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JPS5933633B2 - Adhesive for mold inserts - Google Patents
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JPS5933633B2 - Adhesive for mold inserts - Google Patents

Adhesive for mold inserts

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Publication number
JPS5933633B2
JPS5933633B2 JP4146680A JP4146680A JPS5933633B2 JP S5933633 B2 JPS5933633 B2 JP S5933633B2 JP 4146680 A JP4146680 A JP 4146680A JP 4146680 A JP4146680 A JP 4146680A JP S5933633 B2 JPS5933633 B2 JP S5933633B2
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JP
Japan
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parts
adhesive
pvc
molding
copolymer
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JP4146680A
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JPS56136866A (en
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達也 村知
義博 毛受
誠治 小林
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Toyoda Gosei Co Ltd
Original Assignee
Toyoda Gosei Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、モールインサート用接着剤に関し、さらに
詳しくは、ポリ塩化ビニル(以下「PvC」という)製
のモールにおいて、アルミニウム製のインサートとPV
CとO接着に適した接着剤に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to adhesives for molding inserts, and more specifically, in moldings made of polyvinyl chloride (hereinafter referred to as "PvC"), adhesives for adhesives for inserts made of aluminum and PV
This invention relates to an adhesive suitable for bonding C and O.

3この明細書で、「部」とは「重量部」のことを指す。3 In this specification, "parts" refers to "parts by weight."

自動車等の車体に取り付ける合成樹脂製のサイドモール
は、外気温の影響を直接受ける機会が多く、夏期と冬期
、また昼間と夜間において大きな温度変化を受け、膨張
・収縮を繰り返す。このため、モール自身が湾曲し、ま
た車体の板金部とモール自身の膨張・収縮差により、モ
ールが車体から剥離しや丁い。このため、昨今のサイド
モールは、モール中に金属製のインサートを埋設し、モ
ールの外気温による膨張・収縮を抑制している。そして
、インサートにはモールを形成する樹脂と結合させるた
めに、ウレタン系、クロロプレン系、アクリルニトリル
ブタジエン系等の接着剤が塗布されている。しかし、こ
れらの接着剤は、接着強さが余り強くなく、樹脂とイン
サートの膨張・収縮差を克服できる接着強さがないため
、早期に、インサートが樹脂から剥離し、インサートは
、モールの外気温度の変化による膨張・収縮を抑制でき
なくなり、やはり、上記不具合を生じた。
Synthetic resin side moldings attached to the bodies of automobiles and other vehicles are often directly affected by the outside temperature, and undergo large temperature changes during the summer and winter, as well as during the day and night, causing them to expand and contract repeatedly. As a result, the molding itself becomes curved, and due to the difference in expansion and contraction between the sheet metal part of the car body and the molding itself, the molding tends to separate from the car body. For this reason, modern side moldings have metal inserts buried within the molding to suppress expansion and contraction of the molding due to outside temperature. Then, an adhesive such as urethane-based, chloroprene-based, acrylonitrile-butadiene-based adhesive, etc. is applied to the insert in order to bond it to the resin forming the molding. However, these adhesives do not have very strong adhesion strength and do not have the adhesive strength to overcome the difference in expansion and contraction between the resin and the insert. Expansion and contraction due to temperature changes could no longer be suppressed, resulting in the above-mentioned problems.

さらに、長時間使用後には、モール樹脂中の可塑剤・安
定剤さらには低分子化合物等が揮発してモールが収縮し
、インサートがモール端部から飛び出し、外観を損ねる
おそれがあつた。現状では、アルミニウムとPVCとを
接着するのに適した接着剤はなく、特に、アルミニウム
製インサートを埋設したPVC製モールにおいては、上
記不具合が顕著にあられれやすかつた。
Furthermore, after long-term use, plasticizers, stabilizers, and low-molecular compounds in the molding resin volatilize, causing the molding to shrink, causing the insert to protrude from the end of the molding, which may impair its appearance. At present, there is no adhesive suitable for bonding aluminum and PVC, and the above-mentioned problems are particularly likely to occur in PVC moldings in which aluminum inserts are embedded.

