JPS5946482B2 - パ−マネントウエ−ブ用第一液 - Google Patents
パ−マネントウエ−ブ用第一液Info
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- JPS5946482B2 JPS5946482B2 JP15472077A JP15472077A JPS5946482B2 JP S5946482 B2 JPS5946482 B2 JP S5946482B2 JP 15472077 A JP15472077 A JP 15472077A JP 15472077 A JP15472077 A JP 15472077A JP S5946482 B2 JPS5946482 B2 JP S5946482B2
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
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- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は安全性が高く、ウェーブ仕上り効果の優れたパ
ーマネントウェーブ用第−液に関するものである。
ーマネントウェーブ用第−液に関するものである。
一般にパーマネントウニ・−ブ用第−液の主剤としてチ
オグリコール酸塩が用いられているが、チオグリコール
酸塩は毛髪および皮膚に対する作用が強く、毛切れ、毛
髪の変色などを起こしやすく、又、頭皮をいためやすく
、ふけ、抜毛などの原因になることが多い。
オグリコール酸塩が用いられているが、チオグリコール
酸塩は毛髪および皮膚に対する作用が強く、毛切れ、毛
髪の変色などを起こしやすく、又、頭皮をいためやすく
、ふけ、抜毛などの原因になることが多い。
その為、最近これに代って天然アミノ酸の一種であるシ
スティンを2〜15重量%主剤とする製品が用いられて
いる。
スティンを2〜15重量%主剤とする製品が用いられて
いる。
システィンは悪臭もなく 又、頭皮に対してほとんど悪
影響を与えないと共に、毛髪に対する作用も温和で劣弱
な毛髪にも比較的安心して用いることが可能であり施行
後の仕上がりもチオグリコール酸塩に比較して自然なウ
ェーブが得られることで注目されている。
影響を与えないと共に、毛髪に対する作用も温和で劣弱
な毛髪にも比較的安心して用いることが可能であり施行
後の仕上がりもチオグリコール酸塩に比較して自然なウ
ェーブが得られることで注目されている。
しかしながら、システィンは遊離の状態、特にその水溶
液中で酸化されやすい欠点を有するため、通常酸化に比
較的強い塩酸塩の形で供給され、実用にかんがみアンモ
ニア、炭酸アンモニウムなどでpH7〜10に調整して
使用する方法が採用されているが、調製後、還元力を長
時間保持することが困難であった。
液中で酸化されやすい欠点を有するため、通常酸化に比
較的強い塩酸塩の形で供給され、実用にかんがみアンモ
ニア、炭酸アンモニウムなどでpH7〜10に調整して
使用する方法が採用されているが、調製後、還元力を長
時間保持することが困難であった。
本発明者は、この問題点を解決するために種々研究し、
た結果、システィン2〜15重量%を含有するパーマネ
ントウニ゛−ブ用第−液を塩基性アミノ酸でpH7,0
〜10.0に調整することにより、シス芋インの還元力
が十分に発揮し、優れたウェーブ効果をもたらすことを
見出した。
た結果、システィン2〜15重量%を含有するパーマネ
ントウニ゛−ブ用第−液を塩基性アミノ酸でpH7,0
〜10.0に調整することにより、シス芋インの還元力
が十分に発揮し、優れたウェーブ効果をもたらすことを
見出した。
pH調整剤として塩基性アミノ酸を使用することにより
、後記実験例に示されるように従来使用のアンモニアに
比してシスチンの析出が殆んど認められず溶液安定性が
良好である上に、アンモニアによる不快臭、皮膚刺激性
が避けられ、使用時安全に使用することができるという
実用上好ましい付帯的効果を挙げることができる。
、後記実験例に示されるように従来使用のアンモニアに
比してシスチンの析出が殆んど認められず溶液安定性が
良好である上に、アンモニアによる不快臭、皮膚刺激性
が避けられ、使用時安全に使用することができるという
実用上好ましい付帯的効果を挙げることができる。
pH調整剤として用いる塩基性アミノ酸の例として、リ
