JPS5948072B2 - Adhesive for mold inserts - Google Patents
Adhesive for mold insertsInfo
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- JPS5948072B2 JPS5948072B2 JP5909080A JP5909080A JPS5948072B2 JP S5948072 B2 JPS5948072 B2 JP S5948072B2 JP 5909080 A JP5909080 A JP 5909080A JP 5909080 A JP5909080 A JP 5909080A JP S5948072 B2 JPS5948072 B2 JP S5948072B2
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Description
【発明の詳細な説明】 この発明は、モールインサート用接着剤に関し。[Detailed description of the invention] The present invention relates to an adhesive for molding inserts.
さらに詳しくは、ポリ塩化ビニル(以下「PVC」とい
う)製のモールにおいて、鉄製のインサートとPVCと
の接着に適した接着剤に関する。この明細書で、「部」
、とは「重量部」のことを指す。自動車等の車体に取り
付ける合成樹脂製のサイドモールは、外気温の影響を直
接受ける機会が多く、夏期と冬期、また昼間と夜間にお
いて大きな温度変化を受け、膨張・収縮を繰り返す。More specifically, the present invention relates to an adhesive suitable for bonding an iron insert to PVC in a polyvinyl chloride (hereinafter referred to as "PVC") molding. In this specification, "part"
, refers to "parts by weight". Synthetic resin side moldings attached to the bodies of automobiles and other vehicles are often directly affected by the outside temperature, and undergo large temperature changes during the summer and winter, as well as during the day and night, causing them to expand and contract repeatedly.
このため、モール自身が湾曲し、また車体の板金部とモ
ール自身の膨張・収縮差により、モールが車体から剥離
しやすい。このため、作今のサイドモールは、モール中
に金属製のインサートを埋設し、モールの外気温による
膨張・収縮を抑制している。そして、インサートにはモ
ールを形成する樹脂と結合させるために、ウレタン系、
クロロプレン系、アクリルニトリルプタジエン系等の接
着剤が塗布されている。しかし、これらの接着剤は、接
着強さが余り強くなく、樹脂とインサートの膨張・収縮
差を克服できる接着強さがないため、早期に、インサー
トが樹脂から剥離し、インサートは、モールの外気温度
の変化による膨張・収縮を抑制できなくな八やはり、上
記不具合を生じた。As a result, the molding itself is curved, and due to the difference in expansion and contraction between the sheet metal part of the vehicle body and the molding itself, the molding is likely to separate from the vehicle body. For this reason, Sakuima's side moldings have metal inserts buried in the molding to suppress expansion and contraction due to outside temperature. In order to bond with the resin that forms the molding, the insert is made of urethane,
Adhesives such as chloroprene type and acrylonitrile ptadiene type are applied. However, these adhesives do not have very strong adhesion strength and do not have the adhesive strength to overcome the difference in expansion and contraction between the resin and the insert. As a result, expansion and contraction due to temperature changes could no longer be suppressed, resulting in the above-mentioned problems.
さらに、長時間使用後には、モール樹脂中の可塑剤・安
定剤さらに・は低分子化合物等が揮発してモールが収縮
し、インサートがモール端部から飛び出し、外観を損ね
るおそれがあつた。現状では、鉄とPVCとを接着する
のに適した接着剤はなく、特に、鉄製インサートを埋設
したPVC製モールにおいては、上記不具合があられれ
やすかつた。Furthermore, after long-term use, plasticizers, stabilizers, and low-molecular compounds in the molding resin volatilize, causing the molding to shrink, causing the insert to protrude from the end of the molding, which may impair its appearance. At present, there is no adhesive suitable for bonding steel and PVC, and the above-mentioned problems are particularly likely to occur in PVC moldings with embedded iron inserts.
この発明は、上記にかんがみて、鉄製インサートを埋設
したPVC製モールに材いて、樹脂と金属との膨張・収
縮を克服できる接着強さ、PVCとインサートとの間に
生じるモールインサート用接着剤を提供することを目的
とする。In view of the above, this invention has a PVC molding in which a steel insert is embedded, and has adhesive strength that can overcome the expansion and contraction of the resin and metal, and an adhesive for the molding insert that is generated between the PVC and the insert. The purpose is to provide.