この発明は、上記にかんがみて、アルミニウム製インサ
ートを埋設したPVC製モールにおいて、樹脂と金属と
の膨張・収縮差を克服できる接着強さ、PVCとインサ
ートとの間に生じるモールインサート用接着剤を提供す
ることを目的とする。
In view of the above, the present invention has been made to improve the adhesive strength that can overcome the expansion and contraction difference between resin and metal, and the adhesive for molding inserts that occurs between PVC and inserts in PVC moldings in which aluminum inserts are embedded. The purpose is to provide.

この発明の要旨は、PVCにエチルメタクリレート及び
メチルメタクリレートを共重合させたPVC共重合体1
00部と、メチルメタクリレート、スチレン、アクリル
酸又はメタクリル酸及びマレイン酸を共重合させたメタ
クリル共重合体5〜20部とを有機溶剤で希釈した接着
剤であつて、アルミニウム製インサートを埋設したPv
C製モールを成形する際、インサートに塗布して使用す
るものである。以下、この発明の接着剤について、さら
に詳しく説明する。
The gist of this invention is a PVC copolymer 1 in which ethyl methacrylate and methyl methacrylate are copolymerized with PVC.
00 parts and 5 to 20 parts of a methacrylic copolymer obtained by copolymerizing methyl methacrylate, styrene, acrylic acid, or methacrylic acid and maleic acid, diluted with an organic solvent, and is a Pv adhesive with an embedded aluminum insert.
It is used by applying it to the insert when molding a C molding. The adhesive of the present invention will be explained in more detail below.

この発明の接着剤は、下記PVC共重合体(A)100
部と下記メタクリル共重合体(B)5〜20部とを有機
溶剤で希釈したものである。
The adhesive of this invention is made of the following PVC copolymer (A) 100
part and 5 to 20 parts of the following methacrylic copolymer (B) diluted with an organic solvent.

ここで、メタクリル共重合体(B)が5部以下であると
、インサート側(アルミニウム側)との接着力が低下し
、20部以上であるとPVC側との接着力が低下する。
Here, if the methacrylic copolymer (B) is 5 parts or less, the adhesive force with the insert side (aluminum side) is reduced, and if it is 20 parts or more, the adhesive force with the PVC side is reduced.

上記有機溶剤は、通常、PVC共重合体及びメタクリル
共重合体を重合反応により合成する際、各化合物を溶解
するために加えて使用する。
The above-mentioned organic solvent is usually added and used to dissolve each compound when synthesizing a PVC copolymer and a methacrylic copolymer by a polymerization reaction.

この有機溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン
等の芳香族炭化水素類、及びアセトン、メチルエチルケ
トン(以下「MEK」と略す)、メチルイソブチルケト
ン(以下[MIBK」と略す)等のケトン類が例示でき
る。また、接着剤の調整時、必要により、カーボンブラ
ツク、顔料等の充填剤を加える。
Examples of the organic solvent include aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and xylene, and ketones such as acetone, methyl ethyl ketone (hereinafter referred to as "MEK"), and methyl isobutyl ketone (hereinafter referred to as "MIBK"). . Also, when adjusting the adhesive, fillers such as carbon black and pigments are added if necessary.

CA) PVC共重合体 このPVC共重合体は、PVClOO部に対して、エチ
ルメタクリレート(以下「EMA]と略す)40〜60
部及びメチルメタクリレート(以下「MMA」と略す)
100〜140部を前述の有機溶剤に溶かして混合し、
ベンゾイルパーオキサイド(以下「BPO」と略す)等
の過酸化物系触媒を添加し、80〜85℃で約5h攪拌
しながら反応させて合成する。
CA) PVC copolymer This PVC copolymer contains 40 to 60 ethyl methacrylate (hereinafter abbreviated as "EMA") to the PVClOO part.
and methyl methacrylate (hereinafter abbreviated as "MMA")
Dissolve 100 to 140 parts in the above-mentioned organic solvent and mix,
A peroxide catalyst such as benzoyl peroxide (hereinafter abbreviated as "BPO") is added, and the mixture is reacted at 80 to 85° C. for about 5 hours with stirring to synthesize.

ここで、EMA4O部以下及びMMAlOO部以下であ
ると、インサート側との接着力が低く、EMA6O部以
上及びMMAl4O部以下であるとPVC側との接着力
が低下する。
Here, if the amount is less than 40 parts of EMA and less than 40 parts of MMAlOO, the adhesive force with the insert side is low, and if it is more than 60 parts of EMA and less than 40 parts of MMAl, the adhesive force with the PVC side is reduced.

