炭素
数2又は3のアルカノール基を1〜3個有するアルカノ
ールアミン(例えばモノエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノー
ルアミンなど)を挙げることが 二できる。1)平均炭
素数10〜16のアルキル基を有する直鎖又は分枝鎖ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩2)平均炭素数10〜20
の直鎖又は分枝鎖のアルキル基又はアルケニル基を有し
、1分子内に 二平均0.5〜8モルのエチレンオキサ
イドを付加したアルキル又はアルケニルエトキシ硫酸塩
(但し粘着性物質として使用される場合を除く)3)平
均炭素数10乃至20のアルキル基又はアルケニル基を
有するアルキル又はアルケニル硫 .′酸塩。As the components of the spray-dried powder, the following various anionic surfactants and amphoteric surfactants shown in 1) to 13) may be used alone or in combination in an amount of 1 to 50% by weight. , preferably 5-40% by weight
Can be blended. In the case of anionic surfactants, the counter ions include alkali metal ions such as sodium and potassium, alkaline earth metal ions such as calcium and magnesium, ammonium ions, and alkanol groups having 2 or 3 carbon atoms. Examples include alkanolamines having 1 to 3 atoms (eg, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, triisopropanolamine, etc.). 1) Straight chain or branched chain alkylbenzene sulfonate having an alkyl group with an average carbon number of 10 to 16 2) Average carbon number of 10 to 20
Alkyl or alkenyl ethoxy sulfate having a straight or branched chain alkyl or alkenyl group, with an average of 0.5 to 8 moles of ethylene oxide added to each molecule (however, it is used as an adhesive substance) 3) Alkyl or alkenyl sulfur having an alkyl or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20. 'Acid acid.
4)平均10〜20の炭素原子を1分子中に有するオレ
フインスルホン酸塩5)平均10〜20の炭素原子を1
分子中に有するアルカンスルホン酸塩6)平均10〜2
4の炭素原子を1分子中に有する飽和又は不飽和脂肪酸
塩7)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、1分子中に平均0.5〜8モルのエチレン
オキサイドあるいはプロピレンオキサイドあるいはブチ
レンオキサイドあるいはエチレンオキサイド/プロピレ
ンオキサイド=0.1/9.9〜9.9/0.1の比で
あるいはエチレンオキサイド/ブチレンオキサイド=0
.1/9.9〜9.9/0.1の比で付加したアルキル
又はアルケニルエーテルカルボン酸塩8)下記の式で表
わされるα−スルホ脂肪酸塩又はエステル〔式中Yは炭
素数1〜3のアルキル基又は前記陰イオン性界面活性剤
の対イオン、Zは前記陰イオン性界面活性剤の対イオン
である。4) Olefin sulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule 5) An olefin sulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule
Alkanesulfonate in the molecule 6) Average 10-2
Saturated or unsaturated fatty acid salt having 4 carbon atoms in one molecule 7) Ethylene oxide or propylene having an average of 0.5 to 8 moles in one molecule, having an alkyl group or alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms oxide or butylene oxide or ethylene oxide/propylene oxide = 0.1/9.9 to 9.9/0.1 ratio or ethylene oxide/butylene oxide = 0
.. Alkyl or alkenyl ether carboxylic acid salt added at a ratio of 1/9.9 to 9.9/0.1 8) α-sulfo fatty acid salt or ester represented by the following formula [wherein Y is a carbon number of 1 to 3] or the counter ion of the anionic surfactant, Z is the counter ion of the anionic surfactant.
R1は炭素数10〜20アルキル基又はアルケニル基を
表わす。〕9)下記の式で表わされる両性界面活性剤〔
式中R2は炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニ
ル基を表わし、R3,R4は炭素数にj?#瓢胛;工門
゛゜“10)下記の一般式で表わされる高級脂肪酸アル
カノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物〔
式中R6は炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、R6はH又にCH3であり、nは1〜3の
整数、mはO〜3の整数である。R1 represents an alkyl group or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms. ]9) Ampholytic surfactant represented by the following formula [
In the formula, R2 represents an alkyl group or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms, and R3 and R4 have a carbon number of j? #瓢胛;工文゛゜"10) Higher fatty acid alkanolamide or its alkylene oxide adduct represented by the following general formula [
In the formula, R6 is an alkyl group or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms, R6 is H or CH3, n is an integer of 1 to 3, and m is an integer of O to 3.