この発明の要旨は、PVC及び塩化ゴムに、メタクリル
酸の又はアクリル酸の低級アルキルエステルから選ばれ
た1種又は2種以上のアクリルモルマをそれぞれ共重合
させたPVC共重合体及び塩化ゴム共重合体が、前者1
00部に対して後者50部以下の割合で混合され有機溶
剤に溶解している接着剤であつて、鉄製インサートが埋
設されるPVC製モールを形成する際、インサートに塗
布して使用するものである。The gist of the present invention is to provide a PVC copolymer and a chlorinated rubber copolymer in which PVC and chlorinated rubber are copolymerized with one or more types of acrylic mortar selected from lower alkyl esters of methacrylic acid or acrylic acid. But the former 1
It is an adhesive that is dissolved in an organic solvent and mixed at a ratio of 50 parts or less to 00 parts of the latter, and is used by applying it to the insert when forming a PVC molding in which the iron insert is embedded. be.
この発明の接着剤は、下記PVC共重合体(4)100
部と下記塩化ゴム共重合体(B)50部以下との混合物
が有機溶剤に溶解しているものである。The adhesive of this invention is made of the following PVC copolymer (4) 100
and 50 parts or less of the following chlorinated rubber copolymer (B) are dissolved in an organic solvent.
ここで塩化ゴム共重合体(B)がO部であるとインサー
ト(鉄)側への接着性が低下し、50部を越えるとPV
C側への接着性が低下する。上記有機溶剤は、通常、P
VC共重合体及びメタクリル共重合体を重合反応により
合成する際、各化合物を溶かすために加えて使用する。If the chlorinated rubber copolymer (B) contains O parts, the adhesion to the insert (iron) side will decrease, and if it exceeds 50 parts, the PV
Adhesion to the C side decreases. The above organic solvent is usually P
When synthesizing a VC copolymer and a methacrylic copolymer by polymerization reaction, it is added and used to dissolve each compound.
この有機溶剤としては、ベンゼン,トルエン,キシレン
等の芳香族炭化水素類、及びアセトン,メチルエチルケ
トン(以下「MEK」と略す)、メチルイソプロビルケ
トン、メチルイソブチルケトン(以下「MIBK」と略
す》、シクロヘキサノン等のケトン類を例示できる。、
゛またミ接着剤の調整時、”必要により、゛カーボンブ
ラツク、傾斜等の充填剤を加える。Examples of this organic solvent include aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and xylene, as well as acetone, methyl ethyl ketone (hereinafter referred to as "MEK"), methyl isopropyl ketone, methyl isobutyl ketone (hereinafter referred to as "MIBK"), and cyclohexanone. Examples of ketones include:
Also, when adjusting the adhesive, add fillers such as carbon black and slope if necessary.
(A) PVC共重合体
このPVC共重合体は、PVClOO部、及び、メタク
リル酸の又はアクリル酸の低級アルキルエステルから選
ばれたアクリルモノマ150〜250部を前述の有機溶
剤に溶かして混合し、ペンゾイルパーオキサイド(以下
「BPO」と略す)等の過酸化物系触媒を添加して反応
させ合成する。(A) PVC copolymer This PVC copolymer is prepared by dissolving and mixing PVClOO part and 150 to 250 parts of an acrylic monomer selected from lower alkyl esters of methacrylic acid or acrylic acid in the above-mentioned organic solvent. Synthesis is carried out by adding a peroxide catalyst such as penzoyl peroxide (hereinafter abbreviated as "BPO") to react.
ここで、アクリルモノマが150部未満であるとインサ
ート側への接着性が低下し、アクリルモノマが250部
を越えるとPVC側への接着性が低下する。Here, if the acrylic monomer is less than 150 parts, the adhesion to the insert side will be reduced, and if the acrylic monomer is more than 250 parts, the adhesion to the PVC side will be reduced.
また、ここで使用するPVCは、一般に使用されている
押出・射出成形用のPVC、及び塩化ビニルモノマにプ
ロピレン、エチレン、酢酸ビニル等のモノマの1種又は
2種以上を共重合させたもの等が挙げられる。In addition, the PVC used here includes commonly used PVC for extrusion/injection molding, and polyvinyl chloride monomers copolymerized with one or more monomers such as propylene, ethylene, and vinyl acetate. Can be mentioned.
塩化ピニルモノマ量は70vt%以上が好ましく、また
、塩化ビニル酢酸ビニル共重合体の場合は、ケン化して
使用してもよい。上記低級アルキルエステルとはアルキ
ル基の炭素数が1〜4のアクリルモノマで、メチルメタ
クリレート、エチルメタクリレート、メチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、ブチルアクリレート等を例示
できる。The amount of pinyl chloride monomer is preferably 70 vt% or more, and in the case of a vinyl chloride/vinyl acetate copolymer, it may be used after being saponified. The above-mentioned lower alkyl ester is an acrylic monomer having an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and examples thereof include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl acrylate, and butyl acrylate.