ジン、オキシリジン、アルギニン、ヒスチジン、オルニ
チン等が挙げられるが、特にリジン、アルギニンが好ま
しい。
ジン、オキシリジン、アルギニン、ヒスチジン、オルニ
チン等が挙げられるが、特にリジン、アルギニンが好ま
しい。
本発明に於てはシスティンを主剤とするパーマネントウ
ェーブ用第−液のpH調整を塩基性アミノ酸単独で行う
ことにより溶液安定性が良好で、ウェーブ形成力が優れ
ているが、更にpH調整を塩基性アミノ酸と他種アルカ
リと併用して行うときはより良好なウェーブ効果をもた
らす。
ェーブ用第−液のpH調整を塩基性アミノ酸単独で行う
ことにより溶液安定性が良好で、ウェーブ形成力が優れ
ているが、更にpH調整を塩基性アミノ酸と他種アルカ
リと併用して行うときはより良好なウェーブ効果をもた
らす。
即ち、システィン2〜15重量%を含有する水溶液を先
ず塩基性アミノ酸でpH7,0〜9.0に調整し、次い
でアンモニア、炭酸アンモニウム、アルコールアミン(
例えばモノエタノールアミン、ジェタノールアミン、ト
リエタノールアミン等)又はこれらの混合物でpH9,
2〜9.7に調整したときは塩基性アミノ酸と他種塩基
との協力作用により相乗的なウェーブ効果を発揮するこ
とが判明した。
ず塩基性アミノ酸でpH7,0〜9.0に調整し、次い
でアンモニア、炭酸アンモニウム、アルコールアミン(
例えばモノエタノールアミン、ジェタノールアミン、ト
リエタノールアミン等)又はこれらの混合物でpH9,
2〜9.7に調整したときは塩基性アミノ酸と他種塩基
との協力作用により相乗的なウェーブ効果を発揮するこ
とが判明した。
塩基性アミノ酸による初期pH調整と他種アルカリによ
る最終pH調整を必ずしも順次的に行う必要はなく、塩
基性アミノ酸、他種塩基夫々の所要量が設定されたなら
ば任意の添加順序であってもよい。
る最終pH調整を必ずしも順次的に行う必要はなく、塩
基性アミノ酸、他種塩基夫々の所要量が設定されたなら
ば任意の添加順序であってもよい。
本発明に係るパーマネントウェーブ用剤に一般に用いら
れている高級アルコール等の過脂肪剤、N−アシルアミ
ノ酸等の界面活性剤、プロライン加水分解物、ラノリン
、レシチン、養毛剤、着色剤、香料等を適宜配合し、任
意の形態のパーマネントウェーブ液にすることが可能で
ある。
れている高級アルコール等の過脂肪剤、N−アシルアミ
ノ酸等の界面活性剤、プロライン加水分解物、ラノリン
、レシチン、養毛剤、着色剤、香料等を適宜配合し、任
意の形態のパーマネントウェーブ液にすることが可能で
ある。
以下、実験例並びに配合例により具体的に説明する。
実験例 I
L−システィン5重量%を含有する水溶液にL−リジン
50%水溶液又はL−アルギニン2水和物を添加しpH
7,0〜10.0に調整して得た試料についてウェーブ
形成力試験を行った結果を第1表に示した。
50%水溶液又はL−アルギニン2水和物を添加しpH
7,0〜10.0に調整して得た試料についてウェーブ
形成力試験を行った結果を第1表に示した。
尚、比較のために25%アンモニア水でpH調整したも
のについて同様に試験を行って得た結果も併せて同表に
示した。
のについて同様に試験を行って得た結果も併せて同表に
示した。
尚、試験方法は十分に洗滌したバージンヘア(健康な毛
髪)約0.5.!i’をテンション70gでロフトに巻
き、前記試料3aをかけて15分間放置する。
髪)約0.5.!i’をテンション70gでロフトに巻
き、前記試料3aをかけて15分間放置する。
次いで8%Na、BrO3水溶液3rfLlをかけて1
5分間放置し、ウェーブを定着させる。
5分間放置し、ウェーブを定着させる。
水洗、自然乾燥し1毛髪のウェーブ径を測定し、このと
きのウェーブ効果を次式から求め、数値の小さい程良い
結果を示す。
きのウェーブ効果を次式から求め、数値の小さい程良い
結果を示す。
実験例 2
L−システィン5重量%濃度の水溶液にL−アルギニン
2水和物又はL−IJレジン50%水溶液を添加して初
期pH7〜9に調整し、次いで25%アンモニア水で最
終pH9,2、9,5及び9.7に調整して得た試料に
ついて夫々実験例1と同様に**ウェーブ形成力試験を
行なった。
2水和物又はL−IJレジン50%水溶液を添加して初
期pH7〜9に調整し、次いで25%アンモニア水で最
終pH9,2、9,5及び9.7に調整して得た試料に
ついて夫々実験例1と同様に**ウェーブ形成力試験を