〕11)平均炭素数10〜20の脂肪酸とシヨ糖から成
るシヨ糖脂肪酸エステル12)平均炭素数10〜20の
脂肪酸とグリセリンから成る脂肪酸グリセリンモノエス
テル13)下記の一般式で表わされるアルキルアミンオ
キサイドp
〔式中R,は炭素数10〜20のアルキル基又はアルケ
ニル基であり、R8,R,は炭素数1〜3のアルキル基
である。[11] Sucrose fatty acid ester consisting of a fatty acid with an average carbon number of 10 to 20 and sucrose 12) Fatty acid glycerin monoester consisting of a fatty acid with an average carbon number of 10 to 20 and glycerin 13) Alkylamine oxide represented by the following general formula p [In the formula, R is an alkyl group or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms, and R8, R, is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
〕更に前記成分の他に、次の各種アルカリ金属塩の1種
又は2種以上をビルダ一成分としてO〜50%含有する
ことができる。] Furthermore, in addition to the above-mentioned components, one or more of the following various alkali metal salts may be contained as a builder component in an amount of 0 to 50%.
トリポリリン酸塩、ピロリン酸塩、メタリン酸塩等の縮
合リン酸塩、ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢
酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩等のアミノポリ酢
酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、グリコール酸塩等のオ
キシカルボン酸塩、ポリアクリル酸、酢酸ビニル一無水
マレイン酸共重合物のアルカリ加水分解塩等の高分子電
解質など。更にアルカリ剤あるいは無機電解質として次
に示すものの各種のアルカリ金属塩の1種又は2種以上
を組成物中1〜50重量%、好ましくは5〜30重量%
含有することができる。Condensed phosphates such as tripolyphosphate, pyrophosphate, metaphosphate, aminopolyacetates such as nitrilotriacetate, ethylenediaminetetraacetate, diethylenetriaminepentaacetate, citrate, malate, glycolate, etc. Polymer electrolytes such as oxycarboxylate, polyacrylic acid, alkaline hydrolyzed salt of vinyl acetate-maleic anhydride copolymer, etc. Furthermore, 1 to 50% by weight, preferably 5 to 30% by weight of one or more of the following various alkali metal salts as an alkaline agent or inorganic electrolyte are added to the composition.
It can contain.
ケイ酸塩、炭酸塩、硫酸塩。また、有機性アルカリ剤と
してトリエタノ!ルアミン、ジエタノールアミン、モノ
エタノールアミン、トリプロパノールアミンなどで代表
されるアルカノールアミン類を含有することもできる。
更に再汚染防止剤として次に示す化学物の1種又は2種
以上を組成物中に0.1〜5%含有することができる。Silicates, carbonates, sulfates. Trietano is also used as an organic alkaline agent! It can also contain alkanolamines typified by alcohol, diethanolamine, monoethanolamine, tripropanolamine, and the like.
Furthermore, the composition may contain 0.1 to 5% of one or more of the following chemicals as anti-restaining agents.
ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコiル、ポリ
ビニルピロリドン、カルポキシメチルセルロースなど。
漂白剤として過炭酸ソーダ、過ホム酸ソーダ、硫酸ナト
リウム、塩化ナトリウム過酸化水素付カロ物などを、又
増白剤として市販螢光染料の他香料、酵素、青味付剤な
ども必要に応じて配合することができる。Polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxymethyl cellulose, etc.
As a bleaching agent, use sodium percarbonate, sodium performate, sodium sulfate, sodium chloride, hydrogen peroxide, etc. As a whitening agent, use commercially available fluorescent dyes, fragrances, enzymes, blue tinting agents, etc. as necessary. It can be blended with
更に、水不溶性物質として、タルク、微粉末シリカ、粘
土、カルシウムシリケートなども配合することができる
。Furthermore, as water-insoluble substances, talc, finely powdered silica, clay, calcium silicate, etc. can also be blended.
螢光染料、たとえば次の構造式(1),(11),(1
10で示されるものも配合することができる。Fluorescent dyes, such as the following structural formulas (1), (11), (1
10 can also be blended.
かくして経時的に流動性の良い洗浄剤組成物を得ること
が出来る。In this way, a cleaning composition with good fluidity over time can be obtained.