(B)塩化ゴム共重合体
この塩化ゴム共重合体とは、塩化ゴム100部、及び、
上記(4)で用いたと同様なアクリルモノマ50〜15
0部を有機溶剤に溶かして混合し、上記(4)で用いた
と同様な過酸物系触媒を添加して反応させ合成する。(B) Chlorinated rubber copolymer This chlorinated rubber copolymer consists of 100 parts of chlorinated rubber, and
Acrylic monomer 50 to 15 similar to that used in (4) above
0 part is dissolved in an organic solvent and mixed, and a peroxide catalyst similar to that used in (4) above is added to react and synthesize.
ここて、アクリルモノマが50部未満であるとインサー
ト側への接着性が低下し、150部を越えるとPVC側
への接着性が低下する。Here, if the acrylic monomer is less than 50 parts, the adhesion to the insert side will be reduced, and if it exceeds 150 parts, the adhesion to the PVC side will be reduced.
上記塩化ゴムとしては、旭電化(株)製造のアデカ塩化
ゴムCR−5.・CR−10−CR一20・CR−20
S−CR−40●CR−90(商品名》等を例示できる
。次に、上記構成の接着剤の使用方法を説明すもまず、
鉄製のインサートを、その表面を清浄化した後、前述の
有機溶剤で適宜粘度(8゛042000cp)に希釈し
たこの発明の接着剤を乾燥膜厚80〜200umになる
ように塗布する。The chlorinated rubber mentioned above is Adeka Chlorinated Rubber CR-5 manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.・CR-10-CR-20・CR-20
Examples include S-CR-40 and CR-90 (product name).Next, we will explain how to use the adhesive with the above structure.
After cleaning the surface of the iron insert, the adhesive of the present invention diluted with the above-mentioned organic solvent to a suitable viscosity (8.042,000 cp) is coated to a dry film thickness of 80 to 200 um.
塗布方法としては、スプレーコート、刷毛塗り、ナイフ
コート、ロールコート等を例示できるが、特定されるも
のではない。次に、室温から300℃の範囲内の温度で
数十分間から数秒間かけてインサート表面の接着剤層を
乾燥させる。Examples of the coating method include spray coating, brush coating, knife coating, roll coating, etc., but these are not specified. Next, the adhesive layer on the surface of the insert is dried at a temperature ranging from room temperature to 300° C. for several tens of minutes to several seconds.
好ましくは、200℃以下である。300℃以上になる
と、接着剤及びインサートが劣化するおそれがある。Preferably it is 200°C or less. If the temperature exceeds 300°C, the adhesive and insert may deteriorate.
次に、上記イソサードをPVC押出時に同時埋設するよ
うにすれば、所要のインサート入り丘C製モールが得ら
れる。Next, by embedding the above-mentioned isosade at the same time as PVC extrusion, a molding made of Hill C with a required insert can be obtained.
このようにして得た、PVC製モールは、自動車等のサ
イドモールとして使用した場合、インサートとPVCと
の間の接着強さが大きく、モールが大きな温度変化を受
けても、また、PVC中の可塑剤・安定剤等が揮発して
も、インサートがPVCから剥離するようなことはない
。When the PVC molding obtained in this way is used as a side molding for an automobile, etc., the adhesive strength between the insert and the PVC is high, and even if the molding is subjected to a large temperature change, the molding in the PVC Even if plasticizers, stabilizers, etc. volatilize, the insert will not peel off from the PVC.
従って、モールが湾曲したり、モールの端部からインサ
ートが飛び出すようなこともない。以下、この発明の実
施例を比較例とともに挙げ、この発明の効果を確認する
。Therefore, there is no possibility that the molding will curve or the insert will protrude from the end of the molding. Examples of the present invention will be listed below along with comparative examples to confirm the effects of the present invention.
実施例1〜10及び比較例1〜6の接着剤の調整は、第
1表、第2表に示す組成の各混合物を、それぞれ80′
CX5h攪拌してPVC共重合体6及び塩化ゴム共重合
体8を合成し、各共重合体(A),8を第3表に示す組
合せ及び比で混合して行なつた。In preparing the adhesives of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 6, each mixture having the composition shown in Tables 1 and 2 was heated to 80'
PVC copolymer 6 and chlorinated rubber copolymer 8 were synthesized by stirring CX for 5 hours, and each copolymer (A) and 8 were mixed in the combinations and ratios shown in Table 3.