行なった。
その結果を第2表に示した。
又、比較のためにpH調整をL−アルギニン2水和物、
50%L−IJジン水溶液又は25%アンモニア水で夫
々単独で行った場合についての試験結果も併せて同表に
示した。
50%L−IJジン水溶液又は25%アンモニア水で夫
々単独で行った場合についての試験結果も併せて同表に
示した。
配合例 I
L−システィン 5.0重量%L−ア
ルギニン2水和物 12.0 〃グリセリン
3.0〃 水溶性ラノリン 3.0〃水
77.0 //この配合例
に於て、L−システィン、グリセリン及びラノリンを水
に溶解し、これにL−アルギニン2水和物を加えてpH
9,0に調整する。
ルギニン2水和物 12.0 〃グリセリン
3.0〃 水溶性ラノリン 3.0〃水
77.0 //この配合例
に於て、L−システィン、グリセリン及びラノリンを水
に溶解し、これにL−アルギニン2水和物を加えてpH
9,0に調整する。
このものは室温に7日間放置しても結晶の析出は認めら
れなかった。
れなかった。
又、ウェーブ形成力試験の結果、ウェーブ効果も犬であ
り、パーマネント処理後の毛髪に対して良好な感触を与
えた。
り、パーマネント処理後の毛髪に対して良好な感触を与
えた。
配合例 2
L−システィン 5.0重量%50%
L−リジン水溶液 18.0//グリセリン
3.0〃 コラ一ゲン加水分解物 5.0 l/水
69.0重量%上記配合例
に於てL−システィン、グリセリス及びコラーゲン加水
分解物を水に溶解し、これに50%L−IJジン水溶液
を添加してpH9,2に調整する。
L−リジン水溶液 18.0//グリセリン
3.0〃 コラ一ゲン加水分解物 5.0 l/水
69.0重量%上記配合例
に於てL−システィン、グリセリス及びコラーゲン加水
分解物を水に溶解し、これに50%L−IJジン水溶液
を添加してpH9,2に調整する。
このものは室温に7日間放置しても結晶の析出は認めら
れず安定であり、ウェーブ効果も犬であった。
れず安定であり、ウェーブ効果も犬であった。
パーマネント処理後の毛髪も光沢、感触に於て良好であ
った。
った。
配合例 3
L−システィン 5.0重量%グリセ
リン 3.0〃水溶性ラノリン
3.O〃L−アルギニン2水和物
4.0〃25%アンモニア水 1.5
〃水 83.5//こ
の配合例に於て、L−システィン、グリセリン及び水溶
性ラノリンを水に溶解し、これにL−アルギニン2水和
物を加えてpH8,0とし、次いで25%アンモニア水
でpH9,2に調整する。
リン 3.0〃水溶性ラノリン
3.O〃L−アルギニン2水和物
4.0〃25%アンモニア水 1.5
〃水 83.5//こ
の配合例に於て、L−システィン、グリセリン及び水溶
性ラノリンを水に溶解し、これにL−アルギニン2水和
物を加えてpH8,0とし、次いで25%アンモニア水
でpH9,2に調整する。
このものは室温に7日間放置しても結晶の析出は認めら
れず、又、ウェーブ形成力試験によって良好なウェーブ
効果をもたらした。
れず、又、ウェーブ形成力試験によって良好なウェーブ
効果をもたらした。
パーマネント処理後の毛髪に良好な光沢、感触を与えた
。
。
配合例 4
L−システィン 5.0重量%水溶性
ラノリン 3.0〃コラ一ゲツ加水分
解物 5.0〃50%L−リジン水溶液
14.0//モノエタノールアミン 2
.0〃水 71.0
//この配合例に於て、L−システィン、水溶性ラノリ
ン及びコラーゲン加水分解物を水に溶解し、これに50
%L−IJジン水溶液を加えてpH9,0とし、次いで
モノエタノールアミンでpH9,5に調整する。
ラノリン 3.0〃コラ一ゲツ加水分
解物 5.0〃50%L−リジン水溶液
14.0//モノエタノールアミン 2
.0〃水 71.0
//この配合例に於て、L−システィン、水溶性ラノリ
ン及びコラーゲン加水分解物を水に溶解し、これに50
%L−IJジン水溶液を加えてpH9,0とし、次いで
モノエタノールアミンでpH9,5に調整する。
このものは室温に7日間放置しても結晶の析出は認めら
れず安定であり、ウェーブ効果も犬であった。
れず安定であり、ウェーブ効果も犬であった。
パーマネント処理後の毛髪も光沢感触に於て良好であっ
た。
た。
配合例 5
L−システィン 5.0重量%グリセ
リン 3.0〃ヤシ油脂肪酸ナトリ
ウム 3.0〃50%L−リジン水溶液
14.0//25%アンモニア水 2.