また粘着性物質配合時に香料を加えると経時的に安定な
香調が得られる。以下、実施例にて本発明を具体的に説
明するが本発明はこれら実施例に制約されるものではな
い。実施例 1ん
噴霧乾燥粉粒体
B)粉粒体 原体
O粘着性物質
第2級アルコール(CO3)エチレンオキサイド(9)
付加物B)成分粉粒体(合成結晶型ゼオライト)を衝撃
型粉砕機で粉砕した直後にA)成分の噴霧乾燥粉粒体を
混合し次いでその直後にC)成分の第2級アルコールエ
チレンオキサイド付加物を噴霧し混合した。Furthermore, if a fragrance is added when blending the adhesive substance, a fragrance tone that is stable over time can be obtained. EXAMPLES The present invention will be specifically explained below with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. Example 1 Spray-dried powder B) Powder Raw material O Adhesive substance Secondary alcohol (CO3) Ethylene oxide (9)
Additive B) Immediately after pulverizing the component powder (synthetic crystalline zeolite) with an impact-type pulverizer, the spray-dried powder of component A) is mixed, and immediately after that, the secondary alcohol ethylene oxide of component C) is mixed. The adduct was sprayed and mixed.
この時A),B),C)各成分の配合比はA)/B)/
C)=100/5/3(重量比)とした。比較例 1実
施例1で使用したB)成分粉砕品を1週間放置(25℃
相対湿度70%)したものに、実施例1で用いたA)成
分の噴霧乾燥粉粒体を混合し、次いでその直後に実施例
1で用いたC)成分の第2級アルコールエチレンオキサ
イド付加物を噴霧し混合した。At this time, the blending ratio of each component of A), B), and C) is A)/B)/
C)=100/5/3 (weight ratio). Comparative Example 1 The pulverized product of component B used in Example 1 was left for one week (at 25°C).
The spray-dried powder of component A) used in Example 1 was mixed with the mixture at a relative humidity of 70%, and immediately after that, the secondary alcohol ethylene oxide adduct of component C) used in Example 1 was mixed. was sprayed and mixed.
混合割合は実施例1と同様とした。比較例 2B)成分
を混合しないで単に実施例1で用いたA)成分の噴霧乾
燥粉粒体とC)成分の粘着性物質を加えて混合した。The mixing ratio was the same as in Example 1. Comparative Example 2B) The spray-dried powder of component A) used in Example 1 and the adhesive substance of component C) were simply added and mixed without mixing the components.
実施例1及び比較例1〜2で得られた粉末の物性を検討
した。結果を第1表に示す。粉末物性は次の方法により
評価した。The physical properties of the powders obtained in Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 were examined. The results are shown in Table 1. Powder physical properties were evaluated by the following method.
実用洗浄剤カートンに1却洗浄剤組成物を充填し、40
゜C、80%相対湿度の条件に放置し3日後の粉末物性
を4×4m1目のブルー通過率法により測定した〇実施
例 2
実施例1に於てB)成分粉粒体原体として、合成結晶型
ゼオライトに代えて次の(a),(b),(c)及び(
d)の粉粒体原体を夫々用いた以外は、全く同様にして
混合を行なつた。A practical cleaning agent carton is filled with 1 cleaning agent composition, and 40
The physical properties of the powder after 3 days of being left under the conditions of 80% relative humidity and 80% relative humidity were measured by the blue passage rate method of 4 x 4 ml. The following (a), (b), (c) and (
Mixing was carried out in exactly the same manner except that the raw powder materials of d) were used.
B)粉粒体原体
得られた粉末の物性を実施例1に記載した方法で評価し
た結果を第2表に示す。B) Powder material The physical properties of the obtained powder were evaluated by the method described in Example 1, and the results are shown in Table 2.
実施例 3
に噴霧乾燥粉粒体
B)粉粒体
実施例1のB)と同じ
O粘着性物質
高級アルコール(Cl,)
又はポリオキシエチレン(p=3)アルキル(Cl4)
エーテル硫酸ソーダB)成分粉粒体(合成結晶型ゼオラ
イト)を衝撃型粉砕機で粉砕した直後にA)成分の噴霧
乾燥粉粒体を混合し次いでその直後にC)成分を混合し
た。Example 3 Spray-dried granular material B) Powder material Same as B) of Example 1 O sticky substance Higher alcohol (Cl,) or polyoxyethylene (p=3) Alkyl (Cl4)
Sodium ether sulfate B) Component powder (synthetic crystalline zeolite) was pulverized using an impact mill, immediately after which the spray-dried powder of component A) was mixed, and immediately thereafter component C) was mixed.