また、PVCとは、一般的に使用されている押出、射出
成形用のPVC、及び塩化ビニルにプロピレン、エチレ
ン、酢酸ビニル等のモノマの1種又は2種以上で共重合
させたものである。
Furthermore, PVC refers to commonly used PVC for extrusion and injection molding, and vinyl chloride copolymerized with one or more monomers such as propylene, ethylene, and vinyl acetate.

塩化ピニル量は70%以上が好ましく、また、塩化ビニ
ル酢酸ビニル共重合体の場合は、ケン化して使用しても
よい。(B)メタクリレート共重合体 このメタクリレート共重合体は、MMA lOO部、スチレン2〜7部、アクリル酸1〜10部又
はメタクリル酸1〜8部及びマレイン酸1〜10部を前
述の有機溶剤に溶かして混合し、BPO等の過酸化物系
触媒を添加し、80〜85℃で約5h撹拌しながら反応
させて合成する。
The amount of pinyl chloride is preferably 70% or more, and in the case of a vinyl chloride/vinyl acetate copolymer, it may be used after being saponified. (B) Methacrylate copolymer This methacrylate copolymer is prepared by adding parts of MMA lOO, 2 to 7 parts of styrene, 1 to 10 parts of acrylic acid or 1 to 8 parts of methacrylic acid, and 1 to 10 parts of maleic acid in the above-mentioned organic solvent. The mixture is dissolved and mixed, a peroxide catalyst such as BPO is added, and the mixture is reacted at 80 to 85° C. with stirring for about 5 hours to synthesize.

ここで、スチレン2部以下、アクリル酸又はメタクリル
酸1部以下、マレイン酸1部以下であると、インサート
側との接着力が低下し、スチレン7部以上、アクリル酸
10部以上、又はメタクリル酸8部以上、マレイン酸1
0部以上であるとPVC側との接着力が低下する。
Here, if the content is 2 parts or less of styrene, 1 part or less of acrylic acid or methacrylic acid, or 1 part or less of maleic acid, the adhesive strength with the insert side will decrease. 8 parts or more, 1 maleic acid
If the amount is 0 parts or more, the adhesive strength with the PVC side will decrease.

次に、上記構成の接着剤の使用方法を説明する。Next, a method of using the adhesive having the above structure will be explained.

まず、アルミニウム製のインサートを、その表面を清浄
化した後、前述の有機溶剤で適宜粘度(80〜2000
CP)に希釈したこの発明の接着剤を乾燥膜厚80〜2
00μmになるように塗布する。塗布方法としては、ス
プレーコート、刷毛塗り、ナイフコート、ロールコート
等が例示できるが、特定されるものではない。次に、室
温から300℃の範囲内の温度で数十分間から数秒間か
けてインサート表面の接着剤層を乾燥させる。
First, after cleaning the surface of the aluminum insert, the viscosity (80 to 2000
The adhesive of this invention diluted with CP) has a dry film thickness of 80~2
Coat to a thickness of 00 μm. Examples of the coating method include spray coating, brush coating, knife coating, roll coating, etc., but these are not specified. Next, the adhesive layer on the surface of the insert is dried at a temperature ranging from room temperature to 300° C. for several tens of minutes to several seconds.

好ましくは、200℃以下である。300℃以上になる
と、接着剤及びインサートが劣化するおそれがある。
Preferably it is 200°C or less. If the temperature exceeds 300°C, the adhesive and insert may deteriorate.

次に、上記インサートをPVC押出時に同時埋設するよ
うにすれば、所要のインサート入りPVC製モールが得
られる。
Next, by embedding the above-mentioned insert at the same time as extruding the PVC, a PVC molding containing the required insert can be obtained.

このようにして得た、PVC製モールは、自動車等のサ
イドモールとして使用した場合、インサートとPVCと
の間の接着強さが大きく、モールが大きな温度変化を受
けても、また、PVC中の可塑剤・安定剤等が揮発して
も、インサートがPvCから剥離するようなことはない
When the PVC molding obtained in this way is used as a side molding for an automobile, etc., the adhesive strength between the insert and the PVC is high, and even if the molding is subjected to a large temperature change, the molding in the PVC Even if plasticizers, stabilizers, etc. volatilize, the insert will not peel off from the PvC.