5〃水 72.5 /
/この配合例に於てL−システィン、グリセリン及びヤ
シ油脂肪酸ナトリウムを水に溶解し、これに50%L−
IJジン水溶液を添加してpH9,0とし、次いで25
%アンモニア水でpH9,5に調整した。
リン 3.0〃ヤシ油脂肪酸ナトリ
ウム 3.0〃50%L−リジン水溶液
14.0//25%アンモニア水 2.
5〃水 72.5 /
/この配合例に於てL−システィン、グリセリン及びヤ
シ油脂肪酸ナトリウムを水に溶解し、これに50%L−
IJジン水溶液を添加してpH9,0とし、次いで25
%アンモニア水でpH9,5に調整した。
このものは室温に7日間放置しても結晶の析出は認めら
れず安定であり、ウェーブ効果も大であった。
れず安定であり、ウェーブ効果も大であった。
パーマネント処理後の毛髪に良好な光沢、感触を与えた
。
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 システィンを主剤とするパーマネントウェーブ用第
−液を塩基性アミノ酸でpH7,0〜10.0 。 に調整したことを特徴とするパーマネントウェーブ用第
−液。 2 塩基性アミノ酸がリジン又はアルギニンである特許
請求の範囲1項記載のパーマネントウェーブ用第−液。 3 システィンを主剤とするパーマネントウェーブ用第
−液を塩基性アミノ酸でpH7,0〜9.0に調整し、
次いでアンモニア、炭酸アンモニウム又はアルコールア
ミンでpH9,2〜9.7に調整したこトラ特徴とする
パ・−マネントウエーブ用第−患4 塩基性アミノ酸が
リジン又はアルギニンである特許請求の範囲3項記載の
パーマネントウェーブ用第−あ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15472077A JPS5946482B2 (ja) | 1977-12-22 | 1977-12-22 | パ−マネントウエ−ブ用第一液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15472077A JPS5946482B2 (ja) | 1977-12-22 | 1977-12-22 | パ−マネントウエ−ブ用第一液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5486635A JPS5486635A (en) | 1979-07-10 |
| JPS5946482B2 true JPS5946482B2 (ja) | 1984-11-13 |
Family
ID=15590481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15472077A Expired JPS5946482B2 (ja) | 1977-12-22 | 1977-12-22 | パ−マネントウエ−ブ用第一液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5946482B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63142614U (ja) * | 1987-03-09 | 1988-09-20 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3138142A1 (de) * | 1981-09-25 | 1983-04-14 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | "verduennungsmittel fuer dauerwellpraeparate und verfahren zur anwendung desselben" |
| DE4436065A1 (de) * | 1994-10-10 | 1996-04-11 | Henkel Kgaa | Mittel und Verfahren zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern |
| FR2729852A1 (fr) * | 1995-01-30 | 1996-08-02 | Oreal | Composition reductrice comprenant un acide amine basique et un polymere cationique |
| DE19606572A1 (de) * | 1996-02-22 | 1997-08-28 | Goldwell Gmbh | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren |
| JPH09255537A (ja) * | 1996-03-26 | 1997-09-30 | Sasaki Kagaku Kk | パーマネントウエーブ用第1剤 |
| JP2007145732A (ja) * | 2005-11-25 | 2007-06-14 | Toshiharu Fukai | ウエーブ・カール用パーマ液 |
| JP2008266145A (ja) * | 2007-04-16 | 2008-11-06 | Toshiharu Fukai | パーマ用処理液とそのパーマ用処理液を使用するパーマ処理方法 |
| JP2009040746A (ja) * | 2007-08-10 | 2009-02-26 | Sansho Kaken Kk | 化粧液 |
| JP5881990B2 (ja) * | 2011-07-27 | 2016-03-09 | 株式会社Frasco | パーマネントウェーブの施術方法 |
| WO2020090546A1 (ja) * | 2018-10-31 | 2020-05-07 | 富士フイルム株式会社 | 組成物、スプレー、ワイパー |
-
1977
- 1977-12-22 JP JP15472077A patent/JPS5946482B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63142614U (ja) * | 1987-03-09 | 1988-09-20 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5486635A (en) | 1979-07-10 |
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