なお、塩化ゴムは、前述の「アデカ塩化ゴム、CR−2
0S」を用いた。比較例7は、NBR系接着剤(「ボン
ドGlO3l商品名、コニシ(株)製造)、比較例8は
、CR系接着剤(「ボンドGl7」商品名、コニシ(株
)製造)をそれぞれ用いた。The chlorinated rubber is the aforementioned “ADEKA Chlorinated Rubber, CR-2”.
0S" was used. Comparative Example 7 used an NBR adhesive (trade name "Bond GlO3l", manufactured by Konishi Co., Ltd.), and Comparative Example 8 used a CR adhesive (trade name "Bond Gl7", manufactured by Konishi Co., Ltd.). .
比較例9は、第1表のA8における組成の混合物及び下
記に示す組成の混合物をそれぞれ80℃×5h撹拌して
PVC共重合体^及びメタクリレート共重合体Oを合成
し、(A)/(C)=100/10の比で混合して接着
剤を調整した。In Comparative Example 9, a PVC copolymer^ and a methacrylate copolymer O were synthesized by stirring a mixture having the composition in A8 of Table 1 and a mixture having the composition shown below at 80°C for 5 hours, and (A)/( The adhesive was prepared by mixing C)=100/10.
メタクリレート共重合体0
MMAI00部、BPOO.O5部、スチレン3.5部
、アクリル酸5.8部,マレイン酸5.8部、トルエン
100部、MlBKl69部。Methacrylate copolymer 0 MMAI 00 parts, BPOO. 5 parts of O, 3.5 parts of styrene, 5.8 parts of acrylic acid, 5.8 parts of maleic acid, 100 parts of toluene, 69 parts of MlBKl.
試験片は、各実施例・比較例が接着剤をデツピング塗布
して30min風乾して得た鉄製インサート(幅18m
慕)上に、下記PVC配合物を押出して得たサイドモー
ルを、190℃×5minプレスして作成した。The test pieces were iron inserts (width: 18 m) obtained by applying adhesive by tapping and air-drying for 30 minutes.
A side molding obtained by extruding the following PVC compound on top of the mold was pressed at 190° C. for 5 minutes.
接着剤の膜厚は60〜70μmで試験方法は、上記試験
片を、引張試験機(「テンシロンUTM−1−5000
W」東洋ポールトウイン(株)製造)を用いて、180
゜剥離試験を行なつた。上記試験結果は、第3表に示す
。The film thickness of the adhesive was 60 to 70 μm.
W” manufactured by Toyo Port Win Co., Ltd.), 180
A peel test was conducted. The above test results are shown in Table 3.
Claims (1)
塩化ゴム共重合体(B)50部以下との混合物が有機溶
剤に溶解している構成のモールインサート用接着剤。 (A)ポリ塩化ビニル100部に対してメタクリル酸の
又はアクリル酸の低級アルキルエステルから選ばれた1
種又は2種以上のアクリルモノマ150〜250部が共
重合された塩化ビニル共重合体。 (B)塩化ゴム100部に対してメタクリル酸の又はア
クリル酸の低級アルキルエステルから選ばれた1種又は
2種以上のアクリルモノマ50〜150部が共重合され
塩化ゴム共重合体。[Claims] 1. An adhesive for molding inserts comprising a mixture of 100 parts of the following polyvinyl chloride copolymer (A) and 50 parts or less of the following chlorinated rubber copolymer (B) dissolved in an organic solvent. . (A) 1 selected from lower alkyl esters of methacrylic acid or acrylic acid per 100 parts of polyvinyl chloride
A vinyl chloride copolymer obtained by copolymerizing 150 to 250 parts of a species or two or more acrylic monomers. (B) A chlorinated rubber copolymer prepared by copolymerizing 100 parts of chlorinated rubber with 50 to 150 parts of one or more acrylic monomers selected from lower alkyl esters of methacrylic acid or acrylic acid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5909080A JPS5948072B2 (en) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Adhesive for mold inserts |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5909080A JPS5948072B2 (en) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Adhesive for mold inserts |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56155267A JPS56155267A (en) | 1981-12-01 |
| JPS5948072B2 true JPS5948072B2 (en) | 1984-11-24 |
Family
ID=13103286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5909080A Expired JPS5948072B2 (en) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Adhesive for mold inserts |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5948072B2 (en) |
-
1980
- 1980-04-30 JP JP5909080A patent/JPS5948072B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56155267A (en) | 1981-12-01 |
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