従つて、モールが湾曲したり、モールの端部からインサ
ートが飛び出すようなこともない。以下、この発明の実
施例を比較例とともに挙げ、この発明の効果を確認する
Therefore, the molding will not bend or the insert will not protrude from the end of the molding. Examples of the present invention will be listed below along with comparative examples to confirm the effects of the present invention.

実施例1〜13及び比較例1〜4の接着剤の調整は、そ
れぞれ、第1表の塩化ビニル共重合体(A)欄、及びメ
タクリル共重合体(B)欄の組成の混合物を、それぞれ
約8『CX5h撹拌して各共重合体を得、各共重合体(
5)、(B)を表中に示す比で混合して行なつた。
The adhesives of Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 4 were prepared by using mixtures having the compositions in the vinyl chloride copolymer (A) column and methacrylic copolymer (B) column in Table 1, respectively. Each copolymer was obtained by stirring for about 8" CX for 5 hours, and each copolymer (
5) and (B) were mixed in the ratio shown in the table.

なお、比較例5は、NBR系接着剤(「ボンドGlO3
」商品名、コニシ(株)製造)、比較例6は、CR系接
着剤(「ボンドGl7」商品名、コニシ(株)製造)を
それぞれ用いた。
In addition, in Comparative Example 5, NBR adhesive (“Bond GlO3
'' (trade name, produced by Konishi Co., Ltd.) and Comparative Example 6 used a CR adhesive (trade name: "Bond Gl7", produced by Konishi Co., Ltd.), respectively.

試5験片は、各実施例・比較例が接着剤をデツピング塗
布して30〒風乾して得たアルミニウム製インサート(
幅18m77!)土に、下記PVC配合物を押出して得
たサイドモールを、190℃×5mmプレスして作成し
た。
Test 5 test pieces were aluminum inserts obtained by applying adhesive in each example and comparative example and air-drying them for 30 hours.
Width 18m77! ) A side molding obtained by extruding the following PVC compound onto soil was pressed at 190° C. x 5 mm.

接着剤の膜厚は60〜70μmである。試験方法は、上
記試験片を、引張試験機(「テンシロンUTM−1−5
000W」東洋ポールトウイン(株)製造)を用いて、
180洋剥離試験を行なつた。
The film thickness of the adhesive is 60 to 70 μm. The test method was to test the above test piece using a tensile tester (“Tensilon UTM-1-5
000W” manufactured by Toyo Port Win Co., Ltd.).
A 180° peel test was conducted.

なお、耐熱性試験は、試験片を80℃の恒温器に人れて
、200h放置後の室温での1800剥離試験であり、
耐候性試験は、カーボンアーク灯2基を使用したサンシ
ヤインウエザメータ(商品名:東洋理化工業(株)製造
)で200hさらした後の室温での180(剥離試験で
ある。
The heat resistance test is a 1800 peel test at room temperature after placing the test piece in a thermostat at 80°C for 200 hours.
The weather resistance test was a 180 peel test at room temperature after being exposed for 200 hours using a Sunshine Weathermeter (trade name: manufactured by Toyo Rika Kogyo Co., Ltd.) using two carbon arc lamps.

上記試験結果は、第2表に示す。The above test results are shown in Table 2.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 下記ポリ塩化ビニル共重合体(A)100部と下記
メタクリル共重合体(B)5〜20部とを有機溶剤で希
釈した構成のモールインサート用接着剤。 (A)ポリ塩化ビニル100部に対して、エチルメタク
リレート40〜60部及びメチルメタクリレート100
〜140部を共重合させたポリ塩化ビニル共重合体。(
B)メチルメタクリレート100部、スチレン2〜7部
、アクリル酸1〜10部又はメタクリル酸1〜8部、マ
レイン酸1〜10部を共重させたメタクリル共重合体。
[Scope of Claims] 1. An adhesive for molding inserts comprising 100 parts of the following polyvinyl chloride copolymer (A) and 5 to 20 parts of the following methacrylic copolymer (B) diluted with an organic solvent. (A) 40 to 60 parts of ethyl methacrylate and 100 parts of methyl methacrylate to 100 parts of polyvinyl chloride
A polyvinyl chloride copolymer obtained by copolymerizing ~140 parts. (
B) A methacrylic copolymer prepared by copolymerizing 100 parts of methyl methacrylate, 2 to 7 parts of styrene, 1 to 10 parts of acrylic acid, or 1 to 8 parts of methacrylic acid, and 1 to 10 parts of maleic acid.
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