この時A),B),C)各成分の配合比はA)/B)/
C)=100/5/3(重量比)とした。比較例 3実
施例3で使用したB)成分粉砕品を1週間放置(25゜
C相対湿度70%)したものに、実施例3で用いたA)
成分の噴霧乾燥粉粒体を混合し、次いでその直後に実施
例3で用いたC)成分を混合した。At this time, the blending ratio of each component of A), B), and C) is A)/B)/
C)=100/5/3 (weight ratio). Comparative Example 3 The B) component pulverized product used in Example 3 was left for one week (25°C, relative humidity 70%), and the A) component used in Example 3 was added.
The spray-dried powders of the ingredients were mixed, and then immediately after that, the component C) used in Example 3 was mixed.
混合割合は実施例3と同様とした。比較例 4B)成分
を混合しないで単に実施例3で用いたA)成分の噴霧乾
燥粉粒体とC)成分の粘着性物質を加えて混合した。The mixing ratio was the same as in Example 3. Comparative Example 4B) The spray-dried powder of component A) used in Example 3 and the adhesive substance of component C) were simply added and mixed without mixing the components.
Claims (1)
粒体に高級アルコール、非イオン界面活性剤及びポリオ
キシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル硫酸エ
ステル塩からなる群から選らばれた粘着性物質を混合し
て洗浄剤組成物を製造するに当つて、結晶化率0〜10
0%のアルミノケイ酸ソーダ、ケイ酸カルシウム、炭酸
カルシウム、ケイ酸マグネシウム及び炭酸ナトリウムか
らなる群から選らばれた粉砕粒子径が0.1〜30μの
粉粒体を粉砕した直後にこれに上記噴霧乾燥粉粒体を混
合し、次いで、若しくは噴霧乾燥粉粒体と同時に上記粘
着性物質を混合することを特徴とする洗浄剤組成物の製
造方法。 2 洗浄剤組成物中の粉粒体の含有量x重量%と粘着性
物質の含有量y重量%が1/5x≦y≦xかつ0<x≦
10である特許請求の範囲第1項記載の洗浄剤組成物の
製造方法。[Scope of Claims] 1. The spray-dried granules of the cleaning agent component, which is the base material of the cleaning agent composition, include a higher alcohol, a nonionic surfactant, and a polyoxyalkylene alkyl or alkenyl ether sulfate salt. When producing a cleaning composition by mixing separated adhesive substances, the crystallization rate is 0 to 10.
Immediately after pulverizing a granular material selected from the group consisting of 0% sodium aluminosilicate, calcium silicate, calcium carbonate, magnesium silicate, and sodium carbonate and having a pulverized particle size of 0.1 to 30μ, it is spray-dried as described above. A method for producing a cleaning composition, which comprises mixing powder and granules, and then or simultaneously mixing the adhesive substance with the spray-dried powder and granules. 2 The content x weight % of powder and granular material in the cleaning composition and the content y weight % of adhesive substance are 1/5x≦y≦x and 0<x≦
10. A method for producing a cleaning composition according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12660279A JPS5941680B2 (en) | 1979-10-01 | 1979-10-01 | Method for manufacturing cleaning composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12660279A JPS5941680B2 (en) | 1979-10-01 | 1979-10-01 | Method for manufacturing cleaning composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5650999A JPS5650999A (en) | 1981-05-08 |
| JPS5941680B2 true JPS5941680B2 (en) | 1984-10-08 |
Family
ID=14939247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12660279A Expired JPS5941680B2 (en) | 1979-10-01 | 1979-10-01 | Method for manufacturing cleaning composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5941680B2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0392600U (en) * | 1990-01-12 | 1991-09-20 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6169897A (en) * | 1984-09-14 | 1986-04-10 | 花王株式会社 | Production of high density detergent improved in flowability |
-
1979
- 1979-10-01 JP JP12660279A patent/JPS5941680B2/en not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0392600U (en) * | 1990-01-12 | 1991-09-20 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5650999A (en) | 1981-05-08 |
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